JP2744516B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤
を含有し頭髪用もしくはボディシャンプー,衣類,食器
用洗剤等に用いられ、起泡性,洗浄性に優れかつ皮膚及
び毛髪に対する刺激が著しく低く又、使用時および使用
後に皮膚にさっぱりとした感触を与える洗浄剤組成物に
関する。
を含有し頭髪用もしくはボディシャンプー,衣類,食器
用洗剤等に用いられ、起泡性,洗浄性に優れかつ皮膚及
び毛髪に対する刺激が著しく低く又、使用時および使用
後に皮膚にさっぱりとした感触を与える洗浄剤組成物に
関する。
〔従来の技術〕 従来より、頭髪,身体,衣類,食器用の洗浄剤の主剤
としてアルキル硫酸塩,α−オレフィンスルホン酸塩等
が広く使用されている。しかしこれらのアニオン界面活
性剤は、洗浄力には優れているものの、泡質においてリ
ッチ感に欠けまた、皮膚刺激性が強いという問題があっ
た。
としてアルキル硫酸塩,α−オレフィンスルホン酸塩等
が広く使用されている。しかしこれらのアニオン界面活
性剤は、洗浄力には優れているものの、泡質においてリ
ッチ感に欠けまた、皮膚刺激性が強いという問題があっ
た。
その為近年、本発明の(A)成分であるN−アシルア
スパラギン酸塩を初めとする、N−長鎖アシル酸性アミ
ノ酸塩が、皮膚や目に対する刺激の少ないシャンプー基
材として注目を集めている。しかしこれらは、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩等と比較す
ると、起泡力や洗浄力が劣るものである。
スパラギン酸塩を初めとする、N−長鎖アシル酸性アミ
ノ酸塩が、皮膚や目に対する刺激の少ないシャンプー基
材として注目を集めている。しかしこれらは、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩等と比較す
ると、起泡力や洗浄力が劣るものである。
一方(B)成分のアルキルグリコシドもまた、低刺激
性ではあるものの、起泡力,洗浄力に劣るという欠点が
見られる。
性ではあるものの、起泡力,洗浄力に劣るという欠点が
見られる。
そこで特開平1−178597において、N−アシルグルタ
ミン酸塩や、N−アシルアラニン塩と、アルキルグリコ
シドを配合した、低刺激性かつ起泡力にも富み泡質のリ
ッチ感に優れた洗浄剤組成物が提案されている。
ミン酸塩や、N−アシルアラニン塩と、アルキルグリコ
シドを配合した、低刺激性かつ起泡力にも富み泡質のリ
ッチ感に優れた洗浄剤組成物が提案されている。
しかしこれも又、起泡力,洗浄力においては充分に満
足のいくものではなく、更にすすいだ後に皮膚にぬるつ
き等の残留感が残ってしまうという欠点を有していた。
足のいくものではなく、更にすすいだ後に皮膚にぬるつ
き等の残留感が残ってしまうという欠点を有していた。
本発明者らは、N−アシルグルタミン酸やN−アシル
アラニン塩とアルキルグリコシドの代わりに、N−アシ
ルアスパラギン酸塩とアルキルグリコシドを用いること
によって、意外にも上記欠点が悉く改消され、特にぬる
つき感が大幅に改善されることを見出し本発明を完成す
るに至った。
アラニン塩とアルキルグリコシドの代わりに、N−アシ
ルアスパラギン酸塩とアルキルグリコシドを用いること
によって、意外にも上記欠点が悉く改消され、特にぬる
つき感が大幅に改善されることを見出し本発明を完成す
るに至った。
従って本発明の目的は、皮膚,毛髪に対して刺激が少
なく優れた起泡力,洗浄力を有し、かつすすいだ後洗浄
剤の残留感のない洗浄剤組成物を提供することにある。
なく優れた起泡力,洗浄力を有し、かつすすいだ後洗浄
剤の残留感のない洗浄剤組成物を提供することにある。
本発明は、一般式(A)で表されるN−アシルアスパ
ラギン酸塩と一般式(B)で表されるアルキルグリコシ
ドを含有する洗浄剤組成物である。
ラギン酸塩と一般式(B)で表されるアルキルグリコシ
ドを含有する洗浄剤組成物である。
一般式(A) (上記式中でR1は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基,M1およびM2は水素又はNa+,K+,NH4 +もしくはアル
カノールアミンから誘導されるカチオンを表す。但し
M1,M2が同時に水素であることはない。) 一般式(B) R2−O−(G)n (式中R2は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を、Gは炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を、nは1〜5の整数を表す。) 本発明に用いられる一般式(A)で表されるN−アシ
ルアスパラギン酸塩としては、N−ラウロイル−L−ア
スパラギン酸ナトリウム,N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−
アスパラギン酸カリウム,N−ミリストイル−L−アスパ
ラギン酸ナトリウム,N−パルミトイル−L−アスパラギ
ン酸カリウム,N−ステアロイル−L−アスパラギン酸ト
リエタノールアミン等があるが、これらに限定されるも
のではない。
ニル基,M1およびM2は水素又はNa+,K+,NH4 +もしくはアル
カノールアミンから誘導されるカチオンを表す。但し
M1,M2が同時に水素であることはない。) 一般式(B) R2−O−(G)n (式中R2は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を、Gは炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を、nは1〜5の整数を表す。) 本発明に用いられる一般式(A)で表されるN−アシ
ルアスパラギン酸塩としては、N−ラウロイル−L−ア
スパラギン酸ナトリウム,N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−
アスパラギン酸カリウム,N−ミリストイル−L−アスパ
ラギン酸ナトリウム,N−パルミトイル−L−アスパラギ
ン酸カリウム,N−ステアロイル−L−アスパラギン酸ト
リエタノールアミン等があるが、これらに限定されるも
のではない。
本発明で用いられる一般式(B)で表されるアルキル
グリコシドのGの原料としては、単糖ではグルコース,
ガラクトース,フルクトース,マンノース,リキソー
ス,キシロース,アラビノース等が、2糖以上ではマル
トース,イソマルトース,キシロピオース,ラクトー
ス,シュクロース,ラフィノース等が挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。これらのうち、好まし
い原料は、入手性及び低コストの点においてグルコー
ス,フルクトース,マルトース,シュクロースである。
そして、残基2個以上から構成されたアルキルグリコシ
ドの場合その糖鎖の結合様式は1−2,1−3,1−4,1−6
結合のいずれでも良い。また、Gの重合度nは1〜5の
整数であるが、それらの混合物(平均重合度1.5のもの
等)を用いることもできる。
グリコシドのGの原料としては、単糖ではグルコース,
ガラクトース,フルクトース,マンノース,リキソー
ス,キシロース,アラビノース等が、2糖以上ではマル
トース,イソマルトース,キシロピオース,ラクトー
ス,シュクロース,ラフィノース等が挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。これらのうち、好まし
い原料は、入手性及び低コストの点においてグルコー
ス,フルクトース,マルトース,シュクロースである。
そして、残基2個以上から構成されたアルキルグリコシ
ドの場合その糖鎖の結合様式は1−2,1−3,1−4,1−6
結合のいずれでも良い。また、Gの重合度nは1〜5の
整数であるが、それらの混合物(平均重合度1.5のもの
等)を用いることもできる。
一般式(A)と(B)の総量は洗浄剤組成物全量中大
略3〜50重量%であり好ましくは5〜30重量%である。
3重量%未満の配合量では充分な起泡力,洗浄力が得に
くく、50%を超える配合量では安全性,安定性の点で好
ましくない。
略3〜50重量%であり好ましくは5〜30重量%である。
3重量%未満の配合量では充分な起泡力,洗浄力が得に
くく、50%を超える配合量では安全性,安定性の点で好
ましくない。
又、(A)/(B)の重量比は0.1〜10の範囲が好ま
しい。この組成において0.1未満であると、起泡力,洗
浄力が充分に得られず10を超えると、皮膚及び毛髪に対
する温和な作用が期待できなくなる。
しい。この組成において0.1未満であると、起泡力,洗
浄力が充分に得られず10を超えると、皮膚及び毛髪に対
する温和な作用が期待できなくなる。
さらに本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分に加
えて洗浄剤に常用されている成分や添加剤を配合するこ
とも可能である。すなわち高級アルコール,シリコン
油,ラノリン誘導体,エステル油等の油分,ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤,カチオ
ン性高分子〔ポリマーJR(ユニオンカーバイドコーポレ
ーション社製)、ポリコートNH(ヘンケル社製)、マー
コート550(メルク社製)、ガフカット755N(GAF社製)
等、殺菌剤,キレート剤,紫外線吸収剤,動植物の天然
エキス及びその誘導体,クエン酸等の有機酸,塩化ナト
リウム等の無機塩,香料,色素等を、本発明の効果を損
なわない範囲で適宜配合することができる。
えて洗浄剤に常用されている成分や添加剤を配合するこ
とも可能である。すなわち高級アルコール,シリコン
油,ラノリン誘導体,エステル油等の油分,ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤,カチオ
ン性高分子〔ポリマーJR(ユニオンカーバイドコーポレ
ーション社製)、ポリコートNH(ヘンケル社製)、マー
コート550(メルク社製)、ガフカット755N(GAF社製)
等、殺菌剤,キレート剤,紫外線吸収剤,動植物の天然
エキス及びその誘導体,クエン酸等の有機酸,塩化ナト
リウム等の無機塩,香料,色素等を、本発明の効果を損
なわない範囲で適宜配合することができる。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではない。含有
量は重量%で表してあり、効果の測定は以下の試験法,
評価法によった。尚、蛋白質変性率を調べることによっ
て、皮膚刺激性試験に代えた。
が、本発明はこれにより限定されるものではない。含有
量は重量%で表してあり、効果の測定は以下の試験法,
評価法によった。尚、蛋白質変性率を調べることによっ
て、皮膚刺激性試験に代えた。
(起泡力試験法) ロスマイルス法に準じて起泡力を測定した。但し試料
は2%水溶液(CaCO350ppm人工硬水使用)で、温度は40
℃である。
は2%水溶液(CaCO350ppm人工硬水使用)で、温度は40
℃である。
◎…泡立ちが極めて良好(起泡力250mm以上) ○…泡立ちが良好(起泡力210mm以上250mm未満) △…泡立ちが普通(起泡力170mm以上210mm未満) ×…泡立ちが不良(起泡力170mm未満) (洗浄試験法) 5cm×5cmのウールモスリン布にラノリン7%及びスダ
ンIII0.005%のクロロホルム溶液0.4mlを均一に塗布し
乾燥させ、この汚染布を3%の洗浄剤溶液40mlが入った
約100mlのガラス製シリンダー中に入れ、40℃の恒温槽
中で15分振とうし、汚染布を流水中でよくすすぎ乾燥さ
せ反射率を調べ次式により洗浄率を求めた。
ンIII0.005%のクロロホルム溶液0.4mlを均一に塗布し
乾燥させ、この汚染布を3%の洗浄剤溶液40mlが入った
約100mlのガラス製シリンダー中に入れ、40℃の恒温槽
中で15分振とうし、汚染布を流水中でよくすすぎ乾燥さ
せ反射率を調べ次式により洗浄率を求めた。
又、評価の基準を次のように設定した。
◎…洗浄性優秀(洗浄率85%以上) ○…洗浄性良好(洗浄率70%以上85%未満) △…洗浄性普通(洗浄率55%以上70%未満) ×…洗浄性不良(洗浄率55%未満) (蛋白質変性率試験法) 水系高速液体クロマトグラフィーを利用して卵白アル
ブミンpH7緩衝溶液に試料濃度1%になるように試料を
加えた場合の、卵白アルブミン変性率を220nmの吸収ピ
ークを用いて測定した。
ブミンpH7緩衝溶液に試料濃度1%になるように試料を
加えた場合の、卵白アルブミン変性率を220nmの吸収ピ
ークを用いて測定した。
Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs:卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の220nm
吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。
吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。
◎…卵白アルブミン変性率30%未満 ○…卵白アルブミン変性率30%以上60%未満 △…卵白アルブミン変性率60%以上80%未満 ×…卵白アルブミン変性率80%以上 (ぬるつき感) 女子20人(パネル)が、本発明の洗浄剤を1週間連続
使用し、使用感を判定した。評価方法としては、各組成
物を浴用スポンジ上にとったものを用いてよく泡立て、
身体の洗浄を行う。その後温水を用いてすすぎ、そのす
すぎ後の身体の各部のぬるつき感を評価した。
使用し、使用感を判定した。評価方法としては、各組成
物を浴用スポンジ上にとったものを用いてよく泡立て、
身体の洗浄を行う。その後温水を用いてすすぎ、そのす
すぎ後の身体の各部のぬるつき感を評価した。
◎…ぬるつき感がない ○…ぬるつき感がほとんどない △…ぬるつき感がややある ×…ぬるつき感が大きい 実施例1〜5,比較例1〜7 第1表に示す組成の洗浄剤を通常の方法で調製し、各
必須成分の効果を調べ第1表にその効果を示した。
必須成分の効果を調べ第1表にその効果を示した。
第1表から明らかなように、実施例1〜5に示す本発
明の成分を用いた洗浄剤はいずれも優れた性能を示して
いた。一方、アスパラギン酸以外のアミノ酸から合成さ
れるN−アシルアミノ酸塩を用いた比較例1,2は、皮膚
刺激はないものの、ぬるつき感が残り、起泡力,洗浄性
は実施例よりは劣る。N−アシルアスパラギン酸か又は
アルキルグリコシドのいずれかを欠いた比較例3,4は、
起泡力,洗浄性に劣り、ぬるつきもあった。
明の成分を用いた洗浄剤はいずれも優れた性能を示して
いた。一方、アスパラギン酸以外のアミノ酸から合成さ
れるN−アシルアミノ酸塩を用いた比較例1,2は、皮膚
刺激はないものの、ぬるつき感が残り、起泡力,洗浄性
は実施例よりは劣る。N−アシルアスパラギン酸か又は
アルキルグリコシドのいずれかを欠いた比較例3,4は、
起泡力,洗浄性に劣り、ぬるつきもあった。
実施例6 次の組成よりなる頭髪用シャンプーを調製し前記の方
法にて評価した。
法にて評価した。
配合組成 (重量%) アルキルグリコシド 〔C12〜16−O−(G)1〜2〕 7.0 N−ラウロイル−L−アスパラギン酸 トリエタノールアミン 17.0 加水分解シルク 0.2 ジプロピレングリコール 3.0 色素,香料 適量 精製水 残余 実施例7 次の組成よりなるボディーシャンプーを調製して前記
の方法にて評価した。
の方法にて評価した。
配合組成 (重量%) アルキルグリコシド 〔C12〜16−O−(G)1〜2〕 2.0 N−ヤシ油脂肪酸アシル−L− アスパラギン酸カリウム 15.0 ヤシ油脂肪酸エチルエステル 硫酸ナトリウム 2.0 ジステアリン酸エチレングリコール 0.8 濃グリセリン 2.0 色素,香料 適量 精製水 残余 実施例6,及び7の頭髪用シャンプー及びボディーシャ
ンプーは起泡性,洗浄性,安全性,使用時の感触におい
て満足のいくものであった。
ンプーは起泡性,洗浄性,安全性,使用時の感触におい
て満足のいくものであった。
本発明は、皮膚に対する刺激が少なく起泡性,洗浄性
に優れている。更に、N−アシルアスパラギン酸塩のか
わりに、N−アシルグルタミン酸塩やN−アシル−β−
アラニン塩等を用いた時に比べて、使用後のぬるつき感
が大幅に改善されており、さっぱりとした感触が得られ
る洗浄剤組成物であることは明らかである。
に優れている。更に、N−アシルアスパラギン酸塩のか
わりに、N−アシルグルタミン酸塩やN−アシル−β−
アラニン塩等を用いた時に比べて、使用後のぬるつき感
が大幅に改善されており、さっぱりとした感触が得られ
る洗浄剤組成物であることは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C11D 1:68)
Claims (1)
- 【請求項1】下記の一般式(A)で表されるN−アシル
アスパラギン酸塩と下記一般式(B)で表されるアルキ
ルグリコシドを含有する洗浄剤組成物 一般式(A) (上記式中でR1は炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基,M1およびM2は水素又はNa+,K+,NH4 +もしくはアル
カノールアミンから誘導されるカチオンを表す。但し
M1,M2が同時に水素であることはない。) 一般式(B) R2−O−(G)n (式中R2は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を、Gは炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を、nは1〜5の整数を表す。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23614090A JP2744516B2 (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23614090A JP2744516B2 (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04114100A JPH04114100A (ja) | 1992-04-15 |
| JP2744516B2 true JP2744516B2 (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=16996354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23614090A Expired - Fee Related JP2744516B2 (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2744516B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3068043A1 (fr) | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation en cosmetique |
| CN108570375A (zh) * | 2017-09-22 | 2018-09-25 | 无锡市科姆斯化工科技有限公司 | 一种环保洁净洗衣液 |
-
1990
- 1990-09-05 JP JP23614090A patent/JP2744516B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH04114100A (ja) | 1992-04-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |