JP2916689B2

JP2916689B2 - 化粧料

Info

Publication number: JP2916689B2
Application number: JP29819689A
Authority: JP
Inventors: 伯松田; 建三伊藤
Original assignee: Nihon Shokuhin Kako Co Ltd; Shiseido Co Ltd
Current assignee: Nihon Shokuhin Kako Co Ltd; Shiseido Co Ltd
Priority date: 1989-11-16
Filing date: 1989-11-16
Publication date: 1999-07-05
Anticipated expiration: 2014-07-05
Also published as: JPH03157314A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、水難溶性パラベン類またはカンファーまた
はメントールと、水難溶性成分とをヒドロキシアルキル
化シクロデキストリン（以下、HACDと略する）で包接し
た包接物を配合した、安定性、製品特性、使用性に優れ
た化粧料に関する。

［従来の技術］従来から、よく知られている化粧水、ローション、ク
リームなどの化粧料は、水、アルコール等の主成分以外
に油脂類、生理活性物質、紫外線吸収剤、消炎剤、香料
などの各種の水難溶性成分が使用性、有用性などを高め
る目的で少量の界面活性剤を利用して配合されている。

［発明が解決しようとする課題］化粧料においては、上記水難溶性成分を配合する量で
量的な制限が生じることが知られている。例えば、水難
溶性成分を多量にかつ均一状態に可溶化させるために界
面活性剤、エタノールまたはポリオールなどを大量に配
合しなければならなく、皮膚刺激上の問題点となってい
た。また、水難溶性成分が均一に溶解しないことによ
り、化粧料が白濁したり、透明感がなくなったりして商
品価値を低下させるという問題もあった。さらにまた、
配合した水難溶性成分が化粧料中の他の成分に働きか
け、それら他の成分の劣化、分解を早めてしまうという
問題も生じていた。

これらの問題点を解決するために特開昭61−227517号
などに見られるようにシクロデキストリンポリマーの包
接作用を利用した技術も知られているが、シクロデキス
トリンポリマー自体が一定の品質を得にくいことと、あ
る種の極性の高い油により溶解性が落ちる等の欠点があ
った。また、水難溶性成分とHACDとの包接物は水難溶性
成分の種類によりその包接能はモル比で1:1（HACD:水難
溶性成分）以下になり水難溶性成分を思うように包接で
きない問題点があった。

一方、粉末形状で市販され使用時に水を加えて使用す
るタイプの粉末化粧料にあっては、少量の水を使用して
掌などで可溶化させるため、水難溶性成分は均一に溶解
せず、使用時にザラつくとともに、薬効を十分発揮しな
いという問題があった。これらの解決手段として界面活
性剤の量を増加させたり、シクロデキストリンを利用し
たりする技術もみられたが、上記と同様の理由により好
ましい結果を得ることができなかった。

本発明は、このような現状を鑑みてなされたもので、
水難溶性成分と、水難溶性パラベンまたはカンファーま
たはメントールとを併用してHACDに包接すると、水難溶
性成分単独の場合より、より多量の水難溶性成分を包接
でき、この包接物を配合した化粧料は、安定性、製品特
性、使用性が優れるという興味ある事実を見出したので
ある。

［課題を解決するための手段］すなわち、本発明は、水難溶性パラベン類とその他の
水難溶性成分とをヒドロキシアルキル化シクロデキスト
リンで包接した包接物を配合すること特徴とする化粧
料、水難溶性パラベン類とカンファー及び／又はメント
ールとその他の水難溶性成分とをヒドロキシアルキル化
シクロデキストリンで包接した包接物を配合することを
特徴とする化粧料である。

以下に、本発明の構成について詳述する。

本発明に用いられるHACDは、従来から環状オリゴ糖と
してよく知られているシクロデキストリンの水酸基にヒ
ドロキシアルキル基を導入したものである。

ヒドロキシアルキルとしては、主にヒドロキシメチ
ル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、などの置
換基が使用され、これら置換反応の結果、ヒドロキシメ
チルシクロデキストリン、ヒドロキシエチルシクロデキ
ストリン、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、ヒ
ドロキシブチルシクロデキストリン、ジヒドロキシプロ
ピルシクロデキストリンなどのHACDを得ることができ
る。

シクロデキストリン（以下、CDと略する）は、グルコ
ースの数の違いによってα、β、γの構造をもつCD（以
下、α−CD、β−CD、γ−CDと略する。）が知られてい
るが、本発明はこれらのCDの一種または２種以上をヒド
ロキシアルキル化して使用する。普通はβ−CDを用いる
が、α、γ−CDを母核としてもかわまない。α、β、γ
のCDを同時に含有する澱粉分解物も使用できる。

これらHACDのうち、価格、製造のしやすさ使用性、水
溶解性を考慮した場合、ヒドロキシエチル化β−CDまた
はヒドロキシプロピル化β−CDが好ましいが、これに限
定されるものではない。また、ヒドロキシエチル化CDま
たはヒドロキシプロピル化CDは製造状態においてはα、
β、γが混じりあった混合物となっているが、混合物の
ままでもα、β、γのヒドロキシプロピル化CDを単離し
たものでも使用することができる。

HACDの製造方法としては、従来からいくつかの方法が
知られているが、以下に一例を示す。

β−CD（日本食品化工製、商標名：セルデックスＮ）
100gを20％NaOH水溶液150mlに溶解し、30℃に保持しつ
つ酸化プロピレン50mlを徐々に滴下し、20時間攪拌し反
応を続ける。反応終了後、塩酸でpH6.0に中和し、透析
膜チューブ中に入れ、流水下24時間脱塩を行なった。そ
の後凍結乾燥機で乾燥を行なって、ヒドロキシプロピル
化β−CD約90gが得られた。このヒドロキシプロピル化
β−CDのCD当たりの置換度は5.1であった。

本発明に用いられる水難溶性パラベンは、メチルパラ
ベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラ
ベン等である。

本発明に用いられるカンファーは、二環式モノテルペ
ンに属するケトンで水難溶性である。ショウノウとも呼
ばれ、ｄショウノウ、ｌショウノウ等がある。

本発明に用いられるメントールは、単環式モノテルペ
ンに属するアルコールで、８個の光学活性体と４個の不
活性体がある。

これら水難溶性パラベン、カンファー、メントールの
包接量は、HACD100重量部に対していずれも0.1〜10重量
％であり、好ましくは0.3〜２重量部である。

また本発明に用いられる水難溶性成分とは、実質的に
水と全く溶解しないか、あるいは僅かに溶解する化粧料
成分を意味する。その具体例としては、例えば、マガデ
ミアナッツ油、月見草油、オリーブ油、ミンク油、ホホ
バ油、ラノリン、スクワレン等の天然動植物油脂類、流
動パラフィン、パラフィンワックス、スクワラン等の炭
化水素類、鯨ロウ、密ロウ、キャンデリラワックス、カ
ルナウバロウ等のワックス類、セタノール、イソセタノ
ール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル等の高級アルコール類、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸等の
高級脂肪酸類、イソプロピルミリスチン酸、イソプロピ
ルパルミチン酸、イソプロピルイソステアリン酸、２エ
チルヘキサン酸グリセリール等のエステル類、その他ジ
エチレングリールモノプロピレンペンタエリスリトール
エーテル、リノール酸エチル、ポリオキシプロピレンブ
チルエーテル等の極性オイルやシリコーン油等を加える
こともできる。

さらにビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、酢酸ト
コルフェロール、アスコルビン酸エステル等のビタミン
類及びγ−オリザノール、葉酸などのビタミン類及びビ
タミン様作用物質類、安息香酸、エストラジオール、吉
草酸エストラジオール、エチニルエストラジオール、プ
ロスタグランジン、プロピオン酸テストステロン等のホ
ルモン類、ベンゾフェノン、４−ｔ−ブチル−４′メト
キシ−ジベンゾイルメタン、ジメトキシケイ皮酸エチル
ヘキサン酸グリセリル、ｐ−アミノ安息香酸エステル、
サリチル酸フェニル等の紫外線吸収剤類、その他、トリ
クロサン、グリチルレチン酸、ジブチルヒドロキシトル
エン等の酸化防止剤、消炎剤が含まれる。また、オイル
レッド、ナフトールイエロー、タートラジン、パプリカ
等の油溶性色素類、生薬類、さらに香料成分としてリナ
ロール、リナリールアセテート、リモネン、シトラー
ル、メチルイオノン、ベンジルアセテート、メチルデヒ
ドロジャスモネート、フェニルエチルアルコール、ムス
クケトン、サンダロール、α−ヘキシルシンナミックア
ルデヒド、TEC、シトロネロール等を挙げることができ
る。

これらの性状は液状ないし結晶状いずれであってもよ
く、単独もしくは２種以上の混合物の形で用いられる。
HACDに対するこれら水難溶性成分の包接量は、モル比で
1:6〜6:1であり、好ましくは1:3〜3:1である。

このような水難溶性成分をHACDに包接するには、あら
かじめHACDにパラベン類またはカンファーまたはメント
ールを包接したあと、その他の水難溶性成分を包接して
もよいし、水難溶性成分と、パラベン類またはカンファ
ーまたはメントールとをHACDに同時に包接してもよい。
具体的には以下のような周知の方法が用いられる。

すなわち、HACD1〜60重量％の水溶液に、メチルパラ
ベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラ
ベンを単独あるいは二種以上混合したのち上記水難溶性
成分を添加混合し、いずれの温度でも可能であるが好ま
しくは20〜50℃で撹拌混合を行なう。撹拌条件は50〜30
00rpmで、包接反応時間は２〜24時間である。

このようにして得られた包接化合物は、このまま本発
明の化粧料に配合することができるが、この水溶液を凍
結乾燥、スプレイドライ等の処理を行ない微粉末化して
配合することもできる。

包接物の化粧料への配合量は、包接した水難溶性成分
の種類と化粧料の種類によって左右されるが、一般的に
液状の状態で全化粧料中の100重量％でも可能である
が、好ましくは50重量％までである。これ以上配合する
ことも技術的には十分可能であるが使用性の面でべたつ
くという欠点が生じてくる。又、微粉末化した状態で配
合する場合には全化粧料中の100重量％でも可能である
が好ましくは50重量％までである。

本発明の化粧料は、HACDの包接物以外に、その商品特
徴に応じて、他の化粧料成分、例えば、Ｄ−マンニッ
ト、乳糖などの可溶性粉末基剤、ヒアルロン酸などの保
湿剤、ビタミンＣなどの水溶性薬剤、粘度調整剤、pH調
整剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、香料、増量剤とし
て粘土鉱物、糖類、体質顔料、有色顔料等を配合するこ
とができる。

また本発明の化粧料の剤型は任意であり、例えば化粧
水等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系、ファンデ
ーション等の粉末製品、口紅等の油性化粧料あるいは分
散液などの剤型をとることができる。

［実施例］次に実施例あげて本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。

配合量は重量％である。

アルコール40％：シトロネロール30％比較例１は２％ヒドロキシプロピル−β−CD水溶液
（試作量500g）に調合香料を0.02％スターラー撹拌で添
加したが、１時間撹拌したものの香料浮きが見られた。
透明液状を得るには８時間の撹拌を用した。

実施例１は２％ヒドロキシプロピル−β−CD水溶液
（試作量500g）にエチルパラベンをメノウ乳鉢で微粉末
化し10μ以下の粉末状にしたのちスターラー撹拌で添加
した。完全に透明液状を得た１時間後調合香料をスター
ラー撹拌で添加した。１時間後には透明液状の水溶液を
得られた。この溶液は50℃３ヶ月以上安定であった。

ロジャスモネート50％：ムスクケトン10％：バニリン30
％比較例２は５％ヒドロキシエチル−β−CD水溶液（試
作量500g）に調合香料を0.1％スターラー撹拌で添加し
たが２時間撹拌しても香料浮きが見られた。そこでメン
ブランフィルターにて（0.45μ）濾過を行い香料の浮き
を消去した。この水溶液中の調合香料を高速液体クロマ
トグラフィーにて定量したところ調合香料は0.83％であ
った。

実施例２は５％ヒドロキシエチル−β−CD水溶液（試
作量500g）に、カンファーをメノウ乳鉢で微粉末化し10
μ以下の粉末状にしたのちスターラー攪拌で添加した。
完全透明液状を得た１時間後調合香料をスターラー攪拌
で添加した。２時間後には透明液状の水溶液が得られ
た。そこで比較例２と同様メンブランフィルター（0.45
μ）にて濾過を行った。この水溶液中の調合香料を高速
液体クロマトグラフィーにて定量したところ、調合香料
は0.198％であった。この溶液は50℃３ヶ月以上安定で
あった。

テート20％：ラベンダーオイル10％：サンダロール10
％：クマリン10％比較例３は３％ヒドロキシプロピル−β−CD水溶液
（試作量500g）に調合香料を0.1％スターラー撹拌で添
加したが２時間撹拌しても香料浮きが見られた。そこで
メンブランフィルターにて（0.45μ）濾過を行い香料の
浮きを消去した。この水溶液中の調合香料を高速液体ク
ロマトグラフィーにて定量したところ調合香料は0.83％
であった。

実施例３は５％ヒドロキシエチル−β−CD水溶液（試
作量500g）に、メントールをメノウ乳鉢で微粉末化し10
μ以下の粉末状にしたのちスターラー攪拌で添加した。
完全透明液状を得た１時間後調合香料をスターラー攪拌
で添加した。２時間後には透明液状の水溶液が得られ
た。そこで比較例３と同様メンブランフィルター（0.45
μ）にて濾過を行った。この水溶液中の調合香料を高速
液体クロマトグラフィーにて定量したところ、調合香料
は0.198％であった。この溶液は50℃３ヶ月以上安定で
あった。

請求項１記載の発明実施例４保湿化粧水１剤 _１ヒドロキシプロピル化β−CD 3.0 _２エチルパラベン 0.01 _３マガデミアナッツオイル 0.02 _４イオン交換水 49.97 ２剤 _１イオン交換水 32.069 _２ソルビトール 5 _３ 1,3ブチレングリコール 12 _４乳酸 0.02 _５乳酸ナトリウム 0.1 _６グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.1 _７色素 0.001 _８フェノキシエタノール 0.5 （製法）１剤の_１ヒドロキシプロピル化β−CDをイオン交換水
40gに溶解し、さらに_２のエチルパラベンを乳鉢で10μ
以下にして加え攪拌し包接後_３を加えその包接物が含ま
れる１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて油分、薬剤が安定に配合
された保湿化粧水を得た。

上記組成物からエチルバラベンを除いたものは、油分
と薬剤分離して安定性の良い化粧水とはならない。

実施例５全身用ローション１剤 _１ヒドロキシプロピル化β−CD 5.0 _２ブチルパラベン 0.02 _３２−ヒドロキシ−４メトキシベンゾフェノン 0.1 _４４−ｔ−ブチル−４′メトキシ−ジベンゾイルメ
タン 0.01 _５イオン交換水 24.87 ２剤 _１イオン交換水 26.9999 _２ PEG400 1.0 _３ヘチマ抽出液 1.0 _４アイリス抽出液 1.0 _５変性95％エタノール 40.0 _６色素 0.0001 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２のブチ
ルパラベンを加えて攪拌し、包接後_３を加えその包接物
が含まれる１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて紫外線吸収剤と薬剤を安
定に配合した全身用ローションを得た。

上記組成物からブチルパラベンを除いたものは、紫外
線吸収剤と薬剤が分離して安定性のよいローションとは
ならない。

実施例６エッセンス１剤 _１ヒドロキシプロピル化α−CD 3 _２エチルパラベン 0.02 _３香料（ローズオキサイド） 0.02 _４イオン交換水 28.19 ２剤 _１イオン交換水 58.38 _２ジプロピレングリコール 5 _３マルチトール 5 _４アスパラギン酸 0.04 _５Ｌ−アルギニン 0.1 _６ヘキサメタリン酸ナトリウム 0.05 _７カルボキシビニルポリマー 0.2 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶解し、さらにエチルパラ
ベンと香料を加えて攪拌、包接し、１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて油分と防腐剤と香料を安
定に配合したエッセンスを得た。

上記組成物からエチルパラベンを除いたものは香料が
分離して均一性がなくなり安定性に劣るものであった。

実施例７化粧水１剤 _１ヒドロキシプロピル化γ−CD 2 _２プロピルパラベン 0.01 _３グリチルレチン酸 0.002 _４イオン交換水 84.231 _５グリセリン 1.0 _６ 1,3ブチレングリコール 2.0 _７乳酸 0.005 _８乳酸ナトリュウム 0.2 _９グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.05 _０アロエ抽出液 0.5 ｘ変性95％エタノール 10.0 _ｙ色素 0.002 （製法） _１をイオン交換水に溶解し、さらに_２を加え攪拌し包
接後_３を加えその包接物を含む水溶液を調整したのち上
記_５〜_ｙを加え消炎剤を安定に配合した化粧水を得た。

上記組成物からエチルパラベンを除いたものは消炎剤
が分離して均一性がなくなり安定性に劣るものであっ
た。

実施例８ノンアルコール系化粧水 _１ヒドロキシメチル化β−CD 3 _２エチルパラベン 0.01 _３プロピルパラベン 0.01 _４メントール 1 _５香料（ベンジルアセテート） 0.01 _６イオン交換水 85.54 _７ジプロピレングリコール 10 _８クエン酸 0.03 _９クエン酸ソーダ 0.05 _０フェノキシエタノール 0.3 _ｘカルサミン 0.05 （製法） _１をイオン交換水に溶解し、さらに_２と_３を加えて攪
拌して包接後_４と_５を加え_４と_５の包接物が含まれる水
溶液を調整した。

次に２剤に上記_７〜_ｘをくわえて消炎剤、香料を安定
に配合したノンアルコール系化粧水を得た。

上記組成物からエチルパラベン、プロピルパラベンを
除いたものは、消炎剤、香料が分離して、安定なノンア
ルコール系化粧水が得られたなかった。

実施例９粉末入り化粧水１剤 _１ヒドロキシブチル化β−CD 6.0 _２ブチルパラベン 0.05 _３Ｌ−メントール 0.3 _４カンファー 0.5 _５香料（シトラール） 0.15 _６イオン交換水 15 ２剤 _１イオン交換水 69.6 _２グリセリン 1.0 _３アスパラギン 0.05 _４変性95％エタノール 5.0 _５亜鉛華 1.5 _６カオリン 0.5 _７メチルパラベン 0.05 _８ベントナイト 0.3 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２を加え
て攪拌して包接し₃₄₅を加え₃₄₅の包接物が含まれる１剤
を調整した。

次に２剤の上記１剤を加えて消炎剤、香料を安定に配
合した粉末入り化粧水を得た。

上記組成物からブチルパラベンを除いたものは、香料
が分離して安定な粉末入り化粧水が得られた。

実施例 10 パウダリーファンデーション１剤 _１ヒドロキシエチル化β−CD 5 _２エチルパラベン 0.2 _３調合香料＊４ 0.05 _４イオン交換水 20 ＊４調合香料；リモネン30％：フェニルエチルアルコー
ル40％：シトロネロール30％２剤 _１マイカ 40 _２タルク 20.3 _３黄酸化鉄 10 _４赤酸化鉄 7 _５黒酸化鉄 1 _６二酸化チタン 15.25 _７ソルビタンセスキオレエート 1.2 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２を加え包
接し_３を加え_３の包接物が含まれる水溶液をスプレード
ライし粉末状の１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて香料を安定に配合したパ
ウダリーファンデーションを得た。

実施例 11 ホワイトパウダー１剤 _１ヒドロキシプロピル化CD混合物 10 _２エチルパラベン 0.1 _３２ヒドロキシ−メトキシベンゾフェノン 0.2 _４４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイル
メタン 0.05 _５ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル 0.01 _６調合香料＊５ 0.01 _７イオン交換水 10 ＊５調合香料；リナロール10％：メチルデヒドロジャス
モネート50％：ムスクケトン10％：バニリン30％２剤 _１Ｄ−マンニット 75.54 _２Ｌ−アスコルビン酸 3.0 _３Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル 12.0 _４グルチルリチン酸モノアンモニウム 0.05 _５Ｌ−アスコルビン酸リン酸Mg 0.01 _６Ｌ−アスコルビン酸硫酸Na 0.01 _７リボフラビン 0.02 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに₂₃₄₅₆を
加え₂₃₄₅₆の包接物を含む１剤を調整した。この１剤の
スプレードライ乾燥により粉末状とした。

次に２剤に上記１剤の粉末を加えて紫外線吸収剤を安
定に配合したホワイトパウダーを得た。このものを水に
溶解したところ、均一に溶解しブツの発生もなかった。

実施例 12 エッセンスパウダー１剤 _１ヒドロキシプロピル化CD混合物 20 _２プロピルパラベン 0.5 _３ γ−リノレイン酸 0.1 _４ α−トコフェロール 0.05 _５ヒアルロン酸 0.001 _６イオン交換水 50 ２剤 _１粘土鉱物 69.48 _２アスコルビン酸リン酸塩 0.02 _３ポリメチルメタクリレート 9.849 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２を加え
て攪拌し、包接後₃₄₅を加え₃₄₅の包接物を得、これをス
プレードライして粉末状の１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤の粉末を加えて油分、酸化防止
剤、保湿剤を安定に配合したエッセンスパウダーを得
た。このものを水に溶解したところ、均一に溶解しブツ
の発生もなかった。

実施例 13 サンケアパウダー１剤 _１ヒドロキシプロピル化α−CD 10 _２ピロピルパラベン 0.8 _３４−ｔ−ブチル−４′−メトキシヘキサン酸グリ
セリン 0.05 _４イオン交換水 79.95 ２剤 _１ CDポリマー 5.0 _２ヒドロキシプロピル化β−CD 4.0 _３４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイル
メタン 0.02 _４ｐ−アミノ安息香酸エステル 0.5 _５イオン交換水 90.48 ３剤 _１Ｄ−マンニット 78.599 _２２−ヒドロキシ−４メトキシベンゾフェノン−５
ソディウムスルホネート 1.0 _３ウロカニン酸 0.001 _４グリチルリチン酸モノアンモニュウム 0.03 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶かし_２を加え攪拌しスプ
レードライし粉末化複合物を得た。

次に２剤の₁₂をイオン交換水に溶かし_３、_４を加え攪
拌しスプレードライし１剤、２剤を混合しサンケアパウ
ダーを得た。

さらに３剤の₁₂₃₄混合し３剤とした。最後に３剤に１
剤、２剤を加えて新規サンケアパウダーを得た。このも
のを水に溶解したところ、均一に溶解しブツの発生もな
かった。

実施例 14 口紅１剤 _１ CDポリマー 3 _２ヒドロキシプロピルβCD 2 _３エチルパラベン 0.01 _４２ヒドロキシ−４メトキシベンゾフェノン 0.1 _５香料（リモネン） 0.01 _６イオン交換水 20 ２剤 _１カルナバロウ 1 _２キャンデリラロウ 6 _３セレシン 6 _４マイクロクリスタリンワックス 1 _５ヒマシ油 30 _６オリーブ油 20 _７グリセリールージ−２−ヘプチルウンデカノエー
ト 19.0 _８赤色202号 4 _９黄色４号アルミニュウム 3 _０二酸化チタン 3 _ｘ赤酸化鉄 1.86 _ｙビタミンＥ 0.02 （製法）１剤の_１と_２をイオン交換水に溶かし_３を加え攪拌
し、紫外線吸収剤複合物溶液としスプレードライにて乾
燥させて１剤を調整した。

次に２剤の_１〜_ｙの混合液に１剤を加え攪拌し、紫外
線吸収剤と香料を安定に配合した口紅を得た。

実施例 15 アイライナー１剤 _１ヒドロキシプロピル化βCD 4 _２プロピルバラベン 0.02 _３香料（シトロネロール） 0.02 _４イオン交換水 20 ２剤 _１酸化鉄（黒） 14 _２ポリアクリル酸エステルエマルジョン 45 _３グリセリン 5 _４カルボキシメチルセルロース（10％水溶液） 15 _５イオン交換水 16.66 _６メチルパラベン 0.3 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶解し、_２と_３を加えて攪
拌し、スプレードライ後香料包接物を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて皮膚に安全なアイライナ
ーを得た。

請求項２記載の発明実施例 16 保湿化粧水１剤 _１ヒドロキシプロピル化β−CD 3.0 _２カンファー 0.01 _３月見草油 0.02 _４イオン交換水 47.18 ２剤 _１イオン交換水 32.069 _２ソルビトール 5 _３ 1,3ブチレングリコール 12 _４乳酸 0.02 _５乳酸ナトリウム 0.1 _６グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.1 _７色素 0.001 _８フェノキシエタノール 0.5 （製法）１剤の_１ヒドロキシプロピル化β−CDをイオン交換水
40gに溶解し、さらに_２のカンファーを乳鉢で10μ以下
にして加え攪拌し包接後_３を加えその包接物が含まれる
１剤を調整した。

次に２剤の上記１剤を加えて油分、薬剤が安定に配合
された保湿化粧水を得た。

上記組成物からカンファーを除いたものは、油分と薬
剤分離して安定性の良い化粧水とはならない。

実施例 17 全身用ローション１剤 _１ヒドロキシプロピル化α−CD 3.0 _２カンファー 0.02 _３２−ヒドロキシ−４メトキシベンゾフェノン 0.1 _４４−ｔ−ブチル−４′メトキシ−ジベンゾイルメ
タン 0.01 _５イオン交換水 21.87 ２剤 _１イオン交換水 29.9299 _２ PEG400 1.0 _３ヘチマ抽出液 1.0 _４アイリス抽出液 1.0 _５変性95％エタノール 40.0 _６色素 0.0001 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２のカン
ファーを加えて攪拌し、包接後_３を加えその包接物が含
まれる１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて紫外線吸収剤と薬剤を安
定に配合し全身用ローションを得た。

上記組成物からカンファーを除いたものは、紫外線吸
収剤と薬剤が分離して安定性のよいローションとはなら
ない。

実施例 18 化粧水１剤 _１ヒドロキシプロピル化γ−CD 2 _２カンファー 0.01 _３グリチルレチン酸 0.002 _４イオン交換水 84.231 _５グリセリン 1.0 _６ 1,3ブチレングリコール 2.0 _７乳酸 0.005 _８乳酸ナトリュウム 0.2 _９グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.05 _０アロエ抽出液 0.5 _ｘ変性95％エタノール 10.0 _ｙ色素 0.002 （製法） _１をイオン交換水に溶解し、さらに₂₃を加えその包接
物を含む水溶液を調整したのち上記_５〜_ｙを加え消炎剤
を安定に配合した化粧水を得た。

上記組成物からカンファーを除いたものは消炎剤が分
離して均一性がなくなり安定性に劣るものであった。

実施例 19 パウダリーファンデーション１剤 _１ヒドロキシメチル化β−CD 5 _２カンファー 0.02 _３調合香料＊４ 0.02 _４イオン交換水 20 ＊４調合香料：リモネン30％：フェニルエチルアルコー
ル40％：シトロネロール30％２剤 _１マイカ 40 _２タルク 20.51 _３黄酸化鉄 10 _４赤酸化鉄 7 _５黒酸化鉄 1 _６二酸化チタン 15.25 _７ソルビタンセスキオレエート 1.2 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２を加え包
接し_３を加え_３の包接物が含まれる水溶液をスプレード
ライし１剤を調整した。

実施例 20 口紅１剤 _１ヒドロキシブチルβCD 4 _２カンファー 0.05 _３ γ−リノレイン酸 0.02 _４香料（リモネン） 0.01 _５イオン交換水 20 ２剤 _１カルナバロウ 1 _２キャンデリラロウ 6 _３セレシン 6 _４マイクロクリスタリンワックス 1 _５ヒマシ油 30 _６オリーブ油 20 _７グリセリールージ−２−ヘプチルウンデカノアー
ト 20.04 _８赤色202号 4 _９黄色４号アルミニュウム 3 _０二酸化チタン 3 _ｘ赤酸化鉄 1.86 _ｙビタミンＥ 0.02 （製法）１剤の_１と_２をイオン交換水に溶かし_３と_４を加え攪
拌し、紫外線吸収剤複合物溶液としスプレードライにて
乾燥させて１剤を調整した。

実施例 21 アイライナー１剤 _１ヒドロキシエチル化β−CD 6 _２カンファー 0.3 _３ α−トコフェロール 0.03 _４イオン交換水 20 ２剤 _１酸化鉄（黒） 14 _２ポリアクリル酸エステルエマルジョン 45 _３グリセリン 5 _４カルボキシメチルセルロース（10％水溶液） 15 _５イオン交換水 14.37 _６メチルパラベン 0.3 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶解し、_２を加えてて攪拌
し、スプレードライして包接物を調整した。

実施例 22 ホワイトパウダー１剤 _１ヒドロキシプロピルCD混合物 10 _２カンファー 0.5 _３２ヒドロキシ−メトキシベンゾフェノン 0.2 _４４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイル
メタン 0.05 _５ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル 0.01 _６調合香料＊５ 0.01 _７イオン交換水 10 ＊５調合香料；リナロール10％：メチルデヒドロジャス
モネート50％：ムスクケトン10％：バニリン30％２剤 _１Ｄ−マンニット 74.14 _２Ｌ−アスコルビン酸 3.0 _３Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル 12.0 _４グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.05 _５Ｌ−アスコルビン酸リン酸Mg 0.01 _６Ｌ−アスコルビン酸硫酸Na 0.01 _７リボフラビン 0.02 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに₂₃₄₅₆を
同時に加え₂₃₄₅₆の包接物を含む１剤を調整した。この
１剤をスプレードライ乾燥により粉末状とした。

請求項３記載の発明実施例 23 保湿化粧水１剤 _１ヒドロキシプロピル化β−CD 3.0 _２メントール 0.01 _３マカデミアナッツ油 0.02 _４イオン交換水 47.18 ２剤 _１イオン交換水 32.069 _２ソルビトール 5 _３ 1,3ブチレングリコール 12 _４乳酸 0.02 _５乳酸ナトリウム 0.1 _６グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.1 _７色素 0.001 _８フェノキシエタノール 0.5 （製法）１剤の_１ヒドロキシプロピル化β−CDをイオン交換水
40gに溶解し、さらに_２のメントールを乳鉢で10μ以下
にして加え攪拌し包接後_３を加えその包接物が含まれる
１剤を調整した。

上記組成物からメントールを除いたものは、油分と薬
剤分離して安定性の良い化粧水とはならない。

実施例 24 全身用ローション１剤 _１ヒドロキシプロピル化α−CD 3.0 _２ｌメントール 0.02 _３２−ヒドロキシ−４メトキシベンゾフェノン 0.1 _４４−ｔ−ブチル−４′メトキシ−ジベンゾイルメ
タン 0.01 _５イオン交換水 21.87 ２剤 _１イオン交換水 31.9999 _２ PEG400 1.0 _３ヘチマ抽出液 1.0 _４アイリス抽出液 1.0 _５変性95％エタノール 40.0 _６色素 0.0001 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２のｌメ
ントールを加えて攪拌し、包接後_３を加えその包接物が
含まれる１剤を調整した。

上記組成物からｌメントールを除いたものは、紫外線
吸収剤と薬剤が分離して安定性のよいローションとはな
らない。

実施例 25 化粧水１剤 _１ヒドロキシプロピル化γ−CD 4 _２ｌメントール 0.02 _３グリチルレチン酸 0.02 _４イオン交換水 82.203 _５グリセリン 1.0 _６ 1,3ブチレングリコール 2.0 _７乳酸 0.005 _８乳酸ナトリウム 0.2 _９グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.05 _０アロエ抽出液 0.5 _ｘ変性95％エタノール 10.0 _ｙ色素 0.002 （製法） _１をイオン交換水に溶解し、さらに₂₃を加えその包接
物を含む水溶液を調整したのち上記_５〜_ｙを加え消炎剤
を安定に配合した化粧水を得た。

上記組成物からｌメントールを除いたものは消炎剤が
分離して均一性がなくなり安定性に劣るものであった。

実施例 26 パウダリーファンデーション１剤 _１ヒドロキシメチル化β−CD 3 _２メントール 0.01 _３調合香料＊４ 0.02 _４イオン交換水 20 ＊４調合香料；リモネン30％：フェニルエチルアルコー
ル40％：シトロネロール30％２剤 _１マイカ 40 _２タルク 22.52 _３黄酸化鉄 10 _４赤酸化鉄 7 _５黒酸化鉄 1 _６二酸化チタン 15.25 _７ソルビタンセスキオレエート 1.2 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２を加え包
接し_３を加え_２の包接物が含まれる水溶液をスプレード
ライし粉末状の１剤を調整した。

実施例 27 口紅１剤 _１ヒドロキシブチルβ−CD 6 _２ｌメントール 0.05 _３ γ−リノレイン酸 0.02 _４香料（リモネン） 0.01 _５イオン交換水 20 ２剤 _１カルナバロウ 1 _２キャンデリラロウ 6 _３セレシン 6 _４マイクロクリスタリンワックス 1 _５ヒマシ油 30 _６オリーブ油 20 _７グリセリールージ−２−ヘプチルウンデカノアー
ト 18.1 _８赤色202号 4 _９黄色４号アルミニュウム 3 _０二酸化チタン 3 _ｘ赤酸化鉄 1.8 _ｙビタミンＥ 0.02 （製法）１剤の_１と_２をイオン交換水に溶かし_３と_４を加え攪
拌し、紫外線吸収剤複合物溶液としスプレードライにて
乾燥させて粉末状の１剤を調整した。

実施例 27 アイライナー１剤 _１ヒドロキシエチル化β−CD 3 _２ｌメントール 0.02 _３ α−トコフェロール 0.03 _４イオン交換水 20 ２剤 _１酸化鉄（黒） 14 _２ポリアクリル酸エステルエマルジョン 45 _３グリセリン 5 _４カルボキシメチルセルロース（10％水溶液） 15 _５イオン交換水 17.65 _６メチルパラベン 0.3 （製法）１剤の_１をイオン交換水に溶解し、_２を加えてて攪拌
し、スプレードライして包接物を調整した。

実施例 28 ホワイトパウダー１剤 _１ヒドロキシプロピル化CD混合物 10 _２メントール 0.5 _３２ヒドロキシ−メトキシベンゾフェノン 0.2 _４４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイル
メタン 0.05 _５ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グルセリル 0.01 _６調合香料＊５ 0.01 _７イオン交換水 10 ＊５調合香料；リナロール10％：メチルデヒドロジャス
モネート50％：ムスクケトン10％：バニリン30％２剤 _１Ｄ−マンニット 74.14 _２Ｌ−アスコルビン酸 3.0 _３Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル 12.0 _４グルチルリチン酸モノアンモニウム 0.05 _５Ｌ−アスコルビン酸リン酸Mg 0.01 _６Ｌ−アスコルビン酸硫酸Na 0.01 _７リボフラビン 0.02 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに₂₃₄₅₆を
同時に加え₂₃₄₅₆の包接物を含む１剤を調整した。この
１剤をスプレードライ乾燥により粉末状とした。

実施例 29 エッセンスパウダー１剤 _１ヒドロキシプロピル化CD混合物 20 _２メントール 1.0 _３ｐ−アミノ安息香酸 0.05 _４香料（メチルイオノン） 0.02 _５ヒアルロン酸 0.001 _６イオン交換水 50 ２剤 _１粘土鉱物 69.06 _２アスコルビン酸リン酸塩 0.02 _３ポリメチルメタクリレート 9.849 （製法）１剤中の_１をイオン交換水に溶解し、さらに_２を加え
て攪拌し、包接後₃₄₅を加え₃₄₅の包接物を含む１剤を調
整した。この１剤をスプレードライ乾燥により粉末状と
した。

［本発明の効果］本発明においては、従来から配合量が限定されていた
水難溶性成分を、界面活性剤やアルコールの力をかりる
ことなく任意に配合でき、透明性、安定性、安全性、使
用性に優れた化粧料を得ることができた。さらに、水難
溶性成分を単独で包接するより、より多量に包接するこ
とができるという効果を有している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開平３−58906（ＪＰ，Ａ) 特開平２−196709（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】水難溶性パラベン類とその他の水難溶性成
分とをヒドロキシアルキル化シクロデキストリンで包接
した包接物を配合することを特徴とする化粧料。
【請求項２】水難溶性パラベン類と、カンファー及び／
又はメントールと、その他の水難溶性成分とをヒドロキ
シアルキル化シクロデキストリンで包接した包接物を配
合することを特徴とする化粧料。