JPS63183519A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

液体洗浄剤組成物

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JPS63183519A
JPS63183519A JP1344887A JP1344887A JPS63183519A JP S63183519 A JPS63183519 A JP S63183519A JP 1344887 A JP1344887 A JP 1344887A JP 1344887 A JP1344887 A JP 1344887A JP S63183519 A JPS63183519 A JP S63183519A
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alkylene
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Makoto Iwanaga
岩永 良
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産   のm 本発明は、シャンプーとして良好な新規液体洗浄剤組成
物に関するものである。
【股へ良」 従来の液体洗浄剤組成物の主成分は、アルキルエーテル
サルフェート、アルキルヘンゼンスルホン酸塩等の陰イ
オン界面活性剤であるか、これらのものは起泡力、洗浄
力はあるものの、皮膚刺激性を有し、その改良が強く望
まれている。特にシャンプーにこれらの界面活性剤を使
用すると、洗浄力が強いため、洗髪後の毛髪がなめらか
さを失い、パサついてくるなどの原因となる。
皮膚刺激の少ない界面活性剤として非イオン界面活性剤
、たとえばグリセリン高級脂肪酸エステル、ショ糖高級
脂肪酸エステル、ソルビタン高級脂肪酸エステルなどが
挙げられる。しかしこれらの非イオン界面活性剤は低刺
激性ではあるものの、泡立ちが悪く、シャンプーや洗顔
石けん、台所洗剤の要求を満足することができない。
近年では、アミノ酸を原料とするアミノ酸系の界面活性
剤が開発されている。アミノ酸系界面活性剤は、泡立ち
の悪さを改良し、低刺激で生分解性の良いことから台所
洗剤やシャンプーに広く応用されている。このようなア
ミノ酸系界面活性剤としては、N−アシルサルコシン塩
、N−アシル−N−メチル−β−アラニン塩、N−アシ
ルグルタミン酸塩などのN−アシルアミノ酸塩が挙げら
れる。
これらのN−アシルアミノ酸塩は皮膚に対して温和であ
るばかりでなく、使用時にすすぎやすく良好であるが、
皮膚、毛髪の汚れに対して起泡力や洗浄力が不足してい
る。さらにシャンプーに配合した場合、使用後髪がきし
むなどの問題が見られ、これまで種々の改良が試みられ
ている。たとえば、特公昭51−42603号には、N
−アシルグルタミン酸塩とイミダシリン型両性界面活性
剤との混合物が、また特公昭61−2112号には、N
−アシルグルタミン酸塩とN−アシル−N−アルキルア
ミノ酸塩との混合物がそれぞれ皮膚に対する温和な作用
を保持しつつ、油汚垢存在下における洗浄性、起泡力を
改善する方法が提案されている。しかしpH5〜7の弱
酸性では泡質が荒く、使用感が充分でないなどそれらの
改良効果はいまだ満足ゆくものではない。一方シャンプ
ー後の髪の仕上がり効果を改善する目的で、これまでに
種々の油性成分や高分子化合物を添加することが試みら
でいる。しかしべたつきやフレーキングなどの原因とな
り、シャンプーとして使用感に= 5 − おいていまだ充分でなく、N−アシルアミノ酸塩の特性
を生かし、上述の欠点を克服する方法は今だ見い出され
ていないのが現状である。
日が ゞしようと る01 本発明の目的は、アミノ酸系界面活性剤の長所を生かし
、泡立ちの性能と使用感の改良された液体洗浄剤組成物
を提供することにある。
ロ  を ゛ るための 上記目的は、N−アシルアミノ酸塩、アルキルアミドベ
タイン型両性界面活性剤およびグルコース誘導体を必須
成分とし、各成分を特定割合に配合することにより解決
される。
すなわち、本発明は下記(A)、(B)および(C)の
必須成分と残部が水からなり、pHが5ないし7である
ことを特徴とする液体洗浄剤組成物に関するものである
(A)一般式(I)および/または(II)で表される
N−アシルアミノ酸塩1〜30重量%6一 〔式中R1は炭素数9〜19のアルキル基またはアルキ
レン基を表し、Mはアルカリ金属、アンモニア、アルカ
ノールアミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基まなは
水素原子を表す〕 〔式中R2は炭素数9〜19のアルキル基またはアルキ
レン基を表し、R3は炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖
のアルキル基または水素原子、kは1または2の整数M
“はアルカリ金属、アンモニア、アルカノールアミン、
低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子を表す
〕 (B)一般式(In)で表されるアルキルアミドベタイ
ン型両性界面活性剤1〜20重量%■ (CH2)nCH3 〔式中R4は炭素数9〜19のアルキル基またはアルキ
レン基を表し、1は2〜4の整数、mはO〜3の整数、
nは0〜3の整数を表す〕(C)一般式(IV)て表さ
れるグルコース誘導体0.1〜15重量% 〔式中R5は炭素数1〜4のアルキル基または水素原子
を表し、R6,R、は炭素数9〜21のアルキル基また
はアルキレン基、X、Yはオキシエチレン基の重合度を
表し、X+Yは110〜150である〕 本発明の(A)成分のうち一般式(1)で表されるN−
アシルグルタミン酸亭のグルタミン酸は、光学活性体、
ラセミ体のいずれでもよい。本発明のN−アシルグルタ
ミン酸塩として好ましいものを例示すると、N−ラウロ
イルグルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N
−バルミトイルグルタミン酸、ヤシ油脂肪酸や硬化牛脂
脂肪酸の低炭素数留分および高炭素数留分をカットした
脂肪酸から合成されたN−アシルグルタミン酸およびこ
れらの各種塩類がある。塩として好ましいものに、ナト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩などがある。
本発明の(A)成分で一般式(II)で表されるN−ア
シル−N−アルキルアミノ酸塩として好ましいものを例
示すると、N−ラウロイル−N−エチルグリシン、N−
ラウロイル−N−イソプロピルグリシン、N−ラウロイ
ルサルコシン、N−ミリストイルサルコシン、N−バル
ミトイルサルコシン、N−ラウロイル−N−メチル−β
−アラニン、N−ミリスチル−N−メチル−β−アラニ
ン、N−パルミチルーN−メチルーβ−アラニンおよび
これらのナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩などが挙げられる。
これらの液体洗浄剤への配合1は、上述のように1〜3
0重量%であるが、好ましくは3〜10重量%である。
本発明の(B)成分のアルキルアミドベタイン型両性界
面活性剤として好ましいものは、一般式(II[)の化
合物のうち、]の値が3、mおよびnが両方とも0であ
り、R4が11〜13の直鎖脂肪族基であり、たとえば
、ラウロイルアミドプロピルベタイン、ミリストイルア
ミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタインな
どが挙げられる。
本発明の一般式(I)のアルキルアミドベタイン型界面
活性剤は液体洗浄剤に、1〜20重量%、好ましくは3
〜10重量%配合する。
本発明の一般式(IV)で表される成分(C)のグルコ
ース誘導体として好ましいものは、ポリオキシエチレン
(120モル)メチルグルコースジー10= ラウレート、ポリオキシエチレン(120モル)メチル
グルコースジオレート、ポリオキシエチレン(120モ
ル)メチルグルコースジイソステアレート、ポリオキシ
エチレン(140モル)メチルグルコースジイソステア
レートなどが挙げられる。これらの液体洗浄剤への配合
量は、上述のように0.1〜15重量%であるが好まし
くは1〜10重量%である。
本発明は上記の3種の化合物を必須成分とするものであ
り、これらの必須成分を含有する液体洗浄剤組成物の水
溶液のpHは5〜7の範囲で泡立ちが優れており、特に
pH6において最大となる。
pH5未満では泡立ちは劣化し、また溶解性も劣り結晶
が析出する。またpHが7を越えると泡立ちが低下して
好ましくない。
本発明の液体洗浄剤組成物には上記必須成分の池に公知
の補助剤を配合してもよい。このような補助剤としては
、プロピレングリコール、グリセリン、尿素等の溶解剤
、エタノール、無機塩、高級アルコール、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の粘
度調節剤、その他香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤等が挙げられる。
制御 本発明の洗浄剤組成物の泡立ちと使用感が優れている理
由は不明であるが、非イオン性高分子と界面活性剤イオ
ンとの間で形成される複合体が毛髪表面へ吸着すること
により使用感が改良され、さらに泡立ちが良くなるもの
と思われる。
1〜2   1〜4 第1表に示した配合組成のシャンプーを調製し、各必須
成分の添加効果を性能試験により調べた。
第1表中の各成分の配合割合は、洗浄剤あたりの純分重
量%を表し、残部は精製水である。なお、洗浄剤のpH
はクエン酸で6.0に調整した。
各評価項目の測定方法を以下に示す。
ニム乞l失九 平均の長さが25〜27cm、重量が20〜23gの入
毛で作った毛束を40℃シャンプー組成物2%水溶液で
洗髪、すすぎの操作を2回繰り返し、しぼった状態でテ
ンションメータを付けたブラシでクシ通しした時の最大
荷重を測定した(この力を湿時クシ通り力とする)。ド
ライヤーで毛束を乾燥し、25℃、65%相対湿度の恒
温恒温室に一夜放置した後に、テンションメータを付け
たブラシでクシ通しした時の最大荷重を測定した(この
力を乾時りシ通り力とする)。
パ ゝ のゝのきしみ テスターが実際に洗髪して、とくにすすぎ洗いの時の髪
のきしみ有無を官能評価した。
[評価基準] ○:市販品よりきしみがなく良好 △: ノI と同等 ×: ツノ よりきしみが強い ・゛のゝの上止が テスターが実際に洗髪して、自然乾燥した時の髪のバサ
ツキ、まとまり易さについて官能評価し、髪の仕上がり
具合の良否を判定する。
[評価基準] ○:市販品より良好 Δ: ノl と同等 X:II  より劣る なお第1表中において$1は以下の化合物を表す。
零l:商品名[グルカメートDOE−1204[アメコ
ール社製、ポリオキシエチレン(120モル)メチルグ
ルースジオレ−トコ 以下余白 実施例3〜5、比較例5〜8 第2表に示した配合組成のシャンプー組成物を調製し、
pHと透明性、起泡性の関係を調べた。
第2表中の各成分の配合割合は、洗浄剤あたりの純分重
量%を表し、残部は精製水である。透明性と起泡性は以
下のようにして測定した。
二九帆1 一5℃で24時間、48時間保存した後外観を目視によ
り判定した。
「評価基準」 ○:透明 △:わずかに濁る ×:白濁 二梗且非 液体洗浄剤組成物の7%水溶液251を100m1比色
管にとり、これに汚垢として液体ラノリン0.2gを加
え10秒間に20回振盪し、1分後の泡容積(ml)を
測定した。ただし測定温度は25℃である。
以下実施例6〜9でシャンプー組成物を調製した。なお
、数字は重量%を表す。
実施例6 ・N−ラウロイル−し−グルタミン酸モノトリエタノー
ルアミン塩          5・N−ココイル−N
−メチル−β−アラニンナトリウム塩        
       7・ココアミドプロピルベタイン   
    3・ポリオキシエチレン(120モル)メチル
グルコースジオレート             トク
エン酸          1) H6,Oとする量・
香料                 0.2・水 
              残実施例7 ・N−ココイル−し−グルタミン酸モノナトリウム塩 
              4N−ラウロイルサルコ
シンナトリウム塩  6・ラウリルアミドプロピルベタ
イン     2・ポリオキシエチレン(120モル)
メチルグルコースジイソステアレート        
 2・ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド     2・
クエン酸          P H6,0とする量・
香料                 0.1・水 
             残 実施例8 ・N−ココイル−D−グルタミン酸モノナトリウム塩 
             3・N−ココイル−N−メ
チル−β−アラニンナトリウム塩          
     4・ココアミドプロピルベタイン     
  3・ポリオキシエチレン(140モル)メチルグル
コースジイソステアレート         1・N−
ラウロイルメチルタウリン ナトリウム塩               3・クエ
ン酸          pH6,0とする量・香料 
                0.1・水    
          残 実施例9 ・N−ココイル−し−グルタミン酸モノトリエタノール
アミン塩          7・ココアミドプロピル
ベタイン       2・ポリオキシエチレン(12
0モル)メチルグルコースジラウレート       
     3・第4級窒素含有セルロース(商品名「ポ
リマーJR400J 、ユニオンカーバイト社製)0.
5 ・クエン酸          p H6,0とする量
・香料                 0.2・水
              残 尿上の実施例6〜9のシャンプーは、いずれも泡立ちに
優れ、しかもクシ通り、髪のきしみ、仕上がりが良好で
あった。
1瞥へA」 本発明の液体洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪に対して温和
であり、特にシャンプーとして優れた泡立ちと使用感を
有するものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、下記(A)、(B)および(C)の必須成分と残部
    が水からなり、pHが5ないし7であることを特徴とす
    る液体洗浄剤組成物。 (A)一般式( I )および/または(II)で表される
    N−アシルアミノ酸塩1〜30重量% ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中R_1は炭素数9〜19のアルキル基またはアル
    キレン基を表し、Mはアルカリ金属、アンモニア、アル
    カノールアミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基また
    は水素原子を表す〕 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔式中R_2は炭素数9〜19のアルキル基またはアル
    キレン基を表し、R_3は炭素数1〜4の直鎖または分
    岐鎖のアルキル基または水素原子、kは1または2の整
    数、M’はアルカリ金属、アンモニア、アルカノールア
    ミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子
    を表す〕 (B)一般式(III)で表されるアルキルアミドベタイ
    ン型両性界面活性剤1〜20重量% ▲数式、化学式、表等があります▼(III) 〔式中R_4は炭素数9〜19のアルキル基またはアル
    キレン基を表し、1は2〜4の整数、mは0〜3の整数
    、nは0〜3の整数を表す〕 (C)一般式(IV)で表されるグルコース誘導体0.1
    〜15重量% ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) 〔式中R_5は炭素数1〜4のアルキル基または水素原
    子を表し、R_6、R_7は炭素数9〜21のアルキル
    基またはアルキレン基、X、Yはオキシエチレン基の重
    合度を表し、X+Yは110〜150である〕
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