CN112135667A

CN112135667A - 新型复合物及乳化组合物

Info

Publication number: CN112135667A
Application number: CN201980033580.5A
Authority: CN
Inventors: 大村孝之; 花田奈绪美
Original assignee: Kokyu Alcohol Kogyo Co Ltd
Current assignee: Kokyu Alcohol Kogyo Co Ltd
Priority date: 2018-11-30
Filing date: 2019-11-29
Publication date: 2020-12-25
Also published as: JP2020083864A; WO2020111219A1; TW202027716A; KR20200139252A; EP3915642A1; US20210197154A1

Abstract

本发明的目的在于提供可用作乳化剂的新型乳化组合物。另外，本发明的目的还在于提供可用于乳化的新型复合物。本发明的乳化组合物包含含羧基高分子、酰胺醇和1种以上的具有羟基的聚甘油脂肪酸酯。本发明的用于O/W乳化的复合物是由含羧基高分子、酰胺醇和1种以上的具有羟基的聚甘油脂肪酸酯结合而成的复合物。

Description

新型复合物及乳化组合物

技术领域

本发明涉及具有乳化特性的新型复合物及乳化组合物。

背景技术

一直以来，作为化妆品的乳化组合物，广泛采用将各种油性和水性的原料乳化而得的乳霜、乳液、美容液等。制造这样的乳化组合物时，不仅要在严格设定的各种条件下对原料进行处理，还需要为了保证乳化组合物的经时稳定性而使用表面活性剂。然而，近年来，对于化妆品也起到更高的安全性，从该观点来看，表面活性剂的存在可能会被视作问题。

针对这样的问题，作为不使用表面活性剂的乳化组合物，例如，提出有一种乳化组合物，其特征在于，包含选自脂肪酸及高级醇的一种以上的油分、可溶于所述油分的一种以上的高分子、以及选自无机盐、有机酸盐、氨基酸及其盐的一种以上的化合物，且不含表面活性剂(专利文献1)。然而，被用作可溶于油分的一种以上的高分子的PVP(聚乙烯吡咯烷酮)产生粘腻，使用感受存在问题。

现状是尚未获得可在不使用表面活性剂的情况下提供使用感良好的乳化物的乳化剂。

此外，包含酰胺醇的仲酰胺被探讨作为赋予耐湿性的制剂，制备使用其的组合物中与作为增粘剂的亲水性丙烯酸性聚合物(含羧基高分子)一起使用的配方(专利文献2)。然而，该文献中所制备的乳化物中所用的仲酰胺不含酰胺醇，且该文献中记载的制备方法中，未形成复合物，为了制备乳化组合物，需要使用一般的乳化剂(表面活性剂)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本专利特开2003-252723号公报

专利文献2:日本专利特表平1-502116号公报

发明内容

发明所要解决的技术问题

鉴于上述现有技术中的问题，本发明的目的在于提供发挥乳化能力的制剂及复合物。另外，本发明的目的还在于利用所述乳化能力的乳化物。此外，本发明的目的还在于提供可获得稳定性良好的乳化物的乳化剂及稳定的乳化物。另外，本发明的目的还在于提供对于皮肤和毛发可获得使用感良好的乳化物的乳化剂及使用感良好的乳化物。

解决技术问题所采用的技术方案

本发明人为了解决上述课题而反复认真研究的过程中，发现通过使用酰胺醇和含羧基的高分子，并且使用具有羟基的聚甘油脂肪酸酯，乳化性提高，进一步进行研究而完成了本发明。

即，本发明涉及以下的[1]～[9]。

[1]

一种乳化组合物，其中，包含含羧基高分子、以式(I)表示的酰胺醇和1种以上的具有羟基的聚甘油脂肪酸酯；

[化1]

式中，

R₁为C6～C22烃基，

R₂为H或C6～C22烃基，

R₃为直链或支链C2～C21烃基。

[2]

根据[1]所述的乳化组合物，其中，含羧基高分子的重均分子量为50万～300万，羧基含量为50～70％。

[3]

根据[1]或[2]所述的乳化组合物，其中，具有羟基的聚甘油脂肪酸酯以式(II)或式(III)表示；

[化2]

[化3]

式中，R分别独立表示脂肪酸残基或H，

n为2～10的整数。

[4]

根据[1]～[3]中的任一项所述的乳化组合物，其中，具有羟基的聚甘油脂肪酸酯的HLB为2～8。

[5]

根据[1]～[4]中的任一项所述的乳化组合物，其中，还包含高级脂肪酸。

[6]

根据[1]～[5]中的任一项所述的乳化组合物，其中，该组合物为O/W型。

[7]

根据[1]～[5]中的任一项所述的乳化组合物，其中，该组合物为W/O型。

[8]

一种复合物，其中，该复合物由含羧基高分子、以式(I)表示的酰胺醇、具有羟基的聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸结合而成；

[化4]

式中，

R₁为C6～C22烃基，

R₂为H或C6～C22烃基，

R₃为直链或支链C2～C21烃基。

[9]

根据[8]所述的复合物，其中，该复合物用于乳化。

发明的效果

本发明提供可用作乳化剂的乳化组合物和可用作乳化剂的新型复合物。本发明的复合物通过具有羟基的聚甘油脂肪酸酯与含羧基高分子、酰胺醇和高级脂肪酸形成氢键而发挥高乳化能力，可提供稳定性良好的乳化物。另外，本发明还可在不使用表面活性剂的情况下提供稳定的乳化物。另外，本发明还可提供使用感良好、可用作化妆品的乳化物。

附图的简单说明

图1是表示实施例1的W/O型乳化组合物中使用RISOREX PGIS 21的情况下的乳化物的粒子的图。

图2是表示实施例1的W/O型乳化组合物中使用RISOREX PGIS 22的情况下的乳化物的粒子的图。

图3是表示实施例1的W/O型乳化组合物中使用RISOREX PGIS 23的情况下的乳化物的粒子的图。

图4是表示实施例1的W/O型乳化组合物中使用RISOREX PGIS 32的情况下的乳化物的粒子的图。

图5是表示比较例1的乳化物的粒子的图。

图6是表示比较例2的乳化物的粒子的图。

图7是表示比较例3的乳化物的粒子的图。

图8是表示比较例4的乳化物的粒子的图。

图9是表示比较例5的乳化物的粒子的图。

图10是表示实施例2中的使用各种聚甘油脂肪酸酯的情况下的乳化物的粒子的图。

具体实施方式

成分(A):酰胺醇

本发明中所用的酰胺醇以下面的式(I)表示：

[化5]

式中，

R₁为C6～C22烃基；

R₂为H或C6～C22烃基；

R₃为直链或支链C2～C21烃基。

本发明的一种形态中，较好是式中R₁为C10～C22烃基、R₂为H、R₃为C3～C12烃基的式(I)的酰胺醇，特别好是R₁为C12～C18烃基、R₂为H、R₃为C3～C5烃基的式(I)的酰胺醇。

本发明的另一种形态中，较好是式中R₁为直链或支链的不饱和的C10～C22烃基、或者环状C6～C22烃基、或者苄基或苯乙基的式(I)的酰胺醇。

本发明的优选形态中，式(I)的酰胺醇具有下述式(I-1)～(I-4)的结构：

[化6]

本说明书中，只要没有特别限定，“烃基”均可为饱和或不饱和的直链、支链或环状，或者直链或支链与环状的组合，包括由例如苄基、苯乙基等直链或支链的烃部分和环状的烃部分形成的烃基。

即，R₁和R₂中的C6～C22烃基包含直链、支链或环状的C6～C22烃基、或者由直链或支链的烃部分和环状的烃部分形成的C6～C22烃基，作为例子，可例举例如环己基、十氢萘基、四氢二环戊二烯、甾醇、苯基、萘基、蒽基等环状基，乙基己基、异硬脂基、辛基十二烷基等分支烷基和二甲基、三甲基、四甲基等多分支烷基，己基、辛基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、硬脂基、二十烷基、山嵛基等直链烷基，油基、反油基(elaidyl)等烯基等。

本发明的一种形态中，R₁较好是环己基、乙基己基、辛基、月桂基、肉豆蔻基、硬脂基、油基、苄基或苯乙基，特别好是月桂基和油基。

本发明的一种形态中，R₂较好是H。

R₃中的烃基是不具有环状结构的直链或支链C2～C21烃基，作为例子，可例举丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙基己基等烷基，丁烯、戊烯、己烯、庚烯等烯基。

本发明的一种形态中，R₃较好是丙烯、丁烯、戊烯或己烯。

酰胺醇可使用公知的合成方法制造。

例如，可例举

酸酐与胺的胺解反应(肖滕-鲍曼反应)、

脂肪酸酐与胺的胺解反应、

甲基酯与胺的胺解反应、

脂肪酸与胺的胺解反应、

内酯与胺的胺解反应、

等。

具体来说，可通过例如日本专利特愿2016-114276中所记载的方法合成。

成分(B):含羧基高分子

本发明中所用的含羧基高分子只要是分子中具有羧基的高分子即可，无特别限定，从带来适度的乳化能力的观点来看，典型的是较好是重均分子量为50万～300万的高分子、重均分子量中羧基含量为50～70％左右的高分子。在此，“分子量中羧基含量为50～70％”是指高分子的基本骨架中被认为含羧基的重复单元部分中，50～70％的该单元部分中存在羧基。

含羧基高分子通过用碱性物质中和而呈水溶性，一般被用作增粘剂。

作为含羧基高分子的例子，可例举羧基乙烯基聚合物和丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物等烷基改性羧基乙烯基共聚物、丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸烷基聚氧乙烯酯共聚物、丙烯酸烷基酯/衣康酸烷基聚氧乙烯酯共聚物、硬脂醇聚醚-10烯丙基醚/丙烯酸烷基酯共聚物等丙烯酸类共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐/癸二烯共聚物等非丙烯酸类聚合物。

作为含羧基高分子，特别好是羧基乙烯基聚合物和烷基改性羧基乙烯基聚合物。

羧基乙烯基聚合物也被称为卡波姆(INCI名:Carbomer)，是具有以下述式(II)表示的结构的聚合物：

[化7]

式中，

n为整数，典型的是40～100。

具体来说，可例举以

Acritamer 934(丽塔公司)

Acritamer 940(丽塔公司)

Acritamer 941(丽塔公司)

Acritamer 990(丽塔公司)

Acritamer 501E(丽塔公司)

Acritamer 504E(丽塔公司)

Acritamer 505E(丽塔公司)

AEC Carbomer 940(A&E昆诺克香水与化妆品有限公司(A&E Connock(Perfumery&Cosmetics)Ltd.))

Aqupec HV-501(住友精化株式会社)

Aqupec HV-504(住友精化株式会社)

Aqupec HV-505(住友精化株式会社)

Aqupec HV-501E(住友精化株式会社)

Aqupec HV-504E(住友精化株式会社)

Aqupec HV-505E(住友精化株式会社)

Aqupec HV-801E(住友精化株式会社)

Aqupec HV-805E(住友精化株式会社)

Aqupec HV-505ED(住友精化株式会社)

Aqupec HV-801EG(住友精化株式会社)

Aqupec HV-805EG(住友精化株式会社)

Carbopol Clear聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol ETD 2050聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 934聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 940聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 941聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 980聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 981聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 2984聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 5984聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol Ultrez 10聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol Ultrez 30聚合物(路博润先进材料公司)

CustoPoly J 100(商业原料公司)

CustoPoly J 300(商业原料公司)

CustoPoly J 400(商业原料公司)

Easygel DO(3V西格玛美国公司)

Flogel 700(SNF SAS)

Flogel 1000(SNF SAS)

Junlon PW-110(日本纯药株式会社)

Junlon PW-111(日本纯药株式会社)

Junlon PW-302S(日本纯药株式会社)

Polacril 40(勒沃斯意大利公司(Lehvoss Italia s.r.l.))

Polygel CA(3V西格玛美国公司)

Polygel CB(3V西格玛美国公司)

Polygel CS(3V西格玛美国公司)

Polygel DV(3V西格玛美国公司)

Polygel TG(3V西格玛美国公司)

SuperGel CE(中狮美国公司(Sino Lion USA))

Synthalen K(3V西格玛美国公司)

Synthalen L(3V西格玛美国公司)

Synthalen M(3V西格玛美国公司)

Tego Carbomer 134(赢创营养与护理公司)

Tego Carbomer 140(赢创营养与护理公司)

Tego Carbomer 141(赢创营养与护理公司)

Tego Carbomer 340FD(赢创营养与护理公司)

的商品名市售的羧基乙烯基聚合物。

烷基改性羧基乙烯基聚合物是丙烯酸和/或甲基丙烯酸与它们的丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯的共聚物。

作为烷基改性羧基乙烯基聚合物的具体例子，可例举丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物(INCI名:Acrylates/C10-30Alkyl Acrylates Cross polymer，也称丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物)、具有以下述式(III)表示的结构的聚合物：

[化8]

式中，

R为C10～C30烷基，

x和y为整数，分别可以任意选自1以上的整数，典型的是x+y＝40～100，

y为2以上时，R可相同，也可不同。

具体来说，可例举以

Acritamer 501ED(丽塔公司)

Acritamer 505ED(丽塔公司)

Aqupec HV-701EDR(住友精化株式会社)

Aqupec HV-501ER(住友精化株式会社)

Aqupec SER W-150C(住友精化株式会社)

Aqupec SER W-300C(住友精化株式会社)

Carbopol ETD 2020聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 1342聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol 1382聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol SC 200(路博润先进材料公司)

Carbopol SC 500聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol Ultrez 20聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol Ultrez 21聚合物(路博润先进材料公司)

Carbopol Xtra-11聚合物(路博润先进材料公司)

Pemulen EZ-4U聚合物乳化剂(路博润先进材料公司)

Pemulen TR-1聚合物(路博润先进材料公司)

Pemulen TR-2聚合物(路博润先进材料公司)

Tego Carbomer 341ER(赢创营养与护理公司)

TEGO Carbomer 750HD(赢创营养与护理公司)

的商品名市售的烷基改性羧基乙烯基聚合物。

成分(C):聚甘油脂肪酸酯

聚甘油脂肪酸酯已知一般可用作乳化剂、助溶剂或分散剂，从形成复合物和使乳化能力提高的观点来看，本发明中所用的聚甘油脂肪酸酯较好是分子中具有羟基的聚甘油脂肪酸酯。

具有羟基的聚甘油脂肪酸酯羟基被认为通过与酰胺醇的酰胺键部分以及/或者高分子和高级脂肪酸的羰基形成氢键，从而发挥高乳化能力。

因此，本发明的复合物被认为聚甘油脂肪酸酯的羟基与酰胺醇的酰胺键部分、高分子的羰基和/或高级脂肪酸的羰基形成形成氢键而形成复合物，但不受任意理论的限制。

从形成复合物的观点来看，本发明的具有羟基的聚甘油脂肪酸酯的HLB较好是2～8，更好是2～5。

本发明中所用的聚甘油脂肪酸酯可以是式(II)；

[化9]

式中，R分别独立为脂肪酸残基或H，脂肪酸残基较好是C10～20，更好是C12～C18。

作为以式(II)表示的聚甘油脂肪酸酯的具体例子，可例举以

EMALEX DCCG-3(日本乳液株式会社(Nihon Emulsion Co.,Ltd.)制)

EMALEX DSG-2(日本乳液株式会社制)

EMALEX DSG-3(日本乳液株式会社制)

EMALEX DSG-6(日本乳液株式会社制)

EMALEX TSG-10(日本乳液株式会社制)

EMALEX DISG-2(日本乳液株式会社制)

EMALEX DISG-2EX(日本乳液株式会社制)

EMALEX TISG-2(日本乳液株式会社制)

EMALEX DISG-3(日本乳液株式会社制)

EMALEX DISG-3EX(日本乳液株式会社制)

EMALEX DISG-6(日本乳液株式会社制)

EMALEX TISG-10(日本乳液株式会社制)

的商品名市售的聚甘油脂肪酸酯。

此外，可例举以

IS-201P(阪本药品工业株式会社)

IS-202P(阪本药品工业株式会社)

O-201P(阪本药品工业株式会社)

的商品名市售的聚甘油脂肪酸酯。

作为以式(III)表示的聚甘油脂肪酸酯的具体例子，可例举以

NIKKOL DGMS(日光化学株式会社制)

NIKKOL DGMS-CV(日光化学株式会社制)

NIKKOL DGMS-90V(日光化学株式会社制)

NIKKOL DGMIS(日光化学株式会社制)

NIKKOL Tetraglyn 1-SV(日光化学株式会社制)

NIKKOL Hexaglyn 3-SV(日光化学株式会社制)

NIKKOL Decaglyn 3-SV(日光化学株式会社制)

NIKKOL Decaglyn 3-OV(日光化学株式会社制)

NIKKOL Decaglyn 5-SV(日光化学株式会社制)

NIKKOL Decaglyn 5-ISV(日光化学株式会社制)

NIKKOL Decaglyn 5-OV(日光化学株式会社制)

的商品名市售的聚甘油脂肪酸酯。

＜高级脂肪酸＞

本发明中所用的高级脂肪酸只要是化妆品等中常用的成分即可，无特别限定，可例举例如以通式(G)表示的高级脂肪酸，这些高级脂肪酸可单独或2种以上组合使用；

R₃COOH…(G)

式中，R₃为平均碳数7～25的可具有羟基的直链或支链的饱和或不饱和的烃。

从形成适合于W/O乳化的复合物的观点来看，上述通式(G)中，R₃较好是平均碳数11～21的直链或支链的高级脂肪酸。

作为具体例子，可例举月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、异硬脂酸、山嵛酸等饱和脂肪酸，2-棕榈油酸、岩芹酸、油酸、反油酸、蓖麻油酸、亚油酸、反亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等不饱和脂肪酸，异硬脂酸等支链脂肪酸，12-羟基硬脂酸等羟基羧酸等。其中，从稳定性和皮肤刺激性的观点来看，较好是碳数18的饱和脂肪酸，其中，较好是具有分支的饱和脂肪酸，更好是具有甲基分支的碳数18的饱和脂肪酸。作为市售品，可例举例如异硬脂酸(商品名:异硬脂酸EX，HAIMARIC-MKH(R)，高级醇工业株式会社制)，SR PRISORINE 3505(禾大日本公司制)，异硬脂酸、异硬脂酸T(日产化学工业株式会社制)等。

高级脂肪酸被认为在乳化物中除了作为油剂的功能之外，还作为复合物的一部分发挥作用。

本发明的一种形态中，“复合物”是指由酰胺醇酯、含羧基高分子、聚甘油脂肪酸酯和高级脂肪酸形成的复合物。

复合物可通过向含有酰胺醇、聚甘油脂肪酸酯和高级脂肪酸的油相部分中添加含羧基高分子，或者向含有含羧基高分子的水相部分添加含有酰胺醇、聚甘油脂肪酸酯和高级脂肪酸的油相部分而形成，还可通过进一步用碱中和而形成乳化能力更高的复合物。

本发明的另一种形态中，复合物可通过向含有酰胺醇、聚甘油脂肪酸酯和高级脂肪酸的油相部分中添加含羧基高分子并用碱中和而形成。

本发明的另一种形态中，复合物可通过向含有酰胺醇、聚甘油脂肪酸酯和高级脂肪酸的油相部分中添加含有含羧基高分子和碱的水相部分而形成。

可认为通过酰胺醇的酰胺部分与高分子和高级脂肪酸的羰基形成氢键，羧基的一部分变成COO^-而具有亲水性，发挥乳化能力。

因此，本发明的复合物被认为酰胺醇的酰胺部分与高分子的羰基和高级脂肪酸的羰基成键、更具体为形成氢键而形成复合物，但不受任意理论的限制。

本发明的乳化物为“W/O型”或“O/W型”。

本发明中，“W/O型乳化物”是油包水型的乳化物，即在包含油性成分的连续相中分散了水性成分的乳化物。

W/O型乳化物可通过使含有含羧基高分子的水相分散于含有酰胺醇的油相并用碱中和来制备。

本发明中，“O/W型乳化物”是水包油型的乳化物，即在包含水性成分的连续相中分散了油性成分的乳化物。

O/W型乳化物可通过使含有酰胺醇的油相分散于含有含羧基高分子的水相并用碱中和来制备。

本发明的一种形态中，W/O型乳化物或O/W型乳化物可用于任意的用途，典型的是可用于医药品、准药品、化妆品等的外用剂。

本发明的W/O型乳化物或O/W型乳化物可用于包含药剂的皮肤外用剂等医药品，药用化妆品等准药品，凝胶状化妆水、乳液、乳霜、美容液、防晒霜、日用保湿剂等护肤化妆品，粉底、妆前乳、眼影、睫毛膏等彩妆化妆品，护发素等头部护理化妆品等各种形态的制品。

＜油性成分＞

本发明的W/O型乳化物或O/W型乳化物所用的油性成分只要是一般用于化妆品等的成分即可，无特别限定，作为例子，可例举动植物油脂、烃油、高级脂肪酸、高级醇、酯油、硅油等油剂，这些油性成分可单独使用，也可2种以上组合使用。

作为动植物油脂或氢化动植物油脂，可例举例如鳄梨油、紫苏籽油、橄榄油、可可脂、香榧油、杏仁油、硬化油、小麦胚芽油、麻油、大米胚芽油、米糠油、甘蔗蜡、山茶花油、红花油、牛油树脂、中国桐油、肉桂油、大豆油、茶籽油、椿油、月见草油、玉米油、菜籽油、胚芽油、棕榈油、棕榈仁油、蓖麻油、硬化蓖麻油、葵花籽油、葡萄油、荷荷巴油、澳洲坚果油、蜂蜡、棉籽油、棉蜡、木蜡、褐煤蜡、椰子油、硬化椰子油、花生油、羊毛脂、液体羊毛脂、还原羊毛脂、羊毛脂醇、硬质羊毛脂、乙酸羊毛脂、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯等。

作为烃油，可例举例如地蜡、角鲨烷、角鲨烯、白蜡、石蜡、异石蜡、固体石蜡、液体石蜡(矿油)、姥姣烷、聚异丁烯、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、微晶蜡、聚乙烯蜡、凡士林等。

作为高级脂肪酸，可例举例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、山嵛酸、十一烯酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十碳六烯酸(DHA)、异硬脂酸等。

作为高级醇，可例举例如肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山嵛醇、氢化菜籽油醇等。

作为酯油，例如单酯中，可例举作为异壬酸酯的异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯等，作为2-乙基己酸酯的乙基己酸十六烷基酯、乙基己酸己基癸基酯等，作为肉豆蔻酸酯的肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸异十六烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯等，作为异硬脂酸酯的异硬脂酸乙酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸己基癸基酯、异硬脂酸异硬脂基酯、异硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸植物甾醇酯等，作为乳酸酯的乳酸异硬脂基酯、乳酸辛基十二烷基酯等，作为油酸酯的油酸油基酯、油酸植物甾醇酯、油酸辛基十二烷基酯等，作为新戊酸酯的新戊酸异癸酯、新戊酸异硬脂基酯等，作为棕榈酸酯的棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己基酯等，以及新癸酸辛基十二烷基酯、蓖麻油酸辛基十二烷基酯、芥酸油基酯、芥酸辛基十二烷基酯、月桂酰肌氨酸异丙酯等。

作为二酯油，可例举己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、琥珀酸二乙基己基酯、二异壬酸新戊二醇酯、二乙基己酸新戊二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂基酯、二亚油酸二异丙酯、二辛酸乙二醇酯、硬脂酰氧基硬脂酸辛基十二烷基酯、癸二酸二丙酯、月桂酰谷氨酸二(胆甾醇/辛基十二醇)酯、月桂酰谷氨酸二(植物甾醇/辛基十二醇)酯等。

作为三酯油，可例举甘油三(乙基己酸)酯、三乙基己酸三羟甲基丙烷酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯等。

作为四酯油，可例举四乙基己酸季戊四醇酯、四异硬脂酸甘油季戊四醇酯等。

作为聚酯油，可例举作为聚甘油脂肪酸酯的聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯等。

作为高粘性的酯油，可例举异硬脂酸氢化蓖麻油、氢化蓖麻油二聚亚油酸酯、(聚甘油-2异硬脂酸酯/二聚亚油酸)共聚物、二聚亚油酸(植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇)酯、二聚亚油酸二聚亚油醇双(植物甾醇/山嵛醇/异硬脂醇)酯、二聚亚油酸二(异硬脂醇/植物甾醇)酯、氢化松脂酸二聚亚油醇酯、二异硬脂酸二聚亚油醇酯、二聚亚油酸二聚亚油醇酯、月桂酰谷氨酸(胆甾醇/山嵛醇/辛基十二烷醇)酯、月桂酰谷氨酸(辛基十二烷醇/植物甾醇/山嵛醇)酯、肉豆蔻酰甲基丙氨酸(植物甾醇/癸基十四烷醇)酯等。

作为硅油，可例举例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、烷基改性有机聚硅氧烷、末端改性有机聚硅氧烷、氟改性有机聚硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、氨基改性有机聚硅氧烷、挥发性硅氧烷、烷基聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷等。

本发明的一种形态中，W/O型乳化物或O/W型乳化物中的油性成分的掺入量无特别限定，W/O型乳化物的情况下，从使用性、稳定性的观点来看，可以是30.0质量％～80.0质量％，较好是40.0～70.0质量％，更好是50.0～60.0质量％。另一方面，O/W型乳化物的情况下，从使用性的观点来看，可以是1.0质量％～40.0质量％，较好是3.0～30.0质量％，更好是5.0～20.0质量％。

本发明中，从提供更长期稳定的乳化物的观点来看，较好是油性成分中的烃油、硅油等非极性油的比例高。

从在不使用表面活性剂的情况下获得长期稳定的乳化物的观点来看，较好是非极性油/(非极性油+极性油)的质量比大于0.5。

＜水性成分＞

本发明的W/O型乳化物或O/W型乳化物所用的水性成分只要是一般用于化妆品等的成分即可，无特别限定，作为例子，可例举纯净水、离子交换水等水，BG(1,3-丁二醇)、PG(丙二醇)、甘油、乙醇等低级醇等，这些水性成分可单独使用，也可2种以上组合使用。

本发明的一种形态中，W/O型乳化物中的水性成分的掺入量无特别限定，从使用性、稳定性的观点来看，可以是10.0～60.0质量％，较好是15.0～60.0质量％，更好是20.0～50.0质量％。本发明的一种形态中，O/W型乳化物中的水性成分的掺入量无特别限定，从使用性、稳定性的观点来看，可以是50.0～90.0质量％，较好是55.0～85.0质量％，更好是60.0～80.0质量％。

＜中和剂＞

本发明的W/O型乳化物或O/W型乳化物的制备所用的中和剂只要是一般用于化妆品等的碱性成分即可，无特别限定，作为例子，可例举氢氧化钾、三乙醇胺、氢氧化钠、L-精氨酸、L-赖氨酸等碱性氨基酸、2-氨基-2-甲基-1-丙醇等，这些中和剂可单独使用，或者2种以上组合使用。

中和剂的掺入量可根据中和剂的种类和乳化物整体的组成适当选择，典型的是0.01～1.0质量％左右。

此外，中和剂可以是传明酸、肌肽等有效成分。

＜表面活性剂＞

本说明书中，“表面活性剂”是指一分子中同时具有亲水基和疏水基的化合物，可根据需要适当添加于W/O型乳化物或O/W型乳化物。

本发明的一种形态中，本发明的复合物具有乳化能力，所以W/O型乳化物或O/W型乳化物较好是实质上不含表面活性剂。由此，可提供刺激少的乳化剂。

在此，“实质上不含”是指不以对于W/O型乳化物或O/W型乳化物整体的乳化足够的量含有表面活性剂。此外，本发明中，“实质上不含表面活性剂”是指完全不含表面活性剂，或者以不发生乳化的量含有。不发生乳化的量可由本领域的技术人员根据组成适当确定，例如一种形态中低于2.0质量％，另一种形态中可以是低于0.2质量％、低于0.02质量％等。

本发明的特别形态中，护发用组合物是实质上不含阳离子型表面活性剂等表面活性剂的W/O型乳化组合物或O/W型乳化组合物。

＜其他成分＞

本发明的乳化物可包含化妆品等外用剂所用的任意成分。

作为这些追加成分的例子，可例举甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯等紫外线吸收剂，糊精棕榈酸酯、黄原胶等增粘剂、凝胶化剂，抗氧化剂、防腐剂等品质保持成分，皮肤软化剂(润肤剂)，美白剂、抗皱纹剂、抗氧化剂等药用成分、有效成分，香料、颜料、色素等着色剂等。

本发明的一种形态中，为了提高W/O型乳化物的稳定性，可通过油凝剂使油相油凝胶化。

作为用于油凝胶化的成分，可使用有机改性粘土矿物质和/或基于糖与脂肪酸的高分子酯。

本发明的W/O型乳化物的制备中所用的有机改性粘土矿物质和基于糖与脂肪酸的高分子酯只要是化妆品等中常用的成分即可，无特别限定。

作为有机改性粘土矿物质，可例举将介于水膨润性粘土矿物质(例如蒙脱石、皂石、锂蒙脱石、膨润土等)的晶体层间的可替换性阳离子置换为有机极性化合物或有机阳离子(例如季铵盐型阳离子型表面活性剂)而得的粘土矿物质。

本发明中，可使用例如由海明斯特殊化学公司以BENTONE 27V(司拉氯铵水辉石)、BENTONE 27VCG(司拉氯铵水辉石)、BENTONE 38V(二硬脂二甲铵锂蒙脱石)、BENTONE 38VCG(二硬脂二甲铵锂蒙脱石)等商品名市售的有机改性粘土矿物质。

此外，有机改性粘土矿物质也作为溶解于酯油和/或其他油剂的预混合制品市售，本发明中也可使用预混合物，例如由海明斯特殊化学公司以下述商品名市售：

BENTONE GEL 1002V(环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE GEL ABO V(深海两节荠籽油、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE GELCAO V(蓖麻油、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE GEL EUG V(辛基十二烷醇、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE GTCC V(辛酸/癸酸甘油三酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE HSO V(辛酸/癸酸甘油三酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE IHD V(异十六烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE IPM V(肉豆蔻酸异丙酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE ISD V(异十二烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE LOI V(羊毛脂油、棕榈酸异丙酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE MSO(V)(白池花籽油、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE NGD V(新戊二醇二庚酸酯、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONEOLV V(油橄榄果油、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE OMS V(C11-12异链烷烃、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、变性乙醇)、BENTONE PTIS V(季戊四醇四异硬脂酸酯、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE SS71V(石油馏出物、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE TMF V(甲基聚三甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、柠檬酸三乙酯)、BENTONE TNV(C12-15醇苯甲酸酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯)、BENTONE VS-5V(V)(环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、变性乙醇)、BENTONE VS-5PC V(HV)(环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯)。

W/O型乳化物或O/W型乳化物中的有机改性粘土矿物质的掺入量可根据油性成分的种类和量以及对乳化物所要求的粘度等适当调整，无特别限定，W/O型的情况下，可以是0.5～8.0质量％，较好是0.7～6.0质量％，更好是1.0～5.0质量％。另一方面，O/W型的情况下，可以是1.0质量％以下。

作为基于糖与脂肪酸的高分子酯，无特别限定，可例举由千叶制粉株式会社以下述商品名市售的产品：

Rheopearl KL(糊精棕榈酸酯)

Rheopearl TL2(糊精棕榈酸酯)

Rheopearl MKL2(糊精肉豆蔻酸酯)。

关于基于糖与脂肪酸的高分子酯的含量，W/O型的情况下，可以是0.5～8.0质量％，较好是0.7～6.0质量％，更好是1.0～5.0质量％。另一方面，O/W型的情况下，可以是1.0质量％以下。

此外，本发明的一种形态中，可通过掺入戊二醇、辛二醇等多元醇，使作为W/O型乳化物或O/W型乳化物的乳化性进一步提高。

基于掺入多元醇的乳化性的提高被认为是基于由多元醇分子中的羟基与酰胺醇分子中的酰胺键的羰基形成的氢键的复合物形成所产生，但并不受任何理论的限定。

因此，本发明也提供由酰胺醇、含羧基高分子、高级脂肪酸和多元醇形成的复合物。

其中，戊二醇具有保湿作用和抗菌作用，可认为是将W/O型乳化物用作化妆品等外用剂时优选的成分。

戊二醇具体以下述商品名市售：

可例举DIOL PD(高级醇工业株式会社制)、DIOL PD-V(高级醇工业株式会社制)。

此外，作为辛二醇，具体以下述商品名市售：

可例举OD-8(株式会社感光社制)。

W/O型乳化物中的成分(A)的掺入量可依照使用的油剂的种类和量、所要求的粘度等适当选择，典型的是0.1～15.0质量％，较好是0.5～10.0质量％，更好是1.0～8.0质量％。

W/O型乳化物中的成分(B)的掺入量可依照使用的油剂的种类和量、对乳化组合物要求的粘度等适当选择，典型的是0.01～5.0质量％，较好是0.05～3.0质量％，更好是0.1～2.0质量％。

通过采用上述掺入量，可达到足以获得本发明中的由成分A和成分B形成的复合物的油中水型的使用性和稳定性良好的乳化组合物的量。

O/W型乳化物中的成分(A)的掺入量可依照使用的油剂的种类和量、所要求的粘度等适当选择，典型的是0.1～15.0质量％，较好是0.5～10.0质量％，更好是1.0～8.0质量％。

O/W型乳化物中的成分(B)的掺入量可依照使用的油剂的种类和量、对乳化组合物要求的粘度等适当选择，典型的是0.01～5.0质量％，较好是0.05～3.0质量％，更好是0.1～2.0质量％。

W/O型乳化组合物中，酰胺醇(成分(A))与含羧基高分子(成分(B))的乳化组合物中的重量％的比例较好是酰胺醇/含羧基高分子＝10～110，更好是15～100，进一步更好是20～80。

通过采用这样的比例，形成亲水性和疏水性的平衡适合于W/O型乳化物的组合物，可提供具有细小的乳化粒子、稳定性高的乳化物。

O/W型乳化组合物中，酰胺醇(成分(A))与含羧基高分子(成分(B))的乳化组合物中的重量％的比例较好是酰胺醇/含羧基高分子＝1～30，更好是5～20，进一步更好是7～15。

通过采用这样的比例，形成亲水性和疏水性的平衡适合于O/W型乳化物的组合物，可提供具有细小的乳化粒子、稳定性高的乳化物。

另外，W/O型乳化物或O/W型乳化物中的高级脂肪酸的掺入量可依照使用的油剂的种类和量、所要求的粘度等适当选择，典型的是0.1～7.0质量％，较好是0.5～5.0质量％。

通过采用上述掺入量，可达到适合于获得本发明中的由酰胺醇、含羧基高分子、高级脂肪酸形成的复合物的油包水型的使用性和稳定性良好的乳化组合物的量。

另外，本发明的W/O型乳化物或O/W型乳化物的pH可适当选择，较好是pH5.0～10.0左右，更好是pH5.0～8.0左右。可认为通过使pH在该范围内，成分A和成分B(和高级脂肪酸)适度形成氢键而形成复合物，且羧基的解离适度，带来良好的乳化能力，但不受任意理论的限制。

本发明的乳化物的粘度可依照作为目标的制品的特性适当选择。

本发明的一种形态，从获得霜状的乳化物的观点来看，较好是具有高于10000mP·s的粘度，从活动乳液状的乳化物的观点来看，较好是具有300～10000mP·s的粘度。

本发明的一种形态中，从将乳化物作为化妆材料使用的观点来看，乳化物的粘度可在300～1000000mP·s的范围内适当选择。

因此，本发明也提供用于乳化的含有酰胺醇、含羧基高分子、或高级脂肪酸的制剂。可将所述制剂用于乳化物的制造时。

以下，基于比较例和实施例对本发明进行更详细的说明，但本发明并不限定于这些实施例，可在不超出本发明的技术思想的范围内进行各种变更。另外，本说明书中，在未特别明示的情况下，％表示质量％。

以下，对本发明的添加聚甘油脂肪酸酯的情况下的粒径和中值粒径(μm)进行了测定。其中，各评价通过以下的方法进行。

1.采用显微镜观察的乳化粒径的测定

使用奥林巴斯株式会社制“BX-51”以400倍观察，对中和后的乳化物的乳化粒径进行了评价。其中，关于乳化粒径的表示方法，～5(15)是指平均为5μm以下，但各处散布15μm左右的粒子。

2.中值粒径

中值粒径是指将粒子按从小到大的顺序排列时的中心的粒子的粒径，即，自小的粒子的累计值50％的粒子的粒径。本说明书中，使用激光衍射式粒度分布测定装置“SALD-2300”(株式会社岛津制作所制)进行了测定。

A.W/O型乳化组合物

(1)W/O型乳化组合物的实施例

[实施例1]对基于以下的配方的W/O型乳化组合物的粒径和中值粒径进行了测定。

[表1]

W/O型乳化组合物的配方

在此，实施例中使用的各原料如下。

聚甘油脂肪酸酯为以式(II)表示的酯，具体如下。

·RISOREX PGIS 21(聚甘油-2异硬脂酸酯，HLB值5.0)

·RISOREX PGIS 22(聚甘油-3二异硬脂酸酯，HLB值3.0)

·RISOREX PGIS 23(聚甘油-2三异硬脂酸酯，HLB值2.6)

·RISOREX PGIS 32(聚甘油-3二异硬脂酸酯，HLB值4.5)

PEMULEN TR-2:商品名，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，路博润株式会社(Lubrizol)制

酰胺醇OLH:以式(I-4)表示的酰胺醇，高级醇工业株式会社制

[化10]

BENTONE GEL ISD V:商品名，异十二烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯，海明斯特殊化学公司制

Rheopearl KL2:商品名，糊精棕榈酸酯，千叶制粉株式会社制

Rheopearl WX:商品名，糊精棕榈酸酯/己基癸酸酯，千叶制粉株式会社制结果示于以下的表2和图1～4。

[表2]

	中值粒径(μm)
		PGIS21	19.175
PGIS22	20.469
		PGIS23	10.998
PGIS32	15.029

W/O型乳化组合物中，PGIS 22和PGIS 23时确认乳化能力特别高，形成均匀的粒子。由该结果可认为，W/O型乳化组合物中，如果使用可与酰胺醇通过氢键形成复合物的聚甘油脂肪酸酯，乳化能力显著提高。

(2)W/O型乳化组合物的比较例

(2-1)使用不含羟基的非离子型活性剂确认了粒径和粒子的形状。

[比较例1]

EMALEX GWIS-305EX

聚甘油PEG-5三异硬脂酸酯，HLB值3.0

结果示于图5。使用EMALEX GWIS-305EX的情况下，粒径不均匀，粒子的形状观察到异形。

[比较例2]

EMALEX GWIS-304

聚甘油PEG-4三异硬脂酸酯，HLB值2.0

结果示于图6。使用EMALEX GWIS-304的情况下，粒径不均匀，粒子的形状观察到异形。

[比较例3]

EMALEX GWS-305

聚甘油PEG-5三硬脂酸酯，HLB值3.0

结果示于图7。使用EMALEX GWIS-305的情况下，粒径不均匀，粒子的形状观察到异形。

(2-2):使用HLB值10.0的聚甘油脂肪酸酯确认了粒子的形状。

[比较例4]

EMALEX DISG-10

聚甘油PEG-5三硬脂酸酯，HLB值10.0

结果示于图8。使用EMALEX DISG-10的情况下，未能观察到粒子，呈无定形。

[比较例5]

EMALEX GMS-F

硬脂酸甘油酯，HLB值5.0

结果示于图9。使用EMALEX GMS-F的情况下，确认乳化粒子无定形，乳化粒径也大，乳化性未提高。

B.O/W型乳化组合物的实施例

[实施例2]使用聚甘油脂肪酸酯(RISOREX)以粒径和中值粒径对O/W型乳化组合物中的乳化性进行了比较。

[表3]

在此，实施例中使用的各原料如下。

聚甘油脂肪酸酯为以式(II)表示的酯，具体如下。

·RISOREX PGIS 21(聚甘油-2异硬脂酸酯)

·RISOREX PGIS 22(聚甘油-2二异硬脂酸酯)

·RISOREX PGIS 23(聚甘油-2三异硬脂酸酯)

·RISOREX PGIS 32(聚甘油-3二异硬脂酸酯)

矿油:商品名HICALL K-230，金田株式会社制

氢化油菜籽油醇:商品名:醇No.20-B，高级醇工业株式会社制

酰胺醇OLH:与实施例1中使用的酰胺醇相同。

1,5-戊二醇:商品名:DIOL PD，高级醇工业株式会社制

甘油:商品名:TRIOL VE，高级醇工业株式会社制

1,3-丁二醇:商品名:HAISUGARCANE BG高级醇工业株式会社制

羧基乙烯基聚合物:商品名:Carbopol ETD2050聚合物，路博润先进材料公司制

制备方法

(1)将油相、水相分别于80℃均匀溶解

(2)将水相通过搅拌机搅拌的同时，添加油相(800rpm)

(3)乳化后，通过搅拌机搅拌(2000rpm，3分钟)

(4)添加氢氧化钾，进一步搅拌(2000rpm，3分钟)

(5)手动搅拌的同时慢慢冷却至室温

结果示于图10。O/W型乳化组合物中，PGIS 32和PGIS 21时确认乳化能力显著提高。由该结果可认为，O/W型乳化组合物中，通过添加聚甘油脂肪酸酯、特别是粘度高且IOB较高的聚甘油脂肪酸酯，乳化能力提高。

以下，制备了基于本发明的配方的乳化组合物。

A.W/O型乳化组合物的实施例

[表4]

[实施例3]护发霜

＜制法＞

将(4)～(10)、(13)在80℃均匀地混合(油相)。另一方面，将(1)～(3)、(11)、(12)、(14)在80℃均匀地混合(水相)。向油相添加水相的同时，通过分散机搅拌。接着，添加(14)，进行乳化。乳化结束后，添加(16)，冷却至常温，获得目标的粘度270000mPa·s。

[表5]

[实施例4]W/O型乳化粉底

＜制法＞

将(1)～(4)、(6)～(9)、(12)～(14)在80℃均匀地分散(油相)。另一方面，将(5)、(11)、(16)的水相在80℃均匀地溶解混合，慢慢添加至先制备的油相的同时，通过分散机搅拌。然后，加入由(10)和一部分的(11)制备的溶液，进行乳化。乳化结束后，冷却至常温，获得目标的粘度650000mPa·s的W/O型乳化粉底。

[表6]

[实施例5]润肤霜

[表7]

[实施例6]美白霜

＜制法＞

将(1)～(8)、(21)、(22)在80℃均匀地混合(油相)。

[表8]

[实施例7]美白美容液

＜制法＞

将(1)～(8)、(22)～(24)在80℃均匀地溶解(油相)。另一方面，将(9)～(16)、(19)～(21)在80℃均匀地溶解(水相)。向之前的80℃的油相添加80℃的水相，通过分散机搅拌。向其中添加一部分的(20)中溶解(18)而得的水溶液，通过分散机搅拌进行乳化。乳化结束后，添加(17)，冷却至常温，获得目标的粘度557000mPa·s的美白美容液。

[表9]

[实施例8]W/O乳化型防晒霜

＜制法＞

将(1)～(9)、(15)、(18)～(20)在80℃均匀地溶解(油相)。

另一方面，将(10)～(14)、(17)在80℃均匀地混合溶解(水相)。将该水相慢慢添加至之前的加热至80℃的油相，通过分散机搅拌。然后，加入(16)，进行乳化。乳化结束后，冷却至常温，获得目标的粘度348000mPa·s的W/O乳化型防晒霜。

但是，实施例1～6的配方也可通过将氢氧化钾、三乙醇胺、氢氧化钠等中和剂前添加于水相来制备。

B.O/W型乳化组合物的实施例

[表10]

[实施例9]护发乳液

＜制法＞

将(1)～(3)、(6)、(7)、(11)加热至80℃，均匀地溶解(水相)。另一方面，将(4)、(5)、(8)、(13)在80℃均匀地溶解而获得油相。向水相添加油相的同时，通过分散机搅拌。接着，添加由(10)和一部分的(11)制备的溶液，进行乳化。乳化结束后，添加(9)、(12)的混合溶液，冷却至常温，获得目标的pH6.2的护发乳液。

[表11]

[实施例10]乳化粉底

＜制法＞

将(1)～(4)、(6)、(7)、(8)、(11)在80℃均匀地分散(油相)。然后，加入由(9)和一部分的(10)制备的溶液，进行乳化。乳化结束后，冷却至常温，获得目标的pH6.6的乳化粉底。

[表12]

[实施例11]乳液

＜制法＞

将(7)～(11)、(13)～(16)在80℃均匀地溶解(水相)。另一方面，将(1)～(5)在80℃均匀地溶解，添加至上述的水相，通过高速搅拌机在80℃进行搅拌。接着，向一部分的(19)添加溶解的(12)的水溶液，再通过高速搅拌机进行乳化。乳化结束后，添加(6)与(7)的混合液，冷却至常温，获得目标的pH6.8的乳液。

[表13]

[实施例12]润肤霜

＜制法＞

将(13)～(26)、(28)在80℃均匀地溶解(水相)。另一方面，将(1)～(12)在80℃均匀地溶解，添加至上述的水相，通过分散机在80℃进行搅拌。接着，向一部分的(26)添加溶解的(27)的水溶液，再通过分散机进行乳化。乳化结束后，冷却至常温，获得目标的pH7.1的润肤霜。

[表14]

[实施例13]美白霜

＜制法＞

将(10)～(19)在80℃均匀地加热(水相)。

接着，将(1)～(9)、(20)的油相在80℃均匀地溶解。向之前加热至80℃的水相添加加热至80℃的油相，通过高速搅拌机搅拌，进行乳化。乳化结束后，冷却至常温，获得目标的pH6.7的美白霜。

[表15]

[实施例14]美白美容液

＜制法＞

将(5)～(9)、(11)、(12)、(15)、(16)、(17)在80℃均匀地溶解(水相)。接着，将(1)～(5)的油相在80℃均匀地溶解。向之前的80℃的水相添加80℃的油相，通过分散机搅拌。向其中添加一部分的(16)中溶解(14)而得的水溶液，通过分散机搅拌进行乳化。乳化结束后，添加(13)与(10)的混合液，冷却至常温，获得目标的pH7.1的美白美容液。

[表16]

[实施例15]水包油型乳化型防晒霜

＜制法＞

将(10)～(13)在80℃均匀地溶解(水相)。接着，将(1)～(9)、(14)、(16)的油相在80℃均匀地溶解。向之前的加热至80℃的水相添加80℃的油相，通过分散机搅拌。向其中添加一部分的(10)中溶解(15)而得的水溶液，再通过分散机搅拌进行乳化。乳化结束后，冷却至常温，获得目标的pH6.5的水包油型乳化型防晒霜。

Claims

1.一种乳化组合物，其中，包含含羧基高分子、以式(I)表示的酰胺醇和1种以上的具有羟基的聚甘油脂肪酸酯；

[化1]

式中，

R₁为C6～C22烃基，

R₂为H或C6～C22烃基，

R₃为直链或支链C2～C21烃基。

2.根据权利要求1所述的乳化组合物，其中，含羧基高分子的重均分子量为50万～300万，羧基含量为50～70％。

3.根据权利要求1或2所述的乳化组合物，其中，具有羟基的聚甘油脂肪酸酯以式(II)或式(III)表示；

[化2]

[化3]

式中，R分别独立表示脂肪酸残基或H，

n为2～10的整数。

4.根据权利要求1～3中的任一项所述的乳化组合物，其中，具有羟基的聚甘油脂肪酸酯的HLB为2～8。

5.根据权利要求1～4中的任一项所述的乳化组合物，其中，还包含高级脂肪酸。

6.根据权利要求1～5中的任一项所述的乳化组合物，其中，该组合物为O/W型。

7.根据权利要求1～5中的任一项所述的乳化组合物，其中，该组合物为W/O型。

8.一种复合物，其中，该复合物由含羧基高分子、以式(I)表示的酰胺醇、具有羟基的聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸结合而成；

[化4]

式中，

R₁为C6～C22烃基，

R₂为H或C6～C22烃基，

R₃为直链或支链C2～C21烃基。

9.根据权利要求8所述的复合物，其中，该复合物用于乳化。