JP5268213B2

JP5268213B2 - 消臭剤組成物及び化粧料

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Publication number: JP5268213B2
Application number: JP2001303591A
Authority: JP
Inventors: 篤城市; 龍志堀田; 政典吉村
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2001-09-28
Filing date: 2001-09-28
Publication date: 2013-08-21
Anticipated expiration: 2021-09-28
Also published as: JP2003104824A

Description

本発明は消臭剤組成物及び化粧料、特にその消臭効果の改良に関する。

近年、太陽紫外線を取り巻く環境の悪化や、紫外線の肌への悪影響が明らかになるにつれ、化粧料に求められる性能として、紫外線防御能が非常に重要となってきている。化粧料に使用される紫外線防御剤は、有機系の紫外線吸収剤と、無機系の紫外線散乱剤に分けられるが、有機系紫外線吸収剤は、優れた紫外線吸収能を持ち、さらに基剤へ配合しやすいことから、サンスクリーン、ファンデーション、下地用クリーム、乳液等の化粧料に汎用されている。

発明が解決しようとする課題

しかしながら、上記の有機系紫外線吸収剤を配合した化粧料は、皮膚に塗布後、変臭が起こり、不快臭を発生することがあり、問題になっていた。
本発明は、前記従来の課題に鑑みなされたもので、有機系紫外線吸収剤を配合した化粧料の変臭に対し、優れた消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供することを目的とする。

課題を解決するための手段

前記問題に鑑み、本発明者らが鋭意検討した結果、ある特定の香料を単独で、あるいは組み合わせて用いることで、優れた消臭効果が得られることを見出し、本発明を完成したのである。

本発明の第一の主題はすなわち、アリルシクロヘキシロキシアセテート、４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデヒド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソアミロキシアセテート、１，１−ジメチル−２−フェニルエチルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラニウムオイル、ジャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブダナムレジノイド、イランイランオイル、ベルガモットオイルよりなる群から選択される１種又は２種以上の香料を含むことを特徴とするオクチルメトキシシンナメートの変臭に対する消臭剤組成物である。
前記消臭剤組成物において、前記香料の配合量が０．００１〜１００質量％であることが好適である。

本発明の第二の主題は、アリルシクロヘキシロキシアセテート、４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデヒド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソアミロキシアセテート、１，１−ジメチル−２−フェニルエチルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラニウムオイル、ジャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブダナムレジノイド、イランイランオイル、ベルガモットオイルよりなる群から選択される１種又は２種以上の香料と、オクチルメトキシシンナメートとを含むことを特徴とする化粧料である。
前記化粧料において、前記香料の配合量が０．０１〜２０質量％であることが好適である。

以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
有機系紫外線吸収剤は、優れた紫外線吸収能を持ち、基剤へ配合しやすいため、紫外線防止効果を必要とする化粧料等に汎用されている。しかしながら、上記化粧料は塗布直後、あるいは塗布後１時間程度で不快臭を感じるようになることがあった。この変臭については、原因が明らかになっておらず、十分な改善策もなかった。

そこで本発明者らは、この変臭の原因を追求するため様々な試験を行い、この不快臭の原因を追求した。そして、有機系紫外線吸収剤であるオクチルメトキシシンナメートが、経時で加水分解し、甘さのある臭いを持つｐ−メトキシベンズアルデヒドや、グリーン感のある刺激臭を持つ２−エチルヘキサノールを生成することを確認した（図１）。

この変臭を消臭するため、本発明においては、アリルシクロヘキシロキシアセテート、４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデヒド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソアミロキシアセテート、１，１−ジメチル−２−フェニルエチルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラニウムオイル、ジャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブダナムレジノイド、イランイランオイル、ベルガモットオイルよりなる群から選択される１種又は２種以上の香料を含むことを特徴とする消臭剤組成物を提供する。

本発明の消臭剤組成物は、皮膚に適用することで、すでに皮膚に適用した、オクチルメトキシシンナメート含有化粧料の変臭を消臭することができる。

本発明において「消臭」とは、オクチルメトキシシンナメートの変臭に対する、マスキング効果及び／又はハーモナージュ効果を意味する。
なお、本発明においてマスキング効果とは、変臭と拮抗し、その臭気を感じにくくさせる効果を意味し、ハーモナージュ効果とは、変臭とうまく調和し、不快とは感じなくさせる効果を意味する。

本発明の消臭剤組成物に含まれる香料は、前記の香料のみからなっていてもよく、また消臭効果を損なわない範囲において他の香料を含有していてもよい。
また、全消臭剤組成物中、前記香料の含有量は０．００１〜１００質量％、特に０．０１〜１００質量％であることが好適である。０．００１質量％以下であると、本発明の効果が十分に発揮されない場合がある。

また、本発明にかかる前記香料は、オクチルメトキシシンナメートと共に化粧料に配合して用いることもできる。
配合することのできる化粧料は特に制限されることなく、オクチルメトキシシンナメートを配合した化粧料全般に用いることができる。例えば、サンスクリーンクリーム、油性型ファンデーション、水系ファンデーション、乳化型ファンデーション、粉体型ファンデーション等に配合して用いることができる。

前記香料の配合量は、全化粧料組成中０．０１〜２０質量％、特に０．０１〜５質量％であることが好適である。０．０１質量％以下であると、本発明の効果が十分に発揮されず、２０質量％以上であると、臭いが強すぎて逆に不快に感じられる場合がある。

本発明の消臭剤組成物又は化粧料には、前記香料及び／又はオクチルメトキシシンナメートに加えて、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常消臭剤や化粧料に用いられる成分、例えば、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、乳化剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リンゴ酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸、及びその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリン果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェノール、グリチルリチン酸、及びその誘導体またはその塩等の薬剤、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノール、ピロオイオン酸レチノール、パルミチン酸レチノール、及びその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、フルクトース、マンノース、エリスリトール、トレハロース、キシリトール等の糖類、アルギニン、リジン等のアミノ酸、及びトリメチルグリシン等の誘導体またはその塩等のアミノ酸等も適宜配合することができる。

また、本発明の消臭剤組成物及び化粧料は、外皮に適用される化粧料、医薬品、及び医薬部外品に広く適用することが可能である。その剤型はあらゆる薬剤処方形態とすることが可能であり、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水−油−粉末３層系、ゲル、エアゾール、ミスト、及びカプセル等任意の形態で提供されることができる。

また、その使用形態も任意であり、例えばサンスクリーン、ファンデーション、乳液、クリーム、化粧水、ローション、スプレー、ムース、ジェル、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、及び口紅等、従来消臭剤や化粧料に用いるものであれば何れの形態でも使用することができる。

次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明の技術範囲はこれら実施例により限定されるものではない。なお、配合量はすべて質量％である。
（１）評価方法
室温３０〜３５℃、湿度５８〜７２％、光照射量７５０ＫＪ／ｍ^２の室内において、各種香料を０．００５質量％配合したサンスクリーンをそれぞれ、パネラーの皮膚に塗布した。塗布前、塗布１時間後、塗布２時間後の香りのマスキング効果、ハーモナージュ効果を総合的に評価した。評価対象とした変臭成分はｐ−メトキシベンズアルデヒド（甘さのある臭い）、及び２−エチルヘキサノール（グリーン感のある刺激臭）であり、次の基準に従って官能評価した。結果を表１に示す。

〈評価基準〉
◎：大変効果が認められる。
○：効果が認められる。
△：あまり効果が認められない。
×：効果が認められない。

表１より、一般に化粧料に用いられている香料には、オクチルメトキシシンナメート配合化粧料の変臭に対して、マスキング効果及びハーモナージュ効果が全くなかったのに対して、本発明にかかるデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フランには、優れたマスキング効果及びハーモナージュ効果があることが確認された。
その他にも、本発明者らはマスキング効果及び／又はハーモナージュ効果を示す特定の香料を発見した。表２に示す。

アリルシクロヘキシロキシアセテート、４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソアミロキシアセテート、ゼラニウムオイル、ジャスミンアブソリュートには特に優れたｐ−メトキシベンズアルデヒド及び２−エチルヘキサノールのマスキング効果及びハーモナージュ効果があり、ジメチルベンジルカルビニルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ローズオイル、ラブダナムレジノイドにもそれに準ずる効果があることが示された。また、イランイランオイル、ｎ−デシルアルデヒド、ベルガモットオイルは２−エチルヘキサノールに対してのマスキング効果及びハーモナージュ効果は低かったが、ｐ−メトキシベンズアルデヒドに対しては優れたマスキング効果及びハーモナージュ効果を示した。

以下に、本発明を実施するために好適な消臭剤組成物及び化粧料の処方例を挙げるが、本発明の技術範囲はこれら実施例により限定されるものではない。

実施例２化粧直しミスト（消臭剤組成物）
＜処方＞
エチルアルコール１０．０
ジプロピレングリコール２．０
１，３−ブチレングリコール５．０
ポリエチレングリコール１５００３．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油１．０
ジイソステアリン酸ジグリセリル０．５
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル０．５
ナイロン１．０
グリセリン２．０
色素適量
ｐＨ緩衝剤適量
防腐剤適量
酸化防止剤適量
本発明にかかる香料適量
イオン交換水７３．０

実施例３パウダリーファンデーション
＜処方＞
タルク２０．０
マイカ３５．０
カオリン５．０
酸化チタン１０．０
雲母チタン１０．０
ベンガラ１．０
黄酸化鉄３．０
黒酸化鉄０．２
ナイロンパウダー１０．０
スクワラン６．０
酢酸ラノリン１．０
ミリスチン酸オクチルドデシル２．０
ジイソオクタン酸ネオペンチルグリコール２．０
モノオレイン酸ソルビタン０．５
オクチルメトキシシンナメート２．０
防腐剤適量
酸化防止剤適量
本発明にかかる香料適量

発明の効果

以上説明したように、本発明によれば、特定の香料を単独で、あるいは組み合わせて用いることで、オクチルメトキシシンナメートの変臭に対し、優れた消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供することができる。

オクチルメトキシシンナメートの加水分解の説明図である。

Claims

アリルシクロヘキシロキシアセテート、４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリドよりなる群から選択される１種又は２種以上の香料からなるオクチルメトキシシンナメートの変臭に対する消臭剤。