JP2003104824A - 消臭剤組成物及び化粧料 - Google Patents
消臭剤組成物及び化粧料Info
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- JP2003104824A JP2003104824A JP2001303591A JP2001303591A JP2003104824A JP 2003104824 A JP2003104824 A JP 2003104824A JP 2001303591 A JP2001303591 A JP 2001303591A JP 2001303591 A JP2001303591 A JP 2001303591A JP 2003104824 A JP2003104824 A JP 2003104824A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】オクチルメトキシシンナメートの変臭に対し、
優れた消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供する。 【解決手段】アリルシクロヘキシロキシアセテート、４
−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１
−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチル
ジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチ
ル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２
−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチ
ルナフト（２．１−ｂ）フラン、ゼラニウムオイル、ジ
ャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブダナムレ
ジノイド、イランイランオイル、ベルガモットオイル等
よりなる群から選択される１種又は２種以上の香料を含
むことを特徴とするオクチルメトキシシンナメートの変
臭に対する消臭剤組成物。
優れた消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供する。 【解決手段】アリルシクロヘキシロキシアセテート、４
−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１
−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチル
ジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチ
ル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２
−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチ
ルナフト（２．１−ｂ）フラン、ゼラニウムオイル、ジ
ャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブダナムレ
ジノイド、イランイランオイル、ベルガモットオイル等
よりなる群から選択される１種又は２種以上の香料を含
むことを特徴とするオクチルメトキシシンナメートの変
臭に対する消臭剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は消臭剤組成物及び化
粧料、特にその消臭効果の改良に関する。
粧料、特にその消臭効果の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、太陽紫外線を取り巻く環境の悪化
や、紫外線の肌への悪影響が明らかになるにつれ、化粧
料に求められる性能として、紫外線防御能が非常に重要
となってきている。化粧料に使用される紫外線防御剤
は、有機系の紫外線吸収剤と、無機系の紫外線散乱剤に
分けられるが、有機系紫外線吸収剤は、優れた紫外線吸
収能を持ち、さらに基剤へ配合しやすいことから、サン
スクリーン、ファンデーション、下地用クリーム、乳液
等の化粧料に汎用されている。
や、紫外線の肌への悪影響が明らかになるにつれ、化粧
料に求められる性能として、紫外線防御能が非常に重要
となってきている。化粧料に使用される紫外線防御剤
は、有機系の紫外線吸収剤と、無機系の紫外線散乱剤に
分けられるが、有機系紫外線吸収剤は、優れた紫外線吸
収能を持ち、さらに基剤へ配合しやすいことから、サン
スクリーン、ファンデーション、下地用クリーム、乳液
等の化粧料に汎用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
有機系紫外線吸収剤を配合した化粧料は、皮膚に塗布
後、変臭が起こり、不快臭を発生することがあり、問題
になっていた。本発明は、前記従来の課題に鑑みなされ
たもので、有機系紫外線吸収剤を配合した化粧料の変臭
に対し、優れた消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供する
ことを目的とする。
有機系紫外線吸収剤を配合した化粧料は、皮膚に塗布
後、変臭が起こり、不快臭を発生することがあり、問題
になっていた。本発明は、前記従来の課題に鑑みなされ
たもので、有機系紫外線吸収剤を配合した化粧料の変臭
に対し、優れた消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供する
ことを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記問題に鑑み、本発明
者らが鋭意検討した結果、ある特定の香料を単独で、あ
るいは組み合わせて用いることで、優れた消臭効果が得
られることを見出し、本発明を完成したのである。
者らが鋭意検討した結果、ある特定の香料を単独で、あ
るいは組み合わせて用いることで、優れた消臭効果が得
られることを見出し、本発明を完成したのである。
【０００５】本発明の第一の主題はすなわち、アリルシ
クロヘキシロキシアセテート、４−（２，６，６−トリ
メチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル
−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネー
ト、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセ
ン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−
３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−
ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアル
デヒド、４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデヒド、４−
ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテ
ン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−
エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペ
ンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル
３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，
６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブ
テン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、ア
リルイソアミロキシアセテート、１，１−ジメチル−２
−フェニルエチルブチレート、７−アセチル−１，２，
３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，
７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−
１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−イン
ダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラニウムオイル、
ジャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブダナム
レジノイド、イランイランオイル、ベルガモットオイル
よりなる群から選択される１種又は２種以上の香料を含
むことを特徴とするオクチルメトキシシンナメートの変
臭に対する消臭剤組成物である。前記消臭剤組成物にお
いて、前記香料の配合量が０．００１〜１００質量％で
あることが好適である。
クロヘキシロキシアセテート、４−（２，６，６−トリ
メチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル
−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネー
ト、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセ
ン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−
３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−
ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアル
デヒド、４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデヒド、４−
ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテ
ン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−
エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペ
ンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル
３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，
６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブ
テン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、ア
リルイソアミロキシアセテート、１，１−ジメチル−２
−フェニルエチルブチレート、７−アセチル−１，２，
３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，
７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−
１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−イン
ダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラニウムオイル、
ジャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブダナム
レジノイド、イランイランオイル、ベルガモットオイル
よりなる群から選択される１種又は２種以上の香料を含
むことを特徴とするオクチルメトキシシンナメートの変
臭に対する消臭剤組成物である。前記消臭剤組成物にお
いて、前記香料の配合量が０．００１〜１００質量％で
あることが好適である。
【０００６】本発明の第二の主題は、アリルシクロヘキ
シロキシアセテート、４−（２，６，６−トリメチル−
２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブ
テン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネート、４−
（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−
イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−３ａ，
６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フラ
ン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、
４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデヒド、４−ウンデカ
ノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−１−
イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチル−
４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−
１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６−ジ
メチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−トリ
メチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オ
ン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソアミ
ロキシアセテート、１，１−ジメチル−２−フェニルエ
チルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，
６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメ
チル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，
３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−
ペンタデカラクトン、ゼラニウムオイル、ジャスミンア
ブソリュート、ローズオイル、ラブダナムレジノイド、
イランイランオイル、ベルガモットオイルよりなる群か
ら選択される１種又は２種以上の香料と、オクチルメト
キシシンナメートとを含むことを特徴とする化粧料であ
る。前記化粧料において、前記香料の配合量が０．０１
〜２０質量％であることが好適である。
シロキシアセテート、４−（２，６，６−トリメチル−
２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブ
テン−２−オン、メチルジヒドロジャスモネート、４−
（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−
イル）−３−ブテン−２−オン、デカヒドロ−３ａ，
６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−ｂ）フラ
ン、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、
４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデヒド、４−ウンデカ
ノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−１−
イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチル−
４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−
１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６−ジ
メチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−トリ
メチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オ
ン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソアミ
ロキシアセテート、１，１−ジメチル−２−フェニルエ
チルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，
６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメ
チル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，
３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−
ペンタデカラクトン、ゼラニウムオイル、ジャスミンア
ブソリュート、ローズオイル、ラブダナムレジノイド、
イランイランオイル、ベルガモットオイルよりなる群か
ら選択される１種又は２種以上の香料と、オクチルメト
キシシンナメートとを含むことを特徴とする化粧料であ
る。前記化粧料において、前記香料の配合量が０．０１
〜２０質量％であることが好適である。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の好適な実施形態に
ついて説明する。有機系紫外線吸収剤は、優れた紫外線
吸収能を持ち、基剤へ配合しやすいため、紫外線防止効
果を必要とする化粧料等に汎用されている。しかしなが
ら、上記化粧料は塗布直後、あるいは塗布後１時間程度
で不快臭を感じるようになることがあった。この変臭に
ついては、原因が明らかになっておらず、十分な改善策
もなかった。
ついて説明する。有機系紫外線吸収剤は、優れた紫外線
吸収能を持ち、基剤へ配合しやすいため、紫外線防止効
果を必要とする化粧料等に汎用されている。しかしなが
ら、上記化粧料は塗布直後、あるいは塗布後１時間程度
で不快臭を感じるようになることがあった。この変臭に
ついては、原因が明らかになっておらず、十分な改善策
もなかった。
【０００８】そこで本発明者らは、この変臭の原因を追
求するため様々な試験を行い、この不快臭の原因を追求
した。そして、有機系紫外線吸収剤であるオクチルメト
キシシンナメートが、経時で加水分解し、甘さのある臭
いを持つｐ−メトキシベンズアルデヒドや、グリーン感
のある刺激臭を持つ２−エチルヘキサノールを生成する
ことを確認した（図１）。
求するため様々な試験を行い、この不快臭の原因を追求
した。そして、有機系紫外線吸収剤であるオクチルメト
キシシンナメートが、経時で加水分解し、甘さのある臭
いを持つｐ−メトキシベンズアルデヒドや、グリーン感
のある刺激臭を持つ２−エチルヘキサノールを生成する
ことを確認した（図１）。
【０００９】この変臭を消臭するため、本発明において
は、アリルシクロヘキシロキシアセテート、４−（２，
６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）
−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロ
ジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチル−１−
シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、
デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト
（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシ
ベンズアルデヒド、４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデ
ヒド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−
２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−
オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３
−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オ
ル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１
−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）
−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタ
ノン、アリルイソアミロキシアセテート、１，１−ジメ
チル−２−フェニルエチルブチレート、７−アセチル−
１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，
１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒ
ドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）
−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラニウムオ
イル、ジャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブ
ダナムレジノイド、イランイランオイル、ベルガモット
オイルよりなる群から選択される１種又は２種以上の香
料を含むことを特徴とする消臭剤組成物を提供する。
は、アリルシクロヘキシロキシアセテート、４−（２，
６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）
−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチルジヒドロ
ジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチル−１−
シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、
デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト
（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−メトキシ
ベンズアルデヒド、４−ノナノリド、ｎ−デシルアルデ
ヒド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２−（cis−
２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−
オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３
−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オ
ル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレート、１
−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）
−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタ
ノン、アリルイソアミロキシアセテート、１，１−ジメ
チル−２−フェニルエチルブチレート、７−アセチル−
１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，
１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，７−ジヒ
ドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）
−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラニウムオ
イル、ジャスミンアブソリュート、ローズオイル、ラブ
ダナムレジノイド、イランイランオイル、ベルガモット
オイルよりなる群から選択される１種又は２種以上の香
料を含むことを特徴とする消臭剤組成物を提供する。
【００１０】本発明の消臭剤組成物は、皮膚に適用する
ことで、すでに皮膚に適用した、オクチルメトキシシン
ナメート含有化粧料の変臭を消臭することができる。
ことで、すでに皮膚に適用した、オクチルメトキシシン
ナメート含有化粧料の変臭を消臭することができる。
【００１１】本発明において「消臭」とは、オクチルメ
トキシシンナメートの変臭に対する、マスキング効果及
び／又はハーモナージュ効果を意味する。なお、本発明
においてマスキング効果とは、変臭と拮抗し、その臭気
を感じにくくさせる効果を意味し、ハーモナージュ効果
とは、変臭とうまく調和し、不快とは感じなくさせる効
果を意味する。
トキシシンナメートの変臭に対する、マスキング効果及
び／又はハーモナージュ効果を意味する。なお、本発明
においてマスキング効果とは、変臭と拮抗し、その臭気
を感じにくくさせる効果を意味し、ハーモナージュ効果
とは、変臭とうまく調和し、不快とは感じなくさせる効
果を意味する。
【００１２】本発明の消臭剤組成物に含まれる香料は、
前記の香料のみからなっていてもよく、また消臭効果を
損なわない範囲において他の香料を含有していてもよ
い。また、全消臭剤組成物中、前記香料の含有量は０．
００１〜１００質量％、特に０．０１〜１００質量％で
あることが好適である。０．００１質量％以下である
と、本発明の効果が十分に発揮されない場合がある。
前記の香料のみからなっていてもよく、また消臭効果を
損なわない範囲において他の香料を含有していてもよ
い。また、全消臭剤組成物中、前記香料の含有量は０．
００１〜１００質量％、特に０．０１〜１００質量％で
あることが好適である。０．００１質量％以下である
と、本発明の効果が十分に発揮されない場合がある。
【００１３】また、本発明にかかる前記香料は、オクチ
ルメトキシシンナメートと共に化粧料に配合して用いる
こともできる。配合することのできる化粧料は特に制限
されることなく、オクチルメトキシシンナメートを配合
した化粧料全般に用いることができる。例えば、サンス
クリーンクリーム、油性型ファンデーション、水系ファ
ンデーション、乳化型ファンデーション、粉体型ファン
デーション等に配合して用いることができる。
ルメトキシシンナメートと共に化粧料に配合して用いる
こともできる。配合することのできる化粧料は特に制限
されることなく、オクチルメトキシシンナメートを配合
した化粧料全般に用いることができる。例えば、サンス
クリーンクリーム、油性型ファンデーション、水系ファ
ンデーション、乳化型ファンデーション、粉体型ファン
デーション等に配合して用いることができる。
【００１４】前記香料の配合量は、全化粧料組成中０．
０１〜２０質量％、特に０．０１〜５質量％であること
が好適である。０．０１質量％以下であると、本発明の
効果が十分に発揮されず、２０質量％以上であると、臭
いが強すぎて逆に不快に感じられる場合がある。
０１〜２０質量％、特に０．０１〜５質量％であること
が好適である。０．０１質量％以下であると、本発明の
効果が十分に発揮されず、２０質量％以上であると、臭
いが強すぎて逆に不快に感じられる場合がある。
【００１５】本発明の消臭剤組成物又は化粧料には、前
記香料及び／又はオクチルメトキシシンナメートに加え
て、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常消臭剤や
化粧料に用いられる成分、例えば、保湿剤、酸化防止
剤、油性成分、乳化剤、界面活性剤、増粘剤、アルコー
ル類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤
等を必要に応じて適宜配合することができる。
記香料及び／又はオクチルメトキシシンナメートに加え
て、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常消臭剤や
化粧料に用いられる成分、例えば、保湿剤、酸化防止
剤、油性成分、乳化剤、界面活性剤、増粘剤、アルコー
ル類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤
等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００１６】さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リンゴ酸等
の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、ト
ラネキサム酸、及びその誘導体、甘草抽出物、グラブリ
ジン、カリン果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフ
ェノール、グリチルリチン酸、及びその誘導体またはそ
の塩等の薬剤、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノ
ール、ピロオイオン酸レチノール、パルミチン酸レチノ
ール、及びその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミン
Ｃ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン
酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、フル
クトース、マンノース、エリスリトール、トレハロー
ス、キシリトール等の糖類、アルギニン、リジン等のア
ミノ酸、及びトリメチルグリシン等の誘導体またはその
塩等のアミノ酸等も適宜配合することができる。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リンゴ酸等
の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、ト
ラネキサム酸、及びその誘導体、甘草抽出物、グラブリ
ジン、カリン果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフ
ェノール、グリチルリチン酸、及びその誘導体またはそ
の塩等の薬剤、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノ
ール、ピロオイオン酸レチノール、パルミチン酸レチノ
ール、及びその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミン
Ｃ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン
酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、フル
クトース、マンノース、エリスリトール、トレハロー
ス、キシリトール等の糖類、アルギニン、リジン等のア
ミノ酸、及びトリメチルグリシン等の誘導体またはその
塩等のアミノ酸等も適宜配合することができる。
【００１７】また、本発明の消臭剤組成物及び化粧料
は、外皮に適用される化粧料、医薬品、及び医薬部外品
に広く適用することが可能である。その剤型はあらゆる
薬剤処方形態とすることが可能であり、溶液系、可溶化
系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水−油−粉末
３層系、ゲル、エアゾール、ミスト、及びカプセル等任
意の形態で提供されることができる。
は、外皮に適用される化粧料、医薬品、及び医薬部外品
に広く適用することが可能である。その剤型はあらゆる
薬剤処方形態とすることが可能であり、溶液系、可溶化
系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水−油−粉末
３層系、ゲル、エアゾール、ミスト、及びカプセル等任
意の形態で提供されることができる。
【００１８】また、その使用形態も任意であり、例えば
サンスクリーン、ファンデーション、乳液、クリーム、
化粧水、ローション、スプレー、ムース、ジェル、ヘア
シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、及び口
紅等、従来消臭剤や化粧料に用いるものであれば何れの
形態でも使用することができる。
サンスクリーン、ファンデーション、乳液、クリーム、
化粧水、ローション、スプレー、ムース、ジェル、ヘア
シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、及び口
紅等、従来消臭剤や化粧料に用いるものであれば何れの
形態でも使用することができる。
【００１９】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明の技術範囲はこれら実施例により限定
されるものではない。なお、配合量はすべて質量％であ
る。 （１）評価方法 室温３０〜３５℃、湿度５８〜７２％、光照射量７５０
ＫＪ／ｍ２の室内において、各種香料を０．００５質量
％配合したサンスクリーンをそれぞれ、パネラーの皮膚
に塗布した。塗布前、塗布１時間後、塗布２時間後の香
りのマスキング効果、ハーモナージュ効果を総合的に評
価した。評価対象とした変臭成分はｐ−メトキシベンズ
アルデヒド（甘さのある臭い）、及び２−エチルヘキサ
ノール（グリーン感のある刺激臭）であり、次の基準に
従って官能評価した。結果を表１に示す。
明するが、本発明の技術範囲はこれら実施例により限定
されるものではない。なお、配合量はすべて質量％であ
る。 （１）評価方法 室温３０〜３５℃、湿度５８〜７２％、光照射量７５０
ＫＪ／ｍ２の室内において、各種香料を０．００５質量
％配合したサンスクリーンをそれぞれ、パネラーの皮膚
に塗布した。塗布前、塗布１時間後、塗布２時間後の香
りのマスキング効果、ハーモナージュ効果を総合的に評
価した。評価対象とした変臭成分はｐ−メトキシベンズ
アルデヒド（甘さのある臭い）、及び２−エチルヘキサ
ノール（グリーン感のある刺激臭）であり、次の基準に
従って官能評価した。結果を表１に示す。
【００２０】〈評価基準〉
◎：大変効果が認められる。
○：効果が認められる。
△：あまり効果が認められない。
×：効果が認められない。
【００２１】
【表２】
試験例 １ ２ ３ ４ ５ テ゛カヒト゛ロ
-3a,6,6,9a-テトラメチルナフト(2.1-b)フラン
0.005 − − − − レモンオイル
− 0.005 − − − エレミレシ゛ノイト゛
− − 0.005 − − シトロネリルアセテート
− − − 0.005 − シクロヘキシルサリシレート − − − − 0.005 オクチルメトキシシンナメート
7.0 7.0 7.0 7.0 7.0
1,3-フ゛チレンク゛リコール 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 ホ゜リオキシエチレン・メチルホ゜リシロキサン
共重合体 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0シ゛メチルシ゛ステアリルアンモニウムヘクトライト
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5シクロメチルシリコーン
32 32 32 32 32メチルホ゜リシロキサン
5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
微粒子酸化チタン(疎水化処理品) 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
微粒子酸化亜鉛(疎水化処理品) 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0
球状ホ゜リエチレン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0ハ゜ラヘ゛ン
適量 適量 適量 適量 適量
EDTA・3Na・2H2O 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05イオン交換水 残余 残余 残余 残余 残余
ｐ−メトキシベンズアルデヒドマスキンク゛
効果 ◎ × × × × ハーモナーシ゛ュ効果 ◎ × × × ×
２−エチルヘキサノールマスキンク゛
効果 ◎ × × × × ハーモナーシ゛ュ効果 ◎ × × × ×
試験例 ６ ７ ８ ９ 10 オイケ゛ノール
0.005 − − − − メントン
− 0.005 − − − ヘリオトロヒ゜ン
− − 0.005 − − シ゛メチルヘ゛ンシ゛ルカルヒ゛ニルアセテート
− − − 0.005 − フェニルアセトアルテ゛ヒト゛DMA − − − − 0.005 オクチルメトキシシンナメート
7.0 7.0 7.0 7.0 7.0
1,3-フ゛チレンク゛リコール 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 ホ゜リオキシエチレン・メチルホ゜リシロキサン
共重合体 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0シ゛メチルシ゛ステアリルアンモニウムヘクトライト
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5シクロメチルシリコーン
32 32 32 32 32メチルホ゜リシロキサン
5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
微粒子酸化チタン(疎水化処理品) 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
微粒子酸化亜鉛(疎水化処理品) 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0
球状ホ゜リエチレン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0ハ゜ラヘ゛ン
適量 適量 適量 適量 適量
EDTA・3Na・2H2O 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05イオン交換水 残余 残余 残余 残余 残余
ｐ−メトキシベンズアルデヒドマスキンク゛
効果 × × × × × ハーモナーシ゛ュ効果 × × × × ×
２−エチルヘキサノールマスキンク゛
効果 × × × × × ハーモナーシ゛ュ効果 × × × × ×
【００２２】表１より、一般に化粧料に用いられている
香料には、オクチルメトキシシンナメート配合化粧料の
変臭に対して、マスキング効果及びハーモナージュ効果
が全くなかったのに対して、本発明にかかるデカヒドロ
−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−
ｂ）フランには、優れたマスキング効果及びハーモナー
ジュ効果があることが確認された。その他にも、本発明
者らはマスキング効果及び／又はハーモナージュ効果を
示す特定の香料を発見した。表２に示す。
香料には、オクチルメトキシシンナメート配合化粧料の
変臭に対して、マスキング効果及びハーモナージュ効果
が全くなかったのに対して、本発明にかかるデカヒドロ
−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト（２．１−
ｂ）フランには、優れたマスキング効果及びハーモナー
ジュ効果があることが確認された。その他にも、本発明
者らはマスキング効果及び／又はハーモナージュ効果を
示す特定の香料を発見した。表２に示す。
【００２３】
【表２】
【００２４】アリルシクロヘキシロキシアセテート、４
−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１
−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチル
ジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチ
ル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２
−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチ
ルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−
メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、４−ウン
デカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−
１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチ
ル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテ
ン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６
−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−
トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１
−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソ
アミロキシアセテート、ゼラニウムオイル、ジャスミン
アブソリュートには特に優れたｐ−メトキシベンズアル
デヒド及び２−エチルヘキサノールのマスキング効果及
びハーモナージュ効果があり、ジメチルベンジルカルビ
ニルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，
６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメ
チル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，
３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−
ペンタデカラクトン、ローズオイル、ラブダナムレジノ
イドにもそれに準ずる効果があることが示された。ま
た、イランイランオイル、ｎ−デシルアルデヒド、ベル
ガモットオイルは２−エチルヘキサノールに対してのマ
スキング効果及びハーモナージュ効果は低かったが、ｐ
−メトキシベンズアルデヒドに対しては優れたマスキン
グ効果及びハーモナージュ効果を示した。
−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１
−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチル
ジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメチ
ル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２
−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチ
ルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３−
メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、４−ウン
デカノリド、３−メチル−２−（cis−２−ペンテン−
１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２−エチ
ル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテ
ン−１−イル）−２−ブテン−１−オル、メチル３，６
−ジメチル−β−レゾルシレート、１−（２，６，６−
トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１
−オン、ｐ−ヒドロキシフェニルブタノン、アリルイソ
アミロキシアセテート、ゼラニウムオイル、ジャスミン
アブソリュートには特に優れたｐ−メトキシベンズアル
デヒド及び２−エチルヘキサノールのマスキング効果及
びハーモナージュ効果があり、ジメチルベンジルカルビ
ニルブチレート、７−アセチル−１，２，３，４，５，
６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメ
チル−ナフタレン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，
３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、ω−
ペンタデカラクトン、ローズオイル、ラブダナムレジノ
イドにもそれに準ずる効果があることが示された。ま
た、イランイランオイル、ｎ−デシルアルデヒド、ベル
ガモットオイルは２−エチルヘキサノールに対してのマ
スキング効果及びハーモナージュ効果は低かったが、ｐ
−メトキシベンズアルデヒドに対しては優れたマスキン
グ効果及びハーモナージュ効果を示した。
【００２５】以下に、本発明を実施するために好適な消
臭剤組成物及び化粧料の処方例を挙げるが、本発明の技
術範囲はこれら実施例により限定されるものではない。
臭剤組成物及び化粧料の処方例を挙げるが、本発明の技
術範囲はこれら実施例により限定されるものではない。
【００２６】実施例１ サンスクリーン（化粧料）
＜処方＞
油相；
オクチルメトキシシンナメート ８．０
４−tert−ブチル−４’メトキシベンゾイルメタン ８．０
テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール ３．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０
微粒子二酸化チタン(疎水化処理品、平均粒子径40nm) ７．０
スクワラン ２０．０
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 ３．０
有機変成モンモリロナイト １．５
シリコンパウダー ５．０
パラベン ０．２
表３の香料 ０．１
γ−オリザノール ０．１
水相；
ダイナマイトグリセリン ３．０
エデト酸三ナトリウム ０．２
イオン交換水 残 余
【００２７】＜製法＞水相部は７０℃に加熱して溶解し
た。油相部は二酸化チタン、シリコンパウダー以外の成
分を加熱して溶解させた後で、二酸化チタン、シリコン
パウダーを十分に分散させた。ホモジナイザー処理を行
いながら、油相部に水相部を添加し、熱交換機を用いて
乳化物を冷却し、サンスクリーンを得た。
た。油相部は二酸化チタン、シリコンパウダー以外の成
分を加熱して溶解させた後で、二酸化チタン、シリコン
パウダーを十分に分散させた。ホモジナイザー処理を行
いながら、油相部に水相部を添加し、熱交換機を用いて
乳化物を冷却し、サンスクリーンを得た。
【００２８】
【表３】 香料名 配合量
4-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル)-3-メチル-3-フ゛テン-2-オン １００メチルシ゛ヒト゛ロシ゛ャスモネート
１００
4-(2,6,6-トリメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)-3-フ゛テン-2-オン ５テ゛カヒト゛ロ
-3a,6,6,9a-テトラメチルナフト(2.1-b)フラン ５
4-ヒト゛ロキシ-3-メトキシヘ゛ンス゛アルテ゛ヒト゛１％ ５
4-ウンテ゛カノリト゛１０％ ２
3-メチル-2-(cis-2-ヘ゜ンテン-1-イル)-2-シクロヘ゜ンテン-1-オン１０％ ５
1-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセニル)-2-フ゛テン-1-オン１０％ ２
p-ヒト゛ロキシフェニルフ゛タノン ５アリルイソアミロキシアセテート
１０％ ２
7-アセチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒト゛ロ-1,1,6,7-テトラメチル-ナフタレン ３０ヘ゛ルカ゛モットオイル
１００
4(3)-(4-ヒト゛ロキシ-4-メチルヘ゜ンチル)-3-シクロヘキセン-1-カルホ゛キサルアルテ゛ヒト゛ １００
p-tert-フ゛チル-α-メチルヒト゛ロシナミックアルテ゛ヒト゛ ３０ク゛レーフ゜フルーツオイル
１００オレンシ゛オイル
５０ヘキシルシンナミックアルテ゛ヒト゛
６０オキサシクロヘキサテ゛セン
-2-オン ５０
cis-3-ヘキセノール ２ヘ゛ンシ゛ルアセテート
２５フェニルエチルアルコール
５０
3,7-シ゛メチル-6-オクテン-1-オル ２０イント゛ール
１０％ ２
3-(3,4-メチレンシ゛オキシフェニル)-2-メチルフ゜ロハ゜ノール ８
cis-3-ヘキセニルメチルカルホ゛ネート１０％ ５
3-メチル-5-(2,2,3-トリメチルヘ゜ント-3-エン-1-イル)-ヘ゜ンタン-2-オル ５アリルシクロヘキシロキシアセテート
１０％ １4-トリシクロテ゛シリテ゛ンフ゛タノール１０％ １
合計 ８７０
【００２９】実施例２ 化粧直しミスト（消臭剤組成物）
＜処方＞
エチルアルコール １０．０
ジプロピレングリコール ２．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
ポリエチレングリコール１５００ ３．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １．０
ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ０．５
ナイロン １．０
グリセリン ２．０
色素 適量
ｐＨ緩衝剤 適量
防腐剤 適量
酸化防止剤 適量
本発明にかかる香料 適量
イオン交換水 ７３．０
【００３０】実施例３ パウダリーファンデーション
＜処方＞
タルク ２０．０
マイカ ３５．０
カオリン ５．０
酸化チタン １０．０
雲母チタン １０．０
ベンガラ １．０
黄酸化鉄 ３．０
黒酸化鉄 ０．２
ナイロンパウダー １０．０
スクワラン ６．０
酢酸ラノリン １．０
ミリスチン酸オクチルドデシル ２．０
ジイソオクタン酸ネオペンチルグリコール ２．０
モノオレイン酸ソルビタン ０．５
オクチルメトキシシンナメート ２．０
防腐剤 適量
酸化防止剤 適量
本発明にかかる香料 適量
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
特定の香料を単独で、あるいは組み合わせて用いること
で、オクチルメトキシシンナメートの変臭に対し、優れ
た消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供することができ
る。
特定の香料を単独で、あるいは組み合わせて用いること
で、オクチルメトキシシンナメートの変臭に対し、優れ
た消臭効果を持つ消臭剤組成物を提供することができ
る。
【図１】オクチルメトキシシンナメートの加水分解の説
明図である。
明図である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 堀田 龍志
神奈川県横浜市都筑区早渕２丁目２番１号
株式会社資生堂リサーチセンター（新横
浜）内
(72)発明者 吉村 政典
神奈川県横浜市都筑区早渕２丁目２番１号
株式会社資生堂リサーチセンター（新横
浜）内
Ｆターム(参考） 4C083 AA121 AB172 AB232 AB242
AB432 AB442 AC022 AC061
AC102 AC122 AC211 AC212
AC341 AC342 AC352 AC392
AC422 AC432 AC442 AC471
AC482 AC532 AC841 AD042
AD072 AD162 AD512 BB41
CC01 CC12 CC19 DD17 DD23
DD27
Claims (4)
- 【請求項１】 アリルシクロヘキシロキシアセテート、
４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−
１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチ
ルジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメ
チル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−
２−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメ
チルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３
−メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、ｎ−デ
シルアルデヒド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２
−（cis−２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペン
テン−１−オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリ
メチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン
−１−オル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレ
ート、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキ
セニル）−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェ
ニルブタノン、アリルイソアミロキシアセテート、１，
１−ジメチル−２−フェニルエチルブチレート、７−ア
セチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒド
ロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，
７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４
（５Ｈ）−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラ
ニウムオイル、ジャスミンアブソリュート、ローズオイ
ル、ラブダナムレジノイド、イランイランオイル、ベル
ガモットオイルよりなる群から選択される１種又は２種
以上の香料を含むことを特徴とするオクチルメトキシシ
ンナメートの変臭に対する消臭剤組成物。 - 【請求項２】 請求項１に記載の消臭剤組成物におい
て、前記香料の配合量が０．００１〜１００質量％であ
ることを特徴とするオクチルメトキシシンナメートの変
臭に対する消臭剤組成物。 - 【請求項３】 アリルシクロヘキシロキシアセテート、
４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−
１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、メチ
ルジヒドロジャスモネート、４−（２，６，６−トリメ
チル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−
２−オン、デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメ
チルナフト（２．１−ｂ）フラン、４−ヒドロキシ−３
−メトキシベンズアルデヒド、４−ノナノリド、ｎ−デ
シルアルデヒド、４−ウンデカノリド、３−メチル−２
−（cis−２−ペンテン−１−イル）−２−シクロペン
テン−１−オン、２−エチル−４−（２，２，３−トリ
メチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン
−１−オル、メチル３，６−ジメチル−β−レゾルシレ
ート、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキ
セニル）−２−ブテン−１−オン、ｐ−ヒドロキシフェ
ニルブタノン、アリルイソアミロキシアセテート、１，
１−ジメチル−２−フェニルエチルブチレート、７−ア
セチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒド
ロ−１，１，６，７−テトラメチル−ナフタレン、６，
７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４
（５Ｈ）−インダノン、ω−ペンタデカラクトン、ゼラ
ニウムオイル、ジャスミンアブソリュート、ローズオイ
ル、ラブダナムレジノイド、イランイランオイル、ベル
ガモットオイルよりなる群から選択される１種又は２種
以上の香料と、オクチルメトキシシンナメートとを含む
ことを特徴とする化粧料。 - 【請求項４】 請求項３に記載の化粧料において、前記
香料の配合量が０．０１〜２０質量％であることを特徴
とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001303591A JP5268213B2 (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 消臭剤組成物及び化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001303591A JP5268213B2 (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 消臭剤組成物及び化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003104824A true JP2003104824A (ja) | 2003-04-09 |
| JP5268213B2 JP5268213B2 (ja) | 2013-08-21 |
Family
ID=19123654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001303591A Expired - Fee Related JP5268213B2 (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 消臭剤組成物及び化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5268213B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011093018A1 (ja) * | 2010-01-26 | 2011-08-04 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0789835A (ja) * | 1993-09-27 | 1995-04-04 | Kurooda Japan Kk | 化粧料原料組成物 |
| JPH09235216A (ja) * | 1996-02-29 | 1997-09-09 | Shiseido Co Ltd | 紫外線吸収性皮膚化粧料 |
| JP2000511910A (ja) * | 1996-06-14 | 2000-09-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚の美白化の方法および組成物 |
| JP2001081012A (ja) * | 1999-09-09 | 2001-03-27 | Shiseido Co Ltd | 粉末化粧料 |
-
2001
- 2001-09-28 JP JP2001303591A patent/JP5268213B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0789835A (ja) * | 1993-09-27 | 1995-04-04 | Kurooda Japan Kk | 化粧料原料組成物 |
| JPH09235216A (ja) * | 1996-02-29 | 1997-09-09 | Shiseido Co Ltd | 紫外線吸収性皮膚化粧料 |
| JP2000511910A (ja) * | 1996-06-14 | 2000-09-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚の美白化の方法および組成物 |
| JP2001081012A (ja) * | 1999-09-09 | 2001-03-27 | Shiseido Co Ltd | 粉末化粧料 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 周知・慣用技術集（香料）第III部 香粧品用香料, JPN6010024558, 15 June 2001 (2001-06-15), JP, pages 576 - 582, ISSN: 0001611301 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011093018A1 (ja) * | 2010-01-26 | 2011-08-04 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
| JP2011153079A (ja) * | 2010-01-26 | 2011-08-11 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
| US9492689B2 (en) | 2010-01-26 | 2016-11-15 | Shiseido Company, Ltd. | Water-in-oil emulsion sunscreen cosmetic composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5268213B2 (ja) | 2013-08-21 |
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