ES2964800T3 - Composición de almizcle y métodos de uso de la misma - Google Patents

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Abstract

Una composición de fragancia que comprende uno o más almizcle o acordes de fragancia para usar en la reducción o inhibición de la reacción fisiológica de un sujeto al estrés. La composición se puede incorporar a productos de consumo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Composición de almizcle y métodos de uso de la misma
Campo
La presente divulgación se refiere a composiciones de fragancia que comprenden uno o más acordes de almizcle o de fragancia. Las composiciones se usan para reducir o inhibir la respuesta de un sujeto al estrés.
Antecedentes
El estrés es la reacción del cuerpo humano a estímulos internos o externos. Está bien documentado que el estrés provoca generalmente un impacto negativo en la salud mental y física de una persona. Algunos síntomas mentales y físicos de estrés pueden incluir, pero sin limitación, cambios de humor, irritabilidad o mal genio, agitación, incapacidad para relajarse, infelicidad general, dolores y molestias, diarrea o estreñimiento, indigestión, náuseas, mareos, dolor en el pecho y/o palpitaciones. El estrés a largo plazo o crónico se ha relacionado con ansiedad, depresión, problemas cardíacos, aumento de peso, trastornos del sueño, y deterioro de la memoria y de la concentración. Existen numerosos remedios farmacéuticos para tratar o disminuir estas respuestas al estrés, sin embrago, sigue existiendo la necesidad de soluciones y remedios alternativos.
La aromaterapia es una práctica conocida para tratar el estrés y promover la relajación utilizando aceites esenciales. Sin embargo, las fragancias comprenden una diversidad de compuestos, que pueden perder su identidad aromática individual cuando se combinan con otros compuestos. Con dichas mezclas, puede resultar difícil para los consumidores esclarecer qué compuestos particulares son eficaces para reducir el estrés. Por lo tanto, sigue habiendo una necesidad de identificar los acordes de fragancias que realmente influyen en la reacción del individuo al estrés. La presente divulgación aborda esta necesidad con más detalle a continuación.
El documento KR 2004 0056622 A divulga un jabón de almizcle que comprende un 0,1-15% en peso de almizcle, en donde el componente indispensable es muscona, es decir, (R)-3-metilciclopentadecanona.
Sumario de la invención
La presente divulgación se refiere a composiciones de fragancia que comprenden al menos un compuesto que reduce o inhibe eficazmente las respuestas fisiológicas al estrés. Específicamente, la presente divulgación se refiere a composiciones que comprenden al menos un acorde de almizcle, en donde el acorde de almizcle comprende el compuesto de almizcle (12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona, para usar en un método para reducir o inhibir la respuesta de un sujeto a estímulos de estrés, en donde el acorde de almizcle está presente en una cantidad del 1 % al 100 % en peso de la composición de fragancia. En ciertas realizaciones, el acorde de almizcle está presente en una cantidad de al menos el 5 % p/p, o de al menos el 10 % p/p, o de al menos el 20 % p/p.
En ciertas realizaciones, la composición de fragancia se administra antes, durante o después de la exposición a los estímulos de estrés.
Las composiciones de fragancia como se divulgan en el presente documento pueden estar presentes en un producto de consumo. En ciertas realizaciones, el producto de consumo comprende una cantidad suficiente del al menos un acorde de almizcle para proporcionar una concentración de dicho compuesto de almizcle de al menos 0,25 nanogramos por litro de aire (7 nanogramos por pie cúbico de aire), preferentemente de 0,26 nanogramos por litro de aire (7,4 nanogramos por pie cúbico de aire) a 0,989 nanogramos por litro de aire (28 nanogramos por pie cúbico de aire), más preferentemente de 0,26 nanogramos por litro de aire (7,4 nanogramos por pie cúbico de aire) a 0,978 nanogramos por litro de aire (27,7 nanogramos por pie cúbico de aire), siendo dicho producto de consumo una depiladora, cuidado de la salud sexual, fragancia fina y/o producto para el cuidado de mascotas.
En ciertas realizaciones, el producto de consumo comprende adicionalmente, además de dicho al menos un acorde de almizcle, una o más materias primas de fragancia. En ciertas realizaciones, el producto de consumo comprende además un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en activadores del blanqueo, peróxido de hidrógeno, perfumes, sistemas de dispensación de fragancias, portadores, estructurantes, disolventes y mezclas de los mismos.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 proporciona un análisis gráfico de los niveles de a-amilasa salival de un sujeto, medidos antes y después de la exposición a un factor estresante. En el gráfico, se proporciona cada compuesto probado (eje x), y el cambio en la a-amilasa salival, medido antes y después de la exposición a un factor estresante, se evalúa en una escala porcentual (eje y).
La Figura 2 proporciona un análisis gráfico de los niveles de cortisol salival de un sujeto, medidos antes y después de la exposición a un factor estresante. En el gráfico, se proporciona cada compuesto probado (eje x), y el cambio en el cortisol salival, medido antes y después de la exposición a un factor estresante, se evalúa en una escala porcentual (eje y).
La Figura 3 muestra el cambio porcentual promedio de la a-amilasa salival (sAA) en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de una fragancia que contiene almizcle, como se describe en el Ejemplo 8.
La Figura 4 muestra el cambio porcentual promedio del cortisol salival en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de una fragancia que contiene almizcle, como se describe en el Ejemplo 8.
La Figura 5 muestra el cambio porcentual promedio de la sAA en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de una fragancia que contiene almizcle, como se describe en el Ejemplo 9.
La Figura 6 muestra el cambio porcentual promedio del cortisol salival en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de una fragancia que contiene almizcle, como se describe en el Ejemplo 9.
La Figura 7 muestra el cambio porcentual promedio de la sAA en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de una fragancia que contiene almizcle, como se describe en el Ejemplo 10.
La Figura 8 muestra el cambio porcentual promedio del cortisol salival en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de una fragancia que contiene almizcle, como se describe en el Ejemplo 10.
La Figura 9 muestra el cambio porcentual promedio de la sAA en respuesta a una prueba de estrés en presencia de una fragancia que contiene almizcle, como se describe en el Ejemplo 11.
La Figura 10 muestra los niveles de a-amilasa salival producida en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de la combinación de la Formulación B y la composición de fragancia afrutada frente a la composición de fragancia afrutada sola, como se describe en el Ejemplo 12.
La Figura 11 muestra los niveles de cortisol salival producidos en respuesta a una prueba de estrés, en presencia de la combinación de la Formulación B y la composición de fragancia afrutada frente a la composición de fragancia afrutada sola, como se describe en el Ejemplo 12.
La Figura 12 muestra los niveles de cortisol salival producidos en respuesta a una prueba de estrés en presencia de la combinación de la Formulación B y la composición de fragancia afrutada frente a la composición de fragancia afrutada sola y frente al disolvente solo, como se describe en el Ejemplo 12.
Descripción detallada
Como se ha comentado anteriormente, existe la necesidad en la técnica de determinar qué fragancias y qué acordes de una fragancia tienen un impacto en la reacción de un sujeto frente al estrés, con el fin de formular una composición eficaz para el tratamiento del mismo. La materia objeto actualmente divulgada aborda esta necesidad a través de una composición de fragancia que comprende al menos un acorde de almizcle que se puede administrar a un sujeto antes, durante o después de la exposición a un factor estresante para reducir o inhibir eficazmente el estrés.
1. Definiciones
Los términos usados en esta memoria descriptiva en general tienen sus significados habituales en la técnica, dentro del contexto de esta divulgación y en contexto específico en donde se usa cada término. Ciertos términos se analizan a continuación, o en otra parte de la memoria descriptiva, para proporcionar directrices adicionales al profesional en la descripción de las composiciones y métodos de la divulgación y en la manera de prepararlos y utilizarlos.
Como se utiliza en el presente documento, el uso de la palabra "un" o "uno/a", cuando se usa junto con la expresión "que comprende" en las reivindicaciones y/o en la memoria descriptiva puede significar "uno/a", pero también es coherente con el significado de "uno/a o más", "al menos uno/a", y "uno/a o más de uno/a". Es más, las expresiones "que tiene/n", "que incluye/n", "que contiene/n" y "que comprende/n" se usan indistintamente, y un experto en la técnica es consciente de que estas expresiones son expresiones abiertas.
Como se utiliza en el presente documento, la expresión "muestra de fragancia" significa cualquier material individual, por ejemplo, una composición de fragancia (que es sinónimo de ingrediente de perfume y de material de perfume), que puede contener uno o más acordes de almizcle o de fragancia. También se entiende que una "muestra de fragancia" puede ser una mezcla de materiales individuales, tal como, por ejemplo, múltiples acordes o una fragancia completamente formulada. Como se utiliza en el presente documento, el término "fragancia" se puede usar indistintamente con el término "perfume".
Como se utiliza en el presente documento, el término "acorde" se refiere a una formulación que contiene uno o más compuestos de almizcle diferentes que crean un olor, un aroma o una fragancia específicos, y que causan un efecto fisiológico específico cuando se utilizan en las cantidades efectivas apropiadas según sea necesario.
Como se utiliza en el presente documento, las expresiones "factor estresante" y "estímulo de estrés" se usan indistintamente, y se refieren a uno o más eventos que inducen una respuesta al estrés en un sujeto. El factor estresante puede ser químico, biológico, ambiental u otro estímulo externo que provoque una reacción de estrés dentro del cuerpo de un sujeto.
Como se utiliza en el presente documento, el término "sujeto" se refiere a un sujeto humano o no humano. Algunos ejemplos no limitativos de sujetos no humanos incluyen primates no humanos, perros, gatos, ratones, ratas, cobayas, conejos, cerdos, aves, caballos, vacas, cabras, ovejas, cetáceos, etc.
Como se utiliza en el presente documento, el término "tratar" o "tratamiento" se refiere a la intervención para modificar (por ejemplo, reducir) el nivel de estrés del sujeto, por ejemplo, mediante al administración de una composición de fragancia.
Como se utiliza en el presente documento, el término "reducir" se refiere a alterar negativamente en al menos aproximadamente un 5 % incluyendo, pero sin limitación, alterar negativamente en aproximadamente un 5 %, aproximadamente un 10%, aproximadamente un 25%, aproximadamente un 30%, aproximadamente un 50%, aproximadamente un 75 % o aproximadamente un 100 %.
Como se utiliza en el presente documento, el término "inhibir" o "prevenir" se refiere a la capacidad del compuesto o de la composición, por ejemplo, una composición de fragancia, para detener, disminuir o reducir el estrés en un sujeto.
Como se utiliza en el presente documento, el término "enantiómeros" se refiere a un par de estereoisómeros que son imágenes especulares no superponibles entre sí. Una mezcla 1:1 de un par de enantiómeros es una mezcla "racémica". El término se usa para designar una mezcla racémica cuando sea apropiado.
Como se utiliza en el presente documento, el término "diastereoisómeros" se refiere a los estereoisómeros que tienen al menos dos átomos asimétricos, pero que no son imágenes especulares entre sí. La estereoquímica absoluta se especifica de acuerdo con el sistema R-S de Cahn Ingold Prelog. Cuando un compuesto es un enantiómero puro, la estereoquímica en cada carbono quiral se puede especificar mediante R o S. Los compuestos resueltos cuya configuración absoluta es desconocida se pueden designar (+) o (-) dependiendo de la dirección (dextro o levógira) en la que pueden rotar el plano de luz polarizada en la longitud de onda de la línea D de sodio. Los compuestos de la materia objeto actualmente divulgada contienen uno o más centros asimétricos y, por tanto, pueden dar lugar a enantiómeros, diastereómeros y otras formas estereoisómeras que pueden definirse, en términos de estereoquímica absoluta, como (R) o (S). La materia objeto actualmente divulgada pretende incluir todos los posibles isómeros, incluyendo las mezclas racémicas, las formas ópticamente puras y las mezclas de productos intermedios. Los isómeros (R) y (S) ópticamente activos pueden prepararse usando sintones quirales o reactivos quirales, o resolverse usando técnicas convencionales. Si el compuesto contiene un doble enlace, el sustituyente puede tener una configuración E o Z. Si el compuesto contiene un cicloalquilo disustituido, el sustituyente del cicloalquilo puede tener una configuración cis o trans. Se pretende que todas las formas tautómeras estén incluidas.
Como se utiliza en el presente documento, el término "isómeros" se refiere a diferentes compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero difieren en la disposición y la configuración de los átomos. También, como se utiliza en el presente documento, el término "estereoisómero" se refiere a cualquiera de las diferentes configuraciones estereoisómeras que pueden existir para un compuesto dado de la materia objeto actualmente divulgada, e incluye los isómeros geométricos. Se entiende que un sustituyente puede estar unido a un centro quiral de un átomo de carbono. Por lo tanto, la materia objeto actualmente divulgada incluye enantiómeros, diastereómeros o racematos del compuesto. También, como se utiliza en el presente documento, los términos "isómeros constitucionales" se refieren a compuestos diferentes que tienen el mismo número y tipo de átomos, pero los átomos están conectados de forma diferente.
2. Compuestos de almizcle
Las composiciones de fragancia de la materia objeto actualmente divulgada comprenden al menos un acorde de almizcle, en donde el acorde de almizcle comprende (12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona. Aunque históricamente el almizcle se ha asociado a una sustancia olorosa procedente de una glándula del ciervo almizclero macho, en la actualidad se entiende que el almizcle engloba una amplia variedad de compuestos con unas características aromáticas similares. El almizcle es una clase de compuestos aromáticos agrupados estructuralmente, por ejemplo, en almizcles policíclicos, almizcles macrocíclicos, nitroalmizcles y almizcles acíclicos. Aunque estructuralmente diversos, cada compuesto de almizcle aporta un olor, y los diferentes compuestos se pueden utilizar solos o combinados entre sí. Por su carácter de olor agradable, los compuestos de almizcle se han incorporado en diversas aplicaciones de productos. Sorprendentemente, a pesar de estas similitudes de olor, la divulgación en cuestión explica que se ha descubierto inesperadamente que dentro de las clases de compuestos de almizcle, únicamente ciertos compuestos actúan sobre el sistema nervioso autónomo o el eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal (HPA) para tratar, reducir, inhibir o prevenir eficazmente las respuestas al estrés.
Los compuestos de fragancia de almizcla pueden incluir, pero sin limitación, 4-ciclopentadecen-I-ona, (4Z); 4-ciclopentadecen-l-ona; 9-cicloheptadecen-1-ona; 9-cicloheptadecen-I-ona, (9Z); oxacicloheptadecan-Z-ona; u>-hexadecanolida; 1,4-dioxaciclohexadecan-5,16-diona; oxaciclohexadecen-Z-ona; I5-pentadec-(11/12)-enolida; 1,4-dioxacicloheptadecan-5,I7-diona; 3-metil-ciclopentadecanona; oxacicloheptadec-l0-en-2-ona; 3-metilciclopentadecenona; 7/8-ciclohexadecen-I-ona; 8-ciclohexadecen-I-ona; ciclohexadecanona; l5-pentadecanolida, oxaciclohexadecan-2-ona; 3-metil-(5E/Z)-ciclotetradecen-1-ona; l[2,3-dihidro-1,1,2,6-tetrametil-3-(l-metiletil)-lH-inden-5-il]-etanona; 1-(2,3-dihidro-1,1,2,3,3,6-hexametil-1H-inden-5-il)etanona; 1-(5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,8,8-hexalmet-2-naftalenil)-etanona; l-[6-(l,1-dimetiletil)-2,3-dihidro-l,1-dimetil-l H-inden-4-il]-etanona; ciclopenta[g]-2-benzopirano, 1.3.4.6.7.8- hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametil-; l-propanol, 2-[l-(3,3 dimetilciclohexil)etoxi]-2-metil-, l-propanoato; 2,3-dihidro-1,1,3,3,5-pentametil-4,6-dinitro-lH-indeno; 1-(1,1-dimetiletil)-3,4,5-trimetil-2,6-dinitrobenceno; 1-[4-(1,1-dimetiletil)-2,6-dimetilfenil]-etanona; l-(l,l-dimetiletil)-3,5-dimetil-2,4,6-trinitrobenceno; 1-[4-(1,l-dimetiletil)-2,6-dimetil-3,5-dinitrofenil] etanona; e incluyendo isómeros constitucionales, enantiómeros, estereoisómeros y mezclas racémicas de dichos compuestos enumerados en el presente documento. Algunos ejemplos no limitativos de compuestos de almizcle se describen en más detalle, por ejemplo, en www.thegoodscentscompany.com (última visita el 29 de junio de 2016).
Algunos compuestos de almizcle adicionales incluyen Applelide® (éster etílico del ácido 1-(3,3-dimetilciclohexil)etil propanodioico); Celestolide® (1-(6-ferc-butil-1,1-dimetil-2,3-dihidroinden-4-il)etanona); Cosmone® ((5E)-3-metilciclotetradec-5-en-1-ona); Exaltolide® (16-oxaciclohexadecan-1-ona); Exaltone® (ciclopentadecan-1-ona); Fixolide® (1-(3,5,5,6,8,8-hexametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)etanona); Globanone® ((8E)-ciclohexadec-8-en-1-ona); Muscenone® ((5E)-3-metilciclopentadec-5-en-1-ona); Musk 15® (ciclopentadecanona); Musk Ambrette® (1-íercbutil-2-metoxi-4-metil-3,5-dinitrobenceno); Musk C-14® (2,5-dioxaciclohexadecan-1,6-diona); MUSK R-1® (1,7-dioxacicloheptadecan-8-ona); Nirvanolide® (12-metil-14-tetradec-9-enolida); Oxalide T® (1,8-dioxacicloheptadecan-9-ona); Serenolide® (ciclopropancarboxilato de 2-[1-(3,3-dimetilciclohexil)etoxi]-2-metilpropilo); Sylkolide® ((ciclopropancarboxilato de 3'E)-2-((3',5'-dimetilhex-3'-en-2'-il)oxi)-2-metilpropilo); Velvione® ((5Z)-ciclohexadec-5-en-1-ona); Versalide® (1-(3-etil-5,5,8,8-tetrametil-6,7-dihidronaftalen-2-il)etanona); Vulcanolide® (3,5,5,6,7,8,8-heptametil-5.6.7.8- tetrahidronaftalen-2-carbaldehído); e incluyendo isómeros constitucionales, enantiómeros, estereoisómeros y mezclas racémicas de dichos compuestos enumerados en el presente documento.
Otros compuestos del almizcle incluyen rosamusk (1-(3,3-dimetilciclohexil)acetato de etilo), ambrettolide (17-oxacicloheptadec-6-en-1-ona), Ambretone® (5-ciclohexadecen-1-ona), Musk T® (brasilato de etileno), Musk C14® (dodecanoato de etileno), Musk R1 (11-oxahexadecan-16-olida), 1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona, muscona, L-muscona, 3-metil-5-((1R)-2,2,3-trimetilciclopentil)pentan-2-ona, phantolide (1-(1,1,2,3,3,6-hexametil-2H-inden-5-il)etanona), Hindinol® ((E)-2-metil-4-(2,2,3-trimetil-1-ciclopent-3-enil)but-2-en-1-ol), traesolide (5-acetil-1,1,2,6-tetrametil-3-isopropilindano), cashmeran (1,2,3,5,6,7-hexahidro-1,2,3,3-pentametil-4h-inden-4-ona), tonalide (1-(3,5,5,6,8,8-hexametil-6,7-dihidronaftalen-2-il)etanona), Helvetolide® ([2-[1-(3,3-dimetilciclohexil)etoxi]-2-metilpropil]propanoato), galaxolide (4,6,6,7,8,8-hexametil-1,3,4,6,7,8-hexahidro-ciclopenta[g]-isocromeno), Romandolide® ((1-oxopropoxi)-1-(3,3-dimetilciclohexil) etil éster del ácido acético), Cetalox® (3a,6,6,9a-tetrametil-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahidro-1H-benzo[e][1]benzofuran), y cetona de almizcle; e incluyendo isómeros constitucionales, enantiómeros, estereoisómeros y mezclas racémicas de dichos compuestos enumerados en el presente documento.
En el contexto de la presente divulgación, el al menos un acorde de almizcle comprende Habanolide® ((12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona).
3. Composiciones de fragancia
El acorde de almizcle de la materia objeto actualmente divulgada puede formularse en diferentes composiciones de fragancia.
En ciertas realizaciones, los uno o más acordes de almizcle de la presente divulgación se formulan en una composición de fragancia en cantidades del 0,001 % al 99 % en peso de la composición total de fragancia, o del 0,01 % al 90 % en peso, o del 0,1 % al 80 % en peso, o del 1 % al 70 % en peso, o del 2 % al 60 % en peso, o del 5 % al 50 % en peso, o del 5 % al 40 % en peso, o del 5 % al 30 % en peso, o del 5 % al 20 % en peso, o del 5 % al 10 % en peso de la composición total de fragancia. En ciertas realizaciones, las composiciones de fragancia de la presente divulgación contienen al menos aproximadamente un 5 %, al menos un 10 %, al menos un 20 % o al menos un 25 % en peso de un acorde de almizcle.
En ciertas realizaciones, las composiciones de fragancia de la presente divulgación contienen al menos un 98,5 % en peso de un acorde de almizcle. En una realización, la composición de fragancia contiene un 100 % en peso de un acorde de almizcle.
Una composición de fragancia puede incluir, pero sin limitación, uno o más acordes de almizcle y uno o más compuestos de fragancia adicionales. En ciertas realizaciones, los compuestos de fragancia adicionales pueden ser, pero sin limitación, uno o más compuestos de almizcle, uno o más compuestos amaderados, uno o más compuestos florales y/o uno o más compuestos de ámbar, o combinaciones de los mismos.
También pueden incluirse en las composiciones compuestos de fragancia adicionales, que incluyen, pero sin limitación, uno o más de los compuestos divulgados en el presente documento, siempre que la adición no modifique la capacidad de la composición para tratar, reducir, inhibir o prevenir las respuestas al estrés.
En ciertas realizaciones, los compuestos de fragancia adicionales se formulan en una composición en una cantidad del 0,001 % al 99 % en peso, o del 0,01 % al 90 % en peso, o del 0,1 % al 80 % en peso, o del 1 % al 70 % en peso, o del 2 % al 60 % en peso, o del 5 % al 50 % en peso, o del 10 % al 40 % en peso, o del 15 % al 30 % en peso, o del 20 % al 25 % en peso.
En ciertas realizaciones, las composiciones de fragancia de la presente divulgación incluyen uno o más acordes de fragancia. En ciertas realizaciones, cada acorde de fragancia puede comprender dos o más compuestos.
4. Uso de composiciones en productos de consumo
En ciertas realizaciones, las composiciones de fragancia de la presente divulgación se formulan como parte de un producto de consumo.
Las composiciones de la materia objeto actualmente divulgada se refieren a formulaciones de fragancias y/o a formulaciones de aromas, en las que las composiciones se mezclan como una fragancia y/o un modificador del aroma que proporciona un efecto calmante o sedante, y la formulación de fragancia y/o de aroma se puede utilizar en, por ejemplo, perfumes, colonias, champús, enjuagues, protectores de la piel, champús corporales, enjuagues corporales, polvos corporales, ambientadores, desodorantes, baños, alimentos, aperitivos, bebidas y similares, si es necesario junto con sustancias auxiliares.
En ciertas realizaciones, los productos de consumo de la presente divulgación pueden ser, pero sin limitación, productos para el cuidado del aire (por ejemplo, velas, aerosoles, ambientadores, ambientadores eléctricos líquidos, difusores de fragancias, ambientadores de gel, ambientadores enchufables, etc.); productos para el cuidado del bebé (por ejemplo, productos de consumo relacionados con artículos desechables absorbentes y/o no absorbentes, incluidas las prendas para la incontinencia de adultos, baberos, pañales, ropa interior de aprendizaje, toallitas para el cuidado de bebés y niños pequeños; y productos para el cuidado personal, incluidos jabones de manos, champús, lociones y ropa); productos para el cuidado de tejidos y del hogar (por ejemplo, productos de consumo para el acondicionamiento de tejidos (incluido suavizante), detergencia en lavado de ropa, aditivo de lavado y aclarado y/o cuidado de ropa, toallitas para la secadora, perlas de perfume, cuidado del aire, cuidado del automóvil, lavavajillas, limpieza y/o tratamiento de superficies duras, y otra limpieza para uso del consumidor y/o institucional, etc.); productos para el cuidado personal (por ejemplo, lociones, cremas, geles de baño, jabones de manos, champús, acondicionadores, jabones, etc.); productos para el cuidado familiar (por ejemplo, papel de baño húmedo o seco, toallita facial, pañuelos desechables, toallas y/o paños desechables, toallas, papel higiénico, toallita de papel, toallas húmedas, etc.); productos para el cuidado femenino (por ejemplo, compresas menstruales, pañales de incontinencia, almohadillas interlabiales, protege-slips, óvulos vaginales, compresas higiénicas, tampones y aplicadores de tampones, y/o paños, etc.); productos para el cuidado de la salud sexual (por ejemplo, productos relacionados con juguetes sexuales o la salud sexual, incluyendo lubricantes y preservativos, etc.); productos para el cuidado de mascotas (por ejemplo, arena absorbente para gatos, desodorizantes para mascotas, salud y nutrición de las mascotas, incluidos los alimentos para mascotas, premios, otros productos de administración oral, ayudas para el aseo, productos para el tratamiento del pelo/piel de animales de compañía, incluido champú, estilismo, acondicionamiento; desodorantes y antitranspirantes; productos para la limpieza o el tratamiento de la piel de las mascotas, incluyendo jabones, cremas, lociones y otros productos aplicados por vía tópica; ayudas para la educación, juguetes y técnicas de diagnóstico); fragancia fina (incluidas las soluciones hidroalcohólicas de aceite de perfume, tales comoparfum/extrait de parfum, eau de parfum/millesime/parfum de toilette, eau de toilette, eau de cologne,agua aromatizada corporal, productos para después del afeitado, brumas corporales, incluidas las colonias para bebés); productos para el cuidado del automóvil (por ejemplo, limpiadores, ambientadores, toallitas húmedas, jabones, etc.); cosméticos (por ejemplo, crema para la piel, crema limpiadora, crema de noche, crema de manos, loción, loción para después del afeitado, loción corporal, base, barra de labios, crema de labios, esmalte de uñas, quitaesmalte, polvo de talco, cosméticos antiarrugas y/o antiedad, productos de protección solar, aceite de masaje, etc.); cuidados de belleza (por ejemplo, productos para el tratamiento del cabello humano, incluido champú, estilismo, acondicionamiento; desodorantes y antitranspirantes; productos para la limpieza personal; productos para el tratamiento de la piel humana, incluyendo la aplicación de cremas, lociones y otros productos aplicados por vía tópica; productos para el afeitado, aclarado, champú de aclarado; agentes de estilismo capilar tales como pomadas, tónico capilar, gel capilar, crema capilar y espuma capilar; agentes para el crecimiento capilar; agentes colorantes capilares, etc.); y agentes de baño (por ejemplo, aditivos de baño en polvo, aditivos de baño espumosos sólidos, aceites de baño, generadores de aroma de baño de burbujas, sales de baño, etc.); productos para la depilación (por ejemplo, productos para la depilación, incluidas cremas depilatorias, pastas o geles de azúcar, ceras); productos de papelería (por ejemplo, bolígrafos, lápices de color, pinturas, lápices, papel, origami, sellos, etc.); artículos de juego (por ejemplo, pelotas, pufs, cartas, peonzas, muñecas, bloques de construcción, etc.); productos de sabores (por ejemplo, productos de confitería, bebidas, aperitivos, comidas preparadas, medicamentos de venta sin receta, goma, etc.); productos farmacéuticos (por ejemplo, tiritas, pomadas, supositorios, comprimidos, medicamentos líquidos, cápsulas, gránulos, entidades moleculares y/o biológicas farmacológicamente activas; su uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o el alivio de síntomas en seres humanos y/o animales, y formulaciones, pautas terapéuticas, kits y/o vías de administración de dichas entidades a sujetos que necesiten tratamiento y/o prevención y/o alivio, etc.); productos para el cuidado de la salud (por ejemplo, productos para el cuidado de la salud bucodental, incluida cualquier composición para usar con cualquier tejido blando y/o duro de la cavidad bucal o afecciones asociadas a la misma (por ejemplo, composiciones anticaries, composiciones antiplaca en chicle, composiciones para la halitosis, dentífricos, composiciones para dentaduras postizas, pastillas para chupar, enjuagues y composiciones de blanqueamiento dental), dispositivos de limpieza, hilo dental y dispositivos de limpieza con hilo dental y cepillos de dientes; atención sanitaria sin receta, incluidos remedios para la tos y el resfriado y tratamientos para otras afecciones respiratorias, analgésicos ya sean tópicos, orales o de otra forma, remedios gastrointestinales, incluida cualquier composición adecuada para el alivio de afecciones gastrointestinales tales como acidez estomacal, malestar estomacal, diarrea y síndrome del intestino irritable, y suplementos nutricionales tales como calcio o fibra, etc.); y alimentos y bebidas o refrescos (por ejemplo, productos de confitería que consisten en chicle, caramelo, aperitivos tales como patatas fritas, dulces horneados tales como galleta y bizcocho; bebidas, incluidas las bebidas refrescantes tales como té de sabores, té de hierbas, zumo, refresco y bebida en polvo, bebidas de lujo tales como té y café, y bebidas lácteas; postres congelados tales como helado, sorbete,moussey yogur helado; postres tales como flan, gelatina, crema bábara, yogur y nata; alimentos cocinados tales como sopa, curry y estofado; condimentos tales como sopa condensada para fideos, aderezo y mayonesa; productos de panadería tales como pan y donuts; productos de uso diario tales como mantequilla y margarina; productos de pasta de pescado; etc.).
En ciertas realizaciones, la presente divulgación se refiere a métodos para incorporar efectos de reducción o inhibición del estrés en un producto de consumo. En ciertas realizaciones, los métodos incluyen a) proporcionar al menos un producto de consumo, y b) combinar el producto de consumo con una composición de fragancia que comprende al menos un acorde de almizcle. Por ejemplo, en una realización no limitativa, un producto de consumo puede combinarse con una composición de fragancia que comprende al menos un acorde de almizcle, en donde el acorde de almizcle comprende 1 (12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona.
En una realización, al menos una composición de fragancia que comprende al menos un acorde de almizcle puede añadirse a un producto de consumo, tal como un producto para el cuidado del aire, para reducir el nivel de estrés en un sujeto al usar el producto en comparación con el nivel de estrés de un sujeto al usar un producto de consumo que no comprenda la presente composición.
La concentración y/o la cantidad de la composición de fragancia mezclada con el producto de consumo para reducir o inhibir el estrés en un consumidor puede variar en función de una serie de variables, por ejemplo, el producto de consumo específico, la forma física del producto de consumo (por ejemplo, líquida, gaseosa o sólida), y qué compuestos de fragancia hay ya presentes en el producto de consumo y las concentraciones y/o cantidades de los mismos.
Se puede emplear un amplio intervalo de concentraciones y/o cantidades de la composición de fragancia para reducir o inhibir el nivel de estrés en un consumidor. En ciertas realizaciones de la presente divulgación, la composición de fragancia se mezcla con un producto de consumo, y la composición está presente en el producto de consumo en una cantidad de 1 a 9000 ppm, o de 5 a 7500 ppm, o de 10 a 5000 ppm, o de 50 a 2500 ppm, o de 100 a 1000 ppm, o de 250 a 500 ppm, y cualquier valor intermedio.
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, la composición de fragancia se mezcla con un producto de consumo en donde la composición está presente en una cantidad del 0,0001 al 90 % peso/peso (p/p), o del 0,001 al 75 % p/p, o del 1 al 50 % p/p, o del 5 al 25 % p/p, o del 10 al 15 % p/p, y valores intermedios.
La composición de fragancia mezclada con el producto de consumo comprende el compuesto de almizcle (12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona
En ciertas realizaciones, la composición de fragancia incluye adicionalmente una o más bases, disolventes y combinaciones de los mismos.
En ciertas realizaciones, las bases pueden incluir, pero sin limitación, aceites esenciales, lactonas, aldehídos, alcoholes, cetonas, nitrilos, ésteres, amidas, oximas y otros compuestos fragantes, así como coingredientes perfumantes.
En ciertas realizaciones, los disolventes pueden incluir, pero sin limitación, dipropilenglicol, propilenglicol, dieth-ftalato (DEP), ftalato de diisononilo (DINP), benzoato de bencilo, alcohol bencílico, miristato de isopropilo (IPM), palmitato de isopropilo (IPP/Deltyl Prime), estearato de butilo, adipato de dioctilo, citrato de trietilo, rosinato de metilo hidrogenado (n.° CAS 8050-15-5), terpenos (por ejemplo, Glidsol 100), disolvente nafténico parafínico (por ejemplo, Disolvente LPA-170), isoalcanos (por ejemplo, isoparafina Soltrol 170), isoparafinas, isooctadecanol, isooctadecanol (por ejemplo, Tego Alkanol 66), fenoxietanol, éter monoetílico de dietilenglicol (carbitol de baja gravedad), glicol éter (metil-carbitol), éter metílico de dipropilenglicol (por ejemplo, Dowanol DPM), acetato de éter metílico de dipropilenglicol (por ejemplo, Dowanol DPMA), éter metílico de propilenglicol (por ejemplo, Dowanol PM glicol éter), éter metílico de tripropilenglicol, ftalato de diisoheptilo (por ejemplo, Jayflex® 77 comercializado por Exxon), agua desionizada o destilada, alcohol etílico especialmente desnaturalizado (por ejemplo, SDA 40B), adipato de dimetilo/glutarato de dimetilo (por ejemplo, ésteres d Be®-LVP comercializados por Fl Ex ISOLV®), Mezcla racémica (+/-)-2,2-dimetil-4-hidroximetil-1,3-dioxolano (por ejemplo, Augo Clean Multi Solvent), alcohol 40B anhidro de 200 grados, alcohol SDA 40B de 190 grados, triacetina, 3-metoxi-3-metil-1-butanol (Solfit), laurato de bencilo, éter metílico de tripropilenglicol (por ejemplo, Dowanol TPM), éter n-butílico de dipropilenglicol (por ejemplo, Dowanol DPNB), dimetilsiloxano, terminado por trimetilsiloxi (por ejemplo, Dowanol Corning 200 Fluid), triglicéridos caprílicos/cápricos (por ejemplo, Neobee M-5), propilenglicol y oleato de glicerilo (por ejemplo, Arlacel 186), Unicet-IC20L (por ejemplo, Arlasolve 200 L), propanodiol, 1, 3, butilcellosolve, hexilenglicol, glicerina, estearato de N-metilo, alcohol isopropílico, 2-metil-1,3-propanodiol (por ejemplo, MP Diol Glicol), citrato de dietilo, citrato de trietilacetilo, diacetato de isopentilo (IPD-AC), 2-metilpentanodioato de dimetilo (por ejemplo, Rhodiasolv Iris), triglicéridos de cadena media (MTC), hidrocarburos terpénicos (por ejemplo, dipenteno 5100, DL-limoneno (por ejemplo, dipenteno 122), acetato de 3,5,5-trimetilhexilo, malonato de dietilo, limoneno (por ejemplo, Unitene D), acetato de ciclohexilo, para-ferc-butilo (por ejemplo, Vertenex), acetato de etilo, succinato de dietilo.
En ciertas realizaciones, la materia objeto actualmente divulgada incluye:
a) Un producto de consumo que comprende una cantidad suficiente de al menos un acorde de almizcle que comprende el compuesto de almizcle (12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona para proporcionar una concentración de dicho al menos un compuesto de almizcle de al menos 0,25 nanogramos por litro de aire (7 nanogramos por pie cúbico de aire), preferentemente de 0,26 nanogramos por litro de aire (7,4 nanogramos por pie cúbico de aire) a 0,989 nanogramos por litro de aire (28 nanogramos por pie cúbico de aire), más preferentemente de 0,26 nanogramos por litro de aire (7,4 nanogramos por pie cúbico de aire) a 0,978 nanogramos por litro de aire (27,7 nanogramos por pie cúbico de aire), siendo dicho producto de consumo un producto para el cuidado de tejidos y del hogar, un producto para el cuidado del bebé, un producto para el cuidado de belleza, un producto para el cuidado de la familia y o un producto para el cuidado femenino,.
b) El producto de consumo de acuerdo con el párrafo a), comprendiendo dicho de producto de consumo, además de dicho compuesto de almizcle, una o más materias primas de fragancia.
c) El producto de consumo de acuerdo con cualquiera de los párrafos a) a b), en donde dicho compuesto de almizcle se proporciona, al menos en parte, mediante un sistema de dispensación de fragancias, un sistema de dispensación de fragancias seleccionado del grupo que consiste en un sistema de dispensación asistido por polímeros (PAD), sistema de dispensación asistido por moléculas (MAD), sistema de ciclodextrina (CD), sistema de acordes de almidón encapsulado (SEA), sistema de zeolita y portador inorgánico (ZIC), más preferentemente, dicho sistema de dispensación asistida por polímero (PAD) comprende un sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD), preferentemente, dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD) comprende una partícula de dispensación de fragancia que comprende un material de cubierta y un material de núcleo, encapsulando dicho material de cubierta dicho material de núcleo, comprendiendo dicho material del núcleo dicho al menos un compuesto de almizcle y, comprendiendo dicha cubierta un material seleccionado del grupo que consiste en polimetacrilatos; polietilenos; poliamidas; poliestirenos; poliisoprenos; policarbonatos; poliésteres; poliacrilatos; aminoplastos, preferentemente, dicho aminoplasto comprende poliurea, poliuretano y/o poliureauretano, preferentemente, dicha poliurea comprende polioximetilenurea y/o formaldehído melamínico, más preferentemente, dicha poliurea comprende formaldehído melamínico y/o formaldehído melamínico reticulado; poliolefinas; polisacáridos, alginato y/o quitosano; gelatina; goma laca; resinas epoxi; polímeros de vinilo; sustancias inorgánicas insolubles en agua; silicona; y mezclas de los mismos, preferentemente, dicha cubierta está recubierta por un polímero catiónico soluble en agua seleccionado del grupo que consiste en polisacáridos, almidón modificado catiónicamente y guar modificado catiónicamente, polisiloxanos, polihalogenuros de dimetildialilamonio, copolímeros de policloruro de dimetildialilamonio y vinilpirrolidona, acrilamidas, imidazoles, halogenuros de imidazolinio y halogenuros de imidazolio y polivinilamina y sus copolímeros con N-vinilformamida.
d) El producto de consumo de acuerdo con cualquiera de los párrafos a) a c), comprendiendo dicho de producto de consumo, tomando como base el peso total del producto de consumo:
(i) del 0,1 % al 99%, preferentemente del 1 % al 80%, más preferentemente de 5% al 55%, lo más preferentemente del 10 % al 50 % de un disolvente, preferentemente dicho disolvente se selecciona entre ciclopentasiloxano, etanol, agua, propilenglicol, dipropilenglicol y mezclas de los mismos; y
(ii) del 0% al 30%, preferentemente del 0% al 20%, más preferentemente de 0,1% al 4%, lo más preferentemente del 0,1 % al 4 % de un material seleccionado del grupo que consiste en un estructurante, un enmascarador de residuos, un antimicrobiano, y mezclas de los mismos.
e) Un producto de consumo de acuerdo con cualquiera de los párrafos a) a d), comprendiendo dicho producto de consumo que del 1 % al 25 % de un activo antitranspirante seleccionado del grupo que consiste en sales metálicas astringentes, preferentemente sales inorgánicas y orgánicas de aluminio, circonio y cinc, así como mezclas de las mismas, más preferentemente haluros de aluminio, clorhidrato de aluminio, hidroxialuros de aluminio, oxihaluros de circonilo, hidroxialuros de circonilo y mezclas de los mismos.
f) Un producto de consumo de acuerdo con cualquiera de los párrafos a) a b), en donde dicho producto de consumo es un dispositivo, preferentemente, dicho dispositivo se selecciona del grupo que consiste en ambientadores conectados y ambientadores no conectados, más preferentemente, dicho dispositivo se selecciona del grupo que consiste en:
(i) ambientadores de mecha;
(ii) ambientadores de depósito;
(iii) ambientadores de membrana porosa;
(iv) ambientadores de dispensación asistida, preferentemente ambientadores de dispensación asistida seleccionados del grupo que consiste en ambientadores térmicos de gota a demanda, ambientadores piezoeléctricos, ambientadores calentadores, ambientadores de ventilador o ambientadores de dispositivos microfluidos; y
(v) dispositivos de pulverización.
g) Un producto de consumo de acuerdo con cualquiera de los párrafos a) a b), que comprende un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en mejoradores, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas y estabilizantes enzimáticos, materiales catalíticos, activadores del blanqueo, peróxido de hidrógeno, fuentes de peróxido de hidrógeno, perácidos preformados, agentes dispersantes poliméricos, agentes de eliminación/anti-redeposición de tierra arcillosa, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, tintes matizadores, fragancias, sistemas de dispensación de fragancias, agentes elastificantes de la estructura, portadores, estructurantes, hidrotropos, coadyuvantes de fabricación, disolventes además de dicho agente solubilizante, un suavizante de tejidos activo seleccionado del grupo que consiste en un polímero de silicona, un polisacárido, una arcilla, un éster graso, una poliolefina dispersable, un látex polimérico y mezclas de los mismos, pigmentos y mezclas de los mismos.
h Un producto de consumo de acuerdo con cualquiera de los párrafos a) a c), comprendiendo dicho de producto de consumo, tomando como base el peso total de producto de consumo:
(i) del 0,1% al 99%, preferentemente del 1% al 80%, más preferentemente de 5% al 70%, lo más preferentemente del 10 % al 50% de un disolvente, preferentemente dicho disolvente se selecciona entre, agua, glicerina y mezclas de los mismos; y
(ii) del 0% al 50%, preferentemente del 0% al 40%, más preferentemente de 0,1 % al 30%, lo más preferentemente del 0,1 % al 15% de un material seleccionado del grupo que consiste en un estructurante, un humectante, un tensioactivo, un antimicrobiano, y mezclas de los mismos.
i) Un producto de consumo de acuerdo con el párrafo h), comprendiendo dicho de producto de consumo, tomando como base el peso del producto de consumo, del 3 % al 30 % de un tensioactivo, y, opcionalmente, una fase micelar y/o una fase laminar.
j) Un producto de consumo de acuerdo con el párrafo h), comprendiendo dicho de producto de consumo, tomando como base el peso del producto de consumo, del 0,1 % al 50% de un material seleccionado entre estructurantes, humectantes, ácidos grasos, sales inorgánicas, agentes antimicrobianos, activos antimicrobianos y mezclas de los mismos.
k) Un producto de consumo de acuerdo con cualquiera de los párrafos h)-j), comprendiendo dicho producto de consumo un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en polvos de arcilla mineral, pigmentos perla, polvos orgánicos, emulsionantes, agentes distribuidores, activo farmacéutico, activo tópico, conservantes, tensioactivos y mezclas de los mismos.
l)
5. Reducción o inhibición del estrés
En ciertas realizaciones, las composiciones de la materia objeto actualmente divulgada se administran en una cantidad eficaz para reducir o inhibir el estrés en un sujeto.
5.1 Métodos de administración de la composición
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, la composición que comprende al menos un acorde de almizcle se administra a un sujeto antes, durante o después de la exposición a un factor estresante para reducir o inhibir el nivel de estrés del sujeto.
En una realización no limitativa, la composición se administra a un sujeto en forma gaseosa o volátil. En estas realizaciones, la composición se administra por vía intranasal o por inhalación. En ciertas realizaciones, el sujeto inhala la composición directa o indirectamente.
En realizaciones adicionales, la composición se administra a través de un producto de consumo. En un ejemplo no limitativo, la composición se mezcla con un producto de consumo. A continuación, el sujeto utiliza el producto de consumo que comprende la composición. Dependiendo del uso del producto de consumo, el sujeto está expuesto a composición de fragancia.
En una realización específica, la composición se libera en el área que rodea al sujeto y, a continuación, el sujeto inhala la composición. En un ejemplo no limitativo, la composición es liberada en el aire por un producto de consumo, tal como un ambientador.
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, la cantidad de la composición liberada del producto de consumo es menor que la concentración total de la composición mezclada con el producto de consumo. En ciertas realizaciones, la cantidad de la composición liberada por el producto de consumo y, por lo tanto, disponible para su administración al sujeto, es de entre el 1 y el 100% de la cantidad de composición mezclada con el producto de consumo. En realizaciones adicionales, la cantidad de composición liberada es de entre el 5 y el 90 %, entre el 10 y el 80 %, entre el 20 y el 70 %, entre el 30 y el 60 %, y entre el 40 y el 50 % de la cantidad de composición mezclada con el producto de consumo.
5.2 Métodos para medir el alivio del estrés
En ciertas realizaciones, las composiciones de la materia objeto actualmente divulgada se administran en una cantidad eficaz para reducir o inhibir el estrés en un sujeto según lo determinado midiendo los niveles de hormonas específicas en un sujeto. En ciertas realizaciones, la composición se incorpora en un producto de consumo, como se ha comentado anteriormente, que es utilizado por un sujeto antes, durante o después de la exposición a un factor estresante.
5.2.1 Biomarcadores
En ciertas realizaciones, las composiciones de la materia objeto actualmente divulgada se administran a un sujeto, se aplica un factor estresante y se miden biomarcadores específicos para determinar el nivel de reducción o inhibición del estrés.
En realizaciones específicas, las composiciones de la materia objeto actualmente divulgada son eficaces para reducir o inhibir el estrés si se detecta un cambio en el cortisol o en la a-amilasa salival, o en ambos.
5.2.1.1 Cortisol
El cuerpo libera cortisol como parte de una respuesta a largo plazo al estrés, como resultado de la activación del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal (HHS). Por lo tanto, un cambio en los niveles de cortisol indica una reacción de un sujeto, o la ausencia de la misma, a un factor estresante.
Por consiguiente, en ciertas realizaciones de la presente divulgación, se miden los niveles de cortisol salival como biomarcadores para determinar la reacción de un sujeto, o la ausencia de la misma, a un factor estresante. Una reducción en el, o el mantenimiento del, nivel de biomarcador indica que la composición redujo o inhibió el estrés en un sujeto. En ciertas realizaciones, se mide el nivel de cortisol salival del sujeto antes y después de la aplicación de un factor estresante. En ciertas realizaciones, se mide el nivel de cortisol salival, se administra la composición, se aplica el factor estresante y, a continuación, se mide nuevamente el nivel de cortisol salival. Entonces se puede calcular el cambio porcentual en el nivel de cortisol salival.
En ciertas realizaciones, la composición se administra a un sujeto en una cantidad eficaz para reducir o mantener el nivel de cortisol salival en el sujeto cuando el sujeto está expuesto a un factor estresante en comparación con el nivel de cortisol salival en el sujeto antes de la exposición al factor estresante. En ciertas realizaciones, la reducción en el nivel de cortisol salival es de entre el 1 y el l00 %, o entre el 2 y el 75 %, o entre el 5 y el 50 %, o entre el 10 y el 45 %, o entre el 15 y el 40 %, o entre el 20 y el 35 %, o entre el 25 y el 30 %. En ciertas realizaciones, la reducción en el nivel de cortisol salival es de entre 1 y el 50 %, o entre el 1 y el 40 %, o entre el 1 y el 30 %, o entre el 1 y el 20 %, o entre el 1 y el 10 %, o entre el 1 y el 5 %.
5.2.1.2 a-Amilasa
La a-amilasa salival es una enzima digestiva producida y liberada por las glándulas salivales. Los niveles de a-amilasa salival aumentan en respuesta al estrés psicológico y físico a través de interacciones con el sistema nervioso autónomo. Por consiguiente, en ciertas realizaciones de la presente divulgación, se miden los niveles de a-amilasa salival para determinar la reacción de un sujeto, o la ausencia de la misma, a un factor estresante. Una reducción en el, o el mantenimiento del, nivel de a-amilasa salival indica que la composición redujo o inhibió el estrés en un sujeto. En ciertas realizaciones, se mide el nivel de a-amilasa salival del sujeto antes y después de la aplicación de un factor estresante. En ciertas realizaciones, se mide el nivel de a-amilasa salival, se administra la composición, se aplica el factor estresante y, a continuación, se mide nuevamente el nivel de a-amilasa salival. Entonces se puede calcular el cambio porcentual en el nivel de a-amilasa salival.
En ciertas realizaciones, la composición se administra a un sujeto en una cantidad eficaz para reducir el nivel de aamilasa salival en el sujeto cuando el sujeto está expuesto a un factor estresante en comparación con el nivel de aamilasa salival en el sujeto antes, durante o después de la exposición al factor estresante.
En ciertas realizaciones, la reducción en el nivel de a-amilasa salival es de entre el 15 y el 200 %, o entre el 20 y el 180 %, o entre el 25 y el 160 %, o entre el 30 y el 140 %, o entre el 35 y el 120 %, o entre el 40 y el 115 %, o entre el 45 y el 110 %, o entre el 50 y el 105 %, o entre el 50 y el 100 %, o entre el 55 y el 95 %, o entre el 60 y el 90 %, o entre el 65 y el 85 %, o entre el 70 y el 80 %.
En ciertas realizaciones, la reducción en el nivel de a-amilasa salival es de al menos el 2 %, 5 %, 7,5 %, 10 %, 15 % o 20 %.
En ciertas realizaciones, la reducción en el nivel de a-amilasa salival es de entre el 2 % y el 100 %, o entre el 2 % y el 75 %, o entre el 2 % y el 50 %, o entre el 2 % y el 40 %, o entre el 2 % y el 30 %, o entre el 2 % y el 20 %, o entre el 5 % y el 20 %.
6. Sistemas de dispensación de fragancias
Los beneficios de los almizcles divulgados en el presente documento se pueden potenciar aún más mediante el empleo de un sistema de dispensación para aplicar dichos almizcles. Algunos ejemplos no limitativos de sistemas de dispensación adecuados, métodos para fabricar sistemas de dispensación y los usos de dichos sistemas de dispensación se divulgan en la publicación de Patente de EE.UU. n.° 2007/0275866 A1. Dichos sistemas de dispensación incluyen los siguientes.
Dispensación asistida por polímeros (PAD): Esta tecnología de dispensación de fragancias utiliza materiales poliméricos para dispensar materiales de fragancia. La coacervación clásica, los polímeros cargados o neutros solubles o parcialmente solubles a insolubles en agua, los cristales líquidos, los fundidos en caliente, los hidrogeles, los plásticos perfumados, las microcápsulas, los nano- y microlátex, los formadores de películas poliméricas y los absorbentes poliméricos, los adsorbentes poliméricos, etc., son algunos ejemplos. Los PAD incluyen, pero sin limitación:
Sistemas de matriz: La fragancia se disuelve o dispersa en una matriz o partícula de polímero. Las fragancias pueden, por ejemplo, 1) dispersarse en el polímero antes de su formulación en el producto o 2) añadirse por separado del polímero durante o después de la formulación del producto. La difusión de la fragancia desde el polímero es un desencadenante común que permite o aumenta la velocidad de liberación de la fragancia desde un sistema de matriz polimérica que se deposita o aplica sobre la superficie deseada(situs),aunque se conocen muchos otros desencadenantes que pueden controlar la liberación de fragancias. La absorción y/o la adsorción en o sobre partículas poliméricas, las películas, las soluciones y similares, son aspectos de esta tecnología. Las nano- o micropartículas compuestas por materiales orgánicos (por ejemplo, látex) son ejemplos. Algunas partículas adecuadas incluyen un amplio intervalo de materiales que incluyen, pero sin limitación, poliacetal, poliacrilato, poliacrílico, poliacrilonitrilo, poliamida, poliaril éter cetona, polibutadieno, polibutileno, tereftalato de polibutileno, policloropreno, polietileno, tereftalato de polietileno, tereftalato de dimetilenpoliciclohexileno, policarbonato, policloropreno, polihidroxialcanoato, policetona, poliéster, polieterimida, polietersulfona, polietilenclorinatos, poliimida, poliisopreno, ácido poliláctico, polimetilpenteno, óxido de polifenileno, sulfuro de polifenileno, poliftalamida, polipropileno, poliestireno, polisulfona, acetato de polivinilo, cloruro de polivinilo, así como polímeros o copolímeros a base de acrilonitrilo-butadieno, acetato de celulosa, etileno-acetato de vinilo, etileno-alcohol vinílico, estireno-butadieno, acetato de vinilo-etileno y mezclas de los mismos.
Los sistemas "convencionales" se refieren a aquellos que están "precargados" con la intención de mantener la fragancia precargada asociada al polímero hasta el momento o momentos de la liberación de la fragancia. Dichos polímeros también pueden suprimir el olor del producto puro y proporcionar un beneficio de floración y/o longevidad en función de la velocidad de liberación de la fragancia. Uno de los retos de dichos sistemas es conseguir el equilibrio ideal entre 1) estabilidad dentro del producto (mantener la fragancia dentro del portador hasta que se necesite) y 2) liberación oportuna (durante el uso o a partir delsitusseco). Conseguir dicha estabilidad es particularmente importante durante el almacenamiento y el envejecimiento del producto. Este reto es particularmente evidente en el caso de los productos de base acuosa que contienen tensioactivos, tales como los detergentes líquidos para ropa de uso intensivo. Muchos sistemas de matriz "convencionales" disponibles se convierten efectivamente en sistemas de "equilibrio" cuando se formulan en productos de base acuosa. Se puede seleccionar un sistema de "equilibrio" o un sistema de depósito, que tenga una estabilidad aceptable de difusión en el producto y desencadenantes disponibles para la liberación (por ejemplo, la fricción). Los sistemas de "equilibrio" son aquellos en los que la fragancia y el polímero pueden añadirse por separado al producto, y la interacción de equilibrio entre la fragancia y el polímero produce un beneficio en uno o más puntos de contacto con el consumidor (frente a un control de fragancia libre que no tiene tecnología de dispensación asistida por polímeros). El polímero también puede estar precargado con fragancia; sin embargo, parte o la totalidad de la fragancia puede difundir durante el almacenamiento en el producto alcanzando un equilibrio que incluye tener materias primas de perfume (PRM) deseadas asociadas con el polímero. A continuación, el polímero transporta la fragancia a la superficie y la libera normalmente mediante la difusión de la fragancia. El uso de dichos polímeros de sistemas de equilibrio tiene el potencial de disminuir la intensidad del olor del producto puro (normalmente más en el caso de los sistemas convencionales precargados). La deposición de dichos polímeros puede servir para "aplanar" el perfil de liberación y proporcionar una mayor longevidad. Como se ha indicado anteriormente, dicha longevidad se lograría suprimiendo la intensidad inicial y podría permitir al formulador utilizar más PRM de alto impacto o bajo umbral de detección de olores (ODT) o bajo índice de Kovats (KI) para lograr beneficios FMOT sin que la intensidad inicial sea demasiado fuerte o distorsionada. Es importante que la liberación de la fragancia se produzca dentro del marco temporal de la aplicación para que repercuta en el punto o puntos de contacto deseados por el consumidor. Los sistemas de matriz también incluyen adhesivos termofusibles y plásticos perfumados. Además, se pueden formular polisacáridos modificados hidrofóbicamente en el producto perfumado para aumentar la deposición de fragancia y/o modificar la liberación de fragancia. Todos estos sistemas de matriz, incluyendo, por ejemplo, polisacáridos y nanolátex, pueden combinarse con otras PDT, incluidos otros sistemas de PAD, tales como los sistemas de depósito PAD en forma de microcápsula de perfume (PMC).
Las siliconas también son ejemplos de polímeros que pueden utilizarse como PDT, y pueden proporcionar beneficios de fragancia de forma similar al "sistema de matriz" de dispensación asistida por polímeros. Dicha PDT se denomina dispensación asistida con silicona (SAD). Se pueden precargar las siliconas con fragancia o utilizarlas como sistema de equilibrio, tal como se describe para las PAD. Algunos ejemplos de siliconas incluyen polidimetilsiloxano y polialquilildimetilsiloxanos. Otros ejemplos incluyen aquellos con funcionalidad amina, que pueden utilizarse para proporcionar beneficios asociados con la dispensación asistida por aminas (AAD) y/o la dispensación asistida por polímeros (PAD) y/o los productos de reacción con aminas (ARP).
Sistemas de depósito: Los sistemas de depósito también se conocen como tecnología de tipo "núcleo-cubierta", o aquella en la que la fragancia está rodeada por una membrana que controla la liberación de la fragancia, que puede servir de cubierta protectora. El material del interior de la microcápsula se denomina núcleo, fase interna o relleno, mientras que la pared a veces se denomina cubierta, recubrimiento o membrana. Las micropartículas o las cápsulas o microcápsulas sensibles a la presión son ejemplos de esta tecnología. Las microcápsulas de la actual invención se forman mediante una variedad de procedimientos que incluyen, pero sin limitación, recubrimiento, extrusión, secado por pulverización, interfacial, polimerizaciónin situy en matriz. Los posibles materiales de la cubierta varían mucho en su estabilidad frente al agua. Entre los más estables se encuentran los materiales a base de polioximetilenurea (PMU), que pueden contener ciertas PRM incluso durante largos periodos de tiempo en solución acuosa (o producto). Dichos sistemas incluyen, pero sin limitación, urea-formaldehído y/o melamina-formaldehído. Las microcápsulas a base de gelatina pueden prepararse para que se disuelvan rápida o lentamente en agua, dependiendo, por ejemplo, del grado de reticulación. Existen muchos otros materiales para las paredes de las cápsulas y varían en el grado de estabilidad de difusión de la fragancia observado. Sin desear quedar ligados a teoría alguna, la velocidad de liberación de la fragancia desde una cápsula, por ejemplo, una vez depositada en una superficie, normalmente es inversamente proporcional a la estabilidad de difusión de la fragancia en el producto. Como tales, la microcápsulas de ureaformaldehído y de melamina-formaldehído, por ejemplo, requieren normalmente un mecanismo de liberación distinto o adicional, a la difusión para la liberación, tal como una fuerza mecánica (por ejemplo, fricción, presión, tensión de cizallamiento) que sirve para romper la cápsula y aumentar la velocidad de liberación del perfume (fragancia). Otros factores desencadenantes incluyen fusión, disolución, hidrólisis u otra reacción química, radiación electromagnética, y similares. El uso de microcápsulas precargadas requiere una relación apropiada entre la estabilidad en el producto y la liberación en el uso y/o en la superficie(on-situs),así como una apropiada selección de las PMR. Las microcápsulas a base de urea-formaldehído y/o de melamina-formaldehído son relativamente estables, especialmente en soluciones acuosas casi neutras. Estos materiales pueden requerir un desencadenante de fricción que puede no ser aplicable a todas las aplicaciones del producto. Otros materiales de microcápsulas (por ejemplo, gelatina) pueden ser inestables en productos de base acuosa e incluso proporcionar un beneficio reducido (frente al control del perfume libre) cuando envejecen en el producto. Las tecnologías de rascado y olfateo son otro ejemplo de PAD.
Dispensación asistida por moléculas (MAD): Los materiales o moléculas no poliméricos también pueden servir para mejorar la dispensación de fragancia. Sin desear quedar ligados a teoría alguna, la fragancia puede interactuar de forma no covalente con materiales orgánicos, dando lugar a una deposición y/o liberación alterada. Algunos ejemplos no limitativos de dichos materiales orgánicos incluyen, pero sin limitación, materiales hidrófobos tales como aceites orgánicos, ceras, aceites minerales, vaselina, ácidos grasos o ésteres, azúcares, tensioactivos, liposomas e incluso otras materias primas de fragancias (aceites de perfume), así como aceites naturales, incluyendo el cuerpo y/u otras tierras. Los fijadores de perfumes son otro ejemplo más. En un aspecto, los materiales o moléculas no poliméricos tienen un CLogP superior a aproximadamente 2.
Ciclodextrina (CD): Este enfoque tecnológico utiliza un oligosacárido cíclico o una ciclodextrina para mejorar la dispensación de fragancia. Normalmente se forma un complejo de fragancia y ciclodextrina (CD). Dichos complejos pueden ser preformados, formadosin-situo formados sobre o en elsitus.Sin desear quedar ligados a teoría alguna, la pérdida de agua puede servir para desplazar el equilibrio hacia el complejo de CD-fragancia, especialmente si otros ingredientes adjuntos (por ejemplo, tensioactivos) no están presentes a una concentración elevada para competir con la fragancia por la cavidad de la ciclodextrina. Se puede obtener un beneficio de floración si la exposición al agua o el aumento del contenido de humedad se produce en un momento posterior. Además, la ciclodextrina permite al formulador de fragancias una mayor flexibilidad en la selección de las PRM. La ciclodextrina puede precargarse con fragancia o añadirse por separado de la fragancia para obtener el beneficio deseado de estabilidad, deposición o liberación de la fragancia.
Acorde encapsulado en almidón (SEA): El uso de la tecnología del acorde encapsulado en almidón (SEA) permite modificar las propiedades de la fragancia, por ejemplo, convirtiendo una fragancia líquida en sólida mediante la adición de ingredientes tales como almidón. El beneficio incluye una mayor retención de la fragancia durante el almacenamiento del producto, especialmente en condiciones no acuosas. Después de la exposición a la humedad, puede desencadenarse un florecimiento de la fragancia. También pueden lograrse beneficios en otros momentos de la verdad porque el almidón permite al formulador del producto seleccionar unas PMR o unas concentraciones de PMR que normalmente no pueden utilizarse sin la presencia de SEA. Otro ejemplo de tecnología incluye el uso de otros materiales orgánicos e inorgánicos, tales como sílice, para convertir la fragancia de líquido a sólido.
Zeolita y portador inorgánico (ZIC): Esta tecnología se refiere al uso de zeolitas porosas u otros materiales inorgánicos para dispensar fragancias. La zeolita cargada de perfume puede utilizarse con o sin ingredientes adjuntos utilizados, por ejemplo, para recubrir la zeolita cargada de perfume (PLZ) con el fin de modificar sus propiedades de liberación del perfume durante el almacenamiento del producto o durante su uso o desde elsitusseco. La sílice es otra forma de ZIC. Otro ejemplo de portador inorgánico adecuado incluye túbulos inorgánicos, donde el perfume u otro material activo está contenido en la luz de los nano- o microtúbulos. Preferentemente, el túbulo inorgánico cargado de perfume (o túbulo cargado de perfume o PLT) es un nano- o microtúbulo mineral, tal como la halloisita o mezclas de halloisita con otros materiales inorgánicos, incluidas otras arcillas. La tecnología de PLT también puede comprender ingredientes adicionales en el interior y/o el exterior del túbulo con el fin de mejorar la estabilidad de la difusión en el producto, la deposición en elsitusdeseado o para controlar la velocidad de liberación de la fragancia cargada. Pueden utilizarse materiales monoméricos y/o poliméricos, incluida la encapsulación en almidón, para recubrir, taponar, tapar o encapsular de otro modo el PLT.
En un aspecto, un sistema de dispensación de fragancias seleccionado del grupo que consiste en un sistema de dispensación asistida por polímeros (PAD), sistema de dispensación asistido por moléculas (MAD), sistema de ciclodextrina (CD), sistema de acordes de almidón encapsulado (SEA), sistema de zeolita y portador inorgánico (ZIC), en donde dicho sistema de dispensación de fragancias puede comprender una fragancia divulgada en esta memoria descriptiva, por ejemplo, una fragancia seleccionada entre las fragancias divulgadas en la sección de fragancias de esta memoria descriptiva, se divulga.
En un aspecto, un sistema de dispensación asistida por polímeros (PAD) en donde dicho sistema de dispensación asistida por polímeros (PAD) puede comprender un sistema de depósito de la dispensación asistida por polímeros (PAD) que puede comprender una fragancia divulgada en esta memoria descriptiva, por ejemplo, una fragancia seleccionada entre las fragancias divulgadas en la sección de fragancias de esta memoria descriptiva, se divulga.
En un aspecto, dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD) dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD) puede comprender una partícula de dispensación de fragancia que puede comprender un material de cubierta y un material de núcleo, encapsulando dicho material de cubierta dicho material de núcleo, dicho material de núcleo puede comprender una fragancia divulgada en esta memoria descriptiva, por ejemplo, una fragancia seleccionada entre las fragancias divulgadas en la sección de fragancias de esta memoria descriptiva, y comprendiendo dicha cubierta un material seleccionado del grupo que consiste en polietilenos; poliamidas; poliestirenos; poliisoprenos; policarbonatos; poliésteres; poliacrilatos; aminoplastos, en un aspecto, dicho aminoplasto comprende una poliurea, poliuretano y/o poliureauretano, en un aspecto, dicha poliurea comprende polioximetilenurea y/o formaldehído melamínico; poliolefinas; polisacáridos, en un aspecto alginato y/o quitosano; gelatina; goma laca; resinas epoxi; polímeros de vinilo; sustancias inorgánicas insolubles en agua; silicona; y mezclas de los mismos.
En un aspecto, de dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD), dicha cubierta puede comprender formaldehído melamínico y/o formaldehído melamínico reticulado.
En un aspecto de dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD), dicha cubierta puede estar recubierta por un polímero catiónico soluble en agua seleccionado del grupo que consiste en polisacáridos, almidón modificado catiónicamente y guar modificado catiónicamente, polisiloxanos, polihalogenuros de dimetildialilamonio, copolímeros de policloruro de dimetildialilamonio y vinilpirrolidona, acrilamidas, imidazoles, halogenuros de imidazolinio y halogenuros de imidazolio y polivinilamina y sus copolímeros con N-vinilformamida.
En un aspecto de dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD), dicho recubrimiento que recubre dicha cubierta, puede comprender un polímero catiónico y un polímero aniónico.
En un aspecto de dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD), en donde dicho polímero catiónico puede comprender hidroxietilcelulosa; y dicho polímero aniónico puede comprender carboxilmetilcelulosa.
En un aspecto, dicho sistema de depósito de dispensación asistida por polímeros (PAD) es una microcápsula de fragancia.
Proceso de elaboración de encapsulados. En la Patente de EE.UU. n.° 6.869.923 B1 y en las Solicitudes de Patente Publicadas de EE.UU. n.° 2005/0276831 A1 y 2007/020263 A1 se describen procesos adecuados para la elaboración de encapsulados, así como materiales de cubierta adecuados. Los equipos adecuados para usar en los procesos divulgados en el presente documento pueden incluir reactores continuos de tanque agitado, homogeneizadores, agitadores de turbina, bombas de recirculación, mezcladoras de paletas, mezcladoras cizalladoras, mezcladoras de cinta, granuladoras de eje vertical y mezcladoras de tambor, tanto en configuraciones de proceso discontinuo como, si está disponible, continuo, secadoras por pulverización y extrusoras. Dicho equipo puede obtenerse en Lodige GmbH (Paderborn, Alemania), Littleford Day, Inc. (Florence, Kentucky, EE.UU.), Forberg AS (Larvik, Noruega), Glatt Ingenieurtechnik GmbH (Weimar, Alemania), Niro (Soeborg, Dinamarca), Hosokawa Bepex Corp. (Minneapolis, Minnesota, EE.UU.), Arde Barinco (Nueva Jersey, EE.UU.).
Materiales adjuntos. Aunque no es esencial para cada realización de producto de consumo de la presente invención, la lista no limitativa de adjuntos que se ilustra a continuación en el presente documento es adecuada para usar en los actuales productos de consumo, y puede incorporarse deseablemente en ciertas realizaciones de la invención, por ejemplo, para ayudar o mejorar el rendimiento, para el tratamiento del sustrato que se va a limpiar, o para modificar la estética de la composición, como es el caso con fragancias, colorantes, tintes o similares. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de incorporación de los mismos, dependerá de la forma física de la composición y de la naturaleza de la operación para la que se vayan a utilizar. Dichos adjuntos se suman a las fragancias y/o a los sistemas de dispensación de fragancias previamente divulgados en el presente documento. Algunos materiales adjuntos adecuados incluyen, pero sin limitación, tensioactivos, mejoradores, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas y estabilizantes enzimáticos, materiales catalíticos, activadores del blanqueo, agentes dispersantes poliméricos, agentes de eliminación/anti-redeposición de tierra arcillosa, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, fragancia adicional y sistemas de dispensación de fragancia, agentes elastificantes de la estructura, espesantes/estructurantes, suavizantes de tejidos, portadores, hidrotropos, coadyuvantes de fabricación y/o pigmentos.
Como se ha indicado, los ingredientes adjuntos no son esenciales para cada una de las realizaciones del producto de consumo de la presente invención. Por lo tanto, ciertas realizaciones de las composiciones no contienen uno o más de los siguientes materiales adjuntos: activadores del blanqueo, tensioactivos, mejoradores, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas y estabilizantes enzimáticos, complejos metálicos catalíticos, agentes dispersantes poliméricos, agentes de eliminación/anti-redeposición de arcilla y tierra, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, fragancias adicionales y sistemas de dispensación de fragancias, agentes elastificantes de la estructura, espesantes/estructurantes, suavizantes de tejidos, portadores, hidrotropos, coadyuvantes de fabricación y/o pigmentos. Sin embargo, cuando hay presente uno o más adjuntos, dichos uno o más adjuntos pueden estar presentes como compuestos se detalla a continuación:
Tensioactivos. Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden comprender un tensioactivo o un sistema tensioactivo en donde el tensioactivo puede seleccionarse entre tensioactivos no iónicos y/o aniónicos y/o catiónicos y/o tensioactivos anfolíticos y/o dipolares y/o tensioactivos no iónicos semipolares. El tensioactivo está presente normalmente a un nivel de aproximadamente el 0,1 %, de aproximadamente el 1 %, o incluso de aproximadamente el 5 % en peso de las composiciones limpiadoras a aproximadamente el 99,9 %, a aproximadamente el 80 %, a aproximadamente el 35 % o incluso a aproximadamente el 30 % en peso de las composiciones limpiadoras.
Mejoradores. Las composiciones de la presente invención puede comprender uno o más mejoradores de detergencia o sistemas mejoradores. Cuando están presentes, las composiciones comprenderán normalmente al menos aproximadamente un 1 % de mejorador, o de aproximadamente un 5 % o un 10 % a aproximadamente un 80 %, un 50 % o incluso un 30 % en peso, de dicho mejorador. Algunos mejoradores incluyen, pero sin limitación, las sales de metales alcalinos, de amonio y de alcanolamonio de polifosfatos, silicatos de metales alcalinos, carbonatos de metales alcalinotérreos y alcalinos, mejoradores de aluminosilicato, compuestos de policarboxilato, hidroxipolicarboxilatos de éter, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinil metil éter, ácido 1,3,5-trihidroxibencen-2,4,6-trisulfónico y ácido carboximetil-oxisuccínico, las diversas sales de metales alcalinos, de amonio y de amonio sustituido de ácidos poliacéticos tales como ácido etilendiaminotetraacético y ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos tales como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido bencén 1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico y sales solubles de los mismos.
Agentes quelantes. Las composiciones del presente documento también pueden contener opcionalmente uno o más agentes quelantes de cobre, hierro y/o manganeso. Si se utilizan, los agentes quelantes comprenderán generalmente de aproximadamente el 0,1 % en peso de las composiciones del presente documento a aproximadamente el 15 %, o incluso de aproximadamente el 3,0% a aproximadamente el 15% en peso de las composiciones del presente documento.
Agentes inhibidores de la transferencia de tintes. Las composiciones de la presente invención también pueden incluir uno o más agentes inhibidores de la transferencia de tintes. Algunos agentes inhibidores de la transferencia de tintes poliméricos adecuados incluyen, pero sin limitación, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de los mismos. Cuando están presentes en las composiciones del presente documento, los agentes inhibidores de la transferencia de tintes están presentes a uno niveles de aproximadamente el 0,0001 %, de aproximadamente el 0,01 %, de aproximadamente el 0,05% en peso de las composiciones limpiadoras a aproximadamente el 10%, aproximadamente el 2 % o incluso aproximadamente el 1 % en peso de las composiciones limpiadoras.
Dispersantes. Las composiciones de la presente invención también pueden contener dispersantes. Los materiales orgánicos solubles en agua adecuados son los ácidos homo- o copoliméricos o sus sales, en los que el ácido policarboxílico puede comprender al menos dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono.
Enzimas. Las composiciones pueden comprender una o más enzimas detergentes que proporcionen prestaciones de limpieza y/o beneficios para el cuidado de los tejidos. Algunos ejemplos de enzimas adecuadas incluyen, pero sin limitación, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, queratanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipooxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, p-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, lacasa y amilasas, o mezclas de las mismas. Una combinación típica es un cóctel de enzimas convencionales aplicables, como proteasa, lipasa, cutinasa y/o celulasa junto con amilasa.
Estabilizadores enzimáticos. Las enzimas para usar en composiciones, por ejemplo, detergentes, pueden estabilizarse mediante diversas técnicas. Las enzimas empleadas en el presente documento pueden estabilizarse mediante la presencia de fuentes solubles en agua de iones de calcio y/o de magnesio en las composiciones terminadas que aporten dichos iones a las enzimas.
Complejos metálicos catalíticos. Las composiciones pueden incluir complejos metálicos catalíticos. Un tipo de catalizador de blanqueo que contiene metales es un sistema catalizador que comprende un catión de un metal de transición de actividad catalítica de blanqueo definida, tales como cationes de cobre, hierro, titanio, rutenio, volframio, molibdeno o manganeso, un catión metálico auxiliar que tiene escasa o nula actividad catalítica de blanqueo, tales como cationes de cinc o de aluminio, y un secuestrado que tenga unas constantes de estabilidad definidas para los cationes metálicos catalíticos y auxiliares, particularmente ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminotetra(metilenfosfónico) y sales solubles en agua de los mismos.
Si se desea, las composiciones del presente documento pueden ser catalizadas mediante un compuesto de manganeso. Dichos compuestos y niveles de uso son bien conocidos en la técnica.
Las composiciones del presente documento también pueden incluir adecuadamente un complejo de un metal de transición de un ligando rígido macropolicíclico, abreviado como "MRL". A nivel práctico, y no de forma excluyente, las composiciones y los procesos de limpieza del presente documento pueden ajustarse para proporcionar del orden de al menos una parte por cien millones de la especie MRL del agente beneficioso en el medio acuoso de lavado, y pueden proporcionar de 0,005 ppm a 25 ppm, de 0,05 ppm a 10 ppm o incluso de 0,1 ppm a 5 ppm, del MRL en las aguas de lavado.
Los metales de transición preferidos en el actual catalizador de blanqueo de metales de transición incluyen manganeso, hierro y cromo. Los MRL preferidos en el presente documento son un tipo especial de ligando ultrarrígido de puente cruzado, tales como 5,12-dietil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano.
Modificador de la reología. Las composiciones líquidas de la presente invención pueden comprender un modificador de la reología. El modificador de la reología puede seleccionarse del grupo que consiste en materiales cristalinos no poliméricos con funcionalidad hidroxi, modificadores de la reología poliméricos que imparten unas características de pseudoplasticidad a la matriz líquida acuosa de la composición. En un aspecto, dichos modificadores de la reología imparten a la composición líquida acuosa una viscosidad de cizallamiento elevada, a una velocidad de cizallamiento de 20 s-1 y a 21 °C, o de 1 a 7.000 cps y una viscosidad a bajo cizallamiento (velocidad de cizallamiento de 0,5 s-1 a 21 °C) de más de 1000 cps, o incluso de 1000 cps a 200000 cps. En un aspecto, para composiciones limpiadoras y de tratamiento, dichos modificadores de la reología imparten a la composición líquida acuosa una viscosidad de cizallamiento elevada, a 20 s-1 y a 21 °C, desde 50 a 3000 cps y una viscosidad a bajo cizallamiento (velocidad de cizallamiento de 0,5 s-1 a 21 °C) de más de 1000 cps, o incluso de 1000 cps a 200000 cps. La viscosidad de acuerdo con la presente invención se mide con un reómetro AR 2000 de TA instruments que utiliza un husillo de placa de acero que tiene un diámetro de placa de 40 mm y una separación de 500 pm. La alta viscosidad de cizallamiento a 20 s-1 y la baja viscosidad de cizallamiento a 0,5 s-1 pueden obtenerse a partir de un barrido logarítmico de la velocidad de cizallamiento de 0,1 s-1 a 25 s-1 en un tiempo de 3 minutos a 21 °C. Los materiales funcionales de hidroxilo cristalino son modificadores de la reología que forman sistemas estructurantes filiformes por toda la matriz de la composición al cristalizarin situen la matriz. Los modificadores de la reología poliméricos se seleccionan preferentemente entre poliacrilatos, gomas poliméricas, otros polisacáridos no gomosos, y combinaciones de estos materiales poliméricos.
Generalmente, el modificador de la reología comprenderá del 0,01 % al 1 % en peso, preferentemente del 0,05 % al 0,75 % en peso, más preferentemente de 0,1 % a 0,5 % en peso, de las composiciones del presente documento.
Los agentes estructurantes que son especialmente útiles en las composiciones de la presente invención pueden comprender materiales cristalinos no poliméricos con funcionalidad hidroxi (excepto para la alcoxilación convencional) que pueden formar sistemas estructurantes filiformes por toda la matriz líquida cuando cristalizanin situdentro de la matriz. Dichos materiales pueden caracterizarse generalmente como ácidos grasos, ésteres grasos o ceras grasas cristalinos que contienen hidroxilos. En un aspecto, los modificadores de la reología incluyen modificadores de la reología cristalinos que contienen hidroxilos incluyen aceite de ricino y sus derivados. En un aspecto, los modificadores de la reología incluyen derivados del aceite de ricino hidrogenado, tales como aceite de ricino hidrogenado y cera de ricino hidrogenada. Los modificadores de la reología cristalinos que contienen hidroxilos a base de aceite de ricino comercialmente disponibles incluyen THIXCIN ™ de Rheox, Inc. (ahora Elementis).
Otros tipos de modificadores de la reología, además de los modificadores de la reología cristalinos no poliméricos que contienen hidroxilos descritos hasta ahora, pueden utilizarse en las composiciones detergentes líquidas del presente documento. También pueden emplearse materiales poliméricos que proporcionen características de pseudoplasticidad a la matriz líquida acuosa.
Algunos modificadores de la reología poliméricos adecuados incluyen aquellos de tipo poliacrilato, polisacárido o derivado de polisacárido. Los derivados de polisacáridos utilizados habitualmente como modificadores de la reología comprenden materiales de goma poliméricos. Dichas gomas incluyen pectina, alginato, arabinogalactano (goma arábiga), carragenano, goma gellan, goma xantana y goma guar.
Si en el presente documento se emplean modificadores de la reología poliméricos, un material preferido de este tipo es la goma gellan. La goma gellan es un heteropolisacárido preparado por fermentación de la cepa ATCC 31461 dePseudomonas elodea.La goma gellan es comercializada por C<p>Kelco U.S., Inc. con el nombre comercial KELCOGEL.
Un modificador de la reología alternativo adicional y adecuado incluye una combinación de un disolvente y un polímero de policarboxilato. Más específicamente, el disolvente puede ser un alquilenglicol. En un aspecto, el disolvente puede comprender dipropilenglicol. En un aspecto, el polímero de policarboxilato puede comprender un poliacrilato, polimetacrilato o mezclas de los mismos. En un aspecto, el disolvente puede estar presente, tomando como base el peso total de la composición, a un nivel desde el 0,5 % al 15 %, o desde el 2 % al 9 % de la composición. En un aspecto, el polímero de policarboxilato puede estar presente, tomando como base el peso total de la composición, a un nivel desde el 0,1 % al 10 % o desde el 2 % al 5 %. En un aspecto, el componente disolvente puede comprender una mezcla de dipropilenglicol y 1,2-propanodiol. En un aspecto, la relación entre dipropilenglicol y 1,2-propanodiol puede ser de 3:1 a 1:3, o incluso de 1:1. En un aspecto, el poliacrilato puede comprender un copolímero de ácido mono- o dicarbónico insaturado y éster alquílico C<1>-C<30>del ácido (met)acrílico. En otro aspecto, el modificador de la reología puede comprender un poliacrilato de ácido mono- o dicarbónico insaturado y éster alquílico C<1>-C<30>del ácido (met)acrílico. Dichos copolímeros son comercializados por Noveon Inc. con el nombre comercial Carbopol Aqua 30®.
En ausencia de modificador de la reología y con el fin de impartir las características deseadas de pseudoplasticidad a la composición líquida, la composición líquida puede estructurarse internamente mediante la química de fases tensioactivas o de fases de gel.
7. Procesos de elaboración y utilización de los productos de consumo
Las realizaciones de los productos de consumo de la presente invención pueden formularse en cualquier forma adecuada y prepararse mediante cualquier proceso elegido por el formulador, cuyos ejemplos no limitativos se describen en el documento U.S. 5.879.584.
7.1 Cuidado de tejidos/del hogar: composiciones limpiadoras y/o de tratamiento
En un aspecto del producto de consumo actualmente divulgado, dicho producto de consumo es una composición limpiadora y/o de tratamiento, dicha composición comprende normalmente un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en mejoradores, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas y estabilizantes enzimáticos, materiales catalíticos, activadores del blanqueo, peróxido de hidrógeno, fuentes de peróxido de hidrógeno, perácidos preformados, agentes dispersantes poliméricos, agentes de eliminación/antiredeposición de tierra arcillosa, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, tintes matizadores, fragancias, sistemas de dispensación de fragancias, agentes elastificantes de la estructura, portadores, estructurantes, hidrotropos, coadyuvantes de fabricación, disolventes además de dicho agente solubilizante, un suavizante de tejidos activo seleccionado del grupo que consiste en un polímero de silicona, un polisacárido, una arcilla, un éster graso, una poliolefina dispersable, un látex polimérico y mezclas de los mismos, pigmentos y mezclas de los mismos, preferentemente dicha composición comprende un ácido orgánico, preferentemente ácido cítrico y/o ácido láctico, aceite de ricino hidrogenado, polietileniminas etoxiladas, preferentemente PEI 600 EO 20 y/o PEI 600, una enzima, preferentemente una amilasa de agua fría, proteasa de agua fría y/o xilogluconasa.
En un aspecto de la composición limpiadora y/o de tratamiento, dicha composición limpiadora y/o de tratamiento comprende un suavizante de tejidos activo seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de amonio cuaternario, un polímero de silicona, un polisacárido, una arcilla, una amina, un éster graso, una poliolefina dispersable, un látex polimérico y mezclas de los mismos, preferentemente
a. dicho compuesto de amonio cuaternario comprende un compuesto de alquilamonio cuaternario, preferentemente, dicho compuesto de alquilamonio cuaternario se selecciona del grupo que consiste en un compuesto de monoalquilamonio cuaternario, un compuesto de dialquilamonio cuaternario, un compuesto de trialquilamonio cuaternario y mezclas de los mismos;
b. dicho polímero de silicona se selecciona del grupo que consiste en siliconas cíclicas, polidimetilsiloxanos, aminosiliconas, siliconas catiónicas, poliéteres de silicona, resinas de silicona, uretanos de silicona y mezclas de las mismas;
c. dicho polisacárido comprende un almidón catiónico;
d. dicha arcilla comprende una arcilla esmectita;
e. dicha poliolefina dispersable se selecciona del grupo que consiste en polietileno, polipropileno y mezclas de los mismos; y
f. dicho éster de ácido graso se selecciona del grupo que consiste en un éster de poliglicerol, un éster de sacarosa, un éster de glicerol y mezclas de los mismos.
En un aspecto de la composición limpiadora y/o de tratamiento, dicha composición limpiadora y/o de tratamiento comprende un activo suavizante de tejidos que comprende un material seleccionado del grupo que consiste en monoestercuats, diestercuats, triestercuats y mezclas de los mismos, preferentemente, dichos monoestercuats y diestercuats se seleccionan del grupo que consiste en éster de ácido graso de metilsulfato de bis-(2-hidroxipropil)-dimetilamonio e isómeros de éster de ácido graso de metilsulfato de bis-(2-hidroxipropil)-dimetilamonio y/o mezclas de los mismos, cloruro de 1,2-di(aciloxi)-3-trimetilamoniopropano, cloruro de N,N-bis(estearoil-oxi-etil)-N,N-dimetilamonio, cloruro de N,N-bis(seboil-oxi-etil)-N,N-dimetilamonio, metilsulfato de N,N-bis(estearoil-oxi-etil)-N-(2-hidroxietil)-N-metilamonio, metilsulfato de N,N-bis-(estearoil-2-hidroxipropil)-N,N-dimetilamonio, metilsulfato de N,N-bis-(seboil-2-hidroxipropil)-N,N-dimetilamonio, metilsulfato de N,N-bis-(palmitoil-2-hidroxipropil)-N,N-dimetilamonio, cloruro de N,N-bis-(estearoil-2-hidroxipropil)-N,N-dimetilamonio, cloruro de 1,2-di-(estearoil-oxi)-3-trimetilamoniopropano, cloruro de dicanoladimetilamonio, cloruro de di(duro)sebo-dimetilamonio, metilsulfato de dicanoladimetilamonio, metilsulfato de 1-metil-1-estearoilamidoetil-2-estearoilimidazolinio, 1-seboilamidoetil-2-seboilimidazolina, metilsulfato de dipalmilmetilhidroxietilamonio y mezclas de los mismos.
En un aspecto de la composición limpiadora y/o de tratamiento, dicha composición comprende un compuesto de amonio cuaternario y un polímero de silicona, preferentemente dicha composición comprende del 0,001 % al 10%, del 0,1 % al 8 %, más preferentemente de 0,5 % al 5 %, de dicho polímero de silicona.
En un aspecto de la composición limpiadora y/o de tratamiento, dicho activo suavizante de tejidos tiene un índice de yodo de entre 0-140, preferentemente 5-100, más preferentemente 10-80, incluso más preferentemente, 15-70, lo más preferentemente 18-25, o cuando dicho activo suavizante de tejidos comprende un compuesto de amonio cuaternario de un ácido graso parcialmente hidrogenado, dicho activo suavizante de tejidos tiene lo más preferentemente un valor de yodo de 25-60.
En un aspecto de la composición limpiadora y/o de tratamiento, dicha composición limpiadora y/o de tratamiento es un producto soluble monodosis, comprendiendo dicho producto soluble monodosis una o más composiciones limpiadora y/o de tratamiento contenidas dentro de una o más cámaras, estando dichas cámaras formadas a partir de una o más películas, preferentemente dicha una o más películas comprenden una película de PVA.
7.2 Composiciones antitranspirantes
Las composiciones antitranspirantes se pueden formular de muchas formas. Por ejemplo, una composición antitranspirante puede ser, sin limitación, un producto enroll-on,un pulverizador corporal, una barra que incluye barras sólidas blandas y sólidos invisibles, o un aerosol. Cada una de las composiciones antitranspirantes descritas a continuación puede incluir materiales de fragancia como se describe en el presente documento.
7.2.1 Roll-On y gel transparente
Una composición antitranspirante enroll-onpuede comprender, por ejemplo, agua, emoliente, solubilizante, activos desodorantes, antioxidantes, conservantes o combinaciones de los mismos. Una composición antitranspirante de gel transparente puede comprender, por ejemplo, agua, emoliente, solubilizante, activos desodorantes, antioxidantes, conservantes, etanol o combinaciones de los mismos.
Agua. La composición enroll-onpuede incluir agua. El agua pueden estar presente en una cantidad del 1 % al 99,5 %, del 25 % al 99,5 %, del 50 % al 99,5 %, de 75 % al 99,5 % o del 80 % al 99,5 %, del 15 % al 45 %, o cualquier combinación de los puntos finales y los puntos comprendidos dentro de los intervalos, en peso de la composición desodorante.
Emolientes. Las composiciones en roll-on pueden comprender un sistema emoliente que incluya al menos un emoliente, pero también podría ser una combinación de emolientes. Los emolientes adecuados suelen ser líquidos en las condiciones ambientales. Dependiendo del tipo de forma de producto deseada, las concentraciones del emoliente o emolientes en las composiciones desodorantes pueden variar del 1 % al 95 %, del 5 % al 95 %, del 15 % al 75 %, del 1 % al 10 %, del 15 % al 45 % o del 1 % al 30 %, en peso de la composición desodorante.
Los emolientes adecuados para usar en las composicionesroll-onincluyen, pero sin limitación, propilenglicol, polipropilenglicol (como dipropilenglicol, tripropilenglicol, etc.), dietilenglicol, trietilenglicol, PEG-4, PEG-8, 1,2 pentanodiol, 1,2 hexanodiol, hexilenglicol, glicerina, alcoholes monohídricos C<2>a C<20>, alcoholes dihídricos o polihídricos C<2>a C<40>, éteres alquílicos de alcoholes polihídricos y monohídricos, emolientes de silicona volátiles tales como ciclopentasiloxano, emolientes de silicona no volátiles tales como dimeticona, aceites minerales, polidecenos, caselina y combinaciones de los mismos. Un ejemplo de un emoliente adecuado comprende PPG-15 estearil éter. Otros ejemplos de emolientes adecuados incluyen dipropilenglicol y propilenglicol.
Activos desodorantes. Los activos desodorantes adecuados pueden incluir cualquier material tópico que sea conocido o por lo demás eficaz para prevenir o eliminar el mal olor asociado con la transpiración. Los activos desodorantes adecuados pueden seleccionarse del grupo que consiste en agentes antimicrobianos (por ejemplo, bactericidas, fungicidas), material absorbente de los malos olores y combinaciones de los mismos. Por ejemplo, los agentes antimicrobianos pueden comprender bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutil-fenoxi-etoxi-etil-dimetil-bencilamonio, A/-lauril-sarcosina de sodio, A/-palmitil-sarcos¡na de sodio, lauroil-sarcosina, W-miristoil-glicina, W-lauril-sarcosina de potasio, cloruro de trimetilamonio, clorhidroxi-lactato de sodio y aluminio, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetilamonio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (triclosán), 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclocarbán), diaminoalquilamidas tales como hexadecilamida de L-lisina, sales de citrato de metales pesados, salicilato y piroctosa, especialmente, sales de cinc y ácidos de las mismas, sales de piritiona de metales pesados, especialmente piritiona de cinc, fenolsulfato de cinc, farnesol y combinaciones de los mismos. La concentración del activo desodorante opcional puede variar del 0,001 %, del 0,01 %, del 0,1 %, en peso de la composición al 20 %, al 10 %, al 5 % o al 1 %, en peso de la composición.
Agentes atrapaolores. La composición puede incluir un atrapaolores. Los atrapaolores adecuados para usar en el presente documento incluyen, por ejemplo, ciclodextrina solubilizada soluble en agua no complejada. Como se utiliza en el presente documento, el término "ciclodextrina" incluye cualquiera de las ciclodextrinas conocidas, tales como las ciclodextrinas no sustituidas que contienen de seis a doce unidades de glucosa, especialmente, a-ciclodextrina, pciclodextrina, Y-ciclodextrina y/o sus derivados y/o mezclas de las mismas. La a-ciclodextrina consiste en seis unidades de glucosa, la p-ciclodextrina consiste en siete unidades de glucosa y la Y-ciclodextrina consiste en ocho unidades de glucosa dispuestas en un anillo con forma de donut. El acoplamiento y la conformación específicos de las unidades de glucosa confieren a las ciclodextrinas una estructura molecular rígida y cónica con un interior hueco de un volumen específico. El "revestimiento" de la cavidad interna está formado por átomos de hidrógeno y átomos de oxígeno de puente glicosídico, por lo que esta superficie es bastante hidrófoba. La forma única y la propiedad físico-química de la cavidad permiten a las moléculas de ciclodextrina absorber (formar complejos de inclusión con) moléculas orgánicas o partes de moléculas orgánicas que puedan caber en la cavidad. Muchas moléculas de fragancia pueden caber en la cavidad.
Las moléculas de ciclodextrina se describen en la Patente de EE.UU. n.° 5.714.137 y en la Patente de EE.UU. n.° 5.942.217. Los niveles adecuados de ciclodextrina son del 0,1 % al 5%, alternativamente, del 0,2% al 4%, alternativamente, del 0,3 % al 3 %, alternativamente, del 0,4 % al 2 %, en peso de la composición.
Agente tamponante. La composición puede incluir un agente tamponante que puede ser alcalino, ácido o neutro. El tampón puede utilizarse en la composición para mantener el pH deseado. La composición puede tener un pH de 3 a 10, de 4 a 9, de 5 a 8, de 6 a 7, o puede tener un pH de 6,5. Una característica única de los polímeros de control de los malos olores de polivinilamina es su capacidad para mantener sitios activos de nitrógeno a niveles altos de pH, lo que puede ayudar a potenciar el efecto antibacteriano que se produce, al menos en parte, desde los sitios de nitrógeno.
Algunos agentes tamponantes adecuados incluyen, por ejemplo, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y combinaciones de los mismos.
Las composiciones pueden contener al menos un 0 %, alternativamente al menos un 0,001 %, alternativamente al menos un 0,01 %, en peso de la composición, de un agente tamponante. La composición también puede contener no más del 1 %, alternativamente no más del 0,75 %, alternativamente no más del 0,5 %, en peso de la composición, de un agente tamponante.
Solubilizante. La composición puede contener un solubilizante. Un solubilizante adecuado puede ser, por ejemplo, un tensioactivo, tal como un tensioactivo no espumante o poco espumante. Los tensioactivos adecuados son tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos dipolares y mezclas de los mismos.
Algunos solubilizantes adecuados incluyen, por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado, polioxietilén 2 estearil éter, polioxietilén 20 estearil éter y combinaciones de los mismos. Un aceite de ricino hidrogenado adecuado que puede utilizarse en la presente composición es el aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado.
Cuando el agente solubilizante está presente, normalmente está presente a un nivel del 0,01 % al 5 %, alternativamente, del 0,01 % al 3 %, alternativamente, del 0,05 % al 1 %, alternativamente, del 0,01 % al 0,05 %, en peso de la composición.
Conservantes. La composición puede incluir un conservante. El conservante se incluye en una cantidad suficiente para evitar el deterioro o impedir el crecimiento de microorganismos añadidos involuntariamente durante un periodo de tiempo específico, pero no lo suficiente como para contribuir al funcionamiento neutralizante de olores de la composición. En otras palabras, el conservante no se utiliza como compuesto antimicrobiano para eliminar los microorganismos de la superficie sobre la que se deposita la composición con el fin de eliminar los olores producidos por los microorganismos. Más bien, se utiliza para evitar el deterioro de la composición con el fin de aumentar su vida útil.
El conservante puede ser cualquier material conservante orgánico que no dañe el aspecto del tejido, por ejemplo, cambio de color, coloración, blanqueamiento. Algunos conservantes solubles en agua adecuados incluyen compuestos de azufre orgánico, compuestos halogenados, compuestos cíclicos de nitrógeno orgánico, aldehídos de bajo peso molecular, parabenos, materiales de propanodiol, isotiazolinonas, compuestos cuaternarios, benzoatos, alcoholes de bajo peso molecular, ácido deshidroacético, compuestos de fenilo y fenoxi, o mezclas de los mismos.
Algunos ejemplos no limitativos de conservantes solubles en agua disponibles en el mercado incluyen una mezcla de aproximadamente un 77 % de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y aproximadamente un 23 % de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, un conservante de amplio espectro disponible como solución acuosa al 1,5 % con el nombre comercial Kathon® CG en Rohm and Haas Co; 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano, comercializado con el nombre comercial Bronidox L® por Henkel; 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, comercializado con el nombre comercial Bronopol® por Inolex; 1,1'-hexametilén bis(5-(p-clorofenil)biguanida), comúnmente conocido como clorhexidina, y sus sales, por ejemplo, con los ácidos acético y diglucónico; una mezcla 95:5 de 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4-imidazolidindiona y carbamato de 3-butil-2-yodopropinilo, comercializado con el nombre comercial Glydant Plus® por Lonza; N-[1,3-bis(hidroximetil)2,5-dioxo-4-imidazolidinil]-N,N'-bis(hidroximetil) urea, comúnmente conocida como diazolidinil urea, comercializada con el nombre comercial Germall® II por Sutton Laboratories, Inc.; N,N"-metilenbis{N'-[1-(hidroximetil)-2,5-dioxo-4-imidazolidinil]urea}, comúnmente conocida como imidazolidinil urea, comercializada, por ejemplo, con el nombre comercial Abiol® por 3V-Sigma, Unicide U-13® de Induchem, Germall 115® de Sutton Laboratories, Inc.; polimetoxi oxazolidina bicíclica, comercializada con el nombre comercial Nuosept® C por Hüls America; formaldehído; glutaraldehído; poliaminopropil biguanida, comercializada con el nombre comercial Cosmocil CQ® por ICI Americas, Inc., o con el nombre comercial Mikrokill® por Brooks, Inc.; ácido deshidroacético; y benzoisotiazolinona, comercializada con el nombre comercial Koralone™ B-119 por Rohm and Hass Corporation.
Los niveles adecuados de conservante pueden variar del 0,0001 % al 0,5 %, alternativamente del 0,0002 % al 0,2 %, alternativamente del 0,0003 % al 0,1 %, en peso de la composición.
7.2.2 Pulverizador corporal
Un pulverizador corporal puede contener, por ejemplo, un portador, fragancia, un activo desodorante, agentes atrapaolores, propulsor o combinaciones de los mismos. Las composiciones de pulverización corporal se pueden aplicar en forma de un líquido.
Portador. Un portador adecuado para usar en un pulverizador corporal puede incluir, agua, alcohol o combinaciones de los mismos. El portador puede estar presente en una cantidad del 1 % al 99,5 %, del 25 % al 99,5 %, del 50 % al 99,5 %, de 75 % al 99,5 % o del 80 % al 99,5 %, del 15 % al 45 %, o cualquier combinación de los puntos finales y los puntos comprendidos dentro de los intervalos, en peso de la composición. Un ejemplo adecuado de un alcohol puede incluir etanol.
Propulsor. Las composiciones descritas en el presente documento pueden incluir un propulsor. Algunos ejemplos de propulsores incluyen aire comprimido, nitrógeno, gases inertes, dióxido de carbono y mezclas de los mismos. Los propulsores también pueden incluir hidrocarburos gaseosos como propano, n-butano, isobuteno, ciclopropano y mezclas de los mismos. También pueden utilizarse como propulsores hidrocarburos halogenados, como 1,1-difluoroetano. Algunos ejemplos no limitativos de propulsores incluyen 1,1,1,2,2-pentafluoroetano, 1,1,1,2-tetrafluoroetano, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano, trans-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, dimetil éter, diclorodifluorometano (propulsor 12), 1,1-dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano (propulsor 114), 1-cloro-1,1-difluoro-2,2-trifluoroetano (propulsor 115), 1-cloro-1,1-difluoroetileno (propulsor 142B), 1,1-difluoroetano (propulsor 152A), monoclorodifluorometano y mezclas de los mismos. Algunos otros propulsores adecuados para usar incluyen, pero sin limitación, A-46 (una mezcla de isobutano, butano y propano), A-31 (isobutano), A-17 (n-butano), A-108 (propano), AP70 (una mezcla de propano, isobutano y n-butano), AP40 (una mezcla de propano, isobuteno y n-butano), AP30 (una mezcla de propano, isobutano y n-butano) y 152A (1,1 diflouroetano). El propulsor puede tener una concentración del 15 %, 25 %, 30 %, 32 %, 34 %, 35 %, 36 %, 38 %, 40 %, o del 42 % al 70 %, 65 %, 60 %, 54 %, 52 %, 50 %, 48 %, 46 %, 44 % o 42 %, o cualquier combinación de los mismos, en peso del llenado total de materiales almacenados dentro del contenedor.
7.2.3 Sólido invisible
Las composiciones antitranspirantes sólidas invisibles descritas en el presente documento pueden contener un estructurante primario, un activo antitranspirante, una fragancia y un ingrediente o ingredientes adicionales de soporte. La composición antitranspirante puede comprender además otro u otros ingredientes opcionales. La composición puede estar en forma de una barra sólida. Las composiciones pueden tener una dureza del producto de aproximadamente 600 gramos de fuerza o más. Las composiciones pueden estar exentas de dipropilenglicol, agua añadida, cera de ricino o cualquier combinación de los mismos. La composición antitranspirante puede ser anhidra. La composición antitranspirante puede estar exenta de agua añadida.
Dureza. El sólido invisible puede tener una dureza de producto de al menos 600 gramos-fuerza, más específicamente de 600 gramos-fuerza a 5000 gramos-fuerza, aún más específicamente de 750 gramos-fuerza a 2000 gramos-fuerza, y todavía más específicamente de 800 gramos-fuerza a 1400 gramos-fuerza.
La expresión "dureza del producto" o "dureza", como se utiliza en el presente documento, es un reflejo de cuánta fuerza se requiere para mover un cono de penetración una distancia especificada y a una velocidad controlada en una composición antitranspirante en las condiciones de prueba que se describen a continuación en el presente documento. Los valores más altos representan un producto más duro, y los valores más bajos representan un producto más blando. Estos valores se miden a 27 °C, 15 % de humedad relativa, utilizando un analizador de textura TA-XT2, comercializado por Texture Technologies Corp., Scarsdale, N. Y., EE. UU. El valor de dureza del producto, como se utiliza en el presente documento, representa la fuerza máxima necesaria para mover un cono de penetración de ángulo estándar de 45 grados a través de la composición durante una distancia de 10 mm a una velocidad de 2 mm/segundo. El cono estándar está disponible en Texture Technology Corp., con el número de pieza TA-15, y tiene una longitud total del cono de aproximadamente 24,7 mm, un longitud del cono acodado de aproximadamente 18,3 mm, y un diámetro máximo de la superficie acodada del cono de aproximadamente 15,5 mm. El cono es una construcción lisa de acero inoxidable y pesa aproximadamente 17,8 gramos.
Estructurantes primarios. El sólido invisible puede comprender una concentración adecuada de un estructurante primario para ayudar a proporcionar al antitranspirante la viscosidad, reología, textura y/o dureza del producto deseadas, o para ayudar de otro modo a suspender cualquier sólido o líquido dispersado dentro de la composición.
La expresión "estructurante sólido", como se utiliza en el presente documento, se refiere a cualquier material conocido o eficaz de otro modo para proporcionar propiedades de suspensión, gelificación, viscosificación, solidificación y/o espesamiento a la composición o que proporcione de otro modo una estructura a la forma final del producto. Estos estructurantes sólidos incluyen agentes gelificantes y agentes espesantes o viscosificantes poliméricos o no poliméricos o inorgánicos. Dichos materiales serán normalmente sólidos en las condiciones ambientales e incluirán sólidos orgánicos, cristalinos u otros gelificantes, partículas inorgánicas tales como arcillas o sílices, o combinaciones de los mismos.
La concentración y el tipo de estructurante sólido seleccionados para su uso en las composiciones antitranspirantes variarán dependiendo de la dureza, la reología y/u otras características relacionadas del producto deseadas. Para la mayoría de los estructurantes adecuados para usar en el presente documento, la concentración total de estructurante varía del 5 % al 35 %, más usualmente del 10 % al 30 % o del 7 % al 20 %, en peso de la composición.
Algunos ejemplos no limitativos de estructurantes primarios adecuados se incluyen alcohol estearílico y otros alcoholes grasos; cera de ricino hidrogenada (por ejemplo, Castorwax MP80, cera de ricino, etc.); las ceras de hidrocarburos incluyen cera de parafina, cera de abejas, carnaúba, candelilla, cera de esperma de ballena, ozokerita, ceresina, cera de bayas, ceras sintéticas tales como las ceras Fischer-Tropsch y cera microcristalina; polietilenos con un peso molecular de 200 a 1000 Daltons; triglicéridos sólidos; alcohol behenílico o combinaciones de los mismos.
Otros ejemplos no limitativos de estructurantes primarios adecuados para usar en el presente documento se describen en la Patente de EE.UU. n.° 5.976.514 y en la Patente de EE.UU. n.° 5.891.424.
Activo antitranspirante. Las composiciones antitranspirantes en barra pueden comprender un activo antitranspirante particulado adecuado para su aplicación sobre la piel humana. La concentración de activo antitranspirante en la composición debe ser suficiente para proporcionar el control deseado de la humedad y el olor de transpiración por parte de la formulación antitranspirante en barra seleccionada.
Las composiciones antitranspirantes en barra pueden comprender un activo antitranspirante a unas concentraciones del 0,5 % al 60 %, y más específicamente del 5 % al 35 %, en peso de la composición. Estos porcentajes en peso se calculan sobre una base de sal metálica anhidra, excluyendo el agua y cualquier agente complejante tal como, por ejemplo, glicina y sales de glicina. El activo antitranspirante formulado en la composición puede estar en forma de sólidos particulados dispersos que tienen un tamaño promedio de partícula o un diámetro equivalente inferior a 100 micrómetros, más específicamente, inferior a 20 micrómetros, e incluso más específicamente, inferior a 10 micrómetros.
El activo antitranspirante para usar en las composiciones antitranspirantes anhidras de la presente invención puede incluir cualquier compuesto, composición u otro material que tenga actividad antitranspirante. Más específicamente, los activos antitranspirantes pueden incluir sales metálicas astringentes, especialmente sales inorgánicas y orgánicas de aluminio, circonio y cinc, así como mezclas de las mismas. Aún más específicamente, los activos antitranspirantes pueden incluir sales o materiales que contengan aluminio y/o circonio, tales como, por ejemplo, haluros de aluminio, clorhidrato de aluminio, hidroxialuros de aluminio, oxihaluros de circonilo, hidroxialuros de circonilo y mezclas de los mismos.
Las sales de aluminio para usar en las composiciones anhidras antitranspirantes en barra incluyen las que se ajustan a la fórmula:
Al2(OH)a Clb ■ x H2O,
en donde a es de aproximadamente 2 a aproximadamente 5;
la suma de a y b es aproximadamente 6;
x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6; y
a, b y x pueden tener valores no enteros.
Más específicamente, pueden utilizarse clorhidróxidos de aluminio denominados "clorhidróxido básico 5/6", en donde a = 5, y "clorhidróxido básico 2/3", en donde a = 4.
Los procesos para preparar sales de aluminio se divulgan en la Patente de EE.UU. n.° 3.887.692; la Patente de EE.UU. n.° 3.904.741; la Patente de EE.UU. n.° 4.359.456; y la Memoria Descriptiva de la Patente Británica 2.048.229. Las mezclas de sales de aluminio se describen en la Memoria Descriptiva de la Patente Británica 1.347.950.
Las sales de circonio para usar en las composiciones antitranspirantes anhidras en barra incluyen las que se ajustan a la fórmula:
ZrO(OH)2-a Cla ■ x H2O,
en donde a es de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 1,87;
x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 7; y
tanto a como x pueden tener valores no enteros.
Estas sales circonio se describen en la Patente Belga 825.146, Schmitz, concedida el 4 de agosto de 1975. Se cree que las sales de circonio que contienen además aluminio y glicina, conocidas comúnmente como "complejos ZAG", son especialmente beneficiosas. Estos complejos ZAG contienen clorhidróxido de aluminio e hidroxicloruro de circonilo que se ajustan a las fórmulas descritas anteriormente. Dichos complejos ZAG se describen en la Patente de EE.UU. n.° 3.792.068; la Solicitud de Patente Británica 2.144.992; y la Patente de EE.UU. n.° 4.120.948.
También son adecuados para usar en el presente documento los clorhidroxaminoácidos de aluminio-circonio de eficacia mejorada que tienen normalmente la fórmula empírica AlnZr(OH)[<3>n+<4>-m(n+<1>)](Cl)[m(n+<1>)-AAq donde n es de 2,0 a 10.0, preferentemente de 3,0 a 8,0; m es de aproximadamente 0,48 a aproximadamente 1,11 (lo que corresponde a una M:Cl aproximadamente igual a 2,1-0,9), preferentemente de aproximadamente 0,56 a aproximadamente 0,83 (lo que corresponde a una M:Cl aproximadamente igual a 1,8-1,2); q es de aproximadamente 0,8 a aproximadamente 4.0, preferentemente de aproximadamente 1,0 a 2,0; y AA es un aminoácido tal como glicina, alanina, valina, serina, leucina, isoleucina, p-alanina, cisteína, ácido p-amino-n-butírico o ácido Y-amino-n-butírico, preferentemente glicina.
Generalmente estas sales también tienen asociada algo de agua de hidratación, normalmente del orden de 1 a 5 moles por mol de sal (normalmente, del 1 % al 16 %, más normalmente del 4 % al 13 % en peso). Estas sales se denominan generalmente triclorhidrex o tetraclorhidrex de aluminio-circonio cuando la relación Al:Zr está comprendida entre 2 y 6, y pentaclorhidrex u octaclorhidrex de aluminio-circonio cuando la relación Al:Zr está comprendida entre 6 y 10. La expresión "clorhidrex de aluminio-circonio" pretende abarcar todas estas formas. La sal de aluminio-circonio preferida es la clorhidrex-glicina de aluminio-circonio. Algunos ejemplos adicionales de activos antitranspirantes adecuados de alta eficacia pueden incluir glicina pentaclorhidrex de circonio y aluminio, glicina octaclorhidrex de circonio y aluminio o una combinación de los mismos. Estos activos de alta eficacia se describen con más detalle en la Publicación de Solicitud de EE.UU.n.° 2007/0003499 de Shenet al.presentada el 30 de junio de 2005.
7.2.4 Ingredientes de soporte adicionales
Estructurante adicional. La composición antitranspirante puede comprender además un estructurante adicional. El estructurante adicional puede estar presente en una cantidad de el 1 % a aproximadamente el 10 %, en peso de la composición. Es probable que el o los estructurantes adicionales estén presentes en una cantidad inferior a la del estructurante primario.
Algunos ejemplos no limitativos de estructurantes adicionales adecuados se incluyen alcohol estearílico y otros alcoholes grasos; cera de ricino hidrogenada (por ejemplo, Castorwax MP80, cera de ricino, etc.); las ceras de hidrocarburos incluyen cera de parafina, cera de abejas, carnaúba, candelilla, cera de esperma de ballena, ozokerita, ceresina, cera de bayas, ceras sintéticas tales como las ceras de Fisher-Tropsch, y cera microcristalina; polietilenos con un peso molecular de 200 a 1000 daltons; y triglicéridos sólidos; alcohol behenílico o combinaciones de los mismos.
Otros ejemplos no limitativos de estructurantes adicionales adecuados para usar en el presente documento se describen en la Patente de EE.UU. n.° 5.976.514 y en la Patente de EE.UU. n.° 5.891.424.
Disolvente. La composición antitranspirante puede comprender un disolvente a unas concentraciones que varían del 20 % y el 80 %, y más específicamente del 30 % y el 70 %, en peso de la composición. El disolvente puede ser una silicona volátil que puede ser cíclica o lineal.
Como se utiliza en el presente documento, "silicona volátil" se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión de vapor medible en las condiciones ambientales. Algunos ejemplos no limitativos de siliconas volátiles adecuadas se describen en Toddet al.,"Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, 91: 27-32 (1976).
La silicona volátil puede ser una silicona cíclica que tenga de 3 a 7, y más específicamente de 5 a 6, átomos de silicio, y aún más específicamente 5, como ciclopentasiloxano. Estos materiales de silicona cíclica tendrán generalmente unas viscosidades inferiores a 10 centistokes a 25 °C.
Algunos materiales de silicona volátiles lineales adecuados para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen los representados por la fórmula:
en donde n es de 1 a 7, y más específicamente de 2 a 3. Estos materiales de silicona lineal tendrán generalmente unas viscosidades inferiores a 5 centistokes a 25 °C.
Algunos ejemplos específicos de disolventes de silicona volátiles adecuados para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen, pero sin limitación, ciclometicona D-5; GE 7207 y GE 7158 (comercializados por General Electric Co.); Dow Corning 344; Dow Corning 345; Dow Corning 200; y DC1184 (comercializado por Dow Corning Corp.); y<s>W<s>-03314 (comercializado por SWS Silicones).
Líquidos orgánicos no volátiles. Puede haber presentes líquidos orgánicos no volátiles, por ejemplo, en una cantidad del 15 % o menos, en peso de la composición.
Algunos ejemplos no limitativos de líquidos orgánicos no volátiles incluyen aceite mineral, PPG-14 éter butílico, miristato de isopropilo, vaselina, estearato de butilo, octanoato de cetilo, miristato de butilo, miristato de miristilo, alquilbenzoato C12-15 (por ejemplo, Finsolv.TM.), octildodecanol, isoestearato de isoestearilo, benzoato de octododecilo, lactato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo y estearato de isobutilo.
Ingredientes adjuntos. Las composiciones antitranspirantes anhidras pueden comprender además cualquier material opcional que sea conocido para usar en composiciones antitranspirantes y desodorantes u otros productos para el cuidado personal, o que sea adecuado de otro modo para su aplicación tópica sobre la piel humana.
Un ejemplo de materiales opcionales son los polvos minerales arcillosos tales como talco, mica, sericita, sílice, silicato de magnesio, fluorflogopita sintética, silicato de calcio, silicato de aluminio, bentonita y montomorillonita; pigmentos perlados tales como alúmina, sulfato de bario, fosfato de calcio secundario, carbonato de calcio, óxido de titanio, óxido de titanio finamente dividido, óxido de circonio, óxido de cinc, hidroxiapatita, óxido de hierro, citrato de hierro, azul ultramar, azul de Prusia, óxido de cromo, hidróxido de cromo, óxido de cobalto, titanato de cobalto, mica recubierta con dióxido de titanio; polvos orgánicos tales como poliéster, polietileno, poliestireno, resina de metacrilato de metilo, celulosa, nailon 12, nailon 6, copolímeros de estireno-ácido acrílico, polipropileno, polímero de cloruro de vinilo, polímero de tetrafluoroetileno, nitruro de boro, guanina de escamas de pescado, tintes de color alquitrán lacado, tintes de color natural lacado; y combinaciones de los mismos.
Si se utiliza en niveles más altos, el talco puede producir una cantidad significativa de residuo blanco que se ha comprobado que es negativo para la aceptación del producto por parte del consumidor. Por lo tanto, es mejor limitar la composición a menos del 10 %, menos del 8 %, menos del 6 % o menos del 3 %, en peso de la composición. Algunos ejemplos no limitantes de otros materiales opcionales incluyen emulsionantes, agentes distribuidores, antimicrobianos, activo farmacéutico u otro tópico, conservantes, tensioactivos y así sucesivamente. Algunos ejemplos de dichos materiales opcionales se describen en la Patente de EE.UU. n.° 4.049.792; la Patente de EE.UU. n.° 5.019.375; y la Patente de EE.UU. n.° 5.429.816.
7.2.5 Sólido blando
La composición sólida blanda puede comprender silicona volátil, activo antitranspirante, gelificante, material de enmascaramiento de residuos o combinaciones de los mismos. Además, los sólidos blandos tienen generalmente un valor de dureza tras la dosificación de aproximadamente 500 gramos de fuerza o menos.
Disolvente de silicona volátil. El sólido blando puede comprender un disolvente de silicona volátil a unas concentraciones que varían del 20 % al 80 %, preferentemente del 30 % al 70 %, más preferentemente de 45 % al 70 %, en peso de la composición. La silicona volátil del disolvente puede ser cíclica o lineal.
Como se utiliza en el presente documento, "silicona volátil" se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión de vapor medible en las condiciones ambientales. Algunos ejemplos no limitativos de siliconas volátiles adecuadas se describen en Toddet al.,"Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, 91: 27-32 (1976). Los materiales de silicona volátiles preferidos son los que tienen de 3 a 7, preferentemente de 4 a 5, átomos de silicio.
Se prefieren las siliconas volátiles cíclicas para usar en las composiciones antitranspirantes del presente documento, e incluyen las representadas por la fórmula:
en donde n es de 3 a 7, preferentemente de 4 a 5, lo más preferentemente 5. Estos materiales de silicona cíclica tendrán generalmente unas viscosidades inferiores a 10 centistokes a 25 °C.
Algunos materiales de silicona volátiles lineales adecuados para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen los representados por la fórmula:
en donde n es de 1 a 7, preferentemente de 2 a 3. Estos materiales de silicona lineal tendrán generalmente unas viscosidades inferiores a 5 centistokes a 25 °C.
Algunos ejemplos específicos de disolventes de silicona volátiles adecuados para usar en las composiciones antitranspirantes incluyen, pero sin limitación, ciclometicona D-5 (comercializada por G. E. Silicones), Dow Corning 344, Dow Corning 345 y Dow Corning 200 (comercializadas por Dow Corning Corp.), GE 7207 y 7158 (comercializadas por General Electric Co.) y SWS-03314 (comercializada por SWS Silicones Corp.).
Material gelificante. Un sólido blando puede incluir un material gelificante que comprende alcoholes grasos que tienen de 20 a 60 átomos de carbono, o combinaciones de los mismos, a unas concentraciones que varían del 0,1 % al 8 % en peso de la composición. Cuando el material gelificante se combina con el disolvente de silicona volátil descrito anteriormente en el presente documento, proporciona a la composición una estructura físicamente estable dentro de la cual los materiales antitranspirantes particulados se dispersan y se mantienen como tales durante un período prolongado de tiempo.
Específicamente, el material gelificante puede comprender alcoholes grasos saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos, o mezclas de alcoholes grasos que tengan de 20 a 60 átomos de carbono, preferentemente de 20 a 40 átomos de carbono. Se prefieren las combinaciones de los alcoholes grasos. Los gelificantes de alcohol graso son preferentemente alcoholes monohídricos saturados no sustituidos o combinaciones de los mismos, que tienen un punto de fusión de 60 °C a 110 °C, más preferentemente entre 100 °C y 110 °C.
Se ha descubierto que este material gelificante a base de alcohol graso, cuando se combina con disolventes de silicona volátiles, proporciona una estructura estable para mantener una dispersión de material antitranspirante particulado en una formulación tópica sin necesidad de utilizar agentes espesantes particulados convencionales. Este material gelificante es especialmente útil para mantener la estabilidad física de las dispersiones particuladas que contienen concentraciones más elevadas de disolventes de silicona volátiles.
También se descubrió que los valores de fuerza de penetración de las composiciones antitranspirantes pueden controlarse ajustando las concentraciones totales de alcohol graso. Al controlar de este modo los valores de la fuerza de penetración, ya no es necesario utilizar disolventes orgánicos ni agentes espesantes para controlar los valores de la fuerza de penetración, ya que los disolventes o agentes espesantes suelen añadir costes a la formulación, introducen problemas adicionales de compatibilidad, y a menudo aportan cosméticos indeseables, tales como una adhesividad prolongada, dificultad en la facilidad al extender, mayor tiempo de secado y menor sensación de sequedad tras la aplicación.
Las concentraciones específicas de los materiales gelificantes pueden seleccionarse de acuerdo con el valor deseado de fuerza de penetración. Para formulacionesroll-onque tengan un valor de fuerza de penetración de 20 a 100 gramosfuerza, las concentraciones de material gelificante varían preferentemente del 0,1 % al 3 %, preferentemente del 1,5 % al 3 %, en peso de la composición antitranspirante. Para otras formulaciones en crema, incluidas aquellas formulaciones adecuadas para usar en dispositivos aplicadores de crema, que tienen un valor de fuerza de penetración de 100 gramos-fuerza a 500 gramos-fuerza, las concentraciones de material gelificante varían preferentemente del 3 % al 8 %, preferentemente del 3 % al 6 %, en peso de la composición antitranspirante.
Algunos ejemplos específicos de gelificantes de alcohol graso para usar en las composiciones antitranspirantes que están disponibles comercialmente incluyen, pero sin limitación, Unilin® 425, Unilin® 350, Unilin®550 y Unilin® 700 (suministrados por Petrolite)
Material de enmascaramiento de residuos. Las composiciones sólidas blandas pueden comprender además un emoliente no volátil como material de enmascaramiento de residuos. Dichos materiales y su uso en productos antitranspirantes son bien conocidos en la técnica de antitranspirantes, y cualquier material de este tipo puede ser incorporado a la composición de la presente invención, siempre que dicho material opcional sea compatible con los elementos esenciales de la composición o que no perjudiquen indebidamente el rendimiento o la cosmética del producto.
Las concentraciones del material opcional de enmascaramiento de residuos pueden variar del 0,1% al 40%, preferentemente del 1 % al 10 %, en peso de la composición antitranspirante. Estos materiales opcionales pueden ser líquidos a la temperatura ambiente, y pueden ser no volátiles. La expresión "no volátil", como se utiliza en este contexto, se refiere a materiales que tienen un punto de ebullición a la presión atmosférica de al menos 200 °C. Algunos ejemplos no limitativos de materiales de enmascaramiento de residuos adecuados para usar en los productos antitranspirantes incluyen estearato de butilo, adipato de diisopropilo, vaselina, siliconas no volátiles, octildodecanol, fenil trimeticona, miristato de isopropilo, benzoatos de etanol C12-15 y PPG-14 butil éter. Los materiales de enmascaramiento de residuos se describen, por ejemplo, en la Patente de Ee .UU. n.° 4.985.238.
Otros materiales. Las composiciones sólidas blandas pueden comprender además uno o más materiales adicionales que modifiquen las características físicas de las composiciones o que sirvan como componentes "activos" adicionales cuando se depositen sobre la piel. Muchos de dichos materiales son conocidos en la técnica de los antitranspirantes y se pueden utilizar en las composiciones antitranspirantes de la presente invención, siempre que dichos materiales opcionales sean compatibles con los materiales esenciales descritos en el presente documento o que no perjudiquen indebidamente el rendimiento del producto.
Algunos ejemplos no limitativos de materiales pueden incluir componentes activos tales como bacteriostáticos y fungistáticos, y componentes "no activos" tales como colorantes, fragancias, polvos cosméticos, emulsionantes, quelantes, agentes distribuidores, conservantes y adyuvantes de lavado. Algunos ejemplos de dichos materiales adecuados se describen en la Patente de EE.UU. 4.049.792; la Patente Canadiense 1.164.347; la Patente de EE.UU.
5.019.375; y la Patente de EE.UU. 5.429.816.
7.2.6 Aerosol
Una composición de aerosol puede comprender un concentrado, un propulsor o una combinación de los mismos. El alcohol es un componente predominante de los concentrados proporcionados en el presente documento. Algunos alcoholes útiles incluyen alcoholes C<1>-C<3>, siendo el etanol el alcohol preferido. En ciertos ejemplos, el alcohol se emplea a un nivel de concentración de al menos el 40 %, 50 %, o del 55 % al 80 %, en peso del concentrado.
En el alcohol se disuelve un activo antitranspirante, a un nivel del 1 % al 15 %, en peso del concentrado. Se pueden emplear diferentes activos antitranspirantes, que incluyen, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, clorhidrex de aluminio, clorhidrex de aluminio PG, clorhidrex de aluminio PEG, diclorhidrato de aluminio, diclorhidrex de aluminio PG, diclorhidrex de aluminio PEG, sesquiclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrex de aluminio PG, sesquiclorhidrex de aluminio PEG, sulfato de aluminio, octaclorhidrato de aluminio y circonio, tetraclorhidrex de aluminio y circonio GLY, pentaclorhidrato de aluminio y circonio, pentaclorhidrex de aluminio y circonio GLY, tetraclorhidrato de aluminio y circonio, triclorhidrato de aluminio y circonio, tetraclorhidrato de aluminio circonio GLY y triclorhidrato de aluminio circonio GLY. En un ejemplo, se elige clorhidrex de aluminio PG como activo antitranspirante.
Los concentrados antitranspirantes también pueden incluir un aceite o una mezcla de dos o más aceites. Algunos aceites útiles incluyen, por ejemplo, aceites de silicona volátiles y aceites orgánicos no volátiles. Como se utiliza en el presente documento, "silicona volátil" se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión de vapor medible en las condiciones ambientales. Algunos ejemplos no limitativos de siliconas volátiles adecuadas se describen en Toddet al.,"Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, 91: 27-32 (1976). La silicona volátil puede ser una silicona cíclica que tiene al menos 3 átomos de silicona o al menos 5 átomos de silicona pero no más de 7 átomos de silicona o no más de 6 átomos de silicona. Por ejemplo, se pueden utilizar siliconas volátiles que se ajusten a la fórmula:
en donde n es a partir de 3 o a partir de 5 pero no más de 7 o no más de 6. Estas siliconas cíclicas volátiles tienen generalmente una viscosidad inferior a 10 centistokes a 25 °C. Algunas siliconas volátiles adecuadas para utilizar en el presente documento incluyen, pero sin limitación, ciclometicona D5 (comercializada por G. E. Silicones); Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (comercializadas por Dow Corning Corp.); y GE 7207, GE 7158 y Silicone Fluids SF-1202 y SF-1173 (comercializadas por General Electric Co.). SWS-03314, SWS-03400, F-222, F-223, F-250, F-251 (comercializada por SWS Silicones Corp.); las siliconas volátiles 7158, 7207, 7349 (comercializadas por Union Carbide); MASIL SF-V (comercializada por Mazer) y combinaciones de las mismas. Algunos aceites de silicona volátiles adecuados también pueden incluir aceites de silicona lineales tales como, por ejemplo, DC200 (1 cSt), DC200 (0,65 cSt) y DC2-1184, todos ellos comercializados por Dow Corning Corp. En ciertos ejemplos, el aceite de silicona volátil puede tener una viscosidad inferior a 10 centistokes a 25 °C.
También pueden emplearse aceites orgánicos emolientes no volátiles. Una lista representativa y no limitativa de aceites emolientes incluye CETIOL CC (carbonato de dicaprililo), CETIOL<o>E (dicaprilil éter), CETIOL S (dietilhexilciclohexano) y CETIOL B (adipato de dibutilo), todos ellos comercializados por Cognis, y LEXFEEL 7 (diheptanoato de neopentilglicol) de Inolex. En ciertos ejemplos, los aceites emolientes orgánicos tienen una viscosidad inferior a 50 centistokes a 25 °C. La expresión "aceite emoliente orgánico", como se utiliza en el presente documento, se refiere a aceites emolientes sin silicona que son líquidos a 25 °C, y que son seguros y ligeros para la piel y pueden ser miscibles con aceites de silicona volátiles (como se han descrito anteriormente) y la solución de alcohol-activo antitranspirante en los intervalos de concentración descritos a continuación.
El aceite o la mezcla de aceites se incluye generalmente en las fórmulas concentradas a un nivel del 5 % al 45 %, en peso del concentrado. Estos intervalos de viscosidad indicados anteriormente en relación con las diferentes clases de aceite pueden facilitar las velocidades y los patrones de pulverización deseados, y pueden ayudar a minimizar la obstrucción de las boquillas. Para proporcionar la sensación deseada en la piel, una obstrucción mínima de las boquillas y una buena estabilidad del concentrado, la relación entre el alcohol y el aceite de silicona volátil es preferentemente superior a 1,0, 1,35 o 1,5. Y en los ejemplos que tienen tanto un aceite de silicona volátil como un aceite emoliente orgánico, la relación entre el alcohol y el aceite total es preferentemente superior o igual a 0,90. En ciertos ejemplos, los aceites son miscibles con el alcohol y la solución activa antitranspirante. Aunque son aceptables diferentes niveles de miscibilidad, los aceites son preferentemente lo suficientemente miscibles con el alcohol y la solución activa antitranspirante como para producir un concentrado que tiene un aspecto transparente.
Las composiciones antitranspirantes también pueden incluir agentes de enmascaramiento de residuos y propulsores, como se ha comentado anteriormente.
7.3 Composiciones para el cuidado personal
Las composiciones para el cuidado personal pueden incluir, pero sin limitación, estructurantes, humectantes, ácidos grasos, sales inorgánicas y otros agentes o activos antimicrobianos.
Una composición para el cuidado personal también puede incluir estructurantes hidrófilos, tales como estructurantes de hidratos de carbono y gomas. Algunos estructurantes de hidratos de carbono adecuados incluyen almidón en bruto (maíz, arroz, patata, trigo y similares) y almidón pregelatinizado. Algunas gomas adecuadas incluyen carragenina y goma xantana. Una composición para el cuidado personal puede incluir del 0,1 % al 30 %, del 2 % al 25 % o del 4 % al 20 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un estructurante de hidratos de carbono.
Una composición para el cuidado personal también puede incluir uno o más humectantes. Algunos ejemplos de dichos humectantes pueden incluir alcoholes polihídricos. Asimismo, los humectantes tales como la glicerina pueden incluirse en la composición para el cuidado personal como resultado de la producción o como un ingrediente adicional. Por ejemplo, la glicerina puede ser un subproducto tras la saponificación de la composición para el cuidado personal. La inclusión de un humectante adicional puede dar como resultado una serie de beneficios, tales como la mejora de la dureza de la composición para el cuidado personal, la disminución de la actividad del agua de la composición para el cuidado personal y la reducción de la velocidad de pérdida de peso de la composición para el cuidado personal con el tiempo debido a la evaporación del agua.
Una composición para el cuidado personal puede incluir sales inorgánicas. Las sales inorgánicas pueden ayudar a mantener un contenido o nivel de agua particular de la composición para el cuidado personal y a mejorar la dureza de la composición para el cuidado personal. Las sales inorgánicas también pueden ayudar a ligar el agua en la composición para el cuidado personal para evitar la pérdida de agua por evaporación u otros medios. Una composición para el cuidado personal puede incluir opcionalmente del 0,01 % al 15 %, del 1 % al 12 % o del 2,5 % al 10,5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de una sal inorgánica. Algunos ejemplos de sales inorgánicas adecuadas pueden incluir nitrato de magnesio, fosfato de trimagnesio, cloruro de calcio, carbonato de sodio, sulfato de sodio y aluminio, fosfato disódico, polimetafosfato de sodio, succinato de sodio y magnesio, tripolifosfato de sodio, sulfato de aluminio, cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, triclorhidrato de aluminio y circonio, complejo de glicina y triclorhidrato de aluminio y circonio, sulfato de cinc, cloruro de amonio, fosfato de amonio, acetato de calcio, nitrato de calcio, fosfato de calcio, sulfato de calcio, sulfato férrico, cloruro de magnesio, sulfato de magnesio y pirofosfato tetrasódico.
Una composición para el cuidado personal puede incluir uno o más agentes antibacterianos adicionales que pueden servir para mejorar aún más la eficacia antimicrobiana de la composición para el cuidado personal. Una composición para el cuidado personal puede incluir, por ejemplo, del 0,001 % al 2 %, del 0,01 % al 1,5 % o del 0,1 % al 1 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un agente o agentes antibacterianos adicionales. Algunos ejemplos de agentes antibacterianos adecuados pueden incluir carbanilidas, triclocarbán (también conocido como triclorocarbanilida), triclosán, un difenil éter halogenado disponible como DP-300 de Ciba-Geigy, hexaclorofeno, 3,4,5-tribromosalicilanilida y sales de 2-piridintiol-1-óxido, ácido salicílico y otros ácido orgánicos. Otros agentes antibacterianos adecuados se describen en la Patente de EE.UU. n.° 6.488.943.
7.3.1 Material activo en el cuero cabelludo
En una realización de la presente invención, la composición para el cuidado personal puede comprender un material activo para el cuero cabelludo, que puede ser un activo anticaspa. En una realización, el activo anticaspa se selecciona del grupo que consiste en: sales de piridinetona; carbonato de cinc; azoles, tales como ketoconazol, econazol y elubiol; sulfuro de selenio; azufre particulado; agentes queratolíticos tales como ácido salicílico; y mezclas de los mismos. En una realización adicional, el activo anticaspa puede ser un particulado anticaspa. En una realización, el particulado anticaspa es una sal de piridinetona. Dichos particulados anticaspa deberían ser física y químicamente compatibles con los componentes la composición y no deberían perjudicar indebidamente la estabilidad, la estética o el rendimiento del producto.
Los particulados de piridinetiona son activos particulados anticaspa adecuados para usar en la composición de la presente invención. En una realización, el activo anticaspa es una sal de 1 -hidroxi-2-piridinetiona y está en forma particulada. En una realización, la concentración del particulado anticaspa de piridinetona varía del 0,01 % al 5 %, en peso de la composición, o del 0,1%al 3 %, o del 0,1%al 2 %. En una realización, las sales de piridinetona son las que se forman a partir de metales pesados tales como cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio, generalmente cinc, normalmente, la sal de cinc de la 1 -hidroxi-2-piridinetiona (conocida como "piridinetiona de cinc" o "ZPT"; piritiona de cinc), comúnmente sales de 1 -hidroxi-2-piridinetona en forma de partículas de plaquetas. En una realización, las sales de 1 -hidroxi-2-piridinetona en forma partículas de plaquetas tienen un tamaño promedio de partícula de hasta 20 micrómetros, o de hasta 5 micrómetros, o de hasta 2,5 micrómetros. Las sales formadas a partir de otros cationes, tales como sodio, también pueden ser adecuadas. Se describen los activos anticaspa de piridinetona, por ejemplo, en la Patente de EE.UU. n.° 2.809.971; en la Patente de EE.UU. n.° 3.236.733; en la Patente de EE.UU. n.° 3.753.196; en la Patente de EE.UU. n.° 3.761.418; en la Patente de EE.UU. n.° 4.345.080; en la Patente de EE.UU. n.° 4.323.683; en la Patente de EE.UU. n.° 4.379.753; y en la Patente de EE.UU. n.° 4.470.982.
En una realización, además del activo anticaspa seleccionado entre las sales metálicas polivalentes de piritiona, la composición comprende además uno o más activos antifúngicos y/o antimicrobianos. En una realización, el activo antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en: alquitrán, azufre, carbón vegetal, pomada de Whitfield, pintura de castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparados de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (tales como terbinafina), aceite de árbol del té, aceite de hoja de clavo, coriandro, palmarosa, berberina, tomillo rojo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronélico, hinokitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticasa, butilcarbamato de yodopropinilo (IPBC), isotiazalinonas, tales como octilisotiazalinona, y azoles, y mezclas de los mismos. En una realización, el antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en: itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio, alquitrán y mezclas de los mismos.
En una realización, el antimicrobiano azólico es un imidazol seleccionado del grupo que consiste en: bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol, y mezclas de los mismos, o el antimicrobiano azólico es un triazol seleccionado del grupo que consiste en: terconazol, itraconazol y mezclas de los mismos. Cuando está presente en la composición, el activo antimicrobiano azólico está incluido en una cantidad del 0,01 % al 5 %, o del 0,1 % al 3 %, o del 0,3 % al 2 %, en peso total de la composición. En una realización, el activo antimicrobiano azólico es ketoconazol. En una realización, el único activo antimicrobiano es ketoconazol.
La presente invención también puede comprender una combinación de principios activos antimicrobianos. En una realización, la combinación del activo antimicrobiano se selecciona del grupo de combinaciones que consiste en: octopirox y piritiona de cinc, brea de pino y azufre, ácido salicílico y piritiona de cinc, ácido salicílico y elubiol, piritiona de cinc y elubiol, piritiona de cinc y climbasol, octopirox y climbasol, ácido salicílico y octopirox, y mezclas de los mismos.
En una realización, la composición comprende una cantidad eficaz de un material estratificado que contiene cinc. En una realización, la composición comprende del 0,001 % al 10 %, o del 0,01 % al 7 %, o del 0,1 % al 5 % de un material estratificado que contiene cinc, en peso total de la composición.
Los materiales estratificados que contienen cinc pueden ser aquellos cuyo crecimiento cristalino se produce principalmente en dos dimensiones. Es convencional describir las estructuras estratificadas no solamente como aquellas en las que todos los átomos están incorporados en capas bien definidas, sino también aquellas en las que hay iones o moléculas entre las capas, denominados iones de galería (A.F. Wells "Structural Inorganic Chemistry" Clarendon Press, 1975). Los materiales estratificados que contienen cinc (ZLM) pueden tener cinc incorporado en las capas y/o ser componentes de los iones de galería. Las siguientes clases de ZLM representan ejemplos relativamente comunes de la categoría general y no pretenden ser limitativas en cuanto al alcance más amplio de los materiales que encajan en esta definición.
Muchos ZLM se presentan de forma natural como minerales. En una realización, el ZLM se selecciona del grupo que consiste en: hidrocincita (hidróxido de carbonato de cinc), carbonato de cinc básico, auricalcita (hidróxido de carbonato de cinc y cobre), rosasita (hidróxido de carbonato de cobre y cinc), y las mezclas de los mismos. También pueden incluirse en la composición minerales relacionados que contengan cinc. Los ZLM naturales también pueden producirse en especies de capas aniónicas tales como los minerales de tipo arcilloso (por ejemplo, filosilicatos) que contienen iones de cinc de galería intercambiados iónicamente. Todos estos materiales naturales también pueden obtenerse sintéticamente o formarsein situen una composición o durante un proceso de producción.
Otra clase común de ZLM, que son a menudo, pero no siempre, sintéticos, son los hidróxidos dobles estratificados. En una realización, el ZLM es un hidróxido doble estratificado conforme a la fórmula [M2+<1>_xM3+x(OH)<2>]x+Am'x/mnH<2>O en donde algunos o todos los iones divalentes (M2+) son iones de cinc (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002, 248, 429-42).
Se puede preparar otra clase de ZLM denominados sales dobles de hidroxi (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-6). En una realización, el ZLM es una sal doble hidroxi conforme a la fórmula [M2+<1>-xM2+<1>+x(OH)<3>(<1>-y)]+ An'(<1>=<3>y)/nnH<2>O donde los dos iones metálicos (M2+) pueden ser iguales o diferentes. Si son iguales y están representados por cinc, la fórmula se simplifica a [Zn<1>+x(OH)<2>]2x+ 2x A '-n^O . Esta última fórmula representa (donde x = 0,4) materiales tales como hidroxicloruro de cinc e hidroxinitrato de cinc. En una realización, el ZLM es hidroxicloruro de cinc y/o hidroxinitrato de cinc. Éstos están relacionados también con la hidrocincita, en donde un anión divalente sustituye al anión monovalente. Estos materiales también pueden formarsein situen una composición o en o durante un proceso de producción.
En una realización, la composición comprende carbonato básico de cinc. Algunas fuentes de carbonato básico de cinc disponibles en el mercado incluyen carbonato básico de cinc (Cater Chemicals: Bensenville, IL, EE.UU.), carbonato de cinc (Shepherd Chemicals: Norwood, OH, EE.UU.), carbonato de cinc (CPS Union Corp.: Nueva York, NY, EE.UU.), carbonato de cinc (Elementis Pigments: Durham, Reino Unido) y carbonato de cinc AC (Bruggemann Chemical: Newtown Square, PA, EE.UU.). El carbonato de cinc básico, que también puede denominarse comercialmente "carbonato de cinc" o "carbonato básico de cinc" o "hidroxicarbonato de cinc", es una versión sintética que consiste en materiales similares a la hidrocincita natural. La estequiometría idealizada está representada por Zn<5>(oH)<6>(CO<3>)<2>, pero las relaciones estequiométricas reales pueden variar ligeramente, y puede haber otras impurezas incorporadas en la red cristalina.
En las realizaciones que tienen un material estratificado que contiene cinc y una piritiona o sal metálica polivalente de piritiona, la relación entre el material estratificado que contiene cinc y la piritiona o una sal metálica polivalente de piritiona es de 5:100 a 10:1, o de 2:10 a 5:1, o de 1:2 a 3:1.
7.3.2 Composiciones líquidas para el cuidado personal
Algunos ejemplos de composiciones líquidas que se eliminan por aclarado para el cuidado personal pueden incluir un portador acuoso, que puede estar presente a un nivel del 5 % al 95 % o del 60 % al 85 %. El portador acuoso puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y un disolvente orgánico. También se pueden emplear materiales portadores no acuosos.
Dichas composiciones para el cuidado personal que se eliminan por aclarado pueden incluir uno o más tensioactivos detergentes. El componente tensioactivo detergente puede estar incluido para proporcionar capacidad limpiadora al producto. A su vez, el componente tensioactivo detergente comprende un tensioactivo detergente aniónico, un tensioactivo detergente dipolar o anfótero, o una combinación de los mismos. Una lista representativa, no limitativa, de tensioactivos aniónicos incluye tensioactivos aniónicos detergentes para usar en las composiciones puede incluir laurilsulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato monoglicérido láurico de sodio, laurilsulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, laurilsulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, laurilsulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencensulfonato de sodio, cocoilisetionato de sodio y combinaciones de los mismos. En un ejemplo, el tensioactivo aniónico puede ser laurilsulfato de sodio o laureth sulfato de sodio. La concentración del componente tensioactivo aniónico en el producto debe ser suficiente para proporcionar el rendimiento de limpieza y formación de espuma deseados, y generalmente varía del 2 % al 50 %.
Los tensioactivos detergentes anfóteros adecuados para usar en las composiciones para el cuidado personal que se eliminan por aclarado son bien conocidos en la técnica, e incluyen aquellos tensioactivos descritos ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en los que un radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y en donde un sustituyente alifático puede contener de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de modo que un átomo de carbono puede contener un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Algunos ejemplos de compuestos que entran dentro de esta definición pueden ser 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecil-aminopropansulfonato de sodio, laurilsarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas tales como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio de acuerdo con las enseñanzas de la Patente de EE.UU. n.° 2.658.072, ácidos aspárticos de N-alquilo superior, tales como los producidos de acuerdo con las enseñanzas de la Patente de EE.UU. n.° 2.438.091, y los productos descritos en la Patente de EE.UU. n.° 2.528.378. Otros ejemplos de tensioactivos anfóteros pueden incluir lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato disódico, cocodianfoacetato disódico, y mezclas de los mismos. También pueden utilizarse anfoacetatos y dianfoacetatos.
Los tensioactivos detergentes dipolares adecuados para usar en las composiciones para el cuidado personal que se eliminan por aclarado son bien conocidos en la técnica, e incluyen aquellos tensioactivos descritos ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser cadenas lineales o ramificadas, y en donde un sustituyente alifático puede contener de 8 a 18 átomos de carbono, de modo que un átomo de carbono puede contener un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Otros tensioactivos dipolares pueden incluir betaínas, incluida la cocamidopropil betaína.
La composición líquida para el cuidado personal que se elimina por aclarado puede comprender una o más fases. Dichas composiciones para el cuidado personal pueden incluir una fase limpiadora y/o una fase beneficiosa (es decir, una composición monofásica o multifásica). Cada una de las fases limpiadora o beneficiosa puede incluir diferentes componentes. La fase limpiadora y la fase beneficiosa pueden estar mezcladas, separadas o una combinación de las mismas. La fase limpiadora y la fase beneficiosa también pueden estar marcadas (por ejemplo, a rayas).
La fase limpiadora de una composición para el cuidado personal puede incluir al menos un tensioactivo. La fase limpiadora puede ser una fase acuosa tensioactiva estructurada y constituir del 5 % al 20 %, en peso de la composición para el cuidado personal. Dicha fase tensioactiva estructurada puede incluir trideceth(n) sulfato de sodio, en lo sucesivo en el presente documento STnS, en donde n puede definir el promedio de moles de etoxilación. n puede variar, por ejemplo, de 0 a 3; de 0,5 a 2,7, de 1,1 a 2,5, de 1,8 a 2,2, o n puede ser 2. Cuando n puede ser inferior a 3, el STnS puede proporcionar una estabilidad mejorada, una compatibilidad mejorada de los agentes beneficiosos dentro de las composiciones para el cuidado personal, y una suavidad aumentada de las composiciones para el cuidado personal, como se divulga en la Publicación previa a la concesión de la Patente de EE.<u>U. n.° 2010/009285 A1.
La fase limpiadora también puede comprender al menos uno de un tensioactivo anfótero y un tensioactivo dipolar. Algunos tensioactivos anfóteros o dipolares adecuados (además de los citados en el presente documento) pueden incluir, por ejemplo, los descritos la Patente de EE.UU. n.° 5.104.646 y en la Patente de EE.UU. n.° 5.106.609.
Una fase limpiadora puede comprender un sistema estructurante. Un sistema estructurante puede comprender, opcionalmente, un emulsionante no iónico, opcionalmente, del 0,05 % al 5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un polímero asociativo; y un electrolito.
Opcionalmente, la composición para el cuidado personal puede estar exenta de laurilsulfato de sodio, en lo sucesivo en el presente documento SLS, y puede comprender al menos un 70 % de estructura laminar. Sin embargo, la fase limpiadora podría comprender al menos un tensioactivo, en donde el al menos un tensioactivo incluye SLS. Algunos ejemplos adecuados de SLS se describen en la Publicación previa a la concesión de la Patente de EE.UU. n.° 2010/0322878 A1.
Las composiciones para el cuidado personal que se eliminan por aclarado también pueden incluir una fase beneficiosa. La fase beneficiosa puede ser hidrófoba y/o anhidra. La fase beneficiosa también puede estar sustancialmente exenta de tensioactivos. Una fase beneficiosa también puede incluir un agente beneficioso. En particular, una fase beneficiosa puede comprender del 0,1 % al 50 % de un agente beneficioso en peso de la composición para el cuidado personal. La fase beneficiosa puede comprender alternativamente menos agente beneficioso, por ejemplo, del 0,5 % al 20 % de agente beneficioso, en peso de la composición para el cuidado personal. Algunos ejemplos no limitativos de agentes beneficiosos adecuados pueden incluir vaselina, monooleato de glicerilo, aceite mineral, aceites naturales y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos adicionales de agentes beneficiosos pueden incluir agentes beneficiosos insolubles en agua o hidrófobos. Otros agentes beneficiosos adecuados se describen en la Publicación previa a la concesión de la Patente de EE.UU. n.° 2012/0009285 A1.
Algunos ejemplos no limitativos de glicéridos adecuados para usar como agentes hidrófobos beneficiosos para la piel en el presente documento pueden incluir aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sésamo, aceites vegetales, aceite de semilla de girasol, aceite de soja, derivados de aceite vegetal, aceite de coco y aceite de coco derivatizado, aceite de semilla de algodón y aceite de semilla de algodón derivatizado, aceite de jojoba, manteca de cacao y combinaciones de los mismos.
Algunos ejemplos no limitativos de ésteres alquílicos adecuados para usar como agentes hidrófobos beneficiosos para la piel en el presente documento pueden incluir ésteres isopropílicos de ácidos grasos y ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (es decir, C10-C24), por ejemplo, ricinoleato de cetilo, cuyos ejemplos no limitativos pueden incluir palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, riconoleato de cetilo y riconoleato de estearilo. Otro ejemplo puede incluir laurato de hexilo, laurato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de diisohexilo, adipato de dihexildecilo, sebacato de diisopropilo, acil-isononanoato de laurillactato, lactato de miristilo, lactato de cetilo y combinaciones de los mismos.
Algunos ejemplos no limitativos de ésteres de ácidos grasos de poliglicerina adecuados para usar como agentes hidrófobos beneficiosos para la piel en el presente documento pueden incluir diestearato de decaglicerilo, diisoestearato de decaglicerilo, monomiriato de decaglicerilo, monolaurato de decaglicerilo, monooleato de hexaglicerilo y combinaciones de los mismos.
La composición para el cuidado personal que se elimina por aclarado puede aplicarse por diversos medios, incluidos por frotamiento, limpiando o frotando con las manos o los dedos, o mediante un instrumento y/o un dispositivo de mejora de la administración. Algunos ejemplos no limitativos de instrumentos incluyen una esponja o un aplicador con punta de esponja, un puff de ducha de malla, un hisopo, un cepillo, una toallita (por ejemplo, un paño), una esponja vegetal, y combinaciones de los mismos. Algunos ejemplos no limitativos de dispositivos de mejora de la administración incluyen dispositivos mecánicos, eléctricos, ultrasónicos y/u otros de energía. El empleo de un instrumento o dispositivo puede ayudar a la administración del agente antimicrobiano particulado a las regiones objetivo, tales como, por ejemplo, folículos pilosos y ondulaciones que pueden existir en la axila. El producto de cuidado que se elimina por aclarado puede venderse junto con dicho instrumento o dispositivo. Alternativamente, un instrumento o dispositivo puede venderse por separado pero contener indicios que indiquen su uso con un producto de cuidado que se elimina por aclarado. Los instrumentos y dispositivos de administración pueden emplear partes reemplazables (por ejemplo, las partes de interacción con la piel), que puede venderse por separado o junto con el producto de cuidado que se elimina por aclarado en un kit.
7.3.3 Composiciones sólidas para el cuidado personal
Como se indica en el presente documento, las composiciones para el cuidado personal pueden adoptar numerosas formas. Una forma adecuada es la de una composición sólida para el cuidado personal. Las composiciones sólidas pueden adoptar muchas formas, como polvo, pellas, barras, etc. En general, estas formas se describirán en el presente documento como jabón en pastilla, pero debe entenderse que la composición sólida podría tener otra forma o figura. Un ejemplo de una composición de jabón en pastilla para el cuidado personal puede incluir del 0,1 % al 35 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de agua, del 45 % al 99 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de jabón, y del 0,01 % al 5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un agente antimicrobiano particulado. Otro jabón antimicrobiano en barra adecuado puede incluir, por ejemplo, del 0,1 % al 30 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de agua, del 40 % al 99 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de jabón, y del 0,25 % al 3 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un agente antimicrobiano particulado.
Las composiciones de jabón en pastilla pueden denominarse composiciones convencionales de jabón en pastilla sólido (es decir, que no fluye). Algunas composiciones de jabón en pastilla pueden comprender jabón convencional, mientras que otras pueden contener tensioactivos sintéticos, y otras más pueden contener una mezcla de jabón y tensioactivo sintético. Las composiciones en barra pueden incluir, por ejemplo, del 0 % al 45 % de un tensioactivo aniónico sintético. Un ejemplo de jabón convencional adecuado puede incluir pastillas de jabón de tocador molidas que no estén construidas (es decir, que incluyan un 5 % o menos de un mejorador tensioactivo soluble en agua).
Una composición en barra para el cuidado personal puede incluir jabón. En peso, el jabón puede ser, por ejemplo, del 45 % al 99 % o del 50 % al 75 %, en peso de la composición para el cuidado personal. Dichos kits pueden incluir un jabón clásico, es decir, una sal de amonio de un metal alcalino o de alcanol de un ácido monocarboxílico de alcano o alqueno. Los cationes de sodio, magnesio, potasio, calcio, mono-, di- y trietanol amonio, o combinaciones de los mismos, pueden ser adecuados para una composición para el cuidado personal. El jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede incluir jabones de sodio o una combinación de jabones de sodio con del 1 % al 25 % de amonio, potasio, magnesio, calcio, o una mezcla de estos jabones. Adicionalmente, el jabón puede ser sales de metales alcalinos bien conocidos de ácidos alcanoicos o alquenoicos que tienen de 12 a 22 átomos de carbono o de 12 a 18 átomos de carbono. Otro jabón adecuado pueden ser los carboxilatos de metales alcalinos de hidrocarburos de alquilo o alqueno que tienen de 12 a 22 átomos de carbono. Algunas composiciones de jabón adecuadas adicionales se describen en la Publicación previa a la concesión de la Patente de e E.UU. n.° 2012/0219610 A1.
Una composición para el cuidado personal también puede incluir jabones que tengan un ácido graso. Por ejemplo, una composición de jabón en pastilla podría contener del 40 % al 95 % de un jabón de un metal alcalino soluble de ácidos grasos C<8>-C<24>o C<10>-C<20>. El ácido graso puede tener, por ejemplo, una distribución de aceite de coco que puede proporcionar un extremo inferior de un amplio intervalo de pesos moleculares, o puede tener una distribución de ácidos grasos de aceite de cacahuete o de colza, o sus derivados hidrogenados, que puede proporcionar un extremo superior del amplio intervalo de pesos moleculares. Otras composiciones de este tipo pueden incluir una distribución de ácidos grasos de sebo y/o de aceite vegetal. El sebo puede incluir mezclas de ácidos grasos que pueden tener normalmente una distribución aproximada de la longitud de la cadena de carbono de 2,5 % de C<14>, 29 % de C<16>, 23 % de C<18>, 2 % de palmitoleico, 41,5 % de oleico y 3 % de linoleico. El sebo también puede incluir otras mezclas con una distribución similar, tales como los ácidos grasos derivados de diferentes sebos y/o mantecas animales. En un ejemplo, el sebo también puede endurecerse (es decir, hidrogenarse) de modo que algunas o todos los restos de ácidos grasos insaturados puedan convertirse en restos de ácidos grasos saturados.
Algunos ejemplos de aceites vegetales adecuados incluyen aceite de soja, aceite de coco, aceite de palmiste, estearina de aceite de palma, aceite de soja y aceite de salvado de arroz hidrogenado, o mezclas de los mismos, ya que dichos aceites pueden encontrarse entre las grasas más fácilmente disponibles. Un ejemplo de aceite de coco adecuado puede incluir una proporción de ácidos grasos que tienen al menos 12 átomos de carbono del 85 %. Dicha proporción puede ser mayor cuando se utilizan mezclas de aceite de coco y grasas tales como sebo, aceite de palma o aceites o grasas de frutos secos no tropicales, donde las longitudes de la cadena principal pueden ser C<16>y superiores. El jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede ser, por ejemplo, un jabón de sodio que tiene una mezcla de 67-68 % de sebo, 16-17 % de aceite de coco, 2 % de glicerina y 14 % de agua.
El jabón incluido en una composición para el cuidado personal también puede ser insaturado de acuerdo con las normas comercialmente aceptables. Por ejemplo, un jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede incluir del 37 % al 45 % de material saponificado insaturado.
Los jabones incluidos en una composición para el cuidado personal pueden elaborarse, por ejemplo, mediante un proceso clásico de ebullición en caldera o modernos procesos continuos de fabricación de jabón, en donde pueden saponificarse grasas y aceites naturales tales como sebo o aceite de coco o sus equivalentes con un hidróxido de un metal alcalino mediante procedimientos bien conocidos por los expertos en la materia. El jabón también puede fabricarse neutralizando ácidos grasos tales como láurico (C<12>), mirístico (C<14>), palmítico (C<16>) o esteárico (C<18>), con un hidróxido o un carbonato de un metal alcalino.
El jabón incluido en una composición para el cuidado personal también podría elaborarse mediante un proceso continuo de fabricación de jabón. El jabón podría transformarse en fideos de jabón mediante un proceso de secado instantáneo a vacío. Un ejemplo de fideo de jabón adecuado comprende un 67,2 % de jabón de sebo, un 16,8 % de jabón de coco, un 2 % de glicerina y un 14 % de agua, en peso de los fideos de jabón. A continuación, los fideos de jabón pueden utilizarse en un proceso de molienda para finalizar una composición para el cuidado personal.
Ejemplos
La materia objeto actualmente divulgada se entenderá mejor mediante la referencia a los siguientes Ejemplos, que se proporcionan a modo de ejemplo de la divulgación y no de forma excluyente.
Ejemplo 1: acorde A que contiene compuestos de almizcle
Este Ejemplo proporciona un acorde que comprende compuestos de almizcle. En la Tabla 1 se proporciona un resumen de los compuestos y la cantidad de cada compuesto utilizada para la Formulación A, que es un acorde específico de almizcle.
Tabla 1. Com osición de la Formulación A
Ejemplo 2: acorde B que contiene compuestos de almizcle (referencia)
Este Ejemplo proporciona un acorde que comprende compuestos de almizcle. En la Tabla 2 se proporciona un resumen de los compuestos y la cantidad de cada compuesto utilizada para la Formulación B, que es un acorde específico de almizcle.
Tabla 2. Composición de la formulación B
Ejemplo 3: acorde C que contiene compuestos de almizcle
Este Ejemplo proporciona un acorde de fragancia que comprende compuestos de almizcle. En la Tabla 3 se proporciona un resumen de los componentes que pueden utilizarse para la Formulación C, que es un acorde específico de almizcle.
Tabla 3. Composición de la Formulación C
Ejemplo 4: influencia de los compuestos de almizcle en los niveles de a-amilasa salival
La a-amilasa salival se utiliza ampliamente como biomarcador del estrés agudo. El objetivo de este estudio era investigar la influencia de los compuestos individuales de las fragancias, particularmente los compuestos de almizcle, sobre los niveles de a-amilasa salival de un sujeto antes y después de la exposición a un factor estresante. El sujeto olfateó cada compuesto de almizcle, a continuación se expuso a un factor estresante. El objetivo era identificar uno o más compuestos de almizcle específicos que provocaran el menor cambio en los niveles de a-amilasa salival o que disminuyeran los niveles de a-amilasa salival de un sujeto en comparación con antes de su administración, reduciendo o inhibiendo de este modo una respuesta a los estímulos de estrés. Los resultados se resumen en la Figura 1, que muestra el cambio porcentual en los niveles de a-amilasa salival tras la inhalación de diferentes compuestos de fragancia, en comparación con el cambio porcentual en los niveles de a-amilasa salival tras inhalar un control (dipropilenglicol). Los valores depdel control en comparación con cada compuesto de almizcle se calcularon como sigue: rosamusk (p = 0,0366), habanolide (p = 0,1163), ambrettolide (p = 0,1397).
Ejemplo 5: influencia de los compuestos de almizcle en los niveles de cortisol salival
El cortisol salival se utiliza ampliamente como biomarcador del estrés. El objetivo de este estudio era investigar la influencia de los compuestos individuales de las fragancias, particularmente los compuestos de almizcle, sobre los niveles de cortisol salival de un sujeto antes y después de la exposición a un factor estresante. El sujeto olfateó cada compuesto de almizcle, a continuación se expuso a un factor estresante. El objetivo era identificar uno o más compuestos de almizcle específicos que provocaran el menor cambio en los niveles de cortisol salival o que disminuyeran los niveles de cortisol salival de un sujeto en comparación con antes de su administración, reduciendo o inhibiendo de este modo una respuesta a los estímulos de estrés. Los resultados se resumen en la Figura 2, que muestra el cambio porcentual en los niveles de cortisol salival tras la inhalación de diferentes compuestos de fragancia, en comparación con el cambio porcentual en los niveles de cortisol salival tras inhalar un control (dipropilenglicol).
Ejemplo 6: influencia de los compuestos macrocíclicos de almizcle en los niveles de a-amilasa salival
En este Ejemplo se evaluaron los efectos de varios compuestos macrocíclicos de almizcle sobre los niveles de aamilasa salival de un grupo de prueba.
Entre doce y catorce especialistas femeninas de entre 30 y 45 años participaron en este estudio para cada uno de los materiales de prueba. El estrés se indujo mediante una prueba cronometrada de matemáticas/palabras de diez minutos en un entorno de competición en grupos pequeños. El material de almizcle se introdujo a intervalos durante la prueba de estrés.
Se recogió saliva antes e inmediatamente después de la prueba de estrés. Se analizó la actividad de la a-amilasa salival de las muestras de saliva utilizando un kit de ensayo de reacción cinética disponible en el mercado (Salimetrics®, State College, PA).
El cambio en el nivel de a-amilasa salival de una especialista para cada compuesto de almizcle probado se resume en la Tabla 4.
T l 4. R m n l niv l - mil liv l r m lmiz l r o.
Los resultados de la Tabla 4 muestran que los niveles de a-amilasa salival en la muestra de control aumentaron casi un 67 %. Sin embargo, los datos muestran que el uso de estos compuestos macrocíclicos individuales del almizcle dio como resultado unos niveles sustancialmente más bajos de a-amilasa salival tras la prueba de estrés. Por lo tanto, los datos demostraron que la inhalación de estos compuestos macrocíclicos de almizcle inhibía el aumento de la a-amilasa salival en situaciones de estrés.
Ejemplo 7: influencia de los compuestos no macrocíclicos de almizcle en los niveles de a-amilasa salival (referencia)
En este Ejemplo se evaluaron los efectos dos grupos compuestos no macrocíclicos de almizcle sobre los niveles de a-amilasa salival de un grupo de prueba.
Los materiales y los métodos eran iguales que en el Ejemplo 6. El cambio en el nivel de a-amilasa salival de una especialista para cada compuesto de almizcle probado se resume en la Tabla 5.
T l . R m n l niv l - mil liv l r m lmiz l r .
Los resultados de la Tabla 5 muestran que los niveles de a-amilasa salival para dos compuestos no macrocíclicos específicos de almizcle aumentaron tanto o más que el disolvente de control. Por lo tanto, la inhalación de estos dos compuestos no macrocíclicos de almizcle por separado no inhibió el aumento de la a-amilasa salival en situaciones de estrés.
Ejemplo 8: influencia del compuesto de almizcle Musk T en la reactividad de la a-amilasa salival y el cortisol al estrés agudo (referencia)
En este estudio participaron catorce especialistas mujeres de entre 30 y 45 años. El estrés se indujo mediante una prueba cronometrada de matemáticas/palabras de diez minutos en un entorno de competición en grupos pequeños. La fragancia se introdujo a intervalos durante la prueba de estrés. Se recogió saliva antes (Pre) e inmediatamente después (Post) de la prueba de estrés. Se analizó la a-amilasa salival de las muestras de saliva utilizando un kit de ensayo de reacción cinética disponible en el mercado, y para el cortisol salival utilizando un kit de inmunoensayo enzimático de alta sensibilidad (Salimetrics@, State College, PA).
El compuesto Musk T se formuló en una fragancia en una cantidad del 2,5 % en peso para usar en el presente ejemplo. Se mezcló un 75 % en peso de una fragancia floral con un 25 % en peso de Musk T para formar una mezcla. A continuación, se diluyó un 10 % de la mezcla con un 90 % de DPG para formar una fragancia que contiene almizcle.
Como se muestra en la Figura 3, el nivel de a-amilasa salival antes frente a después aumentó en respuesta a la prueba de estrés, un 38 % con fragancia y un 120 % con DPG solo.
Como se muestra en la Figura 4, El nivel de cortisol salival antes frente a después en respuesta a la prueba de estrés disminuyó un 8 % con la fragancia y aumentó un 24 % con DPG solo.
El aumento de la a-amilasa salival durante la prueba de estrés en presencia del compuesto Musk T fue menor que con el control. Con respecto a los cambios en el cortisol durante la prueba de estrés, en presencia de Musk T, se produjo una disminución en los niveles de cortisol, lo que contrasta con el aumento observado con el control. Los resultados de este estudio demuestran que la presencia de Musk T durante una tarea estresante tiene una influencia positiva al atenuar el efecto del factor estresante, y que tanto el eje simpático como el HPA pueden estar implicados.
Ejemplo 9: influencia del compuesto de almizcle Musk T en la función de las ondas cerebrales y la reactividad de la a-amilasa salival y el cortisol al estrés agudo (referencia)
Este estudio se realizó usando los métodos descritos anteriormente en el Ejemplo 8. El compuesto Musk T se formuló en una cantidad del 10 % en peso en DPG para usar como fragancia que contiene almizcle en el presente ejemplo.
Se realizó un análisis de la variante contingente negativa (CNV) de las ondas cerebrales registradas de los sujetos mediante EEG (electroencefalografía) en presencia del compuesto de la fragancia de almizcle. El análisis de la CNV se resume en Okazakiet al.,Proceedings of the 13th International Congress of Flavours, Fragrances and Essential Oils, 15-19 de octubre de 1995.
Como se muestra en la Figura 5, el nivel de a-amilasa salival antes frente a después aumentó en respuesta a la prueba de estrés, un 47 % con fragancia y un 161 % con DPG solo.
Como se muestra en la Figura 6, el nivel de cortisol salival antes frente a después aumentó en respuesta a la prueba de estrés, un 10 % con fragancia y un 41 % con DPG solo.
El análisis de la variante contingente negativa (VNC) de las ondas cerebrales de los sujetos expuestos a la fragancia muestra un aumento del 32,5 % en el nivel de relajación al exponerse a la fragancia.
El aumento de la a-amilasa salival durante la prueba de estrés en presencia de Musk T fue menor que con el control. De forma similar, el aumento de los niveles de cortisol durante la prueba de estrés fue menor en presencia de Musk T que con el control. Asimismo, el análisis de la CNV de los datos EEG de los sujetos expuestos a Musk T identificó un aumento de las ondas cerebrales asociadas a un estado emocional de relajación. Los resultados de este estudio demuestran que la presencia de una fragancia Musk T durante una tarea estresante tiene una influencia positiva al atenuar el efecto del factor estresante, y que tanto el eje simpático como el HPA pueden estar implicados.
Ejemplo 10: influencia de Rosamusk en la reactividad de la a-amilasa salival y el cortisol al estrés agudo (referencia)
El estudio se realizó usando los métodos descritos anteriormente en el Ejemplo 8. El compuesto Rosamusk se formuló en una cantidad del 10 % en peso en DPG para usar como fragancia que contiene almizcle en el presente ejemplo. Como se muestra en la Figura 7, El nivel de a-amilasa salival antes frente a después en respuesta a la prueba de estrés disminuyó un 15 % con la fragancia y aumentó un 33 % con DPG solo.
Como se muestra en la Figura 8, el nivel de cortisol salival antes frente a después aumentó en respuesta a la prueba de estrés, un 7 % con fragancia y un 25 % con DPG solo.
Durante la prueba de estrés, el nivel de a-amilasa salival en presencia de Rosamusk disminuyó, mientras que el nivel de a-amilasa salival aumentó con el control. Con respecto a los cambios en el cortisol durante la prueba de estrés, el aumento del nivel de cortisol durante la prueba de estrés fue menor en presencia de Rosamusk que con el control. Los resultados de este estudio demuestran que la presencia de Rosamusk durante una tarea estresante tiene una influencia positiva al atenuar el efecto del factor estresante, y que tanto el eje simpático como el HPA pueden estar implicados.
Ejemplo 11: influencia del compuesto de almizcle Musk T en la reactividad de la a-amilasa salival y el cortisol al estrés agudo y prueba con autoinforme del consumidor sobre el estado emocional (referencia)
El estudio se realizó usando los métodos descritos anteriormente en el Ejemplo 8.
En el presente ejemplo, se mezcló un 54 % en peso de una fragancia floral con un 46 % en peso de Musk T para formar una mezcla. a continuación, se diluyó un 10 % de la mezcla con un 90 % en peso de DPG para formar la fragancia que contiene almizcle. Por lo tanto, el compuesto Musk T se preparó en una cantidad del 4,6 % en peso en la composición de la fragancia total.
Además de medir el nivel de a-amilasa salival y el nivel de cortisol antes y después de la prueba de estrés en presencia o ausencia de un compuesto de fragancia de almizcle, un grupo de consumidores (N = 15) proporcionó un autoinforme sobre su estado emocional tras la exposición a la fragancia. Los especialistas también realizaron un autoinforme de la medición de la emoción, según lo determinado por un cuestionario PANAS (Escala de Afecto Positivo y Afecto Negativo).
Como se muestra en la Figura 9, El nivel de cortisol salival antes frente a después en respuesta a la prueba de estrés disminuyó un 11 % con la fragancia y aumentó un 4 % con DPG solo.
El nivel de a-amilasa salival antes frente a después en respuesta a la prueba de estrés aumentó un 35,3 % con la fragancia y aumentó un 50,8 % con DPG solo.
En el cuestionario del autoinforme del consumidor, el 100% de los especialistas se sintió "a gusto", "relajado" y "tranquilo" tras la exposición a la fragancia.
Con respecto a la prueba PANAS de autoinforme del consumidor, se produjo una disminución del 6,4 % en los atributos estimulantes tras la exposición a la fragancia.
Con respecto a los cambios en la a-amilasa salival antes y después de la prueba de estrés, en presencia de la fragancia Musk T, se produjo un aumento de los niveles de a-amilasa salival. Sin embargo, el aumento del control (DPG solo) fue mucho mayor que con la fragancia Musk T (35,3 % frente al 50,8 % del DPG solo).
De forma similar, de acuerdo con los cuestionarios de los informes de los consumidores, la fragancia Musk T provocó estados emocionales de relajación, con una disminución en los atributos estimulantes. Los resultados de este estudio demuestran que la presencia de la fragancia Musk T durante una tarea estresante tiene una influencia positiva al atenuar el efecto del factor estresante, y que tanto el eje simpático como el HPA pueden estar implicados.
Ejemplo 12: influencia de la Formulación B en los niveles de a-amilasa salival y de cortisol salival (referencia)Este estudio se realizó usando la Formulación B descrita anteriormente en el Ejemplo 2. Se preparó una composición de fragancia utilizando un 10 % p/p de la Formulación B mezclada con un 90 % p/p de una composición de fragancia afrutada. Se tomaron muestras salivales antes y después de una prueba de estrés.
Como se muestra en la Figura 10, los niveles de a-amilasa salival fueron inferiores en respuesta a la combinación de la Formulación B y la composición de fragancia afrutada frente a la composición de fragancia afrutada sola.
Como se muestra en la Figura 11, los niveles de cortisol salival fueron inferiores en respuesta a la combinación de la Formulación B y la composición de fragancia afrutada frente a la composición de fragancia afrutada sola.
Como se muestra en la Figura 12, los niveles de cortisol salival fueron inferiores en respuesta a la combinación de la Formulación B y la composición de fragancia afrutada frente a la composición de fragancia afrutada sola y frente al disolvente solo.
Los resultados de este estudio demuestran que tanto los niveles de a-amilasa salival como de cortisol salival disminuyen en presencia de la Formulación B junto con la composición de fragancia afrutada más que en presencia de la composición de fragancia afrutada sola. Por lo tanto, los datos demostraron que la combinación de la Formulación B y la composición de fragancia afrutada inhibía el aumento de a-amilasa salival y cortisol salival en situaciones de estrés.
Ejemplo 13: compuestos eficaces contra los factores estresantes
En el presente Ejemplo se proporcionan los resultados de los compuestos que mostraron un cambio en los niveles de a-amilasa salival, los niveles de cortisol salival, o ambos. Se utilizó dipropilenglicol (DPG) como disolvente y control. Se indujo estrés en varios especialistas (aproximadamente 10-15) para cada compuesto probado utilizando una prueba cronometrada de matemáticas/palabras de diez minutos en un entorno de competición en grupos pequeños. El compuesto de prueba se introdujo a intervalos durante la prueba de estrés.
Se recogió saliva antes e inmediatamente después de la prueba de estrés. Se analizaron los niveles de actividad de cortisol y a-amilasa salival de las muestras de saliva utilizando un kit de ensayo de reacción cinética disponible en el mercado (Salimetrics®, State College, PA).
El cambio en los niveles de a-amilasa salival y de cortisol salival de un especialista para cada compuesto probado se resume en la Tabla 6.
Tabla 6
Los resultados de este estudio demostraron que los niveles de a-amilasa salival y de cortisol salival disminuyen en presencia de Rosamusk, Habanolid® ((12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona), ambrettolide (17-oxacicloheptadec-6-en-1-ona), Muscona L, 3-metil-5-((1R)-2,2,3-trimetilciclopentil)pentan-2-ona, phantolide (1-(1,1,2,3,3,6-hexametil-2H-inden-5-il)etanona) más que en presencia de DPG solo. Los niveles de cortisol salival disminuyeron en presencia de Hindinol® ((E)-2-metil-4-(2,2,3-trimetil-1-ciclopent-3-enil)but-2-en-1-ol) más que en presencia de DPG solo.
Ejemplo 14: influencia de la Formulación A en los niveles de a-amilasa salival y de cortisol salival
Este estudio se realizó usando la Formulación A descrita anteriormente en el Ejemplo 1. Se preparó una composición de fragancia utilizando un 10 % p/p de la Formulación A mezclado con un 90 % p/p de una composición de fragancia. Se tomaron muestras salivales antes y después de una prueba de estrés para evaluar la inhibición de la a-amilasa y el cortisol. Los participantes fueron expuestos a la Formulación A de la composición de fragancia en diferentes momentos, incluyendo, antes de la aplicación del factor estresante, durante la duración del factor estresante y únicamente durante la primera mitad de la exposición al factor estresante. Las puntos temporales de olfateo y los resultados se resumen en la Tabla 7.
T l 7. R m n l inhi i i n l - mil l ri l n r n n r r .
Los resultados de este estudio demuestran que los niveles de cortisol disminuyeron en presencia de la Formulación A junto con la composición de fragancia más que en presencia del disolvente solo. Por lo tanto, los datos demostraron que la combinación de la Formulación A y la composición de fragancia inhibía el aumento de la a-amilasa salival en situaciones de estrés cuando se olía antes de la aplicación del factor estresante.
Ejemplo 15: datos de la respuesta a la dosis de la Formulación A
En este Ejemplo, se probó la Formulación A del Ejemplo 1 en diferentes cantidades (basadas en gotas) para determinar la respuesta a la dosis del cambio porcentual en los niveles de a-amilasa salival y cortisol salival de un sujeto.
Metodología para el número de gotas. En este estudio participaron entre diez y veinticuatro especialistas de 30-45 años. La cantidad de fragancia probada se dividió en partes iguales y se aplicó en 6 papeles secantes de 7,62 x 12,7 cm (3 por 5 pulgadas). Se pesaron y se colocaron en la sala de pruebas 3o minutos antes de la prueba de estrés para que se equilibraran.
El estrés se indujo mediante una prueba cronometrada de matemáticas/palabras de diez minutos en un entorno de competición en grupos pequeños. Se retiraron las tarjetas secantes y se pesaron de nuevo tras la prueba de estrés. La diferencia de peso representaba la pérdida de peso en la sala de pruebas de 102790,2 l (3630 pies cúbicos).
Se recogió saliva antes (Pre) e inmediatamente después (Post) de la prueba de estrés. Se analizó la a-amilasa salival de las muestras de saliva utilizando un kit de ensayo de reacción cinética disponible en el mercado, y para el cortisol salival utilizando un kit de inmunoensayo enzimático de alta sensibilidad (Salimetrics ®, State College, PA).
Se determinó la concentración de la formulación en el espacio de cabeza. Se midió la concentración de la mezcla en el espacio de cabeza y se calculó la pérdida de peso de la mezcla al final de la prueba. A continuación se proporciona un resumen de los datos.
T l . R m n l r l i r m z l
1 pie cúbico = 28317 l
Ejemplo 16: datos de la respuesta a la dosis de la Formulación A
En este Ejemplo, se probó la Formulación A del ejemplo 1 en diferentes cantidades (basadas en gotas) utilizando el procedimiento descrito en el Ejemplo 15. A continuación se proporciona un resumen de los datos.
T l . R m n l l r l i r if r n m z l
1 pie cúbico = 28317 l
Ejemplo 17: datos de la respuesta a la dosis de la Formulación A
En este Ejemplo, se probó la Formulación A del ejemplo 1 en diferentes cantidades (basadas en gotas) utilizando el procedimiento descrito en el Ejemplo 15. A continuación se proporciona un resumen de los datos.
Tabla 10. Resumen de los datos de la res uesta a la dosis
1 pie cúbico = 28317 l
Ejemplo 18: productos de consumo y método para determinar las concentraciones
La Formulación A, como se muestra en los Ejemplos 15-17, en fase vapor a entre 0,26 ng/l (7,4 ng/pie3) y 0,978 ng/l (27,7 ng/pie3) (1 pie cúbico = 28317 l), proporciona una reducción de los marcadores de cortisol y alfa amilasa. Esto indica la reducción del estrés en un sujeto.
A continuación se indica la concentración en champú y producto sólido blando APDO que debe añadirse de dicho acorde para llegar a una fase de vapor de 0,26 ng/l a 0,978 ng/l (de 7,4 ng/pie3 a 27,7 ng/pie3). Este procedimiento puede utilizarse para determinar la concentración en el producto necesaria para los productos de consumo.
Método de estimación:
El coeficiente de reparto soporte-aire puede medirse para materiales en varios soportes.
jr_ Q,soporte
¿^^soporte-aire r Li,aire(1) donde:
Ki,soporte-aire es el coeficiente de reparto soporte-aire para el componente i en la fórmula de la fragancia
Ci, soporte es la concentración del componente i en el soporte de la fórmula del producto en molaridad, M
Ci, aire es la concentración del componente i en el aire del espacio de cabeza en equilibrio con el soporte de la fórmula en molaridad, M
Para el "Acorde de ejemplo" en los componentes de soporte del champú BC-162, los coeficientes de reparto log chasisaire son los indicados en la Tabla 11.
Tabla 11. Coeficientes de re arto con el aire
La siguiente es una conversión para llegar a unidades de molaridad en aire:
Para determinar la concentración en el soporte, Cisoporte, se utiliza el siguiente cálculo:
„m ol~m ol .^logK
L'i,aire^ L'i,aire ^ 10(3)
El porcentaje de peso en el soporte viene determinado por lo siguiente:
donde:
Psoporte es la densidad del soporte en g/ml
PMi es el peso molecular del componente i
Los porcentajes en peso de los componentes individuales del acorde se suman para generar el porcentaje en peso total que se utilizará en el soporte.
Los porcentajes en peso objetivo para el total del Acorde de ejemplo en el producto son los mostrados en la Tabla 12.
T l 12. P r n n iv
Las cifras anteriores suponen un espacio de cabeza en equilibrio del producto puro.
Cuando se utiliza un producto de consumo, a menudo, el punto de contacto que experimenta el consumidor requerirá un nivel más alto en el producto, de modo que cuando la fragancia se pierde a través de un proceso de lavado o se diluye en el aire circundante, la concentración sigue estando dentro de los límites.
Cuando se consideran las condiciones de uso, la concentración de producto puro calculada debe incrementarse en un factor de aproximadamente tres órdenes de magnitud a aproximadamente cinco órdenes de magnitud.
Normalmente, cuando la concentración en uso es un uso húmedo (es decir, tejido o pelo mojados) debería ser suficiente con aumentar la concentración de producto en tres órdenes de magnitud por encima de la concentración calculada de producto puro. Para aplicaciones no húmedas (es decir, desodorantes, dispositivos para el cuidado del aire) debería ser suficiente con aumentar la concentración del producto en cinco órdenes de magnitud por encima de la concentración calculada del producto puro.
Por ejemplo, un 0,015 % del Acorde de ejemplo proporcionará un espacio de cabeza húmedo de tejido y/o de cabello en equilibrio de aproximadamente 0,024 ppb (equivalente a aproximadamente 7,4 ng/cf, 0,26 ng/l) y un 0,056 % del Acorde de ejemplo proporcionará un espacio de cabeza húmedo de tejido y/o de pelo en equilibrio de aproximadamente 0,09 ppb (equivalente a aproximadamente 27,7 ng/cf, 0,978 ng/l).
En un contexto de antitranspirante sólido blando como ejemplo, se necesitaría aproximadamente un 0,4 % del acorde para garantizar que la concentración del Acorde de ejemplo es de al menos 0,26 ng/l (7,4 ng/cf) cuando llega a la nariz del usuario, y se necesitaría aproximadamente un 1,5 % del acorde para garantizar que la concentración del Acorde de ejemplo es de al menos 0,978 ng/l (27,7 ng/cf) cuando llega a la nariz del usuario.
A continuación se encontrarán fórmulas de champú y de antitranspirantes sólidos blandos de ejemplo que contienen los niveles requeridos del Acorde de ejemplo. El siguiente champú se elabora combinando los ingredientes de la Tabla 13 en las cantidades indicadas. Todos los materiales están en porcentaje en peso de la fórmula total.
Tabla 13. Fórmulas de cham ú
continuación
2 PM: 1000000; CD = 1,6 meq./g; Proveedor Rhodia
3 Jaguar C17, proveedor Rhodia
4 Mirapol 1005, proveedor Rhodia
5 Laureth sulfato de sodio, proveedor P&G
6 Laureth sulfato de sodio, proveedor P&G
7 laurilsulfato de sodio, proveedor P&G
8 dimeticona fluida, Viscasil 330M; tamaño de partícula de 30 micrómetros; proveedor Momentive Silicones Cada versión del champú (versiones I, II y III) es utilizada por los consumidores, y el nivel de estrés del consumidor, medido según los bioindicadores y métodos divulgados en la presente memoria descriptiva, se reduce.
El siguiente antitranspirante sólido blando se elabora combinando los ingredientes de la Tabla 14 en las cantidades indicadas. Todos los materiales están en porcentaje en peso de la fórmula total.
Tabla 14. Fórmulas antitrans irantes sólidas blandas
Cada versión del antitranspirante sólido blando (versiones I, II y III) es utilizada por los consumidores, y el nivel de estrés del consumidor, medido según los bioindicadores y métodos divulgados en la presente memoria descriptiva, se reduce.
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Claims (5)

REIVINDICACIONES
1. Una composición de fragancia para usar en un método para reducir o inhibir una respuesta al estrés en un sujeto que lo necesita que comprende: administrar la composición de fragancia al sujeto en una cantidad eficaz para reducir o inhibir una respuesta a estímulos de estrés, comprendiendo la composición de fragancia al menos un acorde de almizcle, en donde el acorde de almizcle comprende (12E)-1-oxaciclohexadec-12-en-2-ona, en donde el acorde de almizcle está presente en una cantidad del 1 % al 100 % en peso de la composición de fragancia.
2. La composición de fragancia para el uso de la reivindicación 1, en donde el acorde de almizcle está presente en una cantidad de al menos el 5 % p/p.
3. La composición de fragancia para el uso de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el acorde de almizcle está presente en una cantidad de al menos el 10 % p/p.
4. La composición de fragancia para el uso de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el acorde de almizcle está presente en una cantidad de al menos el 20 % p/p.
5. La composición de fragancia para el uso de una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde la composición de fragancia se administra antes, durante o después de la exposición a los estímulos de estrés.
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