CN109288720A - 除臭剂组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种组合物和一种包含所述组合物的除臭制剂，用于减轻、制止或抑制从主体的身体部位产生的恶臭。所述组合物包含有效量的活性成分，所述活性成分包含六胺、其衍生物及其化合物中的一种或多种。所述组合物还包含缓冲系统，所述缓冲系统适于在所述组合物施加于所述身体部位时将所述组合物的pH维持在约7.0至约11.0的范围内。所述缓冲系统适于基本上中和所述身体部位的局部酸性，从而使来自含六胺的活性成分的皮肤刺激性甲醛的产生减少或最小化。

Description

除臭剂组合物及其制备方法

发明领域

本发明涉及一种用于在用于主体的身体部位的除臭剂中使用的组合物，并且具体地但不排他性地，涉及一种包含低皮肤刺激性或减轻皮肤刺激性的组合物的除臭剂制剂。

发明背景

体臭通常是指从人类主体的身体部位或身体部位的皮肤释放出难闻的气味或恶臭的情况。虽然已知体臭受到各种生理条件的影响，但是它通常与主体的汗液或流汗，以及存在于汗液中的有机化合物的后续细菌分解以形成带有挥发性有机酸的恶臭有关。因此，体臭在身体的腋区，如存在大量汗腺的腋下区域处产生是最常见的，但是体臭也可在人体的其他部位，如手掌、脚底、大腿上部和背部区域处产生。

已经开发了各种除臭剂组合物和/或制剂来减少、缓解、消除或掩蔽难闻的气味，和/或抑制或制止来自身体部位的皮肤的汗液产生。一般来说，除臭剂可通过提供抑制细菌分解的抗菌作用；通过并入止汗剂来抑制或制止排汗；和/或通过引入香料来掩盖所产生的气味而起作用。除臭剂制剂可以以不同的形式，如固体、凝胶、乳膏、液体或气雾剂存在以用于各种应用，如涂抹或滚涂棒或辊、身体喷雾或甚至身体擦拭物；并且可根据组合物中的具体活性成分被分类为化妆品或药物产品。许多常用的除臭活性剂包括醇、三氯生、硬脂酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、氯己定和甲醛等因为其抗菌功能；和/或铝盐或锌盐如氯化铝、碱式氯化铝和铝-锆化合物等作为止汗剂。除了这些常用的活性剂外，据发现六胺，也称为环六亚甲基四胺(hexamethylenetetramine或methenamine)是有效除臭剂，尽管其除臭机制尚待清楚地理解。然而，还报道了含六胺的除臭剂制剂对使用者造成皮肤刺激，这可能与在使用中来自六胺的甲醛释放潜在相关。

发明目的

本发明的目的是提供一种用于减轻、制止或抑制来自人类主体的身体部位的恶臭产生的新颖组合物。

本发明的另一个目的是提供一种用于除臭剂制剂中的低皮肤刺激性或减轻皮肤刺激性的组合物。

本发明的另一个目的是在某种程度上减轻或消除与已知的除臭剂组合物和/或制剂相关的一个或多个问题，或至少提供有用的替代物。

上述目的通过主权利要求的特征的组合实现；从属权利要求进一步公开本发明的有利实施方案。

本领域的技术人员将从以下描述获得本发明的其他目的。因此，目的上述陈述并非穷尽性的并且仅用于说明本发明的许多目的中的一些。

发明概述

总体上，本发明提供一种用于减轻、制止或抑制从经受者，例如但不限于人类主体，的身体部位产生的恶臭的组合物。具体地，本发明提供一种用于除臭剂制剂中的低皮肤刺激性或减轻皮肤刺激性的含六胺的组合物，所述组合物经由多功能除臭机制在减轻、制止或抑制与汗液相关恶臭的产生方面展示高效力。

在第一主要方面，本发明提供一种用于减轻、制止或抑制从主体的身体部位产生的恶臭的组合物。所述组合物包含有效量的活性成分，所述活性成分包含六胺、其衍生物及其化合物中的一种或多种。所述组合物还包含缓冲系统，所述缓冲系统适于在所述组合物施加于身体部位时将所述组合物的pH维持在约7.0至约11.0的范围内。

在第二主要方面，本发明提供一种用于在主体的身体部位处使用的除臭制剂。所述除臭制剂包含第一主要方面的组合物。

在第三主要方面，本发明提供一种制备用于减轻、制止或抑制来自经受者的身体部位的恶臭的低皮肤刺激性组合物的方法。所述方法包括提供有效量的活性成分，所述活性成分包含六胺、其衍生物及其化合物中的一种或多种；提供缓冲系统，所述缓冲系统适于在组合物施加于身体部位时将所述组合物的pH维持在约7.0至约11.0的范围内；其中所述缓冲系统适于基本上中和身体部位的局部酸性，从而使来自所述活性成分的皮肤刺激性副产物的产生减少或最小化。

本发明的概述不一定公开了限定本发明所必需的所有特征；本发明可存在于所公开特征的子组合中。

附图简述

本发明的前述和其他特征将是从优选实施方案的以下描述明显的，所述实施方案仅结合附图作为举例提供，在所述附图中：

图1是示出通过氢氧化钠和六胺中和3-羟基-3-甲基-己酸(HMHA)的火焰离子化检测器气相色谱(GC-FID)色谱图；并且

图2是示出通过六胺中和己酸的GC-FID色谱图。

优选实施方案的描述

以下描述是仅作为举例描述优选实施方案并且不限于用于实施本发明所必要的特征的组合。

在本说明书中提及“一个实施方案(one embodiment)”或“一实施方案(anembodiment)”是指与所述实施方案关联描述的具体特点、试剂、组合物、制剂或特征包括在本发明的至少一个实施方案中。在本说明书中的各个地方出现短语“在一个实施方案中”不必全部是指同一实施方案，也不必是指与其他实施方案互相排斥的单独或替代实施方案。此外，描述了各种特征，所述特征可由一些实施方案展示并且不由其他实施方案展示。类似地，描述了各种要求，所述要求可以是一些实施方案的要求而不是其他实施方案的要求。

本发明涉及一种用于减轻、制止或抑制从主体如动物主体或人类主体)的身体部位产生的恶臭如与汗液相关的恶臭的组合物。具体地，本发明提供一种用于除臭剂制剂中的低皮肤刺激性或减轻皮肤刺激性的含六胺的组合物，所述组合物能够在减轻、制止或抑制汗液相关恶臭的产生方面展示高效力。所述组合物通常适用于在任何身体部位上使用，所述身体部位如人体的腋区，包括存在大量汗腺的腋下区域。然而，本领域的技术人员将理解，本发明不应限于腋窝应用，而且还适用于可能发生出汗的任何其他合适的身体部位，所述身体部位可包括但不限于手、脚、大腿上部和/或背部区域。

在本发明的上下文中，术语“除臭剂”广义地涉及包括适于减轻、制止、预防、抑制、消除、掩盖气味且更具体地为恶臭的任何药剂、组合物、制剂、配方和/或产品；并且“除臭”作用可通过任何已知和可能的机制来实现，所述机制例如但不限于在组合物中并入止汗剂、抗菌剂、消毒剂或香料。因此，在本发明背景下的术语“除臭剂”包括化妆品和药物应用两者中的组合物和产品。

六胺，也被称为环六亚甲基四胺或六亚甲基四胺，传统上一直用作通过在酸性尿中释放甲醛和氨来控制尿路感染的药物活性成分，其中甲醛是阻止尿路中的细菌生长的有效抗菌素。近来，已经越来越关注六胺作为除臭剂制剂中的活性成分的用途，尽管相关除臭机制还未被清楚理解。一种广泛接受的推测是，六胺在具有约4.0至7.0的天然pH的汗液存在下释放具有抗菌性的甲醛。然而，还从本发明的研究中揭示，当在碱性条件下制备时，六胺仍然能够展现抗菌作用。此外，六胺本身是弱碱并且在当前研究中被发现为能够中和通常由汗液中有机物质被细菌分解形成的许多有气味的挥发性有机酸。此外，本发明的含六胺的组合物展现对氨基酰化酶酶反应的抑制，这据报道是汗液中的有机物质被细菌分解而其导致体臭的机制。最后，已知从六胺释放的甲醛在远端汗管形成角化栓，所述角化栓基本上阻止毛囊的打开，从而导致汗液释放的显著减少或抑制。因此，据发现六胺在除臭剂组合物和/或制剂中在减轻或制止恶臭产生方面发挥多功能作用。

然而，还据报道含六胺的除臭剂制剂可引起皮肤刺激。皮肤刺激的一个可能的原因可能与甲醛的释放有关，甲醛被认为是潜在皮肤刺激物，并且特别是当甲醛以高浓度存在时，如在高度酸性的环境中，其中六胺分解以形成作为副产物的甲醛将会加剧。

在本发明的上下文中，例如关于甲醛或任何醛类使用的术语“副产物”通常并不排除其所有和/或发挥任何功能特性。例如，在本发明的一个实施方案中，从六胺或含己烷成分分解释放的甲醛可充当辅助活性物质，以根据具体的组合物、制剂和应用，与六胺或含六胺活性成分一起提供额外的除臭作用或支持除臭作用。

因此，本发明的一个实施方案涉及用于例如人类主体的腋窝施加的除臭组合物。所述组合物包含足以减轻、制止或抑制身体部位处由汗液引起的任何产生的恶臭的有效量的活性成分。所述活性成分可包含六胺、其衍生物及其化合物中的一种或多种。所述组合物还包含缓冲系统以用于稳定活性成分，且由此控制或防止由于六胺分解所致的任何醛类，如甲醛，的释放。所述缓冲系统适于在组合物施加于身体部位之后将所述组合物的pH维持在约7.0至约11.0、且优选地约7.5至约10.0的范围内。所述缓冲系统还提供弱碱性至碱性环境以用于中和由汗液中存在的有机化合物的细菌分解产生的有气味的有机酸，这进一步有助于减轻任何产生的恶臭。

在一个实施方案中，所述缓冲系统可包含一种或多种普遍已知的pH缓冲剂，所述pH缓冲剂适于提供如上所述的所需缓冲范围，以使得组合物中的六胺或含六胺活性成分可基本上被稳定并且使酸性汗液的影响显著地最少化。所述缓冲系统可包含无机化合物和有机化合物中的一种或多种，比如但不限于以下中的一种或多种：3-吗啉代丙烷-1-磺酸(MOPS)、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)(HEPES)、3-(环己基氨基)-1-丙磺酸(CAPS)、3-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]-2-羟基丙烷-1-磺酸(TAPSO)、2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇(Trizma)和磷酸酯化合物，以及其盐，或其组合。优选地，所述缓冲系统可包含水性缓冲溶液以促进组合物的水性配方。

许多具体制剂及其相应组成提供于表1中。例如，配方E、F、G、I、J(7.5)和J(6.2)是根据本发明的被缓冲的含六胺的组合物，而配方S和A是在组成中无缓冲系统的对照实验。

表1：包含六胺作为除臭活性成分的配方：配方E、F、G、I、J(7.5)和J(6.2)各自根据本发明的实施方案用缓冲系统制备，而配方S和A作为对照实验准备，即没有缓冲系统。

还评估了在将制剂施加于测试经受者1天后的对应甲醛含量。具体地说，据发现引入了缓冲系统的配方展现甲醛释放的显著减少。例如，配方F展现在使用时少于0.2％的甲醛(即约1.57mM)的释放，这在相同测试条件下与对照配方S(即约40mM甲醛)相比时少了约26倍。甲醛的显著减少已被进一步证明减少或预防潜在皮肤刺激。例如，在施加8天之后，据发现释放高得多的甲醛浓度的对照配方S在“重复皮肤刺激测试”期间对动物经受者造成皮肤刺激，而在使用配方J(7.5)时未观察到皮肤刺激，所述配方J(7.5)在相同测试条件下释放低得多的甲醛浓度(即约4.57mM)。这些研究的细节在实验阶段进一步阐述。

优选地，所述组合物的活性成分可包含相对于组合物的总体积约5w/v％至约40w/v％、且优选约30w/v％至约40w/v％的六胺，以使得活性物质将过量提供以确保在组合物中的有效浓度，尽管在实际使用过程中任何可能的分解或被汗液冲掉。

所述组合物可任选地包含一种或多种辅剂，例如但不限于，一种或多种用于局部施加的保湿剂或润肤剂，如甘油；抗氧化剂；pH调节剂如盐酸和碳酸铵等，如表1的配方中所示。所述组合物还可包含一种或多种用于其他目的添加剂，例如但不限于，化妆品试剂如香料或精油；着色剂；防腐剂；增稠剂；稳定剂；推进剂；溶剂；香料；冷却剂；防晒剂等。本领域的技术人员将理解，本发明的组合物不应限于任何具体实施方案或示例的配方，而是还应包括被认为合适或适当的任何添加、修改或变化。

任选地，所述组合物可包含一种或多种抗细菌剂和/或抗真菌剂以进一步增强抗菌作用，例如消毒剂如季铵盐，或灭生物剂如氯己定。所述组合物还可包含一种或多种螯合剂如乙二胺四乙酸(EDTA)以用于抑制细菌的氨基酰化酶反应，所述反应已知产生导致恶臭的有气味的有机酸。

本发明还涉及用于在主体的身体部位处使用的除臭制剂或除臭剂，所述除臭制剂或除臭剂包含一个或多个上述实施方案中的所述组合物。除臭剂优选为局部施加或施用，并且可以一种或多种已知形式的制剂提供，例如但不限于固体、凝胶、乳膏、粉末、液体、喷雾剂或一次性擦拭物，即浸渍有液体形式的组合物的织物或棉纸。

本发明可进一步涉及一种制备用于减轻、制止或抑制来自主体身体部位的恶臭的低皮肤刺激性或减轻皮肤刺激性的组合物的方法。在一个实施方案中，所述方法包括提供有效量的活性成分的步骤，所述活性成分可包含六胺、其衍生物及其化合物中的一种或多种。所述方法还包括提供缓冲系统，所述缓冲系统适于在组合物施加于身体部位时将所述组合物的pH维持在约7.0至约11.0、且优选地约7.5至约10.0的范围内。所述缓冲系统适于基本上中和身体部位的局部酸性，包括但不限于天然汗液的酸性和/或由在来自汗液的有机物质的细菌分解过程中由氨基酰化酶酶反应产生的任何挥发性有机酸引起的酸性。局部酸性的中和因此减少或使皮肤刺激性副产物，例如来自包含六胺的活性成分的醛或更具体地说甲醛，的产生最少化。

实验

组合物的具体制剂的制备

以下实施例说明用于制备组合物的具体制剂的示例方法或过程，所述制剂包括配方S、A、E、F、G、I、J(7.5)和J(6.2)，如以上表1中所示。

10mL的配方S：

将4g六胺、0.3mL甘油和0.127g亚硫酸氢钠添加至20ml容器。将去离子水添加至容器并搅拌溶液。将0.055mL盐酸添加至溶液以形成体积为10mL的配方S。

10mL的配方A：

将4g六胺添加至20mL容器。添加去离子水以形成体积为10mL的配方A。

10mL的配方E：

首先通过将4.43g CAPS粉末溶解在100mL去离子水或milli-Q水中来制备CAPS缓冲溶液(200mM)。然后通过添加氢氧化钠溶液或盐酸溶液将溶液调节至pH 10.8-11.0。

将3.5g六胺和0.5g碳酸铵添加至20mL容器。然后将pH值已调节的CAPS(200mM)缓冲溶液添加至容器以形成体积为10mL的配方E。

10mL的配方F：

首先通过将4.43g CAPS粉末溶解在100mL去离子水或milli-Q水中来制备CAPS缓冲溶液(200mM)。然后通过添加氢氧化钠溶液或盐酸溶液将溶液调节至pH 10.8-11.0。

将4g六胺和0.3mL甘油添加至20mL容器。将pH值已调节的CAPS(200mM)缓冲溶液添加至容器以形成体积为10mL的配方F。

10mL的配方G：

首先通过将4.19g MOPS粉末溶解在100mL去离子水或milli-Q水中来制备MOPS缓冲溶液(200mM)。然后通过添加氢氧化钠溶液或盐酸溶液将溶液调节至pH 7.7-7.9。

将4g六胺和0.3mL甘油添加至20mL容器。将pH值已调节的MOPS(200mM)缓冲溶液添加至容器以形成体积为10mL的配方G。

10mL的配方I：

首先通过将4.19g MOPS粉末溶解在100mL去离子水或milli-Q水中来制备MOPS缓冲溶液(200mM)。然后通过添加氢氧化钠溶液或盐酸溶液将溶液调节至pH 7.7-7.9。

将4g六胺和0.5g碳酸铵添加至20mL容器。将pH值已调节的MOPS(200mM)缓冲溶液添加至容器以形成体积为10mL的配方I。

10mL的配方J(7.5)：

首先通过将1.2g磷酸二氢钠粉末和1.4g磷酸氢二钠粉末溶解在100mL去离子水或milli-Q水中来制备磷酸钠缓冲溶液(200mM)。然后通过添加氢氧化钠溶液或盐酸溶液将溶液调节至pH 7.4-7.6。

将4g六胺和0.3mL甘油添加至20mL容器。将pH值已调节的磷酸钠(200mM)缓冲溶液添加至容器以形成体积为10mL的配方J(7.5)。

10mL的配方J(6.2)：

首先通过将1.2g磷酸二氢钠粉末和1.4g磷酸氢二钠粉末溶解在100mL去离子水或milli-Q水中来制备磷酸钠缓冲溶液(200mM)。然后通过添加氢氧化钠溶液或盐酸溶液将溶液调节至pH 6.0-6.2。

将4g六胺和0.3mL甘油添加至20mL容器。然后将pH值已调节的磷酸钠(200mM)缓冲溶液添加至容器以形成体积为10mL的配方J(6.2)。

2000mL的配方J(6.2)：

首先通过将24g磷酸二氢钠粉末和28g磷酸氢二钠粉末溶解在2000mL去离子水或milli-Q水中来制备磷酸钠缓冲溶液(200mM)。然后通过添加氢氧化钠溶液或盐酸溶液将溶液调节至pH 6.0-6.2。

将800g六胺和60mL甘油添加至5L容器。将pH值已调节的磷酸钠(200mM)缓冲溶液添加至容器以形成体积为2L的配方J(6.2)。

耐酸性

已经在各种pH和汗量的合成ISO汗液中对所制备的配方的耐酸性进行了测试。

在不同pH下的耐酸性测试

将配方S、A、F、G和J(7.5)分别与不同pH的合成ISO汗液(氯化钠0.5％，L-组氨酸0.05％，磷酸二氢钠0.22％，用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH)以1:1体积比混合。将每种样品混合物培育3小时，随后通过Purpald测定检测所释放的甲醛。来自所述测定的结果在以下表2中示出。

表2.在不同pH的ISO汗液中培育后，配方S、A、F、G和J(7.5)中的甲醛含量。([HCHO]_初始代表“初始甲醛浓度”；LOQ代表“定量限”)

所述研究揭示，即使在与酸性汗液，如pH 4，一起培育后，在包含缓冲系统的F、G和J(7.5)的具体配方中也未发现甲醛含量的显著增加；而在对照配方A中观察到甲醛含量有约260％的显著增加。

在不同体积下的耐酸性测试

为了评估在过量汗液存在下具体组合物的耐酸性性能，将配方S、A、F、G和J(7.5)分别以不同体积比与pH 4的酸性ISO汗液混合。将每种样品混合物培育3小时，随后通过Purpald测定检测所释放的甲醛。通过将所测试的配方与去离子水混合并培育来制备对照，并且实验并行进行。所述测定的结果在以下表3中示出。

表3.在不同体积百分比的pH 4的酸性ISO汗液中培育后，配方S、A、F、G和J(7.5)中的甲醛含量。([HCHO]代表“甲醛浓度”)

在通过在酸性汗液(即75％的酸性汗液)中混合25％不含缓冲配方A的测试中，与在水中培育的相应对照实验相比时，所述混合物展现甲醛含量的超过400％增加；而在相同测试条件下本发明的缓冲制剂如制剂J未显示甲醛含量的显著变化。

皮肤刺激

在皮肤刺激的多种标准测试方法中进一步研究了配方S和J(7.5)，所述方法是按照所国际标准的要求和条件进行的。测试方法包括：

1)对受试兔子的重复皮肤刺激测试(测试方法1：2015年化妆品安全与技术标准第六章，4皮肤刺激/腐蚀测试；和测试方法2：ISO10993-10:2010，医疗器械生物学评价–第10部分：刺激和皮肤致敏测试)；

2)对受试豚鼠的皮肤致敏测试(测试方法1：2015年化妆品安全与技术标准第六章，6皮肤致敏测试；和测试方法2：ISO10993-10:2010，医疗器械生物学评价–第10部分：刺激和皮肤致敏测试)；

3)人体皮肤贴片测试(测试方法1：化妆品安全与技术标准，中华人民共和国卫生部，2015版；测试方法2：COLIPA(Walker A.P.等人:Test Guidelines for Assessment ofSkin Compatibility of Cosmetic Finished Products in Man.Food and ChemicalToxicology 34,1996,651-660))。

所述测试结果的总结在以下表4中示出。

表4.皮肤刺激测试结果的总结

本发明的配方J(7.5)被证明在标准化测试标准下进行的所有上述测试中都未引起刺激。具体地说，在经受者的皮肤上连续施加14天后，显示配方J(7.5)在“重复皮肤刺激测试”中对受试兔子未引起刺激；而对于非缓冲配方S，从第8天观察到红斑且直到第14天研究结束。

酶抑制

如先前所述，细菌的氨基酰化酶反应被报道为引起人体中的汗液相关恶臭的一种可能的机制。具体地说，恶臭的产生是由于挥发性有机酸的存在，所述挥发性有机酸作为有机物质，例如来自人汗液中的蛋白质，通过氨基酰化酶反应的细菌分解副产物而产生。在本发明的研究中，据发现这种酶反应需要镁阳离子作为必需的辅助因子，并且六胺的存在将可能通过螯合作有与相关酶竞争镁阳离子。因此，与螯合剂如EDTA用于抗细菌作用的用途类似，氨基酰化酶酶活性将在六胺存在下显著减慢或甚至受到抑制。

这通过本发明的配方J(7.5)对纹带棒状杆菌N_α-酰基-谷氨酰胺酰基酰化酶的抑制作用进一步证实，其中据发现酶活性降低39％-51％。结果证明，除了已知的抗菌性能之外，六胺还在抑制引起气味的酶反应中起作用，从而减轻或去除恶臭。

抗菌能力

评估了配方S、A、G和J(7.5)的抗菌能力。将所述配方分别与所测试的细菌中的对应一种培育：纹带棒状杆菌、白喉棒状杆菌和表皮葡萄球菌，其被报道引起人体腋臭。表5列出对应最小抑制浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)(以六胺的％计)。

表5.配方S、A、G和J(7.5)的抗菌能力。

所有含六胺制配方已经证明了对纹带棒状杆菌的抗菌作用，而配方J(7.5)显示在所测试的四种样品中最显著的作用，其具有针对所测试的所有三种细菌的抗菌作用。

气味酸的中和

将本质上弱碱性的六胺与两种通常已知的气味酸即3-羟基-3-甲基-己酸(HMHA)和己酸一起培育，并且通过使用具有火焰离子化检测器的气相色谱仪(GC-FID)研究了潜在中和作用。示出通过氢氧化钠和六胺中和3-羟基-3-甲基-己酸(HMHA)以及通过六胺中和己酸的色谱图分别在图1和2中示出。结果证实六胺能够中和所测试的气味酸。

总之，本发明提供一种用于减轻、制止或抑制从主体的身体部位产生的难闻的气味，如与汗液相关恶臭，的新颖组合物。具体地，本发明提供一种用于除臭剂制剂中的低皮肤刺激性或减轻皮肤刺激性的包含六胺的组合物，所述组合物在经由多功能除臭机制减轻、制止或抑制与汗液相关恶臭的产生方面展示高效力。有益的低皮肤刺激作用由组合物中包含的缓冲系统提供，所述缓冲系统基本上在酸性汗液中稳定六胺。所述缓冲系统显著减少已知的，来自六胺的分解和随后释放的皮肤刺激物甲醛的。所述缓冲系统还对由汗液中的有机物质细菌分解已产生的任何气味酸提供辅助中和作用，这进一步有助于减轻恶臭或防止恶臭的产生。

本说明书说明本发明的原理。因此应了解，本领域的技术人员将能够设想各种布置，虽然所述布置未在本文中明确地描述或展示，但是它们体现了本发明的原理并且包括在本发明的精神和范围内。

此外，本文中引述本发明的原理、方面和实施方案以及其特定实施例的所有陈述均意图涵盖其结构等效物、组成等效物和功能等效物。此外，意图此类等效物包括目前已知的等效物以及未来开发出来的等效物，即不管结构如何，所开发的执行相同功能的任何要素。

虽然已在附图和前述描述中详细地说明和描述了本发明，但所述附图和前述描述应被视为在本质上是说明性的而非限制性的，应理解仅示出和描述了示例性实施方案并且不以任何方式限制本发明的范围。能够了解的是，本文所述的任何特征可用于任何实施方案。说明性实施方案并非彼此排斥或排斥未在本文阐述的其他实施方案。因此，本发明还提供包括上述说明性实施方案中的一个或多个的组合的实施方案。可在不脱离本发明的精神和范围的情况下做出如在本文列出的本发明的修改和改变，并且因此这类限制仅应由如所附权利要求书指示的加以限制。

在其权利要求书中，表述为用于执行指定功能的方式的任何要素意图涵盖执行所述功能的任何方式。如由这类权利要求限定的本发明存在以下事实：由各种列举的装置提供的功能性以权利要求所提倡的方式组合且集中在一起。因此应认为能够提供那些功能性的任何装置是与本文所示的那些装置等效的。

在本发明的附加权利要求书和前述描述中，除了除非由于表述语言或必要的暗示上下文需要之外，否则词语“包含(comprise)”或变型如“包含(comprises)”或“包含(comprising)”是以包含的意义使用的，即表示在本发明的各种实施方案中存在陈述的特征但是不排除存在或添加另外的特征。

应了解，如果在本文提及了任何现有技术公布，则这一提及并不构成承认所述公布形成本领域的公知常识的一部分。

Claims (18)

1.一种用于减轻、制止或抑制从主体的身体部分产生的恶臭的组合物，所述组合物包含：

有效量的活性成分，所述活性成分包含六胺、其衍生物及其化合物中的一种或多种；以及

缓冲系统，所述缓冲系统适于在所述组合物施加于所述身体部位时将所述组合物的pH维持在约7.0至约11的范围内。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述pH范围是约7.5至约10.0。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述缓冲系统包含无机化合物和有机化合物中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述缓冲系统包含选自由以下组成的组的一种或多种化合物：3-吗啉代丙烷-1-磺酸(MOPS)、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)(HEPES)、3-(环己基氨基)-1-丙磺酸(CAPS)、3-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]-2-羟基丙烷-1-磺酸(TAPSO)、2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇(Trizma)和磷酸酯化合物；其盐；以及其组合。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述缓冲系统包含水性缓冲溶液。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述活性成分包含相对于所述组合物的总体积约5w/v％至约40w/v％的六胺。

7.根据权利要求1所述的组合物，其还包含选自由以下组成的组的一种或多种辅料：甘油、亚硫酸氢钠、盐酸、碳酸铵。

8.根据权利要求1所述的组合物，其还包含抗细菌剂和抗真菌剂中的一种或多种。

9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述抗细菌剂包含消毒剂和灭生物剂中的一种或多种。

10.根据权利要求1所述的组合物，其还包含螯合剂。

11.根据权利要求1所述的组合物，其还包含选自由以下组成的组的一种或多种添加剂：化妆品试剂、防腐剂、增稠剂、稳定剂、pH调节剂、推进剂、溶剂、香料、冷却剂、防晒剂。

12.一种用于在主体的身体部位处使用的除臭制剂，其包含根据前述权利要求中任一项所述的组合物。

13.根据权利要求12所述的除臭制剂，其中所述制剂按以下形式中的一种或多种提供：固体、凝胶、乳膏、粉末、液体、喷雾剂以及擦拭物。

14.根据权利要求12所述的除臭制剂，其中所述制剂将局部施用。

15.一种制备用于减轻、制止或抑制来自主体的身体部位的恶臭的低皮肤刺激性组合物的方法，所述方法包括：

提供有效量的活性成分，所述活性成分包含六胺、其衍生物及其化合物中的一种或多种；

提供缓冲系统，所述缓冲系统适于在所述组合物施加于所述身体部位时将所述组合物的pH维持在约7.0至约11.0的范围内；

其中所述缓冲系统适于基本上中和所述身体部位的局部酸性，从而使来自所述活性成分的皮肤刺激性副产物的产生减少或最小化。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述副产物包含一种或多种醛。

17.根据权利要求15所述的方法，其中所述副产物包含甲醛。

18.根据权利要求15所述的方法，其中所述副产物的产生通过所述身体部分上存在的酸性汗液催化。