JPH07258689A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚刺激が少なく、洗浄力・起泡力にすぐれ
た安全な洗浄剤組成物の提供。 【構成】 式(I): 【化1】 (但しRは、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和のC
6-22脂肪族炭化水素基を表す)の少なくとも1種のヒド
ロキシプロピオン酸アミド化合物からなる第1成分と、
式(I)の化合物とは異種の少なくとも1種の界面活性
剤からなる第2成分を含み、第1成分の、第1成分およ
び第2成分の合計量に対する含有率が5.0〜30重量
%である洗浄剤組成物。
た安全な洗浄剤組成物の提供。 【構成】 式(I): 【化1】 (但しRは、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和のC
6-22脂肪族炭化水素基を表す)の少なくとも1種のヒド
ロキシプロピオン酸アミド化合物からなる第1成分と、
式(I)の化合物とは異種の少なくとも1種の界面活性
剤からなる第2成分を含み、第1成分の、第1成分およ
び第2成分の合計量に対する含有率が5.0〜30重量
%である洗浄剤組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、安全性に優れ、かつ高
い洗浄力を有する洗浄剤組成物に関するものである。
い洗浄力を有する洗浄剤組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、台所用洗浄剤は、主として直鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩を主成分とするアニオン界
面活性剤が使用されてきた。しかし、この直鎖アルキル
ベンゼンスルホン酸塩は優れた洗浄力を有しているが、
皮膚に対する刺激が非常に強いため、手荒れなどの皮膚
疾患の原因となるという問題点を有している。そのため
現在では、台所用洗浄剤の主成分としてポリオキシアル
キルエーテル硫酸塩やα−オレフィンスルホン酸塩など
を主成分として用い、さらに洗浄剤の洗浄力や粘度を高
くしたり、刺激を少なくする目的で、脂肪酸ジエタノー
ルアミド、アミンオキサイド、アルキルベタインを添加
することが試みられている。しかし、ポリオキシアルキ
ルエーテル硫酸塩やα−オレフィンスルホン酸塩などを
主成分として含有する洗浄剤は、前記直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸塩を主成分として含有する洗浄剤に比較
して洗浄力が低く、強固な汚れを落とすことが要求され
る台所用洗浄剤としては、必ずしも十分なものではなか
った。
ルキルベンゼンスルホン酸塩を主成分とするアニオン界
面活性剤が使用されてきた。しかし、この直鎖アルキル
ベンゼンスルホン酸塩は優れた洗浄力を有しているが、
皮膚に対する刺激が非常に強いため、手荒れなどの皮膚
疾患の原因となるという問題点を有している。そのため
現在では、台所用洗浄剤の主成分としてポリオキシアル
キルエーテル硫酸塩やα−オレフィンスルホン酸塩など
を主成分として用い、さらに洗浄剤の洗浄力や粘度を高
くしたり、刺激を少なくする目的で、脂肪酸ジエタノー
ルアミド、アミンオキサイド、アルキルベタインを添加
することが試みられている。しかし、ポリオキシアルキ
ルエーテル硫酸塩やα−オレフィンスルホン酸塩などを
主成分として含有する洗浄剤は、前記直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸塩を主成分として含有する洗浄剤に比較
して洗浄力が低く、強固な汚れを落とすことが要求され
る台所用洗浄剤としては、必ずしも十分なものではなか
った。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、台所用洗浄
剤として十分な洗浄力を有し、かつ皮膚に対して刺激の
ない、又は少ない洗浄剤組成物を提供しようとするもの
である。
剤として十分な洗浄力を有し、かつ皮膚に対して刺激の
ない、又は少ない洗浄剤組成物を提供しようとするもの
である。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、低刺激で
なおかつ洗浄力の優れた洗浄剤組成物を得るべく検討を
行った結果、N−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオ
ン酸アミドと他の界面活性剤とを組み合わせることによ
り上記目的を満足することを見いだし、本発明を完成す
るに至った。
なおかつ洗浄力の優れた洗浄剤組成物を得るべく検討を
行った結果、N−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオ
ン酸アミドと他の界面活性剤とを組み合わせることによ
り上記目的を満足することを見いだし、本発明を完成す
るに至った。
【0005】すなわち、本発明の洗浄剤組成物は、一般
式(I):
式(I):
【化2】 (但し、上式(I)中、Rは、6〜22個の炭化水素を
有する直鎖もしくは分岐鎖の、飽和または不飽和の脂肪
族炭化水素を表す)で示される少なくとも1種のN−脂
肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオン酸アミドからなる
第1成分と、前記式(I)の化合物とは異なる少なくと
も1種の界面活性剤からなる第2成分とを含み、前記第
1成分の含有率が、前記第1成分および第2成分の合計
量に対し5.0〜30重量%であることを特徴とするも
のである。
有する直鎖もしくは分岐鎖の、飽和または不飽和の脂肪
族炭化水素を表す)で示される少なくとも1種のN−脂
肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオン酸アミドからなる
第1成分と、前記式(I)の化合物とは異なる少なくと
も1種の界面活性剤からなる第2成分とを含み、前記第
1成分の含有率が、前記第1成分および第2成分の合計
量に対し5.0〜30重量%であることを特徴とするも
のである。
【0006】
【作用】本発明の洗浄剤組成物において、第1成分に用
いられる一般式(I)のN−脂肪族炭化水素−ヒドロキ
シプロピオン酸アミドは、Lawrence, "Biomedical Mass
Spectrometry" 8,327 (1981) に開示されているよう
に、β−プロピオラクトンとアルキルアミンを開環縮合
させることによって製造することができる。しかし、こ
のN−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオン酸アミド
は、水への溶解性が乏しいため洗浄剤として使用し得な
いものと信じられていた。ところが本発明者らは、式
(I)の化合物を、他のアニオン界面活性剤、両性界面
活性剤および/又はノニオン界面活性剤と組み合わせる
ことによって水に溶解させることが可能であり、かつ優
れた界面活性能を発揮させ得ることを初めて見出したの
である。すなわち、本発明以前には、式(I)の化合物
を洗浄剤に利用することは全く知られていなかったので
ある。
いられる一般式(I)のN−脂肪族炭化水素−ヒドロキ
シプロピオン酸アミドは、Lawrence, "Biomedical Mass
Spectrometry" 8,327 (1981) に開示されているよう
に、β−プロピオラクトンとアルキルアミンを開環縮合
させることによって製造することができる。しかし、こ
のN−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオン酸アミド
は、水への溶解性が乏しいため洗浄剤として使用し得な
いものと信じられていた。ところが本発明者らは、式
(I)の化合物を、他のアニオン界面活性剤、両性界面
活性剤および/又はノニオン界面活性剤と組み合わせる
ことによって水に溶解させることが可能であり、かつ優
れた界面活性能を発揮させ得ることを初めて見出したの
である。すなわち、本発明以前には、式(I)の化合物
を洗浄剤に利用することは全く知られていなかったので
ある。
【0007】N−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオ
ン酸アミドと類似した骨格構造を有する化合物として、
脂肪酸モノエタノールアミドが知られている。すなわ
ち、脂肪酸モノエタノールアミドは、R−CONH−基
を有するが、式(I)の化合物は、R−NHCO−基を
有するものである(Rは前記に定義した通り)。脂肪酸
モノエタノールアミドは、洗浄剤の粘度を上げる為や、
泡質の改善・増泡剤としてよく用いられ、刺激性の低い
洗浄剤成分である。この化合物はまた、時としてパール
光沢付与剤としても用いられる。
ン酸アミドと類似した骨格構造を有する化合物として、
脂肪酸モノエタノールアミドが知られている。すなわ
ち、脂肪酸モノエタノールアミドは、R−CONH−基
を有するが、式(I)の化合物は、R−NHCO−基を
有するものである(Rは前記に定義した通り)。脂肪酸
モノエタノールアミドは、洗浄剤の粘度を上げる為や、
泡質の改善・増泡剤としてよく用いられ、刺激性の低い
洗浄剤成分である。この化合物はまた、時としてパール
光沢付与剤としても用いられる。
【0008】N−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオ
ン酸アミドと、脂肪酸モノエタノールアミドとは、R−
基に結合しているアミド基が反転している点においての
み異なり、それらの化学構造は互に類似しているが、し
かし、これらを洗浄剤の成分として用いた場合は、互い
に異なる挙動を示す。すなわち、N−脂肪族炭化水素−
ヒドロキシプロピオン酸アミドは、脂肪酸モノエタノー
ルアミドの有する特徴、すなわち、増粘性、泡質改善
能、増泡作用などの特徴において脂肪酸モノエタノール
アミドよりもすぐれているのみならず、脂肪酸モノエタ
ノールアミドを配合した洗浄剤に比べ、洗浄力において
はるかに優れているのである。具体例を挙げれば、ラウ
リン酸モノエタノールアミドとポリオキシエチレン
(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムとを、5/15
(純分換算の重量%、全活性剤濃度20%)の割合で配
合した洗浄剤と、N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン
酸アミドとポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル
硫酸ナトリウムとを5/15の割合で配合した洗浄剤に
ついて皿洗い試験を行って比較したところ、前者が皿洗
い枚数=8枚だったのに対し、後者は皿洗い枚数=30
枚であって、きわめて優れた洗浄力を示したのである。
ン酸アミドと、脂肪酸モノエタノールアミドとは、R−
基に結合しているアミド基が反転している点においての
み異なり、それらの化学構造は互に類似しているが、し
かし、これらを洗浄剤の成分として用いた場合は、互い
に異なる挙動を示す。すなわち、N−脂肪族炭化水素−
ヒドロキシプロピオン酸アミドは、脂肪酸モノエタノー
ルアミドの有する特徴、すなわち、増粘性、泡質改善
能、増泡作用などの特徴において脂肪酸モノエタノール
アミドよりもすぐれているのみならず、脂肪酸モノエタ
ノールアミドを配合した洗浄剤に比べ、洗浄力において
はるかに優れているのである。具体例を挙げれば、ラウ
リン酸モノエタノールアミドとポリオキシエチレン
(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムとを、5/15
(純分換算の重量%、全活性剤濃度20%)の割合で配
合した洗浄剤と、N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン
酸アミドとポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル
硫酸ナトリウムとを5/15の割合で配合した洗浄剤に
ついて皿洗い試験を行って比較したところ、前者が皿洗
い枚数=8枚だったのに対し、後者は皿洗い枚数=30
枚であって、きわめて優れた洗浄力を示したのである。
【0009】式(I)において、Rにより示されるC
6-22脂肪族炭化水素基は、直鎖であってもよく、分岐鎖
であってもよく、また飽和基(アルキル基)であっても
よく、式は不飽和基(アルケニル基、又はアルキニル基
など)であってもよい。このようなC6-22脂肪族炭化水
素基は、2−エチルヘキシル基、デミル基、ラウリル
基、ミリスチル基、ステアリル基、ベヘニル基およびイ
ソステアリル基などの飽和基、およびオレイル基などの
不飽和基を包含する。
6-22脂肪族炭化水素基は、直鎖であってもよく、分岐鎖
であってもよく、また飽和基(アルキル基)であっても
よく、式は不飽和基(アルケニル基、又はアルキニル基
など)であってもよい。このようなC6-22脂肪族炭化水
素基は、2−エチルヘキシル基、デミル基、ラウリル
基、ミリスチル基、ステアリル基、ベヘニル基およびイ
ソステアリル基などの飽和基、およびオレイル基などの
不飽和基を包含する。
【0010】本発明の洗浄剤組成物に用いられる一般式
(I)の化合物の具体例を示すならば、N−ラウリル−
ヒドロキシプロピオン酸アミド、N−ミリスチル−ヒド
ロキシプロピオン酸アミド、N−ステアリル−ヒドロキ
シプロピオン酸アミド、N−イソステアリル−ヒドロキ
シプロピオン酸アミドなどが挙げられる。
(I)の化合物の具体例を示すならば、N−ラウリル−
ヒドロキシプロピオン酸アミド、N−ミリスチル−ヒド
ロキシプロピオン酸アミド、N−ステアリル−ヒドロキ
シプロピオン酸アミド、N−イソステアリル−ヒドロキ
シプロピオン酸アミドなどが挙げられる。
【0011】本発明の洗浄剤組成物は、一般式(I)の
少なくとも1種のN−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロ
ピオン酸アミドからなる第1成分を、第1成分および第
2成分(式(I)の化合物とは異種の少なくとも1種の
界面活性剤からなる)との合計量に対し5.0〜30重
量%の割合で含有するものである。第1成分の配合割合
が5.0重量%未満では、得られる洗浄剤組成物の洗浄
力が不十分になり、またこの配合割合が30重量%を越
えると、得られる洗浄剤組成物の洗浄力が低下し、洗浄
剤自体も固化してしまうなどの不都合を生じ好ましくな
い。
少なくとも1種のN−脂肪族炭化水素−ヒドロキシプロ
ピオン酸アミドからなる第1成分を、第1成分および第
2成分(式(I)の化合物とは異種の少なくとも1種の
界面活性剤からなる)との合計量に対し5.0〜30重
量%の割合で含有するものである。第1成分の配合割合
が5.0重量%未満では、得られる洗浄剤組成物の洗浄
力が不十分になり、またこの配合割合が30重量%を越
えると、得られる洗浄剤組成物の洗浄力が低下し、洗浄
剤自体も固化してしまうなどの不都合を生じ好ましくな
い。
【0012】本発明の洗浄剤組成物において、第1成分
に配合される第2成分は、式(I)の化合物とは異種の
界面活性剤の少なくとも1種からなるものであって、こ
のような第2成分用界面活性剤としては、下記のような
アニオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン界
面活性剤が挙げられる。
に配合される第2成分は、式(I)の化合物とは異種の
界面活性剤の少なくとも1種からなるものであって、こ
のような第2成分用界面活性剤としては、下記のような
アニオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン界
面活性剤が挙げられる。
【0013】本発明の洗浄剤組成物の第2成分に用いら
れるアニオン界面活性剤としては、ヤシ油脂肪酸ナトリ
ウム、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウ
ム、牛脂脂肪酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノー
ルアミン、ラウリン酸トリエタノールアミン、ミリスチ
ン酸トリエタノールアミン、牛脂脂肪酸トリエタノール
アミン、ヤシ油脂肪酸カリウム、ラウリン酸カリウム、
ミリスチン酸カリウム、牛脂脂肪酸カリウムなどの高級
脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフ
ィンスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸トリエタノールアミンなどラウリル硫酸塩、ポリオ
キシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムな
どのエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン(3)ヤシ油
脂肪酸アミド硫酸ナトリウムなどのアミドエーテル硫酸
塩、モノドデシルリン酸トリエタノール、ポリオキシエ
チレンドデシルエーテルリン酸ナトリウム、ジ−(ポリ
オキシエチレン(6)ヤシ油脂肪酸アミド)−リン酸ナ
トリウムなどのリン酸エステル類、ココイルメチルタウ
リンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム
などのアシルメチルタウリン塩、ラウロイルイセチオン
酸ナトリウムなどのアシルイセチオン酸塩、スルホコハ
ク酸ラウリル二ナトリウム、POE(1〜4)スルホコ
ハク酸ラウリル二ナトリウム、ポリオキシエチレン
(5)ラウリン酸モノエタノールアミドスルホコハク酸
二ナトリウムなどのスルホコハク酸型界面活性剤、アル
キルエーテルカルボン酸塩、カルボキシメチルセルロー
スなどのセルロース誘導体、ココイルサルコシンナトリ
ウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイル
サルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウ
ム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミンなどの
N−アシルサルコシン塩、ココイル−N−メチル−β−
アラニンナトリウム、ラウロイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、ミリストイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、パルミトイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、ステアロイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、ラウロイル−N−メチル−β−アラ
ニンカリウム、ラウロイル−N−メチル−β−アラニン
トリエタノールアミンなどのN−アシル−β−アラニン
塩、N−ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム、N−ラ
ウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミン、N−ミ
リストイルアスパラギン酸ナトリウムなどのN−アシル
アスパラギン酸塩、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリ
ウム、N−ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミ
ン、N−ココイルグルタミン酸ナトリウム、N−ココイ
ルグルタミン酸トリエタノールアミンなどのN−アシル
グルタミン酸塩、およびN−2−ヒドロキシエチル−N
−2−ラウリン酸アミドエチルグリシン、N−2−ヒド
ロキシエチル−N−2−ヤシ油脂肪酸アミドエチルグリ
シン、N−2−ヒドロキシエチル−N−2−ラウリン酸
アミドエチル−β−アラニン、N−2−ヒドロキシエチ
ル−N−2−ヤシ油脂肪酸アミドエチル−β−アラニ
ン、N−カルボキシメチル−N−{2−[N′−(2−
ヒドロキシエチル)ラウリン酸アミド]エチル}グリシ
ン、N−カルボキシメチル−N−{2−[N′−(2−
ヒドロキシエチル)ヤシ油脂肪酸アミド]エチル}グリ
シン、N−{2−[N−(2−ヒドロキシエチル)ラウ
リン酸アミド]エチル}グリシン、N−{2−[N−
(2−ヒドロキシエチル)ヤシ油脂肪酸アミド]エチ
ル}グリシンなどのアミドカルボン酸型界面活性剤など
が挙げられる。
れるアニオン界面活性剤としては、ヤシ油脂肪酸ナトリ
ウム、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウ
ム、牛脂脂肪酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノー
ルアミン、ラウリン酸トリエタノールアミン、ミリスチ
ン酸トリエタノールアミン、牛脂脂肪酸トリエタノール
アミン、ヤシ油脂肪酸カリウム、ラウリン酸カリウム、
ミリスチン酸カリウム、牛脂脂肪酸カリウムなどの高級
脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフ
ィンスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸トリエタノールアミンなどラウリル硫酸塩、ポリオ
キシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムな
どのエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン(3)ヤシ油
脂肪酸アミド硫酸ナトリウムなどのアミドエーテル硫酸
塩、モノドデシルリン酸トリエタノール、ポリオキシエ
チレンドデシルエーテルリン酸ナトリウム、ジ−(ポリ
オキシエチレン(6)ヤシ油脂肪酸アミド)−リン酸ナ
トリウムなどのリン酸エステル類、ココイルメチルタウ
リンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム
などのアシルメチルタウリン塩、ラウロイルイセチオン
酸ナトリウムなどのアシルイセチオン酸塩、スルホコハ
ク酸ラウリル二ナトリウム、POE(1〜4)スルホコ
ハク酸ラウリル二ナトリウム、ポリオキシエチレン
(5)ラウリン酸モノエタノールアミドスルホコハク酸
二ナトリウムなどのスルホコハク酸型界面活性剤、アル
キルエーテルカルボン酸塩、カルボキシメチルセルロー
スなどのセルロース誘導体、ココイルサルコシンナトリ
ウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイル
サルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウ
ム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミンなどの
N−アシルサルコシン塩、ココイル−N−メチル−β−
アラニンナトリウム、ラウロイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、ミリストイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、パルミトイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、ステアロイル−N−メチル−β−ア
ラニンナトリウム、ラウロイル−N−メチル−β−アラ
ニンカリウム、ラウロイル−N−メチル−β−アラニン
トリエタノールアミンなどのN−アシル−β−アラニン
塩、N−ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム、N−ラ
ウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミン、N−ミ
リストイルアスパラギン酸ナトリウムなどのN−アシル
アスパラギン酸塩、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリ
ウム、N−ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミ
ン、N−ココイルグルタミン酸ナトリウム、N−ココイ
ルグルタミン酸トリエタノールアミンなどのN−アシル
グルタミン酸塩、およびN−2−ヒドロキシエチル−N
−2−ラウリン酸アミドエチルグリシン、N−2−ヒド
ロキシエチル−N−2−ヤシ油脂肪酸アミドエチルグリ
シン、N−2−ヒドロキシエチル−N−2−ラウリン酸
アミドエチル−β−アラニン、N−2−ヒドロキシエチ
ル−N−2−ヤシ油脂肪酸アミドエチル−β−アラニ
ン、N−カルボキシメチル−N−{2−[N′−(2−
ヒドロキシエチル)ラウリン酸アミド]エチル}グリシ
ン、N−カルボキシメチル−N−{2−[N′−(2−
ヒドロキシエチル)ヤシ油脂肪酸アミド]エチル}グリ
シン、N−{2−[N−(2−ヒドロキシエチル)ラウ
リン酸アミド]エチル}グリシン、N−{2−[N−
(2−ヒドロキシエチル)ヤシ油脂肪酸アミド]エチ
ル}グリシンなどのアミドカルボン酸型界面活性剤など
が挙げられる。
【0014】本発明の洗浄剤組成物の第2成分に用いら
れる両性界面活性剤としては、ラウリルベタインなどの
アルキルベタイン型両性界面活性剤、ラウロイルアミド
プロピルベタインなどのアミドベタイン型両性界面活性
剤、2−アルキル−N−カルボキシメチルイミダゾリニ
ウムベタイン、および2−アルキル−N−カルボキシエ
チルイミダゾリニウムベタインなどのイミダゾリン型両
性界面活性剤、アルキルスルホベタイン型両性界面活性
剤、ヤシ油脂肪酸アミドジメチルヒドロキシプロピルス
ルホベタインなどのアミドスルホベタイン型両性界面活
性剤および、塩酸アルキル基ジアミノエチルグリシンな
どを挙げることができる。
れる両性界面活性剤としては、ラウリルベタインなどの
アルキルベタイン型両性界面活性剤、ラウロイルアミド
プロピルベタインなどのアミドベタイン型両性界面活性
剤、2−アルキル−N−カルボキシメチルイミダゾリニ
ウムベタイン、および2−アルキル−N−カルボキシエ
チルイミダゾリニウムベタインなどのイミダゾリン型両
性界面活性剤、アルキルスルホベタイン型両性界面活性
剤、ヤシ油脂肪酸アミドジメチルヒドロキシプロピルス
ルホベタインなどのアミドスルホベタイン型両性界面活
性剤および、塩酸アルキル基ジアミノエチルグリシンな
どを挙げることができる。
【0015】本発明の洗浄剤組成物の第2成分に用いら
れる非イオン界面活性剤としては、ヤシ油脂肪酸ジエタ
ノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミドなどの脂
肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノール
アミド、ラウリン酸モノエタノールアミドなどの脂肪酸
モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジグリコールアミ
ド、ラウリン酸ジグリコールアミドなどの脂肪酸ジグリ
コールアミド、ラウリン酸イソプロパノールアミドなど
の脂肪酸イソプロパノールアミド、脂肪酸エステル、ラ
ウリルジメチルアミンオキサイドなどのアルキルアミン
オキサイド、およびPOE高級アルコールエーテル、P
OEアルキルフェニルエーテル、デシルグルコシドなど
のアルキルグルコシドなどを挙げることができる。
れる非イオン界面活性剤としては、ヤシ油脂肪酸ジエタ
ノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミドなどの脂
肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノール
アミド、ラウリン酸モノエタノールアミドなどの脂肪酸
モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジグリコールアミ
ド、ラウリン酸ジグリコールアミドなどの脂肪酸ジグリ
コールアミド、ラウリン酸イソプロパノールアミドなど
の脂肪酸イソプロパノールアミド、脂肪酸エステル、ラ
ウリルジメチルアミンオキサイドなどのアルキルアミン
オキサイド、およびPOE高級アルコールエーテル、P
OEアルキルフェニルエーテル、デシルグルコシドなど
のアルキルグルコシドなどを挙げることができる。
【0016】本発明の洗浄剤組成物中における、第1成
分と、第2成分との配合比は20:1〜1:20である
ことが好ましく、洗浄剤組成物中の第1成分および第2
成分の合計含有量は0.3重量%以上であることが好ま
しい。第1成分と、第2成分との配合比が上記の範囲外
では、得られる洗浄剤組成物の起泡力および洗浄力が十
分でなく、また第1および第2成分の合計含有量が0.
3重量%未満では、その効果が十分に発揮されない。
分と、第2成分との配合比は20:1〜1:20である
ことが好ましく、洗浄剤組成物中の第1成分および第2
成分の合計含有量は0.3重量%以上であることが好ま
しい。第1成分と、第2成分との配合比が上記の範囲外
では、得られる洗浄剤組成物の起泡力および洗浄力が十
分でなく、また第1および第2成分の合計含有量が0.
3重量%未満では、その効果が十分に発揮されない。
【0017】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記第1成分および第2成分に加えた下記の追加成分を
必要に応じて添加することができる。この追加成分とし
ては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリ
ルジメチルアンモニウムなどの第4級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤、カチオン化ポリマーおよびカチオ
ン化グアーガムなどを挙げることができる。
前記第1成分および第2成分に加えた下記の追加成分を
必要に応じて添加することができる。この追加成分とし
ては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリ
ルジメチルアンモニウムなどの第4級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤、カチオン化ポリマーおよびカチオ
ン化グアーガムなどを挙げることができる。
【0018】また、本発明の洗浄剤組成物に、下記の追
加成分も必要に応じて添加することもできる。これらの
追加成分としては、グルセリン、プロピレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、ソルビトールなどの
多価アルコール類、メチルポリシロキサン、オキシアル
キレン変性オルガノポリシロキサンなどのシリコーン
類、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミンなどのフケ
取り剤、ヒアルロン酸、コラーゲン、エラスチンコンド
ロイチン硫酸、デルマタン酸、フィブロネクチン、セラ
ミド類、キチン、キトサン等の水溶性高分子物質、アロ
エエキス、胎盤抽出エキスなどの細胞賦活剤、アラント
イン、グリチルリチン酸塩などの消炎剤、エデト酸塩、
ピロリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸、リンゴ
酸、グルコン酸などのキレート剤、安息香酸塩、サリチ
ル酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安
息香酸塩、2,4,4′−トリクロロ−2′−ヒドロキ
シジフェニルエーテル、3,4,4′−トリクロロカル
バニト、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、レゾ
ルシンなどの防腐剤、および殺菌剤、ジブチルヒドロキ
シトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プ
ロピル、アスコルビン酸などの酸化防止剤、並びに香料
および色素などを挙げることができる。
加成分も必要に応じて添加することもできる。これらの
追加成分としては、グルセリン、プロピレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、ソルビトールなどの
多価アルコール類、メチルポリシロキサン、オキシアル
キレン変性オルガノポリシロキサンなどのシリコーン
類、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミンなどのフケ
取り剤、ヒアルロン酸、コラーゲン、エラスチンコンド
ロイチン硫酸、デルマタン酸、フィブロネクチン、セラ
ミド類、キチン、キトサン等の水溶性高分子物質、アロ
エエキス、胎盤抽出エキスなどの細胞賦活剤、アラント
イン、グリチルリチン酸塩などの消炎剤、エデト酸塩、
ピロリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸、リンゴ
酸、グルコン酸などのキレート剤、安息香酸塩、サリチ
ル酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安
息香酸塩、2,4,4′−トリクロロ−2′−ヒドロキ
シジフェニルエーテル、3,4,4′−トリクロロカル
バニト、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、レゾ
ルシンなどの防腐剤、および殺菌剤、ジブチルヒドロキ
シトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プ
ロピル、アスコルビン酸などの酸化防止剤、並びに香料
および色素などを挙げることができる。
【0019】本発明の洗浄剤組成物は、人体皮膚に対し
て温和であるため、台所用洗浄剤以外にも、毛髪用シャ
ンプー、ボディーシャンプー、洗顔剤などに用いること
ができる。
て温和であるため、台所用洗浄剤以外にも、毛髪用シャ
ンプー、ボディーシャンプー、洗顔剤などに用いること
ができる。
【0020】
【実施例】下記実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明の範囲はこれら実施例に限定されるもの
ではない。
するが、本発明の範囲はこれら実施例に限定されるもの
ではない。
【0021】実施例1〜5および比較例1〜8 表1に示す配合組成のシャンプーを通常の方法で調製し
た。得られた洗浄剤を下記の起泡力、洗浄力試験および
タンパク質変性試験に供した。
た。得られた洗浄剤を下記の起泡力、洗浄力試験および
タンパク質変性試験に供した。
【0022】これらの試験方法は次の方法で行った。 1)起泡力試験 活性剤純分含有率が0.2%となるように供試洗浄剤を
蒸留水で希釈し、JIS規格K3362記載の方法に従
ってその起泡力を測定した。評価の基準を次のように設
定した。 ◎…泡立ちが極めて良好、起泡力200mm以上 〇…泡立ちが良好、起泡力170mm以上、200mm未満 △…泡立ちが普通、起泡力130mm以上、170mm未満 ×…泡立ちが不良、起泡力130mm未満
蒸留水で希釈し、JIS規格K3362記載の方法に従
ってその起泡力を測定した。評価の基準を次のように設
定した。 ◎…泡立ちが極めて良好、起泡力200mm以上 〇…泡立ちが良好、起泡力170mm以上、200mm未満 △…泡立ちが普通、起泡力130mm以上、170mm未満 ×…泡立ちが不良、起泡力130mm未満
【0023】2)洗浄力試験 試験準備のために、汚垢2.0ml(大豆サラダ油:精製
牛脂=6:4の混合油脂をoil blueにて着色し
たもの)を直径20cmの白色肉皿上に指先で均一に塗布
し、塗布してから一晩経過させたものを用意した。ま
た、綿布を3%の硫酸溶液に一晩浸し十分にすすいだ
後、0.05%水溶液のポリオキシエチレン(10)ノ
ニルフェニルエーテルに5分間浸し、十分にすすぎアイ
ロンをかけ乾燥させ、この綿布を30×30cmに裁断し
たものを用意した。
牛脂=6:4の混合油脂をoil blueにて着色し
たもの)を直径20cmの白色肉皿上に指先で均一に塗布
し、塗布してから一晩経過させたものを用意した。ま
た、綿布を3%の硫酸溶液に一晩浸し十分にすすいだ
後、0.05%水溶液のポリオキシエチレン(10)ノ
ニルフェニルエーテルに5分間浸し、十分にすすぎアイ
ロンをかけ乾燥させ、この綿布を30×30cmに裁断し
たものを用意した。
【0024】試料2.0g(有効成分20%)を、20
00mlの水道水に30℃において溶解し、直径30cm深
さ14cmの洗浄容器に移した。続いて前記汚垢をつけた
皿を1枚ずつ、前記洗浄容器の中に入れ、前記綿布によ
り皿の表面および裏面を、円を描くように擦り、汚垢を
除去した。このようにして皿を擦り洗いし、もはや皿よ
り汚垢を洗浄除去できなくなり、皿に汚垢が再付着する
ようになるまでに洗浄することのできた皿の枚数で、そ
の試料の皿洗い性能を評価した。
00mlの水道水に30℃において溶解し、直径30cm深
さ14cmの洗浄容器に移した。続いて前記汚垢をつけた
皿を1枚ずつ、前記洗浄容器の中に入れ、前記綿布によ
り皿の表面および裏面を、円を描くように擦り、汚垢を
除去した。このようにして皿を擦り洗いし、もはや皿よ
り汚垢を洗浄除去できなくなり、皿に汚垢が再付着する
ようになるまでに洗浄することのできた皿の枚数で、そ
の試料の皿洗い性能を評価した。
【0025】3)タンパク質変性率試験 水系ゲル濾過高速液体クロマトグラフィーを使用し、pH
7の卵白アルブミン緩衝溶液に、試料を、その濃度が1
%になるように加えた場合の卵白アルブミン変性率を、
220nmの吸収ピークを用いて測定した。 変性率(%)=((Ho −Hs )/Ho )×100 Ho :卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs :卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の22
0nm吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎ 卵白アルブミン変性率 30%未満 〇 卵白アルブミン変性率 30〜59% △ 卵白アルブミン変性率 60〜79% × 卵白アルブミン変性率 80%以上
7の卵白アルブミン緩衝溶液に、試料を、その濃度が1
%になるように加えた場合の卵白アルブミン変性率を、
220nmの吸収ピークを用いて測定した。 変性率(%)=((Ho −Hs )/Ho )×100 Ho :卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs :卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の22
0nm吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎ 卵白アルブミン変性率 30%未満 〇 卵白アルブミン変性率 30〜59% △ 卵白アルブミン変性率 60〜79% × 卵白アルブミン変性率 80%以上
【0026】試験結果を表1に示す。
【表1】
【0027】表1の結果から明らかなように、本発明の
N−アルキル−ヒドロキシプロピオン酸アミドを配合し
た実施例1〜5の洗浄剤は、起泡力および洗浄力に優
れ、かつ皮膚刺激性が低いことが確認された。特に、こ
れらの洗浄剤において、第1成分の添加により洗浄力の
大幅な向上が認められ、また、増泡効果の向上も認めら
れた。
N−アルキル−ヒドロキシプロピオン酸アミドを配合し
た実施例1〜5の洗浄剤は、起泡力および洗浄力に優
れ、かつ皮膚刺激性が低いことが確認された。特に、こ
れらの洗浄剤において、第1成分の添加により洗浄力の
大幅な向上が認められ、また、増泡効果の向上も認めら
れた。
【0028】実施例6 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 4.0 α−オレフィンスルホン酸Na(28%品) 60.0 2−ヤシ油脂肪酸−N−カルボキシメチル−N− ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン(30%) 20.0 エタノール 0.5 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7にする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 4.0 α−オレフィンスルホン酸Na(28%品) 60.0 2−ヤシ油脂肪酸−N−カルボキシメチル−N− ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン(30%) 20.0 エタノール 0.5 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7にする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0029】実施例7 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 4.0 POE(3)ラウリルエーテル硫酸Na(25%) 60.0 ラウロイル−N−メチル−β−アラニンNa(30%) 20.0 ラウロイルアミドプロピルベタイン(30%) 10.0 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.0 エタノール 2.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7にする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 4.0 POE(3)ラウリルエーテル硫酸Na(25%) 60.0 ラウロイル−N−メチル−β−アラニンNa(30%) 20.0 ラウロイルアミドプロピルベタイン(30%) 10.0 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.0 エタノール 2.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7にする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0030】実施例8 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ステアリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 3.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩(40%) 50.0 ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン塩(30%) 40.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7にする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ステアリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 3.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩(40%) 50.0 ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン塩(30%) 40.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7にする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0031】実施例9 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ミリスチル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 4.0 ラウリン酸トリエタノールアミン塩 10.0 N−2−ヒドロキシエチル−N−2−ヤシ油脂肪酸 アミドエチル−β−アラニン(30%) 35.0 POE(5)ラウリン酸モノエタノールアミド 0.5 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ミリスチル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 4.0 ラウリン酸トリエタノールアミン塩 10.0 N−2−ヒドロキシエチル−N−2−ヤシ油脂肪酸 アミドエチル−β−アラニン(30%) 35.0 POE(5)ラウリン酸モノエタノールアミド 0.5 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0032】実施例10 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 6.0 POE(3)ラウリン酸モノエタノールアミド 硫酸Na(28%) 50.0 ラウリン酸アミドジメチルヒドロキシプロピル スルホベタイン(30%) 30.0 ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド 1.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 6.0 POE(3)ラウリン酸モノエタノールアミド 硫酸Na(28%) 50.0 ラウリン酸アミドジメチルヒドロキシプロピル スルホベタイン(30%) 30.0 ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド 1.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0033】実施例11 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−イソステアリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 5.0 POE(5)ラウリン酸モノエタノールアミド スルコハク酸二Na(30%) 60.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2.0 POE(5)ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド リン酸エステルNa(30%) 10.0 エタノール 2.0 メチルパラベン 0.1 EDTA 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−イソステアリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 5.0 POE(5)ラウリン酸モノエタノールアミド スルコハク酸二Na(30%) 60.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2.0 POE(5)ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド リン酸エステルNa(30%) 10.0 エタノール 2.0 メチルパラベン 0.1 EDTA 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0034】実施例12 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 6.0 ラウロイル−N−メチルタウリンNa(28%) 65.0 ラウロイルイセチオン酸Na(30%) 15.0 エタノール 3.0 メチルパラベン 0.1 EDTA 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 6.0 ラウロイル−N−メチルタウリンNa(28%) 65.0 ラウロイルイセチオン酸Na(30%) 15.0 エタノール 3.0 メチルパラベン 0.1 EDTA 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0035】実施例13 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 3.0 N−ココイルグルタミン酸Na(30%) 50.0 デシルグルコシド(1.7) 6.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 3.0 N−ココイルグルタミン酸Na(30%) 50.0 デシルグルコシド(1.7) 6.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 水 残部 試験結果を表2に示す。
【0036】実施例14 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 6.0 ラウロイル−N−メチル−β−アラニン(28%) 50.0 POE(3)ラウリン酸モノエタノールアミド 硫酸Na(28%) 30.0 ラウリルジメチルアミンオキサイド 3.0 セタノール 2.0 ラウリン酸ジエタノールアミド 1.0 エタノール 1.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 6.0 ラウロイル−N−メチル−β−アラニン(28%) 50.0 POE(3)ラウリン酸モノエタノールアミド 硫酸Na(28%) 30.0 ラウリルジメチルアミンオキサイド 3.0 セタノール 2.0 ラウリン酸ジエタノールアミド 1.0 エタノール 1.0 EDTA 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0037】実施例15 下記組成の洗浄剤を調製し、実施例1と同一の試験に供
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 3.0 α−オレフィンスルホン酸Na(28%) 60.0 ラウリン酸イソプロパノールアミド 2.0 モノドデシルリン酸Na(30%) 10.0 オキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン (20%変性:ポリオキシエチレン基20重量%) 1.0 メチルパラベン 0.1 EDTA 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
した。 成 分 重量% N−ラウリル−ヒドロキシプロピオン酸アミド 3.0 α−オレフィンスルホン酸Na(28%) 60.0 ラウリン酸イソプロパノールアミド 2.0 モノドデシルリン酸Na(30%) 10.0 オキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン (20%変性:ポリオキシエチレン基20重量%) 1.0 メチルパラベン 0.1 EDTA 0.1 クエン酸 pH=7とする量 精製水 残部 試験結果を表2に示す。
【0038】
【表2】
【0039】表2の結果より、N−脂肪族炭化水素−ヒ
ドロキシプロピオン酸アミドを含有する本発明の洗浄剤
組成物は低刺激で起泡力に優れ、さらに洗浄力が高いこ
とが確認された。
ドロキシプロピオン酸アミドを含有する本発明の洗浄剤
組成物は低刺激で起泡力に優れ、さらに洗浄力が高いこ
とが確認された。
【0040】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、人体皮膚に対
して低刺激で、なおかつ起泡力・洗浄力に優れ、従って
台所用洗浄剤としてきわめて有用なものである。また、
本発明の洗浄剤組成物は、皮膚に対する刺激が少ないた
め、毛髪用シャンプー、ボディーシャンプー、洗顔剤な
どにも有用なものである。
して低刺激で、なおかつ起泡力・洗浄力に優れ、従って
台所用洗浄剤としてきわめて有用なものである。また、
本発明の洗浄剤組成物は、皮膚に対する刺激が少ないた
め、毛髪用シャンプー、ボディーシャンプー、洗顔剤な
どにも有用なものである。
Claims (2)
- 【請求項1】 下記一般式(I): 【化1】 (但し、上式(I)中、Rは、6〜22個の炭素原子を
有する直鎖もしくは分岐鎖の、飽和または不飽和の脂肪
族炭化水素を表す)で示される少なくとも1種のN−脂
肪族炭化水素−ヒドロキシプロピオン酸アミドからなる
第1成分と、前記式(I)の化合物とは異なる少なくと
も1種の界面活性剤からなる第2成分とを含み、前記第
1成分の含有率が、前記第1成分および第2成分の合計
量に対し、5.0〜30重量%であることを特徴とする
洗浄剤組成物。 - 【請求項2】 前記第2成分が、アニオン界面活性剤、
両性界面活性剤、および非イオン界面活性剤から選ばれ
た少なくとも1種からなる、請求項1に記載の洗浄剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5599494A JPH07258689A (ja) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5599494A JPH07258689A (ja) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258689A true JPH07258689A (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=13014643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5599494A Pending JPH07258689A (ja) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07258689A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6464996B1 (en) * | 2001-05-17 | 2002-10-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thickened organic fluid/surfactant compositions and use thereof in pesticidal compositions |
| JP2005255777A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | New Japan Chem Co Ltd | 増粘剤組成物及びその製造方法、並びに該増粘剤組成物による増粘方法 |
| WO2017213177A1 (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | 高級アルコール工業株式会社 | アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品 |
-
1994
- 1994-03-25 JP JP5599494A patent/JPH07258689A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6464996B1 (en) * | 2001-05-17 | 2002-10-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thickened organic fluid/surfactant compositions and use thereof in pesticidal compositions |
| JP2005255777A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | New Japan Chem Co Ltd | 増粘剤組成物及びその製造方法、並びに該増粘剤組成物による増粘方法 |
| WO2017213177A1 (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | 高級アルコール工業株式会社 | アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品 |
| JP2017218419A (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | 高級アルコール工業株式会社 | アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品 |
| US11083677B2 (en) | 2016-06-08 | 2021-08-10 | Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. | Cosmetic base including amide alcohol, and cosmetic |
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