JP2760109B2

JP2760109B2 - シャンプー組成物

Info

Publication number: JP2760109B2
Application number: JP1322868A
Authority: JP
Inventors: 秀小林
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1989-12-13
Filing date: 1989-12-13
Publication date: 1998-05-28
Anticipated expiration: 2013-05-28
Also published as: JPH03184907A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、洗浄効果と仕上げ効果とを併せ持つシャン
プー組成物に関する。

〔従来の技術〕

近年、いわゆる朝シャンとよばれ、朝、通勤，通学前
に洗髪することが流行している。このため、これまで洗
髪する際は洗浄剤（シャンプー）と仕上げ剤（リンス）
とを順次別個に使用するものであったが、かかる消費者
の洗髪動向を反映して、短時間に洗髪する目的で洗浄効
果と仕上げ効果とを併せ持つシャンプー組成物が開発さ
れるに至っている。

その提案の多くは、洗浄剤に仕上げ効果を有する特定
の成分を配合することにより、洗浄効果と仕上げ効果の
両方を得ようとするものであり、このような仕上げ効果
を有する成分として、シリコーン油（特開昭61−210022
号公報）、第４級アンモニウム塩（特開昭53−133206号
公報）、両性界面活性剤（特開昭50−23407号公報）、
特定のアニオン界面活性剤（特開昭52−35203号公
報）、特定のカチオン界面活性剤（特公昭47−47845号
公報）等が知られており、また、陽イオン性セルロース
樹脂であるポリマーJR樹脂を配合したシャンプー組成物
がシャンプーとリンスの両方の望ましい特性を有するこ
とも知られている（米国特許第3472840号明細書）。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、本発明者らの検討によれば、上述のような仕
上げ効果を有する成分を配合したシャンプー組成物は、
１度の洗髪で十分満足し得る仕上り効果が得られないば
かりでなく、洗浄剤で洗浄を行なった後、仕上げ剤で仕
上げをするという２度の洗髪を行なう従来の洗髪過程に
比較して洗髪回数が少ないため、洗髪後、経時とともに
頭皮のカユミが発生するという問題点が生ずることを知
見した。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、１度の洗髪
で十分満足し得る仕上り性能を有すると共に、洗髪後の
カユミ防止効果に優れ、良好な洗浄効果と仕上げ効果と
を併せ持つシャンプー組成物を提供することを目的とす
る。

〔課題を解決するための手段及び作用〕

本発明者は上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、仕上り性能を付与する添加剤として後述する式
（Ｉ）で表わされるジメチルポリシロキサン（シリコー
ン油）と、後述する式（II）で表わされる１−ヒドロキ
シ−２−ピリドン系化合物及び／又は後述する式（II
I）で表わされるピリチオン系化合物と、水溶性の陽イ
オン性高分子化合物及び／又は水溶性のアクリル系高分
子化合物との３成分を併用することが有効であることを
知見した。即ち、これら３成分をそれぞれ単独で使用し
たり、或いはその２成分を併用しても十分なカユミ防止
効果がなく、またジメチルポリシロキサンやピリチンオ
ン系化合物を用いた場合、分散安定性が悪いものである
が、上記３成分を併用した場合、１度の洗髪で十分満足
し得る仕上り性能を有すると共に、洗髪後のカユミ防止
効果に優れ、しかも分散安定性が良好である上、これら
の性能が一般的にシャンプー組成物に用いられる成分を
上記３成分に加えて配合しても十分発揮し、実用上満足
できるシャンプー組成物が得られることを見い出し、本
発明をなすに至ったものである。

従って、本発明は（イ）下記式（Ｉ）（但し、ｎは３〜2500の数である。）で表わされるジメチルポリシロキサン、（ロ）下記式（II）〔但し、R₁は１〜17個の炭素原子を有するアルキル基、
２〜17個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜８個の
炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の炭素原
子を有するビシクロアルキル基、シクロアルキル基が５
〜８個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜４個の炭
素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（但しシク
ロアルキル基はその水素原子の１部が１〜４個の炭素原
子を有するアルキル基によって置換されていてもよ
い）、６〜14個の炭素原子を有するアリール基、アリー
ル基が６〜14個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜
４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリール基が６
〜14個の炭素原子を有しかつアルケニル基が２〜４個の
炭素原子を有するアリールアルケニル基、アリール基が
６〜14個の炭素原子を有しかつアルキル基がそれぞれ１
〜４個の炭素原子を有するアリールオキシアルキルもし
くはアリールメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル
基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するフェニル
スルホニルアルキル基、フリル基、又はアルケニル基が
２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニル基を表わ
す。但し、上述のアリール基はその水素原子の１部が１
〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の炭素
原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又はハ
ロゲンによって置換されていてもよい。R₂は水素原子、
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭
素原子を有するアルケニル基、２〜４個の炭素原子を有
するアルキニル基、ハロゲン原子、フェニル基、又はベ
ンジル基を表わす。Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオン、又は２〜４価の陽イオンを表
わす。〕で表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物及び／又は下記一般式（III）（但し、Ｍは多価金属原子を表わし、ｍはＭの原子価を
示す。）で表わされるピリチオン系化合物、（ハ）水溶性の陽イオン性高分子化合物及び／又は水
溶性のアクリル系高分子化合物を含有することを特徴とするシャンプー組成物を提供す
る。

以下、本発明につき、更に詳しく説明する。

本発明のシャンプー組成物は、上述したように（Ｉ）
式のアルガノポリシロキサン、（II）式及び／又は（II
I）式の化合物、及び水溶性の陽イオン性高分子化合物
及び／又は水溶性のアクリル系高分子化合物の３成分を
含有するものである。

ここで、本発明の第１の必須成分は下記式（Ｉ）（但し、ｎ＝３〜2500の数である。）で表わされるジメチルポリシロキサンで、仕上り性能を
付与するシリコーン油である。

上記（Ｉ）式のシリコーン油として、具体的には例え
ばトーレ・シリコーン（株）製のSH200（0.65cs〜1,00
0,000cs,25℃）を用いることができる。

（Ｉ）式のシリコーン油の配合量はシャンプー組成物
全体の0.01〜10％（重量％、以下同じ）、特に0.1〜５
％とすることが好ましい。0.01％未満では毛髪のしなや
かさ、滑らかさ等の仕上り性能が充分に発揮されないこ
とがあり、また10％を超えると多量のシリコーン油のた
めに、毛髪のまとまり性が劣化するばかりでなく、分散
性も悪化することがある。

本発明のシャンプー組成物の第２の必須成分のうちの
１つは下記式（II）で表わされる１−ヒドロキシー２−ピリドン系化合物で
ある。

上記（II）式中、R¹は１〜17個の炭素原子を有するア
ルキル基、２〜17個の炭素原子を有するアルケニル基、
５〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９
個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、シクロアル
キル基が５〜８個の炭素原子を有しかつアルキル基が１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但しシクロアルキル基はその水素原子の１部が１〜４
個の炭素原子を有するアルキル基によって置換されてい
てもよい）、６〜14個の炭素原子を有するアリール基、
アリール基が６〜14個の炭素原子を有しかつアルキル基
が１〜４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリール
基が６〜14個の炭素原子を有しかつアルケニル基が２〜
４個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、アリー
ル基が６〜14個の炭素原子を有しかつアルキル基がそれ
ぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシアルキ
ルもしくはアリールメルカプトアルキル基、ベンズヒド
リル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するフェ
ニルスルホニルアルキル基、フリル基、又はアルケニル
基が２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニル基を
表わす。但し、上述のアリール基はその水素原子の１部
が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の
炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
はハロゲンによって置換されていてもよい。

また、R²は水素原子、１〜４個の炭素原子を有するア
ルキル基、２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基、
２〜４個の炭素原子を有するアルキニル基、ハロゲン原
子、フェニル基、又はベンジル基である。

更に、Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニ
ウムイオン、又は２〜４価の陽イオンである。

上記式（II）で表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリ
ドン系化合物の具体例としては、下記に示す化合物の塩
を挙げることができる。

１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−4,6−ジメチル−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘプチ
ル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（１−エチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（2,4,4−トリメチルペンチル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウ
ンデシル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−プロペニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（2,2−ジブチル−ビニル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シ
クロヘキセニリデン−メチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シ
クロヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（２−ビシクロ〔2,2,1〕ヘプチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−〔２−
（ジメチルシクロヘキシル）−プロピル〕−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−フ
ェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（3,5−ジ
クロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−〔１−（４−ニトロフェノキ
シ）−ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニル
スルホニルメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−〔１−（４−クロルフェニルスルホニ
ル）−ブチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（2,4−ジメチルベンジル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第３ブ
チル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルベ
ンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（2,5−ジクロル−ベンジル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベン
ジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ−メチ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−第２ブチルフェノキシ−メチル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（2,4,5−トリ
クロルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−メ
チル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（４−クロルフェニルメルカプト−メチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メ
チルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンズ
ヒドリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フリルビニル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルブタジエニ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−フェニル−
６−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−4,6−ジ
フェニル−２−ピリドン等。

上記した化合物は塩として用いられ、例えば有機アミ
ンとの塩として使用することができる。具体的には、エ
タノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−エチルエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、ジエチルアミノ−エタノール、２−
アミノ−２−メチル−ｎ−プロパノール、ジメチルアミ
ノプロパノール、２−アミノ−２−メチル−プロパンジ
オール、トリ−イソプロパノールアミン、エチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミン、モルホリン、ピペリジ
ン、シクロヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドデシ
ルアミン、N,N−ジメチル−ドデシルアミン、ステアリ
ルアミン、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジベンジ
ルアミン、Ｎ−エチルベンジルアミン、ジメチルステア
リルアミン、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピペ
ラジン、４−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロ
キシエチル−モルホリンが挙げられる。

また、本発明に用いられる１−ヒドロキシ−２−ピリ
ドン系化合物は無機イオンとの塩であってもよい。例え
ばナトリウム塩もしくはカリウム塩のようなアルカリ金
属塩、アンモニウム塩、又はマグネシウム塩やカルシウ
ム塩のようなアルカリ土類金属塩を用いることができ
る。さらに、亜鉛塩、アルミニウム塩、又はジルコニウ
ム塩のような２〜４価の陽イオンとの塩も用いることが
できる。

また、第２の必須成分のうちの他の１つは下記式（II
I）（但し、Ｍは多価金属原子を表わし、ｍはＭの原子価を
示す。）で表わされるピリチオン系化合物である。

ここで、上記式（III）中のＭとしては、マグネシウ
ム、バリウム、ストロンチウム、亜鉛、カドミウム、ス
ズ、ジルコニウム等を挙げることができるが、この中
で、下記式で表わされる２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシドの
亜鉛塩を好適に用いることができる。

本発明のシャンプー組成物では、上記式（II）で表さ
れる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物及び式（II
I）で表わされるピリチオン系化合物の１種を単独で使
用しても２種以上を併用してもよい。なお、その配合量
は特に制限されないが、シャンプー組成物全体の0.01〜
２％、特に0.1〜１％の範囲とすることが好ましい。

本発明のシャンプー組成物の第３の必須成分の１つは
水溶性の陽イオン性高分子化合物であり、他の１つは水
溶性のアクリル系高分子化合物である。

ここで、陽イオン性高分子化合物としては、例えば第
４級窒素含有セルロースエーテル、第４級窒素含有スタ
ーチ、第４級窒素含有ポリ（トリアルキルアミノエチル
メタクリレート）、第４級窒素含有ポリビニルピロリド
ン等の第４級窒素含有水溶性ポリマーを有効に使用し得
る。この場合、これら第４級窒素含有水溶性ポリマーと
しては、分子量2000〜3000000、窒素含有率0.2〜５％の
ものを用いることが望ましい。なお、第４級窒素含有水
溶性ポリマーは水溶性ポリマーと第４級窒素導入剤とを
反応させることにより製造することができる。この場
合、水溶性ポリマーとしてはセルロースエーテル、スタ
ーチ、ポリビニルピロリドン、トリアルキルアミノエチ
ルメタクリレートポリマー等を挙げることができ、第４
級窒素導入剤としてはグリシジルトリメチルアンモニウ
ムハライドや３−ハロゲノ−２−ヒドロキシプロピルト
リアルキルアンモニウムハライド等を挙げることができ
る。

また、本発明において、陽イオン性高分子化合物とし
て、下記式（IV）もしくは（Ｖ）で示されるポリ（ジメ
チルジアリルアンモニウムハライド）型陽イオン性高分
子化合物、下記式（VI）もしくは（VII）で示されるジ
メチルジアリルアンモニウムハライドとアクリルアミド
とのコポリマー型陽イオン性高分子化合物を有効に使用
することもできる。

（但し、R₃及びR₄はそれぞれ水素原子又はメチル基、Ｘ
はハロゲン原子、ｐは150〜6200の整数である。）（但し、R₃、R₄、Ｘ及びｐは上記と同様の意味を表わ
す。）（但し、R₃、R₄及びＸは上記と同様の意味を表わし、ｑ
＋ｒは150〜9000の整数である。）（但し、R₃、R₄、Ｘ及びｑ＋ｒは上記と同様の意味を表
わす。）他方、アクリル系高分子化合物としては、次の２種類
を挙げることができる。

１つは、下記式（VIII）及び（IX）の重合体、式
（Ｘ）のランダム共重合体、即ち、（但し、式中Ｚ及びＹはそれぞれ水素原子、アルカリ金
属原子、アンモニウム基、アルカノールアミン残基又は
炭素数１〜４のアルキル基、ａ＝100〜20000、ｂ＝100
〜20000である。）で表わされるものの１種又は２種以上である。この場
合、上記式（VIII）〜（Ｘ）において、Ｚは水素原子又
は炭素数１〜４のアルキル基、Ｙは水素原子、アルカリ
金属原子又はアルカノールアミン残基、ａ＝1000〜2000
0、ｂ＝1000〜20000であることが特に好ましい。

上記アクリル樹脂の具体例としては、例えばアクリル
酸エチルエステルとメタクリル酸ナトリウムとの共重合
体又はアクリル酸エチルエステルとメタクリル酸トリエ
タノールアミンとの共重合体であって、上記（Ｘ）式の
a:bが70:30の構造をもつもの等が好適に使用される。

他の１つは、下記式（XI）、即ち、（式中R⁵及びR⁷はそれぞれ水素原子又はメチル基、R⁶は
炭素数１〜18、好ましくは１〜10のアルキル基、R⁸及び
R¹⁰はそれぞれ炭素数１〜４、好ましくは１〜２のアル
キレン基、R⁹は水素原子、メチル基又はエチル基、c/d
はモル比として1/9〜8/2である。）で表わされる平均分子量２万〜100万、好ましくは２万
〜50万のものであり、アクリル酸エステル又はメタクリ
ル酸エステル（以下Ａ成分と称す）と、アクリル酸エス
テル又はメタクリル酸エステルのベタイン型両性化合物
（以下Ｂ成分と称す）とからなる共重合物である。

上記式（XI）で表わされる共重合物中のＡ成分とＢ成
分のモル比は、1/9〜8/2、特に2/8〜7/3の範囲とするこ
とが好ましく、Ａ成分のモル比が多いと高分子化合物が
水溶性となり、一方Ｂ成分のモル比が多いと弱電解質が
共存している場合に高分子化合物が縮退凝集し、いずれ
も本発明の効果を発揮し得ない場合がある。

これら水溶性高分子化合物の配合量は、その１種を単
独で又は２種以上を併用してシャンプー組成物全体の0.
01〜10％、特に0.1〜４％とすることが好ましい。

本発明のシャンプー組成物には、適度な泡性能を得る
ため界面活性剤を配合することができるが、この界面活
性剤の種類、配合量に特に限定はなく、シャンプー組成
物に一般的に使用されているものを用いることができ
る。例えば、アルキル硫酸塩，α−オレフィンスルホネ
ート，ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩，ア
ミノ酸系アニオン界面活性剤，パラフィンスルホネート
等のアニオン界面活性剤、イミダゾリウム型，アミドプ
ロピルベタイン，ポリオキシエチレン高級アルコールリ
ン酸エステル又はその塩，ポリオキシエチレン高級脂肪
酸エステル又はその塩等の両性界面活性剤、あるいは非
イオン界面活性剤などを通常の使用量で用いることがで
きる。

また、本発明のシャンプー組成物には、必要に応じて
通常使用されている補助添加剤を添加することができ
る。このような添加剤としては、例えば食塩、芒硝、可
溶化剤、BHT、α−トコフェロール等の酸化防止剤、紫
外線吸収剤、タンパク誘導体、アミノ酸、油分、動植物
抽出エキス、防腐剤、殺菌剤、真珠光沢剤、乳濁剤、ト
ニック剤、pH調整剤、色素、香料等を挙げることができ
る。

〔発明の効果〕以上説明したように、本発明のシャンプー組成物は洗
浄効果と仕上げ効果を併せ持ち、１回の洗髪で充分な仕
上り効果を有すると共に、優れたカユミ防止効果をも有
し、しかも分散安定性が良好なものである。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説
明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではな
い。なお、以下の例において％は全て重量％である。

まず、各例に先立ち、各例で採用した評価方法を示
す。

〔評価方法〕カユミ防止効果下記標準試料で洗髪し、翌日再び標準試料6gを施して
洗髪した２日後及び６日後のカユミ防止効果と、同様に
標準試料で洗髪し、翌日第１〜３表に示す試験試料6gを
施して洗髪した２日後及び６日後のカユミ防止効果との
比較を被験者10名の申告により行なった。その際の評点
は次の通りである。

標準試料ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
（:3） 10％ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３無水硫酸ナトリウム１水残計 100％評点５点：標準試料に比較してカユミ防止効果が非常にある。

４点：〃ある３点：〃ややある２点：〃同等１点：〃悪い判定は被験者10名の評点の合計を算出し、以下の基準
により評価した。

基準評点の合計 50点〜40点：◎ 39点〜30点：○ 29点〜20点：△ 19点〜10点：× 配合組成の分散安定性評価試験試料を50ml入りガラス容器に充填し、室温にて１
日間保存したものについて、分離等の外観を視覚で観察
し、また油性成分の合一の有無を顕微鏡で観察し、下記
の基準に従って評価した。

基準 ○：分離及び合一がなく、配合直後と比較して著しい
変化が認められない。

△：分離等外観の変化が認められた。

×：分離等の外観の変化に加えて油性成分の合一も認
められた。

〔実施例１〜13、比較例１〜17〕第１〜２表に示す組成の30種のシャンプー組成物を調
製し、上述の方法に従ってその性能評価を行なった。

結果を同表に併記する。

＊１）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム（:3）＊２）α−オレフィンスルホン酸ナトリウム＊３）Ｎ−アシルサルコシン酸トリエタノールアミン＊４）パラフィンスルホン酸ナトリウム＊５）イミダゾリニウム型両性界面活性剤（アルキル
基：ココイル）＊６）アミドプロピルベタイン（アルキル基：ココイ
ル）＊７）アルキルジメチルアミノヒドロキシプロピルスル
ホベタイン＊８）＊９）＊10）＊11）第４級窒素含有セルロースエーテル（窒素含有率
2.0％，平均分子量10万）＊12）ジメチルジアリルアンモニウムクロライド−アク
リロアマイド共重合体（平均分子量120万）＊13）＊14）第１、２表の結果から明らかなように、（Ｉ）式のジ
メチルポリシロキサンと（II）式の１−ヒドロキシ−２
−ピリドン系化合物及び／又は（III）式のピリチオン
系化合物と水溶性の陽イオン性高分子化合物及び／又は
水溶性のアクリル系高分子化合物を含有する本発明のシ
ャンプー組成物（実施例１〜14）は、カユミ防止効果に
優れていると共に分散安定性が良好であることが認めら
れる。

これに対し、（Ｉ）式のジメチルポリシロキサンを配
合していないシャンプー組成物（比較例３〜10）、（I
I）式の１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物及び（I
II）式のピリチオン系化合物を配合していない組成物
（比較例１〜２、７〜10、14〜17）、水溶性の陽イオン
性高分子化合物及びアクリル系高分子化合物を配合して
いないシャンプー組成物（比較例１〜６、11〜13）はい
ずれもカユミ防止効果及び分散安定性に劣ることが認め
られる。

〔実施例14〜17〕第３表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、上記
方法で評価を行なった。

結果を第３表に併記する。

第３表の結果より、本発明のシャンプー組成物は、必
須成分以外の成分を必須成分と共に配合しても、カユミ
防止効果及び配合安定性が損なわれず、良好な性能を保
持するものであることが認められる。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】（イ）下記式（Ｉ）で表わされるジメチル
ポリシロキサン、（ロ）下記式（II）で表わされる１−ヒドロキシ−２−
ピリドン系化合物及び／又は下記式（III）で表わされ
るピリチオン系化合物、（ハ）水溶性の陽イオン性高分子化合物及び／又は水溶
性のアクリル系高分子化合物を含有することを特徴とするシャンプー組成物。（但し、ｎは３〜2500の数である。）〔但し、R¹は１〜17個の炭素原子を有するアルキル基、
２〜17個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜８個の
炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の炭素原
子を有するビシクロアルキル基、シクロアルキル基が５
〜８個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜４個の炭
素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（但しシク
ロアルキル基はその水素原子の１部が１〜４個の炭素原
子を有するアルキル基によって置換されていてもよ
い）、６〜14個の炭素原子を有するアリール基、アリー
ル基が６〜14個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜
４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリール基が６
〜14個の炭素原子を有しかつアルケニル基が２〜４個の
炭素原子を有するアリールアルケニル基、アリール基が
６〜14個の炭素原子を有しかつアルキル基がそれぞれ１
〜４個の炭素原子を有するアリールオキシアルキルもし
くはアリールメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル
基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するフェニル
スルホニルアルキル基、フリル基、又はアルケニル基が
２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニル基を表わ
す。但し、上述のアリール基はその水素原子の一部が１
〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の炭素
原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又はハ
ロゲンによって置換されていてもよい。R²は水素原子、
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭
素原子を有するアルケニル基、２〜４個の炭素原子を有
するアルキニル基、ハロゲン原子、フェニル基、又はベ
ンジル基を表わす。Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオン、又は２〜４価の陽イオンを表
わす。〕（但し、Ｍは多価金属原子を表わし、ｍはＭの原子価を
示す。）