MX2012015201A - Sistemas de perfumeria. - Google Patents

Abstract

La presente solicitud se refiere a materias primas de perfumes, sistemas de suministro de perfume y productos de consumo que comprenden estas materias primas de perfumes y/o los sistemas de suministro de perfume, así como también a procedimientos para elaborar y usar tales materias primas de perfumes, sistemas de suministro de perfume y productos de consumo; estas composiciones y materias primas de perfume, que incluyen los sistemas de suministro, que se describen en la presente invención amplían las opciones de los perfumistas, ya que estas materias primas de perfume pueden ofrecer variaciones en el carácter y las composiciones pueden ofrecer los perfiles de olor deseados.

Description

SISTEMAS DE PERFUME CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente solicitud se refiere a materias primas de perfumes, sistemas de suministro de perfume y productos de consumo que comprenden estas materias primas de perfumes y/o los sistemas de suministro de perfume, asi como también a procedimientos para elaborar y usar tales materias primas de perfumes, sistemas de suministro de perfume y productos de consumo.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos de consumo pueden comprender uno o más perfumes y/o sistemas de suministro de perfume que pueden proveer un aroma deseado al producto y/o a ún sitio que está en contacto con el producto y/o enmascarar un olor desagradable. Si bien los perfumes y sistemas de suministro de perfume actuales proveen olores deseables, los consumidores continúan buscando productos que tengan aromas que puedan durar más tiempo y que estén diseñados según sus preferencias individuales (ver, por ejemplo, la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2007/0275866 A1 y la solicitud de patente de los EE. UU. núm. de serie 12/133866). Desafortunadamente, el conjunto disponible de materias primas de perfumes y sistemas de suministro de perfume es aún demasiado limitado para satisfacer completamente las necesidades de los perfumistas. Asi, los perfumistas necesitan un conjunto aún mayor de materias primas de perfumes y sistemas de suministro de perfume.

Los solicitantes creen que las materias primas de perfume y las composiciones, que incluyen los sistemas de suministro, que se describen en la presente invención amplían las opciones de los perfumistas, ya que las materias primas de perfume pueden ofrecer variaciones en el carácter y las composiciones pueden ofrecer los perfiles de olor deseados. En ciertos aspectos, las materias primas de perfume y/o sistemas de suministro de perfume que comprenden estas materias primas de perfume ofrecen variaciones en carácter y/o perfiles de olor que son mejores que los esperados, según lo medido por parámetros tales como el análisis del espacio libre superior, que puede usarse para determinar las fugas de perfume de un sistema de suministro de perfume y/o la eficacia de suministro del perfume; ClogP; y punto de ebullición y/o umbral de detección del olor.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente solicitud se refiere a materias primas de perfumes, sistemas de perfume y productos de consumo que comprenden estas materias primas de perfumes y/o estos sistemas de suministro de perfume, así como a procedimientos para elaborar y usar tales materias primas de perfumes, sistemas de perfume y productos de consumo.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Definiciones Como se usa en la presente descripción, "producto de consumo" significa productos o dispositivos para el cuidado del bebé, cuidado de la belleza, cuidado del hogar y de telas, cuidado de la familia, cuidado femenino, cuidado de la salud, bocadillos y/o bebidas destinados, generalmente, a usarse o consumirse en la forma en que se venden. Estos productos incluyen, pero no se limitan a, pañales, baberos, paños de limpieza; productos para y/o métodos relacionados con el tratamiento del pelo (del ser humano, perros y/o gatos), que incluyen decolorantes, colorantes, tinturas, acondicionadores, champús y productos para estilizado; desodorantes y antitranspirantes; productos para aseo personal; cosméticos; productos para el cuidado de la piel, que incluyen la aplicación de cremas, lociones y otros productos de aplicación tópica para uso de consumo, incluso fragancias finas; y productos para afeitar, productos para y/o métodos relacionados con el tratamiento de telas, superficies duras y cualquier otra superficie dentro del área de cuidado del hogar y de telas, que incluyen: cuidado ambiental, que incluyen modificadores ambientales y sistemas de suministro de fragancias, cuidado del automóvil, lavado de vajilla, acondicionamiento de telas (que incluyen renovadores y/o suavizantes de telas), detergentes para lavandería, cuidados y/o aditivos de enjuague y lavandería, limpieza y/o tratamiento de superficies duras, que incluyen limpiadores para pisos y tazas de inodoro, y otros limpiadores para uso de consumo o institucional; productos y/o métodos relacionados con papel sanitario, toallitas faciales, pañuelos de papel y/o toallas de papel; tampones, toallas femeninas; productos y/o métodos relacionados con el cuidado bucal que incluyen pastas de dientes, geles dentales, enjuagues bucales, adhesivos para prótesis dentales, blanqueadores dentales; productos de venta libre para el cuidado de la salud, que incluyen medicamentos para la tos y el resfrio; calmantes; productos farmacéuticos recetados; productos para la salud y nutrición de mascotas; productos alimenticios procesados destinados principalmente para consumo entre las comidas habituales o como un acompañamiento de las comidas (algunos ejemplos no limitantes incluyen hojuelas de papas fritas, tortillas, palomitas de maíz, rosquillas saladas, hojuelas fritas de maíz, barras de cereal, hojuelas fritas de vegetales, mezclas de bocadillos, canapés, hojuelas fritas de granos múltiples, galletas saladas, bocadillos de queso, piel tostada de cerdo, bocadillos de maíz, bocadillos pequeños, bocadillos eximidos y rosquillas); y café.

Como se usa en la presente descripción, la expresión "composición de tratamiento y/o limpieza" es un subconjunto de productos de consumo que incluye, a menos que se especifique de cualquier otra forma, productos para el cuidado de la belleza, cuidado del hogar y telas. Estos productos incluyen, pero no se limitan a, productos para tratar el pelo (de seres humanos, perros y/o gatos), que incluyen decolorantes, colorantes, tinturas, acondicionadores, champús, productos para estilizado; desodorantes y antitranspirantes; productos para aseo personal; cosméticos; productos para el cuidado de la piel, que incluyen la aplicación de cremas, lociones y otros productos de aplicación tópica para uso de consumo, incluso fragancias finas; y productos para afeitar, productos para tratar telas, superficies duras y cualquier otra superficie dentro del área de cuidado del hogar y de telas, que incluyen productos para: cuidado ambiental, que incluyen modificadores ambientales y sistemas de suministro de fragancias, cuidado del automóvil, lavado de vajilla, acondicionamiento de telas (que incluyen renovadores y/o suavizantes de telas), detergentes para lavandería, cuidados y/o aditivos de enjuague y lavandería, limpieza y/o tratamiento de superficies duras, que incluyen limpiadores para pisos y tazas de inodoro, agentes de lavado granulares o en polvo para todo propósito o de "gran rendimiento", especialmente, detergentes de limpieza; agentes de lavado para todo propósito líquidos, en gel o en pasta, especialmente, los denominados agentes de tipo líquido de gran rendimiento; detergentes líquidos para telas finas; agentes para el lavado manual de vajilla o agentes de bajo rendimiento para el lavado de vajilla, especialmente, los del tipo de alta espuma; agentes para el lavado en lavavajillas que incluyen los distintos tipos de agentes en tabletas, granulares, líquidos y auxiliares de enjuague para uso doméstico e institucional; limpiadores líquidos y agentes desinfectantes, que incluyen los del tipo antibacteriano para el lavado de las manos, barras de limpieza, enjuagues bucales, limpiadores de prótesis dentales, dentífricos, champús para alfombras o automóviles, limpiadores para baños, que incluyen limpiadores de tazas de inodoro; champús y enjuagues para el cabello; geles para ducha, fragancias finas y baños de espuma, y limpiadores de metales; asi como auxiliares de limpieza, tales como aditivos blanqueadores y los del tipo para pretratamiento o "limpiamanchas en barra"; productos cargados con sustratos, tales como las láminas que se añaden en la secadora, almohadillas y paños de limpieza secos y humedecidos, sustratos de tela no tejida y esponjas; y atomizadores y vaporizadores para uso de consumo y/o institucional; y/o métodos relacionados con el cuidado bucal, que incluyen pastas dentales, geles dentales, enjuagues bucales, adhesivos para prótesis dentales, blanqueadores dentales.

Como se usa en la presente descripción, la expresión "composición de tratamiento y/o limpieza de telas y/o superficies duras" es un subconjunto de las composiciones de tratamiento y limpieza que incluye, a menos que se indique de cualquier otra forma, agentes de lavado granulares para todo propósito o de "gran rendimiento", especialmente, los detergentes de limpieza; agentes de lavado multipropósito líquidos, en gel o en pasta, y especialmente, los denominados agentes de tipo líquido de gran rendimiento; detergentes líquidos para telas finas; agentes para el lavado manual de vajilla o agentes de bajo rendimiento para el lavado de vajilla, especialmente, los del tipo de alta espuma; agentes para el lavado en lavavajillas que incluyen los distintos tipos de agentes en tabletas, granulares, líquidos y auxiliares de enjuague para uso doméstico e institucional; limpiadores líquidos y agentes desinfectantes, que incluyen los del tipo antibacteríano para el lavado de las manos, barras de limpieza, champús para alfombras o automóviles, limpiadores para baños, que incluyen limpiadores de tazas de inodoro; y limpiadores de metales, productos para el acondicionamiento de telas que incluyen suavizantes y/o renovadores de telas que pueden estar en forma liquida, sólida y/o de láminas que se añaden en la secadora; así como también auxiliares de limpieza, tales como aditivos blanqueadores y los del tipo para pretratamiento o "limpiamanchas en barra"; productos cargados con sustratos, tales como las láminas que se añaden en la secadora, almohadillas y paños de limpieza secos y humedecidos, sustratos de tela no tejida y esponjas; además de rocíos y atomizadores. Todos estos productos, cuando sea aplicable, pueden estar en una forma estándar, concentrada o incluso altamente concentrada hasta el punto de poder ser, en ciertos aspectos, no acuosos.

Como se usan en la presente descripción, los artículos "un" y "una", cuando se usan en una reivindicación, debe interpretarse que significan uno o más de lo que se reivindica o describe.

Como se usan en la presente descripción, los términos "incluye", "incluyen" y "que incluye/n" no son limitantes.

Como se usa en la presente descripción, el término "sólido" incluye las formas del producto en tabletas, granular, en polvo y en barra.

Como se usa en la presente descripción, el término 'fluido" incluye las formas de producto líquido, en gel, pasta y gas.

Como se usa en la presente descripción, el término "sitio" incluye productos de papel, telas, prendas de vestir, superficies duras, el pelo y la piel.

A menos que se indique de cualquier otra forma, todos los niveles del componente o composición se refieren a la porción activa de ese componente o composición, y excluyen las impurezas, por ejemplo, los disolventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en las fuentes comercialmente disponibles de dichos componentes o composiciones.

Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en la composición total a menos que se indique lo contrario.

Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta descripción incluirá toda limitación numérica menor, como si las limitaciones numéricas menores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Toda limitación numérica mínima dada en esta descripción incluirá toda limitación numérica mayor, como si dichas limitaciones numéricas mayores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Todos los intervalos numéricos citados en esta descripción incluirán todos los intervalos menores que caigan dentro de los intervalos numéricos mayores, como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción.

Materias primas adecuadas para perfumes (de ahora en adelante en la presente descripción, "PRM", por sus siglas en inglés) Las PRM adecuadas incluyen las PRM presentadas en la Tabla A a continuación y los estereoisómeros de estas. 5 10 15 5 20 4-((1 R,5S)-6,6- 86 dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)- madera de cedro 3,3-dimetilbutan-2-ona 4-((1 R,5S)-6,6-dimetil- 87 biciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3- amaderada dimetilbutan-2-( ,S)-ol Las PRM descritas anteriormente en la Tabla A pueden ofrecer uno o más de los siguientes beneficios en un nivel que los solicitantes creen es inesperado en vista de las PRM en general: olor del producto puro; olor de tela húmeda cuando se aplica a una tela; olor de tela seca cuando se aplica a una tela, reducción de fugas de un encapsulado, que incluye un encapsulado tal como una microcápsula de perfume; incremento del espacio superior libre vs. el aceite puro en ciertas tecnologías de suministro de perfumes; olor cuando se usa en una matriz que suministra perfume que se aplica a un envase; olor de producto puro cuando se aplica a una composición de limpieza y/o tratamiento; olor de composición de fragancias finas cuando se usa en una fragancia fina; olor a cabello seco cuando una composición que comprende la PRM se aplica al cabello; emisión de PRM desde una solución que comprende estas PRM y nuevo carácter de la PRM cuando se aplica a un sitio. Puede obtenerse la confirmación de estos beneficios al aplicar metodologías de prueba estándar.

Las PRM y los estereoísómeros de estas PRM (que se conocen, además, como moléculas en los ejemplos de la presente descripción) descritas anteriormente en la Tabla A pueden prepararse de conformidad con las respectivas enseñanzas que se encuentran, por ejemplo, en los ejemplos de la presente descripción.

En un aspecto, se describe una PRM que tiene la estructura de la PRM 2, 5, 7, 8, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21 , 25, 26, 30, 32, 33, 40, 41 , 42, 43 y 65 de la Tabla A.

En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuadas para usarse, como se define en la presente descripción, en productos de consumo en concentraciones, sobre la base del peso total del producto de consumo, de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 25 %, de aproximadamente 0.0005 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2.5 %, o aún de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 %. Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en los productos de consumo mencionados anteriormente. En un aspecto, se describe un producto de consumo que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 2, 5, 7, 8, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21 , 22, 25, 26, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 39, 40, 41 , 42, 43, 51 , 55, 56, 57, 58, 59, 60, 65, 71 , 74, 78, 79 y 82 de la Tabla A y estereoisómeros de estas PRM.

En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuadas para usarse, como se define en la presente descripción, en composiciones de tratamiento y/o de limpieza en concentraciones, sobre la base del peso total de los productos de tratamiento y limpieza, de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 25 %, de aproximadamente 0.0005 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2.5 %, o aún de 0.01 % a aproximadamente 1 %. Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en las composiciones de limpieza y/o tratamiento mencionadas anteriormente. En un aspecto, se describe una composición de limpieza y/o tratamiento que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 2, 5, 7, 8, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 25, 26, 27, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 39, 40, 41 , 42, 43, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 64, 65, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81 , 82 y 83 de la Tabla A y los estereoisómeros de estas PRM.

En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuadas para usarse, como se define en la presente descripción, en composiciones de tratamiento y/o limpieza de telas y/o superficies duras en concentraciones, sobre la base del peso total de la composición de tratamiento y/o limpieza de telas y/o superficies duras, de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 25 %, de 0.00005 % a aproximadamente 10 %, de 0.0001 % a aproximadamente 5 %, de 0.0005 % a aproximadamente 1.0 %, o aún de 0.001 % a aproximadamente 0.5 %. Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en las composiciones de tratamiento y/o limpieza de telas y/o superficies duras.

En un aspecto, se describe una composición de limpieza y/o tratamiento de telas y/o superficies duras que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 2, 5, 7, 8, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 39, 40, 41 , 42, 43, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81 , 82 y 83 de la Tabla A y estereoisómeros de estas PRM.

En un aspecto, se describe un detergente que puede comprender la misma concentración de PRM que la descrita para las composiciones de tratamiento y/o limpieza de telas y superficies duras mencionadas anteriormente. En un aspecto, se describe un detergente que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 2, 4, 5, 7, 8, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 39, 40, 41 , 42, 43, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81 , 82 y 83 de la Tabla A y los estereoisómeros de estas PRM.

En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuados para usarse en productos de consumo sumamente compactados, que incluyen composiciones sumamente compactadas para la limpieza y/o tratamiento de superficies duras y telas, por ejemplo, detergentes sumamente compactados que pueden ser sólidos o fluidos en concentraciones, sobre la base del peso total de la composición, de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 25 %, de 0.00005 % a aproximadamente 10 %, de 0.0001 % a aproximadamente 5 %, de 0.0005 % a aproximadamente 1.0 %, o aún de 0.001 % a aproximadamente 0.5 %. Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en las composiciones detergentes sumamente compactadas mencionadas anteriormente. Estos detergentes sumamente compactados comprenden, típicamente, un porcentaje de ingredientes activos más alto que el normal. En un aspecto, se describe un detergente sumamente compactado que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM de la Tabla A y los estereoisómeros de estas PRM. En otro aspecto, se describe un detergente sumamente compactado que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 , 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81 , 82, 83, 84, 85, 86 y 87 de la Tabla A y los estereoisómeros de estas PRM.

Sistemas de suministro de perfume Ciertos sistemas de suministro de perfume adecuados, los métodos para fabricar ciertos sistemas de suministro de perfume y los usos de estos sistemas de suministro de perfume se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2007/0275866 A1. Dicho sistema de suministro de perfume incluye: I. Suministro asistido por polímeros (PAD, por sus siglas en inglés) Esta tecnología de suministro de perfume usa materiales poliméricos para suministrar materiales de perfume. Algunos ejemplos son los polímeros cargados o neutros, de coacervación clásica, solubles o de parcialmente solubles a insolubles en agua, cristales líquidos, termofundidos, hidrogeles, plásticos perfumados, microcápsulas, nano y microlátex, formadores de película polimérica y adsorbentes poliméricos, etc. El PAD incluye, pero no se limita a, a.) Sistemas de matriz: La fragancia se disuelve o dispersa en una matriz o partícula polimérica. Los perfumes, por ejemplo, pueden 1) dispersarse en el polímero antes de la formulación del producto o 2) adicionarse de manera separada del polímero durante o después de la formulación del producto. La difusión del perfume del polímero es un disparador común que permite la liberación del perfume, o aumenta la velocidad de liberación de este, desde un sistema de matriz polimérica que se deposita o aplica a la superficie deseada (sitio), a pesar de que se conocen muchos otros disparadores que pueden controlar la liberación del perfume. La absorción y/o adsorción en el interior o en la superficie de las partículas, películas, soluciones poliméricas, y lo similar son aspectos de esta tecnología. Son ejemplos las nano o micropartículas compuestas por materiales orgánicos (por ejemplo, látex). Las partículas adecuadas incluyen una amplia variedad de materiales que incluyen, pero no se limitan a, poliacetal, poliacrilato, poliacrílico, poliacrilonitrilo, poliamida, poliariletercetona, polibutadieno, polibutileno, tereftalato de polibutileno, poiicloropreno, polietileno, tereftalato de polietileno, dimetileno tereftalato policiclohexileno, policarbonato, poiicloropreno, polihidroxialcanoato, policetona, poliéster, polietileno, polieterimida, polietersulfona, polietilenoclorinatos, poliimida, poliisopreno, ácido poliláctico, polimetilpenteno, óxido de polifenileno, sulfuro de polifenileno, polifta lamida, polipropileno, poliestireno, polisulfona, acetato de polivinilo, cloruro de polivinilo, asi como también los polímeros o copolímeros a base de acrilonitrilo-butadieno, acetato de celulosa, etileno-vinil acetato, alcohol etilenvinilico, estireno-butadieno, vinil acetato-etileno y mezclas de estos.

Los sistemas "estándar" se refieren a los que están "precargados" con la intención de mantener el perfume precargado asociado con el polímero hasta el momento de la liberación del perfume. Además, estos polímeros pueden suprimir el olor puro del producto y suministrar una emisión y/o un beneficio de duración dependiendo de la velocidad de liberación del perfume. Un desafío con dichos sistemas es alcanzar el equilibrio ideal entre 1) la estabilidad del producto (mantener el perfume dentro del portador hasta que sea necesario) y 2) la liberación oportuna (durante el uso o desde los sitios secos). Alcanzar esta estabilidad es importante, particularmente, durante el almacenamiento y el añejamiento del producto. Este desafio es evidente, particularmente, para productos de base acuosa que contienen surfactantes, tales como los detergentes líquidos de gran rendimiento para lavandería.

Muchos sistemas disponibles de matriz "estándar se convierten eficazmente en sistemas de "equilibrio" cuando se formulan en productos de base acuosa. Se puede seleccionar un sistema de "equilibrio" o un sistema de receptáculo, que tenga una estabilidad aceptable de difusión dentro del producto y activadores disponibles para el desprendimiento (p. ej., por fricción). Los sistemas de "equilibrio" son aquellos en los que el perfume y el polímero pueden agregarse de manera separada al producto y la interacción del equilibrio entre el perfume y el polímero conduce a un beneficio en uno o más de los puntos de contacto del consumidor (en comparación con un control de perfume libre que no tiene una tecnología de suministro asistido por polímeros). Además, el polímero puede cargarse previamente con perfume; sin embargo, parte o todo el perfume puede difundirse durante el almacenamiento dentro del producto alcanzando un equilibrio que incluye las materias primas del perfume deseado (PRMs) asociado con el polímero. Después, el polímero transporta el perfume a la superficie, y la liberación se produce, típicamente, por difusión del perfume. El uso de estos polímeros de sistemas de equilibrio tiene el potencial de disminuir la intensidad del olor puro del producto (usualmente, más en el caso de un sistema estándar precargado). El depósito de estos polímeros puede servir para "nivelar" el perfil de liberación y suministrar una duración incrementada. Como se indicó anteriormente, esta duración podrá alcanzarse al suprimir la intensidad inicial y podrá permitir que el formulador use las PRM con umbral de detección de olor (ODT, por sus siglas en inglés) bajo o de más alto impacto o con un índice de Kovats (Kl, por sus siglas en inglés) bajo para alcanzar los beneficios de FMOT sin la intensidad inicial, que es muy fuerte o distorsionada. Es importante que la liberación del perfume se produzca dentro del marco de tiempo de la aplicación para que impacte sobre el o los puntos deseados de contacto del consumidor. Las micropartículas adecuadas y los microlátex, asi como también los métodos de producción de estos, se pueden encontrar en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. A 2005/0003980 A1. Los sistemas de matriz incluyen, además, adhesivos termofundidos y plásticos perfumados. Además, los polisacáridos modificados hidrófobamente pueden formularse en el producto perfumado para aumentar el depósito del perfume y/o modificar la liberación de este. Todos esos sistemas de matriz incluyen, por ejemplo, los polisacáridos y nanolátex, que pueden estar combinados con otros PDT, que incluyen otros sistemas PAD, como los sistemas de receptáculo para PAD en la forma de microcápsula de perfume (PMC, por sus siglas en inglés). Los sistemas de matriz de suministro asistidos por polímeros (PAD) pueden incluir los descritos en las siguientes referencias: Solicitudes de patentes de los EE. UU. núms. 2004/0110648 A1 ¡ 2004/0092414 A1 ; 2004/0091445 A1 y 2004/0087476 A1 ; y las patentes de los EE. UU. núms. 6,531 ,444; 6,024,943; 6,042,792; 6,051 ,540; 4,540,721 y 4,973,422.

Las siliconas son, además, ejemplos de polímeros que pueden usarse como PDT y pueden suministrar beneficios de perfume de una manera similar al "sistema de matriz" del suministro asistido por polímeros. Esta PDT se conoce como suministro asistido por siliconas (SAD, por sus siglas en inglés). Se pueden precargar siliconas con perfume o usarlas como un sistema de equilibrio según se describió para el PAD. Las siliconas adecuadas, así como la preparación de estas, pueden encontrarse en la patente WO 2005/102261 ; las solicitudes de patentes de los EE. UU. núms. 20050124530A1 ; 20050143282A1 ; y la patente WO 2003/015736. Además, pueden usarse siliconas con grupos funcionales, como se describe en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. A 2006/003913 A1. Los ejemplos de siliconas incluyen polidimetilsiloxano y polialquildimetilsiloxanos. Otros ejemplos incluyen los que tienen grupos funcionales amina, que pueden usarse para suministrar beneficios asociados con el suministro asistido por aminas (AAD, por sus siglas en inglés) y/o suministro asistido por polímeros (PAD, por sus siglas en inglés) y/o productos de reacción de aminas (ARP, por sus siglas en inglés). Pueden encontrarse otros ejemplos de este tipo en la patente de los EE. UU. núm. 4,911 ,852; las solicitudes de patentes de los EE. UU. núms. 2004/0058845 A1 ; 2004/0092425 A1 y 2005/0003980 A1. b.) Sistemas de receptáculo. Los sistemas de receptáculo se conocen, además, como tecnologías del tipo núcleo-vaina, o una en la cual la fragancia está rodeada por una membrana que controla la liberación del perfume, que puede servir de vaina protectora. El material dentro de la microcápsula se conoce como núcleo, fase interna, o relleno, mientras que la pared se denomina, a veces, vaina, recubrimiento o membrana. Las micropartículas, las cápsulas sensibles a la presión o las microcápsulas son ejemplos de esta tecnología. Las microcápsulas de la invención actual se forman con una variedad de procedimientos que incluyen, pero no se limitan a, polimerización de matriz y en el lugar, interfacial, secado por aspersión, extrusión, y recubrimiento. Los materiales posibles para la vaina varían ampliamente en su estabilidad con respecto al agua. Entre los más estables se encuentran los materiales a base de polioximetilenurea (PMU, por sus siglas en inglés), que pueden mantener ciertas PRM incluso por períodos largos en solución acuosa (o producto acuoso). Estos sistemas incluyen, pero no se limitan a, urea formaldehído o melamina formaldehído. Los materiales de vaina estables incluyen materiales a base de poliacrilato obtenidos como producto de reacción de una amina dispersable o soluble en aceite con un monómero u oligómero de metacrilato o acrilato multifuncional, un ácido soluble en aceite y un iniciador, en presencia de un emulsificador, que puede ser aniónico, no iónico, catiónico o z itteriónico, que comprende un copolímero de ácido alquílico-ácido acrílico dispersable o soluble en agua y un álcali o sal alcalina. Las microcápsulas a base de gelatina pueden prepararse para disolverse rápida o lentamente en agua, por ejemplo, dependiendo del grado de reticulación. Existen muchos otros materiales para la pared de la cápsula y varían en el grado de estabilidad de difusión del perfume observado. Sin la intención de limitarse por la teoría, la velocidad de liberación de perfume de una cápsula, por ejemplo, una vez depositado sobre una superficie, es, típicamente, en orden inverso de la estabilidad de difusión del perfume dentro del producto. Como tales, las microcápsulas de urea formaldehído y melamina formaldehído, por ejemplo, requieren, típicamente, un mecanismo de liberación distinto o adicional a la difusión para liberación, de manera que la fuerza mecánica (p. ej., fricción, presión o esfuerzo de cizallamiento) sirva para romper la cápsula y aumentar la velocidad de liberación del perfume (fragancia). Otros disparadores incluyen el derretimiento, la disolución, la hidrólisis u otras reacciones químicas, radiación electromagnética, y lo similar. El uso de microcápsulas precargadas requiere la relación correcta entre la estabilidad dentro del producto y la liberación durante el uso y/o sobre la superficie (en el lugar), asi como la selección adecuada de las PR . Las microcápsulas en base a urea formaldehido o melamina formaldehído son relativamente estables, especialmente en soluciones de base acuosas casi neutras. Estos materiales pueden requerir un activador por fricción que puede no ser aplicable a todas las aplicaciones del producto. Otros materiales de las microcápsulas (p. ej., gelatina) pueden ser inestables en productos de base acuosa y pueden incluso proporcionar beneficios reducidos (en comparación con el control de perfume libre) cuando envejecen dentro del producto. Las tecnologías de raspado y aspirado son incluso otros ejemplos de PAD. Las microcápsulas de perfume (PMC) pueden incluir aquellas descritas en las siguientes referencias: Solicitudes de patente de los EE. UU núms.: 2003/0125222 A1 ; 2003/215417 A1 ; 2003/216488 A1 ; 2003/158344 A1 ; 2003/165692 A1 ; 2004/071742 A1 ; 2004/071746 A1 ; 2004/072719 A1 ; 2004/072720 A1 ; 2006/0039934 A1 ; 2003/203829 A1 ; 2003/195133 A1 ; 2004/087477 A1 ; 2004/0106536 A1 ; y las patentes de los EE. UU¡ núms. 6,645,479 B1 ; 6,200,949 B1 ¡ 4,882,220; 4,917,920; 4,514,461 ; 6,106,875 y 4,234,627, 3,594,328 y reemisión de patente de los EE. UU. núm. 32713, las solicitudes de patentes del PCT núms.: WO 2009/134234 A1 , WO 2006/127454 A2, WO 2010/079466 A2, WO 2010/079467 A2, WO 2010/079468 A2, WO 2010/084480 A2.

II. Suministro asistido por moléculas (MAD, por sus siglas en inglés) Los materiales no poliméricos o las moléculas pueden servir para mejorar el suministro del perfume. Sin la intención de limitarse por la teoría, el perfume puede no interactuar covalentemente con materiales orgánicos, lo que da como resultado un depósito y/o una liberación alterados. Los ejemplos no limitantes de estos materiales orgánicos incluyen, pero no se limitan a, materiales hidrófobos, tales como aceites orgánicos, ceras, aceites minerales, petrolato, ácidos grasos o ésteres, azúcares, surfactantes, liposomas e incluso otras materias primas de perfumes (aceites esenciales), así como: también aceites naturales, que incluyen aceites para el cuerpo y/u otros aceites. Otro ejemplo son los fijadores de perfumes. En un aspecto, los materiales no poliméricos o las moléculas tienen un CLogP mayor que aproximadamente 2. El suministro asistido por moléculas (MAD) puede incluir, además, los descritos en las patentes de los EE. UU. núm. 7,119,060 y 5,506,201.

III. Suministro asistido por fibras (FAD, por sus siglas en inglés) La opción o el uso de un sitio puede servir para mejorar el suministro del perfume. De hecho, el sitio en sí mismo puede ser una tecnología de suministro de perfume. Por ejemplo, diferentes tipos de telas, tales como algodón o poliéster, tendrán diferentes propiedades con respecto a la habilidad para atraer y/o retener y/o liberar el perfume. La cantidad de perfume depositado dentro o sobre las fibras puede alterarse por la elección de la fibra y, además, por la historia o el tratamiento de esta, como también por cualquier recubrimiento o tratamiento de la fibra. Las fibras pueden ser tejidas y no tejidas, así como también naturales o sintéticas. Las fibras naturales incluyen las producidas por plantas, animales y procesos geológicos e incluyen, pero no se limitan a, materiales de celulosa, tales como algodón, hilo, cáñamo o yute, lino, ramio, sisal, y las fibras que se usan para fabricar papel y telas. El suministro asistido por fibras puede consistir en el uso de fibras de madera, tales como pulpa termomecanica y pulpas kraft o al sulfito decoloradas o sin decolorar. Las fibras de origen animal consisten principalmente en proteínas particulares, tales como seda, nervios y tripas de animales y pelo (que incluye lana). Las fibras poliméricas a base de químicos sintéticos incluyen, pero no se limitan a, poliamida, nailon, poliéster PET o PBT, fenol formaldehído (PF), fibra de alcohol polivinílico (PVOH), fibra de cloruro de polivinilo (PVC), poliolefinas (PP y PE), y polímeros acrílicos. Todas esas fibras pueden estar precargadas con un perfume para después añadirse a un producto que puede contener, o no, perfume libre y/o un o más tecnologías de suministro de perfume. En un aspecto, las fibras pueden añadirse a un producto antes de estar cargadas con un perfume y, después, cargarse con un perfume al añadir un perfume que puede difundirse dentro de la fibra, hacia el producto. Sin la intención de limitarse por la teoría, el perfume puede absorberse o adsorberse en la fibra, por ejemplo, durante el almacenamiento del producto y, después, liberarse en uno o más momentos o puntos de contacto del consumidor.

IV. Suministro asistido por aminas (AAD, por sus siglas en inglés) El enfoque tecnológico de suministro asistido por aminas emplea materiales que contienen un grupo amina para aumentar el depósito de perfume o modificar el desprendimiento del perfume durante el uso del producto. No existen requerimientos en esta metodología para precomplejizar o hacer reaccionar previamente la(s) materia(s) prima(s) del perfume y la amina antes de la adición al producto. En un aspecto, los materiales AAD que contienen aminas adecuados para usarse en la presente descripción pueden ser no aromáticos; por ejemplo, polialquilimina, tales como polietilenimina (PEI, por sus siglas en inglés), o polivinilamina (PVAm, por sus siglas en inglés), o aromáticos, por ejemplo, antranilatos. Estos materiales pueden ser poliméricos o no poliméricos. En un aspecto, estos materiales contienen al menos una amina primaria. Esta tecnología permitirá una mayor duración y, además, una liberación controlada de notas de perfumes con ODT bajos (p. ej., aldehidos, cetonas, enonas) a través de los grupos funcionales amina, y el suministro de otras PRM, sin limitarse por la teoría, por medio del suministro asistido por polímeros para aminas poliméricas. Sin tecnología, las notas altas volátiles pueden perderse muy rápidamente y dejar una relación más alta de notas medias y de base con respecto a las notas altas. El uso de una amina polimérica permite usar concentraciones mayores de notas altas y de otras PRM para obtener duración de la frescura sin hacer que el olor puro del producto sea más intenso de lo deseado, o permite, además, que las notas altas y otras PRM se usen más eficazmente. En un aspecto, los sistemas de AAD son eficaces para suministrar las PRM a un pH mayor que aproximadamente el pH neutro. Sin la intención de limitarse por la teoría, los estados en que se produce la desprotonación de la mayoría de las aminas del sistema de AAD pueden dar como resultado una mayor afinidad de las aminas desprotonadas para las PRM, tales como aldehidos y cetonas, que incluyen enonas y cetonas insaturadas, tales como damasconas. En otro aspecto, las aminas poliméricas son eficaces para suministrar las PRM a un pH menor que aproximadamente el pH neutro. Sin la intención de limitarse por la teoría, los estados en que se produce la protonación de la mayoría de las aminas del sistema de AAD pueden dar como resultado una menor afinidad de las aminas protonadas para las PRM, tales como aldehidos y cetonas, y una fuerte afinidad del marco polimérico para un intervalo amplio de PRM. En tal aspecto, el suministro asistido por polímeros puede ser suministrar más beneficio del perfume; estos sistemas son subespecies de AAD y pueden denominarse suministro asistido por polímeros-aminas o APAD. En algunos casos, cuando el APAD se emplea en una composición que tiene un pH menor que siete, los sistemas de APAD pueden, además, considerarse suministros asistidos por polímeros (PAD). En aún otro aspecto, los sistemas de AAD y PAD pueden interactuar con otros materiales, tales como los surfactantes aniónicos o polímeros, para formar sistemas coacervados y/o del tipo coacervados. En otro aspecto, puede usarse un material que contiene un heteroátomo distinto del nitrógeno, por ejemplo, azufre, fósforo o setenio, como alternativa para los compuestos amínicos. En aún otro aspecto, los compuestos alternativos mencionados anteriormente pueden usarse en combinación con los compuestos amínicos. En aún otro aspecto, una molécula simple puede comprender una entidad amina y una o más de las entidades alternativas de heteroátomos, por ejemplo, tioles, fosfinas y setenóles. Los sistemas AAD, así como los métodos para prepararlos, pueden encontrarse en las solicitudes de patentes de los EE. UU. núms. 2005/0003980 A1 ; 2003/0199422 A1 ; 2003/0036489 A1 ; 2004/0220074 A1 y la patente de los EE. UU. núm. 6,103,678.

V. Sistema de suministro por ciclodextrinas (CD, por sus siglas en inglés) Este enfoque tecnológico usa un oligosacárido cíclico o ciclodextrina para mejorar el suministro del perfume. Típicamente, se forma un perfume y un complejo de ciclodextrina (CD). Estos complejos pueden ser preformados, formados en el lugar o formados sobre o en el lugar. Sin la intención de limitarse por la teoría, la pérdida de agua puede servir para cambiar el equilibrio hacia el complejo de CD-perfume, especialmente si otros ingredientes adicionales (p. ej., surfactante) no están presentes en altas concentraciones para competir con el perfume por la cavidad de ciclodextrina. Se puede alcanzar un beneficio de emisión si se produce la exposición al agua o un aumento en el contenido de humedad en un momento posterior. Además, la ciclodextrina permite que el formulador del perfume tenga mayor flexibilidad en la selección de las PRM. La ciclodextrina puede precargarse con perfume o añadirse por separado del perfume para obtener la estabilidad, el depósito o el beneficio de liberación deseados para el perfume. Las CD adecuadas, asi como los métodos para prepararlas, pueden encontrarse en las solicitudes de patentes de los EE. UU. núms. 2005/0003980 A1 y 2006/0263313 A1 y en las patentes de los EE. UU. núms. 5,552,378; 3,812,011 ; 4,317,881 ; 4,418,144 y 4,378,923.

VI. Acorde encapsulado en almidón (SEA, por sus siglas en inglés) El uso de la tecnología de acordes encapsulados en almidón (SEA) permite modificar las propiedades del perfume, por ejemplo, convirtiendo un perfume líquido en un sólido mediante la adición de ingredientes tales como almidón. El beneficio incluye la retención incrementada del perfume durante el almacenamiento del producto, especialmente, en condiciones no acuosas. Después de exponerse a la humedad, se puede activar la emisión del perfume. Además, pueden obtenerse beneficios en otros momentos, dado que el almidón permite que el formulador del producto seleccione PRM o concentraciones de PRM que no pueden usarse normalmente sin la presencia de la tecnología SEA. Otro ejemplo de tecnologías incluye el uso de otros materiales orgánicos e inorgánicos, tales como sílice, para convertir el perfume de liquido a sólido. Las tecnologías SEA adecuadas, así como sus métodos de producción, pueden encontrarse en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2005/0003980 A1 y la patente de los EE. UU. núm. 6,458,754 B1.

VII. Sistema de suministro por portador inorgánico (ZIC, por sus siglas en inglés) Esta tecnología se relaciona con el uso de zeolitas porosas u otros materiales inorgánicos para suministrar perfumes. La zeolita cargada con perfume puede usarse con o sin ingredientes adicionales usados, por ejemplo, para recubrir la zeolita cargada con perfume (PLZ, por sus siglas en inglés) a fin de cambiar sus propiedades de liberación de perfume durante el almacenamiento del producto, durante el uso o desde el sitio seco. Las zeolitas y portadores inorgánicos adecuados, asi como los métodos para prepararlos, pueden encontrarse en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2005/0003980 A1 y las patentes de los EE. UU. núms. 5,858,959; 6,245,732 B1 ; 6,048,830 y 4,539,135. El sílice es otra forma de ZIC. Otro ejemplo de un portador inorgánico adecuado incluye tubos delgados inorgánicos, en donde el perfume u otro material activo está incluido dentro de la cavidad de los nano o microtubos. En un aspecto, el tubo delgado inorgánico cargado con perfume (o el tubo delgado cargado con perfume o PLT (por sus siglas en inglés)) es un nano o microtubo mineral, tal como las halloysitas o las mezclas de halloysita con otros materiales inorgánicos, que incluyen otras arcillas. La tecnología de PLT puede comprender,, además, ingredientes adicionales en el interior y/o exterior del túbulo con el fin de mejorar la estabilidad de difusión dentro del producto, el depósito en el sitio deseado o el control de la velocidad de liberación del perfume cargado Pueden usarse materiales monoméricos y/o poliméricos, que incluyen la encapsulación en almidón, para recubrir, taponar, tapar o encapsular de cualquier otra forma el PLT. Los sistemas de PLT adecuados, asi como sus métodos de producción, pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm. 5,651 ,976.

VIII. Precursor de perfume (PP, por sus siglas en inglés) Esta tecnología se refiere a las tecnologías de perfumes que resultan de la reacción de materiales de perfume con otros sustratos o sustancias químicas para formar materiales que tienen un enlace covalente entre una o más PRM y uno o más portadores. La PRM se convierte en un nuevo material denominado pro-PRM (es decir, precursor de perfume), que después puede liberar la PRM original al exponerse a un activador, tal como el agua o la luz. Los precursores de perfumes pueden suministrar propiedades mejoradas para el suministro de perfumes, que se traducen en el incremento del depósito, la duración, la estabilidad, la retención del perfume, y lo similar. Los precursores de perfume incluyen aquellos que son monoméricos (no poliméricos) o poliméricos y pueden estar preformados o formados en el lugar en condiciones de equilibrio, tales como las que pueden estar presentes durante el almacenamiento dentro del producto o en sitios húmedos o secos. Los ejemplos no limitantes de precursores de perfumes incluyen los aducios de Michael (p. ej., beta-amino cetonas), iminas aromáticas o no aromáticas (bases de Schiff), oxazolidinas, beta-ceto ésteres, y ortoésteres. Otro aspecto incluye los compuestos que comprenden una o más entidades beta-oxi o beta-tio carbonilo capaces de liberar una PR , por ejemplo, cetonas alfa, beta insaturadas, aldehido o éster carboxílico. El activador típico para la liberación de perfume es la exposición al agua; aunque otros activadores pueden incluir enzimas, calentamiento, luz, cambio de pH, autoxidación, un cambio de equilibrio, cambio en la concentración o resistencia iónica y otros. Para los productos de base acuosa, los precursores de perfume activados por luz son particularmente adecuados. Estos precursores de perfume fotoactivos (PPP, por sus siglas en inglés) incluyen, pero no se limitan a, los que liberan derivados de cumarina y perfumes y/o precursores de perfume después de ser activados. Los precursores de perfume liberados pueden liberar una o más PRM por medio de cualquiera de los activadores mencionados anteriormente.

En un aspecto, el precursor de perfume fotoactivo libera un precursor de perfume de base nitrogenada cuando se expone a un activador, tal como la luz y/o la humedad. En otro aspecto, el precursor de perfume de base nitrogenada liberado por el precursor de perfume fotoactivo libera una o más PRM seleccionadas, por ejemplo, de aldehidos, cetonas (que incluyen enonas) y alcoholes. En aún otro aspecto, el PPP libera un derivado de dihidroxicumarina. El precursor de perfume activado por luz puede ser, además, un éster que libera un derivado de cumarina y un alcohol para perfumes. En un aspecto, el precursor de perfume es un derivado de dimetoxibenceno, tal como se describe en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. A 2006/0020459 A1. En otro aspecto, el precursor de perfume es un derivado de 3', 5'-dimetoxibenzoína (DMB, por sus siglas en inglés) que libera un alcohol después de exponerse a radiación electromagnética. En aún otro aspecto, el precursor de perfume libera una o más PRM de ODT bajo, que incluyen alcoholes terciarios, tales como linalol, tetrahidrolinalol o dihidromircenol. Los precursores de perfume adecuados y los métodos para prepararlos pueden encontrarse en las patentes de los EE. UU. núms. 6,987,084 B2¡ 6,956,013 B2; 6,861 ,402 B1 ; 6,544,945 B1 ; 6,093,691 ; 6,277,796 B1; 6,165,953; 6,316,397 B1 ; 6,437,150 B1; 6,479,682 B1 ; 6,096,918; 6,218,355 B1 ; 6,133,228; 6,147,037; 7,109,153 B2; 7,071 ,151 B2; 6,987,084 B2; 6,610,646 B2 y 5,958,870, así como en las solicitudes de patentes de los EE. UU. núms. 2005/0003980 A1 y 2006/0223726 A1. a.) Producto de reacción de aminas (ARP, por sus siglas en inglés): Para los propósitos de la presente solicitud, ARP es una clase secundaria o especie de PP. Pueden usarse, además, aminas poliméricas "reactivas" en las que la funcionalidad amina se hace reaccionar previamente con una o más PRM para formar un producto de reacción de aminas (ARP). Típicamente, las aminas reactivas son aminas primarias y/o secundarias y pueden ser parte de un polímero o un monómero (no polimérico). Además, los ARP pueden mezclarse con otras PRM para ofrecer beneficios de suministro asistido por polímeros y/o suministro asistido por aminas. Los ejemplos no limitantes de aminas poliméricas incluyen polímeros a base de polialquiliminas, tales como polietilenimina (PEI) o polivínilamina (PVAm). Los ejemplos no limitantes de aminas monoméricas (no poliméricas) incluyen hidroxilaminas, tales como 2-aminoetanol y sus derivados sustituidos con alquilo, y aminas aromáticas, tales como antranilatos. Los ARP pueden premezclarse con perfume o añadirse por separado en aplicaciones para usar y no enjuagar o que se retiran con enjuague. En otro aspecto, un material que contiene un heteroátomo que no es nitrógeno, por ejemplo, oxígeno, azufre, fósforo o selenio, puede usarse como una alternativa a los compuestos amínicos. En aún otro aspecto, los compuestos alternativos mencionados anteriormente pueden usarse en combinación con compuestos amínicos. En aún otro aspecto, una molécula simple puede comprender una entidad amina y una o más de las entidades alternativas de heteroátomos, por ejemplo, tioles, fosfinas y setenóles. El beneficio puede incluir el suministro mejorado de perfume, así como la liberación controlada de perfume. Los ARP adecuados y los métodos para elaborarlos pueden encontrarse en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2005/0003980 A1 y en la patente de los EE. UU. núm. 6,413,920 B1.

En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuados para usarse en sistemas de suministro de perfume en concentraciones, sobre la base del peso total del sistema de suministro de perfume, de 0.001 % a aproximadamente 50 %, de 0.005 % a 30 %, de 0.01 % a aproximadamente 10 %, de 0.025 % a aproximadamente 5 %, o aún de 0.025 % a aproximadamente 1 %.

En un aspecto, los sistemas de suministro de perfume descritos en la presente invención son adecuados para usarse en productos de consumo, composiciones de tratamiento y limpieza y composiciones de tratamiento y/o limpieza de superficies duras y telas, detergentes y productos de consumo sumamente compactados, que incluyen composiciones sumamente compactadas para el tratamiento y/o limpieza de superficies duras y telas, por ejemplo, detergentes sumamente compactados que pueden ser sólidos o fluidos en concentraciones, sobre la base del peso total del producto de consumo, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 % y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.5 %.

En un aspecto, la cantidad de las PRM de la Tabla A, sobre la base del peso total de microcápsulas y/o nanocápsulas (Sistema de receptáculo de suministro asistido por polímeros (PAD)) puede , ser de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 25 % a aproximadamente 95 %, de 30 a aproximadamente 90 %, de 45 % a aproximadamente 90 %, de 65 % a aproximadamente 90 %. En un aspecto, las microcápsulas y/o nanocápsulas pueden comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 , 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81 , 82, 83, 84, 85, 86 y 87 de la Tabla A, estereoisómeros de las PRM 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 , 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81 , 82, 83, 84, 85, 86 y 87 de la Tabla A; y mezclas de estos. Las PRM 1 , 2, 5, 6, 8, 16, 20, 21 , 24, 27, 28, 32, 33, 36, 40, 41 , 52, 56, 58, 62, 82, 83, 86 son cetonas. Las PRM 9, 10, 18, 44, 45, 47, 53, 54, 59, 64, 78, 85 son aldehidos. Las PRM 4, 1 1 , 12, 15, 17, 22, 29, 34, 35, 37, 42, 43, 46, 48, 49, 50, 63, 67, 68, 71 , 72, 73, 81 , 87 son alcoholes. Las PRM 19, 30, 38, 60, 65, 66, 80 son ésteres. Las PRM 3, 23, 26, 31 , 39, 51 , 55, 57, 61 , 74, 84 son nitritos. Las PRM 69, 70, 75, 76, 77 y 79 son éteres. La PRM 7 es una imina. Las PRM 13, 14 son metanaminas. La PRM 25 es un dioxolano.

En un aspecto, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de encapsulados de almidón y aglomerados de almidón (Acordes encapsulados en almidón (SEA)) varía de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 25 % a aproximadamente 95 %, de 30 a aproximadamente 90 %, de 45 % a aproximadamente 90 %, de 65 % a aproximadamente 90 %. En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuadas para usarse en estos encapsulados de almidón y aglomerados de almidón. Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en estos encapsulados de almidón y aglomerados de almidón.

En un aspecto, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de complejos de [ciclodextrina - perfume] (ciclodextrina (CD)) varia de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 5 % a aproximadamente 25 %. En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuados para usarse en estos complejos de [ciclodextrina - perfume]. Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en estos complejos de [ciclodextrina - perfume].

En un aspecto, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de los sistemas de matriz de suministro asistido por polímeros (PAD) (que incluyen siliconas) varía de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 5 % a aproximadamente 25 %. En un aspecto, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total de un sistema de suministro de perfume termofundido/sistema de matriz plástica cargada con perfume, varia de 1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 10 % a aproximadamente 50 %. En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuados para usarse en sistemas de matriz de suministro asistidos por polímeros (PAD), que incluyen sistemas de suministro de perfume termofundido/sistemas de matriz plástica cargada con perfume. Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en los sistemas de matriz de suministro asistidos por polímeros (PAD) (que incluyen sistemas de suministro de perfume termofundido/sistemas de matriz plástica cargada con perfume).

En un aspecto, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total del suministro asistido por aminas (AAD, por sus siglas en inglés) (que incluye aminosiliconas), varía de 1 % a aproximadamente 99 %, de 2.5 % a aproximadamente 75 %, de 5 % a aproximadamente 60 %, de 5 % a aproximadamente 50 %, de 5 % a aproximadamente 25 %. En un aspecto, las PRM descritas en la Tabla A y los estereoisómeros de estas son adecuados para usarse en los sistemas de suministro asistido por aminas (AAD). Estas PRM y los estereoisómeros de estas pueden usarse de manera combinada en los sistemas de suministro asistidos por aminas (AAD). En un aspecto, se describe un sistema de suministro asistido por aminas (AAD) que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 37, 39, 40, 41 , 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62, 63, 64, 65, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81 , 82, 83, 84, 85, 86 y 87 de la Tabla A; estereoisómeros de las PRM 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 37, 39, 40, 41 , 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62, 63, 64, 65, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81 , 82, 83, 84, 85, 86 y 87 de la Tabla A; y las mezclas de estos. Las PRM 1 , 2, 5, 6, 8, 16, 20, 21 , 24, 27, 28, 32, 33, 36, 40, 41 , 52, 56, 58, 62, 82, 83, 86 son cetonas. Las PRM 9, 10, 18, 44, 45, 47, 53, 54, 59, 64, 78, 85 son aldehidos. Las PRM 4, 1 1 , 12, 15, 17, 22, 29, 34, 35, 37, 42, 43, 46, 48, 49, 50, 63, 67, 68, 71 , 72, 73, 81 , 87 son alcoholes. Las PRM 3, 23, 26, 31 , 39, 51 , 55, 57, 61 , 74, 84 son nitrilos. Las PRM 69, 70, 75, 76, 77 y 79 son éteres. Las PRM 60 y 65 son ésteres. La PRM 7 es una imina. Las PRM 13, 14 son metanaminas. La PRM 25 es un dioxolano.

En un aspecto, se describe un sistema de producto de reacción de aminas (ARP, por sus siglas en inglés) de precursores de perfume que puede comprender una o más PRM seleccionadas de las PRM 1 , 2, 5, 6, 8, 9, 10, 16, 18, 20, 21 , 24, 27, 28, 32, 33, 36, 40, 41 , 44, 45, 47, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 62, 64, 78, 82, 83, 85, 86 de la Tabla A. Las PRM 1 , 2, 5, 6, 8, 16, 20, 21 , 24, 27, 28, 32, 33, 36, 40, 41 , 52, 56, 58, 62, 82, 83, 86 son cetonas. Las PRM 9, 10, 18, 44, 45, 47, 53, 54, 59, 64, 78, 85 son aldehidos. En un aspecto, la cantidad de perfume total, sobre la base del peso total del sistema de productos de reacción de aminas (ARP) de precursores de perfume (PP), varía de 0.1 % a aproximadamente 99 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 99 %, de 5 % a aproximadamente 90 %, de 10 % a aproximadamente 75 %, de 20 % a aproximadamente 75 %, de 25 % a aproximadamente 60 %.

Las tecnologías de suministro de perfumes que se conocen, además, como sistemas de suministro de perfumes y que se describen en la presente descripción, pueden usarse en cualquier combinación en cualquier tipo de producto de consumo, composición de tratamiento y/o limpieza, composición de tratamiento y/o limpieza de telas y superficies duras, detergentes y detergentes sumamente compactados.

Perfumes Las PRM descritas en la Tabla A pueden usarse para formular perfumes. Estos perfumes son combinaciones de PRM que pueden comprender una combinación de las PRM de la Tabla A, o una o las PRM de la Tabla A y una o más PRM adicionales. Cuando se usan en un perfume, las PRM de la Tabla A pueden usarse, sobre la base del peso total de perfume, en concentraciones de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % o aún de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %. Estos perfumes pueden usarse en múltiples aplicaciones que incluyen aplicarse puros a un sitio o usarse en un producto de consumo, composición de limpieza y/o tratamiento, composición de limpieza y/o tratamiento de superficies duras y telas, detergente, y/o un detergente sumamente compactado.

Materiales Auxiliares Para los fines de la presente invención, la lista no limitante de aditivos ilustrada de aquí en adelante es adecuada para usarse en las composiciones de la presente invención y puede incorporarse, convenientemente, en ciertas modalidades de la invención, por ejemplo, para ayudar o aumentar el rendimiento, tratar el sustrato que se limpiará o modificar las características estéticas de la composición, como es el caso de los perfumes, colorantes, tintes o lo similar. Se entiende que estos aditivos se añaden adicionalmente a los componentes que se suministran a través de los perfumes y/o sistemas de perfume de los solicitantes. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de incorporación de estos dependerán de la forma física de la composición y la naturaleza de la operación para la cual serán usados. Los materiales adicionales incluyen, pero no se limitan a, surfactantes, aditivos, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de colorantes, dispersantes, enzimas y estabilizantes de enzimas, materiales catalíticos, activadores de blanqueador, agentes dispersantes poliméricos, agentes para la remoción/antirredepósito de suciedad de arcilla, abrillantadores, reductores de espuma, colorantes, perfumes adicionales y sistemas de suministro de perfume, agentes para elastizar la estructura, suavizantes de telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento y/o pigmentos. Adicionalmente a la siguiente descripción, los ejemplos adecuados de estos otros componentes adicionales y las concentraciones de uso se encuentran en las patentes de los EE. UU. núm. 5,576,282, 6,306,812 B1 y 6,326,348 B1 , que se incorporan como referencia.

Cada ingrediente adicional no es esencial para las composiciones de los solicitantes. Por consiguiente, ciertas modalidades de las composiciones de los solicitantes no contienen uno o más de los siguientes materiales adicionales: activadores de blanqueadores, surfactantes, aditivos, agentes quelantes, agentes inhibidores de transferencia de tinte, dispersantes, enzimas y estabilizadores de enzimas, complejos de metales catalíticos, agentes poliméricos dispersantes, agentes de remoción/antirredepósito de suciedad y arcilla, abrillantadores, reductores de espuma, tintes, perfumes adicionales y sistemas de suministro de perfume, agentes elastizantes de estructuras, suavizantes de telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento y/o pigmentos. Sin embargo, cuando se incluye uno o más materiales adicionales, estos materiales adicionales pueden estar presentes como se describe a continuación: Agentes surfactantes: Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender un agente surfactante o sistema de surfactantes, en donde el agente surfactante puede seleccionarse de surfactantes no iónicos y/o aniónicos y/o catiónicos, y/o de surfactantes no iónicos anfolíticos y/o anfóteros y/o semipolares. Típicamente, el surfactante está presente en una concentración de aproximadamente 0.1 %, de aproximadamente 1 % o aún de aproximadamente 5 %, en peso de las composiciones limpiadoras, a aproximadamente 99.9 %, a aproximadamente 80 %, a aproximadamente 35 % o aún a aproximadamente 30 %, en peso de las composiciones limpiadoras.

Aditivos: Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más aditivos de detergente o sistemas de aditivos. Cuando están presentes, las composiciones comprenderán, típicamente, al menos aproximadamente 1 % de aditivo, o de aproximadamente 5 % o 10 % a aproximadamente 80 %, 50 % o aún 30 % en peso, del aditivo. Los aditivos incluyen, pero no se limitan a, las sales de metales alcalinos, amonio y alcanolamonio de polifosfatos, silicatos de metal alcalino, carbonatos alcalinotérreos y de metal alcalino, aditivos de aluminosilicato, compuestos de policarboxilato, éter hidroxipolicarboxilatos, copolimeros de anhídrido maleico con etilén o vinil metil éter, ácido 1 ,3,5-trihidroxibenceno-2,4,6-trisulfónico, y ácido carboximetil-oxisuccinico, las diversas sales de metales alcalinos, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos, tales como ácido etilendiaminatetraacético y ácido nitrilotriacético, asi como policarboxilatos, tales como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccinico, ácido polimaléico, benceno ,3,5-ácido tricarboxilico, ácido carboximetiloxisuccíníco, y sales solubles de estos.

Agentes quelantes: Las composiciones en la presente invención pueden contener además, opcionalmente, uno o más agentes quelantes de cobre, hierro y/o manganeso. Si se usan, los agentes quelantes comprenderán, generalmente, de aproximadamente 0.1 % en peso de las composiciones en la presente invención a aproximadamente 15 %, o aún de aproximadamente 3.0 % a aproximadamente 15 %, en peso de las composiciones de la presente invención.

Agentes inhibidores de transferencia de tinte: Las composiciones de la presente invención pueden incluir, además, uno o más agentes inhibidores de transferencia de tinte. Los agentes poliméricos inhibidores de transferencia de tinte adecuados incluyen, pero no se limitan a, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de estos. Cuando están presentes en las composiciones de la presente invención, los agentes inhibidores de transferencia de tinte están presentes en concentraciones de aproximadamente 0.0001 %, a aproximadamente 0.01 %, de aproximadamente 0.05 %, en peso de las composiciones limpiadoras, a aproximadamente 10 %, aproximadamente 2 % o aún aproximadamente 1 %, en peso de las composiciones limpiadoras.

Dispersantes: las composiciones de la presente invención pueden comprender, además, dispersantes. Los materiales orgánicos solubles en agua adecuados son los ácidos homo o copoliméricos o sus sales, en las cuales el ácido policarboxilico puede comprender como mínimo dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono.

Enzimas: las composiciones pueden comprender una o más enzimas de detergente que proporcionan rendimiento en la limpieza y/o beneficios para el cuidado, de telas. Los ejemplos de enzimas adecuadas incluyen, pero no se limitan a, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, queratanasas, reductasas, oxidasas, íenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, ß-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, laccasa y amilasas, o mezclas de estas Una combinación típica es un cóctel de enzimas convencionales aplicables, como proteasa, lipasa, cutinasa o celulasa, en conjunto con amilasa.

Estabilizadores de enzimas: Las enzimas para usarse en composiciones, por ejemplo, detergentes, pueden estabilizarse por medio de diversas técnicas. Las enzimas empleadas en la presente invención pueden estabilizarse con la presencia de fuentes de iones de magnesio y/o calcio solubles en agua en las composiciones terminadas que proporcionen los iones a las enzimas.

Complejos de metal catalítico: las composiciones de los solicitantes pueden incluir complejos de metal catalítico. Un tipo de catalizador de blanqueador que contiene metales es un sistema catalizador que comprende un catión de metal de transición de actividad catalizadora decolorante definida, tal como cobre, hierro, titanio, rutenio, tungsteno, molibdeno o cationes de manganeso, un catión de metal auxiliar que tiene poco o nada de actividad catalizadora decolorante, tal como cationes de zinc o aluminio, y una parte que tiene constantes de estabilidad definidas para cationes metálicos catalíticos y auxiliares, particularmente, ácido etilendiaminotetracético, etilendiaminotetra (ácido metilenofosfónico) y sales solubles en agua de estos. Estos catalizadores se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,430,243.

Cuando sea conveniente, las composiciones de la presente pueden catalizarse por medio de un compuesto de manganeso. Los compuestos y niveles de uso son muy conocidos en la industria e incluyen, por ejemplo, los catalizadores a base de manganeso descritos en la patente de los EE. UU. núm. 5,576,282.

Los catalizadores decolorantes de cobalto útiles en la presente invención se conocen y se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE. UU. núm. 5,597,936 y 5,595,967. Los catalizadores de cobalto se preparan mediante procedimientos conocidos, tales como los descritos en las patentes de los EE UU. núm. 5,597,936 y 5,595,967.

Además, las composiciones de la presente invención pueden incluir, convenientemente, un complejo metálico de transición de un ligando rígido macropolicíclico (abreviado como MRL, por sus siglas en inglés). Por una cuestión práctica y no en forma limitante, las composiciones y procedimientos de limpieza de la presente invención pueden ajustarse para proporcionar del orden de por lo menos una parte por cien millones de la especie MRL del agente benéfico en el medio de lavado acuoso, y pueden proveer de aproximadamente 0.005 ppm a aproximadamente 25 ppm, de aproximadamente 0.05 ppm a aproximadamente 10 ppm, o aún de aproximadamente 0.1 ppm a aproximadamente 5 ppm del MRL en el licor de lavado.

Los metales de transición adecuados en el catalizador decolorante de metal de transición incluyen manganeso, hierro y cromo. Los MRL adecuados de la presente invención son un tipo especial de ligando ultra rígido que es un puente cruzado, tal como 5, 12-diet¡l-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano.

Los MRL de metales de transición adecuados se preparan fácilmente por procedimientos conocidos, tal como el indicado, por ejemplo, en la patente núm. WO 00/32601 y en la patente de los EE. UU. núm. 6,225,464.

Método de uso Ciertos productos de consumo descritos en la presente descripción pueden usarse para limpiar o tratar un sitio entre otros una superficie o tela. Típicamente, al menos una porción del sitio se pone en contacto con una modalidad de la composición de los solicitantes, pura o diluida en un líquido, por ejemplo, un licor de lavado y, después, opcionalmente, el sitio se puede lavar y/o enjuagar. En un aspecto, el sitio se lava y/o enjuaga, opcionalmente; se pone en contacto con una partícula de conformidad con la presente invención o composición que comprende esa partícula y después, opcionalmente, se lava y/o enjuaga. A los fines de la presente invención, el lavado incluye, pero no se limita a, restregado y agitación mecánica. La tela puede comprender casi cualquier tela que se pueda lavar o tratar en las condiciones normales de uso para consumo. Los licores que pueden comprender las composiciones descritas pueden tener un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 1 1.5. Las composiciones se emplean, típicamente, en concentraciones de aproximadamente 500 ppm a aproximadamente 15,000 ppm en solución. Cuando el solvente para lavado es agua, la temperatura, típicamente, varía de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 90 °C y, cuando el sitio comprende una tela, la relación entre agua y tela es, típicamente, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 30:1.

Métodos de Prueba Se entiende que deberían usarse los métodos de prueba descritos en la sección Métodos de prueba de la presente solicitud para determinar los valores respectivos de los parámetros de la invención de los solicitantes, tal como dicha invención se describe y reivindica en la presente descripción.

(D CIoqP El "logP calculado" (ClogP) se determina mediante la aproximación por fragmentos de Hansch y Leo (cf., A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry (Química Médica General), Vol. 4, C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. Taylor y C.A. Ramsden, Eds. pág. 295, Pergamon Press, 1990, incorporado en la presente invención como referencia). Los valores Clog P pueden calcularse con el programa "Clog P", disponible de Daylight Chemical Information Systems Inc. de Irvine, California, EE. UU. (2) Punto de ebullición El punto de ebullición se calcula con el método de la norma ASTM D2887-04a, "Standard Test Method for Boiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography" (Método de prueba estándar para la distribución del intervalo de ebullición de fracciones de petróleo por cromatografía de gas), ASTM International. (3) Relación del espacio libre superior (a) Se obtiene una formulación de producto de consumo sin fragancia (champú o acondicionador sin enjuague). (b) Se obtienen microcápsulas de fragancia cuyo contenido de agua ha sido ajustado para lograr un contenido de perfume de 25 % en peso de la suspensión acuosa. (c) Se prepara la muestra A al añadir 2.0 gramos de la suspensión acuosa de microcápsula de fragancia en 95 gramos de la formulación del producto de consumo sin fragancia. Después, se añaden 3.0 gramos de agua desionizada para equilibrar la formulación a 100 gramos. Se deja reposar esta formulación durante 1 semana a 40 grados centígrados. (d) Se prepara la muestra B al añadir 0.50 gramos de la fragancia pura en 95 gramos de la formulación del producto de consumo sin fragancia. Después, se añade 4.5 gramos de agua desionizada para equilibrar la formulación a 100 gramos. Se deja reposar esta formulación durante 1 semana a 40 grados centígrados.

La relación del espacio libre superior para determinar la fuga del perfume de un sistema de suministro de perfume se define como la concentración del espacio libre superior de la Muestra A dividida por la concentración del espacio libre superior de la Muestra B, Muestra_A 1J n Muestra_B en donde \-\xiuestra_A es la concentración del espacio libre superior de la Muestra A de la formulación del producto de consumo, y Muestra s es la concentración del espacio libre superior de la Muestra B de la formulación del producto de consumo.

La relación del espacio libre superior para determinar la eficacia de suministro de perfume de un sistema de suministro de perfume se define como la concentración del espacio libre superior de la Muestra B dividida por la concentración del espacio libre superior de la Muestra A, Muestra_B LJ Muestra_A en donde ???ß ,Gß_? es la concentración del espacio libre superior de la Muestra A de una formulación del producto de consumo, y HWues/ra_s es la concentración del espacio libre superior de la Muestra B de una formulación del producto de consumo.

Se usa la cromatografía de gases/espectrometría de masas de microextracción en fase sólida (SPME) para medir la cantidad de materia prima de perfume en el espacio libre superior de los productos. Se coloca 1.0 gramo de la muestra reposada por 1 semana a 40 grados centígrados (champú o acondicionador) en un frasco limpio con un espacio libre superior de 20 mi y se deja equilibrar durante al menos 2 horas a temperatura ambiente.

Después, se analizan las muestras mediante el uso del sistema de análisis MPS2-SMPE-GC-MS (GC-02001-0153, MSD-02001-0154, MPS2-02001-0155).

Aparato 1. Frasco con espacio libre superior de 20 mi 2. Cronómetro. 3. Cromatógrafo de Gas (GC, por sus siglas en inglés): Agilent, Modelo 6890, con un inyector CIS-4 (Gerstel, Mulheim, Alemania) y automuestreador MPS-2 y TDU (unidad de desorción térmica, por sus siglas en inglés). Para el análisis SP E, se usó el inyector con/sin división (no el inyector CIS-4). 4. Columna del GC: J&W DB-5 MS, 30 M x 0.25 mm de DI, 1.0 pm de grosor de película, obtenida de J&W Scientific de Folsom, California, EE. UU. 5. Gas portador, helio, 1.5 ml/min de régimen de flujo. 6. El revestimiento del inyector es un revestimiento de SPME especial (0.75 mm de diámetro interior) de Supelco. 7. El detector es un detector selectivo de masa modelo 5973 obtenido de Agilent Technologies, Inc., Wilmington, DE, EE. UU, que tiene una temperatura de fuente de aproximadamente 230 °C, y una temperatura MS Quad de aproximadamente 150 °C.

Procedimiento de análisis: 1. Se transfiere la muestra a la bandeja de muestra apropiada y se continúa con el análisis SPME-GC-MS. 2. Se inicia la secuencia de carga y el análisis de la muestra. En esta etapa, la muestra se deja equilibrar durante al menos dos horas en la bandeja del automuestreador y, después, se la obtiene directamente de la bandeja. El conjunto de fibras de SPME es DVB/CAR/PDMS (50/30 pm, 24 ga, 1 cm de longitud). El tiempo de muestreo es de 5 minutos. 3. La temperatura del inyector es de 260 °C. 4. Después, se inicia la serie de análisis GC-MS. El tiempo de desorción es de 5 minutos. 5. Se usa el siguiente programa de temperatura: i) una temperatura inicial de aproximadamente 50 °C, que se mantiene durante 3 minutos, ii) se aumenta la temperatura inicial a una velocidad de 6 °C/min hasta alcanzar una temperatura de aproximadamente 250 °C; después, de 25 °C/min a 275 °C; se mantiene a aproximadamente 275 °C durante 4.67 minutos. 6. Se identifican los compuestos de perfume al usar las bibliotecas para MS espectral de John Wiley & Sons y el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST, por sus siglas en inglés), adquiridas y con licencia de Hewlett Packard. 7. Los picos cromatográficos para iones específicos se integran con el software Chemstation, de Agilent Technologies, Inc., Wilmington, DE, EE UU. 8. La relación de cada PRM se calcula al dividir el área pico de la materia prima de perfume en la muestra A por el área pico en la muestra B. 9. Después, se pondera cada relación según la composición en peso de la materia prima de perfume en el perfume. 10. La relación del espacio libre superior se calcula como la suma de las relaciones de materia prima de perfume individuales obtenidas en la Etapa 9. (4) La fuga de perfume puede evaluarse, además, por medio de un porcentaje de extracción liquido-líquido y análisis de cromatografía de gas -espectrometría de masas.

Al determinar el porcentaje de fuga de perfume de las microcápsulas de perfume en detergente líquido, debe analizarse en paralelo, además, una muestra nueva de detergente líquido con la misma concentración de perfume libre (sin microcápsulas de perfume) como referencia. 1. Preparación de una solución estándar interna - Solución madre de tonalid. Se pesa 70 mg de tonalid y se añade 20 mi de hexano p.a.

- Solución de la solución estándar interna. Se diluye 200 pl de solución madre en 20 mi de hexano p.a.

- Se mezcla para homogeneizar. 2. Extracción de perfume del detergente liquido sin microcápsulas de perfume (referencia) - Se pesa 2 g de producto detergente líquido en un recipiente de extracción.

- Se añade 2 mi de solución estándar interna y se cierra el recipiente.

- Se extrae el perfume al invertir suavemente el recipiente de extracción 20 veces (manualmente).

- Se añade la punta de una Cuchara de sulfato de sodio.

- Después de la separación de capas, se transfiere inmediatamente la capa de hexano al vial del automuestreador del cromatógrafo de gas y se tapa el vial.

- Se usa el inyector sin división (1.5 µ?) en el puerto de inyección del cromatógrafo de gas.

- Se ejecuta el análisis de cromatografía de gas-espectrometría de masas. 3. Extracción de perfume del detergente líquido con microcápsulas de perfume.

- Se pesa 2 g de producto detergente líquido en un recipiente de extracción.

- Se añade 2 mi de solución estándar interna y se cierra el recipiente.

- Se extrae el perfume al invertir suavemente el recipiente de extracción 20 veces (manualmente).

- Se añade la punta de una cuchara de sulfato de sodio.

- Después de la separación de capas, se transfiere inmediatamente la capa de hexano al vial del automuestreador del cromatógrafo de gas y se tapa el vial.

- Se usa el inyector sin división (1.5 µ?) en el puerto de inyección del cromatógrafo de gas.

- Se ejecuta el análisis de cromatografía de gas-espectrometría de masas. 4. Cálculo - Fuga de perfume de las cápsulas de cada materia prima de perfume: % de fuga de perfume = ((Área de las cápsulas de materia prima de perfume x Área de la solución estándar interna de referencia x peso de referencia) / (Área de las cápsulas de solución estándar interna x Área de materia prima de perfume de referencia x Peso de las cápsulas)) x 100. (5) Umbral de detección del olor (ODT) Se determina mediante el uso de un cromatógrafo de gases. El cromatógrafo de gases se calibra para determinar el volumen exacto de material inyectado con la jeringa, la relación precisa de división y la respuesta del hidrocarburo por medio del uso de un estándar de hidrocarburo de concentración y distribución de longitud de cadena conocidas. El régimen de flujo de aire puede medirse adecuadamente y es posible calcular el volumen muestreado a partir de la base que la duración de la inhalación humana es de 12 segundos. Puesto que se conoce la concentración precisa en el' detector en cualquier punto de tiempo, se conoce la masa por volumen inhalada y, por lo tanto, la concentración del material.

Por ejemplo, para determinar si un material tiene un umbral menor que 50 ppb, las soluciones se suministran en el puerto de inhalación en la concentración calculada. Un panelista olfatea el efluente de GC e identifica el tiempo de retención cuando el olor se hace notorio. El promedio entre los 6 panelistas determina el umbral de percepción. Se inyecta la cantidad necesaria de analito en la columna para lograr una concentración de 50 ppb en el detector. Los parámetros típicos de cromatografía de gases para determinar los umbrales de detección del olor se presentan a continuación: GC: 5890, Serie II, con detector FID, automuestreador 7673 Columna: J&W Scientific DB-1 Longitud: 30 metros, 0.25 milímetros de diámetro interno, grosor de película de 1 miera Método: - Inyección por división: relación de división 17/1 - Automuestreador: 1.13 microlitros por inyección - Flujo de la columna: 1.10 mililitros por minuto - Flujo de aire: 345 mililitros por minuto - Temperatura de entrada: 245 grados centígrados - Temperatura del detector: 285 grados centígrados - Temperatura inicial = 50 grados centígrados, tasa de aumento de 5 grados centígrados por minuto; temperatura final = 280 grados centígrados, tiempo final = 6 minutos - Supuestos principales: 12 segundos por inhalación, el aire del GC se añade a la dilución de la muestra.

EJEMPLOS Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Síntesis del número de molécula 3. 23. 26. 31. 39. 51. 61 , 74 y 84 de la Tabla 1 TABLA 1 Número de R1 escala aplicada compuesto (mmol de sustrato) usado p de Co usado para síntesis de Compuesto 2 y Me Br 26 10 usado para síntesis de Compuesto 6 Me Br ,55 usado para síntesis de Compuesto 15, 2R1 = ciclobutilo 16 y 18 usado para síntesis de Compuesto 7, 8, 21 , 29 y 54 usado para síntesis de Compuesto 20 y 47 usado para síntesis Me 1 ? ? Br 25 de Compuesto 36 usado para síntesis de Compuesto 44 y 49 usado para síntesis de Compuesto 4, 13 y 14 usado para síntesis de Compuesto 1 1 usado para síntesis . de Compuesto 67, 2R1 = ciclopropilo ^^y^ Br 63 68, 71 y 72 ' Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la Molécula 84 de la Tabla 1.

Se añade, en gotas, una solución de n-butillitio (2.2 M en ciclohexano - 1 eq.) a una solución helada de diisopropilamina (1 eq.) en THF seco (0.5 M). Después de agitar durante 10 minutos a esta temperatura, se añade a la mezcla /-butironitrilo (1 eq.). Se añade (1 R,5S)-2-(clorometil)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-eno (1 eq.) después de otro mezclado' de 10 minutos a 0 °C. Después de la conversión de la reacción, se realiza un análisis GC-MS y se observa como completa después de 30 minutos de agitación a 0 °C. La reacción se enfría rápidamente mediante la adición de una solución saturada acuosa de NH4CI y se extrae con Et20. Las capas orgánicas combinadas se secan sobre MgS04 y se concentran a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo- Et20 (9-1 ). La concentración del eluyente a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (84 % de rendimiento).

Síntesis del número de molécula 1. 2. 5. 6, 8. 16, 20, 21. 24, 27. 28, 32. 33. 36, 40. 4 . 52. 56. 58. 62, 82 y 86 de la Tabla 1 TABLA 2 Número de Nitrilo ,3 escala aplicada compuesto (mmol de sustrato) 1 descrito en la síntesis de nitrilo descrito en la síntesis de nitrilo 1 1 cicl 10 descrito en la Me Me síntesis de nitrilo 29 40 ciclopropilo n-Bu 20 usado para síntesis de descrito en la Compuesto 11 y síntesis de nitrilo 12 usado para descrito en la síntesis de cicl síntesis de nitrilo Compuesto 15 usado para descrito en la síntesis de síntesis de nitrilo Compuesto 29 usado para descrito en la síntesis de síntesis de nitrilo Compuesto 49 usado para descrito en la síntesis de cicl síntesis de nitrilo Compuesto 67 usado para descrito en la síntesis de cicl síntesis de nitrilo Compuesto 68 usado para descrito en la síntesis de cicl síntesis de nitrilo Compuesto 71 usado para descrito en la síntesis de cicl síntesis de nitrilo Compuesto 72 usado para síntesis de descrito en la Compuesto 4 y síntesis de nitrilo 25 Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la Molécula 40 de la Tabla 1.

Se añade, en gotas, una solución de n-butillitio (1.2 eq.) a una solución del nitrito (1 eq.) en THF seco (0.5 M) a -20 °C. Después de agitar durante 15 minutos a -10 / -20 °C, se observa la conversión completa por GC-MS. La reacción se enfría rápidamente con una solución de H2SO4 (2 M -2 eq.) y se agita a temperatura ambiente hasta observar la hidrólisis completa de la ¡mina formada en el lugar. Después, la mezcla se extrae con Et20 y se lava con una solución saturada acuosa de NaHC03. Las fases orgánicas combinadas se secan sobre MgS04 y se concentran a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - Et20 (9-1). La concentración del eluyente a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (94 % de rendimiento).

Síntesis del número de molécula 83 de la Tabla 1 Etapa 1 A una solución de bromuro de fosfonio [50889-29-7] (1.2 eq.) en THF seco (0.3 M), se añade KHMDS (hexametildisilazano de potasio -2.4 eq.) a temperatura ambiente. Después de agitar durante 30 minutos a la misma temperatura, se añade, en gotas, una solución de acetona (1 eq.) en THF seco (0.3 M). La mezcla se agita durante 3 horas, se enfría rápidamente con agua (0.3 M) y se extrae con Et20. La capa de agua resultante se acidifica con una solución acuosa de HCI (10 %) hasta que se obtiene un pH de 2. Esta mezcla se extrae con Et20, y los extractos se secan sobre MgS04 y se concentran a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - ET.2O (1-1). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite ligeramente amarillo.

Etapa 2 A una solución del ácido formado en la Etapa 1 (1 eq.) en CH2CI2 seco (0.5 M), se añade 1 ,1'-carbonildiimidazol (1 eq.) a temperatura ambiente. La mezcla se agita durante 15 minutos y se añade clorhidrato de ?,?-dimetilhidroxilamina (1 eq.). Se continúa con la agitación a la misma temperatura durante 1 hora, y se enfría rápidamente la mezcla con una solución acuosa de HCI (1 M - 1.1 eq.). La capa acuosa se extrae con Et20, se lava con NaHCÜ3 y se seca sobre MgS04. La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro.

Etapa 3 La amida de Weinreb formada en la Etapa 2 se disuelve en THF seco (0.5 M) y se enfría a -15 °C. A la mezcla se añade, en gotas, una solución de bromuro de ciclopropilmagnesio (preparada a partir de bromuro de ciclopropilo y magnesio en THF - 2 eq.). Se observa la conversión completa de la reacción por GC-MS después de 30 minutos de agitación a 0 °C. Esta mezcla de reacción se enfría rápidamente con una solución saturada acuosa de NH4CI, se extrae con Et20¡ se seca sobre MgS04 y se concentra a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - Et2Ü (9-1). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro.

Síntesis de la molécula número 55 y 57 de la Tabla 1 TABLA 3 Número de R X escala aplicada (mmol de sustrato) compuesto 55 Me I 42 57 Et Br 42 Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la Molécula 55 de la Tabla 1.

A una solución de diisopropilamina (1 eq.) en THF seco (0.5 M) se añade, en gotas, una solución de n-butillitio (1 eq.) a 0 °C. Se añade a la solución, bíciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo (1 eq. - disponible comercialmente [95-11-4]) después de 10 minutos de agitación a la misma temperatura. Después de una agitación complementaria de 10 minutos, se adiciona, en gotas, yodometano (1 eq.). Se observa la terminación de la reacción después de 10 minutos de agitación a 0 °C. La mezcla se enfria rápidamente con una solución acuosa de NH4CI, se extrae con Et2O, se seca sobre MgS04 y se concentra a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - Et20 (9-1). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (96 % de rendimiento).

Síntesis de moléculas número 1 1 , 15, 17, 22, 29, 34, 35, 37. 42. 43, 46, 48, 49, 50, 63, 67, 68, 71. 72, 73, 81 y 87 de la Tabla 1 o x« -SP- ^ TABLA 4 Número de escala aplicada Cetona R1 compuesto (mmol de sustrato) descrita en la 71 2 1 = ciclopropilo Et 22 síntesis de cetona Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la Molécula 81 de la Tabla 1.

A una solución del compuesto 78 (1 eq.) en THF seco (0.5 M), se añade, por porciones, hidruro de litio y aluminio (0.5 eq.) a 0 °C. Se observa la terminación de la reacción por GC-MS después de 15 minutos de agitación a temperatura ambiente. La mezcla se enfría a 0 °C y, consecuentemente, se añade: agua (igual cantidad de mi que mg del hidruro usado), solución de NaOH al 15 % (igual cantidad de mi que mg del hidruro usado) & agua (el doble de cantidad de mi que mg del hidruro usado). A este enfriamiento rápido le sigue una agitación de 1 hora a temperatura ambiente. La mezcla resultante se filtra sobre Celite, y el filtro se lava con Et20. La concentración del filtrado a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (95 % de rendimiento).

Síntesis de las moléculas número 4 y 12 de la Tabla 1 Número de p< escala aplicada compuesto (mmol de sustrato) Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la molécula 116 de la Tabla 1.

A una solución de la cetona (1 eq.) en THF seco (0.5 M), se añade una solución de bromuro de metilmagnesio (1.5 eq. - 3 M) a -20 °C. La mezcla de reacción se deja calentar a temperatura ambiente y se continúa con la agitación durante 2 horas. La reacción se enfría rápidamente con la adición de una solución saturada acuosa de NH4CI y se extrae con Et20. Las capas orgánicas combinadas se secan sobre MgS04 y se concentran a presión reducida. El aceite resultante se purifica por cromatografía en columna al usar cómo eluyente éter de petróleo - MTBE (95-5). La concentración de las fracciones requeridas produjo el compuesto como un aceite incoloro.

Síntesis de un nitrilo usado en la síntesis de la molécula 45 de la Tabla 1 Sintetizada a partir de 100 mmol de nitrilo [2947-60-6]. A una solución de diisopropilamina (2.2 eq. - 28.1 mi) en THF seco (0.5 M) se añade, en gotas, una solución de n-butillitio (2.2 eq - 100 mi 2.2 M) a 0 °C. Se añade 2-m-tolilacetonitrilo (1 eq. - 13 mi) a la solución después de 10 minutos de agitación a la misma temperatura. Después de una agitación complementaria de 10 minutos, se adiciona, en gotas, yodometano (2.5 eq.) - 15.6 mi. Se observa la terminación de la reacción después de 10 minutos de agitación a 0 °C. La mezcla se enfría rápidamente con una solución acuosa de NH4CI, se extrae con Et20, se seca sobre MgS04 y se concentra a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo -Et20 (9-1). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro.

Síntesis de moléculas número 9, 10, 18, 44. 45. 47, 53. 54. 59, , 78 v 85 de la Tabla 1 TABLA 5 Número de Nitrito escala aplicada compuesto R' (mmol de sustrato) Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la Molécula 85 de la Tabla 1.

A una solución de Compuesto 84 (1 eq.) en CH2CI2 seco (0.5 M) a -60 °C se añade, en gotas, una solución de hidruro de diisobutilaluminio (1.3 eq.) (cidohexano 1.1 ). Se deja que la mezcla resultante se caliente a temperatura ambiente durante 2 horas. Se observa la terminación de la reacción por GC-MS. La mezcla se enfria a 0 °C y se añade, cuidadosamente, una solución saturada acuosa de tartrato de sodio y potasio. A este enfriamiento rápido le sigue una agitación durante 2 horas a temperatura ambiente. La mezcla resultante se extrae con CH2CI2, se seca sobre MgS04 y se reduce a presión reducida para producir el aldehido puro (97 % de rendimiento).

Síntesis de la molécula número 69, 70, 75, 76, 77 y 79 de la Tabla 1 TABLA 6 Numero de , . „i ,,2 3 n4 escala aplicada Alcohol R R R R , . . . , . compuesto (mmol de sustrato) 69 67 2R1 = ciclopropilo s"Bu Me 70 68 2R1 = ciclopropilo - ^jJl^ Me Me 75 68 2R1 = ciclopropilo Me - 9 76 71 2R1 = ciclopropilo ^^JL Et . 7 77 71 2R1 = ciclopropilo Et e 7 79 72 2R1 = ciclopropilo ^^JL n"Bu Me 10 Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la Molécula 79 de la Tabla 1.

A una solución de Compuesto 72 (1 eq.) en THF seco (0.5 M) se añade hidruro de sodio (1.1 eq.) y yodometano (1.5 eq.) a 0 °C. La mezcla resultante se agita a temperatura ambiente durante toda la noche. La reacción se enfria rápidamente con una solución saturada acuosa de cloruro de amonio y, después, se extrae con Et.2O. Las fases orgánicas combinadas se secan sobre MgSO4 y se reducen a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - Et2Ü (9-1 ). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (96 % de rendimiento).

Síntesis de la molécula número 19, 30 y 38 de la Tabla 1 TABLA 7 ,3 escala aplicada (mmol de sustrato) cicle-butilo ? L 30 22 Me I \ Me 38 37 Me 1 ? Me Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la Molécula 38 de la Tabla .

A una mezcla libre de solvente del alcohol 37 (1 eq.) y anhídrido acético (2 eq.) a temperatura ambiente, se añade trifluorometanosulfonato de litio (0.2 eq.). La mezcla resultante se agita durante 2 horas a 50 °C. Se observa la conversión completa por GC-MS. La reacción se enfria rápidamente mediante la adición de Et2O y se lava con una solución acuosa de NaHC03. La fase orgánica se seca sobre MgSO4 y se reduce a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - Et2O (9-1 ). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (86 % de rendimiento).

Síntesis de la molécula número 60, 65 y 66 de la Tabla 1 DMC, Catalizador HCT^R TABLA 8 Número de escala aplicada R catalizador compuesto (mmol de sustrato) lavandulol Se provee un procedimiento representativo para la síntesis de la molécula 66 de la Tabla 1.

A una mezcla libre de solvente del alcohol (±)-lavandulol (1 eq.) y dimetilcarbonato (5 eq.) a temperatura ambiente, se añade el catalizador Zr(acac)4 (5 %mol). La mezcla resultante se agita toda la noche a 80 °C. Se observa la conversión completa por GC-MS. La reacción se enfria rápidamente mediante la adición de una solución acuosa de cloruro de;amonio y se extrae con Et20. La fase orgánica se seca sobre MgS04 y se reduce con presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - Et2O (9- 1). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (98 % de rendimiento).

Síntesis de la molécula número 7, 13 y 14 de la Tabla 1 TABLA 9 Número de escala aplicada Nitrito R3 ¡i compuesto (mmol de sustrato) descrito en la 7 s-Bu H2SO, 20 síntesis de nitrito descrito en la 13 Me Mel 10 síntesis de nitrito descrito en la 14 s-Bu Mel 9 síntesis de nitrito Procedimiento de síntesis para la molécula 7 de compuestos de la Tabla 1.

Se añade, en gotas, una solución de s-butillitio (1.2 equiv.) a una solución del nitrilo (1 eq.) en THF seco (0.5 M) a -20 °C. Después de agitar durante 15 minutos a -10 / -20 °C, se observa la conversión completa por GC- MS. La reacción se enfria rápidamente con una solución de H2SÓ4 (2 M - 2 eq.) y se extrae con Et20. La capa acuosa se neutraliza a un pH de 8 con una solución de NaOH y, después, se extrae con Et20. Las fases orgánicas combinadas se secan sobre MgSO4 y se concentran a presión reducida para producir el compuesto como un aceite incoloro.

Se provee un procedimiento representativo para los compuestos 13 y 14 para la síntesis de la molécula 14 de la Tabla 1.

Se añade, en gotas, una solución de s-butillitio (1.2 equív.) a una solución del nitrilo (1 eq.) en THF seco (0.5 M) a -20 °C. Después de agitar durante 15 minutos a -10 / -20 °C, se observa la conversión completa por GC-MS. La reacción se enfría rápidamente con yodometano (1.5 eq.) y se agita durante 30 minutos a temperatura ambiente. La reacción se enfría rápidamente mediante la adición de agua y, después, se extrae con Et20. Las fases orgánicas combinadas se secan sobre MgS0 y se concentran a presión reducida para producir el compuesto como un aceite incoloro.

Síntesis de la Molécula 25 de la Tabla 1 A una solución de la cetona (síntesis descrita en la tabla de síntesis de cetona) (1 eq.) en tolueno (0.5 M), se añade etilenglicol (1.1 eq.) y ácido para-toluenosulfónico (1 %mol). La mezcla resultante se lleva a reflujo en condiciones de Dean-Stark durante 3 horas. La reacción se extrae con una solución acuosa de NaHC03, se seca sobre MgS0 y se reduce a presión reducida para producir el compuesto como un aceite incoloro (92 % de rendimiento).

Síntesis de la Molécula 80 de la Tabla 1 Se agita una mezcla libre de solvente de cloruro de pivaloilo (1 eq.) y alcohol prenilico (1 eq.) durante 10 minutos a temperatura ambiente. A la mezcla se añade Et2O y agua. El producto se extrae con EÍ20, y la capa orgánica resultante se lava con solución acuosa de NaHC03. La fase orgánica se seca sobre MgS04 y se reduce a presión reducida. El aceite resultante se purifica con una filtración rápida sobre gel de sílice por elución con una mezcla de éter de petróleo - Et20 (9-1). La concentración a presión reducida produjo el compuesto como un aceite incoloro (75 % de rendimiento).

EJEMPLO 2 Producto de reacción de aminas preformado En un frasco de vidrio, se pesan los siguientes ingredientes: 50 % del material de perfume que comprende una o más PRM de la Tabla 1 50 % de Lupasol WF (núm. CAS 09002-98-6) de BASF, puesto a 60 °C en un baño de agua caliente durante 1 hora antes de su uso. El mezclado de los dos ingredientes se llevó a cabo en un homogeneizador Ultra-Turrax T25 Basic (de IKA) durante 5 minutos. Finalizado el mezclado, la muestra se colocó en un baño de agua caliente a 60 °C por ± 12 horas. Se obtiene un material viscoso y homogéneo.

De la misma manera que se describió anteriormente, pueden usarse distintas proporciones entre los componentes: % en peso Material de perfume 40 50 60 70 80 Lupasol WF 60 50 40 30 20 EJEMPLO 3 84 % en peso de núcleo / 16 % en peso de pared de melamina formaldehido (MF) de la cápsula como sistema de receptáculo (PAD) Se disuelven y mezclan 25 gramos de emulsificante de copolimero de butilacrilato-ácido acrílico (Coloide C351 , 25 % de sólidos, pka 4.5-4.7, (Kemira Chemicals, Inc. Kennesaw, Georgia EE. UU) en 200 gramos de agua desionizada. Se ajusta el pH de la solución a un pH de 4.0 con una solución de hidróxido de sodio. Se añade 8 gramos de resina de metilol melamina parcialmente metilada (Cymel 385, 80 % de sólidos, (Cytec Industries West Paterson, New Jersey, EE. UU.)) a la solución emulsificante. A la mezcla anterior, se añade 200 gramos de aceite esencial que comprende una o más PRM de la Tabla 1 con agitación mecánica, y se eleva la temperatura a 50 °C. Después de mezclar a una velocidad más alta hasta obtener una emulsión estable, se añade a la emulsión la segunda solución y 4 gramos de sal de sulfato de sodio. Esta segunda solución contiene lo gramos de emulsificante de copolimero de butilacrilato-ácido acrílico (Coloide C351 , 25 % de sólidos, pka 4.5-4.7, Kemira), 120 gramos de agua destilada, solución de hidróxido de sodio para ajustar el pH a 4.8, 25 gramos de resina de metilol melamina parcialmente metiláda (Cymel 385, 80 % de sólidos, Cytec). Esta mezcla se calienta a 70 °C y se mantiene durante toda la noche con agitación continua para completar el procedimiento de encapsulación. Se añade 23 gramos de acetoacetamida (Sigma-Aldrich, Saint Louis, Missouri, EE. UU.) a la suspensión. Se obtiene un tamaño promedio de cápsula de 30 pm, según lo analizado con un analizador de tamaño de partícula Accusizer, modelo 780.

EJEMPLO 4 Procedimiento para fabricar un sistema de matriz de suministro asistido por polímeros (PAD) Una mezcla que comprende 50 % de una composición de perfume que comprende una o más PRM de la Tabla 1 , 40 % de Hycar® 1300X18 (núm. CAS 0068891-50-9) con terminaciones carboxilo de Noveon, (se coloca en un baño de agua caliente a 60 °C durante 1 hora antes del mezclado) y 10 % de Lupasol® WF (núm. CAS 09002-98-6) de BASF (se coloca en un baño de agua caliente a 60 °C durante 1 hora antes del mezclado). El mezclado se lleva a cabo en un homogeneizador Ultra-Turrax T25 Basic (de IKA) durante 5 minutos. Después del mezclado, la mezcla se coloca en un baño de agua caliente a 60 °C durante ± 12 horas. Se obtiene un material homogéneo, viscoso y pegajoso.

De la misma manera que se describió anteriormente, pueden usarse distintas proporciones entre los componentes: EJEMPLO 5 Formulación del producto Los ejemplos no limitantes de formulaciones de productos que contienen las PRM descritas en la presente descripción, perfumes y aminas se resumen en la siguiente tabla. a Cloruro de N,N-di(seboiloxietil)-N,N-dimetil amonio. b Metilsulfato de metil bis(seboamidoetil)2-hidroxietil amonio. c Producto de la reacción de ácido graso con metildietanolamina en una proporción molar de 1.5:1 , cuaternizado con cloruro de metilo, lo cual produce una mezcla molar de 1 :1 de N,N-bis(estearoil-oxi-etil) ?,?-cloruro de dimetilamonio y N-(estearoil-oxi-etil) N.-hidroxietil N,N cloruro de dimetilamonio. d Almidón de maiz catiónico con alto contenido de amilosa, disponible de National Starch con el nombre comercial de CATO®. e Perfume que comprende una o más PRM de la Tabla 1. f Copolimero de óxido de etileno y tereftalato con la fórmula que se describe en la patente de los EE. UU. núm. 5,574,179, columna 15, lineas 1 a 5, en donde cada X es metilo, cada n tiene un valor de 40, u tiene un valor de 4, cada R1 es, esencialmente, entidades 1 ,4-fenileno, cada R2 es, esencialmente, entidades 1 ,2-propileno, etileno, o mezclas de estos. g SE39 de Wacker h Acido dietilentriaminapentaacético. i ATHON® CG disponible de Rohm and Haas Co. "??? es 'partes por millón", j Gluteraldehido k Agente de silicona antiespumante disponible de Dow Corning Corp. con el nombre comercial de DC2310.

I Uretano etoxilado modificado hidrófobamente, disponible de Rohm and Haas con el nombre comercial de Aculan 44.

Uno o más materiales que comprenden una entidad amina como se describe en la presente descripción. † csp Formulaciones secas para lavandería * uno o más materiales que comprenden una entidad amina como se describe en la presente descripción.

** Opcional EJEMPLO 7 Formulaciones liquidas para lavandería (de alto rendimiento o HDL) uno o más materiales que comprenden una entidad amina como se describe en la presente descripción.

** Opcional.

EJEMPLO 8 Formulación de champú EJEMPLO 9 Formulación de fragancias finas Las dimensiones y los valores descritos en la presente invención no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".

Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan, en su parte relevante, como referencia en la presente descripción. La mención de cualquier documento no debe interpretarse como admisión de que constituye una industria anterior con respecto a la presente invención. En la medida que algún significado o definición de un término en este documento entre en conflicto con algún significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, prevalecerá el significado o definición otorgados al término en el presente documento.

Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (14)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un producto de consumo que comprende: a.) sobre la base del peso total del producto de consumo, de 0.0001 % a 25 % de una materia prima de perfume seleccionada de 3,3-d¡metil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)- trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbáldehido, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R.S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-cicloprop¡l-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1-(1-(cic ohex-2- en¡l)ciclopropil)pentan- 1 -ona, 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)cicloprop¡l)etanona , 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)-cicloprop¡l)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 3-(tetrahidrofurano-3-il)-2,2-dimetilpropanonitr¡lo, 2-(R,S)-met¡lb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbon¡tr¡lo, 1-(2-(R,S)-met¡lb¡ciclo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)etanona, 2-(RIS)-etilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbic¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldeh¡do, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, metil 2-((1 R,5S)-6,6-d¡met¡lbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)etil carbonato, 1 -( 1 -(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, (R,S?)-2,2-d¡metil-5-(4-metilciclohex-3-en¡l)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona y mezclas de estos; y/o b.) un sistema de suministro de perfume que comprende de 0.001 % a 50 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 2,4,4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1)hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1- (ciclohex-2-enil)ciclopropanocarbonitrilo, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2- (ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4- ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-trimetildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6, 9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3- ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehido, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimetiloctanonitrilo, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-dimetilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimet¡lpropanon¡tr¡lo, 1-ciclopropil-2,2-dimet¡lheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-il acetato, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1 -ona, 1 -(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1 -(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-metil-2-m-tolilpropan-1-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-en-1 -ol, 3,6-dimetil-3-(3-metilbut-2-enil)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropan-1-ol, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3 ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 2- (R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-et'ilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo(3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 2-isopentil-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-ona, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-(R.S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehído, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1 -(R,S)-metoxietilo)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metillbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1 -(R,S)-ol, 1 -(1 -(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1 -(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1 -(1 -(R,S)-(aliloxi)etil)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 3-metilbut-2-enil pivalato, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6- d¡metilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-d¡met¡lbutan-2-ona y 4-((1 R,5S)-6,6-dimet¡l-bic¡clo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-(R,S)-ol; el sistema de suministro de perfume es un sistema de suministro asistido por polímeros, un sistema dé suministro asistido por moléculas, un sistema de suministro asistido por fibras, un sistema de suministro asistido por aminas, un sistema de suministro por ciclodextrinas, un acorde encapsulado en almidón, un sistema de suministro de portador inorgánico o un precursor de perfume; y c.) un ingrediente adicional.

2.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende una o más materias primas seleccionadas de 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -(1 -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1 -ona , 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1 -o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1 -(R,S)-(1 -(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1 -(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehido, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2- dimetilpropanonitrilo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1 -(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1 -ona, 1 -(1 -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carboni1nlo, 1 -(2-(R,S)-meti!biciclo(2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo(3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)etil carbonato, 1 -( 1 -(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metox¡pent¡l)-1-(3-metilbut-2-en¡l)c¡clopropano y (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona; estereoisómeros de 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3. . ]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1 -(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2- enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehido, 1-(RtS)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 3-(ciclohex-2-enil)-3-met¡lbutan-2-ona, 3-(c¡clohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-¡l)-1 ,3-dioxolano, 3-mesit¡l-2,2-dimetilpropanon¡tr¡lo, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R.S)-il acetato, 3-cicloprop¡l-2,2-dimetilpropanon¡trilo, 1-ciclopropil-2,2-d¡met¡lheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-d¡metilheptan-3-(R,S)-ol, 3-c¡clopropil-2,2-dimetil-1-fen¡lpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitr¡lo, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-en¡l)-cicloprop¡l)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)cicloprop¡l)etanol, 3-(tetrah¡drofuran-3-¡l)-2,2-d¡metilpropanon¡trilo, 2-(R,S)-met¡lb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitr¡lo, 1-(2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbic¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehído, metil ((1R,5S)-6,6-dimet¡lb¡c¡clo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)metil carbonato, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo(3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-met¡lciclohex-3-enil)heptan-2-ona y mezclas de estos.

3.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el producto de consumo es una composición de limpieza y/o tratamiento, la composición comprende, sobre la base del peso total de la composición, de 0.0001 % a 25 % de una materia prima de perfume seleccionada de 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1 -o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1 -(R,S)-( 1 -(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)cic|obutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 2-metil-2-(2-metil-1 -o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1 -(1-(ciclohex-2-enil)cicioprop¡l)pentan-1-ona, 1-(1-(cic,lohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1- (R,S)-(1-(ciclohex-2-en¡l)G¡clopropil)etanol, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimet¡lhexan-3-ona, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-d¡metilpropanal, 2-(c¡clohex-2-enil)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-met¡lb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbon¡trilo, 1-(2-(R,S)-met¡lbic¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)etanona, 2-(R,S)-etilb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilb¡cíclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldeh¡do, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1. ]hept-2-en-2-il)met¡l carbonato, 1 -fen'il-ciclobutanocarbaldehído, metil 2-((1 R,5S)-6,6-d¡metilbiciclo[3.1.1]hept-2-én-2-¡l)etil carbonato, 2-(R,S)-metil-1 -(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-met¡lbut-2-en¡l)c¡cloprop¡l)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)c¡clopropano, 1-(1-(R,S)-metox¡et¡l)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-c¡clopropil)pentan-1-(R,S)-ol, (R,S?)-2,2-dimet¡l-5-(4-met¡lciclohex-3-en¡l)hexanon¡trilo, 1 -(1 -(R,S)-(al¡loxi)etil)-1 -(3-metilbut-2-en¡l)ciclopropano, 1 -(1-(R,S)-(al¡loxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)c¡clopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-met¡lciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipent¡l)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimet¡l-5-(4-metilc¡clohex-3-en¡l)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-met¡lciclohex-3-en¡l)heptan-2-ona y 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1 -ona¡ estereoisómeros de 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 Jhept -2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -(1 -(ciclohex-2-enil)cicloprop¡l)-3-metilbutan-1-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetiÍhexan- 3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimet¡l-4-((1 R,5S)-6,6-dimet¡lb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)butanal, N-(3,3-d¡metil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tol¡lhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)c¡clobut¡l)propan-1-ona, 2,2-d¡metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)c¡clobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-en¡l)ciclobutanocarbaldehído, 1- (R,S)-(1-(3-metilbut-2-en¡l)c¡clobutil)et¡l acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1 -m-tolilhexan-3-ona, 3-(c¡clohex-2-en¡l)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-met¡lbutan-2-(R,S)-ol, 2-met¡l-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-¡l)-1 ,3-dioxolano, 3-mes¡t¡l-2,2-d¡metilpropanon¡tr¡lo, 4-mes¡til-3,3-d¡metilbutan-2-ona, 2-(ciclohex- 2- enil)-2-met¡lpentan-3-(R,S)-ol, 2-(c¡clohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-c¡clopropil-2,2-d¡metilpropanon¡tr¡lo, 1-c¡cloprop¡l-2,2-dimet¡lheptan- 3- ona, 3-cicloprop¡l-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitr¡lo, 1-(1-(ciclohex-2-enil)cicloprop¡l)pentan-1-ona, 1 -(1-(ciclohex-2-en¡l)c¡cloprop¡l)etanona, 1 -(1-(c¡clohex-2-en¡l)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanon¡trilo, 1-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1]hept 5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitr¡lo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehído, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 1 -fenil-ciclobutanocarbaldehido, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)etil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1 -(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxietil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1 -(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonithlo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona y mezclas de estos.

4.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el producto de consumo es una composición de limpieza y/o tratamineto de telas y/o superficies duras; la composición comprende, sobre la base del peso total de la composición, de 0.00001 % a 25 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-(( 1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil- 4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-¡l¡deno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-en¡l)c¡clobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 1-(R,SH1-(3-metilbut-2-enil)c¡clobut¡l)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trimet¡l-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-met¡lbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimet¡loctanonitnlo, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-¡l)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-d¡met¡lpropanonitr¡lo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-dimetilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpentan-3-(R,S)-¡l acetato, 3-ciclopropil-2,2-d¡met¡lpropanon¡tr¡lo, 1-ciclopropil-2,2-d¡metilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-c¡clopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-d¡met¡l-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1-(1-(ciclohex-2-enil)c¡clopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(ciclohex-2-en¡l)c¡clopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(c¡clohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2,4-(R,S)-trimet¡lhexan-3-ona, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-dimet¡lpropanal, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-met¡lbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbic¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)etanona, 2-(R,S)-etilbic¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbic¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-et¡lbic¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldeh¡do, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 1-fenil- ciclobutanocarbaldehído, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-en¡l carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxietil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano 1 -(1 -(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan- 1 -(R.S)-ol, 1 -( 1 -(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1 -(R,S)-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1 -ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona y 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona; estereoisómeros de 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -( -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-¡lideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1 -( 1 -(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1 -ona, 2 ,2-dimetil- 1 -( 1 -(3-metilbut-2-enil)ciclobut¡l)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehido, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1 -m- tolilhexan-3-ona, 3-(c¡clohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimetiloctanonitrilo, 2-metil-2-(2-metil-1 -o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mes¡t¡l-2,2-dimet¡lpropanon¡tr¡lo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mes¡t¡l-2,2-dimet¡lpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-met¡lpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-cicloprop¡l-2,2-dimetilpropanon¡trilo, 1 -ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona 3-cilopropi-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimet¡lheptan-3-(R,S)-ol, 3-c¡cloprop¡l-2,2-d¡metil-1-fen¡lpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1-(1-(ciclohex-2-enil)c¡cloprop¡l)pentan-1-ona, (ciclohex-2-en¡l)ciclopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(c¡clohex-2-enil)cicloprop¡l)etanol, 3-(tetrah¡drofuran-3-¡l)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrah¡drofuran-3-¡l)-2,2,4-(R,S)-tr¡metilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-met¡lbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-met¡lbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-et¡lbic¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldeh¡do, metil ((1 R,5S)-6,6-d¡metilb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)metil carbonato, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehído, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, l-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -(1 -(R,S)-metoxietil)-1 -(3-metilbut-2- enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -( 1 -(R,S)-metoxipropil)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R ,S?)-2 ,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona y mezclas de estos.

5.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el producto de consumo es un detergente; el detergente comprende, sobre la base del peso total del detergente, de 0.00001 % a 25 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m- tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-en¡l)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-et¡l-2,2-dimet¡loctanon¡trilo, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-d¡metilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesit¡l-2,2-dimet¡lpentan-3-ona, 2-(c¡clohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(c¡clohex-2-enil)-2-met¡lpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-c¡clopropil-2,2-dimetilpropanon¡tr¡lo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimet¡l-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R.S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-d¡metil-1-fen¡lpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1 -( 1 -(ciclohex-2-en¡l)c¡clopropil)pentan-1 -ona, 1 -(1 -(ciclohex-2-enil)c¡clopropil)etanona, 1 -(1 -(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1 -(R.S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2,4-(R,S)-tr¡metilhexan-3-ona, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-met¡lb¡ciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-et¡lb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1 -(2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-¡l)pentan-1 -ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldeh¡do, metil (1 R,5S)-6,6-d¡metilb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)met¡l carbonato, -fenil-ciclobutanocarbaldehído, metil 2-(( R, 5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1 -(1 -(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -( 1 -(R,S)-metoxietil)-1 -(3-metilbut-2- enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)c'iclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enii)heptan-2-ona y 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona; estereoisómeros de 3,3-dimet¡l-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-¡l)pentan-2-ona, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1 -(1 -(c¡clohex-2-enil)cicloprop¡l)-3-metilbutan-1-ona, 2-(c¡clohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-¡m¡na, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 2,2-dimetil-4-((1R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimeti 1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1 -(R,S)-ol, 1 -(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehido, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-tnmetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimeti!octanonitrilo, 2-metil-2-(2-metil-1 -o-tolilpropan-2-il)- ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-dimetilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2renil)-2- metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(cidohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-cicloprop¡l-2,2-dimet¡lpropanonitr¡lo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-c¡cloprop¡l-2,2-d¡metil-1-fen¡lpropan-1-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1-(1-(cilohex-2-eni)ciclopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 3-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-tr¡metilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-'il)etanona, 2-(R,S)-et¡lb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehído, metil 2-(( R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1 -(1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1 -(R.S)-ol, 1 -(R,S)-( 1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -(1 -(R,S)-metoxietil)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2 dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1- (3-metilbut-2-en¡l)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1 -(3-metilbut-2-en¡l)c¡clopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-met¡lc¡clohex-3-en¡l)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-met¡lciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona y mezclas de estos.

6.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el producto de consumo es un producto de consumo sumamente compactado; el producto de consumo sumamente compactado comprende, sobre la base del peso total del producto de consumo sumamente compactado, de 0.00001 % a 25 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 2,4,4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-d¡metilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(ciclohex-2-enil)ciclopropanocarbonitrilo, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-trimetildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6,9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1 -(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehido, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trim'etil-1-m- tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-en¡l)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-et¡l-2,2-d¡metiloctanon¡tr¡lo, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesit'il-2,2-dimet¡lpropanon¡tr¡lo, 4-mes¡til-3,3-d¡metilbutan-2-ona 1-mesitil-2,2-dimetilpentan-3-ona, 2-(c¡clohex-2-en¡l)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimet¡lpropanon¡trilo, 1-c¡clopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-cicloprop¡l-2,2-dimetil-1-fen¡lpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimet¡lheptan-3-(R,S)-ol, 3-c¡cloprop¡l-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-il acetato, (E)-2 ,2-dimetil-5-fen¡lpent-4-enon¡trilo, 1 -( -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1 -ona, 1 -(1 -(c¡clohex-2-enil)c¡clopropil)etanona, 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)-c¡cloprop¡l)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)c¡cloprop¡l)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-met¡lbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-metil-2-m-tolilpropan-1-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-en¡l)hex-4-en-1-ol, 3,6-dimet¡l-3-(3-met¡lbut-2-enil)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-d¡metil-3-m-tol¡lpropan-1-ol, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1 -(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2,4-(R,S)-tr¡metilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimet¡lpropanal, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-met¡lpropanal, 2-(R,S)-met¡lbiciclo[2.2.1 ]hept-5-eno-2-carbon¡trilo, 1 -(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbon'itrilo, 1-(2-(R,S)-met¡lb¡ciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-et¡lb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1 R,5S)-6,6- dimetilb¡ciclo[3.1.1 )hept-2-en-2-il)met¡l carbonato, 2-isopentil-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-¡sopentil-3,6-dimet¡lheptan-2-ona, 3-¡sopentil-3,6-dimetilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehído, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxietil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-cicloprop¡l)pentan-1-(R.S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(al¡loxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -( 1-(R,S)-(aliloxi)propi)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 3-metilbut-2-enil pivalato, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, l-c'iclopropil-y-metiloct-e-en-l-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dirnetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-ona y 4-((1 R,5S)-6,6-dimetil-biciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-(R,S)-ol.

7.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema de suministro de perfume es una nanocápsula o microcapsula que comprende, sobre la base del peso total de la nanocápsula o microcapsula, de 0.1 % a 99 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 2,4,4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(ciclohex-2-enil)ciclopropanocarbonitrilo, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1 -ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-trimetildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6,9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil- 1- (1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 1-(R,S)-(1-(3-metilbu-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimetiloctanonitrilo, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-d¡metilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex- 2- enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1- fen'ilpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetramet¡lnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-il acetato, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1 -ona, 1 -(1 -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-metil-2-m-tolilpropan-1-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-en-1-ol, 3,6-dimetil-3-(3-metilbut-2-enil)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropan-1-ol, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-tnmetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pen1an-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 2-¡sopentil-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-ona 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehido, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-met¡l-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-en¡l carbonato, 2-(R,S)-met¡l-1-(1-(3-met¡lbut-2-enil)cicloprop¡l)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)c¡clopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metox¡-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-met¡lbut-2-enil)c¡clopropano, , 1-(1-(R,S)-metox¡etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-en¡l)- c¡clopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-met¡lbut-2-en¡l)-c¡clopropil)pentan-1 -(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-met¡lciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 3-met¡lbut-2-enil pivalato, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-d¡met¡lb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-2,2-dimel¡lpropanon¡tr¡lo, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo(3.1.1 ]hept-2-en-2-il)-2 ,2-dimetilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-dimet¡lb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-d¡met¡lbutan-2-ona y 4-((1 R,5S)-6,6-d¡metil-bic¡clo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-d¡met¡lbutan-2-(R,S)-ol y/o estereoisómeros de 2,4,4-trimet¡l-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-(( R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(ciclohex-2-enil)ciclopropanocarbonitrilo, 2,3,3-1rimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-trimetildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6,9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-tnmetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil- 1-(1-(3-met¡lbut-2-enil)c¡clobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-met¡lbut-2-en¡l)c¡clobut¡l)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)c¡clobutanocarbaldehído, 1- (R,S)-(1-(3-met¡lbut-2-en¡l)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-tr¡met¡l-1 -m-tolilhexan-3-ona, 3-(c¡clohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimet¡loctanonitrilo, 5-(R,S)-et¡l-3,3-dimet¡lnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimet¡lpropanon¡tr¡lo, 4-mesit¡l-3,3-d¡metilbutan-2-ona, 1-mes¡t¡l-2,2-dimetilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex- 2- enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-c¡clopropil-2,2-d¡metilpropanon¡trilo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-c¡clopropil-2,2-dimetil-1 -fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-c¡cloprop¡l-2,2-dimet¡l-1-fen¡lpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetramet¡lnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-¡l acetato, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(ciclohex-2-en¡l)ciclopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1 -(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-metil-2-m-tolilpropan-1-ol, 2,2-dimet¡l-3-m-tolilpropanal, 2,5-d¡metil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-en-1-ol, 3,6-dimetil-3-(3-met¡lbut-2-en¡l)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-dimet¡l-3-m-tolilpropan-1-ol, 3-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2-d¡met¡lpropanal, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)- metilbiciclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R, S)-etilbiciclo[2.2.1 ]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1 -ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-'il)tnetil carbonato, 2-isopentil-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-ona, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehido, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-met¡l-2-(R,S)-(prop-1-en-2-¡l)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)c¡clopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1 -(1 -(R,S)-metoxi-2-(R,S)-met¡lbutil)-1 -(3-met¡lbut-2-enil)c¡clopropano, 1 -( -(R,S)-metoxietil)-1-(3-met¡lbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-d¡metil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanon¡trilo, 1-(1-(R,S)-(al'ilox¡)et'il)-1 -(3-metilbut-2-en¡l)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(al¡loxi)propil)-1-(3-met¡lbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1 -(3-met¡lbut-2-enil)c¡clopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipent¡l)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 3-metilbut-2-enil pivalato, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilc¡clohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimet¡l-6-(4-met¡lciclohex-3-en¡l)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo(3^ .1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanon¡trilo, 3-((1 R,5S)-6,6-d¡metilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-d¡metilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6- dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3-d¡metilbutan-2-ona y 4-(( R,5S)-6,6-dimetil-biciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-(R>S)-ol.

8.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema de suministro de perfume es un acorde encapsulado en almidón.

9 - El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema de suministro de perfume es un sistema de suministro por ciclodextrinas; el sistema comprende, sobre la base del peso total del sistema de suministro por ciclodextrinas, de 0.1 % a 99 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 2,4,4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(ciclohex-2-enil)ciclopropanocarbonitrilo, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1 -ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-trimetildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6,9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1 -(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 1-(R,S)-(1 -(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3- metilbutan-2-ona, 3-(c¡clohex-2-en¡l)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimetiloctanonitrilo, 5-(R,S)-et¡l-3,3-d¡met¡lnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1 -o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesit¡l-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mes¡til-2,2-dimet¡lpentan-3-ona, 2-(c¡clohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-ciclopropil-2,2-d¡met¡lheptan-3-ona, 3-c¡clopropil-2,2-dimet¡l-1-fenilpropan-1-ona, 1-c¡clopropil-2,2-dimet¡lheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-il acetato, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1 -( 1 -(ciclohex-2-en¡l)cicloprop¡l)pentan- 1 -ona, 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)c¡clopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-cicloprop¡l)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)c¡clopropil)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-met¡l-2-m-tol¡lpropan-1-ol, 2,2-dimet¡l-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-en¡l)hex-4-en-1-ol, 3,6-dimetil-3-(3-metilbut-2-en¡l)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropan-1-ol, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-met¡lb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbic¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbon¡trilo, 1-(2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 2-isopentil-2,5- dimetilhexanonitrilo, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-ona, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehido, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1 -( 1 -(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -(1 -(R,S)-metoxietil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1 -(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 3-metilbut-2-enil pivalato, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-ona y 4-((1 R,5S)-6,6-dimetil-biciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-(R,S)-ol.

10 - El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema de suministro de perfume es un sistema de matriz de suministro asistido por polímeros; el sistema comprende, sobre la base del peso total del sistema de matriz de suministro asistido por polímeros, de 0.1 % a 99 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 2,4,4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(ciclohex-2-enil)ciclopropanocarbonitrilo, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-trimetildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6,9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-il¡deno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tol¡lhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil- 1- (1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldeh¡do, 1-(R,S)-(1-(3-metitbut-2-enil)ciclobutil)etil acetato, 2,2>4-(R,S)-trimétil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimetiloctanonitrilo, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-dimetilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex- 2- enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dímetil-1- fen¡lpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-il acetato, (E)-2 ,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1 -( 1 -(ciclohex-2-enil)cicloprop¡l)pentan-1-ona, 1-(1-(ciclohex-2-en¡l)ciclopropil)etanona, 1-(1-(c¡clohex-2-enil)-c¡clopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)cicloprop¡l)etanol, 2,5-d¡metil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-metil-2-m-tolilpropan-1-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-en-1-ol, 3,6-dimetil-3-(3-metilbut-2-enil)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-dimetil-3-m-tol¡lpropan-1-ol, 3-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehído, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3. .1 ]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 2-isopentil-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-¡sopentil-3,6-dimetilheptan-2-ona, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehído, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-en¡l carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-en¡l)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1 -(1 -(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1 -(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1 -(1 -(R,S)-metoxietil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)- cicloprop¡l)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R.S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-en¡l)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-d¡metil-5-(4-metilc¡clohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(al¡lox¡)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(alilox¡)propil)-1-(3-met¡lbut-2-en¡l)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)c¡clopropano, 3-metilbut-2-enil pivalato, (R,S?)-2,2-d¡met¡l-5-(4-met¡lciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-d¡metil-6-(4-met¡lciclohex-3-en¡l)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbic¡clo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-2,2-d¡met¡lpropanonitr¡lo, 3-((1 R,5S)-6,6-d¡met¡lbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-2,2-d¡metilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-d¡metilbutan-2-ona y 4-((1 R,5S)-6,6-dimet¡l-biciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-d¡met¡lbutan-2-(R,S)-ol y/o estereoisómeros de 2,4,4-trimet¡l-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-d¡met¡lbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -(c¡clohex-2-enil)c¡clopropanocarbononitrilo, 2,3,3-tr¡metil-4-o-tol¡lbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimet¡loct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-¡m¡na, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-d¡metilpropanal, 2,2-dimetil-4-((I R.SSJ-e.e-dimetilbicicloIS.I .Ilhept^-en^-i butanal, 6,6,9-trimet¡ldec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6,9-tetramet¡ldec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tol¡lbutan-2-il¡deno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-tr¡metil-1-o-tol¡lhexan-3-ilideno)metanam¡na, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)c¡clobut¡l)etanol, 2,2;-dimetil- 1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldeh¡do, 1- (R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)et¡l acetato, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-en¡l)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-met¡lbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-et¡l-2,2-dimetiloctanon¡trilo, 5-(R,S)-et¡l-3,3-dimetilnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1-o-tol¡lpropan-2-il)-1 ,3-d¡oxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanon¡trilo, 4-mes¡til-3,3-d¡metilbutan-2-ona, 1-mes¡t¡l-2,2-dimetilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 2-(ciclohex- 2- en¡l)-2-metilpentan-3-(R,S)-il acetato, 3-ciclopropil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-c¡clopropil-2,2-d¡met¡lheptan-3-ona, 3-cicloprop¡l-2,2-d¡metil-1-fenilpropan-1-ona, 1-cicloprop¡l-2,2-d¡metilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-d¡metil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-il acetato, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitrilo, 1-(1-(ciclohex-2-enil)c¡clopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(c¡clohex-2-en¡l)c¡clopropil)etanona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)-cicloprop¡l)pentan-1-(R,S) ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-metil-2-m-tol¡lpropan-1-ol, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-en-1-ol, 3,6-dimetil-3-(3-metilbut-2-enil)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-dimetil-3-m-tol¡lpropan-1-ol, 3-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-met¡lb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)- met¡lb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-et¡lbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehído, metil ((1 R,5S)-6,6-d¡metilb¡c¡clo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 2-¡sopentil-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-¡sopent¡l-3,6-dimetilheptan-2-ona, 3-¡sopentil-3,6-d¡metilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-c¡clobutanocarbaldehído, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, metil 5-metil-2-(R,S)-(prop-1-en-2-il)hex-4-enil carbonato, 2-(R,S)-metil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxietil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R.S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-enil)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 3-metilbut-2-enil pivalato, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanal, 4-(( 1 R,5S)-6,6- dimetilbiciclo . . lhept^-en^-i -S^-dimetilbutan^-ona y 4-(( R,5S)-6,6-dimet¡l-bic¡clo[3.1.1 ]hept-2-en-2-¡l)-3,3-dimetilbutan-2-(R,S)-ol.

1 1.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema de suministro de perfume es un sistema de suministro asistido por aminas; el sistema de suministro asistido por aminas comprende, sobre la base del peso total del sistema de suministro asistido por aminas, de 1 % a 99 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 2,4,4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1-(ciclohex-2-enil)ciclopropanocarbonitrilo, 2,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-imina, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-trimetildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6, 9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2-ilideno)metanamina, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-ilideno)metanamina, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1 -m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimetiloctanonitrilo, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 2-metil-2-(2-metil-1 -o-tolilpropan-2-il)-1 ,3-dioxolano, 3-mesitil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3- dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-d¡metilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-cicloprop¡l-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 1-c¡clopropil-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fenilpent-4-enonitr¡lo, 1 -(1-(ciclohex-2-enil)c¡clopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(c¡clohex-2-en¡l)c¡clopropil)etanona, 1-(1 -(ciclohex-2-enil)-ciclopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 1 -(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-met¡l-2-m-tolilpropanal, 2-metil-2-m-tolilpropan-1-ol, 2,2-dimet¡l-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-met¡lbut-2-en¡l)hex-4-en-1-ol, 3,6-dimetil-3-(3-metilbut-2-en¡l)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-d¡metil-3-m-tolilpropan-1-ol, 3-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-tr¡metilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-d¡metilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 2-(R,S)-metilb¡ciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbon¡tr¡lo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbic¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-et¡lbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehído, metil ((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo(3.1.1]hept-2-en-2-il)metil carbonato, 2-¡sopent¡l-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-¡sopent¡l-3,6-dimetilheptan-2-ona, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehido, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)etil carbonato, 2-(R,S)-metil-1 -(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)butan-1-(R,S)-ol, 1 -(R,S)-(1-(3-métilbut-2- enil)c¡clopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-metilbutil)-1-(3-metilbut-2-en¡l)c¡clopropano, 1 -( 1 -(R ,S)-metox¡etil)- 1 -(3-metilbut-2-en¡l)ciclopropano, 1 -( 1 -(3-metilbut-2-en¡l)-c¡clopropil)propan-1 -(R,S)-ol, 1-(1-(3-metilbut-2-en¡l)-c¡clopropil)pentan-1-(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilciclohex-3-en¡l)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-d¡metil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanonitrilo, 1-(1 -(R,S)-(aliloxi)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxipropil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-met¡lc¡clohex-3-en¡l)hexanal, 1-(1 -(R,S)-metoxipentil)-1 -(3-met¡lbut-2-en¡l)c¡clopropano, (R,S?)-2,2-d¡metil-5-(4-met¡lciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-d¡metil-6-(4-metilc¡clohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-met¡loct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbic¡clo[3.1.1)hept-2-en-2-¡l)-2,2-dimet¡lpropanon¡trilol 3-((1 R,5S)-6,6-d¡metilbiciclo[3. .1 ]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 )hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-ona y 4-((1 R,5S)-6,6-dimetil-bic¡clo[3. .1 ]hept-2-en-2-il)-3,3-dimetilbutan-2-(R,S)-ol¡ estereoisómeros de 2,4,4-trimetil-7-fen¡lheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilb¡c¡clo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -(c¡clohex-2-enil)ciclopropanonitrilo , 2 ,3,3-trimetil-4-o-tolilbutan-2-ol, 1 -( 1 -(cic!ohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimet¡lhexan-3-im¡na, 2-(ciclohex-2-en¡l)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfen¡l)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimetil-4-((1 R,5S)-6,6-d¡met¡lbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, 6,6,9-tr¡metildec-8-en-5-(R,S)-ol, 5,6,6, 9-tetrametildec-8-en-5-(R,S)-ol, N-(3,3-dimetil-4-o-tolilbutan-2- ilideno)metanam¡na, N-(2,2,4-(R,S)-trimetil-1-o-tolilhexan-3-il¡deno)metanam¡na, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)etanol, 2,2-dimetil-1-(1 -(3-metilbut-2-enil)c¡clobutil)propan-1-ona, 2,2-dimet¡l-1 -(1-(3-met¡lbut-2-en¡l)ciclobutil)propan-1-(R,S)-ol, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tol¡lhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-en¡l)-3-metilbutan-2-ona, 3-(c¡clohex-2-enil)-3-metilbutan-2-(R,S)-ol, 4-(R,S)-etil-2,2-dimetiloctanonitrilo, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 2-met¡l-2-(2-met¡l-1-o-tolilpropan-2-¡l)-1 ,3-dioxolano, 3-mesit¡l-2,2-dimetilpropanonitrilo, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-d¡metilpentan-3-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpentan-3-(R,S)-ol, 3-cicloprop¡l-2,2-dimetilpropanonitr¡lo, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-d¡metil-1-fenilpropan-1-ona, 1-cicloprop¡l-2,2-dimetilheptan-3-(R,S)-ol, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1 -(R,S)-ol, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetramet¡lnon-7-en-2-(R,S)-ol, (E)-2,2-dimetil-5-fen¡lpent-4-enonitr¡lo, 1-(1-(c¡clohex-2-enil)cicloprop¡l)pentan-1-ona, 1 -(1-(ciclohex-2-en¡l)c¡clopropil)etanona, 1-(1-(c¡clohex-2-enil)-cicloprop¡l)pentan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanol, 2,5-dimetil-2-(3-met¡lbut-2-en¡l)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2-met¡l-2-m-tolilpropan-1-ol, 2,2-d¡metil-3-m-tolilpropanal, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-en-1-ol, 3,6-d¡metil-3-(3-met¡lbut-2-enil)hept-5-en-2-(R,S)-ol, 2,2-dimet¡l-3-m-tolilpropan-1-ol, 3-(tetrahidrofuran-3-¡l)-2,2-dimetilpropanonitrilo, 1-(tetrah¡drofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-met¡lpropanal, 2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1 ]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1 -(2-(R,S)- metilb¡c¡clo[2.2.1]hept-5-en-2-¡l)etanona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbonitrilo, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, metil ((1 R,5S)-6,6-d¡metilb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)met¡l carbonato, 2-¡sopent¡l-2,5-dimetilhexanonitrilo, 3-isopentil-3,6-dimetilheptan-2-ona, 3-isopent¡l-3,6-dimetilheptan-2-(R,S)-ol, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehido, metil 2-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1. ]hept-2-en-2-¡l)etil carbonato, 2-(R,S)-metil- 1 -( -(3-metilbut-2-enil)c¡cloprop¡l)butan-1-(R,S)-ol, 1-(R,S)-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropil)etanol, 1-(1-(R,S)-metoxi-2-(R,S)-met¡lbutil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxietil)-1-(3-metilbut-2-en¡l)ciclopropano, 1-(1-(3-met¡lbut-2-enil)-cicloprop¡l)propan-1-(R,S)-ol, 1-(1-(3-met¡lbut-2-enil)-c¡cloprop¡l)pentan-1-(R,S)-ol, 3-(R,S?)-(4-metilc¡clohex-3-en¡l)butan-1-ol, (R,S?)-2,2-d¡metil-5-(4-metilciclohex-3-en¡l)hexanonitrilo, 1-(1 -(R,S)-(alilox¡)etil)-1-(3-metilbut-2-enil)c¡clopropano, 1-(1-(R,S)-(aliloxi)propil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, 1-(1-(R,S)-metoxiprop¡l)-1-(3-metilbut-2-enil)c¡clopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, 1-(1-(R,S)-metoxipentil)-1-(3-metilbut-2-enil)ciclopropano, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexan-1-ol, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-d¡met¡lb¡c¡clo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-2,2-d¡met¡lpropanon¡trilo, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimet¡lpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-d¡metilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-d¡met¡lbutan-2-ona, 4-((1 R,5S)-6,6- d¡metil-b¡c¡clo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-dimet¡lbutan-2-(R,S)-ol y mezclas de estos.

12.- El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sistema de suministro de perfume es un precursor de perfume producto de reacción de aminas; el precursor de perfume producto de reacción de aminas comprende, sobre la base del peso total del precursor de perfume producto de reacción de aminas, de 0.1 % a 99 % de una o más materias primas de perfume seleccionadas de 2,4,4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -( -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimeti -((1R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)butanal, 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2÷en¡l)ciclobut¡l)propan-1-ona, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehído, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-dimetilpentan-3-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 2,5-dimetil-2-(3-métilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropanal, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 1-(2-(R,S)- metilb¡ciclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-il)etanona, 1 -(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehido, 3-isopentil-3,6-dimetitheptan-2-ona, 1-fenil-ciclobutanocarbaldehido, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilciclohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, 3-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hepl-2-en-2-il)-3,3-dime1ilbutan-2-ona; estereoisómeros de 2,4>4-trimetil-7-fenilheptan-3-ona, 3,3-dimetil-5-((1R,5S)-6,6-dimetilbiciclo[3.1.1 ]hept-2-en-2-il)pentan-2-ona, 1 -(1 -(ciclohex-2-enil)ciclopropil)-3-metilbutan-1-ona, 3,3-dimetiloct-7-en-2-ona, 2-(ciclohex-2-enil)-2,4-(R,S)-dimetilhexan-3-ona, 3-(4-ter-butilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2,2-dimet¡l-4-((1R,5S)-6,6-d¡metilb¡c¡clo[3.1.1]hept-2-en^ 2,2-dimetil-1-(1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutil)propan-1-ona, 1-(3-metilbut-2-enil)ciclobutanocarbaldehido, 2,2,4-(R,S)-trimetil-1-m-tolilhexan-3-ona, 3-(ciclohex-2-enil)-3-metilbutan-2-ona, 5-(R,S)-etil-3,3-dimetilnonan-2-ona, 4-mesitil-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1-mesitil-2,2-dimetilpentan-3-ona, 1-ciclopropil-2,2-dimetilheptan-3-ona, 3-ciclopropil-2,2-dimetil-1-fenilpropan-1-ona, 3,3,4-(R,S),8-tetrametilnon-7-en-2-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)pentan-1-ona, 1-(1-(ciclohex-2-enil)ciclopropil)etanona, 2,5-dimetil-2-(3-metilbut-2-enil)hex-4-enal, 2-metil-2-m-tolilpropanal, 2,2-dimetil-3-m-tolilpropanal, 1-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2,4-(R,S)-trimetilhexan-3-ona, 3-(tetrahidrofuran-3-il)-2,2-dimetilpropanal, 2-(ciclohex-2-enil)-2-metilpropanal, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)etanona, 1-(2-(R,S)-metilbiciclo[2.2.1]hept-5- en-2-il)pentan-1-ona, 2-(R,S)-etilbiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carbaldehído, 3-isopentil-3,6-dimet¡lheptan-2-ona, 1 -fenil-ciclobutanocarbaldehído, (R,S?)-2,2-dimetil-5-(4-metilciclohex-3-enil)hexanal, (R,S?)-3,3-dimetil-6-(4-metilc¡clohex-3-enil)heptan-2-ona, 1-ciclopropil-7-metiloct-6-en-1-ona, . 3-((1 R,5S)-6,6-d¡met¡lb¡ciclo[3.1.1]hept-2-en-2-il)-2,2-dimetilpropanal, 4-((1 R,5S)-6,6-d¡metilbic¡clo[3.1.1]hept-2-en-2-¡l)-3,3-dimet¡lbutan-2-ona y mezclas de estos.

13.- El producto de consumo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado además porque comprende, sobre la base del peso total del producto de consumo, de 0.001 % a 20 % del sistema de suministro de perfume.

14 - Un método para limpiar o tratar un sitio; el método comprende, opcionalmente, lavar y/o enjuagar el sitio, poner el sitio en contacto con el producto de consumo de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 y, opcionalmente, lavar y/o enjuagar el sitio.