JPS5827800A - シヤンプ−組成物 - Google Patents
シヤンプ−組成物Info
- Publication number
- JPS5827800A JPS5827800A JP12633181A JP12633181A JPS5827800A JP S5827800 A JPS5827800 A JP S5827800A JP 12633181 A JP12633181 A JP 12633181A JP 12633181 A JP12633181 A JP 12633181A JP S5827800 A JPS5827800 A JP S5827800A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- methyl
- hydroxy
- pyridone
- Prior art date
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- Granted
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- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は毛髪に自然なつやを与えると共にすぐれたヘア
コンディショニング性を発揮できるシャンプー組成物に
関する。／譬−マネントウェーブ、ヘアカーラ−、ホ、
上カーラー、ヘアドライヤー等の普及によシ毛髪は痛め
られ、若々しいつやが失なわれ、そしてノクサ・ぐすし
た感触になシ易い。そこで最近のシャングーは洗浄力に
加えて髪の仕上り効果を有するものが要求されている。
コンディショニング性を発揮できるシャンプー組成物に
関する。／譬−マネントウェーブ、ヘアカーラ−、ホ、
上カーラー、ヘアドライヤー等の普及によシ毛髪は痛め
られ、若々しいつやが失なわれ、そしてノクサ・ぐすし
た感触になシ易い。そこで最近のシャングーは洗浄力に
加えて髪の仕上り効果を有するものが要求されている。
特に毛髪美容の点から望まれるのは髪に自然なつやを与
えること、髪に柔軟性としなやかさを与えること等であ
るが、油性物質を含むヘアクリームを使用しても、自然
なつやは得られない。洗髪時に過度に除去される油分を
補う目的で２ノリン誘導体、脂肪酸エステル、蛋白質な
どを配合したシャングーが開発されているが、界面活性
剤の強力な洗浄力が作用するため、その髪仕上げ効果は
毛髪美容上の要求を満たすまでには至っていない。
えること、髪に柔軟性としなやかさを与えること等であ
るが、油性物質を含むヘアクリームを使用しても、自然
なつやは得られない。洗髪時に過度に除去される油分を
補う目的で２ノリン誘導体、脂肪酸エステル、蛋白質な
どを配合したシャングーが開発されているが、界面活性
剤の強力な洗浄力が作用するため、その髪仕上げ効果は
毛髪美容上の要求を満たすまでには至っていない。
本発明は上記事情に基づいてなされたもので、すぐれた
ヘアコンディジ替二ング性を備え、髪に自然のつやを与
えるシャ／グー組成物の提供を目的とし、そして、この
シャンシー組成物はアニオン界面活性剤又は両性界面活
性剤から選らばれる少なくとも１種の界面活性剤３〜４
０重量幅、カチオン化密度がｏ、ｏｏｏｓ〜０．００５
の第４級窒素含有水溶性ポリマー０．１〜５重量係およ
び下記一般式（１）で示される化合物０．１〜１０重量
優を含有することを特徴とする。
ヘアコンディジ替二ング性を備え、髪に自然のつやを与
えるシャ／グー組成物の提供を目的とし、そして、この
シャンシー組成物はアニオン界面活性剤又は両性界面活
性剤から選らばれる少なくとも１種の界面活性剤３〜４
０重量幅、カチオン化密度がｏ、ｏｏｏｓ〜０．００５
の第４級窒素含有水溶性ポリマー０．１〜５重量係およ
び下記一般式（１）で示される化合物０．１〜１０重量
優を含有することを特徴とする。
〔式中％ Ｒ，は１〜１７個の炭素原子を有するアルキ
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個
の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但シ、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によりて置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラル中
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリ−
１ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメル
カプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の
炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
はハロダンによってそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ
２は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又
はアルキニル基、ノーロダン、フェニル基、又はベンジ
ル基を表わす。Ｘは有機アミン゛残基を表わす。〕 本発明の第１の必須成分として用いられる界面活性剤は
アニオン界面活性剤又は両性界面活性剤又はこれらの混
合物である。アニオンおよび両性界面活性剤はそれぞれ
同じ範ちゅう内で２種以上を組合せて用いてもよい。ア
ニオン界面活性剤はラウリン酸のアルカリ金属塩又はア
ルカノールアミン塩；天然ツ、ウリルアルコール３モル
エトキシ硫酸エステル；オキン法合成Ｃ１１〜Ｃ７５脂
肪族アルコール３モルエトキシ硫酸エステル；オキソ法
合成Ｃ′、□〜Ｃ１５脂肪族アルコール１モルエトキシ
硫酸エステル： Ｃ１２〜Ｃ１５脂肪族アルコール硫酸
エステル；上記硫酸エステルのそれぞれアルカリ金属塩
、アルカリ土類金属環又はアルカノールアミン塩；ワッ
クスクラ、キング法、チーグラ触媒による重合法又はこ
れらの改良法によシ得られた０１２〜Ｃ１４アルフアオ
レフイン、Ｃ５２〜Ｃ１６ビニリテンオレフイン、Ｃ１
２〜Ｃ１６インナーオレフインをそれぞれ三酸化硫黄等
でアルホン化し、さらに加水分解して得られるアニオン
活性剤のそれぞれアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩
又はアルカノールアミン塩；Ｃ４２〜Ｃ１４アシルアミ
ドポリグリコールエーテル（３〜８゛モル）硫酸エステ
ルのそれぞれアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は
アルカノールアミン塩；等を包含する。
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個
の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但シ、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によりて置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラル中
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリ−
１ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメル
カプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の
炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
はハロダンによってそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ
２は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又
はアルキニル基、ノーロダン、フェニル基、又はベンジ
ル基を表わす。Ｘは有機アミン゛残基を表わす。〕 本発明の第１の必須成分として用いられる界面活性剤は
アニオン界面活性剤又は両性界面活性剤又はこれらの混
合物である。アニオンおよび両性界面活性剤はそれぞれ
同じ範ちゅう内で２種以上を組合せて用いてもよい。ア
ニオン界面活性剤はラウリン酸のアルカリ金属塩又はア
ルカノールアミン塩；天然ツ、ウリルアルコール３モル
エトキシ硫酸エステル；オキン法合成Ｃ１１〜Ｃ７５脂
肪族アルコール３モルエトキシ硫酸エステル；オキソ法
合成Ｃ′、□〜Ｃ１５脂肪族アルコール１モルエトキシ
硫酸エステル： Ｃ１２〜Ｃ１５脂肪族アルコール硫酸
エステル；上記硫酸エステルのそれぞれアルカリ金属塩
、アルカリ土類金属環又はアルカノールアミン塩；ワッ
クスクラ、キング法、チーグラ触媒による重合法又はこ
れらの改良法によシ得られた０１２〜Ｃ１４アルフアオ
レフイン、Ｃ５２〜Ｃ１６ビニリテンオレフイン、Ｃ１
２〜Ｃ１６インナーオレフインをそれぞれ三酸化硫黄等
でアルホン化し、さらに加水分解して得られるアニオン
活性剤のそれぞれアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩
又はアルカノールアミン塩；Ｃ４２〜Ｃ１４アシルアミ
ドポリグリコールエーテル（３〜８゛モル）硫酸エステ
ルのそれぞれアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は
アルカノールアミン塩；等を包含する。
両性界面活性剤はラウリルβ〜イミノジグロピオネート
：１〜ラウリル−２−ヒドロキシ−２−ヒドロキシエチ
ル−２−カル〆キシメチルーエチレンシクロイミド；Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カル？キシメチル−Ｎ′−２−ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミン；Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎｌ−カル〆キシメチル
エチレンジアミン；Ｎ−２ウロイルーＮ−（２−ヒドロ
キシエチル） −Ｎｌ −Ｎｌ−ビス（力量に対し３〜
４０重量係配合される。配合量が３重量％未満の場合に
は満足すべき洗浄力および泡立性が得られなくなり、４
００重量％超えると液安定性が損なわれて、寒冷環境下
に保存した場合、濁りや分離が生じる。
：１〜ラウリル−２−ヒドロキシ−２−ヒドロキシエチ
ル−２−カル〆キシメチルーエチレンシクロイミド；Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カル？キシメチル−Ｎ′−２−ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミン；Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎｌ−カル〆キシメチル
エチレンジアミン；Ｎ−２ウロイルーＮ−（２−ヒドロ
キシエチル） −Ｎｌ −Ｎｌ−ビス（力量に対し３〜
４０重量係配合される。配合量が３重量％未満の場合に
は満足すべき洗浄力および泡立性が得られなくなり、４
００重量％超えると液安定性が損なわれて、寒冷環境下
に保存した場合、濁りや分離が生じる。
第２の必須成分として用いられる第４級窒素含有水溶性
ポリマーはＯ，ＯＯＯ５〜０．００５の範囲のカチオン
化密度を有することが必要であシ、分子量で規定すれば
２０００〜３００００００の範囲のものが好ましい。た
だし、ここで言うカチオン化密度は次式で定義される。
ポリマーはＯ，ＯＯＯ５〜０．００５の範囲のカチオン
化密度を有することが必要であシ、分子量で規定すれば
２０００〜３００００００の範囲のものが好ましい。た
だし、ここで言うカチオン化密度は次式で定義される。
上記第４級窒素含有水溶性ポリマーは第４級窒素含有ス
ターチ：第４級窒素含有？す（トリアル中ルアミノエチ
ルメタクリレ−） ）ｌＥ４ｉｆｆｌ素含有ビニルピロ
リドンコポリマー；等を包含し、これ、らは２種以上を
組合せて用いてもよい。このような第２の必須成分の化
合物を得るためには水溶性ポリマーを第４級窒素導入剤
と反応させればよく、第４級窒素導入剤としては、例え
ばグリシジルトリメチルアンモニウムハライド又は３−
ハロｒノー２ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニ
ウムハライド等が知られている。
ターチ：第４級窒素含有？す（トリアル中ルアミノエチ
ルメタクリレ−） ）ｌＥ４ｉｆｆｌ素含有ビニルピロ
リドンコポリマー；等を包含し、これ、らは２種以上を
組合せて用いてもよい。このような第２の必須成分の化
合物を得るためには水溶性ポリマーを第４級窒素導入剤
と反応させればよく、第４級窒素導入剤としては、例え
ばグリシジルトリメチルアンモニウムハライド又は３−
ハロｒノー２ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニ
ウムハライド等が知られている。
この発明の目的に好ましい第４級窒素含有スターチ Ｉ
Ｊママ一つき、具体的な製造法を下に例示する。
Ｊママ一つき、具体的な製造法を下に例示する。
その１：
分子量１２００００のヒドロキシエチルセルロース（グ
ルコース単位２単位が反復構造の基本単位でアルセルロ
ースニ酸化エチジンヲ１．７モル付加させたもの）８０
１と、グリシジルトリメチルアンモニウムクロリド３０
？とを溶媒中で反応させると、第４級窒素含有率２．１
．１ 、カチオン化密度０．００１４の第４級窒素含有
セルロースエーテルを９７）程度、得ることができる。
ルコース単位２単位が反復構造の基本単位でアルセルロ
ースニ酸化エチジンヲ１．７モル付加させたもの）８０
１と、グリシジルトリメチルアンモニウムクロリド３０
？とを溶媒中で反応させると、第４級窒素含有率２．１
．１ 、カチオン化密度０．００１４の第４級窒素含有
セルロースエーテルを９７）程度、得ることができる。
その２：
分子量２０００００の馬鈴薯デンプン６０？とグリシジ
ルトリメチルアンモニウムクロリド８０？とを溶媒中で
反応させると、第４級窒素含有率３，７鴫、カチオン化
密度０．００３の第４級窒素含有スターチを９１１程度
、得ることができる。
ルトリメチルアンモニウムクロリド８０？とを溶媒中で
反応させると、第４級窒素含有率３，７鴫、カチオン化
密度０．００３の第４級窒素含有スターチを９１１程度
、得ることができる。
上述し九に２の必須成分の適切な配合量は、本発明のシ
ャングー組成物に占める割合で０．１〜５．０重量％の
範囲である。特に好ましい範囲としては、０．１〜３．
０重量％の範囲である。
ャングー組成物に占める割合で０．１〜５．０重量％の
範囲である。特に好ましい範囲としては、０．１〜３．
０重量％の範囲である。
０．１重量％未満では、毛髪のつやが劣化し、又しつと
υ感、なめらかさ等においても、本発明の効果が得られ
ない。５．０重量％を越えると、べたつき性が発生し好
ましくない。
υ感、なめらかさ等においても、本発明の効果が得られ
ない。５．０重量％を越えると、べたつき性が発生し好
ましくない。
上述の一般式（Ｉ）で示される化合物は本発明の組成物
の第３の必須成分を構成し、そして下記に示す化合物の
それぞれ有機アミン塩として用いられる。１−ヒドロヤ
シ−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−２−
ピリドン；１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピ＋）ト
ン；ｌ−ヒドロヤシ−４，６−シメチルー２−ピリドン
；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−へブチル−２−ピ
リドン；１−ヒドロヤシ−４−メチル−６−（１−エチ
ルペンチル）−２−ヒ９トン；１−ヒドロキシー４−メ
チル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−
ピリタン；１−ヒドロキシ−４〜メチル−６−ウンデシ
ル−２−ピリドン；１−ヒドロΦシー４−メチル−６−
ブロイニル−２−ぎりトン；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−オクテニル−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−
ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロ
ヘキセニリデン−メチル）−２−＆リドン；１−ヒドロ
キシ〜４−メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン
；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロ
ヘキシル）−２−ピｌＪトン；１−ヒドロキシー４−メ
チル−６−（２−ビシクロＣ２，２，１〕へメチル）−
２−ピリドン；１−とド゛ ワキシー４−メチル−
６−［２−（ジメチルシクロヘキシル）−クロピル〕−
２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４〜メチル−６−（４
−メチル−フエ二ｋ）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピ
リドン；１−ヒドロキシ−４−メチルリドン；１−ヒド
ロヤシ−４−メチル−６−（３−メチル−４−クロル−
フェニル）−２＝ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（３，５−ジクロル−フェニル）−２−ピリド
ン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−ブロム−
４−クロル−フェニル）−２−１：’！Ｊド／；１−ヒ
ト・ワキシー４−メチル−６−（４−メトキシスチリル
）−２−ピリドン：１−ヒドロやシー４−メチル−６−
（”１−（４−ニトロフェノキシ）−ブチル〕−２−ピ
リドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−シア
ノフェノ中ジメチル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（フェニルスルホニルメチル）−２
°−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１
−（４−クロルフェニルスルホニル）−ｆｆル） −２
−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンジ
ル−２−′ピリドン；１−ヒドロキシー４−メチル−６
−＼（２，４・−ノメチルペ・フリル）−２−ピリドン
；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第３ゾチルーペ
ンジル）−２−ピリトーン；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−クロル−ペンシル）−２−ピリドン；１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルベンジル
）−２−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（２，５−ジクロル−ベンジル）−２１’ｌＪトン；１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジ
ル）−２−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（フェノキシメチル）−２−ピリドン；１−ヒドロ中
シー４−メチル−６−（３−メチルフヱノキシーメチル
）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−第２プチルフヱノキシーメチル）−２−ピリドン
：ｌ−とドロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−ト
リクロルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン；１−ヒ
ドロ午シ〜４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−クロルフェニルメル力！トーメチル）−２
−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
メチルフェニルメルカグトーメチル）−２−ピリドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−
２−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ペン
ズヒドリルー２−ピリドン；１−ヒト９０キシ−４−メ
チル−６−フリル−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（フリルビニル）−２−ｔ？１７ドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリ
ドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フエ二とブ
タジェニル）−２−ピリドン：ｌ−ヒドロキシ−４−フ
ェニル−６−メチル−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４，６−ジフェニル−２−ピリドン；等。
の第３の必須成分を構成し、そして下記に示す化合物の
それぞれ有機アミン塩として用いられる。１−ヒドロヤ
シ−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−２−
ピリドン；１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピ＋）ト
ン；ｌ−ヒドロヤシ−４，６−シメチルー２−ピリドン
；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−へブチル−２−ピ
リドン；１−ヒドロヤシ−４−メチル−６−（１−エチ
ルペンチル）−２−ヒ９トン；１−ヒドロキシー４−メ
チル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−
ピリタン；１−ヒドロキシ−４〜メチル−６−ウンデシ
ル−２−ピリドン；１−ヒドロΦシー４−メチル−６−
ブロイニル−２−ぎりトン；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−オクテニル−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−
ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロ
ヘキセニリデン−メチル）−２−＆リドン；１−ヒドロ
キシ〜４−メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン
；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロ
ヘキシル）−２−ピｌＪトン；１−ヒドロキシー４−メ
チル−６−（２−ビシクロＣ２，２，１〕へメチル）−
２−ピリドン；１−とド゛ ワキシー４−メチル−
６−［２−（ジメチルシクロヘキシル）−クロピル〕−
２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４〜メチル−６−（４
−メチル−フエ二ｋ）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピ
リドン；１−ヒドロキシ−４−メチルリドン；１−ヒド
ロヤシ−４−メチル−６−（３−メチル−４−クロル−
フェニル）−２＝ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（３，５−ジクロル−フェニル）−２−ピリド
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４−クロル−フェニル）−２−１：’！Ｊド／；１−ヒ
ト・ワキシー４−メチル−６−（４−メトキシスチリル
）−２−ピリドン：１−ヒドロやシー４−メチル−６−
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リドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−シア
ノフェノ中ジメチル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（フェニルスルホニルメチル）−２
°−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１
−（４−クロルフェニルスルホニル）−ｆｆル） −２
−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ベンジ
ル−２−′ピリドン；１−ヒドロキシー４−メチル−６
−＼（２，４・−ノメチルペ・フリル）−２−ピリドン
；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第３ゾチルーペ
ンジル）−２−ピリトーン；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−クロル−ペンシル）−２−ピリドン；１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルベンジル
）−２−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（２，５−ジクロル−ベンジル）−２１’ｌＪトン；１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジ
ル）−２−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（フェノキシメチル）−２−ピリドン；１−ヒドロ中
シー４−メチル−６−（３−メチルフヱノキシーメチル
）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−第２プチルフヱノキシーメチル）−２−ピリドン
：ｌ−とドロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−ト
リクロルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン；１−ヒ
ドロ午シ〜４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−クロルフェニルメル力！トーメチル）−２
−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
メチルフェニルメルカグトーメチル）−２−ピリドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−
２−ピリドン：１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ペン
ズヒドリルー２−ピリドン；１−ヒト９０キシ−４−メ
チル−６−フリル−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（フリルビニル）−２−ｔ？１７ドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリ
ドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フエ二とブ
タジェニル）−２−ピリドン：ｌ−ヒドロキシ−４−フ
ェニル−６−メチル−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４，６−ジフェニル−２−ピリドン；等。
使用される有機アミン塩としては、エタノールアミン；
ジェタノールアミン；Ｎ−エチルエタノールアミン：Ｎ
−メチル−ジェタノールアミン・；トリエタノールアミ
ン；ジエチルアミノ−エタノール；２−アミノ−２−メ
チル−ｎ−グロパノール：ジメチルアミノグロノ？ノー
ル：２−７＜／ −２−メチルーグロパンジオール。
ジェタノールアミン；Ｎ−エチルエタノールアミン：Ｎ
−メチル−ジェタノールアミン・；トリエタノールアミ
ン；ジエチルアミノ−エタノール；２−アミノ−２−メ
チル−ｎ−グロパノール：ジメチルアミノグロノ？ノー
ル：２−７＜／ −２−メチルーグロパンジオール。
メリーイン！ロノダノールアミン；エチレンジアミン：
ヘキサメチレンジアミン；モルホリン；ビイリジン；シ
クロヘキシルアミン；トリブチルアミン；ドデシルアミ
ン； Ｎ、Ｎ−ツメチル−ドデシルアミン；ステアリル
アミン；オレイルアミン；ベンジルアミン；ゾベンーザ
ルアミンＯＮ−エチルベンジルアミン；ジメチルステア
リルアイン；Ｎ−メチル−モルホリン；Ｎ−メチルヒヘ
ラゾン；４−メチルシクロへ中ジルアミン；Ｎ−ヒドロ
キシエチル−モルホリンがあげられる。
ヘキサメチレンジアミン；モルホリン；ビイリジン；シ
クロヘキシルアミン；トリブチルアミン；ドデシルアミ
ン； Ｎ、Ｎ−ツメチル−ドデシルアミン；ステアリル
アミン；オレイルアミン；ベンジルアミン；ゾベンーザ
ルアミンＯＮ−エチルベンジルアミン；ジメチルステア
リルアイン；Ｎ−メチル−モルホリン；Ｎ−メチルヒヘ
ラゾン；４−メチルシクロへ中ジルアミン；Ｎ−ヒドロ
キシエチル−モルホリンがあげられる。
本発明の第３の必須成分（１−ヒドロキシ−２−ピロリ
ドン塩）の適切な配合量は、本発明のシャングー組成物
に占める割合で０．１〜１０．０重量幅の範囲である。
ドン塩）の適切な配合量は、本発明のシャングー組成物
に占める割合で０．１〜１０．０重量幅の範囲である。
特に好ましい範囲としては、０．１〜５．０重量幅の範
囲である。０．１重量参未満では、毛髪のつやが劣化し
、スしっとシ感、なめらかさ等においても、本発明の効
果が得られない。１０．０重量幅を越えると、なめらか
さ、及びべたつき性が劣化するので好ましくない。
囲である。０．１重量参未満では、毛髪のつやが劣化し
、スしっとシ感、なめらかさ等においても、本発明の効
果が得られない。１０．０重量幅を越えると、なめらか
さ、及びべたつき性が劣化するので好ましくない。
この発明では、前述した必須成分のほかに、任意成分と
してつぎのような成分を添加することができる。たとえ
ば、ラウロイジエタノールアミド、食塩等の増粘剤、乳
濁剤、可溶化剤、ノニオン界面活性剤、殺菌剤、香料、
色素、等々である。
してつぎのような成分を添加することができる。たとえ
ば、ラウロイジエタノールアミド、食塩等の増粘剤、乳
濁剤、可溶化剤、ノニオン界面活性剤、殺菌剤、香料、
色素、等々である。
この発明のシャングー組成物は上述した配合組成からな
るものでアシ、シャン！−の基本性能に加えて、すぐれ
たヘアコンディジ雪ニング性と自然なつや出し効果を発
揮することができる。すなわち、毛髪等の洗浄に使用し
たときは高い起泡性と適度の洗浄力を発揮し、髪の仕上
シに際しては、毛髪に自然なつやを与えるので髪が若々
しくなる。しかも毛髪が、まとまり易くなシ、べとつく
ようなこともなく、シなやかに且つしっとりと仕上るの
である。
るものでアシ、シャン！−の基本性能に加えて、すぐれ
たヘアコンディジ雪ニング性と自然なつや出し効果を発
揮することができる。すなわち、毛髪等の洗浄に使用し
たときは高い起泡性と適度の洗浄力を発揮し、髪の仕上
シに際しては、毛髪に自然なつやを与えるので髪が若々
しくなる。しかも毛髪が、まとまり易くなシ、べとつく
ようなこともなく、シなやかに且つしっとりと仕上るの
である。
本発明の効果が得られる理由としては、一般式（１）で
表わされる化合物はアニオン性であるため、第４級窒素
含有水溶性ポリマーと錯塩を形成シ、との錯塩は、従来
知られているアニオン性界面活性剤と第４級窒素含有水
溶性ポリマーとの錯塩より毛髪に析出し易く、シかも、
そのものの滑沢性などが優れているためと思われるが、
作用機構の詳細は明らかでない。
表わされる化合物はアニオン性であるため、第４級窒素
含有水溶性ポリマーと錯塩を形成シ、との錯塩は、従来
知られているアニオン性界面活性剤と第４級窒素含有水
溶性ポリマーとの錯塩より毛髪に析出し易く、シかも、
そのものの滑沢性などが優れているためと思われるが、
作用機構の詳細は明らかでない。
いずれにしろ、この発明のシャングー組成物は毛髪美容
上の要求を満たし得る顕著なヘアコンディジ１ニング性
を有する点で、在来品に類をみないものであシ、おしや
れ意識の高い最近の消費者の期待に十分応えるものであ
る。
上の要求を満たし得る顕著なヘアコンディジ１ニング性
を有する点で、在来品に類をみないものであシ、おしや
れ意識の高い最近の消費者の期待に十分応えるものであ
る。
以下に比較例と本発明の実施例とを包含する試験例を説
明する。なお試験例で行なった試験法の概要を先に説明
する。
明する。なお試験例で行なった試験法の概要を先に説明
する。
○コンディジ璽二ング性について、下記の１毛髪のつや
”べとつき性″“しっとシ感”なめらかさ”°＜シ通＃
）”ｉとまシ易さ”について、総合的に評価した。
”べとつき性″“しっとシ感”なめらかさ”°＜シ通＃
）”ｉとまシ易さ”について、総合的に評価した。
■毛髪のつや
シャンプー組成物で５？の毛髪束を５回洗浄し、乾燥後
の毛髪束の光沢をテスタ−１ｏ名の視覚によシ判定し、
標準品に比べて光沢があれば○゛、やや光沢があればΔ
、光沢が同等であれば×というように評価する。
の毛髪束の光沢をテスタ−１ｏ名の視覚によシ判定し、
標準品に比べて光沢があれば○゛、やや光沢があればΔ
、光沢が同等であれば×というように評価する。
＠毛髪のべとつき性
同様に洗浄、乾燥後の毛髪束についてべとつき具合をテ
スター１０名の触感によシ判定し、標準品に比べてべと
つきがなければ○、ややべとつきがあればΔ、べとつき
があれば×、というように評価する。
スター１０名の触感によシ判定し、標準品に比べてべと
つきがなければ○、ややべとつきがあればΔ、べとつき
があれば×、というように評価する。
θ毛髪のしっとり感
同様に洗浄、乾燥後の毛髪束のしっとシ感をテスター１
０名の触感によシ判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていればΔ、同等であればＸ、という
ように評価する。
０名の触感によシ判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていればΔ、同等であればＸ、という
ように評価する。
同様に洗浄、乾燥後の毛髪束のなめらかさをテスター１
０名の触感により判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていればΔ、同等であ九ば×というよ
うに評価する。
０名の触感により判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていればΔ、同等であ九ば×というよ
うに評価する。
■毛髪のくし通う
同様に洗浄、乾燥後の毛髪束について５回くしけずりし
、そのくし通り易さをテスター１゜名により判定し、標
準品に比べてすぐれていれば○、ややすぐれていればΔ
、同等であればＸというように評価する。
、そのくし通り易さをテスター１゜名により判定し、標
準品に比べてすぐれていれば○、ややすぐれていればΔ
、同等であればＸというように評価する。
６毛髪のまとｔシ易さ
、くシ通シテストをした後の毛籟のまと１９易さをテス
ター１０名によシ視覚判定し、標準品に比べてすぐれて
いればＯｌややすぐれていればΔ、同等であればＸ、と
いうように評価する。
ター１０名によシ視覚判定し、標準品に比べてすぐれて
いればＯｌややすぐれていればΔ、同等であればＸ、と
いうように評価する。
頭髪を左右に二分し試料３．Ｏｆと対照シャングー（標
準品）３．０）を各々の頭髪に別々にと９、シャングー
を行なった時の“泡の粘さ”を標準品を対照として、テ
スター５０名により一対比較法で評価する。
準品）３．０）を各々の頭髪に別々にと９、シャングー
を行なった時の“泡の粘さ”を標準品を対照として、テ
スター５０名により一対比較法で評価する。
評価基準
Ｏ：使用時の泡の感触が対照シャンプーよシ優れる。
Δ：″ と同等。
Ｘ：使用時の泡の感触が対照シャンノーより劣る。
、尚、標準品としてゴ・記組成（比較例２）のものを使
用した。
用した。
水 残部
試験例
下記表に示す組成を有する２９種の試料を調製し、その
性能を試験した。結果を同表に示す。
性能を試験した。結果を同表に示す。
なお表において壷１〜＊１４は下記物質を示す。
秦 １：オキソ法合成Ｃ１２〜１．脂肪族アルコール３
モルエトキシ硫酸エステルのナトリウム塩 秦 ２：オキソ法合成Ｃ１２〜、５脂肪族アルコ一ル３
モルエトキシ硫酸エステルのマグネシウム塩 ※ ３ニラウリル硫酸エステルのナトリウム塩類 ４ニ
ラウリル硫酸エステルのトリエタノ−ルア建ン塩壷５：
Ｃ，４、α−オレフィンスルホン酸のナトリウム塩（分
子量３０８） 秦 ６：Ｎ−２ウロイルーＮ−（２−ヒドロキシエチル
）−Ｎ′−力ル♂キシメチルーエチレンジアミン※ ７
：ミラノールＣ２Ｍコンク（ミラノール社商品名）※
８：第４級窒素含有セルロースエーテル（カチオン化密
度０．００１４、ＭＷ１２００００） 秦 ９：第４級窒素含有セルロースエーテル（カチオン
化密度０゜０００５、ＭＷ１２００００） 秦１０：第４級窒素含有セルロースエーテル（カチオン
化密度０．０００１、ＭＷ１２００００） ＊１１：第４級窒素含有スターチ（カチオン化密度０．
００３、ＭＷ２０００００） 秦１２：第４級窒素含有ビニルピロリドンコポリマー（
カチオン化密度０．００２、ＭＷ４０００００）表よシ
明らかのように比較例１は本発明の第２および第３の必
須成分を含有しないために、比較例２および３は本発明
の第３の必須成分を含有しないために、そして比較例４
は本発明の第２の必須成分を含有しないためにそれぞれ
目的とする性能を満足できない。比較例５および６は第
２の必須成分の含有量が、比較例８および９は第３の必
須成分の含有量がそれぞれ本発明の範囲外であるため性
能を満足できない。比較例７は第４級窒素含有？リマー
〇（秦１０）のカチオン化密度が本発明の範囲外である
丸め性能を満足できない。これに対し、本発明の実施例
１〜２０は全ての性能を満足する。
モルエトキシ硫酸エステルのナトリウム塩 秦 ２：オキソ法合成Ｃ１２〜、５脂肪族アルコ一ル３
モルエトキシ硫酸エステルのマグネシウム塩 ※ ３ニラウリル硫酸エステルのナトリウム塩類 ４ニ
ラウリル硫酸エステルのトリエタノ−ルア建ン塩壷５：
Ｃ，４、α−オレフィンスルホン酸のナトリウム塩（分
子量３０８） 秦 ６：Ｎ−２ウロイルーＮ−（２−ヒドロキシエチル
）−Ｎ′−力ル♂キシメチルーエチレンジアミン※ ７
：ミラノールＣ２Ｍコンク（ミラノール社商品名）※
８：第４級窒素含有セルロースエーテル（カチオン化密
度０．００１４、ＭＷ１２００００） 秦 ９：第４級窒素含有セルロースエーテル（カチオン
化密度０゜０００５、ＭＷ１２００００） 秦１０：第４級窒素含有セルロースエーテル（カチオン
化密度０．０００１、ＭＷ１２００００） ＊１１：第４級窒素含有スターチ（カチオン化密度０．
００３、ＭＷ２０００００） 秦１２：第４級窒素含有ビニルピロリドンコポリマー（
カチオン化密度０．００２、ＭＷ４０００００）表よシ
明らかのように比較例１は本発明の第２および第３の必
須成分を含有しないために、比較例２および３は本発明
の第３の必須成分を含有しないために、そして比較例４
は本発明の第２の必須成分を含有しないためにそれぞれ
目的とする性能を満足できない。比較例５および６は第
２の必須成分の含有量が、比較例８および９は第３の必
須成分の含有量がそれぞれ本発明の範囲外であるため性
能を満足できない。比較例７は第４級窒素含有？リマー
〇（秦１０）のカチオン化密度が本発明の範囲外である
丸め性能を満足できない。これに対し、本発明の実施例
１〜２０は全ての性能を満足する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アニオン界面活性剤又は両性界面活性剤から選らばれる
少なくとも１種の界面活性剤３〜４０重量−、カチオン
化密度が０．０００５〜ｏ、 ｏ ｏ ｓの第４級窒素
含有水溶性ポリマー０．１〜５重量％および下記一般式
（１）で示される化合物０，１〜１０重量憾を含有する
ことを特徴とするシャンノー組成物。 〔式中、Ｒ４は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよ（ハ）了り一
ル基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルヵ
！トアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４個
の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、フ
リル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフリ
ルアルケニル基を表わし、そして上述の了り−ル残基は
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の炭
素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又は
ハロダンによってそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ２
は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
、２〜４個の炭素原子をそれぞし有スるアルケニル又は
アルキ；ｋ 基、ハａ ）ｆン、フェニル基、又はベン
ジル基を表わす。Ｘは有機アミン残基を表わす。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12633181A JPS5827800A (ja) | 1981-08-12 | 1981-08-12 | シヤンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12633181A JPS5827800A (ja) | 1981-08-12 | 1981-08-12 | シヤンプ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5827800A true JPS5827800A (ja) | 1983-02-18 |
| JPS632406B2 JPS632406B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=14932533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12633181A Granted JPS5827800A (ja) | 1981-08-12 | 1981-08-12 | シヤンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827800A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008038495A1 (fr) * | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Lion Corporation | Composition de shampooing |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03272602A (ja) * | 1990-03-20 | 1991-12-04 | Matsuyama Plow Mfg Co Ltd | 耕耘装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 | ||
| JPS5543138A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | Lion Fat Oil Co Ltd | Shampoo composition |
-
1981
- 1981-08-12 JP JP12633181A patent/JPS5827800A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 | ||
| JPS5543138A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | Lion Fat Oil Co Ltd | Shampoo composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008038495A1 (fr) * | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Lion Corporation | Composition de shampooing |
| JP5549076B2 (ja) * | 2006-09-26 | 2014-07-16 | ライオン株式会社 | シャンプー組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS632406B2 (ja) | 1988-01-19 |
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