JPS6042496A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPS6042496A JPS6042496A JP12377383A JP12377383A JPS6042496A JP S6042496 A JPS6042496 A JP S6042496A JP 12377383 A JP12377383 A JP 12377383A JP 12377383 A JP12377383 A JP 12377383A JP S6042496 A JPS6042496 A JP S6042496A
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- Japan
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- acid
- usability
- foaming
- skin
- acylglutamate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な洗浄剤組成物に関するものである。更
に詳細には・皮膚に、対して温和な作用を有し、しかも
優れた起泡力、洗浄力、使用性（特に使用時におけるす
すぎ易さ）を有するボディー用洗浄剤組成物に関するも
のである。
に詳細には・皮膚に、対して温和な作用を有し、しかも
優れた起泡力、洗浄力、使用性（特に使用時におけるす
すぎ易さ）を有するボディー用洗浄剤組成物に関するも
のである。
従来の洗浄剤組成物の主成分は、アルキルサルフェート
またはアルキルエーテルサルフェート、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩等の陰イオン界面活性剤であるが、この
ものは起泡力、洗浄力はあるものの・使用時にす、すぎ
難く・更には使用後さつげすしない等の使用性上の問題
点があり、また皮膚を荒らすおそれも有していた。
またはアルキルエーテルサルフェート、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩等の陰イオン界面活性剤であるが、この
ものは起泡力、洗浄力はあるものの・使用時にす、すぎ
難く・更には使用後さつげすしない等の使用性上の問題
点があり、また皮膚を荒らすおそれも有していた。
を
一方、アミノ酸の一種であるグルタミン酸中アシル化し
て得られるＮ−アシルグルタミン酸塩は皮膚に対して温
和であるばかりでなく、使用時にすすぎ易く良好である
が、皮膚の汚れに対して起泡力、洗浄力が不足しており
、ボディー用の洗浄剤として単独で用いられるには問題
がみられた゛。
て得られるＮ−アシルグルタミン酸塩は皮膚に対して温
和であるばかりでなく、使用時にすすぎ易く良好である
が、皮膚の汚れに対して起泡力、洗浄力が不足しており
、ボディー用の洗浄剤として単独で用いられるには問題
がみられた゛。
しかるに、Ｎ−アシルグルタミン酸塩を含有し、アルキ
ルサルフェートまたはアルキルベンゼンスルホン酸塩を
主成分とする洗浄剤組成物で番ま、起泡力、洗浄力は改
善さ訃ているものの、使用時＆ますすぎ難く、また使用
により肌アレを惹起し、ボディー用洗浄料としては不満
足なものであったＱ近年になり、［皮膚に対して温和な
作用を有し、しかも優れた洗浄力、起泡力を有する液体
洗啼斉り組成物」としてＮ、−アシルり゛ルタミン酸塩
に各種の両性界面活性剤を配合した組成力（開示されて
しする。即ち、特開昭４８−５５９０４号公報におし１
てＧま、Ｎ−アシルグルタミン酸塩と第“３アミンオ、
、キサイドとを含有することを特徴とする台所用法１＠
ｂｌ提起されている。これを本発明の目的であるボデ
ィー用の洗浄剤組成物として使用した場合に（ま、起泡
力及び使用時のすすぎ易さ力５不足しており、更には皮
膚に対する作用ちボディー用洗浄料としては不満足なも
のであった。また、特開ｌ１１１ａｓ ７５６２０５号
公報においては、Ｎ−アシルり゛ルタミン酸塩とアルキ
ルベタインとを含有してなる洗斉リカ（提起されている
。これを本発明の目的である≠ディー用及び使用時のす
すぎ易さが不足しており、また皮膚に対する作用もボデ
ィー、用洗浄料としては不満足なものであった。また、
特開昭４８−５６７０８号公報においては、Ｎ−アシル
グルタミン酸塩とイミダシリン系両性界面活性剤とを含
有することを特徴とする台所用洗剤が提起されている。
ルサルフェートまたはアルキルベンゼンスルホン酸塩を
主成分とする洗浄剤組成物で番ま、起泡力、洗浄力は改
善さ訃ているものの、使用時＆ますすぎ難く、また使用
により肌アレを惹起し、ボディー用洗浄料としては不満
足なものであったＱ近年になり、［皮膚に対して温和な
作用を有し、しかも優れた洗浄力、起泡力を有する液体
洗啼斉り組成物」としてＮ、−アシルり゛ルタミン酸塩
に各種の両性界面活性剤を配合した組成力（開示されて
しする。即ち、特開昭４８−５５９０４号公報におし１
てＧま、Ｎ−アシルグルタミン酸塩と第“３アミンオ、
、キサイドとを含有することを特徴とする台所用法１＠
ｂｌ提起されている。これを本発明の目的であるボデ
ィー用の洗浄剤組成物として使用した場合に（ま、起泡
力及び使用時のすすぎ易さ力５不足しており、更には皮
膚に対する作用ちボディー用洗浄料としては不満足なも
のであった。また、特開ｌ１１１ａｓ ７５６２０５号
公報においては、Ｎ−アシルり゛ルタミン酸塩とアルキ
ルベタインとを含有してなる洗斉リカ（提起されている
。これを本発明の目的である≠ディー用及び使用時のす
すぎ易さが不足しており、また皮膚に対する作用もボデ
ィー、用洗浄料としては不満足なものであった。また、
特開昭４８−５６７０８号公報においては、Ｎ−アシル
グルタミン酸塩とイミダシリン系両性界面活性剤とを含
有することを特徴とする台所用洗剤が提起されている。
これを本発明の目的であるボディー用洗浄剤組成物とし
て使用した場合には、起泡力及び使用時のすすぎ易さが
不足しており、ボディー用洗浄料としては不満足なもの
であった。
て使用した場合には、起泡力及び使用時のすすぎ易さが
不足しており、ボディー用洗浄料としては不満足なもの
であった。
（以下余白）
そこで本発明者等は、皮膚に対して温和な作用を有し、
しかも優れた起泡袢、洗浄力、使用性（特に使用時にお
けるすすぎ易さ）を有するボディー用洗浄料の開発を鋭
意行なった結果、Ｎ−アシルグルタミン酸塩に加えて
アミドベタ インを配合することにより、かかる性能を有するボディ
ー用洗浄剤組成物が得られることを見い出し不発明企完
成するに到った。
しかも優れた起泡袢、洗浄力、使用性（特に使用時にお
けるすすぎ易さ）を有するボディー用洗浄料の開発を鋭
意行なった結果、Ｎ−アシルグルタミン酸塩に加えて
アミドベタ インを配合することにより、かかる性能を有するボディ
ー用洗浄剤組成物が得られることを見い出し不発明企完
成するに到った。
即ち、本発明は、一般式（Ａ）で表わされるＮ−アシル
グルタミン酸塩と一般式ＣＢ）で表わされるアミドベタ
インとを含有することを特徴とするボディー用洗浄剤組
成物を提供するものである。
グルタミン酸塩と一般式ＣＢ）で表わされるアミドベタ
インとを含有することを特徴とするボディー用洗浄剤組
成物を提供するものである。
ｆ式（Ａ）中・Ｒ３は平均炭素数７ないし２１のアルキ
ル基またはアルケニル基、Ｍｌ及び鰐は水素またはＮａ
、Ｋ、ＮＨ，、もしくはアルカ／−ルアミンから誘導さ
れたカチオンを表わす。） Ｒ３幾 、−二（。８．）ｍ二（号。、。。。に）（司（弐（Ｂ
）中、Ｒ２は平均炭素原子数７ないし頚のアル穐は平均
炭素原子数１ないし３の低級アルキル。は整数で１ない
し４を表わす。） 。昼下本発明について詳述する。
ル基またはアルケニル基、Ｍｌ及び鰐は水素またはＮａ
、Ｋ、ＮＨ，、もしくはアルカ／−ルアミンから誘導さ
れたカチオンを表わす。） Ｒ３幾 、−二（。８．）ｍ二（号。、。。。に）（司（弐（Ｂ
）中、Ｒ２は平均炭素原子数７ないし頚のアル穐は平均
炭素原子数１ないし３の低級アルキル。は整数で１ない
し４を表わす。） 。昼下本発明について詳述する。
本発明におい．て用いられるＮ−アシルグルタミン酸塩
は、式（Ａ）で表わされる通り・グルタミン酸のアミ７
基が炭素数８ないし羽の脂肪酸でアンル化されたＮ−ア
シルグルタミン酸のＮａ、Ｋ．Ｎ１（４もしくはアルカ
フールアミン塩であり・グルタミン酸はＬ体、Ｄ体また
は両者の混合物でも良く、脂肪酸は飽和、不飽和、直鎖
、分岐のいずれでも構わない。上記Ｎ−アシルグルタミ
ン酸塩の製法はとくに問わないが、例えばグルタミン酸
と脂肪酸）・ライドとを塩基性触媒の存在下に反応させ
ることにより製造される。
は、式（Ａ）で表わされる通り・グルタミン酸のアミ７
基が炭素数８ないし羽の脂肪酸でアンル化されたＮ−ア
シルグルタミン酸のＮａ、Ｋ．Ｎ１（４もしくはアルカ
フールアミン塩であり・グルタミン酸はＬ体、Ｄ体また
は両者の混合物でも良く、脂肪酸は飽和、不飽和、直鎖
、分岐のいずれでも構わない。上記Ｎ−アシルグルタミ
ン酸塩の製法はとくに問わないが、例えばグルタミン酸
と脂肪酸）・ライドとを塩基性触媒の存在下に反応させ
ることにより製造される。
適当なＮ−アシルグルタミン酸塩として、例えばＮ−ラ
ウロイルグルタミン酸、Ｎ−シリスト・イ、、＝゛ ルグルタミン酸．Ｎーールミトイルグルタミン酸、タミ
ン酸又はそれらのナトリウム、カリウム、アンモニウム
、モノエタノールアンモニウム、ジェタノールアンモニ
ウム又はトリエタノールアンモニウムなどがあげられる
。
ウロイルグルタミン酸、Ｎ−シリスト・イ、、＝゛ ルグルタミン酸．Ｎーールミトイルグルタミン酸、タミ
ン酸又はそれらのナトリウム、カリウム、アンモニウム
、モノエタノールアンモニウム、ジェタノールアンモニ
ウム又はトリエタノールアンモニウムなどがあげられる
。
（以下余白）
本発明において用いられるもう一つの成分であるアミド
ベタインは、式（Ｂ）で表わされるアミド結合を含む側
鎖を有するベタインであるー。アミド結合を形成する脂
肪酸の炭素数は８ないし加であり・飽和、不飽和、直鎖
、分岐を問わず・例えば・カプリル酸・ラウリン酸、オ
レイン酸・ステアリン酸、イソステアリン酸、ヤシ油か
ら得られる炭素数８ないし釦の混合脂肪酸があげられる
。上記アミドベタインの製法はとくに制限はないが、例
えば、ラウリン酸と下−ジメチルプロピルジアミンとの
反応物にモノクロル酢酸ソーダを反応させてラウリルア
ミドプロピルジメチルベタインＨ３ を得る方法などを例示することができる。
ベタインは、式（Ｂ）で表わされるアミド結合を含む側
鎖を有するベタインであるー。アミド結合を形成する脂
肪酸の炭素数は８ないし加であり・飽和、不飽和、直鎖
、分岐を問わず・例えば・カプリル酸・ラウリン酸、オ
レイン酸・ステアリン酸、イソステアリン酸、ヤシ油か
ら得られる炭素数８ないし釦の混合脂肪酸があげられる
。上記アミドベタインの製法はとくに制限はないが、例
えば、ラウリン酸と下−ジメチルプロピルジアミンとの
反応物にモノクロル酢酸ソーダを反応させてラウリルア
ミドプロピルジメチルベタインＨ３ を得る方法などを例示することができる。
（以下余白）
本発明者らは、前記一般式（Ａ）で表わされるＮ−アシ
ルグルタミン酸塩と前記一般式（Ｂ）で表わされるアミ
ドベタインとを、ある一定の比率で混合することにより
、おのおの単独の場合より起泡力が増大し、臨界ミセル
濃度の低下等の現象が起ることから２種の混合による複
合体の形成を推定した。
ルグルタミン酸塩と前記一般式（Ｂ）で表わされるアミ
ドベタインとを、ある一定の比率で混合することにより
、おのおの単独の場合より起泡力が増大し、臨界ミセル
濃度の低下等の現象が起ることから２種の混合による複
合体の形成を推定した。
即ち、複合体を形成することにより明らかに相乗効果が
発揮され、優れた起泡力、洗浄力を維持しつつ、良好な
使用性と皮膚に対し温和な作用を有する洗浄剤組成物を
得るごとに成功したものであるＯ Ｎ−アシルグルタミン酸塩とアミドベタインとの合Ｒ１
の配合量が３〜４０重景％重量の配合比が重量比で１°
９〜９１の範囲において特に優れた性能を示すが、両者
がわずかでも併用されていると相乗効果がみとめられる
。
発揮され、優れた起泡力、洗浄力を維持しつつ、良好な
使用性と皮膚に対し温和な作用を有する洗浄剤組成物を
得るごとに成功したものであるＯ Ｎ−アシルグルタミン酸塩とアミドベタインとの合Ｒ１
の配合量が３〜４０重景％重量の配合比が重量比で１°
９〜９１の範囲において特に優れた性能を示すが、両者
がわずかでも併用されていると相乗効果がみとめられる
。
（以下余白）
本発明の洗浄剤組成物は、上記の必須成分に加えて所望
により、洗浄剤に一般に配合される成分例えば・高級ア
ルコール、ラノリン誘導体、蛋白誘導体や・ポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成分、プロピ
レングリコール・グリセリン、ポリエチレングリコール
等の保湿剤成分、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
やポリエチレンオキシドボリブロピレンオキシドブロ。
により、洗浄剤に一般に配合される成分例えば・高級ア
ルコール、ラノリン誘導体、蛋白誘導体や・ポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成分、プロピ
レングリコール・グリセリン、ポリエチレングリコール
等の保湿剤成分、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
やポリエチレンオキシドボリブロピレンオキシドブロ。
クポリマー等の非イオン界面活性剤、水溶性高分子−物
質（アニオン性、非イオン性、カチオン性のものを含む
）、金属イオン封鎖剤、防腐剤、殺菌剤、ｐＨｉｉ整剤
・紫外線吸収剤、酸化防止剤、色素及び香料等を含むこ
とができる。当然のことながら、これらは本発明の効果
を損わない質的鼠的範囲内で配合されなければならない
０ 次に本発明を・実施例をもって詳細に説明するが、本発
明はこれにより限定されるものではない。
質（アニオン性、非イオン性、カチオン性のものを含む
）、金属イオン封鎖剤、防腐剤、殺菌剤、ｐＨｉｉ整剤
・紫外線吸収剤、酸化防止剤、色素及び香料等を含むこ
とができる。当然のことながら、これらは本発明の効果
を損わない質的鼠的範囲内で配合されなければならない
０ 次に本発明を・実施例をもって詳細に説明するが、本発
明はこれにより限定されるものではない。
実施例に先立ち各実施例で採用した試験法、評価法を説
明する０ ＋１） 起泡性試験法 Ｃａｌ：！ 、７０ ｐｐ、ｍの人工硬水で、試料濃度
１％溶液４ｏｏ’ｍｌを作成し、温度２５”Ｃの条件下
で、攪拌機つき円筒形シリンダーを用いて起泡量を測定
した・◎・・・・・・泡立ち非常に良好、泡量２．１ｏ
ｏｓ＋１以上Ｏ・・・・・・泡立ち良好、泡量１．ｓｏ
ｏｍ１以上２．１ｏｏｉ／未満Δ・・・・・・泡立ち普
通、泡量Ｌ５ｏｏｍＪ以上１．ｇ ｏ ｏ ｍｌ、未満
×・・・・・・泡立ち不良、泡ＭＬ５０♂粂満（２）洗
浄性試験法 Ｏａｏ／ＭｇＯ−３／ｌ、ｆＤＨ人工硬水で、試料濃度
１％溶液を作成し、ウールサージを用いた人工皮脂汚染
布を洗浄した。
明する０ ＋１） 起泡性試験法 Ｃａｌ：！ 、７０ ｐｐ、ｍの人工硬水で、試料濃度
１％溶液４ｏｏ’ｍｌを作成し、温度２５”Ｃの条件下
で、攪拌機つき円筒形シリンダーを用いて起泡量を測定
した・◎・・・・・・泡立ち非常に良好、泡量２．１ｏ
ｏｓ＋１以上Ｏ・・・・・・泡立ち良好、泡量１．ｓｏ
ｏｍ１以上２．１ｏｏｉ／未満Δ・・・・・・泡立ち普
通、泡量Ｌ５ｏｏｍＪ以上１．ｇ ｏ ｏ ｍｌ、未満
×・・・・・・泡立ち不良、泡ＭＬ５０♂粂満（２）洗
浄性試験法 Ｏａｏ／ＭｇＯ−３／ｌ、ｆＤＨ人工硬水で、試料濃度
１％溶液を作成し、ウールサージを用いた人工皮脂汚染
布を洗浄した。
温［４０°Ｃの条件下でターボトメ−ター（Ｊ工５Ｋ−
３３ｔｘ ）を用いて、洗浄し、洗浄前後の反射率より
、洗浄効率をめた。
３３ｔｘ ）を用いて、洗浄し、洗浄前後の反射率より
、洗浄効率をめた。
Ｒｏ ”−ＲＢ
ＲＯ： 原布（ウールサージ）の反射率Ｒ８： 汚染布
の反射率 Ｒｗ： 洗浄後の汚染布の反射率 △・・・・・・洗浄性普通 洗浄効率 ６０％以上 ８
０％未満×・・・・・・洗浄性不良−洗浄効率 ０％未
満（３） 使用性試験法 各試料につき、男女各５名、合計１０名のパネル及びタ
オルで水を拭き取った後の肌のなめらがさ、さっばりさ
を比較し、総合的に使用性として評価した。
の反射率 Ｒｗ： 洗浄後の汚染布の反射率 △・・・・・・洗浄性普通 洗浄効率 ６０％以上 ８
０％未満×・・・・・・洗浄性不良−洗浄効率 ０％未
満（３） 使用性試験法 各試料につき、男女各５名、合計１０名のパネル及びタ
オルで水を拭き取った後の肌のなめらがさ、さっばりさ
を比較し、総合的に使用性として評価した。
◎・・・・・・使用性非常に良好 ：１０人中 ８〜１
０名 試料側の使用性がよいＯ・・・・・・使用性良好
、 〃 ６〜７名△・・・・・・使用性普通 ： 〃
４〜５名×・・・・・・使用性不良 ： 〃 ０〜３
名（４） 手荒れ試験法 各試料につき、男女各５名、′合計ｌｏ名のパネルを用
い、左右どちらか一方の手を、試料濃度５％、温度３５
’Ｃの水溶液にミ他方の手を同温度の水に、１０分間浸
漬する操作を１日当り２回、２日間続けて行ない、゛左
右の手の肌荒わ状態の差を肉眼で判定した。
０名 試料側の使用性がよいＯ・・・・・・使用性良好
、 〃 ６〜７名△・・・・・・使用性普通 ： 〃
４〜５名×・・・・・・使用性不良 ： 〃 ０〜３
名（４） 手荒れ試験法 各試料につき、男女各５名、′合計ｌｏ名のパネルを用
い、左右どちらか一方の手を、試料濃度５％、温度３５
’Ｃの水溶液にミ他方の手を同温度の水に、１０分間浸
漬する操作を１日当り２回、２日間続けて行ない、゛左
右の手の肌荒わ状態の差を肉眼で判定した。
◎・・・手荒れ性著しく弱い １０人中０〜１名 試料
側に手荒れが認められたＯ・・・手荒れ性や皐弱い １
０人中２〜４名 試料側に手荒れが認められたΔ・・・
手荒れ性やや強い １０人中５〜７名 試料側に手荒れ
が認められた×・・・手荒れ性著しく強い １０人中８
〜１０六 試料側に手荒れが認められた（以下余白） （以下余白） 下記の配合により、皮膚に温和で、起泡力、洗浄力、使
用性の優れた洗顔料が得られた。
側に手荒れが認められたＯ・・・手荒れ性や皐弱い １
０人中２〜４名 試料側に手荒れが認められたΔ・・・
手荒れ性やや強い １０人中５〜７名 試料側に手荒れ
が認められた×・・・手荒れ性著しく強い １０人中８
〜１０六 試料側に手荒れが認められた（以下余白） （以下余白） 下記の配合により、皮膚に温和で、起泡力、洗浄力、使
用性の優れた洗顔料が得られた。
Ｎ−ラウロイルＤ−グルタミン酸モノナトリウム ２
重量％フコイルアミドプロピルジメチルベタイン １ヤ
シ脂肪酸ジエタノールアマイト ３ 】、３−ブチレングリフール ４ ソルビツト液 、 ６ 香 料 ０３ ＥＤＴＡ−３Ｎａ・２Ｈ２００，１ 水 残余 実施例１５ 下記の配合により、皮膚に温和で、起泡力、洗浄力、使
用性の優れたシャンプーが得られた。
重量％フコイルアミドプロピルジメチルベタイン １ヤ
シ脂肪酸ジエタノールアマイト ３ 】、３−ブチレングリフール ４ ソルビツト液 、 ６ 香 料 ０３ ＥＤＴＡ−３Ｎａ・２Ｈ２００，１ 水 残余 実施例１５ 下記の配合により、皮膚に温和で、起泡力、洗浄力、使
用性の優れたシャンプーが得られた。
Ｎ−ラウーイルＬ−ダルタミン酸モノトリエタノールア
ミン １０ 重量％ラウリルアミドプロピルジメチルベ
タイン １０ミリスチルアミドプロピルジメチルベタイ
ン １０ラウリン酸ジエタノールアマイト ２ ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフエート ２
グリセリン ２ ポリエチレンオキサイド（ＭＷ４００万） ０．０３Ｉ
ｃＤＴＡ −２Ｎａ Ｏ，１ 香 料 ０．３ 水 残 全 特許出願人 株式会社 資 生 堂 ＝７３５
ミン １０ 重量％ラウリルアミドプロピルジメチルベ
タイン １０ミリスチルアミドプロピルジメチルベタイ
ン １０ラウリン酸ジエタノールアマイト ２ ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフエート ２
グリセリン ２ ポリエチレンオキサイド（ＭＷ４００万） ０．０３Ｉ
ｃＤＴＡ −２Ｎａ Ｏ，１ 香 料 ０．３ 水 残 全 特許出願人 株式会社 資 生 堂 ＝７３５
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式（Ａ）で表わされるＮ−アシルグルタミン酸塩と
一般式（Ｂ）で表わされるアミドベタインとを含または
アルケニル基／基、Ｍ、及びＭ２は水素またはＨａ。 Ｋ、 ＮＨ４、もしくはアルカノールアミンから誘導さ
キル基またはアルケニル基、Ｒ３は水素原子または平均
炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、Ｒ２、Ｒ３は
平均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、ｍは整数
で１ないし４を表わす。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377383A JPS6042496A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377383A JPS6042496A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6042496A true JPS6042496A (ja) | 1985-03-06 |
Family
ID=14868919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12377383A Pending JPS6042496A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6042496A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60195200A (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-03 | 川研ファインケミカル株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JPS6169713A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-10 | Dasukin:Kk | シヤンプ−組成物 |
| JPS62149798A (ja) * | 1985-12-25 | 1987-07-03 | 東邦化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物 |
-
1983
- 1983-07-07 JP JP12377383A patent/JPS6042496A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60195200A (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-03 | 川研ファインケミカル株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JPH0461914B2 (ja) * | 1984-03-16 | 1992-10-02 | Kawaken Fine Chemicals Co | |
| JPS6169713A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-10 | Dasukin:Kk | シヤンプ−組成物 |
| JPH0461844B2 (ja) * | 1984-09-13 | 1992-10-02 | Duskin Co Ltd | |
| JPS62149798A (ja) * | 1985-12-25 | 1987-07-03 | 東邦化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物 |
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