JPH07197079A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH07197079A JPH07197079A JP35200593A JP35200593A JPH07197079A JP H07197079 A JPH07197079 A JP H07197079A JP 35200593 A JP35200593 A JP 35200593A JP 35200593 A JP35200593 A JP 35200593A JP H07197079 A JPH07197079 A JP H07197079A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚や眼に対する刺激が低く、しかも良好な
洗浄性を有する洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 対イオンにマグネシウムを不含のスルホコハ
ク酸系界面活性剤と対イオンにマグネシウムを含有する
スルホコハク酸マグネシウム系界面活性剤を含有する洗
浄剤組成物であり、さらにポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩を配合すると、より洗浄性が向上する洗
浄剤組成物。
洗浄性を有する洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 対イオンにマグネシウムを不含のスルホコハ
ク酸系界面活性剤と対イオンにマグネシウムを含有する
スルホコハク酸マグネシウム系界面活性剤を含有する洗
浄剤組成物であり、さらにポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩を配合すると、より洗浄性が向上する洗
浄剤組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、更
に詳細には皮膚や眼に対する刺激が低く、しかも良好な
洗浄力および起泡力を有する洗浄剤組成物に関する。
に詳細には皮膚や眼に対する刺激が低く、しかも良好な
洗浄力および起泡力を有する洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術および問題点】洗浄剤組成物は、洗浄力、
起泡力などの洗浄性に優れたものであることが当然に要
求される。さらに、人体の洗浄に用いられるシャンプ
ー、ボディシャンプー、洗顔剤、ハンドソープなどや台
所洗剤、ハウスホールド洗剤などの洗浄剤組成物と人体
が直接接触するものについては、皮膚刺激性が低いこと
が必要であり、シャンプー、ボディシャンプー、洗顔剤
については、眼に対する刺激性が低く、かつ使用後の皮
膚、毛髪の感触の良いことが特に要求される。
起泡力などの洗浄性に優れたものであることが当然に要
求される。さらに、人体の洗浄に用いられるシャンプ
ー、ボディシャンプー、洗顔剤、ハンドソープなどや台
所洗剤、ハウスホールド洗剤などの洗浄剤組成物と人体
が直接接触するものについては、皮膚刺激性が低いこと
が必要であり、シャンプー、ボディシャンプー、洗顔剤
については、眼に対する刺激性が低く、かつ使用後の皮
膚、毛髪の感触の良いことが特に要求される。
【0003】従来、皮膚や眼粘膜に温和な洗浄剤には、
例えばイミダゾリン型あるいはアミノ酸型両性界面活性
剤やスルホコハク酸系界面活性剤などが用いられてきた
が、これらは泡立ちが十分でなく、特に皮脂や整髪剤に
由来する油分の影響で泡立ちが損なわれ易いものであっ
た。そこで、低刺激界面活性剤、特にスルホコハク酸系
界面活性剤系における洗浄力・起泡力の改善、さらには
刺激緩和の向上を目的として、併用される成分が種々検
討され、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩との併用(特開昭56ー38395号、特開昭6
2ー127396号、特開昭62ー190298号)、
高級脂肪酸塩との併用(特開昭63ー161098号、
特開平1ー146814号、特開平1ー163116
号)、N−アシルアミノ酸系アニオン界面活性剤との併
用(特開昭55ー86893号)、N−アシルアミノ酸
系アニオン界面活性剤と脂肪酸アルカノールアミン塩と
の併用(特開平1ー254620号)、αーオレフィン
スルホン酸塩とイミダゾリン型界面活性剤とアルカノー
ルアミド型ノニオン界面活性剤との併用(特開平1ー1
75927号)、ノニオン界面活性剤との併用(特開昭
56ー82897号、特開平1ー287017号、特開
平3ー153798号)、イミダゾリン型界面活性剤と
の併用(特開昭55ー86893号)、ベタイン型界面
活性剤との併用(特開昭56ー82898号)、ヒドロ
キシホスホベタイン型界面活性剤との併用(特開平4ー
33999号、特開平4ー36223号)、アミドアミ
ン型両性界面活性剤との併用(特開平4ー36394
号、特開平4ー117321号)、両性酸化物と脂肪酸
複合体との併用(特開昭57ー159897号)、糖系
界面活性剤との併用(特開平2ー231412号、特開
平4ー372698号)などが多数開示されている。し
かしながら、スルホコハク酸系界面活性剤含有の洗浄剤
組成物において洗浄性と低刺激性を同時に改善されたも
のはなく、皮膚や眼に対する刺激が低く、しかも良好な
洗浄力および起泡力を有するスルホコハク酸系界面活性
剤含有の洗浄剤組成物が望まれていた。
例えばイミダゾリン型あるいはアミノ酸型両性界面活性
剤やスルホコハク酸系界面活性剤などが用いられてきた
が、これらは泡立ちが十分でなく、特に皮脂や整髪剤に
由来する油分の影響で泡立ちが損なわれ易いものであっ
た。そこで、低刺激界面活性剤、特にスルホコハク酸系
界面活性剤系における洗浄力・起泡力の改善、さらには
刺激緩和の向上を目的として、併用される成分が種々検
討され、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩との併用(特開昭56ー38395号、特開昭6
2ー127396号、特開昭62ー190298号)、
高級脂肪酸塩との併用(特開昭63ー161098号、
特開平1ー146814号、特開平1ー163116
号)、N−アシルアミノ酸系アニオン界面活性剤との併
用(特開昭55ー86893号)、N−アシルアミノ酸
系アニオン界面活性剤と脂肪酸アルカノールアミン塩と
の併用(特開平1ー254620号)、αーオレフィン
スルホン酸塩とイミダゾリン型界面活性剤とアルカノー
ルアミド型ノニオン界面活性剤との併用(特開平1ー1
75927号)、ノニオン界面活性剤との併用(特開昭
56ー82897号、特開平1ー287017号、特開
平3ー153798号)、イミダゾリン型界面活性剤と
の併用(特開昭55ー86893号)、ベタイン型界面
活性剤との併用(特開昭56ー82898号)、ヒドロ
キシホスホベタイン型界面活性剤との併用(特開平4ー
33999号、特開平4ー36223号)、アミドアミ
ン型両性界面活性剤との併用(特開平4ー36394
号、特開平4ー117321号)、両性酸化物と脂肪酸
複合体との併用(特開昭57ー159897号)、糖系
界面活性剤との併用(特開平2ー231412号、特開
平4ー372698号)などが多数開示されている。し
かしながら、スルホコハク酸系界面活性剤含有の洗浄剤
組成物において洗浄性と低刺激性を同時に改善されたも
のはなく、皮膚や眼に対する刺激が低く、しかも良好な
洗浄力および起泡力を有するスルホコハク酸系界面活性
剤含有の洗浄剤組成物が望まれていた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる事情
を鑑み、皮膚や眼に対する刺激が低く、しかも良好な洗
浄力および起泡力を有するスルホコハク酸系界面活性剤
含有洗浄剤組成物を提供するものである。
を鑑み、皮膚や眼に対する刺激が低く、しかも良好な洗
浄力および起泡力を有するスルホコハク酸系界面活性剤
含有洗浄剤組成物を提供するものである。
【0005】
【課題を解決する手段】本発明者らは、鋭意検討を重ね
た結果、意外にもスルホコハク酸系界面活性剤とスルホ
コハク酸マグネシウム系界面活性剤を組合せると皮膚や
眼に対する刺激が低く、しかも良好な洗浄力および起泡
力を有する洗浄剤組成物が得られることを見出し、更に
はポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
を配合することで、皮膚や眼に対する刺激が低く、しか
も良好な洗浄力および起泡力を向上できることを見出
し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は式
(1):
た結果、意外にもスルホコハク酸系界面活性剤とスルホ
コハク酸マグネシウム系界面活性剤を組合せると皮膚や
眼に対する刺激が低く、しかも良好な洗浄力および起泡
力を有する洗浄剤組成物が得られることを見出し、更に
はポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
を配合することで、皮膚や眼に対する刺激が低く、しか
も良好な洗浄力および起泡力を向上できることを見出
し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は式
(1):
【0006】
【化4】
【0007】[式中、R1は炭素数6〜22の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基、又はアルケニル基、糖アルコール
残基を示す。X1及びX2は一方が−SO3M2、他方が水
素原子を示す。A1は−O−(B1O)n1又は−CON
H−(B1O)n2を示し、n1は0〜20の整数、n2は
1〜20の整数を示す。B1は炭素数2〜4のアルキレ
ン基又はヒドロキシアルキレン基を示す。M1及びM2は
それぞれ、水素原子、アルカリ金属、アンモニア又は炭
素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を有する低級
アルカノールアミンを示す。]で示されるスルホコハク
酸系界面活性剤(a)と、式(2):
分岐鎖のアルキル基、又はアルケニル基、糖アルコール
残基を示す。X1及びX2は一方が−SO3M2、他方が水
素原子を示す。A1は−O−(B1O)n1又は−CON
H−(B1O)n2を示し、n1は0〜20の整数、n2は
1〜20の整数を示す。B1は炭素数2〜4のアルキレ
ン基又はヒドロキシアルキレン基を示す。M1及びM2は
それぞれ、水素原子、アルカリ金属、アンモニア又は炭
素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を有する低級
アルカノールアミンを示す。]で示されるスルホコハク
酸系界面活性剤(a)と、式(2):
【0008】
【化5】 :
【0009】[式中、R2は炭素数6〜22の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基、又はアルケニル基、糖アルコール
残基を示す。X3及びX4は一方が−SO3M4 1/m、他方
が水素原子を示す。A2は−O−(B2)3又は−CON
H−(B2O)n4を示し、n3は0〜20の整数、n4は
1〜20の整数を示す。B2は炭素数2〜4のアルキレ
ン基又はヒドロキシアルキレン基を示す。M3、M4の少
なくとも一つはマグネシウムであり、もう一方が、水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又
は炭素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を有する
低級アルカノールアミンを示す。mは1または2でイオ
ン価を示す。]で示されるスルホコハク酸マグネシウム
系界面活性剤(b)を配合することを特徴とする洗浄剤
組成物である。
分岐鎖のアルキル基、又はアルケニル基、糖アルコール
残基を示す。X3及びX4は一方が−SO3M4 1/m、他方
が水素原子を示す。A2は−O−(B2)3又は−CON
H−(B2O)n4を示し、n3は0〜20の整数、n4は
1〜20の整数を示す。B2は炭素数2〜4のアルキレ
ン基又はヒドロキシアルキレン基を示す。M3、M4の少
なくとも一つはマグネシウムであり、もう一方が、水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又
は炭素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を有する
低級アルカノールアミンを示す。mは1または2でイオ
ン価を示す。]で示されるスルホコハク酸マグネシウム
系界面活性剤(b)を配合することを特徴とする洗浄剤
組成物である。
【0010】更には、本発明の洗浄剤組成物ではスルホ
コハク酸系界面活性剤(a)とスルホコハク酸マグネシ
ウム系界面活性剤(b)の組合せに加えて式(3):
コハク酸系界面活性剤(a)とスルホコハク酸マグネシ
ウム系界面活性剤(b)の組合せに加えて式(3):
【0011】
【化6】
【0012】[式中、R3は炭素数8〜18の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示す。n5は0〜10の整数を示
す。M5は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニア又は炭素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を
有する低級アルカノールアミンを示す。]で示されるポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
(c)を配合すると刺激性を損なうことなく、良好な洗
浄性を呈することを見出した。
分岐鎖のアルキル基を示す。n5は0〜10の整数を示
す。M5は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニア又は炭素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を
有する低級アルカノールアミンを示す。]で示されるポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
(c)を配合すると刺激性を損なうことなく、良好な洗
浄性を呈することを見出した。
【0013】式(1)のスルホコハク酸系界面活性剤
(a)は、炭素数が6〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ルアルコール又はアルケニルアルコール又は糖アルコー
ルのいずれかと無水マレイン酸を反応させた後に、スル
ホン化を行なうことで製造できる。アルコール類の例と
しては、カプリルアルコール、セチルアルコール、ラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコールなどの天然動植物由来の
高級アルコール及びチーグラー法による合成直鎖脂肪族
第1級アルコール、2ーエチルヘキサノール、2ーメチ
ルドデカノール、2ーメチルトリデカノールなどの通常
オキソ合成によって得られる側鎖脂肪族第1級アルコー
ル、nーパラフィンを液相酸化して得られる第2級アル
コール、グルコース、マルトース、スクロースなどの糖
アルコール等が挙げられる。特に、炭素数が10〜16
のアルコールが好ましく、エチレンオキシドの付加モル
数は、0〜20であれば良いが、特に0〜9が好まし
い。中和塩(M1、M2)としては、ナトリウム、カリウ
ムに代表されるアルカリ金属、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノブタ
ノールアミンに代表される炭素数2あるいは3のヒドロ
キシアルキル基を有する低級アルカノールアミン、アン
モニア、水素原子が挙げられるが、特にナトリウム、ト
リエタノールアミンが好ましい。
(a)は、炭素数が6〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ルアルコール又はアルケニルアルコール又は糖アルコー
ルのいずれかと無水マレイン酸を反応させた後に、スル
ホン化を行なうことで製造できる。アルコール類の例と
しては、カプリルアルコール、セチルアルコール、ラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコールなどの天然動植物由来の
高級アルコール及びチーグラー法による合成直鎖脂肪族
第1級アルコール、2ーエチルヘキサノール、2ーメチ
ルドデカノール、2ーメチルトリデカノールなどの通常
オキソ合成によって得られる側鎖脂肪族第1級アルコー
ル、nーパラフィンを液相酸化して得られる第2級アル
コール、グルコース、マルトース、スクロースなどの糖
アルコール等が挙げられる。特に、炭素数が10〜16
のアルコールが好ましく、エチレンオキシドの付加モル
数は、0〜20であれば良いが、特に0〜9が好まし
い。中和塩(M1、M2)としては、ナトリウム、カリウ
ムに代表されるアルカリ金属、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノブタ
ノールアミンに代表される炭素数2あるいは3のヒドロ
キシアルキル基を有する低級アルカノールアミン、アン
モニア、水素原子が挙げられるが、特にナトリウム、ト
リエタノールアミンが好ましい。
【0014】スルホコハク酸系界面活性剤(a)は、具
体的にラウリルスルホコハク酸カリウム、ポリオキシエ
チレンラウリルスルホコハク酸ナトリウム(3EO)、
炭素数12〜14の第2級アルコールから誘導されるポ
リオキシエチレンモノアルキルスルホコハク酸ナトリウ
ム(7EO)、炭素数11〜13のオキソアルコールか
ら誘導されるポリオキシエチレンモノアルキルスルホコ
ハク酸トリエタノールアミン(5EO)、オレイルスル
ホコハク酸カリウム、ポリオキシエチレンココイルスル
ホコハク酸ナトリウム(3EO)などが例示でき、これ
らは単独あるいは2種以上を混合して用いることができ
る。
体的にラウリルスルホコハク酸カリウム、ポリオキシエ
チレンラウリルスルホコハク酸ナトリウム(3EO)、
炭素数12〜14の第2級アルコールから誘導されるポ
リオキシエチレンモノアルキルスルホコハク酸ナトリウ
ム(7EO)、炭素数11〜13のオキソアルコールか
ら誘導されるポリオキシエチレンモノアルキルスルホコ
ハク酸トリエタノールアミン(5EO)、オレイルスル
ホコハク酸カリウム、ポリオキシエチレンココイルスル
ホコハク酸ナトリウム(3EO)などが例示でき、これ
らは単独あるいは2種以上を混合して用いることができ
る。
【0015】式(2)のスルホコハク酸マグネシウム系
界面活性剤(b)は、炭素数が6〜22の直鎖又は分岐
鎖のアルキルアルコール又はアルケニルアルコール又は
糖アルコールのいずれかと無水マレイン酸を反応させた
後に、スルホン化を行なうこと製造できる。アルコール
類の例としては、カプリルアルコール、セチルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ステ
アリルアルコール、オレイルアルコールなどの天然動植
物由来の高級アルコール及びチーグラー法による合成直
鎖脂肪族第1級アルコール、2ーエチルヘキサノール、
2ーメチルドデカノール、2ーメチルトリデカノールな
どの通常オキソ合成によって得られる側鎖脂肪族第1級
アルコール、nーパラフィンを液相酸化して得られる第
2級アルコール、グルコース、マルトース、スクロース
などの糖アルコール等が挙げられる。特に、炭素数が1
0〜16のアルコールが好ましく、エチレンオキシドの
付加モル数は、0〜20であれば良いが、特に0〜9が
好ましい。
界面活性剤(b)は、炭素数が6〜22の直鎖又は分岐
鎖のアルキルアルコール又はアルケニルアルコール又は
糖アルコールのいずれかと無水マレイン酸を反応させた
後に、スルホン化を行なうこと製造できる。アルコール
類の例としては、カプリルアルコール、セチルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ステ
アリルアルコール、オレイルアルコールなどの天然動植
物由来の高級アルコール及びチーグラー法による合成直
鎖脂肪族第1級アルコール、2ーエチルヘキサノール、
2ーメチルドデカノール、2ーメチルトリデカノールな
どの通常オキソ合成によって得られる側鎖脂肪族第1級
アルコール、nーパラフィンを液相酸化して得られる第
2級アルコール、グルコース、マルトース、スクロース
などの糖アルコール等が挙げられる。特に、炭素数が1
0〜16のアルコールが好ましく、エチレンオキシドの
付加モル数は、0〜20であれば良いが、特に0〜9が
好ましい。
【0016】中和塩(M3、M4)としては、少なくとも
1つがマグネシウムであり、他がナトリウム、カリウム
に代表されるアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム
に代表されるアルカリ土類金属、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノ
ブタノールアミンに代表される炭素数2あるいは3のヒ
ドロキシアルキル基を有する低級アルカノールアミン、
アンモニア、水素原子が挙げられる。特に(マグネシウ
ム、マグネシウム)、(マグネシウム、ナトリウム)、
(マグネシウム、トリエタノールアミン)の組合せが好
ましい。
1つがマグネシウムであり、他がナトリウム、カリウム
に代表されるアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム
に代表されるアルカリ土類金属、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノ
ブタノールアミンに代表される炭素数2あるいは3のヒ
ドロキシアルキル基を有する低級アルカノールアミン、
アンモニア、水素原子が挙げられる。特に(マグネシウ
ム、マグネシウム)、(マグネシウム、ナトリウム)、
(マグネシウム、トリエタノールアミン)の組合せが好
ましい。
【0017】スルホコハク酸マグネシウム系界面活性剤
(b)は具体的にラウリルスルホコハク酸(マグネシウ
ム、マグネシウム)塩、ポリオキシエチレンラウリルス
ルホコハク酸(マグネシウム、マグネシウム)塩(3E
O)、炭素数12〜14の第2級アルコールから誘導さ
れるポリオキシエチレンモノアルキルスルホコハク酸
(ナトリウム、マグネシウム)塩(7EO)、炭素数1
1〜13のオキソアルコールから誘導されるポリオキシ
エチレンモノアルキルスルホコハク酸(トリエタノール
アミン、マグネシウム)塩(5EO)、オレイルスルホ
コハク酸(マグネシウム、マグネシウム)塩、ポリオキ
シエチレンココイルスルホコハク酸(カリウム、マグネ
シウム)塩(3EO)などが例示できる
(b)は具体的にラウリルスルホコハク酸(マグネシウ
ム、マグネシウム)塩、ポリオキシエチレンラウリルス
ルホコハク酸(マグネシウム、マグネシウム)塩(3E
O)、炭素数12〜14の第2級アルコールから誘導さ
れるポリオキシエチレンモノアルキルスルホコハク酸
(ナトリウム、マグネシウム)塩(7EO)、炭素数1
1〜13のオキソアルコールから誘導されるポリオキシ
エチレンモノアルキルスルホコハク酸(トリエタノール
アミン、マグネシウム)塩(5EO)、オレイルスルホ
コハク酸(マグネシウム、マグネシウム)塩、ポリオキ
シエチレンココイルスルホコハク酸(カリウム、マグネ
シウム)塩(3EO)などが例示できる
【0018】本発明中に配合されるスルホコハク酸系界
面活性剤(a)及びスルホコハク酸マグネシウム系界面
活性剤(b)は、総量で0.1〜30重量%、さらに好
ましくは1〜20重量%である。0.1重量%に満たな
い量では充分な洗浄効果が得られず、30重量%を越え
る量の配合ではゲル化・分離などが生じるため好ましく
ない。また、式(1)で示されるスルホコハク酸系界面
活性剤(a)と、式(2)で示されるスルホコハク酸マ
グネシウム系界面活性剤(b)の配合比率は特に限定さ
れるものではないが、(a)及び(b)をモル比で1:
9〜9:1の範囲で配合すると、特に皮膚や眼に対する
刺激が低く、しかも良好な洗浄力および起泡力を示す。
面活性剤(a)及びスルホコハク酸マグネシウム系界面
活性剤(b)は、総量で0.1〜30重量%、さらに好
ましくは1〜20重量%である。0.1重量%に満たな
い量では充分な洗浄効果が得られず、30重量%を越え
る量の配合ではゲル化・分離などが生じるため好ましく
ない。また、式(1)で示されるスルホコハク酸系界面
活性剤(a)と、式(2)で示されるスルホコハク酸マ
グネシウム系界面活性剤(b)の配合比率は特に限定さ
れるものではないが、(a)及び(b)をモル比で1:
9〜9:1の範囲で配合すると、特に皮膚や眼に対する
刺激が低く、しかも良好な洗浄力および起泡力を示す。
【0019】本発明では、更に、式(3)で示されるポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
(c)を追加配合することで、低刺激性を損なわず洗浄
力及び起泡力をより向上させることができる。
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
(c)を追加配合することで、低刺激性を損なわず洗浄
力及び起泡力をより向上させることができる。
【0020】式(3)のポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸エステル塩(c)のアルキル基は、炭素数が
8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキルアルコール由来で
ある。具体例としては、カプリルアルコール、セチルア
ルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー
ル、ステアリルアルコールなどの天然動植物由来の高級
アルコール及びチーグラー法による合成直鎖脂肪族第1
級アルコール、2ーエチルヘキサノール、2ーメチルド
デカノール、2ーメチルトリデカノールなどの通常オキ
ソ合成によって得られる側鎖脂肪族第1級アルコール、
nーパラフィンを液相酸化して得られる第2級アルコー
ルなどが挙げられ、特に、炭素数が10〜16のアルコ
ールが好ましい。エチレンオキシドの付加モル数は、0
〜10であれば良いが、特に0〜5が好ましく、中和塩
としては、ナトリウム、カリウムに代表されるアルカリ
金属、マグネシウム、カルシウムに代表されるアルカリ
土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モノブタノールアミンに代
表される炭素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を
有する低級アルカノールアミン、アンモニアが例示で
き、特にナトリウム、アンモニウム、トリエタノールア
ミンが好ましい。
ーテル硫酸エステル塩(c)のアルキル基は、炭素数が
8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキルアルコール由来で
ある。具体例としては、カプリルアルコール、セチルア
ルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー
ル、ステアリルアルコールなどの天然動植物由来の高級
アルコール及びチーグラー法による合成直鎖脂肪族第1
級アルコール、2ーエチルヘキサノール、2ーメチルド
デカノール、2ーメチルトリデカノールなどの通常オキ
ソ合成によって得られる側鎖脂肪族第1級アルコール、
nーパラフィンを液相酸化して得られる第2級アルコー
ルなどが挙げられ、特に、炭素数が10〜16のアルコ
ールが好ましい。エチレンオキシドの付加モル数は、0
〜10であれば良いが、特に0〜5が好ましく、中和塩
としては、ナトリウム、カリウムに代表されるアルカリ
金属、マグネシウム、カルシウムに代表されるアルカリ
土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モノブタノールアミンに代
表される炭素数2あるいは3のヒドロキシアルキル基を
有する低級アルカノールアミン、アンモニアが例示で
き、特にナトリウム、アンモニウム、トリエタノールア
ミンが好ましい。
【0021】ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩(c)は、具体的にポリオキシエチレンラウ
リルエーテル硫酸トリエタノールアミン塩(3EO)、
炭素数12〜14の第2級アルコールから誘導されるポ
リオキシエチレンモノアルキルエーテル硫酸アンモニウ
ム塩(7EO)、炭素数11〜13のオキソアルコール
から誘導されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテ
ル硫酸アンモニウム塩(5EO)、ポリオキシエチレン
オレイルエーテル硫酸カリウム塩(2EO)、ココイル
エーテル硫酸マグネシウム塩などが例示できる。
エステル塩(c)は、具体的にポリオキシエチレンラウ
リルエーテル硫酸トリエタノールアミン塩(3EO)、
炭素数12〜14の第2級アルコールから誘導されるポ
リオキシエチレンモノアルキルエーテル硫酸アンモニウ
ム塩(7EO)、炭素数11〜13のオキソアルコール
から誘導されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテ
ル硫酸アンモニウム塩(5EO)、ポリオキシエチレン
オレイルエーテル硫酸カリウム塩(2EO)、ココイル
エーテル硫酸マグネシウム塩などが例示できる。
【0022】式(1)及び式(2)のスルホコハク酸系
界面活性剤(a)およびスルホコハク酸マグネシウム系
界面活性剤(b)の夫々の分量を合わせたものと、式
(3)のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩(C)との配合比は限定されるものではないが、
〔(a)+(b)〕:(c)がモル比で1:0.001
〜1:3の範囲であれば、特に皮膚や眼に対する刺激が
低く、しかも著しく良好な洗浄力および起泡力を示す。
界面活性剤(a)およびスルホコハク酸マグネシウム系
界面活性剤(b)の夫々の分量を合わせたものと、式
(3)のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩(C)との配合比は限定されるものではないが、
〔(a)+(b)〕:(c)がモル比で1:0.001
〜1:3の範囲であれば、特に皮膚や眼に対する刺激が
低く、しかも著しく良好な洗浄力および起泡力を示す。
【0023】本発明はシャンプー、ボディーシャンプー
などの毛髪用あるいは皮膚用洗浄剤、台所洗剤あるいは
洗濯用洗剤など各種の用途に用いることができ、また、
その形態は液状、ペースト状など適宜選ぶことができ、
実施の形態に応じて本発明の効果を損なわない範囲で周
知の成分を配合することができる。
などの毛髪用あるいは皮膚用洗浄剤、台所洗剤あるいは
洗濯用洗剤など各種の用途に用いることができ、また、
その形態は液状、ペースト状など適宜選ぶことができ、
実施の形態に応じて本発明の効果を損なわない範囲で周
知の成分を配合することができる。
【0024】周知の成分としては、アニオン界面活性剤
(アルキル硫酸エステル塩、αーオレフィンスルホン酸
塩、アルキルスルホン酸塩、タウリン系界面活性剤、ザ
ルコシネート系界面活性剤、イセチオネート系界面活性
剤、N−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤、モノアルキ
ルリン酸エステル塩、高級脂肪酸塩、アシル化ポリペプ
チド等)、両性界面活性剤(アルキルベタイン型界面活
性剤、アミドプロピルベタイン型界面活性剤、イミダゾ
リニウムベタイン型界面活性剤、スルホベタイン型界面
活性剤、ホスホベタイン型界面活性剤、ラウリルアミノ
プロピオン酸ナトリウム等のアミノ界面活性剤等)、ノ
ニオン界面活性剤(ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノ
グリセライド、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、脂肪酸ソルビタンエステル、ポリオ
キシエチレン脂肪酸ソルビタンエステル、ポリオキシエ
チレンポリプロピレングリコール等)、カチオン界面活
性剤(塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジ
ステアリルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン
脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム
等)、パール化剤(ジステアリン酸エチレングリコール
等)、低級アルコール(エタノール、プロピレングリコ
ール、ヘキシレングリコール、グリセリン等)、保湿剤
(ピロリドンカルボン酸ソーダ、ポリエチレングリコー
ル等)、増粘剤(ポリオキシエチレングリコール脂肪酸
ジエステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンメチルグルコシド脂肪酸エステル
等)、高分子化合物(ヒドロキシエチルセルロースヒド
ロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテ
ル、グアガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウ
ムクロリドエーテル、キサンタンガム、カルボキシビニ
ルポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ジメチ
ルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリ
エーテル環状シリコーン、ポリビニルピロリドン等)、
キレート剤(1ーヒドロキシーエタン−1,1ージホス
ホン酸塩、エデト酸塩、クエン酸塩、シュ酸塩等のアル
カリ金属塩)、無機塩(食塩、ボウショウ、塩化マグネ
シウム、硫酸マグネシウム等)、抗フケ剤、紫外線吸収
剤、防腐剤、着色剤、香料などがある。
(アルキル硫酸エステル塩、αーオレフィンスルホン酸
塩、アルキルスルホン酸塩、タウリン系界面活性剤、ザ
ルコシネート系界面活性剤、イセチオネート系界面活性
剤、N−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤、モノアルキ
ルリン酸エステル塩、高級脂肪酸塩、アシル化ポリペプ
チド等)、両性界面活性剤(アルキルベタイン型界面活
性剤、アミドプロピルベタイン型界面活性剤、イミダゾ
リニウムベタイン型界面活性剤、スルホベタイン型界面
活性剤、ホスホベタイン型界面活性剤、ラウリルアミノ
プロピオン酸ナトリウム等のアミノ界面活性剤等)、ノ
ニオン界面活性剤(ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノ
グリセライド、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、脂肪酸ソルビタンエステル、ポリオ
キシエチレン脂肪酸ソルビタンエステル、ポリオキシエ
チレンポリプロピレングリコール等)、カチオン界面活
性剤(塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジ
ステアリルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン
脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム
等)、パール化剤(ジステアリン酸エチレングリコール
等)、低級アルコール(エタノール、プロピレングリコ
ール、ヘキシレングリコール、グリセリン等)、保湿剤
(ピロリドンカルボン酸ソーダ、ポリエチレングリコー
ル等)、増粘剤(ポリオキシエチレングリコール脂肪酸
ジエステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンメチルグルコシド脂肪酸エステル
等)、高分子化合物(ヒドロキシエチルセルロースヒド
ロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテ
ル、グアガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウ
ムクロリドエーテル、キサンタンガム、カルボキシビニ
ルポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ジメチ
ルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリ
エーテル環状シリコーン、ポリビニルピロリドン等)、
キレート剤(1ーヒドロキシーエタン−1,1ージホス
ホン酸塩、エデト酸塩、クエン酸塩、シュ酸塩等のアル
カリ金属塩)、無機塩(食塩、ボウショウ、塩化マグネ
シウム、硫酸マグネシウム等)、抗フケ剤、紫外線吸収
剤、防腐剤、着色剤、香料などがある。
【0025】
【実施例】つぎに、本発明を実施例および比較例により
更に詳しく説明する。言うまでもなく本発明は実施例に
限定されるものではない。なお、特にことわらない場合
[%]は重量%を示す。常法により、表1の洗浄剤を製
造し、評価した。評価方法を示す。
更に詳しく説明する。言うまでもなく本発明は実施例に
限定されるものではない。なお、特にことわらない場合
[%]は重量%を示す。常法により、表1の洗浄剤を製
造し、評価した。評価方法を示す。
【0026】〔評価方法〕 1.洗浄力 人工油性汚垢を水に均一分散させ、綿布を浸漬させ
る。 その後乾燥させ、10cm×10cmに切断する。 ドイツ硬度15°d硬水に実施例(及び比較例)を溶
解し、3%洗浄剤組成物の水溶液1lを調製する。 の水溶液との処理布5枚をターゴトメーター用ス
テンレスビーカーに移し、 ターゴトメーターにて回転
数毎分75回で、3分間(40℃)攪拌する。流水で濯
いだ後アイロンプレスし、反射率を測定した。 各実施例(及び比較例)の洗浄力を比較例1の洗浄力
と比較して評価を行った。 ○:比較例1よりも優れた洗浄力を示す。 △:比較例1と同等の洗浄力を示す。 ×:比較例1よりも洗浄力が劣る。 なお、人工油性汚垢の組成を次に示す。
る。 その後乾燥させ、10cm×10cmに切断する。 ドイツ硬度15°d硬水に実施例(及び比較例)を溶
解し、3%洗浄剤組成物の水溶液1lを調製する。 の水溶液との処理布5枚をターゴトメーター用ス
テンレスビーカーに移し、 ターゴトメーターにて回転
数毎分75回で、3分間(40℃)攪拌する。流水で濯
いだ後アイロンプレスし、反射率を測定した。 各実施例(及び比較例)の洗浄力を比較例1の洗浄力
と比較して評価を行った。 ○:比較例1よりも優れた洗浄力を示す。 △:比較例1と同等の洗浄力を示す。 ×:比較例1よりも洗浄力が劣る。 なお、人工油性汚垢の組成を次に示す。
【0027】2.起泡力 実施例(及び比較例)の1%水溶液200mlをシリン
ダーにとり、これにオレイン酸4gを加え、40℃にし
た後回転数毎分1500回で5分間切り羽根式プロペラ
で攪拌した。攪拌停止後30秒の泡量を測定した。 ○:600ml以上の泡量 △:500ml以上の泡量 ×:500ml未満の泡量
ダーにとり、これにオレイン酸4gを加え、40℃にし
た後回転数毎分1500回で5分間切り羽根式プロペラ
で攪拌した。攪拌停止後30秒の泡量を測定した。 ○:600ml以上の泡量 △:500ml以上の泡量 ×:500ml未満の泡量
【0028】3.皮膚一次刺激性 モルモット一群10匹を用い、モルモット皮膚に試料洗
浄剤25%液を塗布したパッチテスト用絆創膏を24時
間閉塞貼布する。絆創膏除去後、試料を拭き取り、1時
間後に下記の基準で判定する。 ○:肉眼的に変化なし。 △:軽度〜中程度の紅斑を認める。 ×:強度の紅斑および浮腫を認める。
浄剤25%液を塗布したパッチテスト用絆創膏を24時
間閉塞貼布する。絆創膏除去後、試料を拭き取り、1時
間後に下記の基準で判定する。 ○:肉眼的に変化なし。 △:軽度〜中程度の紅斑を認める。 ×:強度の紅斑および浮腫を認める。
【0029】4.眼粘膜刺激性 ウサギ一群6匹を用いる。ウサギの右眼に試料洗浄剤原
液を0.1ml点眼し、洗浄は行わずに、その後24時
間後、48時間後、72時間後の観察を行う。判定は、
左眼を標準に用いDraizeの点数評価基準に準じ
た。 ○:刺激性なし △:軽度〜中程度の刺激性 ×:強度の刺激性
液を0.1ml点眼し、洗浄は行わずに、その後24時
間後、48時間後、72時間後の観察を行う。判定は、
左眼を標準に用いDraizeの点数評価基準に準じ
た。 ○:刺激性なし △:軽度〜中程度の刺激性 ×:強度の刺激性
【0030】5.総合評価 評価した結果を次の基準で総合的に評価した。基準を示
す。 ◎:全ての項目で○ ○:×の項目がなく、○の項目が2〜3 ×:上記以外のとき
す。 ◎:全ての項目で○ ○:×の項目がなく、○の項目が2〜3 ×:上記以外のとき
【0031】
【表1】
【0032】表1に示されるように、本願発明品は比較
例に比べて洗浄力、起泡力、皮膚一次刺激性、眼粘膜刺
激性に優れる。すなわち本発明品は低刺激性でありなが
ら洗浄性に優れた洗浄剤組成物であると認められた。以
下、常法により実施例8〜10を製造した。
例に比べて洗浄力、起泡力、皮膚一次刺激性、眼粘膜刺
激性に優れる。すなわち本発明品は低刺激性でありなが
ら洗浄性に優れた洗浄剤組成物であると認められた。以
下、常法により実施例8〜10を製造した。
【0033】 実施例8 ボディシャンプー 成分 配合量(%) ラウリン酸 15.0 ミリスチル酸 2.0 ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン 10.0 POE(3)アルキル(C12〜14) 5.0 スルホコハク酸ナトリウム塩 POE(3)アルキル(C11〜13) 5.0 スルホコハク酸(Mg、Mg)塩 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.0 水酸化カリウム 10.0 ポリエチレングリコールジステアレート 3.0 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.1 水 残 部 合計 100.0
【0034】 実施例9 洗顔料 成分 配合量(%) ラウリン酸 10.0 ミリスチル酸 10.0 ヤシ油脂肪酸グルタミン酸ナトリウム 5.0 POE(5)ココイルスルホコハク酸TEA塩 10.0 オクチルスルホコハク酸(Na、Mg)塩 1.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.0 水酸化カリウム 10.0 グリセリン 15.0 ポリエチレングリコールジステアレート 3.0 ポリエチレングリコール4000 5.0 ポリエチレングリコール(30)ジステアレート 3.0 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.1 水 残 部 合計 100.0
【0035】 実施例10 台所用洗剤 成分 配合量(%) ポリオキシエチレンラウリルエーテル 10.0 硫酸トリエタノールアミン(3EO) ココイルアミンオキシド 5.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 10.0 POE(3)ヤシ油脂肪酸アミド 5.0 スルホコハク酸(Na、Mg)塩 POE(7)ラウリルスルホコハク酸ナトリウム10.0 ココイルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5.0 ポリオキシエチレンラウリルエーテル(13EO)5.0 安息香酸ナトリウム 0.3 香料 0.1 水 残 部 合計 100.0
【0036】
【発明の効果】本発明によれば、対イオンとしてマグネ
シウム不含のスルホコハク酸系界面活性剤と対イオンに
マグネシウムを含有するスルホコハク酸マグネシウム系
界面活性剤を併用することにより、相乗的に刺激を抑制
し、優れた洗浄性を有した洗浄剤組成物が提供でき、更
に、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩を配合することで、皮膚や眼に対する刺激が低く、し
かも著しく優れた洗浄力および起泡力を有する洗浄剤組
成物が提供できる。
シウム不含のスルホコハク酸系界面活性剤と対イオンに
マグネシウムを含有するスルホコハク酸マグネシウム系
界面活性剤を併用することにより、相乗的に刺激を抑制
し、優れた洗浄性を有した洗浄剤組成物が提供でき、更
に、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩を配合することで、皮膚や眼に対する刺激が低く、し
かも著しく優れた洗浄力および起泡力を有する洗浄剤組
成物が提供できる。
Claims (4)
- 【請求項1】 式(1): 【化1】 [式中、R1は炭素数6〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、又はアルケニル基、糖アルコール残基を示す。
X1及びX2は一方が−SO3M2、他方が水素原子を示
す。A1は−O−(B1O)n1又は−CONH−(B
1O)n2を示し、n1は0〜20の整数、n2は1〜20
の整数を示す。B1は炭素数2〜4のアルキレン基又は
ヒドロキシアルキレン基を示す。M1及びM2はそれぞ
れ、水素原子、アルカリ金属、アンモニア又は炭素数2
あるいは3のヒドロキシアルキル基を有する低級アルカ
ノールアミンを示す。]で示されるスルホコハク酸系界
面活性剤(a)と、式(2): 【化2】 [式中、R2は炭素数6〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、又はアルケニル基、糖アルコール残基を示す。
X3及びX4は一方が−SO3M4 1/m、他方が水素原子を
示す。A2は−O−(B2O)n3又は−CONH−(B2
O)n4を示し、n3は0〜20の整数、n4は1〜20
の整数を示す。B2は炭素数2〜4のアルキレン基又は
ヒドロキシアルキレン基を示す。M3、M4の少なくとも
一つはマグネシウムであり、もう一方が、水素原子、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又は炭素数
2あるいは3のヒドロキシアルキル基を有する低級アル
カノールアミンを示す。mは1または2でイオン価を示
す。]で示されるスルホコハク酸マグネシウム系界面活
性剤(b)を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項2】 スルホコハク酸系界面活性剤(a)およ
びスルホコハク酸マグネシウム系界面活性剤(b)の配
合量がモル比で1:9〜9:1であることを特徴とする
請求項1記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項3】 式(3): 【化3】 [式中、R3は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示す。n5は0〜10の整数を示す。M5は、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又は炭素数
2あるいは3のヒドロキシアルキル基を有する低級アル
カノールアミンを示す。]で示されるポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩(c)を配合するこ
とを特徴とする請求項1及び2に記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項4】 〔(a)+(b)〕と(c)の配合量が
モル比で0.001:1〜3:1であることを特徴とす
る請求項1、2および3記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35200593A JPH07197079A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35200593A JPH07197079A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07197079A true JPH07197079A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18421133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP35200593A Pending JPH07197079A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07197079A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997016167A1 (de) * | 1995-11-02 | 1997-05-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Kosmetische zubereitungen |
JP2009120602A (ja) * | 2007-10-24 | 2009-06-04 | Kao Corp | 二剤式染毛剤 |
JP2017128511A (ja) * | 2016-01-18 | 2017-07-27 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 石けん系皮膚洗浄剤組成物 |
-
1993
- 1993-12-29 JP JP35200593A patent/JPH07197079A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997016167A1 (de) * | 1995-11-02 | 1997-05-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Kosmetische zubereitungen |
JP2009120602A (ja) * | 2007-10-24 | 2009-06-04 | Kao Corp | 二剤式染毛剤 |
JP2017128511A (ja) * | 2016-01-18 | 2017-07-27 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 石けん系皮膚洗浄剤組成物 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030128 |