JPS58198412A - 頭髪化粧料 - Google Patents
頭髪化粧料Info
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- JPS58198412A JPS58198412A JP8064382A JP8064382A JPS58198412A JP S58198412 A JPS58198412 A JP S58198412A JP 8064382 A JP8064382 A JP 8064382A JP 8064382 A JP8064382 A JP 8064382A JP S58198412 A JPS58198412 A JP S58198412A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- hydroxy
- pyridone
- alkyl
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、改良され九フケ防止効果を有する頭髪化粧
料に関する。
料に関する。
従来より、頭髪化粧料に種々のフケ防止剤を含有させる
ことは知られている。この場合、フケ防止剤として角質
溶解剥離剤、殺菌剤、あるいは皮脂分泌調整剤などを使
用することが試みら４ている。従来より最もよく用いら
れているフケ防止剤Ｆｉ２−ピリジンチオール−Ｎ−オ
キシドの金属塩であるが、その効果は未だ充分なもので
はなかつ九。
ことは知られている。この場合、フケ防止剤として角質
溶解剥離剤、殺菌剤、あるいは皮脂分泌調整剤などを使
用することが試みら４ている。従来より最もよく用いら
れているフケ防止剤Ｆｉ２−ピリジンチオール−Ｎ−オ
キシドの金属塩であるが、その効果は未だ充分なもので
はなかつ九。
発明者らは、改良され九７ケ防止効果を有する頭髪化粧
料を開発するために研究を重ねた結果、１−ヒドロキシ
−２−ピリドン系化合物とコロイドイオウとを含むもの
は、この両成分が相乗効果を示し、各成分を単独に含む
場合よシも著しく高められたフケ防止効果を有すること
を見出し、この発明を完成した。
料を開発するために研究を重ねた結果、１−ヒドロキシ
−２−ピリドン系化合物とコロイドイオウとを含むもの
は、この両成分が相乗効果を示し、各成分を単独に含む
場合よシも著しく高められたフケ防止効果を有すること
を見出し、この発明を完成した。
すなわち、・この発明は、下記構造式（１）で表わされ
る１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物とコロイドイ
オウとを含有することを特徴とする頭髪化粧料を提供す
る。
る１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物とコロイドイ
オウとを含有することを特徴とする頭髪化粧料を提供す
る。
Ｈ
〔式中、ｋｔｌは１〜１７個の炭素原子を有するアルキ
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９備
の縦素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキルが１〜４１１の炭素原子を有するアラル
キル基、アルケニルが２〜４個の縦素原子を有するアリ
ールアルクニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有するアリールオキシアル轡ル又はアリールメル
カプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は１〜４１！の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個
の縦素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基
又ハハロｒンによってそれぞれ置換されていてもよい、
Ｒ２は水素原子又＃′ｉ１〜４個の縦素原子を有する
アルキル基、２〜４個の炭素原子をそゎぞれ有するアル
ケニル又祉アルキニル基、ハｏｒン、フェニル基、又祉
ベンジル基を表わす。〕式ｖｉｌ）で表わされる１〜ヒ
ドロキシ−２−ピリドン系化合物の具体例として、次の
化合物があげられる。
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９備
の縦素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキルが１〜４１１の炭素原子を有するアラル
キル基、アルケニルが２〜４個の縦素原子を有するアリ
ールアルクニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有するアリールオキシアル轡ル又はアリールメル
カプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は１〜４１！の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個
の縦素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基
又ハハロｒンによってそれぞれ置換されていてもよい、
Ｒ２は水素原子又＃′ｉ１〜４個の縦素原子を有する
アルキル基、２〜４個の炭素原子をそゎぞれ有するアル
ケニル又祉アルキニル基、ハｏｒン、フェニル基、又祉
ベンジル基を表わす。〕式ｖｉｌ）で表わされる１〜ヒ
ドロキシ−２−ピリドン系化合物の具体例として、次の
化合物があげられる。
１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ノメチルー２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘグチ
ルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（１−エチルペンチル） −２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペン
チル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ今シー４−メチル−
６−ウンゾシルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−
メチル−６−ノロ（ニル−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−オクテニル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，２−ノブチル−ビ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（シクロヘキセニリデン−メチル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキジルー
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキン−４−メチル−６−（メ
チル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２−ビシクロ（２，２，１）へ
グチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−〔２−ツメチルシクロヘキシル）−グロビル〕−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（３−メチルーフヱニル）−２−ピ
リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３
２チル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒトルキシー
４−メチル−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（３，５−シクロルーフェニル）−２−ピリドン、ｌ−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−クロム−４−クロ
ル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン
、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−二ト
ロフェノキシ）−ブチル〕−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ
キシ−４−メチル−ａ−（４−７７ノフエノキシメチル
）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（）、ニルスルホニルメチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−クロルフェニ
ルスルホニル）−ブチル） −２−ピリドン、ｌ−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−ベンジル・−２−ピリドン、
！−ヒドロキシー４−メチル−６−（２，４−ツメチル
ベンノル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（第３ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ペンシ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロ中シー４−メチル−６
−（４−クロルベンジル） −２−ｔ’リドン、ｌ−ヒ
ドロキシ−４〜メチル・ｂ−（２，５−シクロルーベン
ノル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メナルー
６−（４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（）よツキジメチル）−２
−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３
−メチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−第２ブチルフェノキ
シ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ−メチ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−！ロムフェノキシーメチル）−２−ピリドン、
ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルフェニ
ルノルカットーメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−メチルフェニルメルカプト
−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−デフ１チル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−ペンズヒドリルー２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキ／−４−メチル−６−フリル−２−ピ
リドン、ｌ−ヒｒｏキシー４−メチル−６−（フリルビ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−スチリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フェニルプタゾエニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−７エニルー６−メチルー２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ピリ
ドン。
メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ノメチルー２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘグチ
ルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（１−エチルペンチル） −２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペン
チル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ今シー４−メチル−
６−ウンゾシルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−
メチル−６−ノロ（ニル−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−オクテニル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，２−ノブチル−ビ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（シクロヘキセニリデン−メチル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキジルー
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキン−４−メチル−６−（メ
チル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２−ビシクロ（２，２，１）へ
グチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−〔２−ツメチルシクロヘキシル）−グロビル〕−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（３−メチルーフヱニル）−２−ピ
リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３
２チル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒトルキシー
４−メチル−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（３，５−シクロルーフェニル）−２−ピリドン、ｌ−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−クロム−４−クロ
ル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン
、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−二ト
ロフェノキシ）−ブチル〕−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ
キシ−４−メチル−ａ−（４−７７ノフエノキシメチル
）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（）、ニルスルホニルメチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−クロルフェニ
ルスルホニル）−ブチル） −２−ピリドン、ｌ−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−ベンジル・−２−ピリドン、
！−ヒドロキシー４−メチル−６−（２，４−ツメチル
ベンノル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（第３ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ペンシ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロ中シー４−メチル−６
−（４−クロルベンジル） −２−ｔ’リドン、ｌ−ヒ
ドロキシ−４〜メチル・ｂ−（２，５−シクロルーベン
ノル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メナルー
６−（４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（）よツキジメチル）−２
−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３
−メチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−第２ブチルフェノキ
シ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ−メチ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−！ロムフェノキシーメチル）−２−ピリドン、
ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルフェニ
ルノルカットーメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−メチルフェニルメルカプト
−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−デフ１チル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−ペンズヒドリルー２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキ／−４−メチル−６−フリル−２−ピ
リドン、ｌ−ヒｒｏキシー４−メチル−６−（フリルビ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−スチリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フェニルプタゾエニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−７エニルー６−メチルー２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ピリ
ドン。
式［１）で表わされるｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物＃ｉまた、塩の形態としても用いることができる
。
化合物＃ｉまた、塩の形態としても用いることができる
。
塩を形成するのに有機塩基を用いることができる。用い
ることができる有機塩基の例として、エタノールアミン
、ジェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、
Ｎ−メチル−ジェタノールアミン、トリエタノ−ルア建
ン、ジエチル７ミノエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−鳳−ｆロノ豐ノール、ノメチルアミノノロノ９ノー
ル、２−７オノー２−メチル！−ノ豐ンジオール、及び
トリイノノロ／中ノールアオンのような低分子アルカノ
−ルアイン、エチレンシア建ン、ヘキサメチレンジアミ
ン、モルホリン、ピペリジン、ピペリジン、シクロヘキ
シルアミン、トリクチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ジメチル−Ｖｙｐジルアミン、ステアリルア建ン、
オレイルアイン、ペンツルアミン、ジベンジルアミン、
Ｎ−エテルベンジルア建ン、ジメチルステ了りルアミン
、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルビペラシン、４
−メチルシクロヘキシルアきン、Ｎ−ヒドロキシエチル
モルホリンのよりな鑵揮発性の塩基があげられる。
ることができる有機塩基の例として、エタノールアミン
、ジェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、
Ｎ−メチル−ジェタノールアミン、トリエタノ−ルア建
ン、ジエチル７ミノエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−鳳−ｆロノ豐ノール、ノメチルアミノノロノ９ノー
ル、２−７オノー２−メチル！−ノ豐ンジオール、及び
トリイノノロ／中ノールアオンのような低分子アルカノ
−ルアイン、エチレンシア建ン、ヘキサメチレンジアミ
ン、モルホリン、ピペリジン、ピペリジン、シクロヘキ
シルアミン、トリクチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ジメチル−Ｖｙｐジルアミン、ステアリルア建ン、
オレイルアイン、ペンツルアミン、ジベンジルアミン、
Ｎ−エテルベンジルア建ン、ジメチルステ了りルアミン
、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルビペラシン、４
−メチルシクロヘキシルアきン、Ｎ−ヒドロキシエチル
モルホリンのよりな鑵揮発性の塩基があげられる。
さらに、ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の塩を
形成するのに、トリメチルペンノルアンモニウム水酸化
物、テトラエチルアンモニウム水酸化物、及びテトラエ
チルアンモニウム水酸化物のような第四級アンモニウム
水酸化物、グアニジノ及びその誘導体（特にアルキル訪
導体）並びにメチルアミン、エチルアミン及び１リエテ
ルアミンのような低分子アルキルアミンを用いることも
できる。
形成するのに、トリメチルペンノルアンモニウム水酸化
物、テトラエチルアンモニウム水酸化物、及びテトラエ
チルアンモニウム水酸化物のような第四級アンモニウム
水酸化物、グアニジノ及びその誘導体（特にアルキル訪
導体）並びにメチルアミン、エチルアミン及び１リエテ
ルアミンのような低分子アルキルアミンを用いることも
できる。
この発明に用いられる１−ヒドロキシ−２−ピリドン化
合物はまた、無機塩の形態であ、りてもよい。例えば、
ナトリウム塩若しくはカリウム塩のようなアルカリ金属
塩、アンモニウム塩、又はマグネシウム塩若しくはカル
シウム塩のようなアルカリ土類金属塩の形態で用いるこ
とができる。さらに、亜鉛塩、アルミニウム塩、又はノ
ルコニウム塩のような２ないし４価の陽イオンとの塩も
用いることができる。
合物はまた、無機塩の形態であ、りてもよい。例えば、
ナトリウム塩若しくはカリウム塩のようなアルカリ金属
塩、アンモニウム塩、又はマグネシウム塩若しくはカル
シウム塩のようなアルカリ土類金属塩の形態で用いるこ
とができる。さらに、亜鉛塩、アルミニウム塩、又はノ
ルコニウム塩のような２ないし４価の陽イオンとの塩も
用いることができる。
この発明で用いるコロイドイオウは、コロイド状のイオ
ウであればどのようなものでも用いることができ、従っ
て、市販のコロイドイオウをそのま−ま用いることもで
きる。市販のコロイの界面活性剤が通常加えられている
。しかしながら、その含量は少量であるので、特に問題
にはならず、従って、この界■活性剤を分離除去する必
賛はない。
ウであればどのようなものでも用いることができ、従っ
て、市販のコロイドイオウをそのま−ま用いることもで
きる。市販のコロイの界面活性剤が通常加えられている
。しかしながら、その含量は少量であるので、特に問題
にはならず、従って、この界■活性剤を分離除去する必
賛はない。
上述した１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物とコロ
イドイオウとの併用により、コロイドイオウの分散安定
性が良好になるとともにフケ防止に関し相乗した効果が
得られる。この場合、ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物とコロイドイオウとの配合割合は適宜選択できる
が、好ましくは重量比で８：２ないし１：９である。マ
九、これらの成分の化粧料中の配合量は、両者の合計量
で好ましく Ｆｉｏ、 １ないし５重量％、さらに好ま
しくは０．２ないし３重量−である３゜ この発明の頭髪化粧料には、その化粧料成分として、乳
化力、分散力、洗浄ツバ浸透力、帯電防止力などの諸性
能を付与するためＶＣ通常用いられる界１ｌｉｋ＋活性
剤が配合される。この界面活性剤としては、アニオン界
面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
及び両性界面活性剤のいずれをも使用することがで自る
。
イドイオウとの併用により、コロイドイオウの分散安定
性が良好になるとともにフケ防止に関し相乗した効果が
得られる。この場合、ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物とコロイドイオウとの配合割合は適宜選択できる
が、好ましくは重量比で８：２ないし１：９である。マ
九、これらの成分の化粧料中の配合量は、両者の合計量
で好ましく Ｆｉｏ、 １ないし５重量％、さらに好ま
しくは０．２ないし３重量−である３゜ この発明の頭髪化粧料には、その化粧料成分として、乳
化力、分散力、洗浄ツバ浸透力、帯電防止力などの諸性
能を付与するためＶＣ通常用いられる界１ｌｉｋ＋活性
剤が配合される。この界面活性剤としては、アニオン界
面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
及び両性界面活性剤のいずれをも使用することがで自る
。
アニオン界面活性剤として社、例えばアルキルベンゼン
スルホン酸塩、アルキル（ＩＩｔ酸塩、アルキＡ、 ｘ
−ｆル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、又は・母ラ
フインスルホン酸塩を用いることができる。非イオン界
面活性剤としては、例えばアルコールエトキシレー）、
Ｍｉ肪（ＩＩの４リエチレングリコールエステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル若しくはそのエトキシレート、脂
肪酸七ノクリセリド若しくはそのエトキシレート、シ。
スルホン酸塩、アルキル（ＩＩｔ酸塩、アルキＡ、 ｘ
−ｆル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、又は・母ラ
フインスルホン酸塩を用いることができる。非イオン界
面活性剤としては、例えばアルコールエトキシレー）、
Ｍｉ肪（ＩＩの４リエチレングリコールエステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル若しくはそのエトキシレート、脂
肪酸七ノクリセリド若しくはそのエトキシレート、シ。
糖脂肪酸エステル、又祉脂肪酸アルカノールアミド着し
くけそのエトキシレートを用いることができる。カチオ
ン界面活性剤としては、例えばアルキルツメチルペンノ
ルアンモニウム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩
、ジアルキルツメチルアンモニウム塩、又はアルキルイ
ミダゾリニウム塩を用いることができる。両性界面活性
剤としては、例えｄベタイン型、β−アラニン型、イン
ダシリン型、又はスルホベタイン型のものを用いること
ができる。これらの界面活性剤の配合蓋祉通常０．１な
いし３０重量−である。
くけそのエトキシレートを用いることができる。カチオ
ン界面活性剤としては、例えばアルキルツメチルペンノ
ルアンモニウム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩
、ジアルキルツメチルアンモニウム塩、又はアルキルイ
ミダゾリニウム塩を用いることができる。両性界面活性
剤としては、例えｄベタイン型、β−アラニン型、イン
ダシリン型、又はスルホベタイン型のものを用いること
ができる。これらの界面活性剤の配合蓋祉通常０．１な
いし３０重量−である。
この発明の頭髪化粧料には他の常用成分、例えは可溶化
剤、低温安定化剤、水溶性高分子化合物、粘度調節剤、
酸化防止剤、キレート剤、ノセール剤、色素、香料、保
湿剤、油分などが必費に応じて１宜配合される。
剤、低温安定化剤、水溶性高分子化合物、粘度調節剤、
酸化防止剤、キレート剤、ノセール剤、色素、香料、保
湿剤、油分などが必費に応じて１宜配合される。
この発明の頭髪化粧料は、例えばシャングー又はリンス
の形態である。
の形態である。
次にこの発明を実験例で説明する。実験例におけるフケ
防止効果の試験及び評価は次のようｙｃ して行なった
。
防止効果の試験及び評価は次のようｙｃ して行なった
。
４５人の・ぐネラー（男）が、２週間７ケ防止剤を含ま
ないシャンシーを用いて毎日洗髪した後、フケ防止剤を
含む被験試料を３日目毎に６回に亘って使用した。第６
回目の使用後３日目のフケの発生状態を下記の判定基準
に従って評価した。表中に示しである値Ｆｉ４５大のノ
Ｉネラ−の平均値である。また、表中の「試験前」とは
フケ防止剤を含まないシャンプーを用いて２週間洗髪し
た後、被験、試料を用いる前である。
ないシャンシーを用いて毎日洗髪した後、フケ防止剤を
含む被験試料を３日目毎に６回に亘って使用した。第６
回目の使用後３日目のフケの発生状態を下記の判定基準
に従って評価した。表中に示しである値Ｆｉ４５大のノ
Ｉネラ−の平均値である。また、表中の「試験前」とは
フケ防止剤を含まないシャンプーを用いて２週間洗髪し
た後、被験、試料を用いる前である。
なお、被験試料がシャンプーの場合は試料を用いて洗髪
し、被験試料がリンスの場合はフケ防止剤を含まないシ
ャンプーで洗髪した後、試料を用いてリンスした。
し、被験試料がリンスの場合はフケ防止剤を含まないシ
ャンプーで洗髪した後、試料を用いてリンスした。
判定基準＝５・・・フケが非常に多い。
４・・・フケが多い。
３・・・多少フケがある。
２・・・フケが少しある。
１・・・フケがほとんどない。
Ｏ・・・フケが全くない。
実験例１（シャンプー）
第１表に示した組成のシャンプーを常温で調製し、その
フケ防止効果を評価した。その結果を組成（重量ｔＩｂ
）とともに第１表に示す。
フケ防止効果を評価した。その結果を組成（重量ｔＩｂ
）とともに第１表に示す。
第 １ 表
注）Ｉ
この表よシ、１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物又
はコロイドイオウ奢それぞれ単独で含むもの（実験番号
１及び５）に比べ、これらを両方とも含むものは、その
フケ防止効果が明らかに優っていることがわかる。従っ
て、１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物とコロイド
イオウとの間に、フケ防止に関する相乗効果が認められ
る。
はコロイドイオウ奢それぞれ単独で含むもの（実験番号
１及び５）に比べ、これらを両方とも含むものは、その
フケ防止効果が明らかに優っていることがわかる。従っ
て、１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物とコロイド
イオウとの間に、フケ防止に関する相乗効果が認められ
る。
実施例１〜３（シャンプー）
第２表に示す組成（重量％）のシャンｌ−を常温で調製
した。用いたｌ−ヒドロキン−２−ピリドン系化合物は
、実験例１で用いたものと同じものである。これらのシ
ャンｌ−を、通電のＡｔネルを用いて２週間使用したも
のをま良好なフケ防止効果を有しておシ、その使用中に
おいても何ら商品的に変化のないものであった。
した。用いたｌ−ヒドロキン−２−ピリドン系化合物は
、実験例１で用いたものと同じものである。これらのシ
ャンｌ−を、通電のＡｔネルを用いて２週間使用したも
のをま良好なフケ防止効果を有しておシ、その使用中に
おいても何ら商品的に変化のないものであった。
実験例２（リンス）
第３表に示［７た組成のリンスを常温で調製し、そのフ
ケ防止効果を！！−価【７た。結果をリンスの組成（Ｉ
ＥＩＩ６）とともに第３表に示す。なお、用いた１−ヒ
ドロキシ−２−ピリドン系化合物は実）ｉＩＩ例１のも
のと同じである。
ケ防止効果を！！−価【７た。結果をリンスの組成（Ｉ
ＥＩＩ６）とともに第３表に示す。なお、用いた１−ヒ
ドロキシ−２−ピリドン系化合物は実）ｉＩＩ例１のも
のと同じである。
縞 ３ 表
仁の表より、リンスの場合でも、ｌ−ヒドロキシ−２−
ピリドン系化合物又はコロイドイオウをそれぞれ単独で
含むもの（実験番号１及び４）に比べ、これらを両方と
も含むものは、そのフケ防止効果が明らかに優っている
ことがわかる。従って、ここでもまた、１−ヒドロキシ
−２−ピリドン系化合物とコロイドイオウとの間に、フ
ケ防止に関する相乗効果が認められる。
ピリドン系化合物又はコロイドイオウをそれぞれ単独で
含むもの（実験番号１及び４）に比べ、これらを両方と
も含むものは、そのフケ防止効果が明らかに優っている
ことがわかる。従って、ここでもまた、１−ヒドロキシ
−２−ピリドン系化合物とコロイドイオウとの間に、フ
ケ防止に関する相乗効果が認められる。
実施例４〜６（リンス）
第４表に示す組成（重量−）のシャンプーを常温で調製
した。用いた１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物は
、実験例１で用いたものと同じものである。これらのシ
ャンプーを、通常のパネルを用いて２週間使用したもの
は良好なフケ防止効果を有しており、その使用中におい
ても何ら商品的に変化のないものであった。
した。用いた１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物は
、実験例１で用いたものと同じものである。これらのシ
ャンプーを、通常のパネルを用いて２週間使用したもの
は良好なフケ防止効果を有しており、その使用中におい
ても何ら商品的に変化のないものであった。
第 ４ 表
Claims (1)
- （１） 下記化学式Ｃ１）で表わされるｌ−ヒドロキシ
−２−ピリドン系化合物とコロイドイオウを含有するこ
とを特徴とする頭髪化粧料。 （１） ２ Ｈ 〔式中、Ｒ１は１〜１７ｉ−の炭素原子を有するアルキ
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルクニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個
の炭ｌＬ原子を有するビ／クロアルキル基、アルキルが
１〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル
基（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の縦素原子を
南するアルキル基によって置換されていてもよし・ンア
リール基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアル
クル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリ
ールアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメル
カプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭＊ｍ子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は１〜４１ｍ（２）炭素原子を有するアルキル基、１〜
４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シア
ノ基又はハロゲノによってそれぞれ置換されていてもよ
い。Ｒ２Ｆｉ水素原子又は１〜４１１の炭素原子を有す
るアルキル基、２〜４個の縦素原子をそれぞ−れ有する
アルケニル又祉アルキニル基、ノ・口ｒン、フェニル基
、又社ベンノル基を表わす。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8064382A JPS58198412A (ja) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8064382A JPS58198412A (ja) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | 頭髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58198412A true JPS58198412A (ja) | 1983-11-18 |
Family
ID=13724042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8064382A Pending JPS58198412A (ja) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58198412A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63165308A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JPS63179813A (ja) * | 1987-01-21 | 1988-07-23 | Eikoudou:Kk | 毛髪化粧料 |
| JPH03127717A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-30 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
| US11197809B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-12-14 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
| US11679065B2 (en) | 2020-02-27 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
| US11819474B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction materials |
| US11904036B2 (en) | 2017-10-10 | 2024-02-20 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
-
1982
- 1982-05-13 JP JP8064382A patent/JPS58198412A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
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| JPH03127717A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-30 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
| JPH0623087B2 (ja) * | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US11197809B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-12-14 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
| US11197810B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-12-14 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
| US11904036B2 (en) | 2017-10-10 | 2024-02-20 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
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| US11819474B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction materials |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
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