JP2018522882A - ムスク組成物およびその使用法 - Google Patents

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Abstract

ストレスに対する患者の生理学的反応の軽減または阻害における使用のための、１つ以上のムスクまたはフレグランスアコードを含むフレグランス組成物。該組成物は消費者製品中に取り込むことができる。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１５年６月２９日に申請された米国仮出願第６２／１８６，２４０号の優先権を主張するものであり、その記載全体を参照により本明細書に包含する。
本開示は、１つ以上のムスクまたはフレグランスアコードを含むフレグランス組成物に関する。該組成物は、ストレスに対する患者の応答を軽減または阻害するべく投与され得る。
ストレスは、内的または外的刺激に対する人体の反応である。ストレスが典型的には心身の健康に負のインパクトを引き起こすことは充分に記録されている。ストレスからの心身の症状は、限定されるものではないが、不機嫌、怒りっぽさまたは短気、動揺、くつろげない、一般的な不幸、鈍痛（ａｃｈｅｓ）および疼痛（ｐａｉｎｓ）、下痢または便秘、消化不良、悪心、眩暈、胸痛、および／または頻拍を包含し得る。長期的または慢性的なストレスは、不安、抑うつ、心臓障害、体重増加、睡眠障害、ならびに記憶および集中力障害と結び付けられてきた。これらのストレス応答を治療または軽減するための数多くの薬学的療法が存在するが、しかしながら代替療法および解決法の必要性は依然として存在する。
アロマテラピーは、エッセンシャルオイルを用いてストレスを治療しかつリラクゼーションを促進するための公知の実践法である。しかしながら、フレグランスは多様な成分を含み、それらは別の成分と組み合わされた場合、個々の香りの個性を喪失し得る。かかる混合物について、どの特定の成分がストレス軽減に有効であるかを消費者が解明することは困難であり得る。それ故、ストレスに対する個々の反応に正確に影響を及ぼすフレグランスアコードを特定する必要性が依然として存在する。本開示は、この必要性について以下にさらに詳細に取り上げる。
本開示は、ストレスに対する生理的応答を有効に低減または阻害する少なくとも１つの化合物を含むフレグランス組成物に関する。具体的には、本開示は少なくとも１つのムスクアコードを含む組成物、およびかかる組成物を用いてストレスに対する患者の応答を軽減または阻害する方法を対象とする。
いくつかの実施形態においては、本明細書に開示された主題は、消費者製品であって、１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート、（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン、Ｌ−ムスコン、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン、（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのムスク化合物の、立方フィートの空気当たり少なくとも７ナノグラム、好ましくは立方フィートの空気当たり約７．４ナノグラムから立方フィートの空気当たり約２８ナノグラム、より好ましくは立方フィートの空気当たり７．４ナノグラムから立方フィートの空気当たり約２７．７ナノグラムの、前記少なくとも１つのムスクの濃度を提供するのに充分な量を含み、前記消費者製品が、布地およびホームケア製品、ベビーケア製品、ビューティケア製品、ファミリーケア製品、および／またはフェミニンケア製品である、該消費者製品を提供する。特定の一実施形態においては、少なくとも１つのムスク化合物は、（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オンである。ある実施形態においては、消費者製品は前記少なくとも１つのムスク化合物に加えて、１つ以上のフレグランス原料を含む。
消費者製品の特定の実施形態においては、少なくとも１つのムスク化合物は、少なくとも一部は、フレグランス送達システムにより提供され、好ましくは、前記フレグランス送達システムは、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システム、分子支援型送達（ＭＡＤ）システム、シクロデキストリン（ＣＤ）システム、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）システム、ゼオライトおよび無機担体（ＺＩＣ）システムからなる群より選択され、より好ましくは、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムは、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムを含み、好ましくは前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムが、シェル材料およびコア材料を含むフレグランス送達粒子を含み、前記シェル材料が前記コア材料を封入し、前記コア材料が前記少なくとも１つのムスク化合物を含み、かつ前記シェルがポリメタクリラート；ポリエチレン、ポリアミド；ポリスチレン、ポリイソプレン；ポリカルボナート；ポリエステル；ポリアクリラート；アミノプラストからなる群より選択される材料を含み、好ましくは、前記アミノプラストは、ポリウレア、ポリウレタン、および／またはポリウレアウレタンを含み、好ましくは、前記ポリウレアは、ポリオキシメチレンウレア、および／またはメラミンホルムアルデヒドを含み、より好ましくは、前記ポリウレアは、メラミンホルムアルデヒド、および／または架橋メラミンホルムアルデヒド；ポリオレフィン；多糖、アルギナート、および／またはキトサン；ゼラチン；セラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；非水溶性無機物；シリコーン；およびそれらの混合物を含み、好ましくは、前記シェルは、多糖、カチオン修飾デンプンおよびカチオン修飾グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンとのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウムおよびハロゲン化イミダゾリウム、ならびにポリビニルアミンおよびそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群より選択される水溶性カチオンポリマーによってコートされる。
本明細書に開示された主題はまた、消費者製品であって、全消費者製品重量に基づき；
ａ）約０．１％から約９９％まで、好ましくは約１％から約８０％まで、より好ましくは約５％から約５５％まで、最も好ましくは約１０％から約５０％までの溶媒であって、好ましくは前記溶媒が、シクロペンタシロキサン、エタノール、水、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびそれらの混合物から選択される該溶媒と；および
ｂ）約０％から約３０％まで、好ましくは約０％から約２０％まで、より好ましくは約０．１％から約４％まで、最も好ましくは約０．１％から約４％までの、構造剤、残留マスキング剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される材料と、
を含む該消費者製品も提供する。
別の実施形態では、消費者製品は、約１％から約２５％までの、収斂性金属塩、好ましくは、アルミニウム、ジルコニウム、および亜鉛の無機および有機塩、ならびにそれらの混合物、より好ましくはハロゲン化アルミニウム、アルミニウムクロロハイドロート、アルミニウムヒドロキシハライド、ジルコニルオキシハライド、ジルコニルヒドロキシハライド、およびそれらの混合物からなる群より選択される、制汗活性物質を含む。
ある実施形態においては、消費者製品は、任意の先行するクレイムのフレッシュニング組成物を含む装置であり、好ましくは前記装置が、通電式エアフレッシュナー、および非通電式エアフレッシュナーからなる群より選択され、より好ましくは前記装置が：
ａ）灯心式エアフレッシュナー；
ｂ）リザーバー式エアフレッシュナー；
ｃ）多孔膜式エアフレッシュナー；
ｄ）電気支援送達式エアフレッシュナー、好ましくは、加熱式ドロップ・オン・デマンドエアフレッシュナー、ピエゾ式エアフレッシュナー、ヒーター式エアフレッシュナー、ファン式エアフレッシュナー、またはマイクロ流体装置式エアフレッシュナーからなる群より選択される電気支援送達式エアフレッシュナー；および
ｅ）スプレー装置
からなる群より選択される。
本明細書に開示された主題はまた、消費者製品であって、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、および酵素安定化剤、触媒材料、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素供給源、予め生成された過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、色相染料、フレグランス、フレグランス送達システム、構造弾性化剤、担体、構造剤、ヒドロトロープ、加工助剤、上記可溶化剤に加えて溶媒；シリコーンポリマー、多糖、粘土、脂肪エステル、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、およびそれらの混合物からなる群より選択される布地柔軟化活性物質、色素、およびそれらの混合物からなる群より選択される成分を含む、該消費者製品も提供する。
特定の実施形態においては、消費者製品は、全消費者製品重量に基づき：
ａ）約０．１％から約９９％まで、好ましくは約１％から約８０％まで、より好ましくは約５％から約７０％まで、最も好ましくは約１０％から約５０％までの溶媒であって、好ましくは前記溶媒が、水、グリセリン、およびそれらの混合物から選択される該溶媒と；および
ｂ）約０％から約５０％まで、好ましくは約０％から約４０％まで、より好ましくは約０．１％から約３０％まで、最も好ましくは約０．１％から約１５％までの、構造剤、湿潤剤、界面活性剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される材料と、
を含む。
ある実施形態においては、消費者製品は、消費者製品重量に基づき約３％から３０％までの界面活性剤、および任意選択的に、ミセル相および／またはラメラ相を含む。
別の実施形態では、消費者製品は、消費者製品重量に基づき約０．１％から約５０％までの、構造剤、湿潤剤、脂肪酸、無機塩、抗菌剤、抗菌活性物質、およびそれらの混合物から選択される材料を含む。
別の実施形態では、消費者製品は、粘土鉱物粉末、パール顔料、有機粉末、乳化剤、分配剤、薬学的活性物質、局所活性物質、防腐剤、界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される成分を含む。
本明細書に開示された主題はまた、ストレス応答を、その必要がある患者において軽減または阻害する方法であって：本明細書に開示された組成物を、ストレス刺激に対する応答を軽減または阻害するための有効量で患者に投与することを含む、該方法も提供する。ある実施形態においては、フレグランス組成物は、ストレス刺激への暴露前、暴露中、および暴露後に投与される。
ストレス要因への暴露の前後に測定された、患者の唾液アルファ−アミラーゼレベルの、グラフによる分析を示す図である。グラフには、各試験化合物が示されており（ｘ軸）、ストレス要因への暴露の前後に測定された唾液アルファ−アミラーゼの変化が、パーセントスケールで評価されている（ｙ軸）。 ストレス要因への暴露の前後に測定された、患者の唾液コルチゾールレベルの、グラフによる分析を示す図である。グラフには、各試験化合物が示されており（ｘ軸）、ストレス要因への暴露の前後に測定された唾液コルチゾールの変化が、パーセントスケールで評価されている（ｙ軸）。 実施例８で記載されたようなムスク含有フレグランスの存在下での、ストレス試験に対する応答における、唾液アルファ−アミラーゼ（ｓＡＡ）の平均パーセント変化を示す図である。 実施例８で記載されたようなムスク含有フレグランスの存在下での、ストレス試験に対する応答における、唾液コルチゾールの平均パーセント変化を示す図である。 実施例９で記載されたようなムスク含有フレグランスの存在下での、ストレス試験に対する応答における、ｓＡＡの平均パーセント変化を示す図である。 実施例９で記載されたようなムスク含有フレグランスの存在下での、ストレス試験に対する応答における、唾液コルチゾールの平均パーセント変化を示す図である。 実施例１０で記載されたようなムスク含有フレグランスの存在下での、ストレス試験に対する応答における、ｓＡＡの平均パーセント変化を示す図である。 実施例１０で記載されたようなムスク含有フレグランスの存在下での、ストレス試験に対する応答における、唾液コルチゾールの平均パーセント変化を示す図である。 実施例１１で記載されたようなムスク含有フレグランスの存在下での、ストレス試験に対する応答における、ｓＡＡの平均パーセント変化を示す図である。 実施例１２で記載されたような、フルーティフレグランス組成物単独に対する、配合Ｂとフルーティフレグランス組成物との組み合わせの存在下での、ストレス試験に応答して産生された唾液アルファ−アミラーゼのレベルを示す図である。 実施例１２で記載されたような、フルーティフレグランス組成物単独に対する、配合Ｂとフルーティフレグランス組成物との組み合わせの存在下での、ストレス試験に応答して産生された唾液コルチゾールのレベルを示す図である。 実施例１２で記載されたような、フルーティフレグランス組成物単独、および溶媒単独に対する、配合Ｂとフルーティフレグランス組成物との組み合わせの存在下での、ストレス試験に応答して産生された唾液コルチゾールのレベルを示す図である。
上記に議論されたように、当該技術分野においては、どのフレグランスが、またフレグランスのどのアコードが、ストレスに対する患者の反応に影響を及ぼすかを決定して、その治療のための有効な組成物を処方するようにする必要がある。本明細書に開示された主題は、ストレス要因への暴露前、暴露中、または暴露後に患者に投与されて、ストレスを有効に軽減または抑制できる、少なくとも１つのムスクアコードを含むフレグランス組成物によって、この必要性に取り組むことである。
１．定義
本明細書で使用された用語は、一般に、本開示の文脈内において、および各用語が使用される特定の文脈において、当該技術分野における通常の意味を有する。いくつかの用語は、本開示の組成物および方法、およびいかにしてそれらを作製および使用するかを記載する上でさらなるガイダンスを実施者に提供するべく、下文において、または本明細書の他の場所において議論される。
本明細書で用いるとき、単語「ａ」または「ａｎ」は、特許請求の範囲および／または明細書において用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と組み合わせて使用される場合、「１つ」を意味し得るが、それはまた「１つ以上」、「少なくとも１つ」、および「１つまたは１つより多い」という意味とも一致する。さらになお、用語「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「包含する（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、および「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、互換性があり、当業者は、これらの用語が開放型用語であることを認識している。
用語「約（ａｂｏｕｔ）」または「およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」は、当業者により決定される特定の値の許容可能な誤差範囲内を意味し、それは、一部は、いかにしてその値が測定および決定されるか、すなわち測定システムの限界に依存するもとする。例えば、「約」は、当該技術分野における実施につき、３以内または３より多い標準偏差を意味し得る。あるいはまた、「約」は、所与の値の２０％まで、好ましくは１０％まで、より好ましくは５％まで、およびさらになお好ましくは１％までの範囲を意味し得る。あるいはまた該用語は、特に生物学的システムまたはプロセスに関しては、ある値の１桁分以内、好ましくは５倍以内、およびより好ましくは２倍以内を意味し得る。
本明細書で用いるとき、用語「フレグランス試料」は、任意の個別の材料、例えばフレグランス組成物（パヒューム成分およびパヒューム材料と同義）を意味するものと理解され、これは１つ以上のムスクまたはフレグランスアコードを含有し得る。それはまた、「フレグランス試料」が個別の材料の混合物、例えば多数のアコードまたは完全に配合されたフレグランスを意味しうることも理解される。本明細書で用いるとき、用語「フレグランス」は、用語「パヒューム」と区別なく使用され得る。
本明細書で用いるとき、用語「アコード（香りの調和）」は、必要に応じ適切な有効量で用いたとき、特定の匂い（ｓｍｅｌｌ）、香り（ｏｄｏｒ）、または香気（ｓｃｅｎｔ）を生じ、かつ特定の生理学的効果を引き起こす、１つ以上の異なるムスク化合物を含有する配合を指す。
本明細書で用いるとき、用語「ストレス要因」および「ストレス刺激」は、互換性に使用され、かつ患者においてストレス応答を誘発する１つ以上の事象を指す。ストレス要因は、化学的、生物学的、環境的、または患者の身体内にストレス反応を引き起こす他の外的刺激であってもよい。
本明細書で用いるとき、用語「患者」は、ヒトまたは非ヒト患者を指す。非ヒト患者の限定しない例は、非ヒト霊長類、イヌ、ネコ、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、ブタ、ニワトリ、ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、クジラなどを包含する。
本明細書で用いるとき、用語「治療する」または「治療すること」は、例えばフレグランス組成物を投与することにより、患者のストレスレベルを変更する（例えば、低下させる）べく、介入することを指す。
本明細書で用いるとき、用語「軽減する」は、少なくとも約５％まで負に変更することを指し、限定されるものではないが、約５％まで、約１０％まで、約２５％まで、約３０％まで、約５０％まで、約７５％まで、または約１００％まで負に変更することを含む。
本明細書で用いるとき、用語「阻害する」または「防止する」は、化合物または組成物、例えば、フレグランス組成物が、患者内のストレスを停止するか、低減するか、または軽減する能力を指す。
本明細書で用いるとき、用語「エナンチオマー」は、互いに重ね合わすことができない鏡像である、一対の立体異性体を指す。一対のエナンチオマーの１：１混合物は、「ラセミ」混合物である。該用語は、適切な場合にはラセミ混合物を示すべく使用される。
本明細書で用いるとき、用語「ジアステレオ異性体」は、少なくとも２つの不斉原子を有するが、しかし互いに鏡像ではない立体異性体を指す。絶対立体化学は、カーン・インゴルド・プレローグ（Ｃａｈｎ−Ｉｎｇｏｌｄ−Ｐｒｅｌｏｇ）Ｒ−Ｓシステムに従って特定される。化合物が純粋なエナンチオマーある場合、各キラル炭素における立体化学は、ＲまたはＳのいずれかにより特定され得る。その絶対立体配置が未知である分割された化合物は、それらがナトリウムＤ線の波長において平面偏光を回転させる方向（右旋または左旋）に応じて、（＋）または（−）と称され得る。本明細書に開示された主題の化合物は、１つ以上の不斉中心を含有しており、したがってエナンチオマー、ジアステレオマー、および、絶対立体化学の観点から（Ｒ）−または（Ｓ）−として定義され得る他の立体異性体型を生じ得る。本明細書に開示された主題は、ラセミ混合物、光学的に純粋な形態、および中間混合物を含め、かかる可能な異性体の全てを包含することを意味する。光学活性（Ｒ）−および（Ｓ）−異性体は、キラルシントンもしくはキラル試薬を用いて調製されるか、または通常の技術を用いて分割されてもよい。化合物が二重結合を含有する場合、置換基はＥまたはＺ立体配置であり得る。化合物が二置換シクロアルキルである場合、シクロアルキル置換基はシス−またはトランス−立体配置を有し得る。全ての互変異性体もまた、包含されることが意図されている。
本明細書で用いるとき、用語「異性体」は、同じ分子式をもつが、原子の配列および立体配置を異にする、異なる化合物を指す。また本明細書で用いるとき、用語「立体異性体」は、本明細書に開示された主題の所与の化合物について存在し得る種々の立体異性体配置のいずれかのものを指し、かつ幾何異性体を包含する。置換基が、炭素原子のキラル中心において結合され得ることが理解される。それ故、本明細書に開示された主題は、化合物のエナンチオマー、ジアステレオマー、またはラセミ体を包含する。また本明細書で用いるとき、用語「構造異性体」は、同じ数およびタイプの原子を有するが、原子が異なって結合されている、異なる化合物を指す。
２．ムスク化合物
本明細書に開示された主題のフレグランス組成物は、１つ以上のムスク化合物を含む。歴史的にムスクは、雄のジャコウジカの腺に由来する香り物質に関連づけられてきたが、ムスクは現在、類似の香り特性をもつ広く多様な化合物を包含するものと理解されている。ムスクは構造的に、例えば多環状ムスク、大環状ムスク、ニトロムスク、および非環状ムスクにまとめられる芳香化合物のクラスである。構造的に多様ではあっても、各ムスク成分は１つの香りを生じ、そして様々な化合物が単独でまたは組み合わせて使用され得る。その心地よい香り特性の故に、ムスク化合物は様々な製品用途に取入れられてきた。驚くべきことに、こうした香りの類似性にもかかわらず、本件開示は、ムスク化合物のクラスの中で、ある化合物のみが自律神経系または視床下部−下垂体−副腎（ＨＰＡ）軸に対し作用して、ストレス応答を有効に治療、軽減、阻害、または防止することが予想外に見出されたことを明らかにした。
ムスクフレグランス化合物は、限定されるものではないが、４−シクロペンタデセン−１−オン、（４Ｚ）；４−シクロペンタデセン−１−オン；９−シクロヘプタデセン−１−オン；９−シクロヘプタデセン−１−オン、（９Ｚ）；オキサシクロヘプタデカン−Ｚ−オン；ω−ヘキサデカノリド；１，４−ジオキサシクロヘキサデカン−５，１６−ジオン；オキサシクロヘキサデセン−Ｚ−オン；１５−ペンタデカ−（１１／１２）−エノリド；１，４−ジオキサシクロヘプタデカン−５，１７−ジオン；３−メチル−シクロペンタデカノン；オキサシクロヘプタデカ−１０−エン−２−オン；３−メチル−シクロペンタデセノン；７／８−シクロヘキサデセン−１−オン、８−シクロヘキサデセン−１−オン；シクロヘキサデカノン；１５−ペンタデカノリド、オキサシクロヘキサデカン−２−オン；３−メチル−（５Ｅ／Ｚ）−シクロテトラデセン−１−オン；１［２，３−ジヒドロ−１，１，２，６−テトラメチル−３−（１−メチルエチル）−１Ｈ−インデン−５−イル］エタノン；１−（２，３−ジヒドロ−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−１Ｈ−インデン−５−イル）エタノン；１−（５，６，７，８）−テトラヒドロ−３，５，５，６，８，８−ヘキサルメス−２−ナフタレニル）−エタノン；１−［６−（１，１−ジメチルエチル）−２，３−ジヒドロ−１，１−ジメチル−１Ｈ−インデン−４−イル］−エタノン；シクロペンタ［ｇ］−２−ベンゾピラン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−；１−プロパノール、２−［１−（３，３ジメチルシクロヘキシル）エトキシ］−２−メチル−、１−プロパノアート；２，３−ジヒドロ−１，１，３，３，５−ペンタメチル−４，６−ジニトロ−１Ｈ−インデン；１−（１，１−ジメチルエチル）−３，４，５−トリメチル−２，６−ジニトロベンゼン；１−［４−（１，１−ジメチルエチル）−２，６−ジメチルフェニル］−エタノン；１−（１，１−ジメチルエチル）−３，５−ジメチル−２，４，６−トリニトロベンゼン；１−［４−（１，１−ジメチルエチル）−２，６−ジメチル−３，５−ジニトロフェニル］エタノンを包含し得、かつ本明細書に列記された前記化合物の、構造異性体、エナンチオマー、立体異性体、ラセミ混合物を包含する。ムスク化合物の非限定的例は、例えば、ｗｗｗ．ｔｈｅｇｏｏｄｓｃｅｎｔｓｃｏｍｐａｎｙ．ｃｏｍ（最終表示日２０１６年６月２９日）においてさらに記載されている。
さらなるムスク化合物は、アップルライド（Ａｐｐｌｅｌｉｄｅ）（登録商標）（１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルプロパン二酸エチルエステル）；セレストリド（Ｃｅｌｅｓｔｏｌｉｄｅ）（登録商標）（１−（６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチル−２，３−ジヒドロインデン−４−イル）エタノン）；コスモン（Ｃｏｓｍｏｎｅ）（登録商標）（（５Ｅ）−３−メチルシクロテトラデカ−５−エン−１−オン）；エキサルトリド（Ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ）（登録商標）（１６−オキサシクロヘキサデカン−１−オン）；エキサルトン（Ｅｘａｌｔｏｎｅ）（登録商標）（シクロペンタデカン−１−オン）；フィクソリド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）（登録商標）（１−（３，５，５，６，８，８−ヘキサメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）エタノン）；グロバノン（Ｇｌｏｂａｎｏｎｅ）（登録商標）（（８Ｅ）−シクロヘキサデカ−８−エン−１−オン）；ムセノン（Ｍｕｓｃｅｎｏｎｅ）（登録商標）（（５Ｅ）−３−メチルシクロペンタデカ−５−エン−１−オン）；ムスク（Ｍｕｓｋ）１５（登録商標）（シクロペタデカノン）；ムスクアンブレット（Ｍｕｓｋ Ａｍｂｒｅｔｔｅ）（登録商標）（１−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メトキシ−４−メチル−３，５−ジニトロベンゼン）；ムスク（Ｍｕｓｋ）Ｃ−１４（登録商標）（２，５−ジオキサシクロヘキサデカン−１，６−ジオン）；ムスク（ＭＵＳＫ）Ｒ−１（登録商標）（１，７−ジオキサシクロヘプタデカン−８−オン）；ニルバノリド（Ｎｉｒｖａｎｏｌｉｄｅ）（登録商標）（１２−メチル−１４−テトラデカ−９−エノリド）；オキサリド（Ｏｘａｌｉｄｅ）Ｔ（登録商標）（１，８−ジオキサシクロヘプタデカン−９−オン）；セレノリド（Ｓｅｒｅｎｏｌｉｄｅ）（登録商標）（２−［１−（（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エトキシ］−２−メチルプロピルシクロプロパンカルボキシラート）；シルコリド（Ｓｙｌｋｏｌｉｄｅ）（登録商標）（（３’Ｅ）−２−（（３’、５’−ジメチルヘキサ−３’−エン−２’−イル）オキシ）−２−メチルプロピルシクロプロパンカルボキシラート）；ベルビオン（Ｖｅｌｖｉｏｎｅ）（登録商標）（（５Ｚ）−シクロヘキサデカ−５−エン−１−オン）；ベルサリド（Ｖｅｒｓａｌｉｄｅ）（登録商標）（１−（３−エチル−５，５，８，８−テトラメチル−６，７−ジヒドロナフタレン−２−イル）エタノン）；ブルカノリド（Ｖｕｌｃａｎｏｌｉｄｅ）（登録商標）（３，５，５，６，７，８，８−へプタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−カルバルデヒド）を包含し；かつ本明細書に列記された前記化合物の、構造異性体、エナンチオマー、立体異性体、およびラセミ混合物を包含する。
さらなるムスク化合物は、ロサムスク（ｒｏｓａｍｕｓｋ）（１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート）、ハバノリド（Ｈａｂａｎｏｌｉｄｅ）（登録商標）（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、アンブレットリド（１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン）、アンブレトン（Ａｍｂｒｅｔｏｎｅ）（登録商標）（５−シクロヘキサデセン−１−オン）、ムスク（Ｍｕｓｋ）Ｔ（登録商標）（エチレンブラシラート）、ムスク（Ｍｕｓｋ）Ｃ１４（登録商標）（エチレンドデカノアート）、ムスク（Ｍｕｓｋ）Ｒ１（１１−オキサヘキサデカン−１６−オリド）、１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン、ムスコン（Ｍｕｓｃｏｎｅ）、Ｌ−ムスコン（Ｍｕｓｃｏｎｅ）、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、ファントリド（１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン）、ヒンジノール（Ｈｉｎｄｉｎｏｌ）（登録商標）（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）、トレソリド（５−アセチル−１，１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン）、カシュメラン（１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，２，３，３−ペンタメチル−４ｈ−インデン−４−オン）、トナリド（１−（３，５，５，６，８，８−ヘキサメチル−６，７−ジヒドロナフタレン−２−イル）エタノン）、ヘルベトリド（Ｈｅｌｖｅｔｏｌｉｄｅ）（登録商標）（［２−［１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エトキシ］−２−メチルプロピル］プロパノアート）、ガラクソリド（４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｇ］−イソクロメン）、ロマンドリド（Ｒｏｍａｎｄｏｌｉｄｅ）（登録商標）（酢酸、（１−オキソプロポキシ）−１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルエステル）、セタロクス（Ｃｅｔａｌｏｘ）（登録商標）（３ａ，６，６，９ａ−テトラメチル−２，４，５，５ａ，７，８，９，９ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１］ベンゾフラン）、およびムスクケトンを包含し；かつ本明細書に列記された前記化合物の、構造異性体、エナンチオマー、立体異性体、およびラセミ混合物を包含する。
１つの実施形態においては、ムスク化合物は、ロサムスク（ｒｏｓａｍｕｓｋ）（１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート）、ハバノリド（Ｈａｂａｎｏｌｉｄｅ）（登録商標）（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、アンブレットリド（１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン）、Ｌ−ムスコン（Ｍｕｓｃｏｎｅ）、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、ファントリド（１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン）、ヒンジノール（Ｈｉｎｄｉｎｏｌ）（登録商標）（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される。
特定の実施形態においては、１つ以上のムスク化合物（単独でまたは一緒に使用）が、ムスクまたはフレグランスアコードを構成する。１つの実施形態では、１つのムスク化合物がムスクアコードを構成する。別の実施形態では、２つのムスク化合物がムスクアコードを構成する。別の実施形態では、３つのムスク化合物がムスクアコードを構成する。なお別の実施形態では、４つ以上のムスク化合物がムスクアコードを構成する。次いでこれらのムスクアコードは、以下にさらに詳細に議論されるようにフレグランス組成物において使用される。
３．フレグランス組成物
本明細書に開示された主題のムスクまたはフレグランスアコードは、異なるフレグランス組成物へ配合され得る。上記に議論されたように、各アコードは少なくとも１つのムスク化合物を含有する。
ある実施形態においては、本開示の１つ以上のムスクまたはフレグランスアコードは、フレグランス組成物中に、全フレグランス組成物の約０．００１重量％から約９９重量％まで、または全フレグランス組成物の約０．０１重量％から約９０重量％まで、または約０．１重量％から約８０重量％まで、または約１重量％から約７０重量％まで、または約２重量％から約６０重量％まで、または約５重量％から約５０重量％まで、または約５重量％から約４０重量％まで、または約５重量％から約３０重量％まで、または約５重量％から約２０重量まで％、または約５重量％から約１０重量％までの量で配合される。ある実施形態においては、本開示のフレグランス組成物は、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２０重量％、または少なくとも約２５重量％の、ムスクまたはフレグランスアコードを含有する。
ある実施形態においては、本開示のフレグランス組成物は、少なくとも約９８．５重量％の、ムスクまたはフレグランスアコードを含有する。１つの実施形態では、フレグランス組成物は、１００重量％の、ムスクまたはフレグランスアコードを含有する。
フレグランス組成物は、限定されるものではないが、１つ以上のムスクアコード、および１つ以上の追加のフレグランスアコードまたは化合物を含み得る。ある実施形態においては、追加のフレグランスアコードまたは化合物は、限定されるものではないが、１つ以上のムスク化合物、１つ以上のウッディ化合物、１つ以上のフローラル化合物、および／または１つ以上のアンバー化合物、あるいはそれらの組み合わせであってもよい。
追加のフレグランス化合物もまた、限定されるものではないが、本明細書に開示された１つ以上の化合物を含み、その添加がストレス応答を治療、軽減、阻害、または防止する組成物の能力を変更しない限り、組成物中に含まれていてもよい。
ある実施形態においては、追加のフレグランス化合物は、組成物中に、約０．００１重量％から約９９重量％まで、または約０．０１重量％から約９０重量％まで、または約０．１重量％から約８０重量％まで、または約１重量％から約７０重量％まで、または約２重量％から約６０重量％まで、または約５重量％から約５０重量％まで、または約１０重量％から約４０重量％まで、または約１５重量％から約３０重量％まで、または約２０重量％から約２５重量％までの量で配合される。
ある実施形態においては、本開示フレグランス組成物は、１つ以上のフレグランスアコードを含む。ある実施形態では、各フレグランスアコードは、２つ以上の化合物を含み得る。ある実施形態では、追加のアコードは、少なくとも１つのムスク化合物を含み得る。
４．消費者製品における組成物の用途
ある実施形態においては、本開示フレグランス組成物は、消費者製品の一部として配合される。
本明細書に開示された主題の組成物は、フレグランス配合物および／またはフレーバー配合物に関し、該組成物は、沈静または鎮静効果を与えるフレグランスおよび／またはフレーバー調節剤としてブレンドされ、フレグランスおよび／またはフレーバー配合物は、例えば、パヒューム、コロン、シャンプー、リンス、スキンケア剤、ボディシャンプー、ボディリンス、ボディパウダー、エアフレッシュナー、脱臭剤、浴用剤、食品、スナック、飲料などにおいて、必要であれば補助材料と組み合わせて使用されてもよい。
ある実施形態においては、本開示消費者製品は、限定されるものではないが、エアケア製品（例えば、キャンドル、エアロゾル、エアフレッシュナー、電気式リキッドエアフレッシュナー、フレグランスディフューザー、ゲルエアフレッシュナー、プラグインエアフレッシュナーなど）；ベビーケア製品（例えば、成人用失禁用下着、よだれかけ、おむつ、トレーニングパンツ、乳幼児用ケアワイプを含む、使い捨て吸収性および／または非吸収性物品に関する消費者製品；およびハンドソープ、シャンプー、ローション、および衣類を含むパーソナルケア製品）；布地およびホームケア製品（例えば、布地コンディショニング（柔軟剤を含む）、洗濯洗浄力、洗濯およびリンス添加剤および／またはケア、ドライヤーシート、パフュームビーズ、エアケア、カーケア、食器洗い洗剤、硬表面洗浄および／または処理剤、および他の消費者およびまたは研究所使用のための洗浄剤など）；パーソナルケア製品（例えば、ローション、クリーム、ボディウォッシュ、ハンドソープ、シャンプー、コンディショナー、石鹸など）；ファミリーケア製品（例えば、ウェットまたはドライバスティッシュ、フェシャルティッシュ、使い捨てハンカチーフ、使い捨てタオル、および／またはワイプ、タオル、トイレットペーパー、ティッシュペーパー、ウェットタオルなど）；フェミニンケア製品（例えば、生理用パッド、尿失禁パッド、陰唇間パッド、パンティーライナー、ペッサリー、生理用ナプキン、タンポンおよびタンポンアプリケータ、および／またはワイプなど）；セクシュアルヘルスケア製品（例えば、潤滑剤およびコンドームなどを含む、セクシュアルエイドまたはセクシュアルヘルスに関連する製品）；ペットケア製品（例えば、ペット臭用猫砂、ペットデオドライザー；ペットフード、トリート（おやつ）、他の経口送達可能な製品を含む、ペット健康および栄養剤、グルーミングエイド、シャンプー、スタイリング、コンディショニングを含む、ペットヘア／ファーを処理するための製品；脱臭剤および制汗剤；石鹸、クリーム、ローション、および他の局所適用製品を含む、ペットの皮膚を洗浄または処理するための製品；トレーニング用補助具、玩具、および診断技術）；ファインフレグランス（パルファム／エクストレドパルファム、オードパルファム／ミレジメ／パルファムドトワレ、オードトワレ、オーデコロン、ボディスプラッシュ、アフターシェーブ、ベビーコロンを含むボディミストなどの、パヒュームオイルの含水アルコール溶液を含む）；カーケア製品（例えば、クリーナー、エアフレッシュナー、ワイプ、石鹸など）；化粧品（例えば、スキンクリーム、クレンジングクリーム、ナイトクリーム、ハンドクリーム、ローション、アフターシェーブローション、ボディローション、ファウンデーション、リップスティック、リップクリーム、ネイルポリッシュ、ネイルポリッシュリムーバー、タルカムパウダー、アンチリンクルおよび／またはアンチエイジング化粧品、日焼け止め製品、マッサージオイルなど）；ビューティケア製品（例えば、シャンプー、スタイリング、コンディショニングを含む、ヒトの毛髪を処理するための製品；脱臭剤および制汗剤；パーソナル洗浄用の製品；クリーム、ローション、および他の局所適用製品の適用を含む、ヒト皮膚を処理するための製品；シェービング用製品、リンス、リンスインシャンプー；ポマード、ヘアトニック、ヘアジェル、ヘアクリーム、およびヘアムースを含む、ヘアスタイリング剤；育毛剤；染毛剤など）；および入浴剤（例えば、粉末入浴剤、固形発泡入浴剤、バスオイル、バブルバスアロマジェネレーター、バスソルトなど）；除毛製品（例えば、脱毛クリーム、シュガーペーストまたはゲル、ワックスを含む、除毛用の製品）；筆記用製品（例えば、ペン、クレヨン、ペイント、鉛筆、紙、折紙、シールなど）；遊びのための製品（例えば、ボール、ビーンバッグ、カード、コマ、人形、ビルディングブロックなど）；着香製品（例えば、菓子、飲料、スナック、調理済み食品、ＯＴＣ医薬品、ガムなど）；医薬品（例えば、プラスター、軟膏、坐剤、タブレット、液剤、カプセル、顆粒、薬理活性分子および／または生物学的実体；それらの用途であって、ヒトおよび／または動物における疾患の治療および／または予防および／または症状緩和、および製剤、レジメン、キット、および／または治療および／または予防および／または緩和の必要がある患者に、かかる実体を送達するための経路などにおける、該用途）；ヘルスケア製品（例えば、口腔の任意の軟および／または硬組織、又はそれらに随伴する症状に使用するための任意の組成物（例えば、抗口腔組成物、抗プラークチューインガム組成物、ブレス組成物、歯磨き剤、入れ歯用組成物、ロゼンジ、リンス、および歯牙白色化用組成物）、洗浄デバイス、フロスおよびフロッシングデバイスおよび歯ブラシ、を含む口腔ヘルスケア製品；鎮咳感冒薬および他の呼吸器症状のための治療薬、局所用、内服用、または別の方法による鎮痛剤を含むオーバーザカウンター（処方箋なしで買える）ヘルスケア；胸やけ、胃の不調、下痢、および過敏性腸症候群などの胃腸症状を緩和するのに適した任意の組成物を含む胃腸薬、およびカルシウムまたはファイバーサプリメンテーションなどの栄養サプリメント）；および食品および飲み物または飲料（例えば、ガム、キャンディー、ポテトチップなどのスナック、クッキーおよびビスケットなどの焼菓子からなる菓子類；フレーバードティー、バーブティ、ジュース、ソーダ、および粉末ドリンクなどのリフレッシングドリンク、ティーおよびコーヒーなどのファンシードリンク、および乳飲料を含む、飲み物；アイスクリーム、シャーベット、ムース、およびフローズンヨーグルトなどのフローズンデザート；カスタードプディング、ジェリー、ババロア、ヨーグルト、およびクリームなどのデザート；スープ、カレー、およびシチューなどの調理済み食品；ヌードル用の濃縮スープ、ドレッシング、マヨネーズなどの調味料；パンおよびドーナツなどのベーカリー製品；バタークリームおよびマーガリンなどの乳製品；練り製品など）であり得る。
ある実施形態においては、開示された主題は、本明細書に記載された消費者製品における、本明細書に記載された組成物の用途を提供する。
ある実施形態においては、フレグランス組成物は、ストレスを軽減するための製品の一部として配合される。
ある実施形態においては、フレグランス組成物は、リラクシングまたは鎮静剤である製品の一部として配合される。
ある実施形態においては、開示された主題は、ストレス軽減または阻害効果を消費者製品に取入れる方法に関する。ある実施形態では、該方法は、ａ）少なくとも１つの消費者製品を提供すること、およびｂ）該消費者製品を、少なくとも１つ、２つ、３つまたはそれより多いムスク化合物を含むフレグランス組成物と組み合わせること、を含む。例えば、非限定的な一実施形態では、消費者製品は、１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート、（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン、Ｌ−ムスコン（Ｍｕｓｃｏｎｅ）、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン、（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）を含む組成物と組み合わせてもよい。
１つの実施形態においては、１つ、２つ、３つまたはそれより多いムスク化合物を含む少なくとも１つのフレグランス組成物は、エアケア製品などの消費者製品へ添加されて、該製品を用いた患者において、主題組成物を含まない消費者製品を用いた患者のストレスレベルに比較して、ストレスレベルを軽減できる。例えば、２つのムスク化合物を含む組成物が、エアフレッシュナーなどの消費者製品へ添加されてもよく、これはストレス要因への暴露に先立ち患者によって利用され、患者のストレスを有効に軽減する。別の実施形態では、製品は、ストレス要因への暴露中又は暴露後に患者により利用されてもよく、そのことが患者のストレスを有効に軽減する。
消費者においてストレスを軽減または阻害するための、消費者製品と混合されるフレグランス組成物の濃度および／または量は、いくつかの変数、例えば、特定の消費者製品、消費者製品の物理的形状（例えば、液体、気体、または固体）、および消費者製品中にどのフレグランス化合物が既に存在するか、およびそれらの濃度および／または量、に基づき変化し得る。
広い範囲の濃度および／または量のフレグランス組成物が、消費者のストレスレベルを軽減または阻害するべく使用され得る。本開示のある実施形態では、フレグランス組成物は消費者製品と混合され、該組成物は消費者製品中に、約１から約９０００ｐｐｍまで、または約５から約７５００ｐｐｍまで、または約１０から約５０００ｐｐｍまで、または約５０から約２５００ｐｐｍまで、または約１００から約１０００ｐｐｍまで、または約２５０から約５００ｐｐｍまで、および間の任意の値の量で存在する。
本開示のある実施形態においては、フレグランス組成物は、消費者製品と混合され、該組成物は、約０．０００１から約９０％重量／重量（ｗ／ｗ）まで、または約０．００１から約７５％ｗ／ｗまで、または約１から約５０％ｗ／ｗまで、または約５から約２５％ｗ／ｗまで、または約１０から約１５％ｗ／ｗまで、および間の値の量で存在する。
ある実施形態においては、消費者製品と混合されるフレグランス組成物は、ムスク化合物１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート、（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン、Ｌ−ムスコン（Ｍｕｓｃｏｎｅ）、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン、（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）、またその、少なくとも２つもしくは少なくとも３つのムスク化合物の組み合わせを含む。
ある実施形態においては、フレグランス組成物はさらに、１つ以上の基剤、溶媒、およびそれらの組み合わせを含む。
ある実施形態においては、基剤は、限定されるものではないが、エッセンシャルオイル、ラクトン、アルデヒド、アルコール、ケトン、ニトリル、エステル、アミド、オキシム、および他の香気（フレグラント）化合物、および賦香補助成分を包み得る。
ある実施形態においては、溶媒は、限定されるものではないが、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、フタル酸ジエチル（ＤＥＰ）、フタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）、安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）、パルミチン酸イソプロピル（ＩＰＰ／デルチルプリム（Ｄｅｌｔｙｌ Ｐｒｉｍｅ））、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジオクチル、クエン酸トリエチル、水添ロジン酸メチル（ＣＡＳ Ｎｏ．８０５０−１５−５）、テルペン（例えば、Ｇｌｉｄｓｏｌ １００）、パラフィン系ナフテン系溶媒（例えば、ＬＰＡ−１７０ Ｓｏｌｖｅｎｔ）、イソアルカン（例えば、ソルトロール（Ｓｏｌｔｒｏｌ）１７０イソパラフィン（Ｉｓｏｐａｒａｆｆｉｎ））、イソパラフィン、イソオクタデカノール、（例えば、テゴアルカノール（Ｔｅｇｏ Ａｌｋａｎｏｌ）６６）、フェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（カルビトール（Ｃａｒｂｉｔｏｌ）低重力）、グリコールエーテル（メチルカルビトール（Ｍｅｔｈｙｌ Ｃａｒｂｉｔｏｌ））、ジプロピレングリコールメチルエーテル（例えば、ドワノール（Ｄｏｗａｎｏｌ）ＤＰＭ）、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセタート（例えば、ドワノール（Ｄｏｗａｎｏｌ）ＤＰＭＡ）、プロピレングリコールメチルエーテル（例えば、ドワノール（Ｄｏｗａｎｏｌ）ＰＭグリコールエーテル）、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジイソヘプチルフタラート（例えば、エクソン（Ｅｘｘｏｎ）から市販されるジェイフレックス（Ｊａｙｆｌｅｘ）（登録商標）７７）、脱イオンまたは蒸留水、特殊変性エチルアルコール（例えば、ＳＤＡ ４０Ｂ）、アジピン酸ジメチル／グルタール酸ジメチル（例えば、フレキシソルブ（ＦＬＥＸＩＳＯＬＶ）（登録商標）から市販されるＤＢＥ（登録商標）−ＬＶＰエステル）、ラセミ混合物（＋／−）−２，２−ジメチル−４−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキソラン（例えば、オーゴ・クリーン・マルチ・ソルベント（Ａｕｇｏ Ｃｌｅａｎ Ｍｕｌｔｉ Ｓｏｌｖｅｎｔ）、４０Ｂ無水アルコール（Ａｌｃｏｈｏｌ ４０Ｂ Ａｎｈｙｄｒｏｕｓ）２００プルーフ（Ｐｒｏｏｆ）、アルコールＳＤＡ ４０Ｂ １９０プルーフ、トリアセチン（Ｔｒｉａｃｅｔｉｎ）、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール（ソルフィット（Ｓｏｌｆｉｔ））、ラウリン酸ベンジル、トリプロピレングリコールメチルエーテル（例えば、ドワノール（Ｄｏｗａｎｏｌ）ＴＰＭ）、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル（例えば、ドワノール（Ｄｏｗａｎｏｌ）ＤＰＮＢ）、ジメチルシロキサン、トリメチルシロキシ末端（例えば、ドワノールコーニング（Ｄｏｗａｎｏｌ Ｃｏｒｎｉｎｇ）２００フルイド（Ｆｌｕｉｄ））、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（例えば、ネオビー（Ｎｅｏｂｅｅ）Ｍ−５）、プロピレングリコールおよびオレイン酸グリセリル（例えば、アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１８６）、ユニセス（Ｕｎｉｃｅｔｈ）−ＩＣ２０Ｌ（例えば、アルラソルブ（Ａｒｌａｓｏｌｖｅ）２００Ｌ）、プロパンジオール、１，３，ブチルセルロソルブ（Ｂｕｔｙｌ Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ）、へキシレングリコール、グリセリン、ステアリン酸Ｎメチル、イソプロピルアルコール、２−メチル−１，３−プロパンジオール（例えば、ＭＰ ジオールグリコール）、クエン酸ジエチル、アセチルクエン酸トリエチル、二酢酸イソペンチル（ＩＰＤ−ＡＣ、ジメチル２−メチルペンタンジオアート（例えば、ローディアソルブ（Ｒｈｏｄｉａｓｏｌｖ）Ｉｒｉｓ）、中鎖トリグリセリド（ＭＴＣ）、テルペン炭化水素（例えば、ジペンテン（Ｄｉｐｅｎｔｅｎｅ）５１００）、ＤＬ−リモネン（例えば、ジペンテン（Ｄｉｐｅｎｔｅｎｅ）１２２）、３，５，５−トリメチルヘキシルアセタート、マロン酸ジエチル、リモネン（例えば、ユニテン（Ｕｎｉｔｅｎｅ）Ｄ）、酢酸シクロヘキシル、パラ第三級ブチル（例えば、ベルテネックス（Ｖｅｒｔｅｎｅｘ）、酢酸エチル、コハク酸ジエチルを含み得る。
ある実施形態においては、本明細書に開示された主題は、以下を包含する：
ａ）１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート、（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン、Ｌ−ムスコン（Ｍｕｓｃｏｎｅ）、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン、（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのムスク化合物の充分量を含む消費者製品であって、立方フィートの空気当たり少なくとも７ナノグラム、好ましくは立方フィートの空気当たり７．４ナノグラムから立方フィートの空気当たり約２８ナノグラムまで、より好ましくは立方フィートの空気当たり７．４ナノグラムから立方フィートの空気当たり約２７．７ナノグラムまでの、前記少なくとも１つのムスクの濃度を提供する消費者製品であって、前記消費者製品が布地およびホームケア製品、ベビーケア製品、ビューティケア製品、ファミリーケア製品、および／またはフェミニンケア製品である、該消費者製品が開示される。
ｂ）パラグラフａ）の消費者製品であって、少なくとも１つのムスク化合物が、（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、該消費者製品が開示される。
ｃ）パラグラフａ）またはｂ）による消費者製品であって、前記消費者製品が、前記少なくとも１つのムスク化合物に加えて、１つ以上のフレグランス原料を含む、該消費者製品が開示される。
ｄ）パラグラフａ）からｃ）のいずれかによる消費者製品であって、前記少なくとも１つのムスク化合物が、少なくとも一部は、フレグランス送達システムにより提供され、好ましくは、前記フレグランス送達システムが、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システム、分子支援型送達（ＭＡＤ）システム、シクロデキストリン（ＣＤ）システム、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）システム、ゼオライトおよび無機担体（ＺＩＣ）システムからなる群より選択され、より好ましくは、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムが、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムを含み、好ましくは前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムが、シェル材料およびコア材料を含むフレグランス送達粒子を含み、前記シェル材料が前記コア材料を封入し、前記コア材料が前記少なくとも１つのムスク化合物を含み、かつ前記シェルが、ポリメタクリラート；ポリエチレン；ポリアミド；ポリスチレン；ポリイソプレン；ポリカルボナート；ポリエステル；ポリアクリラート；アミノプラストからなる群より選択される材料を含み、好ましくは前記アミノプラストは、ポリウレア、ポリウレタン、および／またはポリウレアウレタンを含み、好ましくは前記ポリウレアは、ポリオキシメチレンウレア、および／またはメラミンホルムアルデヒドを含み、より好ましくは前記ポリウレアは、メラミンホルムアルデヒド、および／または架橋メラミンホルムアルデヒド；ポリオレフィン；多糖、アルギナート、および／またはキトサン；ゼラチン；セラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；非水溶性無機物；シリコーン；およびそれらの混合物を含み、好ましくは、前記シェルは、多糖、カチオン修飾デンプン、およびカチオン修飾グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンとのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウムおよびハロゲン化イミダゾリウム、ならびにポリビニルアミンおよびそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群より選択される水溶性カチオンポリマーによってコートされる、該消費者製品が開示される。
ｅ）パラグラフａ）からｄ）のいずれかによる消費者製品であって、前記消費者製品が、消費者製品の総重量に基づき；
（ｉ）０．１％から９９％まで、好ましくは１％から８０％まで、より好ましくは５％から５５％まで、最も好ましくは１０％から５０％までの溶媒であって、好ましくは前記溶媒が、シクロペンタシロキサン、エタノール、水、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびそれらの混合物から選択される該溶媒と；および
（ｉｉ）０％から３０％まで、好ましくは０％から２０％まで、より好ましくは０．１％から４％まで、最も好ましくは０．１％から４％までの、構造剤、残留マスキング剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される材料と、
を含む、該消費者製品が開示される。
ｆ）パラグラフａ）からｅ）のいずれかによる消費者製品であって、前記消費者製品が、１％から２５％までの、収斂性金属塩、好ましくは、アルミニウム、ジルコニウム、および亜鉛の無機および有機塩、ならびにそれらの混合物、より好ましくはハロゲン化アルミニウム、クロルヒドロキシアルミニウム、アルミニウムヒドロキシハライド、ジルコニルオキシハライド、ジルコニルヒドロキシハライド、およびそれらの混合物からなる群より選択される、制汗活性物質を含む、該消費者製品が開示される。
ｇ）パラグラフａ）からｃ）のいずれかによる消費者製品であって、前記消費者製品が装置であり、好ましくは前記装置が、通電式エアフレッシュナー、および非通電式エアフレッシュナーからなる群より選択され、より好ましくは前記装置が：
（ｉ）灯心式エアフレッシュナー；
（ｉｉ）リザーバー式エアフレッシュナー；
（ｉｉｉ）多孔膜式エアフレッシュナー；
（ｉｖ）電気支援送達式エアフレッシュナー、好ましくは、加熱式ドロップ・オン・デマンドエアフレッシュナー、ピエゾ式エアフレッシュナー、ヒーター式エアフレッシュナー、ファン式エアフレッシュナー、またはマイクロ流体装置式エアフレッシュナーからなる群より選択される電気支援送達式エアフレッシュナー；および
（ｖ）スプレー装置
からなる群より選択される、該消費者製品が開示される。
ｈ）パラグラフａ）からｃ）のいずれかによる消費者製品であって、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、および酵素安定化剤、触媒材料、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素供給源、予め生成された過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、色相染料、フレグランス、フレグランス送達システム、構造弾性化剤、担体、構造剤、ヒドロトロープ、加工助剤、上記可溶化剤に加えて溶媒；シリコーンポリマー、多糖、粘土、脂肪エステル、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、およびそれらの混合物からなる群より選択される布地柔軟化活性物質、色素、およびそれらの混合物からなる群より選択される成分を含む、該消費者製品。
ｉ）パラグラフａ）からｄ）のいずれかによる消費者製品であって、前記消費者製品が、消費者製品の総重量に基づき：
（ｉ）０．１％から９９％まで、好ましくは１％から８０％まで、より好ましくは５％から７０％まで、最も好ましくは１０％から５０％までの溶媒であって、好ましくは前記溶媒が、水、グリセリン、およびそれらの混合物から選択される該溶媒と；および
（ｉｉ）０％から５０％まで、好ましくは０％から４０％まで、より好ましくは０．１％から３０％まで、最も好ましくは０．１％から１５％までの、構造剤、湿潤剤、界面活性剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される材料と、
を含む、該消費者製品が開示される。
ｊ）パラグラフｉ）による消費者製品であって、前記消費者製品が、消費者製品の重量に基づき３％から３０％までの、界面活性剤、および任意選択的に、ミセル相および／またはラメラ相を含む、該消費者製品が開示される。
ｋ）パラグラフｉ）による消費者製品であって、前記消費者製品が、消費者製品の重量に基づき０．１％から５０％までの、構造剤、湿潤剤、脂肪酸、無機塩、抗菌剤、抗菌活性物質、およびそれらの混合物から選択される材料を含む、該消費者製品が開示される。
ｌ）パラグラフｉ）−ｋ）のいずれかによる消費者製品であって、前記消費者製品が、粘土鉱物粉末、パール顔料、有機粉末、乳化剤、分散剤、薬学的活性物質、局所活性物質、防腐剤、界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される成分を含む、該消費者製品が開示される。
ｍ）ストレス応答を、その必要がある患者において軽減または阻害する方法であって：パラグラフａ）からｌ）のいずれかによる消費者製品の有効量を患者に用いて、ストレス刺激に対する応答を軽減または阻害することを含む、該方法が開示される。
ｎ）パラグラフｍ）の方法であって、該組成物が、ストレス刺激への暴露の前に使用される、該方法が開示される。
５．ストレスの軽減または阻害
ある実施形態においては、本明細書に開示された主題の組成物は、患者においてストレスを軽減または阻害するべく充分な量で投与される。
５．１ 組成物の投与法
本開示のある実施形態においては、１つ以上のムスク化合物を含む組成物は、患者のストレスレベルを軽減または阻害するべく、ストレス要因への暴露前、暴露中、または暴露後に患者に投与される。
非限定的な一実施形態では、組成物はガスまたは揮発性の形態によって患者に投与される。これらの実施形態では、組成物は鼻腔内にまたは吸入により投与される。ある実施形態においては、患者は直接または間接的に組成物を吸入する。
さらなる実施形態においては、組成物は消費者製品を介して投与される。非限定的な一実施形態では、組成物は消費者製品と混合される。次いで患者は、組成物を含む消費者製品を使用する。消費者製品の用途に応じて、患者はフレグランス組成物へ暴露される。
特定の実施形態においては、組成物は患者を取り巻く領域内へ放出され、次いで患者は組成物を吸入する。非限定的な一実施形態では、組成物はエアフレッシュナーなどの消費者製品により、空気中へ放出される。
本開示のある実施形態においては、消費者製品から放出される組成物の量は、消費者製品と混合される組成物の総濃度よりも低い。ある実施形態では、消費者製品により放出され、かつそれ故患者への投与に利用可能である組成物の量は、消費者製品と混合される組成物の量の約１と１００％の間である。さらなる実施形態では、放出される組成物の量は、消費者製品と混合される組成物の量の約５と９０％の間、約１０と８０％の間、約２０と７０％の間、約３０と６０％の間、および約４０と５０％の間である。
５．２ ストレス緩和の測定法
ある実施形態においては、本明細書に開示された主題の組成物は、患者の特定のホルモンレベルを測定することにより決定されるような、患者においてストレスを軽減または阻害するべく有効な量で投与される。ある実施形態では、組成物は、上記で議論されたような消費者製品中に取り込まれ、それが、ストレス要因への暴露前、暴露中、または暴露後に患者によって使用される。
５．２．１ バイオマーカー
ある実施形態においては、本明細書に開示された主題の組成物が患者に投与され、ストレス要因が適用され、そして特定のバイオマーカーが測定されて、ストレス軽減または阻害のレベルが決定される。
特定の実施形態においては、本明細書に開示された主題の組成物は、コルチゾール、または唾液アミラーゼ、または双方に変化が検出される場合、ストレスの軽減または阻害において有効である。
５．２．１．１ コルチゾール
コルチゾールは、身体により、ストレスに対する長期間の応答の一部として、視床下部−下垂体−副腎（ＨＰＡ）軸の活性化からの結果として放出される。それ故コルチゾールレベルにおける変化は、ストレス要因に対する患者の反応、又はその欠如を示す。
したがって、本開示のある実施形態においては、ストレス要因に対する患者の反応、またはその欠如を測定するためのバイオマーカーとして、唾液コルチゾールレベルが測定される。バイオマーカーレベルの低減、または維持は、組成物が患者においてストレスを軽減または阻害したことを示す。ある実施形態では、患者の唾液コルチゾールレベルは、ストレス要因への暴露の前および後に測定される。ある実施形態では、唾液コルチゾールレベルが測定され、組成物が投与され、ストレス要因が適用され、そして次に唾液コルチゾールレベルが再び測定される。次いで唾液コルチゾールレベルにおけるパーセント変化が計算できる。
ある実施形態においては、組成物は、ストレス要因への暴露前の患者の唾液コルチゾールレベルに比較して、患者がストレス要因に暴露されたとき、患者の唾液コルチゾールレベルを低減または維持するべく有効な量で患者に投与される。ある実施形態では、唾液コルチゾールレベルにおける低減は、約１と約１００％の間、または約２と約７５％の間、または約５と約５０％の間、または約１０と約４５％の間、または約１５と約４０％の間、または約２０と約３５％の間、または約２５と約３０％の間である。ある実施形態では、唾液コルチゾールレベルにおける低減は、約１と約５０％の間、または約１と約４０％の間、または約１と約３０％の間、または約１と約２０％の間、または約１と約１０％の間、または約１と約５％の間である。
５．２．１．２ アルファ−アミラーゼ
唾液アルファ−アミラーゼは、唾液腺において産生されかつそこから放出される消化酵素である。唾液アルファ−アミラーゼのレベルは、心理的および身体的ストレスに対する応答において、自律神経系との相互作用を介し増加する。したがって、本開示のある実施形態においては、唾液アルファ−アミラーゼレベルが、ストレス要因に対する患者の反応、またはその欠如を決定するべく測定される。唾液アルファ−アミラーゼレベルの低減、または維持は、組成物が患者においてストレスを軽減または阻害したことを示す。ある実施形態では、患者の唾液アルファ−アミラーゼレベルは、ストレス要因の適用の前および後に測定される。ある実施形態では、唾液アルファ−アミラーゼが測定され、組成物が投与され、ストレス要因が適用され、そして次に唾液アルファ−アミラーゼレベルが再び測定される。次いで唾液アルファ−アミラーゼレベルにおけるパーセント変化が計算できる。
ある実施形態においては、組成物は、患者がストレス要因に暴露されたとき、ストレス要因への暴露前、暴露中、暴露後の患者における唾液アルファ−アミラーゼレベルに比較して、患者において唾液アルファ−アミラーゼレベルを低減するべく有効な量で患者に投与される。
ある実施形態では、唾液アルファ−アミラーゼレベルにおける低減は、約１５と約２００％の間、または約２０と約１８０％の間、または約２５と約１６０％の間、または約３０と約１４０％の間、または約３５と約１２０％の間、または約４０と約１１５％の間、または約４５と約１１０％の間、または約５０と約１０５％の間、または約５０と約１００％の間、または約５５と約９５％の間、または約６０と約９０％の間、または約６５と約８５％の間、または約７０と約８０％の間である。
ある実施形態では、唾液アルファ−アミラーゼレベルにおける低減は、少なくとも約２％、約５％、約７．５％、約１０％、約１５％、または約２０％である。
ある実施形態では、唾液アルファ−アミラーゼレベルにおける低減は、約２％と約１００％の間、または約２％と約７５％の間、または約２％と約５０％の間、または約２％と約４０％の間、または約２％と約３０％の間、または約２％と約２０％の間、または約５％と約２０％の間である。
６．フレグランス送達システム
本明細書に開示されたムスクの利点は、かかるムスクを適用するための送達システムを用いることによってさらに促進され得る。適当な送達システムの非限定的な例、送達システムを作製する方法、およびかかる送達システムの使用は、米国特許出願公開第２００７／０２７５８６６号明細書に開示されている。かかる送達システムは、以下を包含する。
ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）： このフレグランス送達技術は、フレグランス材料を送達するためにポリマー材料を用いる。古典的なコアセルベーション、水溶性、または部分水溶性ないし不溶性の、荷電または中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、着香された粒子、マイクロカプセル、ナノ−およびマイクロ−ラテックス、ポリマーフィルムフォーマー、およびポリマー吸収剤、ポリマー吸着剤などは、いくつかの例である。ＰＡＤは、限定されるものではないが、以下を包含する：
マトリックスシステム： フレグランスは、ポリマーマトリックスまたは粒子中に溶解または分散される。例えばフレグランスは、１）製品中に配合される前にポリマー中に分散されるか、または２）製品の配合中または配合後にポリマーとは別に添加され得る。フレグランス放出を制御し得る他の数多くのトリガーが公知ではあるが、ポリマーからのフレグランスの拡散は、所望の表面（部位）に被着または塗布されるポリマーマトリックスシステムからのフレグランス放出を、可能にするかまたは速度を増大させる、一般的なトリガーである。ポリマー粒子、フィルム、溶液などの、内部または外部への吸収および／または吸着は、この技術の態様である。有機材料（例えば、ラテックス）から構成された、ナノ−またはマイクロ−粒子が例である。適当な粒子は、限定されるものではないが、ポリアセタール、ポリアクリラート、ポリアクリリック、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタラート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタラート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタラート、ポリカルボナート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノアート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリナート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリビニルアセタート、ポリビニルクロリド、ならびにアクリロニトリル−ブタジエン、セエルロースアセタート、エチレン−ビニルアセタート、エチレンビニルアルコール、スチレン−ブタジエン、ビニルアセタート−エチレン、およびそれらの混合物をベースとする、ポリマーまたはコポリマーを含む、広範囲の材料を包含する。
「標準的な」システムとは、フレグランス放出の瞬間または複数の瞬間までポリマーに結合した予備充填されたフレグランスを保持する目的で、「予備充填された」ものを指す。かかるポリマーはまた、未希釈の製品の香りを抑制して、ブルーム（ｂｌｏｏｍ）および／または持続性の効果をフレグランス放出の速度に依存して提供し得る。かかるシステムについての１つの課題は、１）製品内安定性（必要なときまでキャリア内にフレグランスを保持させること）と、および２）適時放出（使用時または乾燥部位から）との間の理想的なバランスを達成することである。かかる安定性を達成することは、製品内での貯蔵および製品の経年変化を通じて特に重要である。この課題は、強力液体洗濯用洗剤などの、水性基剤、界面活性剤含有製品について特に顕著である。多くの利用可能な「標準的」マトリックスシステムは、水性基剤製品中に配合された場合、効果的に「平衡」システムとなる。許容される製品内拡散安定性と、放出のための利用可能なトリガー（例えば、摩擦）とを備えた、「平衡」システムまたはリザーバーシステムの選択が可能である。「平衡」システムは、フレグランスおよびポリマーが別々に製品へ添加されるものでもよく、フレグランスとポリマーとの間の平衡相互作用が、１つ以上の消費者タッチポイントにおいて効果をもたらす（ポリマー支援型送達をもたないフリーフレグランス制御と対比して）。ポリマーはまた、フレグランスで予備充填されてもよいが、フレグランスの一部または全てが、製品内貯蔵中に拡散して、所望のパヒューム原料（ＰＲＭ）をポリマーに結合させることを含む平衡に達する。次いでポリマーは、フレグランスを表面へ運び、典型的にはフレグランス拡散によってそれを放出する。かかる平衡システムポリマーの使用は、未希釈製品の香り強度を低減させる可能性をもつ（通常、予備充填された標準システムの場合には、よりそのようである）。かかるポリマーの被着は、放出プロフィールを「平坦化」して、増大された持続性を提供するのに役立ち得る。かかる持続性は、上記に示したように、最初の強度を抑制することにより達成され、かつ配合者に、よりインパクトが大きいか、または臭気検出閾値（ＯＤＴ）が低いか、またはコバッツ・インデックス（ＫＩ）が低いＰＲＭを使用可能なようにして、最初の強度が強すぎたり歪められたりすることなく、ＦＭＯＴの効果を達成し得る。所望の消費者タッチポイントまたは複数のタッチポイントに影響を与えるため、フレグランス放出が適用の時間枠内に起きることが重要である。マトリックスシステムはまた、ホットメルト接着剤、およびフレグランスプラスチックも包含する。加えて、疎水性修飾された多糖が、フレグランス製品中に配合されて、フレグランス被着を増大しおよび／またはフレグランス放出を緩和してもよい。全てのかかるマトリックスシステムは、例えば多糖およびナノラテックスを含め、パヒュームマイクロカプセル（ＰＭＣ）の形態のＰＡＤリザーバーシステムなどの他のＰＡＤシステムを含む、他のＰＤＴと組み合わされてもよい。
シリコーンもまた、ＰＤＴとして使用され得るポリマーの例であり、ポリマー支援型送達「マトリックスシステム」に類似した様式において、フレグランス効果を提供し得る。かかるＰＤＴは、シリコーン支援型送達（ＳＡＤ）と称される。シリコーンをフレグランスで予備充填するか、またはそれらをＰＡＤについて記載されたように、平衡システムとして使用してもよい。シリコーンの例は、ポリジメチルシロキサン、およびポリアルキルジメチルシロキサンを包含する。他の例は、アミン官能基をもつものを含み、これを用いてアミン支援型送達（ＡＡＤ）および／またはポリマー支援型送達（ＰＡＤ）および／またはアミン反応産物（ＡＲＰ）に関連した効果を提供し得る。
リザーバーシステム： リザーバーシステムはまた、コア−シェルタイプの技術、または、フレグランスが、保護シェルとして役立ち得るフレグランス放出制御膜によって取り囲まれたものとして公知である。マイクロカプセルの内側の材料は、コア、内相、またはフィルと称されるのに対し、壁は時にはシェル、コーティング、または膜と称される。マイクロ粒子、または感圧カプセル、またはマイクロカプセルは、この技術の例である。本発明のマイクロカプセルは、限定されるものではないが、コーティング、押出成形、噴霧乾燥、界面重合、インシトゥ重合、およびマトリックス重合を含む、多様な方法により形成される。可能なシェル材料は、水に対するそれらの安定性が広く異なる。最も安定なものは、ポリオキシメチレンウレア（ＰＭＵ）ベースの材料であり、これは水溶液（または製品）中で、かなり長期間にわたり一定のＰＲＭを保持し得る。かかるシステムは、限定されるものではないが、ウレア−ホルムアルデヒド、および／またはメラミン−ホルムアルデヒドを包含する。ゼラチンベースのマイクロカプセルを調製して、例えば架橋の程度に応じて、それらが水中に迅速にまたは徐々に溶解するようにしてもよい。多くの他のカプセル壁材料が利用可能であり、観察されるフレグランス拡散安定性の度合いは異なる。理論に縛られることを望むものではないが、カプセルからのフレグランスの放出速度は、例えば、ひとたび表面上に被着されれば、典型的には、製品内のフレグランス拡散安定性の逆順である。したがって、例えばウレア−ホルムアルデヒド、およびメラミン−ホルムアルデヒドマイクロカプセルは、典型的には、放出のための拡散以外に、またはそれに加えて、カプセルを破壊してパヒューム（フレグランス）放出の速度を増大させるのに役立つ、機械的力（例えば、摩擦力、圧力、剪断応力）などの、放出メカニズムを必要とする。他のトリガーは、融解、溶解、加水分解または他の化学反応、電磁放射などを包含する。予備充填されたマイクロカプセルの使用は、製品内安定性と、使用中および／または表面上（部位上）の放出との適切な比率、ならびにＰＲＭの適切な選択を必要とする。ウレア−ホルムアルデヒド、および／またはメラミン−ホルムアルデヒドをベースとするマイクロカプセルは、特に中性付近の水ベースの溶液中で比較的安定である。これらの材料は摩擦トリガーを必要とするものがあるが、それは全ての製品用途に適用されるものではあり得ない、摩擦トリガーを必要とし得る。他のマイクロカプセル材料（例えば、ゼラチン）は、水ベースの製品中では不安定であり得、製品内で経年変化した場合にはなお、与える効果が低減され得る（フリーのパヒューム制御に対比して）。スクラッチアンドスニッフ技術は、ＰＡＤのなお別の例である。
分子支援型送達（ＭＡＤ）： 非ポリマー材料または分子もまた、フレグランスの送達を改善するのに役立ち得る。理論に縛られることを望むものではないが、フレグランスは有機材料と非共有的に相互作用し、結果として変化した被着および／または放出を生じることがある。かかる有機材料の非限定的例は、限定されるものではないが、疎水性材料、例えば有機油、ワックス、鉱物油、ペトロラタム、脂肪酸またはエステル、糖、界面活性剤、リポソーム、およびさらに他のフレグランス原料（パヒュームオイル）、ならびにボディソイルおよび／または他のソイルを含む、天然油を包含する。定香剤はなお別の例である。１つの態様においては、非ポリマー材料または分子は、約２より大きいＣＬｏｇＰを有する。
シクロデキストリン（ＣＤ）： この技術アプローチは、フレグランス送達を改善するために、環状オリゴ糖またはシクロデキストリンを用いる。典型的には、フレグランスおよびシクロデキストリン（ＣＤ）複合体が形成される。かかる複合体は、予め形成されるか、インシトゥで形成されるか、またはその部位の表面上または内部で形成されてもよい。理論に縛られることを望むものではないが、他の補助成分（例えば、界面活性剤）が、フレグランスとシクロデキシトリン空洞を競合する高い濃度で存在しない場合には特に、水の喪失が平衡をＣＤ−フレグランス複合体に向けてシフトさせるのに役立ち得る。水暴露または含水量の増加が後の時点において起こるなら、ブルーム効果を達成し得る。加えて、シクロデキストリンは、フレグランス配合者に、ＰＲＭの選択における自由度の増加を可能にする。シクロデキストリンは、フレグランスで予備充填されるか、フレグランスとは別個に添加して、所望のフレグランス安定性、被着、または放出の利点を得るようにしてもよい。
デンプン封入アコード（ＳＥＡ）： デンプン封入アコード（ＳＥＡ）技術は、例えばデンプンなどの成分を添加することで液体フレグランスを固体へ変換することにより、フレグランスの特性を変性可能にする。その効果は、特に非水性の条件下での、製品貯蔵中のフレグランス保持の増大を含む。湿気に暴露されると、フレグランスブルームがトリガーされ得る。デンプンは、製品配合者によって、通常はＳＥＡの存在なしには使用できない複数のＰＲＭまたはＰＲＭ濃度を選択可能なことから、別の決定的瞬間における効果がさらに達成される可能性がある。別の技術的例は、他の有機および無機材料、例えばフレグランスを液体から固体へ変換するためのシリカの使用を包含する。
ゼオライトおよび無機担体（ＺＩＡ）： この技術は、フレグランスを送達するための、多孔質ゼオライトまたは他の無機材料の使用に関係する。パヒューム充填ゼオライトは、例えばパヒューム充填ゼオライト（ＰＬＺ）をコートするために使用される補助成分を用いるかまたは用いずに使用して、製品貯蔵中、または使用中、または乾燥部位からの、そのパヒューム放出特性を変更できる。シリカは、ＺＩＣの別の形態である。適当な無機担体の別の例は、無機チューブを含み、パフュームまたは他の活性材料は、ナノ−またはマイクロ−チューブの内腔内に含有される。好ましくは、パヒューム充填無機チューブ（またはパヒューム充填チューブもしくはＰＬＴ）は、鉱物性ナノ−またはマイクロチューブ、例えばハロイサイト、またはハロイサイトと、他の粘土を含む他の無機材料との混合物である。ＰＬＴ技術はまた、製品内拡散安定性、所望の部位での被着を改善する目的で、または充填されたフレグランスの放出速度を制御するため、チューブの内側および／または外側にさらなる成分を含み得る。モノマーおよび／またはポリマー材料は、デンプン封入体を含め、ＰＬＴをコートするか、プラグするか、キャップするか、さもなければ封入するために使用され得る。
一態様においては、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システム、分子支援型送達（ＭＡＤ）システム、シクロデキストリン（ＣＤ）システム、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）システム、ゼオライト＆無機担体（ＺＩＣ）システムからなる群より選択されるフレグランス送達システムであって、前記フレグランス送達システムが、本明細書に開示されたフレグランス、例えば、本明細書のフレグランスセクションにおいて開示されたフレグランスから選択されるフレグランスを含み得る、該フレグランス送達システムが開示される。
一態様においては、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムであって、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムが、本明細書に開示されたフレグランス、例えば、本明細書のフレグランスセクションにおいて開示されたフレグランスから選択されるフレグランスを含み得る、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムを含み得る、該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムが開示される。
前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムの一態様においては、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムは、シェル材料およびコア材料を含み得るフレグランス送達粒子を含んでもよく、前記シェル材料が前記コア材料を封入し、前記コア材料が本明細書に開示されたフレグランス、例えば、本明細書のフレグランスセクションにおいて開示されたフレグランスから選択されるフレグランスを含んでもよく、かつ前記シェルが、ポリエチレン；ポリアミド；ポリスチレン；ポリイソプレン；ポリカルボナート；ポリエステル；ポリアクリラート；アミノプラストからなる群より選択される材料を含み、一態様においては、前記アミノプラストは、ポリウレア、ポリウレタン、および／またはポリウレアウレタンを含み、一態様では、前記ポリウレアは、ポリオキシメチレンウレア、および／またはメラミンホルムアルデヒド；ポリオレフィン；多糖を、一態様では、アルギナートおよび／またはキトサン；ゼラチン；セラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；非水溶性無機物；シリコーン；およびそれらの混合物を含む。
前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムの一態様においては、前記シェルは、メラミンホルムアミドおよび／または架橋メラミンホルムアミドを含み得る。
前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムの一態様においては、前記シェルは、多糖、カチオン修飾デンプン、およびカチオン修飾グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンとのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウムおよびハロゲン化イミダゾリウム、ならびにポリビニルアミンおよびそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群より選択される水溶性カチオンポリマーによってコートされ得る。
前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムの一態様においては、前記シェルをコートする前記コーティングは、カチオンポリマーおよびアニオンポリマーを含み得る。
前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムの一態様においては、前記カチオンポリマーがヒドロキシエチルセルロースを含んでもよく；かつ前記アニオンポリマーがカルボキシメチルセルロースを含んでもよい。
一態様においては、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムは、フレグランスマイクロカプセルである。
封入体を作製するプロセス． 封入体作製の適当なプロセス、ならびに適当なシェル材料は、米国特許第６，８６９，９２３号明細書、および米国特許出願公開第２００５／０２７６８３１号および２００７／０２０２６３号明細書に記載されている。本明細書に開示されたプロセスでの使用に適した装置は、連続攪拌槽型反応器、ホモジナイザー、タービン型撹拌機、循環ポンプ、パドルミキサー、プラウシェアミキサー、リボンブレンダー、垂直軸式造粒機、およびドラム式造粒機、バッチ式および利用可能な場合には連続式プロセス構成の双方、噴霧乾燥機、および押出機を包含し得る。かかる装置は、ロジゲ（Ｌｏｄｉｇｅ）ＧｍｂＨ（ドイツ、バーダーボルン）、リトルフォード・デイ社（Ｌｉｔｔｌｅｆｏｒｄ Ｄａｙ，Ｉｎｃ）（米国ケンタッキー州フローレンス）、フォルベルグ（Ｆｏｒｂｅｒｇ ＡＳ）（ノルウェー、ラルビク）、グラット・エンジニアテクニック（Ｇｌａｔｔ Ｉｎｇｅｎｉｅｕｒｔｅｃｈｎｉｋ）ＧｍｂＨ（ドイツ、ワイマール）、ニロ（Ｎｉｒｏ）（デンマーク、セーボルク）、ホソカワ・ベペックス社（Ｈｏｓｏｋａｗａ Ｂｅｐｅｘ）（米国ミネソタ州ミネアポリス）、アルデ・バリンコ（Ａｒｄｅ Ｂａｒｉｎｃｏ）（米国ニュージャジー州）から入手可能である。
補助材料． 本発明の各消費者製品の実施形態にとって不可欠ではないが、下文に例示された補助剤の非限定的リストは、本願消費者製品における使用に適しており、かつ望ましくは本発明のある実施形態において、例えば性能を補佐または強化するため、清浄化されるべき物質を処理するため、またはフレグランス、着色剤、色素などの場合のように組成物の美学を修正するために取入れられてもよい。これらの追加の成分の厳密な性質、およびその取込みのレベルは、組成物の物理的形態およびそれが使用されるべき操作の特質に依存するものとする。かかる補助剤は、本明細書で既に開示されたフレグランスおよび／またはフレグランス送達システムに加えられる。適当な補助材料は、限定されるものではないが、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、および酵素安定化剤、触媒材料、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、追加のフレグランスおよびフレグランス送達システム、構造弾性化剤、増粘剤／構造剤、布地柔軟化活性物質、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、および／または色素を包含する。
前述の通り、補助成分は本発明の各消費者製品実施形態にとって必須ではない。したがって、組成物のある実施形態は、以下の補助材料：漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、および酵素安定化剤、触媒金属錯体、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、追加のフレグランスおよびフレグランス送達システム、構造弾性化剤、増粘剤／構造剤、布地柔軟化活性物質、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、および／または色素、の１つ以上を含有しない。しかしながら、１つ以上の補助剤が存在する場合、かかる１つ以上の補助剤は、以下に詳述されたように存在し得る：
界面活性剤． 本発明による組成物は、界面活性剤または界面活性剤システムを含み得、該界面活性剤は、非イオン性および／またはアニオン性および／またはカチオン性界面活性剤および／または両性および／または双性イオン性および／または半極性非イオン性界面活性剤から選択され得る。界面活性剤は、典型的には清浄化組成物の重量で、約０．１％から、約１％から、またはさらに約５％から、清浄化組成物の重量で約９９．９％まで、約８０％まで、約３５％まで、またはさらに約３０％までのレベルで存在する。
ビルダー． 本発明の組成物は、１つ以上の洗剤用ビルダーまたはビルダーシステムを含みうる。存在する場合、組成物は典型的には、前記ビルダーの重量で、少なくとも約１％のビルダー、または、約５％または１０％から、約８０％、５０％、またはなお３０％までのビルダーを含むものとする。ビルダーは、限定されるものではないが、アルカリ金属、ポリリン酸のアンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類およびアルカリ金属炭酸塩、アルミノケイ酸塩ビルダー、ポリカルボン酸塩化合物、エーテルヒドロキシポリカルボキシラート、無水マレイン酸とエチレンもしくはビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチル−オキシコハク酸、種々のアルカリ金属、ポリ酢酸のアンモニウム塩および置換アンモニウム塩、例えばエチレンジアミン四酢酸およびニトリロ三酢酸、ならびにポリカルボン酸塩、例えばメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、およびそれらの可溶性塩を包含する。
キレート剤． 本明細書の組成物はまた、任意選択的に１つ以上の銅、鉄、および／またはマンガンキレート剤も含有し得る。利用された場合、キレート剤は一般に本明細書の組成物の重量で約０．１％から約１５％まで、またはさらに本明細書の組成物の重量で約３．０％から約１５％までを含むものとする。
移染防止剤． 本発明の組成物はまた、１つ以上の移染防止剤も含み得る。適当なポリマー移染防止剤は、限定されるものではないが、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン、およびポリビニルイミダゾール、またはそれらの混合物を包含する。本明細書の組成物中に存在する場合、移染防止剤は清浄化組成物の重量で約０．０００１％から、約０．０１％から、約０．０５％から、清浄化組成物の重量で約１０％まで、約２％まで、またはさらに約１％までのレベルで存在する。
分散剤． 本発明の組成物はまた、分散剤も含有し得る。適当な水溶性有機材料は、ホモ−またはコ−ポリマー酸、またはそれらの塩であり、ポリカルボン酸は、２個以下の炭素原子により互いに分離された少なくとも２つのカルボキシル基を含み得る。
酵素． 組成物はまた、清浄化性能および／または布地ケア効果を提供する１つ以上の洗剤酵素を含み得る。適当な洗剤酵素は、限定されるものではないが、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、およびアミラーゼ、またはそれらの混合物を包含する。典型的な組み合わせは、アミラーゼと組み合わせた、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、および／またはセルラーゼのような、通常の適用可能な酵素のカクテルである。
酵素安定化剤． 組成物、例えば洗剤における使用のための酵素は、種々の技術により安定化され得る。本明細書で用いた酵素は、完成した組成物中のカルシウムおよび／またはマグネシウムイオンの水溶性供給源であって、かかるイオンを酵素に供給する該供給源の存在により安定化され得る。
触媒金属錯体． 組成物は、触媒金属錯体を含み得る。金属含有漂白触媒の１つのタイプは、規定された漂白触媒活性をもつ遷移金属カチオン、例えば銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、またはマンガンカチオン；漂白触媒活性が殆どない又は全くない補助的金属カチオン、例えば亜鉛またはアルミニウムカチオン、および触媒および補助金属カチオンのための規定された安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、とりわけエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチル−エネホスホン酸）、およびそれらの水溶性塩を含む触媒システムである。
所望であれば、本明細書の組成物は、マンガン化合物によって触媒されてもよい。かかる化合物および使用濃度は、当該技術分野において周知である。
本明細書の組成物はまた、「ＭＲＬ」と称される巨大多環状硬質配位子の遷移金属錯体を適宜に含み得る。実際問題として、かつ限定するものとしてではなく、本明細書の組成物および清浄化プロセスは、水溶性洗浄媒体中に少なくとも１億分の１のオーダーの有益剤ＭＲＬ種を提供するべく、かつ洗浄液中に約０．００５ｐｐｍから約２５ｐｐｍまで、約０．０５ｐｐｍから約１０ｐｐｍまで、またはさらに約０．１ｐｐｍから約５ｐｐｍまでのＭＲＬを提供するべく調整され得る。
本遷移金属漂白触媒における好ましい遷移金属は、マンガン、鉄、およびクロムを包含する。本明細書の好ましいＭＲＬは、５，１２−ジエチル−１，５，８，１２−テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサ−デカンなどの、架橋されている特定のタイプの巨大硬質配位子である。
レオロジー改質剤． 本発明の液体組成物は、レオロジー改質剤を含み得る。レオロジー改質剤は、非ポリマー結晶、ヒドロキシ官能性材料、ポリマーレオロジー改質剤からなる群より選択されてもよく、これらは組成物の水性液体マトリックスに剪断減粘性を与える。一態様においては、かかるレオロジー改質剤は、剪断速度２０ｓｅｃ−１および２１℃において、１から７０００ｃｐｓまでの高剪断粘度を、また低剪断（２１℃で剪断速度０．５ｓｅｃ−１）において、１０００ｃｐｓより大きいか、またはさらに１０００ｃｐｓから２００，０００ｃｐｓの粘度を、水性液体組成物に与える。一態様においては、かかるレオロジー改質剤は、清浄化および処理用組成物については、２０ｓｅｃ−１および２１℃において、５０から３０００ｃｐｓまでの高い剪断粘度を、また低剪断（２１℃で剪断速度０．５ｓｅｃ−１）において、１０００ｃｐｓより大きいか、またはさらに、１０００ｃｐｓから２００，０００ｃｐｓの粘度を、水性液体組成物に与える。本発明による粘度は、ＴＲインスツルメンツからのＡＲ ２０００レオメータを用いて、プレート直径４０ｍｍおよびギャップサイズ５００μｍを有するプレート鋼スピンドルを用いて測定される。２０ｓｅｃ−１における高剪断粘度および０．５ｓｅｃ−１における低剪断粘度は、２１℃で３分間に０．１ｓｅｃ−１から２５ｓｅｃ−１までの対数剪断速度スウィープから得ることができる。結晶性ヒドロキシル官能性材料は、レオロジー改質剤であり、これは、マトリックスにおけるインシトゥの結晶化に際し、組成物のマトリックス全体にわたり、糸様構造化システムを形成する。ポリマーレオロジー改質剤は、好ましくは、ポリアクリラート、ポリマーゴム、他の非ゴム多糖、およびこれらポリマー材料の組み合わせから選択される。
一般に、レオロジー改質剤は、本発明の組成物の、０．０１重量％から１重量％まで、好ましくは０．０５重量％から０．７５重量％まで、より好ましくは０．１重量％から０．５重量％までを含むものとする。
本発明の組成物において特に有用な構造化剤は、非ポリマー性の（通常のアルコキシル化以外）、結晶ヒドロキシ官能性材料を含み得、これは、それらがマトリックス内でインシトゥに結晶化される場合、液体マトリックス全体にわり糸様構造化システムを形成し得る。かかる材料は一般に、結晶性の、ヒドロキシル含有脂肪酸、脂肪エステル、または脂肪ワックスとして特徴づけられる。一態様においては、レオロジー改質剤は、ヒマシ油およびその誘導体を含む、結晶性のヒドロキシル含有レオロジー改質剤を包含する。一態様では、レオロジー改質剤は、水添ヒマシ油誘導体、例えば水添ヒマシ油、および水添ヒマシ油ワックスを包含する。市販のヒマシ油ベースの結晶性ヒドロキシル含有レオロジー改質剤は、レオックス社（Ｒｈｅｏｘ Ｉｎｃ．）（現在はエレメンティス（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ））からのシクシン（ＴＨＩＸＣＩＮ）（商標）を包含する。
本明細書に記載された非ポリマー結晶性ヒドロキシル含有レオロジー改質剤に加えて、他のタイプのレオロジー改質剤が、本明細書の液体洗剤組成物において利用され得る。水性液体マトリックスに剪断減粘性を与えるポリマー材料もまた利用され得る。
適当なポリマーレオロジー改質剤は、ポリアクリラート、多糖、または多糖誘導体タイプのものを包含する。多糖誘導体は、典型的にはポリマーゴム材料を含むレオロジー改質剤として使用される。かかるゴムは、ペクチン、アルギナート、アラビノガラクタン（アラビアゴム）、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンゴム、およびグアーゴムを包含する。
ポリマーレオロジー改質剤が本明細書で使用される場合、このタイプの好ましい材料は、ジェランガムである。ジェランガムは、プソイドモナス・エロデア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｅｌｏｄｅａ）ＡＴＣＣ ３１４６１の発酵により調製されるヘテロ多糖である。ジェランガムは、ＣＰ ケルコ社（Ｋｅｌｃｏ ＵＳ．，Ｉｎｃ．）により、ケルコゲル（ＫＥＬＣＯＧＥＬ）の商品名で市販されている。
さらなる代替のおよび適当なレオロジー改質剤は、溶媒とポリカルボキシラートポリマーとの組み合わせを含む。より具体的には、溶媒はアルキレングリコールであってもよい。一態様においては、溶媒はジプロピレングリコールを含み得る。一態様では、ポリカルボキシラートポリマーは、ポリアクリラート、ポリメタクリラート、またはそれらの混合物を含み得る。一態様では、溶媒は、組成物の総重量を基準として、該組成物の０．５％から１５％まで、または２％から９％までのレベルで存在し得る。一態様では、ポリカルボキシラートポリマーは、組成物の総重量を基準として、０．１％から１０％まで、または２％から５％までのレベルにおいて存在し得る。一態様においては、溶媒成分は、ジプロピレングリコールと１，２−プロパンジオールとの混合物を含みうる。一態様では、ジプロピレングリコール対１，２−プロパンジオールの比率は、３：１から１：３、またはさらに１：１であってよい。一態様では、ポリアクリラートは、不飽和モノ−またはジ−カルボン酸と、（メタ）アクリル酸のＣ１−Ｃ３０アルキルエステルとのコポリマーを含み得る。別の態様においては、レオロジー改質剤は、不飽和モノ−またはジ−カルボン酸と、（メタ）アクリル酸のＣ１−Ｃ３０アルキルエステルとのポリアクリラートを含み得る。かかるポリマーは、ノベオン社（Ｎｏｖｅｏｎ Ｉｎｃ．）から商品名カルボポール・アクア（Ｃｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ）３０（登録商標）で市販されている。
レオロジー改質剤が不在の場合、また組成物に所望の剪断減粘性を与える目的で、液体組成物は界面活性剤相化学またはゲル相により、内部で構造化され得る。
７．消費者製品を作製および使用するプロセス
本発明の消費者製品の実施形態は、任意の安定な形状へ配合され、かつ配合者により選択された任意のプロセスにより調製されてよく、それらの例は、米国特許第５，８７９，５８４号明細書に記載されており；その記載は、参照により本明細書に援用される。
７．１ 布地／ホームケア：洗浄および／または処理組成物
本明細書に開示された消費者製品の一態様においては、前記消費者製品は、洗浄および／または処理組成物であり、前記組成物は典型的には、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、および酵素安定化剤、触媒材料、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素供給源、予め生成された過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、色相染料、フレグランス、フレグランス送達システム、構造弾性化剤、担体、構造剤、ヒドロトロープ、加工助剤、上記可溶化剤に加えて溶媒；シリコーンポリマー、多糖、粘土、脂肪エステル、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、およびそれらの混合物からなる群より選択される布地柔軟化活性物質、色素、およびそれらの混合物からなる群より選択される成分を含み、好ましくは、前記組成物は、有機酸、好ましくはクエン酸および／または乳酸、水添ヒマシ油、エトキシル化ポリエチレンイミン、好ましくはＰＥＩ６００ＥＯ２０および／またはＰＥＩ６００、酵素、好ましくは冷水アミラーゼ、冷水プロテアーゼ、および／またはキシログルコナーゼを含む。
洗浄および／または処理組成物の一態様においては、前記洗浄および／または処理組成物は、第四級アンモニウム化合物、シリコーンポリマー、多糖、粘土、アミン、脂肪エステル、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、およびそれらの混合物からなる群より選択される布地柔軟化活性物質を含み、好ましくは、
ａ． 前記第四級アンモニウムが、アルキル第四級アンモニウム化合物を含み、好ましくは、前記アルキル第四級アンモニウム化合物は、モノアルキル第四級アンモニウム化合物、ジアルキル第四級アンモニウム化合物、トリアルキル第四級アンモニウム化合物、およびそれらの混合物からなる群より選択され；
ｂ． 前記シリコーンポリマーが、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、およびそれらの混合物からなる群より選択され；
ｃ． 前記多糖が、カチオン性デンプンを含み；
ｄ． 前記粘度が、スメクタイト粘土を含み；
ｅ． 前記分散性ポリオレフィンが、ポリエチレン、ポリプロピレン、およびそれらの混合物からなる群より選択され；および
ｆ． 前記脂肪エステルが、ポリグリセロールエステル、スクロースエステル、グリセロールエステル、およびそれらの混合物からなる群より選択される。
洗浄および／または処理組成物の一態様においては、前記洗浄および／または処理組成物は、モノエステルクォート、ジエステルクォート、トリエステルクォート、およびそれらの混合物からなる群より選択される材料を含む布地柔軟化活性物質を含み、好ましくは、前記モノエステルクォートおよびジエステルクォートは、ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルファート脂肪酸エステル、およびビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルファート脂肪酸エステルの異性体、および／またはそれらの混合物、１，２−ジ（アシルオキシ）−３−トリメチルアンモニオプロパンクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウオイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチルアンモニウムメチルスルファート、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルファート、Ｎ，Ｎ−ビス−（タロウオイル−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルファート、Ｎ，Ｎ−ビス−（パルミトイル−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルファート、Ｎ，Ｎ−ビス−（ステアロイル−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、１，２−ジ−（ステアロイル−オキシ）−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ハード）タロウジメチルアンモニウムクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウムメチルスルファート、１−メチル−１−ステアロイルアミドエチル−２−ステアロイルイミダゾリニウムメチルスルファート、１−タロウイルアミドエチル−２−タロウイルイミダゾリン、ジパルミルメチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルファート、およびそれらの混合物からなる群より選択される。
洗浄および／または処理組成物の一態様においては、前記組成物は、第四級アンモニウム化合物およびシリコーンポリマーを含み、好ましくは、前記組成物は、０．００１％から１０％まで、０．１％から８％まで、より好ましくは０．５％から５％までの前記シリコーンポリマーを含む。
洗浄および／または処理組成物の一態様においては、前記布地柔軟化活性剤は、０〜１４０、好ましくは５〜１００、より好ましくは１０〜８０、なおさらに好ましくは１５〜７０、最も好ましくは１８〜２５のヨウ素価を有し、あるいは前記布地柔軟化活性剤が部分硬化脂肪酸第四級アンモニウム化合物を含む場合には、前記布地柔軟化活性剤は、最も好ましくは２５〜６０のヨウ素価を有する。
洗浄および／または処理組成物の一態様においては、前記洗浄および／または処理組成物は、可溶性単位用量製品であり、前記可溶性単位用量製品が１つ以上のチャンバー内に収容された１つ以上の洗浄および／または処理組成物を含み、前記チャンバーが１つ以上のフィルムから形成され、好ましくは、前記１つ以上のフィルムがＰＶＡフィルムを含む。
７．２ 制汗剤組成物
制汗剤組成物は、多くの形態で配合され得る。例えば、制汗剤組成物は、限定されるものではないが、ロールオン製品、ボディスプレー、軟固体スティックおよび透明固体を含むスティック、またはエアロゾルであってよい。以下に記載される各制汗剤組成物は、本明細書に記載されたようなフレグランス材料を含み得る。
７．２．１ ロールオンおよび透明ゲル
ロールオン制汗剤組成物は、例えば、水、皮膚軟化剤、可溶化剤、脱臭活性剤、酸化防止剤、防腐剤、またはそれらの組み合わせを含み得る。透明ゲル制汗剤組成物は、例えば、水、皮膚軟化剤、可溶化剤、脱臭活性剤、酸化防止剤、防腐剤、エタノール、またはそれらの組み合わせを含み得る。
水． ロールオン組成物は、水を含み得る。水は、脱臭組成物の重量で、約１％から約９９．５％、約２５％から約９９．５％、約５０％から約９９．５％、約７５％から約９９．５％、約８０％から約９９．５％、約１５％から約４５％まで、またはエンドポイントおよびその範囲内に含まれるポイントの任意の組み合わせの量で存在し得る。
皮膚軟化剤． ロールオン組成物は、少なくとも１つの皮膚軟化剤を含む皮膚軟化システムを含みうるが、それはまた皮膚軟化剤の組み合わせであってもよい。適当な皮膚軟化剤は、しばしば、周囲条件下で液体である。所望の製品形態のタイプに依存して、脱臭組成物中の皮膚軟化剤の濃度は、脱臭組成物の重量で、約１％から約９５％まで、約５％から約９５％まで、約１５％から約７５％まで、約１％から約１０％まで、約１５％から約４５％まで、または約１％から約３０％までの範囲でよい。
ロールオン組成物における使用に適した皮膚軟化剤は、限定されるものではないが、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールなど）、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ＰＥＧ−４、ＰＥＧ−８、１，２ペンタンジオール、１，２ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリン、Ｃ２−Ｃ２０一価アルコール、Ｃ２−Ｃ４０二価アルコール、または多価アルコール、多価アルコールおよび一価アルコールのアルキルエーテル、揮発性シリコーン皮膚軟化剤、例えばシクロペンタシロキサン、不揮発性シリコーン皮膚軟化剤、例えばジメチコン、鉱物油、ポリデセン、ペトロラタム、およびそれらの組み合わせを包含する。適当な皮膚軟化剤の一例は、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテルを含む。適当な皮膚軟化剤の他の例は、ジプロピレングリコールおよびプロピレングリコールを包含する。
脱臭活性剤． 適当な脱臭活性剤は、既知であるかさもなければ発汗に関連する悪臭の防止または除去において有効である、任意の局所用材料を包含し得る。適当な脱臭活性剤は、抗菌剤（例えば、殺細菌剤、殺真菌剤）、悪臭吸収材料、およびそれらの組み合わせからなる群より選択され得る。例えば、抗菌剤は、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、セチルピリジニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、ジイソブチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ−ラウリルサルコシンナトリウム、Ｎ−パルメチルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、Ｎ−ラウリルサルコシンカリウム、トリメチルアンモニウムクロリド、ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシラクタート、トリエチルシトラート、トリセチルメチルアンモニウムクロリド、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−リジンヘキサデシルアミド、シトラート重金属塩、サリチラート、およびピロクトース、特に亜鉛塩、およびその酸、ピリチオンの重金属塩、特に亜鉛ピリチオン、亜鉛フェノールスルファート、ファルネソール、およびそれらの組み合わせを含み得る。任意選択的な脱臭活性剤の濃度は、組成物の重量で、約０．００１％から、約０．０１％から、約０．１％からの、組成物の重量で、約２０％まで、約１０％まで、約５％まで、または約１％までの範囲でよい。
香り閉じ込め剤（Ｏｄｏｒ Ｅｎｔｒａｐｐｅｒｓ）． 組成物は、香り閉じ込め剤を含み得る。本明細書における使用に適した香り閉じ込め剤は、例えば、可溶化された、水溶性の、錯体未形成のシクロデキストリンを含む。本明細書で用いるとき、用語「シクロデキストリン」は、任意の既知のシクロデキストリン、例えば、６から１２個までのグルコース単位を含有する未置換のシクロデキストリン、特にアルファ−シクロデキストリン、ベータ−シクロデキストリン、ガンマ−シクロデキストリン、および／またはそれらの誘導体および／またはそれらの混合物を包含する。アルファ−シクロデキストリンは、ドーナツ型リングに配置された、６個のグルコース単位、ベータ−シクロデキストリンは７個のグルコース単位、そしてガンマ−シクロデキストリンは８個のグルコース単位からなる。グルコース単位の特異的なカップリングおよび立体配座は、シクロデキストリンに、特定の容積の中空の内部をもつ、硬い円錐形の分子構造を与える。内腔の「ライニング」は、水素原子とグリコシド架橋酸素原子とによって形成され、それ故この表面はかなり疎水性である。内腔の独特の形状および物理−化学的特性は、シクロデキストリン分子に、腔内にフィットし得る有機分子または有機分子の一部を吸収（有機分子または有機分子の一部と包接複合体を形成する）できるようにする。多くのフレグランス分子が、腔内にフィットし得る。
シクロデキストリン分子は、米国特許第５，７１４，１３７号明細書、および米国特許第５，９４２，２１７号明細書に記載されている。シクロデキストリンの適当なレベルは、組成物の重量で、約０．１％から約５％まで、あるいはまた約０．２％から約４％まで、あるいはまた約０．３％から約３％まで、あるいはまた約０．４％から約２％までである。
緩衝剤． 組成物は、アルカリ性、酸性、または中性であってもよい緩衝剤を含み得る。緩衝剤は、所望のｐＨを維持するために組成物中に使用されてよい。組成物は、約３から約１０まで、約４から約９まで、約５から約８まで、約６から約７までのｐＨを有してもよく、またはそれは約６．５のｐＨを有してもよい。ポリビニルアミン悪臭制御ポリマーの特有の性質は、高いｐＨレベルにおいて活性窒素部位を維持するその能力であり、そのことが、少なくとも一部は窒素部位から生じる抗菌効果の増強を促進できる。
適当な緩衝剤は、例えば、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、およびそれらの組み合わせを包含する。
組成物は、組成物の重量で、少なくとも約０％、あるいはまた少なくとも約０．００１％、あるいはまた少なくとも約０．０１％の緩衝材を含有し得る。組成物はまた、組成物の重量で、約１％を超えない、あるいはまた約０．７５％を超えない、あるいはまた約０．５％を超えない緩衝材を含有し得る。
可溶化剤． 組成物は、可溶化剤を含有し得る。適当な可溶化剤は、例えば、界面活性剤、例えば無泡性または低泡性界面活性剤でよい。適当な界面活性剤は、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物である。
適当な可溶化剤は、例えば、水添ヒマシ油、ポリオキシエチレン２ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン２０ステアリルエーテル、およびそれらの組み合わせを包含する。本組成物において使用され得る１つの適当な水添ヒマシ油は、ポリオキシエチレン水添ヒマシ油である。
可溶化剤が存在する場合、それは典型的には、組成物の重量で、約０．０１％から約５％まで、あるいはまた約０．０１％から約３％まで、あるいはまた約０．０５％から約１％まで、あるいはまた約０．０１％から約０．０５％までのレベルで存在する。
防腐剤． 組成物は防腐剤を含み得る。防腐剤は、特定の期間に不注意で加えられた微生物の腐敗を防止するかまたは増殖を防止するのに充分であるが、しかし組成物の臭気中和性能に寄与するには充分でない量で含まれる。言い換えれば防腐剤は、微生物により産生された臭気を除去する目的で組成物がその上に被着される表面で、微生物を殺すための抗微生物化合物として使用されるのではない。代わりにそれは、貯蔵寿命を延ばす目的で、組成物の腐敗を防止するために使用されている。
防腐剤は、布地の外観に損傷、例えば脱色、着色、漂白をもたらすことのない、任意の有機防腐剤材料でよい。適当な水溶性防腐剤は、有機硫黄化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、パラベン、プロパンジオール材料、イソチアゾリノン、四級化合物、ベンゾアート、低分子量アルコール、デヒドロ酢酸、フェニルおよびフェノキシ化合物、またはそれらの混合物を包含する。
市販の水溶性防腐剤の非限定的例は、約７７％の５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと、約２３％の２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物、１．５％水溶液としてローム・アンド・ハーズ社（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏ．）より商品名カトン（Ｋａｔｈｏｎ）（登録商標）ＣＧで市販される広域スペクトル防腐剤；ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）から商品名ブロニドックス（Ｂｒｏｎｉｄｏｘ）（登録商標）で市販される、５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン；イノレックス（Ｉｎｏｌｅｘ）から商品名ブロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）（登録商標）で市販される、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール；クロルヘキシジンとして一般に知られる、１，１’−ヘキサメチレンビス（５−（ｐ−クロロフェニル）ビグアニド）、およびその、例えば酢酸およびジグルコン酸との塩；ロンザ（Ｌｏｎｚａ）から商品名グリダント・プラス（Ｇｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓ）（登録商標）で市販される、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオンと３−ブチル−２−ヨードプロピニルカルバマートとの９５：５混合物；サットン・ラボラトリーズ社（Ｓｕｔｔｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）から商品名ジャーマル（Ｇｅｒｍａｌｌ）ＩＩ（登録商標）で市販され、ジアゾリジニルウレアとして一般に知られる、Ｎ−［１，３−ビス（ヒドロキシメチル）２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシ−メチル）ウレア；例えば、３Ｖ−シグマ（Ｓｉｇｍａ）から商品名アビオール（Ａｂｉｏｌ）（登録商標）で、インダケム（Ｉｎｄｕｃｈｅｍ）から商品名ユニシド（Ｕｎｉｃｉｄｅ）Ｕ−１３（登録商標）で、サットン・ラボラトリーズ社から商品名ジャーマル（Ｇｅｒｍａｌｌ）１１５（登録商標）で市販され、イミダゾリジニルウレアとして一般に知られる、Ｎ，Ｎ”−メチレンビス｛Ｎ’−［１−（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル］ウレア｝；ヒュールス・アメリカ（Ｈｕｌｕｓ Ａｍｅｒｉｃａ）から商品名ヌオセプト（Ｎｕｏｓｅｐｔ）Ｃ（登録商標）で市販される、ポリメトキシビシクロオキサゾリジン；ホルムアルデヒド；グルタールアルデヒド；ＩＣＩアメリカズ社（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．）から商品名コスモシル（Ｃｏｓｍｏｃｉｌ）ＣＱ（登録商標）で、またはブルックス社（Ｂｒｏｏｋｓ）から商品名ミクロキル（Ｍｉｋｒｏｋｉｌｌ）（登録商標）で市販される、ポリアミノプロピルビグアニド；デヒドロ酢酸；および、ローム・アンド・ハーズ社（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）より商品名コラロン（Ｋｏｒａｌｏｎｅ）（商標）Ｂ−１１９で市販される、ベンゾイソチアゾリノンを包含する。
防腐剤の適切なレベルは、組成物の重量で、約０．０００１％から約０．５％まで、あるいはまた約０．０００２％から約０．２％まで、あるいはまた約０．０００３％から約０．１％までの範囲でよい。
７．２．２ ボディスプレー
ボディスプレーは、例えば、担体、フレグランス、脱臭活性剤、香り閉じ込め剤、噴射剤、またはそれらの混合物を含有し得る。ボディスプレー組成物は、液体として適用可能である。
担体． ボディスプレーにおける使用に適した担体は、水、アルコール、またはそれらの組み合わせを包含し得る。担体は、組成物の重量で、約１％から約９９．５％まで、約２５％から約９９．５％まで、約５０％から約９９．５％まで、約７５％から約９９．５％まで、約８０％から約９９．５％まで、約１５％から約４５％まで、またはエンドポイントおよびその範囲内に含まれるポイントの任意の組み合わせの量で存在し得る。アルコールの適当な例は、エタノールを含み得る。
噴射剤． 本明細書に記載された組成物は、噴射剤を含み得る。噴射剤のいくつかの例は、圧縮された、空気、窒素、不活性ガス、二酸化炭素、およびそれらの混合物を包含する。噴射剤はまた、ガス状炭化水素、例えばプロパン、ｎ−ブタン、イソブテン、シクロプロパン、およびそれらの混合物を含み得る。１，１−ジフルオロエタンのようなハロゲン化炭化水素もまた噴射剤として使用され得る。噴射剤の非限定的ないくつかの例は、１，１，１，２，２−ペンタフルオロエタン、１，１，１，２−テトラフルオロエタン、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロパ−１−エン、ジメチルエーテル、ジクロロジフルオロメタン（プロペラント１２）、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン（プロペラント１１４）、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン（プロペラント１１５）、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン（プロペラント１４２Ｂ）、１，１−ジフルオロエタン（プロペラント１５２Ａ）、モノクロロジフルオロメタン、およびそれらの混合物を包含する。使用に適した他のいくつかの噴射剤は、限定されるものではないが、Ａ−４６（イソブタン、ブタン、およびプロパンの混合物）、Ａ−３１（イソブタン）、Ａ−１７（ｎ−ブタン）、Ａ−１０８（プロパン）、ＡＰ７０（プロパン、イソブタン、およびｎ−ブタンの混合物）、ＡＰ４０（プロパン、イソブテン、およびｎ−ブタンの混合物）、ＡＰ３０（プロパン、イソブタン、およびｎ−ブタンの混合物）、および１５２Ａ（１，１−ジフルオロエタン）を包含する。噴射剤は、容器内にいっぱいに貯蔵された全材料の重量で、約１５％、２５％、３０％、３２％、３４％、３５％、３６％、３８％、４０％、または４２％から、約７０％、６５％、６０％、５４％、５２％、５０％、４８％、４６％、４４％、または４２％までの、あるいはそれらの任意の組み合わせの濃度を有する。
７．２．３ 透明固体
本明細書に記載された透明固体の制汗剤組成物は、一次構造剤、制汗活性剤、フレグランス、および追加の基本構造（ｃｈａｓｓｉｓ）成分を含有し得る。制汗剤組成物はさらに、他の任選択的な成分を含み得る。組成物は、固体スティックの形態であってもよい。組成物は、約６００グラム重量以上の製品硬度を有し得る。組成物は、ジプロピレングリコール、添加水、カスターワックス、またはそれらの任意の組み合わせがなくてもよい。制汗剤組成物は、無水であってもよい。制汗剤組成物は添加水がなくてもよい。
硬度． 透明固体は、少なくとも約６００グラム重量の、より特定的には約６００グラム重量から約５，０００グラム重量まで、なおさらに特定的には約７５０グラム重量から約２，０００グラム重量まで、およびさらにより特定的には約８００グラム重量から約１，４００グラム重量までの製品硬度を有し得る。
用語「製品硬度」または「硬度」は、本明細書で用いるとき、以下に本明細書において記載される試験条件下で、貫入コーンを、制御された速度で制汗剤組成物内中に特定された距離だけ移動させるのにどのくらいの力が必要であるかを反映するものである。より高い値は、より硬い製品を、そしてより低い値はより柔らかい製品を表す。これらの値は、２７℃で、相対湿度１５％において、テクスチャー・テクノロジー社（Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．米国ニューヨーク州スカーズデール）から市販されるＴＡ−ＸＴ２テクスチャーアナライザーを使用して測定される。本明細書で用いるとき、製品硬度値は、標準的な４５度の角度の貫入コーンを、組成物を通して、２ｍｍ／秒の速度で１０ｍｍの距離を動かすのに必要なピーク力を表す。標準コーンは、テクスチャー・テクノロジー社から、部品番号ＴＡ−１５で市販され、かつコーン全長は約２４．７ｍｍ、角度のついたコーンの長さは約１８．３ｍｍ、また角度のついたコーン表面の最大直径は約１５．５ｍｍである。コーンは滑らかなステンレス鋼構造で、重さは約１７．８グラムである。
一次構造剤． 透明固体は、所望の粘度、レオロジー、布地および／または製品硬度をもつ制汗剤の提供を助けるため、またはさもなければ、組成物内で任意の分散された固体または液体を懸濁するのを助けるために、適当な濃度の一次構造剤を含み得る。
用語「固体構造剤」は、本明細書で用いるとき、既知の、またはさもなければ組成物に懸濁化性、ゲル化性、粘性化性、固体化性、および／または濃化性を与えることにおいて有効であるか、あるいは最終製品形態に構造を提供する任意の材料を意味する。これらの固体構造剤は、ゲル化剤、および、ポリマーもしくは非ポリマー性の、または無機の増粘剤または粘稠剤を包含する。かかる材料は、典型的には、周囲条件下で固体であり、かつ有機固体、結晶性または他のゲル化剤、無機粒子、例えば粘土またはシリカ、あるいはそれらの組み合わせを包含するものとする。
制汗剤組成物における使用のために選択される固体構造剤の濃度およびタイプは、所望の製品硬度、レオロジー、および／または他の関連する製品特性に依存して異なるものとする。本明細書の使用に適した殆どの構造剤では、全構造剤濃度は、組成物の重量で、約５％から約３５％まで、より典型的には約１０％から約３０％まで、または約７％から約２０％までの範囲である。
適当な一次構造剤の非限定的例は、ステアリルアルコール、および他の脂肪アルコール；硬化カスターワックス（例えば、カスターワックス（Ｃａｓｔｏｒｗａｘ）ＭＰ８０、カスター・ワックス（Ｃａｓｔｏｒ Ｗａｘ）など；パラフィンワックスを含む炭化水素ワックス、蜜蝋、カルナバワックス、キャンデリラ、鯨蝋、オゾケライト、セレシン、ベイズベリー（ｂａｙｓｂｅｒｒｙ）、フィッシャー−トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）ワックスなどの合成ワックス、および微結晶ワックス；分子量２００から１０００ダルトンのポリエチレン；固体トリグリセリド；ベヘニルアルコール、またはそれらの組み合わせを包含する。
本明細書の使用に適した一次構造剤の他の非限定的例は、米国特許第５，９７６，５１４号および米国特許第５，８９１，４２４号明細書に記載されており、それらの記載は参照により本明細書に包含される。
制汗活性物質． 制汗スティック組成物は、ヒトの皮膚への適用に適した粒子状制汗活性物質を含み得る。組成物中の制汗活性物質の濃度は、選択された制汗スティック製剤から所望の汗湿りと香りの制御を提供するのに充分であるべきである。
制汗スティック組成物は、組成物の重量で、約０．５％から約６０％までの、およびより特定的には約５％から約３５％までの濃度の制汗活性物質を含み得る。これらの重量パーセントは、水および任意の錯化剤、例えばグリシン、およびグリシン塩を除外して、無水金属塩をベースとして計算される。組成物中に配合される制汗活性物質は、約１００ミクロン未満、より特定的には約２０ミクロン未満、およびさらにより特定的には約１０ミクロン未満の平均粒径または相当直径を有する、分散された粒子状固体の形態であってもよい。
本発明の無水制汗剤組成物における使用に適した制汗活性物質は、制汗活性を有する任意の化合物、組成物、または他の材料を包含し得る。より具体的には、制汗活性物質は、収斂性金属塩、特にアルミニウム、ジルコニウム、および亜鉛の無機および有機塩、ならびにそれらの混合物を包含し得る。なおより具体的には、制汗活性物質は、例えば、ハロゲン化アルミニウム、クロルヒドロキシアルミニウム、アルミニウムヒドロキシハライド、ジルコニルオキシハライド、ジルコニルヒドロキシハライド、およびそれらの混合物などの、アルミニウム含有および／またはジルコニウム含有塩または材料を包含し得る。
無水制汗剤スティック組成物における使用のためのアルミニウム塩は、式：
［式中、ａは、約２から約５までであり；
ａとｂとの和は、約６であり；
ｘは、約１から約６までであり；かつ
ａ、ｂ、およびｘは、非整数値を有し得る］
に従うものを包含する。
より具体的には、それにおいてａ＝５である「５／６塩基性クロロヒドロキシド」、およびそれにおいてａ＝４である「２／３塩基性クロロヒドロキシド」と称されるアルミニウムクロロヒドロキシドが使用可能である。
アルミニウム塩を調製するためのプロセスは、米国特許第３，８８７，６９２号明細書；米国特許第３，９０４，７４１号明細書；米国特許第４，３５９，４５６号明細書；および英国特許第２，０４８，２２９号明細書に開示されており、これらの開示はアルミニウム塩を調製するためのプロセスを記載する目的で、参照により本明細書に包含される。
アルミニウム塩の混合物は、英国特許第１，３４７，９５０号明細書に記載されており、その記載もまた、参照により本明細書に包含される。
無水制汗剤スティック組成物における使用のためのジルコニウム塩は、式：
［式中、ａは、約１．５から約１．８７までであり；
ｘは、約１から約７までであり；かつ
ａおよびｘの双方は、非整数値を有し得る］
に従うものを包含する。
これらのジルコニウム塩は、Ｓｃｈｍｉｔｚ、１９７５年８月４日発行、ベルギー国特許発明第８２５，１４６号明細書に記載されており、その記載は参照により本明細書に包含される。アルミニウムおよびグリシンを付加的に含有するジルコニウム塩は、一般に「ＺＡＧ錯体」として知られ、特に有益であると考えられている。これらのＺＡＧ錯体は、上記記載の式に従うアルミニウムクロロヒドロキシドおよびジルコニルヒドロキシクロリドを含有する。かかるＺＡＧ錯体は、米国特許第３，７９２，０６８号明細書；英国特許出願公開第２，１４４，９９２号明細書；および米国特許第４，１２０，９４８号明細書に記載されており、それらの開示はＺＡＧ錯体を記載する限られた目的のために参照により本明細書に包含される。
また本明細書の使用に適するのは、有効性が強化されたアルミニウム−ジルコニウムクロロハイドレックスアミノ酸であり、それは、典型的には実験式ＡｌｎＺｒ（ＯＨ）［３ｎ＋４−ｍ（ｎ＋１）］（Ｃｌ）［ｍ（ｎ＋１）］−ＡＡｑ［式中、ｎは、２．０から１０．０、好ましくは３．０から８．０であり；ｍは、約０．４８から約１．１１であり（これは、Ｍ：Ｃｌがほぼ２．１−０．９に等しいことに相当する）、好ましくは約０．５６から約０．８３であり（これは、Ｍ：Ｃｌがほぼ１．８−１．２に等しいことに相当する）；ｑは、約０．８から約４．０、好ましくは約１．０から２．０であり；かつＡＡは、アミノ酸、例えばグリシン、アラニン、バリン、セリン、ロイシン、イソロイシン、β−アラニン、システイン、β−アミノ−ｎ−酪酸、またはγ−アミノ−ｎ−酪酸、好ましくはグリシンである。］を有する。これらの塩はまた、一般に、それに結合したいくつかの、典型的には塩１ｍｏｌあたり１から５ｍｏｌ程度（典型的には、重量で、約１％から約１６％、より典型的には、約４％から約１３％）の水和水も有する。これらの塩は、一般に、Ａｌ：Ｚｒ比が２と６の間である場合には、アルミニウム−ジルコニウムトリクロロハイドレックスまたはテトラクロロハイドレックスと称され、またＡｌ：Ｚｒ比が６と１０の間である場合には、アルミニウム−ジルコニウムペンタクロロハイドレックスまたはオクタクロロハイドレックスと称される。用語「アルミニウム−ジルコニウムクロロハイドレックス」は、これらの全ての形態を含むことが意図されている。好ましいアルミニウム−ジルコニウム塩は、アルミニウム−ジルコニウムクロロハイドレックス−グリシンである。適当な高効率の制汗活性物質のさらなる例は、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレックスグリシン、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレックスグリシン、またはそれらの組み合わせを包含し得る。これらの高効率の活性物質は、Ｓｈｅｎらにより２００５年６月３０日出願の米国特許出願公開第２００７／０００３４９９号明細書に、より完全に記載されている。
７．２．４ 追加の基本構造成分
追加の構造剤． 制汗剤組成物は、追加の構造剤をさらに含み得る。追加の構造剤は、組成物の重量で、１％から約１０％までの量で存在し得る。追加の構造剤は、一時構造剤よりも少ない量で存在するものとする。
適当な追加の構造剤の非限定的例は、ステアリルアルコール、および他の脂肪アルコール；硬化カスターワックス（例えば、カスターワックス（Ｃａｓｔｏｒｗａｘ）ＭＰ８０、カスター・ワックス（Ｃａｓｔｏｒ Ｗａｘ）など）；パラフィンワックスを含む炭化水素ワックス、蜜蝋、カルナバワックス、キャンデリラ、鯨蝋、オゾケライト、セレシン、ベイズベリー（ｂａｙｓｂｅｒｒｙ）、フィッシャー−トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）ワックスなどの合成ワックス、および微結晶ワックス；分子量２００から１０００ダルトンのポリエチレン；および固体トリグリセリド；ベヘニルアルコール、またはそれらの組み合わせを包含する。
本明細書の使用に適した追加の構造剤の他の非限定的例は、米国特許第５，９７６，５１４号および米国特許第５，８９１，４２４号明細書に記載されている。
溶媒． 制汗剤組成物は、組成物の重量で、約２０％から約８０％まで、およびさらに特定的には約３０％から約７０％までの範囲の濃度において、溶媒を含み得る。溶媒は揮発性シリコーンであってもよく、それは環状または直鎖状であってもよい。
「揮発性シリコーン」は、本明細書で用いるとき、周囲条件下で測定可能な蒸気圧を有するシリコーン材料のものを指す。適当な揮発性シリコーンの非限定的例は、Ｔｏｄｄら著、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ（化粧品用の揮発性シリコーン流体）」、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、１９７６年、第９１巻、ｐ．２７−３２に記載されており、その記載は参照により本明細書に包含される。
揮発性シリコーンは、３から７個の、およびより特定的には、５から６個のケイ素原子、およびなおより特定的には、シクロペンタシロキサンのように５個を有する環状シリコーンであり得る。これらの環状シリコーン材料は、一般に、２５℃において約１０センチストーク未満の粘度を有するものとする。
制汗剤組成物における使用に適した直鎖揮発性シリコーン材料は、式：
［式中、ｎは、１から７までであり、より特定的には、２から３までである。］によって表されるものを包含する。これらの直鎖シリコーン材料は、一般に、２５℃で約５センチストーク未満の粘度を有するものとする。
制汗剤組成物における使用に適した揮発性シリコーン溶媒の具体的例は、限定されるものではないが、シクロメチコン（Ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）Ｄ−５；ＧＥ７２０７およびＧＥ７１５８（ゼネラル・エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏ．）から市販）；ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｇ）３４４；ダウコーニング３４５；ダウコーニング２００；およびＤＣ１１８４（ダウコーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｇ Ｃｏｒｐ．）より市販）；およびＳＷＳ−０３３１４（ＳＷＳシリコーンズ（ＳＷＳ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）から市販）を包含する。
不揮発性有機流体． 不揮発性有機流体は、組成物の重量で、例えば約１５％以下の量で存在し得る。
不揮発性有機流体の非限定的例は、鉱物油、ＰＰＧ−１４、ブチルエーテル、ミリスチン酸イソプロピル、ペトロラタム、ステアリン酸ブチル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、Ｃ１２−１５アルキルベンゾアート（例えば、フィンソルブ（Ｆｉｎｓｏｌｖ）ＴＭ）、オクチルドデカノール、イソステアリン酸イソステアリル、オクタドデシルベンゾアート、乳酸イソステアリル、パルミチン酸イソステアリル、およびステアリン酸イソブチルを包含する。
補助成分． 無水制汗剤組成物はさらに、制汗剤および脱臭組成物、または他のパーソナルケア製品における使用について公知であるか、またはさもなければヒト皮膚への局所適用に適した、任意の選択的材料を含み得る。
任意選択的材料の一例は、粘土鉱物粉末、例えばタルク、雲母、セリサイト、シリカ、ケイ酸マグネシウム、合成フッ素金雲母、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ベントナイト、およびモンモリロナイト；パール顔料、例えばアルミナ、硫酸バリウム、第二リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、超微粒子状酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、ヒドロキシアパタイト、酸化鉄、チタン酸鉄、ウルトラマリンブルー、紺青、酸化クロム、水酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト、酸化チタン被覆雲母；有機粉末、例えば、ポリエステル、ポリエチレン、ポリスチレン、メチルメタクリラート樹脂、セルロース、１２−ナイロン、６−ナイロン、スチレン−アクリル酸コポリマー、ポリプロピレン、塩化ビニルポリマー、テトラフルオロエチレンポリマー、窒化ホウ素、魚鱗箔、レーキ化タール色素、レーキ化天然色素；およびそれらの混合物である。
タルクは、高レベルで使用された場合、製品受容について消費者拒否となることが判明している有意量の白色残渣を産生し得る。それ故、組成物の重量で、１０％未満、約８％未満、約６％未満、または約３％未満に、組成を制限することが最良である。
他の任意選択的材料の非限定的例は、乳化剤、分配剤、抗菌剤、薬学的または局所的活性物質、防腐剤、界面活性剤などを包含する。かかる任意選択的材料の例は、米国特許第４，０４９，７９２号明細書、米国特許第５，０１９，３７５号明細書、および米国特許第５，４２９，８１６号明細書に記載されており；それらの記載は、参照により本明細書に包含される。
７．２．５ 軟固体
軟固体組成物は、揮発性シリコーン、制汗活性物質、ゲル化剤、残留マスキング材料、またはそれらの組み合わせを含み得る。加えて、軟固体は一般に、約５００グラム重量以下の分散後の硬度値を有する。
揮発性シリコーン溶媒． 軟固体は、組成物の重量で、約２０％から約８０％まで、好ましくは約３０％から約７０％まで、より好ましくは約４５％から約７０％までの揮発性シリコーン溶媒を含み得る。溶媒の揮発性シリコーンは、環状または直鎖状でよい。
「揮発性シリコーン」は、本明細書で用いるとき、周囲条件下で測定可能な蒸気圧を有するシリコーン材料のものを指す。適当な揮発性シリコーンの非限定的例は、Ｔｏｄｄら著、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ（化粧品用の揮発性シリコーン流体）」、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、１９７６年、第９１巻、ｐ．２７−３２に記載されており、その記載は参照により本明細書に包含される。好ましい揮発性シリコーン材料は、約３から約７個まで、好ましくは約４から５個までのケイ素原子を有するものである。
環状揮発性シリコーンは、本明細書の制汗剤組成物における使用に好ましく、かつ式：
［式中、ｎは、約３から約７までであり、好ましくは、約４から約５までであり、最も好ましくは５である。］によって表されるものを包含する。これらの環状シリコーン材料は、一般に、２５℃で約１０センチストーク未満の粘度を有するものとする。
本明細書の制汗剤組成物における使用に好ましい直鎖揮発性シリコーンは、式：
［式中、ｎは、約１から約７までであり、好ましくは、約２から約３までである。］によって表されるものを包含する。これらの直鎖シリコーン材料は、一般に、２５℃で約５センチストーク未満の粘度を有するものとする。
制汗剤組成物における使用に適した揮発性シリコーン溶媒の具体的例は、限定されるものではないが、シクロメチコン（Ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）Ｄ−５（Ｇ．Ｅ．シリコーンズ（Ｇ．Ｅ．Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）から市販）；ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｇ）３４４；ダウコーニング３４５；ダウコーニング２００（ダウコーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｇ Ｃｏｒｐ．）より市販）；ＧＥ７２０７および７１５８（ゼネラル・エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏ．）から市販）；およびＳＷＳ−０３３１４（ＳＷＳシリコーンズ社（ＳＷＳ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ．Ｃｏｒｐ．）から市販）を包含する。
ゲル化剤材料． 軟固体は、約２０から約６０個の炭素原子を有する脂肪アルコール、またはそれらの混合物を含むゲル化剤材料を、組成物の重量で、約０．１％から約８％までの範囲の濃度で含み得る。ゲル化剤材料は、本明細書で既に記載された揮発性シリコーン溶媒と組み合わされたとき、物理的に安定した構造をもつ組成物を提供し、その中で粒子状の制汗剤材料が分散され、かつそのまま長時間にわたって維持される。
具体的には、ゲル化剤材料は、飽和または不飽和の、置換または未置換の、約２０から約６０個までの、好ましくは約２０から約４０個までの炭素原子を有する、脂肪アルコールまたは脂肪アルコールの混合物を含み得る。好ましいのは、脂肪アルコールの組み合わせである。脂肪アルコールゲル化剤は、好ましくは、飽和、未置換の一価アルコール、またはそれらの組み合わせであり、それらは約１１０℃未満、より好ましくは約６０℃から約１１０℃まで、なおより好ましくは約１００℃と１１０℃の間の融点を有する。
この脂肪アルコールベースのゲル化剤材料が、揮発性シリコーン溶媒と組み合わされたとき、通常の粒子状増粘剤を用いる必要なしに、局所製剤中で粒子状制汗剤材料の分散を維持するための安定な構造を提供することが見出されている。このゲル化剤材料は、より高い濃度の揮発性シリコーン溶媒を含有する粒子状分散剤の物理的安定性を維持する上で、特に有用である。
また、制汗剤組成物の貫入力値が全脂肪アルコール濃度を調整することにより制御され得ることも判明した。この方法で貫入力値を制御することにおいては、もはや、貫入力値を制御するために有機溶媒または増粘剤を使用する必要がなく、そうした溶媒または増粘剤は、しばしば配合にコストを加え、さらなる適合性の問題を生じさせ、かつしばしば、長引く粘着性、塗り広げやすさの難点、ドライダウン時間の増加、および適用後のドライ感の減少といった望ましくない化粧品をもたらす。
ゲル化剤材料の具体的な濃度は、所望の貫入力値に依存して選択され得る。約２０グラム重量から約１００グラム重量までの貫入力値を有するロールオン製剤については、ゲル化剤材料の濃度は、制汗剤組成物の重量で、好ましくは約０．１％から約３％まで、好ましくは約１．５％から約３％までの範囲である。他のクリーム製剤については、約１００グラム重量から約５００グラム重量までの貫入力値を有するクリームアプリケーター装置での使用に適したものを含め、ゲル化剤材料濃度は、制汗剤組成物の重量で、好ましくは約３％から約８％まで、好ましくは約３％から約６％までの範囲である。
制汗剤組成物における使用のための脂肪アルコールゲル化剤の市販されている具体的な例は、限定されるものではないが、ユニリン（Ｕｎｉｌｉｎ）（登録商標）４２５、ユニリン（登録商標）３５０、ユニリン（登録商標）５５０、およびユニリン（登録商標）７００（ペトロライト（Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ）により供給）を包含する。
残留マスキング材． 軟固体組成物は、さらに、残留マスキング材として、不揮発性皮膚軟化剤を含んでもよい。かかる材料および制汗剤製品におけるそれらの使用は、制汗剤の技術分野において周知であり、任意のかかる材料は、かかる任意選択的な材料が組成物の本質的な要素に適合するか、または製品性能もしくは化粧品を過度に損なわない限り、本発明の組成物中に取入れられてもよい。
任意選択的な残留マスキング材の濃度は、制汗剤組成物の重量で、約０．１％から約４０％まで、好ましくは約１％から約１０％までの範囲であり得る。これらの任選択的な材料は、周囲温度において液体であってもよく、また不揮発性であってもよい。用語「不揮発性」は、本明細書で用いるとき、大気圧下で少なくとも約２００℃の沸点を有する材料を指す。制汗剤製品における使用に適した安定な残留マスキング材の非限定的例は、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジイソプロピル、ペトロラタム、不揮発性シリコーン、オクチルドデカノール、フェニルトリメチコン、ミリスチン酸イソプロピル、Ｃ１２−１５エタノールベンゾアート、およびＰＰＧ−１４ブチルエーテルを包含する。残留マスキング材は、米国特許第４，９８５，２３８号明細書に記載されており、その記載は参照により本明細書に包含される。
他の材料． 軟固体組成物はさらに、組成物の物理的性質を修正するか、または皮膚上に被着された場合に追加の「活性」成分として役立つ、１つ以上の他の材料を含み得る。多くのかかる材料が制汗剤の技術分野において公知であり、かかる任意選択的な材料が本明細書に記載された本質的な材料に適合するか、またはさもなければ製品性能を過度に損なわない限り、本明細書の制汗剤組成物において使用できる。
材料の非限定的例は、静細菌剤および静真菌剤などの活性成分、および「非活性」成分、例えば着色剤、フレグランス、粉末化粧品、乳化剤、キレート剤、分配剤、防腐剤、および洗浄助剤を包含し得る。かかる任意選択的材料の例は、米国特許第４，０４９，７９２号明細書；カナダ国特許発明第１，１６４，３４７号明細書；米国特許第５，０１９，３７５号明細書；米国特許第５，４２９，８１６号明細書に記載されており、それらの記載は参照により本明細書に包含される。
７．２．６ エアロゾル
エアロゾル組成物は、濃化剤、噴射剤、またはそれらの組み合わせを含み得る。アルコールは、本明細書で提供された濃化剤の主要成分である。有用なアルコールは、Ｃ１−Ｃ３アルコールを包含し、好ましいアルコールはエタノールである。ある例では、アルコールは、濃化剤の重量で、少なくとも約４０％、５０％、または５５％から、約８０％までのレベルの濃度で用いられる。
制汗活性物質は、アルコール中に、濃化剤の重量で約１％から約１５％のレベルで溶解される。例えば、塩化アルミニウム、アルミニウムクロロハイドレート、アルミニウムクロロハイドレックス、アルミニウムクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムジクロロハイドレート、アルミニウムジクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムジクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムセスキクロロハイドレート、アルミニウムセスキクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムセスキクロロハイドレックスＰＥＧ、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレートＧＬＹ、およびアルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレートＧＬＹを包含する、種々の制汗活性物質が使用され得る。一実施形態においては、アルミニウムクロロハイドレックスＰＧが、選ばれた制汗活性物質である。
制汗剤濃化剤はまた、油または２種以上の油の混合物を包含し得る。有用な油は、例えば、揮発性シリコーン油、および不揮発性有機油を包含する。「揮発性シリコーン」は、本明細書で用いるとき、周囲条件下で測定可能な蒸気圧を有するシリコーン材料のものを指す。適当な揮発性シリコーンの非限定的例は、Ｔｏｄｄら著、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ（化粧品用揮発性シリコーン流体）」、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、１９７６年、第９１巻、ｐ．２７−３２に記載されている。揮発性シリコーンは、少なくとも約３個のシリコーン原子から、または少なくとも約５個のシリコーン原子から、しかし約７以下のシリコーン原子、または約６個以下のシリコーン原子を有する環状シリコーンであり得る。例えば、式：
［式中、ｎは、約３から、または約５からであるが、しかし約７以下、または約６以下である。］に従う揮発性シリコーンが使用可能である。これらの揮発性環状シリコーンは、一般に、２５℃で約１０センチストーク未満の粘度を有する。本明細書における使用に適した揮発性シリコーンは、限定されるものではないが、シクロメチコン（Ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）Ｄ５（Ｇ．Ｅ．シリコーンズ（Ｇ．Ｅ．Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）から市販）；ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｇ）３４４およびダウコーニング３４５（ダウコーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｇ Ｃｏｒｐ．）より市販）；およびＧＥ７２０７、ＧＥ７１５８、およびシリコーンフルイズ（Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ）ＳＦ−１２０２およびＳＦ−１１７３（ゼネラル・エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏ．）から市販）；ＳＷＳ−０３３１４、ＳＷＳ−０３４００、Ｆ−２２２、Ｆ−２２３、Ｆ−２５０、Ｆ−２５１（ＳＷＳシリコーンズ社（ＳＷＳ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ．Ｃｏｒｐ．）から市販）；揮発性シリコーン７１５８、７２０７、７３４９（ユニオン・カーバイド（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ）から市販）；ＭＡＳＩＬ ＳＦ−Ｖ（メイザー（Ｍａｚｅｒ）から市販）、およびそれらの組み合わせを包含する。適当な揮発性シリコーン油はまた、直鎖シリコーン油、例えば、全てダウコーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｇ Ｃｏｒｐ．）から市販される、ＤＣ２００（１ｃＳｔ）、ＤＣ２００（０．６５ｃＳｔ）、およびＤＣ２−１１８４も包含し得る。ある例では、揮発性シリコーン油は、２５℃において１０センチストーク未満の粘度を有し得る。
不揮発性有機皮膚軟化油もまた、使用可能である。代表的な皮膚軟化油の非限定的リストは、全てコグニス（Ｃｏｇｎｉｓ）から市販の、セチオール（ＣＥＴＩＯＬ）ＣＣ（炭酸ジカプリリル）、セチオール（ＣＥＴＩＯＬ）ＯＥ（ジカプリリルエーテル）、セチオール（ＣＥＴＩＯＬ）Ｓ（ジエチルヘキシルシクロヘキサン）、およびセチオール（ＣＥＴＩＯＬ）Ｂ（アジピン酸ジブチル）；およびイノレックス（Ｉｎｏｌｅｘ）からのＬＥＸＦＥＥＬ７（ネオペンチルグリコールジヘプタノアート）を包含する。ある例では、有機皮膚軟化油は、２５℃で５０センチストーク未満の粘度を有する。用語「有機皮膚軟化油」は、本明細書で用いるとき、２５℃において液体であり、かつ皮膚に対し安全で軽く、かつ揮発性シリコーン油（上記記載の通り）と、および制汗活性アルコール溶液と、以下に記載される濃度範囲において混和性である、シリコーンフリー皮膚軟化オイルを意味する。
油または油の混合物は、一般に、濃化剤の重量で、約５％から約４５％までのレベルで、濃化剤配合物中に含まれる。種々のクラスの油に関連して上記に示されたこの粘度範囲は、所望のスプレー速度およびパターンを促進し得、かつノズル閉鎖を最小化する助けとなり得る。所望の皮膚感、最小のノズル閉鎖、および良好な濃化剤安定性を提供するため、揮発性シリコーン油に対するアルコールの割合は、好ましくは１．０、１．３５、または１．５より大きい。また揮発性シリコーン油および有機皮膚軟化油の双方を有する例においては、全油に対するアルコールの割合は、好ましくは約０．９０以上である。ある例では、油はアルコールおよび制汗活性溶液と混和性である。種々のレベルの混和性が許容されるが、油は好ましくは、アルコールおよび制汗活性溶液と、透明な外観をもつ濃化剤を生じるために充分に混和性である。
制汗剤組成物はまた、上記記載のような残留マスキング材および噴射剤も含み得る。
７．３ パーソナルケア組成物
パーソナルケア組成物は、限定されるものではないが、構造剤、湿潤剤、脂肪酸、無機塩、および他の抗菌剤または活性物質を含み得る。
パーソナルケア組成物はまた、親水性構造剤、例えば、炭水化物構造剤、およびゴムも包含し得る。いくつかの適当な炭水化物構造剤は、生デンプン（トウモロコシ、コメ、ジャガイモ、コムギなど）およびアルファ化デンプンを包含する。いくつかの適当なゴムは、カラギーナンおよびキサンタンゴムを包含する。パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量で、約０．１％から約３０％まで、約２％から約２５％まで、または約４％から約２０％までの炭水化物構造剤を含み得る。
パーソナルケア組成物はまた、１つ以上の湿潤剤も含み得る。かかる湿潤剤の例は、多価アルコールを包含し得る。さらにグリセリンなどの湿潤剤が、製造の結果としてまたは追加の成分として、パーソナルケア組成物に含まれていてもよい。例えばグリセリンは、パーソナルケア組成物の鹸化後の副産物であってもよい。追加の湿潤剤を含めることは、結果として、パーソナルケア組成物の硬度の改良、パーソナルケア組成物の水分活性の低減、および水分蒸発に起因する長期間にわたるパーソナルケア組成物の重量喪失の低減といった、数多くの効果を生じ得る。
パーソナルケア組成物は、無機塩を含み得る。無機塩は、パーソナルケア組成物の特定の水の含量もしくはレベルを維持すること、およびパーソナルケア組成物の硬度を改善することに役立ち得る。無機塩はまた、パーソナルケア組成物中の水と結合して、蒸発または他の手段による水の喪失を防止するのにも役立ち得る。パーソナルケア組成物は、任意選択的に、パーソナルケア組成物の重量で、約０．０１％から約１５％まで、約１％から約１２％まで、または約２．５％から約１０．５％までの無機塩を含み得る。適当な無機塩の例は、硝酸マグネシウム、リン酸三マグネシウム、塩化カルシウム、炭酸ナトリウム、硫酸アルミニウムナトリウム、リン酸二ナトリウム、ポリメタリン酸ナトリウム、コハク酸マグネシウムナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、アルミニウムクロロハイドレート、アルミニウム−ジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウム−ジルコニウムトリクロロハイドレートグリシン錯体、硫酸亜鉛、塩化アンモニウム、リン酸アンモニウム、酢酸カルシウム、硝酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸第二鉄、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、およびピロリン酸四ナトリウムを包含し得る。
パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の抗菌効率をさらに増進するのに役立ち得る、１種以上の追加の抗菌剤を含み得る。パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量で、例えば約０．００１％から約２％まで、約０．０１％から約１．５％まで、または約０．１％から約１％までの、追加の抗菌剤を含み得る。適当な抗菌剤の例は、カルバニリド、トリクロカルバン（トリクロロカルバニリドとしても公知）、トリクロサン、チバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）からＤＰ−３００として入手可能なハロゲン化ジフェニルエーテル、ヘキサクロロフェン、３，４，５−トリブロモサリチルアニリド、および２−ピリジンエチオール−１−オキシドの塩、サリチル酸、および他の有機酸を包含し得る。他の適当な抗菌剤は、米国特許第６，４８８，９４３号明細書に記載されている。
７．３．１ 頭皮活性剤
本発明の一実施形態においては、パーソナルケア組成物は、抗フケ活性物質であり得る、頭皮活性化剤を含み得る。一実施形態においては、抗フケ活性物質は：ピリジンチオン塩、亜鉛カルボン酸塩；アゾール、例えばケトコナゾール、エコナゾール、およびエルビオール；硫化セレン；粒子状硫黄；角質溶解剤、例えばサリチル酸；およびそれらの混合物からなる群より選択される。さらなる実施形態においては、抗フケ活性物質は、抗フケ微粒子であり得る。１つの実施形態では、抗フケ微粒子は、ピリジンチオン塩である。かかる抗フケ微粒子は、組成物の成分と物理的および化学的に適合性であるべきであり、またさもなければ製品の安定性、美学、または性能を過度に損なうはずである。
ピリジンチオン微粒子は、本発明の組成物における使用に適した微粒子状抗フケ活性物質である。１つの実施形態では、抗ふけ活性物質は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、かつ微粒子の形態にある。１つの実施形態では、ピリジンチオン抗フケ微粒子の濃度は、組成物の重量で、約０．０１％から約５％まで、または約０．１％から約３％まで、または約０．１％から約２％までの範囲である。１つの実施形態では、ピリジンチオン塩は、亜鉛、錫、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム、およびジルコニウムなどの重金属、一般には亜鉛から生成されるもの、典型的には１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジンチオン塩」または「ＺＰＴ」；ジンクピリチオンとして公知）、一般にはプレートレット微粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩である。１つの実施形態では、プレートレット微粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、約２０ミクロンまで、または約５ミクロンまで、または約２．５ミクロンまでの平均粒子サイズを有する。ナトリウムなどの他のカチオンから生成される塩もまた適している。ピリジンチオン抗フケ活性物質は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号明細書；米国特許第３，２３６，７３３号明細書；米国特許第３，７５３，１９６号明細書；米国特許第３，７６１，４１８号明細書；米国特許第４，３４５，０８０号明細書；米国特許第４，３２３，６８３号明細書；米国特許第４，３７９，７５３号明細書；米国特許第４，４７０，９８２号明細書に記載されている。
一実施形態においては、ピリチオンの多価金属塩から選択される抗フケ活性物質に加えて、組成物はさらに１種以上の抗真菌および／または抗菌活性物質を含む。１つの実施形態では、抗菌活性物質は：コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド（ｗｈｉｔｆｉｅｌｄ）軟膏、カステラーニ（ｃａｓｔｅｌｌａｎｉ）塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸およびその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバマート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマロッサ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、シンナミックアルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、センシバ（Ｓｅｎｓｉｖａ）ＳＣ−５０、エレスタブ（Ｅｌｅｓｔａｂ）ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ、ヨードプロピニルブチルカルバマート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアゾリノンなどのイソチアゾリノン、およびアゾール、ならびにこれらの混合物からなる群より選択される。一実施形態においては、抗菌剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、およびそれらの混合物から選択される。
１つの実施形態においては、アゾール抗菌剤は：ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、およびそれらの混合物からなる群より選択されるイミダゾールであり；あるいはアゾール抗菌剤は：テルコナゾール、イトラコナゾール、およびそれらの混合物からなる群より選択されるトリアゾールである。組成物中に存在する場合、アゾール抗菌活性物質は、全組成物の重量で、約０．０１％から約５％まで、または約０．１％から約３％まで、または約０．３％から約２％までの量で含まれる。１つの実施形態では、アゾール抗菌活性物質は、ケトコナゾールである。１つの実施形態では、唯一の抗菌活性物質はケトコナゾールである。
本発明はまた、抗菌活性物質の組み合わせも含み得る。１つの実施形態では、抗菌活性物質の組み合わせは：オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバソール、オクトピロックスとクリムバゾール、サリチル酸とオクトピロックス、およびそれらの混合物からなる組み合わせの群より選択される。
１つの実施形態では、組成物は有効量の亜鉛含有層状物質を含む。１つの実施形態では、組成物は、全組成物の重量で、約０．００１％から約１０％まで、または約０．０１％から約７％まで、または約０．１％から約５％までの亜鉛含有層状物質を含む。
亜鉛含有層状物質は、二次元において主として生じる結晶成長を有するものでよい。通常、層構造は、全ての原子が明確に規定された層に組み込まれているものとしてだけでなく、ギャラリーイオンと称される、層の間にイオンまたは分子があるものもいう（Ａ．Ｆ．ウェルズ（Ｗｅｌｌｓ）著、「無機構造化学（Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」、クラレンドン出版（Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ）、１９７５年）。亜鉛含有層状物質（ＺＬＭ）は、層中に組み込まれた亜鉛を有してもよく、および／またはギャラリーイオンの成分であってもよい。以下のクラスのＺＬＭは、一般的なカテゴリーの比較的共通した例を表しており、この定義に当てはまる材料のより幅広い範囲を制限することを意図したものではない。
多くのＺＬＭは、鉱物として天然に生じる。１つの実施形態では、ＺＬＭは：水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、塩基性炭酸亜鉛、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化銅亜鉛）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化亜鉛銅）、およびそれらの混合物からなる群より選択される。亜鉛を含有する関連する鉱物もまた、組成物中に含まれ得る。天然ＺＬＭもまた存在してよく、粘土型鉱物（例えば、フィロシリケート）などのアニオン性層の種が、イオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する。これらの天然材料の全てはまた、合成により得てもよく、あるいは組成物中でインシトゥに、または製造プロセスの間に生成されてもよい。
常にではないがしばしば合成である、別の一般的なクラスのＺＬＭは、層状二重ヒドロキシドである。１つの実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ２＋ １−ｘＭ３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋Ａｍ− ｘ／ｍ・ｎＨ２Ｏに従う層状二重ヒドロキシドであり、いくつかのまたは全ての二価イオン（Ｍ２＋）は亜鉛イオンである（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ、Ｐａｖａ，ＰＣ、Ｔｒｏｎｔ，Ｊ、Ｖａｌｉｍ，ＪＢ著、Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２年、第２４８巻、ｐ．４２９−４２）。
なお別の一般的なクラスのＺＬＭが調製可能であり、ヒドロキシ複塩と称される（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ著、Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ、１９９９年、第３８巻、ｐ．４２１１−６）。１つの実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ２＋ １−ｘＭ２＋ １＋ｘ（ＯＨ）３（１−ｙ）］＋Ａｎ− （１＝３ｙ）／ｎ・ｎＨ２Ｏに従うヒドロキシ複塩であり、２つの金属イオン（Ｍ２＋）は、同じかまたは異なっていてもよい。それらが同じでありかつ亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ１＋ｘ（ＯＨ）２］２ｘ＋２ｘＡ−・ｎＨ２Ｏに単純化される。この後者の式は（ｘ＝０．４である場合）、亜鉛ヒドロキシクロリドおよび亜鉛ヒドロキシニトラートなどの物質を表す。１つの実施形態では、ＺＬＭは、亜鉛ヒドロキシクロリドおよび／または亜鉛ヒドロキシニトラートである。これらは、水亜鉛土に関連するとともに、二価アニオンが一価アニオンを置き換える。これらの材料もまた、組成物中でインシトゥに、または製造プロセスの間に生成されてもよい。
１つの実施形態では、組成物は塩基性炭酸亜鉛を含む。塩基性炭酸亜鉛の市販の供給源は、炭酸亜鉛塩基（Ｚｉｎｃ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ Ｂａｓｉｃ）（ケイター・ケミカルズ（Ｃａｔｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）：米国イリノイ州ベンセンビル）、炭酸亜鉛（Ｚｉｎｃ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ）（シェパード・ケミカルズ（Ｓｈｅｐｈｅｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）：米国オハイオ州ノーウッド）、炭酸亜鉛（Ｚｉｎｃ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ）（ＣＰＳユニオン社（ＣＰＳ Ｕｎｉｏｎ Ｃｏｒｐ．）：米国ニューヨーク州ニューヨーク）、炭酸亜鉛（Ｚｉｎｃ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ）（エレメンティス・ピグメンツ（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ）：英国ダーラム）、および炭酸亜鉛ＡＣ（Ｚｉｎｃ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ ＡＣ）（ブリュッゲマン・ケミカル（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）：米国ペンシルベニア州ニュータウンスクエア）を包含する。塩基性炭酸亜鉛はまた商業的に、「炭酸亜鉛（Ｚｉｎｃ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ）」または「塩基性炭酸亜鉛（（Ｚｉｎｃ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ Ｂａｓｉｃ）」または「亜鉛ヒドロキシカルボナート（Ｚｉｎｃ Ｈｙｄｒｏｘｙ Ｃａｒｂｏｎａｔｅ）」とも称されてよく、天然産の水亜鉛土に類似の材料からなる合成の種類である。理想的な化学量論は、Ｚｎ５（ＯＨ）６（ＣＯ３）２によって表されるが、実際の化学量論比は僅かに変化し得、他の不純物が結晶格子内に取り込まれることがあり得る。
亜鉛含有層状物質と、ピリチオンもしくはピリチオンの多価金属塩とを有する実施形態においては、亜鉛含有層状物質とピリチオンもしくはピリチオンの多価金属塩との比は、約５：１００から約１０：１まで、または約２：１０から約５：１まで、または約１：２から約３：１までである。
７．３．２ 液体パーソナルケア組成物
代表的な液体リンスオフパーソナルケア組成物は、水性担体を含むことができ、それは約５％から約９５％まで、または約６０％から約８５％までのレベルで存在し得る。水性担体は、水、または水と有機溶媒との混和性混合物であり得る。非水性担体材料もまた使用できる。
かかるリンスオフパーソナルケア組成物は、１種以上の洗浄性界面活性剤を含み得る。洗浄性界面活性剤成分は、製品に洗浄性能を提供するために含めることができる。洗浄性界面活性剤成分は次に、アニオン性洗浄性界面活性剤、双性イオン性または両性洗浄性界面活性剤、またはそれらの組み合わせを含む。組成物における使用のための、アニオン性洗浄性界面活性剤を含む、代表的な非限定的なアニオン性界面活性剤のリストは、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウイル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、およびそれらの組み合わせを包含し得る。一例においては、アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムまたはラウレス硫酸ナトリウムであり得る。製品中のアニオン性界面活性剤成分の濃度は、所望の洗浄および／または泡立ち性能を提供するのに充分であってよく、かつ一般に約２％から約５０％までの範囲である。
リンスオフパーソナルケア組成物における使用に適した両性洗浄性界面活性剤は、当該技術分野において周知であり、脂肪族二級および三級アミンの誘導体として広く記載される界面活性剤のものを包含し、脂肪族基は、直鎖または分枝鎖であってよく、かつ、脂肪族置換基が約８から約１８個の炭素原子を含み得て、１個の炭素原子がアニオン性水溶性基、例えば、カルボキシ、スルホナート、スルファート、ホスファート、またはホスホナートを含有できるようにする。この定義内に入る化合物の例は、３−ドデシル−アミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシンン酸ナトリウム、Ｎ−アルキルタウリン、例えば、米国特許第２，６５８，０７２号明細書の教示によりドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることにより調製されるもの、Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸、例えば、米国特許第２，４３８，０９１号明細書の教示によって製造されるもの、ならびに米国特許第２，５２８，３７８号明細書に記載の生成物であってもよい。両性界面活性剤の他の例は、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸二ナトリウム ココジアンホ酢酸二ナトリウム、およびそれらの混合物を包含し得る。アンホアセタートおよびジアンホアセタートもまた使用可能である。
リンスオフパーソナルケア組成物における使用に適した双性イオン性洗浄性界面活性剤は、当該技術において周知であり、かつ脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体として広く記載される界面活性剤のものを包含し、脂肪族基は直鎖または分枝鎖であってよく、かつ、脂肪族置換基が約８から約１８個の炭素原子を含み得て、１個の炭素原子がアニオン性基、例えば、カルボキシ、スルホナート、スルファート、ホスファート、またはホスホナートを含有できるようにする。他の双性イオン性界面活性剤は、ココアミドプロピルベタインを含む、ベタインを包含し得る。
液体リンスオフパーソナルケア組成物は、１つ以上の相を含み得る。かかるパーソナルケア組成物は、洗浄相および／または有益相（すなわち、単相または多相組成物）を含み得る。洗浄相または有益相の各々は、種々の成分を含み得る。洗浄相および有益相は、混合されるか、分離されるか、またはそれらの組み合わせであってもよい。洗浄相および有益相はまた、パターン化（例えば、ストライプ化）されてもよい。
パーソナルケア組成物の洗浄相は、少なくとも１つの界面活性剤を含み得る。洗浄相は、水性構造化界面活性剤相であってよく、パーソナルケア組成物の重量で、約５％から約２０％までを構成する。かかる構造化界面活性剤相は、トリデセス（ｎ）硫酸ナトリウム（以降ＳＴｎＳ）を包含し得、ｎは、エトキシル化の平均モルを定義する。ｎは、例えば、約０から約３まで；約０．５から約２．７まで；約１．１から約２．５まで；約１．８から約２．２までの範囲でよく、またはｎは約２でもよい。ｎが３未満である場合、ＳＴｎＳは、米国特許出願公開第２０１０／００９２８５号明細書に開示されたように、パーソナルケア組成物内の有益剤の改善された安定性、改善された適合性、およびパーソナルケア組成物の増大されたマイルドさを提供する。
洗浄相はまた、少なくとも１つの両性界面活性剤および双性イオン性界面活性剤を含み得る。適当な両性または双性イオン性界面活性剤（本明細書で挙げたものに加えて）は、例えば、米国特許第５，１０４，６４６号明細書および米国特許第５，１０６，６０９号明細書に記載されたものを包含し得る。
洗浄相は、構造化システムを含み得る。構造化システムは、任意選択的に、非イオン性乳化剤、任意でパーソナルケア組成物の重量で、約０．０５％から約５％までの会合性ポリマー、および電解質を含み得る。
パーソナルケア組成物は、任意選択的に、ラウリル硫酸ナトリウム（以降ＳＬＳ）フリーでもよく、また少なくとも７０％のラメラ構造を含み得る。しかしながら、洗浄相は、少なくとも１つの界面活性剤を含むことも可能であり、少なくとも１つの界面活性剤は、ＳＬＳを含む。適当なＳＬＳの例は、米国特許出願公開第２０１０／０３２２８７８号明細書に記載されている。
リンスオフパーソナルケア組成物はまた、有益相を含み得る。有益相は、疎水性および／または無水であってもよい。有益相はまた、実質的に界面活性剤フリーであってもよい。有益相はまた、有益剤を含んでもよい。特に有益相は、パーソナルケア組成物の重量で、約０．１％から約５０％までの有益剤を含み得る。有益相は代わりに、より少量の有益剤、例えばパーソナルケア組成物の重量で、約０．５％から約２０％の有益剤を含み得る。適当な有益剤の例は、ペトロラタム、モノオレイン酸グリセリル、鉱物油、天然油、およびそれらの混合物を包含し得る。有益剤の追加の例は、水不溶性または疎水性の有益剤を包含し得る。他の適当な有益剤は、米国特許出願公開第２０１２／０００９２８５号明細書に記載されている。
本明細書の疎水性皮膚有益剤としての使用に適したグリセリドの非限定的例は、ヒマシ油、ベニバナ油、コーン油、クルミ油、ピーナツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、ゴマ油、植物油、ヒマワリ種子油、大豆油、植物油誘導体、ココナッツ油および誘導体化されたココナッツ油、綿実油および誘導体化された綿実油、ホホバ油、カカオバター、およびそれらの組み合わせを包含し得る。
本明細書の疎水性皮膚有益剤としての使用に適したアルキルエステルの非限定的例は、脂肪酸のイソプロピルエステル、および長鎖（すなわちＣ１０−Ｃ２４）脂肪酸の長鎖エステル、例えば、リシノール酸セチルであり、その非限定的例は、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、セチルリコノレエート、およびステアリルリコノレエートを包含し得る。他の例は、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソヘキシル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソヘキシル、アジピン酸ジヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、イソノナン酸アシル乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、およびそれらの組み合わせを包含し得る。
本明細書の疎水性皮膚有益剤としての使用に適したポリグリセリン脂肪酸エステルの非限定的例は、ジステアリン酸デカグリセリル、ジイソステアリン酸デカグリセリル、デカグリセリルモノミリアート（ｍｏｎｏｍｙｒｉａｔｅ）、モノラウリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル、およびそれらの組み合わせを包含し得る。
リンスオフパーソナルケア組成物は、手もしくは指で、塗ること、ワイプすること（拭うこと）、またははたくことによるか、あるいは道具および／または送達促進装置によるものを含む、多様な手段により適用されてよい。道具の非限定的例は、スポンジ、スポンジチップ付きアプリケータ、メッシュシャワーパフ、スワブ、ブラシ、ワイプ（例えば、ウォッシュクロス）、ヘチマ、およびそれらの組み合わせを包含する。送達促進装置の非限定的例は、機械的、電気的、超音波的、および／または他のエネルギー装置を包含する。道具または装置の使用は、微粒子状抗菌剤を、例えば毛嚢および脇の下に存在し得る起伏などの標的領域へ送達するのに役立ち得る。リンスオフケア製品は、かかる道具または装置と一緒に販売され得る。これに代えて、道具または装置は、別々に販売され得るが、リンスオフケア製品での使用を指示するための指示を含むようにする。道具および装置は、取替え可能な部分（例えば、皮膚相互作用部分）を使用でき、それらは別々に販売されるか、またはリンスオフケア製品と一緒にキットで販売されてもよい。
７．３．３ 固体パーソナルケア組成物
本明細書に示したように、パーソナルケア組成物は数多くの形態をとり得る。適切な一形態は、固体パーソナルケア組成物のものである。固体組成物は、粉末、ペレット、棒状などの多くの形態をとり得る。これらの形態は一般に、本明細書では固形石鹸（棒石鹸）として記載されるが、固体組成物が他の形態または形状であり得ることも理解されるべきである。固形石鹸パーソナルケア組成物の一例は、パーソナルケア組成物の重量で、約０．１％から約３５％までの水、パーソナルケア組成物の重量で、約４５％から約９９％までの石鹸、およびパーソナルケア組成物の重量で、約０．０１％から約５％までの微粒子状抗菌剤を含み得る。別の適切な抗菌固形石鹸は、例えば、パーソナルケア組成物の重量で、約０．１％から約３０％までの水、パーソナルケア組成物の重量で、約４０％から約９９％までの石鹸、およびパーソナルケア組成物の重量で、約０．２５％から約３％までの微粒子状抗菌剤を含み得る。
棒石鹸組成物は、通常の固形（すなわち、流れない）棒石鹸組成物と称されてもよい。ある棒石鹸組成物は、通常の石鹸を含み得るが、一方他のものは合成界面活性剤を含有してもよく、なお別のものは石鹸と合成界面活性剤の混合物を含有してもよい。棒状組成物は、例えば、約０％から約４５％までの、合成アニオン性界面活性剤を含み得る。適当な通常の石鹸の一例は、アンビルトである（すなわち、約５％以下の水溶性界面活性ビルダーを含む）浴用機械練石鹸を含み得る。
パーソナルケア棒状組成物は、石鹸を含み得る。重量では、石鹸は例えば、パーソナルケア組成物の重量で、約４５％から約９９％まで、または約５０％から約７５％までであり得る。かかる石鹸は、典型的な石鹸、すなわちアルカン−またはアルケンモノカルボン酸のアルカリ金属またはアリカノールアンモニウム塩を含み得る。ナトリウム、マグネシウム、カリウム、カルシウム、モノ−、ジ−、およびトリ−エタノールアンモニウムカチオン、またはそれらの組み合わせが、パーソナルケア組成物に適し得る。パーソナルケア組成物中に含まれる石鹸は、ナトリウム石鹸、またはナトリウム石鹸と約１％から約２５％までのアンモニウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、もしくはそれらの混合物の石鹸との組み合わせを包含し得る。加えて、石鹸は、約１２から約２２個までの炭素原子、または約１２から約１８個までの炭素原子を有するアルカノン酸またはアルケノン酸の周知のアルカリ金属塩でよい。別の適当な石鹸は、約１２から約２２個の炭素原子を有する、アルキルもしくはアルケン炭化水素のアルカリ金属カルボキシラートであり得る。追加の適当な石鹸組成物は、米国特許出願公開第２０１２／０２１９６１０号明細書に記載されている。
パーソナルケア組成物はまた、脂肪酸を有する石鹸も含み得る。例えば、棒状石鹸組成物は、約４０％から約９５％までの、Ｃ８−Ｃ２４、またはＣ１０−Ｃ２０脂肪酸の可溶性アルカリ金属石鹸を含有することもできる。脂肪酸は、例えば、幅広い分子量範囲の下限を提供し得るココナッツ油の分布を有してもよく、または幅広い分子量範囲の上限を提供し得るピーナッツもしくは菜種油、またはそれらの水素添加誘導体の脂肪酸分布を有してもよい。他のかかる組成物は、タロウおよび／または植物油の脂肪酸分布を包含し得る。タロウは、２．５％のＣ１４、２９％のＣ１６、２３％のＣ１８、２％のパルミトレイン酸、４１．５％のオレイン酸、および３％のリノール酸からなるおよその炭素鎖長分布を一般的にもち得る脂肪酸混合物を包含し得る。タロウはまた種々の獣脂および／またはラードに由来する脂肪酸などの、類似の分布をもつ他の混合物も包含し得る。一例では、タロウはまた硬化されて（すなわち水素化されて）、いくつかのまたは全ての不飽和脂肪酸基が飽和脂肪酸基へ変換可能なようにしてもよい。
適当な植物油は、パーム油、ココナッツ油、パーム核油、パーム油ステアリン、大豆油、および水添コメヌカ油、またはそれらの混合物を包含し得るが、それはかかる油が、中でもより容易に入手できる脂肪であるからである。適当なココナッツ油の一例は、約８５％の、少なくとも１２個の炭素原子を有する脂肪酸の割合を含み得る。かかる割合は、ココナッツ油と、脂肪、例えばタロウ、パーム油、または非トロピカルナッツ油もしくは脂肪との混合物が、主鎖長がＣ１６以上となり得る場合に使用可能であれば、より大きくてもよい。パーソナルケア組成物中に含まれる石鹸は、例えば、約６７−６８％のタロウ、約１６−１７％のココナッツ油、約２％のグリセリン、および約１４％の水の混合物を有するナトリウム石鹸でもよい。
パーソナルケア組成物中に含まれる石鹸はまた、商業的に許容される基準に従って不飽和化されてもよい。例えば、パーソナルケア組成物中に含まれる石鹸は、約３７％から約４５％までの不飽和鹸化材料を含み得る。
パーソナルケア組成物中に含まれる石鹸は、例えば、古典的な釜焚きプロセス、または現代の連続的な石鹸製造プロセスにより作製されてもよく、天然の脂肪および油、例えばタロウもしくはココナッツ油またはそれらの同等物が、当業者に周知の手順を用いてアルカリ金属水酸化物により鹸化され得る。石鹸はまた、ラウリル（Ｃ１２）、ミリスチル（Ｃ１４）、パルミチン（Ｃ１６）、またはステアリン（Ｃ１８）酸などの脂肪酸を、アルカリの金属水酸化物または炭酸塩を用いて中和することによっても作製できる。
パーソナルケア組成物中に含まれる石鹸はまた、連続的な石鹸製造プロセスにより作製することもできる。石鹸は、真空フラッシュ乾燥プロセスによりソープヌードルへ加工することもできる。適当なソープヌードルの一例は、ソープヌードルの重量で、約６７．２％のタロウ石鹸、約１６．８％のココナッツ石鹸、約２％のグリセリン、および約１４％の水を含む。ソープヌードルは次に、パーソナルケア組成物を仕上げるべく、製粉プロセスにおいて利用される。
本開示の主題は、本開示を代表するものとしてであって限定するものとしてではなく提供された、以下の実施例を参照することにより、さらによく理解されるであろう。
実施例１：ムスク組成物を含有するアコードＡ
この実施例は、ムスク化合物を含むアコードを提供する。表１は、具体的なムスクアコードである配合Ａに使用された化合物および各化合物の量の要約を示す。
実施例２：ムスク組成物を含有するアコードＢ
この実施例は、ムスク化合物を含むアコードを提供する。表２は、具体的なムスクアコードである配合Ｂに使用された化合物および各化合物の量の要約を示す。
実施例３：ムスク組成物を含有するアコードＣ
この実施例は、ムスク化合物を含むフレグランスアコードを提供する。表３は、具体的なムスクアコードである配合Ｃに使用可能な成分の概要を示す。
実施例４：唾液アルファ−アミラーゼレベルに対するムスク化合物の影響
唾液アルファ−アミラーゼは、急性ストレス用のバイオマーカーとして広く使用されている。この研究の目的は、個々のフレグランス化合物、とりわけムスク化合物の、患者の唾液アルファ−アミラーゼレベルに対する影響を、ストレス要因への暴露の前後で調べることであった。患者は各ムスク化合物を嗅ぎ、次いでストレス要因に対し暴露された。目標は、唾液アルファ−アミラーゼレベルに最小量の変化を引き起こしたか、または患者の唾液アルファ−アミラーゼレベルを投与の前と比較して低減し、それによりストレス刺激に対する応答を低減または阻害した、１つ以上の特定のムスク化合物を同定することであった。結果は、図１に要約されており、これは種々のフレグランス化合物を吸入した後の唾液アルファ−アミラーゼレベルにおけるパーセント変化を、対照（ジプロピレングリコール）を吸引後の唾液アルファ−アミラーゼレベルのパーセント変化に比較して示す。各ムスク化合物に比較した対照のｐ値は、以下のように計算された：
ロサムスク（ｐ＝０．０３６６）、ハバノリド（ｐ＝０．１１６３）、アンブレットリド（ｐ＝０．１３９７）．
実施例５：唾液コルチゾールレベルに対するムスク化合物の影響
唾液コルチゾールは、ストレス用のバイオマーカーとして幅広く使用される。この研究の目的は、個々のフレグランス化合物、とりわけムスク化合物の、患者のコルチゾールレベルに対する影響を、ストレス要因への暴露の前後で調べることであった。患者は各ムスク化合物を嗅ぎ、次いでストレス要因に対し暴露された。目標は、コルチゾールレベルにおいて最小量の変化を引き起こしたか、または患者のコルチゾールレベルを投与の前と比較して低減し、それによりストレス刺激に対する応答を低減または阻害した、１つ以上の特定のムスク化合物を同定することであった。結果は図２に要約されており、これは、種々のフレグランス化合物を吸入した後の唾液コルチゾールレベルにおけるパーセント変化を、対照（ジプロピレングリコール）を吸引後の唾液コルチゾールレベルのパーセント変化に比較して示す。
実施例６：唾液アルファ−アミラーゼレベルに対する大環状ムスク化合物の影響
この実施例は、試験グループの唾液アルファ−アミラーゼレベルに対する、いくつかの大環状ムスク化合物の影響を評価する。
この実験では、各試験材料について、１２から１４名の３０−４５歳の女性パネリストが参加した。ストレスは、１０分間の数学／単語テストを用いて小さなグループで競争する設定で誘導された。ムスク材料は、ストレス試験を通じて間隔をおいて導入された。
唾液は、ストレス試験の前および直後に収集した。唾液試料は、唾液アルファ−アミラーゼ活性について、市販のカイネティック反応アッセイキット（サリメトリクス（Ｓａｌｉｍｅｔｒｉｃｓ）（登録商標）、ペンシルベニア州ステートカレッジ）を用いてアッセイした。
試験された各ムスク化合物についてのパネリストの唾液アルファ−アミラーゼレベルの変化は、表４に要約される。
表４の結果は、対照試料における唾液アルファ−アミラーゼレベルが、ほぼ６７％まで増大したことを示す。しかしながらデータは、これらの個々の大環状ムスク化合物の使用が、ストレス試験後に、実質的に低い唾液アルファ−アミラーゼレベルをもたらす結果となったことを示している。それ故データは、これらの大環状ムスク化合物の吸入が、ストレス下での唾液アルファ−アミラーゼの上昇を阻害したことを証明している。
実施例７：唾液アルファ−アミラーゼレベルに対する非大環状ムスク化合物の影響
この実施例は、試験グループの唾液アルファ−アミラーゼレベルに対する２つの非大環状ムスク化合物の効果を評価した。
材料および方法は、実施例６と同様であった。各試験ムスク化合物についてのパネリストの唾液アルファ−アミラーゼレベルの変化は、表５に要約される。
表５の結果は、２つの特定の非大環状ムスク化合物についての唾液アルファ−アミラーゼレベルが、対照の溶媒と同程度にまたはそれよりも増大したことを示す。それ故、これらの２つの非大環状ムスク化合物の吸入は、個別にはストレス下での唾液アルファ−アミラーゼの増加を阻害しなかった。
実施例８：急性ストレスに対する唾液アルファ−アミラーゼおよびコルチゾールの反応性に対する、ムスク化合物、ムスクＴの影響
１４名の３０−４５歳の女性パネリストがこの実験に参加した。ストレスは、１０分間の数学／単語テストを用いて小さなグループで競争する設定で誘導された。フレグランスは、ストレス試験を通じて間隔をおいて導入された。唾液は、ストレス試験の前（Ｐｒｅ）および直後（Ｐｏｓｔ）に収集した。唾液試料は、唾液アルファ−アミラーゼについては、市販のカイネティック反応アッセイキットを用いて、また唾液コルチゾールについては、高感度酵素イムノアッセイキット（サリメトリクス（Ｓａｌｉｍｅｔｒｉｃｓ）（登録商標）、ペンシルベニア州ステートカレッジ）を用いてアッセイした。
ムスクＴ化合物は、本実施例における使用には、２．５重量％の量でフレグランス中に配合した。７５重量％のフローラルフレグランスを、２５重量％のムスクＴと混合して、混合物を生成した。次いで混合物の１０％を９０％ＤＰＧで希釈して、ムスク含有フレグランスを生成した。
図３に示したように、Ｐｒｅ対Ｐｏｓｔの唾液アルファ−アミラーゼレベルは、ストレス試験に対する応答において増加し、フレグランスでは３８％、およびＤＰＧ単独では１２０％であった。
図４に示したように、Ｐｒｅ対Ｐｏｓｔ唾液コルチゾールレベルは、ストレス試験に対する応答において、フレグランスでは８％減少し、ＤＰＧ単独では２４％増加した。
ストレス試験中の唾液アルファ−アミラーゼの増加は、ムスクＴ化合物の存在下では対照よりも低かった。ストレス試験中のコルチゾールにおける変化については、ムスクＴの存在下では、コルチゾールレベルに減少があり、そのことは、対照について観察された増加とは対照的である。この試験の結果は、ストレス試験中のムスクＴの存在が、ストレス要因の効果を鈍らせることによりポジティブな影響をもつこと、および交感神経とＨＰＡ軸との双方が関与し得ることを実証する。
実施例９：急性ストレスに対する脳波機能ならびに唾液アルファ−アミラーゼおよびコルチゾール反応性に対する、ムスク化合物、ムスクＴの影響
この研究は、実施例８について上記に記載されたような方法を用いて行なった。ムスクＴ化合物は、本実施例におけるムスク含有フレグランスとしての使用には、ＤＰＧ中に１０重量％の量で配合した。
随伴陰性変動（ＣＮＶ）分析は、ムスクフレグランス化合物の存在下に、ＥＥＧ（脳波検査法）を用いて患者から記録された脳波について行なわれた。ＣＮＶ分析は、Ｏｋａｚａｋｉら著、「Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ １３ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ Ｆｌａｖｏｕｒｓ，Ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ ａｎｄ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｏｉｌｓ」、１９９５年１０月、ｐ．１５−１９に要約されている。
図５に示したように、Ｐｒｅ対Ｐｏｓｔ唾液アルファ−アミラーゼレベルは、ストレス試験に対する応答において増加し、フレグランスでは４７％であり、ＤＰＧ単独では１６１％であった。
図６に示したように、Ｐｒｅ対Ｐｏｓｔ唾液コルチゾールレベルは、ストレス試験に対する応答において増加し、フレグランスでは１０％、ＤＰＧ単独では４１％であった。
フレグランスに対し暴露された患者における脳波の随伴陰性変動（ＣＮＶ）分析は、フレグランスに対し暴露された場合、リラクゼーションのレベルに３２．５％の増加を示す。
ムスクＴの存在下でのストレス試験中の唾液アルファ−アミラーゼの増加は、対照よりも少なかった。同様に、ストレス試験中のコルチゾールレベルの増加は、ムスクＴの存在下では対照よりも低かった。さらに、ムスクＴに対し暴露された患者からのＥＥＧデータのＣＮＶ分析は、リラクゼーションの情緒状態に関連した脳波の増加を確認した。この研究の結果は、ストレス作業中のムスクＴフレグランスの存在が、ストレス要因の効果を鈍らせることによりポジティブな影響をもつこと、および交感神経とＨＰＡ軸との双方が関与し得ることを実証する。
実施例１０：急性ストレスに対する唾液アルファ−アミラーゼおよびコルチゾール反応性に対する、ロサムスクの影響
この研究は、実施例８について上記に記載したような方法を用いて行なった。ロサムスク化合物は、本実施例におけるムスク含有フレグランスとしての使用には、ＤＰＧ中に１０重量％の量で配合した。
図７に示したように、ストレス試験に対する応答において、Ｐｒｅ対Ｐｏｓｔ唾液アルファ−アミラーゼレベルは、フレグランスで１５％減少し、ＤＰＧ単独で３３％増加した。
図８に示したように、ストレス試験に対する応答において、Ｐｒｅ対Ｐｏｓｔ唾液コルチゾールレベルは増加し、フレグランスで７％、ＤＰＧ単独で２５％であった。
ストレス試験を通じ、ロサムスクの存在下で唾液アルファ−アミラーゼのレベルは減少するのに対し、対照では唾液アルファ−アミラーゼのレベルは増加した。ストレス試験を通じたコルチゾールの変化については、ストレス試験中のコルチゾールレベルにおける増加は、ロサムスクの存在下では対照よりも低かった。この研究の結果は、ストレス作業中のロサムスクの存在が、ストレス要因の効果を鈍らせることによりポジティブな影響をもつこと、および交感神経とＨＰＡ軸との双方が関与し得ることを実証する。
実施例１１：急性ストレスに対する唾液アルファ−アミラーゼおよびコルチゾール反応性に対する、ムスク化合物、ムスクＴの影響、および情緒状態についての消費者の自己報告アッセイ
この研究は、実施例８について上記に記載したような方法を用いて行なった。
本実施例では、５４重量％のフローラルフレグランスを４６重量％のムスクＴと混合して、混合物を生成した。次いで混合物の１０％を９０重量％ＤＰＧで希釈して、ムスク含有フレグランスを生成した。それ故、ムスクＴ化合物は全フレグランス組成物中に４．６重量％の量で調製された。
ムスクフレグランス化合物の存在または不在下にストレス試験の前後で唾液アルファ−アミラーゼレベルおよびコルチゾールレベルを測定することに加えて、消費者のパネル（Ｎ＝１５）は、フレグランスへの暴露後の彼らの情緒状態に関する自己報告を提出した。パネリストはまた、ＰＡＮＡＳ（Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ａｆｆｅｃｔ Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ａｆｆｅｃｔ Ｓｃａｌｅ（肯定的・否定的感情スケール））質問表によって測定されるような、情緒の自己報告測定を行った。
図９に示されるように、ストレス試験に対する応答におけるＰｒｅ対Ｐｏｓｔの唾液コルチゾールレベルは、フレグランスで１１％減少し、ＤＰＧ単独では４％増加した。
ストレス試験に対する応答におけるＰｒｅ対Ｐｏｓｔの唾液アルファ−アミラーゼレベルは、フレグランスで３５．３％増加し、ＤＰＧ単独では５０．８％増加した。
消費者自己報告質問表では、１００％のパネリストがフレグランスへの暴露後に、「安心」、「リラックス」、および「落ち着き」を感じた。
消費者の自己報告ＰＡＮＡＳアッセイでは、フレグランスへの暴露後に、刺激性の属性に６．４％の減少があった。
ストレス試験の前後の唾液アルファ−アミラーゼの変化に関しては、ムスクＴフレグランスの存在下では、唾液アルファ−アミラーゼレベルには増加があった。しかしながら対照（ＤＰＧ単独）の増加はムスクＴフレグランスを用いたものよりもずっと高かった（ＤＰＧ単独の５０．８％に比較して３５．３％）。
同様に、消費者報告質問表については、ムスクＴフレグランスは結果としてリラクゼーションの情緒状態を、刺激性属性の減少とともに生じた。この研究の結果は、ストレス作業中のムスクＴフレグランスの存在が、ストレス要因の効果を鈍らせることによりポジティブな影響をもつこと、および交感神経とＨＰＡ軸との双方が関与し得ることを実証する。
実施例１２：唾液アルファ−アミラーゼレベルおよび唾液コルチゾールレベルに対する配合Ｂの影響
この研究は、実施例２で上記に記載したような配合Ｂを用いて行なった。フレグランス組成物は、９０％ｗ／ｗのフルーティフレグランス組成物と混合された１０％ｗ／ｗの配合Ｂを用いて調製した。唾液試料は、ストレス試験の前後に採取した。
図１０に示したように、唾液アルファ−アミラーゼレベルは、フルーティフレグランス組成物単独よりも、配合Ｂとフルーティフレグランス組成物との組み合わせに対する応答においてより低かった。
図１１に示したように、唾液コルチゾールレベルは、フルーティフレグランス組成物単独に対し、配合Ｂとフルーティフレグランス組成物との組み合わせに対する応答において、より低かった。
図１２に示したように、唾液コルチゾールレベルは、フルーティフレグランス組成物単独に対し、および溶媒単独に対し、配合Ｂとフルーティフレグランス組成物との組み合わせに対する応答において、より低かった。
この研究の結果は、唾液アルファ−アミラーゼおよび唾液コルチゾールの双方のレベルが、フルーティフレグランス組成物単独の存在下よりも、フルーティフレグランス組成物と組み合わせた配合Ｂの存在下で減少したことを実証する。それ故データは、配合Ｂとフルーティフレグランス組成物との組み合わせが、ストレス下での唾液アルファ−アミラーゼおよび唾液コルチゾールの増加を阻害したことを実証した。
実施例１３：ストレス要因に対し有効な化合物
本実施例は、唾液アミラーゼレベル、コルチゾールレベル、または双方において変化が実証された化合物の結果を示す。ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）を、溶媒および対照として使用した。
ストレスは、各試験化合物について、多数のパネリスト（約１０−１５名）において、１０分間の数学／単語テストを用いて小さなグループで競争する設定で誘導された。試験化合物は、ストレス試験中、間隔をおいて導入した。
唾液は、ストレス試験の前および直後に収集した。唾液試料は、唾液コルチゾールレベルおよび唾液アルファ−アミラーゼ活性について、市販のカイネティック反応アッセイキット（サリメトリクス（Ｓａｌｉｍｅｔｒｉｃｓ）（登録商標）、ペンシルベニア州ステートカレッジ）を用いてアッセイした。
各試験化合物についてのパネリストの唾液アルファ−アミラーゼおよび唾液コルチゾールレベルの変化は、表６に要約される。
この研究の結果は、唾液アルファ−アミラーゼおよび唾液コルチゾールレベルが、ロサムスク、ハバノリド（登録商標）（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、アンブレットリド（１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン）、ムスコンＬ、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、ファントリド（１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン）の存在下では、ＤＰＧ単独の存在下よりも減少することを証明した。唾液コルチゾールレベルは、ヒンジノール（登録商標）（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）の存在下では、ＤＰＧ単独の存在下よりも減少した。
実施例１４：唾液アルファ−アミラーゼおよび唾液コルチゾールレベルに対する配合Ａの影響
この研究は、実施例１で上記に記載したような配合Ａを用いて行なった。フレグランス組成物は、９０％ｗ／ｗのフレグランス組成物と混合された１０％ｗ／ｗの配合Ａを用いて調製した。唾液試料は、ストレス試験の前後に採取して、アルファ−アミラーゼおよびコルチゾールの阻害を評価した。参加者は、ストレス要因適用の前、ストレス要因の継続時間中、およびストレス要因への暴露の前半の間のみを含む、異なる時点において、フレグランス組成物中の配合Ａに対し暴露された。匂いを嗅ぐ時点および結果を表７に要約する。
この研究の結果は、コルチゾールレベルが、フレグランス組成物と組み合わせた配合Ａの存在下では、溶媒単独の存在下よりも減少したことを実証する。それ故データは、配合Ａとフレグランス組成物との組み合わせが、ストレス要因の適用前に匂いを嗅いだ場合、ストレス下での唾液アルファ−アミラーゼの増加を阻害したことを実証した。
実施例１５：配合Ａの用量反応データ
この実施例では、実施例１からの配合Ａを、異なる量で（滴に基づき）試験して、患者の唾液アルファ−アミラーゼおよび唾液コルチゾールレベルのパーセント変化の用量反応を測定した。
滴数の方法論． ３０−４５歳の１０から２４名のパネリストがこの研究に参加した。試験したフレグランスの量を等分に分け、それぞれ３×５インチのサイズの６枚のブロッターカードに塗布した。それらを秤量して、ストレス試験の３０分前にテストルーム内に設置して平衡化させた。
ストレスは、１０分間の数学／単語テストを用いて小さなグループで競争する設定で誘導された。ブロッターカードを除去し、ストレス試験後に再び秤量した。重量の差異は、３，６３０立方フィートのテストルームでの重量喪失を表した。
唾液は、ストレス試験の前（Ｐｒｅ）および直後（Ｐｏｓｔ）に収集した。唾液試料は、唾液アルファ−アミラーゼについては、市販のカイネティック反応アッセイキットを用いて、また唾液コルチゾールについては、高感度酵素イムノアッセイキット（サリメトリクス（Ｓａｌｉｍｅｔｒｉｃｓ）（登録商標）、ペンシルベニア州ステートカレッジ）を用いてアッセイした。
ヘッドスペース中の配合物濃度を測定した。ヘッドスペース中の混合物の濃度を測定し、試験終了時の混合物の重量喪失を計算した。データの要約を以下に示す。
実施例１６：配合Ａの用量反応データ
この実施例では、実施例１からの配合Ａを、実施例１５に記載された方法を用いて、異なる量で（滴に基づき）試験した。データの要約を以下の表に示す。
実施例１７：配合Ａの用量反応データ
この実施例では、実施例１からの配合Ａを、実施例１５に記載された方法を用いて、異なる量で（滴に基づき）試験した。データの要約を以下の表に示す。
実施例１８：消費者製品および濃度測定法
配合Ａは、実施例１５−１７に示したように、７．４ｎｇ／ｆｔ３から２７．７ｎｇ／ｆｔ３の気相において、コルチゾールおよびアルファ−アミラーゼマーカーの減少をもたらす。このことは、患者におけるストレスの軽減を示している。
シャンプーおよびＡＰＤＯ軟固体製品中の、かかるアコードが７．４ｎｇ／ｆｔ３から２７．７ｎｇ／ｆｔ３の気相に達するために添加されるべき濃度は、以下に示される。この方法を用いて、消費者製品に必要な製品濃度を決定できる。
算定法：
材料の基本構造−空気分配係数を、種々の基本構造において測定できる。
［式中、
Ｋｉ，ｃｈａｓｓｉｓ−ａｉｒは、フレグランス配合物中の成分ｉについての基本構造−空気分配係数であり、
Ｃｉ，ｃｈａｓｓｉｓは、製品配合物基本構造中の成分ｉのモル濃度、Ｍであり、
Ｃｉ，ａｉｒは、モル濃度、Ｍの配合物基本構造との平衡状態にある、ヘッドスペース空気中の成分ｉの濃度である。］
ＢＣ−１６２シャンプー基本構造成分における「実施例アコード」について、対数基本構造−空気分配係数を表１１に列記する。
以下は、空気中でのモル濃度単位を得るための変換である：
基本構造中の濃度、Ｃｉ，ｃｈａｓｓｉｓを決定するためには、以下の計算を用いる：
基本構造中の重量パーセントは、以下：
［式中、
ρｃｈａｓｓｉｓは、基本構造の密度（ｇ／ｍＬ）であり、
ＭＷｉは、成分ｉの分子量である。］により決定される。
アコードの個々の成分の重量パーセントを合計して、基本構造において使用されるべき全重量パーセントを得る。
製品中の全実施例アコードについての目標重量パーセントは、表１２に示される通りである。
上記の数値が、未希釈製品の平衡ヘッドスペースを推定する。
消費者製品が使用される場合、しばしば、消費者が経験するタッチポイントは、洗濯プロセスを通してフレグランスが失われるか、または周囲の空気中に希釈される場合でも、濃度が限度内にあるような、より高いレベルを製品に要求するであろう。
使用中の状態が考慮される場合、計算された未希釈の製品濃度は、約３桁倍から約５桁倍までの大きさに増大されるべきである。
典型的には、使用中の濃度が湿式使用（すなわち、濡れた布地または毛髪）である場合、計算された未希釈の製品濃度の３桁倍まで製品中の濃度を増大することが充分でなければならない。非湿式使用（すなわち、脱臭剤、エアケア装置）では、計算された未希釈の製品濃度の５桁倍まで製品中の濃度を増大することが充分でなければならない。
例えば、０．０１５％の実施例アコードは、約０．０２４ｐｐｂ（約７．４ｎｇ／ｃｆと同等）の平衡濡れ布地および／または毛髪ヘッドスペースを、また０．０５６％の実施例アコードは、約０．０９ｐｐｂ（約２７．７ｎｇ／ｃｆと同等）の平衡濡れ布地および／または毛髪ヘッドスペースを送達するものとする。
一例として軟固体制汗剤の状況においては、使用者の鼻に到達したとき少なくとも７．４ｎｇ／ｃｆの実施例アコードの濃度を確保するためには約０．４％のアコードが必要となり、また使用者の鼻に到達したとき少なくとも２７．７ｎｇ／ｃｆの実施例アコードの濃度を確保するためには約１．５％のアコードが必要となる。
必要なレベルの実施例アコードを含有する軟固体制汗剤およびシャンプー配合物の例は、以下に見られる。以下のシャンプーは、表１３の成分を所与の量で組み合わせることにより作製される。全ての材料は、全配合物の重量パーセントである。
シャンプーの各バージョン（バージョンＩ、ＩＩ、およびＩＩＩ）が消費者により使用されて、本明細書に開示されたバイオマーカーおよび方法により、消費者のストレスレベルが低減される。
下記の軟固体制汗剤は、表１４の成分を所与の量で組み合わせることにより作製される。全ての材料は、全配合物の重量パーセントである、
軟固体制汗剤の各バージョン（バージョンＩ、ＩＩ、およびＩＩＩ）が消費者により使用されて、本明細書に開示されたバイオマーカーおよび開示された方法により、消費者のストレスレベルが低減される。
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本明細書に開示された主題およびその利益を詳細に記載してきたが、これにおいて、種々の変化、置き換え、および変更が、添付の特許請求の範囲により定義された本出願の精神および範囲から離れることなく行われ得ることが理解されるべきである。さらに、本出願の範囲は、本明細書に記載されたプロセス、機械、製造、材料の組成、手段、方法、および工程の特定の実施態様に限定されることを意図したものではない。当業者には本明細書に開示された主題の開示から容易に理解されるように、本明細書に記載された対応する実施形態と実質的に同じ機能を果たすかまたは実質的に同じ結果を出す、既存のまたは後に開発されるべき、プロセス、機械、製造、材料の組成、手段、方法、または工程は、本明細書に開示された主題に従って利用され得る。したがって、添付の特許請求の範囲は、かかるプロセス、機械、製造、材料の組成、手段、方法、または工程を、その範囲内に含むことが意図されている。
特許、特許出願公開製品記載、およびプロトコールが、本出願全体を通して引用されており、それらの開示は、参照によりその記載全体があらゆる目的で本明細書に援用される。

Claims (14)

  1. 消費者製品であって、１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート、（（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オン）、１７−オキサシクロヘプタデカ−６−エン−１−オン、Ｌ−ムスコン、３−メチル−５−（（１Ｒ）−２，２，３−トリメチルシクロペンチル）ペンタン−２−オン、１−（１，１，２，３，３，６−ヘキサメチル−２Ｈ−インデン−５−イル）エタノン、（（Ｅ）−２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−１−シクロペンタ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オール）、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのムスク化合物の、立方フィートの空気当たり少なくとも７ナノグラム、好ましくは、立方フィートの空気当たり約７．４ナノグラムから立方フィートの空気当たり約２８ナノグラム、より好ましくは、立方フィートの空気当たり７．４ナノグラムから立方フィートの空気当たり約２７．７ナノグラムの、前記少なくとも１つのムスクの濃度を提供するのに充分な量を含み、前記消費者製品が、布地およびホームケア製品、ベビーケア製品、ビューティケア製品、ファミリーケア製品、および／またはフェミニンケア製品である、該消費者製品。
  2. 前記少なくとも１つのムスク化合物が、（１２Ｅ）−１−オキサシクロヘキサデカ−１２−エン−２−オンである、請求項１に記載の組成物。
  3. 請求項１または２に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、前記少なくとも１つのムスク化合物に加えて、１つ以上のフレグランス原料を含む、該消費者製品。
  4. 請求項１から３のいずれか１項に記載の消費者製品であって、前記少なくとも１つのムスク化合物が、少なくとも一部は、フレグランス送達システムにより提供され、好ましくは、前記フレグランス送達システムが、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システム、分子支援型送達（ＭＡＤ）システム、シクロデキストリン（ＣＤ）システム、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）システム、ゼオライトおよび無機担体（ＺＩＣ）システムからなる群より選択され、より好ましくは、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムが、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムを含み、好ましくは、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバーシステムが、シェル材料およびコア材料を含むフレグランス送達粒子を含み、前記シェル材料が前記コア材料を封入し、前記コア材料が前記少なくとも１つのムスク化合物を含み、かつ前記シェルがポリメタクリラート；ポリエチレン、ポリアミド；ポリスチレン、ポリイソプレン；ポリカルボナート；ポリエステル；ポリアクリラート；アミノプラストからなる群より選択される材料を含み、好ましくは、前記アミノプラストが、ポリウレア、ポリウレタン、および／またはポリウレアウレタンを含み、好ましくは、前記ポリウレアが、ポリオキシメチレンウレア、および／またはメラミンホルムアルデヒドを含み、より好ましくは、前記ポリウレアが、メラミンホルムアルデヒド、および／または架橋メラミンホルムアルデヒド；ポリオレフィン；多糖、アルギナート、および／またはキトサン；ゼラチン；セラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；非水溶性無機物；シリコーン；およびそれらの混合物を含み、好ましくは、前記シェルが、多糖、カチオン修飾デンプンおよびカチオン修飾グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンとのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウムおよびハロゲン化イミダゾリウム、ならびにポリビニルアミンおよびそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群より選択される、水溶性カチオンポリマーによってコートされる、該消費者製品。
  5. 請求項１から４のいずれか１項に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、全消費者製品重量に基づき；
    ａ）約０．１％から約９９％まで、好ましくは、約１％から約８０％まで、より好ましくは、約５％から約５５％まで、最も好ましくは、約１０％から約５０％までの溶媒であって、好ましくは、前記溶媒が、シクロペンタシロキサン、エタノール、水、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびそれらの混合物から選択される該溶媒と；および
    ｂ）約０％から約３０％まで、好ましくは、約０％から約２０％まで、より好ましくは、約０．１％から約４％まで、最も好ましくは、約０．１％から約４％までの、構造剤、残留マスキング剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される材料と、
    を含む、該消費者製品。
  6. 請求項１から５のいずれか１項に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、約１％から約２５％までの、収斂性金属塩、好ましくは、アルミニウム、ジルコニウム、および亜鉛の無機および有機塩、ならびにそれらの混合物、より好ましくは、ハロゲン化アルミニウム、アルミニウムクロロハイドレート、アルミニウムヒドロキシハライド、ジルコニルオキシハライド、ジルコニルヒドロキシハライド、およびそれらの混合物からなる群より選択される、制汗活性物質を含む、該消費者製品。
  7. 請求項１から４のいずれか１項に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、請求項１から６のいずれか１項に記載のフレッシュニング組成物を含む装置であり、好ましくは、前記装置が、通電式エアフレッシュナー、および非通電式エアフレッシュナーからなる群より選択され、より好ましくは、前記装置が：
    ａ）灯心式エアフレッシュナー；
    ｂ）リザーバー式エアフレッシュナー；
    ｃ）多孔膜式エアフレッシュナー；
    ｄ）電気支援送達式エアフレッシュナー、好ましくは、加熱式ドロップ・オン・デマンドエアフレッシュナー、ピエゾ式エアフレッシュナー、ヒーター式エアフレッシュナー、ファン式エアフレッシュナー、またはマイクロ流体装置式エアフレッシュナーからなる群より選択される電気支援送達式エアフレッシュナー；および
    ｅ）スプレー装置
    からなる群より選択される、該消費者製品。
  8. 請求項１から４のいずれか１項に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、および酵素安定化剤、触媒材料、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素供給源、予め生成された過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、色相染料、フレグランス、フレグランス送達システム、構造弾性化剤、担体、構造剤、ヒドロトロープ、加工助剤、上記可溶化剤に加えて溶媒；シリコーンポリマー、多糖、粘土、脂肪エステル、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、およびそれらの混合物からなる群より選択される布地柔軟化活性物質、色素、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される成分を含む、該消費者製品。
  9. 請求項１から４のいずれか１項に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、全消費者製品重量に基づき：
    ａ）約０．１％から約９９％まで、好ましくは、約１％から約８０％まで、より好ましくは、約５％から約７０％まで、最も好ましくは、約１０％から約５０％までの溶媒であって、好ましくは、前記溶媒が、水、グリセリン、およびそれらの混合物から選択される該溶媒と；および
    ｂ）約０％から約５０％まで、好ましくは、約０％から約４０％まで、より好ましくは、約０．１％から約３０％まで、最も好ましくは、約０．１％から約１５％までの、構造剤、湿潤剤、界面活性剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される材料と、
    を含む、該消費者製品。
  10. 請求項９に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、消費者製品重量に基づき約３％から３０％までの界面活性剤、および任意選択的に、ミセル相および／またはラメラ相を含む、該消費者製品。
  11. 請求項９に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、消費者製品重量に基づき約０．１％から約５０％までの、構造剤、湿潤剤、脂肪酸、無機塩、抗菌剤、抗菌活性物質、およびそれらの混合物から選択される材料を含む、該消費者製品。
  12. 請求項９から１１のいずれか１項に記載の消費者製品であって、前記消費者製品が、粘土鉱物粉末、パール顔料、有機粉末、乳化剤、分配剤、薬学的活性物質、局所活性物質、防腐剤、界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される成分を含む、該消費者製品。
  13. ストレス応答を、その必要がある患者において軽減または阻害する方法であって：請求項１から１２のいずれか１項に記載の組成物を、ストレス刺激に対する応答を軽減または阻害するための有効量で前記患者に投与することを含む、該方法。
  14. 前記組成物が、ストレス刺激への暴露前、暴露中、および暴露後に投与される、請求項１３に記載の方法。
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