JPH02196709A

JPH02196709A - 化粧料および粉末化粧料

Info

Publication number: JPH02196709A
Application number: JP1272325A
Authority: JP
Inventors: Haku Matsuda; 松田　伯; Kenzo Ito; 建三伊藤; Akio Taki; 滝　昭夫; Osamu Uejima; 修上島
Original assignee: Japan Maize Products Co Ltd; Nihon Shokuhin Kako Co Ltd; Shiseido Co Ltd
Current assignee: Japan Maize Products Co Ltd; Nihon Shokuhin Kako Co Ltd; Shiseido Co Ltd
Priority date: 1988-10-28
Filing date: 1989-10-19
Publication date: 1990-08-03
Anticipated expiration: 2014-08-03
Also published as: JP2929108B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、水難溶性成分をヒドロキシアルキル化シクロ
デキストリン（以下、ＨＡＣＤと略する）で包接した包
接物を配合した化粧料および粉末化粧料に関する。さら
に詳しくは、ＨＡＣＤで包接した包接物を配合すること
によって、製品特性、使用性、安定性が改善され、しか
も肌荒れ防止に対して有効に作用する化粧料および粉末
化粧料に関する。

（従来の技術）従来から、よく知られている化粧水、ローション、美容
液などの化粧料は、水、アルコール等の主成分以外に油
脂類、生理活性物質、紫外線吸収剤、消炎剤、香料など
の各種の水難溶性成分が使用性、有用性などを高める目
的で少量の界面活性剤を利用して配合されている。

また、日焼は後などの皮膚の改善に用いられる粉末化粧
料は、水溶解性粉末基材に皮膚賦活剤、薬剤などの水難
溶性成分が混合されている。

（発明が解決しようとする課題）化粧料において、上記水難溶性成分を配合する際に量的
な制限が生じることは、よく知られていることである。

そのために例えば、水難溶性成分を多借にかつ均一状態
に可溶化させるためには界面活性剤、エタノールまたは
ポリオールなどを大ｍに配合しなければならないが、こ
れらを大患に配合すると皮膚を刺激するという問題が生
じた。

また、水難溶性成分が均一に溶解しないことにより、化
粧料が白濁したり、透明感がなくなったりして商品価値
を低下させるという問題もあった。

さらにまた、配合した水難溶性成分が化粧料中の他の成
分に働きかけ、それら他の成分の劣化、分解を早めてし
まうという問題も生じていた。

これらの問題点を解決するためには、特開昭６１−２２
７５１７号などに記載されているようにシクロデキスト
リンポリマーの包接作用を利用して上記成分を配合する
技術が知られている。しかしこの方法ではシクロデキス
トリンポリマー自体が一定の品質を得にくいこと、また
該ポリマーはやや粘性を有し水に溶けにくいことのため
満足のいく結果をえることができなかった。

また、粉末形状で市販され使用時に水を加えて使用する
タイプの粉末化粧料にあっては、少量しか水を使用しな
いで掌などで可溶化させるため、水難溶性成分が均一に
は溶解されず、そのため使用時にザラライタ感触が残る
とともに、薬効を十分発揮できないという問題があった
。これらの解決手段として界面活性剤の量を増加させた
り、シクロデキストリンポリマーの包接作用を利用した
すする技術もみられたが、上記と同様の理由により好ま
しい結果を得ることができなかった。

また従来のシクロデキストリンポリマーでは肌荒れ防止
に対して十分な効果をあげられるものはなかった。しか
し最近では美肌に重点をおいた素肌づくりの傾向があり
、化粧料の製品としての特性等の他に、肌荒れ防止に対
して有効な化粧料が強く望まれるようになってきた。

本発明の目的は、このような現状に鑑みてなされたもの
で、可溶化しやすいＨＡＣＤの包接作用を利用すること
により界面活性剤、エタノールまたはポリオールなどの
可溶化剤を大岱に使用することなく、安全性が高く、溶
解性、使用性、安定性に優れ、しかも肌荒れ防止に有効
に作用する化粧料および粉末化粧料を提供するものであ
る。

（課題を解決するための手段）すなわち、本発明の上記目的は、１）水難溶性成分をヒドロキシアルキル化シクロデキス
トリンで包接した包接物を配合したことを特徴とする化
粧料又は２）水難溶性成分をヒドロキシアルキル化シクロデキス
トリンで包接した包接物を配合したことを特徴とする粉
末化粧料によって達成される。

以下に、本発明について詳述する。

本発明に使用されるＨＡＣＤは、従来から環状のオリゴ
糖としてよく知られているシクロデキストリンの水酸基
にヒドロキシアルキル基を導へしたものである。

ヒドロキシアルキル基としては、主にヒト０キシメチル
、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシ
ブチルなどの置換基が使用され、これら置換反応の結果
、ヒドロキシメチルシクロデキストリン、ヒドロキシエ
チルシクロデキストリン、ヒドロキシプロピルシクロデ
キストリン、ヒドロキシメチルシクロデキストリンなど
のＨＡＣＤを得ることができる。

シクロデキストリン（以下、ＣＤと略する。）は、グル
コースの数の遠いによってα、β、γの構造をもつＣＤ
（以下、α−ＣＤ、β−ＣＤ、γ−ＣＤと略する。）が
知られているが、本発明はこれらのＣＤの１種または２
種以上をヒドロキシアルキル化して使用できる。α、β
、γのＣＤを同時に含有する澱粉分解物も使用できる。

これらＨＡＣＤは、表１に示したように従来のＣＤに比
べ、水などの親水性溶媒に対する溶解性が非常に優れた
ものであり、本発明はこの性質とＨＡＣＤの包接作用を
利用して水難溶性成分を化粧料中に任意量配合するもの
である。

以下余白価格、製造容易性、使用性及び水溶解性を考慮した場合
、これらＨＡＣＤのうち、ヒドロキシエチル化ＣＤまた
はヒドロキシプロピル化ＣＤが好ましく、さらに好まし
くはヒドロキシエチル化β−ＣＤ、ヒドロキシプロピル
化β−ＣＤが好ましいが、これに限定されるものではな
い。

また、ヒドロキシエチル化ＣＤまたはヒドロキシプロピ
ル化ＣＤＧ、を製造状態においてはα、β、γが混じり
あった混合物となっているが、混合物のままでもα、β
、γのヒドロキシプロピル化ＣＤを単離したものでも使
用することができる。

ＨＡＣＤの製造方法としては、従来からいくつかの方法
が知られているが、以下に一例を示す。

β−ＣＤ（日本食品化１製、商標名：セルデツクスＮ　
）　１００ｇを２０％Ｎａ　ＯＨ水溶液１５０ｍ１２に
：溶解し、３０℃に保持しつつ酸化プロピレン５０１Ｑ
を徐々に滴下し、２０時間撹拌し反応を続ける。

反応終了後、塩酸でｐ）ｌ　６．０に中和し、透析膜チ
ューブ中に入れ、流水下２４時間脱塩を行なった。

その後凍結乾燥機で乾燥を行なって、ヒドロキシプロピ
ル化β−シクロデキストリン約９０ｇが得られた。この
ヒドロキシプロピル化β−シクロデキストリンのＣＤ当
たりの置換度は５．１であった。

本発明に用いられる水難溶性成分とは、実質的に水に全
く溶解しないか、あるいは僅かに溶解する化粧料成分を
意味する。その具体例としては、例えば、マカデミアナ
ツツ油、月見草油、オリーブ油、ミンク油、ホホバ油、
ラノリン、スクワレン等の天然動植物油脂類、流動パラ
フィン、スクワラン等の炭化水素類、パラフィンワック
ス、鯨ロウ、密ロウ、キャンデリラワックス、カルナウ
バロウ等のワックス類、セタノール、イソセタノール、
ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール等の
高級アルコール類、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オレイン酸
、リルン酸、リノール酸、リルイン酸、オキシ酸等の高
級脂肪酸類、イソブＯビルミリスチン酸、イソプロピル
バルミチン酸、イソプロピルイソステアリン酸、２エチ
ルヘキサン酸グリセリニル等のエステル類、ジエチレン
グリコールモノプロピルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンベンタエリスリトールエーテル、
ポリオキシプロピレンブチルエーテル、リノール酸エチ
ル等の極性オイル、その他シリコーン油等を加えること
もできる。

さらにビタミンＡ１ビタミンＤ１ビタミンＥ１酢酸トコ
フエロール、アスコルビン酸エステル等のビタミン類及
びγ−オリザノール、葉酸などのビタミン類及びビタミ
ン様作用物質類、安息香酸、エストラジオール、吉草酸
エストラジオール、エチニルエストラジオール、プロス
タグランジン、プロピオン酸テストステロン等のホルモ
ン類、ベンゾフェノン、４−ｔ−ブチル−４′メトキシ
−ジベンゾイルメタン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキ
サン酸グリセリル、ｐ−アミノ安息香酸エステル、バラ
メトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸フェニル等の紫
外線吸収剤類、Ｌ−メントール、カンフ７−等の消炎剤
、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン
等の防腐剤、クリチルレチン酸、トリクロサン、ジブチ
ルヒドロキシトルエン等の殺菌剤が含まれる。また、オ
イルレッド、ナフトールイエロー、タートラジン、パプ
リカ等の油溶性色素類、さらに香料成分としてリナロー
ル、リナリールアセテート、リモネン、シトラール、メ
チルイオノン、ベンジルアセテート、メチルデヒドＯジ
ャスモネート、フェニルエチルアルコール、ムスクケト
ン、サンダロール、α−へキシルシンナミックアルデヒ
ド、ＴＥＣ，シトロネロール等の単品香料及びこれらを
混合した調合香料、生薬類を挙げることができる。

これらの性状は液状ないし結晶状いずれであってもよく
、単独もしくは２種以上の混合物の形で用いられる。

このような水難溶性成分とＨＡＣＤを用いて包接物を製
造するには、以下のような周知の方法が用いられる。

ＨＡＣＤ２０〜６０重量％の水溶液に、所要の上記成分
をＨＡＣ０１重最部に対して、０．０１〜０．１５重量
部添加混合し、２０〜５０℃で撹拌混合を行なう。撹拌
条件は５０〜３０００ｒｐｍで、包接反応時間は２〜８
時間である。

このようにして得られた包接物は、水溶液中で可溶化ま
たは乳化していて、このまま使用することができるが、
この水溶液を凍結乾燥やスプレードライ等の処理を行な
い微粉末化して使用することもできる。本願第一の発明
の化粧料においては、反応液の状態または微粉末化した
状態のいずれでも配合することが可能である。

上記包接物の本願第一の発明の化粧料への配合量は、包
接した水難溶性成分の種類と化粧料の種類によって左右
されるが、−数的に微粉末化した状態で好ましくは全化
粧料中の２５重量％、更に好ましくは１５重量％までで
ある。これ以上に配合することも技術的に十分可能であ
るが使用時にべたつくという欠点が生じてくる。

本願第一の発明の化粧料は、前記の成分のほかに、その
商品特徴に応じて、他の化粧料成分、例えば、ヒアルロ
ン酸などの保湿剤、ビタミンＣなどの水溶性薬剤、粘度
調整剤、ｐＨ１ｉｌｌ整剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止
剤、香料、色素等を配合することができる。

本願第２の発明の粉末化粧料には、本願第１の発明の化
粧料で用いたものと同一の包接物が用いられる。ただし
、使用直前まで乾燥した製品形態を維持するため、ＨＡ
ＣＤの包接物も微粉末化した乾燥状態で他の水溶性基材
成分中に加えられていることが好ましい。ＨＡＣＤの包
接物の粉末化粧料中への配合量は、微粉末化した状態で
好ましくは全粉末化粧料中の５０重量％、更に好ましく
は４０重量％までである。５０重量％以上でも溶解性に
は問題がないが、使用時にべたつくという問題が生じる
。

本願第２の発明の粉末化粧料には、ＨＡＣＤの包接物以
外にＤ−マンニット、乳糖などの可溶性粉末基材、さら
に商品特徴に応じて、他の化粧料成分、例えば、ヒアル
ロン酸などの保湿剤、ビタミンＣなどの水溶性薬剤、粘
度調整剤、ｐｅａ整剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、
香料、色素等を配合することができる。

（発明の効果）本発明によって、従来から配合が限定されていた水難溶
性成分を界面活性剤やアルコールの力をかりることなく
任意量配合でき、透明性、安定性、安全性、使用性に優
れ、しかも肌荒れ防止に対して有効に作用する化粧料及
び粉末化粧料を得ることができた。また、本発明におい
ては、水難溶性物質がＨＡＣＤによって包接されている
ので、化粧料中又は粉末化粧料中の他の成分に影響を与
えることなく、他の成分が長期間安定するという効果を
有していた。

更に、本願第２の発明においては、使用時に少量の水で
完全に溶解しつるという効果も有していた。

（実施例）次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。配合
量は重量％で示した。

実施例１　保湿化粧水１剤 ■　ヒドロキシプロピル化ＣＤ混合物　２，５■　マカ
デミアナツツオイル　　　　　　０．５■　ビタミンＥ
アセテート ■　イオン交換水物を除いたものは、油分と薬剤が分離して安定性の良い
化粧水とはならなかった。

２剤 ■　イオン交換水　　　　　　　　　　３９．７２９■
　ソルビトール　　　　　　　　　　　５■　１．３ブ
チレングリコール　　　　１２■　乳酸　　　　　　　
　　　　　　　０．０２■　乳酸ナトリウム　　　　　
　　　　　０．１■　グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム０．１■　色素　　　　　　　　　　　　　　　０．
００１（製法） ■のヒドロキシプロピル化ＣＤ混合物２．５ｇをイオン
交換水４０ｏに溶解し、ざらに■、■を加えて撹拌して
ヒドロキシルプロピル化ＣＤ混合物の包接物が含まれる
１剤を調製した。

次に２剤に上記１剤を加えて油分、薬剤が安定に配合さ
れた保湿化粧水を得た。

上記組成物からヒドロキシプロピル化ＣＤ混合実施例２１剤 ■ ■ ■ ■ ■ 全身用ローションヒドロキシプロピル化β−ＣＤベンゾフェノン４−ｔ−ブチル−４′メトキシ− ジベンゾイルメタンジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリルイオン交換水５．００．０５０．０１イオン交換水ＥＧ４００ヒノキチオールヘチマ抽出液アイリス抽出液変性９５％エタノール４９．８６９９１．００．０１１．０１．０４０．０ ■　香料 ■　色素０．０５０．０００１（製法） ■をイオン交換水に溶解し、ざらに■、■、■の紫外線
吸収剤を加えて撹拌し、ヒドロキシプロピル化β−ＣＤ
の包接物が含まれる１剤をｌｉｔ製した。

次に２剤に上記１剤を加えて紫外線吸収剤を安定に配合
した全身用ローションを得た。

上記組成物からヒドロキシプロピル化β−ＣＤを除いた
ものは、紫外線吸収剤が分離して安定性のよいローショ
ンとはならなかった。

実施例３　エツセンス１剤 ■　ヒドロキシプロピル化α−ＣＤ ■　月見草油 ■　α−トコフェロール ■　イオン交換水０．２０．０５２剤 ■　イオン交換水　　　　　　　　　　５９．２６■　
ジプロピレングリコール　　　　　　５■　マルチトー
ル　　　　　　　　　　５■　アスパラギン酸　　　　
　　　　　　０．０４■　［−アルギニン　　　　　　
　　　０．１■　ヘキサメタリーン酸ナトリウム　　　
００５■　カルボキシビニルポリマー　　　　０．２■
　香料　　　　　　　　　　　　　　　０．１（製法） ■をイオン交換水に溶解し、ざらに■■を加えて撹拌し
ヒドロキシプロピル化α−ＣＤの包接物を含む１剤をｗ
４製した。

次に２剤に上記１剤を加えて油分と酸化防止剤を安定に
配合したエツセンスを得た。

上記組成物からヒドロキシプロピル化α−ＣＤを除いた
ものは油分と酸化防止剤が分離して均一性がなくなり安
定性に劣るものであった。

化粧水 ■ 実施例４１剤 ■ ■ ■ ヒドロキシプロピル化γ−ＣＤ　　　　１．０ベンゾフ
エノン　　　　　　　　　０．０５調合香料（リモネン
３０％：フェニルエチルアルコール４０％ニジトロネロール３０％）　　　　　　　　　　　　０・１イオン交
換水　　　　　　　　　　　３イオン交換水　　　　　
　　　　８２．０９４８グリセリン　　　　　　　　　
　１，０１．３ブチレングリコール　　　２，０乳ｍ　
　　　　　　　　　　　　　ｏ、　ｏｏｓ乳酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　０．２グリチルリチン酸モノアン
モニウム塩０．０５０．５１０．００、０００２ ■　アロエ抽出液 ■　変性９５％エタノール ■　色素（製法） ■をイオン交換水に溶解し、ざらに■■を加え撹拌しヒ
ドロキシプロピル化γ−ＣＤの包接物を含む１剤を調製
した。

次に２剤に上記１剤を加えて紫外線吸収剤と香料を安定
に配合した化粧水を得た。

■ 実施例５　収斂化粧水１剤 ■ ■ ヒドロキシエチル化β−ＣＤ　　　　　５．０調合香料
（リナロール１０％：メチルデヒドロジャスモネート５０％：ムスクケトン１０％：バニリン３０％）　　　　０．０３４
−ｔ−ブチル−４′−メトキシ− ジベンゾイルメタン　　　　　　　　０．０１ナフトー
ルイエｏ　−０，０１イオン交換水　　　　　　　　　　２０２剤 ■　イオン交換水５７．５７ ■　ジプロピレングリコール ■　クエン酸 ■　クエン酸ソーダ ■　スルフォ石炭酸亜鉛 ■　変性９５％エタノール ■　メチルパラベン２．００．０３０．０５０．２１５．０（！１１法） ■をイオン交換水に溶解し、ざらに■■■を加え撹拌し
ヒドロキシエチル化β−ＣＤの包接物が含まれる１剤を
調製した。

次に２剤に上記１剤を加えて紫外線吸収剤と香料、色素
を安定に配合した収斂化粧水を得た。

実施例６　ノンアルコール系化粧水１剤 ■　ヒドロキシメチル化β−ＣＤ ■　メントール ■　香料（ローズオキサイド） ■　イオン交換水２剤 ■　イオン交換水　　　　　　　　　　５６．４６■　
ジプロピレングリコール　　　　　１０■　クエン酸　
　　　　　　　　　　　　０．０３■　クエン酸ソーダ
　　　　　　　　　　０．０５■　メチルパラベン　　
　　　　　　　０．１■　フェノキシエタノール　　　
　　　０．３０　色素　　　　　　　　　　　　　　　
’０．０５（製法） ■をイオン交換水に溶解し、ざらに■、■を加えて撹拌
してヒドロキシメチル化β−ＣＤの包接物が含まれる１
剤を調製した。

次に２剤に上記１剤を加えて消炎剤、香料を安定に配合
したノンアルコール系化粧水を得た。

実施例７　粉末入り化粧水１剤 ■　ヒドロキシエチル化β−ＣＤ　　　　　６．０■　
２−メントール　　　　　　　　　　０．３■　カンフ
ァー ■　香料（ベンジルアセテート） ■　イオン交換水０．５０．１５２剤 ■　イオン交換水　　　　　　　　　　６９．６５０　
グリセリン　　　　　　　　　　　１．０■　アスパラ
ギン　　　　　　　　　　　０．０５■　変性９５％エ
タノール　　　　　　　Ｓ、Ｏ■　亜鉛　　　　　　　
　　　　　　　１．５■　カオリン　　　　　　　　　
　　　０．５■　メチルパラベン　　　　　　　　　Ｏ
，ＯＳ■　粘土鉱物　　　　　　　　　　　　　ｏ３（
製法） ■をイオン交換水に溶解し、ざらに■■■を加えて撹拌
してヒドロキシブチル化β−ＣＤの包接物が含まれる１
剤を調製した。

次に２剤に上記１剤を加えて消炎剤、香料を安定に配合
した粉末入り化粧水を得た。

ホワイトパウダー実施例８１剤 ■ ■ ■ ヒドロキシプロピル化ＣＤ混合物　１゜ベンゾフェノン
　　　　　　　　　０．１４−【−ブチル−４′−メト
キシジベンゾイルメタン　　　　　　　Ｏ，ＯＳ■　ジメト
キシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル　　　　　　
　　　　　０．０１■　イオン交換水　　　　　　　　
　　１゜Ｄ−マンニットＬ−アスコルビン酸Ｌ−アスコルビン酸シバルミチン酸エステル　　　　　　　　　　　１２．０■　グリチ
ルリチン酸モノアンモニウムＯ，ＯＳ■　リボフラビン
　　　　　　　　　　０．０２６４．７７３．０（製法） ■をイオン交換水に溶解し、ざらに■■■を加え撹拌し
てヒドロキシプロピル化ＣＤ混合物の包接物を含む１剤
を調製した。この１剤を凍結乾燥により粉末状とした。

次に２剤に上記１剤の粉末を加えて紫外線吸収剤を安定
に配合したホワイトパウダーを得た。

の包接物を含む１剤を調製した。この１剤をスプレード
ライにより粉末状とした。

次に２剤に上記１剤の粉末を加えて油分、酸化防止剤、
保湿剤を安定に配合したエツセンスパウダーを得た。

ヒドロキシプロピル化ＣＤ混合物月見草油 α−トコフェロールヒアルロン酸イオン交換水２剤 ■　乳糖０．１０．０５０．００１７９．８４９（製法） ■■をイオン交換水に溶解し、ざらに■■を加えて撹拌
して、ピドＯキシプロピル化ＣＤ混合物実施例１０　サ
ンケアパウダー１剤 ■　ヒドロキシプロピル化α−〇Ｄ ■　ベンゾフェノン ■　イオン交換水４．０Ｏ，ＯＳ２剤 ■ ■ ■ ヒドロキシプロピル化β−ＣＤ　　　４．０４−ｔ−ブ
チル−４′−メトキシ一ジベンゾイルメタン　　　　　　　０．０２ジメトキ
シケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリン　　　　　　　　　　０．０５ｐ−アミノ
安息香酸エステル　　　０．５イオン交換水　　　　　
　　　　　７３剤 ■　Ｄ−マンニット　　　　　　　　　７７、３４９■
　２−ヒドロキシ−４メトキシベンゾフェノン−５ソデ
イウムスルホネート１．０ ■　ウロカニンＭ　　　　　　　　　　　　Ｏ，００１
■　グリチルリチン酸モノアンモニウム０．０３（製法
）ヒドロキシプロピル化α−ＣＤをイオン交換水に溶かし
■を加え撹拌し、紫外線吸収剤複合物溶液とし乾燥させ
て１剤を調製した。

次にヒドロキシプロピル化β−ＣＤをイオン交換水に溶
かし、２剤の■■■を加え撹拌し紫外線吸収剤複合物溶
液とし乾燥させて２剤を調製した。

さらに、３剤の■■■■を混合して３剤とした。

最後に前記３剤に１剤、２剤を加えて紫外線吸収剤を安
定に配合したサンケアパウダーを得た。

実施例１１　肌荒れに対する作用試料として表２に示すような各種ＣＤ、またはＣＤ誘導
体各５ｇをイオン交換水９５ｏに溶解し、調合香料（リ
ナロール５０％：リナリルアセテート２０％ニラベンダ
ーオイル１０％：サンダロール１０％：クマリン１０％
）を０．０１ｇ加えて撹拌し、ＣＤ中に調合香料を包接
させたものを用いて肌荒れに対する作用を調べた。

体重７００〜８５０ｇのｌ−１ａｒｔｌｅｙ系雄モルモ
ット３匹の背部の毛をバリカンで刈り、更に脱毛処理を
施した。脱毛後４日目から脱毛処理を施した皮膚上の４
カ所に３％アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｌ
ＡＳ）水溶液２５ｖＱを１日１回連続塗布して肌荒れを
惹起した。更に同部位に、ＬＡＳ溶液溶液塗布上記各試
料５０＋Ｎを１日１回塗布した。

ＬＡＳ水溶液塗布開始から７日目の皮膚状態の変化を下
記の基準により紅斑及び落屑について評価し、これらの
平均値で示した。また紅斑及び落屑それぞれの平均値の
合計を肌荒れスコアとして表示した。結果を表２に示す
。

変　　化く紅斑の評価〉評点０．５変化なし透見のみ発赤を認める皮フ面より発赤を認める皮フ面より発赤・浮腫を認める皮フ面より発赤・浮腫・びらんを認める皮フ面より発赤
・浮腫・びらん・潰瘍を認める変　　化く落屑の評価〉評点０．５変化なし軽微な乾燥はあるが落屑なし落屑軽度落屑中程度落屑著明表２肌荒れスコアの数値の低い方が肌荒れ改善効果があるが
、表２から明らかなように、本発明にＪ３けるヒドロキ
シプロピル−β−ＣＤは比較用試料に比べて皮膚の肌荒
れに対して極めて有効に作用することがわかった。

実施例１２　角層ターンオーバーに対する作用一方、試
料溶液の角層のターンオーバーに対する作用を調べるた
めに、実施例１１において、３％ＬＡＳ水溶液を塗布す
る前にダンシルクロライドを同部位に塗っておいた以外
は実施例１１と同様にして各試料を塗布した。相対蛍光
値の軽口変化から蛍光値が５０％消失した時の日数を算
出した。結果を表３に示す。５０％蛍光消失日数が短い
ほど角層のターンオーバーが加速され、ｆｉｌｌ荒れが
すすんでいることが示唆される。

表３表３から明らかなように、本発明におけるヒドロキシプ
ロピル−β−ＣＤは、比較用試料と比べて角層ターンオ
ーバーを抑制するのに極めて有効であることがわかった
。

Claims

【特許請求の範囲】１）水難溶性成分をヒドロキシアルキル化シクロデキス
トリンで包接した包接物を配合したことを特徴とする化
粧料。２）水難溶性成分をヒドロキシアルキル化シクロデキス
トリンで包接した包接物を配合したことを特徴とする粉
末化粧料。