CN102257119A - 香料体系 - Google Patents

香料体系 Download PDF

Info

Publication number
CN102257119A
CN102257119A CN200880132462.1A CN200880132462A CN102257119A CN 102257119 A CN102257119 A CN 102257119A CN 200880132462 A CN200880132462 A CN 200880132462A CN 102257119 A CN102257119 A CN 102257119A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
methyl
dimethyl
mixture
spices
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200880132462.1A
Other languages
English (en)
Inventor
J·M·贝拉斯克斯
R·T·拉萨尔多
P·J·波特
Z·G·迪博瓦
春原吉米
J·梅迪娜
M·格林
H·R·G·德努特
J·R·克莱尔
S·赫滕斯坦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN102257119A publication Critical patent/CN102257119A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明申请涉及香料原料、香料体系和包含此类香料原料和/或此类香料体系的消费品、以及制备和使用此类香料体系和消费品的方法。由于此类香料原料能够提供特性变化并且此类组合物能够提供所期望的气味特征,因此本文公开的包含递送体系的香料组合物扩大了香料界的选择。

Description

香料体系
发明领域
本专利申请涉及香料原料、香料递送体系和包含此类香料原料和/或此类香料递送体系的消费品,以及制备和使用此类香料原料、香料递送体系和消费品的方法。
发明背景
消费品可包含一种或多种香料和/或香料递送体系,所述香料和/或香料递送体系能够向此类产品和/或与此类产品接触的区域提供所需的香味,和/或掩蔽不可取的气味。虽然当前的香料和香料递送体系提供所需的气味,但是消费者仍持续寻求具有香味的产品,所述香味可更加持久并且可根据他们的个人所需定制(参见例如USPA 2007/0275866A1和美国专利申请序列号12/133866)-遗憾的是,能够利用的香料原料和香料递送体系库仍过于有限而不能完全满足香料界的需求,这应归于例如潜在的供应限制因素。因此,香料商需要能够替代当前香料或用作当前香料替代物的甚至更大的香料原料和香料递送体系库。
申请人相信,由于本文公开的香料原料和组合物(包括递送体系)扩大了香料界的选择,因为此类香料原料能够提供全面的性能,包括例如还被称为Lilial
Figure BPA00001390157900011
的对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛的品质和/或气味特征。
发明概述
本专利申请涉及香料原料、香料体系和包含此类香料原料和/或此类香料体系的消费品,以及制备和使用此类香料体系和消费品的方法。
发明详述
定义
如本文所用,“消费品”是指婴儿护理品、美容护理品、织物&家居护理品、家庭护理品、女性护理品、保健品、小吃和/或饮料产品、或者一般旨在以其出售形式被使用或消费的装置。此类产品包括但不限于尿布、围兜、擦拭物;涉及处理毛发(人、狗、和/或猫)的产品和/或方法,所述处理包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型;除臭剂和止汗剂;个人清洁;化妆品;皮肤护理品,包括施用霜膏、洗剂和其它供消费者使用的局部施用产品,包括精细芳香剂;以及剃刮产品,涉及处理织物、硬质表面和任何其它织物和家庭护理区域的表面的产品和/或方法,包括:空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、汽车护理品、盘碟洗涤剂、织物调理剂(包括软化和/或焕新),衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理剂、硬质表面清洁和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、以及供消费者或机构使用的其它清洁产品;涉及卫生纸、面巾纸、纸帕和/或纸巾的产品和/或方法;棉塞、妇女卫生巾;涉及口腔护理的产品和/或方法,包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、牙齿美白;非处方保健品,包括咳嗽和感冒药品、止痛剂、RX药物、宠物保健剂和营养品;主要用于在日常膳食之间或作为膳食伴侣消耗的加工食物产品(非限制性实例包括炸薯片、未经发酵的玉米片、爆米花、脆饼干、玉米片、谷类食物棒、蔬菜薄片或脆片、小吃混合物、杂粮混合物、杂粮薄片、小吃饼干、干酪小吃、猪皮、玉米小吃、小丸小吃、挤压小吃和百吉饼薄片);和咖啡。
如本文所用,术语“清洁和/或处理组合物”是消费品的子集,除非另外指明,其包括美容护理品、织物&家庭护理品。此类产品包括但不限于,用于处理毛发(人、狗和/或猫)的产品,包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型;除臭剂和止汗剂;个人清洁;化妆品;皮肤护理品,包括施用霜膏、洗剂和其它供消费者使用的局部施用产品,包括精细芳香剂;和剃刮产品、用于处理织物、硬质表面以及织物和家庭护理领域中任何其它表面的产品,包括:空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、护车用品、盘碟洗涤剂、织物调理剂(包括软化和/或焕新),衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理剂、硬质表面清洁和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂,尤其是清洁洗涤剂;液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂,尤其是所谓的重垢型液体类型;液体精细织物洗涤剂;手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂,尤其是高起泡类型的那些;机洗餐具洗涤剂,包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型;液体清洁和消毒剂(包括抗菌手洗型)、清洁条皂、漱口水、假牙清洁剂、洁齿剂、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂(包括抽水马桶清洁剂);毛发洗发剂和护发液;沐浴凝胶、精细芳香剂以及泡沫浴剂和金属清洁剂;以及清洁辅剂,如漂白添加剂和“去污棒”或预处理型、负载基质的产品,如添加干燥剂的片,干燥和润湿擦拭物和垫块、非织造基底和海绵;以及均供消费者和/或机构使用的喷剂和喷雾剂;和/或涉及口腔护理的方法,包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、牙齿美白。
如本文所用,术语“织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物”是清洁和处理组合物的子集,除非另外指明,其包括颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂,尤其是清洁洗涤剂;液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂,尤其是所谓的重垢型液体类型;液体精细织物洗涤剂;手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂,尤其是高起泡类型的那些;机洗餐具洗涤剂,包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型;液体清洁和消毒剂(包括抗菌手洗型)、清洁条皂、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂(包括抽水马桶清洁剂);和金属清洁剂、可为液体、固体和/或烘干机纸形式的织物调理产品(包括软化和/或焕新);以及清洁辅剂(如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型)、底物负载型产品(如加入到烘干机中的片材、干和湿的擦拭物和垫块、非织造基底和海绵);以及喷剂和喷雾。可施用的所有此类产品均可为标准形式、浓缩形式、或甚至高浓缩形式,在某些方面中,此类产品甚至于可以是非水性的。
如本文所用,当用于权利要求中时,冠词如“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或所述的物质。
如本文所用,术语“包括”和“包含”是非限制性的。
如本文所用,术语“固体”包括颗粒、粉末、棒状和片剂产品形式。
如本文所用,术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式。
如本文所用,术语“部位(situs)”包括纸制品、织物、衣服、硬质表面、毛发和皮肤。
除非另外指明,所有组分或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质部分,不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质,例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明,所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明,所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解,在整个说明书中给出的每一最大数值限度均包括每一较低数值限度,就像这样的较低数值限度在本文中明确地写出一样。在整个说明书中给出的每一最小数值限度包括每一较高数值限度,就像这样的较高数值限度在本文中是明确地写出一样。在整个说明书中给出的每一数值范围包括落在该较宽数值范围内的每一较窄数值范围,就像这样的较窄数值范围在本文中是明确地写出一样。
适宜的香料原料(下文称为“PRM”)
用于形成对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛(CAS No.80-54-6)替代物的适宜PRM包括下表1中所列的PRM以及此类PRM的立体异构体。
表1:对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛替代物质(PRM)
Figure BPA00001390157900041
Figure BPA00001390157900061
Figure BPA00001390157900071
表1 PRM 1至44是在众多应用中能够重现对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛性能的可用芯材料,表1 PRM 45至94是可用的补充材料,当一种或多种芯材料自身无法提供所期望的性能时,则所述补充材料与此类芯材料组合时,其可提供所期望的性能。
纯香料组合物的适宜对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛质量替换比率表示为:
Figure BPA00001390157900081
表2:纯香料组合物的对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛质量替换比率
Figure BPA00001390157900082
Figure BPA00001390157900091
Figure BPA00001390157900101
上表2中公开的替换含量可获得具有基本上相同性能的纯香料,例如所期望含量下的一种或多种下列有益效果:纯产品气味;施用到织物上时的湿织物气味;施用到织物上时的干织物气味;降低从胶囊包封物中的渗漏,包括如香料微胶囊的胶囊包封物;在某些香料递送技术中相对于纯油提高顶部空间;用于基质香料递送时施用到包装上的气味;施用到清洁和/或处理组合物中时的纯产品气味;用于精细芳香剂中时的精细芳香剂组合物气味;将包含此类组合物的组合物施用到毛发上时的干发气味;施用到部位上时包含此类组合物的溶液的香料浓郁度和特征。通过采用标准测试方法,能够获得此类有益效果的确证。
在一个方面中,采用前述替代技术的适宜香料组合物可以是香料,所述香料包含基本为零重量百分比的对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛,或甚至为零重量百分比的对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛,和约0.01至80重量%,约0.01至约40重量%,约0.01至约18重量%,或甚至约0.01至约7重量%的混合物,所述混合物选自:
a)基于总混合物重量,包含约0.01至约10重量%,约0.01至约5重量%,或甚至约0.01至约2重量%的八氢-4,7-亚甲基亚茚基丁醛,和约0.001至约5重量%,约0.001至约2重量%,或甚至约0.001至约0.5重量%的4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛的混合物;
b)基于总混合物重量,包含约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约10重量%的β-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯丙醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的异己烯基环己烯基甲醛的混合物;
c)基于总混合物重量,包含约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约10重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)-苯丙醛,和约10至约100重量%,约50至约100重量%,或甚至约75至约100重量%的2-(2-甲基丙基)-4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇的混合物;
d)基于总混合物重量,包含约0.001至约5重量%,约0.001至约1.0重量%,或甚至约0.001至约0.1重量%的[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧基]乙醛,和约0.1至约75重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约5重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)-苯丙醛,和约25至约100重量%,约50至约100重量%,或甚至约75至约100重量%的7-羟基-3,7-二甲基辛醛的混合物;
e)基于总混合物重量,包含约0.001至约5重量%,约0.001至约1.0重量%,或甚至约0.001至约0.1重量%的[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧基]乙醛,和约0.1至约75重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约5重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)-苯丙醛,和约25至约100重量%,约50至约100重量%,或甚至约75至约100重量%的2-羟基苯甲酸己酯的混合物;
f)基于总混合物重量,包含约10至约100重量%,约10至约75重量%,或甚至约10至约50重量%的2-羟基苯甲酸苯基甲酯,和约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约5重量%的4-(1,1-二甲基乙基)苯丙醛,和约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约10重量%的八氢-8,8-二甲基萘-2-甲醛,和约0.1至约75重量%,约0.1至约50重量%,或甚至约0.1至约20重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)-苯丙醛,和约1.0至约75重量%,约1.0至约50重量%,或甚至约1.0至约25重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和约0.1至约75重量%,约0.1至约50重量%,或甚至约0.1至约25重量%的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,和约0.1至约75重量%,约0.1至约50重量%,或甚至约0.1至约20重量%的4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和约0.1至约75重量%,约0.1至约50重量%,或甚至约0.1至约10重量%的2-亚环己基-2-苯乙腈,和约0.1至约10重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.001至约0.5重量%的3-羟基-2-丁酮的混合物;
g)基于总混合物重量,包含约1.0至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约5至约25重量%的水杨酸正戊酯,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的2-羟基苯甲酸苯基甲酯,和约0.1至约25重量%,约0.1至约10重量%,或甚至约0.5至约5重量%的2-羟基苯甲酸-3-(Z)-己烯基酯,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的2-羟基苯甲酸环己酯,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约2重量%的八氢-4,7-亚甲基亚茚基丁醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约25重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和约1.0至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约25重量%的异丁酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯的混合物;
h)基于总混合物重量,包含约1.0至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的水杨酸正戊酯,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的2-羟基苯甲酸苯基甲酯,和约1至约50重量%,约0.1至约10重量%,或甚至约0.1至约5重量%的2-羟基苯甲酸3-(Z)-己烯基酯,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的2-羟基苯甲酸环己酯,和约0.1至约25重量%,约0.1至约10重量%,或甚至约0.1至约5重量%的八氢-8,8-二甲基萘-2-甲醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约2重量%的八氢-4,7-亚甲基亚茚基丁醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和约1至约75重量%,约5至约50,或甚至约10至约20重量%的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,和约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约5重量%的顺式-4-(1-甲基乙基)-环己基甲醇,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约5重量%的2-亚环己基-2-苯乙腈,和约0.1至约80重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约1至约5重量%的α-己基肉桂醛,和约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约1至约5重量%的异丁酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯,和约1至约75重量%,约1至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的1,4-二氧杂环十七烷-5,17-二酮,和约0.1至约5重量%,约0.1至约1重量%,或甚至约0.01至约0.5重量%的4-羟基-3-甲氧基苯甲醛的混合物;
i)基于总混合物重量,包含约1至约75重量%,约5至约50重量%,甚至约10至约20重量%的顺式-4-(1-甲基乙基)-环己基甲醇,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-8,8-二甲基-2-萘醛(混合物),和约5至约90重量%,约10至约75重量%,或甚至约25至约50重量%的2,6-二甲基-2-辛醇,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约25重量%的2-己基-3-氧代环戊甲酸甲酯的混合物;
j)基于总混合物重量,包含约0.1至约50重量%,约0.1至约10重量%,或甚至约0.1至约5重量%的4-(1,1-二甲基乙基)苯丙醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.1至约1重量%的八氢-8,8-二甲基萘-2-甲醛,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的β-甲基-3-(1-甲基乙基)苯丙醛,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约25重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛,和约0.1至约20重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的2-氧代-2-苯基环戊乙酸甲酯,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的异丁酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约25重量%的3-乙酰基-3,4,10,10-四甲基双环[4.4.0]癸烷,和约0.01至约7.5重量%,约0.01至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的十二烷醛,和约0.1至约50重量%,约0.1至约5重量%,或甚至约0.1至约1重量%的2-(2(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基)-环戊酮,和约0.001至约5重量%,约0.001至约2重量%,或甚至约0.001至约1重量%的4-(4-羟基苯基)丁-2-酮的混合物;
k)基于总混合物重量,包含约0.1至约50重量%,约0.1至约10重量%,或甚至约0.1至约5重量%的2-[(7-羟基-3,7-二甲基辛亚基)氨基]-甲基苯甲酸,和约1至约75重量%,约5至约50重量%,或甚至约10至约20重量%的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,和约0.1至约25重量%,约0.1至约10重量%,或甚至约0.1至约5重量%的顺式-4-(1-甲基乙基)-环己基甲醇,和约0.01至约20重量%,约0.01至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和约0.01至约20重量%,约0.01至约5重量%,或甚至约0.01至约1重量%的2,6,10-三甲基-9-十一烯醛,和约0.1至约25重量%,约0.1至约10重量%,或甚至约0.1至约5重量%的γ-癸内酯,和约1至约90重量%,约1至约50重量%,或甚至约1至约10重量%的异己烯基环己烯基甲醛;
l)基于总混合物重量,包含约0.1至约50重量%,约0.1至约25重量%,或甚至约0.1至约10重量%的4-(1,1-二甲基乙基)苯丙醛,和约0.1至约75重量%,约0.1至约50重量%,或甚至约0.1至约10重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和约10至约95重量%,约10至约75重量%,或甚至约10至约50重量%的3-(4-异丁基苯基)-2-甲基丙醛;
m)以及它们的混合物。
上表1中公开的PRM和此类PRM的立体异构体可得自:IFF GlobalHeadquarters(521 West 57th Street New York,NY 10019,UnitedStates);Givaudan SA(Corporate)(5,Chemin de la Parfumeri e,1214Vernier);Firmenich SA(Route des Jeunes 1,P.O.Box 239,Genève 8CH-1211,Switzerland);Takasago Internatinal Corporation(Nissey AromaSquare 17F,5-37-1,Kamata,Ohta-ku,Tokyo);和Symrise AG(137603 Holzminden Germany)。
当用本说明书中公开的替代材料/组合物整体或部分替代对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛时,附加助剂PRM可用于形成纯香料。适宜的助剂PRM包括缩醛、醇、醛、烯烃、薁、环酯、环酮、酯、醚、呋喃、酮、内酯、吡喃、腈和席夫碱。此类助剂PRM是本文公开的替代材料/组合物的补充。例如,如果纯香料组合物包含1%的对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛和1%的具有化学名2-(2-甲基丙基)-4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇的表1第18号材料,则其中对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛被替代的纯香料将包含2%的表1第18号材料。
适宜的醛类助剂PRM的实例包括但不限于:α-戊基肉桂醛、大茴香醛、癸醛、月桂醛、甲基正壬基乙醛、甲基辛基乙醛、壬醛、苯甲醛、橙花醛、香叶醛、2,6-辛二烯、1,1-二乙氧基-3,7-二甲基-4-异丙基苯甲醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、α-甲基对异丙基二氢肉桂醛、3-(3-异丙基苯基)丁醛、α-己基肉桂醛、7-羟基-3,7-二甲基辛-1-醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、辛醛、苯乙醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、己醛、3,7-二甲基辛醛、6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-丁醛、壬醛、辛醛、2-壬烯醛、十一烯醛、2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛、2,6-二甲基辛醛、3-(对异丙基苯基)丙醛、3-苯基-4-戊烯醛、香茅醛、邻/对乙基-α,α-9-癸烯醛、二甲基二氢肉桂醛、对异丁基-α-甲基二氢肉桂醛、顺式-4-癸烯-1-醛、2,5-二甲基-2-乙烯基-4-己烯醛、反式-2-甲基-2-丁烯醛、3-甲基壬醛、α-甜橙醛、3-苯基丁醛、2,2-二甲基-3-苯基丙醛、苯基丙醛、间叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛、香叶基氧基乙醛、反式-4-癸烯-1-醛、甲氧基香茅醛、以及它们的混合物。
适宜的酯类助剂PRM的实例包括但不限于:环己基丙酸烯丙酯、庚酸烯丙酯、戊基乙醇酸烯丙酯、己酸烯丙酯、乙酸戊酯(乙酸正戊酯)、丙酸戊酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酸香茅酯、丙酸香茅酯、水杨酸环己酯、二氢异茉莉酮酸酯、乙酸二甲基苄基甲酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、2-甲基戊酸乙酯、乙酸葑酯(乙酸1,3,3-三甲基-2-降莰烷酯)、乙酸三环癸烯酯、丙酸三环癸烯酯、乙酸香叶酯、异丁酸顺式-3-己烯基酯、乙酸己酯、水杨酸顺式-3-己烯基酯、水杨酸正己酯、乙酸异冰片酯、乙酸里哪酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸(-)-L-薄荷酯、乙酸邻叔丁基环己酯、苯甲酸甲酯、二氢异茉莉酮酸甲酯、乙酸α-甲基苄酯、水杨酸甲酯、乙酸2-苯基乙酯、乙酸异戊二烯酯、乙酸柏木酯、3A,4,5,6,7,7A-六氢-4,7-亚甲基-1H-茚-6-基-2-甲基丙酸酯、苯乙酸苯乙酯、甲酸萜品基酯、邻氨基苯甲酸香茅酯、三环[5.2.1.0-2,6]癸-2-甲酸乙酯、乙酰乙酸正己基乙酯、乙酸2-叔丁基-4-甲基环己酯、甲酸3,5,5-三甲基己酯、巴豆酸苯乙酯、乙酸环牻牛儿酯、巴豆酸香叶酯、香叶酸乙酯、异丁酸香叶酯、2-壬炔酸乙酯、3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸甲酯、戊酸香茅酯、2-己烯基环戊酮、邻氨基苯甲酸环己酯、巴豆酸L-香茅酯、巴豆酸丁酯、巴豆酸戊酯、辛酸香茅酯、乙酸9-癸烯酯、丁酸2-异丙基-5-甲基己酯、苯甲酸正戊酯、苯甲酸2-甲基丁酯(与苯甲酸戊酯的混合物)、丙酸二甲基苄基甲酯、乙酸二甲基苄基甲酯、水杨酸反式-2-己烯酯、异丁酸二甲基苄基甲酯、甲酸3,7-二甲基辛酯、甲酸玫瑰酯、异戊酸玫瑰酯、乙酸玫瑰酯、丁酸玫瑰酯、丙酸玫瑰酯、乙酸环己基乙酯、丁酸橙花酯、丁酸四氢香叶酯、乙酸月桂烯酯、2,5-二甲基-2-乙烯基己-4-烯酸甲酯、乙酸2,4-二甲基环己基-1-甲酯、乙酸罗勒烯醇酯、异丁酸里哪酯、乙酸6-甲基-5-庚-1烯酯、乙酸4-甲基-2-戊酯、2-甲基丁酸正戊酯、乙酸丙酯、乙酸异丙烯酯、乙酸异丙酯、1-甲基环己-3-烯酸甲酯、巴豆酸丙酯、丙基/异丁基环戊-3-烯基-1-乙酸酯(α-乙烯基)、2-糠酸丁酯、2-戊烯酸乙酯、(E)-3-戊烯酸甲酯、乙酸3-甲氧基-3-甲基丁酯、巴豆酸正戊酯、异丁酸正戊酯、甲酸丙酯、丁酸糠酯、当归酸甲酯、己酸异戊二烯酯、丙酸糠酯、苹果酸二乙酯、2-甲基丁酸异丙酯、丙二酸二甲酯、甲酸冰片酯、乙酸苏合香酯、1-(2-呋喃基)-1-丙酮、乙酸1-香茅酯、乙酸3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-基酯、巴豆酸橙花酯、乙酸二氢月桂烯酯、乙酸四氢月桂烯酯、乙酸薰衣草酯、异丁酸4-环辛烯酯、异丁酸环戊酯、乙酸3-甲基-3-丁烯酯、乙酸烯丙酯、甲酸香叶酯、己酸顺式-3-己烯酯、以及它们的混合物。
适宜的醇类助剂PRM的实例包括但不限于:苄醇、β-γ-己烯醇(2-己烯-1-醇)、雪松醇、香茅醇、肉桂醇、对甲酚、枯醇、二氢月桂烯醇、3,7-二甲基-1-辛醇、二甲基苄基甲醇、桉叶油素、丁子香酚、葑醇、香叶醇、氢化阿托醇、异壬醇(3,5,5-三甲基-1-己醇)、里哪醇、甲基胡椒酚(蒿脑)、甲基丁子香酚(丁子香基甲基醚)、橙花醇、2-辛醇、广霍香醇、苯基己醇(3-甲基-5-苯基-1-戊醇)、苯乙醇、α-萜品醇、四氢里哪醇、四氢香叶烯醇、4-甲基-3-癸烯-5-醇、1-3,7-二甲基辛-1-醇、2-(呋喃-2)-庚醇、6,8-二甲基-2-壬醇、乙基降冰片基环己醇、β-甲基环己基乙醇、3,7-二甲基-(2),6-辛烯(二烯)-1-醇、反式-2-十一碳烯-1-醇、2-乙基-2-异戊二烯基-3-己烯醇、异丁基苄基甲醇、二甲基苄基甲醇、罗勒烯醇、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇(顺式&反式)、四氢月桂烯醇、α-萜品醇、9-癸烯醇-1、2-(己烯基)环戊醇、2,6-二甲基-2-庚醇、3-甲基-1-辛烯-3-醇、2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇、3,7,9-三甲基-1,6-癸二烯-3-醇、3,7-二甲基-6-壬烯-1-醇、3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇、2,6-二甲基-1,5,7-辛三烯醇-3、二氢月桂烯醇、2,6,10-三甲基-5,9-十一碳二烯醇、2,5-二甲基-2-丙基己-4-烯醇-1、(Z),3-己烯醇、邻、间、对-甲基苯乙醇、2-甲基-5-苯基-1-戊醇、3-甲基苯乙醇、对甲基二甲基苄基甲醇、甲基苄基甲醇、对甲基苯乙醇、3,7-二甲基-2-辛烯-1-醇、2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-4-醇、以及它们的混合物。
适宜的酮类助剂PRM的实例包括但不限于:氧杂环十七碳-10-烯-2-酮、苄基丙酮、二苯甲酮、L-香芹酮、顺式-茉莉酮、4-(2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-丁-3-烯-4-酮、乙基戊基酮、α-紫罗酮、β-紫罗酮、乙酮、八氢-2,3,8,8-四甲基-2-乙酰萘、α-鸢尾酮、1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮、3-壬酮、乙基己基酮、薄荷酮、4-甲基苯乙酮、γ-甲基紫罗酮、甲基戊基酮、甲基庚烯酮(6-甲基-5-庚烯-2-酮)、甲基庚基酮、甲基己基酮、δ-麝香烯酮、2-辛酮、2-戊基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮、2-庚基环戊酮、α-甲基紫罗酮、3-甲基-2-(反式-2-戊烯基)-环戊烯酮、辛烯基环戊酮、正戊基环戊烯酮、6-羟基-3,7-二甲基辛内酯、2-羟基-2-环己烯-1-酮、3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮、2-戊基-2,5,5-三甲基环戊酮、2-环戊基环戊醇-1、5-甲基己-2-酮、γ-十二内酯、δ-十二内酯、δ-十二内酯、γ-壬内酯、δ-壬内酯、γ-辛内酯、δ-十一烷酸内酯、γ-十一烷酸内酯、以及它们的混合物。
适宜的醚类助剂PRM的实例包括但不限于:对甲基苯基甲基醚、4,6,6,7,8,8-六甲基-1,3,4,6,7,8-六氢环戊二烯并(G)-2-苯并吡喃、β-萘基甲基醚、甲基异丁烯基四氢吡喃、(粉檀麝香)5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基茚满、(吐纳麝香)7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘满、2-苯乙基3-甲基丁-2-烯基醚、乙基香叶基醚、苯乙基异丙基醚、以及它们的混合物。
适宜的烯烃类助剂PRM的实例包括但不限于:别罗勒烯、莰烯、β-石竹烯、杜松萜烯、二苯甲烷、d-柠檬烯、2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇、β-月桂烯、对甲基异丙基苯、α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯、γ-萜品烯、异松油烯、7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯、以及它们的混合物。
适宜的腈类助剂PRM的实例包括但不限于:3,7-二甲基-6-辛烯腈、3,7-二甲基-2(3),6-壬二烯腈、(2E,6Z)2,6-壬二烯腈、正十二烷腈。
适宜的席夫碱助剂PRM的实例包括但不限于:香茅腈、壬醛/氨茴酸甲酯、N-辛亚基邻氨基苯甲酸甲酯(L)、羟基香茅醛/氨茴酸甲酯、2-甲基-3-(4-仙客来醛/氨茴酸甲酯、甲氧苯基丙醛/氨茴酸甲酯、对氨基苯甲酸乙酯/羟基香茅醛、柠檬醛/氨茴酸甲酯、2,4-二甲基环己-3-烯甲醛/氨茴酸甲酯、羟基香茅醛-吲哚、以及它们的混合物。
如本说明书中所公开的,实施向该替换材料转变之前,包含对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛替代物的香料组合物可以相同的含量用于香料递送体系和/或消费品中,所述香料递送体系和/或消费品包括清洁和/或处理组合物,其包括织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物(包括用于此类产品中的洗涤剂及其致密形式)。
在一个方面中,如本说明书所定义的,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于消费品中,其含量按总消费品的重量计为约0.0001%至约100%,0.0001%至约25%,约0.0005%至约10%,约0.001%至约5%,约0.005%至约2.5%,或甚至0.01%至约1%。
在一个方面中,如本说明书所定义的,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于清洁和/或处理组合物中,其含量按清洁和处理总产物的重量计为约0.0001%至约25%,约0.0005%至约10%,约0.001%至约5%,约0.005%至约2.5%,或甚至0.01%至约1%。
在一个方面中,如本说明书所定义的,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物中,其含量按织物和/或硬质表面清洁和/或处理总组合物的重量计为约0.00001%至约25%,0.00005%至约10%,0.0001%至约5%,0.0005%至约1.0%,或甚至0.001%至约0.5%。
在一个方面中,公开了洗涤剂,所述洗涤剂可包含与前述织物和硬质表面清洁和/或处理组合物所公开的相同含量的香料。
在一个方面中,如本说明书所定义的,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于高度致密的消费品中,包括高度致密的织物和硬质表面清洁和/或处理组合物(例如可为固体或流体的高度致密的洗涤剂),其含量按总组合物的重量计为约0.00001%至约25%,0.00005%至约10%,0.0001%至约5%,0.0005%至约1.0%,或甚至0.001%至约0.5%。
香料递送体系
某些香料递送体系、制备某些香料递送体系的方法和此类香料递送体系的用途公开于USPA 2007/0275866A1中。此类香料递送体系包括:
I.聚合物辅助递送(PAD):该香料递送技术使用聚合材料来递送香料材料。一些实例是典型的水溶性或部分水溶性材料凝聚成不溶性带电或中性聚合物、液晶、热熔融物、水凝胶、充有香料的塑料、微胶囊、纳米胶乳和微米胶乳、聚合物膜形成剂和聚合物吸收剂、聚合物吸附剂等。PAD包括但不限于:
a.)基质体系:芳香剂溶解或分散于聚合物基质或颗粒中。香料可以例如1)在配制到产品中之前分散于聚合物中,或2)在配制产品期间或之后,与聚合物分开加入。虽然已知许多可控制香料释放的其它触发因素,但是香料自聚合物中的扩散是常见的触发机制,使得香料能够以一定的速率从沉积或施加在所需表面(部位)上的聚合物基质体系中释放,或提高所述速率。吸收和/或吸附于聚合物颗粒、薄膜、溶液等之中或之上是该技术的方面。实例是由有机材料(例如胶乳)组成的纳米颗粒或微米颗粒。适宜的颗粒包括多种材料,包括但不限于聚缩醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯腈、聚酰胺、聚芳醚酮、聚丁二烯、聚丁烯、聚对苯二酸丁二醇酯、聚氯丁二烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸亚环己基二亚甲酯、聚碳酸酯、聚氯丁二烯、聚羟基链烷酸酯、聚酮、聚酯、聚乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚砜、氯化聚乙烯、聚酰亚胺、聚异戊二烯、聚乳酸、聚甲基戊烯、聚苯醚、聚苯硫醚、聚邻苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯,以及基于丙烯腈-丁二烯、乙酸纤维素酯、乙烯-乙酸乙烯酯、乙烯-乙烯醇、苯乙烯-丁二烯、乙酸乙烯酯-乙烯的聚合物或共聚物,以及它们的混合物。
“标准”体系是指“预载的那些”,旨在保持预载香料与聚合物缔合,直至香料释放的一个或多个时刻。此类聚合物还可抑制纯产品气味,并且提供浓郁和/或持久有益效果,这取决于香料释放速率。此类体系的一个问题是在1)产品内稳定性(保持香料在载体之内,直至你需要它)和2)适时释放(使用期间或自干燥部位)之间取得理想的平衡。在产品内贮藏和产品老化期间,获得该稳定性是尤其重要的。包含表面活性剂的水基产品如重垢型液体衣物洗涤剂而言,该问题是尤其明显的。当被配入到水基产品中时,可有效获得的许多“标准”基质体系成为“平衡”体系。可选择“平衡”体系或贮存体系,其具有可接受的产品内扩散稳定性和有效的释放触发机制(例如摩擦)。“平衡”体系是其中可将香料和聚合物分别加入到产品中的那些,并且香料和聚合物之间的平衡交互作用致使在一个或多个消费者接触点获得有益效果(相对于不具有聚合物辅助递送技术的游离香料控制)。所述聚合物可预载香料;然而,部分或所有的香料可能在产品内贮藏期间扩散,达到平衡,所述平衡包括所需香料原料(PRM)与聚合物缔合。随后聚合物携带香料到达表面,并且通常经由香料扩散释放。此类平衡体系聚合物的使用潜在降低了纯产品的纯产品气味强度(就预载标准体系而言通常更是如此)。此类聚合物的沉积可起到“拉平”释放曲线的作用,并且提供延长的持久性。如上文所述,通过抑制初始强度将获得此类持久性,并且可使配制人员能够使用更高冲击性或更低气味检测阈(ODT)或更低科法兹指数(KI)的PRM来获得FMOT有益效果,而不具有过强或失真的初始强度。重要的是,香料释放在施用时间段内发生,以影响所期望的一个或多个消费者接触点。适宜的微米颗粒和微米胶乳及其制备方法可见于USPA 2005/0003980A1中。基质体系还包括热熔性粘合剂和发香塑料。此外,疏水改性的多糖可被配入到发香产品中,以提高香料沉积和/或调节香料释放。包括例如多糖和纳米胶乳在内的所有此类基质体系可与其它PDT组合,包括其它PAD体系如香料微胶囊(PMC)形式的PAD贮存体系。聚合物辅助递送(PAD)基质体系可包括描述于下列参考文献中的那些:美国专利申请2004/0110648A1;2004/0092414A1;2004/0091445A1和2004/0087476A1;和美国专利6,531,444;6,024,943;6,042,792;6,051,540;4,540,721和4,973,422。
硅氧烷也是可用作PDT的聚合物的实例,并且能够以与聚合物辅助递送“基质体系”相类似的方式提供发香有益效果。该PDT被称为硅氧烷辅助递送(SAD)。可用香料预载硅氧烷,或使用它们作为平衡体系,如PAD中所述。适宜的硅氧烷及其制备可见于WO 2005/102261;USPA 20050124530A1;USPA20050143282A1;和WO 2003/015736中。还可使用官能化硅氧烷,如USPA 2006/003913A1中所述。硅氧烷的实例包括聚二甲基硅氧烷和聚烷基二甲基硅氧烷。其它实例包括具有胺官能团的那些,其可用于提供与胺辅助递送(AAD)和/或聚合物辅助递送(PAD)和/或胺反应产物(ARP)相关的有益效果。其它此类实例可见于USP 4,911,852;USPA 2004/0058845A1;USPA2004/0092425A1和USPA 2005/0003980A1中。
b.)贮存体系:贮存体系还被称为核/壳型技术,或其中芳香剂被可用作保护性外壳的香料释放控制膜包裹的技术。微胶囊内的材料被称为芯、内相或填充物,而壁有时被称为外壳、包衣或膜。微粒或压敏胶囊或微胶囊是该技术的实例。本发明的微胶囊由多种方法制得,包括但不限于涂覆、挤出、喷雾干燥、界面聚合、就地聚合和基质聚合。可能性壳材料在它们对水的稳定性方面彼此大不相同。其中最稳定的是基于聚羟甲脲(PMU)的材料,其可甚至使某些PRM长时间保存在水溶液(或产品)中。此类体系包括但不限于脲-甲醛和/或三聚氰胺-甲醛。可制得基于明胶的微胶囊,使得它们快速或缓慢地溶解于水中,这取决于例如交联度。可获得许多其它胶囊壁材料,并且观测到的香料扩散稳定度不同。不受理论的束缚,在例如沉积在表面上后,香料从胶囊中的释放速率通常与产品内香料扩散稳定性方向相反。因此,例如尿素-甲醛和三聚氰胺-甲醛微胶囊通常需要不是扩散释放或除扩散释放以外的释放机制,如用于将胶囊破碎并且提高香料(芳香剂)释放速率的机械力(例如摩擦、压力、剪切应力)。其它触发机制包括熔融、溶解、水解或其它化学反应、电磁辐射等。预载微胶囊的使用需要产品内稳定性与使用时和/或表面上(部位上)释放成适当的比率,并且适当地选择PRM。基于脲-甲醛和/或三聚氰胺-甲醛的微胶囊是较稳定的,尤其是在近中性的水基溶液中。这些材料可能需要摩擦触发机制,所述摩擦触发机制可能不适用于所有的产品应用。其它微胶囊材料(例如明胶)可能在水基产品中不稳定,并且当在产品内老化时可能甚至提供减弱的有益效果(相对于游离香料控制)。刮擦生香技术是PAD的另一个实例。香料微胶囊(PMC)可包括下列参考文献中描述的那些:美国专利申请:2003/0125222A1;2003/215417A1;2003/216488A1;2003/158344A1;2003/165692A1;2004/071742A1;2004/071746A1;2004/072719A1;2004/072720A1;2006/0039934A1;2003/203829A1;2003/195133A1;2004/087477A1;2004/0106536A1;和美国专利6,645,479B1;6,200,949B1;4,882,220;4,917,920;4,514,461;6,106,875和4,234,627、3,594,328和US RE 32713。
II.分子辅助递送(MAD):非聚合物型材料或分子也可用于改善香料的递送。不受理论的束缚,香料可与有机材料非共价相互作用,致使沉积和/或释放变化。此类有机材料的非限制性实例包括但不限于疏水材料如有机油、蜡、矿物油、凡士林、脂肪酸或酯、糖、表面活性剂、脂质体、甚至其它香料原料(香料油)、以及天然油(包括身体污垢和/或其它污垢)。香料固定剂是另一个实例。在一个方面中,非聚合型材料或分子具有大于约2的CLogP。分子辅助递送(MAD)还可包括USP 7,119,060和USP 5,506,201中描述的那些。
III.纤维辅助递送(FAD):部位自身的选择和使用可用于改善香料的递送。实际上,部位自身可为香料递送技术。例如,不同的织物类型如棉或聚酯在吸引和/或保留和/或释放香料的能力方面将具有不同的特性。可根据纤维的选择,还根据纤维的来历或处理,以及根据任何纤维涂层或处理,改变沉积在纤维之上或之中的香料量。纤维可以是织造和非织造的,并且可以是天然或合成的。天然纤维包括由植物、动物、和地质作用产生的那些,并且包括但不限于纤维素材料如棉、亚麻布、大麻、黄麻、亚麻、苎麻、和剑麻、以及用于造纸和织布的纤维。纤维辅助递送可包括使用木质纤维,如热力学木浆和漂白或未漂白的牛皮纸浆或亚硫酸盐纸浆。动物纤维主要由特定蛋白组成,如丝、腱、肠线和毛发(包括羊毛)。基于合成化合物的聚合物纤维包括但不限于聚酰胺尼龙、PET或PBT聚酯、苯酚-甲醛(PF)、聚乙烯醇纤维(PVOH)、聚氯乙烯纤维(PVC)、聚烯烃(PP和PE)、和丙烯酸聚合物。所有此类纤维可预载香料,然后加入到可能包含或不包含游离香料产品中和/或一种或多种香料递送技术中。在一个方面中,可在预载香料之前将所述纤维加入到产品中,然后通过向产品中加入可扩散到纤维中的香料,来预载香料。不受理论的束缚,所述香料可在例如产品贮藏期间吸附到纤维上或吸收到纤维中,然后在一个或多个关键时刻或消费者接触点处释放。
IV.胺辅助递送(AAD):胺辅助递送技术方法采用包含胺基的材料以在产品使用期间提高香料沉积或调节香料释放。在该方法中,无需在加入到产品中之前,使一种或多种香料原料和胺预复合或预反应。在一个方面中,适用于本文中的包含胺的AAD材料可以是非芳族的;例如聚烷基亚胺如聚乙烯亚胺(PEI)或聚乙烯胺(PVAm),或是芳族的例如邻氨基苯甲酸酯。此类材料还可以是聚合的或非聚合的。在一个方面中,此类材料包含至少一个伯胺。该技术将能够经由胺官能团提高低ODT香调(例如醛、酮、烯酮)的持久性和受控释放,并且不受理论的约束,经由聚胺的聚合物辅助递送提高其它PRM的递送。不采用技术,挥发性顶香可能会过快消失,剩下的中香和底香与顶香的比率较高。使用聚胺能够使顶香和其它待用PRM的含量较高,以获得清新持久性,而不会导致纯产品气味强于所期望的,或使顶香和其它待用PRM更加有效。在一个方面中,AAD体系在大于中性的pH下有效地递送PRM。不受理论的束缚,其中使AAD体系中大部分胺去质子化的条件可致使去质子化胺对PRM如醛和酮的亲和力提高,所述醛和酮包括不饱和酮和烯酮如二氢大马酮。在另一方面中,聚胺在低于约中性的pH下有效地递送PRM。不受理论的束缚,其中使AAD体系中大部分胺质子化的条件可致使质子化胺对PRM如醛和酮的亲和力降低,并且获得对多种PRM具有强亲和力的聚合物骨架。在该方面中,聚合物辅助递送可递送多种发香有益效果;此类体系是AAD的亚类,并且可被称为胺-聚合物辅助递送或APAD。在一些情况下,当APAD用于pH低于7的组合物中时,此类APAD体系也可被认为是聚合物辅助递送(PAD)。在又一方面中,AAD和PAD体系可与其它材料如阴离子表面活性剂或聚合物相互作用,以形成凝聚层和/或类似凝聚层的体系。在另一方面中,包含不是氮的杂原子如硫、磷或硒的材料可用作胺化合物的替代物。在又一方面中,前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在又一方面中,单个分子可包含胺部分和一个或多个供选择的替代杂原子部分,例如硫醇、膦和硒醇。适宜的AAD体系及其制备方法可见于美国专利申请2005/0003980A1;2003/0199422A1;2003/0036489A1;2004/0220074A1和USP 6,103,678中。
V.环糊精递送体系(CD):该技术方法使用环状低聚糖或环糊精来改善香料递送。通常形成香料与环糊精(CD)的复合物。此类复合物可预形成、原位形成、或在部位之上或之中形成。不受理论的束缚,失水可用于使平衡向CD-香料复合物移动,尤其是其它辅助成分(例如表面活性剂)不是以高浓度存在,不与香料竞争环糊精孔腔的情况。如果在稍后时点发生与水接触或提高含水量,则可能获得浓郁有益效果。此外,环糊精能够提高香料配制人员选择PRM的灵活性。环糊精可预载香料,或与香料分开加入,以获得所期望的香料稳定性、沉积或释放有益效果。适宜的CD及其制备方法可见于USPA 2005/0003980A1和2006/0263313A1以及美国专利5,552,378;3,812,011;4,317,881;4,418,144和4,378,923中。
VI.淀粉胶囊包封调和物(SEA):使用淀粉胶囊包封调和物(SEA)技术能够通过例如加入成分如淀粉将液体香料转换加工成固体,调节所述香料的特性。所述有益效果包括提高产品贮藏期间的香料保留性,尤其是在非水性条件下。接触水后,可触发香料浓郁性。还可在其它关键时刻获得有益效果,因为所述淀粉允许产品配制人员选择无SEA情况下通常不能使用的PRM或PRM浓度。另一个技术实例包括使用其它有机和无机材料如二氧化硅,以将香料从液体转化成固体。适宜的SEA及其制备方法可见于USPA 2005/0003980A1和USP 6,458,754B1中。
VII.无机载体递送体系(ZIC):该技术涉及使用多孔沸石或其它无机材料来递送香料。载有香料的沸石可与或不与辅助成分一起使用,所述辅助成分用于例如涂覆载有香料的沸石(PLZ),以改变产品贮藏期间或使用期间其香料释放特性,或改变其自干燥部位释放香料的特性。适宜的沸石和无机载体及其制备方法可见于USPA 2005/0003980A1和美国专利5,858,959;6,245,732B1;6,048,830和4,539,135中。二氧化硅是ZIC的另一种形式。适宜无机载体的另一个实例包括无机小管,其中香料或其它活性物质包含于纳米或微米小管的腔体中。载有香料的无机小管(或载有香料的小管或PLT)优选为矿物质纳米或微米小管,如多水高岭土或多水高岭土与其它无机材料(包括其它粘土)的混合物。PLT技术还可在小管内部和/或外部包含其它成分,以用于改善产品内扩散稳定性、在所期望部位上的沉积、或用于控制所负载香料的释放速率。包括淀粉胶囊包封物在内的单体材料和/或聚合材料可用于涂覆、堵塞、覆盖或换句话讲胶囊包封PLT。适宜的PLT体系及其制备方法可见于USP 5,651,976中。
VIII.前香料(PP):该技术涉及香料技术,所述香料技术产生于香料材料与其它基质或化合物的反应,形成在一种或多种PRM与一种或多种载体之间具有共价键的材料。所述PRM被转化成称为前PRM(即前香料)的新型材料,其随后在与触发机制如水或光接触时释放出原PRM。前香料可提供增强的香料递送特性,如提高的香料沉积、持久性、稳定性、保留性等。前香料包括为单体(非聚合物)或聚合物的那些,并且可以是预成形的或可在平衡条件下原位形成,如产品内贮藏期间存在的或湿或干部位上存在的那些。前香料的非限制性实例包括迈克尔加合物(例如β-氨基酮)、芳族或非芳族亚胺(席夫碱)、噁唑烷、β-酮基酯、和原酸酯。另一个方面包括能够释放PRM的包含一个或多个β-氧代或β-硫代羰基部分的化合物,例如α-β-不饱和酮、醛或羧酸酯。香料释放的典型触发机制是与水接触;然而其它触发机制可包括酶、热、光、pH变化、自然氧化、平衡改变、浓度或离子浓度变化等。就水基产品而言,光触发的前香料是尤其适宜的。此类光触发型前香料(PPP)包括但不限于触发时释放香豆素衍生物和香料和/或前香料的那些。释放出的前香料可经由任何上述触发机制释放出一种或多种PRM。在一个方面中,光触发型前香料在接触光和/或水分触发机制时释放出基于氮的前香料。在另一方面中,从光触发型前香料中释放出的基于氮的前香料释放一种或多种PRM,所述PRM选自例如醛、酮(包括烯酮)和醇。在另一个方面中,PPP释放出二羟基香豆素衍生物。光触发的前香料还可以是酯,所述酯释放出香豆素衍生物和香料醇。在一个方面中,所述前香料是二甲氧基安息香衍生物,如USPA2006/0020459A1中所述。在另一方面中,所述前香料是3’,5’-二甲氧基安息香(DMB)衍生物,其在接触电磁辐射时释放出醇。在又一方面中,所述前香料释放出一种或多种低ODT的PRM,包括叔醇如里哪醇、四氢里哪醇或二氢月桂烯醇。适宜的前香料及其制备方法可见于美国专利7,018,978B2;6,987,084B2;6,956,013B2;6,861,402B1;6,544,945B1;6,093,691;6,277,796B1;6,165,953;6,316,397B1;6,437,150B1;6,479,682B1;6,096,918;6,218,355B1;6,133,228;6,147,037;7,109,153B2;7,071,151B2;6,987,084B2;6,610,646B2和5,958,870中,并且可见于USPA 2005/0003980A1和USPA 2006/0223726A1中。
a.)胺反应产物(ARP):就本申请目的而言,ARP是PP的亚类或物类。还可使用“反应性”聚胺,其中所述胺官能团与一种或多种PRM预反应以形成胺反应产物(ARP)。通常,反应性胺是伯胺和/或仲胺,并且可以是聚合物或单体(非聚合物)的一部分。此类ARP还可与其它PRM混合,以提供聚合物辅助递送和/或胺辅助递送有益效果。聚胺的非限制性实例包括基于聚烷基亚胺的聚合物,如聚乙烯亚胺(PEI)或聚乙烯胺(PVAm)。单体(非聚合)胺的非限制性实例包括羟基胺如2-氨基乙醇及其烷基取代的衍生物,和芳胺如邻氨基苯甲酸酯。ARP可与香料预混,或分开加入到免洗型或洗去型应用中。在另一方面中,包含不是氮的杂原子如氧、硫、磷或硒的材料可用作胺化合物的替代物。在又一方面中,前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在又一方面中,单个分子可包含胺部分和一个或多个供选择的替代杂原子部分,例如硫醇、膦和硒醇。所述有益效果可包括改善的香料递送以及受控的香料释放。适宜的ARP及其制备方法可见于USPA 2005/0003980A1和USP 6,413,920B1中。
在一个方面中,包含表1中公开的替代材料以及立体异构体的香料适用于香料递送体系中,其含量基于总香料递送体系的重量为0.001%至约50%,0.005%至30%,0.01%至约10%,0.025%至约5%,或甚至0.025%至约1%。
在一个方面中,本文公开的香料递送体系适用于消费品、清洁和处理组合物、以及织物和硬质表面清洁和/或处理组合物、洗涤剂、和高度致密的消费品(包括高度致密的织物和硬质表面清洁和/或处理组合物,例如可为固体或流体的高度致密的洗涤剂)中,其含量基于总消费品的重量为约0.001%至约20%,约0.01%至约10%,约0.05%至约5%,约0.1%至约0.5%。
在一个方面中,表1中PRM的量基于总微胶囊和/或毫微囊(聚合物辅助递送(PAD)贮存体系)的重量可为约0.1%至约99%,25%至约95%,30%至约90%,45%至约90%,65%至约90%。
在一个方面中,总香料基于淀粉胶囊包封物和淀粉附聚物(淀粉胶囊包封调和物(SEA))总重量的量在0.1%至约99%,25%至约95%,30%至约90%,45%至约90%,65%至约90%的范围内。在一个方面中,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于此类淀粉胶囊包封物和淀粉附聚物中。此类PRM及其立体异构体可与此类淀粉胶囊包封物和淀粉附聚物组合使用。
在一个方面中,总香料基于[环糊精-香料]复合物(环糊精(CD))总重量的量在0.1%至约99%,2.5%至约75%,5%至约60%,5%至约50%,5%至约25%的范围内。在一个方面中,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于此类[环糊精-香料]复合物中。此类PRM及其立体异构体可与此类[环糊精-香料]复合物组合使用。
在一个方面中,总香料基于聚合物辅助递送(PAD)基质体系(包括硅氧烷)总重量的量在0.1%至约99%,2.5%至约75%,5%至约60%,5%至约50%,5%至约25%的范围内。在一个方面中,总香料基于热熔融香料递送体系/载有香料的塑料基质体系总重量的量在1%至约99%,2.5%至约75%,5%至约60%,5%至约50%,10%至约50%的范围内。在一个方面中,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于此类聚合物辅助递送(PAD)基质体系(包括热熔融香料递送体系/载有香料的塑料基质体系)中。此类PPM及其立体异构体可与此类聚合物辅助递送(PAD)基质体系(包括热熔融香料递送体系/载有香料的塑料基质体系)组合使用。
在一个方面中,总香料基于胺辅助递送(AAD)(包括氨基硅氧烷)总重量的量在1%至约99%,2.5%至约75%,5%至约60%,5%至约50%,5%至约25%范围内。在一个方面中,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于此类胺辅助递送(AAD)体系中。
在一个方面中,总香料基于前香料(PP)胺反应产物(ARP)体系总重量的量在0.1%至约99%,约1%至约99%,5%至约90%,10%至约75%,20%至约75%,25%至约60%范围内。在一个方面中,包含表1中公开的替代材料及其立体异构体的香料适用于此类前香料(PP)胺反应产物(ARP)体系中。
本说明书中公开的还被称为香料递送体系的香料递送技术可与任何类型的消费品、清洁和/或处理组合物、织物和硬质表面清洁和/或处理组合物、洗涤剂、和高度致密的洗涤剂组合使用。
助剂材料
出于本发明的目的,下文所举例说明的助剂的非限制性列表适用于即用的组合物,并且可期望将其结合到本发明的某些实施方案中,以例如有助于或提高处理待清洁基底的性能,或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节组合物的美观性。应当理解,此类助剂是在由申请人的香料和/或香料体系所提供的组分之外的。这些附加组分的明确性质及其掺入量将取决于组合物的物理形式以及其所应用的操作的性质。适宜的助剂材料包括但不限于表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化物质、漂白活化剂、聚合分散剂、粘土污垢去除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、结构弹性剂、织物柔软剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。除了下述公开内容之外,此类其它助剂和用量的适宜实例可见于美国专利No.5,576,282、6,306,812B1和6,326,348B1中,将所述文献以引用方式并入。
每种辅助成分不是申请人组合物所必需的。因此,申请人组合物的某些实施方案不包含一种或多种下列助剂材料:漂白活化剂、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化金属配合物、聚合分散剂、泥土和污垢去除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、结构弹性剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。然而,当存在一种或多种助剂时,所述一种或多种助剂可如下详述存在:
表面活性剂-根据本发明所述的组合物可包含表面活性剂或表面活性剂体系,其中所述表面活性剂可选自非离子和/或阴离子和/或阳离子表面活性剂和/或两性的和/或两性离子的和/或半极性的非离子表面活性剂。所述表面活性剂的通常含量按所述清洁组合物的重量计为从约0.1%,从约1%,甚至从约5%至约99.9%,至约80%,至约35%,甚至至约30%。
助洗剂-本发明的组合物可包含一种或多种洗涤剂助剂或助洗剂体系。当存在时,所述组合物将通常包含按重量计至少约1%的助洗剂,或约5%或10%至约80%,50%,甚至30%的所述助洗剂。助洗剂包括但不限于聚磷酸的碱金属盐、铵盐和链烷醇铵盐,碱金属硅酸盐,碱土金属和碱金属碳酸盐,硅铝酸盐助洗剂多羧酸盐化合物。醚羟基多羧酸盐;马来酸酐与乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物;1,3,5-三羟基苯-2,4,6-三磺酸和羧甲基氧琥珀酸;多乙酸如乙二胺四乙酸和氨三乙酸的多种碱金属盐、铵盐和取代的铵盐;以及多羧酸盐如苯六酸、琥珀酸、氧联二琥珀酸、多马来酸、苯1,3,5-三羧酸、羧甲基氧琥珀酸、以及它们的可溶解的盐。
螯合剂-本文的组合物还可任选地包含一种或多种铜螯合剂、铁螯合剂和/或锰螯合剂。如果使用螯合剂,这些螯合剂的含量按本文所述组合物的重量计通常为约0.1%至约15%,甚至约3.0%至约15%。
染料转移抑制剂-本发明的组合物还可包含一种或多种染料转移抑制剂。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基噁唑烷酮和聚乙烯基咪唑或它们的混合物。当染料转移抑制剂存在于本发明的组合物时,其含量按所述清洁组合物的重量计为约0.0001%,约0.01%,约0.05%至约10%,约2%,甚至约1%。
分散剂-本发明的组合物还可包含分散剂。合适的水溶性有机物是均聚或共聚酸或它们的盐,其中多元羧酸可包含至少两个彼此相隔不超过两个碳原子的羧基。
酶-组合物可包含一种或多种洗涤剂酶,该酶提供清洁性能和/或织物护理有益效果。合适酶的实施例包括但不限于:半纤维素酶,过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶(melanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。典型的组合是常规可用酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或纤维素酶与淀粉酶结合的调配物。
酶稳定剂-对于用于组合物中的酶,例如洗涤剂可用多种技术来稳定。本发明使用的酶可由最终组合物中存在的钙和/或镁离子水溶性源来稳定,最终组合物将这种离子提供给酶。
催化金属配合物-申请人的组合物可包含催化金属配合物。一类含金属的漂白催化剂是这样的催化剂体系,该体系包含具有确定漂白催化活性的过渡金属阳离子,如铜阳离子、铁阳离子、钛阳离子、钌阳离子、钨阳离子、钼阳离子或锰阳离子;包含具有很低的或者没有漂白催化活性的辅助金属阳离子,如锌阳离子或铝阳离子;以及包含对于催化的和辅助的金属阳离子有确定稳定性常数的螯合剂,尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)以及它们的水溶性盐。此类催化剂公开于美国专利4,430,243中。
如果需要,本发明组合物可借助锰化合物进行催化。上述化合物和用量是本领域熟知的,并且包括例如公开于美国专利5,576,282中的基于锰的催化剂。
可用于本文的钴漂白催化剂是已知的,并且描述于例如美国专利5,597,936和5,595,967中。此类钴催化剂易于由已知的方法制得,如美国专利5,597,936和5,595,967中的教导。
本发明的组合物还可适宜地包含大多环刚性配体(简写为“MRL”)的过渡金属配合物。作为实施项,而不是作为限制,可调节本发明的组合物和清洁方法,使得在含水洗涤介质中提供大约至少一亿分之一的有益剂MRL物质,并且在洗涤液体中可提供约0.005ppm至约25ppm,约0.05ppm至约10ppm,甚至约0.1ppm至约5ppm的MRL。
即用的过渡金属漂白催化剂中的适宜过渡金属包括锰、铁和铬。本文适宜的MRL是特殊类型的交联超刚性配体,诸如5,12-二乙基-1,5,8,12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。
通过已知步骤易于制备合适的过渡金属MRL,例如在WO 00/32601和美国专利6,225,464中所提出的。
使用方法
本文公开的某些消费品可用于清洁或处理部位,特别是表面或织物。典型地,该区域至少一部分接触申请者的组合物实施方案(其以纯态或稀释在液体例如洗涤液体中),然后可任选洗涤和/或漂洗所述区域。在一个方面,任选洗涤和/或漂洗一个区域,按照本发明或包含所述颗粒的组合物将该颗粒与该区域相接触,然后任选洗涤和/或漂洗该区域。对本发明而言,洗涤包括但不限于擦洗和机械搅拌。织物可包括大多数可在正常消费者使用条件下洗涤或处理的任何织物。可包含所公开组合物的液体可具有约3至约11.5的pH。此类组合物在溶液中通常以约500ppm至约15,000ppm的浓度使用。当洗涤溶剂为水时,水温通常为约5℃至约90℃,并且当区域包含织物时,水与织物的比率通常为约1∶1至约30∶1。
实施例
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但是对那些本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,这意味着在所附权利要求中包括了属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
实施例1对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛替代混合物和包含此类替代混合 物的香料组合物
表A:以替代比率表示的替代对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛的代表性混 合物
Figure BPA00001390157900321
Figure BPA00001390157900331
OS*:任何无气味的溶剂,如双丙二醇(CAS 25265-71-8)、2-羟基1,2,3-丙三酸三乙酯(CAS77-93-0)、1,2-苯二酸二乙酯(CAS 84-66-2)等。
表B:对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛替代混合物在最终香料中的应用
Figure BPA00001390157900332
Figure BPA00001390157900341
表C:其中对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛被表1单一材料替代的最终香
Figure BPA00001390157900342
Figure BPA00001390157900351
OS*:任何无气味的溶剂,如双丙二醇(CAS 25265-71-8)、2-羟基1,2,3-丙三酸三乙酯(CAS77-93-0)、1,2-苯二酸二乙酯(CAS 84-66-2)等。
实施例2预成形胺反应产物
将下列成分秤量并加入到玻璃小瓶中:
50%的包含一种或多种表1 PRM的香料材料
50%的得自BASF的Lupasol WF(CAS号09002-98-6),在使用之前在60℃温水浴中放置1小时。通过使用Ultra-Turrax T25 Basic装置(得自IKA),在5分钟期间内完成两种成分的混合。当混合完成后,将样本在60℃的温水浴中放置±12小时。获得均匀的粘稠物质。
同样地如上所述,可使用组分之间不同的比率:
              重量%
香料原料      40    50    60    70    80
Lupasol WF    60    50    40    30    20
实施例3:84重量%芯/16重量%壁的三聚氰胺-甲醛(MF)胶囊 (PAD贮存体系)
溶解25克乙酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化剂(Colloid C351,25%固体,pka 4.5-4.7(Kemira Chemicals,Inc.,Kennesaw,Georgia,U.S.A.))并且混入到200克去离子水中。用氢氧化钠溶液将所述溶液的pH调节至pH4.0。将8克部分甲基化的羟甲基三聚氰胺树脂(Cymel 385,80%固体(Cytec Industries West Paterson,New Jersey,U.S.A.))加入到所述乳化剂溶液中。在机械搅拌下将200克包含一种或多种表1 PRM的香料油加入到上面的混合物中,并且将温度升至50℃。在高速混合直至获得稳定乳液后,将第二溶液和4克硫酸钠盐加入到所述乳液中。此第二溶液包含10克丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物乳化剂(Colloid C351,25%固体,pka 4.5至4.7,Kemira)、120克蒸馏水、将pH调节至4.8的氢氧化钠溶液、25克部分甲基化的羟甲基三聚氰胺树脂(Cymel 385,80%固体,Cytec)。将此混合物加热至70℃并且保持过夜,同时持续搅拌以完成包封过程。将23克乙酰乙酰胺(Sigma-Aldrich,Saint Louis,Missouri,U.S.A.)加入到所述悬浮液中。根据780型颗粒计数器分析,获得30um平均胶囊尺寸。
实施例4:制备聚合物辅助递送(PAD)基质体系的方法
由50%的包含一种或多种表1 PRM的香料组合物、40%的得自Noveon的羧基封端的Hycar
Figure BPA00001390157900361
1300X18(CAS#0068891-50-9)(混合前在60℃温水浴中放置1小时)、和10%的得自BASF的Lupasol
Figure BPA00001390157900362
WF(CAS#09002-98-6)(混合前在60℃温水浴中放置1小时)组成的混合物通过使用Ultra-Turrax T25 Basic装置(得自IKA)混合5分钟,完成混合。混合后,将混合物在60℃温水浴中放置±12小时。获得均一化的粘稠材料。
同样地如上所述,可使用组分之间不同的比率:
Figure BPA00001390157900371
实施例5:产品制剂-织物软化剂
包含本说明书中公开的PRM、香料和胺的产品制剂的非限制性实例总结于下表中。
Figure BPA00001390157900372
Figure BPA00001390157900381
aN,N-二(牛脂酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵。
b甲基二(牛油酰氨基乙基)2-羟乙基甲酯硫酸铵。
c摩尔比为1.5∶1的脂肪酸与甲基二乙醇胺的反应产物,用氯甲烷季铵化,得到摩尔比为1∶1的N,N-二(硬脂酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵和N-(硬脂酰氧乙基)-N-羟乙基-N,N-二甲基氯化铵的混合物。
d以商品名CATO
Figure BPA00001390157900382
得自National Starch的阳离子高直链淀粉玉米淀粉。
e得自实施例1的香料
f环氧乙烷和对苯二酸酯的共聚物,其具有US 5,574,179第15栏第1至5行中所描述的化学式,其中每个X是甲基,每个n是40,u是4,每个R1基本是1,4-亚苯基部分,每个R2基本是亚乙基、1,2-亚丙基部分,或它们的混合物。
g得自Wacker的SE39
h二亚乙基三胺五醋酸。
I得自Rohm and Haas Co的KATHON
Figure BPA00001390157900383
CG。“PPM”为“份每一百万份”。
j戊二醛
k硅氧烷消泡剂,以商品名DC2310商品名DC2310购自Dow Corning Corp.。
l疏水改性的乙氧基化尿烷,以商品名Aculan 44购自Rohm and Haas。
*如本说明书所公开的包含胺部分的一种或多种物质。
Figure BPA00001390157900384
余量
实施例6干燥衣物洗涤制剂
Figure BPA00001390157900385
Figure BPA00001390157900391
*如本说明书所公开的包含胺部分的一种或多种物质。
**任选的
实施例7液体衣物洗涤制剂(HDL)
Figure BPA00001390157900401
*如本说明书所公开的包含胺部分的一种或多种物质。
**任选的
不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不应解释为承认其是关于本发明的现有技术。当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中同一术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本文件中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用特定实施方案来说明和描述了本发明,但是对那些本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,这意味着在所附权利要求中包括了属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (10)

1.一种包含表1的香料原料的香料。
2.如权利要求1所述的香料,其中根据表2质量比率替代水平,替代对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛。
3.如权利要求1所述的香料,所述香料包含基本上0重量%的对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛,最优选0重量%的对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛,以及0.01至80重量%,优选0.01至40重量%,更优选0.01至18重量%,最优选0.01至7重量%的混合物,所述混合物选自:
a)基于总混合物重量,包含0.01至10重量%,更优选0.01至5重量%,最优选0.01至2重量%的八氢-4,7-亚甲基亚茚基丁醛,和0.001至5重量%,更优选0.001至2重量%,最优选0.001至0.5重量%的4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛的混合物;
b)基于总混合物重量,包含0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至10重量%的β-甲基-3-(1-甲基乙基)苯丙醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至1重量%的异己烯基环己烯基甲醛的混合物;
c)基于总混合物重量,包含0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至10重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和10至100重量%,更优选50至100重量%,最优选75至100重量%的2-(2-甲基丙基)-4-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇的混合物;
d)基于总混合物重量,包含0.001至5重量%,更优选0.001至1重量%,最优选0.001至0.1重量%的[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧基]乙醛,和0.1至75重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至5重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和25至100重量%,更优选50至100重量%,最优选75至100重量%的7-羟基-3,7-二甲基辛醛的混合物;
e)基于总混合物重量,包含0.001至5重量%,更优选0.001至1重量%,最优选0.001至0.1重量%的[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧基]乙醛,和0.1至75重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至5重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和25至100重量%,更优选50至100重量%,最优选75至100重量%的2-羟基苯甲酸己酯的混合物;
f)基于总混合物重量,包含10至100重量%,更优选10至75重量%,最优选10至50重量%的2-羟基苯甲酸苯基甲酯,和0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至5重量%的4-(1,1-二甲基乙基)苯丙醛,和0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至10重量%的八氢-8,8-二甲基萘-2-甲醛,和0.1至75重量%,更优选0.1至50重量%,最优选0.1至20重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和1.0至75重量%,更优选1至50重量%,最优选1至25重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和0.1至75重量%,更优选0.1至50重量%,最优选0.1至25重量%的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,和0.1至75重量%,更优选0.1至50重量%,最优选0.1至20重量%的4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和0.1至75重量%,更优选0.1至50重量%,最优选0.1至10重量%的2-亚环己基-2-苯乙腈,和0.1至10重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.001至0.5重量%的3-羟基-2-丁酮的混合物;
g)基于总混合物重量,包含1.0至75重量%,更优选5至50重量%,最优选5.0至25重量%的水杨酸正戊酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的2-羟基苯甲酸苯基甲酯,和0.1至25重量%,更优选0.1至10重量%,最优选0.5至5重量%的2-羟基苯甲酸3-(Z)-己烯基酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的2-羟基苯甲酸环己酯,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至2重量%的八氢-4,7-亚甲基亚茚基丁醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至1重量%的4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至25重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至25重量%的异丁酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯的混合物;
h)基于总混合物重量,包含1.0至75重量%,更优选5.0至50重量%,最优选10至20重量%的水杨酸正戊酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的2-羟基苯甲酸苯基甲酯,和1至50重量%,更优选0.1至10重量%,最优选0.1至5重量%的2-羟基苯甲酸3-(Z)-己烯基酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的2-羟基苯甲酸环己酯,和0.1至25重量%,更优选0.1至10重量%,最优选0.1至5重量%的八氢-8,8-二甲基萘-2-甲醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至2重量%的八氢-4,7-亚甲基亚茚基丁醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至1重量%的4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和1.0至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,和0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至5重量%的顺式-4-(1-甲基乙基)-环己基甲醇,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至5重量%的2-亚环己基-2-苯乙腈,和0.1至80重量%,更优选0.1至25重量%,最优选1至5重量%的α-己基肉桂醛,和0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选1至5重量%的异丁酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯,和1至75重量%,更优选1至50重量%,最优选10至20重量%的1,4-二氧杂环十七烷-5,17-二酮,和0.1至5重量%,更优选0.1至1重量%,最优选0.01至0.5重量%的4-羟基-3-甲氧基苯甲醛的混合物;
i)基于总混合物重量,包含1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的顺式-4-(1-甲基乙基)-环己基甲醇,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-8,8-二甲基-2-萘醛(混合物),和5至90重量%,更优选10至75重量%,最优选25至50重量%的2,6-二甲基-2-辛醇,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至25重量%的2-己基-3-氧代环戊甲酸甲酯的混合物;
j)基于总混合物重量,包含0.1至50重量%,更优选0.1至10重量%,最优选0.1至5重量%的4-(1,1-二甲基乙基)苯丙醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.1至1重量%的八氢-8,8-二甲基萘-2-甲醛,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至1重量%的β-甲基-3-(1-甲基乙基)苯丙醛,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至25重量%的2-羟基苯甲酸己酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛,和0.1至20重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.01至1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的2-氧代-2-苯基环戊乙酸甲酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的异丁酸六氢-4,7-亚甲基茚-5(6)-基酯,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至25重量%的3-乙酰基-3,4,10,10-四甲基双环[4.4.0]癸烷,和0.01至7.5重量%,更优选0.01至5重量%,最优选0.01至1重量%的十二烷醛,和0.1至50重量%,更优选0.1至5重量%,最优选0.1至1重量%的2-(2(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基)环戊酮,和0.001至5重量%,更优选0.001至2重量%,最优选0.001至1重量%的4-(4-羟基苯基)丁-2-酮的混合物;
k)基于总混合物重量,包含0.1至50重量%,更优选0.1至10重量%,最优选0.1至5重量%的2-[(7-羟基-3,7-二甲基辛亚基)氨基]甲基苯甲酸,和1至75重量%,更优选5至50重量%,最优选10至20重量%的3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,和0.1至25重量%,更优选0.1至10重量%,最优选0.1至5重量%的顺式-4-(1-甲基乙基)-环己基甲醇,和0.01至20重量%,更优选0.01至5重量%,最优选0.01至1重量%的2,6-二甲基-5-庚烯醛,和0.01至20重量%,更优选0.01至5重量%,最优选0.01至1重量%的2,6,10-三甲基-9-十一烯醛,和0.1至25重量%,更优选0.1至10重量%,最优选0.1至5重量%的γ-癸内酯,和1.0至90重量%,更优选1至50重量%,最优选1.0至10重量%的异己烯基环己烯基甲醛的混合物;
l)基于总混合物重量,包含0.1至50重量%,更优选0.1至25重量%,最优选0.1至10重量%的4-(1,1-二甲基乙基)苯丙醛,和0.1至75重量%,更优选0.1至50重量%,最优选0.1至10重量%的α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯丙醛,和10至95重量%,更优选10至75重量%,最优选10至50重量%的3-(4-异丁基苯基)-2-甲基丙醛的混合物;
m)以及它们的混合物。
4.一种消费品,所述消费品基于消费品的总重量包含0.0001%至100%,优选0.0001%至25%,更优选0.0005%至10%,更优选0.001%至5%,更优选0.005%至2.5%,最优选0.01%至1%的如前述任一项权利要求所述的香料和辅助成分,以及任选的包含表1香料原料的香料递送体系。
5.一种清洁和/或处理组合物,所述组合物基于清洁和处理产品的总重量包含0.0001%至25%,优选0.0005%至10%,更优选0.001%至5%,更优选0.005%至2.5%,最优选0.01%至1%的如权利要求1至3中任一项所述的香料和辅助成分。
6.一种织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物,所述组合物基于织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物的总重量包含0.00001%至25%,优选0.00005%至10%,更优选0.0001%至5%,更优选0.0005%至1.0%,最优选0.001%至0.5%的如权利要求1至3中任一项所述的香料和辅助成分。
7.一种洗涤剂,所述洗涤剂基于织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物的总重量包含0.00001%至25%,优选0.00005%至10%,更优选0.0001%至5%,更优选0.0005%至1.0%,最优选0.001%至0.5%的如权利要求1至3中任一项所述的香料和辅助成分。
8.一种高度致密的消费品,所述消费品基于高度致密的消费品组合物总重量包含0.00001%至25%,优选0.00005%至10%,更优选0.0001%至5%,更优选0.0005%至1.0%,最优选0.001%至0.5%的如权利要求1至3中任一项所述的香料和辅助成分。
9.如权利要求4所述的消费品,所述消费品基于消费品总重量包含0.001%至20%,优选0.01%至10%,更优选0.05%至5%,最优选0.1%至0.5%的香料递送体系和辅助成分,所述香料递送体系基于香料递送体系总重量包含0.001%至50%,优选0.005%至30%,更优选0.01%至10%,更优选0.025%至5%,最优选0.025%至1%的表1材料和/或它们的立体异构体。
10.一种清洁处理部位的方法,所述方法包括任选洗涤和/或漂洗所述部位,使所述部位与选自权利要求1-9的组合物以及它们混合物的所述组合物接触,并且任选洗涤和/或漂洗所述部位。
CN200880132462.1A 2008-12-16 2008-12-19 香料体系 Pending CN102257119A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/336,080 US8754028B2 (en) 2008-12-16 2008-12-16 Perfume systems
US12/336080 2008-12-16
PCT/IB2008/055474 WO2009027957A2 (en) 2008-12-16 2008-12-19 Perfume systems

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102257119A true CN102257119A (zh) 2011-11-23

Family

ID=40387966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880132462.1A Pending CN102257119A (zh) 2008-12-16 2008-12-19 香料体系

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8754028B2 (zh)
EP (1) EP2366014B1 (zh)
JP (1) JP2012511614A (zh)
CN (1) CN102257119A (zh)
BR (1) BRPI0823336A2 (zh)
CA (1) CA2743200A1 (zh)
MX (1) MX2011006399A (zh)
WO (1) WO2009027957A2 (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104066828A (zh) * 2012-01-18 2014-09-24 宝洁公司 香料体系
CN104837973A (zh) * 2012-12-14 2015-08-12 宝洁公司 芳香剂材料
CN105120961A (zh) * 2013-04-18 2015-12-02 宝洁公司 芳香剂材料
CN105247046A (zh) * 2013-05-14 2016-01-13 宝洁公司 包含清洁组合物的小袋
CN107033027A (zh) * 2016-11-17 2017-08-11 东莞波顿香料有限公司 一种芳香族醛席夫碱及其制备方法和应用
CN107074713A (zh) * 2014-11-10 2017-08-18 奇华顿股份有限公司 被醛部分取代的基于苯基的化合物及其在香料中的用途
CN109640937A (zh) * 2016-08-25 2019-04-16 弗门尼舍有限公司 止汗剂或除臭剂组合物
CN110087736A (zh) * 2016-12-21 2019-08-02 奇华顿股份有限公司 香料组合物

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100190673A1 (en) * 2009-01-29 2010-07-29 Johan Smets Encapsulates
US20100190674A1 (en) * 2009-01-29 2010-07-29 Johan Smets Encapsulates
ES2612582T3 (es) 2009-04-17 2017-05-17 Basf Se Sistema portador para sustancias odorizantes
WO2011029743A1 (en) 2009-09-09 2011-03-17 Basf Se Lily of the valley-type fragrance compositions comprising 2,5,7,7-tetramethyloctanal
MX2012007033A (es) * 2009-12-16 2012-07-04 Unilever Nv Metodo para intensificar la retencion de perfume durante el almacenamiento o para intensificar el florecimiento de perfume usando barras extruidas de materia grasa total baja teniendo sistema estructurante de almidon poliol.
WO2011101757A1 (en) * 2010-02-17 2011-08-25 Firmenich Sa Cyclic oxy compounds as perfuming ingredients
WO2011154421A1 (de) 2010-06-09 2011-12-15 Basf Se Wirkstoff enthaltende mikrokapseln mit einer metalloxid-haltigen schale
US8987187B2 (en) 2010-06-22 2015-03-24 The Procter & Gamble Company Perfume systems
PL2585569T3 (pl) * 2010-06-22 2017-03-31 The Procter And Gamble Company Systemy zapachowe
WO2010142815A2 (en) 2010-10-05 2010-12-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Mixture of fragrance compounds
MX337560B (es) 2010-11-10 2016-03-10 Basf Se Composiciones de fragancia que comprenden mezclas especiales de diaestereomeros de 2 - isobutil - 4 - metil - tetrahidro - 2h -piran - 4 - ol.
DE102011006982A1 (de) 2011-04-07 2012-10-11 Beiersdorf Ag Zubereitungen mit einem langanhaltenden floralen Duft ohne 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd
WO2013045301A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Firmenich Sa Floral perfuming compositions as substitutes for lilial®
WO2013053102A1 (en) 2011-10-11 2013-04-18 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
US20140021270A1 (en) * 2012-07-19 2014-01-23 National Institute Of Standards And Technology Vapor capture and release systems
GB201308248D0 (en) 2013-05-08 2013-06-12 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
GB201308236D0 (en) 2013-05-08 2013-06-12 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
WO2014205782A1 (en) 2013-06-28 2014-12-31 Givaudan Sa Organic compounds
JP5789642B2 (ja) * 2013-07-02 2015-10-07 花王株式会社 刺激感緩和剤
MX2016011830A (es) * 2014-03-12 2016-12-02 Noxell Corp Composicion detergente.
GB201407383D0 (en) * 2014-04-28 2014-06-11 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
EP2962700A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-06 Lucta S.A. A malodour counteracting combination
MX2017005862A (es) 2014-11-10 2017-06-26 Givaudan Sa Mejoras en o que se relacionan con compuestos organicos.
WO2016074719A1 (en) * 2014-11-12 2016-05-19 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
CN107864620A (zh) * 2015-06-29 2018-03-30 高砂香料工业株式会社 麝香组合物和其使用方法
US20170022458A1 (en) * 2015-07-20 2017-01-26 The Procter & Gamble Company Consumer products having an asepsis connotation
CN108697599A (zh) 2016-03-24 2018-10-23 宝洁公司 包含恶臭减少组合物的毛发护理组合物
KR101883650B1 (ko) * 2017-05-04 2018-07-31 코스맥스 주식회사 오얏꽃 향취를 재현한 향료 조성물
US11091723B2 (en) 2017-08-09 2021-08-17 Symrise Ag Use of ambrocenide® for intensifying a lily of the valley scent
WO2019074993A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company SULFATE FREE TRANSPARENT PERSONAL CLEANING COMPOSITION COMPRISING LOW INORGANIC SALT
EP3775119B1 (en) * 2018-10-15 2022-04-27 Firmenich SA Cyclopentanone compounds
CN114746153A (zh) 2019-12-06 2022-07-12 宝洁公司 具有增强头皮活性物质沉积的不含硫酸盐的组合物
CN115151310A (zh) 2020-02-27 2022-10-04 宝洁公司 功效和美观性增强的含硫去头皮屑组合物
GB202004876D0 (en) * 2020-04-02 2020-05-20 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US20220378684A1 (en) 2021-05-14 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Containing a Sulfate-Free Surfactant System and Sclerotium Gum Thickener
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants

Family Cites Families (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3507761A (en) 1966-06-30 1970-04-21 Procter & Gamble Novel photochemical reactions of 2-carene compounds and novel bicycylic products resulting therefrom
US3594324A (en) 1968-05-24 1971-07-20 Stauffer Chemical Co Detergent composition containing a synergistic combination of emc and gelatin as soil suspension agents
JPS5233195B2 (zh) 1971-09-30 1977-08-26
US4622221A (en) 1975-11-05 1986-11-11 Bush Boake Allen Inc. Method, compositions and compounds, useful in room fresheners employing cyclohexyl alcohol and ester derivatives
US4719105A (en) 1975-11-05 1988-01-12 Bush Boake Allen, Inc. Method, compositions and compounds useful in room fresheners employing cyclohexyl alcohol and ester derivatives
US4234627A (en) 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
DE3010762A1 (de) * 1979-03-22 1980-10-09 Bush Boake Allen Ltd 4,8-dimethyl-4,9-dekandienal, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als parfuembestandteil
JPS5953038B2 (ja) 1979-04-07 1984-12-22 メルシャン株式会社 サイクロデキストリンの製造法
USRE32713E (en) 1980-03-17 1988-07-12 Capsule impregnated fabric
US4514461A (en) 1981-08-10 1985-04-30 Woo Yen Kong Fragrance impregnated fabric
JPS57146600A (en) 1981-03-06 1982-09-10 Japan Maize Prod Recovery of gamma-cyclodextrin
US4378923A (en) 1981-07-09 1983-04-05 Nippon Kokan Kabushiki Kaisha Binding device for elongated pipes
GR76237B (zh) 1981-08-08 1984-08-04 Procter & Gamble
DE3360094D1 (en) 1982-01-27 1985-05-15 Givaudan & Cie Sa Unsaturated ethers, process for their preparation, use of these ethers as fragrances, and flavouring compositions containing these ethers
US4709707A (en) 1982-04-15 1987-12-01 International Flavors & Fragrances Inc. Use of 4,4A,5,6-tetrahydro-7-methyl-2-(3H) naphthalenone in augmenting or enhancing the aroma or taste of smoking tobacco and smoking tobacco articles
WO1984000161A1 (en) 1982-06-28 1984-01-19 Toray Industries Process for preparing angelic acid or its ester
US4540721A (en) 1983-03-10 1985-09-10 The Procter & Gamble Company Method of providing odor to product container
US4539135A (en) 1983-06-01 1985-09-03 Colgate Palmolive Co. Perfume-containing carrier for laundry compositions
US4659509A (en) 1984-04-27 1987-04-21 Kuraray Co., Ltd. Aroma composition
WO1988006435A1 (en) 1987-03-05 1988-09-07 Takasago Perfumery Co., Ltd. Perfume composition
US4882220A (en) 1988-02-02 1989-11-21 Kanebo, Ltd. Fibrous structures having a durable fragrance
US4861514A (en) 1988-06-08 1989-08-29 The Drackett Company Compositions containing chlorine dioxide and their preparation
US4911852A (en) 1988-10-07 1990-03-27 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent with curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
US4973422A (en) 1989-01-17 1990-11-27 The Procter & Gamble Company Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
CA2013485C (en) 1990-03-06 1997-04-22 John Michael Gardlik Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
US5236615A (en) 1991-08-28 1993-08-17 The Procter & Gamble Company Solid, particulate detergent composition with protected, dryer-activated, water sensitive material
EP0571677A1 (en) * 1992-05-29 1993-12-01 Unilever Plc Aqueous parfume oil microemulsions
AU6271294A (en) 1993-03-01 1994-09-26 Procter & Gamble Company, The Concentrated biodegradable quaternary ammonium fabric softener compositions and compounds containing intermediate iodine value unsaturated fatty acid chains
US5651976A (en) 1993-06-17 1997-07-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Controlled release of active agents using inorganic tubules
US5506201A (en) 1994-04-29 1996-04-09 International Flavors & Fragrances Inc. Formulation of a fat surfactant vehicle containing a fragrance
US5534179A (en) 1995-02-03 1996-07-09 Procter & Gamble Detergent compositions comprising multiperacid-forming bleach activators
US5597936A (en) 1995-06-16 1997-01-28 The Procter & Gamble Company Method for manufacturing cobalt catalysts
US5576282A (en) 1995-09-11 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
EP0888430B1 (en) 1996-03-22 2004-02-11 The Procter & Gamble Company Delivery system having release barrier loaded zeolite
DE69727557T2 (de) 1996-03-22 2004-12-23 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Abgabesystem mit Freisetzungsinhibitor beladenem Zeolith und Verfahren zu seiner Herstellung
US5958870A (en) 1996-04-01 1999-09-28 The Procter & Gamble Company Betaine ester compounds of active alcohols
MA24137A1 (fr) 1996-04-16 1997-12-31 Procter & Gamble Fabrication d'agents de surface ramifies .
US6093691A (en) 1996-08-19 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Rinse added fabric softening compositions and method of use for the delivery of fragrance derivatives
US6147037A (en) 1996-08-19 2000-11-14 The Procter & Gamble Company Fragrance delivery systems
US6103678A (en) 1996-11-07 2000-08-15 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a perfume and an amino-functional polymer
ZA9711272B (en) 1996-12-19 1998-06-23 Procter & Gamble Dryer-activated fabric conditioning and antistatic compositions with improved perfume longevity.
ZA9711269B (en) 1996-12-19 1998-06-23 Procter & Gamble Dryer added fabric softening compositions and method of use for the delivery of fragrance derivatives.
EP0950087B1 (en) 1996-12-23 2010-08-11 Givaudan Nederland Services B.V. Compositions containing perfume
US5858959A (en) 1997-02-28 1999-01-12 Procter & Gamble Company Delivery systems comprising zeolites and a starch hydrolysate glass
ES2245020T3 (es) 1997-03-07 2005-12-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Metodos mejorados de producir macropoliciclos con puente cruzado.
CA2282466C (en) 1997-03-07 2005-09-20 The Procter & Gamble Company Bleach compositions containing metal bleach catalyst, and bleach activators and/or organic percarboxylic acids
ES2182333T3 (es) 1997-06-27 2003-03-01 Procter & Gamble Acetales y cetales lineales como pro-fragancias.
US6645479B1 (en) 1997-09-18 2003-11-11 International Flavors & Fragrances Inc. Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions
US6042792A (en) 1997-09-18 2000-03-28 International Flavors & Fragrances Inc. Apparatus for preparing a solid phase microparticulate composition
US6106875A (en) 1997-10-08 2000-08-22 Givaudan Roure (International) Sa Method of encapsulating flavors and fragrances by controlled water transport into microcapsules
SG93823A1 (en) 1998-02-13 2003-01-21 Givaudan Roure Int Aryl-acrylic acid esters
JP2002504548A (ja) 1998-02-24 2002-02-12 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 調整しうるフレグランス原料アルコール放出速度を有した新規な環式プロ香料
EP0952142B1 (en) 1998-04-20 2006-10-18 Givaudan SA Compounds with protected hydroxy groups
US6479682B1 (en) 1998-04-20 2002-11-12 Givaudan Sa Compounds having protected hydroxy groups
ES2230840T3 (es) 1998-04-23 2005-05-01 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Particulas de perfume encapsulado y composiciones detergentes que contienen dichas particulas.
US6133228A (en) 1998-05-28 2000-10-17 Firmenich Sa Slow release of fragrant compounds in perfumery using 2-benzoyl benzoates, 2-alkanoyl benzoates or α-keto esters
US6413920B1 (en) 1998-07-10 2002-07-02 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
BR9915539A (pt) 1998-10-23 2001-10-16 Procter & Gamble Pró-accord de fragrância e bibliotecas de fragrância de aldeìdo e cetona
US6051540A (en) 1998-11-05 2000-04-18 International Flavors & Fragrances Inc. Method employing drum chilling and apparatus therefor for producing fragrance-containing long lasting solid particle
WO2000032601A2 (en) 1998-11-30 2000-06-08 The Procter & Gamble Company Process for preparing cross-bridged tetraaza macrocycles
EP1029845A1 (en) * 1999-02-15 2000-08-23 Quest International B.V. 2-(4-Tert-pentylcyclohexyl)acetaldehyde and its use as fragrance compound
US6861402B1 (en) 1999-06-01 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Pro-fragrances
US6200949B1 (en) 1999-12-21 2001-03-13 International Flavors And Fragrances Inc. Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles
DE10000223A1 (de) 2000-01-05 2001-07-12 Basf Ag Mikrokapselzubereitungen und Mikrokapseln enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel
FR2806307B1 (fr) 2000-03-20 2002-11-15 Mane Fils V Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation
US6610646B2 (en) 2000-06-01 2003-08-26 The Procter & Gamble Company Enhanced duration fragrance delivery system having a non-distorted initial fragrance impression
EP1286651B1 (en) 2000-06-02 2006-08-02 Quest International Services B.V. Use of aminobenzoic acids in compositions with perfumes
US20020094938A1 (en) 2000-11-08 2002-07-18 The Procter & Gamble Company Photo-labile pro-fragrance conjugates
US6531444B1 (en) 2000-11-09 2003-03-11 Salvona, Llc Controlled delivery system for fabric care products
GB0106560D0 (en) 2001-03-16 2001-05-02 Quest Int Perfume encapsulates
US6956013B2 (en) 2001-04-10 2005-10-18 The Procter & Gamble Company Photo-activated pro-fragrances
JP2002327193A (ja) 2001-04-27 2002-11-15 Kiyomitsu Kawasaki 調合香料および該調合香料を含有する洗浄・柔軟剤組成物
WO2002090479A1 (en) 2001-05-04 2002-11-14 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and articles containing the same
GB0119935D0 (en) 2001-08-16 2001-10-10 Quest Int Perfume containing composition
US20030125220A1 (en) 2001-09-11 2003-07-03 The Procter & Gamble Company Compositions comprising photo-labile perfume delivery systems
US20030134772A1 (en) 2001-10-19 2003-07-17 Dykstra Robert Richard Benefit agent delivery systems
CN1290485C (zh) 2001-12-13 2006-12-20 弗门尼舍有限公司 用于活性分子受控释放的化合物
WO2003061817A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Bayer Aktiengesellschaft Mikrokapseln enthaltende koagulate
US20030158344A1 (en) 2002-02-08 2003-08-21 Rodriques Klein A. Hydrophobe-amine graft copolymer
WO2003070871A1 (en) * 2002-02-23 2003-08-28 Symrise Gmbh & Co. Kg Malodor counteracting composition
GB0207647D0 (en) 2002-04-03 2002-05-15 Dow Corning Emulsions
US7053034B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Salvona, Llc Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration
US20030215417A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material
US20030216488A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material
US6740631B2 (en) 2002-04-26 2004-05-25 Adi Shefer Multi component controlled delivery system for fabric care products
US7799752B2 (en) 2002-08-14 2010-09-21 Quest International Services B.V. Compositions comprising encapsulated material
DE60202287T2 (de) 2002-09-05 2005-12-15 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Strukturierte flüssige Weichmacherzusammensetzungen
US7125835B2 (en) 2002-10-10 2006-10-24 International Flavors & Fragrances Inc Encapsulated fragrance chemicals
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US20040071742A1 (en) 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
US7316994B2 (en) 2002-11-01 2008-01-08 The Procter & Gamble Company Perfume polymeric particles
US20040091445A1 (en) 2002-11-01 2004-05-13 The Procter & Gamble Company Rinse-off personal care compositions comprising cationic perfume polymeric particles
US7524807B2 (en) 2002-11-01 2009-04-28 The Procter & Gamble Company Rinse-off personal care compositions comprising anionic and/or nonionic perfume polymeric particles
US8187580B2 (en) 2002-11-01 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Polymeric assisted delivery using separate addition
WO2004041983A1 (en) 2002-11-04 2004-05-21 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent
US7365043B2 (en) 2003-06-27 2008-04-29 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent
GB0406819D0 (en) 2004-03-26 2004-04-28 Dow Corning Controlled release compositions
US20060003913A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
US7590232B2 (en) 2004-07-21 2009-09-15 Carter John A System and method for tracking individuals
DE102004054620A1 (de) * 2004-11-11 2006-06-08 Henkel Kgaa Geranonitril-Substitut
US20060292098A1 (en) 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
JP2007070269A (ja) 2005-09-06 2007-03-22 Kao Corp 香料組成物及びこれを含有する外用剤
US20070275866A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
JP5016270B2 (ja) * 2006-07-11 2012-09-05 花王株式会社 入浴剤
JP2008156516A (ja) 2006-12-25 2008-07-10 Lion Corp 香料粒子及び洗剤組成物
CA2675426A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 The Procter & Gamble Company Benefit agent delivery compositions
GB0703679D0 (en) * 2007-02-26 2007-04-04 Quest Int Serv Bv Perfume compositions
JP5303866B2 (ja) 2007-05-29 2013-10-02 花王株式会社 香料組成物
ES2399942T3 (es) 2007-06-05 2013-04-04 The Procter & Gamble Company Sistemas de perfume

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104066828B (zh) * 2012-01-18 2017-06-06 宝洁公司 香料体系
CN104066828A (zh) * 2012-01-18 2014-09-24 宝洁公司 香料体系
CN104837973B (zh) * 2012-12-14 2020-04-21 宝洁公司 芳香剂材料
CN104837973A (zh) * 2012-12-14 2015-08-12 宝洁公司 芳香剂材料
CN109568166B (zh) * 2012-12-14 2022-01-28 宝洁公司 芳香剂材料
CN109568166A (zh) * 2012-12-14 2019-04-05 宝洁公司 芳香剂材料
CN105120961A (zh) * 2013-04-18 2015-12-02 宝洁公司 芳香剂材料
CN105247046A (zh) * 2013-05-14 2016-01-13 宝洁公司 包含清洁组合物的小袋
CN107074713A (zh) * 2014-11-10 2017-08-18 奇华顿股份有限公司 被醛部分取代的基于苯基的化合物及其在香料中的用途
CN107074713B (zh) * 2014-11-10 2021-03-26 奇华顿股份有限公司 被醛部分取代的基于苯基的化合物及其在香料中的用途
CN109640937A (zh) * 2016-08-25 2019-04-16 弗门尼舍有限公司 止汗剂或除臭剂组合物
CN109640937B (zh) * 2016-08-25 2022-06-14 弗门尼舍有限公司 止汗剂或除臭剂组合物
CN107033027A (zh) * 2016-11-17 2017-08-11 东莞波顿香料有限公司 一种芳香族醛席夫碱及其制备方法和应用
CN110087736A (zh) * 2016-12-21 2019-08-02 奇华顿股份有限公司 香料组合物
CN110087736B (zh) * 2016-12-21 2022-12-30 奇华顿股份有限公司 香料组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20100152083A1 (en) 2010-06-17
WO2009027957A2 (en) 2009-03-05
CA2743200A1 (en) 2009-03-05
JP2012511614A (ja) 2012-05-24
WO2009027957A3 (en) 2009-09-24
EP2366014B1 (en) 2015-11-04
BRPI0823336A2 (pt) 2015-06-23
EP2366014A2 (en) 2011-09-21
MX2011006399A (es) 2011-07-13
US8754028B2 (en) 2014-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102257119A (zh) 香料体系
JP6971943B2 (ja) 芳香材料
CN102300550B (zh) 香料体系
CN103608444B (zh) 香料体系
CN102597205B (zh) 递送颗粒
JP5868966B2 (ja) 香料系
CN102947432B (zh) 香料体系
JP2016522275A (ja) 芳香物質
MX2008014920A (es) Sistemas de suministro de perfume para bienes de consumo.
CN107847768A (zh) 用于制备包含微胶囊的多个群体的组合物的方法
CN103860399A (zh) 制备有益剂递送组合物的方法
CN101611129A (zh) 有益剂递送组合物
CN102695491A (zh) 香料和香料包封物
JP6005876B2 (ja) 香料系
CN101541939A (zh) 含有益剂的递送颗粒
CN101501174B (zh) 用于消费品的香料递送体系
CN104812880B (zh) 香料体系
CN107771209A (zh) 香料组合物
CN105121616A (zh) 香料体系

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20111123