MX2015007425A - Composiciones antitranspirantes y desodorantes. - Google Patents
Composiciones antitranspirantes y desodorantes.Info
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- C11D2111/12—
Abstract
La presente solicitud se refiere a composiciones antitranspirantes que comprenden materias primas de perfume a base de nitrógeno y/o a base de oxígeno, y métodos para elaborar y usar las composiciones antitranspirantes.
Description
COMPOSICIONES ANTITRANSPIR ANTES Y DESODORANTES
CAMPO DELA INVENCIÓN
La presente descripción se relaciona, generalmente, con composiciones antitranspirantes y desodorantes que comprenden perfumes y materias primas de perfume que no contienen azufre, así como a métodos para elaborar y usar esas composiciones antitranspirantes y desodorantes que resisten el acostumbramiento del consumidor a la fragancia.
ANTECEDENTES
Los consumidores desean composiciones antitranspirantes y desodorantes que proporcionen una fragancia o perfume duradero y deseado cada vez que la composición se aplica o se usa. Particularmente en el caso de los desodorantes, además, los consumidores pueden esperar composiciones que proporcionen un perfume que pueda enmascarar o anular otros olores indeseables. Si bien las actuales composiciones antitranspirantes y desodorantes proporcionan perfumes deseables, los consumidores se acostumbran a las materias primas de perfume (PRM, por sus siglas en inglés) y a los perfumes utilizados en las composiciones existentes. Como resultado de esto, para percibir el perfume deseado, los consumidores pueden usar grandes cantidades de producto con el fin de superar el acostumbramiento, o bien cambiar a un producto diferente que utilice un perfume diferente durante un período significativo con el fin de revertir el acostumbramiento. Por lo tanto, existe la necesidad de lograr composiciones antitranspirantes y desodorantes que proporcionen perfumes duraderos deseables que no
produzcan un efecto de acostumbramiento en los consumidores y no requieran que los consumidores modifiquen sus hábitos.
BREVE DESCRIPCION
En un ejemplo, una composición antitranspirante incluye un perfume. El perfume incluye, sobre la base del peso total del perfume, de aproximadamente 0.000001 % a aproximadamente 10 %, de una materia prima de perfume. La materia prima de perfume incluye uno o más átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno, pero ningún átomo de azufre. La materia prima de perfume resiste el acostumbramiento de un consumidor a la fragancia de la composición antitranspirante.
En un ejemplo, una composición antitranspirante incluye un perfume. El perfume incluye, sobre la base del peso total del perfume, una materia prima de perfume. La materia prima de perfume se selecciona del grupo que consiste en: (a) de aproximadamente 0.00000005 % a aproximadamente 5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad pirazina; (b) de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 20 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad nitrilo; (c) de aproximadamente 0.000001 % a aproximadamente 10 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad indol; (d) de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 10 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad oxima; (e) de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 20 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad amina; (f) de aproximadamente 0.00000005 % a aproximadamente 5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad diamína; y (g) mezclas de estos. La materia prima de perfume resiste el acostumbramiento de un consumidor a la fragancia de la composición antitranspirante.
En un ejemplo, se proporciona un método para resistir el acostumbramiento a la fragancia de una composición antitranspirante. El método incluye formar una composición antitranspirante que incluye un perfume. El perfume incluye, sobre la base del peso total del perfume, una materia prima de perfume. La materia prima de perfume se selecciona del grupo que consiste en: (a) de aproximadamente 0.00000005 % a aproximadamente 5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad pirazina; (b) de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 20 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad nitrilo; (c) de aproximadamente 0.000001 % a aproximadamente 10 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad indol; (d) de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 10 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad oxima; (e) de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 20 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad amina; (f) de aproximadamente 0.00000005 % a aproximadamente 5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad diamina; y (g) mezclas de estos.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Esta solicitud reivindica la prioridad de la solicitud provisional de los EE. UU. núm. 61/737,257 presentada el 14 de diciembre de 2012; La solicitud provisional de los EE. UU. núm. 61/869,241 presentada el 23 de agosto de 2013; y la solicitud provisional de los EE.
UU. con núm. de serie 61/879,217; todas ellas incorporadas en la presente descripción como referencia.
I. Definiciones
El término “ambiente” se refiere a las condiciones circundantes a
aproximadamente una atmósfera de presión, 50 % de humedad relativa y aproximadamente 25 °C.
“Anhidro” se refiere a composiciones y/o componentes que se encuentran prácticamente libres de agua libre o añadida.
“Composición antitranspirante” se refiere a composiciones antitranspirantes, composiciones desodorantes y similares. Por ejemplo, cremas, geles, barras sólidas suaves, atomizadores corporales y aerosoles antitranspirantes.
“Sólido suave” se refiere a una composición con límite de fluencia estática de aproximadamente 200 Pa a aproximadamente 1 ,300 Pa.
El término “acostumbrarse” o “acostumbramiento” se refiere a una persona o grupo que ha disminuido la sensibilidad de percibir una fragancia o el material de una fragancia. Se considera habituarse a una fragancia o material de una fragancia cuando el grado de acostumbramiento (porcentaje de cambio en el umbral de detección de olor u “ODT”, por sus siglas en inglés) es mayor que 150 %, más que 300 %, más que 500 %, más que 1000 % de acuerdo con el método descrito en la sección de Métodos de prueba de esta especificación.
El término “sólido” incluye las formas de producto granular, en polvo, en barra y en tabletas.
El término “fluido” incluye las formas de producto líquido, en gel, en pasta y como gas.
El término “sitio” incluye productos de papel, telas, prendas de vestir, superficies duras, pelo y piel.
El término “prácticamente libre de” se refiere a aproximadamente 2 % o menos, aproximadamente 1 % o menos, o aproximadamente 0.1 % o menos de un ingrediente mencionado. “Libre de” se refiere a una cantidad no detectable del ingrediente o
elemento mencionado.
II. Perfumes
Las composiciones antitranspirantes pueden incluir materiales del perfume. Muchos consumidores prefieren composiciones antitranspirantes que puedan proporcionar el perfume u olor deseado consistentemente, que pueda percibirse cada vez que se usa el producto. Los materiales de perfume pueden proporcionar el perfume u olor deseado a estas composiciones antitranspirantes. Estos materiales de perfume (es decir, fragancia) pueden incluir perfumes, materias primas de perfume y sistemas de suministro de perfume. El acostumbramiento a los materiales de perfume por parte del consumidor puede conducir, sin embargo, a una percepción disminuida del perfume deseado cuando la cantidad de material de perfume en la composición antitranspirante permanece consistente.
Sin intención de limitarse por la teoría, se cree que el acostumbramiento es un fenómeno fisiológico por el que el cuerpo intenta evitar que su sentido del olfato se vea abrumado por un estímulo determinado después una exposición crónica reiterada como parte de su mecanismo de defensa primario y darwiniano. Por lo tanto, los solicitantes, basados en la teoría de que la fuente del problema del acostumbramiento fue de naturaleza evolutiva, consideraron los olores asociados con el peligro, en la creencia de que el camino evolutivo de quienes se acostumbraron a esos olores habría sido interrumpido. Sorprendentemente, se descubrió que determinadas entidades asociadas con condiciones que pueden ser perjudiciales o importantes para mantener la vida, no están sujetas al fenómeno de acostumbramiento. Las composiciones antitranspirantes pueden resistir el acostumbramiento al perfume mediante la incorporación de esas entidades químicas como materias primas de perfume o como componentes de un sistema de suministro de perfume.
En un ejemplo, una composición antitranspirante o desodorante puede incorporar un perfume que puede resistir el acostumbramiento a un perfume. El perfume puede incorporar materias primas de perfume que pueden resistir el efecto de acostumbramiento. La materia prima de perfume puede incluir una entidad pirazina, una entidad nitrilo, una entidad indol, una entidad oxima, una entidad amina y una entidad diamina. Las materias primas de perfume pueden, además, ser una mezcla de estos grupos.
La cantidad de materias primas de perfume incorporada en una perfume base puede variar. En un ejemplo, en porcentaje en peso del perfume total, una entidad pirazina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.00000005 % a aproximadamente 5 %, una entidad nitrilo puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 20 %, una entidad indol puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.000001 % a aproximadamente 10 %, una entidad oxima puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 10 %, una entidad amina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 20 % y una entidad diamina puede variar dentro del intervalo de 0.00000005 % a aproximadamente 5 %.
En otro ejemplo, en porcentaje en peso del perfume total, la entidad pirazina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.0000001 % a aproximadamente 2.5 %, la entidad nitrilo puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 15 %, la entidad indol puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 7 %, la entidad oxima puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 7.5 %, la entidad amina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 15 % y la entidad diamina puede variar
dentro del intervalo de aproximadamente 0.0000001 % a aproximadamente 2.5 %.
En otro ejemplo, en porcentaje en peso del perfume total, la entidad pirazina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.0000005 % a aproximadamente 2 %, la entidad nitrilo puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, la entidad Indol puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 4 %, la entidad oxima puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, la entidad amina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % y la entidad diamina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.0000005 % a aproximadamente 2 %.
En otro ejemplo, en porcentaje en peso del perfume total, la entidad pirazina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.000001 % a aproximadamente 1 %, la entidad nitrilo puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, la entidad indol puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 2 %, la entidad oxima puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2.5 %, la entidad amina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % y la entidad diamina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.000001 % a aproximadamente 1 %.
En otro ejemplo, en porcentaje en peso del perfume total, la entidad pirazina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.000005 % a aproximadamente 0.5 %, la entidad nitrilo puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2.5 %, la entidad indol puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 %, la entidad oxima puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 %,
la entidad amina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2.5 % y la entidad diamina puede variar dentro del intervalo de aproximadamente 0.000005 % a aproximadamente 0.5 %.
Determinadas materias primas de perfume pueden incorporarse en un perfume base para resistir el efecto de acostumbramiento inherente al perfume base.
Como ejemplos no limitante, los compuestos que tienen una entidad pirazina pueden incluir 2-metoxi-3-(2-metilpropil)pirazina; 2,3-dimetilpirazina; 1-pirazin-2-iletanona; 2-metil-3-metilsulfanilpirazina; pirazina; 2-metilpirazina; 2-etenilpirazina; 2-etilpirazina; 2,6-dimetilpirazina; 2,5-dimetilpirazina; 2-prop-1-en-2-ilpirazina; 2-propan-2-ilpirazina; 2-metoxipirazina; 2-etenil-5-metilpirazina; 2-etil-5-metilpirazina; 2-etil-6-metilpirazina; 2-etil-3-metil-pirazina; 2-propilpirazina; 2,3,5-trimetilpirazina; 2-ter-butilpirazina; pirazin-2-amina; 2-(2-metilpropil)pirazina; 2-metil-5-propan-2-ilpirazina; 2-(metoximetil)pirazina; 2,3-dietilpirazina; 2-etil-3,(5 O 6)-dimetilpirazína; 2-etil-3,5-dimetilpirazina; 3-etil-2,5-dimetilpirazina; 3-etil-2,5-dimetilpirazina; 2-etil-3,5-dimetilpirazina; 2-metil-3-propilpirazina; 2,3,5,6-tetrametilpirazina; 7-metil-6,7-dihidro-5H-ciclopenta[b]pirazina; 2-metilsulfanilpirazina; 2-metil-3-metilsulfanilpirazina; 2-etoxi-3-etilpirazina; 2-isobutil-3-metilpirazina; pirazin-2-ilmetanetiol; 3,5-dimetil-2-propilpirazina; 2-etil-3-metoxipirazina;
2-etoxi-3-metilpirazina; 2-etil-5-metoxipirazina; 5,6,7,8-tetrahidroquinoxalina; 2-etox¡-3-propan-2-ilpirazina; 2-(metilsulfanilmetil)pirazina; 3,5-dimetil-2-(2-metilpropil)pirazina; 2,3-dietil-5-metilpirazina; 3,5-dietil-2-metilpirazina; 2,5-dimetil-3-(2-metilpropil)pirazina; 2-metil-6-propoxipirazina; 2-(2-metilpropoxi)pirazina; 1-(3-metilpirazin-2-il)etanona; 2-metil- 3-metilsulfanilpirazina; 2-metoxi-3-propan-2-ilpirazina; quinoxalina; 3-butil-2,5-dimetilpirazina; 2-butil-3,5-dimetilpirazina; 2-pirazin-2-iletanotiol; 1-(3-etilpirazin-2-il)etanona; 1-(3,5-dimetilpirazin-2-il)etanona; 2-butan-2-il-3-metoxipirazina; 2-metilquinoxalina; 5-metilquinoxalina; 2-metoxi-3-(4-metilpentil)pirazina; 2,3-
dimetilquinoxalina; 2-(ciclohexilmetil)pirazina; y 2-[(furan-2-ilmetilo)sulfanil]-5-metilpirazina.
Los ejemplos no limitantes de compuestos que tienen una entidad nitrilo pueden incluir 3,7-dimetiloct-6-enonitrilo y 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetipropanonitrilo.
Los ejemplos no limitantes de compuestos que tienen una entidad indol pueden incluir 1H-indol y 3-metil-1H-indol.
Los ejemplos no limitantes de compuestos que tienen una entidad oxima pueden incluir (NE)-N-[(6E)-2,4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3-ilideno]hidroxilamina; y N-(5-metilheptan-3-ilideno)hidroxilamina.
Los ejemplos no limitantes de compuestos que tienen una entidad amina pueden incluir metil 2-aminobenzoato, pentano-1 ,5-diamina; y 6-metil-7-oxa-1-tia-4-azaspiro[4.4]nonano.
Los ejemplos más específicos de compuestos que tienen una entidad pirazina pueden incluir 2-metoxi-3-(2-metilpropil)pirazina; 2,3-dimetilpirazina; 1-pirazin-2-iletanona; y 2-metil-3-metilsulfanilpirazina.
Los ejemplos más específicos de compuestos que tienen una entidad nitrilo pueden incluir 3,7-dimetiloct-6-enonitrilo y 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetipropanonitrilo.
Un ejemplo más específico de un compuesto que tiene una entidad indol puede incluir 1 H-indol.
Un ejemplo más específico de un compuesto que tiene una entidad oxima puede incluir (NE)-N-[(6E)-2,4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3.-ilideno]hidroxilamina.
Los ejemplos más específicos de compuestos que tienen una entidad amina pueden incluir metil 2-aminobenzoato, pentano-1 ,5-diamina y 6-metil-7-oxa-1-tia-4-azaspiro[4.4]nonano.
En otro ejemplo, las materias primas de perfume pueden incluir una entidad
pirazina y acetilo o una entidad oxima. La entidad pirazina y acetilo puede ser 1-pirazin-2-iletanona. La entidad oxima puede ser (NE)-N-[(6E)-2,4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3-¡lideno]hidroxilamina.
En otro ejemplo, las materias primas de perfume pueden añadirse al perfume base en un grupo. Los grupos adecuados pueden incluir el grupo (a): (NE)-N- [(6E)-2,4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3-ilideno]hidroxilamina; 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal; y 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetipropanonitrilo; el grupo (b): 2-metoxi-3-(2-metilpropil)pirazina; 1-pirazin-2-iletanona; y 2,3-dimetilpirazina; el grupo (c): 5-metil-5-sulfanilhexan-3-ona; 5-metil-2-(2-sulfanilpropan-2-il)ciclohexan-1 -ona; y 2-(4-metil-1 -ciclohex-3-enil)propano-2-tiol; el grupo (d): 2-metoxi-3-(2-metilpropil)pirazina; 3,7-dimetiloct-6-enonitrilo; y metil 2-aminobenzoato; y el grupo (e): (2R,4S)-2-metil-4-propil-1,3-oxatiano; 2-(4-metil-1-ciclohex-3-enil)propano-2-tiol; y (NE)-N-[(6E)-2,4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3-ilidenojhidroxilamina.
Además, las composiciones antitranspirantes pueden incorporar perfumes deseables mediante la inclusión de perfumes y materias primas de perfume en los sistemas de suministro de perfume. Ciertos sistemas de suministro de perfume, los métodos para elaborar ciertos sistemas de suministro de perfume y los usos de tales sistemas de suministro de perfume se describen en la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2007/0275866 A. Los perfumes y materias primas de perfume anteriormente descritos pueden usarse en tales sistemas de suministro de perfume. Dicho sistema de suministro de perfumes incluye: suministro asistido por polímero (PAD, por sus siglas en inglés), suministro asistido por molécula (MAD, por sus siglas en inglés), suministro asistido por fibra (FAD, por sus siglas en inglés), suministro asistido por aminas (AAD, por sus siglas en inglés), suministro asistido por ciclodextrina (CD, por sus siglas en inglés), suministro por almidón encapsulado (SEA, por sus siglas en inglés), sistema de
suministro por portador inorgánico (ZIC, por sus siglas en inglés), precursor de perfume (PP, por sus siglas en inglés). Los ejemplos de esos sistemas de suministro de perfume se describen más abajo en mayor detalle.
Suministro asistido por polímeros (PADf
Esta teenología de suministro de perfume usa materiales poliméricos para suministrar materiales de perfume. Algunos ejemplos son los polímeros cargados o neutrales, de coacervación clásica, solubles o parcialmente solubles a insolubles en agua, cargados o neutrales, cristales líquidos, termofundidos, hidrogeles, plásticos perfumados, microcápsulas, nano- y microlátex, formador de película polimérica, y adsorbentes poliméricos, etc. Los sistemas PAD pueden incluir, pero no se limitan a, sistemas de matriz y sistemas de receptáculo.
En un sistema de matriz, la fragancia se disuelve o dispersa en una matriz o partícula de polímero. Los perfumes, por ejemplo, pueden 1) dispersarse en el polímero antes de la formulación del producto o 2) adicionarse de manera separada del polímero durante o después de la formulación del producto. La difusión del perfume del polímero es un activador común que permite o aumenta la velocidad de desprendimiento del perfume de un sistema matriz polimérico depositado o aplicado a la superficie deseada (sitio), a pesar de que se conocen muchos otros activadores que pueden controlar el desprendimiento del perfume. La absorción o adsorción en o sobre las partículas, películas, soluciones poliméricas, y lo similar son aspectos de esta tecnología. Son ejemplos las nano- o micropartículas compuestas por materiales orgánicos (por ejemplo, látex). Las partículas adecuadas incluyen una amplia variedad de materiales que incluyen, pero no se limitan a, poliacetal, poliacrilato, poliacrílico, poliacrilonitrilo, poliamida, poliariletercetona, polibutadieno, polibutileno, polibutileno tereftalato, policloropreno, polietileno, tereftalato de polietileno, policiclohexileno dimetil
tereftalato, policarbonato, policloropreno, polihidroxialcanoato, policetona, poliéster, polietileno, polieterimida, polietersulfona, polietHenoclorinatos, poliimida, polüsopreno, ácido poliláctico, polimetilpenteno, óxido de polifenileno, sulfuro de polifenileno, poliptalamida, polipropileno, poliestireno, polisulfona, acetato de polivinilo, cloruro polivinil, así como también los polímeros o copolímeros basados en acrilonitrilo-butadieno, acetato de celulosa, acetato etileno-vinil, alcohol etileno vinil, estireno-butadieno, vinil acetato-etileno, y mezclas de estos.
Un sistema de matriz “estándar” se refiere a los sistemas que están “precargados” con la intención de mantener el perfume precargado asociado con el polímero hasta el o los momentos del desprendimiento del perfume. Dichos polímeros pueden suprimir, además, el olor puro del producto y proporcionar efloramiento o el beneficio de duración dependiendo de la velocidad del desprendimiento del perfume. Un desafío con dichos sistemas es alcanzar el equilibrio ideal entre 1) la estabilidad del producto (manteniendo el perfume dentro del portador hasta que sea necesario) y 2) el desprendimiento oportuno (durante el uso o desde los sitios secos). Alcanzar dicha estabilidad es particularmente importante durante el almacenamiento y el añejamiento del producto. Este desafío es particularmente aparente para productos de base acuosa que contienen surfactantes, tales como detergentes líquidos para lavandería de gran rendimiento. Muchos sistemas disponibles de matriz “estándar” se convierten eficazmente en sistemas de “equilibrio” cuando son formulados en productos de base acuosa. Se puede seleccionar un sistema de “equilibrio” o un sistema de receptáculo, que tenga una aceptable estabilidad de difusión dentro del producto y activadores disponibles para el desprendimiento (por ejemplo, por fricción). Los sistemas de “equilibrio” son aquellos en los que el perfume y el polímero pueden agregarse de manera separada al producto y la interacción del equilibrio entre el perfume y el polímero conduce a un beneficio en uno o más de los puntos de contacto del consumidor (en comparación con un control de perfume libre que no tiene una teenología de suministro
asistido por polímeros). El polímero puede ser, además, precargado con perfume; sin embargo, parte o todo el perfume puede difundirse durante el almacenamiento dentro del producto alcanzando un equilibrio que incluye las materias primas del perfume deseado (PRM) asociado con el polímero. El polímero transporta después el perfume a la superficie y el desprendimiento es generalmente por difusión del perfume. El uso de dichos polímeros de sistemas de equilibrio tiene el potencial de disminuir la intensidad del olor puro del producto (generalmente más en el caso de un sistema estándar precargado). El depósito de dichos polímeros puede servir para “nivelar” el perfil de desprendimiento y proporcionar una duración aumentada. Como se indicó anteriormente, dicha duración podrá alcanzarse al suprimir la intensidad inicial y podrá permitir al formulador usar un impacto superior mayor o un umbral de detección del olor menor (ODT, por sus siglas en inglés) o PRM con índice de Kovats (Kl, por sus siglas en inglés) menor para alcanzar los beneficios de FMOT sin la intensidad inicial que es muy fuerte o distorsionada. Es importante que el desprendimiento del perfume se produzca dentro del marco de tiempo de la aplicación para impactar el punto o los puntos deseados de contacto del consumidor. Las micropartículas o microlátices adecuados, así como los métodos para elaborarlos pueden encontrarse en la publicación previa a la concesión núm. 2005/0003980 A1. Los sistemas de matriz incluyen, además, adhesivos termofusibles y plásticos perfumados. Además, los polisacáridos modificados hidrofóbicamente pueden ser formulados en el producto perfumado para aumentar la deposición del perfume o modificar el desprendimiento de este. Todos esos sistemas de matriz que incluyen, por ejemplo, polisacáridos y nanolátex pueden combinarse con otras PDT, que incluyen otros sistemas PAD, como los sistemas PAD de receptáculo, en la forma de una microcápsula de perfume (PMC, por sus siglas en inglés). Los sistemas matrices de suministro asistido polimérico (PAD) pueden incluir aquellos descritos en las siguientes referencias: la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2004/0110648 A1 y la
patente de los EE. UU. núm.6,531,444.
Las siliconas son, además, ejemplos de polímeros que pueden usarse como PDT y pueden proporcionar beneficios de perfume de manera similar que el “sistema matriz” de suministro asistido por polímeros. Dicho PDT se conoce como suministro asistido por silicona (SAD, por sus siglas en inglés). Se pueden precargar siliconas con perfume o usarlas como un sistema de equilibrio descrito por PAD. Las siliconas adecuadas, así como los métodos para elaborarlas pueden encontrarse en la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2005/0143282 A1. Las siliconas con grupos funcionales pueden usarse, además, como se escribe en la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2006/003913 A1. Los ejemplos de siliconas incluyen polidimetilsiloxano y polialquildimetilsiloxanos. Otros ejemplos incluyen aquellos con funcionalidad amina, que pueden usarse para proporcionar beneficios asociados con el suministro asistido por aminas (AAD, por sus siglas en inglés) o suministro asistido por polímeros (PAD, por sus siglas en inglés) o productos por reacción de aminas (ARP, por sus siglas en inglés). Otros ejemplos similares pueden encontrarse en la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2005/0003980 A1.
Los sistemas de receptáculo se conocen, además, como teenologías del tipo núcleo-cubierta o una en la cual la fragancia está rodeada por una membrana de control del desprendimiento del perfume, que puede servir como una cubierta protectora. El material dentro de la microcápsula se conoce como núcleo, fase interna, o relleno, mientras que la pared se denomina, a veces, cubierta, recubrimiento o membrana. Las microcápsulas, las cápsulas sensibles a la presión o las microcápsulas son ejemplos de esta tecnología. Las microcápsulas de la invención actual están formadas por una variedad de procedimientos que incluyen, pero no se limitan a, polimerización por recubrimiento, extrusión, secado por aspersión, interfacial, in situ, y de la matriz. Los
posibles materiales de la cubierta varían ampliamente en su estabilidad con respecto al agua. Entre los más estables se encuentran los materiales a base de polioximetilenurea (PMU, por sus siglas en inglés), que pueden mantener ciertas PRM, incluso por períodos largos en solución acuosa (o producto acuoso). Dichos sistemas incluyen, pero no se limitan a, urea formaldehído o melamina formaldehído. Las microcápsulas a base de gelatina pueden prepararse de manera que se disuelvan rápida o lentamente en el agua, dependiendo, por ejemplo, del grado de reticulación. Muchos otros materiales de la pared de la cápsula se encuentran disponibles y varían en el grado de estabilidad de difusión del perfume observado. Sin intentar estar limitados por la teoría, la velocidad de desprendimiento del perfume de una cápsula, por ejemplo, una vez depositado en la superficie está, típicamente, en el orden opuesto de la estabilidad de difusión del perfume dentro del producto. De esa manera, las microcápsulas de urea formaldehído y melamina formaldehído, por ejemplo, requieren generalmente un mecanismo de desprendimiento distinto de, o además de, la difusión para el desprendimiento, de manera que la fuerza mecánica (por ejemplo, la fricción, la presión o el esfuerzo de rozamiento) sirva para descomponer la cápsula y aumentar la velocidad de desprendimiento del perfume (fragancia). Otros activadores incluyen el derretimiento, la disolución, la hidrólisis u otras reacciones químicas, radiación electromagnética, y lo similar. Los materiales para pared de cápsula adecuados incluyen, además de los aminoplastos, alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona, polietilenglicol, polisacáridos y polisacáridos modificados, proteínas formadoras de gel, celulosas modificadas, tales como carboximetilcelulosas e hidroxietilcelulosas, poliacrilatos, poliureas, poliuretanos y mezclas de estos. Las cápsulas pueden recubrirse con un recubrimiento adicional que puede mejorar el depósito y/o retención de la cápsula en la superficie deseada. Los materiales de recubrimiento adecuados incluyen un polímero catiónico seleccionado del grupo que consiste en
polisacáridos, almidón catiónicamente modificado, guar catiónicamente modificado, polisiloxanos, haluros de polidialil dimetilamonio, copolímeros de cloruro de polidialil dimetilamonio y vinilpirrolidona, acrilamidas, imidazoles, haluros de imidazolinio, haluros de imidazolio, polivinilamina, copolímeros de polivinilamina y N-vinil formamida en la superficie de la cápsula para formar un material encapsulado de polímero recubierto catiónicamente. Las cápsulas típicas tienen un diámetro de 1 micrómetro a 500 micrómetros. El uso de microcápsulas precargadas requiere de la relación correspondiente entre la estabilidad dentro del producto y el desprendimiento durante el uso o sobre la superficie (en el lugar), como también la selección adecuada de las PR . Las microcápsulas en base a urea formaldehído o melamina formaldehído son relativamente estables, especialmente en soluciones de base acuosas casi neutras. Estos materiales pueden requerir un activador por fricción que puede no aplicarse a todas las aplicaciones del producto. Otros materiales de las microcápsulas (por ejemplo, gelatina) pueden ser inestables en productos de base acuosa y pueden, además, proporcionar beneficios reducidos (en comparación con el control de perfume libre) cuando envejecen dentro del producto.
Suministro asistido por moléculas (MAD)
Los materiales no poliméricos o las moléculas pueden servir para mejorar el suministro del perfume. Sin intentar estar limitados por la teoría, el perfume puede no interactuar de manera covalente con materiales orgánicos, lo que da como resultado una deposición o desprendimiento alterado. Los ejemplos no limitantes de dichos materiales orgánicos incluyen, pero no se limitan a, materiales hidrófobos, tales como aceites orgánicos, ceras, aceites minerales, petrolato, ácidos grasos o ésteres, azúcares, surfactantes, liposomas y aun otra materia prima para perfume (aceite
esencial), como también aceites naturales, incluidos aquellos para el cuerpo u otros. Otro ejemplo son los fijadores de perfumes. En un ejemplo, los materiales no poliméricos o las moléculas tienen un CLogP mayor que aproximadamente 2. El suministro asistido por moléculas (MAD) puede incluir, además, los descritos en la patente de los EE. UU. núm. 7,119,060.
Suministro asistido por fibras (FAD. por sus siglas en inglés).
La opción o el uso de un sitio en sí puede servir para mejorar el suministro del perfume. De hecho, el sitio en sí mismo puede ser una teenología de suministro de perfume. Por ejemplo, diferentes tipos de telas, tales como algodón o poliéster tendrán diferentes propiedades con respecto a la capacidad para atraer, retener o desprender el perfume. La cantidad de perfume depositado en las fibras se puede alterar por la elección de la fibra y, además, por la historia o el tratamiento de esta, así como por cualquier recubrimiento o tratamiento de la fibra. Las fibras pueden ser tejidas y no tejidas, así como también naturales o sintéticas. Las fibras naturales incluyen aquellas producidas por plantas, animales y procesos geológicos e incluyen, pero no se limitan a, materiales de celulosa, tales como algodón, lino, cáñamo yute, lino, ramio, sisal, y las fibras usadas para fabricar papel y ropa. El suministro asistido por fibras puede consistir en el uso de fibras de madera, tales como pulpa termomecánica y kraft decolorada o sin decolorar o pulpas de sulfito. Las fibras animales consisten principalmente en proteínas particulares, tales como tendón, nervios, catgut y pelo
(incluida lana). Las fibras poliméricas con base de químicos sintéticos incluyen, pero no se limitan a, poliamida nailon, poliéster PET o PBT, fenol formaldehído (PF), alcohol polivinílica fibra (PVOH), polivinil cloruro fibra (PVC), poliolefinas (PP y PE), y los polímeros de acrílico. Todas esas fibras pueden estar precargadas con un perfume y, después, agregarse a un producto que puede o no contener perfume libre o una o más tecnologías de suministro de
perfume. En un ejemplo, las fibras pueden estar agregadas a un producto antes de ser cargadas con un perfume y, después, cargadas con un perfume al agregar un perfume que puede difundirse en la fibra, hacia el producto. Sin intentar estar limitados por la teoría, el perfume puede absorber o ser absorbido por la fibra, por ejemplo, durante el almacenamiento del producto y, después, desprenderse en uno o más momentos de verdad o puntos de contacto del consumidor.
Suministro asistido por aminas ÍAAD)
El enfoque de teenología de suministro asistido por amina usa materiales que contienen un grupo amina para aumentar el depósito de perfume o modificar la liberación de perfume durante el uso del producto. No existen requerimientos en esta metodología para precomplejizar o hacer reaccionar previamente la(s) materia(s) prima(s) del perfume y la amina antes de la adición al producto. En un ejemplo, los materiales AAD que contienen aminas adecuados para usarse en la presente descripción pueden ser no aromáticos; por ejemplo, polialquilimina, tales como polietilenimina (PEI, por sus siglas en inglés), o polivinilamina (PVAm, por sus siglas en inglés), o aromáticos, por ejemplo, antranilatos. Los materiales podrían ser, además, poliméricos o no poliméricos. En un ejemplo, estos materiales contienen al menos una amina primaria. Esta tecnología permitirá una mayor duración y, además, una liberación controlada de notas de perfumes con ODT bajos (p. ej., aldehidos, cetonas, enonas) a través de los grupos funcionales amina, y el suministro de otras PRM, sin limitarse por la teoría, por medio del suministro asistido por polímeros para aminas poliméricas. Sin tecnología, las notas altas volátiles pueden perderse muy rápidamente y dejar una relación más alta de notas medias y de base con respecto a las notas altas. El uso de una amina polimérica permite usar concentraciones mayores de notas altas y de otras PRM para obtener duración de la frescura sin hacer que el olor puro del
producto sea más intenso de lo deseado, o permite, además, que las notas altas y otras PRM se usen más eficazmente. En un ejemplo, los sistemas AAD son efectivos para suministrar PRM a un pH mayor que aproximadamente neutro. Sin la intención de limitarse por la teoría, los estados en que se produce la desprotonación de la mayoría de las aminas del sistema de AAD pueden dar como resultado una mayor afinidad de las aminas desprotonadas para las PRM, tales como aldehidos y cetonas, que incluyen enonas y cetonas insaturadas, tales como damasconas. En otro ejemplo, las aminas poliméricas son eficaces para suministrar las PRM a un pH menor que aproximadamente el pH neutro. Sin la intención de limitarse por la teoría, los estados en que se produce la protonación de la mayoría de las aminas del sistema de AAD pueden dar como resultado una menor afinidad de las aminas protonadas para las PRM, tales como aldehidos y cetonas, y una fuerte afinidad del marco polimérico para un intervalo amplio de PRM. En este ejemplo, el suministro asistido por polímeros puede suministrar más beneficio del perfume; estos sistemas son subespecies de AAD y pueden referirse como suministro asistido por polímeros de amina o APAD. En algunos casos, cuando el APAD se emplea en una composición que tiene un pH menor que siete, los sistemas de APAD pueden, además, considerarse suministros asistidos por polímeros (PAD). En aún otro ejemplo, los sistemas de AAD y PAD pueden interactuar con otros materiales, tales como los surfactantes aniónicos o polímeros, para formar sistemas coacervados y/o del tipo coacervados. En otro ejemplo, puede usarse un material que contiene un heteroátomo distinto del nitrógeno, por ejemplo, azufre, fósforo o selenio, como alternativa para los compuestos amínicos. En aún otro ejemplo, los compuestos alternativos mencionados anteriormente pueden usarse en combinación con los compuestos amínicos. Todavía en otro ejemplo, una molécula simple puede comprender una porción amina y una o más porciones de heteroátomos alternativos, por ejemplo, fióles, fosfinas y selenoles. Los sistemas adecuados AAD, así como los
métodos para prepararlos, pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. nú . 6,103,678.
Sistema de suministro por ciclodextrinas (CD)
Esta metodología de teenología usa un oligosacárido cíclico o ciclodextrina para mejorar el suministro del perfume. Generalmente, se forma un perfume y un complejo ciclodextrina (CD). Dichos complejos pueden ser preformados, formados en el sitio o formados sobre o en el sitio. Sin intentar estar condicionados por la teoría, la pérdida de agua puede servir para cambiar el equilibrio hacia el complejo CD-perfume, especialmente si otros ingredientes adicionales (por ejemplo, surfactante) no están presentes en altas concentraciones para competir con el perfume por la cavidad ciclodextrina. Se puede alcanzar un beneficio de efloramiento si la exposición al agua o un aumento en el contenido de humedad se produce más adelante en el tiempo. Además, la ciclodextrina permite al formulador del perfume aumentar la flexibilidad en la selección de las PRM. La ciclodextrina puede ser precargada con perfume o adicionada de manera separada del perfume para obtener la estabilidad, la deposición o el beneficio de desprendimiento deseados del perfume. Los sistemas de suministro por ciclodextrina adecuados, así como los métodos para prepararlos pueden encontrarse en la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2006/0263313 A1.
Fragancia encapsulada en almidón (SEA)
El uso de la tecnología de la fragancia encapsulada en almidón (SEA, por sus siglas en inglés) permite modificar las propiedades del perfume, por ejemplo, al convertir un perfume líquido en un sólido mediante la adición de ingredientes, tales como almidón. El beneficio incluye el aumento de la retención del perfume durante el almacenamiento del
producto, especialmente en condiciones no acuosas. Después de la exposición a la humedad, se puede activar un efloramiento del perfume. Los beneficios en otros momentos de verdad se pueden alcanzar debido a que el almidón permite al formulador del producto seleccionar las PRM o las concentraciones de PRM que no pueden usarse normalmente sin la presencia de SEA. Otro ejemplo de teenología incluye el uso de otros materiales orgánicos e inorgánicos, tales como sílice, para convertir el perfume de líquido a sólido. Los SEA adecuados, así como los métodos para prepararlos pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm. 6,458,754 B1.
Sistema de suministro por portador inorgánico ÍZIC1
Esta tecnología se relaciona con el uso de zeolitas porosas u otros materiales inorgánicos para suministrar perfumes. La zeolita cargada con perfume puede usarse con o sin ingredientes adicionales usados, por ejemplo, para recubrir la zeolita cargada con perfume (PLZ, por sus siglas en inglés) para cambiar sus propiedades de desprendimiento del perfume durante el almacenamiento del producto, durante el uso o desde el sitio seco. Las zeolitas y los portadores inorgánicos adecuados, así como los métodos para prepararlos pueden encontrarse en la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2005/0003980 A1. El sílice es otra forma de ZIC. Otro ejemplo de un portador inorgánico adecuado incluye los túbulos inorgánicos, en donde el perfume u otro material activo está contenido dentro del lumen de los nano o microtúbulos. Preferentemente, el tubo delgado inorgánico cargado con perfume (o tubo delgado cargado con perfume o PLT (por sus siglas en inglés)) es un mineral nano o microtubular, tal como las halloysitas o las mezclas de halloysita con otros materiales inorgánicos, que incluyen otras arcillas. La tecnología PLT puede comprender, además, los ingredientes adicionales en el interior o exterior del túbulo con el fin de mejorar la estabilidad de difusión dentro del producto, el
depósito en el sitio deseado, o para el control del índice de desprendimiento del perfume cargado. Los materiales monoméricos o poliméricos, incluida la encapsulación de almidón, pueden usarse para recubrir, taponar, tapar o de cualquier otra manera encapsular el PLT. Los sistemas de PLT adecuados, así como los métodos para prepararlos, pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm. 5,651 ,976.
Precursor de perfume (PP)
Esta teenología se refiere a tecnologías de perfume que resultan de la reacción de materiales de perfume con otros sustratos u otras sustancias químicas para formar materiales que tienen un enlace covalente entre uno o más PRM y uno o más portadores. La PRM se convierte en un material nuevo denominado precursor de PRM (es decir, precursor de perfume) que, después, podría liberar la PRM original después de la exposición a un activador, tal como agua o luz. Los precursores de perfume pueden suministrar propiedades mejoradas para el suministro de perfumes, que se traducen en el incremento del depósito, la duración, la estabilidad, la retención del perfume, y lo similar.
Los precursores de perfume incluyen aquellos que son monoméricos (no poliméricos) o poliméricos y pueden estar preformados o formados en el lugar en condiciones de equilibrio, tales como las que pueden estar presentes durante el almacenamiento dentro del producto o en sitios húmedos o secos.
Los ejemplos no limitantes de precursores de perfumes incluyen aducios de
Michael (p. ej., beta-amino cetonas), iminas aromáticas o no aromáticas (Bases de Schiff), oxazolidinas, beta-ceto ésteres y ortoésteres. Otro ejemplo incluye los compuestos que comprenden una o más porciones beta-oxi o beta-tio carbonilo capaces de liberar una PRM, por ejemplo, cetonas alfa, beta insaturadas, aldehido o éster carboxílico. El activador típico para desprender el perfume es expuesto al agua; aunque otros activadores pueden incluir
enzimas, calentamiento, luz, cambio de pH, autoxidación, un cambio de equilibrio, cambio en la concentración o resistencia iónica y otros. Para los productos de base acuosa, los precursores de perfume activados por luz son particularmente adecuados. Estos precursores de perfume fotoactivos (PPP, por sus siglas en inglés) incluyen, pero no se limitan a, los que liberan derivados de cumarina y perfumes y/o precursores de perfume después de ser activados. Los precursores de perfume liberados pueden liberar una o más PRM por medio de cualquiera de los activadores mencionados anteriormente. En un ejemplo, el precursor de perfume fotoactivo libera un precursor de perfume de base nitrogenada cuando se expone a un activador, tal como la luz y/o la humedad. En otro ejemplo, el precursor de perfume de base nitrogenada desprendido del precursor de aroma fotoactivo desprende una o más PRM seleccionadas, por ejemplo, de los aldehidos, las cetonas (incluyendo enonas) y los alcoholes. Todavía en otro ejemplo, el PPP libera un derivado de dihidroxicumarina. El precursor de perfume activado por luz puede ser, además, un éster que libera un derivado de cumarina y un alcohol para perfumes. En un ejemplo, el precursor de perfume es un derivado de dimetoxibenzoína, como se describe en la publicación previa a la concesión de los EE. UU. núm. 2006/0020459 A1. En otro ejemplo, el precursor de perfume es un derivado de 3’, 5’-dimetoxibenceno (DMB, por sus siglas en inglés) que libera un alcohol después de la exposición a radiación electromagnética. En aún otro ejemplo, el precursor de perfume libera una o más PRM de ODT bajo, que incluyen alcoholes terciarios, tales como linalol, tetrahidrolinalol o dihidromircenol. Los precursores de perfume adecuados y los métodos para elaborarlos pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm. 7,018,978 B2.
Un producto de reacción de aminas (“ARP”) es una clase secundaria o especie de PP. Pueden usarse, además, aminas poliméricas “reactivas” en las que la funcionalidad amina se hace reaccionar previamente con una o más PRM para formar un
producto de reacción de aminas (ARP). Típicamente, las aminas reactivas son aminas primarias y/o secundarias y pueden ser parte de un polímero o un monómero (no polimerico). Las ARP podrían mezclarse, además, con PRM adicionales para proporcionar beneficios de suministro asistido por polímeros y/o suministro asistido por aminas. Los ejemplos no limitantes de aminas poliméricas incluyen polímeros basados en polialquiliminas, tales como polietilenimina (PEI) o polivinilamina (PVAm). Los ejemplos no limitantes de aminas monoméricas (no poliméricas) incluyen aminas de hidroxilo, tales como 2-aminoetanol y sus derivados sustituidos con alquilo, y aminas aromáticas tales como antranilatos. Las ARP podrían premezclarse con perfume o adicionarse por separado en aplicaciones para usar y no enjuagar o que se retiran por enjuague. En otro ejemplo, un material que contiene un heteroátomo que no es nitrógeno, por ejemplo, oxígeno, azufre, fósforo o selenio, puede usarse como alternativa para compuestos amínicos. En aún otro ejemplo, los compuestos alternativos mencionados anteriormente pueden usarse en combinación con los compuestos amínicos. Todavía en otro ejemplo, una molécula simple puede comprender una porción amina y una o más porciones de heteroátomos alternativos, por ejemplo, tioles, fosfinas y selenoles. El beneficio puede incluir el suministro mejorado de perfume, así como la liberación controlada de perfume. Los ARP adecuados, así como los métodos para prepararlos pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm.6,413,920 B1.
Los perfumes descritos en la presente invención pueden usarse como compuestos de precursor de perfume con componente de perfume que contienen azufre.
El término “componente de precursor de perfume” en la presente descripción se refiere a compuestos resultantes de la unión química de los materias primas de perfume (PRM) con materiales que comprenden azufre. El compuesto de precursor de perfume puede liberar las PRM originales (es decir, convertidas previamente) al exponerlas a un activador, tal como agua o luz u oxígeno atmosférico. Los métodos adecuados para
elaborarlos pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm. 7,018,978.
Cantidades de perfumes v PRM usados en los sistemas de suministro
En un ejemplo, los perfumes y PRM descritas de la presente invención y sus estereoisómeros son adecuados para usarse en sistemas de suministro de perfume en concentraciones, en base al peso total del sistema de suministro de perfumes, de 0.001 % a aproximadamente 50 %, de 0.005 % a 30 %, de 0.01 % a aproximadamente 10 %, de 0.025 % a aproximadamente 5 %, o aún de 0.025 % a aproximadamente 1 %.
En un ejemplo, los sistemas de suministro de perfume descritos en la presente descripción son adecuados para usar en composiciones antitranspirantes en niveles, sobre la base del peso total de la composición antitranspirante, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.5 %.
En un ejemplo, la cantidad de perfumes y PRM descritos en la presente invención sobre la base del peso total de las microcápsulas y/o nanocápsulas (Sistema de receptáculo de suministro asistido por polímeros (PAD)) puede ser de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 25 % a aproximadamente 95 %, de 30 a aproximadamente 90 %, de 45 % a aproximadamente 90 %, de 65 % a aproximadamente 90 %.
En un ejemplo, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de encapsulados de almidón y aglomerados de almidón (acordes encapsulados en almidón (SEA)) varía de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 25 % a aproximadamente 95 %, de 30 a aproximadamente 90 %, de 45 % a aproximadamente 90 %, de 65 % a aproximadamente 90 %. En un ejemplo, los perfumes y PRM descritos en la presente
invención, incluidos sus estereoisómeros, son adecuados para usar en encapsulados de almidón y aglomerados de almidón. Estos perfumes, PRM y sus estereoisómeros pueden usarse en combinación en estos encapsulados de almidón y aglomerados de almidón.
En un ejemplo, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de complejos de [ciclodextrina - perfume] (ciclodextrina (CD)) varía de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 5 % a aproximadamente 25 %. En un ejemplo, los perfumes y PRM descritos en la presente descripción, y los estereoisómeros de estos son adecuados para usarse en esos complejos [ciclodextrina - perfume]. Estos perfumes, las PRM y sus estereoisómeros pueden usarse de manera combinada en estos complejos de [ciclodextrina - perfume].
En un ejemplo, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de los sistemas de matriz de suministro asistido por polímeros (PAD) (que incluyen siliconas) varía de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 5 % a aproximadamente 25 %. En un ejemplo, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de un sistema de suministro de perfume termofundido/sistema de matriz plástica cargada con perfume, varía de 1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 10 % a aproximadamente 50 %. En un ejemplo, los perfumes y PRM descritos en la presente invención y los estereoisómeros de estos son adecuados para usarse en sistemas de matriz de suministro asistidos por polímeros (PAD), que incluyen sistemas de suministro de perfume termofundido/sistemas de matriz plástica cargada con perfume. Estos perfumes, las PRM y sus estereoisómeros pueden usarse de manera combinada en los sistemas de matriz de suministro asistidos por polímeros (PAD) (que incluyen sistemas de suministro de perfume
termofundido/sistemas de matriz plástica cargada con perfume).
En un ejemplo, la cantidad de perfume total, en base al peso total del suministro asistido por aminas (AAD, por sus siglas en inglés) (que incluye aminosiliconas), varía de 1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 5 % a aproximadamente 25 %. En un ejemplo, los perfumes y PRM descritos en la presente descripción y los estereoisómeros de estos son adecuados para usarse en sistemas de suministro asistidos por aminas (AAD).
En un ejemplo, la cantidad de perfume total, en base al peso total del sistema de productos de reacción de aminas (ARP) de precursores de perfume (PP), se encuentra en el intervalo de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 99 %, de 5 % a aproximadamente 90 %, de 10 % a aproximadamente 75 %, de 20 % a aproximadamente 75 %, de 25 % a aproximadamente 60 %. En un ejemplo, los perfumes y PRM descritos en la presente invención, y los estereoisómeros de estos son adecuados para usarse en tales sistemas de precursor de perfume (PP) y producto de reacción de aminas (ARP).
III. Composiciones antitranspirantes
Las composiciones antitranspirantes pueden formularse de muchas maneras. Por ejemplo, una composición antitranspirante puede ser, pero sin limitarse a, un producto de bolita, un atomizador corporal, una barra, que incluye barras sólidas suaves y sólidos invisibles, o un aerosol. Cada forma puede incluir los materiales de perfume para crear una composición antitranspirante que puede resistir o eliminar el acostumbramiento al perfume proporcionado. Cada una de las composiciones antitranspirantes descritas más abajo pueden incluir materiales de perfume según lo descrito en la presente descripción.
A. De bolita v ael cristalino
Una composición antitranspirante de bolita puede comprender, por ejemplo, agua, emoliente, solubilizante, activos desodorantes, antioxidantes, conservantes o combinaciones de estos. Una composición antitranspirante de gel cristalino puede comprender, por ejemplo, agua, emoliente, solubilizante, activos desodorantes, antioxidantes, conservantes, etanol o combinaciones de estos.
Agua
La composición de bolita puede incluir agua. El agua puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 1 % a aproximadamente 99.5 %, aproximadamente 25 % a aproximadamente 99.5 %, aproximadamente 50 % a aproximadamente 99.5 %, aproximadamente 75 % a aproximadamente 99.5 % aproximadamente 80 % a aproximadamente 99.5 %, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 45 %, o cualquier combinación de los puntos de extremo y los puntos comprendidos dentro de los rangos, en peso de la composición desodorante.
Emolientes
Las composiciones de bolita pueden comprender un sistema emoliente que incluye al menos un emoliente, pero puede ser, además, una combinación de emolientes. Los emolientes adecuados son, frecuentemente, líquidos en condiciones del ambiente. Al depender del tipo de forma de producto deseada, las concentraciones del o los emolientes en las composiciones desodorantes pueden variar en el intervalo de aproximadamente 1 % a aproximadamente 95 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 95 %, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 75 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 45 %, o de
aproximadamente 1 % a aproximadamente 30 %, en peso de la composición desodorante.
Los emolientes adecuados para usar en las composiciones de bolita incluyen, pero sin limitarse a, propilenglicol, polipropilenglicol (como dipropilenglicol, tripropilenglicol, etc.), dietilenglicol, trietilenglicol, PEG-4, PEG-8, 1,2 pentanodiol, 1,2 hexanodiol, hexilenglicol, glicerina, alcoholes monohídricos de C2 a C20, alcoholes hídrícos o polihídricos de C2 a C40, alquil éteres de alcoholes polihídricos y monohídricos, emolientes de silicona volátiles tal como ciclopentasiloxano, emolientes de silicona no nonvolatile volátiles tal como dimeticona, aceites minerales, polidecenos, petrolato y combinaciones de estos. Un ejemplo de un emoliente adecuado comprende PPG-15 éter estearílico. Otros ejemplos de emolientes adecuados incluyen dipropilenglicol y propilenglicol.
Activos desodorantes
Los activos desodorantes pueden incluir cualquier material tópico conocido o de otro modo efectivo para prevenir o eliminar el mal olor asociado con la transpiración. Los activos desodorantes adecuados se pueden seleccionar del grupo formado por agentes antimicrobianos (p. ej., bacteriocidas, fungicidas), material absorbente del mal olor y combinaciones de los mismos. Por ejemplo, los agentes antimicrobianos pueden comprender bromuro de cetil-trimetilamonio, cloruro de cetil piridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutil fenoxi etoxi etil dimetil bencil amonio, N-laurilsarcosina sódica, N-palmetilsarcosina sódica, lauroilsarcosina, N-miristoil glicina, N-laurilsarcosina potásica, cloruro de trimetil amonio, clorohidroxilactato de aluminio y sodio, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetilamonio, 2,4,4'-tricloro-2,-hidroxil difeníl éter (triclosán), 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclocarban), diaminoalquilamidas, como por ejemplo: hexadecilamida de L-lisina, sales de citrato, salicilato y piroctosa de metales pesados, en especial, sales de zinc y los ácidos de los mismos, sales
de metales pesados de piritiona, en especial, piritiona de zinc, fenolsulfato de zinc, farnesol, octoxiglicerina y las combinaciones de estos La concentración del activo desodorante opcional puede variar en el intervalo de aproximadamente 0.001 %, de aproximadamente 0.01 %, de aproximadamente 0.1 %, en peso de la composición a aproximadamente 20 %, a aproximadamente 10 %, a aproximadamente 5 %, o a aproximadamente 1 %, en peso de la composición.
Atrapadores de olor
La composición puede incluir un atrapador de olor. Los atrapadores de olor adecuados para usar en la presente invención incluyen, por ejemplo, ciclodextrina solubilizada, soluble en agua, no complejada. Como se usa en la presente descripción, el término “ciclodextrina” incluye cualquiera de las ciclodextrinas conocidas, por ejemplo, las ciclodextrinas no sustituidas que contienen de seis a doce unidades de glucosa, en especial alfa ciclodextrina, beta ciclodextrina, gamma ciclodextrina o sus derivados o mezclas. La alfa-ciclodextrina consta de seis, la beta ciclodextrina de siete y la gamma ciclodextrina de ocho unidades de glucosa dispuestas en un anillo en forma de rosquilla. El acoplamiento y la conformación específicas de las unidades de glucosa producen una estructura molecular cónica y rígida de ciclodextrina con un hueco interior de volumen específico. El “revestimiento” de la cavidad interna está formado por átomos de hidrógeno y puentes glicosídicos de átomos de oxígeno; por ello, esta superficie es considerablemente hidrofóbica. La forma particular y las propiedades fisicoquímicas de la cavidad permiten que las moléculas de ciclodextrina absorban (formen complejos de inclusión con) las moléculas orgánicas o partes de moléculas orgánicas que puedan acoplarse en la cavidad. Muchas moléculas de perfume pueden alojarse en la cavidad.
Las moléculas de ciclodextrina se describen en las patentes de los EE. UU.
núms. 5,714,137, y 5,942,217. Las concentraciones adecuadas de ciclodextrina son de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, alternativamente, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 4 %, alternativamente, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 3 %, alternativamente, de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición.
Agente amortiguador
La composición puede incluir un agente amortiguador que puede ser alcalino, acídico o neutro. El amortiguador puede usarse en la composición para mantener el pH deseado. La composición puede tener un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 10, de aproximadamente 4 a aproximadamente 9, de aproximadamente 5 a aproximadamente 8, de aproximadamente 6 a aproximadamente 7, o puede tener un pH de aproximadamente 6.5. Una característica excepcional de los polímeros de polivinilamina para el control del mal olor es su capacidad de mantener lugares de nitrógeno activos en altos niveles de pH que puede ayudar a mejorar el efecto antibacteriano que se consigue, al menos en parte, de los lugares de nitrógeno.
Los agentes amortiguadores adecuados incluyen, por ejemplo, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, y combinaciones de estos.
Las composiciones can pueden contener por lo menos aproximadamente 0 %, alternativamente, por lo menos aproximadamente 0.001 %, alternativamente, por lo menos aproximadamente 0.01 %, en peso de la composición, de un agente amortiguador. La composición puede contener, además, no más que aproximadamente 1 %, alternativamente, no más que aproximadamente 0.75 %, alternativamente, no más que aproximadamente 0.5 %, en peso de la composición, de un agente amortiguador.
Solubilizante
La composición can puede contener un solubilizante. Un solubilizante adecuado puede ser, por ejemplo, un surfactante, tal como un surfactante sin espuma o de poca espuma. Los surfactantes adecuados son surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfóteros, surfactantes zwitteriónicos, y mezclas de estos.
Los solubilizantes adecuados incluyen, por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado, polioxietileno éter 2 estearílico, polioxietlleno 20 éter estearílico, y combinaciones de estos. Un aceite de ricino hidrogenado adecuado que puede usarse en la presente composición es aceite de ricino hidrogenado polioxietilienado.
Cuando el agente de solubilización está presente, típicamente, a un nivel de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 3 %, alternativamente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.05 %, en peso de la composición.
Conservantes
La composición puede incluir un conservante. El conservante se incluye en una cantidad suficiente para prevenir el deterioro o evitar el crecimiento de microorganismos añadidos inadvertidamente por un período de tiempo específico suficiente para contribuir al rendimiento de neutralización de olores de la composición. En otras palabras, el conservante no se usa como compuesto antimicrobiano para matar microorganismos en la superficie sobre la cual se deposita la composición con el fin de eliminar los olores producidos por microorganismos. En lugar de esto, se usa para prevenir el deterioro de la composición con el fin de incrementar su vida útil en el almacenamiento.
El conservante puede ser cualquier material conservante orgánico que no
dañe la apariencia de la tela, por ejemplo, por decoloración, coloración, blanqueado. Los conservantes solubles en agua adecuados incluyen compuestos orgánicos de azufre, compuestos halogenados, compuestos cíclicos de nitrógeno orgánico, aldehidos de peso molecular bajo, parabenos, materiales de propanodiol, isotiazolinonas, compuestos cuaternarios, benzoatos, alcoholes de peso molecular bajo, ácido deshidroacético, compuestos fenoxi y de fenilo, o mezclas de estos.
Ejemplos no limitantes de conservantes solubles en agua comercialmente disponibles incluyen una mezcla de aproximadamente 77 % 5-cloro-2-metill-4-isotiazolin-3-ona y aproximadamente 23 % 2-metill-4-isotiazolin-3-ona, un conservante de amplio espectro disponible como una solución acuosa al 1.5 % con el nombre comercial Kathon®
CG por Rohm and Haas Co.; 5-bromo-5-nitro-1 ,3-dioxano, disponible con el nombre comercial de Bronidox L® de Henkel; 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, disponible con el nombre comercial de Bronopol® de Inolex; 1,1'-hexametilen bis(5-(p-clorofenil)biguanida), conocido comúnmente como clorhexidina, y sus sales, por ejemplo, con ácidos acético y diglucónico; una mezcla de 95:5 de 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4-imidazolidinadiona y 3-butil-2-yodopropinil carbamato, disponible con el nombre comercial de Glydant Plus® de Lonza; N-[1 ,3-bis(hidroximetil)2,5-dioxo-4-imidazolidinilo]-N,N'-bis(hidroxi-metil) urea, comúnmente conocido como diazolidinilurea, disponible con el nombre comercial de Germall® II de Sutton Laboratories, Inc.; N,N"-metilenbis{N'-[1-(hidroximetil)-2,5-dioxo-4-imidazolidiniljurea}, comúnmente conocido como imidazolidinilurea, disponible, por ejemplo, con el nombre comercial de Abiol® de 3V-Sigma, Unicide U-13® de Induchem, Germall 115® de Sutton Laboratories, Inc.; polimetoxi oxazolidina bicíclica, disponible con el nombre comercial de Nuosept® C de Hüls America; formaldehído; glutaraldehído; poliaminopropil biguanida, disponible con el nombre comercial de Cosmocil CQ® de ICI Americas, Inc., o con el nombre comercial de Mikrokill® de Brooks, Inc; ácido
deshidroacético; y benziotiazolinona disponible con el nombre comercial de Koralone™ B-119 de Rohm and Hass Corporation.
Las concentraciones adecuadas de conservantes pueden variar de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 0.5 %, alternativamente, de aproximadamente 0.0002 % a aproximadamente 0.2 %, alternativamente, de aproximadamente 0.0003 % a aproximadamente 0.1 %, en peso de la composición.
B. Atomizador corporal
Un atomizador corporal puede contener, por ejemplo, un portador, perfume, activo desodorante, atrapadores de olor, propelente o combinaciones de estos. Las composiciones de atomizador corporal pueden aplicarse como un líquido.
Portador
Un portador adecuado para usar en un atomizador corporal puede incluir agua, alcohol o combinaciones de estos. El portador puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 1 % a aproximadamente 99.5 %, aproximadamente 25 % a aproximadamente 99.5 %, aproximadamente 50 % a aproximadamente 99.5 %, aproximadamente 75 % a aproximadamente 99.5 % aproximadamente 80 % a aproximadamente 99.5 %, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 45 %, o cualquier combinación de los puntos de extremo y los puntos comprendidos dentro de los rangos, en peso de la composición. Un ejemplo adecuado de alcohol puede incluir etanol.
Propelente
Las composiciones descritas en la presente descripción pueden incluir un propelente. Algunos ejemplos de propelentes incluyen aire comprimido, nitrógeno, gases
inertes, dióxido de carbono, y mezclas de estos. Los propelentes pueden incluir, además, hidrocarburos gaseosos como propano, n-butano, isobuteno, ciclopropano, y mezclas de estos. Los hidrocarburos hidrogenados, como 1,1-difluoroetano, pueden usarse, además, como propelentes. Algunos ejemplos no limitantes de propelentes incluyen 1,1,1 ,2,2-pentafluoetano, 1,1,1,2-tetrafluoetano, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluopropano, trans-1 ,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, éter dimetílico, diclorodifluometano (propelente 12), 1,1 -dicloro- 1,1, 2, 2-tetrafluoetano (propelente 114), 1 -cloro- 1,1-difluoro-2,2-trifluoetano (propelente 115), 1-cloro-1,1-difluoroetileno (propelente 142B), 1,1-difluoetano (propelente 152A), monoclorodifluometano, y mezclas de estos. Algunos otros propelentes adecuados para usar incluyen, pero no se limitan a, A-46 (una mezcla de isobutano, butano y propano), A-31 (isobutano), A-17 (n-butano), A-108 (propano), AP70 (una mezcla de propano, isobutano y n-butano), AP40 (una mezcla de propano, isobuteno y n-butano), AP30 (una mezcla de propano, isobutano y n-butano), y 152A (1,1 difluoetano). El propelente puede tener una concentración de aproximadamente 15 %, 25 %, 30 %, 32 %, 34 %, 35 %, 36 %, 38 %, 40 %, o 42 % a aproximadamente 70 %, 65 %, 60 %, 54 %, 52 %, 50 %, 48 %, 46 %, 44 %, o 42 %, o cualquier combinación de estos, en peso de la carga total de materiales almacenados dentro del envase.
C. Sólido invisible
Las composiciones sólidas invisibles como se describen en la presente invención pueden contener un agente de estructuración primario, un activo antitranspirante, un perfume e ingredientes estructurales adicionales. La composición antitranspirante puede comprender, además, otros ingredientes opcionales. Las composiciones pueden encontrarse en la forma de una barra sólida. Las composiciones pueden tener una dureza de producto de aproximadamente 6 newton (600 gramos de fuerza) o mayor. Las
composiciones pueden estar libres de dipropilenglicol, agua añadida, cera de ricino o cualquier combinación de estos. La composición antitranspirante puede ser anhidra. La composición antitranspirante puede estar libre de agua añadida.
Dureza
El sólido invisible puede tener una dureza de producto de al menos aproximadamente 6 newton (600 gramos de fuerza), más específicamente, de aproximadamente 6 newton a aproximadamente 49 newton (aproximadamente 600 gramos de fuerza a aproximadamente 5,000 gramos de fuerza), más específicamente aún, de aproximadamente 7.4 newton a aproximadamente 20 newton (aproximadamente 750 gramos de fuerza a aproximadamente 2,000 gramos de fuerza) y, más específicamente aún, de aproximadamente 8 newton a aproximadamente 14 newton (aproximadamente 800 gramos de fuerza a aproximadamente 1 ,400 gramos de fuerza).
Como se usa en la presente invención, el término “dureza del producto” o “dureza” es un reflejo de cuánta fuerza se requiere para mover un cono de penetración a una distancia específica y a una velocidad controlada, dentro de una composición antitranspirante en las condiciones de prueba descritas más adelante en la presente. Los valores más altos representan un producto más duro y los valores menores representan un producto más suave. Estos valores se miden a 27 °C, 15 % de humedad relativa, con un analizador de textura TA-XT2, disponible en Texture Technology Corp., Scarsdale, N.Y., EE. UU. Como se usa en la presente descripción, el valor de dureza del producto representa la fuerza pico que se requiere para mover un cono de penetración estándar con un ángulo de 45 grados por la composición a lo largo de una distancia de 10 mm a una velocidad de 2 mm/segundo. El cono estándar es distribuido por Texture Technology Corp., con número de parte TA-15, y tiene una longitud de cono total de aproximadamente 24.7 mm, una longitud de cono angular de
aproximadamente 18.3 mm y un diámetro máximo de superficie angular del cono de aproximadamente 15.5 mm. El cono es una construcción uniforme de acero inoxidable y pesa aproximadamente 17.8 gramos.
Agentes de estructuración primarios
El sólido invisible puede comprender una concentración adecuada de un agente de estructuración primario, que ayuda a proporcionar a las composiciones la viscosidad, reología, textura y/o dureza de producto deseadas o, de algún otro modo, a suspender cualquier sólido o líquido disperso en la composición.
Como se usa en la presente invención, el término “agente de estructuración” significa cualquier material conocido o que, de cualquier otra manera, sea eficaz para impartirle a la composición propiedades de suspensión, gelificación, viscosidad, solidificación y/o espesado o que, de alguna forma, proporcione estructura a la forma del producto final. Estos agentes de suspensión incluyen agentes gelificantes y agentes espesantes o modificadores de viscosidad poliméricos, no poliméricos o inorgánicos. Estos materiales, típicamente, son sólidos en condiciones ambientales e incluyen sólidos orgánicos, gelificantes cristalinos o de otro tipo, particulados inorgánicos, tales como arcillas o sílices, o combinaciones de estos.
La concentración y tipo de agente de estructuración sólido seleccionado para usarse en las composiciones antitranspirantes variará en función de la dureza de producto deseada, la reología y/u otras características relacionadas con el producto. La concentración total de los agentes de estructuración adecuados que se usan en la presente descripción se encuentran en un intervalo de aproximadamente 5 % a aproximadamente 35 %, más típicamente, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 30 %, o de aproximadamente 7 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composición.
Los ejemplos no limitantes de agentes de estructuración primarios adecuados incluyen alcohol estearílico y otros alcoholes grasos; cera de ricino hidrogenada (p. ej., Castorwax MP80, Cera de Ricino, etc.); ceras de hidrocarburos, que incluyen cera de parafina, cera de abejas, carnauba, candelilla, cera espermaceti, ozoquerita, ceresina, Fischer árbol de la cera, ceras sintéticas, tales como ceras Fischer-Tropsch, y cera microcristalina; polietilenos con un peso molecular de 200 a 1000 dalton; triglicéridos sólidos, alcohol behenílico o combinaciones de estos.
Otros ejemplos no limitantes de agentes de estructuración primarios adecuados para usar en la presente invención se describen en las patentes de los EE. UU. núms. 5,976,514 y 5,891 ,424, cuyas descripciones se incorporan en la presente como referencia.
Activo antitranspirante
Las composiciones antitranspirantes en barra pueden comprender un activo antitranspirante particulado adecuado para aplicar en la piel humana. La concentración de activo antitranspirante en la composición, debe ser suficiente para proporcionar la humedad de transpiración y control del olor deseados a partir de la formulación en barra antitranspirante seleccionada.
Las composiciones antitranspirantes en barra pueden comprender un activo antitranspirante en concentraciones de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 60 %, y más específicamente, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 35 % en peso de la composición. Estos porcentajes en peso se calculan sobre la base de una sal metálica anhidra excluyendo el agua y cualquier agente formador de complejos tales como, por ejemplo, la glicina y sales de glicina. El activo antitranspirante, tal como se formula en la composición, puede estar en la forma de sólido particulado disperso que tiene un tamaño
promedio de partícula o diámetro equivalente menor que aproximadamente 100 micrómetros, más específicamente, menor que aproximadamente 20 micrómetros y aún más específicamente, menor que aproximadamente 10 micrómetros.
El activo antitranspirante que se usa en las composiciones antitranspirantes anhidras de la presente invención incluye cualquier compuesto, composición u otro material que tenga actividad antitranspirante. Más específicamente, los activos antitranspirantes pueden incluir sales metálicas astringentes, en especial las sales orgánicas e inorgánicas de aluminio, zirconio y zinc y mezclas de estas. Aún de manera más específica, los activos antitranspirantes pueden incluir sales que contengan aluminio y/o sales que contengan zirconio o materiales tales como, por ejemplo, haluros de aluminio, clorhidrato de aluminio, hidroxihaluros de aluminio, oxihaluro de zirconilo, hidroxihaluro de zirconilo y mezclas de estos.
Las sales de aluminio preferidas que se usan en las composiciones antitranspirantes en barra anhidras incluyen aquellas que corresponden a la fórmula:
AI2(OH)a Clb x H2O,
en donde a es de aproximadamente 2 a aproximadamente 5; la suma de a y b es aproximadamente 6;
x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6; y
a, b, y x pueden no ser números enteros.
Más específicamente, se pueden usar los clorhidróxidos de aluminio denominados “clorhidróxido básico 5/6”, en donde a = 5 y “clorhidróxido básico 2/3”, en donde a = 4.
Los procesos para preparar sales de aluminio se describen en la patente de los EE. UU. núm. 3,887,692; la patente de los EE. UU. núm. 3,904,741 ; la patente de los EE. UU. núm. 4,359,456; y la especificación de patente británica núm. 2,048,229, las
que quedan incorporadas en la presente descripción como referencia con el objeto de describir los procesos para preparar sales de aluminio.
Las mezclas de sales de aluminio se describen en la especificación de patente británica 1,347,950, cuya descripción se incorpora a la presente descripción como referencia.
Las sales de zirconio para usar en las composiciones antitranspirantes anhidras en barra incluyen las que corresponden a la fórmula:
ZrO(OH)2_a Cla x H2O,
en donde a es entre aproximadamente 1.5 y aproximadamente 1.87;
x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 7; y
a y x pueden no ser ambos valores enteros.
Estas sales de zirconio se describen en la patente belga 825,146 de Schmitz, otorgada el 4 de agosto de 1975, cuya descripción se incorpora en la presente descripción como referencia. Se cree que las sales de zirconio que contienen, además, aluminio y glicina, conocidas comúnmente como complejos ZAG, son especialmente beneficiosas. Estos complejos ZAG contienen clorhidróxido de aluminio e hidroxicloruro de zirconilo, conforme con las fórmulas descritas anteriormente. Esos complejos ZAG se describen en la patente de los EE. UU. núm. 3,792,068; la solicitud de patente de Gran Bretaña núm. 2,144,992; y la patente de los EE. UU. núm. 4,120,948, las que quedan incorporadas en la presente descripción como referencia con el objetivo limitado de describir los complejos ZAG.
Además, es adecuado para usar en la presente invención aminoácido con clorohidrex de aluminio-zirconio de eficacia mejorada que tiene, típicamente, la fórmula empírica AlnZr(OH)[3n+4.m(n+i)](CI)[m(n+i)]-AAq, en donde n es 2.0 a 10.0, preferentemente, 3.0 a 8.0; m es aproximadamente 0.48 a aproximadamente 1.11 (que corresponde a M:CI
aproximadamente igual a 2.1 -0.9), preferentemente, aproximadamente 0.56 a aproximadamente 0.83 (que corresponde a M:CI aproximadamente igual a 1.8-1.2); q es de aproximadamente 0.8 a aproximadamente 4.0, preferentemente, de aproximadamente 1.0 a 2.0; y AA es un aminoácido, tal como glicina, alanina, valina, serina, b-leucina, isoleucina, b-alanina, cisteína, ácido b-amino-n g-butírico o ácido y-amino-n-butírico, preferentemente, glicina. Generalmente, estas sales tienen, además, agua de hidratación que se asocia con ellas, típicamente, del orden de 1 a 5 moles por mol de sal (típicamente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 16 %, más típicamente, de aproximadamente 4 % a aproximadamente 13 % en peso). Generalmente, estas sales se denominan triclorohidrex o tetraclorohidrex de aluminio-zirconio cuando la relación AI:Zr es entre 2 y 6, y pentaclorohidrex u octaclorohidrex de aluminio-zirconio cuando la relación AI:Zr es entre 6 y 10. El término “clorohidrex de aluminio-zirconio” pretende abarcar todas estas formas. La sal preferida de aluminio-zirconio es clorohidrex glicinato de aluminio-zirconio. Los ejemplos adicionales de activos antitranspirantes de alta eficacia adecuados pueden incluir pentaclorohidrex glicinato de aluminio-zirconio, octaclorohidrex glicinato de aluminio-zirconio o una combinación de estas. Estos activos de alta eficacia se describen más detalladamente en la solicitud de patente de los Estados Unidos núm. 2007/0003499, de Shen et al., presentada el 30 de junio de 2005.
Ingredientes estructurales adicionales
Agentes de estructuración adicionales
La composición antitranspirante puede comprender, además un agente de estructuración adicional. El agente de estructuración adicional puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, en peso de la
composición. Es probable que el(los) agente(s) de estructuración adicional(es) esté(n) presente(s) en una cantidad menor que el agente de estructuración primario.
Los ejemplos no limitantes de agentes de estructuración adicionales adecuados incluyen alcohol estearílico y otros alcoholes grasos; cera de ricino hidrogenada (p. ej., Castorwax MP80, Cera de Ricino, etc.); ceras de hidrocarburos, que incluyen cera de parafina, cera de abejas, carnauba, candelilla, cera espermaceti, ozoquerita, ceresina, árbol de la cera, ceras sintéticas, tales como ceras Fisher-Tropsch, y cera microcristalina; polietilenos con un peso molecular de 200 a 1000 dalton; y triglicéridos sólidos; alcohol behenílico o combinaciones de estos.
Otros ejemplos no limitantes de agentes de estructuración adicionales adecuados para usar en la presente descripción se describen en las patentes de los EE. UU. núms. 5,976,514 y 5,891 ,424.
Solvente
La composición antitranspirante puede comprender un solvente en concentraciones dentro del intervalo de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % y, más específicamente, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 70 %, en peso de la composición. El solvente puede ser una silicona volátil, que puede ser cíclica o lineal.
Como se usa en la presente descripción, el término “silicona volátil” se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión a vapor que se puede medir en condiciones ambientales. Ejemplos no restrictivos de siliconas volátiles adecuadas se describen en Todd y col. “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics” (Fluidos de silicona volátil para cosméticos), Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976), cuya descripción se incorpora en la presente descripción por su sola mención.
La silicona volátil puede ser una silicona cíclica que tiene de 3 a 7 y, más específicamente, de 5 a 6, átomos de silicona y, más específicamente aún, 5, como el ciclopentasiloxano. Estos materiales de silicona cíclica tendrán, generalmente, una viscosidad menor que aproximadamente 10 milímetros cuadrados por segundo (10 centistokes) a 25 °C.
Los materiales de silicona volátil lineal adecuados para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen aquellos representados por la fórmula:
-— — — - ———- - Í
en donde n es de 1 a 7 y, más específicamente, de 2 a 3. Estos materiales de silicona lineal tendrán, generalmente, una viscosidad menor que aproximadamente 5 milímetros cuadrados por segundo (5 centistokes) a 25 °C.
Los ejemplos específicos de solventes de silicona volátil para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen, pero no se limitan a, ciclometicona D-5; GE 7207 y GE 7158 (comercialmente disponibles en General Electric Co.); Dow Corning 344; Dow Corning 345; Dow Corning 200; y DC1184 (distribuidos comercialmente por Dow Corning Corp.);. y SWS-03314 (distribuidos comercialmente por SWS Silicone).
Líquidos orgánicos no volátiles
Pueden estar presentes fluidos orgánicos no volátiles, p. ej., en una cantidad de aproximadamente 15 % o menos, en peso de la composición.
Los ejemplos no restrictivos de líquidos orgánicos no volátiles incluyen aceite mineral, PPG-14 butil éter, miristato de isopropilo, petrolato, estearato de butilo,
octanoato de cetilo, miristato de butilo, miristato de miristilo, alquilbenzoato de C12-15 (por ejemplo, Finsolv.TM.), octildodecanol, isoestearato de isoestearilo, benzoato de octododecilo, lactato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo y estearato de isobutilo.
Otros ingredientes opcionales
Las composiciones antitranspirantes anhidras pueden comprender, además, cualquier ingrediente opcional conocido por su uso en composiciones antitranspirantes y desodorantes u otros productos para el cuidado personal o que, de cualquier otra manera, sean adecuados para aplicación tópica en la piel humana.
Un ejemplo de materiales opcionales son los polvos de mineral de arcilla, tales como talco, mica, sericita, sílice, silicato de magnesio, fluorflogopita sintética, silicato de calcio montomorillonita, silicato de aluminio, bentonita y montomorilonita pigmentos nacarados tales como alúmina, sulfato de bario, fosfato secundario de calcio, carbonato de calcio, óxido de titanio, óxido de titanio finamente dividido, óxido de zirconio, óxido de zinc, hidroxiapatita, óxido de hierro, titrato de hierro, azul ultramar, azul de Prusia, óxido de cromo, hidróxido de cromo, óxido de cobalto, titanato de cobalto, mica recubierta con óxido de titanio; polvos orgánicos tales como poliéster, polietileno, poliestireno, resina de metilmetacrilato, celulosa, nailon-12, nailon-6, copolímeros de esti reno-ácido acrílico, polipropileno, polímero de cloruro de vinilo, polímero de tetrafluoroetileno, nitruro de boro, guanina de escama de pescado, tintes colorantes de alquitrán en laca y tintes colorantes naturales en laca; y combinaciones de estos.
El talco, si se usa en niveles altos, puede producir una cantidad significativa de residuo blanco, que se ha considerado como un factor negativo para la aceptación del producto por parte del consumidor. Por lo tanto, es mejor limitar la composición a menos de 10 %, menos de 8 %, menos de aproximadamente 6 % o
menos de aproximadamente 3 %, en peso de la composición.
Los ejemplos no limitantes de otros materiales opcionales incluyen emulsionantes, agentes de distribución, antimicrobianos, activos farmacéuticos u otros de aplicación tópica, conservantes, surfactantes y otros. Los ejemplos de esos materiales opcionales se describen en la patente de los EE. UU. nú . 4,049,792; la patente de los EE. UU. núm. 5,019,375; y la patente de los EE. UU. núm. 5,429,816; cuyas descripciones se incorporan en la presente descripción como referencia.
D. Sólido blando
Las composiciones sólidas blandas pueden comprender silicona volátil, activo antitranspirante, gelificante, material para enmascarar residuos o combinaciones de estos. Además, los sólidos blandos tienen, generalmente, un valor de dureza después de dispensado de aproximadamente 5 newton (500 gramos de fuerza) o menos.
Solvente de silicona volátil
El sólido suave puede comprender una silicona volátil en concentraciones que varían de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 %, preferentemente, de aproximadamente 30% a aproximadamente 70 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 70 %, en peso de la composición. La silicona volátil del solvente puede ser lineal o cíclica.
Como se usa en la presente invención, el término “silicona volátil” se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión a vapor que se puede medir en condiciones del ambiente, ejemplos no exclusivos de siliconas volátiles adecuadas se describen en Todd y col., “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”,
Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976), cuyas descripciones se considera forman parte de la presente descripción, como referencia. Los materiales de silicona volátil preferidos son los que tienen de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, preferentemente, de aproximadamente 4 a aproximadamente 5, de átomos de silicona.
Se prefieren las siliconas volátiles cíclicas para usar en las composiciones antitranspirantes de la presente descripción, e incluyen las representadas mediante la siguiente fórmula:
-
en donde n es de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, preferentemente, de aproximadamente 4 a aproximadamente 5, y con la máxima preferencia 5. Estos materiales de silicona cíclica tendrán, generalmente, una viscosidad menor que aproximadamente 10 milímetros cuadrados por segundo (10 centistokes) a 25 °C.
Los materiales de silicona volátil lineal adecuados para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen aquellos representados por la fórmula:
en donde n varía de aproximado 1 a aproximadamente 7, preferentemente, de aproximadamente 2 a aproximadamente 7. Estos materiales de silicona lineal tendrán, generalmente, una viscosidad menor que aproximadamente 5 milímetros cuadrados por
segundo (5 centistokes) a 25 °C.
Los ejemplos específicos de solventes de silicona volátil adecuados para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen, pero no se limitan a, ciclometicona D-5 (comercialmente disponible en G. E. Silicones), Dow Corning 344, Dow Corning 345 y Dow Corning 200 (comercialmente disponibles en Dow Corning Corp.), GE 7207 y 7158
(comercialmente disponibles en General Electric Co.) y SWS-03314 (comercialmente disponibles en SWS Silicones Corp.).
Material oelificante
El sólido suave puede incluir un material gelificante que comprende alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 20 a aproximadamente 60 átomos de carbono o combinaciones de estos, en concentraciones dentro del intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 % en peso de la composición. El material gelificante, cuando se combina con el solvente de silicona volátil descrito en la presente invención, proporciona a la composición una estructura físicamente estable dentro de la cual los materiales antitranspirantes particulados se dispersan y se mantienen como tales a lo largo de un lapso prolongado.
Específicamente, el material gelificante puede comprender alcoholes grasos o mezclas de alcoholes grasos saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos que tienen de aproximadamente 20 a aproximadamente 60 átomos de carbono, preferentemente, de aproximadamente 20 a aproximadamente 40 átomos de carbono. Se prefieren las combinaciones de alcoholes grasos. Los gelificantes de alcohol graso son, preferentemente, alcoholes monohídricos saturados, no sustituidos o combinaciones de estos, que tienen un punto de fusión menor que aproximadamente 110 °C, con mayor preferencia, de aproximadamente 60° a aproximadamente 110 °C, aún con mayor preferencia, entre
aproximadamente 100 °C y 110 °C.
Se ha comprobado que este material gelificante a base de alcohol graso, cuando se combina con solventes de silicona volátil, proporciona una estructura estable para mantener una dispersión de un material antitranspirante particulado en una formulación tópica sin la necesidad de usar agentes espesantes particulados convencionales. Este material gelificante es especialmente útil para mantener la estabilidad física de las dispersiones particuladas que contienen altas concentraciones de solventes de silicona volátil.
Además, se comprobó que los valores de fuerza de penetración para las composiciones antitranspirantes pueden controlarse ajustando las concentraciones totales de alcohol graso. Al controlar los valores de fuerza de penetración de esta manera, ya no es necesario usar solventes orgánicos ni agentes espesantes para controlar tales valores; estos solventes o agentes espesantes, frecuentemente, aumentan los costos de la formulación, introducen problemas de compatibilidad adicionales y, frecuentemente, contribuyen a producir características cosméticas indeseables, tales como pegajosidad prolongada, dificultad para extender, aumento de los tiempos de secado y una menor sensación seca después de la aplicación.
Las concentraciones específicas de materiales gelificantes pueden seleccionarse de acuerdo con el valor de fuerza de penetración deseado. Para las formulaciones de bolita que tienen un valor de fuerza de penetración de aproximadamente 0.2 newton a aproximadamente 1 newton (aproximadamente 20 gramos de fuerza a aproximadamente 100 gramos de fuerza), las concentraciones de material gelificante se encuentran, preferentemente, dentro del intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, preferentemente, de aproximadamente 1.5 % a aproximadamente 3 %, en peso de la composición antitranspirante. Para otras formulaciones en crema, que incluyen las formulaciones
adecuadas para usar en dispositivos aplicadores de crema que tienen un valor de fuerza de penetración de aproximadamente 1 newton a aproximadamente 5 newton (aproximadamente 100 gramos de fuerza a aproximadamente 500 gramos de fuerza), las concentraciones de material gelificante se encuentran, preferentemente, dentro del intervalo de aproximadamente 3 % a aproximadamente 6 %, preferentemente, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 8 %, en peso de la composición antitranspirante.
Los ejemplos específicos de gelificantes de alcohol graso para usar en las composiciones antitranspirantes que están disponibles en el mercado incluyen, pero no se limitan a, Unilin® 425, Unilin® 350, Unilin®550 and Unilin® 700 (suministrados por Petrolite).
Material para enmascarar residuos
Las composiciones sólidas suaves pueden comprender, además, un emoliente no volátil como material para enmascarar residuos. Estos materiales y su uso en productos antitranspirantes son conocidos en la materia de los antitranspirantes, y cualquiera de estos materiales puede ser incorporado en la composición de la presente invención siempre y cuando este material opcional sea compatible con los elementos esenciales de la composición o no perjudique el desempeño ni la cosmética del producto.
Las concentraciones del material para enmascarar residuos opcional pueden encontrarse dentro del intervalo de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 %, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, en peso de la composición antitranspirante. Estos materiales opcionales pueden ser líquidos a temperatura ambiente y pueden ser no volátiles. Como se usa en este contexto, el término “no volátil” se refiere a materiales que tienen un punto de ebullición por debajo
de la presión atmosférica de al menos aproximadamente 200 °C. Los ejemplos no limitantes de materiales para enmascarar residuos adecuados para usar en los productos antitranspirantes incluyen estearato de butilo, adipato de diisopropilo, petrolato, siliconas no volátiles, octildodecanol, fenil trimeticona, miristato de isopropilo, benzoatos de etanol de C12-15 y éter butílico PPG-14. Los materiales para enmascarar residuos se describen, por ejemplo, en la patente de los EE. UU. núm. 4,985,238, cuya descripción se incorpora en la presente descripción como referencia.
Otros materiales
Las composiciones sólidas suaves pueden comprender, además, uno o más materiales adicionales que modifiquen las características físicas de las composiciones o sirvan como componentes “activos” adicionales cuando se depositan sobre la piel. Muchos de estos materiales son conocidos en la materia de los antitranspirantes y pueden usarse en las composiciones de la presente invención siempre que estos materiales opcionales sean compatibles con los materiales esenciales descritos en la presente descripción o no afecten de cualquier otra manera en forma indebida el desempeño del producto.
Los ejemplos no limitantes de materiales pueden incluir componentes activos, tales como bacteriostáticos y fungiostáticos, y componentes “no activos”, tales como colorantes, perfumes, polvos cosméticos, emulsionantes, quelantes, agentes de distribución, conservantes y auxiliares de lavado. Los ejemplos de esos materiales opcionales se describen en la patente de los EE. UU. núm 4,049,792; la patente canadiense núm. 1,164,347; la patente de los EE. UU. núm. 5,019,375, y la patente de los EE. UU. núm. 5,429,816; cuyas descripciones se incorporan en la presente descripción como referencia.
E. Aerosol
Una composición en aerosol puede comprender un concentrado, un propulsor o una combinación de estos. El alcohol es un componente predominante de los concentrados proporcionados en la presente invención. Los alcoholes útiles incluyen alcoholes de C1-C3, y el alcohol preferido es etanol. En algunos ejemplo, el alcohol se emplea en un nivel de concentración de al menos aproximadamente 40 %, 50 % o 55 % a aproximadamente 80 %, en peso del concentrado.
Un activo antitranspirante se disuelve en el alcohol, en un nivel de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %, en peso del concentrado. Pueden emplearse varios activos antitranspirantes, que incluyen, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, clorohidrex de aluminio, clorohidrex de aluminio PG, clorohidrex de aluminio PEG, diclorhidrato de aluminio, diclorohidrex de aluminio PG, diclorohidrex de aluminio PEG, sesquiclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrato de aluminio PG, sesquiclorhidrato de aluminio PEG, sulfato de aluminio, octaclorohidrato de aluminio/zirconio, octaclorohidrex de aluminio/zirconio GLY, pentaclorohidrato de aluminio/zirconio, pentaclorohidrex de aluminio/zirconio GLY, tetraclorohidrato de aluminio/zirconio, triclorohidrato de aluminio/zirconio, tetraclorohidrato de aluminio/zirconio GLY y triclorohidrato de aluminio/zirconio GLY. En un ejemplo, el clorohidrex de aluminio PG es el activo antitranspirante elegido.
Los concentrados antitranspirantes pueden incluir, además, un aceite o una mezcla de dos o más aceites. Los aceites útiles incluyen, por ejemplo, aceites de silicona volátiles y aceites orgánicos no volátiles. Como se usa en la presente descripción, “silicona volátil” se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión a vapor que se puede medir en condiciones ambiente. Algunos ejemplos no limitantes de siliconas volátiles adecuadas se describen en Todd y col., “Volatile Silicone Fluids for
Cosmetics” (Fluidos volátiles de silicona para cosméticos) Cosmetics and Toiletries (Cosméticos y artículos de tocador), 91:27-32 (1976). La silicona volátil can puede ser una silicona cíclica que tiene por lo menos de aproximadamente 3 átomos de silicona o de por lo menos aproximadamente 5 átomos de silicona, pero no más de aproximadamente 7 átomos de silicona o no más de aproximadamente 6 átomos de silicona. Por ejemplo, pueden usarse siliconas volátiles que corresponden a la fórmula:
en donde n es de aproximadamente 3 o de aproximadamente 5 pero no más de aproximadamente 7 o no más de aproximadamente 6. Estas siliconas volátiles cíclicas tienen, generalmente, una viscosidad menos de aproximadamente 10 milímetros cuadrados por segundo (10 centistokes) a 25 °C. Las siliconas volátiles adecuadas para usar en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a, Ciclometicona D5 (disponible comercialmente de G. E. Silicones) Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (disponibles comercialmente de Dow Corning Corp.); y GE 7207, GE 7158 y líquidos de silicona SF-1202 y SF-1173 (disponibles de General Electric Co.). SWS-03314, SWS-03400, F-222, F-223, F-250, F-251 (disponibles de SWS Silicones Corp.); siliconas volátiles 7158, 7207, 7349 (disponibles de Union Carbide); MASIL SF-V (disponible de Mazer) y combinaciones de estas. Los aceites de silicona volátil adecuados pueden incluir, además, aceites de silicona lineal, tales como, por ejemplo, DC200 (1 mm2/s (1 cSt)), DC200 (0.65 mm2/s (0.65 cSt)) y DC2-1184, todos los cuales están disponibles en Dow Corning Corp. En algunos ejemplo, el aceite de silicona volátil tiene una viscosidad menor que 10 milímetros
cuadrados por segundo (10 centistokes) a 25 °C.
Además, pueden emplearse aceites emolientes orgánicos no volátiles. Una lista representativa, no limitante de aceites emolientes incluye CETIOL CC (dicaprilil carbonato), CETIOL OE (dicaprilil ether), CETIOL S (dietilhexilciclohexano) y CETIOL B (dibutiladipato), todos los cuales están disponibles en Cognis, y LEXFEEL 7 (neopentilglicol diheptanoato) de Inolex. En algunos ejemplos, los aceites emolientes orgánicos tienen una viscosidad menor que 50 milímetros cuadrados por segundo (50 centistokes) a 25 °C. Como se usa en la presente descripción, el término “aceite emoliente orgánico” significa aceites emolientes libres de silicio que son líquidos a 25 °C, que son seguros y livianos para la piel, y pueden ser miscibles con aceites de silicona volátil (como se describió anteriormente) y la solución de activo antitranspirante-alcohol en los intervalos de concentración descritos más abajo.
El aceite o mezcla de aceites está incluido, generalmente, en las fórmulas del concentrado en un nivel de aproximadamente 5 % a aproximadamente 45 %, en peso del concentrado. Los intervalos de viscosidad indicados anteriormente en relación con las diferentes clases de aceite pueden facilitar los índices y patrones de atomización y ayudar a minimizar la obstrucción de las toberas. Para proporcionar la sensación deseada en la piel, una obstrucción mínima de la tobera y una buena estabilidad del concentrado, la relación entre el alcohol y el aceite de silicona volátil es, preferentemente, mayor que 1.0, 1.35 o 1.5. Y en ejemplos que tienen tanto aceite de silicona volátil como aceite emoliente orgánico, la relación entre el alcohol y el total de aceite es, preferentemente, igual o mayor que aproximadamente 0.90. Los aceites en algunos ejemplos son miscibles con la solución de alcohol y el activo antitranspirante. Aunque son aceptables varios niveles de miscibilidad, preferentemente, los aceites son lo suficientemente miscibles con la solución de alcohol y activo antitranspirante como para producir un concentrado que tiene una
apariencia cristalina.
Las composiciones antitranspirantes pueden incluir, además, agentes para enmascarar residuos y propelentes como se trató anteriormente.
Metodos de prueba
El grado de acostumbramiento a una composición antitranspirante que contiene un perfume puede determinarse mediante la exposición diaria de un panel humano al perfume a lo largo de un período de cuatro semanas. El grado de acostumbramiento puede calcularse en los puntos de tiempo de la semana dos y de la semana cuatro en relación con el punto de tiempo de los valores iniciales.
Para cada prueba de panel de exposición, se reclutaron más de 15 panelistas, y luego fueron expuestos a probar el perfume de una manera, frecuencia y concentración indicada para el uso final pretendido, que incluía al menos una exposición al día todos los días durante cuatro semanas consecutivas. La exposición al perfume debe ser suficiente para que los panelistas puedan detectar el perfume de interés que se suministra desde el producto o desde el sistema de suministro de perfume contenido dentro del producto. Los criterios de reclutamiento para el panel de exposición requieren que los panelistas sean consumidores típicos del producto en cuestión que acuerdan usar el perfume que se prueba, no fumadores y sin congestión nasal ni alergias. El grado de acostumbramiento se calcula e informa como porcentaje de cambio en el valor del Umbral de detección de olor (ODT, por sus siglas en inglés) en la semana 2 y en la semana 4, en comparación con los valores iniciales del valor ODT. Dado que el grado de acostumbramiento es una medida relativa, ajusta la variación en valores ODT absolutos que pueden surgir entre diferentes laboratorios de prueba.
Las materias primas y los productos terminados que las comprenden pueden
usarse en conjunto con el fin de determinar el grado de acostumbramiento. Por ejemplo, las exposiciones diarias a los panelistas puede implicar el uso de un producto terminado mientras que las mediciones de las pruebas ODT pueden implicar el uso del perfume puro o PRM respectivo. Las condiciones seleccionadas para usar en las exposiciones diarias o er\ las pruebas ODT deben aplicarse uniformemente para todos los panelistas y permanecer sin cambio durante todo el período de prueba. Cuando los materiales de perfume de la prueba están disponibles en sus formas simples, es decir, PRM, perfumes puros o fragancias finas, sin incorporar en productos complejos o sistemas de suministro, la prueba ODT debe llevarse a cabo con estas formas simples mediante un olfatómetro, dado que este es el método preferido. Cuando estas formas simples de materiales de perfume de prueba no estén disponibles para probar, la prueba ODT puede llevarse a cabo con productos terminados o formulaciones complejas que comprendan los materiales de perfume de prueba. Es posible que se necesiten dispositivos de presentación distintos de un olfatómetro cuando se lleva a cabo una prueba ODT de productos terminados o formulaciones complejas, los que pueden incluir dispositivos tales como tazas para oler, cámaras con espacio vacío y frascos con tapa, tal como se permite en el método de prueba ASTM E679-04 descrito más abajo.
El valor ODT para cada panelista se determina en cada uno de los tres puntos en el tiempo durante el período de cuatro semanas con exposición diaria, a saber, los valores iniciales del comienzo, a las dos semanas y a las cuatro semanas. Los valores ODT siempre se determinan de acuerdo con el método de prueba ASTM E679-04 (Práctica estándar para la determinación del umbral de olor y sabor por el método límite de concentraciones ascendentes seriales de elección forzada), según su reaprobación de 2011 , excepto porque lo siguiente reemplaza el protocolo de los subartículos 4.4, 8.2 y 8.3 del método de prueba mencionado.
Subartículo 4.4: Los valores de mejor estimación individuales del umbral
se derivan del patrón de respuestas correctas/incorrectas producidas separadamente por cada panelista. El valor ODT promedio de grupo en un punto de tiempo determinado se deriva de acomodar la totalidad del conjunto de datos de todos los panelistas en ese punto de tiempo en un Modelo de Regresión Logística Log.
Subartículo 8.2: Si el intervalo de concentración ha sido seleccionado correctamente, no es necesario que todos los panelistas evalúen correctamente dentro del intervalo de las etapas de concentración suministrado. Por lo tanto, la representación de la opinión de los panelistas como en 8.1 no necesita concluir con dos o más signos más (+) consecutivos.
Subartículo 8.3: Dado que existe una probabilidad finita de que una respuesta correcta pueda producirse por azar únicamente, es importante que el panelista repita la prueba tres veces. Los panelistas que no pasan la prueba a la concentración más alta son considerados anómicos para el material de prueba, y sus respuestas se retiran del conjunto de datos.
Adicionalmente, se realizan las siguientes selecciones de acuerdo con los subartículos 1.3, 1.4, 1.6, 1.7 y 4.1 del método de prueba especificados aquí según el subartículo 9.3.
Subartículo 1.3, El umbral se caracteriza por ser a) únicamente de detección (percepción) de una cantidad de sustancia agregada muy pequeña que está presente, pero no es necesariamente reconocible.
Subartículo 1.4: Cuando se está llevando a cabo el método preferido, es decir que se está usando una forma simple de perfume presentada mediante un olfatómetro, el medio de presentación es una mezcla de aire y nitrógeno puro. Cuando se someten a prueba productos terminados o complejos, pueden emplearse medios de presentación alternativos, tales como aire.
Subartículo 1.6: Cuando se está llevando a cabo el método preferido, es decir que se está usando una forma simple de perfume presentada mediante un olfatómetro, el método físico de presentación se hace conforme a un índice de 40 l/min. Cuando se someten a prueba productos terminados o complejos, pueden usarse dispositivos de presentación alternativos, que incluyen, pero no se limitan a, tazas para oler, cámaras con espacio vacío o frascos con tapa.
Subartículo 1.7: La presentación se realiza a un panel con más de 15 panelistas que están participando en el panel de exposición diaria.
Subartículo 4.1: Se emplean ocho pasos de escala, y cada paso tiene un factor de dilución predeterminado individual adecuado para los estímulos que se someten a prueba, a una temperatura de 35 °C. Los estímulos de PRM o perfume puro se introducen, típicamente, al sistema de olfatómetro en su forma pura mediante una jeringa bomba. A veces, es necesaria una dilución de los estímulos con {etanol.
Los valores ODT promedio de grupo de los tres puntos de tiempo se usan para calcular el grado de acostumbramiento. El grado de acostumbramiento se informa para 2 puntos de tiempo específicos como porcentaje de cambio del ODT promedio de grupo en un punto de tiempo, en relación con el ODT promedio de grupo en el punto de tiempo de valores iniciales del comienzo. El grado de acostumbramiento se determina en los puntos de tiempo de: 2 semanas y 4 semanas del período de exposición diaria durante cuatro semanas mediante el uso de la siguiente fórmula:
Grado de acostumbramiento (porcentaje de cambio de ODT) en el Tiempo X = ((ODT Promedio de Grupo(nemp0x) - ODT Promedio de Grupo(l/a/ores/n/c/a/eS)) / ODT Promedio de G rup0( Valores Iniciales)) X 100
en donde Tiempo X es 2 semanas o 4 semanas de exposición diaria reiterada.
índice de antiacostumbramiento
Se considera que un perfume tiene un índice de antiacostumbramiento de:
Para una prueba de dos semanas
• Cero (0) cuando el grado de acostumbramiento después de 2 semanas de exposición a ese perfume es de aproximadamente 150 % a 25 %
• Uno (1) cuando el grado de acostumbramiento después de 2 semanas de exposición a ese perfume es menor que 25 % pero mayor que 10 %;
• Dos (2) cuando el grado de acostumbramiento después de 2 semanas de exposición a ese perfume es de 10 % a 0 %; o
• Tres (3) cuando el grado de acostumbramiento después de 2 semanas de exposición a ese perfume es menor que 0 % a aproximadamente -25 %.
• Cuatro (4) cuando el grado de acostumbramiento después de 2 semanas de exposición a ese perfume es menor que -25 % a aproximadamente -500 %.
Para una prueba de cuatro semanas
• Cero (0) cuando el grado de acostumbramiento después de 4 semanas de exposición a ese perfume es de aproximadamente 150 % a 25 %
• Uno (1) cuando el grado de acostumbramiento después de 4 semanas de exposición a ese perfume es menor que 25 %
pero mayor que 10 %;
Dos (2) cuando el grado de acostumbramiento después de 4 semanas de exposición a ese perfume es de 10 % a 0 %; o
Tres (3) cuando el grado de acostumbramiento después de 4 semanas de exposición a ese perfume es menor que 0 % a aproximadamente -25 %.
Cuatro (4) cuando el grado de acostumbramiento después de 4 semanas de exposición a ese perfume es menor que -25 % a aproximadamente -500 %.
Ejemplos
Si bien se han ilustrado ejemplos particulares de la presente descripción, será evidente para los experimentados en la materia que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención. En los ejemplos que se encuentran más abajo, se prevén porcentajes en peso, salvo que se indique de cualquier otra manera.
Ejemplo 1
Composiciones en barra anhidras que resisten el acostumbramiento
Tabla 1. Formulación de perfume base PD
Núm. CAS
* Suministrado por Symrise GmbH, con sede en Muhlenfeldstrasse 1, Holzminden, 37603, Alemania
Tabla 2. Formulación de perfume control PD con materias orimas de perfume adicionales
Tabla 3. Composiciones antitranspirantes sólidas suaves
5
csp - indica que este material se usa para completar el total de 100 %.
Las formulaciones definidas anteriormente son varias formulaciones de perfume. La Fórmula Vil contiene una formulación de perfume base control PD. Las Fórmulas VIII y IX contienen, cada una de ellas, componentes adicionales. Más específicamente, la Fórmula VIII contiene el Perfume 2.A El Perfume 2.A incluye una fragancia de perfume de tres componentes compuesta de materias primas de perfume que contienen entidades pirazina, nitrilo y amina. La Fórmula IX contiene el Perfume 2.B que incluye una fragancia de perfume de tres componentes compuesta de materias primas de perfume que consisten en mentol y derivados de mentol.
Para el estudio, se reclutaron aproximadamente 20 sujetos de la prueba por grupo de uso. Los sujetos de la prueba incorporados en el estudio fueron evaluados por su
intensidad de umbral de valores iniciales de acuerdo con el método de umbral de detección de olor (ODT) definido más arriba para el perfume de interés que estaba en el producto. Los sujetos de la prueba fueron distribuidos en cinco grupos de estudio con un antitranspirante/desodorante de acuerdo con las Fórmulas Vil, VIII y IX, y se les instruyó que aplicaran 2 toques por axila (aproximadamente 0.4 g por axila) a lo largo del período de estudio de cuatro semanas, sin usar ningún otro producto para la axila a lo largo de la duración del estudio. El umbral de detección de olor (ODT) se midió nuevamente después de 2 semanas de uso y nuevamente después de 4 semanas de uso. El umbral de detección de olor promedio fue calculado para cada grupo de uso.
Los resultados indican que el umbral de detección de olor permanece sin cambio para el grupo de uso que emplea la Fórmula Vil (perfume comparativo) después de 4 semanas de uso. El umbral de detección de olor aumenta significativamente por encima de los valores iniciales (los sujetos de la prueba son menos sensibles) para el grupo de uso que emplea la Fórmula IX (perfume que contiene mentol y derivados de mentol) después de 4 semanas de uso, lo que indica acostumbramiento. Un resultado sorprendente es que el índice de antiacostumbramiento del perfume base (Fórmula Vil) de dos (2) de la prueba de dos semanas se movió cuando se añadieron materiales antiacostumbramiento (Formulación VIII) a un índice de antiacostumbramiento de 4 de la prueba de dos semanas cuando se añaden materias primas de perfume adicionales como se especifica en el Perfume 2.A. Otro resultado sorprendente es que el índice de antiacostumbramiento del perfume base (Fórmula Vil) de tres (3) de la prueba de cuatro semanas se movió cuando se añadieron materiales antiacostumbramiento (Formulación VIII) a un índice de antiacostumbramiento de 4 de la prueba de cuatro semanas cuando se añaden materias primas de perfume adicionales como se especifica en el Perfume 2. A. Esos materiales fueron una fragancia de pirazina-nitrilo-amina.
Tabla 4
Las Formulaciones Vil, VIII y IX anteriores fueron clasificadas por los consumidores en una prueba de uso. Se instruyó a 10 grupos de prueba independientes de aproximadamente 20 panelistas que usaran el producto como lo hubieran hecho normalmente. Se instruyó a 5 de los grupos de prueba, cada uno de los cuales usaba una de las Fórmulas Vil, VIII y IX, que usaran el producto durante un solo día y clasificaran su opinión general conforme a una escala de 5 puntos después de usar el producto. (100=Excelente, 75=Muy bueno, 50=Bueno, 25=Decente, 0=Bajo). Separadamente, se instruyó a los otros 5 grupos de prueba, cada uno de los cuales usaba una de las Fórmulas Vil, VIII y IX, que usaran el producto durante un período de cuatro semanas y clasificaran su opinión general conforme a la misma escala de 5 puntos definida anteriormente. Los resultados indican que las fórmulas tienen paridad de clasificación después de un solo día de uso, pero la resistencia al acostumbramiento que se muestra en la Tabla 4 produce una clasificación de uso mejorada únicamente después de un período de cuatro semanas.
Tabla 5
Ejemplo 2: Composiciones en barra anhidras que resisten el acostumbramiento Tabla 6. Composiciones antitranspirantes sólidas suaves
csp - indica que este material se usa para completar el total de 100 %.
Tabla 7
* Labienxoxime se suministra como un activo al 10 % que contiene (NE)-N-[(6E)-2, 4,4,7- tetrametilnona-6,8-dien-3-ilideno]hidroxilamina
Las formulaciones definidas en la Tabla 7 son varias formulaciones de perfume para usar en la Fórmula X. Se elaboraron siete fórmulas exclusivas para la Fórmula X, cada una de las cuales contenía 0.9 % de uno de los perfumes del ejemplo número X.A al
X.G, según lo definido en la Tabla 7.
Para el estudio, se reclutaron aproximadamente 20 sujetos de la prueba por grupo de uso. Los sujetos de la prueba incorporados en el estudio fueron evaluados por su intensidad de umbral de valores iniciales de acuerdo con el método de umbral de detección de olor (ODT) definido más arriba para el perfume de interés que estaba en el producto. Los sujetos de la prueba fueron distribuidos en diecinueve grupos de estudio con un antitranspirante/desodorante y se les instruyó que aplicaran 2 toques por axila (aproximadamente 0.4 g por axila) a lo largo del período de estudio de cuatro semanas sin usar ningún otro producto para la axila a lo largo de la duración del estudio. El umbral de detección de olor (ODT) se midió nuevamente después de 4 semanas de uso. El umbral de detección de olor promedio fue calculado para cada grupo de uso. Los resultados se muestran más adelante.
Los resultados indican que el umbral de detección de olor aumenta significativamente por encima de los valores iniciales (los sujetos de la prueba son menos sensibles) para el grupo de uso que emplea la fórmula que contiene el perfume base PD únicamente, que carecía por completo de PRM de azufre y nitrógeno, después de 4 semanas de uso, lo que indica acostumbramiento. Sorprendentemente, todos los componentes que contienen nitrógeno mostraron una mejora en relación con el control.
Tabla 8
Se cree que las diferencias observadas en el Ejemplo 1 , en el que el perfume base tenía un índice de antiacostumbramiento de 3 en la prueba de cuatro semanas, en comparación con el Ejemplo 2, en el que el perfume base presentaba un aumento significativo de ODT, iban más allá de lo esperado en la variación individual entre los panelistas y estaban relacionadas con la diferencia en el nivel de perfume (0.8 % en comparación con 0.9 %). Más aún, se cree que el perfume base produciría acostumbramiento aun a un nivel de perfume
más bajo se los sujetos de la prueba usaban el producto durante un lapso más prolongado. La adición de PRM de nitrógeno (sin azufre) mostró consistentemente una mayor resistencia al acostumbramiento en comparación con el control, independientemente del nivel de perfume sometido a prueba.
Ejemplo 3: Composiciones desodorantes
Tabla 9
csp - indica que este material se usa para completar el total de 100 %.
El Ejemplo 3 describe cinco formulaciones para composiciones antitranspirantes que resisten el acostumbramiento. La Tabla 9 describe cuatro formulaciones que son barras desodorantes sólidas y un atomizador corporal de la Formulación XVII.
Todos los documentos citados en la Descripción detallada son, en su parte relevante, incorporados en la presente descripción como referencia; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que representa una materia anterior con respecto a la presente invención. En la medida que algún significado o definición de un término en este documento entre en conflicto con algún significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, prevalecerá el significado o definición otorgados al término en el presente documento. Las materias primas de perfume descritas, reivindicadas y/o usadas en los perfumes reivindicados y/o descritos en la presente invención abarcan cualquiera de los estereoisómeros de esas materias primas de perfume.
A menos que se indique de cualquier otra forma, todos los niveles del componente o composición están como referencia a la porción activa del componente o composición, y excluyen las impurezas, por ejemplo, solventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en fuentes comercialmente disponibles de los componentes o composiciones.
Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en la composición total a menos que se indique lo contrario.
Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas
inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Toda limitación numérica mínima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica mayor, como si dichas limitaciones numéricas mayores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Cualquier intervalo numérico dado a lo largo de esta especificación incluirá cada intervalo numérico menor que se encuentra en dicho intervalo numérico más amplio, como si dichos intervalos numéricos menores se indicaran, expresamente, en la presente invención.
Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como “40 mm” se entenderá como “aproximadamente 40 mm”.
Cada documento citado en la presente descripción, que incluye cualquier referencia cruzada o patente o solicitud relacionada, y toda solicitud de patente o patente a la que esta solicitud reivindica prioridad o beneficio de ella, se incorpora en su totalidad en la presente descripcióncomo referencia, a menos que se excluya expresamente o se limite de cualquier otra manera. La mención de cualquier documento no es una admisión de que constituye una materia anterior respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente o que por sí sola, o en cualquier combinación con alguna otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.
Si bien se han ilustrado y descrito ejemplos particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la materia que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.
Claims (15)
1. Una composición antitranspirante que comprende un perfume; el perfume caracterizado porque comprende, sobre la base del peso total de perfume, de 0.000001 % a 10 % de una materia prima de perfume que, a su vez, comprende uno o más de un átomo de nitrógeno o de un átomo de oxígeno, y no de un átomo de azufre, de manera tal que la materia prima de perfume resiste el acostumbramiento a la fragancia de un consumidor a la composición antitranspirante.
2. La composición antitranspirante de la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende de 0.001 % a 0.1 %, de la materia prima de perfume.
3. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la materia prima de perfume comprende un átomo de oxígeno.
4. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque tiene un índice de antiacostumbramiento a las cuatro semanas de 3 o mayor.
5. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la materia prima de perfume que comprende un átomo de nitrógeno se selecciona del grupo que consiste en: a. de 0.00000005 % a 5 %, preferentemente, de 0.000001 % a 1 %, con mayor preferencia, de 0.1 % a 2.5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad pirazina; b. de 0.00001 % a 20 %, preferentemente, de 0.01 % a 5 %, con mayor preferencia, de 0.000025 % a 0.5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad nitrilo; c. de 0.000001 % a 10 %, preferentemente, de 0.001 % a 2 %, con mayor preferencia, de 0.01 % a 1 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad indol; d. de 0.00001 % a 10 %, preferentemente, de 0.005 % a 2.5 %, con mayor preferencia, de 0.01 % a 1 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad oxima; e. de 0.00001 % a 20 %, preferentemente, de 0.01 % a 5 %, con mayor preferencia, de 0.1 % a 2.5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad amina; f. de 0.00000005 % a 5 %, preferentemente, de 0.000001 % a 1 %, con mayor preferencia, de 0.000005 % a 0.5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad diamina; y g. mezclas de estos.
6. La composición antitranspirante de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada además porque: la entidad pirazina se selecciona del grupo que consiste en 2-metoxi-3-(2-metilpropil)pirazina; 2,3-dimetilpirazina; 1 -pirazin-2-iletanona; 2-metil-3-metilsulfanilpirazina; pirazina; 2-metilpirazina; 2-etenilpirazina; 2-etilpirazina; 2,6-dimetilpirazina; 2,5-dimetilpirazina; 2-prop-1-en-2-ilpirazina; 2-propan-2-ilpirazina; 2-metoxipirazina; 2-etenil-5-metilpirazina; 2-etil-5-metilpirazina; 2-etil-6-metilpirazina; 2-etil-3-metil-pirazina; 2-propilpirazina; 2,3,5-trimetilpirazina; 2-ter-butilpirazina; pirazin-2-amina; 2-(2-metilpropil)pirazina; 2-metil-5-propan-2-ilpirazina; 2-(metoximetil)pirazina; 2,3-dietilpirazina; 2-etil-3,(5 O 6)-dimetilpirazina; 2-etil-3,5-dimetilpirazina; 3-etil-2,5-dimetilpirazina; 3-etil-2,5-dimetilpirazina; 2-etil-3,5-dimetilpirazina; 2-metil-3-propilpirazina; 2,3,5,6-tetrametilpirazina; 7-metil-6,7-dihidro-5H-ciclopenta[b]pirazina; 2-metilsulfanilpirazina; 2-metil-3-metilsulfanilpirazina; 2-etoxi-3-etilpirazina; 2-¡sobutil-3- metilpirazina; pirazin-2-ilmetanetiol; 3,5-dimetil-2-propilpirazina; 2-etil-3-metoxipirazina; 2-etoxi-3-metilpirazina; 2-etil-5-metoxipirazina; 5,6,7,8-tetrahidroquinoxalina; 2-etoxi-3-propan-2-ilpirazina; 2-(metilsulfanilmetil)pirazina; 3,5-dimetil-2-(2-metilpropil)pirazina; 2,3-dietil-5-metilpirazina; 3,5-dietil-2-metilpirazina; 2,5-dimetil-3-(2-metilpropil)pirazina; 2-metil-6-propoxipirazina; 2-(2-metilpropoxi)pirazina; 1 -(3-metilpirazin-2-il)etanona; 2-metil-3-metilsulfanilpirazina; 2-metoxi-3-propan-2-ilpirazina; quinoxalina; 3-butil-2,5-dimetilpirazina; 2-butil-3,5-dimetilpirazina; 2-pirazin-2-iletanotiol; 1-(3-etilpirazin-2-il)etanona; 1-(3,5-dimetilpirazin-2-il)etanona; 2-butan-2-il-3-metoxipirazina; 2-metilquinoxalina; 5-metilquinoxalina; 2-metoxi-3-(4-metilpentil)pirazina; 2,3-dimetilquinoxalina; 2-(ciclohexilmetil)pirazina; 2-[(furan-2-ilmetilo)sulfanil]-5-metilpirazina y mezclas de estos; la entidad nitrito moiety se selecciona del grupo que consiste en 3,7-dimetlloct-6-enonitrilo, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetipropanonitrilo; y mezclas de estos. la entidad indol se selecciona del grupo que consiste en 1 H-indol, 3-metil-1 H-indol; y mezclas de estos. la entidad oxima se selecciona del grupo que consiste en (NE)-N-[(6E)- 2,4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3-ilideno]hidroxilamina; N-(5-metilheptan-3-ilideno)hidroxilamina, y mezclas de estos; y la entidad amina se selecciona del grupo que consiste en metil 2-aminobenzoato, pentano-1,5-diamina; 6-metil-7-oxa-1-tia-4-azaspiro[4.4]nonano; y mezclas de estos.
7. La composición antitranspirante de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada además porque: la entidad pirazina se selecciona del grupo que consiste en 2-metoxi-3-(2-metilpropil)pirazina; 2,3-dimetilpirazina; 1-pirazin-2-iletanona; 2-metil-3-metilsulfanilpirazina; y mezclas de estos. la entidad nitrilo moiety se selecciona del grupo que consiste en 3,7-dimetiloct-6-enonitrilo, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetipropanonitrilo; y mezclas de estos. la entidad indol se selecciona del grupo que consiste en 1 H-indol; la entidad oxima se selecciona del grupo que consiste en (NE)-N-[(6E)-2, 4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3-ilideno]hidroxilamina; la entidad amina se selecciona del grupo que consiste en metil 2-aminobenzoato, pentano-1,5-diamina y 6-metil-7-oxa-1-tia-4-azaspiro[4.4]nonano; y mezclas de estos.
8. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque las materias primas de perfume son 2-metox¡-3-(2-metilpropil)pirazina; 3,7-dimetiloct-6-enonitrilo; y metil 2-aminobenzoato.
9. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la composición tiene un índice de antiacostumbramiento a las cuatro semanas de 3 o mayor.
10. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la composición presenta un efecto antiacostumbramiento en un consumidor.
11. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la composición es un antitranspirante en barra.
12. La composición antitranspirante de cualquiera de las reivindicaciones 1-10, caracterizada además porque la composición es un atomizador corporal, gel cristalino o antitranspirante en aerosol.
13. La composición antitranspirante de cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la materia prima de perfume es 1-pirazin-2-iletanona.
14. Un método para resistir el acostumbramiento a la fragancia de una composición antitranspirante; el método comprende: formar una composición antitranspirante que comprende un perfume; el perfume comprende, sobre la base del peso total del perfume, una materia prima de perfume seleccionada del grupo que consiste en: a. de 0.00000005 % a 5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad pirazina; b. de 0.00001 % a 20 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad nitrilo; c. de 0.000001 % a 10 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad indol; d. de 0.00001 % a 10 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad oxima; e. de 0.00001 % a 20 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad amina; f. de 0.00000005 % a 5 %, de una materia prima de perfume que comprende una entidad diamina; y g. mezclas de estos.
15. El método de la reivindicación 14, caracterizado además porque la composición tiene un índice de antiacostumbramiento a las cuatro semanas de 3 o mayor.
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WO2014210230A1 (en) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | The Procter & Gamble Company | Personal care articles |
BR112016013533B8 (pt) | 2013-12-13 | 2021-04-13 | Procter & Gamble | composição, método para acentuar o perfil de fragrância de uma composição, método para produzir um produto para o consumidor, produto ou artigo de perfumaria para consumidor e método para modificar ou melhorar as propriedades de odor de uma superfície corporal |
GB201402669D0 (en) | 2014-02-14 | 2014-04-02 | Medical Res Council | Stabilised silicate compositions and their uses |
EP3139902A2 (en) | 2014-05-06 | 2017-03-15 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
CA2950981C (en) * | 2014-06-10 | 2023-05-16 | Givaudan Sa | Dishwasher detergent fragrance composition |
DE102014222834A1 (de) * | 2014-11-10 | 2016-05-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- und Reinigungsmittel mit verbesserter Leistung |
CA3199267A1 (en) * | 2015-02-02 | 2016-08-11 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Perfume compositions |
EP3061500B1 (de) * | 2015-02-25 | 2019-07-10 | Symrise AG | Stabile Dispersion |
US9499770B2 (en) * | 2015-03-10 | 2016-11-22 | The Procter & Gamble Company | Freshening compositions resisting scent habituation |
WO2016182828A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | The Procter & Gamble Company | Continuous in-line process for making fragrance composition |
EP3307393B1 (en) | 2015-06-12 | 2020-01-08 | The Procter and Gamble Company | Fragrance composition |
EP3307231A1 (en) * | 2015-06-12 | 2018-04-18 | The Procter and Gamble Company | Fragrance compositions and uses thereof |
US20160362631A1 (en) * | 2015-06-15 | 2016-12-15 | The Procter & Gamble Company | Fragrance Fixatives and Compositions Comprising Thereof |
US10570351B2 (en) * | 2015-07-20 | 2020-02-25 | Takasago International Corporation | Hygiene fragrance compositions |
DE102015217890A1 (de) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Transparente Flüssigkeiten, insbesondere Textilbehandlungsmittel, enthaltend Riechstoff und Mikrokapseln mit Geruchsmodulationsverbindung |
DE102015217868A1 (de) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindungen zur Steigerung der Duftintensität |
DE102015217876A1 (de) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindungen und Kieselsäureestern zur Steigerung und Verlängerung der Duftintensität |
EP3432856A1 (en) | 2016-03-24 | 2019-01-30 | The Procter and Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
JP2019510566A (ja) * | 2016-03-28 | 2019-04-18 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 長期持続性及び安定なフレッシュニング組成物、並びに空気をリフレッシュする方法 |
KR102344146B1 (ko) * | 2016-03-28 | 2021-12-28 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 장기간 지속되는 청향 제품 및 공기 청향 방법 |
EP3497191A1 (en) * | 2016-08-08 | 2019-06-19 | Givaudan SA | Improvements in or relating to organic compounds |
GB201703706D0 (en) * | 2017-03-08 | 2017-04-19 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
CN109288720A (zh) * | 2017-07-24 | 2019-02-01 | 刘崇庆 | 除臭剂组合物及其制备方法 |
US20190093046A1 (en) * | 2017-09-27 | 2019-03-28 | The Procter & Gamble Company | Stable freshening compositions and products comprising the same |
US11607373B2 (en) | 2017-10-10 | 2023-03-21 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
US20190105420A1 (en) * | 2017-10-11 | 2019-04-11 | Microban Products Company | Odor control composition and carpet having a durable odor control property |
KR101988012B1 (ko) * | 2017-12-12 | 2019-06-11 | 한국콜마주식회사 | 화장료 원료취 차폐용 조성물 |
US20200325415A1 (en) * | 2017-12-22 | 2020-10-15 | Firmenich Sa | Perfuming compositions |
WO2019147496A1 (en) * | 2018-01-23 | 2019-08-01 | Kegel, Llc | Personal care cleaning product in tablet form |
JP7050595B2 (ja) * | 2018-06-22 | 2022-04-08 | ライオン株式会社 | 香料組成物及び繊維製品用洗浄剤 |
US20200000686A1 (en) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | The Procter & Gamble Company | Deodorant sticks |
CN108828107A (zh) * | 2018-09-04 | 2018-11-16 | 浙江公正检验中心有限公司 | 一种检测香米真伪的气相色谱质谱联用方法 |
EP3856130A1 (en) * | 2019-01-17 | 2021-08-04 | Firmenich SA | Antiperspirant or deodorant composition |
KR102081414B1 (ko) * | 2019-08-28 | 2020-02-25 | 박은지 | 카트리지 공급 방식의 실내 및 차량용 방향제 장치 |
JP6827687B1 (ja) * | 2019-11-15 | 2021-02-10 | 長谷川香料株式会社 | 香味付与剤としてのジエチル メルカプトサクシネート |
CN112902374A (zh) * | 2019-11-21 | 2021-06-04 | 曾涵宇 | 一种菌味醛空气净化器及其使用方法 |
US20230040744A1 (en) * | 2019-12-19 | 2023-02-09 | Firmenich Sa | Perfume Formulation for Delivery System |
EP4084774A1 (en) * | 2019-12-30 | 2022-11-09 | Rem Brands, Inc. | Deodorant and personal care compositions |
US11679065B2 (en) | 2020-02-27 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics |
KR102443792B1 (ko) * | 2020-03-06 | 2022-09-19 | 주식회사 한불화농 | 가축 분뇨로 제조된 퇴비의 악취를 제거하는 악취 제거제 |
US20220015402A1 (en) * | 2020-05-01 | 2022-01-20 | The Procter & Gamble Company | Mint Flavor Compositions |
US20230227750A1 (en) * | 2020-06-03 | 2023-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Profragrance conjugates |
US11760170B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-09-19 | Denso International America, Inc. | Olfaction sensor preservation systems and methods |
US11636870B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-04-25 | Denso International America, Inc. | Smoking cessation systems and methods |
US11828210B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-11-28 | Denso International America, Inc. | Diagnostic systems and methods of vehicles using olfaction |
US11881093B2 (en) | 2020-08-20 | 2024-01-23 | Denso International America, Inc. | Systems and methods for identifying smoking in vehicles |
US11760169B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-09-19 | Denso International America, Inc. | Particulate control systems and methods for olfaction sensors |
US11932080B2 (en) | 2020-08-20 | 2024-03-19 | Denso International America, Inc. | Diagnostic and recirculation control systems and methods |
US11813926B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-11-14 | Denso International America, Inc. | Binding agent and olfaction sensor |
MX2023005963A (es) | 2020-12-04 | 2023-06-07 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor. |
US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
CN113956904A (zh) * | 2021-11-25 | 2022-01-21 | 沈阳光正工业有限公司 | 一种可燃气体用无硫含量的气味添加剂及其制备方法 |
US20230174902A1 (en) | 2021-12-03 | 2023-06-08 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
Family Cites Families (197)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2438091A (en) | 1943-09-06 | 1948-03-16 | American Cyanamid Co | Aspartic acid esters and their preparation |
US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2658072A (en) | 1951-05-17 | 1953-11-03 | Monsanto Chemicals | Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof |
NL123598C (es) * | 1963-02-26 | 1900-01-01 | ||
US3904741A (en) | 1970-10-26 | 1975-09-09 | Armour Pharma | Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same |
US3769040A (en) * | 1970-11-09 | 1973-10-30 | Int Flavors & Fragrances Inc | Substituted thiazoles in flavoring processes and products produced thereby |
CA958338A (en) | 1971-03-08 | 1974-11-26 | Chung T. Shin | Antiperspirant powder aerosol compositions containing aluminum chloride and water soluble aluminum compounds and methods of preparation |
US3792068A (en) | 1971-04-02 | 1974-02-12 | Procter & Gamble | Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation |
US3900558A (en) | 1971-06-23 | 1975-08-19 | Richardson Merrell Inc | Method of measuring histamine release from mast cells |
US3887692A (en) | 1972-07-10 | 1975-06-03 | Armour Pharma | Microspherical basic aluminum halides and method of making same |
US4049792A (en) | 1973-06-26 | 1977-09-20 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick |
US3917870A (en) * | 1973-09-28 | 1975-11-04 | Int Flavors & Fragrances Inc | Enhancing grape flavor with 2-phenyl-3-carboethoxyfuran and bis (cyclohexyl) disulfide |
DE2504381A1 (de) | 1974-02-04 | 1975-12-18 | Procter & Gamble | Zirkonium- und hafniumsalze und ihre komplexe mit aluminiumverbindungen und aminosaeuren, verfahren zur herstellung dieser salze und komplexe sowie antiperspirationsmittel, die diese komplexe enthalten |
US3899597A (en) | 1974-04-17 | 1975-08-12 | Int Flavors & Fragrances Inc | Altering raspberry flavored foodstuffs with 4-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-butanol and/or 4-(6,6-dimethyl-2-methylene-3-cyclohexen-1-yl)-2-butanol, and/or acetates thereof |
US3928248A (en) * | 1974-04-17 | 1975-12-23 | Int Flavors & Fragrances Inc | Fragrance materials containing 4-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-butanol and/or 4-(6,6-dimethyl-2-methylene-3-cyclo-hexen-1-yl)-2-butanol, and/or acetals thereof, and methods for producing same |
NL160707C (nl) * | 1974-08-02 | 1979-12-17 | Firmenich & Cie | Werkwijze ter bereiding van aroma-preparaten of gearomatiseerde voedingsmiddelen, dierenvoeders, dranken, farmaceutische preparaten of tabaksprodukten respectievelijk ter bereiding van parfums of geparfumeerde produkten. |
US4031034A (en) * | 1974-11-29 | 1977-06-21 | International Flavors & Fragrances Inc. | Altering perfume green notes using trithioacetone |
US4359456A (en) | 1976-01-14 | 1982-11-16 | Lever Brothers Company | Antiperspirant activity of basic aluminum compounds |
FR2338037A1 (fr) * | 1976-01-16 | 1977-08-12 | Robertet Et Cie Ets P | Produit parfumant et aromatique. procede de fabrication et applications |
US4120948A (en) | 1976-11-29 | 1978-10-17 | The Procter & Gamble Company | Two phase antiperspirant compositions |
GB2048229A (en) | 1979-04-20 | 1980-12-10 | Gillette Co | Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof |
DE3068546D1 (en) | 1979-11-07 | 1984-08-16 | Procter & Gamble | Antiperspirant compositions |
US4324703A (en) * | 1979-12-26 | 1982-04-13 | Amerchol Corporation | Polyol fragrance fixatives |
JPS5754133A (ja) * | 1980-08-08 | 1982-03-31 | Givaudan & Cie Sa | Shinkihokobutsushitsu |
DE3170206D1 (en) | 1980-12-23 | 1985-05-30 | Firmenich & Cie | Use of sulphur terpene derivatives as perfuming and flavouring agents |
DK157218C (da) | 1981-07-06 | 1990-04-23 | Per Stahl Skov | Fremgangsmaade til paavisning eller bestemmelse af histamin i legemsvaesker navnlig blod eller blodfraktioner, samt analyseanordning til anvendelse ved idoevelse af fremgangsmaaden |
GR76237B (es) | 1981-08-08 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
DE3266503D1 (en) * | 1982-05-27 | 1985-10-31 | Itt Ind Gmbh Deutsche | Integrated digital chrominance channel-circuit with controlled amplification |
JPS5982503A (ja) | 1982-10-29 | 1984-05-12 | Toshiba Corp | 地熱蒸気タ−ビン用弁装置 |
US4620945A (en) * | 1983-08-01 | 1986-11-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Mixtures of one or more t-mercapto terpene isomers and α-terpineol, β-phenylethyl alcohol, 3-methyl-1-phenyl-pentanol-5 and/or butanoyl cyclohexane derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same |
US4584128A (en) * | 1983-08-01 | 1986-04-22 | International Flavors & Fragrances Inc. | Mixture of one or more t-mercapto terpene isomers and α-terpineol organoleptic uses thereof |
US4536583A (en) * | 1983-08-01 | 1985-08-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Process for preparing mixtures containing 8,9-epithio-1-p-menthene |
GB2144992A (en) | 1983-08-16 | 1985-03-20 | Gillette Co | Antiperspirants |
FR2550799B1 (fr) | 1983-08-17 | 1986-02-21 | Commissariat Energie Atomique | Compose marque par une enzyme, son procede de preparation et son utilisation en enzymoimmunologie |
JPS60154348A (ja) * | 1984-01-25 | 1985-08-14 | Victor Co Of Japan Ltd | コントロ−ル信号記録方法 |
JPS6157510A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-24 | Shiseido Co Ltd | 香気補強剤 |
US4835148A (en) | 1986-02-24 | 1989-05-30 | The Procter & Gamble Co. | Shampoo compositions comprising water-insoluble particulate anti-inflammatory agents |
ATE176396T1 (de) | 1987-10-22 | 1999-02-15 | Procter & Gamble | Chelatbildner enthaltende lichtschutzmittel |
US5942217A (en) | 1997-06-09 | 1999-08-24 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
JP2694453B2 (ja) * | 1988-07-28 | 1997-12-24 | 豊玉香料株式会社 | ピラジン誘導体の製造方法 |
US5278048A (en) | 1988-10-21 | 1994-01-11 | Molecular Devices Corporation | Methods for detecting the effect of cell affecting agents on living cells |
US4985238A (en) | 1989-03-14 | 1991-01-15 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant sticks |
US5019375A (en) | 1989-03-14 | 1991-05-28 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant creams |
DE3914391A1 (de) * | 1989-04-29 | 1991-01-17 | Basf Ag | Ss,(gamma)-ungesaettigte nitrile, deren herstellung und verwendung als riechstoffe |
NL8901317A (nl) * | 1989-05-25 | 1990-12-17 | Naarden International Nv | Werkwijze voor het bereiden van aroma- en reukstoffen op basis van een of meer carotenoiden als uitgangsmateriaal. |
US5106609A (en) | 1990-05-01 | 1992-04-21 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
US5104646A (en) | 1989-08-07 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
JP2593714B2 (ja) | 1989-09-20 | 1997-03-26 | 株式会社 林原生物化学研究所 | 色白剤 |
EP0483426A1 (en) * | 1990-11-01 | 1992-05-06 | The Procter & Gamble Company | Thiol heterocyclic deodorant composition and method of deodorization |
CN1063220A (zh) * | 1991-01-11 | 1992-08-05 | 普罗格特-甘布尔公司 | 硫羟基杂环除臭组合物及除臭方法 |
JPH04255796A (ja) * | 1991-02-07 | 1992-09-10 | Kao Corp | 香料組成物 |
WO1993023008A1 (en) | 1992-05-12 | 1993-11-25 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel stick composition |
US5252604A (en) | 1992-07-10 | 1993-10-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Compositions of retinoic acids and tocopherol for prevention of dermatitis |
JP3207954B2 (ja) * | 1992-12-11 | 2001-09-10 | 広栄化学工業株式会社 | 2−アセチルピラジンの製造法 |
EP0687291B2 (en) | 1993-03-01 | 2005-08-24 | The Procter & Gamble Company | Concentrated biodegradable quaternary ammonium fabric softener compositions and compounds containing intermediate iodine value unsaturated fatty acid chains |
US5538719A (en) | 1993-05-26 | 1996-07-23 | Monell Chemical Senses Center | Method for reducing perception of human underarm odor by a pleasant smelling compound |
US5651976A (en) | 1993-06-17 | 1997-07-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Controlled release of active agents using inorganic tubules |
FR2708466B1 (fr) | 1993-06-30 | 1995-10-27 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait de champignons Poria cocos Wolf pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique pour le traitement de l'acné ou des peaux grasses. |
US5714137A (en) | 1994-08-12 | 1998-02-03 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces |
GB9505518D0 (en) | 1995-03-18 | 1995-05-03 | Procter & Gamble | Perfumed bleaching compositions |
US5900393A (en) | 1995-03-31 | 1999-05-04 | Colgate-Palmolive Company | Scalp care products containing anti itching /anti irritant agents |
US5597936A (en) | 1995-06-16 | 1997-01-28 | The Procter & Gamble Company | Method for manufacturing cobalt catalysts |
US5866142A (en) | 1995-07-20 | 1999-02-02 | Riordan; Neil H. | Skin treatment system |
US5576282A (en) | 1995-09-11 | 1996-11-19 | The Procter & Gamble Company | Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same |
MA24137A1 (fr) | 1996-04-16 | 1997-12-31 | Procter & Gamble | Fabrication d'agents de surface ramifies . |
US5890489A (en) | 1996-04-23 | 1999-04-06 | Dermal Therapy (Barbados) Inc. | Method for non-invasive determination of glucose in body fluids |
PL189774B1 (pl) | 1996-06-20 | 2005-09-30 | Unilever Nv | Przeciwpotowa kompozycja kosmetyczna w postaci kremu lub kompozycji na kulce |
NZ328102A (en) * | 1996-06-24 | 1998-04-27 | Givaudan Roure Int | Fragrance precursors and deodorant compositions |
US6306818B1 (en) * | 1996-06-24 | 2001-10-23 | Givaudan Roure (International) Sa | Fragrance precursors |
EP0922083A2 (en) * | 1996-08-19 | 1999-06-16 | The Procter & Gamble Company | AUTOMATIC DISHWASHING DETERGENTS COMPRISING $g(b)-KETOESTER PRO-FRAGRANCES |
US5891424A (en) | 1996-10-29 | 1999-04-06 | Procter & Gamble | Antiperspirant cream compositions having improved rheology |
US6103678A (en) | 1996-11-07 | 2000-08-15 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a perfume and an amino-functional polymer |
ES2245020T3 (es) | 1997-03-07 | 2005-12-16 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Metodos mejorados de producir macropoliciclos con puente cruzado. |
US5861144A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Perfumed compositions for reducing body odors and excess moisture |
US6458754B1 (en) | 1998-04-23 | 2002-10-01 | The Procter & Gamble Company | Encapsulated perfume particles and detergent compositions containing said particles |
ATE367845T1 (de) * | 1998-06-15 | 2007-08-15 | Procter & Gamble | Riechstoffzusammensetzungen |
US6413920B1 (en) | 1998-07-10 | 2002-07-02 | Procter & Gamble Company | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
ES2235412T3 (es) * | 1998-08-17 | 2005-07-01 | Givaudan Sa | Derivados de oxima de acido carboxilico. |
EP0980863B1 (en) * | 1998-08-17 | 2005-02-02 | Givaudan SA | Oxime carboxylic acid derivatives |
AU1131400A (en) | 1998-10-23 | 2000-05-15 | Procter & Gamble Company, The | Fragrance pro-accords and aldehyde and ketone fragrance libraries |
US6150409A (en) | 1998-10-23 | 2000-11-21 | Monell Chemical Senses Center | Adjuvants and methods for raising intracellular calcium ion concentration |
US5976514A (en) | 1998-11-20 | 1999-11-02 | Procter & Gamble Company | Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions containing a volatile, nonpolar hydrocarbon liquid |
US6488943B1 (en) | 1999-04-13 | 2002-12-03 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction |
PT1057473E (pt) | 1999-05-29 | 2003-06-30 | Bk Giulini Chem Gmbh & Co Ohg | Suspensoes anti-transpirantes contendo aluminio e zirconio finamente particulados com actividade melhorada e processo para a sua fabricacao |
JP3707303B2 (ja) | 1999-06-30 | 2005-10-19 | 株式会社日立製作所 | ヒスタミン計測方法およびヒスタミン計測装置 |
DE10031132A1 (de) * | 2000-06-30 | 2002-01-17 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung aktivstoffhaltiger Kapseln mit ultradünner Wandschicht |
US8061628B1 (en) | 2000-07-27 | 2011-11-22 | The Procter & Gamble Company | Systems and devices for emitting volatile compositions |
US20040028551A1 (en) | 2000-07-27 | 2004-02-12 | Kvietok Frank Andrej | Methods for emitting volatile compositions |
US6531444B1 (en) | 2000-11-09 | 2003-03-11 | Salvona, Llc | Controlled delivery system for fabric care products |
DE10292443D2 (de) * | 2001-06-07 | 2004-04-29 | Drom Fragrances Internat Kg | Duftstoffe zur Verbesserung der Lagerstabilität und/oder besseren Löslichkeit von Polyvinylalkoholen und/oder Polyvinylalkoholen mit gebundener Zellulose |
DE60228713D1 (de) | 2001-07-18 | 2008-10-16 | Unilever Nv | Zusammensetzungen für die behandlung von haaren und/oder kopfhaut |
BE1014949A3 (fr) | 2001-08-14 | 2004-07-06 | Probiox | Procede de detection de stress oxydant et trousse pour sa mise en oeuvre. |
DE10163246A1 (de) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von Apfelkernextrakten in kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung |
US7763238B2 (en) | 2002-01-16 | 2010-07-27 | Monell Chemical Senses Center | Olfactory adaptation and cross-adapting agents to reduce the perception of body odors |
ATE302833T1 (de) | 2002-03-08 | 2005-09-15 | Firmenich & Cie | Anwendung einer heterospiroverbindung als parfüm und aromabestandteil |
GB0207647D0 (en) | 2002-04-03 | 2002-05-15 | Dow Corning | Emulsions |
US8491877B2 (en) | 2003-03-18 | 2013-07-23 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability |
CN102357061B (zh) | 2002-08-09 | 2013-09-04 | 花王株式会社 | 香料组合物 |
ES2322337T3 (es) | 2002-08-16 | 2009-06-19 | Coty B.V. | Cosmetico para alisar la piel a base de extractos vegetales. |
US7316994B2 (en) | 2002-11-01 | 2008-01-08 | The Procter & Gamble Company | Perfume polymeric particles |
US20060115480A1 (en) | 2002-12-19 | 2006-06-01 | Yitzchak Hillman | Disease treatment via antimicrobial peptide inhibitors |
JP2004231543A (ja) * | 2003-01-29 | 2004-08-19 | Lion Corp | 化粧料 |
US20040156742A1 (en) | 2003-02-11 | 2004-08-12 | Milan Jolanda Bianca | Synergistically-effective cyclohexylethan-1-yl ester mixtures as malodour counteractants as measured physiologically and psychometrically and methods for using same |
WO2004071194A2 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-26 | University Of Florida | Enhancing the fragrance of an article |
US20050036972A1 (en) | 2003-03-10 | 2005-02-17 | Hy-Gene Biomedical Corporation | System for managing pathogens and irritants and monitoring usage of anti-bacterial formulations |
JP2005015683A (ja) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Kiyomitsu Kawasaki | ミート系フレーバー組成物及び該ミート系フレーバー組成物によりフレーバー付けした製品 |
US7365043B2 (en) | 2003-06-27 | 2008-04-29 | The Procter & Gamble Co. | Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent |
JP2005060477A (ja) * | 2003-08-08 | 2005-03-10 | Kao Corp | 香料組成物 |
US20050112152A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
JP3649441B1 (ja) * | 2003-12-09 | 2005-05-18 | 高砂香料工業株式会社 | 3級メルカプトケトンおよびそれを含有する香気・香味組成物 |
US7183057B2 (en) | 2004-03-31 | 2007-02-27 | Dermtech International | Tape stripping methods for analysis of skin disease and pathological skin state |
JP4300360B2 (ja) | 2004-05-20 | 2009-07-22 | 財団法人名古屋産業科学研究所 | ヒスタミン検出方法およびヒスタミン検出キット |
US20060003913A1 (en) | 2004-06-30 | 2006-01-05 | The Procter & Gamble Company | Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents |
JP2006025706A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Kiyomitsu Kawasaki | ナッツ様フレーバー組成物 |
US7590232B2 (en) | 2004-07-21 | 2009-09-15 | Carter John A | System and method for tracking individuals |
KR100844814B1 (ko) | 2004-08-31 | 2008-07-09 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 휘발성 조성물을 방출하기 위한 장치 및 용기 |
US20060127996A1 (en) | 2004-12-14 | 2006-06-15 | Johns Hopkins University | Method of extraction of isothiocyanates into oil from glucosinolate-containing plants and method of producing products with oil containing isothiocyanates extracted from glucosinolate-containing plants |
US8575086B2 (en) * | 2005-01-18 | 2013-11-05 | Takasago International Corporation | Flavor and fragrance compositions |
JP5025955B2 (ja) * | 2005-01-18 | 2012-09-12 | 高砂香料工業株式会社 | 香料組成物 |
US7585833B2 (en) | 2005-02-17 | 2009-09-08 | Givaudan Fragrances Corporation | Malodor covering perfumery |
US20060257346A1 (en) | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Fatemeh Mohammadi | Cosmetic composition for diminishing the appearance of lines and pores |
US8147808B2 (en) * | 2005-05-19 | 2012-04-03 | The Procter & Gamble Company | Consumer noticeable improvement in wetness protection using solid antiperspirant compositions |
US20060292098A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-12-28 | Scavone Timothy A | Consumer noticeable improvement in wetness protection |
US20070071780A1 (en) | 2005-06-16 | 2007-03-29 | Dubois Zerlina G | Personal care composition comprising a perfume booster accord |
US20070003499A1 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-04 | The Gillette Company | Particulate enhanced efficacy antiperspirant salt with raised pH |
US7774103B2 (en) * | 2005-07-28 | 2010-08-10 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Online estimation of vehicle side-slip under linear operating region |
EP1945533B1 (en) * | 2005-10-21 | 2011-05-18 | Btg International Limited | Aerosol valve |
US20070196344A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-08-23 | The Procter & Gamble Company | Methods for identifying materials that can help regulate the condition of mammalian keratinous tissue |
GB0601644D0 (en) | 2006-01-27 | 2006-03-08 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
US7761242B2 (en) | 2006-02-27 | 2010-07-20 | The Procter & Gamble Company | Metabonomic methods to assess health of skin |
US20080014393A1 (en) * | 2006-05-05 | 2008-01-17 | The Procter & Gamble Company | Functionalized substrates comprising perfume microcapsules |
US20070275866A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Robert Richard Dykstra | Perfume delivery systems for consumer goods |
JP5016274B2 (ja) * | 2006-08-24 | 2012-09-05 | 花王株式会社 | 香料組成物 |
ES2706288T3 (es) * | 2006-08-28 | 2019-03-28 | Firmenich & Cie | Composiciones que neutralizan los malos olores y procedimiento para su uso |
DE102006053886A1 (de) * | 2006-11-14 | 2008-05-15 | Henkel Kgaa | Rückstandsarmer kosmetischer oder dermatologischer Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion III |
EP1936438B1 (en) | 2006-12-20 | 2010-03-10 | Agfa Graphics N.V. | Flexographic printing forme precursor for laser engraving |
JP4516059B2 (ja) * | 2006-12-21 | 2010-08-04 | 花王株式会社 | フレーバー組成物 |
BRPI0807098A2 (pt) * | 2007-02-15 | 2014-04-29 | Procter & Gamble | Composições para liberação de agente de benefício |
CN100556314C (zh) * | 2007-04-25 | 2009-11-04 | 上海应用技术学院 | 调配型红烧鸡肉香精及其制备方法 |
JP2008274080A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
EP1992699A1 (en) | 2007-05-15 | 2008-11-19 | Genoplante-Valor | Method for increasing the resistance of a plant to endoparasitic nematodes |
JP5303866B2 (ja) * | 2007-05-29 | 2013-10-02 | 花王株式会社 | 香料組成物 |
GB0710577D0 (en) | 2007-06-02 | 2007-07-11 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Spraying device |
US20080305977A1 (en) | 2007-06-05 | 2008-12-11 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
JP2009023964A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Ogawa & Co Ltd | ダイエット効果付与剤、ダイエット香料組成物、ダイエット香粧品及びダイエット飲食品 |
US20090324660A1 (en) | 2007-07-27 | 2009-12-31 | Jonathan Robert Cetti | Personal-care article for sequentially dispensing compositions with different fragrances |
CN101754952A (zh) * | 2007-07-31 | 2010-06-23 | 弗门尼舍有限公司 | 作为加香成分的吲哚酰胺 |
US20090048365A1 (en) | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Joseph Brain | Odor-Absorbing Capsule Particle Composition and Methods Therein |
JP2009062402A (ja) * | 2007-09-04 | 2009-03-26 | Shiseido Co Ltd | ジャスミンサンバック様香料組成物 |
WO2009053493A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Galderma Research & Development | Non-invasive method to perform skin inflammatory disease pharmaco-genomic studies and diagnosis method thereof |
DE102008043586A1 (de) * | 2007-11-12 | 2009-05-14 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Riechstoffakkorde zur Bekämpfung der Wahrnehmung von Körpergeruch |
WO2009080306A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basf Se | Anti-dandruff compositions containing peptides |
US20090179760A1 (en) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Nebolon Joseph F | Caster system activator |
JP2009173585A (ja) * | 2008-01-25 | 2009-08-06 | Ogawa & Co Ltd | 鎮静効果付与剤、鎮静香料組成物、鎮静効果を有する香粧品及び飲食品 |
JP5211722B2 (ja) * | 2008-01-31 | 2013-06-12 | 東レ株式会社 | ポリペンタメチレンセバカミド樹脂微粒子とそれを含む化粧品 |
EP2263700A4 (en) | 2008-02-27 | 2011-06-15 | Kobayashi Pharma | AROMATIC AGENT COMPOSITION FOR WORKING STORAGE SPACE |
WO2009124888A1 (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-15 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Use of carboxylic acid esters as a fragrance substance |
US20090269297A1 (en) | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Conover Sr Donald | Multiple component compound and method for neutralizing offensive odors |
US20090298936A1 (en) | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Method for energizing human beings |
CA2731965A1 (en) | 2008-08-15 | 2010-02-18 | The Procter & Gamble Company | Solution of menthane carboxamides for use in consumer products |
DE102008047743A1 (de) * | 2008-09-17 | 2010-04-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Harnstoff-Derivaten und Phenacylthiazolium-Salzen zur Behandlung von Körpergeruch |
CN102176838A (zh) * | 2008-10-10 | 2011-09-07 | 高砂香料工业株式会社 | 含硫醇的香料和调味料 |
ES2610627T3 (es) * | 2008-10-27 | 2017-04-28 | Unilever N.V. | Composiciones antitranspirantes o desodorantes |
CN101411458B (zh) * | 2008-11-17 | 2012-06-13 | 广州市名花香料有限公司 | 一种花生油香精 |
JP5730778B2 (ja) * | 2008-12-08 | 2015-06-10 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | パーソナルケア物品及びその製造方法 |
US8754028B2 (en) * | 2008-12-16 | 2014-06-17 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
EP2221039B1 (en) * | 2009-02-18 | 2017-11-22 | Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House | Antiperspirant compositions |
US8603963B1 (en) * | 2009-03-03 | 2013-12-10 | Takasago International Corporation | Fragrance compositions containing low vapor pressure VOC solvents |
JP2010202618A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-16 | Shiseido Co Ltd | フレグランス組成物 |
KR101470062B1 (ko) | 2009-03-06 | 2014-12-05 | 가부시키가이샤 시세이도 | 향료 조성물 |
RU2523449C2 (ru) | 2009-04-01 | 2014-07-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Метаболиты для определения гигиенического состояния полости рта и их применения |
US20100267825A1 (en) | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Eukarion, Inc. | Treatment of skin damage |
US8931711B2 (en) | 2009-04-16 | 2015-01-13 | The Procter & Gamble Company | Apparatus for delivering a volatile material |
MX2011012192A (es) | 2009-05-15 | 2011-12-08 | Procter & Gamble | Sistema de perfume. |
CN102905682A (zh) | 2009-06-18 | 2013-01-30 | 宝洁公司 | 包含合成的阳离子聚合物的个人护理组合物 |
FR2948021A1 (fr) | 2009-07-16 | 2011-01-21 | Oreal | Utilisation cosmetique de polypeptides de type lacritine |
US8986717B2 (en) | 2009-08-06 | 2015-03-24 | Conopco, Inc. | Fragrance-containing compositions |
US8420054B2 (en) | 2009-09-18 | 2013-04-16 | The Procter & Gamble Company | Noninvasive method for measuring histamine from skin as an objective measurement of itch |
JP5546192B2 (ja) * | 2009-09-28 | 2014-07-09 | 小川香料株式会社 | 香料組成物 |
EP2524225B1 (en) | 2010-01-17 | 2017-04-19 | The Procter and Gamble Company | Biomarker-based methods for identifying and formulating compositions that improve skin quality and reduce the visible signs of aging in skin |
AU2011211648B2 (en) * | 2010-02-08 | 2015-11-05 | Scent Science International Inc. | Animal repellent |
US9132204B2 (en) | 2010-03-31 | 2015-09-15 | Enviroscent, Inc. | Methods, compositions and articles for olfactory-active substances |
EP2674477B1 (en) * | 2010-04-01 | 2018-09-12 | The Procter and Gamble Company | Cationic polymer stabilized microcapsule composition |
KR101022321B1 (ko) | 2010-05-28 | 2011-03-21 | 김건희 | 향수 조성물 |
CA2800537C (en) | 2010-06-11 | 2016-02-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions for treating skin |
US20120219610A1 (en) | 2011-02-28 | 2012-08-30 | Smith Iii Edward Dewey | Bar Compositions Comprising Platelet Zinc Pyrithione |
JP2012219012A (ja) * | 2011-04-04 | 2012-11-12 | Kao Corp | 芳香剤 |
EP2693929B1 (en) | 2011-04-04 | 2018-09-12 | The Procter and Gamble Company | Home care article |
JP5803002B2 (ja) * | 2011-06-24 | 2015-11-04 | ライオン株式会社 | 香料組成物及びそれを含む繊維製品用処理剤組成物 |
BR112014003460B1 (pt) | 2011-08-15 | 2019-05-21 | The Procter & Gamble Company | Artigos conformáveis para cuidados pessoais |
WO2014093747A2 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
CN105190309B (zh) | 2013-03-15 | 2018-07-03 | 宝洁公司 | 用于由皮肤生物标记测量氧化应激反应和氧化损坏的非侵入性方法 |
CN112858655A (zh) | 2013-03-15 | 2021-05-28 | 宝洁公司 | 用于测量皮肤健康代谢物的非侵入性方法 |
BR112016013533B8 (pt) | 2013-12-13 | 2021-04-13 | Procter & Gamble | composição, método para acentuar o perfil de fragrância de uma composição, método para produzir um produto para o consumidor, produto ou artigo de perfumaria para consumidor e método para modificar ou melhorar as propriedades de odor de uma superfície corporal |
EP3139902A2 (en) | 2014-05-06 | 2017-03-15 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
US9499770B2 (en) * | 2015-03-10 | 2016-11-22 | The Procter & Gamble Company | Freshening compositions resisting scent habituation |
US11458049B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-10-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including perfume and cyclodextrins |
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