JPH11349470A - 外用剤組成物 - Google Patents
外用剤組成物Info
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- JPH11349470A JPH11349470A JP15788498A JP15788498A JPH11349470A JP H11349470 A JPH11349470 A JP H11349470A JP 15788498 A JP15788498 A JP 15788498A JP 15788498 A JP15788498 A JP 15788498A JP H11349470 A JPH11349470 A JP H11349470A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 保湿能及び安全性に優れた外用剤組成物を提
供する。 【解決手段】 ムタンを有効成分として含有することを
特徴とする外用剤組成物。
供する。 【解決手段】 ムタンを有効成分として含有することを
特徴とする外用剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ムタンを含有する
保湿能及び安全性に優れた外用剤組成物に関する。
保湿能及び安全性に優れた外用剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来において、化粧品、医薬品類あるい
はローション、クリーム、軟膏のような製品に保湿性を
付与することを目的に、種々の吸湿性の高い物質が保湿
剤として用いられている。このような保湿剤として使用
され得るための重要な物性である吸湿能の高い物質に
は、有機物、無機物を合わせると今までに数多くの種類
が知られている。
はローション、クリーム、軟膏のような製品に保湿性を
付与することを目的に、種々の吸湿性の高い物質が保湿
剤として用いられている。このような保湿剤として使用
され得るための重要な物性である吸湿能の高い物質に
は、有機物、無機物を合わせると今までに数多くの種類
が知られている。
【０００３】これらの物質を実際に使用するに際して
は、安全性に優れていること、製品の形態安定性への影
響が低いこと、使用量・用途等に制限がないこと、ある
いは使用感などの製品の性能を妨げないことなどを考慮
して保湿剤としての用途に供している。
は、安全性に優れていること、製品の形態安定性への影
響が低いこと、使用量・用途等に制限がないこと、ある
いは使用感などの製品の性能を妨げないことなどを考慮
して保湿剤としての用途に供している。
【０００４】一般に用いられている保湿剤としては、例
えば、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム等の有機酸塩類、グリセリン、ソルビトール、プロピ
レングリコール等の多価アルコール系及びヒアルロン
酸、キチン、キトサン、ポリアクリル酸等の天然あるい
は合成の水溶性高分子等が挙げられる。これらは、それ
ぞれ単独もしくは複合して用いられているが、製品安定
性への影響、溶解性、べたつき等の使用感、あるいは価
格の点で一長一短があり、これらの用途は自ずと限定さ
れてくるという課題がある。
えば、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム等の有機酸塩類、グリセリン、ソルビトール、プロピ
レングリコール等の多価アルコール系及びヒアルロン
酸、キチン、キトサン、ポリアクリル酸等の天然あるい
は合成の水溶性高分子等が挙げられる。これらは、それ
ぞれ単独もしくは複合して用いられているが、製品安定
性への影響、溶解性、べたつき等の使用感、あるいは価
格の点で一長一短があり、これらの用途は自ずと限定さ
れてくるという課題がある。
【０００５】例えば、乳酸ナトリウム、ピロリドン酸ナ
トリウム等は、吸湿性が高いものの電解質であるため乳
化阻害作用等の製品配合上、好ましくない性質があり、
使用量、用途が制限されている。また、グリセリン、ソ
ルビトール、プロピレングリコール等のポリオール系湿
潤剤は、保湿性が比較的良好であるが製品にべたつきが
生じやすく化粧品等に用いた場合には使用感に難点があ
る（特開平５−３３１２０４号公報）。更に、デンプン
に代表されるようなα-1、4結合主体の多糖類は温度や光
に対する安定性が悪く、通常糖質を配合した組成物は冷
所遮光保存等の措置が必要とされてきた。しかしなが
ら、このような防止策は消費者の手に渡った段階で徹底
管理できず変色やゲル軟化等の課題を生じている（特開
昭６２−４１２号公報）。
トリウム等は、吸湿性が高いものの電解質であるため乳
化阻害作用等の製品配合上、好ましくない性質があり、
使用量、用途が制限されている。また、グリセリン、ソ
ルビトール、プロピレングリコール等のポリオール系湿
潤剤は、保湿性が比較的良好であるが製品にべたつきが
生じやすく化粧品等に用いた場合には使用感に難点があ
る（特開平５−３３１２０４号公報）。更に、デンプン
に代表されるようなα-1、4結合主体の多糖類は温度や光
に対する安定性が悪く、通常糖質を配合した組成物は冷
所遮光保存等の措置が必要とされてきた。しかしなが
ら、このような防止策は消費者の手に渡った段階で徹底
管理できず変色やゲル軟化等の課題を生じている（特開
昭６２−４１２号公報）。
【０００６】一方、ムタンは、グルコースがα-1、3結合
でつながった多糖類であり、自然界にはStreptococcus
mutansが作るグルカン（α-1、3-ク゛ルカンとα-1、6-ク゛ルカンの
混合物）の形でしか存在しないものであり、純粋なムタ
ンは自然界には存在しないものである。一般にムタンの
製法は、上記グルカン中のα-1、6グルカンを酵素で分解
除去する方法でムタンを調製するものであるが、純粋な
ムタンを得ることは非常に困難なものである。このグル
コースがα-1、3結合でつながった多糖類であるムタンが
外用剤組成物として有効であることは今まで全く知られ
ていないものである。
でつながった多糖類であり、自然界にはStreptococcus
mutansが作るグルカン（α-1、3-ク゛ルカンとα-1、6-ク゛ルカンの
混合物）の形でしか存在しないものであり、純粋なムタ
ンは自然界には存在しないものである。一般にムタンの
製法は、上記グルカン中のα-1、6グルカンを酵素で分解
除去する方法でムタンを調製するものであるが、純粋な
ムタンを得ることは非常に困難なものである。このグル
コースがα-1、3結合でつながった多糖類であるムタンが
外用剤組成物として有効であることは今まで全く知られ
ていないものである。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
課題に鑑み、これを解消しようとするものであり、安全
性に優れ、外用剤製品の形態安定性への影響が極めて低
く、使用量・用途等に制限がなく、更に使用感などの製
品の性能を妨げない良好な保湿効果を有する外用剤組成
物を提供することを目的とする。
課題に鑑み、これを解消しようとするものであり、安全
性に優れ、外用剤製品の形態安定性への影響が極めて低
く、使用量・用途等に制限がなく、更に使用感などの製
品の性能を妨げない良好な保湿効果を有する外用剤組成
物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
の課題について検討した結果、吸保湿性に富み、しかも
安定性や使用感の良好な保湿剤を開発すべく、生体に安
全な天然高分子に着目し、更に鋭意検討を行った結果、
ムタンに優れた保湿効果があることを見い出し、すなわ
ち、ムタンの新規な属性を利用することにより、上記目
的の外用剤組成物が得られることを見い出し、本発明を
完成するに至ったのである。すなわち、本発明の外用剤
組成物は、ムタンを有効成分として含有することを特徴
とする。
の課題について検討した結果、吸保湿性に富み、しかも
安定性や使用感の良好な保湿剤を開発すべく、生体に安
全な天然高分子に着目し、更に鋭意検討を行った結果、
ムタンに優れた保湿効果があることを見い出し、すなわ
ち、ムタンの新規な属性を利用することにより、上記目
的の外用剤組成物が得られることを見い出し、本発明を
完成するに至ったのである。すなわち、本発明の外用剤
組成物は、ムタンを有効成分として含有することを特徴
とする。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を詳
しく説明する。本発明の外用剤組成物は、ムタンを有効
成分として含有することを特徴とするものである。本発
明に用いるムタンは、保湿剤として有用なものとなるも
のであり、該ムタンは天然物であるが故に、安全性の高
いものであり、外用剤用保湿剤として用いることによ
り、製品形態の維持のみならず、天然高分子構造に由来
する被膜形成力により使用後に適当な潤い滑らかさを賦
与し、皮膚荒れを防ぐ効果を奏するものとなる（これら
の点については、更に後述する実施例等で詳細に説明す
る）。
しく説明する。本発明の外用剤組成物は、ムタンを有効
成分として含有することを特徴とするものである。本発
明に用いるムタンは、保湿剤として有用なものとなるも
のであり、該ムタンは天然物であるが故に、安全性の高
いものであり、外用剤用保湿剤として用いることによ
り、製品形態の維持のみならず、天然高分子構造に由来
する被膜形成力により使用後に適当な潤い滑らかさを賦
与し、皮膚荒れを防ぐ効果を奏するものとなる（これら
の点については、更に後述する実施例等で詳細に説明す
る）。
【００１０】本発明におけるムタンは、グルコースがα
-1.3-結合したポリマーで、Streptococcus mutansやStr
eptococcus sobrinusに代表される口腔連鎖球菌が生産
するグルカンをデキストラナーゼで処理することで得る
ことができる（う蝕と歯周病：日本歯科評論社:1982
年）。また、口腔連鎖球菌から培養法または酵素方法で
ムタンを製造する場合は、ムタン生合成工程中にデキス
トラナ―ゼを添加することにより効率的で製造できる
（本願出願人の先願である特願平９−９１６６７号）。
これらの方法で得られるムタンの分子量（MW）は、特に
限定されるものではないが、製造条件により異なり、好
ましくは、５、０００〜１、０００、０００、更に好ま
しくは、１０、０００〜５００、０００のものが望まし
い。また、製造法や後処理工程の方法次第では、α-1.6
-グルカンの側鎖が混入したムタンを含有したものであ
っても本発明の外用剤組成物として有効である。
-1.3-結合したポリマーで、Streptococcus mutansやStr
eptococcus sobrinusに代表される口腔連鎖球菌が生産
するグルカンをデキストラナーゼで処理することで得る
ことができる（う蝕と歯周病：日本歯科評論社:1982
年）。また、口腔連鎖球菌から培養法または酵素方法で
ムタンを製造する場合は、ムタン生合成工程中にデキス
トラナ―ゼを添加することにより効率的で製造できる
（本願出願人の先願である特願平９−９１６６７号）。
これらの方法で得られるムタンの分子量（MW）は、特に
限定されるものではないが、製造条件により異なり、好
ましくは、５、０００〜１、０００、０００、更に好ま
しくは、１０、０００〜５００、０００のものが望まし
い。また、製造法や後処理工程の方法次第では、α-1.6
-グルカンの側鎖が混入したムタンを含有したものであ
っても本発明の外用剤組成物として有効である。
【００１１】上記口腔連鎖球菌を培養してムタンを得る
場合は、菌が産生するグルカンのα-1、3グルカンとα-
1、6グルカンの存在比がほぼ１：１であることから、最
大５０〜６０重量％の含量であり、培養中に添加するデ
キストラナーゼ量、もしくは後処理工程における、デキ
ストラナーゼ処理の程度に応じて、α-1、6鎖の含量をコ
ントロールでき、側鎖の混入したムタンでも上述の如
く、純粋なムタンと同様に使用することができる。α-
1、6-グルカンの側鎖が混入したムタンは、０〜５重量％
程度存在するものである。
場合は、菌が産生するグルカンのα-1、3グルカンとα-
1、6グルカンの存在比がほぼ１：１であることから、最
大５０〜６０重量％の含量であり、培養中に添加するデ
キストラナーゼ量、もしくは後処理工程における、デキ
ストラナーゼ処理の程度に応じて、α-1、6鎖の含量をコ
ントロールでき、側鎖の混入したムタンでも上述の如
く、純粋なムタンと同様に使用することができる。α-
1、6-グルカンの側鎖が混入したムタンは、０〜５重量％
程度存在するものである。
【００１２】また、実際に外用剤組成物として配合する
に際しては、アルカリ溶解後、中和することでコロイダ
ルな状態（以下、「コロイド状ムタン」という）、例え
ば、粒径０．１ミクロンから１０ミクロンにするのが好
ましい。中和する前のムタンの形状は、溶液状である
が、濃度が高ければ（５重量％程度以上）、ゲル状にな
るものである。使用するアルカリとしては、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等が使用可能であるが、水酸化
ナトリウムが溶解性の面で最適である。具体的なアルカ
リとしては、ＮａＯＨ、ＫＯＨなど以外にも他のアルカ
リでも構わないが、溶解性の面から水酸化ナトリウムが
好ましい。
に際しては、アルカリ溶解後、中和することでコロイダ
ルな状態（以下、「コロイド状ムタン」という）、例え
ば、粒径０．１ミクロンから１０ミクロンにするのが好
ましい。中和する前のムタンの形状は、溶液状である
が、濃度が高ければ（５重量％程度以上）、ゲル状にな
るものである。使用するアルカリとしては、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等が使用可能であるが、水酸化
ナトリウムが溶解性の面で最適である。具体的なアルカ
リとしては、ＮａＯＨ、ＫＯＨなど以外にも他のアルカ
リでも構わないが、溶解性の面から水酸化ナトリウムが
好ましい。
【００１３】本発明におけるムタンを外用剤組成物とし
て各種製品に配合した場合、その配合量に応じた保湿性
を賦与することができるが、外用剤組成物全量に対し
て、０．１〜１０重量％、好ましくは、１〜５重量％を
用いれば所期の目的を達成することができる。ムタンの
配合量が０．１重量％未満であると、本発明の目的が達
成できず、また、ムタンの配合量が１０重量％超えて
も、目的の効果を達成できるものであるが、コスト、製
造面の面から好ましくない。
て各種製品に配合した場合、その配合量に応じた保湿性
を賦与することができるが、外用剤組成物全量に対し
て、０．１〜１０重量％、好ましくは、１〜５重量％を
用いれば所期の目的を達成することができる。ムタンの
配合量が０．１重量％未満であると、本発明の目的が達
成できず、また、ムタンの配合量が１０重量％超えて
も、目的の効果を達成できるものであるが、コスト、製
造面の面から好ましくない。
【００１４】このような優れた保湿性を賦与することが
できるムタンを有効成分として含有する外用剤組成物と
しては、例えば、ヘアースプレー、整髪剤、クレンジン
グクリーム、化粧水、シャンプー、リンス、ヘアートリ
ートメント、乳液、ローション、ひげ剃り用クリーム、
コールドクリーム、ハンドクリーム、ハンドソープ、制
汗剤、育毛剤、貼付剤などに適用できるものである。ま
た、本発明におけるムタンは、元来口腔内に存在するも
のであるため、口腔粘膜保護剤としても利用することが
できる。
できるムタンを有効成分として含有する外用剤組成物と
しては、例えば、ヘアースプレー、整髪剤、クレンジン
グクリーム、化粧水、シャンプー、リンス、ヘアートリ
ートメント、乳液、ローション、ひげ剃り用クリーム、
コールドクリーム、ハンドクリーム、ハンドソープ、制
汗剤、育毛剤、貼付剤などに適用できるものである。ま
た、本発明におけるムタンは、元来口腔内に存在するも
のであるため、口腔粘膜保護剤としても利用することが
できる。
【００１５】更に必要に応じて、本発明のムタンを有効
成分として含有する外用剤組成物には、上記必須成分の
他に、通常の化粧料等に用いられる原料、例えば、界面
活性剤、油分、アルコール類、他の保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色
素、紫外線吸収・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水
等を配合することができる。そして、上記の保湿剤等と
してのムタンは、通常の製剤手段を適用することによ
り、スキンクリームや乳液などのエマルジョンタイプの
化粧品、皮膚外用剤、あるいは入浴剤などに使用でき
る。このような用途に本発明の保湿剤等となるムタンに
必要な成分を加えてもよいし、該ムタンを必要な成分を
含有する水溶液や水分散液、あるいは固形基剤に適量添
加しても良く単に水で希釈しても良いものである。更
に、本発明では、本発明の効果を損なわない範囲内で、
必要に応じて、他の保湿剤、例えば、グリセリン、プロ
ピレングリコール、ソルビトール、ピロリドンカルボン
酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等と併用するこもでき
る。
成分として含有する外用剤組成物には、上記必須成分の
他に、通常の化粧料等に用いられる原料、例えば、界面
活性剤、油分、アルコール類、他の保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色
素、紫外線吸収・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水
等を配合することができる。そして、上記の保湿剤等と
してのムタンは、通常の製剤手段を適用することによ
り、スキンクリームや乳液などのエマルジョンタイプの
化粧品、皮膚外用剤、あるいは入浴剤などに使用でき
る。このような用途に本発明の保湿剤等となるムタンに
必要な成分を加えてもよいし、該ムタンを必要な成分を
含有する水溶液や水分散液、あるいは固形基剤に適量添
加しても良く単に水で希釈しても良いものである。更
に、本発明では、本発明の効果を損なわない範囲内で、
必要に応じて、他の保湿剤、例えば、グリセリン、プロ
ピレングリコール、ソルビトール、ピロリドンカルボン
酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等と併用するこもでき
る。
【００１６】
【実施例】次に、試験例、実施例及び比較例により本発
明を更に説明するが、本発明は下記の実施例に限定され
るものではない。
明を更に説明するが、本発明は下記の実施例に限定され
るものではない。
【００１７】〔試験例１．保水能試験〕ムタンが保湿剤
としての有用性を確認するために、保水能について以下
の方法で試験した。すなわち、ムタン、グリセリン、ソ
ルビトールを１０重量％（以下、単に「％」という）と
なるよう水に溶解し、３７℃の恒温器内に放置し、その
重量を経時的に測定し、重量の減少を指標に保水力を評
価した。表示は、初期の重量を１００としたときの相対
重量（％）で表した。これらの結果を下記表１及び図１
に示す。
としての有用性を確認するために、保水能について以下
の方法で試験した。すなわち、ムタン、グリセリン、ソ
ルビトールを１０重量％（以下、単に「％」という）と
なるよう水に溶解し、３７℃の恒温器内に放置し、その
重量を経時的に測定し、重量の減少を指標に保水力を評
価した。表示は、初期の重量を１００としたときの相対
重量（％）で表した。これらの結果を下記表１及び図１
に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】上記表１及び図１の結果から明らかなよう
に、本発明に用いるムタンは、従来の保湿剤としての有
用なグリセリン、ソルビトールに較べて、優れた保水能
を有することが判明した。
に、本発明に用いるムタンは、従来の保湿剤としての有
用なグリセリン、ソルビトールに較べて、優れた保水能
を有することが判明した。
【００２０】〔実施例１〜２、比較例１〜３〕下記表２
に示す配合組成により外用剤組成物を調製して、下記測
定方法により、皮膚保護効果（ＮＭＦ溶出抑制効果試
験）、皮膚保湿効果（表皮角質水分量測定試験及び表面
形状観察）、保存安定性について評価した。これらの結
果を下記表２に示す。
に示す配合組成により外用剤組成物を調製して、下記測
定方法により、皮膚保護効果（ＮＭＦ溶出抑制効果試
験）、皮膚保湿効果（表皮角質水分量測定試験及び表面
形状観察）、保存安定性について評価した。これらの結
果を下記表２に示す。
【００２１】(1)皮膚保護効果（ＮＭＦ溶出抑制効果試
験） ＮＭＦの一つであるピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）を
下記の方法により定量することにより確認した。パネラ
ー５人の前腕内側部に試料を一定量（４ｍｇ／ｃｍ2）
塗布した後、０．１５重量％台所洗剤３ｍＬを用い、カ
ップ法にて１５分間抽出した後、抽出液中のＰＣＡ量を
下記条件の高速液体クロマトグラフィー法にて定量し
た。 ＨＰＬＣ条件： カラム ＴＳＫｇｅｌ−ＯＤＳ８０ＴＭ カラム温度 ２５℃ 移動相 １Ｍ硫酸ナトリウム、０．１重量％リン酸 液量 ０．８〜１．０ｍＬ／ｍｉｎ 注入量 １０μＬ 検出器 ＵＶ２０４ｎｍ 試料未塗布の場合のＰＣＡ溶出量を１００％とし、試料
塗布時のＰＣＡ量をＰＣＡ溶出量比として表示し、以下
の評価基準で評価した。 （評価基準） ＰＣＡ溶出量比 ＮＭＦ溶出抑制効果 ０〜２５％未満 ◎ ２５〜５０％未満 ○ ５０〜７５％未満 △ ７５〜１００％ ×
験） ＮＭＦの一つであるピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）を
下記の方法により定量することにより確認した。パネラ
ー５人の前腕内側部に試料を一定量（４ｍｇ／ｃｍ2）
塗布した後、０．１５重量％台所洗剤３ｍＬを用い、カ
ップ法にて１５分間抽出した後、抽出液中のＰＣＡ量を
下記条件の高速液体クロマトグラフィー法にて定量し
た。 ＨＰＬＣ条件： カラム ＴＳＫｇｅｌ−ＯＤＳ８０ＴＭ カラム温度 ２５℃ 移動相 １Ｍ硫酸ナトリウム、０．１重量％リン酸 液量 ０．８〜１．０ｍＬ／ｍｉｎ 注入量 １０μＬ 検出器 ＵＶ２０４ｎｍ 試料未塗布の場合のＰＣＡ溶出量を１００％とし、試料
塗布時のＰＣＡ量をＰＣＡ溶出量比として表示し、以下
の評価基準で評価した。 （評価基準） ＰＣＡ溶出量比 ＮＭＦ溶出抑制効果 ０〜２５％未満 ◎ ２５〜５０％未満 ○ ５０〜７５％未満 △ ７５〜１００％ ×
【００２２】(2) 皮膚保湿効果（表皮角質水分量測定試
験及び表面形状観察） パネラー２０人の前腕内側部をアセトン：エーテル＝
１：１の混合溶媒で脱脂し、荒れ肌を作製した。その
後、試料をそれぞれ１日２回塗布し、３日後に表皮角質
水分量測定試験及びレプリカ法による表面形状の観察に
よって皮膚保湿効果を下記評点と評価基準により評価し
た。 （評点） 著効：肌荒れの症状が消失した 有効：肌荒れの症状が弱くなった やや有効：肌荒れの症状がやや弱くなった 無効：肌荒れの症状に変化が見られない なお、ここでいう「肌荒れの症状」とは、表皮角質水分
量の低下、角層剥離、紅斑が起きる、皮溝、皮丘がはっ
きりせず肌のキメがそろわないこと等を示す。 （評価基準） ◎：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
８０％以上 ○：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
５０％以上８０％未満 △：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
３０％以上５０％未満 ×：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
３０％未満
験及び表面形状観察） パネラー２０人の前腕内側部をアセトン：エーテル＝
１：１の混合溶媒で脱脂し、荒れ肌を作製した。その
後、試料をそれぞれ１日２回塗布し、３日後に表皮角質
水分量測定試験及びレプリカ法による表面形状の観察に
よって皮膚保湿効果を下記評点と評価基準により評価し
た。 （評点） 著効：肌荒れの症状が消失した 有効：肌荒れの症状が弱くなった やや有効：肌荒れの症状がやや弱くなった 無効：肌荒れの症状に変化が見られない なお、ここでいう「肌荒れの症状」とは、表皮角質水分
量の低下、角層剥離、紅斑が起きる、皮溝、皮丘がはっ
きりせず肌のキメがそろわないこと等を示す。 （評価基準） ◎：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
８０％以上 ○：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
５０％以上８０％未満 △：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
３０％以上５０％未満 ×：著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者が
３０％未満
【００２３】(3)保存安定性（高温安定性） 試料を５０ｍＬのバイヤル瓶に５０ｇ入れ、４０℃で１
ヶ月保存後、変色の有無を下記評価基準により評価し
た。 （評価基準） ○：変色が認められない。 ×：変色が認められる。
ヶ月保存後、変色の有無を下記評価基準により評価し
た。 （評価基準） ○：変色が認められない。 ×：変色が認められる。
【００２４】
【表２】
【００２５】上記表２の結果から明らかなように、本発
明範囲となるムタンを有効成分として含有する実施例１
〜２の外用剤組成物は、従来の保湿剤としての有用なグ
リセリン、ソルビトール、ヒアルロン酸ソーダを含有す
る比較例１〜３の外用剤組成物に較べて、優れた皮膚保
護効果、皮膚保湿効果、保存安定性を有することが判明
した。
明範囲となるムタンを有効成分として含有する実施例１
〜２の外用剤組成物は、従来の保湿剤としての有用なグ
リセリン、ソルビトール、ヒアルロン酸ソーダを含有す
る比較例１〜３の外用剤組成物に較べて、優れた皮膚保
護効果、皮膚保湿効果、保存安定性を有することが判明
した。
【００２６】〔試験例２．官能評価〕１０人の成人女性
を対象に下記に示した組成のクリーム（Ａ）及び下記組
成からムタンを除いた対照品（Ｂ）の使用テストを実施
したところ、下記表３に示すとおり、６名がムタン配合
品の方が使用感がよいとの評価を得た。 （配合組成） パラフィン ５％ ワセリン ２０ 流動パラフィン ３０ モノラウリン酸エステル ３ モノステアリン酸グリセリン ３ コロイド状ムタン ７ （MW10000、平均粒径1-2μm、α-1.6鎖含量1%）
を対象に下記に示した組成のクリーム（Ａ）及び下記組
成からムタンを除いた対照品（Ｂ）の使用テストを実施
したところ、下記表３に示すとおり、６名がムタン配合
品の方が使用感がよいとの評価を得た。 （配合組成） パラフィン ５％ ワセリン ２０ 流動パラフィン ３０ モノラウリン酸エステル ３ モノステアリン酸グリセリン ３ コロイド状ムタン ７ （MW10000、平均粒径1-2μm、α-1.6鎖含量1%）
【００２７】
【表３】
【００２８】〔実施例３〜２４〕以下の表４〜１１に示
す配合組成によりクリーム（実施例３〜５）、ハンドク
リーム（実施例６〜８）、乳液（実施例９〜１１）、化
粧水（実施例１２〜１６）、薬用ハンドソープ（実施例
１７〜１８）、ロールオンタイプ制汗剤（実施例１９〜
２０）、育毛剤（実施例２１〜２２）、貼付剤（実施例
２３〜２４）を常法により製造した。
す配合組成によりクリーム（実施例３〜５）、ハンドク
リーム（実施例６〜８）、乳液（実施例９〜１１）、化
粧水（実施例１２〜１６）、薬用ハンドソープ（実施例
１７〜１８）、ロールオンタイプ制汗剤（実施例１９〜
２０）、育毛剤（実施例２１〜２２）、貼付剤（実施例
２３〜２４）を常法により製造した。
【００２９】
【表４】
【００３０】
【表５】
【００３１】
【表６】
【００３２】
【表７】
【００３３】
【表８】
【００３４】
【表９】
【００３５】
【表１０】
【００３６】
【表１１】
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、安全性に優れ、外用剤
製品の形態安定性への影響が極めて低く、使用量・用途
等に制限がなく、更に使用感などの製品の性能を妨げな
い良好な保湿効果を有する外用剤組成物が提供される。
製品の形態安定性への影響が極めて低く、使用量・用途
等に制限がなく、更に使用感などの製品の性能を妨げな
い良好な保湿効果を有する外用剤組成物が提供される。
【図１】試験例１の保水能試験の結果（重量の経日変
化）を示す特性図である。
化）を示す特性図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 9/70 ３７０ Ａ６１Ｋ 9/70 ３７０ 31/715 ＡＤＡ 31/715 ＡＤＡ
Claims (1)
- 【請求項１】 ムタンを有効成分として含有することを
特徴とする外用剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15788498A JPH11349470A (ja) | 1998-06-05 | 1998-06-05 | 外用剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15788498A JPH11349470A (ja) | 1998-06-05 | 1998-06-05 | 外用剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11349470A true JPH11349470A (ja) | 1999-12-21 |
Family
ID=15659531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15788498A Pending JPH11349470A (ja) | 1998-06-05 | 1998-06-05 | 外用剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11349470A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006051818A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 外用製剤及び貼付剤 |
| JPWO2006051819A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2008-05-29 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
| JP2015024963A (ja) * | 2013-07-24 | 2015-02-05 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | アミノ酸溶出抑制剤 |
| CN107205910A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 纳幕尔杜邦公司 | 基于聚α‑1,3‑葡聚糖的聚合物的胶体分散体 |
| US20190225737A1 (en) * | 2016-07-22 | 2019-07-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Polyurethane polymers comprising polysaccharides |
| US11098179B2 (en) | 2015-02-06 | 2021-08-24 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide suspension, method for its preparation, and use thereof |
-
1998
- 1998-06-05 JP JP15788498A patent/JPH11349470A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPWO2006051819A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2008-05-29 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
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| JP5025268B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2012-09-12 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
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| JP2018507929A (ja) * | 2015-02-06 | 2018-03-22 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | ポリα−１，３−グルカン系ポリマーのコロイド分散液 |
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| US11351104B2 (en) | 2015-02-06 | 2022-06-07 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Colloidal dispersions of poly alpha-1,3-glucan based polymers |
| US20190225737A1 (en) * | 2016-07-22 | 2019-07-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Polyurethane polymers comprising polysaccharides |
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