BRPI0807098A2 - Composições para liberação de agente de benefício - Google Patents
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Description
COMPOSIÇÕES PARA LIBERAÇÃO DE AGENTE DE BENEFÍCIO
CAMPO DA INVENÇÃO
O presente pedido refere-se a composições para liberação de agente de benefício, composições, produtos 5 embalados e mostradores compreendendo essas composições para liberação de agente de benefício, e processos para a produção e o uso dessas composições para liberação de agente de benefício, bem como das composições, produtos embalados e mostradores compreendendo essas composições 10 para liberação de agente de benefício.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Os agentes de benefício como perfumes, clareadores, repelentes de inseto, silicones, ceras, sabores, vitaminas, agentes amaciantes de tecidos e agentes 15 para tratamento de pele são dispendiosos, e podem ser menos eficazes quando usados em altos teores em composições para cuidados pessoais, composições para limpeza e composições para tratamento de tecidos. Em conseqüência disso, existe o desejo de maximizar a eficácia de tais agentes de benefício. 20 Um método de alcançar esse objetivo é o de melhorar a eficiência de liberação de tais agentes de benefício. Infelizmente, é difícil otimizar a eficiência de liberação de agentes de benefício, já que os mesmos podem se perder devido às características físicas ou químicas dos agentes, 25 podem ser incompatíveis com outros componentes composicionais ou com o local a ser tratado, ou podem se perder durante processos pós-aplicação como enxágüe ou secagem. Consequentemente, existe a necessidade por uma composição para liberação de agente de benefício que ofereça eficiência otimizada na liberação do agente de benefício. Sem se ater à teoria, os Requerentes acreditam 5 que as composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção atendem a essa necessidade, já que essas composições apresentam propriedades aumentadas de deposição e retenção, que resultam no desejado aumento da eficiência de liberação do 10 agente de benefício.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
São apresentadas composições para liberação de agente de benefício, composições, produtos embalados e mostruários compreendendo essas composições para liberação 15 de agente de benefício, bem como processos para a produção e o uso dessas composições para liberação de agente de benefício, composições, produtos embalados e mostruários compreendendo essas composições para liberação de agente de benefício.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Definições
Para uso na presente invenção o termo "produtos destinados ao consumidor" inclui, exceto onde indicado em contrário, artigos para cuidados com o bebê, cuidados com a 25 beleza, cuidados com tecidos e cuidados com a casa, cuidados com a família, cuidados femininos, cuidados com a saúde, produtos de petisco e/ou de bebida, ou dispositivos destinados a serem usados ou consumidos sob a forma na qual são vendidos, e que não se destinam a produção ou modificação comercial subsequente. Tais produtos incluem, mas não se limitam a, fraldas, babadores, lenços; produtos e/ou métodos relacionados ao tratamento de cabelos e pêlos (humanos, de cães e/ou de gatos), incluindo descoloração, 5 coloração, tingimento, condicionamento, uso de xampu, penteado; desodorantes e antiperspirantes; higiene pessoal; cosméticos; cuidados com a pele, incluindo a aplicação de cremes, loções e outros produtos para aplicação tópica para uso pelo consumidor; e produtos para barbeamento ou 10 depilação, produtos e/ou métodos relacionados ao tratamento de tecidos, superfícies duras e quaisquer outras superfícies na área de tecidos e cuidados com o lar, incluindo: tratamento do ar, cuidados com o carro, lavagem de louça, condicionamento de tecido (incluindo amaciante), 15 detergência para lavagem de roupas e aditivo para lavagem e enxágüe e/ou cuidado, limpeza e/ou tratamento de superfícies duras e outros produtos de limpeza para uso pelo consumidor ou uso institucional; produtos e/ou métodos relacionados a papel higiênico, lenços de papel faciais, 20 lenços de papel e/ou toalhas de papel; tampões, absorventes higiênicos; produtos e/ou métodos relacionados a tratamento bucal incluindo pastas dentais, géis dentais, colutórios, adesivos para dentaduras, branqueamento dos dentes; cuidados com a saúde de venda liberada incluindo remédios 25 para tosse e resfriados, analgésicos, fármacos vendidos sob prescrição, saúde e nutrição de animal de estimação e purificação de água; produtos alimentícios processados tencionados basicamente para consumo entre as refeições costumeiras ou como acompanhamento de refeições (exemplos não-1imitadores incluem chips de batatas, chips de tortilla, pipoca, pretzels, chips de milho, barras de cereal, chips ou crisps de vegetais, misturas de petiscos, misturas para festas, petiscos do tipo chips à base de 5 múltiplos grãos, biscoitos de petiscos, petiscos de queijo, pururuca suína, petiscos de milho, petiscos em peletes, petiscos extrudados e chips de bagel); e café.
Para uso na presente invenção, o termo "composição para limpeza e/ou tratamento" inclui, exceto 10 onde indicado em contrário, agentes de lavagem sob forma granulada ou em pó, para múltiplas finalidades ou para "tarefas pesadas", especialmente detergentes para limpeza, agentes de lavagem para múltiplas finalidades sob a forma de líquido, gel ou pasta, especialmente os de tipo líquido 15 para tarefas pesadas, detergentes líquidos para tecidos delicados, agentes para lavagem manual de pratos ou agentes para lavagem de pratos para tarefas leves, especialmente aqueles de tipo altamente espumante, agentes para lavagem de pratos à máquina inclusive os vários tipos em tablete, 20 granulares, líquidos e de auxílio ao enxágüe para uso doméstico e institucional, agentes líquidos de limpeza e desinfecção inclusive os de tipo bactericida para lavagem à mão, barras de limpeza, enxaguatórios bucais, limpadores de dentadura, dentifrício, xampus para carros ou tapetes, 25 limpadores para banheiro, xampus e condicionadores com enxágüe para cabelo, géis de banho e banhos de espuma e limpadores para metal, bem como compostos auxiliares de limpeza como aditivos alvejantes e "bastão removedor de manchas" ou tipos para pré-tratamento, produtos de substrato carregado como folhas para adição na secagem à máquina, panos e almofadas de limpeza secos e umedecidos, substratos não-tecidos e esponjas, bem como aspersões e nebulizações.
Para uso na presente invenção, o termo "composição de tratamento de tecidos" inclui, exceto onde indicado em contrário, composições amaciantes de tecidos, composições para otimização de tecidos, composições para renovação de tecidos e combinações das mesmas.
Para uso na presente invenção, o termo "amina" inclui, exceto onde indicado em contrário, amina primária, secundária, terciária e quaternária.
Para uso na presente invenção, os artigos como "o", "a", "um" e "uma", quando usados em uma reivindicação, significam um ou mais do que está sendo reivindicado ou descrito.
Para uso na presente invenção, os termos "incluem", "inclui" e "incluindo" são sinônimos da frase "incluindo, mas não se limitando a".
Para uso na presente invenção, o termo "sólido" inclui formas de produto granulares, em pó, em barra e em tablete.
Para uso na presente invenção, o termo "situs" inclui produtos de papel, tecidos, peças de vestuário, superfícies duras, cabelos e pele.
Exceto onde especificado em contrário, todos os níveis de componente ou de composição referem-se à porção ativa daquele componente ou composição e são exclusivos de impurezas, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos, os quais podem estar presentes em fontes comercialmente disponíveis de tais componentes ou composições.
Todas as porcentagens e razões são calculadas em peso, exceto onde indicado em contrário. Todas as porcentagens e razões são calculadas com base no total da composição, exceto onde indicado em contrário.
Deve-se compreender que cada limite numérico máximo mencionado neste relatório descritivo inclui todos os limites numéricos inferiores, como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente registrados no presente documento. Cada limite numérico mínimo mencionado neste relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores, como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente registrados no presente documento. Cada intervalo numérico mencionado neste relatório descritivo inclui cada intervalo numérico mais restrito que esteja situado dentro deste intervalo numérico mais amplo, como se tais intervalos numéricos mais restritos estivessem expressamente registrados no presente documento.
Composições para liberação de agente de benefício
Em um aspecto, são apresentadas composições para liberação de agente de benefício compreendendo um agente de benefício, um material polimérico e um reticulador opcional.
Essas composições para liberação de agente de benefício podem compreender de cerca de 5% a cerca de 95%, de cerca de 3 0% a cerca de 85%, ou mesmo de cerca de 4 0% a cerca de 60% de um agente de benefício, de cerca de 5% a cerca de 70%, de cerca de 20 a cerca de 60%, ou mesmo de cerca de 3 0% a cerca de 55% de um composto polimérico contendo uma porção de ácido carboxílico, e de cerca de 0% a cerca de 50%, de cerca de 0% a cerca de 10%, ou mesmo de cerca de 1% a cerca de 7%, em peso, de um agente de reticulação.
Os agentes de benefício adequados incluem silicones, enzimas, fragrâncias, perfumes, matérias-primas de perfume, matérias-primas de fragrância, desodorantes, neutralizadores de odor, odores desagradáveis, óleos essenciais, éteres, ésteres, cetonas, alcoóis, glicóis, hidrocarbonetos de silicone, hidrocarbonetos cíclicos, aldeídos, terpinas, inseticidas voláteis ou não-voláteis, repelentes de inseto voláteis ou não-voláteis, pesticidas voláteis ou não-voláteis, agentes microbicidas voláteis ou não-voláteis, fungicidas voláteis ou não-voláteis, herbicida voláteis ou não-voláteis e misturas dos mesmos. Em um aspecto, é evitada a inclusão de ácidos voláteis ou não- voláteis, para reduzir a possibilidade de reação cruzada entre o ácido e o reticulador.
Em um aspecto, o agente de benefício compreende um matéria-prima de perfume, uma fragrância, um perfume, um óleo essencial, um inseticida, um repelente de insetos, um pesticida, um herbicida, um aromatizante, um neutralizador de odores desagradáveis, um agente de mascaramento de odores, um agente de resfriamento, uma vitamina, um agente para tratamento de pele, um silicone, um agente amaciante um perfume encapsulado e combinações dos mesmos. Em um aspecto, o agente de benefício compreende uma fragrância e/ou um perfume.
Os materiais de perfume úteis incluem materiais selecionados do grupo consistindo em Perfumes da Tabela 1, Perfumes da Tabela 2, Perfumes da Tabela 3 e misturas dos mesmos.
Perfumes da tabela 1
Número Nome de Registro Nome comercial 1 ácido propanóico, éster etílico propionato de etila 2 ácido acético, éster 2-metil Acetato de propílico isobutila 3 ácido butanóico, éster etílico Butirato de etila 4 Ácido butanóico, 2-metil-, éster Etil-2-metil etílico butirato 5 2-hexenal, (E)- 2-hexenal 6 1-butanol, 3-metil-, acetato Acetato de isoamila 7 2-Buten-l-ol, 3-metil-, acetato Acetato de prenila 8 2-Hexen-l-ol beta gama hexenol 9 3-Hexen-l-ol beta gama hexenol 10 benzaldeído benzaldeído 11 3-Hexen-l-ol, acetato, (Z)- acetato de cis-3- hexenila 12 Ácido benzóico, éster metílico Benzoato de metila 13 Benzeno acetaldeído Fenil acetaldeído 14 Ácido benzeno acético, éster metil fenil metílico acetato 1,3-dioxolano-2-ácido acético, Fructone 2-metil-, éster etílico 16 Benzeno acetaldeído, .alfa.- Aldeído metil- hidrotrópico 17 3-Cicloexeno-1-carbóxi aldeído, Ciclal C, 3,5-dimetil- 18 ácido acético, (2-metilbutóxi)-, glicolato de alil éster 2-propenílico amila 19 Benzeno metanol, .alfa.-metil-, acetato de metil acetato fenil carbinila ácido acético, (3-metilbutóxi)-, glicolato de alil 2-propenil éster amila 21 Benzaldeído, 4-metóxi- Aldeídos anísicos 22 Ácido benzeno acético, éster Acetato de etil etílico fenila 23 2-Ciclohexen-l-ona, 2-metil-5- Levo Carvona (1-metiletenil)-, (R)- 24 Etanol, 2,2'-óxi bis- Calone 161 Ácido acético, éster 2- Acetato de feniletílico feniletila 26 ácido benzóico, 2-amino-, éster antranilato de metílico metila 27 4,7-Metano-lH-inden-6-ol, Flor acetato 3a,4,5,6,7,7a-hexaidro-, acetato 28 Octanal, 7-hidróxi-3,7-dimetil- hidróxi citronelal 29 2(3Η)-Furanona, 5-etildiidro- Gama hexalactona Fenol, 4-metil- Para cresol 31 Biciclo[2.2.1]heptan-2-ona, Goma de cânfora I,7,7-trimetil-, (IR)- 32 2H-Pirano, 3,6-diidro-4-metil-2- Óxido de nerol (2-metil-l-propenil)- 33 Benzeno etanol, .beta.-metil- Álcool hidrotrópico 34 Benzeno etanol, .alfa.,.alfa.- dimetil benzil dimetil- carbinol Ácido benzóico, 2-(metilamino)-, antranilato de éster metílico dimetila 36 2-propenal, 3-fenil- aldeído cinâmico 37 Ácido 2-propenóico, 3-fenil-, Cinamato de léster metílico metila 38 4H-Piran-4-ona, 2-etil-3- Etil maltol hidróxi- 39 Éster etílico de ácido acético Acetato de etila 40 2-Heptanona Metil amil cetona 41 Éster pentílico de ácido acético Acetato de isoamila 42 3-octanona Etil amil cetona 43 2-Octanona Metil hexil cetona 44 Heptenona, metil- Metil heptenona 45 I-Heptanol Álcool heptílico 46 5-Hepten-2-ona, 6-metil- Metil heptenona 47 Ácido butanóico, 3-oxo-, éster Acetoacetato de etílico etila 48 Etanol, 2-(2-metóxi etóxi)- Veramoss Sps 49 Triciclo [2.2.1.02,6]heptano, 1- Neoproxen etil-3-metóxi- 50 Benzeno, 1, 4-dimetóxi- éter dimetílico de hidroquinona 51 Ácido carbônico, éster 3-hexenil Liffarome metílico, (Z) - 52 Oxirano, 2,2-dimetil-3-(3-metil- Myroxide 2,4-pentadienil)- 53 Etanol, 2-(2-etóxi etóxi)- Éter monoetílico de dietileno glicol 54 Cicloexano etanol Álcool cicloexil etílico 55 3-0cten-l-ol, (Z)- Octenol Dix 56 3-cicloexeno-l-carbóxi aldeído, Cyclovertal 3,6-dimetil- 57 1,3-Oxatiano, 2-metil-4-propil-, Oxane cis- 58 Ácido acético, éster 4- Acetato de metilfenílico paracresila 59 Benzeno, (2,2-dimetóxi etil)- fenil acetaldeído dimetil acetal 60 Etanona, 1-(4-metilfenil)- Parametil acetofenona 61 Éster fenil metílico de ácido propionato de propanóico benzila 62 Octanal, 7-metóxi-3,7-dimetil- Metóxi citronelal Pq 63 Óxido de linalol Óxido de linalol 64 2H-l-benzopiran-2-ona, octaidro- Octaidro cumarina 65 Benzeno propanal, .beta.-metil- Trifernal 66 4,7-Metano-IH-indeno Formil carboxaldeído, octaidro- triciclodecano 67 2-Butanona, 4-fenil- benzil acetona 68 Etanona, l-(4-metóxi fenil)- Para-metóxi acetofenona 69 Ácido benzóico, 2-hidróxi-, Salicilato de éster metílico metila USP 70 Propano nitrila, 3-(3- Parmanila hexenilóxi)-, (Z) - 71 1,4-Metanonaftaleno-5(IH)-ona, Tamisone 4,4a,6,7,8,8a-hexaidro- 72 Benzeno, [2- (2- LRA 22 0 propenilóxi)etil]- 73 Benzenopropanol Álcool fenil propílico 74 Etanol, 2-fenóxi- Fenóxi etanol 75 IH-Indol Indol 76 1,3-Dioxolano, 2-(fenil metil)- Etileno glicol acetal/fenil acetaldeído 77 2H-l-benzopiran-2-ona, 3,4- Di idrocumarina diidro- Em um aspecto, as matérias-primas de perfume da Tabela 1 adequadas incluem matérias-primas de perfume do número 1 ao número 39, e misturas dos mesmos.
Em um aspecto, as matérias-primas de perfume da
Tabela 1 adequadas incluem matérias-primas de perfume do número 1 ao número 29, e misturas dos mesmos.
Em um aspecto, as matérias-primas de perfume adequadas com ponto de ebulição menor que ou igual a 250° C e cLogP maior que 2,5 são aquelas mencionadas na Tabela 2, abaixo, os quais são definidos como matérias-primas de perfume da Tabela 2.
Perfumes da tabela 2
Número Nome de Registro Nome comercial 1 Biciclo[2.2.1]heptano, 2,2- Canfeno dimetil-3-metileno- 2 Biciclo[3.1.1]heptano, 6,6- Beta pineno dimetil-2-metileno-, (IS)- 3 Biciclo[3.1.1]hept-2-eno, 2,6,6- Alfa pineno trimetil- 4 Éster pentílico de ácido propionato de propanóico amila 5 1,6-0ctadieno, 7-metil-3- mirceno metileno- 6 Cicloexeno, l-metil-4-(1-metil Dipenteno etenil)- 7 Cicloexeno, l-metil-4-(1-metil Terpinoleno etenil)- 8 ácido acético, éster hexílico acetato de hexila 9 Cicloexeno, l-metil-4-(1-metil Terpinoleno etilideno)- Benzeno, l-metóxi-4-metil- éter metílico de paracresila 11 l-Octen-3-ol, acetato Acetato de amil vinil carbinila 12 octanal octil aldeído 13 2-Oxabiciclo[2.2.2]octano, Eucaliptol 1,3,3-trimetil- 14 éster pentílico de ácido Butirato de butanóico amila éster etílico de ácido Enantato de heptanóico etila 16 5-Heptenal, 2,6-dimetil- Melonal 17 ácido hexanóico, éster 2- caproato de propenílico alila 18 3-Cicloexeno-1-carbóxi aldeído, ligustral dimetila 19 3-Hexeno, l-(l-etóxi etóxi)-, Leaf Acetal (Z) - Octanal, 3,7-dimetil- diidrocitronelal 21 ácido 2-0ctinóico, éster carbonato de metílico metil heptina 22 2-nonenal 2 Nonen-1-al 23 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil- Linalool 24 Ácido benzóico, éster etílico benzoato de etila 6-Octenal, 3,7-dimetil- citronelal 26 Cicloexanol, l-metil-4-(1-metil Diidroterpineol etil)- 27 1-hexanol, 3,5,5-trimetil-, Acetato de acetato isononila 28 3,5-Octadien-2-ol, 2,6-dimetil-, Muguol (?,Z)- 29 Cicloexanona, 5-metil-2-(1-metil Iso mentona etil)-, cis- Ácido heptanóico, éster 2- heptoato de propenílico alila 31 Ácido butanóico, éster 3- butirato de cis- hexenílico, (Z) - 3-hexenila 32 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, Formiato de formiato linalila 33 3-Cicloexen-l-ol, 4-metil-l-(1- Terpinenol metil etil)- 34 Biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, álcool 1,3,3-trimetil- fenchílico Cicloexanol, 2-(1,1-dimetil Verdol etil)-, cis- 36 3-Octanol, 3,7-dimetil-, acetato acetato de tetraidro linaíla 37 Biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, Cristais de 1,7,7-trimetil-, (lS-endo)- borneol 38 decanal decil aldeído 39 3-Cicloexeno-1-metanol, Alfa terpinol .alfa.,.alfa.,4-trimetil- 40 Cicloexanol, 5-metil-2-(1-metil Mentol etil)- 41 3-Ciclohexeno-l-carbóxi aldeído, Iso ciclo citral 2,4,6-trimetila 42 7-octen-2-ol, 2,6-dimetil-, acetato de acetato diidro terpinila 43 2H-piran-2-ona, 6-butil nonalactona tetraidro- 44 3-Hepten-2-ona, 3,4,5,6,6- Koavone pentametil- 45 1,6-nonadien-3-ol, 3,7-dimetil- Etil linalol 46 4-Decenal, (E)- Decenal (Trans- 4) 47 Terpinol Terpinol 48 7-Octen-2-ol, 2-metil-6- Acetato de metileno-, acetato mircenila 49 ácido 2-butenóico, 2-metil-, tiglato de cis- éster 3-hexenílico, (E,Z)- 3-hexenila 50 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetato de acetato linalila 51 Benzeno, l-metóxi-4-(1- Anetol Usp propenil)-, (E)- 52 2-Decenal 2 Decen-l-al 53 2,6-Octadienal, 3,7-dimetil- Citral 54 6-Octen-l-ol, 3,7-dimetil-, Formiato de formiato citronelila 55 ciclopentanona, 3-metil-2- Jasmylone pentil- 56 Undecenal Iso C-Il aldeído 57 6-Octen-l-ol, 3,7-dimetil- Citronelol 58 Cicloexano metanol, acetato de .alfa.,.alfa.,4-trimetil-, diidro terpinila acetato 59 3-Cicloexeno-1-metanol, acetato de .alfa.,.alfa.,4-trimetil-, terpinila acetato 60 2,6-Octadien-l-ol, 3,7-dimetil-, formiato de formiato, (E) - geranila 61 Biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, acetato de 1,3,3-trimetil-, acetato fenchila 62 Biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, Acetato de 1,7,7-trimetil-, acetato, exo- isobornila 63 2,6-Octadieno-l-ol, 3,7-dimetil- Geraniol , (E) - 64 2,6-Octadieno-l-ol, 3,7-dimetil- nerol , (Z) - 65 cicloexanol, 2-(1,1-dimetil Verdox etil)-, acetato 66 Undecanal, 2-metil- Metil nonil acetaldeído 67 Undecanal Undecil aldeído 68 2H-Piran-2-ona, tetraidro-6- Delta pentil- decalactona 69 6-Octen-l-ol, 3,7-dimetil-, acetato de acetato citronelila 70 10-Undecenal Intreleven aldeído Sp 71 2(3H)-Furanona, 5-hexil diidro- Gama decalactona 72 2,6-0ctadien-l-ol, 3,7-dimetil-, acetato de acetato, (E) - geranila 73 2H-Piran-2-ona, tetraidro-6-(3- Jasmolactona pentenil)- 74 Cicloexanol, 5-metil-2-(1-metil acetato de etil)-, mentila acetato,(1.alfa.,2.beta.,5.alfa. ) - 75 2-Undecenal 2-Undecen-1-al 76 2H-Piran-2-ona, tetraidro-6-(2- Jasmolactona pentenil)-, (Z)- 77 2,6-Octadien-l-ol, 3,7-dimetil-, acetato de acetato, (Z) - nerila 78 Benzeno etanol, .alfa.,.alfa.- acetato de dimetil-, acetato dimetil benzil carbinila 79 4, 9-Decadienal, 4,8-dimetil- Floral Super 80 3-Octanol Octanol-3 81 2-Heptanol, 2,6-dimetil- Dimetil-2, 6- heptan-2-ol 82 Ácido propanóico, 2-metil-, Isopentirato éster 1,3-dimetil-3-butenilico 83 3-Nonanona etil hexil cetona 84 2,4,6-Octatrieno, 2,6-dimetil- alo-ocimeno 85 Biciclo[2.2.1]heptano, 2-etil-5- Neoproxen metóxi- 86 I-Oetanol Álcool octílico 87 3-Oetanol, 3,7-dimetil- Linacsol 88 Ácido propanóieo, 2-metil-, Verdural B Extra éster 3-hexenílieo, (Z)- 89 2H-Pirano, tetraidro-4-metil-2- Metil isobutenil (2-metil-l-propenil)- tetraidropirano 90 nonanal nonil aldeído 91 Ácido hexanóico, éster 2-metil Caproato de propílico isobutila 92 cicloexano, 3-etóxi-l,1,5- Herbavert trimetil- 93 7-Octen-2-ol, 2-metil-6- diidromircenol metileno-, diidro derivado 94 Etanona, 1-(3,3-dimetil Herbac cicloexil)- 95 Ácido propanóieo, 2,2-dimetil-, Neopentanoato de éster hexílico hexila 96 3-heptanona, 5-metil-, oxima Stemone 97 Isononanol Álcool isononílico 98 Cicloexanona, 2-(1-metil 2-Sec-butil propil)- c i c1oexanona 99 Ácido butanóico, 2-metil-, éster butirato de hexílico hexil-2-metila 100 I-Nonanol Álcool nonílico 101 Cicloexano etanol, acetato etil acetato de cicloexila 102 I-Octanol, 3,7-dimetil- dimetil octanol 103 ciclopentanona, 2-pentil- Delphone 104 Cicloexano metanol, 4-(1-metil Mayol etil)-, cis- 105 6-Octen-l-ol, 3,7-dimetil-, (S)- Baranol 106 Benzaldeído, 4-(1-metil etil)- aldeído cumínico 107 Ácido propanóieo, 2-metil-, Isobutirato de éster fenil metílico benzila 108 Ácido propanóieo, 2-metil-, Isobutirato de éster 4-metilfenílico paracresila 109 ácido carbônico, 4-cicloocten-l- Violiff il metil éster HO 1, 6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, Propionato de propanoato linalila 111 Cicloexano metanol, .alfa.- Mugetanol metil-4-(1-metil etil)- 112 Ácido butanóico, éster fenil Butirato de metílico benzila 113 4,7-Metano-IH-inden-5-ol, Diidro ciclacet octaidro-, acetato 114 2-ciclopenteno-l-ona, 3-metil-2- diidroj asmona pentil- 115 Biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, Propionato de 1,7,7-trimetil-, propanoato, isobornila exo- 116 2,6-octadieno nitrilo, 3,7- geranil nitrilo dimetil- 117 Benzeno, etenil- estireno 118 Benzeno, metil(1-metil etil)- Cymene Coeur 119 Cicloexanol, 3,3,5-trimetil-, Trimetil cis- ciclohexanol 120 1-Hexanol, 5-metil-2-(1-metil Tetraidro etil)-, (R)- Lavandulol 121 Cicloexanol, 4-(1-metil etil)- Roselea 122 7-Octen-2-ol, 2,6-dimetil-, Dimireetol formiato 123 Cicloexanona, 5-metil-2-(1-metil Mentona racêmica etil)-, trans- 124 1,3,5-Undecatrieno Galbanolene Super 125 5,7-Octadien-2-ol, 2,6-dimetil- Oeimenol 126 ãcido 2-cicloexeno-l- Metil carboxílico, 2,6,6-trimetil-, ciclogeranato éster metílico 127 Benzeno, (2-bromoetenil)- Brom Styrol 128 Benzeno, l-metóxi-4-(2- metil chavicol propenil)- 129 2H-pirano, 6-butil-3,6-diidro- Gyrane 2,4-dimetil- 130 Cicloexano metanol, .alfa.,3,3- Aphermate trimetil-, formiato 131 Cicloexanol, 4-(1,1-dimetil Patehon etil)- 132 Cicloexanol, 5-metil-2-(1-metil Mentol Natural etil)-, [1R- (1.alfa.,2.beta.,5.alfa.)]- 133 1,3-Dioxano, 2-butil-4,4,6- Herboxane trimetil- 134 ácido 2-noninóico, éster Carbonato de metilico metil octina 135 6-Octeno nitrila, 3,7-dimetil- Baranil nitrila 136 Decanal, 2-metil- metil octil acetaldeído 137 2-Nonanol, 6,8-dimetil- Nonadil 138 Fenol, 4-(1,1-dimetil etil)- butil fenol paraterciário 139 1-Hexanol, 5-metil-2-(1-metil acetato de etil)-, acetato tetraidro lavandulila 140 Cicloexanol, 5-metil-2-(1-metil Isopulegol etenil)-, [1R- (1.alfa.,2.beta.,5.alfa.)]- 141 Cicloexanona, 4-(1,1-dimetil- Orivone propil)- 142 2-Undecanona Metil nonil cetona 143 Cicloexano metanol, .alfa.,3,3- Rosamusk trimetil-, acetato 144 3-Cicloexeno-l-metanol, 2,4,6- Isociclogeraniol trimetil- 145 2,6-Octadieno, 1,l-dimetóxi-3,7- Citral dimetil dimetil- acetal 146 I-Decanol Rhodalione 147 2-Cicloexen-l-ona, 3-metil-5- Iivescona propil- 148 Fenol, 2-metil-5-(1-metil etil)- Carvacrol 149 2-naftalenol, decaidro- Trans Deca Hidro Beta Naftol 150 Cicloexanol, 4-(1,1-dimetil Acetato de butil etil)-, acetato cicloexila terciário 151 9-Decen--l-ol Rosalva 152 Fenol, 5-metil-2-(1-metil etil)- Timol Nf 153 Cicloexanol, 5-metil-2-(1- Acetato de metiletenil)-, acetato, [1R- isopulegol (1.alfa.,2.beta.,5.alfa.)]- 154 Benzeno, [(3-metilbutóxi)metil]- éter isoamil benzílico 155 2(3H)-furanona, 5-hexil diidro- Lactoj asmona 5-metil- 156 Ácido benzóico, éster butílico benzoato de butila 157 Biciclo[3.2.1]octan-8-ona, 1,5- buccoxime dimetil-, oxima 158 2-ciclopenten-l-ona, 2-metil-3- iso jasmona (2-pentenil)- Em um aspecto, as matérias-primas de perfume da Tabela 2 adequadas incluem matérias-primas de perfume do número 1 ao número 116, e misturas dos mesmos.
Em um aspecto, as matérias-primas de perfume da Tabela 2 adequadas incluem matérias-primas de perfume do número 1 ao número 79, e misturas dos mesmos.
Em um aspecto, as matérias-primas de perfume adequadas com ponto de ebulição maior que 250°C e porém menor que ou igual a 2 80 0C são aquelas mencionadas na Tabela 3, abaixo, os quais são definidos como matérias- primas de perfume da Tabela 3.
Tabela 3. Perfumes
Número Nome de Registro Nome comercial 1 Dodecano nitrilo Clonal 2 ácido cicloexano propanóico, 2- Cicloexano propenil éster propionato de alila 3 2-buten-l-ona, 1-(2,6,6- Alfa damascona trimetil-2-ciclohexen-l-ila)- 4 Ácido 1,4-cicloexano Frutalato dicarboxílico, éster dietílico 5 2(3H)-furanona, 5-heptildiidro- undecalactona 6 Naftaleno, 2-metóxi- Éter beta naftol metílico 7 Benzeno propanal, 4-(1,1- Bourgeonal dimetil etil)- 8 3-ciclopenteno-l-butanol, Brahmanol .beta.,2,2,3-tetrametil- 9 IH-3a,7-Metano azulen-6-ol, Cedrol octaidro-3,6,8,8-tetrametil- , [3R- (3.alfa.,3a.beta.,6.alfa.,7.bet a.,8a.alfa.) ] - 2-Propen-1-ol, 3-fenil-, Acetato de acetato cinamila 11 Benzeno propanal, .alfa.-metil- Cimal 4-(1-metil etil)- 12 2-Buten-l-ona, 1-(2,6,6- Damascone Beta trimetil-l-cicloexen-l-il)-, (Z) - 13 2-Buten-l-ona, 1-(2,6,6- damascenona trimetil-1,3-cicloexadien-l- il) - 14 2-Buten-l-ona, 1-(2,6,6- Delta damascona trimetil-3-cicloexen-l-il)- Ácido butanóico, éster 1,1- Butirato de dimetil-2-feniletílico dimetil benzil carbinila 16 2-Dodecenal 2 Dodecen-1-al 17 2H-Piran-2-ona, 6-heptil dodecalactona tetraidro- 18 ácido oxirano carboxilico, 3- glicidato de etil metil-3-fenil-, éster etilico metil fenila 19 Ácido oxirano carboxilico, 3- Etil fenil fenil-, éster etilico glicidato Fenol, 2-metóxi-4-(2-propenil)- Eugenol 21 Benzeno propanal, .beta.-metil- Floridral 3-(1-metil etil)- 22 Benzeno propanal, 2-etil- Floralozona .alfa.,.alfa.-dimetil- 23 4,7-Metano-lH-inden-6-ol, Fruteno 3a,4,5,6,7,7a-hexaidro-, propanoato 24 2,6-Octadieno nitrilo, 3,7- geranil nitrilo dimetil-, (E) - 1,3-benzodioxol-5-carbóxi heliotropina aldeído 26 ionona Ionona Ab 27 3-buten-2-ona, 4-(2,6,6- Ionona Alfa trimetil-2-cicloexen-l-il)-, (E) - 28 3-Buten-2-ona, 4-(2,6,6- Ionone beta trimetil-l-cicloexen-l-il) - 29 3-buten-2-ona, 4-(2,6,6- Ionone beta trimetil-l-cicloexen-l-il)-, (E) - 3-buten-2-ona, 3-metil-4- gama metil ionona (2,6,6-trimetil-2-cicloexen-1- il) 31 2-buten-l-ona, 1-(2,4,4- Isodamascona N trimetil-2-cicloexen-l-il)-, (E) - 32 Fenol, 2-metóxi-4-(1-propenil)- isoeugenol 33 2H-Piran-4-ol, tetraidro-3- Jasmal pentil-, acetato 34 Biciclo[3.1.1]hept-2-eno-2- Acetato de nopila etanol, 6,6-dimetil-, acetato Benzenopropanol, .alfa.,.alfa.- Acetato de dimetila-, acetato feniletil dimetil carbinila 36 Ácido propanóico, 2-metil-, Cyclabute 3a,4,5,6,7,7a-hexaidro-4,7- metano-lH- 37 Benzaldexdo, 4-hidróxi-3- Vanilina metóxi- 38 3-Cicloexeno-l-carbóxi aldeido, Vernaldeido l-metil-4-(4-metil pentil)- 39 Benzeno metanol, ar-metóxi-, acetato de acetato anisila 40 ácido biciclo[2.2.1]hept-5-eno- Herbanate Ci 2-carboxílico, 3-(1-metil etil)-, éster etilico, (2- endo,3-exo)- 41 Ácido butanóico, 3-metil-, isovalerato de éster 2-feniletílico beta feniletila 42 Benzeno propanal, 4-metóxi- Canthoxal .alfa.-metil- 43 Biciclo[7.2.0]undec-4-eno, Cariofenileno 4,11,11-trimetil-8-metileno- Extra ,[IR-(IR*,4E,9S*)]- 44 Cicloexo nebutanal, Cetonal .alfa.,2,2,6-tetrametil- 45 2-Propen-1-ol, 3-fenil- Álcool cinâmico 46 6-0cten-l-ol, 3,7-dimetil-, propionato de propanoato citronelila Al Ácido propanóico, éster propionato de N- decílico decila 48 Fenol, 2-metóxi-4-propil- Diidro Eugenol 49 Cicloexanol, l-etenil-2-(1- Diidro Ambrato metil propil)-, acetato 50 ácido 2-propenóico, 3-fenil-, Cinamato de etila éster etilico 51 Ácido butanóico, éster 3,7- Butirato de dimetil-2,6-octadienilico, (E)- geranila 52 2-Octanol, 8,8-dimetóxi-2,6- Hidróxi dimetil- citronelal dimetil acetal 53 Cicloexadieno etanol, 4-(1-metil Isobergamato etil)-, formiato 54 Dodecanal Aldeido láurico 55 Ácido propanóico, 2-metil-, isobutirato de éster 1-etenil-l,5-dimetil-4- linalila hexenilico 56 Benzenopropanol, Majantol .beta.,.beta.,3-trimetil- 57 Benzeno, 1,2-dimetóxi-4-(2- metil eugenol propenil)- 58 Ácido propanóico, 2-metil-, isobutirato de éster 2-feniletílico feniletila 59 2-Propenonitrilo, 3-fenil- cinamalva 60 Benzeno, [2-(1-propóxi Acetal R etóxi)etil]- 61 9-Undecenal, 2,6,10-trimetil- Adoxal 62 2-Naftalenol, 1,2,3,4,4a,5,6,7- Ambrinol 20t octaidro-2,5,5-trimetil- 63 2-Naftalenol, octaidro-2,5,5- Ambrinol 2Ot trimetil- 64 Etanol, 2-[(1,7,7-trimetil Arbanol biciclo[2.2.1]hept-2-il)óxi]-, exo- 65 IH-2-Benzopirano, Bigarade óxido 3,4,4a,5,8,8a(ou 3,4,4a,7,8,8a)-hexaidro- 3,3,6,7- 66 Cicloexeno, 4 -(1,5-dimetil-4- bisaboleno hexenilideno)-1-metil- 67 lH-3a,7-Metano azulen-6-ol, Cedramber octaidro-6-metóxi-3,6,8,8- tetrametil-,[3R- (3.alfa.,3a.beta.,6.alfa.,7.bet a.,8a.alfa.) ] - 68 Fenol, 4-cloro-3,5-dimetil- 4-Cloro 3,5 xilenol 69 2,6-Octadieno, 1,l-dietóxi-3,7- Citrathal dimetil- 70 Acetaldeído, [(3,7-dimetil-6- Oxiacetaldeido de octenil)óxi]- citronelila 71 Benzeno propano nitrila, Citrowanil B .alfa.-etenil-.alfa.-metil- 72 Cicloexanol, 2 -(1,1-dimetil- Coniferano propil)-, acetato 73 2H-1-benzopiran-2-ona Cumarina 74 1,3-Nonano diol, monoacetato Diasmol 75 Benzeno, 1,1'-metileno bis- Difenilmetano 76 Benzeno, 1,1'-óxi bis- óxido de difenila 77 1,6-Octadieno, 3-(l-etóxi Elinthal etóxi)-3,7-dimetil- 78 Cielopentanona, 2-heptil- fleuramona 79 5,8-Metano-2H-l-benzopiran-2- Florex ona, 6-etilideno octaidro- 80 Ácido oetanóieo, 2-acetil-, gelsona éster etilico 81 Indeno[1,2-d]-1,3-dioxina, Indoflor Crist. 4,4a,5,9b-tetraidro- 82 Ácido benzeno acético, éster 2- Fenil acetato de metil propílico isobutila 83 2,6-nonadieno nitrilo, 3,7- Lemonila dimetil- 84 3-Decanona, 1-hidróxi- Metil-Iavanda cetona 85 Undecano, 1,l-dimetóxi-2-metil- Metil nonil acetaldeído dimetil acetato 86 1-Propanona, 1-[2-metil-5-(1- Nerone metil etil)-2-cicloexen-l-il]- 87 5,9-Undecadienal, 2,6,10- Oncidal trimetil- 88 Quinolina, 6-metil- Parametil quinolina 89 Ácido propanóico, 2-metil-, Isobutirato de éster 2-fenóxi etilico fenóxi etila 90 Etanol, 2-fenóxi-, propanoato Fenóxi etil propionato, anteriormente N- 225 91 4,7-Metano-lH-indeno-2-carbóxi Scentenal aldeído, octaidro-5-metóxi- 92 9-Undecen-2-ona, 6,10-dimetil- Tetraidro pseudo ionona 93 Benzeno metanol, .alfa.-metil- Acetato de (triclorometil)-, acetato triclorometil fenil carbinila 94 Fenol, 2-metóxi-4-(metóxi Vaniwhite metil)- 95 Biciclo[2.2.2]oct-5-eno-2- Maceal carbóxi aldeído, 6-metil-8-(1- metil etil)- 96 Benzeno, [2- (3- Éter fenílico, metilbutóxi)etil]- éter isamílico (Aka Anther) 97 ácido 2-cicloexeno-l- Givescone carboxílico, 2,3,6,6- tetrametil-, éster etilico Em um aspecto, as matérias-primas de perfume da Tabela 3 adequadas incluem matérias-primas de perfume do número 1 ao número 58, e misturas dos mesmos.
Em um aspecto, as matérias-primas de perfume da
Tabela 3 adequadas incluem matérias-primas de perfume do número 1 ao número 39, e misturas dos mesmos.
Em um aspecto, as matérias-primas de perfume adequadas podem ser selecionadas do grupo consistindo em 4- metóxi benzaldeído, 4-fenilbutano-2-ona, 3,7-dimetil-2- metileno-6-octenal, 4-(2,6,6-trimetil cicloex-l-en-l-il) but-3-en-2-ona, 2,4-dimetil cicloex-3-eno-l-carbaldeido, 2- metil-3-(para isopropil fenil)propionaldeído, 2-buten-l-ona, 1-(2,6,6-trimetil-1,3-cicloexadien-l-il)-, 1-cicloexil etil- crotonato, 1-(2,6,6-trimetil-3-cicloexen-l-il)-2-buten-l- ona, 3-metil ciclopentadecenona, 4-(2,6,6-trimetil-l- cicloexenil)butan-2-ona, 2,5-dimetil-2-octen-6-ona, diidro- nor-ciclopentadienil acetato, 3-(o-(and p-)etil fenil)-2,2- dimetil propionaldeído, 3-(3-isopropil fenil) butanal, 3- buten-2-ona, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloexen-l-il)-, alfa-metil-3,4(metileno dióxi)hidrocinamaldeído, n-hexil orto hidróxi benzoato, 7-acetil-l,2,3,4,5,6,7,8-octaidro- 1,1, 6,7,tetrametil naftaleno, 4-(1-etóxi vinil)-3,3,5,5- tetrametil-cicloexan-l-ona, 2-cicloexen-l-ona, 2-metil-5-(1- metil etenil)-, (R)-, 2,4-dimetil-3-cicloexeno-l-
carboxaldeído, 3,7-dimetil-l,6-octadien-3-ol, 2,6-dimetil-5- heptenal, metil diidro jasmonato, metil nonil acetaldeído,
6,6-dimetóxi-2,5,5-trimetil hex-2-eno, 2-cicloexen-l-ona, 2- metil-5-(1-metil etenil)-, (R)-, octaldeído, 2-cicloexil-
1,6-heptadien-3-ona e misturas dos mesmos.
Os materiais poliméricos adequados podem compreender pelo menos duas porções, cada uma das quais pode ser independentemente selecionada do grupo consistindo em porções ácido carboxilico, hidroxila, éster, amida, amina, nitrila e tiol.
Em um aspecto, o dito composto polimérico compreende, por composto, pelo menos duas porções 10 selecionadas daquelas consistindo em uma porção de ácido carboxilico, uma porção amina, uma porção hidroxila e uma porção nitrila. Em um aspecto, o material polimérico contém duas ou mais porções ácido carboxilico em cada molécula polimérica. Em um aspecto, os materiais poliméricos podem 15 conter uma cadeia principal de polibutadieno, poliisopreno, polibutadieno/estireno, polibutadieno/acrilonitrila,
polibutadieno/acrilonitrila carboxilo-terminado ou
combinações dos mesmos. Em outro aspecto, os materiais poliméricos adequados abrangem polímeros amino-terminados, epóxi-terminados ou vinil-terminados. Os pesos moleculares adequados para esses polímeros situam-se na faixa de cerca de
1.000 a cerca de 10.000.000. Em um aspecto, os polímeros adequados podem ter pesos moleculares que situam-se na faixa de cerca de 1.000 a cerca de 10.000.000, ou de cerca de 2.000 25 a cerca de 50.000. Os materiais poliméricos adequados estão disponíveis junto à NOVEON (Cleveland, Ohio, EUA) e SARTOMER (Philadelphia, Pensilvania, EUA). Esses materiais incluem os materiais HYCAR® CTB 2000x162, CTBNX 1300x18, CTBNX 1300x9, CTBN 1300x8, CTBN 1300x31, ATB 2000x173, ATBN 1300x21, ATBN 1300x16, ATBN 1300x45, ATBN 1300x35, ATBN 1300x42, VTB 2000x168, VTBNXl300x33, VTBNX1300x43, ETBN 1300x40 e ETBN 1300x44, disponíveis junto à Noveon, ou Emerald Performance Materials de Cuyahoga Falls, Ohio, EUA, e Krasol® LBH 5000 disponíveis junto à SARTOMER.
Em vim aspecto, a composição para liberação de agente de benefício pode compreender um reticulador. Em qualquer aspecto, esse reticulador pode proporcionar reticulação covalente e/ou reticulação iônica. Em um aspecto, a composição para liberação de agente de benefício compreende um reticulador a uma concentração similar à equivalência do material polimérico. Em um aspecto, a razão de equivalência entre o reticulador e o ácido carboxilico dentro da composição é de cerca de 0,5 a cerca de 2,0. Em um aspecto, a Razão de Equivalência é de cerca de 0,8 a cerca de 1,2. O reticulador pode ser qualquer material que resulte em reticulação quando colocado na presença do polímero contendo ácido carboxilico. Os reticuladores adequados incluem poliaminas, epóxidos e policarbodiimidas. Em um aspecto, o composto reticulador à base de policarbodiimida pode ser ZOLDINE™ XL-29SE, produzido pela Angus Chemical Company, uma subsidiária da Dow Chemical Company de Midland, Michigan, EUA. Em um aspecto, as poliaminas podem compreender porções dietileno triamina, polietileno iminas, polivinil aminas e/ou etilenodiamina.
Em um aspecto, o reticulador compreende uma poliamina que pode compreender dietileno triamina, etilenodiamina, polietileno imina, polivinil amina, bis (3- amino propil)piperazina, Ν,Ν-bis-(3-amino propil)metilamina, tris(2-aminoetil)amina ou misturas dos mesmos.
As poliaminas adequadas incluem os produtos Lupasol® WF, SK, PS, P0100, P, HF, G500, G35, G20 isento de água, G20, GlOO, FG, FC e PR8515, disponíveis junto à BASF de Ludwigshaven, Alemanha.
Outros materiais podem ser adicionados às composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção. Por exemplo, podem ser adicionados colorantes a essas composições para liberação de agente de benefício, inclusive corantes e pigmentos. 0 colorante pode consistir em um ou mais corantes solúveis em óleo. Esses corantes podem ser adicionados ao agente de benefício antes da formação das composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção. Os antioxidantes podem ser adicionados às composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção. Esses antioxidantes podem proteger os agentes de benefício, inclusive as fragrâncias, contra a oxidação. Os antioxidantes adequados incluem BHA, disponível junto à Eastman Chemical Company de Kingsport, Tennessee, EUA. Inibidores de UV podem ser adicionados às composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção, e podem impedir a descoloração. Os inibidores de UV adequados incluem os produtos comerciais TINUVIN®, disponíveis junto à Ciba® de Basel, Suíça.
Outros materiais que podem ser adicionados às composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção são materiais que ajudarão a processar as composições para liberação de agente de beneficio, como solventes, diluentes, tensoativos, ácidos graxos, polímeros, sendo que os materiais adequados são diluentes como benzoato de benzila, tensoativos não-iônicos como TAE80, ácidos graxos como óleo de coco e polímeros como PEG4 000.
Em um aspecto, as composições para liberação de agente de benefício da presente invenção podem ser transparentes. Entretanto, essas composições pode, também, ser opaca. Essas composições podem ser tornadas opacas mediante a adição de agentes opacificantes. Os agentes opacificantes adequados incluem dióxido de titânio, óxido de zinco, sais inorgânicos, ceras, água e outros opacificantes orgânicos que são bem conhecidos pelos versados na técnica.
Materiais adicionais podem ser adicionados às composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção. Esses materiais podem ou não ser voláteis. Esses materiais incluem solventes, óleos, ésteres, ftalatos, ácidos graxos, triglicerídeos, éteres, óleos, materiais alifáticos, hidrocarbonetos, plastificantes e alcoóis. Esses materiais podem ou não ser hidrofílicos. Os materiais hidrofílicos adequados incluem água, glicóis e alcoóis. Em um aspecto, tensoativos podem ser adicionados às composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção. Os tensoativos adequados incluem tensoativos não-iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos, sendo os exemplos destes bem conhecidos pelos versados na técnica. A inclusão de tensoativos pode facilitar a inclusão de materiais hidrofílicos nas composições para liberação de agente de benefício apresentadas na presente invenção.
Processo para produção de composições para liberação de agente de benefício
As composições para liberação de agente de benefício apresentadas no presente pedido podem ser produzidas por meio das instruções contidas em USPA 2006/0067963 Al, bem como dos exemplos apresentados na presente invenção.
As composições contendo agente de benefício apresentadas no presente pedido podem ser processada de acordo com as instruções contidas nas patentes US n° 6.451.751 BI, 6.972.276 BI, 6.764.986 Bl e 6.740.713 BI, bem como nos exemplos apresentados na presente invenção. As formas adequadas para essas composições para liberação de agente de benefício incluem sólidos e fluidos, inclusive aglomerados, emulsões, soluções, pepitas, microesferas e encapsulados. Para uso na produção de uma composição para liberação de agente de benefício, o tamanho de partícula da composição para liberação de agente de benefício nos ditos aglomerados, emulsões, soluções, pepitas, microesferas e encapsulados pode ser de cerca de 0,1 mícrons a cerca de 100 mícrons, de cerca de 1 mícron a cerca de 60 mícrons, ou mesmo de cerca de 5 a cerca de 4 0 mícrons. Em adição ao anteriormente mencionado, as composições para liberação de agente de benefício da presente invenção podem ser submetidas a processamento adicional de acordo com as instruções do pedido de patente publicado US n° 2007/0196502 Al, para produzir uma partícula na qual a composição para liberação de agente de benefício compreende pelo menos uma porção ou mesmo todas dentre uma ou mais camadas da partícula resultante.
Em um aspecto, é apresentado um método para a produção de uma composição para liberação de agente de benefício, compreendendo as etapas de:
a.) preparar uma primeira mistura, a qual compreende: de cerca de 15% a cerca de 95%, em peso, de um líquido hidrofóbico volátil, e de cerca de 3% a cerca de 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura de cerca de 1,5% a cerca de 40%, em peso, de um agente de reticulação; ou
b.) preparar uma primeira mistura, a qual compreende: de cerca de 15% a cerca de 95%, em peso, de um líquido hidrofóbico volátil, e de cerca de 3% a cerca de 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura de cerca de 0% a cerca de 40%, em peso, de um agente de reticulação; ou
c.) preparar uma primeira mistura, a qual compreende: de cerca de 15% a cerca de 95%, em peso, de um líquido hidrofóbico volátil e de cerca de 3% a cerca de 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura uma segunda mistura, a qual compreende de 15% a cerca de 95%, em peso, de
líquido hidrofóbico volátil e de cerca de 1,5% a cerca de 40%, em peso, de um agente de reticulação; ou
d.) combinar de cerca de 15% a cerca de 95%, em peso, de um líquido hidrofóbico volátil, e de
cerca de 3% a cerca de 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura de cerca de 0% a cerca de 40%,
em peso, de um agente de reticulação;
e.) opcionalmente, combinar as misturas produzidas em a.), b.), c.) e/ou d.) com um diluente e/ou um tensoativo, e/ou submeter a
processamento adicional as misturas produzidas
em a.), b.), c.) e/ou d.), para formar uma partícula, uma microesfera e/ou um aglomerado.
Em um aspecto, a composição para liberação de agente de benefício é pré-produzida e adicionada a um produto destinado ao consumidor.
Em um aspecto, os componentes da composição para liberação de agente de benefício são adicionados separadamente a um produto destinado ao consumidor, e a composição para liberação de agente de benefício pode formar-se no dito produto antes, durante e/ou depois do uso pelo consumidor.
Em um aspecto, quando os agentes de beneficio adicionais e/ou os sistemas para liberação de agente de benefício, por exemplo perfume e/ou perfume encapsulado, são usados para formar uma partícula, microesfera e/ou aglomerado, a composição para liberação de agente de benefício da presente invenção pode ser adicionada antes, durante ou depois da adição dos ditos agentes de benefício adicionais e/ou sistemas para liberação de agente de benefício à dita partícula, microesfera e/ou aglomerado.
Em um aspecto, quando são usados agentes de benefício adicionais e/ou os sistemas para liberação de agente de benefício, por exemplo perfume e/ou perfume encapsulado, a composição para liberação de agente de benefício da presente invenção pode ser adicionada antes, durante ou depois da adição dos ditos agentes de benefício adicionais e/ou sistemas para liberação de agente de benefício a um produto destinado ao consumidor.
0 equipamento adequado para uso nos processos apresentados na presente invenção podem incluir reator com tanque de agitação contínua, homogenizadores, agitadores de turbina, bombas de recirculação, misturadores de pá, misturadores com pás de arado, misturadores de fita, granuladores de eixo vertical, extrusoras de rosca dupla e misturadores de tambor, por lote e, onde disponível, em configurações de processo contínuo, secadores por aspersão e extrusoras. Esses equipamentos podem ser obtidos junto a: Lodige GmbH (Paderborn, Alemanha), Littleford Day, Inc. (Florence, Kentucky, EUA), Forberg AS (Larvik, Noruega), Glatt Ingenieurtechnik GmbH (Weimar, Alemanha), Niro (Soeborg, Dinamarca), Hosokawa Bepex Corp. (Minneapolis, Minnesota, EUA), Arde Barinco (New Jersey, EUA) e Wenger (Sabetha, Kansas, EUA).
Composições que compreendem composições para liberação de agente de benefício
As composições dos Requerentes compreendem uma modalidade das composições para liberação de agente de benefício apresentadas no presente pedido. Em um aspecto, essas composições podem ser um produto destinado ao consumidor. Embora o teor preciso de composição para liberação de agente de benefício a ser empregado dependa do tipo e da finalidade do produto compreendendo essa composição, um produto incluindo produtos para limpeza e/ou tratamento de tecidos pode compreender, com base no peso total do produto, de cerca de 0,001% a cerca de 25%, de cerca de 0,01% a cerca de 5%, ou mesmo de cerca de 0,05% a cerca de 3% de composição para liberação de agente de benefício.
Em um aspecto, é apresentado um produto destinado ao consumidor, compreendendo pelo menos uma modalidade de uma composição para liberação de agente de benefício apresentada na presente invenção e um material selecionado do grupo consistindo em um tensoativo, uma enzima, um polímero, um corante, um perfume puro e um sistema para liberação de perfume, em adição ao sistema para liberação de agente de benefício dos Requerentes, bem como misturas dos mesmos. Os sistemas adequados para liberação de perfume são descritos no pedido de patente publicado US n° 2007/0275866 Al
Alguns aspectos da invenção incluem o uso das composições para liberação de agente de benefício da presente invenção em composições detergentes para lavagem de roupas (por exemplo, TIDE™), limpadores para superfícies duras (por exemplo, MR CLEAN™), líquidos para lavagem de pratos em lavadora automática (por exemplo, CASCADE™), líquidos para lavagem de pratos (por exemplo, DAWN™) e produtos para limpeza de pisos (por exemplo, SWIFFER™). Alguns exemplos não-limitadores de composições para limpeza podem incluir aqueles descritos nas patentes US n° 4.515.705, 4.537.706, 4.537.707, 4.550.862, 4.561.998, 4.597.898, 4.968.451, 5.565.145, 5.929.022, 6.294.514, 6.376.445, 7.169.741 B2 e 7.297.674 B2, bem como na publicação de pedido de patente US n° 2005/0130864 Al. As composições de limpeza apresentadas na presente invenção podem ser formuladas de modo que, durante o uso em operações de limpeza aquosa, a água de lavagem tenha um pH entre cerca de 5 e cerca de 12, ou entre cerca de 7,5 e 10,5. As formulações líquidas de produto para lavagem de pratos têm tipicamente um pH entre cerca de 6,8 e cerca de 9,0. Os produtos de limpeza são tipicamente formulados para ter um pH de cerca de 7 a cerca de 12. Técnicas para o controle do pH em níveis de uso recomendados incluem o uso de tampões, álcalis, ácidos, etc., e são bem conhecidas dos versados na técnica.
As composições para tratamento de tecidos apresentadas na presente invenção tipicamente compreendem um ativo amaciantes de tecido ("AAT"). Os ativos amaciantes de tecido adequados incluem, mas não se limitam
a, materiais selecionados do grupo consistindo em quaternários, aminas, ésteres graxos, ésteres de sacarose, silicones, poliolefinas dispersiveis, argilas,
polissacarideos, óleos graxos, látex de polímero e misturas dos mesmos.
Materiais auxiliares
Apesar de não essencial aos propósitos da presente invenção, a lista não-limitadora ilustrada deste ponto em 10 diante do presente documento é adequada ao uso nas composições instantâneas e pode ser desejavelmente incorporada em certas modalidades da invenção, por exemplo para auxiliar ou melhorar o desempenho, para tratamento do substrato a ser limpo ou para modificar a estética da 15 composição tal como é o caso com os perfumes, corantes, tintas ou similares. É entendido que tais compostos auxiliares são em adição aos componentes que são fornecidos através das partículas de liberação dos requerentes e AATs. A natureza exata desses componentes adicionais, bem como 20 seus níveis de incorporação, dependerá da forma física da composição e da natureza da operação de limpeza em que será utilizada. Os materiais auxiliares adequados incluem, mas não se limitam a, tensoativos, builders, agentes quelantes, agentes inibidores de transferência de pigmentos, 25 dispersantes, enzimas e estabilizantes de enzimas, materiais catalíticos, ativadores de alvejamento, agentes poliméricos dispersantes, agentes de remoção de sujeira/antirredeposição à base de argila, clareadores, supressores de espuma, corantes, perfume adicional e sistemas para liberação de perfume, agentes elasticizantes de estrutura, espessantes/estruturantes, amaciantes de tecido, veículos, hidrótropos, elementos auxiliares ao processamento e/ou pigmentos. Além da descrição abaixo, exemplos adequados desses outros compostos auxiliares, bem como seus níveis de uso, são encontrados nas patentes US n° 5.576.282, n°
6.306.812 Bl e n° 6.326.348 BI, que estão aqui incorporadas, por referência.
Conforme consta, os ingredientes auxiliares não são essenciais às composições para limpeza e tratamento de tecidos dos requerentes. Portanto, determinadas modalidades das composições dos Requerentes não contêm um ou mais dos seguintes materiais auxiliares: ativadores de alvejamento, tensoativos, builders, agentes quelantes, agentes inibidores de transferência de pigmentos, dispersantes, enzimas e estabilizantes de enzimas, complexos de metal catalíticos, agentes poliméricos dispersantes, agentes de
remoção/antirredeposição de argila e sujeira, clareadores, supressores de espuma, corantes, perfume adicional e sistemas para liberação de perfume, agentes elasticizantes de estrutura, espessantes/estruturantes, amaciantes de tecido, veículos, hidrótropos, elementos auxiliares ao processamento e/ou pigmentos. No entanto, quando há a presença um ou mais compostos auxiliares, estes podem estar presente conforme detalhado abaixo:
Tensoativos - As composições de acordo com a presente invenção podem compreender um tensoativo ou um sistema tensoativo no qual o tensoativo pode ser selecionado de tensoativos não-iônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos anfoliticos, tensoativos zwiteriônicos, tensoativos não-iônicos semipolares. 0 tensoativo está, tipicamente, presente em teores de cerca de 0,1%, de cerca de 1%, ou mesmo de cerca de 5%, em peso, das composições de limpeza, e até cerca de 99,9%, até cerca de 80%, ou mesmo até cerca de 35% e, até cerca de 30%, em peso, das composições de limpeza.
Builders - As composições da presente invenção podem compreender um ou mais builders detergentes ou sistemas de builder. Quando presentes, as composições compreenderão, tipicamente, ao menos cerca de 1% de builder, ou de cerca de 5% ou 10% a cerca de 80%, 50%, ou mesmo 30%, em peso, do dito builder. Builders incluem, mas não se limitam a metal alcalino, amônio e alcanol amônio sais de polifosfatos, silicatos de metal alcalino, alcalino-terrosos e carbonatos de metal alcalino, compostos de builder alumino silicato policarboxilato. éter hidróxi policarboxilatos, copolímeros de anidrido maléico com etileno ou éter vinil metílico, 1,3,5-tri-idróxi benzeno-
2,4,6-trisulfônico e ácido carbóxi metil óxi sucínico, os vários metais alcalinos, amônios e sais de amônio substituídos dos ácidos poliacéticos, como ácido etilenodiaminotetracético e ácido nitrilo triacético, e policarboxilatos, como ácido melítico, ácido sucínico, ácido oxidissuccínico, ácido polimaléico, benzeno 1,3,5- ácido tricarboxílico, ácido carbóxi metil óxi succínico e sais solúveis dos mesmos.
Agentes quelantes - As composições da presente invenção podem, também, opcionalmente conter um ou mais agentes quelantes de cobre, ferro e/ou manganês. Se utilizados, os agentes quelantes geralmente compreenderão de cerca de 0,1% em peso da composição da presente invenção a cerca de 15%, ou mesmo de cerca de 3,0% a cerca de 15% em peso das composições da presente invenção.
Agentes inibidores de transferência de pigmentos - As composições da presente invenção podem conter também um ou mais agentes inibidores de transferência de pigmentos. Agentes poliméricos inibidores de transferência de corantes 10 adequados incluem, mas não se limitam a, polímeros de polivinil pirrolidona, polímeros de poliamina N-óxido, copolímeros de N-vinil pirrolidona e N-vinil imidazole, polivinil oxazolidonas e polivinil imidazoles, ou misturas desses itens. Quando presentes nas composições da presente 15 invenção, os agentes inibidores de transferência de corantes encontram-se em teores na faixa de cerca de 0,0001%, de cerca de 0,01%, de cerca de 0,05% em peso da composição para limpeza a cerca de 10%, cerca de 2%, ou mesmo cerca de 1% em peso da composição para limpeza.
Dispersantes - As composições da presente
invenção podem, também, conter dispersantes. Os materiais orgânicos solúveis em água adequados são os ácidos homo ou copoliméricos, ou seus sais, em que o ácido policarboxílico contenha ao menos dois radicais carboxila separados um do outro por não mais de dois átomos de carbono.
Enzimas - As composições podem compreender uma ou mais enzimas detergentes que conferem desempenho de limpeza e/ou vantagens de tratamento de tecidos. Os exemplos de enzimas apropriadas incluem, mas não se limitam a, hemicelulases, peroxidases, proteases, celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, ceratanases, redutases, oxidases, fenoloxidases,
lipoxigenases, ligninases, pululanases, tanases,
pentosanases, malanases, β-glicanases, arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, lacase, e amilases ou misturas das mesmas. Uma combinação tipica é um coquetel de enzimas aplicáveis convencionais, como protease, lipase, cutinase e/ou celulase, em conjunto com amilase.
Estabilizantes Enzimáticos - As enzimas para uso nas composições, por exemplo, detergentes podem ser estabilizadas por várias técnicas. As enzimas empregadas neste caso podem ser estabilizadas pela presença de fontes solúveis de água de íons de cálcio e/ou magnésio nas composições finais que fornecem tais íons às enzimas.
Complexos de metal catalíticos - As composições dos requerentes podem incluir complexos de metal catalíticos. Um tipo de catalisador de alvejante contendo metal é um sistema catalisador que contém um cátion de metal de transição com atividade catalítica definida para alvejante, como cátions de cobre, ferro, titânio, rutênio, tungstênio, molibdênio ou manganês, um cátion de metal auxiliar com pouca ou nenhuma atividade catalítica para alvejante, como cátions de zinco ou alumínio, e um seqüestrado que tem constantes de estabilidade definidas para os cátions de metal catalíticos e auxiliares, particularmente ácido etilenodiamino tetraacético, etileno diamino tetra(ácido metileno fosfônico), e sais solúveis em água dessas substâncias. Esses catalisadores são apresentados na patente US n° 4.43 0.243.
Se for desejado, as composições da presente invenção podem ser catalisadas por meio de um composto de 5 manganês. Esses compostos e teores de uso são bem conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, os catalisadores baseados em manganês apresentados na patente US n° 5.576.282.
Os catalisadores de alvejamento â base de cobalto 10 úteis à presente invenção são conhecidos e são descritos, por exemplo, nas patentes US n° 5.597.936 e 5.595.967. Esses catalisadores à base de cobalto são prontamente preparados mediante procedimentos conhecidos, conforme descrito, por exemplo, nas patentes US n° 5.597.936 e 15 5.595.967.
As composições da presente invenção podem, também, adequadamente incluir um complexo de metais de transição de um ligando macropolicíclico rígido - abreviado como "LMR". Por uma questão de prática, mas sem que isto constitua uma 20 limitação, as composições e os processos de limpeza da presente invenção podem ser ajustados para oferecer algo da ordem de pelo menos uma parte por cem milhões da espécie de LMR do agente de benefício no meio aquoso para lavagem, podendo-se obter de cerca de 0,005 ppm a cerca de 25 ppm, de 25 cerca de 0,05 ppm a cerca de 10 ppm, ou mesmo de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5 ppm do LMR no líquido de lavagem.
Os metais de transição adequados ao uso no presente catalisador de alvejante à base de metal de transição incluem manganês, ferro e cromo. Os LMRs adequados ao uso na presente invenção são um tipo especial de ligando ultra-rigido em ponte cruzada, como 5,12-dietil- 1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano.
Os LMRs de metal de transição adequados são prontamente preparados mediante procedimentos conhecidos, como aqueles descritos, por exemplo, em WO 00/32601 e na patente US n° 6.225.464.
Os espessantes/estruturantes adequados, bem como os teores úteis dos mesmos, são descritos na publicação do pedido de patente US n° 2005/0130864 Al e nas patentes US n° 7.169.741 B2 e 7.297.674 B2.
Processo de fabricação usando as composições
As composições da presente invenção podem ser formuladas de qualquer forma adequada e preparadas por meio 15 de qualquer processo escolhido pelo formulador, sendo que alguns exemplos não-limitadores estão descritos em US 5.879.584, US 5.691.297, US 5.574.005, US 5.569.645, US 5.565.422, US 5.516.448, US 5.489.392 e US 5.486.303, estando todos esses documentos aqui incorporados, a título 20 de referência.
Método de uso
As composições contendo a composição para liberação de agente de benefício apresentada na presente invenção pode ser usada para limpeza ou tratamento de um 25 local, entre outros uma superfície ou um tecido. Tipicamente ao menos uma porção do situs é colocada em contato com uma modalidade da composição dos requerentes, em forma pura ou diluída em um líquido, por exemplo, um líquido de lavagem e, então, o situs pode ser opcionalmente lavado e/ou enxaguado. Em um aspecto, um local é opcionalmente lavado e/ou enxaguado, colocado em contato com uma partícula de acordo com a presente invenção ou composição que compreende a dita partícula e então, opcionalmente, lavado e/ou enxaguado. Para as finalidades da presente invenção, a lavagem inclui, porém não se limita a, esfregamento e agitação mecânica. O tecido pode ser a maioria dos tecidos com capacidade para o tratamento de lavanderia ou tratamento em condições normais de uso do consumidor. Os líquidos que podem compreender as composições apresentadas podem ter um pH de cerca de 3 a cerca de 11,5. Essas composições são tipicamente usadas em concentrações de cerca de 500 ppm a cerca de 15.000 ppm, em solução. Quando o solvente de lavagem é água, a temperatura da água situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 5 0C a cerca de 90 0C e, quando o local compreende um tecido, a razão entre a água e o tecido situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 1:1 a cerca de 30:1.
Embalagem compreendendo composições para liberação de agente de benefício
Em um aspecto, é apresentada uma embalagem compreendendo as composições para liberação de agente de benefício. Essa embalagem pode ser usada para embalar um produto, como um produto destinado ao consumidor. As composições para liberação de agente de benefício da presente invenção podem estar aderidas ou fixadas em qualquer ponto dessa embalagem. Essa embalagem pode assumir qualquer forma, inclusive um embrulho ou um recipiente. Em um aspecto, uma composição para liberação de agente de benefício apresentada na presente invenção pode estar aderida ou fixada à superfície externa e/ou interna dessa embalagem. Em um aspecto, a dita embalagem pode compreender um recipiente compreendendo uma tampa, e a dita composição para liberação de agente de benefício apresentada na presente invenção fica aderida ou fixada à superfície externa ou interna da dita tampa.
Mostruários que compreendem composições para liberação de agente de benefício
Em um aspecto, é apresentado um mostruário compreendendo as composições para liberação de agente de benefício. Esse mostruário pode ser usado para atrair a atenção para o produto, promovê-lo e/ou auxiliar no todo ou em parte da venda de um produto, como um produto destinado ao consumidor. As composições para liberação de agente de benefício da presente invenção podem estar aderidas ou fixadas em qualquer ponto desse mostruário. Esse mostruário pode assumir qualquer forma, inclusive pôsteres, literatura de vendas, publicidade ou um recipiente. Em um aspecto, uma composição para liberação de agente de benefício apresentada na presente invenção está aderida ou fixada à superfície externa e/ou interna desse mostruário.
Exemplos
Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.
Exemplo 1:
Quantidades iguais de uma composição de perfume e
Hycar® ATBNl300X42 amino-terminado, disponível junto à Noveon, são pesados e misturados durante cinco minutos usando um equipamento Ultra-Turrax, conforme necessário. Os ingredientes são colocados a 6O0C em um banho de água morna 10 durante 1 hora, antes do uso/misturação. Uma vez completa a misturação, a mistura é colocada em um banho de água morna a 60°C durante ± 12 horas. É obtido um material homogêneo, viscoso e pegajoso.
Da mesma forma descrita acima, podem ser usadas diferentes razões entre os componentes:
%, em peso Composição de 40 50 60 70 80 perfume Hycar ® 13 00X42 60 50 40 30 20 Exemplo 2:
Uma mistura compreendendo 5 0% de uma composição de perfume, 40% de Hycar ®1300X18 carboxilo-terminado (CAS n° 0068891-50-9) disponível junto à Noveon (colocado a
6 0°C em banho de água morna durante 1 hora antes da misturação) e 10% de Lupasol® WF (CAS n° 09002-98-6) disponível junto à BASF (colocado a 600C em banho de água morna durante 1 hora antes da misturação). A misturação é obtida misturando-se durante cinco minutos, mediante o uso do equipamento Ultra-Turrax T25 Basic (disponível junto à IKA) . Uma vez completa a misturação, a mistura é colocada em um banho de água morna a 60°C durante 12 horas. É obtido um material homogêneo, viscoso e pegajoso.
Da mesma forma descrita acima, podem ser usadas diferentes razões entre os componentes:
%, em peso Composição de 40 50 60 70 80 perfume Lupasol® WF 12 10 8 6 4 Hycar® CTBNl300X18 48 40 32 24 16 %, em peso Composição de 50 50 50 50 50 50 50 50 perfume Lupasol® WF 2,5 5 7,5 10 12, 15 17, 20 5 5 Hycar® CTBN 13 00X18 47, 45 42, 40 37, 35 32, 30 5 5 5 5 10
Exemplo 3:
É formada uma mistura compreendendo 50% de uma composição de perfume, 40% de Hycar® CTBN 1300X18 carboxilo-terminado disponível junto à Noveon (colocado a 6 0°C em banho de água morna durante 1 hora antes da misturação) , e 10% de Lupasol® WF (CAS n° 09002-98-6) disponível junto à BASF (colocado a 60°C em banho de água morna durante 1 hora antes do uso).
A misturação é obtida misturando-se durante cinco minutos, mediante o uso do equipamento Ultra-Turrax T25 5 Basic (disponível junto à IKA). Uma vez completa a misturação, a mistura é colocada em um banho de água morna a 60°C durante ± 12 horas. É obtido um material homogêneo, viscoso e pegajoso.
Exemplo 4:
Em uma primeira etapa da preparação, o Lupasol® WF
(CAS n° 09002-98-6) disponível junto à BASF são usados 15% em combinação com 35% de Hycar® CTBN1300X18 carboxilo- terminado e 17% dessa mistura de polímeros é diluída com 83% de benzoato de benzila para produzir uma solução de 15 trabalho. Os materiais acima descritos são colocados juntos, na razão acima descrita, em um recipiente de vidro a 80°C, sobre uma placa quente com agitação por meio de agitador magnético. Em seguida, a pré-mistura de polímero de polímeros é misturada com uma composição de perfume a tuna 20 razão de 1:1. Essa mistura de polímero-perfume é, então, adicionada a uma composição otimizadora de tecidos.
Exemplo 5: Aglomeração de composição para liberação de agente de benefício e sistema de perfume para uso em detergentes em pó:
Começando a partir de qualquer dos Exemplos de 1
a 3, conforme descrito acima:
0 material resultante, homogêneo, viscoso e pegajoso, é mantido a 60° durante ± 2 horas antes de se iniciar o processo de aglomeração. Em seguida, é formada uma mistura compreendendo 4 0% da amostra viscosa e pegajosa, e 60% de TAE80 fundido, mediante a combinação e a misturação por meio de um equipamento Ultra-Turrax T25 Basic (disponível junto ã IKA) durante 5 a 10 minutos. Então, 1 parte da mistura de TAE80/amostra pegajosa é adicionada muito lentamente a 0,6 partes de carbonato de sódio leve, mediante o uso de um processador Braun para cozinha, de modo a formar aglomerados.
Os aglomerados resultantes são, então, usados em um detergente em pó.
Exemplo 6: Aplicação líquida:
Começando a partir de qualquer dos Exemplos de 1 a 3, conforme descrito acima:
O material resultante, homogêneo, viscoso e pegajoso, é mantido a 60° durante ± 2 horas antes de se iniciar o processo de diluição.
%, em peso Amostra pegajosa 20 30 40 50 60 Benzoato de 80 70 60 50 40 benzila ou ácido graxo O material viscoso e pegajoso obtida conforme descrito em qualquer dos Exemplos de 1 a 3 acima é misturado a diferentes razões durante cinco minutos, mediante o uso de um equipamento Ultra-Turrax T25 Basic (disponível junto à IKA) , nos teores mencionados na Tabela acima, com benzoato de benzila antes que a mistura resultante seja adicionada a um detergente líquido.
Exemplo 7: Modo de processamento diferente para obtenção do sistema de liberação de benefício para produtos destinados ao consumidor. Adição de ingredientes diferentes sem pré-misturação dos materiais:
Os seguintes são misturados sem pré-misturação ou formação de pré-misturas.
%, em peso composição de perfume 40 50 60 70 Lupasol® wf 12 10 8 6 Via pré-mistura em H2O (50%/50%) Hycar® CTBN 1300X18 48 40 32 24 Via pré-mistura em benzoato de benzila (20%/80% de benzoato de benzila) Exemplo 8:
Alguns exemplos não-limitadores de formulações de produto contendo uma composição para liberação de agente de benefício são sumarizados na Tabela a seguir.
EXEMPLOS (%, em peso) XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVII XIX XX I AAT a 14 16,4 14 12 12 16,4 --- --- 5 5 7 7 AAT b --- 3, 00 --- --- --- AAT c --- --- 6,5 --- --- Etanol 2,18 2, 57 2, 18 1, 95 1, 95 2, 57 --- --- 0, 81 0,81 Álcool 0,33 1, 22 --- --- isopropílico Amido d 1,25 1,47 2, 00 1,25 --- 2,30 0,5 0,70 0, 71 0,42 Composição 0,6 0, 75 0,6 0, 75 0,37 0,60 0,37 0,6 0,37 0,37 para liberação de agente de benefício Polímero 0,21 0,25 0,21 0,21 0, 14 0, 14 estabilizant e de fase f Supressor de 0,1 --- --- espuma 9 Cloreto de 0, 15 0, 17 0, 15 0, 15 0,30 0, 17 --- 0,Ι¬ --- --- cálcio 6 6 Ο, 15 DTPA h 0,01 0,01 0, 01 0, 01 0, 00 0, 00 0,20 --- 0, 00 0,00 7 7 7 7 7 7 2 2 Conservante 5 5 5 5 5 5 --- 250 5 5 (ppm) *■· j j Antiespumant 0,01 0, 01 0, 01 0, 01 0, 01 0,01 --- --- 0,01 0, 01 ek 5 8 5 5 5 5 5 5 Corante 40 40 40 40 40 40 11 30- 30 30 (ppm) 300 cloreto de 0,10 0, 11 0, 10 0, 10 0, 11 0, 11 amônio 0 8 0 0 5 5 HCl 0,01 0,01 0, 01 0,01 0, 02 0, 02 0,01 0, 02 0,01 0, 01 2 4 2 2 8 8 6 5 1 1 Estruturante 0,01 0,01 0, 01 0, 01 0,01 0, 01 0, 01 0,01 0, 01 0, 01 1 Perfume puro 0,8 0,7 0,9 0,5 1,2 0,5 1,1 0,6 1,0 0,9 Água * * * * * * * •k * * desionizada * Restante
a cloreto de N,N-di(seboil oxietil)-Ν,Ν-dimetil amônio. b Metilsulfato de metil bis(amido etila de sebo)2-hidróxi etilamônio.
c Produto de reação de ácido graxo com metil dietanolamina a uma razão molar de 1,5:1, quaternizado com cloreto de metila, resultando em uma mistura molar a 1:1 de cloreto de N,N-bis(estearoil oxietil) Ν,Ν-dimetil amônio e cloreto de N-(estearoil oxietil) N,-hidróxi etil N,N 10 dimetil amônio.
d amido de milho catiônico com alto teor de amilose, disponível junto â National Starch sob o nome comercial CATO®.
f Copolímero de óxido de etileno e tereftalato, tendo a 15 fórmula descrita em US 5.574.179, coluna 15, linhas 1 a 5, em que cada X é metila, cada n é 40, u é 4, cada Rl consiste essencialmente em porções 1,4-fenileno, e cada R2 consiste essencialmente em etileno, porções 1,2- propileno, ou misturas dos mesmos. 3 SE39, disponível junto à Wacker k Ácido dietileno triamina pentacético.
i KATHON® CG, disponível junto à Rohm and Haas Co. "PPM" significa "partes por milhão".
J Gluteraldeído
k Agente antiespumante à base de silicone, disponível junto à Dow Corning Corp. sob o nome comercial DC2310.
Uretano etoxilado hidrofobicamente modificado, disponível junto à Rohm and Haas sob o nome comercial Aculan 44.
Exemplo 9: Composição para liberação de agente de benefício em formulações secas para uso em lavagem de roupas
Componente % peso/peso de composição detergente granular para lavagem de roupas A B C D E F G Clareador 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1 0,2 0,1 Sabão 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 Ácido etilenodiamina 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 dissuccínico Copolímero de 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 acrilato/maleato Hidroxietano di(ácido 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 metileno fosfônico) Mono-C12-I4 alquil, 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 d ime t i1, mono-hidróxi etil cloreto de amônio quaternário Alquil benzeno linear 0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,2 0,1 Benzeno sulfonato de 10, 10, 19, 14, 10, 17 10, alquila linear 3 1 9 7 3 5 Sulfato de magnésio 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 Carbonato de sódio 19, 19, 10, 18, 29, 10, 16, 5 2 1 5 9 1 8 Sulfato de sódio 29, 29, 38, 15, 24, 19, 19, 6 8 8 1 4 7 1 Cloreto de Sódio 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Zeólito 9,6 9,4 8,1 18 10 13, 17, 2 3 Partícula de 0,1 0,1 0,2 0,1 0,2 0,1 0,2 fotobranqueador Salpicos de carbonato 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 azul e vermelho Álcool etoxilado AE7 1 1 1 1 1 1 1 Aglomerado de tetra 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 acetil etileno diamina (92%, em peso, de ativo) Ácido cítrico 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 PDMS/aglomerados de 10, 10, 5 15 5,1 7,3 10, argila (9,5%, em 5 3 2 peso,% de ativo PDMS) Óxido de polietileno 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Enzimas, por exemplo 0,2 0,3 0,2 0,1 0,2 0,1 0,2 protease (84 mg/g de ativo) ou amilase (22 mg/g de ativo) Aglomerado de 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 supressor de espuma (12,4 %, em peso, de ativo) Percarbonato de sódio 7,2 7,1 4,9 5,4 6,9 19, 13, (com 12% a 15% de AvOx 3 1 ativo) Óleo essencial 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Partícula de perfume 0,4 0 0,4 0,4 0,4 0,4 0,6 sólido Composição para 1,3 2,4 1 1,3 1,3 1,3 0,7 liberação de agente de benefício Água 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 Diversos 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Total das parcelas 100 100 100 100 100 100 100 Exemplo 10: Formulações para lavanderia líquidas
(HDLs)
Ingrediente HDL 1 HDL 2 HDL 3 HDL4 HDL 5 HDL 6 Sulfato de éter 0,00 0,50 12, 0 12, 0 6 , 0 7,0 alquílico ácido dodecil 8,0 8,0 1,0 1,0 2,0 3,0 benzeno sulfônico Álcool etoxilado 8,0 6,0 5,0 7,0 5,0 3,0 Ácido cítrico 5,0 3,0 3,0 5,0 2,0 3,0 Ácido graxo 3,0 5,0 5,0 3,0 6,0 5,0 Hexametileno 1/9 1,2 1,5 2,0 1,0 1,0 diamina quaternizada etóxi sulfatada Ácido dietileno 0,3 0,2 0,2 0,3 0,1 0,2 triamina penta metileno fosfônico Enzimas 1,20 0, 80 0 1,2 0 0,8 Clareador (ABF à 0, 14 0, 09 0 0, 14 0,01 0, 09 base de diamino estilbeno dissulfonatado) Hidróxi etil 0 0 0, 10 0 0,200 0,30 celulose catiônica Poli(cloreto de 0 0 0 0, 50 0, 10 0 acrilamida-co- dialil dimetil amônio) Estruturante à 0, 50 0,44 0,2 0,2 0,3 0,3 base de óleo de rícino hidrogenado Ácido bórico 2,4 1,5 1,0 2,4 1,0 1,5 Etanol 0, 50 1,0 2,0 2,0 1,0 1,0 1,2 propanodiol 2,0 3,0 1,0 1,0 0,01 0, 01 Glutaraldexdo 0 0 19 0 13 0 ppm ppm Dietilenoglicol 1,6 0 0 0 0 0 (DEG) 2,3 - metil -1,3- 1,0 1,0 0 0 0 0 propanodiol (M pdiol) Monoetanol amina 1,0 0,5 0 0 0 0 NaOH suficiente pH 8 pH 8 pH 8 pH 8 pH 8 pH 8 para obter-se uma formulação com pH de: Cumeno sulfonato 2,00 0 0 0 0 0 de sódio (NaCS) Emulsão de 0, 003 0, 003 0, 003 0, 003 0, 003 0, 003 silicone (PDMS) Perfume 0,7 0,5 0,8 0,8 0,6 0,6 Polietileno imina 0,01 0, 10 0,00 0, 10 0,20 0, 05 Composição para 1, 00 5,00 1, 00 2, 00 0, 10 0,80 liberação de agente de beneficio Água qsp qsp qsp qsp qsp qsp 100% até 100% 100% 100% 100% 100% As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".
Todos os documentos citados na Descrição Detalhada
da Invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência; A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente 10 invenção. Se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e o significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, o significado ou definição atribuído ao termo mencionado neste documento terá 15 precedência.
Embora tenham sido descritas modalidades específicas adequadas ao uso no método da presente invenção, ficará óbvio aos versados na técnica que diversas alterações e modificações da presente invenção podem ser feitas sem se 20 afastar do espírito e do escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.
Claims (9)
1. Composição de produto destinado ao consumidor, caracterizada pelo fato de compreender: a.) de 0.001% a 10% de uma composição para liberação de agente de benefício ao consumidor, compreendendo: (i) de 5% a 95%, de preferência de 30% a 85% e, com mais preferência, de 4 0% a 60%, em peso, de um agente de benefício; (ii) de 5% a 70%, de preferência de 20% a 60%, com mais preferência de 3 0% a 55%, em peso, de um composto polimérico sendo que, de preferência, o dito composto polimérico compreende polibutadieno, polibutadieno- estireno, poliisopreno, polibutadieno-acrilonitrila ou misturas dos mesmos; (iii) de 0% a 50%, de preferência de 0% a 10%, com mais preferência de 1% a 7%, em peso, de um agente de reticulação sendo que, de preferência, o dito agente de reticulação compreende uma poliamina sendo que, com mais preferência, a dita poliamina compreende dietileno triamina, etilenodiamina, polietileno imina, polivinil amina, bis(3-amino propil)piperazina, N,N-Bis-(3-amino propil)metilamina, tris(2-aminoetil)amina ou misturas dos mesmos; e b.) um ingrediente de produto destinado ao consumidor.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito agente de benefício é selecionado do grupo consistindo em uma matéria-prima de perfume, uma fragrância, um perfume, um óleo essencial, um inseticida, um repelente de insetos, um pesticida, um herbicida, um aromatizante, um neutralizador de odores desagradáveis, um agente de mascaramento de odores, um agente de resfriamento, uma vitamina, um agente amaciante, um agente para tratamento de pele, um silicone, um agente amaciante, um perfume encapsulado e combinações dos mesmos.
3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito composto polimérico compreende, por composto, pelo menos duas porções selecionadas daquelas consistindo em uma porção de ácido carboxilico, uma porção amina, uma porção hidroxila e uma porção nitrila.
4. Método para produção da composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: a.) preparar uma primeira mistura, a qual compreende: de 15% a 95%, em peso, de um líquido hidrofóbico volátil, e de 3% a 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura de 1,5% a 4 0%, em peso, de um agente de reticulação; ou b.) preparar uma primeira mistura, a qual compreende: de 15% a 95%, em peso, de um líquido hidrofóbico volátil, e de 3% a 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura de 0% a 40%, em peso, de um agente de reticulação; ou c.) preparar uma primeira mistura, a qual compreende: de 15% a 95%, em peso, de um liquido hidrofóbico volátil e de 3% a 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura uma segunda mistura, a qual compreende de 15% a 95%, em peso, de líquido hidrofóbico volátil e de 1,5% a 40%, em peso, de um agente de reticulação; ou d.) combinar de 15% a 95%, em peso, de um líquido hidrofóbico volátil, e de 3% a 40%, em peso, de um composto polimérico contendo um ácido carboxilico, até que a dita primeira mistura esteja completamente misturada, e misturar à dita primeira mistura de 0% a 40%, em peso, de um agente de reticulação; ou e.) opcionalmente, combinar as misturas produzidas em a.), b.), c.) e/ou d.) com um diluente e/ou um tensoativo, e/ou submeter a processamento adicional as misturas produzidas em a.), b.), c.) e/ou d.), para formar uma partícula, uma microesfera e/ou um aglomerado. sendo que, de preferência, o dito líquido hidrofóbico é selecionado do grupo consistindo em fragrância, perfume, microcápsulas de perfume, óleo essencial, inseticida, repelente de insetos, pesticida, herbicida, aromatizante, neutralizador de odores desagradáveis, agente de mascaramento de odores e misturas dos mesmos sendo que, de preferência, o composto polimérico compreende polibutadieno, polibutadieno-estireno, poliisopreno, polibutadieno- acrilonitrila ou misturas dos mesmos e sendo que, com mais preferência, o dito composto polimérico compreende pelo menos 2,0 de grupos ácido carboxilico, amina ou hidroxila, por grupo, por composto polimérico.
5. Produto destinado ao consumidor, caracterizado pelo fato de compreender uma composição, de acordo com qualquer das reivindicações de 1 a 3 e uma embalagem, sendo que a dita composição está fixada ou aderida à dita embalagem.
6. Mostruário, caracterizado pelo fato de compreender uma composição, de acordo com qualquer das reivindicações de 1 a 3 e um material de mostruário, sendo que a dita composição está fixada ou aderida ao dito material de mostruário.
7. Composição para limpeza e/ou tratamento, ou para tratamento de tecidos, caracterizada pelo fato de compreender uma composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, e pelo menos uma composição para limpeza e/ou tratamento, ou um ingrediente auxiliar para tratamento de tecidos.
8. Método para tratamento e/ou limpeza de um local, caracterizado pelo fato de compreender: a.) opcionalmente, lavar e/ou enxaguar o dito local; b.) colocar o dito local em contato com uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3 e/ou 7; e c.) opcionalmente, lavar e/ou enxaguar o dito local.
9. Local, caracterizado pelo fato de ser tratado com uma composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3 e/ou 7.
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US8754028B2 (en) * | 2008-12-16 | 2014-06-17 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
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US10085925B2 (en) | 2009-09-18 | 2018-10-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyurea capsule compositions |
US20110150817A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Ricky Ah-Man Woo | Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components |
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US10226405B2 (en) | 2009-09-18 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Purified polyurea capsules, methods of preparation, and products containing the same |
US9687424B2 (en) | 2009-09-18 | 2017-06-27 | International Flavors & Fragrances | Polyurea capsules prepared with aliphatic isocyanates and amines |
US8299011B2 (en) * | 2009-09-18 | 2012-10-30 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active materials |
US11311467B2 (en) | 2009-09-18 | 2022-04-26 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyurea capsules prepared with a polyisocyanate and cross-linking agent |
CA2682636C (en) * | 2009-11-05 | 2010-06-15 | The Procter & Gamble Company | Laundry scent additive |
US8476219B2 (en) | 2009-11-05 | 2013-07-02 | The Procter & Gamble Company | Laundry scent additive |
ES2665937T3 (es) | 2009-12-18 | 2018-04-30 | The Procter & Gamble Company | Perfumes y encapsulados de perfume |
US20110268778A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Jiten Odhavji Dihora | Delivery particles |
US9186642B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-11-17 | The Procter & Gamble Company | Delivery particle |
US9993793B2 (en) | 2010-04-28 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Delivery particles |
CA2798902C (en) | 2010-05-14 | 2017-03-21 | The Sun Products Corporation | Polymer-containing cleaning compositions and methods of production and use thereof |
US8361952B2 (en) | 2010-07-28 | 2013-01-29 | Ecolab Usa Inc. | Stability enhancement agent for solid detergent compositions |
US8877139B2 (en) * | 2010-08-13 | 2014-11-04 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a functional perfume component mixture |
US8524264B2 (en) | 2010-12-07 | 2013-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Protein stabilized antimicrobial composition formed by melt processing |
US9648874B2 (en) | 2010-12-07 | 2017-05-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Natural, multiple use and re-use, user saturated wipes |
US9832993B2 (en) | 2010-12-07 | 2017-12-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Melt processed antimicrobial composition |
US8445032B2 (en) | 2010-12-07 | 2013-05-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Melt-blended protein composition |
US9149045B2 (en) | 2010-12-07 | 2015-10-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wipe coated with a botanical emulsion having antimicrobial properties |
US10821085B2 (en) | 2010-12-07 | 2020-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wipe coated with a botanical composition having antimicrobial properties |
US20120183489A1 (en) * | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Ricky Ah-Man Woo | Compositions comprising metallated malodor control polymers |
US9162085B2 (en) | 2011-04-07 | 2015-10-20 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
JP2014510140A (ja) | 2011-04-07 | 2014-04-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリアクリレートマイクロカプセルの付着が増大したコンディショナー組成物 |
EP2694016B1 (en) | 2011-04-07 | 2017-05-24 | The Procter and Gamble Company | Shampoo compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
US8574628B2 (en) | 2011-12-19 | 2013-11-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Natural, multiple release and re-use compositions |
JP5930347B2 (ja) * | 2011-12-20 | 2016-06-08 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | 賦香成分としての新規なアルデヒド |
ES2861300T3 (es) * | 2012-02-20 | 2021-10-06 | Basf Se | Potenciación de la actividad antimicrobiana de biocidas con polímeros |
US20140179748A1 (en) * | 2012-12-14 | 2014-06-26 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and Deodorant Compositions |
FR3002143B1 (fr) | 2013-02-15 | 2015-02-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine, un polymere epaississant cellulosique et un tensioactif amphotere ou zwitterionique |
JP5681751B2 (ja) * | 2013-05-27 | 2015-03-11 | 花王株式会社 | 香料組成物 |
KR101859464B1 (ko) * | 2013-06-28 | 2018-05-21 | 라이온 가부시키가이샤 | 식기 세척기용 세정제 |
JP6118663B2 (ja) * | 2013-06-28 | 2017-04-19 | ライオン株式会社 | 食器洗い機用洗浄剤 |
JP6408590B2 (ja) * | 2013-09-25 | 2018-10-17 | 高砂香料工業株式会社 | フレグランス原料及び香料原料としての(6z)−6−ノネンニトリル |
US9752101B2 (en) * | 2014-09-25 | 2017-09-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent composition |
EP3219743B1 (en) * | 2016-03-14 | 2020-01-08 | Procter & Gamble International Operations SA | Hydrophobically modified urea ethers as structurants for hydrophobic systems |
GB201703706D0 (en) * | 2017-03-08 | 2017-04-19 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
CN108553336A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-09-21 | 广州凯普秀科技有限公司 | 一种漱口珠及其制备方法和应用 |
CN112778498B (zh) * | 2019-11-05 | 2023-05-26 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种水性改性聚氨酯分散体及其用途与其制备的头发调理剂 |
Family Cites Families (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US516448A (en) * | 1894-03-13 | William h | ||
JPS51125468A (en) * | 1975-03-27 | 1976-11-01 | Sanyo Chem Ind Ltd | Method of preparing resins of high water absorbency |
US4145184A (en) * | 1975-11-28 | 1979-03-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition containing encapsulated perfume |
US4234627A (en) * | 1977-02-04 | 1980-11-18 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning compositions |
GR76237B (pt) * | 1981-08-08 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
US4561998A (en) * | 1982-05-24 | 1985-12-31 | The Procter & Gamble Company | Near-neutral pH detergents containing anionic surfactant, cosurfactant and fatty acid |
US4550862A (en) * | 1982-11-17 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid product pouring and measuring package with self draining feature |
US4597898A (en) * | 1982-12-23 | 1986-07-01 | The Proctor & Gamble Company | Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties |
US4515705A (en) * | 1983-11-14 | 1985-05-07 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing odor purified proteolytic enzymes and perfumes |
US4537706A (en) * | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid to stabilize enzymes |
US4537707A (en) * | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid and formate to stabilize enzymes |
US4968451A (en) * | 1988-08-26 | 1990-11-06 | The Procter & Gamble Company | Soil release agents having allyl-derived sulfonated end caps |
CA2009047C (en) * | 1989-02-27 | 1999-06-08 | Daniel Wayne Michael | Microcapsules containing hydrophobic liquid core |
US4946624A (en) * | 1989-02-27 | 1990-08-07 | The Procter & Gamble Company | Microcapsules containing hydrophobic liquid core |
US5188753A (en) * | 1989-05-11 | 1993-02-23 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition containing coated perfume particles |
US5300305A (en) * | 1991-09-12 | 1994-04-05 | The Procter & Gamble Company | Breath protection microcapsules |
WO1993011754A1 (en) * | 1991-12-11 | 1993-06-24 | The Procter & Gamble Company | Cetylpyridinium chloride and domiphen bromide in organic solvent |
WO1994020597A1 (en) * | 1993-03-01 | 1994-09-15 | The Procter & Gamble Company | Concentrated biodegradable quaternary ammonium fabric softener compositions and compounds containing intermediate iodine value unsaturated fatty acid chains |
US5486303A (en) * | 1993-08-27 | 1996-01-23 | The Procter & Gamble Company | Process for making high density detergent agglomerates using an anhydrous powder additive |
PE6995A1 (es) * | 1994-05-25 | 1995-03-20 | Procter & Gamble | Composicion que comprende un polimero de polialquilenoamina etoxilado propoxilado como agente de separacion de sucio |
US5879584A (en) * | 1994-09-10 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids |
US5516448A (en) * | 1994-09-20 | 1996-05-14 | The Procter & Gamble Company | Process for making a high density detergent composition which includes selected recycle streams for improved agglomerate |
US5691297A (en) * | 1994-09-20 | 1997-11-25 | The Procter & Gamble Company | Process for making a high density detergent composition by controlling agglomeration within a dispersion index |
US5489392A (en) * | 1994-09-20 | 1996-02-06 | The Procter & Gamble Company | Process for making a high density detergent composition in a single mixer/densifier with selected recycle streams for improved agglomerate properties |
US5534179A (en) * | 1995-02-03 | 1996-07-09 | Procter & Gamble | Detergent compositions comprising multiperacid-forming bleach activators |
US5574005A (en) * | 1995-03-07 | 1996-11-12 | The Procter & Gamble Company | Process for producing detergent agglomerates from high active surfactant pastes having non-linear viscoelastic properties |
US5569645A (en) * | 1995-04-24 | 1996-10-29 | The Procter & Gamble Company | Low dosage detergent composition containing optimum proportions of agglomerates and spray dried granules for improved flow properties |
US5597936A (en) * | 1995-06-16 | 1997-01-28 | The Procter & Gamble Company | Method for manufacturing cobalt catalysts |
US5565422A (en) * | 1995-06-23 | 1996-10-15 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing a free-flowing particulate detergent composition having improved solubility |
US5576282A (en) * | 1995-09-11 | 1996-11-19 | The Procter & Gamble Company | Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same |
MA24137A1 (fr) * | 1996-04-16 | 1997-12-31 | Procter & Gamble | Fabrication d'agents de surface ramifies . |
US5929022A (en) * | 1996-08-01 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing amine and specially selected perfumes |
US6103678A (en) * | 1996-11-07 | 2000-08-15 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a perfume and an amino-functional polymer |
MA24733A1 (fr) * | 1997-03-07 | 1999-10-01 | Procter & Gamble | Compositions de blanchiment contenant un catalyseur metallique de blanchiment et activateurs de blanchiment et/ou acides percarboxyliques organiques |
US6225464B1 (en) * | 1997-03-07 | 2001-05-01 | The Procter & Gamble Company | Methods of making cross-bridged macropolycycles |
US6376445B1 (en) * | 1997-08-14 | 2002-04-23 | Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising a mannanase and a protease |
ATE367845T1 (de) * | 1998-06-15 | 2007-08-15 | Procter & Gamble | Riechstoffzusammensetzungen |
EP0971024A1 (en) * | 1998-07-10 | 2000-01-12 | The Procter & Gamble Company | Laundry and cleaning compositions |
US6413920B1 (en) * | 1998-07-10 | 2002-07-02 | Procter & Gamble Company | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
US20040147426A1 (en) * | 1998-07-10 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Laundry and cleaning compositions |
US6511948B1 (en) * | 1998-07-10 | 2003-01-28 | The Procter & Gamble Company | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
US6451751B1 (en) * | 1998-07-10 | 2002-09-17 | The Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction product |
EP0971025A1 (en) * | 1998-07-10 | 2000-01-12 | The Procter & Gamble Company | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
US6790815B1 (en) * | 1998-07-10 | 2004-09-14 | Procter & Gamble Company | Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient |
US6294514B1 (en) * | 1998-11-24 | 2001-09-25 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing mono-long chain amine oxide surfactants with low nitrite, nitrosamine and low residual peroxide |
JP2002531457A (ja) | 1998-11-30 | 2002-09-24 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 架橋テトラアザマクロサイクル類の製造方法 |
US6764986B1 (en) * | 1999-07-08 | 2004-07-20 | Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction products |
US6740713B1 (en) * | 1999-07-08 | 2004-05-25 | Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction products |
US6972276B1 (en) * | 1999-07-09 | 2005-12-06 | Procter & Gamble Company | Process for making amine compounds |
US6217889B1 (en) * | 1999-08-02 | 2001-04-17 | The Proctor & Gamble Company | Personal care articles |
US6548467B2 (en) * | 1999-09-02 | 2003-04-15 | The Procter & Gamble Company | Sanitizing compositions and methods |
US6906012B1 (en) * | 1999-11-09 | 2005-06-14 | Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising a fragrant reaction product |
US20030228992A1 (en) * | 1999-12-22 | 2003-12-11 | Johan Smets | Laundry and cleaning and/or fabric care compositions |
BR0017031A (pt) * | 1999-12-22 | 2003-01-07 | Procter & Gamble | Composições de perfume com viscosidade intensificada e processo para a sua preparação |
CN100441671C (zh) * | 1999-12-22 | 2008-12-10 | 宝洁公司 | 制造洗涤剂产品的方法 |
EP1111034A1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-06-27 | The Procter & Gamble Company | Laundry and cleaning and/or fabric care compositions |
US20040018955A1 (en) * | 2000-01-12 | 2004-01-29 | Jean Wevers | Pro-perfume composition |
US7208464B2 (en) * | 2000-06-02 | 2007-04-24 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
US7208463B2 (en) * | 2000-06-02 | 2007-04-24 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
US7208462B2 (en) * | 2000-06-02 | 2007-04-24 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
US7413731B2 (en) * | 2000-10-27 | 2008-08-19 | The Procter And Gamble Company | Fragrance compositions |
US7407650B2 (en) * | 2000-10-27 | 2008-08-05 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
CA2459157A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-04-24 | The Procter & Gamble Company | Soil removal methods and devices employed therein for leather articles |
GB2381001B (en) * | 2001-10-16 | 2003-11-26 | Reckitt Benckiser | Process for preparing a perfumed gel |
US20030158079A1 (en) * | 2001-10-19 | 2003-08-21 | The Procter & Gamble Company | Controlled benefit agent delivery system |
US20030134772A1 (en) * | 2001-10-19 | 2003-07-17 | Dykstra Robert Richard | Benefit agent delivery systems |
EP1314777A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-28 | The Procter & Gamble Company | Pro-perfume compositions used in cleaning or fabric treatment products |
DE10157755A1 (de) * | 2001-11-27 | 2003-06-12 | Henkel Kgaa | Wirkstoffhaltige Gelkapseln und ihre Verwendung |
GB2382586A (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-04 | Procter & Gamble | Fabric treatment compositions |
US6645511B2 (en) * | 2002-01-16 | 2003-11-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Wet-skin treatment compositions |
US20030216488A1 (en) * | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material |
US20030215417A1 (en) * | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material |
EP1499283B1 (en) * | 2002-04-26 | 2010-07-28 | The Procter & Gamble Company | Wet wipes comprising a complex for prolonged fragrance release |
US7528102B2 (en) * | 2002-08-09 | 2009-05-05 | Henkel Kgaa | Fragrance release system |
ATE355357T1 (de) * | 2003-08-01 | 2006-03-15 | Procter & Gamble | Wässriges flüssigwaschmittel enthaltend sichtbare teilchen |
WO2005026303A1 (en) * | 2003-09-16 | 2005-03-24 | Unilever N.V. | Gel laundry detergent composition |
ATE486611T1 (de) * | 2003-12-04 | 2010-11-15 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Einen genetisch modifizierten antikörper gegen chemokin-rezeptor-ccr4 enthaltendes medikament |
ZA200605245B (en) * | 2003-12-11 | 2007-10-31 | Unilever Plc | Liquid detergent composition |
US20050181969A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-18 | Mort Paul R.Iii | Active containing delivery particle |
US20070196502A1 (en) * | 2004-02-13 | 2007-08-23 | The Procter & Gamble Company | Flowable particulates |
US20050209116A1 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-22 | Edelman Elise T | Fabric care article with improved scent identification |
EP1748801A2 (en) * | 2004-05-27 | 2007-02-07 | International Paper Company | Compositions and articles containing a crosslinked polymer matrix and an immobilized active liquid, as well as methods of making and using the same |
US20050276831A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Dihora Jiten O | Benefit agent containing delivery particle |
US8539631B2 (en) * | 2004-07-09 | 2013-09-24 | The Procter & Gamble Company | Roller for providing benefits to fabric |
US20060067963A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-30 | Jeffrey Bell | Gel compositions and methods of producing same |
US7947086B2 (en) * | 2004-09-01 | 2011-05-24 | The Procter & Gamble Company | Method for cleaning household fabric-based surface with premoistened wipe |
WO2006129252A2 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | The Procter And Gamble Company | Cleaning wipe comprising microcapsules, a kit and a method of use thereof |
DE602006011306D1 (de) * | 2005-05-31 | 2010-02-04 | Procter & Gamble | Reinigungstuch mit parfüm-mikrokapseln, kit und verfahren zur verwendung |
US20070179082A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | The Procter & Gamble Company | Dryer-added fabric care articles |
US20070191256A1 (en) * | 2006-02-10 | 2007-08-16 | Fossum Renae D | Fabric care compositions comprising formaldehyde scavengers |
AR059456A1 (es) * | 2006-02-28 | 2008-04-09 | Procter & Gamble | Agente benefico que comprende particulas de suministro |
WO2007130684A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | The Procter & Gamble Company | Films with microcapsules |
US20070270327A1 (en) * | 2006-05-22 | 2007-11-22 | The Procter & Gamble Company | Dryer-added fabric care articles imparting fabric feel benefits |
US20070275866A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Robert Richard Dykstra | Perfume delivery systems for consumer goods |
US7659239B2 (en) * | 2006-05-24 | 2010-02-09 | The Procter & Gamble Company | Process of incorporating microcapsules into dryer-added fabric care articles |
EP2301517A1 (en) * | 2006-08-01 | 2011-03-30 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent containing delivery particle |
MX2009005390A (es) * | 2006-11-22 | 2009-06-02 | Procter & Gamble | Particula de suministro que contiene agentes beneficos. |
CA2675259A1 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-21 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
CA2675420A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent delivery compositions |
HUE035721T2 (hu) * | 2008-02-15 | 2018-08-28 | Procter & Gamble | Vivõrészecske |
US8067355B2 (en) * | 2009-04-08 | 2011-11-29 | Appleton Papers Inc. | Benefit agent containing delivery particles |
-
2008
- 2008-02-15 CA CA002675420A patent/CA2675420A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-15 CN CN200880005050.1A patent/CN101611129B/zh not_active Expired - Fee Related
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-
2009
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2010
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200904936B (en) | 2010-04-28 |
WO2008100601A2 (en) | 2008-08-21 |
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