JP2015163704A - 香料系 - Google Patents

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Abstract

【課題】送達系を含む香料原材料が性質上の多様性を提供でき、当該香料原材料及び/又は当該香料送達系を含む消費者製品が所望の匂い特性を提供することができる、香料コミュニティーの選択肢拡大する方法の提供。【解決手段】2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナールなど、特定の香料原材料、ポリマー支援型送達系など、特定の香料送達系、並びに、当該香料原材料及び/又は当該香料送達系を含む消費者製品、並びに、当該香料原材料、香料送達系及び消費者製品の製造及び使用プロセス【選択図】なし

Description

本出願は、香料原材料、香料送達系、並びに、このような香料原材料及び/又はこのような香料送達系を含む消費者製品、並びに、このような香料原材料、香料送達系及び消費者製品の製造及び使用プロセスに関する。
消費者製品は、このような製品及び/又はこのような製品と接触する部位へ所望の香りを提供することができ、及び/又は望ましくない匂ができる、1つ以上の香料及び/又は香料送達系を含み得る。現行の香料及び香料送達系は所望の匂いを提供しているが、消費者は、より持続し、自分たちの個人的な要望に沿った香りを有する製品を求め続けている(例えば、米国特許出願第2007/0275866(A1)号及び米国特許出願シリアル番号12/133866号を参照されたい)−不幸なことに、利用可能である香料原材料及び香料送達系の集合は、香料コミュニティーの必要性を完全に満たすにはあまりにも制限されている。それゆえに、調香師は、更に大きな香料原材料及び香料送達系の集合を必要とする。
米国特許出願第2007/0275866(A1)号 米国特許出願シリアル番号12/133866号
本出願者らは、本明細書に開示される、送達系を含む香料原材料及び組成物が、このような香料原材料が性質上の多様性を提供することができ、このような組成物が所望の匂い特性を提供することができるといったように、香料コミュニティーの選択肢を拡大すると考えている。特定の態様では、このような香料原材料及び/又はこのような香料原材料を含む香料送達系は、香料送達系における香料の漏れ及び/又は香料の送達効率を決定するのに使用することができるヘッドスペース分析、ClogP、沸点及び/又は臭気検出閾値などのパラメーターによって測定されるものよりも優れた様々な性質及び/又は匂い特性を提供する。
本出願は、香料原材料、香料送達系、並びに、このような香料原材料及び/又はこのような香料送達系を含む消費者製品、並びに、このような香料原材料、香料送達系及び消費者製品の製造及び使用プロセスに関する。
定義
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を一般に意図する、ベビーケア、ビューティケア、布地及びホームケア、ファミリーケア、女性用ケア、ヘルスケア、スナック、及び/又は飲料製品若しくは装置を意味する。このような製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り布;脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングなどの毛髪(ヒト、イヌ及び/又はネコ)を処理する製品及び/又は処理に関する方法;脱臭剤及び制汗剤;パーソナルクレンジング;化粧品;クリーム、ローション、及び高級芳香剤を含む消費者使用のための他の局所塗布製品などのスキンケア;シェービング製品;エアフレッシュナー及び香り送達系、自動車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング(柔軟化及び/又はフレッシュニングを含む)、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤及び/又はケア、床及び便器クリーナーなどの硬質表面の洗浄及び/又は処理、消費者若しくは業務用の他の洗浄などの、布地及びホームケアの領域のうちの布地、硬質表面及び任意の他の表面の処理用製品及び/又はその処理に関する方法;トイレットペ−パー、顔用ティッシュ、紙ハンカチ及び/又はペーパータオルに関する製品及び/又は方法;タンポン、女性用ナプキン;練り歯磨き、歯用ゲル、歯用リンス、義歯接着剤、歯のホワイトニングなどの口腔ケアに関する製品及び/又は方法;咳及び風邪治療薬、鎮痛剤、処方薬、ペットヘルスと栄養などの店頭販売ヘルスケア;主として慣習的な食事間用又は食事随伴物としての消費が意図される加工食品(非限定的な実施例としては、ポテトチップス、トルティーヤチップス、ポップコーン、プレッツェル、コーンチップス、シリアルバー、野菜チップス又はクリスプ、スナックミックス、パーティミックス、マルチグレインチップス、スナッククラッカー、チーズスナック、ポークラインズ、コーンスナック、ペレットスナック、押出成形スナック及びベーグルチップが挙げられる);並びにコーヒーが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用するとき、用語「洗浄及び/又は処理組成物」は、特に断りのない限り、ビューティケア、布地及びホームケア製品を含む消費者製品の部分集合である。このような製品としては、脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングなどの毛髪(ヒト、イヌ及び/又はネコ)を処理する製品及び/又は処理に関する方法;脱臭剤及び制汗剤;パーソナルクレンジング;化粧品;クリーム、ローション、及び高級芳香剤を含む消費者使用のための他の局所塗布製品などのスキンケア;シェービング製品;エアフレッシュナー及び香り送達系、自動車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング(柔軟化及び/又はフレッシュニングを含む)、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤及び/又はケア、床及び便器クリーナーなどの硬質表面の洗浄及び/又は処理、粒状若しくは粉末形態の、汎用若しくは「強力」洗浄剤、特に洗濯洗剤などの布地、布地及びホームケアの領域のうちの布地、硬質表面及び任意の他の表面の処理用製品;液体、ゲル又はペースト形態の汎用洗浄剤、特にいわゆる強力液体タイプ;高級布地用液体洗剤;手洗い用食器洗剤又は低負荷用食器洗剤、特に高発泡型のもの;家庭用及び業務用の様々なタブレット、粒、液体及びすすぎ補助型などの機械用食器洗剤;抗菌手洗い型、洗浄バー、マウスウォッシュ、義歯洗浄剤、歯磨き、自動車若しくはカーペットシャンプー、便器クリーナーなどの浴室洗剤などの、液体の洗剤及び消毒剤;ヘアシャンプー及びヘアリンス;シャワーゲル、高級芳香剤及び発泡入浴剤及び金属洗浄剤;並びに、漂白添加剤、及び「ステインスティック」などの洗浄補助剤、又はドライヤー付与シート、乾燥型及び湿潤型拭取り布、及びパッドなどの前処理型基材付与製品、不織基材、及びスポンジ;並びに、すべての家庭用及び/又は業務用のスプレー剤、及びミスト剤;並びに/あるいは、練り歯磨き、歯用ゲル、歯用リンス、義歯接着剤、歯のホワイトニングなどの口腔ケアに関する方法が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用するとき、用語「布地及び/又は硬質表面の洗浄及び/又は処理組成物」は、特に断りのない限り、粒状若しくは粉末形態の、汎用若しくは「強力」洗浄剤、特に洗濯洗剤;液体、ゲル若しくはペースト形態の汎用洗浄剤、特にいわゆる強力液体タイプ;高級布地用液体洗剤;手洗い用食器洗剤又は低負荷用食器洗剤、特に高発泡型のもの;家庭用及び業務用の様々なタブレット、粒、液体及びすすぎ補助型などの機械用食器洗剤;抗菌手洗い型、洗浄バー、自動車若しくはカーペットシャンプー、便器クリーナーなどの浴室洗剤などの、液体の洗剤及び消毒剤;並びに、金属洗浄剤、液体、固体及び/又は乾燥シート形態であり得る柔軟剤及び/又はフレッシュニング剤を含む布地コンディショニング剤;並びに、漂白添加剤及び「ステインスティック」などの洗浄補助剤、又は、ドライヤー付与シート、乾燥型及び湿潤型拭取り布、及びパッドなどの前処理型基材付与製品、不織基材、及びスポンジ;並びに、スプレー剤及びミスト剤が挙げられる洗浄及び処理組成物を含む、これらの部分集合である。適用可能であったこのような製品のすべては、標準形態、濃縮形態であり得、又は、このような製品が特定の態様では非水性であり得る程度まで高度濃縮形態にすらなり得る。
本明細書で使用するとき、「a」及び「an」のような冠詞は、特許請求の範囲で使用されるときには、1つ以上の請求又は記載されるものを意味するものと理解される。
本明細書で使用するとき、用語「含む(include)」、「含む(includes)」及び「など(including)」は、非限定的であるように意味される。
本明細書で使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、塊、及び錠剤の製品形態を含む。
本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体、ゲル、ペースト及びガスの製品形態を含む。
本明細書で用いるとき、用語「部位(situs)」には、紙製品、布地、衣服、硬質表面、毛髪、及び皮膚が含まれる。
特記しない限り、構成成分又は組成物の濃度はすべて、構成成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような構成成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。
百分率及び比率はすべて、特に指示しない限り、重量で計算される。百分率及び比率はすべて、特に指示しない限り、組成物全体を基準にして計算される。
本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最大数値限定は、それより小さいあらゆる数値限定を、そのような小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されたものとして包含すると理解されるべきである。本明細書全体を通じて記載される最小数値限定は、それより大きいあらゆる数値限定を、そのような大きい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書全体を通じて記載される数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内に入るそれよりも狭いあらゆる数値範囲を、このようなより狭い数値範囲がすべて本明細書に明確に記載されているものとして含む。
好適な香料原材料(本明細書では以降より「PRM」)
好適なPRMには、下記の表1に列挙されるPRM及びこれらの立体異性体が挙げられる。
Figure 2015163704
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上記の表1に開示されたPRMは、一般のPRMについては予期されないと本出願者らが考えるレベルで、以下の効果のうちの1つ以上を提供し得る:未希釈の製品の匂い;布地に適用された際の濡れた布地の匂い;布地に適用された場合の乾いた布地の匂い;香料マイクロカプセルのような封入体などの封入体からの漏れの低減;特定の香料送達技術における未希釈オイルに対するヘッドスペースの増加;パッケージに適用されるマトリクス香料送達で使用された場合の匂い;洗浄及び/又は処理組成物に適用された場合の未希釈の製品の匂い;高級芳香剤に使用された場合の高級芳香剤組成物の匂い;このようなPRMを含む組成物が毛髪に適用される場合の乾いた毛髪の匂い;部位に適用された場合のこのようなPRMを含む溶液からのPRMのブルーム及び新たなPRMの特性。このような効果の確認は、標準的な試験方法を適用することにより、行うことができる。
上記の表1に開示されたPRM及びこのようなPRMの立体異性体(本明細書の実施例における分子としても既知)は、例えば、本明細書の実施例において見出される各教示に従って製造することができる。
一態様では、表1のPRM 2、5、7、8、10、13、14、15、16、17、18、19、21、25、26、30、32、33、40、41、42、43及び65の構造を有するPRMが開示されている。
一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、本明細書により定義されるように、消費者製品の全重量に対して、約0.0001重量%〜約25重量%、約0.0005重量%〜約10重量%、約0.001重量%〜約5重量%、約0.005重量%〜約2.5重量%、又は更には0.01重量%〜約1重量%の濃度での消費者製品における使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、上記消費者製品と組み合わせて使用され得る。一態様では、表1のPRM 2、5、7、8、10、13、14、15、16、17、18、19、21、22、25、26、29、30、31、32、33、34、35、39、40、41、42、43、51、55、56、57、58、59、60、65、71、74、78、79及び82及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る消費者製品が開示されている。
一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、本明細書により定義されるように、洗浄及び処理製品の全重量に対して、約0.0001重量%〜約25重量%、約0.0005重量%〜約10重量%、約0.001重量%〜約5重量%、約0.005重量%〜約2.5重量%、又は更には0.01重量%〜約1重量%の濃度での洗浄及び/又は処理組成物における使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、上記洗浄及び/又は処理組成物において、組み合わせて使用され得る。一態様では、表1のPRM 2、5、7、8、10、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、25、26、27、29、30、31、32、33、34、35、39、40、41、42、43、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、64、65、67、68、69、70、71、72、74、75、76、77、78、79、81、82及び83及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る洗浄及び/又は処理組成物が開示されている。
一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、本明細書により定義されるように、布地及び/又は硬質表面用の、洗浄及び/又は処理組成物の全重量に対して、約0.00001重量%〜約25重量%、約0.00005重量%〜約10重量%、約0.0001重量%〜約5重量%、約0.0005重量%〜約1.0重量%、又は更には0.001重量%〜約0.5重量%の濃度での布地及び/又は硬質表面用の、洗浄及び/又は処理組成物における使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、上記布地及び/又は硬質表面用の、洗浄及び/又は処理組成物において、組み合わせて使用され得る。一態様では、表1のPRM 2、5、7、8、10、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、39、40、41、42、43、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、64、65、66、67、68、69、70、71、72、74、75、76、77、78、79、81、82及び83及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る布地及び/又は硬質表面用の、洗浄及び/又は処理組成物が開示されている。
一態様では、上記布地及び硬質表面の洗浄及び/又は処理組成物について開示したのと同一の濃度のPRMを含み得る洗剤が、開示されている。一態様では、表1のPRM 2、4、5、7、8、10、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、39、40、41、42、43、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、81、82及び83及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る洗剤が開示されている。
一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、組成物の全重量に対して、約0.00001重量%〜約25重量%、約0.00005重量%〜約10重量%、0.0001重量%〜約5重量%、0.0005重量%〜約1.0重量%、又は更には0.001重量%〜約0.5重量%の濃度での、布地及び硬質表面用の、超コンパクト化洗浄及び/又は処理組成物(例えば、固体又は液体であり得る超コンパクト化洗剤)などの、超コンパクト化消費者製品における使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、上記超コンパクト化洗剤組成物において、組み合わせて使用され得る。
このような超コンパクト洗剤は典型的には、通常よりも高い百分率の有効成分を含む。一態様では、表1のPRM及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る超コンパクト化洗剤が、開示されている。別の態様では、表1のPRM 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86及び87及びこのようなPRMの立体異性体から選択される1つ以上のPRMを含み得る超コンパクト化洗剤が開示されている。
香料送達系
特定の香料送達系、特定の香料送達系を製造する方法、及びこのような香料送達系の使用は、米国特許出願第2007/0275866(A1)号に開示されている。このような香料送達系には以下のものが挙げられる。
I.ポリマー支援型送達(PAD):この香料送達技術は、香料材料を送達するうえでポリマー材料を用いるものである。古典的なコアセルベーション、水溶性又は部分水溶性〜非水溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、マイクロカプセル、ナノ−、及びマイクロラテックス、ポリマーフィルム形成剤、ポリマー吸収剤、ポリマー吸着剤などが一部の例である。PADにはこれらに限定されるものではないが、以下のものが挙げられる。
a.)マトリクスシステム:芳香剤をポリマーマトリクス又は粒子中に溶解又は分散させる。香料は例えば、1)製品に配合する前にポリマー中に分散させるか、又は2)製品の配合時又は配合後にポリマーとは別に添加すればよい。ポリマーからの香料の拡散は、所望の表面(部位)に付着又は塗布されたポリマーマトリクスシステムから香料を放出させるか、あるいはその放出速度を増加させるうえで一般的な誘因であるが、香料の放出を制御する他の多くの誘因が知られている。ポリマー粒子、フィルム、溶液などの内部又は外部への吸収、及び/又は吸着はこの技術の側面である。有機材料(例、ラテックス)からなるナノ−又はマイクロ粒子がその例である。好適な粒子としては、これらに限定されるものではないが、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリリック、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリカルボネート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリネート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、並びにアクリロニトリル−ブタジエン、酢酸セルロース、エチレン−酢酸ビニル、エチレンビニルアルコール、スチレン−ブタジエン、酢酸ビニル−エチレン、及びこれらの混合物などに基づいたポリマー又はコポリマーなどの広範な材料が挙げられる。
「標準」系とは、ポリマーに結合した予備充填された香料を香料の放出の瞬間まで保持することを意図して香料で「予備充填」されたもののことを指す。このようなポリマーは、未希釈の製品の匂いを抑制し、香料の放出速度に応じてブルーム、及び/又は持続性の効果も与え得る。このような系における課題の1つは、1)製品内安定性(必要時まで担体内部に香料を保持すること)と、2)適時放出(使用時又は乾燥部位から)との理想的なバランスを実現することである。このような安定性の実現は、製品内保存時、及び製品のエイジング時に特に重要である。この課題は、重質液体洗濯用洗剤などの、水ベースの界面活性剤含有製品において特に明らかである。利用可能な多くの「標準的」マトリクスシステムは、水ベースの製品に配合した場合に効果的に「平衡」系となる。「平衡」系又はリザーバ系を選択することができ、これは許容可能な製品内拡散安定性及び利用可能な放出誘因(例えば、摩擦)を有する。「平衡」系は、香料及びポリマーが製品に別々に添加され得るものであり、香料とポリマーとの間の平衡相互作用が、1つ以上の消費者接触点にて効果を引き起こす(これに対し、自由香料制御はポリマー支援型送達技術を有さない)。このポリマーも香料で予備充填することができるが、香料の一部又は全部が製品内保存時に拡散し、所望の香料原材料(PRM)がポリマーに結合した平衡状態に達する場合がある。するとポリマーは香料を表面へと輸送し、典型的には、香料が拡散することで放出が行われる。このような平衡系ポリマーの使用は、未希釈の製品の未希釈の匂いの強度を低下させる可能性を有する(通常、予備充填された標準系の場合に特にそうした傾向がある)。このようなポリマーの蓄積は放出特性を「平坦化」し、持続性を高め得る。上記に示したように、このような持続性は初期の強度を抑制することによって得られ、配合者が、より高いインパクト又は低い臭気検出閾値(ODT)又は低いコバッツ・インデックス(KI)のPRMを用いて、初期強度が強過ぎたり、変質することのないFMOTの効果を得ることが可能となる。所望の消費者の接触点に影響を与えるためには香料の放出は、適用のタイムフレーム内で生じることが重要である。好適なマイクロ粒子、及びマイクロラテックス並びにその製造方法は米国特許出願第2005/0003980(A1)号に見出すことができる。マトリクスシステムは更にホットメルト接着剤、及び芳香性プラスチックを含む。更に、疎水的に改質された多糖を香料添加製品に配合することによって香料蓄積を増加させ、及び/又は香料放出を改変することができる。多糖、及びナノラテックスなどのこのようなマトリクスシステムはすべて、PADリザーバ系などの他のPAD系を含む他のPDTと組み合わせて香料マイクロカプセル(PMC)の形態とすることができる。ポリマー支援型送達(PAD)マトリクスシステムとしては下記の参考文献に記載のものが挙げられる:米国特許出願第2004/0110648(A1)号、同第2004/0092414(A1)号、同第2004/0091445(A1)号、及び同第2004/0087476(A1)号、並びに米国特許第6,531,444号、同第6,024,943号、同第6,042,792号、同第6,051,540号、同第4,540,721号、及び同第4,973,422号。
PDTとして使用することが可能なポリマーの例としてはシリコーンもあり、ポリマー支援型送達「マトリクスシステム」と同様にして香料効果を与えるものである。このようなPDTは、シリコーン支援型送達(SAD)と呼ばれる。シリコーンを香料で予備充填したり、シリコーンをPADについて述べたような平衡系として使用することができる。
好適なシリコーン並びにその製造方法は、国際公開第2005/102261号、米国特許出願第2005/0124530(A1)号、同第2005/0143282(A1)号、及び国際公開第2003/015736号に見ることができる。米国特許出願第2006/003913(A1)号に記載されるように機能化したシリコーンを使用することも可能である。シリコーンの例には、ポリジメチルシロキサン及びポリアルジメチルシロキサンが挙げられる。他の例としてはアミン機能性を有するものがあり、これを用いてアミン支援型送達(AAD)、及び/又はポリマー支援型送達(PAD)、及び/又はアミン反応生成物(ARP)に関連した効果を与えることができる。他のこうした例を米国特許第4,911,852号、米国特許出願第2004/0058845(A1)号、同第2004/0092425(A1)号、及び同第2005/0003980(A1)号に見ることができる。
b.)リザーバ系:リザーバ系はコア/シェル型技術、すなわち芳香剤が保護シェルとして機能し得る香料放出制御膜によって包囲される技術としても知られる。マイクロカプセル内部の物質がコア、内部相、又は充填物と呼ばれるのに対して、壁は時としてシェル、コーティング、又は膜と呼ばれる。マイクロ粒子、感圧カプセル又はマイクロカプセルはこうした技術の例である。本発明のマイクロカプセルは、限定するものではないが、コーティング、押出し、スプレー乾燥、界面重合、その場での重合、及びマトリクス重合などの様々な方法によって形成される。使用可能なシェル材料は水に対する安定性が大きく異なる。最も安定したものとして、水溶液(又は製品)中に特定のPRMをより長期にわたって保持することが可能なポリオキシメチレン尿素(PMU)系材料がある。このような系にはこれらに限定されるものではないが、尿素−ホルムアルデヒド、及び/又はメラミン−ホルムアルデヒドが含まれる。好適なシェル材料は、水溶性又は水分散性アクリル酸アルキル酸コポリマー、アルカリ又はアルカリ塩を含むアニオン性、非イオン性、カチオン性、又は双極性であり得る乳化剤の存在下で、油溶性又は分散性アミンと多官能性アクリレート若しくはメタクリレートモノマー又はオリゴマーとの反応生成物として得られるポリアクリレート系材料、油溶性酸及び反応開始剤を含む。ゼラチン系マイクロカプセルは、例えば、架橋の度合いに応じて水に迅速又はゆっくりと溶解するように調製され得る。多くの他のカプセル壁材料が入手可能であり、観察される香料の拡散安定性の程度が異なっている。理論に束縛されるものではないが、例えば一旦所定の表面に付着したカプセルからの香料の放出速度は、通常、製品内の香料拡散安定性の逆数である。このため、例えば尿素−ホルムアルデヒド、及びメラミン−ホルムアルデヒドマイクロカプセルは通常、機械力(例、摩擦力、圧力、剪断応力)などの、カプセルを破壊して香料(芳香剤)の放出速度を増大させる、拡散以外(拡散に加えて)の放出機構を香料の放出のために必要とする。他の誘因としては、融解、溶解、加水分解又は他の化学反応、電磁放射などが挙げられる。予備充填されたマイクロカプセルの使用には、製品内安定性、及び使用時、及び/又は表面上(部位上)放出の適正な比に加えてPRMの適切な選択が求められる。
尿素−ホルムアルデヒド、及び/又はメラミン−ホルムアルデヒドに基づいたマイクロカプセルは特に中性に近い水溶液中で比較的安定している。これらの材料は摩擦誘因を必要とする場合があるが、これはすべての製品用途に適用できるものではない。他のマイクロカプセル材料(例、ゼラチン)は水ベースの製品中では不安定な場合があり、製品内エイジングした場合に(自由香料制御に対して)効果が低下する場合もある擦ると香りが出る(スクラッチアンドスニッフ)技術はPADの更なる別の例である。香料マイクロカプセル(PMC)には以下の引用文献に記載のものが挙げられ得る:米国特許出願第2003/0125222(A1)号、同第2003/215417(A1)号、同第2003/216488(A1)号、同第2003/158344(A1)号、同第2003/165692(A1)号、同第2004/071742(A1)号、同第2004/071746(A1)号、同第2004/072719(A1)号、同第2004/072720(A1)号、同第2006/0039934(A1)号、同第2003/203829(A1)号、同第2003/195133(A1)号、同第2004/087477(A1)号、同第2004/0106536(A1)号、及び米国特許第6,645,479(B1)号、同第6,200,949(B1)号、同第4,882,220号、同第4,917,920号、同第4,514,461号、同第6,106,875号、同第4,234,627号、同第3,594,328号、並びにUS RE 32713号、PCT特許出願:WO 2009/134234(A1)号、WO 2006/127454(A2)号、WO 2010/079466(A2)号、WO 2010/079467(A2)号、WO 2010/079468(A2)号、WO 2010/084480(A2)号。
II.分子支援型送達(MAD):非ポリマー物質又は分子も香料の送達を向上させるうえで機能し得る。理論に束縛されるものではないが、香料は有機材料と非共有結合的に相互作用する場合があり、香料の蓄積、及び/又は放出に影響する。このような有機材料の非限定的な例としては、限定するものではないが、有機油、ロウ、鉱物油、ペトロラタム、脂肪酸又はエステルなどの疎水性物質、糖、界面活性剤、リポソーム、更には他の香料原材料(香油)、並びにボディー及び/又は他の油(soil)などの天然油が挙げられる。香料定着剤は更なる別の例である。一態様では、非ポリマー材料又は分子は約2よりも大きいCLogP値を有する。分子支援型送達(MAD)には、更に米国特許第7,119,060号及び同第5,506,201号に記載のものが含まれ得る。
III.繊維支援型送達(FAD):部位それ自体の選択又は使用も、香料の送達を向上させ得る。実際、部位自体が香料送達技術であり得る。例えば、綿又はポリエステルなどの異なる種類の布地は、香料をひき付ける、及び/又は保持する、及び/又は放出する能力に関して異なる性質を有する。繊維の表面又は内部に蓄積される香料の量は、繊維の選択によって、更に繊維の履歴又は処理によって、並びにあらゆる繊維コーティング又は処理によって変化し得る。繊維は織り繊維でも不織繊維でもよく、天然繊維でも合成繊維でもよい。天然繊維としては植物、動物、及び地質学的プロセスによって作られるものが挙げられ、綿、リネン、黄麻、亜麻、カラムシ、サイザルアサ、及び紙や布の製造に用いられる繊維が挙げられるがこれらに限定されない。繊維支援型送達は、サーモメカニカルパルプ、晒又は未晒クラフト、又は亜硫酸パルプなどの木質繊維の使用からなり得る。動物繊維は、主として絹、腱、腸線、及び毛髪(ウールなど)などの特定のタンパク質からなるものである。合成化学物質に基づいたポリマー繊維としては、限定するものではないが、ポリアミドナイロン、PET又はPBTポリエステル、フェノール−ホルムアルデヒド(PF)、ポリビニルアルコール繊維(PVOH)、ポリ塩化ビニル繊維(PVC)、ポリオレフィン(PP、及びPE)及びアクリルポリマーが含まれる。このような繊維はすべて香料で予備充填してもよく、次いで自由香料及び/又は1つ以上の香料送達技術を含んでも含まなくてもよい製品に添加することができる。一態様では、香料で充填する前に繊維を製品に添加し、次いで繊維中に拡散し得る香料を製品に添加することによって繊維を香料で充填してもよい。理論に束縛されるものではないが、香料は例えば、製品の保存時に繊維表面に吸収されるか繊維内部に吸着され、後に1つ以上のモーメント・オブ・トゥルース又は消費者接触点において放出され得る。
IV.アミン支援型送達(AAD):アミン支援型送達技術の手法は、アミン基を含有する材料を使用することによって香料の蓄積量を増大させ、製品使用時の香料放出性を改変するものである。この手法では、製品への添加に先立って香料原材料とアミンとを予め複合又は予め反応させる必要がない。一態様では、本発明で使用するのに適したアミン含有AAD材料は、例えばポリエチレンイミン(PEI)などのポリアルキルイミン若しくはポリビニルアミン(PVAm)などの非芳香族、又は例えばアントラニレートなどの芳香族であってよい。このような材料はポリマー性又は非ポリマー性であってよい。一態様では、このような材料は、少なくとも1つの第1級アミンを含有する。この技術は、アミンの機能性によって低ODTの香料の香り(例、アルデヒド、ケトン、エノン)の持続性を高めるとともにその放出制御を可能とし、理論に束縛されるものではないが、更にポリマー性アミンのポリマー支援型送達による他のPRMの送達を可能とするものである。この技術を用いない場合、揮発性のトップノートが失われるのが早過ぎ、トップノートに対するミドル、及びベースノートの比が高くなってしまう。ポリマー性アミンの使用により、より高濃度のトップノート、及び他のPRMを使用することで未希釈の製品の匂いが理想よりも強くなり過ぎないように新鮮さを持続したり、トップノート及び他のPRMをより効率的に利用することが可能となる。一態様では、AAD系は中性付近よりも高いpHにおいてPRMを効果的に送達する。理論に束縛されるものではないが、AAD系の、より多くのアミンが脱プロトン化されるような条件下では、不飽和ケトン及びダマスコーンなどのエノンを含むアルデヒド、並びにケトンなどのPRMに対する、脱プロトン化されたアミンの親和性が高くなる可能性がある。別の一態様では、ポリマー性アミンは中性付近よりも低いpHにおいてPRMを効果的に送達する。理論に束縛されるものではないが、AAD系のより多くのアミンがプロトン化されるような条件下では、アルデヒド、及びケトンなどのPRMに対する、プロトン化されたアミンの親和性が低くなり、幅広いPRMに対してポリマー骨格の親和性が高くなる可能性がある。このような態様では、ポリマー支援型送達によってより高い香料効果が送達され得る。すなわち、このような系は、AADの下位に分類されるものであり、アミン−ポリマー支援型送達すなわちAPADと呼ぶことができる。pHが7よりも低い組成物でAPADを用いるような場合には、このようなAPAD系はポリマー支援型送達(PAD)と考えることもできる。更なる別の態様では、AAD、及びPAD系はアニオン界面活性剤又はポリマーなどの他の物質と相互作用してコアセルベート、及び/又はコアセルベート状の系を形成する。別の態様では、例えば硫黄、リン、セレニウムなどの窒素以外のヘテロ原子を含有する物質をアミン化合物の代わりに使用することができる。更なる別の態様では、上記の代替化合物をアミン化合物と組み合わせて使用することができる。更なる別の態様では、1つの分子がアミン部分と、例えばチオール、ホスフィン、及びセレノールなどの1つ以上の代替ヘテロ原子部分とを有していてもよい。好適なAAD系並びにその製造方法は、米国特許出願第2005/0003980(A1)号、同第2003/0199422(A1)号、同第2003/0036489(A1)号、同第2004/0220074(A1)号、及び米国特許第6,103,678号に見ることができる。
V.シクロデキストリン送達系(CD):この技術手法は、環状オリゴ糖又はシクロデキストリンを用いて香料の送達を向上させる。通常は香料とシクロデキストリン(CD)との複合体を形成する。このような複合体は、予め形成してもよく、その場で形成してもよく、部位の表面上又は内部で形成してもよい。理論に束縛されるものではないが、特に他の補助成分(例、界面活性剤)が香料とシクロデキストリンの内腔をめぐって競合するような高濃度で存在しない場合には、水の損失によって平衡状態がCD−香料複合体側に移動し得る。後の時点で水との接触や含水量の増大が起こった場合にブルーム効果が得られる可能性がある。更に、シクロデキストリンによって香料の配合者によるPRMの選択の柔軟性が高められる。シクロデキストリンは所望の香料安定性、蓄積、及び放出効果を得るうえで香料で予備充填しても香料とは別に添加してもよい。好適なCD並びにその製造方法は、米国特許出願第2005/0003980(A1)号、及び同第2006/0263313(A1)号、並びに米国特許第5,552,378号、同第3,812,011号、同第4,317,881号、同第4,418,144号、及び同第4,378,923号に見ることができる。
VI.デンプン封入アコード(SEA):デンプン封入アコード(SEA)技術の使用により、例えばデンプンなどの成分を加えて液体香料を固体に変換することによって香料の性質を改変することが可能である。その効果としては、製品保存時の香料の保持率が特に非水性条件下において向上することが挙げられる。水分との接触時には香料のブルームが引き起こされ得る。デンプンによって製品の配合者は、通常であればSEAの非存在下では使用できないPRM又はPRMの濃度を選択することが可能となることから、他のモーメント・オブ・トゥルースにおける効果が更に得られる可能性がある。別の技術の例としては、香料を液体から固体に変換するうえでシリカなどの他の有機、及び無機材料を使用することが挙げられる。好適なSEA並びにその製造方法は米国特許出願第2005/0003980(A1)号、及び米国特許第6,458,754(B1)号に見出すことができる。
VII.無機担体送達系(ZIC):この技術は香料を送達するうえで多孔質のゼオライト又は他の無機材料を使用することに関する。香料で充填したゼオライトを、例えば香料充填ゼオライト(PLZ)をコーティングするために用いられる補助成分とともに、又はこのような補助成分は用いずに使用して、製品保存時、又は使用時、又は乾燥した部位からの香料放出特性を変化させることが可能である。好適なゼオライト、及び無機担体並びにその製造方法は、米国特許出願第2005/0003980(A1)号、並びに米国特許第5,858,959号、同第6,245,732(B1)号、同第6,048,830号、及び同第4,539,135号に見ることができる。シリカはZICの別の形態である。好適な無機担体の別の例としては無機チューブがあり、その場合香料又は他の活性物質がナノ又はマイクロチューブの内腔内に収容される。一態様では、香料で充填した無機チューブ(又は香料充填チューブ又はPLT)は、ハロイサイト、又はハロイサイトと他の無機材料(他の粘土など)との混合物のような、鉱物性のナノ又はマイクロチューブである。PLT技術は、製品内拡散安定性、所望の部位への蓄積を向上させ、充填された香料の放出速度を制御する目的でチューブの内側、及び/又は外側に更なる成分を有してもよい。デンプン封入体などのモノマー性、及び/又はポリマー材料を用いてPLTをコーティング、プラギング、キャッピング又は封入することが可能である。好適なPLT系並びにその製造方法は米国特許第5,651,976号に見出すことができる。
VIII.プロ香料(PP):この技術は、1つ以上のPRMと1つ以上の担体との間に共有結合を有する材料を形成するために香料材料と他の基材又は化学物質とを反応させることから得られる香料技術を指す。PRMはプロPRM(すなわちプロ香料)と呼ばれる新たな材料へと変換され、これは水や光などの誘因に曝されると最初のPRMを放出する。プロ香料は、香料付着性、持続性、安定性、保持率を増加させるように、香料送達特性を向上させ得るものである。プロ香料には、モノマー性(非ポリマー性)又はポリマー性のものがある。プロ香料は予め形成してもよく、製品内保存時又は湿潤又は乾燥部位に存在し得るような平衡条件下でその場で形成してもよい。プロ香料の非限定的な例としては、マイケル付加物(例、ベータ−アミノケトン)、芳香族又は非芳香族イミン(シッフ塩基)、オキサゾリジン、ベータ−ケトエステル、及びオルトエステルが挙げられる。別の態様には、例えばアルファ、ベータ−不飽和ケトン、アルデヒド又はカルボキシルエステルなどの、PRMを放出可能な1つ以上のベータ−オキシ又はベータ−チオカルボニル部分を有する化合物が含まれる。香料を放出させるための一般的な誘因は水との接触であるが、他の誘因として、酵素、熱、光、pH変化、自動酸化、平衡のシフト、濃度又はイオン強度の変化などがある。水ベースの製品では、光誘因プロ香料が特に適している。このような光プロ香料(PPP)には、限定するものではないが、誘発時にクマリン誘導体、及び香料、及び/又はプロ香料を放出するものが含まれる。放出されたプロ香料は、上記に述べた誘因のいずれかによって1つ以上のPRMを放出し得る。一態様では、光プロ香料は、光、及び/又は水分誘因に暴露された場合に窒素系プロ香料を放出する。別の態様では、光プロ香料から放出された窒素系プロ香料は、例えばアルデヒド、ケトン(エノンを含む)、及びアルコールから選択される1つ以上のPRMを放出する。更なる別の態様では、PPPはジヒドロキシクマリン誘導体を放出する。光誘因プロ香料は、クマリン誘導体、及び香料アルコールを放出するエステルであってもよい。一態様では、プロ香料は米国特許出願第2006/0020459(A1)号に記載のジメトキシベンゾイン誘導体である。別の態様では、プロ香料は、電磁放射に暴露されるとアルコールを放出する3’,5’−ジメトキシベンゾイン(DMB)誘導体である。更なる別の態様では、プロ香料は、リナロール、テトラヒドロリナロール、又はジヒドロミルセノールなどの第3級アルコールを含む1つ以上の低ODTのPRMを放出する。好適なプロ香料並びにその製造方法は、米国特許第7,018,978(B2)号、同第6,987,084(B2)号、同第6,956,013(B2)号、同第6,861,402(B1)号、同第6,544,945(B1)号、同第6,093,691号、同第6,277,796(B1)号、同第6,165,953号、同第6,316,397(B1)号、同第6,437,150(B1)号、同第6,479,682(B1)号、同第6,096,918号、同第6,218,355(B1)号、同第6,133,228号、同第6,147,037号、同第7,109,153 B2号、同第7,071,151(B2)号、同第6,987,084(B2)号、同第6,610,646(B2)号、及び同第5,958,870号、並びに米国特許出願第2005/0003980(A1)号、及び同第2006/0223726(A1)号に見ることができる。
a.)アミン反応生成物(ARP):本出願の目的において、ARPはPPの下位又はその種に分類されるものである。アミン官能基が1つ以上のPRMと予備反応してアミン反応生成物(ARP)を生成することから、「反応性」ポリマー性アミンという呼び方をすることもできる。一般に、反応性アミンは第1級、及び/又は第2級アミンであり、ポリマー又はモノマー(非ポリマー)の一部であり得る。このようなARPは更なるPRMと混合することでポリマー支援型送達、及び/又はアミン支援型送達の効果を与えることも可能である。ポリマー性アミンの非限定的な例としては、ポリエチレンイミン(PEI)などのポリアルキルイミン又はポリビニルアミン(PVAm)に基づいたポリマーが挙げられる。モノマー性(非ポリマー性)アミンの非限定的な例としては、2−アミノエタノール、及びこのアルキル置換誘導体などのヒドロキシルアミン、並びにアントラニレートなどの芳香族アミンが挙げられる。ARPは香料と予め混合してもよく、リーブオン又はリンスオフの用途では香料と別に添加してもよい。別の態様では、例えば酸素、硫黄、リン又はセレニウムなどの窒素以外のヘテロ原子を含有する物質をアミン化合物の代わりに使用することができる。更なる別の態様では、上記の代替化合物をアミン化合物と組み合わせて使用することができる。更なる別の態様では、1つの分子がアミン部分と、例えばチオール、ホスフィン、及びセレノールなどの1つ以上の代替ヘテロ原子部分とを有していてもよい。その効果としては、香料の送達が向上すること、及び香料の放出制御がある。好適なARP並びにその製造方法は、米国特許出願第2005/0003980(A1)号、及び米国特許第6,413,920(B1)号に見ることができる。
一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、香料送達系の全重量に対して、0.001重量%〜約50重量%、0.005重量%〜30重量%、0.01重量%〜約10重量%、0.025重量%〜約5重量%、又は更には0.025重量%〜約1重量%での香料送達系における使用に好適である。
一態様では、本明細書に開示されている香料送達系は、消費者製品の全重量に対して、約0.001重量%〜約20重量%、約0.01重量%〜約10重量%、約0.05重量%〜約5重量%、約0.1重量%〜約0.5重量%の濃度で、消費者製品、洗浄及び処理組成物、並びに、布地及び硬質表面用の、洗浄及び/又は処理組成物、洗剤、並びに、超コンパクト化消費者製品(超コンパクト化布地及び硬質表面洗浄及び/又は処理組成物が挙げられ、例えば、固体又は液体であり得る超コンパクト化洗剤)において使用するに好適である。
一態様では、表1のPRMの量は、マイクロカプセル及び/又はナノカプセル(ポリマー支援型送達(PAD)リザーバ系)の全重量に対して、約0.1重量%〜約99重量%、25重量%〜約95重量%、30〜約90重量%、45重量%〜約90重量%、65重量%〜約90重量%であり得る。一態様では、マイクロカプセル及び/又はナノカプセルは、表1のPRM 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86及び87;表1のPRM 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86及び87の立体異性体;及びこれらの混合物、から選択される1つ以上のPRMを含み得る。PRM 1、2、5、6、8、16、20、21、24、27、28、32、33、36、40、41、52、56、58、62、82、83、86はケトンである。PRM 9、10、18、44、45、47、53、54、59、64、78、85はアルデヒドである。PRM 4、11、12、15、17、22、29、34、35、37、42、43、46、48、49、50、63、67、68、71、72、73、81、87はアルコールである。PRM 19、30、38、60、65、66、80はエステルである。PRM 3、23、26、31、39、51、55、57、61、74、84はニトリルである。PRM 69、70、75、76、77及び79はエーテルである。PRM 7はイミンである。PRM 13、14はメタンアミンである。PRM 25はジオキソランである。
一実施形態では、香料の総量は、デンプン封入体及びデンプン凝集体(デンプン封入アコード(SEA))の全重量に対して、0.1重量%〜約99重量%、25重量%〜約95重量%、30〜約90重量%、45重量%〜約90重量%、65重量%〜約90重量%の範囲である。一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、このようなデンプン封入体及びデンプン凝集体での使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、このようなデンプン封入体及びデンプン凝集体において、組み合わせて使用され得る。
一態様では、香料の総量は、[シクロデキストリン−香料]複合体(シクロデキストリン(CD))の全重量に対して、0.1重量%〜約99重量%、2.5重量%〜約75重量%、5重量%〜約60重量%、5重量%〜約50重量%、5重量%〜約25重量%の範囲である。一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、このような[シクロデキストリン−香料]複合体での使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、このような[シクロデキストリン−香料]複合体において、組み合わせて使用され得る。
一態様では、香料の総量は、ポリマー支援型送達(PAD)マトリクスシステム(シリコーンを含む)の全重量に対して、0.1重量%〜約99重量%、2.5重量%〜約75重量%、5重量%〜約60重量%、5重量%〜約50重量%、5重量%〜約25重量%の範囲である。一態様では、香料の総量は、ホットメルト香料送達系/香料充填プラスチックマトリクスシステムの全重量に対して、1重量%〜約99重量%、2.5重量%〜約75重量%、5重量%〜約60重量%、5重量%〜約50重量%、10重量%〜約50重量%の範囲である。一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、ホットメルト香料送達系/香料充填プラスチックマトリクスシステムなどの、このようなポリマー支援型送達(PAD)マトリクスシステムでの使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、このようなポリマー支援型送達(PAD)マトリクスシステム(ホットメルト香料送達系/香料充填プラスチックマトリクスシステムなど)において、組み合わせて使用され得る。
一態様では、香料の総量は、アミン支援型送達(AAD)(アミノシリコーンを含む)の全重量に対して、1重量%〜約99重量%、2.5重量%〜約75重量%、5重量%〜約60重量%、5重量%〜約50重量%、5重量%〜約25重量%の範囲である。一態様では、表1に開示されたPRM及びこれらの立体異性体は、このようなアミン支援型送達(AAD)系での使用に好適である。このようなPRM及びこれらの立体異性体は、このようなアミン支援型送達(AAD)系において、組み合わせて使用され得る。一態様では、表1のPRM 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、31、32、33、34、35、36、37、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、81、82、83、84、85、86及び87;表1のPRM 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、31、32、33、34、35、36、37、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、81、82、83、84、85、86及び87の立体異性体;及びこれらの混合物から選択される1つ以上のPRMを含み得るアミン支援型送達系が開示されている。PRM 1、2、5、6、8、16、20、21、24、27、28、32、33、36、40、41、52、56、58、62、82、83、86はケトンである。PRM 9、10、18、44、45、47、53、54、59、64、78、85はアルデヒドである。PRM 4、11、12、15、17、22、29、34、35、37、42、43、46、48、49、50、63、67、68、71、72、73、81、87はアルコールである。PRM 3、23、26、31、39、51、55、57、61、74、84はニトリルである。PRM 69、70、75、76、77及び79はエーテルである。PRM 60及び65は、エステルである。PRM 7はイミンである。PRM 13、14はメタンアミンである。PRM 25は、ジオキソランである。
一態様では、表1のPRM 1、2、5、6、8、9、10、16、18、20、21、24、27、28、32、33、36、40、41、44、45、47、52、53、54、56、58、59、62、64、78、82、83、85、86から選択される1つ以上のPRMを含み得るプロ香料(PP)アミン反応生成物(ARP)系が開示されている。PRM 1、2、5、6、8、16、20、21、24、27、28、32、33、36、40、41、52、56、58、62、82、83、86はケトンである。PRM 9、10、18、44、45、47、53、54、59、64、78、85はアルデヒドである。一態様では、香料の総量は、プロ香料(PP)アミン反応生成物(ARP)系の全重量に対して、0.1重量%〜約99重量%、約1重量%〜約99重量%、5重量%〜約90重量%、10重量%〜約75重量%、20重量%〜約75重量%、25重量%〜約60重量%の範囲である。
本明細書に開示されている香料送達系としても既知の香料送達技術は、任意のタイプの消費者製品、洗浄及び/又は処理組成物、布地及び硬質表面用の洗浄及び/又は処理組成物、洗剤、並びに超コンパクト洗剤において、任意に組み合わせて使用され得る。
香料
香料を配合するために、表1に開示されたPRMが使用され得る。このような香料は、表1のPRMの組み合わせ、又は表1のPRMのうちの1つ、及び、1つ以上の追加的なPRMを含み得る、PRMの組み合わせである。香料において使用する場合、表1のPRMは、香料の全重量に対して、約0.01重量%〜約50重量%、約0.1重量%〜約15重量%、約0.1重量%〜約10重量%、又は更には約0.5重量%〜約10重量%の濃度で使用され得る。このような香料は、未希釈での部位への適用、あるいは、消費者製品、洗浄及び/又は処理組成物、布地及び硬質表面用の、洗浄及び/又は処理組成物、洗剤及び/又は超コンパクト洗剤の中での使用などの多用途で使用され得る。
補助物質
本発明の目的のために以下に例示される補助剤の非限定的な一覧は、本発明の組成物での使用に好適であり、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、洗浄される基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込むことができる。このような補助剤は、本出願人らの香料及び/又は香料系を介して供給される構成成分に追加されると理解される。このような追加の構成成分の明確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。好適な補助物質としては、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染抑制剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、及び/又は色素が挙げられるが、これらに限定されない。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例、及び使用濃度は、米国特許第5,576,282号、同第6,306,812(B1)号及び同第6,326,348(B1)号に見られ、これらは参照により組み込まれる。
各補助成分は、本出願人らの組成物にとって本質的なものではない。したがって、本出願人らの組成物の特定の実施形態は、以下の補助剤物質:漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、向水性物質、加工助剤、及び/又は顔料、の1つ以上を含有しない。しかし、1つ以上の補助剤が存在する場合、このような1つ以上の補助剤は、以下に詳述されるように存在することも可能である。
界面活性剤−本発明による組成物は、界面活性剤又は界面活性剤系を含むことができ、界面活性剤は、非イオン性及び/又はアニオン性及び/又はカチオン性界面活性剤及び/又は両性及び/又は双極性及び/又は半極性非イオン性界面活性剤から選択できる。界面活性剤は、典型的には洗浄組成物の約0.1重量%から、約1重量%から、又は更には約5重量%から、洗浄組成物の約99.9重量%まで、約80重量%まで、約35重量%まで、又は更には約30重量%までの濃度で存在する。
ビルダー−本発明の組成物は、1つ以上の洗剤ビルダー又はビルダー系を含むことができる。存在する場合、本組成物は典型的には、少なくとも約1重量%のビルダー、又は約5重量%又は10重量%〜約80重量%まで、50重量%まで、又は更には30重量%までのこのようなビルダーを含む。ビルダーとしては、ポリホスフェートのアルカリ金属、アンモニウム及びアルカノールアンモニウム塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類及びアルカリ金属炭酸塩、アルミノシリケートビルダー、ポリカルボキシレート化合物、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、無水マレイン酸とエチレン又はビニルメチルエーテルとのコポリマー、1,3,5−トリヒドロキシベンゼン−2,4,6−トリスルホン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸及びニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン1,3,5−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、及びそれらの可溶性塩のようなポリカルボン酸塩が挙げられるが、これらに限定されない。
キレート化剤−本明細書の組成物はまた、任意により1つ以上の銅、鉄、及び/又はマンガンキレート化剤を含有してもよい。使用される場合、キレート化剤は、一般に、本明細書の組成物の約0.1重量%〜約15重量%、又は更には本明細書の組成物の約3.0重量%〜約15重量%を構成する。
移染防止剤−本発明の組成物はまた、1つ以上の移染防止剤を含んでもよい。適したポリマー移染抑制剤には、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンN−オキシドポリマー、N−ビニルピロリドンとN−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書の組成物中に存在する場合、移染防止剤は、洗浄組成物の約0.0001重量%から、約0.01重量%から、約0.05重量%から、洗浄組成物の約10重量%まで、約2重量%まで、又は更には約1重量%までの濃度で存在する。
分散剤−本発明の組成物はまた、分散剤を含有することができる。好適な水溶性有機材料は、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はそれらの塩であり、それらのうちのポリカルボン酸は、互いに炭素原子2つ分以下程度に離れている少なくとも2つのカルボキシル基を含み得る。
酵素−組成物は、洗浄性能効果、及び/又は布地ケア効果を提供する1つ以上の洗浄性酵素を含むことができる。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び/又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混液である。
酵素安定剤−組成物、例えば洗剤において使用するための酵素は、様々な技術によって安定化可能である本明細書に用いられる酵素は、カルシウムイオン及び/又はマグネシウムイオンを酵素に供給する、最終組成物中のカルシウム及び/又はマグネシウムイオンの水溶性供給源の存在によって安定化させることができる。
触媒金属錯体−本出願人らの組成物は、触媒金属錯体を含んでもよい。金属含有漂白触媒の1つの種類は、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、又はマンガンのカチオンのような、限定された漂白触媒活性の遷移金属カチオン、亜鉛又はアルミニウムのカチオンのような、漂白触媒活性をほとんど又は全く有さない補助金属カチオン、並びに触媒金属及び補助金属のカチオンに対して規定された安定度定数を有する金属イオン封鎖剤(sequestrate)、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)及びこれらの水溶性塩を含む触媒系である。このような触媒は、米国特許第4,430,243号に開示される。
所望する場合、本明細書の組成物はマンガン化合物を用いて触媒可能である。このような化合物及び使用濃度は当該技術分野で周知であり、例えば、米国特許第5,576,282号に開示されるマンガン系触媒が挙げられる。
本明細書において有用なコバルト漂白触媒は既知であり、例えば、米国特許第5,597,936号及び同第5,595,967号に記載されている。このようなコバルト触媒は、既知の手順、例えば、米国特許第5,597,936号及び第5,595,967号において教示されているような手順によって容易に製造される。
本明細書における組成物は、「MRL」と略される大多環状の剛性配位子(macropolycyclic rigid ligand)の遷移金属錯体を適切に含む場合もある。実際には、限定するためではないが、本明細書における組成物と方法は、水性の洗浄媒質内において少なくともおよそ1憶分の一の有益剤MRL種を提供するように調整することができ、約0.005ppm〜約25ppm、約0.05ppm〜約10pm、更には約0.1ppm〜約5ppmのMRLを洗浄溶液中に提供するよう調整してよい。
本遷移金属漂白剤触媒中の好適な遷移金属としては、マンガン、鉄、及びクロムが挙げられる。本明細書における好適なMRLは、架橋した特定の種類の超剛性配位子、例えば、5,12−ジエチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンである。
好適な遷移金属MRLは、既知の手順、例えば、国際特許第WO 00/32601号及び米国特許第6,225,464号で教示されているような手順によって容易に製造される。
使用方法
本明細書に開示されている特定の消費者製品は、部位を、とりわけ、表面又は布地を、洗浄又は処理するために使用することができる。通常、この部位の少なくとも一部は、未希釈形態の又は液体に希釈された、本出願人らの組成物の実施形態、例えば洗浄液と接触され、そしてその後、任意により、その部位が洗浄及び/又はすすがれてもよい。一態様では、ある部位が任意により洗浄及び/又はすすがれ、本発明による粒子に又はこの粒子を含む組成物に接触され、次に任意により洗浄及び/又はすすがれる。本発明の目的上、洗浄には、擦ること及び機械的撹拌が挙げられるが、これらに限定されない。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯又は処理することが可能な大部分の任意の布地を含んでよい。開示される組成物を含み得る液体は、約3〜約11.5のpHを含んでよい。このような組成物は、典型的には溶液中で約500ppm〜約15,000ppmの濃度で使用される。洗浄溶媒が水である場合、水の温度は通常約5℃〜約90℃であり、部位が布地を含む場合、水対布地の比は通常約1:1〜約30:1である。
試験方法
本出願の「試験方法」の項で開示される試験方法は、本出願人らの発明が本明細書に記載され及び特許請求されているように、本出願人らの発明のパラメータの各値を決定するために使用されるべきであると理解される。
(1)ClogP
「logPの計算値」(ClogP)は、ハンシュ及びレオのフラグメント手法(The fragment approach of Hansch and Leo(cf.,A.Leo,in Comprehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor,and C.A.Ramsden,Eds.P.295,Pergamon Press,1990,参照により本明細書中に組み込まれる))により決定される。ClogP値は、Daylight Chemical Information Systems Inc.(Irvine,California U.S.A.)から入手可能な「CLOGP」プログラムを用いることにより計算することができる。
(2)沸点
沸点は、ASTM法D2887−04a「ガスクロマトグラフィーによる、石油留分の沸点範囲分布のための標準試験方法(Standard Test Method for Boiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography)」(ASTMインターナショナル)により測定される。
(3)ヘッドスペース率
(a)芳香剤非含有消費者製品配合物(シャンプー又はリーブオンコンディショナー)を入手する。
(b)水性スラリー中での香料含有率が25重量%となるように含水率が調整されている芳香剤マイクロカプセルを入手する。
(c)2.0グラムの芳香剤マイクロカプセル水性スラリーを95グラムの芳香剤非含有消費者製品配合物に加えることで試料Aを調製する。次に、3.0グラムの脱イオン水を配合物に加えて100グラムに合わせる。40℃で1週間この配合物をエイジングさせる。
(d)0.50グラムの未希釈の芳香剤を95グラムの芳香剤非含有消費者製品配合物に加えることで、試料Bを調製する。次に、4.5グラムの脱イオン水を配合物に加えて100グラムに合わせる。40℃で1週間この配合物をエイジングさせる。
香料送達系からの香料の漏れを判定するためのヘッドスペース率は、試料Aのヘッドスペース濃度を試料Bのヘッドスペース濃度で割ることで定義され、
Figure 2015163704
式中、H試料_は、消費者製品配合物である試料Aのヘッドスペース濃度であり、H試料_は、消費者製品配合物である試料Bのヘッドスペース濃度である。
香料送達系からの香料送達効率を判定するためのヘッドスペース率は、試料Bのヘッドスペース濃度を試料Aのヘッドスペース濃度で割ることで定義され、
Figure 2015163704
式中、H試料_は、消費者製品配合物である試料Aのヘッドスペース濃度であり、H試料_は、消費者製品配合物である試料Bのヘッドスペース濃度である。
製品のヘッドスペース中の香料原材料の濃度を測定するために、固相マイクロ抽出(SPME)ガスクロマトグラフィー/質量分析を用いる。40℃で1週間エイジングした1.0グラムの試料(シャンプー又はコンディショナー)を清潔な20mLのヘッドスペースバイアルに載置し、室温で少なくとも2時間均衡化する。
次に、MPS2−SMPE−GC−MS分析システム(GC−02001−0153、MSD−02001−0154、MPS2−02001−0155)を使用して、試料を分析する。
装置:
1.20mLのヘッドスペースバイアル
2.タイマー。
3.ガスクロマトグラフ(GC):CIS−4インジェクター、MPS−2オートサンプラー及びTDUを備えるAgilent model 6890(Gerstel,Mulheim,Germany)SPME分析において、スプリット/スプリットレスインジェクター(CIS−4インジェクターとは異なる)を使用した。
4.GCカラム:J&W Scientific of Folsom(California,USA)から入手したJ&W DB−5 MS(30M×0.25mm ID、1.0μm膜厚)。
5.キャリアガス、ヘリウム、流速1.5mL/分。
6.インジェクターライナーは、Supelcoの特定のSPMEライナー(0.75mm ID)である。
7.検出器は、Agilent Technologies,Inc.(Wilmington,DE.,USA)から入手し、約230℃のソース温度と約150℃のMS四重極温度を有するモデル5973質量選択検出器である。
分析手順:
1.試料を適切な試料トレイに移し、SPME−GC−MS分析を続ける。
2.一連の試料充填及び分析を開始する。このステップにおいては、試料をオートサンプラートレイ上で少なくとも2時間均衡化させ、次に、トレイから直接サンプリングする。SPME繊維集合体は、DVB/CAR/PDMS(50/30μm、24ga、長さ1cm)である。サンプリング時間は、5分間である。
3.インジェクター温度は、260℃である。
4.次に、GC−MS分析の実行を開始する。脱着時間は、5分間である。
5.以下の温度プログラムを使用する。
i)約50℃の初期温度を3分間保持する。
ii)この初期温度を約6℃/分の速度で約250℃の温度に達するまで高め、次に25℃/分の速度で275℃まで高め、約4.67分間保持する。
6.Hewlett Packardから購入し、使用許諾を受けた、John Wiley & Sonsと米国国立標準技術研究所(NIST)のMSスペクトルライブラリを使用して、香料化合物を特定する。
7.Agilent Technologies,Inc.(Wilmington,DE,USA)から入手したChemstationソフトウェアを使用して、特定イオンのクロマトグラフィーピークを積分する。
8.試料A中の香料原材料のピーク面積を試料B中のピーク面積で割ることで、各PRMの比率を計算する。
9.次に、香料における香料原材料の重量組成によって、各比率を重み付けする。
10.ステップ9で得られた個別の香料原材料比率の合計によって、ヘッドスペース率を計算する。
(4)液−液抽出%及びガスクロマトグラフィー質量分析によって、香料の漏れを評価することができる。
液体洗剤中の香料マイクロカプセルからの香料の漏れ%を測定する際、同濃度である香料非含有(香料マイクロカプセルを含まない)液体洗剤の未加工の試料も参照として並行して分析をしなければならない。
1.内標準溶液の調製
−トナリドの原液:70mgのトナリドを秤量し、20mLの試薬用ヘキサンを加える。
−内標準溶液:20mLの試薬用ヘキサンで200μLの原液を希釈する。
−均質化するように混合する。
2.香料マイクロカプセルを含まない(参照)液体洗剤からの香料抽出
−液体洗剤製品を2g秤量し、抽出容器に入れる。
−2mLの内標準溶液を加えて、容器を閉じる。
−抽出容器を20回手で上下逆に穏やかにひっくり返し、香料を抽出する。
−硫酸ナトリウムを1匙加える。
−層の分離後、すぐにヘキサン層をガスクロマトグラフオートサンプラーバイアルに入れて、バイアルの蓋をする。
−ガスクロマトグラフ注入ポートにスプリットレス(1.5μL)を注入する。
−ガスクロマトグラフィー質量分析を行う。
3.香料マイクロカプセルを含む液体洗剤からの香料抽出
−液体洗剤製品を2g秤量し、抽出容器に入れる。
−2mLの内標準溶液を加えて、容器を閉じる。
−抽出容器を20回手で上下逆に穏やかにひっくり返し、香料を抽出する。
−硫酸ナトリウムを1匙加える。
−層の分離後、すぐにヘキサン層をガスクロマトグラフオートサンプラーバイアルに入れて、バイアルの蓋をする。
−ガスクロマトグラフ注入ポートにスプリットレス(1.5μL)を注入する。
−ガスクロマトグラフィー質量分析を行う。
4.計算
−個別の香料原材料におけるカプセルからの香料の漏れ:
香料の漏れ(%)={(カプセルの香料原材料の面積×参照の内標準溶液の面積×参照の重量)/(カプセルの内標準溶液の面積×参照の香料原材料の面積×カプセルの重量)}×100
(5)臭気検出閾値(ODT)を、ガスクロマトグラフィーを使用して決定する。ガスクロマトグラフを較正して、シリンジにより注入される正確な物質体積、正確なスプリット比、並びに既知の濃度及び鎖長分布の炭化水素標準物質を用いた炭化水素反応を決定する。空気の流量を正確に測定し、ヒトの吸入の持続時間が12秒間であると仮定して、試料体積を計算する。任意の時点の検出器における正確な濃度は既知であり、吸入された体積当たりの質量も既知であるため、物質の濃度を計算することができる。
例えば、材料が50ppb未満の閾値を有するかどうかを決定するために、溶液を計算した濃度で匂い嗅ぎポートに送達する。官能試験員がGC溶出物を嗅ぎ、匂いを感知したときの保持時間を同定する。6名の官能試験員の平均から感知能の閾値を決定する。検出器において50ppbの濃度を得るのに必要な量の分析物をカラムに注入する。臭気検出閾値を決定するための典型的なガスクロマトグラフパラメータを以下に列挙する。
GC:FID検出器、7673オートサンプラーを備える5890シリーズII
カラム:J&W Scientific DB−1
長さ:30メートル、内径0.25メートル、膜厚1マイクロメートル
方法:
−スプリット注入:17/1スプリット比
−オートサンプラー:1.13マイクロリットル/注入
−カラム流量:1.10マイクロリットル/分
−空気流:345ミリリットル/分
−入口温度:245℃
−検出器温度:285℃
−初期温度=50℃、5℃/分の昇温速度、最終温度=280℃、最終時間6分間
−推定導入:1回嗅ぐごとに12秒、GCガスを試料希釈物に加える。
本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。
表1の分子番号3、23、26、31、39、51、61、74及び84の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子84の合成のための、代表的な手順を与える。
n−ブチルリチウム溶液(シクロヘキサン中2.2M−1当量)を、ジイソプロピルアミン(1当量)の無水THF氷冷溶液(0.5M)に滴加する。この温度での10分間の撹拌後、この混合物にi−ブチロニトリル(1当量)を加える。0℃で10分間もう一度混合した後、(1R,5S)−2−(クロロメチル)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン(1当量)を加える。反応変換に続けて、GS−MSを行い、0℃で30分間の撹拌後、完了したものとみなす。この反応液をNHCl飽和水溶液の添加によりクエンチし、EtOで抽出する。組み合わせた有機層をMgSOで乾燥し、減圧下で濃縮する。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカで迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で溶離液を濃縮し、無色の油(収率84%)として化合物が生じた。
表1の分子番号1、2、5、6、8、16、20、21、24、27、28、32、33、36、40、41、52、56、58、62、82及び86の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子40の合成のための、代表的な手順を与える。
n−ブチルリチウム溶液(1.2当量)を、−20℃でニトリル(1当量)の無水THF溶液(0.5M)に滴加する。−10/−20℃で15分間の撹拌後、GC−MSによって完全に変換したことを観察する。この反応液をHSO溶液(2M−2当量)でクエンチし、その場で形成されたイミンの完全な加水分解が観察されるまで、周囲温度にて撹拌する。次に、この混合物をEtOで抽出し、NaHCO飽和水溶液で洗浄する。
組み合わせた有機相をMgSOで乾燥させ、減圧下で濃縮する。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で溶離液を濃縮し、無色の油(収率94%)として化合物が生じた。
表1の分子番号83の合成
Figure 2015163704
ステップ1.
ホスホニウムブロミド[50889−29−7](1.2当量)の無水THF溶液(0.3M)に、周囲温度にてKHMDS(ヘキサメチルジシラザンカリウム−2.4当量)を添加する。同じ温度にて30分間の撹拌後、アセトン(1当量)の無水THF溶液(0.3M)を滴加する。この混合物を3時間撹拌し、水(0.3M)でクエンチし、EtOで抽出する。得られた水層をHCl水溶液(10%)でpH 2が得られるまで酸性化する。この混合物をEtOで抽出し、抽出物をMgSOで乾燥させ、減圧下で濃縮する。石油エーテル−EtO混合物(1−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下での濃縮により、わずかに黄色の油として化合物が生じた。
ステップ2.
ステップ1で形成された酸(1当量)の無水CHCl溶液(0.5M)に、1,1’−カルボニルジイミダゾール(1当量)を周囲温度にて添加する。この混合物を15分間撹拌し、N,O−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(1当量)を添加する。同じ温度にて1時間にわたって撹拌を継続し、混合物をHCl水溶液(1M−1.1当量)でクエンチする。水層をEtOで抽出し、NaHCOで洗浄し、MgSOで乾燥させる。
減圧下での濃縮により、無色の油として化合物が生じた。
ステップ3.
ステップ2で形成されたWeinrebアミドを無水THF(0.5M)に溶解させ、−15℃に冷却した。この混合物に、シクロプロピルマグネシウムブロミド溶液(THF(2当量)で臭化シクロプロピル及びマグネシウム削り状から調製)を滴加する。0℃での30分間の撹拌後、完全な反応変換をGC−MSにより観察する。この反応混合物をNHCl飽和水溶液でクエンチし、EtOで抽出し、MgSOで乾燥させ、減圧下で濃縮した。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下での濃縮により、無色の油として化合物が生じた。
表1の分子番号55及び57の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子55の合成のための、代表的な手順を与える。
ジイソプロピルアミン(1当量)の無水THF溶液(0.5M)を、0℃でn−ブチルリチウム(1当量)の溶液に滴加する。同じ温度で10分間撹拌した後、その溶液にビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル(1当量:[95−11−4]市販)を加える。追加で10分間撹拌した後、ヨードメタン(1当量)を滴加する。0℃で10分間撹拌した後、反応が完了するのを観察する。この混合物をNHClの水溶液でクエンチし、EtOで抽出し、MgSOで乾燥し、減圧下で濃縮する。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で濃縮した結果、無色の油(収率96%)として化合物が生じた。
表1の分子番号11、15、17、22、29、34、35、37、42、43、46、48、49、50、63、67、68、71、72、73、81及び87の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子81の合成のための、代表的な手順を与える。
化合物78(1当量)の無水THF溶液(0.5M)に、0℃で水素化アルミニウムリチウム(0.5当量)を少しずつ滴加する。周囲温度で15分間撹拌した後、反応完了をGC−MSにより観察する。この混合物を0℃に冷却し、続けて、水(使用した水素化物のmgと同量のmL)、15% NaOH溶液(使用した水素化物のmgと同量のmL)及び水(使用した水素化物のmgの2倍の量のmL)を添加する。このクエンチング後、周囲温度で1時間撹拌する。得られた混合物をセライトで濾過し、フィルターをEtOで洗う。減圧下で濾液を濃縮し、無色の油(収率95%)の化合物が生じた。
表1の分子番号4及び12の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子116の合成のための、代表的な手順を与える。
ケトン(1当量)の無水THF溶液(0.5M)に、メチルマグネシウムブロミド(1.5当量−3M)の溶液を−20℃にて加える。反応混合物を周囲温度に暖め、撹拌を2時間継続する。この反応液をNHCl飽和水溶液の添加によりクエンチし、EtOで抽出する。組み合わせた有機層をMgSOで乾燥し、減圧下で濃縮する。得られた油を、溶出剤石油エーテル−MTBE(95−5)を用いるカラムクロマトグラフィーにより、精製する。所望の画分の濃縮により、無色の油として化合物が生じた。
表1の分子45の合成に使用するニトリルの合成
Figure 2015163704
100mmolのニトリル[2947−60−6]から開始して、合成した。
ジイソプロピルアミン(2.2当量−28.1mL)の無水THF溶液(0.5M)に、0℃にてn−ブチルリチウムの溶液(2.2当量−100mL、2.2M)を滴加する。同じ温度にて10分間撹拌した後、この溶液に2−m−トリルアセトニトリル(1当量−13mL)を添加する。追加で10分間撹拌した後に、ヨードメタン(2.5当量−15.6mL)を滴加する。0℃で10分間撹拌した後、反応が完了するのを観察する。この混合物をNHClの水溶液でクエンチし、EtOで抽出し、MgSOで乾燥し、減圧下で濃縮する。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下での濃縮により、無色の油として化合物が生じた。
表1の分子番号9、10、18、44、45、47、53、54、59、64、78及び85の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子85の合成のための、代表的な手順を与える。
化合物84(1当量)の無水CHCl(0.5M)溶液に、−60℃で水素化ジイソブチルアルミニウム(1.3当量)溶液(1.1Mシクロヘキサン)を滴下する。得られた混合物を周囲温度まで2時間暖める。反応完了をGC−MSによって観察する。この混合物を0℃まで冷却し、飽和酒石酸ナトリウム水溶液を注意深く加える。このクエンチングに続けて、周囲温度で2時間撹拌する。得られた混合物をCHClで抽出し、MgSOで乾燥し、減圧下で減少させて純アルデヒドを生じさせる(収率97%)。
表1の分子番号69、70、75、76、77及び79の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子79の合成のための、代表的な手順を与える。
化合物72(1当量)の無水THF溶液(0.5M)に、0℃で水素化ナトリウム(1.1当量)及びヨードメタン(1.5当量)を加える。得られた混合物を周囲温度でオーバーナイトで撹拌する。塩化アンモニウムの飽和水溶液で反応をクエンチし、続けて、EtOで抽出した。組み合わせた有機相をMgSOで乾燥させ、減圧下で減少させる。
石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で濃縮した結果、無色の油(収率96%)として化合物が生じた。
表1の分子番号19、30及び38の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子38の合成のための、代表的な手順を与える。
周囲温度におけるアルコール37(1当量)と無水酢酸(2当量)との溶剤非含有混合物に、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム(0.2当量)を加える。得られた混合物を、50℃で2時間撹拌する。変換が完了するのをGC−MSで観察する。EtOを加えて反応液をクエンチし、NaHCO水溶液で洗う。有機相をMgSOで乾燥し、減圧下で減少させる。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で濃縮した結果、無色の油(収率86%)として化合物が生じた。
表1の分子番号60、65及び66の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子66の合成のための、代表的な手順を与える。
アルコール(±)−ラバンズロール(1当量)と炭酸ジメチル(5当量)との溶剤非含有混合物に、周囲温度で触媒Zr(acac)(5モル%)を加える。得られた混合物を80℃で一晩撹拌する。変換が完了するのをGC−MSで観察する。塩化アンモニウム水溶液を加えて反応をクエンチし、EtOで抽出する。有機相をMgSOで乾燥し、減圧下で減少させる。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で濃縮した結果、無色の油(収率98%)として化合物が生じた。
表1の分子番号7、13及び14の合成
Figure 2015163704
Figure 2015163704
表1の分子7の合成手順。
s−ブチルリチウム溶液(1.2当量)を、−20℃でニトリル(1当量)の無水THF溶液(0.5M)に滴加する。−10/−20℃で15分間の撹拌後、GC−MSによって完全に変換したことを観察する。反応をHSO溶液(2M−2当量)でクエンチし、EtOで抽出する。水層をNaOH溶液でpH 8まで中和し、続けてEtOで抽出する。組み合わせた有機層をMgSOで乾燥し、減圧下で濃縮して無色の油として化合物を得る。
表1の分子14の合成における化合物13及び14の代表的な手順を与える。
s−ブチルリチウム溶液(1.2当量)を、−20℃でニトリル(1当量)の無水THF溶液(0.5M)に滴加する。−10/−20℃で15分間の撹拌後、GC−MSによって完全に変換したことを観察する。ヨードメタン(1.5当量)で反応をクエンチし、周囲温度で30分間撹拌する。水を加えて反応をクエンチし、続けてEtOで抽出する。組み合わせた有機層をMgSOで乾燥し、減圧下で濃縮して無色の油として化合物を得る。
表1の分子25の合成
Figure 2015163704
ケトン(ケトン合成の表に記載される合成)(1当量)のトルエン溶液(0.5M)に、エチレングリコール(1.1当量)及びパラ−トルエンスルホン酸(1モル%)を加える。得られた混合物をディーンスターク条件下で3時間還流する。反応液をNaHCO水溶液で抽出し、MgSOで乾燥し、減圧下で減少させて無色の油(収率92%)として化合物を得る。
表1の分子80の合成
Figure 2015163704
塩化ピバロイル(1当量)とプレニルアルコール(1当量)との溶媒非含有混合物を周囲温度で10分間撹拌する。この混合物にEtO及び水を加える。生成物をEtOで抽出し、得られた有機層NaHCO水溶液で洗う。有機相をMgSOで乾燥し、減圧下で減少させる。石油エーテル−EtO混合物(9−1)で溶出することで、シリカゲルでの迅速濾過を使用して得られた油を精製する。減圧下で濃縮した結果、無色の油(収率75%)として化合物が生じた。
実施例2予め形成されたアミン反応生成物
以下の成分:
1つ以上の表1のPRMを含む香料材料を50%、
BASFからのLupasol WF(CAS番号09002−98−6)を50%を秤量し、ガラスバイアル瓶に加え、60℃の温水浴中に使用前に1時間載置する。Ultra−Turrax T25ベーシック装置(IKA製)を使用して、2つの成分の混合を5分間行う。混合が完了したら、試料を60℃の温水浴中に±12時間載置する。均質な粘稠材料を得る。
上記のものと同様の方法において、構成成分間において異なる比率を使用することが可能である:
Figure 2015163704
実施例3:84重量%がコア/16重量%が壁の、メラミンホルムアルデヒド(MF)のカプセル(PADリザーバ系)
25グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira Chemicals,Inc.Kennesaw,Georgia U.S.A.)を脱イオン水200グラムに溶解及び混合する。溶液のpHを、水酸化ナトリウム溶液でpH 4.0に調整する。
部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分、Cytec
Industries West Paterson(New Jersey,U.S.A.))8グラムを乳化剤溶液に添加する。1つ以上の表1のPRMを含む香油200グラムを、先の混合物に機械撹拌しながら添加したところ、温度は50℃に上昇する。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第2の溶液及び4グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第2の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira)10グラム、蒸留水120グラム、pHを4.8に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分、Cytec)25グラムを含有する。この混合物を70℃に加熱し、一晩撹拌し続けて、カプセル化プロセスを完了する。アセトアセトアミド(Sigma−Aldrich,Saint Louis,Missouri,U.S.A.)23グラムをこの懸濁液に添加する。780型Accusizerにより分析したときに30μmの平均カプセルサイズを得る。
実施例4:ポリマー支援型送達(PAD)マトリクスシステムの製造プロセス
混合物は、1つ以上の表1のPRMを含む香料組成物を50%、カルボキシル末端Hycar(登録商標)1300X18(CAS番号0068891−50−9)(Noveon製)(混合前に1時間にわたって60℃の温水浴中に置く)を40%、Lupasol(登録商標)WF(CAS番号09002−98−6)(BASF製)(混合前に1時間にわたって60℃の温水浴中に置く)を10%、含む。Ultra−Turrax T25基本装備(IKA製)を用いて5分間混合することにより、混合を達成する。混合後、混合物を±12時間60℃の温水浴中に置く。均質な、粘稠かつ粘着性のある物質を得る。
上記のものと同様の方法において、構成成分間において異なる比率を使用することが可能である:
Figure 2015163704
Figure 2015163704
実施例5:製品配合
本明細書に開示されたPRM、香料及びアミンを含有する製品配合の非限定的な例を、以下の表に要約する。
Figure 2015163704
N,N−ジ(タローオイルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロライド。
メチル−ビス(タローアミドエチル)−2−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比1.5:1での反応生成物を塩化メチルで四級化して得られる、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)N,N−ジメチルアンモニウムクロライドとN−(ステアロイル−オキシ−エチル)N−ヒドロキシエチルN,Nジメチルアンモニウムクロライドとの1:1モル混合物。
National Starchから商品名CATO(登録商標)で入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン。
1つ以上の表1のPRMを含む香料。
米国特許第5,574,179号、第15段、1〜5行目に記載の式を有する、エチレンオキシドとテレフタレートとのコポリマーであって、式中、各Xはメチルであり、各nは40であり、uは4であり、各R1は本質的に1,4−フェニレン部分であり、各R2は、本質的にエチレン、1,2−プロピレン部分、又はこれらの混合物である。
WackerからのSE39
ジエチレントリアミン五酢酸。
Rohm and Haas Co.から入手可能なKATHON(登録商標)CG.「PPM」は、「百万分率」である。
グルタルアルデヒド
DC2310の商標名でDow Corning Corp.から入手可能なシリコーン消泡剤。
Rohm and Haas Co.から商品名Aculan 44で入手可能な、疎水変性エトキシル化ウレタン。
本明細書に開示されているようなアミン部分を含む1つ以上の材料。
† 残部
実施例6 乾燥洗濯配合
Figure 2015163704
本明細書に開示されているようなアミン部分を含む1つ以上の材料。
** 任意
実施例7 液体洗濯配合(HDL)
Figure 2015163704
本明細書に開示されているようなアミン部分を含む1つ以上の材料。
** 任意。
実施例8 シャンプー配合
Figure 2015163704
実施例9 高級芳香剤配合
Figure 2015163704
本明細書に開示した寸法及び値は、記述された正確な数値に厳しく限定されるものと理解すべきでない。むしろ、特に言及しない限り、そのようなそれぞれの寸法は、記述された値と、その値の周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することを意図する。例えば、「40mm」として開示された寸法は、「約40mm」を意味することを意図する。
本発明の「発明を実施するための形態」で引用したすべての文献は、関連部分において本明細書中に組み込まれるが、いずれの文献の引用もそうした文献が本発明に対する先行技術であることを容認するものとして解釈されるべきではない。本書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文献における同一の用語の任意の意味又は定義と相反する限りにおいては、本書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (14)

  1. 消費者製品であって、前記消費者製品が、
    a.)3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル2((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン2−イル)メチルカルボネート、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン及びこれらの混合物から選択される、香料原材料を前記消費者製品の全重量に対して0.0001重量%〜25重量%含み;並びに/又は
    b.)2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−イルアセテート、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、3−メチルブタ−2−エニルピバレート、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オールから選択される1つ以上の香料原材料を0.001%〜50%含む香料送達系であって、前記香料送達系が、ポリマー支援型送達系、分子支援型送達系、繊維支援型送達系、アミン支援型送達系、シクロデキストリン送達系、デンプン封入アコード、無機担体送達系、又はプロ香料である、香料送達系を含み、並びに、
    c.)補助成分を含む、消費者製品。
  2. 3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン2−イル)メチルカルボネート、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン及び(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン;3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル2((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン2−イル)メチルカルボネート、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オンの立体異性体、及びこれらの混合物から選択される1つ以上の香料原材料を含む、請求項1に記載の消費者製品。
  3. 前記消費者製品が洗浄及び/又は処理組成物であり、前記組成物が、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン2−イル)メチルカルボネート、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン及び1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン;3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン2−イル)メチルカルボネート、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニルシクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン及び1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オンの立体異性体、及びこれらの混合物から選択される香料原材料を、前記組成物の全重量に対して、0.0001重量%〜25重量%含む、請求項1に記載の消費者製品。
  4. 前記消費者製品が布地及び/又は硬質表面の、洗浄及び/又は処理組成物であり、前記組成物が、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルブタン−3−オン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン2−イル)メチルカルボネート、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メトキシブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン及び1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン;3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルブタン−3−オン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メトキシブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オンの立体異性体、及びこれらの混合物から選択される1つ以上の香料原材料を、前記組成物の全重量に対して、0.00001重量%〜25重量%含む、請求項1に記載の消費者製品。
  5. 前記消費者製品が洗剤であり、前記洗剤が、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルブタン−3−オン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン2−イル)メチルカルボネート、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メトキシブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン及び1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン;3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルへキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロへキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルブタン−3−オン、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メトキシブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン及び1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オンの立体異性体、及びこれらの混合物から選択される、1つ以上の香料原材料を、前記組成物の全重量に対して、

    0.00001重量%〜25重量%含む、請求項1に記載の消費者製品。
  6. 前記消費者製品が超コンパクト化消費者製品であり、前記超コンパクト化消費者製品が、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−イルアセテート、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、3−メチルブタ−2−エニルピバレート、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オールから選択される1つ以上の香料原材料を、超コンパクト化消費者製品の全重量に対して、0.00001重量%〜25重量%含む、請求項1に記載の消費者製品。
  7. 前記香料送達系が、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−イルアセテート、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、3−メチルブタ−2−エニルピバレート、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オール、並びに/又は、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−イルアセテート、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−

    トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、3−メチルブタ−2−エニルピバレート、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オールの立体異性体、から選択される1つ以上の香料原材料を、ナノカプセル又はマイクロカプセルの全重量に対して、0.1重量%〜99重量%含むナノカプセル又はマイクロカプセルである、請求項1に記載の消費者製品。
  8. 前記香料送達系がデンプン封入アコードである、請求項1に記載の消費者製品。
  9. 前記香料送達系が、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−イルアセテート、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、3−メチルブタ−2−エニルピバレート、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オール、から選択される1つ以上の香料原材料を、シクロデキストリン送達系の全重量に対して、0.1重量%〜99重量%含むシクロデキストリン送達系である、請求項1に記載の消費者製品。
  10. 前記香料送達系が、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−イルアセテート、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、3−メチルブタ−2−エニルピバレート、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オール、並びに/又は、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エチルアセテート、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−イルアセテート、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−イルアセテート、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−

    トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、メチル5−メチル−2−(R,S)−(プロパ−1−エン−2−イル)ヘキサ−4−エニルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、3−メチルブタ−2−エニルピバレート、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オールの立体異性体、から選択される1つ以上の香料原材料を、ポリマー支援型送達マトリクスシステムの全重量に対して、0.1重量%〜99重量%含むポリマー支援型マトリクスシステムである、請求項1に記載の消費者製品。
  11. 前記香料送達系がアミン支援型送達系であり、前記アミン支援型送達系が、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン及び4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オール;2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロパンカルボニトリル、2,3,3−トリメチル−4−o−トリルブタン−2−オール、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−イミン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルヘキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、6,6,9−トリメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、5,6,6,9−テトラメチルデカ−8−エン−5−(R,S)−オール、N−(3,3−ジメチル−4−o−トリルブタン−2−イリデン)メタンアミン、N−(2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−o−トリルヘキサン−3−イリデン)メタンアミン、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)エタノール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−(R,S)−オール、4−(R,S)−エチル−2,2−ジメチルオクタンニトリル、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、2−メチル−2−(2−メチル−1−o−トリルプロパン−2−イル)−1,3−ジオキソラン、3−メシチル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2−メチルペンタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−(R,S)−オール、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−(R,S)−オール、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−(R,S)−オール、(E)−2,2−ジメチル−5−フェニルペンタ−4−エンニトリル、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、1−(1−(シクロへキサ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2−メチル−2−m−トリルプロパン−1−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エン−1−オール、3,6−ジメチル−3−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘプタ−5−エン−2−(R,S)−オール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパン−1−オール、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボ

    ニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルボニトリル、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、メチル((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)メチルカルボネート、2−イソペンチル−2,5−ジメチルヘキサンニトリル、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−(R,S)−オール、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、メチル2−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)エチルカルボネート、2−(R,S)−メチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)ブタン−1−(R,S)−オール、1−(R,S)−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロピル)エタノール、1−(1−(R,S)−メトキシ−2−(R,S)−メチルブチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシエチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)プロパン−1−(R,S)−オール、1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)−シクロプロピル)ペンタン−1−(R,S)−オール、3−(R,S)−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ブタン−1−オール、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロへキサ−3−エニル)ヘキサンニトリル、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)エチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−(アリルオキシ)プロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、1−(1−(R,S)−メトキシプロピル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、1−(1−(R,S)−メトキシペンチル)−1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロプロパン、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサン−1−オール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパンニトリル、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン、4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オールの立体異性体、及びこれらの混合物から選択される1つ以上の香料原材料を、アミン支援型送達系の全重量に対して、1重量%〜99重量%含む、請求項1に記載の消費者製品。
  12. 前記香料送達系がプロ香料アミン反応生成物であり、前記プロ香料アミン反応生成物が、2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(−1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−オン;2,4,4−トリメチル−7−フェニルヘプタン−3−オン、3,3−ジメチル−5−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ペンタン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)−3−メチルブタン−1−オン、3,3−ジメチルオクタ−7−エン−2−オン、2−(シクロヘキサ−2−エニル)−2,4−(R,S)−ジメチルへキサン−3−オン、3−(4−tert−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール、2,2−ジメチル−4−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)ブタナール、2,2−ジメチル−1−(1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブチル)プロパン−1−オン、1−(3−メチルブタ−2−エニル)シクロブタンカルバルデヒド、2,2,4−(R,S)−トリメチル−1−m−トリルヘキサン−3−オン、3−(シクロヘキサ−2−エニル)−3−メチルブタン−2−オン、5−(R,S)−エチル−3,3−ジメチルノナン−2−オン、4−メシチル−3,3−ジメチルブタン−2−オン、1−メシチル−2,2−ジメチルペンタン−3−オン、1−シクロプロピル−2,2−ジメチルヘプタン−3−オン、3−シクロプロピル−2,2−ジメチル−1−フェニルプロパン−1−オン、3,3,4−(R,S),8−テトラメチルノナ−7−エン−2−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)ペンタン−1−オン、1−(1−(シクロヘキサ−2−エニル)シクロプロピル)エタノン、2,5−ジメチル−2−(3−メチルブタ−2−エニル)ヘキサ−4−エナール、2−メチル−2−m−トリルプロパナール、2,2−ジメチル−3−m−トリルプロパナール、1−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2,4−(R,S)−トリメチルへキサン−3−オン、3−(テトラヒドロフラン−3−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、2−(シクロへキサ−2−エニル)−2−メチルプロパナール、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)エタノン、1−(2−(R,S)−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−イル)ペンタン−1−オン、2−(R,S)−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−5−エン−2−カルバルデヒド、3−イソペンチル−3,6−ジメチルヘプタン−2−オン、1−フェニル−シクロブタンカルバルデヒド、(R,S)−2,2−ジメチル−5−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘキサナール、(R,S)−3,3−ジメチル−6−(4−メチルシクロヘキサ−3−エニル)ヘプタン−2−オン、1−シクロプロピル−7−メチルオクタ−6−エン−1−オン、3−((1R,5S)−6,6−ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−2,2−ジメチルプロパナール、4−((1R,5S)−6,6−ジメチル−ビシクロ[3.1.1]ヘプタ−2−エン−2−イル)−3,3−ジメチルブタン−2−(R,S)−オンの立体異性体及びこれらの混合物、から選択される1つ以上の香料原材料を、プロ香料アミン反応生成物の全重量に対して、0.1重量%〜99重量%含む、請求項1に記載の消費者製品。
  13. 消費者製品の全重量に対して、0.001重量%〜20重量%の前記香料送達系を含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の消費者製品。
  14. 部位を洗浄又は処理する方法であって、任意により前記部位を洗浄する及び/又はすすぐこと、前記部位を請求項1〜13のいずれか一項に記載の消費者製品に接触させること、並びに、任意により前記部位を洗浄する及び/又はすすぐこと、を含む、方法。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2012015199A (es) 2010-06-22 2013-01-24 Procter & Gamble Sistemas de perfume.
CN106132913A (zh) * 2014-03-26 2016-11-16 宝洁公司 香料体系
US10407378B2 (en) * 2014-04-21 2019-09-10 Takasago International Corporation Compound, and flavor and/or fragrance composition containing said compound
WO2016049397A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 The Procter & Gamble Company Freshening compositions and devices comprising same
WO2016074118A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
WO2017165615A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising malodor reduction compositions
BR112019023173A2 (pt) * 2017-05-06 2020-06-02 Basf Se Composto, composição, método para preparar um composto, uso de um composto ou de uma composição, substância aromática e/ou composição de fragrância, produto perfumado ou com fragrância, e, método para perfumar um produto
JP2020536885A (ja) 2017-10-10 2020-12-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 無機塩低含有の、サルフェートを含まないパーソナルクレンジング組成物
JP7481470B2 (ja) 2020-02-27 2024-05-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 有効性及び美観が強化された硫黄含有フケ防止組成物
CN116568263A (zh) 2020-12-04 2023-08-08 宝洁公司 包含恶臭减少材料的毛发护理组合物
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5445747A (en) * 1994-08-05 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Cellulase fabric-conditioning compositions
WO2006109078A1 (en) * 2005-04-14 2006-10-19 Quest International Services B.V. Perfume compositions
US20080021098A1 (en) * 2004-02-24 2008-01-24 Givaudan Sa Antifungal Compositions
WO2009027957A2 (en) * 2008-12-16 2009-03-05 The Procter & Gamble Company Perfume systems
US20090123392A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-14 Symrise Gmbh & Co. Kg Fragrance accords to combat the perception of body odor
WO2010009976A2 (de) * 2008-07-25 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie deodorant-zusammensetzungen mit verbesserter leistung, die als nonaerosol appliziert werden
WO2010009977A2 (de) * 2008-07-25 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie deodorant-zusammensetzungen mit verbesserter leistung, die als spray appliziert werden

Family Cites Families (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH490889A (de) 1965-08-02 1970-05-31 Ciba Geigy Verfahren zur Einkapselung von in einer Flüssigkeit fein verteilter Substanz
BE758151A (fr) 1969-11-04 1971-04-28 Int Flavors & Fragrances Inc Nouvelles substances parfumees, nouveaux intermediaires chimiques et procedes
US3716498A (en) * 1971-04-02 1973-02-13 Int Flavors & Fragrances Inc Novel fragrance compositions
JPS5233195B2 (ja) 1971-09-30 1977-08-26
US4234627A (en) 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
CH622946A5 (en) * 1977-08-22 1981-05-15 Firmenich & Cie Use of novel sesquiterpenoids as fragrance materials
JPS5953038B2 (ja) 1979-04-07 1984-12-22 メルシャン株式会社 サイクロデキストリンの製造法
US4514461A (en) 1981-08-10 1985-04-30 Woo Yen Kong Fragrance impregnated fabric
USRE32713E (en) 1980-03-17 1988-07-12 Capsule impregnated fabric
JPS57146600A (en) 1981-03-06 1982-09-10 Japan Maize Prod Recovery of gamma-cyclodextrin
US4378923A (en) 1981-07-09 1983-04-05 Nippon Kokan Kabushiki Kaisha Binding device for elongated pipes
GR76237B (ja) 1981-08-08 1984-08-04 Procter & Gamble
US4533491A (en) * 1982-03-26 1985-08-06 International Flavors & Fragrances, Inc. Organoleptic use of methyl substituted pinyl oxopentenes
PL128581B2 (en) * 1982-04-05 1984-02-29 Politechnika Lodzka Method of obtaining new bicyclic alcohols
US4540721A (en) 1983-03-10 1985-09-10 The Procter & Gamble Company Method of providing odor to product container
US4539135A (en) 1983-06-01 1985-09-03 Colgate Palmolive Co. Perfume-containing carrier for laundry compositions
US4882220A (en) 1988-02-02 1989-11-21 Kanebo, Ltd. Fibrous structures having a durable fragrance
US4911852A (en) 1988-10-07 1990-03-27 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent with curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
US4973422A (en) 1989-01-17 1990-11-27 The Procter & Gamble Company Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
CA2013485C (en) 1990-03-06 1997-04-22 John Michael Gardlik Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
US5651976A (en) 1993-06-17 1997-07-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Controlled release of active agents using inorganic tubules
US5506201A (en) 1994-04-29 1996-04-09 International Flavors & Fragrances Inc. Formulation of a fat surfactant vehicle containing a fragrance
US5534179A (en) 1995-02-03 1996-07-09 Procter & Gamble Detergent compositions comprising multiperacid-forming bleach activators
US5597936A (en) 1995-06-16 1997-01-28 The Procter & Gamble Company Method for manufacturing cobalt catalysts
US5576282A (en) 1995-09-11 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
DE69727556T2 (de) 1996-03-22 2004-12-23 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Abgabesystem mit ablösesperrschicht beladenen zeolite
EP0888431B1 (en) 1996-03-22 2004-02-11 The Procter & Gamble Company Delivery system having release inhibitor loaded zeolite and method for making same
US5958870A (en) 1996-04-01 1999-09-28 The Procter & Gamble Company Betaine ester compounds of active alcohols
MA24137A1 (fr) 1996-04-16 1997-12-31 Procter & Gamble Fabrication d'agents de surface ramifies .
EP0955994B1 (en) * 1996-08-19 2010-11-03 The Procter & Gamble Company Fragrance delivery systems for personal care articles
US6093691A (en) 1996-08-19 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Rinse added fabric softening compositions and method of use for the delivery of fragrance derivatives
US6147037A (en) 1996-08-19 2000-11-14 The Procter & Gamble Company Fragrance delivery systems
US6103678A (en) 1996-11-07 2000-08-15 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a perfume and an amino-functional polymer
ZA9711269B (en) 1996-12-19 1998-06-23 Procter & Gamble Dryer added fabric softening compositions and method of use for the delivery of fragrance derivatives.
ZA9711272B (en) 1996-12-19 1998-06-23 Procter & Gamble Dryer-activated fabric conditioning and antistatic compositions with improved perfume longevity.
JP2001507384A (ja) 1996-12-23 2001-06-05 クウエスト インターナシヨナル ベー ベー 吸収された液体を含む粒子及びそれらを製造する方法
US5858959A (en) 1997-02-28 1999-01-12 Procter & Gamble Company Delivery systems comprising zeolites and a starch hydrolysate glass
AU6226198A (en) 1997-03-07 1998-09-22 Procter & Gamble Company, The Improved methods of making cross-bridged macropolycycles
CN1262632C (zh) 1997-03-07 2006-07-05 普罗格特-甘布尔公司 含有金属漂白催化剂和漂白活化剂和/或有机过羧酸的漂白组合物
EP0991615B1 (en) 1997-06-27 2002-08-14 The Procter & Gamble Company Pro-fragrance linear acetals and ketals
US6042792A (en) 1997-09-18 2000-03-28 International Flavors & Fragrances Inc. Apparatus for preparing a solid phase microparticulate composition
US6645479B1 (en) 1997-09-18 2003-11-11 International Flavors & Fragrances Inc. Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions
US6106875A (en) 1997-10-08 2000-08-22 Givaudan Roure (International) Sa Method of encapsulating flavors and fragrances by controlled water transport into microcapsules
SG93823A1 (en) 1998-02-13 2003-01-21 Givaudan Roure Int Aryl-acrylic acid esters
CA2322511A1 (en) 1998-02-24 1999-09-02 The Procter & Gamble Company Novel cyclic pro-perfumes having modifiable fragrance raw material alcohol release rate
US6479682B1 (en) 1998-04-20 2002-11-12 Givaudan Sa Compounds having protected hydroxy groups
EP0952142B1 (en) 1998-04-20 2006-10-18 Givaudan SA Compounds with protected hydroxy groups
EP1073705B1 (en) 1998-04-23 2004-10-06 The Procter & Gamble Company Encapsulated perfume particles and detergent compositions containing said particles
US6133228A (en) 1998-05-28 2000-10-17 Firmenich Sa Slow release of fragrant compounds in perfumery using 2-benzoyl benzoates, 2-alkanoyl benzoates or α-keto esters
US6413920B1 (en) 1998-07-10 2002-07-02 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
EP1123282A2 (en) 1998-10-23 2001-08-16 The Procter & Gamble Company Fragrance pro-accords and aldehyde and ketone fragrance libraries
US6051540A (en) 1998-11-05 2000-04-18 International Flavors & Fragrances Inc. Method employing drum chilling and apparatus therefor for producing fragrance-containing long lasting solid particle
JP2002531457A (ja) 1998-11-30 2002-09-24 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 架橋テトラアザマクロサイクル類の製造方法
US6861402B1 (en) 1999-06-01 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Pro-fragrances
US6200949B1 (en) 1999-12-21 2001-03-13 International Flavors And Fragrances Inc. Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles
DE10000223A1 (de) 2000-01-05 2001-07-12 Basf Ag Mikrokapselzubereitungen und Mikrokapseln enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel
FR2806307B1 (fr) 2000-03-20 2002-11-15 Mane Fils V Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation
DE10022809A1 (de) * 2000-05-10 2001-11-15 Cognis Deutschland Gmbh Bicycloheptenyl-Verbindungen
US6610646B2 (en) 2000-06-01 2003-08-26 The Procter & Gamble Company Enhanced duration fragrance delivery system having a non-distorted initial fragrance impression
EP1286651B1 (en) 2000-06-02 2006-08-02 Quest International Services B.V. Use of aminobenzoic acids in compositions with perfumes
US20020094938A1 (en) 2000-11-08 2002-07-18 The Procter & Gamble Company Photo-labile pro-fragrance conjugates
US6531444B1 (en) 2000-11-09 2003-03-11 Salvona, Llc Controlled delivery system for fabric care products
GB0106560D0 (en) 2001-03-16 2001-05-02 Quest Int Perfume encapsulates
US6956013B2 (en) 2001-04-10 2005-10-18 The Procter & Gamble Company Photo-activated pro-fragrances
WO2002090479A1 (en) 2001-05-04 2002-11-14 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and articles containing the same
GB0119935D0 (en) 2001-08-16 2001-10-10 Quest Int Perfume containing composition
US20030125220A1 (en) * 2001-09-11 2003-07-03 The Procter & Gamble Company Compositions comprising photo-labile perfume delivery systems
CN1290485C (zh) 2001-12-13 2006-12-20 弗门尼舍有限公司 用于活性分子受控释放的化合物
WO2003061817A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Bayer Aktiengesellschaft Mikrokapseln enthaltende koagulate
US20030158344A1 (en) 2002-02-08 2003-08-21 Rodriques Klein A. Hydrophobe-amine graft copolymer
GB0207647D0 (en) 2002-04-03 2002-05-15 Dow Corning Emulsions
US7053034B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Salvona, Llc Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration
US20030216488A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material
US20030215417A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material
US6740631B2 (en) 2002-04-26 2004-05-25 Adi Shefer Multi component controlled delivery system for fabric care products
BRPI0305777B1 (pt) 2002-08-14 2018-04-03 Givaudan Sa Composição compreendendo um tensoativo e um material encapsulado em uma cápsula, e, cápsulas
EP1396535B1 (en) 2002-09-05 2004-12-15 The Procter & Gamble Company Structured liquid fabric treatment compositions
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US20040071742A1 (en) 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
US7125835B2 (en) 2002-10-10 2006-10-24 International Flavors & Fragrances Inc Encapsulated fragrance chemicals
US7524807B2 (en) 2002-11-01 2009-04-28 The Procter & Gamble Company Rinse-off personal care compositions comprising anionic and/or nonionic perfume polymeric particles
US8187580B2 (en) 2002-11-01 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Polymeric assisted delivery using separate addition
US20040091445A1 (en) 2002-11-01 2004-05-13 The Procter & Gamble Company Rinse-off personal care compositions comprising cationic perfume polymeric particles
US7316994B2 (en) 2002-11-01 2008-01-08 The Procter & Gamble Company Perfume polymeric particles
JP4156624B2 (ja) 2002-11-04 2008-09-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 液体洗濯洗剤
US7365043B2 (en) 2003-06-27 2008-04-29 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent
GB0406819D0 (en) 2004-03-26 2004-04-28 Dow Corning Controlled release compositions
DE102004023346A1 (de) * 2004-05-12 2005-12-15 Symrise Gmbh & Co. Kg 3-Methylbenzylisobutyrat
US20060003913A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
DE102004031589A1 (de) * 2004-06-30 2006-02-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Verwendung von 3-Mercapto-3-methyl-hexan-1-ol als Malodor-Standard
US7590232B2 (en) 2004-07-21 2009-09-15 Carter John A System and method for tracking individuals
US20060292098A1 (en) 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
US7803422B2 (en) 2005-05-23 2010-09-28 Appleton Papers Inc. Water-in-oil capsule manufacture process and microcapsules produced by such process
US20070275866A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
CN101501174B (zh) * 2006-05-23 2013-08-21 宝洁公司 用于消费品的香料递送体系
WO2008151273A2 (en) 2007-06-05 2008-12-11 The Procter & Gamble Company Perfume systems
US20090274906A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Appleton Papers Inc. Particle with low permeance wall
CN102300550B (zh) * 2008-12-01 2014-04-23 宝洁公司 香料体系
US20110268778A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Jiten Odhavji Dihora Delivery particles
US20110269657A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Jiten Odhavji Dihora Delivery particles
US9186642B2 (en) 2010-04-28 2015-11-17 The Procter & Gamble Company Delivery particle
US9993793B2 (en) 2010-04-28 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Delivery particles

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5445747A (en) * 1994-08-05 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Cellulase fabric-conditioning compositions
US20080021098A1 (en) * 2004-02-24 2008-01-24 Givaudan Sa Antifungal Compositions
WO2006109078A1 (en) * 2005-04-14 2006-10-19 Quest International Services B.V. Perfume compositions
US20090123392A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-14 Symrise Gmbh & Co. Kg Fragrance accords to combat the perception of body odor
WO2010009976A2 (de) * 2008-07-25 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie deodorant-zusammensetzungen mit verbesserter leistung, die als nonaerosol appliziert werden
WO2010009977A2 (de) * 2008-07-25 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie deodorant-zusammensetzungen mit verbesserter leistung, die als spray appliziert werden
WO2009027957A2 (en) * 2008-12-16 2009-03-05 The Procter & Gamble Company Perfume systems

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