WO2017213177A1 - アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品 - Google Patents

アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品 Download PDF

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hair
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隆典 井上
麻吏 増野
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高級アルコール工業株式会社
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    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic base containing amide alcohol and a cosmetic.
  • Representative examples of higher alcohols used for cosmetic bases include isostearyl alcohol, octyldodecanol, oleyl alcohol in liquid form, and cetanol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, etc. in solid form. Both liquid and solid forms are widely used as cosmetic bases for skin care, hair care, makeup, etc. On the other hand, since existing nitrogen-containing compounds generally have a bad odor, there are few examples that are usually used as cosmetic bases.
  • amino acid esters are known as gelling agents for oil agents (Patent Document 1)
  • N-long chain acyl acidic amino acid esters are known as compounds having emollient imparting power and emulsifying power (Patent Document 2).
  • amide compounds are known as antibacterial active substances, and their use in deodorants, anti-dandruff and anti-acne formulations, etc. have been studied (Patent Document 3), but their use as a cosmetic base has been studied. Not.
  • the nitrogen-containing compound has not been sufficiently studied as a cosmetic base, and the present inventors have applied the nitrogen-containing compound, which is expected to be compatible with the human body, to the cosmetic base. Research has been repeated from the perspective of more consideration. Therefore, the problem to be solved by the present invention is to provide a nitrogen-containing compound suitable for use in cosmetics and a cosmetic base containing the same without the problem of conventional decomposition.
  • R 1 is an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group
  • R 2 is H or an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group
  • R 3 is a linear or branched C2-C21 hydrocarbon group which may be substituted
  • a cosmetic base comprising a compound represented by: [2] The cosmetic base according to [1], wherein R 1 is a linear or branched C10 to C22 hydrocarbon group; or a cyclic C6 to C22 hydrocarbon group; or a benzyl group or a phenylethyl group.
  • R 1 is an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group
  • R 2 is H or an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group
  • R 3 is a linear or branched C2-C21 hydrocarbon group which may be substituted
  • a thickener or gelling agent comprising a compound represented by: [4]
  • a humectant comprising a compound represented by: [5]
  • Formula (I) Wherein R 1 is an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group, R 2 is H or an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group, R 3 is a linear or branched C2-C21 hydrocarbon group which may be substituted, The hair dye improvement agent containing the compound represented by these.
  • R 1 is an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group
  • R 2 is H or an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group
  • R 3 is a linear or branched C2-C21 hydrocarbon group which may be substituted
  • Cosmetics containing the compound represented by these [7] The cosmetic according to [6], which does not contain an antibacterial agent containing the compound represented by formula (I).
  • the cosmetic according to [6] or [7] which is for hair dyeing.
  • the present invention further relates to the following (1) to (10).
  • a cosmetic base selected from the group consisting of a thickener, a gelling agent, a humectant, and a hair dye improving agent, comprising the compound represented by the above formula (I).
  • R 1 is a linear or branched C10 to C22 hydrocarbon group; or a cyclic C6 to C22 hydrocarbon group; or a benzyl group or a phenylethyl group.
  • the cosmetic base according to (1) or (2) which is a thickener or a gelling agent.
  • the cosmetic base according to (1) or (2), which is a humectant which is a humectant.
  • the cosmetic base according to (1) or (2) which is a hair dyeing improver.
  • the cosmetic according to (6) or (7) which is for hair dyeing.
  • the cosmetic according to any one of (6) to (8) comprising an oil agent.
  • the present invention provides an amide alcohol that can be used as a cosmetic base.
  • the amide alcohol of the present invention is a compound having nitrogen, the problem of generation of odor due to decomposition, particularly decomposition during long-term storage at room temperature, is improved compared to conventional nitrogen-containing compounds, and the respective characteristics are utilized.
  • As a cosmetic base it can be widely used for water-based cosmetic bases (for example, lotion and skin cream) and oil-based cosmetic bases (for example, hair oil).
  • the amide alcohol of the present invention is relatively easy to purify, can remove impurities such as raw materials having an odor, and can provide a high-purity cosmetic base with less odor.
  • the amide alcohol of the present invention is represented by the following formula (I): Wherein R 1 is an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group, R 2 is H or an optionally substituted C6-C22 hydrocarbon group, R 3 is a linear or branched C2-C21 hydrocarbon group which may be substituted.
  • the “hydrocarbon group” may be saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, or a linear or branched and cyclic combination, for example, A hydrocarbon group composed of a linear or branched hydrocarbon moiety such as a benzyl group or a phenylethyl group and a cyclic hydrocarbon moiety is included. That is, the C6-C22 hydrocarbon group in R 1 and R 2 is composed of a linear, branched or cyclic C6-C22 hydrocarbon group, or a linear or branched hydrocarbon moiety and a cyclic hydrocarbon moiety.
  • Examples include C6-C22 hydrocarbon groups such as cyclohexyl, decahydronaphthyl, tetrahydrodicyclopentadiene, sterol, phenyl, naphthyl, anthracenyl and the like, branched alkyl groups such as ethylhexyl, isostearyl, octyldodecyl, and dimethyl And a branched alkyl group such as trimethyl and tetramethyl, a linear alkyl group such as hexyl, octyl, lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, aralkyl and behenyl, and an alkenyl group such as oleyl and elaidyl.
  • C6-C22 hydrocarbon groups such as cyclohexyl, decahydronaphthyl, tetrahydrodicyclopentadiene, ste
  • R 1 is preferably cyclohexyl, ethylhexyl, octyl, lauryl, myristyl, stearyl, oleyl, benzyl or phenylethyl.
  • R 2 is preferably H.
  • the hydrocarbon group in R 3 is a linear or branched C2-C21 hydrocarbon group having no cyclic structure.
  • examples thereof include alkyl groups such as propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, ethylhexyl, Examples include alkenyl groups such as butylene, pentylene, hexylene and heptylene.
  • R 3 is preferably propylene, butylene, pentylene or hexylene.
  • each hydrocarbon group may be substituted, and for example, may be substituted with a hydroxy group, a carboxy group, or an aldehyde group.
  • substituted C6-C22 hydrocarbon groups at R 1 and R 2 include hexanol, ethylcyclohexanol, and hexanoic acid.
  • substituted C2-C21 hydrocarbon group for R 3 include hydroxybutyl and butyl ketone.
  • R 1 is a saturated or unsaturated linear, branched or cyclic C6-C22 hydrocarbon group which may be substituted, and more preferably, R 1 is A saturated or unsaturated linear or branched C6-C22 hydrocarbon group which may be substituted, or a saturated cyclic C6-C22 hydrocarbon group which may be substituted.
  • the compound of formula (I) preferably does not contain a benzene ring.
  • R 1 is preferably a linear or branched C10 to C22 hydrocarbon group; or a cyclic C6 to C22 hydrocarbon group; or a benzyl group or a phenylethyl group.
  • the compound of formula (I) is not 4-hydroxy-N-octyl, butyramide.
  • Amide alcohols can be produced using known synthetic methods. For example, Aminolysis reaction between acid chloride and amine (Schotten-Baumann reaction), Aminolysis reaction of anhydrous fatty acid and amine, Aminolysis reaction of methyl ester and amine, Aminolysis of fatty acids and amines, Aminolysis reaction of lactone and amine, Etc.
  • the aminolysis reaction using a lactone and an amine does not require the use of a catalyst or the like for the reaction, so that a safe product mixture suitable for a cosmetic base can be obtained.
  • lactones used in the synthesis of amide alcohols include butyrolactone and caprolactone.
  • amines include cyclohexylamine, 2-ethylhexylamine, octylamine, laurylamine, myristylamine, oleylamine, stearylamine, di-2-ethylhexyl.
  • Examples include amine, benzylamine, and phenylethylamine.
  • an aminolysis reaction using an amine such as ethanolamine or isopropanolamine, since the raw material has already been used as a cosmetic base, safer cosmetics can be provided.
  • Cosmetic base comprising a compound represented by formula (I).
  • cosmetic base includes components (base raw materials) that give basic shape and performance to cosmetics, such as oil agents, gelling agents, thickeners, etc. It is not an additive that imparts an additional function such as an active ingredient.
  • a cosmetic base can be either a composition consisting essentially of one or more compounds of formula (I), or a composition further comprising other cosmetic ingredients.
  • the cosmetic base is a composition comprising, in addition to the compound of formula (I), other cosmetic base ingredients that are commonly used to bring a particular shape to the cosmetic.
  • Other cosmetic bases include, but are not limited to, solid oils and fats other than amino alcohols of the formula (I), liquid oils, gelling agents, thickeners, and silicone oils, silicone derivatives, surfactants, Water etc. are mentioned.
  • the cosmetic base of the present invention can be used for the production of various cosmetics.
  • the cosmetic product of the present invention comprises one or more compounds of formula (I).
  • “cosmetics” is not particularly limited, but means any product that is applied to the skin, hair, lips, etc. for the purpose of cleansing the body or making it look beautiful. Specific examples include skin care products, makeup products, hair care products, body care products, and the like, but are not limited thereto.
  • Examples of skin care products include, but are not limited to, lotions, creams, emulsions, gels, serums, beauty oils, packs, cleansings, facial cleansers, whitening cosmetics, UV care cosmetics, and the like.
  • Examples of makeup products include, but are not limited to, makeup bases, foundations, lip colors, lipsticks, lip balms, lip glosses, cheek colors, eye liners, mascaras, eye shadows, and eyebrow.
  • Hair care products include, but are not limited to, shampoos, conditioners, hair rinses, hair treatments, hair styling agents, permanent agents, hair colors and the like.
  • body care products include, but are not limited to, body shampoos, body lotions, hand creams, nail creams, and deodorant cosmetics.
  • the cosmetic is a cosmetic that does not contain an antibacterial agent.
  • the cosmetic product does not comprise an antimicrobial agent comprising a compound of formula (I).
  • the compound of the formula (I) Since the compound of the formula (I) has moisturizing properties and adhesion properties, it is suitable for use in cosmetics that require moisturizing properties and adhesion properties.
  • the compound of the formula (I) can also be used as a moisturizer / adhesive for cosmetics.
  • the present invention also provides a moisturizing cosmetic comprising the compound of formula (I) as a moisturizing active ingredient.
  • the compound of the formula (I) is excellent in compatibility with an oil agent, and is therefore suitable for use in cosmetics containing an oil agent, such as cleansing oils, hair treatments, and skin creams.
  • an oil agent such as cleansing oils, hair treatments, and skin creams.
  • the compound of formula (I) is suitable for use in semi-solid or solid cosmetics containing an oil since it has the ability to thicken and gel the oil.
  • the compound of the formula (I) can also be used as a thickener / gelling agent for cosmetics.
  • Oils used with the compound of formula (I) include glycerin; ethanol; higher alcohols such as octyldodecanol and isostearyl alcohol; esters such as isotridecyl isononanoate, octyldodecyl myristate, triethylhexanoin, diisostearyl malate Oils: hydrocarbon oils such as squalane, mineral oil, hydrogenated polyisobutene; silicone oils such as dimethicone and cyclopentasiloxane.
  • the compound of formula (I) in cosmetics the compound of formula (I) is 0.1-90% by weight, preferably 0.5-85% by weight, more preferably 1.0%. Add up to 80% by weight.
  • the compound of formula (I) in order to produce a thickened or gelled cosmetic, in the cosmetic the compound of formula (I) is 0.1-50.0%, preferably 0.5-40.0%, More preferably, 1.0 to 30.0% is blended.
  • 0.1 to 20.0% in order to obtain a soft textured cosmetic, 0.1 to 20.0%, preferably 0.5 to 15.0% of a compound of formula (I) as a gelling agent with respect to the oil. Is preferably used.
  • the compounds of formula (I) are suitable for use in all cosmetics for application to lips, skin, hair, etc., because of their excellent feel-improving properties.
  • the compound of formula (I) can also be used as a cosmetic feel-improving agent.
  • the compound of the formula (I) is added in an amount of 1.0 to 80.0%, preferably 5.0 to 70.0% for improving the feel of cosmetics.
  • the compound of formula (I) has an effect of imparting hair dyeing properties, it is suitable for use in hair dyeing cosmetics.
  • the compound of the formula (I) can also be used as a hair dye improving agent. Since the compound of the formula (I) has a nitrogen atom, it is considered to be excellent in the action of attaching a dye.
  • the present invention therefore also provides cosmetics, in particular hair-dyed cosmetics, containing a compound of formula (I) and a dye.
  • the compound of formula (I) is added in an amount of 0.1 to 30.0%, preferably 0.5 to 25.0%, more preferably 1. 0 to 20.0% is blended.
  • the compound of the formula (I) is in various forms such as liquid and solid at room temperature, it can be used for various cosmetics by utilizing its properties.
  • the shape of the cosmetic is not particularly limited, but may be a solid, liquid, emulsion, cream, gel or the like. A person skilled in the art can appropriately select an amide alcohol ester suitable for a desired shape.
  • the cosmetic comprises 0.1 to 90% by weight of the compound of formula (I), preferably 2 to 50% by weight, more preferably 10 to 30% by weight.
  • the makeup product contains 2 to 80% by weight, preferably 5 to 75% by weight, more preferably 10 to 70% by weight of the compound of formula (I).
  • the cosmetic is a lipstick
  • the lipstick contains 5% by weight or more of the compound of formula (I), preferably 10% by weight or more, more preferably 15% by weight or more.
  • the hair care product comprises 1 to 90% by weight, preferably 5 to 80% by weight, more preferably 10 to 70% by weight of the compound of formula (I).
  • the hair oil, hair cream or hair styling agent comprises 1 to 80% by weight of the compound of formula (I), preferably 3 to 70% by weight, more preferably Contains 5 to 60% by weight.
  • the skin care product contains 0.1 to 90% by weight, preferably 0.5 to 85% by weight, more preferably 1.0 to 80% by weight of the compound of formula (I).
  • the cosmetic is a skin cream, beauty oil or UV care cosmetic
  • the skin cream, beauty oil or UV care cosmetic contains 0.1 to 80% by weight of the compound of formula (I), preferably 0.5 to 70%. % By weight, more preferably 1 to 60% by weight.
  • the cosmetic is cleansing
  • the cleansing comprises 0.1 to 80% by weight of the compound of formula (I), preferably 0.5 to 75% by weight, more preferably 1 to 70% by weight.
  • the body care product comprises 0.1 to 80% by weight, preferably 0.5 to 70% by weight, more preferably 1 to 60% by weight of the compound of formula (I) .
  • Cosmetics can be manufactured by a known cosmetic manufacturing method. For example, the cosmetic base component is dissolved while stirring to obtain a uniform mixture, and then an additive such as a fragrance is added and molded.
  • an additive such as a fragrance is added and molded.
  • a method for producing a cosmetic product comprising adding a compound of formula (I).
  • a method for producing a cosmetic comprising adding a compound of formula (I) to thicken or gel.
  • the feel (texture) of a cosmetic product can be improved by adding the compound of formula (I).
  • the amide alcohol of the present invention is added to provide a smooth feel (use feeling / application feeling) to cosmetics. Accordingly, in one aspect of the present invention there is provided a method for improving the feel of a cosmetic product comprising adding a compound of formula (I).
  • amide alcohols other than 4HN-CHBA and 4HN-EHBA gelled saturated branched alcohols, esters (diesters and triesters), and hydrocarbon oils (squalane).
  • 4HN-EHBA can be dissolved in glycerin and has very rare properties in oily cosmetic raw materials currently on the market.
  • Isostearyl alcohol and octyldodecanol are examples of highly versatile saturated alcohols (liquid), but they are not soluble in glycerin, and 4HN-EHBA can be used as a more versatile alcohol.
  • 4HN-CHBA and 4HN-OBA were confirmed to be soluble in water and thickened / gelled with glycerin.
  • 4HN-LBA gels with water and emulsion gel and glycerin. Furthermore, since the above 4HN-OBA and 4HN-LBA can be confirmed to gel with ester oil, a wide relationship from water to oil was found.
  • Human hair bundle BS-B3N Black hair 100% roots alignment II, Viewlux Co., Ltd.
  • Human hair bundle BS-B3N Black hair 100% roots alignment II, Viewlux Co., Ltd.
  • MMD Fluctuation coefficient fluctuation value. The smaller the MMD value, the smaller the friction coefficient fluctuation and the less the roughness.
  • a graph of the measured values is shown in FIG.
  • 4HN-EHBA has a viscosity of about 770 mPa ⁇ s and is a slightly viscous liquid oil. In general, oils with high viscosity tend to have a rough feeling on the hair, but 4HN-EHBA is an oil with low viscosity (for example, hair oil and highly versatile mineral oil or liquid higher alcohol isostearyl alcohol). ), The effect of reducing the feeling of roughness on the hair can be seen.
  • cosmetics such as makeup products, skin care products, and hair care products using amide alcohol.
  • the compounds of formula (I) can be used in various cosmetic formulations.

Abstract

化粧用基剤成分として用いることのできる新たなアミドアルコールを提供することを目的とする。　式（Ｉ）で表されるアミドアルコールである。

Description

アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品
　本発明は、アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品に関する。
　化粧用基剤用途に用いられる高級アルコール類として、代表的なものとして液体状にはイソステアリルアルコール・オクチルドデカノール・オレイルアルコール、固体状にはセタノール・ステアリルアルコール・ベヘニルアルコール等がある。液体状、固体状共に、スキンケア・ヘアケア・メイクアップ等への化粧用基剤へ幅広く使用されている。
　一方、一般的に既存の窒素含有化合物は臭いが悪いことから、通常化粧用基剤として使用される例は少ない。例えば、アミノ酸エステルが、油剤のゲル化剤として知られており（特許文献１）、Ｎ－長鎖アシル酸性アミノ酸エステルがエモリエント付与力、乳化力を有する化合物として（特許文献２）知られている。これらはエステル結合を有するが故に加水分解を起こしやすく、加熱や経時により、臭気の問題や、品質の劣化の問題が存在する。したがって分解を防止し、品質を長持ちさせるためには保冷が必要であり、保管方法に配慮が必要である。
　また、アミド化合物は抗菌活性物質として知られており、デオドラント、ふけ防止およびにきび防止処方物等における使用などは検討されている（特許文献３）ものの、化粧用基剤としての使用については検討されていない。
特開２００２－３１６９７１号公報 特開平０７－１１８２９０号公報 米国特許出願２００８／０１４５３２０号公報
　このように含窒素化合物は化粧用基剤として十分な検討はなされて来なかったところ、本発明者らは、人体への適合性が期待される含窒素化合物の化粧用基剤への応用をより検討すべきとの観点から研究を重ねてきた。したがって本発明が解決しようとする課題は、従来の分解の問題などがなく、化粧品における使用に適した窒素含有化合物およびそれを含有する化粧用基剤を提供することにある。
　本発明者らは、前記課題を解決するため、鋭意研究を重ねる中で、これまで化粧用基剤成分としては着目されることがなかったアミドアルコールに着目したところ、化粧用基剤成分として様々に優れた特性を有することを発見し、さらに研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下［１］～［１０］に関する。
［１］
　式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 式中
　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ３は、置換されてもよい、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である、
で表される化合物を含む、化粧用基剤。
［２］
　Ｒ１が、直鎖または分岐鎖Ｃ１０～Ｃ２２炭化水素基；または環状Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基；またはベンジル基またはフェニルエチル基である、［１］に記載の化粧用基剤。

［３］
　式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 式中
　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ３は、置換されてもよい、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である、
で表される化合物を含む、増粘剤またはゲル化剤。
［４］
　式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 式中
　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ３は、置換されてもよい、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である、
で表される化合物を含む、保湿剤。
［５］
　式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 式中
　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ３は、置換されてもよい、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である、
で表される化合物を含む、染毛改善剤。
［６］
　式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 式中
　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ３は、置換されてもよい、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である、
で表される化合物を含む、化粧品。
［７］
　式（Ｉ）で表される化合物を含む抗菌剤を含まない、［６］に記載の化粧品。
［８］
　染毛用である、［６］または［７］に記載の化粧品。
［９］
　油剤を含む、［６］または［７］に記載の化粧品。
［１０］
　式（Ｉ）で表される化合物を０．１～５０．０重量％含む、［６］～［９］のいずれかに記載の化粧品。
　本発明はさらに以下（１）～（１０）にも関する。
（１）
　上記式（Ｉ）で表される化合物を含む、増粘剤、ゲル化剤、保湿剤、染毛改善剤からなる群から選択される化粧用基剤。
（２）
　Ｒ１が、直鎖または分岐鎖Ｃ１０～Ｃ２２炭化水素基；または環状Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基；またはベンジル基またはフェニルエチル基である、（２）に記載の化粧用基剤。
（３）
　増粘剤またはゲル化剤である、（１）または（２）に記載の化粧用基剤。
（４）
　保湿剤である、（１）または（２）に記載の化粧用基剤。
（５）
　染毛改善剤である、（１）または（２）に記載の化粧用基剤。
（６）
　上記式（Ｉ）で表される化合物を増粘剤、ゲル化剤、保湿剤または染毛改善剤として含む、化粧品。
（７）
　染料を含む、（６）に記載の化粧品。
（８）
　染毛用である、（６）または（７）に記載の化粧品。
（９）
　油剤を含む、（６）～（８）のいずれかに記載の化粧品。
（１０）
　式（Ｉ）で表される化合物を０．１～５０．０重量％含む、（６）～（９）のいずれかに記載の化粧品。
　本発明は、化粧用基剤として用いることができるアミドアルコールを提供する。本発明のアミドアルコールは、窒素を有する化合物でありながら、従来の窒素含有化合物よりも分解、特に室温における長期保存中の分解による臭気の発生の問題が改善され、それぞれの特性を利用して、化粧用基剤用として水系化粧用基剤(例えば、化粧水・スキンクリーム等)や油系化粧用基剤(例えば、ヘアオイル等)へ幅広く活用できる。
　また、本発明のアミドアルコールは、精製が比較的容易であり、臭気を有する原料などの不純物を取り除き、臭気の少ない高純度の化粧用基剤を提供することができる。
液状のアミドアルコールおよび各種油剤の毛髪上でのざらつき感評価結果を示す図である。 アミドアルコールの染毛性を示す写真である。 アミドアルコールの染毛性を示す写真である。
　本発明のアミドアルコールは、以下の式（Ｉ）で表される：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 式中
　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
　Ｒ３は、置換されてもよい直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である。
　本明細書において「炭化水素基」は特別の定めのない限り、飽和または不飽和の、直鎖、分岐鎖または環状であるか、または直鎖または分岐鎖と環状の組み合わせであり得、例えば、ベンジル基、フェニルエチル基などの直鎖または分岐鎖の炭化水素部分および環状の炭化水素部分とからなる炭化水素基を含む。
　すなわち、Ｒ１およびＲ２における、Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基は、直鎖、分岐鎖または環状のＣ６～Ｃ２２炭化水素基、または直鎖または分岐鎖の炭化水素部分および環状の炭化水素部分とからなるＣ６～Ｃ２２炭化水素基を含み、例として、シクロヘキシル、デカヒドロナフチル、テトラヒドロジシクロペンタジエン、ステロール、フェニル、ナフチル、アントラセニルなどの環状基、エチルヘキシル、イソステアリル、オクチルドデシルなどの分岐アルキル基やジメチル、トリメチル、テトラメチルなどの多分岐アルキル基、ヘキシル、オクチル、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、アラキル、ベヘニルなどの直鎖アルキル基、オレイル、エライジルなどのアルケニル基などが挙げられる。
　本発明の一態様において、Ｒ１は、シクロヘキシル、エチルヘキシル、オクチル、ラウリル、ミリスチル、ステアリル、オレイル、ベンジルまたはフェニルエチルであることが好ましい。
　本発明の一態様において、Ｒ２はＨであることが好ましい。
　Ｒ３における炭化水素基は環状構造を有しない、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基であり、例としては、プロピル、ブチル、ペンチル、へキシル、ヘプチル、オクチル、エチルヘキシルなどアルキル基、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレンなどのアルケニル基が挙げられる。
　本発明の一態様において、Ｒ３は、プロピレン、ブチレン、ペンチレンまたはへキシレンであることが好ましい。
　本発明において、各炭化水素基は置換されてもよく、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルデヒド基で置換され得る。
　Ｒ１およびＲ２における置換されたＣ６～Ｃ２２炭化水素基の例としては、ヘキサノール、エチルシクロヘキサノール、ヘキサン酸が挙げられる。
　Ｒ３における置換されたＣ２～Ｃ２１炭化水素基の例としては、ヒドロキシブチル、ブチルケトンが挙げられる。
　本発明の化合物は、臭いの観点から、Ｒ１の炭素数が６以上であることが重要であり、これが小さい場合には、臭いが強く、化粧品における使用に適していない。
　本発明の一態様において、臭いの観点から、Ｒ１は、置換されてもよい、飽和または不飽和の直鎖、分岐鎖または環状Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基であり、より好ましくは、Ｒ１は、置換されてもよい、飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基、または置換されてもよい、飽和の環状Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基である。本発明の一態様において、臭いの観点から、式（Ｉ）の化合物はベンゼン環を含まないことが好ましい。
　本発明の一態様において、Ｒ１が、直鎖または分岐鎖Ｃ１０～Ｃ２２炭化水素基；または環状Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基；またはベンジル基またはフェニルエチル基であることが好ましい。
　本発明の特定の態様において、臭いの観点から、式（Ｉ）の化合物は、４－ヒドロキシ－Ｎ－オクチル，ブチルアミドではない。
＜式（Ｉ）の化合物の製造方法＞
　アミドアルコールは、公知の合成方法を使用して製造することができる。
　例えば、
酸塩化物とアミンのアミノリシス反応（ショッテン・バウマン反応）、
無水脂肪酸とアミンのアミノリシス反応、
メチルエステルとアミンのアミノリシス反応、
脂肪酸とアミンのアミノリシス反応、
ラクトンとアミンのアミノリシス反応、
等が挙げられる。
　ラクトンとアミンを用いたアミノリシス反応は、反応に触媒の使用等が不要であるため、化粧用基剤に適した、安全な生成物の混合物を得ることができる。
　アミドアルコール合成に用いられるラクトンの例として、ブチロラクトン、カプロラクトンが挙げられ、アミンの例として、シクロヘキシルアミン、２－エチルヘキシルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、オレイルアミン、ステアリルアミン、ジ－２－エチルヘキシルアミン、ベンジルアミン、フェニルエチルアミンが挙げられる。
　また、エタノールアミン、イソプロパノールアミン等のアミンを用いたアミノリシス反応の場合には、原料が既に化粧用基剤として使用されているため、より安全な化粧品を提供し得る。
＜化粧用基剤＞
　本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を含む化粧用基剤を提供する。
　本明細書において「化粧用基剤」とは、化粧品に基本的な形状および性能をもたらす成分（ベース原料）、例えば油剤、ゲル化剤、増粘剤などが挙げられるが、抗菌剤のような有効成分などの、付加的な機能を付与する添加物ではない。
　本明細書において化粧用基剤は、１種または２種以上の式（Ｉ）の化合物から本質的になる組成物、または他の化粧用成分をさらに含む組成物のいずれかであり得る。
　本発明の一態様において、化粧用基剤は、式（Ｉ）の化合物に加えて、化粧品に特定の形状をもたらすために通常用いられる他の化粧用基剤成分を含む組成物である。
　他の化粧用基剤としては、これらに限定されないが、本願式（Ｉ）のアミノアルコール以外の固形油脂、液状油、ゲル化剤、増粘剤、およびシリコーンオイル、シリコーン誘導体、界面活性剤、水などが挙げられる。
　本発明の化粧用基剤は、様々な化粧品の製造に用いることができる。
　本発明の化粧品は、１種または２種以上の式（Ｉ）の化合物を含む。
　本明細書において「化粧品」とは、とくに限定されないが、体を清潔にしたり、見た目を美しくしたりする目的で、皮膚、毛髪、唇などに塗布などする、あらゆる製品を意味する。具体的には、スキンケア製品、メイクアップ製品、ヘアケア製品、ボティケア製品などが挙げられるが、これらに限定されない。
　スキンケア製品としては、化粧水、クリーム、乳液、ジェル、美容液、美容オイル、パック、クレンジング、洗顔料、美白化粧品、ＵＶケア化粧品などが挙げられるが、これらに限定されない。
　メイクアップ製品としては、化粧下地、ファンデーション、リップカラー、リップスティック、リップクリーム、リップグロス、チークカラー、アイライナー、マスカラ、アイシャドウ、アイブローなどが挙げられるが、これらに限定されない。
　ヘアケア製品としては、シャンプー、コンディショナー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、ヘアスタイリング剤、パーマ剤、ヘアカラーなどが挙げられるが、これらに限定されない。
　ボティケア製品としては、ボディーシャンプー、ボディーローション、ハンドクリーム、ネイルクリーム、デオドラント化粧品などが挙げられるが、これらに限定されない。
　本発明の一態様において、化粧品は、抗菌剤を含まない化粧品である。
　本発明の別の態様において、化粧品は、式（Ｉ）の化合物を含む抗菌剤を含まない。
　式（Ｉ）の化合物は、保湿性・付着性を有しているため、保湿性・付着性が求められる化粧品における使用に適している。本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を化粧品のための保湿剤・付着剤として用いることもできる。
　また本発明は、式（Ｉ）の化合物を保湿有効成分として含む、保湿化粧品を提供する。
　式（Ｉ）の化合物は、油剤との相溶性が優れていることから、油剤を含む化粧品、例えば、クレンジングオイル、ヘアトリートメント、スキンクリーム、における使用に適している。
　また、式（Ｉ）の化合物は、油剤を増粘・ゲル化する能力を有することから、油剤を含む、半固形または固形化粧品における使用に適している。本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を化粧品の増粘剤・ゲル化剤として用いることもできる。
　式（Ｉ）の化合物と共に用いられる油剤としては、グリセリン；エタノール；オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール；イソノナン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリエチルヘキサノイン、リンゴ酸ジイソステアリル等のエステル油；スクワラン、ミネラルオイル、水添ポリイソブテン等の炭化水素油；ジメチコン、シクロペンタシロキサン等のシリコーン油が挙げられる。
　本発明の好ましい態様において、オイルベース化粧品を製造するために、化粧品において、式（Ｉ）の化合物を０．１～９０重量％、好ましくは０．５～８５重量％、さらに好ましくは１．０～８０重量％配合する。
　本発明の好ましい態様において、増粘またはゲル化した化粧品を製造するために、化粧品において、式（Ｉ）の化合物を０．１～５０．０％、好ましくは０．５～４０．０％、さらに好ましくは１．０～３０．０％配合する。
　本発明の一態様において、やわらかいテクスチャの化粧品を得るために、油剤に対してゲル化剤として０．１～２０．０％、好ましくは０．５～１５．０％の式（I）の化合物を用いることが好ましい。
　本発明の別の態様において、かたいテクスチャの化粧品を得るために、油剤に対してゲル化剤として５.０～３０．０％、好ましくは７．０～２５．０％の式（I）の化合物を用いることが好ましい。
　式（Ｉ）の化合物は、感触改善性が優れていることから、唇、皮膚、毛髪などに塗布するためのあらゆる化粧品における使用に適している。本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を化粧品の感触改善剤として用いることもできる。
　本発明の好ましい態様において、化粧品の感触改善のために、式（Ｉ）の化合物を１．０～８０．０％、好ましくは５．０～７０．０％配合する。
　式（Ｉ）の化合物は、染毛性を付与する効果を有することから、染毛化粧品における使用に適している。本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を染毛改善剤として用いることもできる。式（Ｉ）の化合物は、窒素原子を有するため、染料を付着させる作用に優れていると考えられる。
　したがって、本発明は、式（Ｉ）の化合物および染料を含有する化粧品、特に染毛化粧品も提供する。　本発明の好ましい態様において、染毛化粧品の染毛改善のために、式（Ｉ）の化合物を０．１～３０．０％、好ましくは０．５～２５.０％、さらに好ましくは１．０～２０．０％配合する。
　式（Ｉ）の化合物は、室温で、液体・固体と様々な形態であるため、その性質を利用して様々な化粧品に利用することができる。
　化粧品の形状は特に限定されないが、固形状、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状などであり得る。当業者であれば、所望の形状に適したアミドアルコールエステルを適宜選択することができる。
　化粧品における式（Ｉ）の化合物の配合量は、目的とする化粧品の種類、組み合わせる他の材料によって異なり、当業者であれば適宜調節することができる。
　本発明の一態様において、化粧品は、式（Ｉ）の化合物を０．１～９０重量％、好ましくは２～５０重量％、さらに好ましくは１０～３０重量％含む。
　化粧品がメイクアップ製品である場合には、メイクアップ製品は、式（Ｉ）の化合物を２～８０重量％、好ましくは５～７５重量％、さらに好ましくは１０～７０重量％含む。
　化粧品が口紅である場合には、口紅は、式（Ｉ）の化合物を５重量％以上、好ましくは１０重量％以上、さらに好ましくは１５重量％以上含む。
　化粧品がヘアケア製品である場合には、ヘアケア製品は、式（Ｉ）の化合物を１～９０重量％、好ましくは５～８０重量％、さらに好ましくは１０～７０重量％含む。
　化粧品がヘアオイル、ヘアクリームまたはヘアスタイリング剤である場合には、ヘアオイル、ヘアクリームまたはヘアスタイリング剤は、式（Ｉ）の化合物を１～８０重量％、好ましくは３～７０重量％、さらに好ましくは５～６０重量％含む。
　化粧品がスキンケア製品である場合には、スキンケア製品は、式（Ｉ）の化合物を０．１～９０重量％、好ましくは０．５～８５重量％、さらに好ましくは１．０～８０重量％含む。
　化粧品がスキンクリーム、美容オイルまたはＵＶケア化粧品である場合には、スキンクリーム、美容オイルまたはＵＶケア化粧品は、式（Ｉ）の化合物を０．１～８０重量％、好ましくは０．５～７０重量％、さらに好ましくは１～６０重量％含む。
　化粧品がクレンジングである場合には、クレンジングは、式（Ｉ）の化合物を０．１～８０重量％、好ましくは０．５～７５重量％、さらに好ましくは１～７０重量％含む。
　化粧品がボディケア製品である場合には、ボディケア製品は、式（Ｉ）の化合物を０．１～８０重量％、好ましくは０．５～７０重量％、さらに好ましくは１～６０重量％含む。
　化粧品は、公知の化粧品製造方法により製造することができる。例えば、化粧用基剤成分を撹拌しながら溶解して、均一な混合物を得た後に、香料などの添加剤を加え、成形することにより得られる。
　本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を添加することを含む、化粧品の製造方法を提供する。
　本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を添加して、増粘またはゲル化することを含む、化粧品の製造方法を提供する。
　本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を添加することにより、化粧品の感触（テクスチャ）を改良することができる。本発明の好ましい態様において、本発明のアミドアルコールを添加することにより、化粧品になめらかな感触（使用感／適用感）を提供する。
　したがって、本発明の一態様において、式（Ｉ）の化合物を添加することを含む、化粧品の感触を改善する方法を提供する。
　以下、本発明を実施例に基づいて、更に詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではなく、本発明の技術的な思想を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。なお、本明細書において、特に明示しない場合には、％は重量％を意味する。
［合成例１］４ＨＮ－ＣＨＢＡ
４－ヒドロキシ－Ｎ－シクロヘキシル，ブチルアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 　５９１ｇのシクロヘキシルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１３０℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、１１３４ｇ（収率９５％）の白色の固体を得た。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［合成例２］４ＨＮ－ＥＨＢＡ
４－ヒドロキシ－Ｎ－２－エチルヘキシル，ブチルアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　４００ｇの２－エチルヘキシルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１３０℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、６６６ｇの無色の液体を得た（収率７８％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［合成例３］４ＨＮ－ＯＢＡ
４－ヒドロキシ－Ｎ－オクチル，ブチルアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　３９９ｇのｎ－オクチルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１３０℃まで加熱し、その後室温まで冷却し、８７３ｇの白色の固体を得た（収率８９％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［合成例４］４ＨＮ－ＬＢＡ
４－ヒドロキシ－Ｎ－ラウリル，ブチルアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　４０６ｇのラウリルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１３０℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、７００ｇの微黄色の固体を得た（収率８４％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［合成例５］４ＨＮ－ＭＢＡ
４－ヒドロキシ－Ｎ－ミリスチル，ブチルアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 ２１３ｇのミリスチルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１３０℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、４２７ｇの白色の固体を得た（収率７５％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［合成例６］４ＨＮ－ＯＬＢＡ
４－ヒドロキシ－Ｎ－オレイル，ブチルアミドの合成
　３４３ｇのオレイルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１００℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、４２５ｇの黄色の固体を得た（収率９４％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［合成例７］４ＨＮ－ＳＴＢＡ
４－ヒドロキシ－Ｎ－ステアリル，ブチルアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 　３８７ｇのステアリルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１３０℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、４４５ｇの微黄色の固体を得た（収率８７％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［合成例８］６ＨＮ－ＬＨＡ
６－ヒドロキシ－Ｎ－ラウリル，ヘキシルアミドの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 　２９４ｇのラウリルアミンに、過剰量のカプロラクトン、および触媒としてＮａＯＭｅを添加して混合した。混合物を１３０℃まで加熱し、１時間維持した。その後室温まで冷却し、４５４ｇの白色の固体を得た（収率９５％）。
　反応後、水洗、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
［比較例１］
４－ヒドロキシ－Ｎ－ブチル，ブチルアミド（４ＨＮ－ＢｕＢＡ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 　１００ｇのブチルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１００℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、１５２ｇの黄色の固体を得た（収率７０％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９９％のアミドアルコールを得た。
　原料のアミンの臭気が強く扱いづらい。また、目的物の臭気も強く化粧品としての使用は不向きである。
［比較例２］
４－ヒドロキシ－Ｎ－リグノセリル，ブチルアミド（４ＨＮ－ＬｉｇＢＡ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 　７０ｇのリグノセリルアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１４０℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、７１ｇの黄色の固体を得た（収率８２％）。
　反応後、乾燥、脱臭により精製を行い、純度９３％のアミドアルコールを得た。
　目的物の融点が高く（９０℃前後）取り扱いにくい。原料のアミンの沸点が高いため精製が困難であり、混合物の臭気が強く、化粧品としての使用に不向きである。
［比較例３］
Ｎ，Ｎ―１，２―エタンジイルビス－４－ヒドロキシ，ブタンアミド（ＥＤＨＢＡ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 　４０ｇのエチレンジアミンに、過剰量のブチロラクトンを添加して混合し、混合物を１５０℃まで加熱し、８時間維持した。その後室温まで冷却し、７１ｇの黄色の固体を得た（収率８９％）。
　反応後、乾燥により精製を行い、純度９３％のアミドアルコールを得た。
　目的物の融点が１００℃前後と高く、通常の精製が行えず、モノ体の除去が困難である。したがって、混合物の臭気が強く、化粧品としての使用に不向きである。
　合成例１～８で得られたアミドアルコールの物性値を以下に示す。
　なお、本明細書において、各アミドアルコールを以下の略号を使用して表す。
　合成例１：「４ＨＮ－ＣＨＢＡ」（４－ヒドロキシ－Ｎ－シクロヘキシル，ブチルアミド）
　合成例２：「４ＨＮ－ＥＨＢＡ」（４－ヒドロキシ－Ｎ－２－エチルヘキシル，ブチルアミド）
　合成例３：「４ＨＮ－ＯＢＡ」（４－ヒドロキシ－Ｎ－オクチル，ブチルアミド）
　合成例４：「４ＨＮ－ＬＢＡ」（４－ヒドロキシ－Ｎ－ラウリル，ブチルアミド）
　合成例５：「４ＨＮ－ＭＢＡ」（４－ヒドロキシ－Ｎ－ミリスチル，ブチルアミド）
　合成例６：「４ＨＮ－ＯＬＢＡ」（４－ヒドロキシ－Ｎ－オレイル，ブチルアミド）
　合成例７：「４ＨＮ－ＳＴＢＡ」（４－ヒドロキシ－Ｎ－ステアリル，ブチルアミド）
　合成例８：「６ＨＮ－ＬＨＡ」（６－ヒドロキシ－Ｎ－ラウリル，ヘキシルアミド）
＜溶解性、ゲル化能の評価＞
　アミドアルコールと各液体を加熱混合し、サンプル管反転法により臨界ゲル化濃度を測定した。
　使用したサンプル管：使用管：マルエム スクリュー管 No. 7(胴径35mm, 全長78mm)
　結果を下記表１に示す
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　４ＨＮ－ＣＨＢＡがグリセリンを増粘、４ＨＮ－ＯＢＡおよび４ＨＮ－ＬＢＡがグリセリンをゲル化することが確認された。
　従来技術において、グリセリンの増粘・ゲル化は炭酸マグネシウムをゲル化剤として用いたり、ペプチドベースのジェミニ型両親媒性化合物を用いたりする。ペプチドベースのジェミニ型両親媒性化合物を用いてグリセリンと油剤をゲル化する場合、ゲル化させるまでの作業工程が煩雑である点などが課題であったが、アミドアルコールを用いた場合、アミドアルコールと各油剤やグリセリンを混合し、加熱溶解後放冷することでゲル化でき、非常に簡便である。
　さらに、４ＨＮ－ＣＨＢＡおよび４ＨＮ－ＥＨＢＡ以外のアミドアルコールにおいては、飽和分岐アルコールやエステル(ジエステル・トリエステル)や炭化水素油(スクワラン)をゲル化することが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　４ＨＮ－ＥＨＢＡは、グリセリンに溶解することが可能であり、現在市場にある油性化粧品原料において非常にめずらしい性質を有する。
　汎用性の高い飽和アルコール（液状）にイソステアリルアルコールやオクチルドデカノールがあるが、グリセリンとの溶解性はなく、より汎用性の高いアルコールとして４ＨＮ－ＥＨＢＡを利用することできる。
　４ＨＮ－ＣＨＢＡおよび４ＨＮ－ＯＢＡは、水との溶解性、グリセリンとの増粘・ゲル化が確認された。
　４ＨＮ－ＬＢＡは、水とエマルションゲル化、グリセリンとゲル化する。
　さらに、上記４ＨＮ－ＯＢＡと４ＨＮ－ＬＢＡはエステル油とのゲル化も確認できることから、水～油への幅広い関係が見出された。
＜毛髪上の感触改良効果＞
人毛毛束　BS-B3N　（黒髪１００％根元揃えＩＩ、（株）ビューラックス）に当社規定の方法にてダメージ処理し、ダメージ毛を作成。
乾いたダメージ毛に油剤を約０．２ｍＬ滴下し、ヘラを用いて均一に塗布。
ダメージ毛１００本を１ｃｍの幅にできるだけ均等な間隔で並べ、摩擦感テスター KES-SE(カトーテック（株）)を用いてＭＭＤを測定した。
　ＭＭＤ: 摩擦係数の変動値であり、ＭＭＤ値が小さいほど摩擦係数の変動が小さく、ざらつきが少ないため、指通りが良い。
実測値をグラフ化したものを、図１に示す。
　４ＨＮ－ＥＨＢＡは粘度が約７７０ｍＰａ・ｓあり、やや粘度のある液状油である。一般的に毛髪上において粘度の高い油剤はざらつき感が大きい傾向がみられるが、４ＨＮ－ＥＨＢＡは粘度の低い油剤（例えば、ヘアオイルで汎用性の高いミネラルオイルや液状の高級アルコールであるイソステアリルアルコール）と比較しても、毛髪上でのざらつき感低減効果が見られる。
＜染毛性評価Ａ＞
　下記処方の酸性染毛料を調製し、毛髪を染毛した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　各酸性毛髪料で染色した毛髪を図２に示す。
　染毛性を目視で評価した。結果を下記表４に示す。
＜評価基準＞
５：染毛性が非常に良好
４：染毛性が良好
３：染毛性がやや良好
２：染毛性がある
１：染毛性が劣る
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
 　無配合(ブランク)との比較、ハイアクオスターＤＣＳとの比較において、アミドアルコールは染毛性に優れることが確認できた。
＜染毛性評価Ｂ＞
　表３に記載の処方中、黒４０１（ＣＩ　２０４７０）を赤２２７（ＣＩ　１７２００）または橙２０５（ＣＩ　１５５１０）に代えて、ブランクとアミドアルコールとの染毛性の比較を行った。
　染色した毛髪を図３に示す。
　染毛性を目視で評価した。それぞれの結果を下記表５および表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　以下に、アミドアルコールを用いた、メイクアップ製品、スキンケア製品、ヘアケア製品などの化粧品の処方例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　上述のとおり、式（Ｉ）の化合物は、様々な化粧品処方への使用が可能である。

Claims (10)

  1. 　式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     式中
    　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
    　Ｒ３は、置換されてもよい、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である、
    で表される化合物を含む、増粘剤、ゲル化剤、保湿剤、染毛改善剤からなる群から選択される化粧用基剤。
  2. 　Ｒ１が、直鎖または分岐鎖Ｃ１０～Ｃ２２炭化水素基；または環状Ｃ６～Ｃ２２炭化水素基；またはベンジル基またはフェニルエチル基である、請求項１に記載の化粧用基剤。
  3. 増粘剤またはゲル化剤である、請求項１または２に記載の化粧用基剤。
  4. 保湿剤である、請求項１または２に記載の化粧用基剤。
  5. 染毛改善剤である、請求項１または２に記載の化粧用基剤。
  6. 　式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     式中
    　Ｒ１は、置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、Ｈ、または置換されてもよいＣ６～Ｃ２２炭化水素基であり、
    　Ｒ３は、置換されてもよい、直鎖状または分岐鎖Ｃ２～Ｃ２１炭化水素基である、
    で表される化合物を増粘剤、ゲル化剤、保湿剤または染毛改善剤として含む、化粧品。
  7. 　染料を含む、請求項６に記載の化粧品。
  8. 　染毛用である、請求項６または７に記載の化粧品。
  9. 　油剤を含む、請求項６～８のいずれか一項に記載の化粧品。
  10. 　式（Ｉ）で表される化合物を０．１～５０．０重量％含む、請求項６～９のいずれか一項に記載の化粧品。
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