JPH0776354B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH0776354B2 JPH0776354B2 JP17498986A JP17498986A JPH0776354B2 JP H0776354 B2 JPH0776354 B2 JP H0776354B2 JP 17498986 A JP17498986 A JP 17498986A JP 17498986 A JP17498986 A JP 17498986A JP H0776354 B2 JPH0776354 B2 JP H0776354B2
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- hydrogen atom
- alkyl group
- carbon atoms
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、シャンプーとして良好な新規液体洗浄剤組成
物に関するものである。
物に関するものである。
従来の技術 従来の液体洗浄剤組成物の主成分は、アルキルエーテル
サルフェート、アルキルベンゼンスルホン酸塩等の陰イ
オン界面活性剤であるが、これらのものは起泡力、洗浄
力はあるものの、皮膚刺激性を有し、その改良が強く望
まれている。特にシャンプーにこれらの界面活性剤を使
用すると、洗浄力が強いため、洗髪後の毛髪がなめらか
さを失い、パサついてくるなどの原因となる。
サルフェート、アルキルベンゼンスルホン酸塩等の陰イ
オン界面活性剤であるが、これらのものは起泡力、洗浄
力はあるものの、皮膚刺激性を有し、その改良が強く望
まれている。特にシャンプーにこれらの界面活性剤を使
用すると、洗浄力が強いため、洗髪後の毛髪がなめらか
さを失い、パサついてくるなどの原因となる。
皮膚刺激の少ない界面活性剤として非イオン界面活性
剤、たとえばグリセリン高級脂肪酸エステル、ショ糖高
級脂肪酸エステル、ソルビタン高級脂肪酸エステルなど
が挙げられる。しかしこれらの非イオン界面活性剤は低
刺激性ではあるものの、泡立ちが悪く、シャンプーや洗
顔石けん、台所洗剤の要求を満足することができない。
剤、たとえばグリセリン高級脂肪酸エステル、ショ糖高
級脂肪酸エステル、ソルビタン高級脂肪酸エステルなど
が挙げられる。しかしこれらの非イオン界面活性剤は低
刺激性ではあるものの、泡立ちが悪く、シャンプーや洗
顔石けん、台所洗剤の要求を満足することができない。
近年では、アミノ酸を原料とするアミノ酸系の界面活性
剤が開発されている。アミノ酸系界面活性剤は、泡立ち
の悪さを改良し、低刺激で生分解性の良いところから台
所洗剤やシャンプーに広く応用されている。このような
アミノ酸系界面活性剤としては、Ｎ−アシルサルコシン
塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、Ｎ−ア
シルグルタミン酸塩などのＮ−アシルアミノ酸塩が挙げ
られる。
剤が開発されている。アミノ酸系界面活性剤は、泡立ち
の悪さを改良し、低刺激で生分解性の良いところから台
所洗剤やシャンプーに広く応用されている。このような
アミノ酸系界面活性剤としては、Ｎ−アシルサルコシン
塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、Ｎ−ア
シルグルタミン酸塩などのＮ−アシルアミノ酸塩が挙げ
られる。
これらのＮ−アシルアミノ酸塩は皮膚に対して温和であ
るばかりでなく、使用時にすすぎやすく良好であるが、
皮膚、毛髪の汚れに対して起泡力や洗浄力が不足してい
る。さらにシャンプーに配合した場合、使用後髪がきし
むなどの問題が見られ、これまで種々の改良が試みられ
ている。たとえば、特公昭51−42603号には、Ｎ−アシ
ルグルタミン酸塩とイミダゾリン型両性界面活性剤との
混合物が、また特公昭61−2112号には、Ｎ−アシルグル
タミン酸塩とＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩との
混合物がそれぞれ皮膚に対する温和な作用を保持しつ
つ、油汚垢存在下における洗浄性、起泡力を改善する方
法が提案されている。しかしpH5〜７の弱酸性では泡質
が荒く、使用感が充分でないなどそれらの改良効果はい
まだ満足ゆくものではない。一方シャンプー後の髪の仕
上がり効果を改善する目的で、これまでに種々の油性成
分や高分子化合物を添加することが試みらている。しか
しべたつきやフレーキングなどの原因となり、シャンプ
ーとして使用感においていまだ充分でなく、Ｎ−アシル
アミノ酸塩の特性を生かし、上述の欠点を克服する方法
は今だ見い出されていないのが現状である。
るばかりでなく、使用時にすすぎやすく良好であるが、
皮膚、毛髪の汚れに対して起泡力や洗浄力が不足してい
る。さらにシャンプーに配合した場合、使用後髪がきし
むなどの問題が見られ、これまで種々の改良が試みられ
ている。たとえば、特公昭51−42603号には、Ｎ−アシ
ルグルタミン酸塩とイミダゾリン型両性界面活性剤との
混合物が、また特公昭61−2112号には、Ｎ−アシルグル
タミン酸塩とＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩との
混合物がそれぞれ皮膚に対する温和な作用を保持しつ
つ、油汚垢存在下における洗浄性、起泡力を改善する方
法が提案されている。しかしpH5〜７の弱酸性では泡質
が荒く、使用感が充分でないなどそれらの改良効果はい
まだ満足ゆくものではない。一方シャンプー後の髪の仕
上がり効果を改善する目的で、これまでに種々の油性成
分や高分子化合物を添加することが試みらている。しか
しべたつきやフレーキングなどの原因となり、シャンプ
ーとして使用感においていまだ充分でなく、Ｎ−アシル
アミノ酸塩の特性を生かし、上述の欠点を克服する方法
は今だ見い出されていないのが現状である。
発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、アミノ酸系界面活性剤の長所を生か
し、泡立ちの性能と使用感の改良された液体洗浄剤組成
物を提供することにある。
し、泡立ちの性能と使用感の改良された液体洗浄剤組成
物を提供することにある。
問題を解決するための手段 上記目的は、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アミドアミン型両
性界面活性剤およびグルコース誘導体を必須成分とし、
各成分を特定割合に配合することにより解決される。
性界面活性剤およびグルコース誘導体を必須成分とし、
各成分を特定割合に配合することにより解決される。
すなわち、本発明は下記（Ａ），（Ｂ）および（Ｃ）の
必須成分と残部が水からなり、pH5ないし７であること
を特徴とする液体洗浄剤組成物に関するものである。
必須成分と残部が水からなり、pH5ないし７であること
を特徴とする液体洗浄剤組成物に関するものである。
（Ａ）一般式（Ｉ）および／または（II）で表されるＮ
−アシルアミノ酸塩１〜30重量％ 〔式中R1は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノー
ルアミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素
原子を表す〕 〔式中R2は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R3は炭素数１〜４の直鎖または分岐鎖のアル
キル基または水素原子、ｍは１または２の整数、Ｍ′は
アルカリ金属、アンモニア、アルカノールアミン、低級
脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子を表す〕 （Ｂ）一般式（III）で表される少なくとも１種のアミ
ドアミン型両性界面活性剤１〜20重量％ 〔式中R4は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R5はヒドロキシエチル基または水素原子、R6
はヒドロキシエチル基、−（CH2）nCOOM″または水素原
子、Ｍ″はアルカリ金属、アンモニア、アルカノールア
ミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子
を表し、ｎは１または２の整数を表す〕 （Ｃ）一般式（IV）で表されるグルコース誘導体0.1〜1
5重量％ 〔式中R7は炭素数１〜４のアルキル基または水素原子を
表し、R8,R9は炭素数９〜21のアルキル基またはアルケ
ニル基、X,Yはオキシエチレン基の重合度を表し、Ｘ＋
Ｙは110〜150である〕 本発明の（Ａ）成分のうち一般式（Ｉ）で表されるＮ−
アシルグルタミン酸塩のグルタミン酸は、光学活性体、
ラセミ体のいずれでもよい。本発明のＮ−アシルグルタ
ミン酸塩として好ましいものを例示すると、Ｎ−ラウロ
イルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ
−パルミトイルグルタミン酸、ヤシ油脂肪酸や硬化牛脂
脂肪酸の低炭素数留分および高炭素数留分をカットした
脂肪酸から合成されたＮ−アシルグルタミン酸およびこ
れらの各種塩類がある。塩として好ましいものに、ナト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩などがある。
−アシルアミノ酸塩１〜30重量％ 〔式中R1は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノー
ルアミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素
原子を表す〕 〔式中R2は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R3は炭素数１〜４の直鎖または分岐鎖のアル
キル基または水素原子、ｍは１または２の整数、Ｍ′は
アルカリ金属、アンモニア、アルカノールアミン、低級
脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子を表す〕 （Ｂ）一般式（III）で表される少なくとも１種のアミ
ドアミン型両性界面活性剤１〜20重量％ 〔式中R4は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R5はヒドロキシエチル基または水素原子、R6
はヒドロキシエチル基、−（CH2）nCOOM″または水素原
子、Ｍ″はアルカリ金属、アンモニア、アルカノールア
ミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子
を表し、ｎは１または２の整数を表す〕 （Ｃ）一般式（IV）で表されるグルコース誘導体0.1〜1
5重量％ 〔式中R7は炭素数１〜４のアルキル基または水素原子を
表し、R8,R9は炭素数９〜21のアルキル基またはアルケ
ニル基、X,Yはオキシエチレン基の重合度を表し、Ｘ＋
Ｙは110〜150である〕 本発明の（Ａ）成分のうち一般式（Ｉ）で表されるＮ−
アシルグルタミン酸塩のグルタミン酸は、光学活性体、
ラセミ体のいずれでもよい。本発明のＮ−アシルグルタ
ミン酸塩として好ましいものを例示すると、Ｎ−ラウロ
イルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ
−パルミトイルグルタミン酸、ヤシ油脂肪酸や硬化牛脂
脂肪酸の低炭素数留分および高炭素数留分をカットした
脂肪酸から合成されたＮ−アシルグルタミン酸およびこ
れらの各種塩類がある。塩として好ましいものに、ナト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩などがある。
本発明の（Ａ）成分で一般式（II）で表されるＮ−アシ
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩として好ましいものを例示
すると、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイル
サルコシン、Ｎ−ミリストイルサルコシン、Ｎ−パルミ
トイルサルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−
アラニン、Ｎ−ミリスチル−Ｎ−メチル−β−アラニ
ン、Ｎ−パルミチル−Ｎ−メチル−β−アラニンおよび
これらのナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩などが挙げられる。
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩として好ましいものを例示
すると、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイル
サルコシン、Ｎ−ミリストイルサルコシン、Ｎ−パルミ
トイルサルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−
アラニン、Ｎ−ミリスチル−Ｎ−メチル−β−アラニ
ン、Ｎ−パルミチル−Ｎ−メチル−β−アラニンおよび
これらのナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩などが挙げられる。
これらの液体洗浄剤への配合量は、上述のように１〜30
重量％であるが、好ましくは３〜10重量％である。
重量％であるが、好ましくは３〜10重量％である。
本発明の（Ｂ）成分のアミドアミン型両性界面活性剤と
して好ましいものは以下の構造式の化合物である。
して好ましいものは以下の構造式の化合物である。
一般式（III）−a; 一般式（III）−b; 一般式（III）−c; 一般式（III）−d; 一般式（III）−e; 一般式（III）−f; （ただし式中R4およびＭ″は前記定義に同じ） 本発明の一般式（III）のアミドアミン型界面活性剤は
液体洗浄剤に、１〜20重量％、好ましくは３〜10重量％
配合する。
液体洗浄剤に、１〜20重量％、好ましくは３〜10重量％
配合する。
本発明の一般式（IV）で表される成分（Ｃ）のグルコー
ス誘導体として好ましいものは、ポリオキシエチレン
（120モル）メチルグルコースジラウレート、ポリオキ
シエチレン（120モル）メチルグルコースジオレート、
ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジイ
ソステアレート、ポリオキシエチレン（140モル）メチ
ルグルコースジイソステアレートなどが挙げられる。こ
れらの液体洗浄剤への配合量は、上述のように0.1〜15
重量％であるが好ましくは１〜10重量％である。
ス誘導体として好ましいものは、ポリオキシエチレン
（120モル）メチルグルコースジラウレート、ポリオキ
シエチレン（120モル）メチルグルコースジオレート、
ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジイ
ソステアレート、ポリオキシエチレン（140モル）メチ
ルグルコースジイソステアレートなどが挙げられる。こ
れらの液体洗浄剤への配合量は、上述のように0.1〜15
重量％であるが好ましくは１〜10重量％である。
本発明は上記の３種の化合物を必須成分とするものであ
り、これらの必須成分を含有する液体洗浄剤組成物の水
溶液のpHは５〜７の範囲で泡立ちが優れており、特にpH
6において最大となる。pH5未満では泡立ちは劣化し、ま
た溶解性も劣り結晶が析出する。またpHが７を越えると
泡立ちが低下して好ましくない。
り、これらの必須成分を含有する液体洗浄剤組成物の水
溶液のpHは５〜７の範囲で泡立ちが優れており、特にpH
6において最大となる。pH5未満では泡立ちは劣化し、ま
た溶解性も劣り結晶が析出する。またpHが７を越えると
泡立ちが低下して好ましくない。
本発明の液体洗浄剤組成物には上記必須成分の他に公知
の補助剤を配合してもよい。このような補助剤として
は、プロピレングリコール、グリセリン、尿素等の溶解
剤、エタノール、無機塩、高級アルコール、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の
粘度調節剤、その他香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤等が挙げられる。
の補助剤を配合してもよい。このような補助剤として
は、プロピレングリコール、グリセリン、尿素等の溶解
剤、エタノール、無機塩、高級アルコール、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の
粘度調節剤、その他香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤等が挙げられる。
作用 本発明の洗浄剤組成物の泡立ちと使用感が優れている理
由は不明であるが、非イオン性高分子と界面活性剤イオ
ンとの間で形成される複合体が毛髪表面へ吸着すること
により使用感が改良され、さらに泡立ちが良くなるもの
と思われる。
由は不明であるが、非イオン性高分子と界面活性剤イオ
ンとの間で形成される複合体が毛髪表面へ吸着すること
により使用感が改良され、さらに泡立ちが良くなるもの
と思われる。
実施例１〜２、比較例１〜４ 第１表に示した配合組成のシャンプーを調製し、各必須
成分の添加効果を性能試験により調べた。第１表中の各
成分の配合割合は、洗浄剤あたりの純分重量％を表し、
残部は精製水である。なお、洗浄剤のpHはクエン酸で6.
0に調整した。
成分の添加効果を性能試験により調べた。第１表中の各
成分の配合割合は、洗浄剤あたりの純分重量％を表し、
残部は精製水である。なお、洗浄剤のpHはクエン酸で6.
0に調整した。
各評価項目の測定方法を以下に示す。
・クシ通り力 平均の長さが25〜27cm、重量が20〜23gの人毛で作った
毛束を40℃シャンプー組成物２％水溶液で洗髪、すすぎ
の操作を２回繰り返し、しぼった状態でテンションメー
タを付けたブラシでクシ通しした時の最大荷重を測定し
た（この力を湿時クシ通り力とする）。ドライヤーで毛
束を乾燥し、25℃、65％相対湿度の恒温恒湿室に一夜放
置した後に、テンションメータを付けたブラシでクシ通
しした時の最大荷重を測定した（この力を乾時クシ通り
力とする）。
毛束を40℃シャンプー組成物２％水溶液で洗髪、すすぎ
の操作を２回繰り返し、しぼった状態でテンションメー
タを付けたブラシでクシ通しした時の最大荷重を測定し
た（この力を湿時クシ通り力とする）。ドライヤーで毛
束を乾燥し、25℃、65％相対湿度の恒温恒湿室に一夜放
置した後に、テンションメータを付けたブラシでクシ通
しした時の最大荷重を測定した（この力を乾時クシ通り
力とする）。
・洗髪時の髪のきしみ テスターが実際に洗髪して、とくにすすぎ洗いの時の髪
のきしみ有無を官能評価した。
のきしみ有無を官能評価した。
［評価基準］ ○：市販品よりきしみがなく良好 △： 〃 と同等 ×： 〃 よりきしみが強い ・洗髪後の髪の仕上がり テスターが実際に洗髪して、自然乾燥した時の髪のパサ
ツキ、まとまり易さについて官能評価し、髪の仕上がり
具合の良否を判定する。
ツキ、まとまり易さについて官能評価し、髪の仕上がり
具合の良否を判定する。
［評価基準］ ○：市販品より良好 △： 〃 と同等 ×： 〃 より劣る なお第１表中において＊１〜＊４は以下の化合物を表
す。
す。
＊1:一般式III−ｂにおいてR4がC11H23のアルキル基の
もの。
もの。
＊2:一般式III−ｃにおいてR4がC11H23のアルキル基の
もの。
もの。
＊3:一般式III−ｄにおいてR4がC11H23のアルキル基の
もの。
もの。
＊4:一般式III−ｅにおいてR4がC11H23のアルキル基の
もの。
もの。
＊5:商品名「グルカメートDOE−120」 ［アメコール社製、ポリオキシエチレン（120モル）メ
チルグルコースジオレエート］ 実施例３〜５、比較例５〜８ 第２表に示した配合組成のシャンプー組成物を調製し、
pHと透明性、起泡性の関係を調べた。第２表中の各成分
の配合割合は、洗浄剤あたりの純分重量％を表し、残部
な精製水である。透明性と起泡性は以下のようにして測
定した。
チルグルコースジオレエート］ 実施例３〜５、比較例５〜８ 第２表に示した配合組成のシャンプー組成物を調製し、
pHと透明性、起泡性の関係を調べた。第２表中の各成分
の配合割合は、洗浄剤あたりの純分重量％を表し、残部
な精製水である。透明性と起泡性は以下のようにして測
定した。
・透明性 −５℃で24時間、48時間保存した後外観を目視により判
定した。
定した。
［評価基準」 ○：透明 △：わずかに濁る ×：白濁 ・起泡力 液体洗浄剤組成物の７％水溶液25mlを100ml比色管にと
り、これに汚垢として液体ラノリン0.2gを加え10秒間に
20回振盪し、１分後の泡容積（ml）を測定した。ただし
測定温度は25℃である。
り、これに汚垢として液体ラノリン0.2gを加え10秒間に
20回振盪し、１分後の泡容積（ml）を測定した。ただし
測定温度は25℃である。
以下実施例６〜９でシャンプー組成物を調製した。な
お、数字は重量％を表す。
お、数字は重量％を表す。
実施例６ ・Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノー
ルアミン塩 ５ ・Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム
塩 ７ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊３） ３ ・ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジ
オレート 3.5 ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.2 ・水 残 実施例７ ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム４ ・Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム ６ ・アミドアミン型両性界面活性剤＊６ ２ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊２） ２ ・ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジ
イソステアレート 3.5 ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３ ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.1 ・水 残 注＊６）一般式III−ａにおいてR4がC11H23のアルキル
基のもの。
ルアミン塩 ５ ・Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム
塩 ７ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊３） ３ ・ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジ
オレート 3.5 ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.2 ・水 残 実施例７ ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム４ ・Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム ６ ・アミドアミン型両性界面活性剤＊６ ２ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊２） ２ ・ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジ
イソステアレート 3.5 ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３ ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.1 ・水 残 注＊６）一般式III−ａにおいてR4がC11H23のアルキル
基のもの。
実施例８ ・Ｎ−ココイル−Ｄ−グルタミン酸モノナトリウム３ ・Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム
塩 ４ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊３） ４ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊４） ４ ・ポリオキシエチレン（140モル）メチルグルコースジ
イソステアレート ２ ・Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム塩 ３ ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.1 ・水 残 実施例９ ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノール
アミン塩 ７ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊３） ２ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊４） ２ ・アミドアミン型両性界面活性剤＊７ １ ・ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジ
ラウレート ３ ・第４級窒素含有セルロース（商品名「ポリマーJR40
0」、ユニオンカーバイト社製） 0.5 ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.2 ・水 残 注＊７）一般式III−ｆにおいてR4がC11H23のアルキル
基のもの。
塩 ４ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊３） ４ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊４） ４ ・ポリオキシエチレン（140モル）メチルグルコースジ
イソステアレート ２ ・Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム塩 ３ ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.1 ・水 残 実施例９ ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノール
アミン塩 ７ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊３） ２ ・アミドアミン型両性界面活性剤 （第１表の＊４） ２ ・アミドアミン型両性界面活性剤＊７ １ ・ポリオキシエチレン（120モル）メチルグルコースジ
ラウレート ３ ・第４級窒素含有セルロース（商品名「ポリマーJR40
0」、ユニオンカーバイト社製） 0.5 ・クエン酸 pH6.0とする量 ・香料 0.2 ・水 残 注＊７）一般式III−ｆにおいてR4がC11H23のアルキル
基のもの。
以上の実施例６〜９のシャンプーは、いずれも泡立ちに
優れ、しかもクシ通り、髪のきしみ、仕上がりが良好で
あった。
優れ、しかもクシ通り、髪のきしみ、仕上がりが良好で
あった。
発明の効果 本発明の液体洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪に対して温和
であり、特にシャンプーとして優れた泡立ちと使用感を
有するものである。
であり、特にシャンプーとして優れた泡立ちと使用感を
有するものである。
Claims (1)
- 【請求項１】下記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の必須成
分と残部が水からなり、pHが５ないし７であることを特
徴とする液体洗浄剤組成物。 （Ａ）一般式（Ｉ）および／または（II）で表わされる
Ｎ−アシルアミノ酸塩１〜30重量％ ［式中R1は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表わし、Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノ
ールアミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水
素原子を表わす。］ ［式中R2は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表わし、R3は炭素数１〜４の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基または水素原子、ｍは１または２の整数、Ｍ′
はアルカリ金属、アンモニア、アルカノールアミン、低
級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子を表わ
す。］ （Ｂ）一般式（III）で表わされる少なくとも１種のア
ミドアミン型両性界面活性剤１〜20重量％ ［式中R4は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表わし、R5はヒドロキシエチル基または水素原子、
R6はヒドロキシエチル基、−（CH2）nCOOM″または水素
原子、Ｍ″はアルカリ金属、アンモニア、アルカノール
アミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原
子を表わし、ｎは１または２の整数を表わす。］ （Ｃ）一般式（IV）で表わされるグルコース誘導体0.1
〜15重量％ ［式中R7は炭素数１〜４のアルキル基または水素原子を
表わし、R8,R9は炭素数９〜21のアルキル基またはアル
ケニル基、X,Yはオキシエチレン基の重合度を表わし、
Ｘ＋Ｙは110〜150である。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17498986A JPH0776354B2 (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17498986A JPH0776354B2 (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6330599A JPS6330599A (ja) | 1988-02-09 |
| JPH0776354B2 true JPH0776354B2 (ja) | 1995-08-16 |
Family
ID=15988270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17498986A Expired - Lifetime JPH0776354B2 (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0776354B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01294798A (ja) * | 1988-05-20 | 1989-11-28 | Ajinomoto Co Inc | 液体洗浄剤組成物 |
| DE4009616A1 (de) * | 1990-03-26 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Fluessige koerperreinigungsmittel |
| JP3079158B2 (ja) * | 1991-12-04 | 2000-08-21 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP5709467B2 (ja) * | 2010-11-01 | 2015-04-30 | 株式会社ミルボン | シャンプー |
-
1986
- 1986-07-25 JP JP17498986A patent/JPH0776354B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6330599A (ja) | 1988-02-09 |
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