CN109568166B - 芳香剂材料 - Google Patents

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Abstract

本专利申请涉及香料原料、香料、香料递送体系和包含此类香料原料、香料和/或此类香料递送体系的消费品，以及用于制备和使用此类香料原料、香料递送体系和消费品的方法。本文所公开的香料拓展了香料界的选择。

Description

芳香剂材料
本申请是PCT国际申请日为2013年12月13日，PCT国际申请号为PCT/US2013/074986、中国国家申请号为201380064031.7的发明名称为《芳香剂材料》的申请的分案申请。
技术领域
本专利申请涉及香料原料、香料、香料递送体系和包含此类香料原料、香料和/或此类香料递送体系的消费品，以及用于制备和使用此类香料原料、香料、香料递送体系和消费品的方法。
背景技术
消费品可包含一种或多种香料和/或香料递送体系，所述香料和/或香料递送体系能够向此类产品和/或与此类产品接触的部位提供所需的香味和/或掩蔽不可取的气味。虽然当前的香料和香料递送体系提供期望的气味，但是消费者持续寻求具有香味的产品，所述香味可持续更久，并且为他们独特的期望量身定做-遗憾的是，消费者对香料原料(PRM)和香料变得习惯了。因此，要求日益增加的此类PRM和/或香料的量以实现相同的效应或消费者必须切换到不同的产品和/或香料达显著的时间周期以逆转此类习惯性。
然而不被理论所束缚，申请人据信习惯性是以消费者的生理学为基础的现象，因为身体正尝试避免使他的气味感在所述刺激的重复慢性暴露之后而被任何一种刺激压倒。该防御机制很可能是原始的、进化的防御机制。简言之，申请人认识到习惯性问题的来源很可能在于进化。因此，申请人注意到气味可能与危险相关联，因为申请人相信对此类气味变得习惯的那些人的进化途径应该已经被缩短。出人意料地，申请人发现与可能有害于生命或在维持生命上重要的条件相关联的某些化学部分不受制于习惯性现象。基于该认知，申请人辨认出香料原料并且研制出香料、香料递送体系和包含此类香料原料、香料和/或此类香料递送体系的消费品，以及用于制备和使用此类香料原料、香料递送体系和不易受习惯性影响的消费品的方法。
发明内容
本专利申请涉及香料原料、香料、香料递送体系和包含此类香料原料、香料和/或此类香料递送体系的消费品，以及用于制备和使用此类香料原料、香料递送体系和消费品的方法。
附图说明
据信通过下面的说明并结合附图可更好地理解本发明的至少一个方面，其中：
图1为显示用于喷出挥发性组合物的装置的一个非限制性实施例的局部片段的示意性前视图。
图2为示于图1中的装置的局部片段的示意性侧视图。
图3为示于图1中的装置的示意性俯视图，显示它们邻近电源插座的盖板。
具体实施方式
定义
如本文所用，“消费品”是指婴儿护理品、美容护理品、织物&居家护理品、家庭护理品、女性护理品、保健品、小吃和/或饮料产品、包装或一般旨在以其出售形式被使用或消耗的装置。此类产品包括但不限于尿布、围兜、擦拭物；涉及处理毛发(人、狗、和/或猫)的产品和/或方法，包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理，包括施用霜膏、洗剂和其它的给消费者使用的局部施用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品，涉及处理织物、硬质表面和织物和居家护理区域中的任何其它表面的产品和/或方法，包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、汽车护理品、盘碟洗涤剂、织物调理剂(包括软化和/或焕新)，衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理剂、硬质表面清洁和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、以及供消费者或机构使用的其它清洁产品；涉及卫生纸、面巾纸、纸帕和/或纸巾的产品和/或方法；棉塞、女性卫生巾；涉及口腔护理的产品和/或方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、牙齿美白剂；非处方保健品，包括咳嗽和感冒药、止痛剂、处方药物、宠物健康和营养品；主要用于在通常的膳食之间或作为膳食伴侣消耗的加工食物产品(非限制性例子包括炸薯片、墨西哥玉米片、爆米花、脆饼干、玉米片、谷物棒、蔬菜片或脆片、小吃混合物、杂混食物、杂粮片、小吃饼干、干酪小吃、猪皮、玉米小吃、小丸小吃、挤出的小吃和百吉饼片)；和咖啡。
如本文所用，术语“清洁和/或处理组合物”为消费品的子集，其包括(除非另外指明)美容护理品、织物和家庭护理产品。此类产品包括但不限于用于处理毛发(人、狗和/或猫)的产品，包括漂白剂、着色剂、染色剂、调理剂、洗发剂、定型剂；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理，包括施用霜膏、洗剂和其它的给消费者使用的局部施用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品，处理织物、硬质表面和任何其它织物和家庭护理区域表面的产品，包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、护车用品、盘碟洗涤剂、织物调理剂(包括软化和/或清新)，衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理剂、硬质表面清洁和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液体清洁和消毒剂，包括抗菌手洗型、清洁条皂、漱口水、义齿清洁剂、牙粉、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂，包括抽水马桶清洁剂；毛发洗涤剂和毛发冲洗剂；沐浴凝胶、精制的芳香剂和泡沫沐浴剂和金属清洁剂；以及清洁辅剂，如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、负载基质的产品，如加入干燥剂的片、干燥和润湿的擦拭物和垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和薄雾，均为消费者或/和机构使用；和/或涉及口腔护理的方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、牙齿美白剂。
如本文所用，术语“织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物”为清洁和处理组合物的子集，其包括(除非另外指明)颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液体清洁和消毒剂，包括抗菌手洗型、清洁条皂、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂包括抽水马桶清洁剂；以及金属清洁剂、包括软化剂和/或清新剂的织物调理产品，其可为液体、固体和/或干燥剂片形式的；以及清洁辅剂，如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、负载基质的产品，如加入干燥剂的片、干燥和润湿的擦拭物和垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和薄雾。可适用的所有此类产品可为标准的、浓缩的或甚至高度浓缩的形式，甚至到此类产品可在某个方面为非水性的程度。
如本文所用，当用于权利要求中时，冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或所述的物质。
如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在为非限制性的。
如本文所用，术语“固体”包括颗粒、粉末、棒状和片剂产品形式。
如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式。
如本文所用，术语“部位”包括纸产品、织物、衣服、硬质表面、毛发和皮肤。
如本文所用，术语“纯的”当用于香料上下文时，意味着香料不是香料递送体系的一部分/不包含于香料递送体系中。
本发明所公开的、受权利要求书保护的和/或用于受权利要求书保护的和/或本文所述的香料中的香料原料涵盖任何此类香料原料的立体异构体。
如本文所用，术语“习惯于”是指对感知芳香剂或芳香剂材料具有降低的敏感性的个体或团体。根据描述于本说明书测试方法章节中的方法，当它们的习惯性程度(ODT的百分比变化)大于150％，大于300％，大于500％，大于1000％时，芳香剂或芳香剂材料被认为是习惯性的。
除非另外指明，所有组分或组合物含量参考该组分或组合物的活性物质部分，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解，在整个说明书中给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，就像这样的较低数值限度在本文中是明确地写出一样。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中被明确表示。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中明确地写出。
香料
在一个方面，公开了包含香料原料的香料，基于总香料重量计，所述香料原料选自：
a)约0.0000001％至约10％，约0.000001％至约5％，约0.000005％至约2.5％，约0.00001％至约1％，约0.000025％至约0.8％的包含硫醇部分的香料原料；
b)约0.0000001％至约10％，约0.0000001％至约5％，约0.000005％至约2.5％，约0.00001％至约1％，约0.000025％至约0.5％的包含硫化物部分的香料原料；
c)约0.000001％至约10％，约0.000005％至约5％，约0.00001％至约2.5％，约0.0005％至约1％，约0.001％至约0.1％的包含噻唑部分的香料原料；
d)约0.00000005％至约5％，约0.0000001％至约2.5％，约0.0000005％至约2％，约0.000001％至约1％，约0.000005％至约0.5％的包含吡嗪部分的香料原料；
e)约0.00001％至约20％，约0.0001％至约15％，约0.001％至约10％，约0.01％至约5％，约0.1％至约2.5％的包含腈部分的香料原料；
f)约0.000001％至约10％，约0.00001％至约7％，约0.0001％至约4％，约0.001％至约2％，约0.01％至约1％的包含吲哚部分的香料原料；
g)约0.0000001％至约10％，约0.000001％至约5％，约0.000005％至约2.5％，约0.00001％至约1％，约0.000025％至约0.8％的包含氧硫杂环己烷部分的香料原料；
h)约0.00001％至约10％，约0.0001％至约7.5％，约0.001％至约5％，约0.005％至约2.5％，约0.01％至约1％的包含肟部分的香料原料；
i)约0.00001％至约20％，约0.0001％至约15％，约0.001％至约10％，约0.01％至约5％，约0.1％至约2.5％的包含胺部分的香料原料；
j)约0.00000005％至约5％，约0.0000001％至约2.5％，约0.0000005％至约2％，约0.000001％至约1％，约0.000005％至约0.5％的包含异硫氰酸酯的香料原料；
k)约0.00000005％至约5％，约0.0000001％至约2.5％，约0.0000005％至约2％，约0.000001％至约1％，约0.000005％至约0.5％的包含二胺部分的香料原料；
l)约0.000001％至约10％，约0.000005％至约5％，约0.00001％至约2.5％，约0.0005％至约1％，约0.001％至约0.1％的包含氧、硫和氮的香料原料；和
m)它们的混合物，条件是所述香料原料的百分比之和不能超出100％。
在一个方面，所述香料包含基于总香料重量计选自以下的香料原料：条目a)、b)、c)、d)、g)、h)、j)、k)、l)、m)以及它们的混合物。
在一个方面，所述香料包含基于总香料重量计选自以下的香料原料：条目a)、b)、c)、d)、g)、m)以及它们的混合物。
在所述香料的一个方面：
a)包含硫醇部分的所述香料原料选自5-甲基-5-巯基-3-己酮、2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇、5-甲基-2-(2-巯基丙-2-基)-1-环己酮、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、4-甲氧基-2-甲基丁烷-2-硫醇、甲硫醇、乙硫醇、丙-2-烯-1-硫醇、丙烷-2-硫醇、2-甲基丙烷-2-硫醇、丙烷-1-硫醇、丁烷-2-硫醇、丁烷-1-硫醇、2-甲基丙烷-1-硫醇、甲基二硫基甲烷、2-甲基丁烷-2-硫醇、3-甲基丁烷-2-硫醇、3-甲基丁烷-2-硫醇、戊烷-2-硫醇、戊烷-1-硫醇、2-甲基丁烷-1-硫醇、环戊烷硫醇、3-甲基二硫基-1-丙烯、甲硫基二硫基甲烷、1-甲基二硫基丙烷、乙烷-1，2-二硫醇、1-(甲基二硫基)-1-丙烯、3-巯基-2-丁酮、乙基二硫基乙烷、己烷-1-硫醇、1-乙基二硫基丙烷、噻吩-2-硫醇、丙烷-1，3-二硫醇、3-巯基-2-戊酮、2-丙-2-基二硫基丙烷、丁烷-1，4-二硫醇、苯硫醇、乙硫基二硫基乙烷、3-甲硫基二硫基-1-丙烯、1-甲硫基二硫基丙烷、丁烷-2，3-二硫醇、4-甲基-4-巯基-2-戊酮、3-丙-2-烯基二硫基-1-丙烯、1-甲氧基己烷-3-硫醇、2-巯基丙酸乙酯、1-(丙-2-烯基二硫基)丙烷、1-丙基二硫基丙烷、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮、丁烷-1，3-二硫醇、1-丙基二硫基-1-丙烯、2-甲基苯硫醇、噻吩-2-基甲硫醇、3-巯基-2-丁醇、苯基甲硫醇戊烷-1，5-二硫醇、2-乙基苯硫醇、3-丙-2-烯基硫基二硫基-1-丙烯、甲基二硫基二硫基甲烷、1-丙硫基二硫基丙烷、2，7，7-三甲基二环[3.1.1]庚烷-2-硫醇、2，6-二甲基苯硫醇、2-苯基乙硫醇、己烷-1，6-二硫醇、2-(甲基二硫基甲基)呋喃、吡啶-2-基甲硫醇、2-甲氧基苯硫醇、(7，7-二甲基-2-二环[3.1.1]庚基)甲硫醇、甲基二硫基苯、1-丁基二硫基丁烷、(4-甲氧基苯基)甲硫醇、2-巯基丙酸、2-甲基二硫基丙酸乙酯、(2E)-3，7-二甲基辛-2，6-二烯-1-硫醇、3，7-二甲基辛-2，6-二烯-1-硫醇、吡嗪-2-基甲硫醇、甲基二硫基甲基苯、2-甲基-5-(1-巯基丙-2-基)环己烷-1-硫醇、辛烷-1，8-二硫醇、2-吡嗪-2-基乙硫醇、萘-2-硫醇、2-氧代-3-巯基丙酸、2-噻吩-2-基二硫基噻吩、环己基二硫基环己烷、2-(呋喃-2-基甲基二硫基甲基)呋喃；苯基二硫基苯、苄基二硫基甲基苯、8-羟基-5-喹啉磺酸、2-巯基丁二酸双(3-甲基丁基)酯、2-氨基乙磺酸、2-苯基-3H-苯并咪唑-5-磺酸、2-甲基-2-巯基-1-戊醇以及它们的混合物；
b)包含硫化物部分的所述香料原料选自1-丁基硫基丁烷、3-甲硫基丙酸乙酯、2-(甲硫基甲基)呋喃、甲硫基甲烷、甲硫基乙烷、3-甲硫基-1-丙烯、硫代乙酸S-甲酯、乙硫基乙烷、1-甲硫基丙烷、硫代乙酸S-乙酯、1-甲硫基丁烷、2-丙-2-基硫基丙烷、双(甲硫基)甲烷、1-乙硫基丙烷、四氢噻吩、1-丙硫基丙烷、1-乙硫基丁烷、硫代丙酸S-乙酯、硫代丁酸S-甲酯、3-甲基硫代丁酸S-甲酯、3-甲硫基丙醛、3-丙-2-烯基硫基-1-丙烯、2-甲硫基乙酸甲酯、硫代丙酸S-丙-2-烯基酯、1-甲硫基-2-丁酮、4-甲硫基-2-丁酮、3-甲硫基-1-丙胺、2，4，6-三甲基-1，3，5-三噻烷、3-甲硫基丁醛、2-甲基-1，3-噻唑烷、2-甲基-4，5-二氢-1，3-噻唑、2-甲硫基乙酸乙酯、3-甲硫基丙酸甲酯、3-甲基硫代丁酸S-丙-2-基酯、4-甲基-4-甲硫基-2-戊酮、2-甲基-1，3-二硫戊环、2-甲硫基丁酸甲酯、呋喃-2-硫代甲酸S-甲酯、S-丙-2-基-3-甲基丁-2-硫代烯酸酯、四氢噻吩-3-酮、3，5-二乙基-1，2，4-三硫戊环、甲硫基甲基苯、3-甲硫基-1-丙醇、2-(丙-2-基硫基甲基)呋喃、2-甲基-5-甲硫基呋喃、硫代甲酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、1，2，4-三硫戊环、2-甲基四氢噻吩-3-酮、4-甲硫基-1-丁醇、3-甲基硫代丁酸S-丁-2-基酯、S-丁-2-基-3-甲基丁-2-硫代烯酸酯、硫代乙酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、2-丙基-1，3-噻唑烷、3-甲基-1，1-双(甲硫基)丁烷、3-乙硫基-1-丙醇、硫代苯甲酸S-甲酯、3，5-二甲基-1，2，4-三硫戊环、2-甲基硫代丁酸S-丁-2-基酯、甲硫基苯、1-戊硫基戊烷、(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-2-甲硫基丙酸乙酯、硫代丙酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、3-甲基-1，2，4-三噻烷、己酸甲硫基甲酯、1-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)乙酮、3-甲硫基丙酸、5-甲硫基-2-(甲硫基甲基)-2-戊烯醛、4，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)-2，5-二氢-1，3-噻唑、3-甲硫基-1-己醇、乙酸-2-甲基-4，5-二氢呋喃-3-硫醇酯、4-(3-氧代丁硫基)-2-丁酮、3-甲硫基丁酸、2-甲硫基吡嗪、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-(呋喃-2-基甲硫基甲基)呋喃、2-(甲硫基甲基)吡嗪、3，5-二(丙-2-基)-1，2，4-三硫戊环、2-甲硫基苯酚、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、3-(呋喃-2-基甲硫基)丙酸乙酯、2，2，4，4，6，6-六甲基-1，3，5-三噻烷、2-甲基-5，7-二氢噻吩并[3，4-d]嘧啶、2-氨基-4-甲硫基丁酸、(2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸、2′，3a-二甲基螺[6，6a-二氢-5H-[1，3]二硫醇并[4，5-b]呋喃-2，3′-氧杂环戊烷]、2，5-二甲基-1，4-二噻烷-2，5-二醇、2-硫代糠酸甲酯以及它们的混合物；
c)包含噻唑部分的所述香料原料选自2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、2，4，5-三甲基噻唑、2-异丙基-4-甲基噻唑、4-乙烯基-5-甲基噻唑、2，4-二甲基-5-乙酰基噻唑、1，3-噻唑、4-甲基-1，3-噻唑、2，4-二甲基-1，3-噻唑、4，5-二甲基-1，3-噻唑、2，5-二甲基-1，3-噻唑、5-乙烯基-4-甲基-1，3-噻唑、2-乙基-4-甲基-1，3-噻唑、4-乙基-2-甲基-1，3-噻唑、2-丙基-1，3-噻唑、2，4，5-三甲基-1，3-噻唑、2-乙基-1，3-噻唑、2-乙氧基-1，3-噻唑、2-丁-2-基-1，3-噻唑、5-甲氧基-2-甲基-1，3-噻唑、2-乙基-4，5-二甲基-1，3-噻唑、1，3-苯并噻唑、2，5-二乙基-4-甲基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)丙-1-酮、4，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-甲基-1，3-苯并噻唑、1-(2，4-二甲基-1，3-噻唑-5-基)乙酮、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑以及它们的混合物；
d)包含吡嗪部分的所述香料原料选自2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、1-吡嗪-2-基乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、吡嗪、2-甲基吡嗪、2-乙烯基吡嗪、2-乙基吡嗪、2，6--二甲基吡嗪、2，5-二甲基吡嗪、2-丙-1-烯-2-基吡嗪、2-丙-2-基吡嗪、2-甲氧基吡嗪、2-乙烯基-5-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2-乙基-3-甲基吡嗪、2-丙基吡嗪、2，3，5-三甲基吡嗪、2-叔丁基吡嗪、吡嗪-2-胺、2-(2-甲基丙基)吡嗪、2-甲基-5-丙-2-基吡嗪、2-(甲氧基甲基)吡嗪、2，3-二乙基吡嗪、2-乙基一3，(5或6)-二甲基吡嗪、2-乙基-3，5-二甲基吡嗪、3-乙基-2，5-二甲基吡嗪、3-乙基-2，5-二甲基吡嗪、2-乙基-3，5-二甲基吡嗪、2-甲基-3-丙基吡嗪、2，3，5，6-四甲基吡嗪、7-甲基-6，7-二氢-5H-环戊[b]吡嗪、2-甲硫基吡嗪、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-乙氧基-3-乙基吡嗪；2-异丁基-3-甲基吡嗪、吡嗪-2-基甲硫醇、3，5-二甲基-2-丙基吡嗪、2-乙基-3-甲氧基吡嗪、2-乙氧基-3-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲氧基吡嗪、5，6，7，8-四氢喹喔啉、2-乙氧基-3-丙-2-基吡嗪、2-(甲硫基甲基)吡嗪、3，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二乙基-5-甲基吡嗪、3，5-二乙基-2-甲基吡嗪、2，5-二甲基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2-甲基-6-丙氧基吡嗪、2-(2-甲基丙氧基)吡嗪、1-(3-甲基吡嗪-2-基)乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-甲氧基-3-丙-2-基吡嗪、喹喔啉、3-丁基-2，5-二甲基吡嗪、2-丁基-3，5-二甲基吡嗪、2-吡嗪-2-基乙硫醇、1-(3-乙基吡嗪-2-基)乙酮、1-(3，5-二甲基吡嗪-2-基)乙酮、2-丁-2-基-3-甲氧基吡嗪、2-甲基喹喔啉、5-甲基喹喔啉、2-甲氧基-3-(4-甲基戊基)吡嗪、2，3-二甲基喹喔啉、2-(环己基甲基)吡嗪、2-[(呋喃-2-基甲基)硫基]-5-甲基吡嗪以及它们的混合物；
e)包含腈部分的所述香料原料选自3，7-二甲基辛-6-烯腈、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈以及它们的混合物；
f)包含吲哚部分的所述香料原料选自1H-吲哚、3-甲基-1H-吲哚以及它们的混合物；
g)包含氧硫杂环己烷部分的所述香料原料选自(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-戊基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷以及它们的混合物；
h)包含肟部分的所述香料原料选自(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺、N-(5-甲基庚-3-亚基)羟胺以及它们的混合物；
i)包含胺部分的所述香料原料选自2-氨基苯甲酸甲酯、戊烷-1，5-二胺、6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷以及它们的混合物；
在所述香料的一个方面，所述香料原料包含至少一个硫、氧和氮原子，所述香料原料选自2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷2-[(呋喃-2-基甲基)硫基]-5-甲基吡嗪、2，4-二甲基-5-乙酰基噻唑、2-乙氧基-1，3-噻唑、5-甲氧基-2-甲基-1，3-噻唑、1-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)乙酮、1-(1，3-噻唑-2-基)丙-1-酮、1-(2，4-二甲基-1，3-噻唑-5-基)乙酮、2-氨基-4-甲硫基丁酸、(2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸、8-羟基-5-喹啉磺酸、2-氨基乙磺酸、2-苯基-3H-苯并咪唑-5-磺酸、以及它们的混合物。
在所述香料的一个方面：
a)包含硫醇部分的所述香料原料选自5-甲基-5-巯基-3-己酮、2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇、5-甲基-2-(2-巯基丙-2-基)-1-环己酮、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、4-甲氧基-2-甲基丁烷-2-硫醇、以及它们的混合物；
b)包含硫化物部分的所述香料原料选自1-丁硫基丁烷、3-甲硫基丙酸乙酯、2-(甲硫基甲基)呋喃、以及它们的混合物；
c)包含噻唑部分的所述香料原料选自2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、以及它们的混合物；
d)包含吡嗪部分的所述香料原料选自2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、1-吡嗪-2-基乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、以及它们的混合物；
e)包含腈部分的所述香料原料选自3，7-二甲基辛-6-烯腈、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈以及它们的混合物；
f)包含吲哚部分的所述香料原料选自1H-吲哚。
g)包含氧硫杂环己烷部分的所述香料原料选自(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷。
h)包含肟部分的所述香料原料选自(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺。
i)包含胺部分的所述香料原料选自2-氨基苯甲酸甲酯、戊烷-1，5-二胺、6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷以及它们的混合物；
j)包含氧、硫和氮的所述香料原料选自2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷以及它们的混合物。
在所述香料的一个方面，所述香料原料包含选自以下的香料原料：
a)1-丁硫基丁烷、(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、和4-甲氧基-2-甲基丁烷-2-硫醇；
b)(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺和7-羟基-3，7-二甲基辛醛、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈；
c)2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷和6-甲基-1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、
d)2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、1-吡嗪-2-基乙酮和2，3-二甲基吡嗪；
e)2-(甲硫基甲基)呋喃、3-甲硫基丙酸乙酯和1-丁硫基丁烷；
f)5-甲基-5-巯基-3-己酮、5-甲基-2-(2-巯基丙-2-基)-1-环己酮和2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇；
g)2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、3，7-二甲基辛-6-烯腈和2-氨基苯甲酸甲酯；
h)2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇和4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑；
i)(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇和(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺；和
j)它们的混合物。
在所述香料组合物的一个方面，所述组合物包含选自以下的香料原料：
a)包含硫化物部分的香料原料，在一个方面，包含硫化物部分的所述香料原料选自1-丁硫基丁烷、4，7，7-三甲基-6-硫杂二环[3.2.1]辛烷和2-甲基-3-甲硫基吡嗪以及它们的混合物；
b)包含噻唑部分的香料原料，在一个方面，包含噻唑部分的所述材料选自1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮；
c)包含吡嗪部分和乙酰基部分的香料原料，在一个方面，包含吡嗪部分和乙酰基部分的所述材料选自1-吡嗪-2-基乙酮；
d)包含肟部分的香料原料，在一个方面，包含肟部分的所述材料选自(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺；和
e)它们的混合物。
在一个方面，本文公开了香料，所述香料具有：
a)至少0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；
b)至少0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数；
c)0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；和/或
d)0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数；
在一个方面，所述香料组合物可包含芳香剂调节剂。芳香剂调节剂提高芳香剂随时间推移的特征强度，优选使得挥发性芳香剂材料从其初始效果至最终保持显著地一致。芳香剂调节剂公开于美国临时专利序列号61/915,514中，其以引用方式并入。因此，在一个方面，所述香料组合物包含：
a)芳香剂组分相对于所述组合物的总重量，以约1重量％至约30重量％，优选小于约20重量％，优选小于约15重量％，优选小于约10重量％，或优选小于8重量％的量存在；并且其中：
(i)芳香剂组分包含至少一种具有小于0.001托的蒸汽压的低挥发性芳香剂材料；和
(ii)低挥发性芳香剂材料相对于所述芳香剂组分的总重量，以约0.1重量％至约30重量％，优选小于约25重量％，优选小于约20重量％，或优选小于约12重量％的量存在；
b)至少一种由烷氧基化的甲基葡糖苷形成的无臭味的芳香剂调节剂，所述烷氧基化的甲基葡糖苷选自甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇和丙基葡糖苷多元醇，优选PPG-20甲基葡萄糖醚，相对于所述组合物的总重量，所述芳香剂调节剂的量为约0.1重量％至约20重量％，优选约0.5重量％至约18重量％，或更优选约2.5重量％至约15％。
在一个方面，所述低挥发性芳香剂材料选自：2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇；1-(2-萘基)乙酮；1-羟基-3-癸酮；1-甲基-2-[(1，2，2-三甲基二环[3.1.0]己-3-基)甲基]环丙烷甲醇；3-乙氧基-4-羟基苯甲醛；7-甲基-2H-1，5-苯并二氧杂蒎-3(4H)-酮；1-[[2-(1，1-二甲基乙基)环己基]氧代]-2-丁醇；2，2，7，9-四甲基-螺[5.5]十一碳-8-烯-1-酮；外消旋(1R，2R)-3-氧代-2-戊基环戊烷乙酸甲酯；3-氧代-2-戊基环戊烷乙酸甲酯；2-(苯基亚甲基)辛醛；4，4a，5，6，7，8，9，9b-八氢-7，7，8，9，9-五甲基茚并[4，5-d]-1，3-二氧杂环己烯；2-己基-3-氧代环戊烷羧酸甲酯；α，β，2，2，3-五甲基-3-环戊烯-1-丁醇；2-(3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基)环戊酮；3，7，11-三甲基-1，6，10-十二烷三烯-3-醇；(2Z)-3-甲基-5-苯基-2-戊烯腈；4-乙基-α，α-二甲基苯丙腈；(3R，3aS，6R，7R，8aS)-八氢-3，6，8，8-四甲基-1H-3a，7-桥亚甲基薁-6-醇；1-(1，2，3，5，6，7，8，8a-八氢-2，3，8，8-四甲基-2-萘基)-乙酮；1-(1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-2，3，8，8-四甲基-2-萘基)乙酮；2-甲基丙酸-4-甲酰基-2-甲氧基苯基酯；1-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-1，6-庚二烯-3-酮；2-羟基苯甲酸己酯；苯甲酸苯基酯；(1R，6S)-2，2，6-三甲基-α-丙基环己烷丙醇；2，2，6-三甲基-α-丙基环己烷丙醇；2-羟基苯甲酸-3-甲基-2-丁烯-1-基酯；7-(1-甲基乙基)-2H-1，5-苯并二氧杂蒎-3(4H)-酮；4-(八氢-4，7-甲撑-5H-茚-5-亚基)丁醛；1，3，4，6，7，8-六氢-4，6，6，7，8，8-六甲基环戊[g]-2-苯并吡喃；2-[2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基]环戊酮；(4R，4aS，6R)-4，4a，5，6，7，8-六氢-4，4a-二甲基-6-(1-甲基乙烯基)-2(3H)-萘酮；3-苯基-2-丙烯酸戊酯；3-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮；2-甲基-3-[(1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基)氧代]-1-丙醇；1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氢-2，2，6，8-四甲基-1-萘酚；(2E)-2-甲基-2-丁烯酸-(2E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基酯；2-(2，4-二甲基-3-环己烯-1-基)-5-甲基-5-(1-甲基丙基)-1，3-二氧杂环己烷；3-甲基-5-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-4-戊烯-2-醇；2-甲基丙酸-2-甲基-4-氧代-4H-吡喃-3-基酯；2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇；(1R，4S，4aS，6R，8aS)-八氢-4，8a，9，9-四甲基-1，6-桥亚甲基萘-1(2H)-醇；7-(1，1-二甲基乙基)-2H-1，5-苯并二氧杂蒎-3(4H)-酮；苯甲酸苯基甲酯；8-环十六碳烯-1-酮；2-羟基苯甲酸(3Z)-3-己烯-1-基酯；2-乙基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮；3-甲基环十五烷酮；2-羟基苯甲酸苯基甲酯；2，4，4，7-四甲基-6，8-壬二烯-3-酮肟；2-羟基苯甲酸环己酯；[2-(二甲氧基甲基)-1-庚烯-1-基]苯；3-p，2，2，3-四甲基-δ-亚甲基环戊烯-1-丁醇；1-螺[4.5]癸-7-烯-7-基-4-戊烯-1-酮；2-(1-氧代丙氧基)乙酸-1-(3，3-二甲基环己基)乙酯；3，3-二甲基-5-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-4-戊烯-2-醇；6-亚乙基八氢-5，8-桥亚甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮；(4Z)-4-环十五烯-1-酮；1-[(3R，3aR，7R，8aS)-2，3，4，7，8，8a-六氢-3，6，8，8-四甲基-1H-3a，7-桥亚甲基薁-5-基]乙酮；2，4-二甲基-2-(5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基-2-萘基)-1，3-二氧杂环戊烷；氧杂环十六烷-2-酮；1-丙酸-2-[1-(3，3-二甲基环己基)乙氧基]-2-甲基-1-丙酯；3-甲基-5-环十五烯-1-酮；7-(3-甲基丁基)-2H-1，5-苯并二氧杂蒎-3(4H)-酮；1-(2，6，10-三甲基-2，5，9-环十二烷三烯-1-基)乙酮；(3S，3aR，6R，8aS)-八氢-7，7-二甲基-8-亚甲基-1H-3a，6-桥亚甲基薁-3-甲醇；α-亚环己基苯乙腈；2-[(2-甲基亚戊基)氨基]-苯甲酸甲酯；苯甲酸-2-苯乙酯；4-(1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基)环己醇；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；1-(5，6，7，8-四氢-3，5，5，6，8，8-六甲基-2-乙酮；3-甲基-2-环十五烯-1-酮；氧杂环十七烷-2-酮；苯乙酸-4-甲基苯基酯；苯乙酸-2-苯乙酯；β-甲基环十二烷乙醇；3-苯基-2-丙烯酸苯基甲酯；2，4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲酯；(8R)-8，9-二氢-1，5，8-三甲基萘并[2，1-b]呋喃-6(7H)-酮；苯乙酸-(4-甲氧基苯基)甲酯；2-甲氧基-1-(苯基甲氧基)-4-(1-丙烯-1-基)苯；苯乙酸(2E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基酯；2-羟基苯甲酸-2-苯乙酯；3-苯基-2-丙烯酸-1-乙烯基-1，5-二甲基-4-己烯-1-基酯；氧杂环十七碳-10-烯-2-酮；(8Z)-氧杂环十七碳-8-烯-2-酮；1，7-二氧杂环十七烷-8-酮；1，4-二氧杂环十六烷-5，16-二酮；1，4-二氧杂环十七烷-5，17-二酮；2-[(1-羟基-3-苯基丁基)氨基]苯甲酸甲酯；以及它们的组合。
在一个方面，所述芳香剂组分包含一种或多种挥发性芳香剂材料，其中：
a)挥发性芳香剂材料具有≥0.001托的蒸汽压；
b)挥发性芳香剂材料相对于所述芳香剂组分的总重量，以约70重量％至约99.9重量％，优选大于约80重量％，或最优选大于约88％的量存在；和
c)它们的组合。
在一个方面，所述挥发性芳香剂材料选自：
a)具有大于0.1托的蒸汽压的高挥发性芳香剂材料；
b)具有蒸汽压在0.1托至0.001托的范围内的适度挥发性芳香剂材料；和
c)它们的组合。
在一个方面，所述挥发性芳香剂材料选自：甲酸甲酯；1，1′-硫代双甲烷；乙酸乙酯；丙酸乙酯；乙酸-2-甲基丙酯；丁酸乙酯；1-丁醇；2-甲基丁酸乙酯；1-乙酸-3-甲基-1-丁酯；2-甲基丁酸-1-甲基乙酯；2-庚酮；(2E)-2-己烯醛；3-甲基-1-丁醇；1-乙酸-3-甲基-2-丁烯-1-酯；N-甲基-1，3-二氧杂环戊烷-2-甲酰胺；(1R，5R)-2，6，6-三甲基二环[3.1.1]2-庚烯；2，2-二甲基-3-亚甲基二环[2.2.1]庚烷；4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇；2-甲基戊酸乙酯；6，6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]庚烷；1-丙酸-3-甲基-1-丁酯；7-甲基-3-亚甲基-1，6-辛二烯；辛醛；，2-乙烯基四氢-2，6，6-三甲基-2H-吡喃；2-辛酮；己酸乙酯；1，3，3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷；1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯；1-甲氧基-4-甲基苯；3，7-二甲基-1，3，6-辛三烯；1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)环己烯；(4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)环己烯；3-辛酮；2-甲基-十一醛；乙酸己酯；6-甲基-5-庚烯-2-酮；5-甲基-2-庚烯-4-酮；(3Z)-1-乙酸-3-己烯-1-酯；1-乙酸-3-己烯-1-酯；2-羟基丙酸乙酯；丁酸-2-甲基丁酯；丁酸-3-甲基丁酯；1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1，4-环己二烯；2-(2-甲基丙基)噻唑；(3Z)-3-己烯-1-醇；苯甲醛；3-氧代丁酸乙酯；(2E)-2-己烯-1-醇；(2Z)-2-己烯-1-醇；顺式-(9CI)3-乙氧基-1，1，5-三甲基环己烷；4-巯基-4-甲基-2-戊酮；(4E，6E)-2，6-二甲基-2，4，6-辛三烯；2，2-二甲基-3-(3-甲基-2，4-戊二烯-1-基)环氧乙烷；(4E)-4，7-辛二烯酸甲酯；碳酸-(3Z)-3-己烯-1-基甲酯；己酸-2-丙烯-1-基酯；2，6-二甲基-5-庚烯醛；庚酸乙酯；2，4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛；(2，2-二甲氧基乙基)苯；四氢-4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯-1-基)-2H-吡喃；3-壬酮；苯甲腈；3-辛醇；1-乙酸-3，5，5-三甲基-1-己酯；4-乙酸-2，6-二甲基-4-庚酯；己酸-2-甲基丙酯；2-甲基丙酸己酯；反式-1，4-二甲基环己烷羧酸甲酯；苯乙醛；3-羟基丁酸乙酯；丙二酸-1，3-二乙酯；苯甲酸甲酯；1，3，5-十一烷三烯；(4E)-4-癸烯醛；2-丁基-4，4，6-三甲基-1，3-二氧杂环己烷；2，6-二甲基-2-庚醇；1-苯基乙酮；α-甲基苯乙醛；2-甲基丙酸-1，3-二甲基-3-丁烯-1-基酯；(2E，6Z)-2，6-壬二烯醛；2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪；甲酸苯基甲酯；1-甲氧基-4-丙苯；外消旋(2R，5R)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己酮；(2R，5S)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己酮；2-壬烯醛；2-乙基-4，4-二甲基环己酮；1，4-二甲氧基苯；1-(乙氧基甲基)-2-甲氧基苯；1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮；6，6-二甲氧基-2，5，5-三甲基-2-己烯；癸醛；β-甲基苯丙醛；1-乙酸-α-甲基苯甲酯；乙酸壬酯；1-(4-甲基苯基)乙酮；6-丁基-3，6-二氢-2，4-二甲基-2H-吡喃；2-甲基丙酸-(3Z)-3-己烯-1-基酯；苯甲酸乙酯；3-乙酸-3，7-二甲基-3-辛酯；1-乙酸-5-甲基-2-(1-甲基乙基)-1-己酯；外消旋(1R，5R)-3，3，5-三甲基环己醇；5-甲基-2-(1-甲基乙基)-2-己烯醛；2，6-二甲基-7-辛烯-2-醇；乙酸苯基甲酯；2-(1-甲基丙基)环己酮；(3Z)-3-辛烯-1-醇；庚酸-2-丙烯-1-基酯；苯甲醇；2-甲基丁酸己酯；5-乙基二氢-2(3H)-呋喃酮；1-乙酸环己烷乙酯；2-壬烯酸甲酯；2，2-二甲基-6-亚甲基环己烷羧酸甲酯；丁酸-(3Z)-3-己烯-1-基酯；2-辛炔酸甲酯；外消旋(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷；6-甲氧基-2，6-二甲基庚醛；2-乙酸-1，3，3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酯；3-乙酸3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-酯；2，6-二甲基-2-辛醇；1-辛醇；α，α，4-三甲基-3-环己烯-1-甲硫醇；1-乙酸-α，α，4-三甲基环己烷甲酯；1-乙酸-2-(1，1-二甲基乙基)环己酯；1-乙酸-4-(1，1-二甲基乙基)环己酯；2-甲氧基-3-(1-甲基丙基)吡嗪；(1R，2S，5R)-5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环己醇；2-十一烷酮；α，α-二甲基苯丙醇；外消旋(1R，2R，4R)2-乙酸-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酯；3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇；苯乙酸乙酯；α，α-二甲基苯乙醇；环丙烷甲酸-(3Z)-3-己烯-1-基酯；1-乙酸-3，5-二甲基-3-环己烯-1-甲酯；十一醛；1-(3-环辛烯-1-基)乙酮；4-(1，1-二甲基乙基)环己酮；(6Z)-6-壬烯-1-醇；(2-丁氧基乙基)苯；外消旋(1R，6S)-2，2，6-三甲基环己烷羧酸乙酯；苯乙醇；(2Z)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯醛；3，7-二甲基-2，6-辛二烯醛；外消旋(1R，2S，5R)-1-乙酸-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己酯；2-羟基苯甲酸甲酯；1-甲氧基-4-(1E)-1-丙烯-1-基苯；1，1-二甲氧基-3，7-二甲基-2，6-辛二烯；1-甲酸-α，3，3-三甲基环己烷甲酯；(2E)-2-癸烯醛；2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-乙腈；(5R)-2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮；4-(1，1-二甲基丙基)环己酮；3-甲基-5-丙基-2-环己烯-1-酮；4-(1-甲基乙基)苯甲腈；2，6-壬二烯腈；2-甲基-丁酸-(3Z)-3-己烯-1-基酯；1-(环丙基甲基)-4-甲氧基苯；2-壬炔酸甲酯；乙酸-2-苯乙酯；2-(1，1-二甲基乙基)环己醇；2，6-壬二烯-1-醇；2-甲基丙酸苯基甲酯；外消旋(1R，2R，4S)-1，2，3，3-四甲基二环[2.2.1]庚-2-醇；4-(1-甲基乙基)苯甲醛；(2E)-5，6，7-三甲基-2，5-辛二烯-4-酮；4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇；2，4，6-三甲基-3-环己烯-1-甲醇；戊酸-(3Z)-3-己烯-1-基酯；外消旋(1R，2R，4R)-2-丙酸-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-醇酯；1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(1-丙烯-1-基)苯；3-甲基-2，4-壬二酮；β，4-二甲基-3-环己烯-1-丙醛；(2R)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)-1-己醇；5-甲基-3-庚酮肟；5-丁基二氢-2(3H)-呋喃酮；1-壬醇；2-(3-甲基丁氧基)乙酸-2-丙烯-1-基酯；(1S，2R，4S)-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-醇；外消旋(1R，2R，4R)-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-醇；1-乙酸-2-(1，1-二甲基丙基)环己酯；1-乙酸-α，α，4-三甲基-3-环己烯-1-甲酯；α，α，4-三甲基环己烷甲醇；10-十一碳烯醛；3，7-二甲基-1-辛醇；四氢-2，4-二甲基-4-苯基呋喃；[2-(3-甲基丁氧基)乙基]苯；丁酸苯基甲酯；2-羟基苯甲酸乙酯；4-(1，1-二甲基乙基)环己醇；3-甲酸-3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-酯；十二醛；(3Z，6Z)-3，6-壬二烯-1-醇；癸腈；(1R，2S，5R)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己醇；2-甲基丙酸-4-甲基苯酯；外消旋2-甲基丙酸-(1R，2S，4R)-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基酯；2-(4-甲基苯氧基)乙醛；(2E)-2-甲基-2-丁烯酸-(3Z)-3-己烯-1-基酯；6，6-二甲基二环[3.1.1]2-庚烯-2-丙醛；6，8-二甲基-2-壬醇；1-甲基-3-(2-甲基丙基)环己醇；1H-吲哚；2-十一碳烯醛；4，6-二甲基-2H-吡喃-2-酮；α，α，4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇；(3Z)-3，4，5，6，6-五甲基-3-庚烯-2-酮；5-丁基二氢-4-甲基-2(3H)-呋喃酮；2-乙酸-2，6-二甲基-7-辛烯-2-酯；3-苯基-2-丙烯醛；3-丙酸-3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-酯；3-乙酸-3，7-二甲基-1，6-壬二烯-3-酯；2，2，5-三甲基-5-戊基环戊酮；(2Z)-1-乙酸-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-酯；(2E)-1-乙酸-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-酯；1，1-二甲氧基-2-甲基十一烷；1-乙酸-α-亚甲基苯甲酯；4-甲氧基苯甲醛；(1R，2S，5R)-1-乙酸-5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环己酯；3，7-二甲基-6-辛烯腈；2，6-二甲基-6-辛烯-2-醇；1，1′-氧代双苯；苯甲酸丁酯；6-亚乙基八氢-5，8-桥亚甲基-2H-1-苯并吡喃；α，α-二甲基环己烷丙醇；β-甲基-3-(1-甲基乙基)苯丙醛；1-乙酸-4-甲氧基苯甲酯；2-乙氧基-4-甲基苯酚；[2-(1-丙氧基乙氧基)乙基]苯；3，7-二甲基-7-辛烯-1-醇；3-甲氧基-7，7-二甲基-10-亚甲基二环[4.3.1]癸烷；(2S)-2-(1，1-二甲基丙氧基)丙酸丙酯；2-(甲基氨基)苯甲酸甲酯；(3S)-3，7-二甲基-6-辛烯-1-醇；2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇；3，7-二甲基-4，6-辛二烯-3-醇；4，9，12，12-四甲基-5-氧杂三环[8.2.0.04，6]十二烷；2-乙基-6，6-二甲基-2-环己烯-1-羧酸乙酯；(3E)-4-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；5-乙酸八氢-4，7-桥亚甲基-1H-茚-5-酯；2-氨基苯甲酸甲酯；(2′S，4′aS，8′aS)-(9CI)六氢-1′，1′，5′，5′-四甲基螺[1，3-二氧杂环戊烷-2，8′(5′H)-[2H-2，4a]桥亚甲基萘]；(3E)-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；1-乙酸-α，α-二甲基苯乙酯；5-乙酸-3a，4，5，6，7，7a-六氢-4，7-桥亚甲基-1H[-茚-5-酯；1-乙酸-3，7-二甲基-6-辛烯-1-酯；四氢-2-甲基-4-亚甲基-6-苯基-2H-吡喃；2-乙氧基-2，6，6-三甲基-9-亚甲基二环[3.3.1]壬烷；(2E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇；(1R，4E，9S)-4，11，11-三甲基-8-亚甲基二环[7.2.0]十一-4-烯；(3R，3aS，6S，7R，8aS)-八氢-6-甲氧基-3，6，8，8-四甲基-1H-3a，7-桥亚甲基薁；(1R，4E，9S)-4，11，11-三甲基-8-亚甲基二环[7.2.0]十一-4-烯；2，3-二氢-2，3，3-三甲基-1H-茚-1-酮；1，1′-氧代双-2-丙醇；7-甲氧基-3，7-二甲基-2-辛醇；4，8-二甲基-4，9-癸二烯醛；(3Z)-3-己烯酸-(3Z)-3-己烯-1-基酯；外消旋(1R，2S，3S，4S)-3-(1-甲基乙基)二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸乙酯；3-苯基-2-丙烯-1-醇；2-甲基丙酸-1-乙烯基-1，5-二甲基-4-己烯-1-基酯；1-丙酸-2-苯氧基乙酯；3-苯基-2-丙烯酸甲酯；2-乙基-α，α-二甲基苯丙醛；丙酸癸基酯；1，2-二甲氧基-4-(1-丙烯-1-基)苯；4-甲基-3-癸烯-5-醇；2-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)苯酚；1-[2-甲基-5-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-基]-1-丙酮；1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛；2-十二烯醛；(2E)-2-十二烯醛；4-甲氧基-α-甲基苯丙醛；1，4-环己烷二羧酸-1，4-二甲酯；1-(2，6，6-三甲基-3-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；4-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁酮；(2E)-3-苯基-2-丙烯腈；2-甲基-丙酸-2-苯乙酯；3-甲基-2-(2Z)-2-戊烯-1-基-2-环戊烯-1-酮；2-[(3，7-二甲基-6-辛烯-1-基)氧代]乙醛；1-甲酸-4-(1-甲基乙基)-1-环己烯-1-乙醇酯；(2E，4Z)-2，4-癸二烯酸乙酯；1-乙酸-3-苯基-2-丙烯-1-醇酯；(3aR，5aS，9aS，9bR)-十二氢-3a，6，6，9a-四甲基萘并[2，1-b]呋喃；4-(1，1-二甲基乙基)苯丙醛；4，4a，6，7，8，8a-六氢-1，4-桥亚甲基萘-5(1H)-酮；(6CI，7CI)1，12-12-羟基十二烷酸λ-内酯；环己烷丙酸-2-丙烯-1-基酯；5-己基二氢-5-甲基-2(3H)-呋喃酮；3，7-二甲基-2，6-壬二烯腈；10-十一碳烯酸乙酯；α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛；8-甲基-1-氧杂螺[4.5]癸烷-2-酮；二氢-5-戊基-2(3H)-呋喃酮；5-己基二氢-2(3H)-呋喃酮；(2E)-1-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；(2E)-1-(2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；四氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮；4-乙基-α，α-二甲基苯丙醛；5-(二乙氧基甲基)-1，3-苯并二氧杂环戊烯；1-(5，5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮；2-乙酸-6，6-二甲基二环[3.1.1]2-庚烯-2-乙酯；3-苯基-2-丙烯酸乙酯；2，4，6-三甲基-4-苯基-1，3-二氧杂环己烷；(甲氧基甲氧基)环十二烷；α，α，6，6-四甲基二环[3.1.1]2-庚烯-2-丙醛；六氢-3，6-二甲基-2(3H)-苯并呋喃酮；4-(1，1-二甲基乙基)苯乙腈；1-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；八氢-7-甲基-1，4-桥亚甲基萘-6(2H)-酮；1，5-二甲基二环[3.2.1]辛-8-酮肟；γ-甲基苯戊醇；4-(1，5-二甲基-4-己烯-1-亚基)-1-甲基环己烯；2-甲氧基-4-丙基苯酚；2-羟基苯甲酸-2-甲基丙酯；八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮；2-(1-巯基-1-甲基乙基)-5-甲基环己酮；3-甲基-3-苯基-2-环氧乙烷羧酸乙酯；4-(4-甲基-3-戊烯-1-基)-3-环己烯-1-甲醛；2-甲基丙酸-2-苯氧乙酯；4，4a，5，9b-四氢茚并[1，2-d]-1，3-二氧杂环己烯；四氢-4-甲基-2-(2-甲基丙基)-2H-吡喃-4-醇；α，2，6，6-四甲基环己烷丁醛；3，7-二甲基-1，6-壬二烯-3-醇；4-(2，2，6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-丁烯-2-酮；2-甲氧基-4-(1-丙烯-1-基)苯酚；5-己基二氢-4-甲基-2(3H)-呋喃酮；1-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-1-戊烯-3-酮；，1-(2，6，6-三甲基-1，3-环己二烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮；2，2-二甲基丙酸-2-苯乙酯；十二腈；1-丙酸-3，7-二甲基-6-辛烯-1-酯；β-甲基苯戊醛；2-苯氧基乙酸-2-丙烯-1-基酯；4-(1，1-二甲基乙基)-α-甲基苯丙醛；八氢-5-甲氧基-4，7-桥亚甲基-1H-茚-2-甲醛；3-乙酸-1，5-酸酐-2，4-二脱氧-2-戊基戊糖酯；(乙氧基甲氧基)环十二烷；4-(2，5，6，6-四甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；十氢-2，2，7，7，8，9，9-七甲基茚并[4，3a-b]呋喃；，6-(1-甲基丙基)喹啉；碳酸-4-环辛烯-1-基甲酯；2，3-二氢-3，3-二甲基-1H-茚-5-丙醛；1-甲基-3-(4-甲基-3-戊烯-1-基)-3-环己烯-1-甲醛；5-甲基-1-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷；四氢-6-(3-戊烯-1-基)-2H-吡喃-2-酮；2，4，7-癸三烯酸乙酯；3-甲基丁酸-2-苯乙酯；3，4，4a，5，8，8a-六氢-3′，7-二甲基螺[1，4-桥亚甲基萘-2(1H)，2′-环氧乙烷]；外消旋2-[[(1R，2R，4R)-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]氧代]乙醇；1-乙酸-2-甲氧基-4-(1-丙烯-1-基)苯酯；十氢-2，2，6，6，7，8，8-七甲基-2H-茚并[4，5-b]呋喃；2-(环己氧基)乙酸-2-丙烯-1-基酯；7-羟基-3，7-二甲基辛醛；2-环己基-1，6-庚二烯-3-酮；4-甲基-5-噻唑乙醇；1，4-环己烷二羧酸-1，4-二乙酯；5-庚基二氢-2(3H)-呋喃酮；α-甲基-1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙醛；1，2，3，5，6，7-六氢-1，1，2，3，3-五甲基-4H-茚-4-酮；4-(1-乙氧基乙烯基)-3，3，5，5-四甲基环己酮；α-乙烯基-α-甲基苯丙腈；2，6，10-三甲基-9-十一碳烯醛；2-(3-苯丙基)吡啶；4，4a，5，9b-四氢-2，4-二甲基茚并[1，2-d]-1，3-二氧杂环己烯；2-甲基丙酸-3a，4，5，6，7，7a-六氢-4，7-桥亚甲基-1H-茚-5-基酯；1-甲酸-1，2，3，4，4a，7，8，8a-八氢-2，4a，5，8a-四甲基-1-萘酯；β，β，3-三甲基苯丙醇；4-(2-丁烯-1-亚基)-3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮；(3Z)-1-苯甲酸-3-己烯-1-酯；4-羟基-3-甲氧基苯甲醛；(3R，3aS，6R，7R，8aS)-6-乙酸-八氢-3，6，8，8-四甲基-1H-3a，7-桥亚甲基薁-6-酯；6-丙酸-3a，4，5，6，7，7a-六氢-8，8-二甲基-4，7-桥亚甲基-1H-茚-6-酯；3-苯基-2-环氧乙烷羧酸乙酯；(4aR，5R，7aS，9R)-八氢-2，2，5，8，8，9a-六甲基-4H-4a，9-桥亚甲基薁并[5，6-d]-1，3-间二氧杂环戊烯；2，3-二氢-2，5-二甲基-1H-茚-2-甲醇；丁酸-1，1-二甲基-2-苯乙酯；1，3，3a，4，5，6，7，8，9，10，11，13a-十二氢环十二烷[c]呋喃；α，α，γ-三甲基苯丁腈；4-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-丁酮；4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯；3-环戊烯-1-丁醇；β，2，2，3-四甲基-2-甲基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)丁醇；2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛；十氢-2，5，5-三甲基-2-萘酚；3，7-二甲基-1，7-辛二醇；2H-1-苯并吡喃-2-酮；2-[6-甲基-8-(1-甲基乙基)二环[2.2.2]辛-5-烯-2-基]-1，3-二氧杂环戊烷；2，2--二甲基丙酸-3a，4，5，6，7，7a-六氢-4，7-桥亚甲基-1H-茚-6-基酯；丁酸-(2E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基酯；4-(4-羟基苯基)-2-丁酮；10-十一碳烯酸丁酯；以及它们的组合。
在一个方面，相对于所述组合物的总重量所述香料组合物以约50重量％至约80重量％，或约55重量％至约75重量％的量包含乙醇。
在一个方面，所述香料组合物包含一种或多种无臭的芳香剂辅助调节剂，所述一种或多种无臭的芳香剂辅助调节剂选自：
a)异鲸蜡醇，例如CERAPHYL ICA；
b)PPG-3十四烷基醚，例如，Tegosoft APM和/或Varonic APM；
c)二乙基己酸新戊二酯，例如Schercemol NGDO；和
d)它们的混合物。
其中，一种或多种无臭的芳香剂辅助调节剂相对于所述组合物的总重量，以约0.05重量％至约10重量％，优选约0.5重量％至约6重量％的量存在。
在一个方面，所述香料组合物包含异鲸蜡醇。
在所述香料组合物的一个方面，无臭的芳香剂调节剂相对于无臭的芳香剂调节剂和无臭的芳香剂辅助调节剂的总重量，由至少50重量％的PPG-20甲基葡萄糖醚形成。
在所述香料组合物的一个方面，所述组合物包含：
至少一种具有小于0.001托的蒸汽压的低挥发性芳香剂材料，相对于所述芳香剂组分总重量，其量为约0.1重量％至约30重量％；
(i)至少一种具有≥0.001托的蒸汽压的挥发性芳香剂材料，相对于所述芳香剂组分总重量，其量为约70重量％至约99.9重量％；和
(ii)由烷氧基化的甲基葡糖苷，优选PPG-20甲基葡萄糖醚形成无臭的芳香剂调节剂，相对于所述组合物的总重量，其量为约0.1重量％至约20重量％。
在所述香料组合物的一个方面，所述组合物包含一种或多种无臭的芳香剂辅助调节剂，其选自异鲸蜡醇，例如CERAPHYL ICA；PPG-3十四烷基醚，例如Tegosofi APM和/或Varonic APM；二乙基己酸新戊二酯，例如Schercemol NGDO；或它们的混合物，在一个方面，相对于所述组合物的总重量，其量为约0.5重量％至约6重量％。
在一个方面，所述香料组合物为香料、淡香水、浓香水、古龙香水、身体喷雾或身体喷剂的形式。
在一个方面，香料原料具有至少0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；至少0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数；0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；和/或0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数，条件是所述香料原料不是：
a)包含硫醇部分的所述香料原料选自5-甲基-5-巯基-3-己酮、2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇、5-甲基-2-(2-巯基丙-2-基)-1-环己酮、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、4-甲氧基-2-甲基丁烷-2-硫醇、甲硫醇、乙硫醇、丙-2-烯-1-硫醇、丙烷-2-硫醇、2-甲基丙烷-2-硫醇、丙烷-1-硫醇、丁烷-2-硫醇、丁烷-1-硫醇、2-甲基丙烷-1-硫醇、甲基二硫基甲烷、2-甲基丁烷-2-硫醇、3-甲基丁烷-2-硫醇、3-甲基丁烷-2-硫醇、戊烷-2-硫醇、戊烷-1-硫醇、2-甲基丁烷-1-硫醇、环戊烷硫醇、3-甲基二硫基-1-丙烯、甲硫基二硫基甲烷、1-甲基二硫基丙烷、乙烷-1，2-二硫醇、1-(甲基二硫基)-1-丙烯、3-巯基-2-丁酮、乙基二硫基乙烷、己烷-1-硫醇、1-乙基二硫基丙烷、噻吩-2-硫醇、丙烷-1，3-二硫醇、3-巯基-2-戊酮、2-丙-2-基二硫基丙烷、丁烷-1，4-二硫醇、苯硫醇、乙硫基二硫基乙烷、3-甲硫基二硫基-1-丙烯、1-甲硫基二硫基丙烷、丁烷-2，3-二硫醇、4-甲基-4-巯基-2-戊酮、3-丙-2-烯基二硫基-1-丙烯、1-甲氧基己烷-3-硫醇、2-巯基丙酸乙酯、1-(丙-2-烯基二硫基)丙烷、1-丙基二硫基丙烷、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮、丁烷-1，3-二硫醇、1-丙基二硫基-1-丙烯、2-甲基苯硫醇、噻吩-2-基甲硫醇、3-巯基-2-丁醇、苯基甲硫醇戊烷-1，5-二硫醇、2-乙基苯硫醇、3-丙-2-烯基硫基二硫基-1-丙烯、甲基二硫基二硫基甲烷、1-丙硫基二硫基丙烷、2，7，7-三甲基二环[3.1.1]庚烷-2-硫醇、2，6-二甲基苯硫醇、2-苯基乙硫醇、己烷-1，6-二硫醇、2-(甲基二硫基甲基)呋喃、吡啶-2-基甲硫醇、2-甲氧基苯硫醇、(7，7-二甲基-2-二环[3.1.1]庚基)甲硫醇、甲基二硫基苯、1-丁基二硫基丁烷、(4-甲氧基苯基)甲硫醇、2-巯基丙酸、2-甲基二硫基丙酸乙酯、(2E)-3，7-二甲基辛-2，6-二烯-1-硫醇、3，7-二甲基辛-2，6-二烯-1-硫醇、吡嗪-2-基甲硫醇、甲基二硫基甲基苯、2-甲基-5-(1-巯基丙-2-基)环己烷-1-硫醇、辛烷-1，8-二硫醇、2-吡嗪-2-基乙硫醇、萘-2-硫醇、2-氧代-3-巯基丙酸、2-噻吩-2-基二硫基噻吩、环己基二硫基环己烷、2-(呋喃-2-基甲基二硫基甲基)呋喃；苯基二硫基苯、苄基二硫基甲基苯、8-羟基-5-喹啉磺酸、2-巯基丁二酸双(3-甲基丁基)酯、2-氨基乙磺酸、2-苯基-3H-苯并咪唑-5-磺酸、2-甲基-2-巯基-1-戊醇以及它们的混合物；
b)包含硫化物部分的所述香料原料选自1-丁硫基丁烷、3-甲硫基丙酸乙酯、2-(甲硫基甲基)呋喃、甲硫基甲烷、甲硫基乙烷、3-甲硫基-1-丙烯、硫代乙酸S-甲酯、乙硫基乙烷、1-甲硫基丙烷、硫代乙酸S-乙酯、1-甲硫基丁烷、2-丙-2-基硫基丙烷、双(甲硫基)甲烷、1-乙硫基丙烷、四氢噻吩、1-丙硫基丙烷、1-乙硫基丁烷、硫代丙酸S-乙酯、硫代丁酸S-甲酯、3-甲基硫代丁酸S-甲酯、3-甲硫基丙醛、3-丙-2-烯基硫基-1-丙烯、2-甲硫基乙酸甲酯、硫代丙酸S-丙-2-烯基酯、1-甲硫基-2-丁酮、4-甲硫基-2-丁酮、3-甲硫基-1-丙胺、2，4，6-三甲基-1，3，5-三噻烷、3-甲硫基丁醛、2-甲基-1，3-噻唑烷、2-甲基-4，5-二氢-1，3-噻唑、2-甲硫基乙酸乙酯、3-甲硫基丙酸甲酯、3-甲基硫代丁酸S-丙-2-基酯、4-甲基-4-甲硫基-2-戊酮、2-甲基-1，3-二硫戊环、2-甲硫基丁酸甲酯、呋喃-2-硫代甲酸S-甲酯、S-丙-2-基-3-甲基丁-2-硫代烯酸酯、四氢噻吩-3-酮、3，5-二乙基-1，2，4-三硫戊环、甲硫基甲基苯、3-甲硫基-1-丙醇、2-(丙-2-基硫基甲基)呋喃、2-甲基-5-甲硫基呋喃、硫代甲酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、1，2，4-三硫戊环、2-甲基四氢噻吩-3-酮、4-甲硫基-1-丁醇、3-甲基硫代丁酸S-丁-2-基酯、S-丁-2-基-3-甲基丁-2-硫代烯酸酯、硫代乙酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、2-丙基-1，3-噻唑烷、3-甲基-1，1-双(甲硫基)丁烷、3-乙硫基-1-丙醇、硫代苯甲酸S-甲酯、3，5-二甲基-1，2，4-三硫戊环、2-甲基硫代丁酸S-丁-2-基酯、甲硫基苯、1-戊硫基戊烷、(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-2-甲硫基丙酸乙酯、硫代丙酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、3-甲基-1，2，4-三噻烷、己酸甲硫基甲酯、1-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)乙酮、3-甲硫基丙酸、5-甲硫基-2-(甲硫基甲基)-2-戊烯醛、4，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)-2，5-二氢-1，3-噻唑、3-甲硫基-1-己醇、乙酸-2-甲基-4，5-二氢呋喃-3-硫醇酯、4-(3-氧代丁硫基)-2-丁酮、3-甲硫基丁酸、2-甲硫基吡嗪、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-(呋喃-2-基甲硫基甲基)呋喃、2-(甲硫基甲基)吡嗪、3，5-二(丙-2-基)-1，2，4-三硫戊环、2-甲硫基苯酚、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、3-(呋喃-2-基甲硫基)丙酸乙酯、2，2，4，4，6，6-六甲基-1，3，5-三噻烷、2-甲基-5，7-二氢噻吩并[3，4-d]嘧啶、2-氨基-4-甲硫基丁酸、(2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸、2′，3a-二甲基螺[6，6a-二氢-5H-[1，3]二硫醇并[4，5-b]呋喃-2，3′-氧杂环戊烷]、2，5-二甲基-1，4-二噻烷-2，5-二醇、2-硫代糠酸甲酯以及它们的混合物；
c)包含噻唑部分的所述香料原料选自2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、2，4，5-三甲基噻唑、2-异丙基-4-甲基噻唑、4-乙烯基-5-甲基噻唑、2，4-二甲基-5-乙酰基噻唑、1，3-噻唑、4-甲基-1，3-噻唑、2，4-二甲基-1，3-噻唑、4，5-二甲基-1，3-噻唑、2，5-二甲基-1，3-噻唑、5-乙烯基-4-甲基-1，3-噻唑、2-乙基-4-甲基-1，3-噻唑、4-乙基-2-甲基-1，3-噻唑、2-丙基-1，3-噻唑、2，4，5-三甲基-1，3-噻唑、2-乙基-1，3-噻唑、2-乙氧基-1，3-噻唑、2-丁-2-基-1，3-噻唑、5-甲氧基-2-甲基-1，3-噻唑、2-乙基-4，5-二甲基-1，3-噻唑、1，3-苯并噻唑、2，5-二乙基-4-甲基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)丙-1-酮、4，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-甲基-1，3-苯并噻唑、1-(2，4-二甲基-1，3-噻唑-5-基)乙酮、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、以及它们的混合物；
d)包含吡嗪部分的所述香料原料选自2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、1-吡嗪-2-基乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、吡嗪、2-甲基吡嗪、2-乙烯基吡嗪、2-乙基吡嗪、2，6-二甲基吡嗪、2，5-二甲基吡嗪、2-丙-1-烯-2-基吡嗪、2-丙-2-基吡嗪、2-甲氧基吡嗪、2-乙烯基-5-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2-乙基-3-甲基吡嗪、2-丙基吡嗪、2，3，5-三甲基吡嗪、2-叔丁基吡嗪、吡嗪-2-胺、2-(2-甲基丙基)吡嗪、2-甲基-5-丙-2-基吡嗪、2-(甲氧基甲基)吡嗪、2，3-二乙基吡嗪、2-乙基-3，(5或6)-二甲基吡嗪、2-乙基-3，5-二甲基吡嗪、3-乙基-2，5-二甲基吡嗪、3-乙基-2，5-二甲基吡嗪、2-乙基-3，5-二甲基吡嗪、2-甲基-3-丙基吡嗪、2，3，5，6-四甲基吡嗪、7-甲基-6，7-二氢-5H-环戊[b]吡嗪、2-甲硫基吡嗪、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-乙氧基-3-乙基吡嗪；2-异丁基-3-甲基吡嗪、吡嗪-2-基甲硫醇、3，5-二甲基-2-丙基吡嗪、2-乙基-3-甲氧基吡嗪、2-乙氧基-3-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲氧基吡嗪、5，6，7，8-四氢喹喔啉、2-乙氧基-3-丙-2-基吡嗪、2-(甲硫基甲基)吡嗪、3，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二乙基-5-甲基吡嗪、3，5-二乙基-2-甲基吡嗪、2，5-二甲基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2-甲基-6-丙氧基吡嗪、2-(2-甲基丙氧基)吡嗪、1-(3-甲基吡嗪-2-基)乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-甲氧基-3-丙-2-基吡嗪、喹喔啉、3-丁基-2，5-二甲基吡嗪、2-丁基-3，5-二甲基吡嗪、2-吡嗪-2-基乙硫醇、1-(3-乙基吡嗪-2-基)乙酮、1-(3，5-二甲基吡嗪-2-基)乙酮、2-丁-2-基-3-甲氧基吡嗪、2-甲基喹喔啉、5-甲基喹喔啉、2-甲氧基-3-(4-甲基戊基)吡嗪、2，3-二甲基喹喔啉、2-(环己基甲基)吡嗪、2-[(呋喃-2-基甲基)硫基]-5-甲基吡嗪以及它们的混合物；
e)包含腈部分的所述香料原料选自3，7-二甲基辛-6-烯腈、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈以及它们的混合物；
f)包含吲哚部分的所述香料原料选自1H-吲哚、3-甲基-1H-吲哚以及它们的混合物；
g)包含氧硫杂环己烷部分的所述香料原料选自(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-戊基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷以及它们的混合物；
h)包含肟部分的所述香料原料选自(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺、N-(5-甲基庚-3-亚基)羟胺、以及它们的混合物；
i)包含胺部分的所述香料原料，选自2-氨基苯甲酸甲酯、戊烷-1，5-二胺；6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷以及它们的混合物。
在一个方面，本文所公开任何所述香料原料可以低于它们相应的气味检测阈值的含量存在于香料或包含所述香料的组合物中。总之，香料和包含它们的组合物可以低于此类抗习惯性香料原料相应的气味检测阈值的含量包含一种或多种，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9或10等的抗习惯性香料原料。
合适的香料包括下表1中的香料A至G：
Figure BDA0001872559050000251
Figure BDA0001872559050000261
Figure BDA0001872559050000271
因此，本文公开了选自表1香料A至G的香料。
合适的香料原料可购自：Symrise GmbH，办公室位于Muhlenfeldstrasse 1，Holzminden，37603，Germany；International Flavors&Fragrances Inc.，一家New York公司，地址在521 W 57th Street，New York，NY 10019；Givaudan Suisse SA，一家Swiss公司，地址在1214 Vernier，Switzerland；Firmenich Inc.，办公室位于250 PlainsboroRd.，Plainsboro Township，NJ 08536，United States；和Takasago InternationalCorporation (USA)，办公室位于4 Volvo Drive，Rockleigh，NJ 07647，United States。
组合物
本说明书中公开的香料可以任何组合用于任何类型的消费品、清洁和/或处理组合物、织物和硬质表面清洁和/或处理组合物、洗涤剂和高度致密的洗涤剂中。
在一个方面，组合物包含消费品材料，并且基于总组合物重量，香料原料选自：
a)约0.00000001％至约1％，约0.0000001％至约0.5％，约0.0000005％至约0.25％，约0.000001％至约0.1％，约0.0000025％至约0.08％的包含硫醇部分的香料原料；
b)约0.00000001％至约1％，约0.00000001％至约0.5％，约0.0000005％至约0.25％，约0.000001％至约0.1％，约0.0000025％至约0.05％的包含硫化物部分的香料原料；
c)约0.0000001％至约1％，约0.0000005％至约0.5％，约0.000001％至约0.25％，约0.00050％至约0.1％，约0.0001％至约0.01％的包含噻唑部分的香料原料；
d)约0.000000005％至约0.5％，约0.00000001％至约0.25％，约0.00000005％至约0.2％，约0.0000001％至约0.1％，约0.0000005％至约0.05％的包含吡嗪部分的香料原料；
e)约0.000001％至约2％，约0.00001％至约1.5％，约0.0001％至约1％，约0.001％至约0.5％，约0.01％至约0.25％的包含腈部分的香料原料；
f)约0.0000001％至约1％，约0.000001％至约0.7％，约0.00001％至约0.4％，约0.0001％至约0.2％，约0.001％至约0.1％的包含吲哚部分的香料原料；
g)约0.00000001％至约1％，约0.0000001％至约0.5％，约0.0000005％至约0.25％，约0.000001％至约0.1％，约0.0000025％至约0.08％的包含氧硫杂环己烷部分的香料原料；
h)约0.000001％至约1％，约0.00001％至约0.75％，约0.0001％至约0.5％，约0.0005％至约0.25％，约0.001％至约0.1％的包含肟部分的香料原料；
i)约0.000001％至约2％，约0.00001％至约1.5％，约0.0001％至约1％，约0.001％至约0.5％，约0.01％至约0.25％的包含胺部分的香料原料；
j)约0.000000005％至约0.5％，约0.00000001％至约0.25％，约0.00000005％至约0.2％，约0.0000001％至约0.1％，约0.0000005％至约0.05％的包含异硫氰酸酯的香料原料；
k)约0.000000005％至约0.5％，约0.00000001％至约0.25％，约0.00000005％至约0.2％，约0.0000001％至约0.1％，约0.0000005％至约0.05％包含二胺部分的香料原料；
1)约0.0000001％至约1％，约0.0000005％至约0.5％，约0.000001％至约0.25％，约0.00005％至约0.1％，约0.0001％至约0.01％的包含氧、硫和氮的香料原料；和
m)它们的混合物，条件是所述香料原料的百分比之和不能超出100％。
在所述组合物的一个方面，所述消费品材料选自止汗剂活性物质、抗微生物除臭剂活性物质、一元醇、多元醇、凡士林、乳化剂、起泡表面活性剂、毛发调理剂、甘油以及它们的混合物。
在一个方面，一种组合物，其包含消费品材料和香料，所述组合物具有：
a)至少0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；
b)至少0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数；
c)0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；和/或
d)0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数；
在一个方面，一种组合物，其包含消费品材料和一种或多种香料原料，所述组合物具有：
a)至少0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；
b)至少0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数；
c)0、1、2、3或4的两周抗习惯性指数；和/或
d)0、1、2、3或4的四周抗习惯性指数；
在一个方面，公开了一种消费品，其包含基于总消费品重量计约0.0001％至约100％的纯香料和/或本文所公开的香料原料、包含助剂成分和/或包含香料的香料递送体系、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料的所述消费品的剩余部分。
在一个方面，公开了一种清洁和/或处理组合物，其包含基于总清洁和处理产品重量计约0.0001％至约25％的香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物，其包含基于总织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物重量计约0.00001％至约25％的香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种洗涤剂，其包含基于总织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物重量计约0.00001％至约25％的香料，本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种高度致密的消费品，其包含基于总高度致密的消费品组合物重量计约0.00001％至约25％的香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种消费品，其包含基于总消费品重量计约0.0001％至约100％的纯香料和/或本文所公开的香料原料，包含助剂成分和/或包含本文所公开的香料和/或香料原料的香料递送体系的所述消费品的剩余部分。
在一个方面，公开了一种清洁和/或处理组合物，其包含基于总清洁和处理组合物重量计约0.0001％至约25％的香料和/或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物，其包含基于总织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物重量计约0.00001％至约25％的香料和/或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种洗涤剂，其包含基于总洗涤剂重量计约0.00001％至约25％的香料和/或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种高度致密的消费品，其包含基于总高度致密的消费品重量计，约0.00001％至约25％的香料和/或本文所公开的香料原料和助剂成分。
在一个方面，公开了一种除臭剂，其包含香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料，和基于总除臭剂重量计约0.01％至约75％的抗微生物剂。
在一个方面，所述除臭剂包含基于总除臭剂重量计约10％至约75％的乙二醇。
在一个方面，公开了一种止汗剂，其包含香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料，和基于总组合物重量计约1％至约25％的铝盐止汗剂活性物质。
在一个方面，公开了一种沐浴剂/洗发剂，其包含香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料和微乳液相和/或层状相。
在一个方面，公开了一种洗剂，其包含香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料和湿润剂。
在一个方面，所述洗剂包含甘油。
在一个方面，公开了织物护理组合物，其包含香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料，所述织物护理组合物选自洗涤剂、织物软化剂和衣物洗涤添加剂，
a)所述洗涤剂为：
(i)液体洗涤剂，包含选自抗再沉积聚合物、酶、结构剂以及它们的混合物的材料；
(ii)粉末或颗粒洗涤剂，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂以及它们的混合物的材料；
(iii)单位剂量，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂、可溶基质/膜以及它们的混合物的材料
b)所述织物软化剂为包含织物软化剂活性物质和任选的结构剂的液体、粉末或片材；
c)所述衣物洗涤添加剂为：
(i)漂白添加剂，包含选自次氯酸盐、过氧化氢以及它们的混合物的材料；
(ii)预处理剂，包含选自泡腾剂、推进剂以及它们的混合物的材料；和
(iii)洗涤促进剂，包含选自酶、非氯漂白剂以及它们的混合物的材料；
在一个方面，公开了一种家用护理组合物，其包含香料、本文所公开的包封物、本文所公开的环状低聚糖复合物和/或本文所公开的香料原料，所述家用护理组合物选自自动盘碟洗涤组合物、手洗盘碟洗涤组合物、硬质表面清洁组合物和空气护理组合物，
a)所述自动盘碟洗涤组合物为：
(i)液体或凝胶，包含选自抗再沉积聚合物、酶、结构剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
(ii)粉末或颗粒，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
(iii)单位剂量，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂、光泽/片材聚合物、可溶基质/膜以及它们的混合物的材料
b)所述手洗盘碟洗涤组合物包含选自抗菌、手/皮肤软化剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
c)所述硬质表面清洁组合物包含选自抗菌剂、强酸(优选选自乙醇酸、柠檬酸以及它们的混合物等)，强碱(优选选自氢氧化钠、氢氧化锂以及它们的混合物)，泡腾剂、推进剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
d)空气护理组合物，包含含锌、环糊精、推进剂和/或它们的混合物的恶臭控制组合物
另外公开了一种消费品，其包含基于总消费品重量计约0.0001％至约100％的选自表1香料A至G的纯香料、包含助剂成分和/或包含表1香料的香料递送体系的消费品的剩余部分。
另外公开了一种清洁和/或处理组合物，其包含基于总清洁和处理产品重量计约0.0001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了一种织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物，其包含基于总织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物重量计约0.00001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了一种洗涤剂，其包含基于总织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物重量计约0.00001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了一种高度致密的消费品，其包含基于总高度致密的消费品组合物重量计约0.00001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了一种消费品，其包含基于总消费品重量计约0.0001％至约100％的选自表1香料A至G的纯香料，包含助剂成分和/或包含一种或多种表1香料原料的香料递送体系的所述消费品的剩余部分。
另外公开了一种清洁和/或处理组合物，其包含基于总组合物重量计约0.0001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物，其包含基于总组合物重量计约0.00001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了一种洗涤剂，其包含基于总洗涤剂重量计约0.00001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了一种高度致密的消费品，其包含基于总高度致密的消费品组合物重量计约0.00001％至约25％的选自表1香料A至G的香料和助剂成分。
另外公开了一种除臭剂，其包含基于总除臭剂重量计约0.01％至约75％的抗微生物剂和选自表1香料A至G的香料。在一个方面，所述除臭剂包含基于总除臭剂重量计约10％至约75％的乙二醇。
另外公开了一种止汗剂，其包含基于总止汗剂重量计约1％至约25％的铝盐止汗剂活性物质和选自表1香料A至G的香料。
另外公开了一种沐浴剂/洗发剂，其包含选自表1香料A至G的香料和微乳液相和/或层状相。
另外公开了一种洗剂，其包含选自表1香料A至G的香料和湿润剂。在一个方面，所述湿润剂包含甘油。
另外公开了一种织物护理组合物，其包含选自表1香料A至G的香料，所述织物护理组合物选自洗涤剂、织物软化剂和衣物洗涤添加剂，
a)所述洗涤剂为：
(i)液体洗涤剂，包含选自抗再沉积聚合物、酶、结构剂以及它们的混合物的材料；
(ii)粉末或颗粒洗涤剂，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂以及它们的混合物的材料；
(iii)单位剂量，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂、可溶基质/膜以及它们的混合物的材料；
b)所述织物软化剂为包含织物软化剂活性物质和任选的结构剂的液体、粉末或片材；
c)所述衣物洗涤添加剂为：
(i)漂白添加剂，包含选自次氯酸盐、过氧化氢以及它们的混合物的材料；
(ii)预处理剂，包含选自泡腾剂、推进剂以及它们的混合物的材料；和
(iii)洗涤促进剂，包含选自酶、非氯漂白剂以及它们的混合物的材料；
另外公开了一种家用护理组合物，其包含选自表1香料A至G的香料，所述家用护理组合物选自自动盘碟洗涤组合物、手洗盘碟洗涤组合物、硬质表面清洁组合物和空气护理组合物，
a)所述自动盘碟洗涤组合物为：
(i)液体或凝胶，包含选自抗再沉积聚合物、酶、结构剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
(ii)粉末或颗粒，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
(iii)单位剂量，包含选自抗再沉积聚合物、酶、漂白剂、光泽/片材聚合物、可溶基质/膜以及它们的混合物的材料
b)所述手洗盘碟洗涤组合物包含选自抗菌剂、手/皮肤软化剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
c)所述硬质表面清洁组合物包含选自抗菌剂、强酸(优选选自乙醇酸、柠檬酸以及它们的混合物等)，强碱(优选选自氢氧化钠、氢氧化锂以及它们的混合物)，泡腾剂、推进剂、光泽/片材聚合物以及它们的混合物的材料；
d)空气护理组合物，其包含含锌、环糊精、推进剂和/或它们的混合物的恶臭控制组合物。
空气护理装置
由于本文所公开的香料不是习惯性的，因此可以使用此类香料而不会像通常在空气护理装置中那样变换香料以避免消费者不习惯于某一种香料。本发明涉及用于向大气环境递送挥发性物质的装置。预期装置可配置用于多种应用以向大气环境递送挥发性物质。合适的装置包括公开于USPA 2012/0228402 A1和USPA 2010/0308130 A1中的那些装置，两者出版物均明确地以引用方式并入本文。
例如，装置可配置与增能装置一起使用。示例性增能装置可为电加热装置。更具体地，装置可为如描述于US 7,223,361中的墙壁电插头空气清新剂；电池供电的加热装置；或其它加热装置(如通过化学反应驱动的装置，诸如催化剂燃料系统、太阳能驱动装置等)。在此类装置中，挥发性物质递送引擎可紧挨着加热表面设置以扩散挥发性物质。可调节挥发性物质配方以包括总体低蒸汽压配方。
装置还可配置与空气净化系统一起使用以向大气环境递送经纯化的空气和挥发性物质两者。非限制性实例包括使用离子化和/或过滤技术用于小型空间(如卧室、浴室、汽车等)的空气净化系统和整个家庭中央空调/加热系统(如HVAC)。
装置还可配置与气溶胶或非气溶胶空气喷雾器一起使用。在该实施例中，一旦用户需要或规划向大气环境自动递送挥发性物质，递送引擎可递送挥发性物质。
装置还可配置与风扇一起使用以向大气环境递送挥发性物质。
在一个方面，公开了用于递送挥发性物质的装置，其包括具有用于包含挥发性物质的贮液器的递送引擎，所述装置包括单个开口；封闭单个开口的可破裂的基质；破裂元件；一旦破裂可破裂基质时，与贮液器流体连通的收集池；和封闭贮液器、可破裂基质、破裂元件和收集池的可透气的膜。可透气的膜具有约2cm2至约35cm2的蒸发表面积，并具有约0.02微米的平均孔尺寸。装置还包括用于容纳并可释放地接合递送体系的外壳。外壳具有用于引导递送引擎的肋和一旦递送引擎插入至外壳中时，用于压缩破裂元件的凹口。
图1-3示出了适用于与本文所公开的香料和组合物一起使用的空气护理装置。如图1-3所示，装置20包括外壳22，并且外壳22通过至少间接接合至外壳22的插头26承载在电源插座24上。装置20还包括至少一个容器。在图1-3所示的实施例中，装置20包含两个容器28和30。容器28和30包含至少第一挥发性组合物32和第二挥发性组合物34。外壳22可用作对于容器28和30以及下文所述装置的任何其它部件的夹持器。
在一个方面，公开了包含一个腔室的空气护理装置，所述腔室包含香料和/或本文所公开的香料原料。在一个方面，公开了包含多于一个腔室的空气护理装置，所述腔室中的至少一个包含本文所公开的香料和/或香料原料。
香料递送体系
某些香料递送体系，制备某些香料递送体系的方法和此类香料递送体系的应用公开于USPA 2007/0275866 A1中。香料和本文所公开的PRM可用于此类香料递送体系。此类香料递送体系包括：
I.聚合物辅助递送(PAD)：该香料递送技术使用聚合物材料以递送香料材料。一些例子是典型的水溶性或部分水溶性材料凝聚成不溶性带电或中性聚合物、液晶、热熔融物、水凝胶、充有香料的塑料、微胶囊、纳米胶乳和微米胶乳、聚合物膜形成剂和聚合物吸收剂、聚合物吸附剂等。PAD包括但不限于：
a.)基质体系：所述芳香剂溶解或分散在聚合物基质或颗粒中。香料，例如，可以1)在配制到所述产品中之前分散到聚合物中，或2)在产品配制期间或之后，与聚合物分别添加。尽管已知许多其它可控制香料释放的触发，香料从聚合物中的扩散是普通的触发，这允许或增加香料从聚合物基质体系中释放的速率，所述体系被沉积到或施用到期望的表面(部位)。吸收到聚合物颗粒、膜、溶液等之内和/或吸附到聚合物颗粒、膜、溶液等之上是该技术的方面。实例为由有机材料(如，胶乳)构成的纳米颗粒或微颗粒。适宜的颗粒包括各式各样的材料，包括但不限于聚缩醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸类、聚丙烯腈、聚酰胺、聚芳醚酮、聚丁二烯、聚丁烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚氯丁二烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸亚环已基二亚甲酯、聚碳酸酯、聚氯丁二烯、多羟基链烷酸酯、聚酮、聚酯、聚乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚砜、氯化聚乙烯、聚酰亚胺、聚异戊二烯、聚乳酸、聚甲基戊烯、聚苯醚、聚苯硫醚、聚邻苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、以及基于丙烯腈-丁二烯、乙酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯、乙烯-乙烯醇、苯乙烯-丁二烯、乙酸乙烯酯-乙烯的聚合物或共聚物、以及它们的混合物。
“标准”体系是指为保持所述预加载的香料与所述聚合物相关联直至香料释放的时刻或多个时刻的目的“预加载的”的那些。取决于香料释放的速率，此类聚合物还会抑制纯产品气味并提供浓郁度和/或保质期有益效果。关于此类体系的一个挑战为获得介于以下之间理想的平衡：1)产品中的稳定性(在载体内保存香料直至你需要它)和2)适时的释放(在使用期间或从干燥部位)。获得此类稳定性在产品中的贮藏和产品老化期间是尤其重要的。该挑战对于含水基的、含表面活性剂的产品，如重垢型液体衣物洗涤剂是尤其明显的。当配制成含水基的产品时，有效获得的许多“标准”基质体系变成“平衡”体系。人们可选择“平衡”体系或贮存体系，所述贮存体系具有可接受的产品中的扩散稳定性和可获得的对于释放的触发(如摩擦)。“平衡”体系为其中所述香料和聚合物可被单独加入所述产品中，并且介于香料和聚合物之间的平衡相互作用导致在一个或多个消费者接触点上的有益效果(相对于不具有聚合物辅助递送技术的游离香料对照物)。所述聚合物还可用香料预加载；然而，所述香料的一部分或全部可在产品中贮藏期间扩散达到平衡，所述平衡包括具有与所述聚合物相关联的期望的香料原料(PRM)。然后所述聚合物携带所述香料至表面，并且释放通常经由香料扩散。此类平衡体系聚合物的使用具有降低纯产品的纯产品气味强度的可能性(通常在预加载的标准体系的情况下更是如此)。此类聚合物的沉积用来“平坦”释放特性并提供增加的保质期。如上文所述，此类保质期将通过抑制初始强度获得，并且可使配制人员能够使用更高影响或低气味检测阈值(ODT)或低科法兹指数(KI)PRM以获得FMOT有益效果而无需太强或扭曲的初始强度。重要的是，香料释放发生在施用的时间框之内，以影响期望的消费者触点或若干触点。适宜的微颗粒和微乳胶及其制备方法可见于USPA 2005/0003980 Al。基质体系也包括热熔融粘合剂和香料塑料。此外，疏水改性的多糖可被配制到发香产品中以增加香料沉积和/或改善香料释放。包括例如多糖和纳米胶乳在内的所有此类基质体系可与其它PDT组合，包括其它PAD体系如香料微胶囊(PMC)形式的PAD贮存体系。聚合物辅助递送(PAD)基质体系可包括下列参考文献中所描述的那些：美国专利申请2004/0110648 A1和美国专利6,531,444。
硅氧烷也是可用作PDT的聚合物的例子，并可以类似于聚合物辅助递送“基质体系”的方式提供发香有益效果。此类PDT被称之为硅氧烷辅助递送(SAD)。人们可用香料预负载硅氧烷，或使用它们作为如PAD所述的平衡体系。合适的硅氧烷以及制备的方法可存在于USPA 20050143282A1中。官能化的硅氧烷还可被使用，如USPA 2006/003913 A1中所描述的。硅氧烷的例子包括聚二甲基硅氧烷和聚烷基二甲基硅氧烷。其它例子包括具有胺官能团的那些，其可被用来提供与胺辅助递送(AAD)和/或聚合物辅助递送(PAD)和/或胺反应产物(ARP)相关联的有益效果。其它此类例子可存在于USPA 2005/0003980 A1中。
b.)贮存体系：贮存体系也已知为核/壳型技术，或其中所述芳香剂为被香料释放控制膜围绕的那个，所述膜可用作保护外壳。在微胶囊内部的材料被称之为芯、内相或填充物，而壁有时被称为外壳、包衣或膜。微粒或压敏胶囊或微胶囊是这些技术的例子。现在发明的微胶囊由多种工序形成，所述工序包括但不限于包衣、挤出、喷雾干燥、界面、原位和模板聚合。可能的外壳材料在它们对水的稳定性上变化巨大。在最稳定之中的是聚羟甲脲(PMU)基的材料，其可在水溶液(或产品)中保持某些PRM甚至更长的一段时间。此类体系包括但不限于脲甲醛和/或三聚氰胺甲醛。可制备胶质基的微胶囊以便它们在水中快速或缓慢溶解，取决于例如交联度。可获得许多其它胶囊壁材料并观察到在香料扩散稳定性程度上的变化。不受理论的束缚，例如，一旦在表面上沉积时香料从胶囊中释放的速率通常为产品中香料扩散稳定性的相反顺序。同样地，例如，脲甲醛和三聚氰胺甲醛微胶囊通常需要不同于或除扩散释放以外的释放机理，如机械力(如摩擦、压力、剪切应力)，其用来打破所述胶囊并增加香料(芳香剂)释放的速率。其它触发包括熔融、溶解、水解或其它化学反应、电磁辐射等。合适的胶囊壁材料包括此外的氨基塑料、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、多糖和改性的多糖、凝胶形成蛋白质、改性的纤维素，诸如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯、聚脲、聚氨酯以及它们的混合物。胶囊剂可另外涂覆有可改善胶囊在期望的表面上沉积和/或保持的另外的涂层。合适的涂层材料包括阳离子聚合物，所述阳离子聚合物选自多糖、阳离子改性淀粉、阳离子改性的瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二烯丙基二甲基铵卤化物、聚二烯丙基二甲基氯化铵和乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酰胺、咪唑、咪唑啉卤化物、咪唑
Figure BDA0001872559050000391
卤化物、聚乙烯基胺、聚乙烯基胺和N-乙烯基甲酰胺的共聚物至胶囊的表面以形成阳离子涂覆的聚合物封装的材料。典型的胶囊剂具有1微米至500微米的直径。预加载微胶囊的使用需要在产品中稳定性和在应用中和/或在表面上(在部位上)释放的适当比率，以及PRM适当的选择。基于脲甲醛和/或三聚氰胺甲醛的微胶囊是相对稳定的，尤其在近中性含水基的溶液中。这些材料可需要摩擦触发，这不会适用于所有产品的应用。其它微胶囊材料(如胶质)在含水基的产品中会不稳定，并且当在产品中老化时，甚至会提供减少的有益效果(相对于游离香料对照物)。
II.分子辅助递送(MAD)：非聚合物材料或分子也可用来改善香料的递送。不受理论的束缚，香料可与有机材料非共价地相互作用，导致改变的沉积和/或释放。此类有机材料的非限制性例子包括但不限于：疏水材料，如有机油、蜡、矿物油、凡士林、脂肪酸或酯、糖、表面活性剂、脂质体和甚至其它香料原料(香料油)，以及天然油，包括身体和/或其它污垢。香料固定剂为另一个例子。在一个方面，非聚合物材料或分子具有大于约2的CLogP。分子辅助递送(MAD)也可包括USP 7,119,060中所述的那些。
III.纤维辅助递送(FAD)：部位自身的选择或使用可用来改善香料的递送。实际上，所述部位自身可为香料递送技术。例如，不同的织物类型，如棉或聚酯在关于吸引和/或保持和/或释放香料能力方面将具有不同的性能。沉积在纤维上或纤维中的香料的量可通过选择纤维，并且也通过纤维的过程或处理，以及通过任何纤维涂层或处理剂而改变。纤维可以为织造的和非织造的，以及天然的或合成的。天然纤维包括由植物、动物和地质作用制备的那些，包括但不限于纤维素材料，如棉、亚麻布、大麻、黄麻、亚麻、苎麻和剑麻，以及用来制造纸材和布料的纤维。纤维辅助递送可包括木质纤维的使用，如热力学木浆和漂白的或未漂白的牛皮纸浆或亚硫酸盐纸浆。动物纤维大部分由特定蛋白，如丝绸、腱、肠线和毛发(包括羊毛)组成。基于合成化学的聚合物纤维包括但不限于聚酰胺尼龙、PET或PBT聚酯、苯酚甲醛(PF)、聚乙烯醇纤维(PVOH)、聚氯乙烯纤维(PVC)、聚烯烃(PP和PE)以及丙烯酸类聚合物。所有此类纤维可用香料预加载，然后加入到产品中，所述产品可包含或可不包含游离香料和/或一种或多种香料递送技术。在一个方面，所述纤维可在用香料加载之前加到产品中，然后通过添加香料用香料加载，所述香料可扩散至纤维，至产品中。不受理论的束缚，所述香料可被吸收到纤维上或吸附到纤维内，例如，在产品贮藏期间，然后在一个或多个精确的或消费者触点时刻释放。
IV.胺辅助递送(AAD)：胺辅助递送技术方法利用包含胺基团的物质以增加香料沉积或在产品使用期间改善香料释放。在该方法中不需要在添加至产品之前使所述香料原料和胺预复合或预反应。在一个方面，适用于本文的包含胺的AAD物质可为非芳族的；例如，多烷基亚胺，如聚乙烯亚胺(PEI)或聚乙烯胺(PVAm)或芳族的，例如，邻氨基苯甲酸盐。此类物质还可为聚合的或非聚合的。在一个方面，此类物质包含至少一种伯胺。不受理论的约束，对于聚合的胺，通过聚合物辅助递送，该技术将允许经由胺官能团的低ODT香料香味(如醛、酮、烯酮)增加的保质期和受控释放，以及其它PRM的递送。没有该技术，挥发性的顶香会损失太快，留下中香和底香与顶香更高的比率。聚合的胺的使用允许更高含量的顶香和其它PRM被用来获得新近的保质期而不会导致纯产品气味比期望的更浓郁，或允许顶香和其它PRM更有效地使用。在一个方面，AAD体系在大于约中性的pH下递送PRM是有效的。不受理论的束缚，其中AAD体系的更多的胺被去质子化的条件会导致对于PRM，如醛和酮，包括不饱和的酮和烯酮，如二氢大马酮去质子化的胺增加的亲和性。在另一方面，聚合的胺在小于约中性的pH下递送PRM是有效的。不受理论的束缚，其中更多的AAD体系的胺被质子化的条件会导致对于PRM，如醛和酮质子化的胺降低的亲和性，和对于广泛范围的PRM聚合物骨架强烈的亲和性。在这样的一个方面，聚合物辅助递送可递送更多的发香有益效果；此类体系为AAD的亚种，并可被称为胺-聚合物辅助递送或APAD。在一些情况下，当所述APAD被用于具有小于七的pH的组合物中时，此类APAD体系还可被认为是聚合物辅助递送(PAD)。在又一方面，AAD和PAD体系会与其它材料，如阴离子表面活性剂或聚合物相互作用以形成凝聚层和/或凝聚层样的体系。在另一个方面，包含不是氮，例如硫、磷或硒的杂原子的物质可被用作胺化合物的替代物。在又一方面，前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在又一方面，单个分子可包含胺部分和替代杂原子部分中的一个或多个，例如硫醇、膦和硒醇。合适的AAD体系及其制备方法可存在于USP 6,103,678中。
V.环糊精递送体系(CD)：该技术方法使用环状低聚糖或环糊精以改善香料的递送。通常形成香料和环糊精(CD)复合物。此类复合物可被预形成、原位形成或在所述部位上或部位中形成。不受理论的束缚，水的损失会起到将平衡向CD-香料复合物方向转移，尤其是如果其它辅助成分(如表面活性剂)没有以高浓度存在而与香料竞争环糊精腔体。如果暴露于水或增加含水量发生在稍后的时间点，可获得浓郁度有益效果。此外，环糊精允许香料配制人员增加在选择PRM上的灵活性。环糊精可用香料预加载或与香料分开加入以获得期望的香料稳定性、沉积或释放有益效果。合适的CD及其制备方法可存在于USPA 2006/0263313 A1中。
VI.淀粉包封调和物(SEA)：淀粉包封调和物(SEA)技术的使用允许人们改善所述香料的特性，例如，通过添加诸如淀粉的成分将液体香料转变成固体。所述有益效果包括在产品贮藏期间，尤其是在非水性的条件下增加香料驻留。一旦暴露于水，香料浓郁度可被触发。也可获得在精确的其它时刻的有益效果，因为所述淀粉允许产品配制人员选择PRM或PRM浓度，所述浓度通常在没有SEA存在下不能被使用。另一个技术例子包括使用其它有机和无机材料，如二氧化硅以将香料从液体转变成固体。合适的SEA及其制备方法可存在于USP 6,458,754B1中。
VII.无机载体递送体系(ZIC)：该技术涉及使用多孔沸石或其它无机材料以递送香料。载有香料的沸石可与助剂成分或不与助剂成分一起使用，例如，用来包覆载有香料的沸石(PLZ)以在产品贮存期间或在使用期间或从所述干燥部位改变其香料释放性能。适宜的沸石和无机载体及其制备方法可存在于美国专利2005/0003980 A1中。二氧化硅为ZIC的另一种形式。适宜无机载体的另一个例子包括无机小管，其中所述香料或其它活性物质被包含在纳米或微米小管的管腔内。载有香料的无机小管(或载有香料的小管或PLT)优选为矿物质纳米或微米小管，如多水高岭土或多水高岭土与其它无机材料(包括其它粘土)的混合物。所述PLT技术还可在所述小管的内部和/或外部包括附加的成分，用于改善产品中的扩散稳定性，在期望的部位上沉积的目的，或用于控制加载的香料的释放速率。单体材料和/或聚合物材料，包括淀粉包封，可被用来包覆、填塞、加盖或换句话讲包封所述PLT。合适的PLT体系及其制备方法可见于USP 5,651,976中。
VIII.前香料(PP)：该技术是指香料技术，所述技术起因于香料物质与其它基质或化学物质反应以形成具有介于一种或多种PRM和一种或多种载体之间的共价键的物质。所述PRM被转化成称作前PRM(即，前香料)的新物质，然后其可在暴露于触发，如水或光照时释放所述初始PRM。前香料可提供增强的香料递送特性，如增加的香料沉积、保质期、稳定性、保持力等。前香料包括单体(非聚合的)或聚合的那些，并且可为预成形的或可在平衡条件下原位形成，如在产品中的贮藏期间或在润湿或干燥部位上可能存在的那些。前香料的非限制性例子包括Michael加合物(如β-氨基酮)、芳族或非芳族亚胺(席夫碱)、
Figure BDA0001872559050000421
唑烷、β-酮酸酯和原酸酯。另一个方面包括化合物，所述化合物包含一种或多种能够释放PRM的β-氧代或β-硫代羰基部分，例如α，β-不饱和酮、醛或羧酸酯。对于香料释放的典型触发为暴露于水；尽管其它触发可包括酶、热、光、pH改变、自动氧化、平衡的转移，浓度或离子浓度的变化以及其它。对于含水基的产品，光照触发的前香料是尤其适合的。此类光-前香料(PPPs)包括但不限于在触发时释放香豆素衍生物以及香料和/或前香料的那些。释放出的前香料可通过任何上述触发释放一种或多种PRM。在一个方面，当暴露于光照和/或水分触发时，所述光-前香料释放氮基的前香料。在另一方面，由所述光-前香料释放的所述氮基的前香料释放一种或多种PRM，所述PRM选自例如，醛、酮(包括烯酮)和醇。还在另一个方面，所述PPP释放二羟基香豆素衍生物。所述光照触发的前香料还可为释放香豆素衍生物和香料醇的酯在一个方面，所述前香料为安息香双甲醚衍生物，如USPA 2006/0020459 A1中所述。在另一方面，所述前香料为3′，5′-安息香双甲醚(DMB)衍生物，其在暴露于电磁辐射时释放醇。在又一方面，所述前香料释放一种或多种低ODT的PRM，包括叔醇，如里哪醇、四氢里哪醇或二氢月桂烯醇。合适的前香料及其制备方法可存在于美国专利7,018,978 B2中。
a.)胺反应产物(ARP)：就本专利申请的目的而言，ARP是PP的子集或种类。还可以使用“反应性”聚胺，其中胺官能度与一种或多种PRM预反应，以形成胺反应产物(ARP)。通常所述反应性的胺为伯胺和/或仲胺，并可为聚合物或单体的(非聚合物)的一部分。此类ARP还可与附加的PRM混合以提供聚合物辅助递送和/或胺辅助递送有益效果。聚合胺的非限制性例子包括基于聚烷基亚胺的聚合物，如聚乙烯亚胺(PEI)或聚乙烯胺(PVAm)。单体(非聚合的)胺的非限制性例子包括羟基胺，如2-氨基乙醇及其烷基取代的衍生物和芳族胺，如邻氨基苯甲酸盐。所述ARP可与香料预混合或在免洗型或洗去型应用中分开加入。在另一个方面，包含不是氮，例如氧、硫、磷或硒杂原子的物质可被用作胺化合物的替代物。在又一方面，前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在又一方面，单个分子可包含胺部分和替代杂原子部分中的一个或多个，例如硫醇、膦和硒醇。所述有益效果可包括香料改善的递送以及受控的香料释放。合适的ARP及其制备方法可见于USP 6,413,920 B1。
b.)包含硫的前香料化合物
本文所公开的香料的实施例可被用作包含硫的香料组分前香料化合物。本文术语“前香料化合物”是指起因于香料原料(PRM)与包含硫的物质化学键合的化合物。在暴露于触发剂，诸如水或光照或大气中的氧时，前香料化合物可释放初始的PRM(即，预转变)合适的制造方法可见于美国专利号：7,018,978。
在递送体系中所用的香料和PRM的量
在一个方面，基于总香料递送体系重量计，包括表1中的那些以及它们的立体异构体的本文所公开的香料和PRM以0.001％至约50％，0.005％至30％，0.01％至约10％，0.025％至约5％，或甚至0.025％至约1％的含量适用于香料递送体系中。
在一个方面，基于总消费品重量计，本文所公开的香料递送体系以约0.001％至约20％，约0.01％至约10％，约0.05％至约5％，约0.1％至约0.5％的含量适用于消费品、清洁和处理组合物以及织物和硬质表面清洁和/或处理组合物、洗涤剂和高度致密的消费品，包括高度致密的织物和硬质表面清洁和/或处理组合物，例如可为固体或流体的高度致密的洗涤剂。
在一个方面，包括表1中PRM的那些的本文所公开的香料和PRM的量，基于总微胶囊和/或纳米囊(聚合物辅助递送(PAD)储存系统)重量计可为约0.1％至约99％，25％至约95％，30至约90％，45％至约90％，65％至约90％。
在一个方面，总香料的量基于淀粉包封物和淀粉凝聚物(淀粉包封调和物(SEA))的总重量计在0.1％至约99％，25％至约95％，30至约90％，45％至约90％，65％至约90％范围内。在一个方面，包括公开于表1中的那些以及它们的立体异构体的本文所公开的香料和PRM适用于此类淀粉包封物和淀粉凝聚物中。此类香料、PRM及其立体异构体可在此类淀粉包封物和淀粉凝聚物中组合使用。
在一个方面，总香料的量基于[环糊精-香料]复合物(环糊精(CD))的总重量计在0.1％至约99％，2.5％至约75％，5％至约60％，5％至约50％，5％至约25％的范围内。在一个方面，包括公开于表1中的那些以及它们的立体异构体的本文所公开的香料和PRM适用于此类[环糊精-香料]复合物。此类香料、PRM及其立体异构体可在此类[环糊精-香料]复合物中组合使用。
在一个方面，总香料的量基于聚合物辅助递送(PAD)基质体系(包括硅氧烷)的总重量计在0.1％至约99％，2.5％至约75％，5％至约60％，5％至约50％，5％至约25％的范围内。在一个方面，总香料的量基于热熔融香料递送体系/载有香料的塑性基质体系的总重量计在1％至约99％，2.5％至约75％，5％至约60％，5％至约50％，10％至约50％的范围内。在一个方面，包括公开于表1中的那些以及它们的立体异构体的本文所公开的香料和PRM适用于此类聚合物辅助递送(PAD)基质体系，包括热熔融香料递送体系/香料加载的塑性基质体系。此类香料、PRM及其立体异构体可结合地用于此类聚合物辅助递送(PAD)基质体系(包括热熔融香料递送体系/载有香料的塑性基质体系)中。
在一个方面，总香料的量基于胺辅助递送(AAD)(包括氨基硅氧烷)的总重量计在1％至约99％，2.5％至约75％，5％至约60％，5％至约50％，5％至约25％的范围内。在一个方面，包括公开于表1中的那些以及它们的立体异构体的本文所公开的香料和PRM适用于此类胺辅助递送(AAD)体系中。
在一个方面，总香料的量基于前香料(PP)胺反应产物(ARP)体系的总重量计在0.1％至约99％，约1％至约99％，5％至约90％，10％至约75％，20％至约75％，25％至约60％的范围内。在一个方面，包括公开于表1中的那些以及它们的立体异构体的本文所公开的香料和PRM适用于此类前香料(PP)胺反应产品(ARP)体系中。
本说明书中公开的另外已知为香料递送体系的香料递送技术可以任何组合用于任何类型的消费品、清洁和/或处理组合物、织物和硬质表面清洁和/或处理组合物、洗涤剂、和高度致密的洗涤剂中。
在一个方面，公开了包含外壳和芯的包封物，所述外壳封装所述芯，并且所述芯包含本文所公开的香料和/或香料原料。
在一个方面，公开了包含外壳和芯的包封物，所述芯包含选自包括表1A至G中的那些的本文所公开的香料和PRM的香料。
在上文的方面所提供的包封物的一个方面，所述包封物的外壳可包含：
(i)氨基塑料聚合物，在一个方面，所述氨基塑料聚合物包含选自三聚氰胺和甲醛的反应产物、脲和甲醛的反应产物以及它们的混合物的材料，在一个方面，选自羟甲基三聚氰胺、甲基化羟甲基三聚氰胺、二羟甲基脲、甲基化二羟甲基脲以及它们的混合物的材料
(ii)选自聚丙烯酸酯、丙烯酸聚乙二酯、丙烯酸聚氨酯的酯、环氧丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸聚乙二醇酯、甲基丙烯酸聚氨酯、环氧甲基丙烯酸酯以及它们的混合物的材料；
(iii)一种或多种芳香醇和包含至少一个醛部分的一种或多种材料的反应产物，在一个方面，所述芳香醇可为包含两个或更多个羟基的酚，在一个方面，所述芳香醇选自邻苯二酚(焦性儿茶酚)、间苯二酚、对苯二酚、1，4萘并羟基醌、间苯三酚、连苯三酚、偏苯三酚以及它们的混合物。在一个方面，包含一个或多个醛部分的所述材料每个分子包含两个、三个或四个游离的醛部分，在一个方面，包含一个或多个醛部分的所述材料选自乙二醛、戊二醛、丁二醛；和/或
(iv)三聚氰胺或具有结构CH2(NH2)2的亚甲基二胺、包含一个或多个醛部分的材料、烷氧基乙醇和酸的反应产物，在一个方面，包含一个或多个醛部分的所述材料选自乙二醛、C(4，6)-2，2-二烷氧基乙醛，在一个方面，2，2-二甲氧基乙醛或2，2-二乙氧基乙醛，或它们的混合物，乙醛酸以及它们的混合物。
在一个方面，公开了环状的低聚糖复合物，其包含与本文所公开的香料和/或香料原料复合的β-环糊精。
另外公开了包含与香料复合的β-环糊精的环状的低聚糖复合物，所述香料选自包括表1香料A至G中的那些的本文所公开的香料和PRM。
助剂成分
出于本发明的目的，下文所举例说明的助剂的非限制性列表适用于即用的组合物，并且可期望将其结合到本发明的某些方面中，以例如有助于或提高处理待清洁基底的性能，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节组合物的美观性。应当理解，此类助剂是在由申请人的香料和/或香料体系所提供的组分之外的。这些附加组分的确切性质及其掺入量将取决于组合物的物理形式以及其所应用的操作的性质。合适的附加材料包括但不限于漂白活性剂、抗微生物剂、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、止汗剂活性物质、加工助剂和/或颜料。除了下述公开内容之外，此类其它助剂和用量的适宜例子可见于美国USP 6,326,348 B1中。
每种助剂成分对申请人的组合物不是必不可少的。因此，申请人的组合物的某些实施例不包含以下助剂材料中的一种或多种：漂白活化剂、抗微生物剂、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化金属配合物、聚合物分散剂、粘土和污垢移除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、止汗剂活性物质、加工助剂和/或颜料。然而，当存在一种或多种助剂时，此类一种或多种助剂可如下详述存在：
抗微生物剂-合适的抗微生物剂可包括但不限于金属(例如Zn、Cu、Al、Ti、Sn、Bi和Ag)、金属盐(例如碳酸锌、硫酸铜和葡糖酸锌)、巯基吡啶氧化物金属盐(例如ZPT和CuPT)、沸石、金属沸石、季铵(季盐)化合物(例如氯化十六烷基吡啶和苯扎氯铵)、季盐结合粘土、金属结合粘土、和多聚阿司匹林。其它合适的抗微生物剂可包括水杨酸、聚乙烯胺、煤焦油、硫、惠特菲尔德膏剂、卡斯泰拉尼颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(诸如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶细胞酶、氨基甲酸碘代丙炔基丁酯(IPBC)、二醇类(诸如丙二醇、双丙二醇&己二醇)；二醇(诸如己二醇)、三氯生、三氯卡班、异噻唑啉酮，诸如辛基异噻唑啉酮和唑，以及它们的组合。适宜的抗菌剂描述于美国专利6,488,943和美国专利公开2008/0138441中。
表面活性剂：根据本发明所述的组合物可包含表面活性剂或表面活性剂体系，其中所述表面活性剂可选自非离子表面活性剂和/或阴离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂和/或两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂和/或半极性非离子表面活性剂。所述表面活性剂通常以所述清洁组合物的重量计约0.1％、约1％、或甚至约5％至按所述清洁组合物的重量计约99.9％、至约80％、至约35％、或甚至至约30％的含量存在。
助洗剂：本发明的组合物可包含一种或多种洗涤剂助剂或助洗剂体系。当存在时，所述组合物将通常包含至少约1重量％的助洗剂，或约5重量％或10重量％至约80重量％，50重量％，或甚至30重量％的所述助洗剂。助洗剂包括但不限于多磷酸的碱金属盐、铵盐和链烷醇铵盐，碱金属硅酸盐，碱土金属和碱金属碳酸盐，硅铝酸盐助洗剂，聚羧酸盐化合物，醚羟基聚羧酸盐，马来酸酐与乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物，1，3，5-三羟基苯-2，4，6-三磺酸和羧甲基氧基琥珀酸，聚乙酸(如乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸)以及聚羧酸(如苯六甲酸、琥珀酸、氧联二琥珀酸、聚马来酸、1，3，5-三苯甲酸、羧甲基氧基琥珀酸)的各种碱金属盐、铵盐和取代的铵盐，以及它们的可溶性盐。
螯合剂：本文的组合物还可任选地包含一种或多种铜、铁和/或锰螯合剂。如果使用，螯合剂将一般构成约0.1重量％至约15重量％的本文所述组合物，或甚至约3.0重量％至约15重量％的本文所述组合物。
染料转移抑制剂：本发明的组合物还可包含一种或多种染料转移抑制剂。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基
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唑烷酮和聚乙烯基咪唑、或它们的混合物。当染料转移抑制剂存在于本文的组合物中时，其以按所述清洁组合物的重量计约0.0001％，约0.01％，约0.05％至约10％，约2％，或甚至按所述清洁组合物的重量计约1％的含量存在。
分散剂：本发明的组合物还可包含分散剂。适宜的水溶性有机材料为均聚酸或共聚酸或其盐，其中聚羧酸可包含至少两个彼此相隔不超过两个碳原子的羧基基团。
酶：组合物可包含一种或多种洗涤剂酶，该酶提供清洁性能和/或织物护理有益效果。适宜酶的例子包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶(melanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。典型的组合为常规可施用的酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或与淀粉酶结合的纤维素酶的混合物。
酶稳定剂：对于用于组合物中的酶，例如洗涤剂可通过多种技术来稳定。本文采用的酶可由成品组合物中存在的钙和/或镁离子的水溶性源来稳定，成品组合物向酶提供此类离子。
催化金属配合物：申请人的组合物可包含催化金属配合物。一种含金属的漂白催化剂为催化剂体系，所述催化剂体系包含具有限定的漂白催化活性的过渡金属阳离子，如铜阳离子、铁阳离子、钛阳离子、钌阳离子、钨阳离子、钼阳离子或锰阳离子；具有很低或者无漂白催化活性的辅助金属阳离子，如锌阳离子或铝阳离子；以及对于催化和辅助金属阳离子具有限定的稳定性常数的螯合剂，尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)、以及它们的水溶性盐。此类催化剂公开于美国专利4,430,243中。
如果需要，本文的组合物可使用锰化合物来催化。此类化合物和用量是本领域熟知的，并且包括例如公开于美国专利5,576,282中的锰基催化剂。
可用于本文的钴漂白催化剂是已知的。此类钴催化剂易于通过已知的程序制备，例如美国专利5,597,936中所提出。
本文的组合物还可适宜地包括大多环刚性配体(简写为“MRL”)的过渡金属配合物。作为实施项，而不是通过限制，可调节本文的组合物和清洁方法，以在含水洗涤介质中提供大约至少一亿分之一份的有益剂MRL物质，并且可在洗涤液体中提供约0.005ppm至约25ppm，约0.05ppm至约10ppm，或甚至约0.1ppm至约5ppm的MRL
即用的过渡金属漂白催化剂中的适宜过渡金属包括锰、铁和铬。本文适宜的MRL为特殊类型的交联超刚性配体，诸如5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。
由已知方法易于制备合适的过渡金属MRL，诸如USP6,225,464中的例子所提出。
用于本发明的无水止汗剂组合物中的止汗剂活性物质可包括具有止汗剂活性的任何化合物、组合物或其它材料。更具体地，止汗剂活性物质可包括收敛剂金属盐，尤其是铝、锆和锌的无机和有机盐，以及它们的混合物。甚至更具体地，止汗剂活性物质可包括含铝和/或含锆的盐或材料，诸如，例如卤化铝、水合氯化铝、羟基卤化铝、卤氧化锆、羟基卤氧化锆、以及它们的混合物。
使用方法和用途
本文所公开的某些消费品可用于清洁或处理部位，特别是表面或织物。通常，部位的至少一部分与申请者的组合物实施例(其以纯的形式或在液体，例如洗涤液体中稀释)接触，并且然后可任选地洗涤和/或漂洗所述部位。在一个方面，任选地洗涤和/或漂洗部位，使该部位与根据本发明的颗粒或包含所述颗粒的组合物接触，然后任选地洗涤和/或漂洗该部位。就本发明的目的而言，洗涤包括但不限于擦洗和机械搅拌。织物可包括大多数可在正常消费者使用条件下洗涤或处理的任何织物。可包含所公开组合物的液体可具有约3至约11.5的pH。在溶液中通常以约500ppm至约15,000ppm的浓度使用此类组合物。当洗涤溶剂为水时，水温典型在约5℃至约90℃的范围内，并且当部位包含织物时，水与织物的比率典型为约1∶1至约30∶1。
在一个方面，公开了降低芳香剂习惯性的方法，所述方法包括任选地洗涤和/或漂洗部位，使所述部位与包含本文所公开的香料和/或香料原料以及它们的混合物的本文所公开的任何组合物接触，并任选地洗涤和/或漂洗和/或干燥所述部位。
除了上文的公开，降低芳香剂习惯性的方法还包括：
a)任选地洗涤和/或漂洗部位；
b)使所述部位与包含香料的任何组合物接触，所述香料选自表1香料A至G，和/或香料选自表1香料A至G以及它们的混合物；和
c)任选地洗涤和/或漂洗和/或干燥，在一个方面，经由挂干和/或机械干燥所述部位
在一个方面，公开了使用一种或多种本文所公开的香料原料以向香料和/或消费品赋予抗习惯性特性，这导致此类香料和/或消费者随时间推移具有改善的新鲜感。
在一个方面，使用一种或多种本文所公开的香料原料以向香料和/或消费品赋予抗习惯性特性，这导致此类香料和/或消费者随时间推移具有改善的新鲜感，其中此类香料原料选自
a)包含硫醇部分的香料原料选自5-甲基-5-巯基-3-己酮；2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇、5-甲基-2-(2-巯基丙-2-基)-1-环己酮、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、4-甲氧基-2-甲基丁烷-2-硫醇、甲硫醇、乙硫醇、丙-2-烯-1-硫醇、丙烷-2-硫醇、2-甲基丙烷-2-硫醇、丙烷-1-硫醇、丁烷-2-硫醇、丁烷-1-硫醇、2-甲基丙烷-1-硫醇、甲基二硫基甲烷、2-甲基丁烷-2-硫醇、3-甲基丁烷-2-硫醇、3-甲基丁烷-2-硫醇、戊烷-2-硫醇、戊烷-1-硫醇、2-甲基丁烷-1-硫醇、环戊烷硫醇、3-甲基二硫基-1-丙烯、甲硫基二硫基甲烷、1-甲基二硫基丙烷、乙烷-1，2-二硫醇、1-(甲基二硫基)-1-丙烯、3-巯基-2-丁酮、乙基二硫基乙烷、己烷-1-硫醇、1-乙基二硫基丙烷、噻吩-2-硫醇、丙烷-1，3-二硫醇、3-巯基-2-戊酮、2-丙-2-基二硫基丙烷、丁烷-1，4-二硫醇、苯硫醇、乙硫基二硫基乙烷、3-甲硫基二硫基-1-丙烯、1-甲硫基二硫基丙烷、丁烷-2，3-二硫醇、4-甲基-4-巯基-2-戊酮、3-丙-2-烯基二硫基-1-丙烯、1-甲氧基己烷-3-硫醇、2-巯基丙酸乙酯、1-(丙-2-烯基二硫基)丙烷、1-丙基二硫基丙烷、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮、丁烷-1，3-二硫醇、1-丙基二硫基-1-丙烯、2-甲基苯硫醇、噻吩-2-基甲硫醇、3-巯基-2-丁醇、苯基甲硫醇戊烷-1，5-二硫醇、2-乙基苯硫醇、3-丙-2-烯基硫基二硫基-1-丙烯、甲基二硫基二硫基甲烷、1-丙硫基二硫基丙烷、2，7，7-三甲基二环[3.1.1]庚烷-2-硫醇、2，6-二甲基苯硫醇、2-苯基乙硫醇、己烷-1，6-二硫醇、2-(甲基二硫基甲基)呋喃、吡啶-2-基甲硫醇、2-甲氧基苯硫醇、(7，7-二甲基-2-二环[3.1.1]庚基)甲硫醇、甲基二硫基苯、1-丁基二硫基丁烷、(4-甲氧基苯基)甲硫醇、2-巯基丙酸、2-甲基二硫基丙酸乙酯、(2E)-3，7-二甲基辛-2，6-二烯-1-硫醇、3，7-二甲基辛-2，6-二烯-1-硫醇、吡嗪-2-基甲硫醇、甲基二硫基甲基苯、2-甲基-5-(1-巯基丙-2-基)环己烷-1-硫醇、辛烷-1，8-二硫醇、2-吡嗪-2-基乙硫醇、萘-2-硫醇、2-氧代-3-巯基丙酸、2-噻吩-2-基二硫基噻吩、环己基二硫基环己烷、2-(呋喃-2-基甲基二硫基甲基)呋喃；苯基二硫基苯、苄基二硫基甲基苯、8-羟基-5-喹啉磺酸、2-巯基丁二酸双(3-甲基丁基)酯、2-氨基乙磺酸、2-苯基-3H-苯并咪唑-5-磺酸、2-甲基-2-巯基-1-戊醇以及它们的混合物；
b)包含硫化物部分的香料原料选自1-丁硫基丁烷；3-甲硫基丙酸乙酯、2-(甲硫基甲基)呋喃、甲硫基甲烷、甲硫基乙烷、3-甲硫基-1-丙烯、硫代乙酸S-甲酯、乙硫基乙烷、1-甲硫基丙烷、硫代乙酸S-乙酯、1-甲硫基丁烷、2-丙-2-基硫基丙烷、双(甲硫基)甲烷、1-乙硫基丙烷、四氢噻吩、1-丙硫基丙烷、1-乙硫基丁烷、硫代丙酸S-乙酯、硫代丁酸S-甲酯、3-甲基硫代丁酸S-甲酯、3-甲硫基丙醛、3-丙-2-烯基硫基-1-丙烯、2-甲硫基乙酸甲酯、硫代丙酸S-丙-2-烯基酯、1-甲硫基-2-丁酮、4-甲硫基-2-丁酮、3-甲硫基-1-丙胺、2，4，6-三甲基-1，3，5-三噻烷、3-甲硫基丁醛、2-甲基-1，3-噻唑烷、2-甲基-4，5-二氢-1，3-噻唑、2-甲硫基乙酸乙酯、3-甲硫基丙酸甲酯、3-甲基硫代丁酸S-丙-2-基酯、4-甲基-4-甲硫基-2-戊酮、2-甲基-1，3-二硫戊环、2-甲硫基丁酸甲酯、呋喃-2-硫代甲酸S-甲酯、S-丙-2-基-3-甲基丁-2-硫代烯酸酯、四氢噻吩-3-酮、3，5-二乙基-1，2，4-三硫戊环、甲硫基甲基苯、3-甲硫基-1-丙醇、2-(丙-2-基硫基甲基)呋喃、2-甲基-5-甲硫基呋喃、硫代甲酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、1，2，4-三硫戊环、2-甲基四氢噻吩-3-酮、4-甲硫基-1-丁醇、3-甲基硫代丁酸S-丁-2-基酯、S-丁-2-基-3-甲基丁-2-硫代烯酸酯、硫代乙酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、2-丙基-1，3-噻唑烷、3-甲基-1，1-双(甲硫基)丁烷、3-乙硫基-1-丙醇、硫代苯甲酸S-甲酯、3，5-二甲基-1，2，4-三硫戊环、2-甲基硫代丁酸S-丁-2-基酯、甲硫基苯、1-戊硫基戊烷、(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-2-甲硫基丙酸乙酯、硫代丙酸S-(呋喃-2-基甲基)酯、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、3-甲基-1，2，4-三噻烷、己酸甲硫基甲酯、1-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)乙酮、3-甲硫基丙酸、5-甲硫基-2-(甲硫基甲基)-2-戊烯醛、4，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)-2，5-二氢-1，3-噻唑、3-甲硫基-1-己醇、乙酸-2-甲基-4，5-二氢呋喃-3-硫醇酯、4-(3-氧代丁硫基)-2-丁酮、3-甲硫基丁酸、2-甲硫基吡嗪、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-(呋喃-2-基甲硫基甲基)呋喃、2-(甲硫基甲基)吡嗪、3，5-二(丙-2-基)-1，2，4-三硫戊环、2-甲硫基苯酚、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、3-(呋喃-2-基甲硫基)丙酸乙酯、2，2，4，4，6，6-六甲基-1，3，5-三噻烷、2-甲基-5，7-二氢噻吩并[3，4-d]嘧啶、2-氨基-4-甲硫基丁酸、(2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸、2′，3a-二甲基螺[6，6a-二氢-5H-[1，3]二硫醇并[4，5-b]呋喃-2，3′-氧杂环戊烷]、2，5-二甲基-1，4-二噻烷-2，5-二醇、2-硫代糠酸甲酯以及它们的混合物；
c)包含噻唑部分的香料原料选自2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑；2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、2，4，5-三甲基噻唑、2-异丙基-4-甲基噻唑、4-乙烯基-5-甲基噻唑、2，4-二甲基-5-乙酰基噻唑、1，3-噻唑、4-甲基-1，3-噻唑、2，4-二甲基-1，3-噻唑、4，5-二甲基-1，3-噻唑、2，5-二甲基-1，3-噻唑、5-乙烯基-4-甲基-1，3-噻唑、2-乙基-4-甲基-1，3-噻唑、4-乙基-2-甲基-1，3-噻唑、2-丙基-1，3-噻唑、2，4，5-三甲基-1，3-噻唑、2-乙基-1，3-噻唑、2-乙氧基-1，3-噻唑、2-丁-2-基-1，3-噻唑、5-甲氧基-2-甲基-1，3-噻唑、2-乙基-4，5-二甲基-1，3-噻唑、1，3-苯并噻唑、2，5-二乙基-4-甲基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)丙-1-酮、4，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-甲基-1，3-苯并噻唑、1-(2，4-二甲基-1，3-噻唑-5-基)乙酮、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、以及它们的混合物；
d)包含吡嗪部分的所述香料原料选自2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、1-吡嗪-2-基乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、吡嗪、2-甲基吡嗪、2-乙烯基吡嗪、2-乙基吡嗪、2，6-二甲基吡嗪、2，5-二甲基吡嗪、2-丙-1-烯-2-基吡嗪、2-丙-2-基吡嗪、2-甲氧基吡嗪、2-乙烯基-5-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2-乙基-3-甲基吡嗪、2-丙基吡嗪、2，3，5-三甲基吡嗪、2-叔丁基吡嗪、吡嗪-2-胺、2-(2-甲基丙基)吡嗪、2-甲基-5-丙-2-基吡嗪、2-(甲氧基甲基)吡嗪、2，3-二乙基吡嗪、2-乙基-3，(5或6)-二甲基吡嗪、2-乙基-3，5-二甲基吡嗪、3-乙基-2，5-二甲基吡嗪、3-乙基-2，5-二甲基吡嗪、2-乙基-3，5-二甲基吡嗪、2-甲基-3-丙基吡嗪、2，3，5，6-四甲基吡嗪、7-甲基-6，7-二氢-5H-环戊[b]吡嗪、2-甲硫基吡嗪、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-乙氧基-3-乙基吡嗪；2-异丁基-3-甲基吡嗪、吡嗪-2-基甲硫醇、3，5-二甲基-2-丙基吡嗪、2-乙基-3-甲氧基吡嗪、2-乙氧基-3-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲氧基吡嗪、5，6，7，8-四氢喹喔啉、2-乙氧基-3-丙-2-基吡嗪、2-(甲硫基甲基)吡嗪、3，5-二甲基-2-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二乙基-5-甲基吡嗪、3，5-二乙基-2-甲基吡嗪、2，5-二甲基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2-甲基-6-丙氧基吡嗪、2-(2-甲基丙氧基)吡嗪、1-(3-甲基吡嗪-2-基)乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、2-甲氧基-3-丙-2-基吡嗪、喹喔啉、3-丁基-2，5-二甲基吡嗪、2-丁基-3，5-二甲基吡嗪、2-吡嗪-2-基乙硫醇、1-(3-乙基吡嗪-2-基)乙酮、1-(3，5-二甲基吡嗪-2-基)乙酮、2-丁-2-基-3-甲氧基吡嗪、2-甲基喹喔啉、5-甲基喹喔啉、2-甲氧基-3-(4-甲基戊基)吡嗪、2，3-二甲基喹喔啉、2-(环己基甲基)吡嗪、2-[(呋喃-2-基甲基)硫基]-5-甲基吡嗪以及它们的混合物；
e)包含腈部分的香料原料选自3，7-二甲基辛-6-烯腈、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈以及它们的混合物；
f)包含吲哚部分的香料原料选自1H-吲哚、3-甲基-1H-吲哚以及它们的混合物；
g)包含氧硫杂环己烷部分的香料原料选自(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-戊基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷以及它们的混合物；
h)包含肟部分的香料原料选自(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺、N-(5-甲基庚-3-亚基)羟胺、以及它们的混合物；
i)包含胺部分的香料原料，选自2-氨基苯甲酸甲酯、戊烷-1，5-二胺；6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷以及它们的混合物；
在一个方面，所述香料原料包含至少一个硫、氧和氮原子，所述香料原料选自2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷2-[(呋喃-2-基甲基)硫基]-5-甲基吡嗪、2，4-二甲基-5-乙酰基噻唑、2-乙氧基-1，3-噻唑、5-甲氧基-2-甲基-1，3-噻唑、1-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)乙酮、1-(1，3-噻唑-2-基)丙-1-酮、1-(2，4-二甲基-1，3-噻唑-5-基)乙酮、2-氨基-4-甲硫基丁酸、(2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸、8-羟基-5-喹啉磺酸、2-氨基乙磺酸、2-苯基-3H-苯并咪唑-5-磺酸、以及它们的混合物；
在一个方面：
a)包含硫醇部分的所述香料原料选自5-甲基-5-硫基-3-己酮、2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇、5-甲基-2-(2-巯基丙-2-基)-1-环己酮、4，7，7-三甲基-6-硫代二环[3.2.1]辛烷、4-甲氧基-2-甲基丁烷-2-硫醇、以及它们的混合物；
b)包含硫化物部分的所述香料原料选自1-丁硫基丁烷、3-甲硫基丙酸乙酯、2-(甲硫基甲基)呋喃、以及它们的混合物；
c)包含噻唑部分的所述香料原料选自2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、以及它们的混合物；
d)包含吡嗪部分的所述香料原料选自2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、1-吡嗪-2-基乙酮、2-甲基-3-甲硫基吡嗪、以及它们的混合物；
e)包含腈部分的所述香料原料选自3，7-二甲基辛-6-烯腈、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈以及它们的混合物；
f)包含吲哚部分的所述香料原料选自1H-吲哚。
g)包含氧硫杂环己烷部分的所述香料原料选自(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷。
h)包含肟部分的所述香料原料选自(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺。
i)包含胺部分的所述香料原料选自2-氨基苯甲酸甲酯、戊烷-1，5-二胺、6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷以及它们的混合物；
j)包含氧、硫和氮的所述香料原料选自2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、6-甲基-7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷以及它们的混合物；
在一个方面，所述香料原料包含选自以下的香料原料：
a)1-丁硫基丁烷、(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、和4-甲氧基-2-甲基丁烷-2-硫醇；
b)(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺和7-羟基-3，7-二甲基辛醛、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙腈；
c)2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、7-氧杂-1-硫杂-4-氮杂螺[4.4]壬烷和6-甲基-，1-(1，3-噻唑-2-基)乙酮、
d)2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、1-吡嗪-2-基乙酮、和2，3-二甲基吡嗪；
e)2-(甲硫基甲基)呋喃、3-甲硫基丙酸乙酯、和1-丁硫基丁烷；
f)5-甲基-5-巯基-3-己酮、5-甲基-2-(2-巯基丙-2-基)-1-环己酮、和2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇；
g)2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪、3，7-二甲基辛-6-烯腈和2-氨基苯甲酸甲酯；
h)2-(2-甲基丙基)-1，3-噻唑、2-(4-甲基-1，3-噻唑-5-基)乙醇、和4-甲基-2-丙-2-基-1，3-噻唑；
i)(2R，4S)-2-甲基-4-丙基-1，3-氧硫杂环己烷、2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙烷-2-硫醇、和(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺；和
j)它们的混合物；
在一个方面，公开了提高组合物的芳香剂特性的方法，优选提高芳香的保质期，优选组合物的花香，所述方法包括使至少一种无臭的芳香剂调节剂与至少一种根据如本文先前所定义的组合物的低挥发性芳香剂材料开始接触或混合。在一个方面，所述花香选自薰衣草香型、玫瑰香型、幽谷百合香型、铃兰香型、木兰香型、仙客来香型、风信子香型、紫丁香香型以及它们的组合。
在一个方面，公开了用于制备消费品的方法，所述方法包括使产品与本文所公开的影响感官的活性量的香料组合物开始接触或混合，所述香料组合物包含芳香剂调节剂。
在一个方面，公开了修饰或增强身体表面气味特性的方法，所述方法包括用本文所公开的香料组合物接触或处理身体表面，所述香料组合物包含芳香剂调节剂。
测试方法
对香料、PRM或包含此类材料的产品的习惯性程度通过鉴定小组检验具有经过四周的周期日常暴露于香味测试来确定，并且在两周和四周时间点都相对于初始基线时间点计算。
对于每个暴露鉴定小组检验，招募超过15个专门小组成员，然后以由预期的产品最终用途表明的方式、频率和浓度暴露于测试香味，但包括至少每天一次暴露，每天达四个连续的周。香料暴露必须充足，使专门小组成员可检测由产品或包含在产品之内的香料递送体系正递送的感兴趣的香料。关于募集至暴露专家组的标准需要专门小组成员为所考虑的产品的典型的消费者，他们同意使用正被测试的香味，是非吸烟者，并且没有鼻充血和过敏。在周2和周4，对初始基线ODT值计算习惯性程度并作为气味检测阈值(ODT)值的百分比变化报道。由于习惯性程度为相对量度，其适应介于不同的测试实验室之间出现的绝对的ODT值中的变量。
原材料和包含它们的成品可被相互协调使用到一起以便确定习惯性程度。例如，日常暴露于专门小组成员可涉及使用成品，然而ODT实验测量可涉及使用相应的纯香料或PRM。所选择的用于或者日常暴露或者ODT测试的条件必须涵盖所有的专门小组成员一致地应用，并且对于整个四周测试周期保持不变。当测试香料材料以它们的简单形式，即，PRM、纯香料或精美芳香剂，未掺入到复合产品或递送体系中获得时，那么ODT测试将通过嗅觉计用这些简单的形式实施，因为这是优选的方法。当测试香料材料的这些简单形式对于测试难于达到时，那么ODT测试可用成品或包含测试香料材料的复合制剂实施。当在成品或复合制剂上实施ODT测试时，可能需要嗅觉计之外的显示装置，并且可包括诸如闻香杯、顶空室和挥发瓶，如在下文所述的测试方法ASTM E679-04中所考虑的。
在四周日常暴露周期期间，在三个时间点的每一个，确定对于每个专门小组成员的ODT值，即；在初始基线、在两周和在四周。ODT值将总是根据2011年复审的测试方法ASTME679-04(用强制选择提升浓度限值系列法测定气味和味道阈值的标准实施规程)确定，除了此类测试方法的子条款4.4，8.2和8.3的规程的下列替代。
子条款4.4，阈值的个别最佳估计值来源于由每个专门小组成员独立产生的正确/不正确响应模式。在给定时间点的组平均ODT值由在那个时间点对逻辑回归模型的对数拟合的得自所有专门小组成员的整个数据集推导出。
子条款8.2，如果浓度范围已被正确地选择，不必所有的专门小组成员在所提供的浓度步骤的范围内判断正确。因此，如8.1中专门小组成员的判断的表示不必以两个或更多个连续的加号(+)终止。
子条款8.3，由于有正确答案将偶然单独出现的有限概率，重要的是专门小组成员重复测试三次。在最高浓度测试失败的专门小组成员被认为对测试材料嗅觉缺失的。并且他们的响应被从数据集中去除。
另外，下列选择根据测试方法的子条款1.3、1.4、1.6、1.7和4.1进行，并且本文被指定为如同子条款9.3。
子条款1.3，阈值被描述为a)仅检测(意识到)非常小量的添加的物质出现，但不一定可辨识。
子条款1.4，当正实施优选的方法时，即使用经由嗅觉计提供的简单香料形式，则显示介质可为空气、纯氮或两者的混合物。当测试成品或复合产品时，可使用另选的展示介质，诸如空气。
子条款1.6，当正实施优选的方法，即，使用由嗅觉计提供的简单的香料形式时，那么展示的物理方法为以40L/分的速率。当测试成品或复合产品时，可使用另选的展示装置，包括但不限于闻香杯、顶空室或挥发瓶。
子条款1.7，对大于15个专门小组成员的专家组进行展示，他们参与日常暴露专家组。
子条款4.1，使用八标度级别，具有每个级别在35℃的温度下，具有适用于正被测试的刺激物的单独预定的稀释因子。PRM或纯香料刺激物通常经由抽吸注射器以纯的形式被引入到嗅觉计系统。有时需要含有乙醇的刺激物稀释液。
得自三个时间点的组平均ODT值被用于计算习惯性程度。对于2个具体的时间点，记录作为在一个时间点的组平均ODT相对于在初始基线时间点的组平均ODT百分比变化的习惯性程度。习惯性程度在以下时间点确定：四周日常暴露周期的2周和4周，使用下列公式：
在时间X处的习惯性程度(ODT上的百分比变化)＝((组平均ODT(时间X)-组平均ODT(基线))/组平均ODT(基线))×100
其中时间X为或者2周，或者4周的重复日常暴露。
抗习惯性指数
香料被认为具有以下的抗习惯性指数：
对于两周测试
·零(0)当在2周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度为约150％至25％
·一(1)当在2周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度小于25％但大于10％；
·二(2)当在2周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度为10％至0％；或或
·三(3)当在2周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度小于0％至约-25％。
·四(4)当在2周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度小于-25％至约-500％
对于四周测试
·零(0)当在4周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度为约150％至25％
·一(1)当在4周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度小于25％但大于10％；
·二(2)当在4周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度为10％至0％；或或
·三(3)当在4周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度小于0％至约-25％。
·四(4)当在4周的暴露于所述香料之后时，习惯性程度小于-25％至约-500％
实例
尽管举例说明和描述了本发明的特定实施例，但对本领域的技术人员来讲显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。
实例1
抵抗习惯性的无水棒状组合物的实例(不包括式IV)
Figure BDA0001872559050000591
Figure BDA0001872559050000601
适量-表明使用该物质以使总体达到100％。
除了配方IV以外，上文定义的配方以各种含量包含得自表1的香料，任选地使用各种香料递送体系。配方III包含得自表1的包含在聚丙烯酸酯微胶囊中的香料，如上文描述于聚合物辅助递送，储存体系。配方VI包含得自表1的香料，如上文描述于环糊精递送体系。
基于他们对上文配方IV、V和VI的产品的香味的接收，招募测试受试者用于下列研究。对于所述研究，每个使用组招募约20测试受试者。安排在研究中的测试受试者根据上文定义的用于产品中感兴趣的香料的气味检测阈值(ODT)方法，评估关于他们的基线阈值强度。测试受试者被安排在三个具有根据配方IV、V和VI的止汗剂/除臭剂的研究组中，并且在整个四周研究周期，指导施用每腋下2次(每腋下约0.4g)，在整个研究持续时间不使用其它腋下的产品。使用2周后，再次测量他们的气味检测阈值(ODT)，并且使用4周后再测。对于每个使用组计算平均气味检测阈值。结果示于下文中。
结果表明对于使用配方IV(对照香料)4周使用后的使用组，气味检测阈值显著地超过基线增加(测试受试者较不敏感)，指示出习惯性。令人惊讶的结果为气味检测阈值对于使用包含得自表1香料的配方V和配方VI的每个使用组，保持低于基线，指示出他们没有随时间推移对产品的香味变得习惯。因此，当在两周测试中测试时，用于配方V和VI中的香料分别具有4和3的抗习惯性指数，以及当在四周测试中测试时，分别4和4的抗习惯性指数。
Figure BDA0001872559050000611
实例2
抵抗习惯性的无水棒状组合物
表2：基础香料配方PD
Figure BDA0001872559050000612
Figure BDA0001872559050000621
Figure BDA0001872559050000631
*由Symrise GmbH供应，办公室位于Muhlenfeldstrasse 1，Holzminden，37603，Germany；
表3带有另外的香料原料的对照香料配方PD
Figure BDA0001872559050000632
Figure BDA0001872559050000641
表4软膏止汗剂组合物
Figure BDA0001872559050000642
适量-表明使用该物质以使总体达到100％。
上文定义的配方包含各种香料配方。配方VII包含基础对照香料配方PD。配方VIII、IX、X和XI各自包含另外的组分。更具体地，包含香料2.A的配方VIII包含三个由包含硫醇部分的香料原料构成的组分香料谐香剂。包含香料2.B的配方IX包含三个由包含吡嗪、腈和胺部分的香料原料构成的组分香料谐香剂。包含香料2.C的配方X包含三个由包含噻唑部分的香料原料构成的组分香料谐香剂。包含香料2.D的配方XI包含三个由薄荷醇和薄荷醇衍生物组成的香料原料所构成的组分香料谐香剂。
对于所述研究，每个使用组招募约20测试受试者。安排在研究中的测试受试者根据上文定义的用于产品中感兴趣的香料的气味检测阈值(ODT)方法，评估他们的基线阈值强度。测试受试者被安排在五个具有根据配方VII、VIII、IX、X和XI的止汗剂/除臭剂的研究组中，并且在整个四周研究周期，指导施用每腋下2次(每腋下约0.4g)，在整个研究持续时间不使用其它腋下的产品。2周的使用后，再次测量他们的气味检测阈值(ODT)，并且4周的使用后再测。对于每个使用组计算平均气味检测阈值。结果示于下文中。
结果表明对于使用配方VII(对照香料)的使用组，在4周的使用后气味检测阈值保持不变。对于使用配方XI(包含薄荷醇和薄荷醇衍生物的香料)的使用组，在4周的使用后，气味检测阈值显著地增加超过基线(测试受试者较不敏感)，指示出习惯性。当抗习惯性材料被添加时(配方VIII、IX和X)，当如在香料2.A、香料2.B和香料2.C中指定的另外的香料原料被添加时，一个令人惊讶的结果是基础香料(配方VII)的得自两周测试二(2)的抗习惯性指数移动至根据两周测试，对于此类配方分别为4、4和3的抗习惯性指数。当抗习惯性材料被添加时(配方VIII、IX和X)，当如在香料2.A、香料2.B和香料2.C中指定的另外的香料原料被添加时，另一个令人惊讶的结果是基础香料(配方VII)的得自四周测试三(3)的抗习惯性指数移动至根据四周测试，对于此类配方分别为4、4和4的抗习惯性指数。此类材料为硫醇谐香剂、吡嗪-腈-胺谐香剂和噻唑谐香剂。
表5
Figure BDA0001872559050000651
Figure BDA0001872559050000661
上文配方VII、VIII、IX、X和XI在使用测试中被消费者评估。约20个专门小组成员 的10个独立测试组被指导如他们通常会的那样使用产品。每个使用配方VII、VIII、IX、X和 XI中的至少一个的5个测试组被指导使用产品达一天，并在使用产品后基于5点标度，评估 他们的产品总体意见。(100＝优异、75＝非常好、50＝好、25＝一般、0＝不佳)。独立地，每个 使用配方VII、VIII、IX、X和XI中的至少一个的其它5个测试组被指导使用产品达四周周期， 并且基于上文定义的相同5点标度评估他们的产品总体意见。结果表明配方在一天的使用 后被同等评估，但在表5中所示的抵抗习惯性仅在四周周期之后，产生具有改善的使用评 估。
表6
<u>配方VII</u> <u>配方VIII</u> <u>配方IX</u> <u>配方X</u> <u>配方XI</u>
<u>总体评估一天使用</u> 64 57 60 65 66
<u>总体评估4周使用</u> 66 69 75 80 70
一天对4周评估的δ +2 +12 +15 +15 +4
实例3：抵抗习惯性的无水棒状组合物
表7软膏止汗剂组合物
Figure BDA0001872559050000662
Figure BDA0001872559050000671
适量-表明使用该物质以使总体达到100％。
表8
Figure BDA0001872559050000672
Figure BDA0001872559050000681
*雷冰诺星100以包含5-甲基-5-巯基-3-己酮的1％活性物质被供应
**雷冰诺星以包含(NE)-N-[(6E)-2，4，4，7-四甲基壬-6，8-二烯-3-亚基]羟胺的10％活性物质被供应
在表8中定义的配方为待用于配方XII的各种香料配方。由配方XII制成十七个独特的配方，每个包含0.9％的如在表8中定义的得自实例编号XII.A至XII.Q的香料之一。
对于所述研究，每个使用组招募约20个测试受试者。安排在研究中的测试受试者根据上文定义的用于产品中感兴趣的香料的气味检测阈值(ODT)方法，评估他们的基线阈值强度。测试受试者被安排在十九个带有止汗剂/除臭剂的研究组中，并且在整个四周研究周期，指导施用每腋下2次(每腋下约0.4g)，在整个研究持续时间不使用其它腋下的产品。4周的使用后，再次测量他们的气味检测阈值(ODT)。对于每个使用组计算平均气味检测阈值。结果示于下文中。
结果表明在4周的使用后，对于使用仅包含基础香料PD，缺乏所有硫和氮PRM的配方的使用组，气味检测阈值显著地增加超过基线(测试受试者较不敏感)，指示出习惯性。令人惊讶地，所有包含硫或氮化学元素的组分显示相对于对照物的改善。数据另外暗示具有硫化物部分、噻唑部分、肟部分或乙酰基基团的包含硫或氮的分子产生对习惯性最高的抵抗性，因此在低于和高于阈值水平具有最高的抗习惯性指数。
表9
Figure BDA0001872559050000682
Figure BDA0001872559050000691
据信，由其中在四周测试中基础香料具有3的抗习惯性指数的实例2，对其中基础 香料具有在ODT上显著增加的实例3所见的差异超过专门小组成员之间个体变化所期望的， 并且与香料含量的差值(0.8％对0.9％)有关。另外，如果测试受试者使用产品达更长的持 续时间，据信甚至在较低的香料含量，基础香料将为习惯性的。相比于对照物，添加硫和氮 PRM一致地显示对习惯性更大的抵抗性-不管所测试的香料含量。
实例4
表10沐浴剂组合物实例
Figure BDA0001872559050000701
适量-表明使用该物质以使总体达到100％。
上文定义的配方包含各种香料配方。配方XVII包含得自表1的香料。配方XV和XVI包含对照香料。
对于所述研究，每个使用组招募约20测试受试者。安排在研究中的测试受试者根据上文定义的用于产品中感兴趣的香料的气味检测阈值(ODT)方法，评估他们的基线阈值强度。测试受试者被安排在三个带有根据配方XV、XVI和XVII的沐浴剂的研究组中，并被指导每天使用产品，因为他们通常将使用他们的当前清洁产品贯穿四周的研究周期，贯穿研究的持续时间不使用其它清洁产品。2周的使用后，再次测量他们的气味检测阈值(ODT)，并且4周的使用后再测。对于每个使用组计算平均气味检测阈值。结果示于下文中。
结果表明，对于使用配方XV(对照香料A)的使用组在4周使用后，气味检测阈值显著地超过基线增加(测试受试者较不敏感)，指示出习惯性。令人惊讶的结果为使用包含得自表1的香料的沐浴剂的测试组在4周使用后具有最低的习惯性程度，指示出他们随时间推移对产品的香味没有变得习惯。因此，用于配方XVII的香料当在两周测试的测试时，具有0的抗习惯性指数，以及当在四周测试的测试时，4的抗习惯性指数。
表11
Figure BDA0001872559050000711
实例2预成形的胺反应产物
将下列成分称重并加入玻璃小瓶中：
50％的香料材料包含一种或多种本文受权利要求书保护的香料，例如表1香料A至G
50％的得自BASF的Lupasol WF(CAS号09002-98-6)，在使用之前在60℃温水浴中放置1小时。通过使用Ultra-Turrax T25 Basic装置(得自IKA)，在5分钟期间完成两种成分的混合。当混合完成后，将样品在60℃的温水浴中放置±12小时。获得均一化、粘稠的材料。
同样地如上所述，可使用组分之间的不同比率：
Figure BDA0001872559050000712
实例3：84重量％芯/16重量％壁的三聚氰胺-甲醛(MF)胶囊(PAD贮存器体系)
将25克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化剂(Colloid C351，25％固体，pka 4.5-4.7，(Kemira Chemicals，Inc.Kennesaw，Georgia，U.S.A.)溶解，并且在200克去离子水中混合。用氢氧化钠溶液将所述溶液的pH调节至pH4.0。将8克部分甲基化的羟甲基三聚氰胺树脂(Cymel 385，80％固体，(Cytec Industries West Paterson，New Jersey，U.S.A.))加入所述乳化剂溶液中。200克的一种或多种本文受权利要求书保护的香料，例如表1香料A至G在机械搅拌和温度被升高至50℃，被添加至先前的混合物中。在以更高速度混合直至获得稳定乳液后，将第二溶液和4克硫酸钠盐加入所述乳液中。该第二溶液包含10克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化剂(Colloid C351，25％固体，pka 4.5-4.7，Kemira)、120克蒸馏水、pH调节至4.8的氢氧化钠溶液、25克部分甲基化的羟甲基三聚氰胺树脂(Cymel 385，80％固体，Cytec)。将该混合物加热至70℃，并且在持续搅拌下保持过夜，以完成包封过程。将23克乙酰乙酰胺(Sigma-Aldrich，Saint Louis，Missouri，U.S.A.)加入悬浮液中。根据780型颗粒计数器分析，获得30um的平均胶囊尺寸。
实例4：制备聚合物辅助递送(PAD)基质体系的方法
混合物，其包含50％的一种或多种本文受权利要求书保护的香料，例如表1香料A至G，40％的得自Noveon的羧基封端的
Figure BDA0001872559050000721
1300X18(CAS#0068891-50-9)(混合前在60℃温水浴中放置1小时)、以及10％的得自BASF的
Figure BDA0001872559050000722
WF(CAS#09002-98-6)(混合前在60℃温水浴中放置1小时)。通过使用Ultra-Turrax T25基本装置(购自IKA)混合五分钟而实现混合。在混合后，将所述混合物置于60℃的温水浴中±12小时。获得均一化、粘稠且粘着的材料。
同样地如上所述，可使用组分之间的不同比率：
Figure BDA0001872559050000723
Figure BDA0001872559050000731
实例5：产品配方-织物软化剂
包含PRM的产品制剂的非限制性实例公开于本说明书中，香料和胺总结于下表中。
Figure BDA0001872559050000732
a N，N-二(牛脂酰氧基乙基)-N，N-二甲基氯化铵。
b甲基双(牛脂酰氨基乙基)2-羟乙基甲酯硫酸铵。
c摩尔比为1.5∶1的脂肪酸与甲基二乙醇胺的反应产物，用氯甲烷季铵化，从而得到N，N-双(硬脂酰氧基乙基)-N，N-二甲基氯化铵和N-(硬脂酰氧基乙基)-N-羟乙基-N，N-二甲基氯化铵的1∶1摩尔混合物。
d以商品名
Figure BDA0001872559050000741
购自National Starch的阳离子高直链淀粉玉米淀粉。
e得自表1的香料。
f环氧乙烷和对苯二甲酸酯的共聚物，其具有US 5,574,179第15栏第1-5行中所描述的式，其中每个X为甲基，每个n为40，u为4，每个R1基本上为1，4-亚苯基部分，每个R2基本上为亚乙基、1，2-亚丙基部分、或它们的混合物。
g得自Wacker的SE39
h二亚乙基三胺五乙酸。
i购自Rohm and Haas Co的
Figure BDA0001872559050000742
CG。“PPM”为“份每一百万份”。
j戊二醛
k以商品名DC2310购自Dow Corning Corp.的硅氧烷消泡剂。
l疏水改性的乙氧基化氨基甲酸酯，以商品名Aculan 44购自Rohm and Haas。
*如本说明书中所公开的包含胺部分的一种或多种物质。
Figure BDA0001872559050000743
剩余部分
实例6干燥衣物洗涤配方
Figure BDA0001872559050000744
Figure BDA0001872559050000751
*如本说明书中所公开的包含胺部分的一种或多种物质。
**任选的
实例7液体衣物洗涤配方(HDL)
Figure BDA0001872559050000752
Figure BDA0001872559050000761
*如本说明书中所公开的包含胺部分的一种或多种物质。
**任选的。
实例8除臭剂组合物
Figure BDA0001872559050000762
Figure BDA0001872559050000771
适量-表明使用该物质以使总体达到100％。
洗发剂组合物
实例组合物 20 21
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(AE<sub>3</sub>S) 6.00 6.00
月桂基硫酸铵(ALS) 10.00 10.00
月桂基聚氧乙烯醚-4醇 0.90 0.90
三甲基胺丙基甲基丙烯酰胺氯化物-N-丙烯酰胺共聚物<sup>(25)</sup> 0.25 -
三羟基硬脂精<sup>(7)</sup> 0.10 0.10
香料表1 0.60 0.60
氯化钠 0.40 0.40
柠檬酸 0.04 0.04
柠檬酸钠 0.40 0.40
苯甲酸钠 0.25 0.25
乙二胺四乙酸 0.10 0.10
聚二甲基硅氧烷<sup>(9、10、11)</sup> 1.00<sup>(9)</sup> 1.00<sup>(9)</sup>
水和微量组分 适量 适量
洗剂实例：
Figure BDA0001872559050000772
Figure BDA0001872559050000781
1EmulgadeTMPL68/50，得自CognisTM
2聚丙烯酰胺，C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7，得自SeppicTM
3聚乙烯均聚物球体，得自EquistarTM
4聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇，得自Dow CorningTM
5双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪，得自BASFTM
6二辛酰基异山梨醇，得自SyntheonTM
在适宜的容器中，将水相成分混合，并且加热至75℃。在单独的适宜容器中，将油相成分混合，并且加热至75℃。接着将油相加入到水相中，并且研磨所得乳液(如用TekmarT-25)。然后，在搅拌的同时，向乳液中加入增稠剂，并且将所述乳液冷却至45℃。在45℃下，加入剩余的附加成分。然后在搅拌下将所述产品冷却至30℃，再次研磨，并且然后倾注到合适的容器中。
本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
具体实施方式中的所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文；任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本文献中那个术语的含义或定义为准。
尽管举例说明和描述了本发明的特定实施例，但对本领域的技术人员来讲显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (11)

1.一种降低芳香剂习惯性的方法，所述方法包括使部位与香料组合物接触，其中所述香料组合物包含选自1-丁硫基丁烷、4,7,7-三甲基-6-硫杂二环[3.2.1]辛烷；2-甲基-3-甲硫基吡嗪；1-(1,3-噻唑-2-基)乙酮；1-吡嗪-2-基乙酮；和它们的混合物的香料原料。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述香料组合物还包含：
a)芳香剂组分，其相对于所述组合物的总重量以1重量％至30重量％的量存在；并且其中：
(i)所述芳香剂组分包含至少一种具有小于0.001托的蒸汽压的低挥发性芳香剂材料；和
(ii)所述低挥发性芳香剂材料相对于所述芳香剂组分的总重量以0.1重量％至30重量％的量存在；
b)至少一种由烷氧基化的甲基葡糖苷形成的无臭味的芳香剂调节剂，所述烷氧基化的甲基葡糖苷选自甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇和丙基葡糖苷多元醇，相对于所述组合物的总重量，所述无臭味的芳香剂调节剂的量为0.1重量％至20重量％。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述香料组合物具有:
4的两周抗习惯性指数和/或4的四周抗习惯性指数，
其中当在2周的暴露于所述香料之后，习惯性程度小于-25％至-500％时，两周抗习惯性指数被认为是4，当在4周的暴露于所述香料之后，习惯性程度小于-25％至-500％时，四周抗习惯性指数被认为是4，
其中所述习惯性程度通过鉴定小组检验具有经过四周的周期日常暴露于香味测试来确定，其中采用以下公式，对初始基线ODT值计算习惯性程度并作为2周或4周时ODT值的百分比变化报道，ODT是指气味检测阈值：
在时间X处的习惯性程度(ODT上的百分比变化)＝
((组平均ODT(时间X)–组平均ODT(基线))/组平均ODT(基线))×100
其中时间X为2周或4周的重复日常暴露。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述香料组合物包含消费品材料，所述消费品材料选自止汗剂活性物质、抗微生物的除臭剂活性物质、一元醇、多元醇、凡士林、乳化剂、发泡表面活性剂、毛发调理剂以及它们的混合物。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述香料原料以低于它们相应的气味检测阈值的量存在。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述香料组合物还包含一种或多种另外的香料原料，所述另外的香料原料选自2,6-壬二烯醇，烯丙基乙醇酸戊酯，环己基丙酸烯丙酯，庚酸烯丙酯，麝香内脂，茴香醛，苯甲醛，安息香Siam Resinoid，乙酸苄酯，水杨酸苄酯，βγ己烯醇，开司米木麝香，肉桂醇，顺式-3-己烯乙酸酯，顺式-3-己烯水杨酸酯，顺式-6-壬烯-1-醇FCC，香茅醇，香茅醇乙酸酯，香茅基乙醛基醚，环己氧乙酸烯丙酯，兔耳草醛，δ-二氢大马酮，δ麝香烯酮962191，二氢月桂烯醇，乙酸二甲基苄基甲酯，2-甲基戊酸乙酯，乙酰乙酸乙酯，乙基麦芽酚，2-甲基丁酸乙酯，巴西酸乙二醇酯，2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛，γ-癸内酯，乙酸香叶酯，新洋茉莉醛，洋茉莉醛，六甲基茚满并吡喃，乙酸己酯，己基肉桂醛，羟基香茅醛，吲哚烯，γ-甲基紫罗兰酮，龙涎酮，异丁子香酚，茉莉内酯，左旋噻吩，顺式-3-己烯醇碳酸甲酯，女贞醛或2,4-二甲基-3-环已烯甲醛，里哪醇，乙酸里哪酯，新铃兰醛，甜瓜醛，二氢茉莉酮酸甲酯，圆柚甲烷，乙酸甲基苯基甲酯，2-壬烯酸甲酯，橙花叔醇，油柠檬Brazilcp Select Fcc Enh 15130，鸢尾酮，对羟基苯基丁酮，苯乙醇，苯基乙酸苯乙酯，松乙醛，聚檀香醇，甲基柑青醛B，乙酸异戊二烯酯，十一烷酸内酯，甲基癸烯醇，十一烯醛，香草醛，乙酸邻叔丁基环己酯，和它们的混合物。
7.一种抗习惯性香料组合物，其包含选自1-丁硫基丁烷、4,7,7-三甲基-6-硫杂二环[3.2.1]辛烷；1-(1,3-噻唑-2-基)乙酮；和它们的混合物的香料原料，
其中所述香料原料以低于它们相应的气味检测阈值的量存在，并且
其中所述香料组合物具有3或4的四周抗习惯性指数，
其中当在4周的暴露于所述香料之后，习惯性程度小于0％至-25％时，四周抗习惯性指数被认为是3，当在4周的暴露于所述香料之后，习惯性程度小于-25％至-500％时，四周抗习惯性指数被认为是4，其中所述习惯性程度通过鉴定小组检验具有经过四周的周期日常暴露于香味测试来确定，其中采用以下公式，对初始基线ODT值计算习惯性程度并作为ODT值的百分比变化报道，ODT是指气味检测阈值：
在时间X处的习惯性程度(ODT上的百分比变化)＝
((组平均ODT(时间X)–组平均ODT(基线))/组平均ODT(基线))×100
其中时间X为4周的重复日常暴露。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述组合物还包含一种或多种另外的香料原料，所述另外的香料原料选自2,6-壬二烯醇，烯丙基乙醇酸戊酯，环己基丙酸烯丙酯，庚酸烯丙酯，麝香内脂，茴香醛，苯甲醛，安息香Siam Resinoid，乙酸苄酯，水杨酸苄酯，βγ己烯醇，开司米木麝香，肉桂醇，顺式-3-己烯乙酸酯，顺式-3-己烯水杨酸酯，顺式-6-壬烯-1-醇FCC，香茅醇，香茅醇乙酸酯，香茅基乙醛基醚，环己氧乙酸烯丙酯，兔耳草醛，δ-二氢大马酮，δ麝香烯酮962191，二氢月桂烯醇，乙酸二甲基苄基甲酯，2-甲基戊酸乙酯，乙酰乙酸乙酯，乙基麦芽酚，2-甲基丁酸乙酯，巴西酸乙二醇酯，2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛，γ-癸内酯，乙酸香叶酯，新洋茉莉醛，洋茉莉醛，六甲基茚满并吡喃，乙酸己酯，己基肉桂醛，羟基香茅醛，吲哚烯，γ-甲基紫罗兰酮，龙涎酮，异丁子香酚，茉莉内酯，左旋噻吩，顺式-3-己烯醇碳酸甲酯，女贞醛或2,4-二甲基-3-环已烯甲醛，里哪醇，乙酸里哪酯，新铃兰醛，甜瓜醛，二氢茉莉酮酸甲酯，圆柚甲烷，乙酸甲基苯基甲酯，2-壬烯酸甲酯，橙花叔醇，油柠檬Brazilcp Select Fcc Enh 15130，鸢尾酮，对羟基苯基丁酮，苯乙醇，苯基乙酸苯乙酯，松乙醛，聚檀香醇，甲基柑青醛B，乙酸异戊二烯酯，十一烷酸内酯，甲基癸烯醇，十一烯醛，香草醛，乙酸邻叔丁基环己酯，和它们的混合物。
9.根据权利要求7或8所述的组合物，其中所述香料原料是1-丁硫基丁烷，基于总香料重量计，1-丁硫基丁烷的含量为0.0000001％至10％。
10.根据权利要求7或8所述的组合物，其中所述香料原料是4,7,7-三甲基-6-硫杂二环[3.2.1]辛烷，基于总香料重量计，4,7,7-三甲基-6-硫杂二环[3.2.1]辛烷的含量为0.0000001％至10％。
11.根据权利要求7或8所述的组合物，其中所述香料原料是1-(1,3-噻唑-2-基)乙酮，基于总香料重量计，1-(1,3-噻唑-2-基)乙酮的含量为0.000001％至10％。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105324157B (zh) * 2013-06-27 2019-01-29 宝洁公司 个人护理组合物和制品
BR112016013533B8 (pt) * 2013-12-13 2021-04-13 Procter & Gamble composição, método para acentuar o perfil de fragrância de uma composição, método para produzir um produto para o consumidor, produto ou artigo de perfumaria para consumidor e método para modificar ou melhorar as propriedades de odor de uma superfície corporal
GB201402669D0 (en) 2014-02-14 2014-04-02 Medical Res Council Stabilised silicate compositions and their uses
US9708568B2 (en) * 2014-05-06 2017-07-18 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
EP3155084B1 (en) * 2014-06-10 2018-11-07 Givaudan S.A. Dishwasher detergent fragrance composition
DE102014222834A1 (de) * 2014-11-10 2016-05-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel mit verbesserter Leistung
WO2016126510A1 (en) * 2015-02-02 2016-08-11 Johnson & Johnson Consumer Inc. Perfume compositions
EP3061500B1 (de) * 2015-02-25 2019-07-10 Symrise AG Stabile Dispersion
US9499770B2 (en) 2015-03-10 2016-11-22 The Procter & Gamble Company Freshening compositions resisting scent habituation
WO2016182828A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 The Procter & Gamble Company Continuous in-line process for making fragrance composition
US20160376525A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-29 The Procter & Gamble Company Fragrance Compositions and Uses Thereof
WO2016200759A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 The Procter & Gamble Company Fragrance composition
CN107771072A (zh) * 2015-06-15 2018-03-06 宝洁公司 芳香剂固定剂和包含芳香剂固定剂的组合物
EP3325589A1 (en) * 2015-07-20 2018-05-30 Takasago International Corporation Hygiene fragrance compositions
DE102015217876A1 (de) * 2015-09-17 2017-03-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindungen und Kieselsäureestern zur Steigerung und Verlängerung der Duftintensität
DE102015217890A1 (de) * 2015-09-17 2017-03-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Transparente Flüssigkeiten, insbesondere Textilbehandlungsmittel, enthaltend Riechstoff und Mikrokapseln mit Geruchsmodulationsverbindung
DE102015217868A1 (de) * 2015-09-17 2017-03-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindungen zur Steigerung der Duftintensität
EP3432856A1 (en) 2016-03-24 2019-01-30 The Procter and Gamble Company Hair care compositions comprising malodor reduction compositions
WO2017172567A1 (en) * 2016-03-28 2017-10-05 The Procter & Gamble Company Long lasting and stable freshening compositions and methods of freshening the air
EP3436086A1 (en) * 2016-03-28 2019-02-06 The Procter and Gamble Company Long lasting freshening products and method of freshening the air
US20190241832A1 (en) * 2016-08-08 2019-08-08 Givaudan Sa Improvements in or Relating to Organic Compounds
GB201703706D0 (en) 2017-03-08 2017-04-19 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
CN109288720A (zh) * 2017-07-24 2019-02-01 刘崇庆 除臭剂组合物及其制备方法
US20190093046A1 (en) * 2017-09-27 2019-03-28 The Procter & Gamble Company Stable freshening compositions and products comprising the same
WO2019074993A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company SULFATE FREE TRANSPARENT PERSONAL CLEANING COMPOSITION COMPRISING LOW INORGANIC SALT
US20190105420A1 (en) * 2017-10-11 2019-04-11 Microban Products Company Odor control composition and carpet having a durable odor control property
KR101988012B1 (ko) * 2017-12-12 2019-06-11 한국콜마주식회사 화장료 원료취 차폐용 조성물
BR112020007963B1 (pt) * 2017-12-22 2023-12-26 Firmenich S.A. Composições perfumantes
WO2019147496A1 (en) * 2018-01-23 2019-08-01 Kegel, Llc Personal care cleaning product in tablet form
JP7050595B2 (ja) * 2018-06-22 2022-04-08 ライオン株式会社 香料組成物及び繊維製品用洗浄剤
US20200000686A1 (en) * 2018-06-28 2020-01-02 The Procter & Gamble Company Deodorant sticks
CN108828107A (zh) * 2018-09-04 2018-11-16 浙江公正检验中心有限公司 一种检测香米真伪的气相色谱质谱联用方法
CN113194912B (zh) * 2019-01-17 2023-07-07 弗门尼舍有限公司 止汗剂或体香剂组合物
KR102081414B1 (ko) * 2019-08-28 2020-02-25 박은지 카트리지 공급 방식의 실내 및 차량용 방향제 장치
JP6827687B1 (ja) * 2019-11-15 2021-02-10 長谷川香料株式会社 香味付与剤としてのジエチル メルカプトサクシネート
CN112902374A (zh) * 2019-11-21 2021-06-04 曾涵宇 一种菌味醛空气净化器及其使用方法
CN114829567A (zh) * 2019-12-19 2022-07-29 弗门尼舍有限公司 用于递送系统的香料配方
WO2021138335A1 (en) * 2019-12-30 2021-07-08 Rem Brands, Inc. Deodorant and personal care compositions
JP2023515118A (ja) 2020-02-27 2023-04-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 有効性及び美観が強化された硫黄含有フケ防止組成物
KR102443792B1 (ko) * 2020-03-06 2022-09-19 주식회사 한불화농 가축 분뇨로 제조된 퇴비의 악취를 제거하는 악취 제거제
EP4142508A1 (en) * 2020-05-01 2023-03-08 The Procter & Gamble Company Mint flavor compositions
EP4161472A1 (en) * 2020-06-03 2023-04-12 International Flavors & Fragrances Inc. Profragrance conjugates
US11813926B2 (en) 2020-08-20 2023-11-14 Denso International America, Inc. Binding agent and olfaction sensor
US11760169B2 (en) 2020-08-20 2023-09-19 Denso International America, Inc. Particulate control systems and methods for olfaction sensors
US11760170B2 (en) 2020-08-20 2023-09-19 Denso International America, Inc. Olfaction sensor preservation systems and methods
US11932080B2 (en) 2020-08-20 2024-03-19 Denso International America, Inc. Diagnostic and recirculation control systems and methods
US11636870B2 (en) 2020-08-20 2023-04-25 Denso International America, Inc. Smoking cessation systems and methods
US11881093B2 (en) 2020-08-20 2024-01-23 Denso International America, Inc. Systems and methods for identifying smoking in vehicles
US11828210B2 (en) 2020-08-20 2023-11-28 Denso International America, Inc. Diagnostic systems and methods of vehicles using olfaction
US11819474B2 (en) 2020-12-04 2023-11-21 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising malodor reduction materials
US20220378684A1 (en) 2021-05-14 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Containing a Sulfate-Free Surfactant System and Sclerotium Gum Thickener
CN113956904A (zh) * 2021-11-25 2022-01-21 沈阳光正工业有限公司 一种可燃气体用无硫含量的气味添加剂及其制备方法
US20230174902A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 The Procter & Gamble Company Detergent compositions

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6521797B1 (en) * 1998-08-17 2003-02-18 Givaudan Ag Oxime carboxylic acid derivative precursors
CN101040703A (zh) * 2007-04-25 2007-09-26 上海应用技术学院 调配型红烧鸡肉香精及其制备方法
CN101411458A (zh) * 2008-11-17 2009-04-22 广州市名花香料有限公司 一种花生油香精
CN101679907A (zh) * 2007-06-05 2010-03-24 宝洁公司 香料体系
CN102257119A (zh) * 2008-12-16 2011-11-23 宝洁公司 香料体系
CN102387773A (zh) * 2008-12-08 2012-03-21 宝洁公司 可溶性多孔固体基质和表面驻留的环糊精香料络合物

Family Cites Families (191)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2438091A (en) 1943-09-06 1948-03-16 American Cyanamid Co Aspartic acid esters and their preparation
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
NL123598C (zh) * 1963-02-26 1900-01-01
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
US3769040A (en) * 1970-11-09 1973-10-30 Int Flavors & Fragrances Inc Substituted thiazoles in flavoring processes and products produced thereby
CA958338A (en) 1971-03-08 1974-11-26 Chung T. Shin Antiperspirant powder aerosol compositions containing aluminum chloride and water soluble aluminum compounds and methods of preparation
US3792068A (en) 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
US3900558A (en) 1971-06-23 1975-08-19 Richardson Merrell Inc Method of measuring histamine release from mast cells
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US4049792A (en) 1973-06-26 1977-09-20 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick
US3917870A (en) * 1973-09-28 1975-11-04 Int Flavors & Fragrances Inc Enhancing grape flavor with 2-phenyl-3-carboethoxyfuran and bis (cyclohexyl) disulfide
FR2259587A1 (en) 1974-02-04 1975-08-29 Procter & Gamble Zirconium or hafnium oxyhalide anti-perspirant cpds - used in compsns with aluminium cpds and amino acids
US3899597A (en) 1974-04-17 1975-08-12 Int Flavors & Fragrances Inc Altering raspberry flavored foodstuffs with 4-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-butanol and/or 4-(6,6-dimethyl-2-methylene-3-cyclohexen-1-yl)-2-butanol, and/or acetates thereof
US3928248A (en) * 1974-04-17 1975-12-23 Int Flavors & Fragrances Inc Fragrance materials containing 4-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-butanol and/or 4-(6,6-dimethyl-2-methylene-3-cyclo-hexen-1-yl)-2-butanol, and/or acetals thereof, and methods for producing same
NL160707C (nl) * 1974-08-02 1979-12-17 Firmenich & Cie Werkwijze ter bereiding van aroma-preparaten of gearomatiseerde voedingsmiddelen, dierenvoeders, dranken, farmaceutische preparaten of tabaksprodukten respectievelijk ter bereiding van parfums of geparfumeerde produkten.
US4031034A (en) * 1974-11-29 1977-06-21 International Flavors & Fragrances Inc. Altering perfume green notes using trithioacetone
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
FR2338037A1 (fr) * 1976-01-16 1977-08-12 Robertet Et Cie Ets P Produit parfumant et aromatique. procede de fabrication et applications
US4120948A (en) 1976-11-29 1978-10-17 The Procter & Gamble Company Two phase antiperspirant compositions
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
EP0028853B2 (en) 1979-11-07 1988-11-02 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Antiperspirant compositions
US4324703A (en) * 1979-12-26 1982-04-13 Amerchol Corporation Polyol fragrance fixatives
JPS5754133A (ja) * 1980-08-08 1982-03-31 Givaudan & Cie Sa Shinkihokobutsushitsu
DE3170206D1 (en) * 1980-12-23 1985-05-30 Firmenich & Cie Use of sulphur terpene derivatives as perfuming and flavouring agents
DK157218C (da) 1981-07-06 1990-04-23 Per Stahl Skov Fremgangsmaade til paavisning eller bestemmelse af histamin i legemsvaesker navnlig blod eller blodfraktioner, samt analyseanordning til anvendelse ved idoevelse af fremgangsmaaden
GR76237B (zh) 1981-08-08 1984-08-04 Procter & Gamble
EP0095543B1 (de) * 1982-05-27 1985-09-25 Deutsche ITT Industries GmbH Integrierte digitale Chrominanzkanal-Schaltung mit Verstärkungsregelung
JPS5982503A (ja) 1982-10-29 1984-05-12 Toshiba Corp 地熱蒸気タ−ビン用弁装置
US4536583A (en) * 1983-08-01 1985-08-20 International Flavors & Fragrances Inc. Process for preparing mixtures containing 8,9-epithio-1-p-menthene
US4620945A (en) * 1983-08-01 1986-11-04 International Flavors & Fragrances Inc. Mixtures of one or more t-mercapto terpene isomers and α-terpineol, β-phenylethyl alcohol, 3-methyl-1-phenyl-pentanol-5 and/or butanoyl cyclohexane derivatives, organoleptic uses thereof and process for preparing same
US4584128A (en) * 1983-08-01 1986-04-22 International Flavors & Fragrances Inc. Mixture of one or more t-mercapto terpene isomers and α-terpineol organoleptic uses thereof
GB2144992A (en) 1983-08-16 1985-03-20 Gillette Co Antiperspirants
FR2550799B1 (fr) 1983-08-17 1986-02-21 Commissariat Energie Atomique Compose marque par une enzyme, son procede de preparation et son utilisation en enzymoimmunologie
JPS60154348A (ja) * 1984-01-25 1985-08-14 Victor Co Of Japan Ltd コントロ−ル信号記録方法
JPS6157510A (ja) * 1984-08-29 1986-03-24 Shiseido Co Ltd 香気補強剤
US4835148A (en) 1986-02-24 1989-05-30 The Procter & Gamble Co. Shampoo compositions comprising water-insoluble particulate anti-inflammatory agents
EP0313305A3 (en) 1987-10-22 1990-02-07 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising chelating agents
US5942217A (en) 1997-06-09 1999-08-24 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
JP2694453B2 (ja) * 1988-07-28 1997-12-24 豊玉香料株式会社 ピラジン誘導体の製造方法
US5278048A (en) 1988-10-21 1994-01-11 Molecular Devices Corporation Methods for detecting the effect of cell affecting agents on living cells
US5019375A (en) 1989-03-14 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant creams
US4985238A (en) 1989-03-14 1991-01-15 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant sticks
DE3914391A1 (de) * 1989-04-29 1991-01-17 Basf Ag Ss,(gamma)-ungesaettigte nitrile, deren herstellung und verwendung als riechstoffe
NL8901317A (nl) * 1989-05-25 1990-12-17 Naarden International Nv Werkwijze voor het bereiden van aroma- en reukstoffen op basis van een of meer carotenoiden als uitgangsmateriaal.
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
JP2593714B2 (ja) 1989-09-20 1997-03-26 株式会社 林原生物化学研究所 色白剤
EP0483426A1 (en) 1990-11-01 1992-05-06 The Procter & Gamble Company Thiol heterocyclic deodorant composition and method of deodorization
CN1063220A (zh) * 1991-01-11 1992-08-05 普罗格特-甘布尔公司 硫羟基杂环除臭组合物及除臭方法
JPH04255796A (ja) * 1991-02-07 1992-09-10 Kao Corp 香料組成物
CZ277194A3 (en) 1992-05-12 1995-05-17 Procter & Gamble Anti-perspirant rod-like jellylike preparation
US5252604A (en) 1992-07-10 1993-10-12 Hoffmann-La Roche Inc. Compositions of retinoic acids and tocopherol for prevention of dermatitis
JP3207954B2 (ja) * 1992-12-11 2001-09-10 広栄化学工業株式会社 ２−アセチルピラジンの製造法
ES2144515T5 (es) 1993-03-01 2006-03-16 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Composiciones concentradas biodegradables de amonio cuaternario suavizantes de tejidos, y compuestos que contienen cadenas de acidos grasos insaturados de indice de yodo intermedio.
US5538719A (en) 1993-05-26 1996-07-23 Monell Chemical Senses Center Method for reducing perception of human underarm odor by a pleasant smelling compound
US5651976A (en) 1993-06-17 1997-07-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Controlled release of active agents using inorganic tubules
FR2708466B1 (fr) 1993-06-30 1995-10-27 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait de champignons Poria cocos Wolf pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique pour le traitement de l'acné ou des peaux grasses.
US5714137A (en) 1994-08-12 1998-02-03 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
GB9505518D0 (en) 1995-03-18 1995-05-03 Procter & Gamble Perfumed bleaching compositions
US5900393A (en) 1995-03-31 1999-05-04 Colgate-Palmolive Company Scalp care products containing anti itching /anti irritant agents
US5597936A (en) 1995-06-16 1997-01-28 The Procter & Gamble Company Method for manufacturing cobalt catalysts
US5866142A (en) 1995-07-20 1999-02-02 Riordan; Neil H. Skin treatment system
US5576282A (en) 1995-09-11 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
MA24136A1 (fr) 1996-04-16 1997-12-31 Procter & Gamble Fabrication d'agents de surface .
US5890489A (en) 1996-04-23 1999-04-06 Dermal Therapy (Barbados) Inc. Method for non-invasive determination of glucose in body fluids
JP2000512304A (ja) 1996-06-20 2000-09-19 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 制汗剤または消臭剤および潤い付与クリームを含有する化粧品用組成物
NZ328102A (en) * 1996-06-24 1998-04-27 Givaudan Roure Int Fragrance precursors and deodorant compositions
US6306818B1 (en) * 1996-06-24 2001-10-23 Givaudan Roure (International) Sa Fragrance precursors
ES2355795T3 (es) * 1996-08-19 2011-03-31 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Sistemas de liberación de fragancia para artículos de cuidado personal.
US5902570A (en) 1996-10-29 1999-05-11 Procter & Gamble Company Antiperspirant cream compositions having improved rheology
US6103678A (en) 1996-11-07 2000-08-15 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a perfume and an amino-functional polymer
CA2448261A1 (en) 1997-03-07 1998-09-11 The Procter & Gamble Company Improved methods of making cross-bridged macropolycycles
US5861144A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Perfumed compositions for reducing body odors and excess moisture
CA2329331C (en) 1998-04-23 2005-06-14 The Procter & Gamble Company Encapsulated perfume particles and detergent compositions containing said particles
ATE367845T1 (de) * 1998-06-15 2007-08-15 Procter & Gamble Riechstoffzusammensetzungen
US6413920B1 (en) 1998-07-10 2002-07-02 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
EP0980863B1 (en) 1998-08-17 2005-02-02 Givaudan SA Oxime carboxylic acid derivatives
US6150409A (en) 1998-10-23 2000-11-21 Monell Chemical Senses Center Adjuvants and methods for raising intracellular calcium ion concentration
JP2002528441A (ja) 1998-10-23 2002-09-03 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー フレグランスプロアコード並びにアルデヒドおよびケトンフレグランスライブラリー
US5976514A (en) 1998-11-20 1999-11-02 Procter & Gamble Company Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions containing a volatile, nonpolar hydrocarbon liquid
US6488943B1 (en) 1999-04-13 2002-12-03 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
ATE230972T1 (de) 1999-05-29 2003-02-15 Bk Giulini Chem Gmbh & Co Ohg Feinteilige aluminium und zirkonium enthaltende antiperspirant suspensionen mit verbesserter wirksamkeit und ein verfahren zu ihrer herstellung
JP3707303B2 (ja) 1999-06-30 2005-10-19 株式会社日立製作所 ヒスタミン計測方法およびヒスタミン計測装置
DE10031132A1 (de) * 2000-06-30 2002-01-17 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung aktivstoffhaltiger Kapseln mit ultradünner Wandschicht
US8061628B1 (en) 2000-07-27 2011-11-22 The Procter & Gamble Company Systems and devices for emitting volatile compositions
US20040028551A1 (en) 2000-07-27 2004-02-12 Kvietok Frank Andrej Methods for emitting volatile compositions
US6531444B1 (en) 2000-11-09 2003-03-11 Salvona, Llc Controlled delivery system for fabric care products
WO2002098966A2 (de) * 2001-06-07 2002-12-12 Drom Fragrances International Kg Duftstoffe zur verbesserung der lagerstabilität und/oder besseren löslichkeit von polyvinylalkoholen und/oder polyvinylalkoholen mit gebundener zellulose
WO2003007901A1 (en) 2001-07-18 2003-01-30 Unilever Plc Hair and/or scalp treatment compositions
BE1014949A3 (fr) 2001-08-14 2004-07-06 Probiox Procede de detection de stress oxydant et trousse pour sa mise en oeuvre.
DE10163246A1 (de) 2001-12-21 2003-07-10 Henkel Kgaa Neue Verwendung von Apfelkernextrakten in kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung
US7763238B2 (en) 2002-01-16 2010-07-27 Monell Chemical Senses Center Olfactory adaptation and cross-adapting agents to reduce the perception of body odors
EP1342775B1 (en) 2002-03-08 2005-08-24 Firmenich Sa Hetero spiro compound as perfuming and flavoring ingredient
GB0207647D0 (en) 2002-04-03 2002-05-15 Dow Corning Emulsions
US8491877B2 (en) 2003-03-18 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
EP1552814B1 (en) 2002-08-09 2008-12-10 Kao Corporation Fragrance composition
DE50213278D1 (de) 2002-08-16 2009-03-26 Coty Bv Hautglättendes kosmetikum auf basis von pflanzenextrakten
US7316994B2 (en) 2002-11-01 2008-01-08 The Procter & Gamble Company Perfume polymeric particles
NZ540506A (en) 2002-12-19 2008-09-26 Yitzchak Hillman Disease treatment via antimicrobial peptide inhibitors
JP2004231543A (ja) * 2003-01-29 2004-08-19 Lion Corp 化粧料
US20040156742A1 (en) 2003-02-11 2004-08-12 Milan Jolanda Bianca Synergistically-effective cyclohexylethan-1-yl ester mixtures as malodour counteractants as measured physiologically and psychometrically and methods for using same
WO2004071194A2 (en) * 2003-02-13 2004-08-26 University Of Florida Enhancing the fragrance of an article
US20050036972A1 (en) 2003-03-10 2005-02-17 Hy-Gene Biomedical Corporation System for managing pathogens and irritants and monitoring usage of anti-bacterial formulations
US7365043B2 (en) 2003-06-27 2008-04-29 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent
JP2005015683A (ja) * 2003-06-27 2005-01-20 Kiyomitsu Kawasaki ミート系フレーバー組成物及び該ミート系フレーバー組成物によりフレーバー付けした製品
JP2005060477A (ja) * 2003-08-08 2005-03-10 Kao Corp 香料組成物
US20050112152A1 (en) 2003-11-20 2005-05-26 Popplewell Lewis M. Encapsulated materials
JP3649441B1 (ja) * 2003-12-09 2005-05-18 高砂香料工業株式会社 ３級メルカプトケトンおよびそれを含有する香気・香味組成物
US7183057B2 (en) 2004-03-31 2007-02-27 Dermtech International Tape stripping methods for analysis of skin disease and pathological skin state
JP4300360B2 (ja) 2004-05-20 2009-07-22 財団法人名古屋産業科学研究所 ヒスタミン検出方法およびヒスタミン検出キット
US20060003913A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
JP2006025706A (ja) * 2004-07-16 2006-02-02 Kiyomitsu Kawasaki ナッツ様フレーバー組成物
US7590232B2 (en) 2004-07-21 2009-09-15 Carter John A System and method for tracking individuals
CA2578166C (en) 2004-08-31 2010-07-06 The Procter & Gamble Company Device and containers for emitting volatile compositions
US20060127996A1 (en) 2004-12-14 2006-06-15 Johns Hopkins University Method of extraction of isothiocyanates into oil from glucosinolate-containing plants and method of producing products with oil containing isothiocyanates extracted from glucosinolate-containing plants
JP5025955B2 (ja) * 2005-01-18 2012-09-12 高砂香料工業株式会社 香料組成物
US8575086B2 (en) * 2005-01-18 2013-11-05 Takasago International Corporation Flavor and fragrance compositions
US7585833B2 (en) 2005-02-17 2009-09-08 Givaudan Fragrances Corporation Malodor covering perfumery
US20060257346A1 (en) 2005-05-12 2006-11-16 Fatemeh Mohammadi Cosmetic composition for diminishing the appearance of lines and pores
US20060292098A1 (en) 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
US8147808B2 (en) * 2005-05-19 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Consumer noticeable improvement in wetness protection using solid antiperspirant compositions
US20070071780A1 (en) 2005-06-16 2007-03-29 Dubois Zerlina G Personal care composition comprising a perfume booster accord
US20070003499A1 (en) 2005-06-30 2007-01-04 The Gillette Company Particulate enhanced efficacy antiperspirant salt with raised pH
US7774103B2 (en) * 2005-07-28 2010-08-10 Gm Global Technology Operations, Inc. Online estimation of vehicle side-slip under linear operating region
PL1945533T3 (pl) * 2005-10-21 2011-10-31 Btg Int Ltd Zawór aerozolowy
US20070196344A1 (en) 2006-01-20 2007-08-23 The Procter & Gamble Company Methods for identifying materials that can help regulate the condition of mammalian keratinous tissue
GB0601644D0 (en) * 2006-01-27 2006-03-08 Unilever Plc Antiperspirant compositions
US7761242B2 (en) 2006-02-27 2010-07-20 The Procter & Gamble Company Metabonomic methods to assess health of skin
US20080014393A1 (en) * 2006-05-05 2008-01-17 The Procter & Gamble Company Functionalized substrates comprising perfume microcapsules
US20070275866A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
JP5016274B2 (ja) * 2006-08-24 2012-09-05 花王株式会社 香料組成物
ES2706288T3 (es) * 2006-08-28 2019-03-28 Firmenich & Cie Composiciones que neutralizan los malos olores y procedimiento para su uso
DE102006053886A1 (de) * 2006-11-14 2008-05-15 Henkel Kgaa Rückstandsarmer kosmetischer oder dermatologischer Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion III
DE602006012859D1 (de) 2006-12-20 2010-04-22 Agfa Graphics Nv Flexodruckformvorläufer für Lasergravur
JP4516059B2 (ja) * 2006-12-21 2010-08-04 花王株式会社 フレーバー組成物
MX2009008790A (es) * 2007-02-15 2009-08-24 Procter & Gamble Composiciones de suministro de agentes beneficos.
JP2008274080A (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Shin Etsu Chem Co Ltd 液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
EP1992699A1 (en) 2007-05-15 2008-11-19 Genoplante-Valor Method for increasing the resistance of a plant to endoparasitic nematodes
JP5303866B2 (ja) * 2007-05-29 2013-10-02 花王株式会社 香料組成物
GB0710572D0 (en) 2007-06-02 2007-07-11 Reckitt Benckiser Uk Ltd Spraying device
JP2009023964A (ja) * 2007-07-20 2009-02-05 Ogawa & Co Ltd ダイエット効果付与剤、ダイエット香料組成物、ダイエット香粧品及びダイエット飲食品
US20090324660A1 (en) 2007-07-27 2009-12-31 Jonathan Robert Cetti Personal-care article for sequentially dispensing compositions with different fragrances
WO2009016583A2 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Firmenich Sa Indole amides as perfuming ingredients
US20090048365A1 (en) 2007-08-17 2009-02-19 Joseph Brain Odor-Absorbing Capsule Particle Composition and Methods Therein
JP2009062402A (ja) * 2007-09-04 2009-03-26 Shiseido Co Ltd ジャスミンサンバック様香料組成物
EP2212442A1 (en) 2007-10-26 2010-08-04 Galderma Research & Development Non-invasive method to perform skin inflammatory disease pharmaco-genomic studies and diagnosis method thereof
DE102008043586A1 (de) * 2007-11-12 2009-05-14 Symrise Gmbh & Co. Kg Riechstoffakkorde zur Bekämpfung der Wahrnehmung von Körpergeruch
EP2224901A1 (en) 2007-12-21 2010-09-08 Basf Se Anti-dandruff compositions containing peptides
US20090179760A1 (en) * 2008-01-10 2009-07-16 Nebolon Joseph F Caster system activator
JP2009173585A (ja) * 2008-01-25 2009-08-06 Ogawa & Co Ltd 鎮静効果付与剤、鎮静香料組成物、鎮静効果を有する香粧品及び飲食品
JP5211722B2 (ja) * 2008-01-31 2013-06-12 東レ株式会社 ポリペンタメチレンセバカミド樹脂微粒子とそれを含む化粧品
EP2263700A4 (en) 2008-02-27 2011-06-15 Kobayashi Pharma AROMATIC AGENT COMPOSITION FOR WORKING STORAGE SPACE
US8389466B2 (en) * 2008-04-07 2013-03-05 Symrise Ag Use of carboxylic acid esters as a fragrance substance
US20090269297A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Conover Sr Donald Multiple component compound and method for neutralizing offensive odors
US20090298936A1 (en) 2008-05-29 2009-12-03 Symrise Gmbh & Co. Kg Method for energizing human beings
CN102123695A (zh) 2008-08-15 2011-07-13 宝洁公司 用于消费品中的薄荷酰胺溶液
DE102008047743A1 (de) 2008-09-17 2010-04-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von Harnstoff-Derivaten und Phenacylthiazolium-Salzen zur Behandlung von Körpergeruch
EP2334201B1 (en) * 2008-10-10 2016-07-27 Takasago International Corporation Thiol-containing fragrance and flavor materials
EP2179719B1 (en) * 2008-10-27 2016-10-12 Unilever PLC Antiperspirant or deodorant compositions
EP2221039B1 (en) * 2009-02-18 2017-11-22 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Antiperspirant compositions
US8603963B1 (en) * 2009-03-03 2013-12-10 Takasago International Corporation Fragrance compositions containing low vapor pressure VOC solvents
JP2010202618A (ja) * 2009-03-06 2010-09-16 Shiseido Co Ltd フレグランス組成物
CN103343051B (zh) 2009-03-06 2015-04-15 株式会社资生堂 香料组合物
EP2414827A1 (en) 2009-04-01 2012-02-08 Colgate-Palmolive Company Metabolites for oral health and uses thereof
US20100267825A1 (en) 2009-04-15 2010-10-21 Eukarion, Inc. Treatment of skin damage
US8931711B2 (en) 2009-04-16 2015-01-13 The Procter & Gamble Company Apparatus for delivering a volatile material
JP2012526187A (ja) * 2009-05-15 2012-10-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 香料系
WO2010148220A2 (en) 2009-06-18 2010-12-23 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising a synthetic cationic polymer
FR2948021A1 (fr) 2009-07-16 2011-01-21 Oreal Utilisation cosmetique de polypeptides de type lacritine
ES2580763T3 (es) 2009-08-06 2016-08-26 Unilever N.V. Composiciones que contienen fragancia
US8420054B2 (en) 2009-09-18 2013-04-16 The Procter & Gamble Company Noninvasive method for measuring histamine from skin as an objective measurement of itch
JP5546192B2 (ja) * 2009-09-28 2014-07-09 小川香料株式会社 香料組成物
EP3196647B1 (en) 2010-01-17 2019-09-25 The Procter & Gamble Company Biomarker-based methods for identifying and formulating compositions that improve skin quality and reduce the visible signs of aging in skin
CA2789070C (en) * 2010-02-08 2019-03-19 Osaka Bioscience Institute Thiazole or thiomorpholine derivative compounds as animal repellants
KR101856793B1 (ko) 2010-03-31 2018-06-20 엔바이로센트 아이엔씨. 후각 자극 물질들에 대한 방법들, 조성물들 및 물품들
EP2674477B1 (en) * 2010-04-01 2018-09-12 The Procter and Gamble Company Cationic polymer stabilized microcapsule composition
KR101022321B1 (ko) 2010-05-28 2011-03-21 김건희 향수 조성물
US9750674B2 (en) 2010-06-11 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Compositions for treating skin
US20120219610A1 (en) 2011-02-28 2012-08-30 Smith Iii Edward Dewey Bar Compositions Comprising Platelet Zinc Pyrithione
CA2832339C (en) 2011-04-04 2020-03-10 The Procter & Gamble Company Personal care article
JP2012219012A (ja) * 2011-04-04 2012-11-12 Kao Corp 芳香剤
JP5803002B2 (ja) * 2011-06-24 2015-11-04 ライオン株式会社 香料組成物及びそれを含む繊維製品用処理剤組成物
MX355294B (es) 2011-08-15 2018-04-12 Procter & Gamble Artículos para el cuidado personal que tienen composiciones para el cuidado personal que tienen múltiples zonas amoldables.
BR112015013860A2 (pt) 2012-12-14 2017-07-11 Procter & Gamble materiais para fragrância
WO2014144223A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 The Procter & Gamble Company A noninvasive method for measuring metabolites for skin health
JP6296667B2 (ja) 2013-03-15 2018-03-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 被験者のフケを診断するための非侵襲的方法
BR112016013533B8 (pt) 2013-12-13 2021-04-13 Procter & Gamble composição, método para acentuar o perfil de fragrância de uma composição, método para produzir um produto para o consumidor, produto ou artigo de perfumaria para consumidor e método para modificar ou melhorar as propriedades de odor de uma superfície corporal
US9708568B2 (en) 2014-05-06 2017-07-18 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US9499770B2 (en) * 2015-03-10 2016-11-22 The Procter & Gamble Company Freshening compositions resisting scent habituation
EP3509647B1 (en) 2016-09-06 2020-10-21 The Procter and Gamble Company Absorbent articles including perfume and cyclodextrins

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6521797B1 (en) * 1998-08-17 2003-02-18 Givaudan Ag Oxime carboxylic acid derivative precursors
CN101040703A (zh) * 2007-04-25 2007-09-26 上海应用技术学院 调配型红烧鸡肉香精及其制备方法
CN101679907A (zh) * 2007-06-05 2010-03-24 宝洁公司 香料体系
CN101411458A (zh) * 2008-11-17 2009-04-22 广州市名花香料有限公司 一种花生油香精
CN102387773A (zh) * 2008-12-08 2012-03-21 宝洁公司 可溶性多孔固体基质和表面驻留的环糊精香料络合物
CN102257119A (zh) * 2008-12-16 2011-11-23 宝洁公司 香料体系

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014093807A1 (en) 2014-06-19
US11844854B2 (en) 2023-12-19
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JP6434080B2 (ja) 2018-12-05
WO2014093828A3 (en) 2014-08-07
PH12015501320B1 (en) 2015-08-24
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US10568825B2 (en) 2020-02-25
CN104902869A (zh) 2015-09-09
CA2969931A1 (en) 2014-06-19
EP2931854A1 (en) 2015-10-21
AU2013359040A1 (en) 2015-07-02
CA3065591A1 (en) 2014-06-19
JP2017197752A (ja) 2017-11-02
EP2931236A2 (en) 2015-10-21
EP2931235B1 (en) 2018-09-12
CN104837973B (zh) 2020-04-21
WO2014093748A1 (en) 2014-06-19
AR094017A1 (es) 2015-07-01
WO2014093819A2 (en) 2014-06-19
CN104837973A (zh) 2015-08-12
US20140170102A1 (en) 2014-06-19
US20210177721A1 (en) 2021-06-17
US20140170194A1 (en) 2014-06-19
US20190070086A1 (en) 2019-03-07
PH12015501320A1 (en) 2015-08-24
CA2894446A1 (en) 2014-06-19
US20180207074A1 (en) 2018-07-26
US10952951B2 (en) 2021-03-23
CA2894449C (en) 2018-12-11
EP2931234B1 (en) 2018-07-18
MX370686B (es) 2019-12-19
MX2015007423A (es) 2015-09-16
WO2014093828A2 (en) 2014-06-19
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CA2895089C (en) 2019-02-26
CA2895089A1 (en) 2014-06-19
WO2014093819A3 (en) 2014-08-07
ZA201504131B (en) 2017-05-31
WO2014093828A4 (en) 2014-09-25
US20170312204A1 (en) 2017-11-02
BR112015013860A2 (pt) 2017-07-11
US20140170101A1 (en) 2014-06-19
RU2015124376A (ru) 2017-01-23
WO2014093747A3 (en) 2014-08-21
WO2014093828A8 (en) 2014-12-18
EP2931238A2 (en) 2015-10-21
JP2015537099A (ja) 2015-12-24
US9730878B2 (en) 2017-08-15
CA2969931C (en) 2021-03-30
US20140179748A1 (en) 2014-06-26
JP6461000B2 (ja) 2019-01-30
EP2931234A2 (en) 2015-10-21
CN109864897A (zh) 2019-06-11
WO2014093819A4 (en) 2014-10-02
MX2015007425A (es) 2015-08-12
MX367307B (es) 2019-08-14
US9949911B2 (en) 2018-04-24
CA3065591C (en) 2022-04-12
KR101775319B1 (ko) 2017-09-06
MX2015007422A (es) 2015-09-16
US20140179722A1 (en) 2014-06-26
KR20150087286A (ko) 2015-07-29
US20170233679A1 (en) 2017-08-17
CA2894446C (en) 2017-07-18
CA2894449A1 (en) 2014-06-19
JP2019023299A (ja) 2019-02-14
JP6971943B2 (ja) 2021-11-24
US20200146960A1 (en) 2020-05-14
CN104837478A (zh) 2015-08-12

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