JPH10245590A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10245590A JPH10245590A JP6222097A JP6222097A JPH10245590A JP H10245590 A JPH10245590 A JP H10245590A JP 6222097 A JP6222097 A JP 6222097A JP 6222097 A JP6222097 A JP 6222097A JP H10245590 A JPH10245590 A JP H10245590A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】手肌に対するマイルド性、洗浄力、起泡性、泡
の洗い落ちにすぐれる洗浄剤組成物を提供すること。 【解決手段】１鎖１極性基型陰イオン界面活性剤、アミ
ド基２鎖２極性基型陰イオン界面活性剤、イミダゾリン
系両性界面活性剤とを含有する。
の洗い落ちにすぐれる洗浄剤組成物を提供すること。 【解決手段】１鎖１極性基型陰イオン界面活性剤、アミ
ド基２鎖２極性基型陰イオン界面活性剤、イミダゾリン
系両性界面活性剤とを含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、手肌に対するマイ
ルド性を損なわず、良好な洗浄力と起泡力を有し、しか
も泡沫安定性に優れ、泡の洗い落ち（泡切れ）にすぐれ
た洗浄剤組成物に関する。
ルド性を損なわず、良好な洗浄力と起泡力を有し、しか
も泡沫安定性に優れ、泡の洗い落ち（泡切れ）にすぐれ
た洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】洗浄剤は、洗浄力、起泡力を有すること
が当然要求される他、人体の洗浄をするシャンプー、ボ
ディシャンプー、食器調理具用洗浄剤等の皮膚等が直接
接触するものは、特に皮膚に対する刺激性が低いことが
要求される。これらの洗浄剤の主成分であるアルキル硫
酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキルリ
ン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸塩、α−オ
レフィンスルホネート、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ
−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩、イセチオネート、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、その誘導体
としてのいわゆる「アミドエーテルカルボン酸塩」等の
陰イオン界面活性剤が用いられている。しかし、これら
のものの一部には、手肌に対してマイルド性を有するも
のもあるが、詳細に調べると手肌に対するマイルド性も
不十分であったり、泡沫安定性が不十分であったり、最
善の陰イオン界面活性剤と言うことはできない。このよ
うな陰イオン界面活性剤の欠点を補うために、適当な複
数の陰イオン界面活性剤の組合せ、特定の両性界面活性
剤との組合せ、非イオン界面活性剤との組合せが多数考
案されている。しかし、これらの組合せからなる洗浄剤
組成物は、洗浄力と起泡力が十分なものは、手肌に対す
るマイルド性や泡の洗い落ち（泡切れ）が不十分であ
り、手肌に対するマイルド性や泡の洗い落ち（泡切れ）
が十分なものは、洗浄力や起泡力が不十分であった。ま
た、洗い落ち（泡切れ）にすぐれるものはなかった。こ
のように、手肌に対するマイルド性、洗浄力と起泡力、
泡沫安定性、洗い落ち（泡切れ）のいずれにおいてすぐ
れた特性を持つ洗浄剤組成物はいまだ開発されていない
のである。
が当然要求される他、人体の洗浄をするシャンプー、ボ
ディシャンプー、食器調理具用洗浄剤等の皮膚等が直接
接触するものは、特に皮膚に対する刺激性が低いことが
要求される。これらの洗浄剤の主成分であるアルキル硫
酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキルリ
ン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸塩、α−オ
レフィンスルホネート、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ
−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩、イセチオネート、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、その誘導体
としてのいわゆる「アミドエーテルカルボン酸塩」等の
陰イオン界面活性剤が用いられている。しかし、これら
のものの一部には、手肌に対してマイルド性を有するも
のもあるが、詳細に調べると手肌に対するマイルド性も
不十分であったり、泡沫安定性が不十分であったり、最
善の陰イオン界面活性剤と言うことはできない。このよ
うな陰イオン界面活性剤の欠点を補うために、適当な複
数の陰イオン界面活性剤の組合せ、特定の両性界面活性
剤との組合せ、非イオン界面活性剤との組合せが多数考
案されている。しかし、これらの組合せからなる洗浄剤
組成物は、洗浄力と起泡力が十分なものは、手肌に対す
るマイルド性や泡の洗い落ち（泡切れ）が不十分であ
り、手肌に対するマイルド性や泡の洗い落ち（泡切れ）
が十分なものは、洗浄力や起泡力が不十分であった。ま
た、洗い落ち（泡切れ）にすぐれるものはなかった。こ
のように、手肌に対するマイルド性、洗浄力と起泡力、
泡沫安定性、洗い落ち（泡切れ）のいずれにおいてすぐ
れた特性を持つ洗浄剤組成物はいまだ開発されていない
のである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、このよう
な従来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、
（Ａ）特定の１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤と
（Ｂ）イミダゾリン系両性界面活性剤をそれぞれ特定量
含有する洗浄剤組成物に（Ｃ）特定の２長鎖２極性基含
有陰イオン界面活性剤を加えると上記の問題がことごと
く解決されるとともに、意外なことに洗い落ち（泡切
れ）にも顕著にすぐれることを見出し、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明の目的は手肌に対するマ
イルド性、洗浄力と起泡力、泡沫安定性、洗い落ち（泡
切れ）に対してすぐれた特性を持つ洗浄剤組成物を提供
するにある。
な従来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、
（Ａ）特定の１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤と
（Ｂ）イミダゾリン系両性界面活性剤をそれぞれ特定量
含有する洗浄剤組成物に（Ｃ）特定の２長鎖２極性基含
有陰イオン界面活性剤を加えると上記の問題がことごと
く解決されるとともに、意外なことに洗い落ち（泡切
れ）にも顕著にすぐれることを見出し、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明の目的は手肌に対するマ
イルド性、洗浄力と起泡力、泡沫安定性、洗い落ち（泡
切れ）に対してすぐれた特性を持つ洗浄剤組成物を提供
するにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１の発明
は、（Ａ）成分としてアルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）硫酸
塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数１〜１０）ア
ルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）エーテル硫酸塩、α−オレフィ
ン（Ｃ８〜Ｃ１８）スルホン酸塩、ポリオキシエチレン
（平均付加モル数１〜１０）アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）
エーテル酢酸塩、アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）グリセリル
エーテル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸（Ｃ８〜Ｃ１６）
塩、脂肪酸塩（Ｃ８〜Ｃ１４）、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ
１４）グルタミン酸塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）グ
リシン塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）−Ｎ−メチルタ
ウリン塩、下記（化９）の一般式（１）
は、（Ａ）成分としてアルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）硫酸
塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数１〜１０）ア
ルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）エーテル硫酸塩、α−オレフィ
ン（Ｃ８〜Ｃ１８）スルホン酸塩、ポリオキシエチレン
（平均付加モル数１〜１０）アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）
エーテル酢酸塩、アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）グリセリル
エーテル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸（Ｃ８〜Ｃ１６）
塩、脂肪酸塩（Ｃ８〜Ｃ１４）、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ
１４）グルタミン酸塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）グ
リシン塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）−Ｎ−メチルタ
ウリン塩、下記（化９）の一般式（１）
【０００５】
【化９】
【０００６】（式中、Ｒは炭素数５〜２１の直鎖又はア
ルキル基、アルケニル基を示し、ｎ及びｍはそれぞれ１
≦ｎ＋ｍ≦２０を満足する０〜２０の平均重合度を示
し、Ｚは
ルキル基、アルケニル基を示し、ｎ及びｍはそれぞれ１
≦ｎ＋ｍ≦２０を満足する０〜２０の平均重合度を示
し、Ｚは
【０００７】
【化１０】
【０００８】
【化１１】 水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、ｋ及び
ｊはそれぞれ０≦ｋ＋ｊ≦２０を満足する０〜２０の平
均重合度を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアンモニウムを示
す。）で表されるアミドエーテルカルボン酸塩の１鎖１
極性基型陰イオン界面活性剤の群から選択される１種又
は２種以上と、（Ｂ）成分としてイミダゾリン系両性界
面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量が２〜５０重量％、
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１／２となるよう
に含む洗浄剤組成物に、（Ｃ）成分として下記（化１
２）の一般式（２）
ｊはそれぞれ０≦ｋ＋ｊ≦２０を満足する０〜２０の平
均重合度を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアンモニウムを示
す。）で表されるアミドエーテルカルボン酸塩の１鎖１
極性基型陰イオン界面活性剤の群から選択される１種又
は２種以上と、（Ｂ）成分としてイミダゾリン系両性界
面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量が２〜５０重量％、
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１／２となるよう
に含む洗浄剤組成物に、（Ｃ）成分として下記（化１
２）の一般式（２）
【０００９】
【化１２】
【００１０】（式中、２個のＲは同一又は異なって、そ
れぞれヒドロキシル基が置換していてもよい直鎖もしく
は分岐鎖の炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル
基を示し、Ａはヒドロキシル基、カルボキシル基が置換
してもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜６のアルキ
レン基を示し、Ｙはカルボキシル基、スルホン基、硫酸
エステル基又はそれらの塩を示す。）で表される２アミ
ド基長鎖２極性型陰イオン界面活性剤を（Ｃ）／
〔（Ａ）＋（Ｂ）〕の重量比が１／２５〜１／１となる
ように含有せしめたことを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。
れぞれヒドロキシル基が置換していてもよい直鎖もしく
は分岐鎖の炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル
基を示し、Ａはヒドロキシル基、カルボキシル基が置換
してもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜６のアルキ
レン基を示し、Ｙはカルボキシル基、スルホン基、硫酸
エステル基又はそれらの塩を示す。）で表される２アミ
ド基長鎖２極性型陰イオン界面活性剤を（Ｃ）／
〔（Ａ）＋（Ｂ）〕の重量比が１／２５〜１／１となる
ように含有せしめたことを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。
【００１１】また、本発明の請求項２の発明は、上記
（Ａ）成分の１鎖１極性基型陰イオン界面活性剤の群か
ら選択される１種又は２種以上のものが、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル酢酸塩及び／又は上記（化９）
の一般式（１）で表されるアミドエーテルカルボン酸塩
であることを特徴とする請求項１記載の洗浄剤組成物で
ある。
（Ａ）成分の１鎖１極性基型陰イオン界面活性剤の群か
ら選択される１種又は２種以上のものが、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル酢酸塩及び／又は上記（化９）
の一般式（１）で表されるアミドエーテルカルボン酸塩
であることを特徴とする請求項１記載の洗浄剤組成物で
ある。
【００１２】さらに、本発明の請求項３の発明は、上記
（Ｂ）成分のイミダゾリン系両性界面活性剤が次式〜
で示される化合物から選択される１種又は２種以上で
あることを特徴する請求項１又は２記載の洗浄剤組成物
である。 下記一般式（３）
（Ｂ）成分のイミダゾリン系両性界面活性剤が次式〜
で示される化合物から選択される１種又は２種以上で
あることを特徴する請求項１又は２記載の洗浄剤組成物
である。 下記一般式（３）
【００１３】
【化１３】
【００１４】〔式中、Ｒ1 は炭素数７〜２１の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基、又はアルケニル基を、Ｒ2 は
−ＣＨ2 ＣＯＯＭ、又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは
水素又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム、有機アンモニウムからなる群から選ばれる水溶性塩
を形成する陽イオンを示す。）を、Ｒ3 は水素、−ＣＨ
2 ＣＯＯＭ、又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは前記と
同じ）を示す〕で表される３級アミド型イミダゾリン系
両性界面活性剤。 下記一般式（４）
くは分岐鎖のアルキル基、又はアルケニル基を、Ｒ2 は
−ＣＨ2 ＣＯＯＭ、又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは
水素又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム、有機アンモニウムからなる群から選ばれる水溶性塩
を形成する陽イオンを示す。）を、Ｒ3 は水素、−ＣＨ
2 ＣＯＯＭ、又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは前記と
同じ）を示す〕で表される３級アミド型イミダゾリン系
両性界面活性剤。 下記一般式（４）
【００１５】
【化１４】
【００１６】〔式中、Ｒ4 は水素、−ＣＨ2 ＣＯＯＭ、
又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは前記と同じ）を、Ｒ
1 、Ｒ3 は前記と同じ〕で表される２級アミド型イミダ
ゾリン系両性界面活性剤。 下記一般式（５）
又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは前記と同じ）を、Ｒ
1 、Ｒ3 は前記と同じ〕で表される２級アミド型イミダ
ゾリン系両性界面活性剤。 下記一般式（５）
【００１７】
【化１５】
【００１８】〔式中、Ｒ5 は炭素数６〜２０の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ6 は水
素又は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨを、Ｒ7 は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ、−Ｃ
2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ又は−Ｃ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ（Ｍ
は前記と同じ）を、Ｒ8 は水素又は−Ｃ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ
（Ｍは前記と同じ）を示す〕で表されるα位付加型イミ
ダゾリン系両性界面活性剤。
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ6 は水
素又は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨを、Ｒ7 は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ、−Ｃ
2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ又は−Ｃ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ（Ｍ
は前記と同じ）を、Ｒ8 は水素又は−Ｃ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ
（Ｍは前記と同じ）を示す〕で表されるα位付加型イミ
ダゾリン系両性界面活性剤。
【００１９】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を説明す
る。本発明における（Ａ）成分の１鎖１極性基型陰イオ
ン界面活性剤は、アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）硫酸塩、ポ
リオキシエチレン（平均付加モル数１〜１０）アルキル
（Ｃ８〜Ｃ１４）エーテル硫酸塩、α−オレフィン（Ｃ
８〜Ｃ１８）スルホン酸塩、ポリオキシエチレン（平均
付加モル数１〜１０）アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）エーテ
ル酢酸塩、アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）グリセリルエーテ
ル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸（Ｃ８〜Ｃ１６）塩、脂肪
酸塩（Ｃ８〜Ｃ１４）、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）グ
ルタミン酸塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）グリシン
塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）−Ｎ−メチルタウリン
塩、、上記一般式（１）で示されるアミドエーテルカル
ボン酸塩からなる群より選択される１種又は２種以上の
ものである。これらはいずれも溶解性、起泡性及び洗浄
性の点から疎水基の炭素数は特に１０〜１４のものが好
ましい。本発明における（Ａ）成分の一つであるアミド
エーテルカルボン酸塩は、長鎖疎水基としてヒドロキシ
ル基が置換していてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数
８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を持つ。疎水基
は直鎖アルキル基が望ましく、更に溶解性、起泡性及び
洗浄性の点から疎水基の炭素数は特に１０〜１４のもの
が好ましい。また、一般式（１）において起泡性の点で
ｎは１〜７、特に２〜５のものが好ましい。さらに、ｍ
は起泡性の点でｎは０〜５、特に０〜２のものが好まし
い。これらの１鎖１極性基型陰イオン界面活性剤の対イ
オンは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム、アルカノールアンモニウムなどが例示される。本発
明における（Ａ）成分として選択される１鎖１極性基型
陰イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキルエー
テル酢酸塩及び／又はアミドエーテルカルボン酸塩が本
発明の効果において最も望ましい。
る。本発明における（Ａ）成分の１鎖１極性基型陰イオ
ン界面活性剤は、アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）硫酸塩、ポ
リオキシエチレン（平均付加モル数１〜１０）アルキル
（Ｃ８〜Ｃ１４）エーテル硫酸塩、α−オレフィン（Ｃ
８〜Ｃ１８）スルホン酸塩、ポリオキシエチレン（平均
付加モル数１〜１０）アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）エーテ
ル酢酸塩、アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）グリセリルエーテ
ル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸（Ｃ８〜Ｃ１６）塩、脂肪
酸塩（Ｃ８〜Ｃ１４）、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）グ
ルタミン酸塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）グリシン
塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）−Ｎ−メチルタウリン
塩、、上記一般式（１）で示されるアミドエーテルカル
ボン酸塩からなる群より選択される１種又は２種以上の
ものである。これらはいずれも溶解性、起泡性及び洗浄
性の点から疎水基の炭素数は特に１０〜１４のものが好
ましい。本発明における（Ａ）成分の一つであるアミド
エーテルカルボン酸塩は、長鎖疎水基としてヒドロキシ
ル基が置換していてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数
８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を持つ。疎水基
は直鎖アルキル基が望ましく、更に溶解性、起泡性及び
洗浄性の点から疎水基の炭素数は特に１０〜１４のもの
が好ましい。また、一般式（１）において起泡性の点で
ｎは１〜７、特に２〜５のものが好ましい。さらに、ｍ
は起泡性の点でｎは０〜５、特に０〜２のものが好まし
い。これらの１鎖１極性基型陰イオン界面活性剤の対イ
オンは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム、アルカノールアンモニウムなどが例示される。本発
明における（Ａ）成分として選択される１鎖１極性基型
陰イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキルエー
テル酢酸塩及び／又はアミドエーテルカルボン酸塩が本
発明の効果において最も望ましい。
【００２０】本発明における（Ｂ）成分のイミダゾリン
系両性界面活性剤としては、ミラノール２ＭＣＡ（ミラ
ノール社）、ソフタゾリンＣＬ（三洋化成（株））など
が挙げられる。また、イミダゾリン系両性界面活性剤と
して、例えば、上記一般式（３）〜一般式（５）で
示される化合物（アミドアミン型両性界面活性剤）も挙
げられる。これらの化合物は、単独又は２種以上を組み
合わせて使用される。また、上記一般式（３）における
Ｒ1 ＣＯ−基又は上記一般式（５）におけるＲ5 ＣＨＣ
Ｏ−基としては、ラウリン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪
酸由来のものが好ましい。Ｍとしては、ナトリウム、水
素が最も好ましい。更にまた、一般式（３）及び一般式
（４）において、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ基を持つも
の、及び一般式（５）で表される化合物は、アクリル酸
エチルの付加によって誘導されるものであって、食塩等
の副生物を含まないため、メチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース等の非イオン性セルロースを用いて
洗浄剤組成物を増粘するときに好適に使用される。
系両性界面活性剤としては、ミラノール２ＭＣＡ（ミラ
ノール社）、ソフタゾリンＣＬ（三洋化成（株））など
が挙げられる。また、イミダゾリン系両性界面活性剤と
して、例えば、上記一般式（３）〜一般式（５）で
示される化合物（アミドアミン型両性界面活性剤）も挙
げられる。これらの化合物は、単独又は２種以上を組み
合わせて使用される。また、上記一般式（３）における
Ｒ1 ＣＯ−基又は上記一般式（５）におけるＲ5 ＣＨＣ
Ｏ−基としては、ラウリン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪
酸由来のものが好ましい。Ｍとしては、ナトリウム、水
素が最も好ましい。更にまた、一般式（３）及び一般式
（４）において、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ基を持つも
の、及び一般式（５）で表される化合物は、アクリル酸
エチルの付加によって誘導されるものであって、食塩等
の副生物を含まないため、メチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース等の非イオン性セルロースを用いて
洗浄剤組成物を増粘するときに好適に使用される。
【００２１】本発明における（Ｃ）成分である２アミド
基長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤は、一般式
（２）中２個のＲは同一又は異なって、それぞれヒドロ
キシル基が置換していてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭
素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基である。一
般式（２）中Ａはヒドロキシル基、カルボキシル基が置
換してもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜６のアル
キレン基である。また、Ｙはカルボキシル基、スルホン
基、硫酸エステル基又はそれらの塩である。（Ｃ）成分
の２アミド基長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を例
示すると、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピ
オン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルア
ミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ラウロイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（パルミトイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カ
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスル
ホン酸ナトリウム）が例示される。しかし、これらに限
定されない。これらの化合物の疎水基の異なる同族体と
の混合体としても本発明の目的の範囲内で配合される。
ここで用いる対イオンとしては１価又は２価のアルカリ
金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム
イオンが適用される。ただし、有機アンモニウムイオン
としては、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該
当する。本発明において好ましい（Ｃ）成分としては、
アミド基含有の長鎖疎水基中の炭化水素鎖は直鎖アルキ
ル鎖が望ましい。その炭素原子数は１４又は１２であっ
て、極性基としてカルボキシル基又はスルホン酸基のい
ずれかを持ち、連結鎖の炭素原子数が２である化合物が
好ましい。
基長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤は、一般式
（２）中２個のＲは同一又は異なって、それぞれヒドロ
キシル基が置換していてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭
素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基である。一
般式（２）中Ａはヒドロキシル基、カルボキシル基が置
換してもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜６のアル
キレン基である。また、Ｙはカルボキシル基、スルホン
基、硫酸エステル基又はそれらの塩である。（Ｃ）成分
の２アミド基長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を例
示すると、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピ
オン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルア
ミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ラウロイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（パルミトイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カ
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスル
ホン酸ナトリウム）が例示される。しかし、これらに限
定されない。これらの化合物の疎水基の異なる同族体と
の混合体としても本発明の目的の範囲内で配合される。
ここで用いる対イオンとしては１価又は２価のアルカリ
金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム
イオンが適用される。ただし、有機アンモニウムイオン
としては、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該
当する。本発明において好ましい（Ｃ）成分としては、
アミド基含有の長鎖疎水基中の炭化水素鎖は直鎖アルキ
ル鎖が望ましい。その炭素原子数は１４又は１２であっ
て、極性基としてカルボキシル基又はスルホン酸基のい
ずれかを持ち、連結鎖の炭素原子数が２である化合物が
好ましい。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物に（Ｄ）成分のグリ
セリン又はアルキル（炭素数８〜１８の直鎖又は分岐
鎖）グリセリルエーテルを含有させると、泡沫安定性
や、泡の洗い落ち（泡切れ）が改善される。
セリン又はアルキル（炭素数８〜１８の直鎖又は分岐
鎖）グリセリルエーテルを含有させると、泡沫安定性
や、泡の洗い落ち（泡切れ）が改善される。
【００２３】本発明における（Ｅ）成分であるポリオキ
シエチレンアルキル又はアルケニル（炭素数８〜１８の
直鎖又は分岐鎖）エーテル、炭素数１０〜１４の直鎖脂
肪酸アルカノールアミド、糖系界面活性剤は、系の安定
性を向上させたり、乳化力を高め、油性汚れに対する洗
浄力を向上させる機能を持つ。上記のポリオキシエチレ
ンアルキル又はアルケニルエーテルとしては、平均付加
モル数として２〜１５、好ましくは３〜７、直鎖又は分
岐鎖の炭素数が８〜１８、好ましくは１２〜１６の化合
物である。
シエチレンアルキル又はアルケニル（炭素数８〜１８の
直鎖又は分岐鎖）エーテル、炭素数１０〜１４の直鎖脂
肪酸アルカノールアミド、糖系界面活性剤は、系の安定
性を向上させたり、乳化力を高め、油性汚れに対する洗
浄力を向上させる機能を持つ。上記のポリオキシエチレ
ンアルキル又はアルケニルエーテルとしては、平均付加
モル数として２〜１５、好ましくは３〜７、直鎖又は分
岐鎖の炭素数が８〜１８、好ましくは１２〜１６の化合
物である。
【００２４】本発明において（Ａ）成分１鎖１極性基型
陰イオン界面活性剤と（Ｂ）成分イミダゾリン系両性界
面活性剤は、その総量（Ａ）＋（Ｂ）が２〜５０重量
％、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１／２となる
ように用いられる。（Ａ）＋（Ｂ）が２重量％よりも少
ないと十分な起泡力、洗浄力が得られず、（Ａ）＋
（Ｂ）が５０重量％を超えると均一で安定な組成物を得
ることが困難である。（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／
１を超えると起泡力、洗浄力が十分なものの、（Ｃ）成
分を添加しても十分低刺激な組成物は得られず、一方、
（Ａ）／（Ｂ）が１／２よりも少ないと（Ｃ）成分添加
の有無にかかわらず刺激性は問題ないものの、十分な起
泡力、洗浄力が得られない。（Ｃ）成分の２アミド基長
鎖２極性型陰イオン界面活性剤は、（Ｃ）／〔（Ａ）＋
（Ｂ）〕の重量比が１／２５〜１／１となるように用い
ないと、相乗効果が発現されない。
陰イオン界面活性剤と（Ｂ）成分イミダゾリン系両性界
面活性剤は、その総量（Ａ）＋（Ｂ）が２〜５０重量
％、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１／２となる
ように用いられる。（Ａ）＋（Ｂ）が２重量％よりも少
ないと十分な起泡力、洗浄力が得られず、（Ａ）＋
（Ｂ）が５０重量％を超えると均一で安定な組成物を得
ることが困難である。（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／
１を超えると起泡力、洗浄力が十分なものの、（Ｃ）成
分を添加しても十分低刺激な組成物は得られず、一方、
（Ａ）／（Ｂ）が１／２よりも少ないと（Ｃ）成分添加
の有無にかかわらず刺激性は問題ないものの、十分な起
泡力、洗浄力が得られない。（Ｃ）成分の２アミド基長
鎖２極性型陰イオン界面活性剤は、（Ｃ）／〔（Ａ）＋
（Ｂ）〕の重量比が１／２５〜１／１となるように用い
ないと、相乗効果が発現されない。
【００２５】本発明の洗浄剤組成物には、これら
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）の必
須成分の他に洗浄剤一般に用いられる界面活性剤を総量
で０〜１０重量％の範囲で配合することができる。ま
た、グリセリン、プロピレングリコール、エタノール、
尿素等の溶解補助剤、水溶性高分子、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、食塩等の増粘剤、パラベン等の
防腐剤、ＢＨＴ等の酸化防止剤を総量で０〜２０重量％
の範囲で用いることができる。更に、付加的に色素、香
料、消炎剤、ビタミン類、植物エキス、タンパク質及び
その誘導体もしくは分解物を総量で０〜５重量％の範囲
で用いることができる。
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）の必
須成分の他に洗浄剤一般に用いられる界面活性剤を総量
で０〜１０重量％の範囲で配合することができる。ま
た、グリセリン、プロピレングリコール、エタノール、
尿素等の溶解補助剤、水溶性高分子、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、食塩等の増粘剤、パラベン等の
防腐剤、ＢＨＴ等の酸化防止剤を総量で０〜２０重量％
の範囲で用いることができる。更に、付加的に色素、香
料、消炎剤、ビタミン類、植物エキス、タンパク質及び
その誘導体もしくは分解物を総量で０〜５重量％の範囲
で用いることができる。
【００２６】本発明の洗浄剤組成物は、所望により液
状、ペースト状、ゲル状等種々の剤型にすることができ
る。ｐＨは必要に応じて、酸又はアルカリを用いて５〜
１１、好ましくは６〜１０に調整される。
状、ペースト状、ゲル状等種々の剤型にすることができ
る。ｐＨは必要に応じて、酸又はアルカリを用いて５〜
１１、好ましくは６〜１０に調整される。
【００２７】本発明の洗浄剤組成物は、通常、常法に従
い、上記必須成分、公知の任意成分を配合し、これに水
を加えることにより水溶液〔通常、目的に応じて有効成
分（水以外の成分）濃度５〜８０重量％から選択され
る。〕として調製される。
い、上記必須成分、公知の任意成分を配合し、これに水
を加えることにより水溶液〔通常、目的に応じて有効成
分（水以外の成分）濃度５〜８０重量％から選択され
る。〕として調製される。
【００２８】本発明の洗浄剤組成物は、衣料用洗浄剤組
成物、台所用洗浄剤組成物、毛髪用洗浄剤組成物、身体
用洗浄剤組成物等種々の用途に用いられる。中でも、洗
顔クリーム、液状洗顔料、ボディシャンプー、シャンプ
ー、メイク落とし洗浄剤、クレンジング化粧料等の皮膚
又は頭髪の洗浄を目的とするものに用いるのが好まし
い。
成物、台所用洗浄剤組成物、毛髪用洗浄剤組成物、身体
用洗浄剤組成物等種々の用途に用いられる。中でも、洗
顔クリーム、液状洗顔料、ボディシャンプー、シャンプ
ー、メイク落とし洗浄剤、クレンジング化粧料等の皮膚
又は頭髪の洗浄を目的とするものに用いるのが好まし
い。
【００２９】
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明するが、本発
明はこの実施例によって限定されない。なお、配合量は
重量％である。下記の表に示す組成の洗浄剤組成物を調
製し、下記の項目について評価を行った。結果を下記の
表に示す。表に示す配合重量％は活性剤の有効分の値で
ある。
明はこの実施例によって限定されない。なお、配合量は
重量％である。下記の表に示す組成の洗浄剤組成物を調
製し、下記の項目について評価を行った。結果を下記の
表に示す。表に示す配合重量％は活性剤の有効分の値で
ある。
【００３０】（評価方法） （１）洗浄力試験法 牛脂に指示薬としてスダンＩＩＩ（赤色色素）を０．１
重量％添加し、この２．５ｇを磁性の皿（直径２５セン
チメートル）に塗布する。これを洗剤３ｇ、水（硬度
３．５°ＤＨの水）２７ｇをしみ込ませたスポンジを用
いて、４０°Ｃでこすり洗いし、もはや皿より牛脂がき
れいにとれなくなるまで洗浄できた皿の枚数をもって表
す。 （２）起泡力試験法 洗浄剤組成物の１重量％水溶液に汚れ成分として市販の
バターを１重量％添加したときの起泡を測定する。測定
方法は、直径５センチメートル×高さ１２センチメート
ルのガラス製円筒容器に、バターを添加した上記洗剤溶
液４０ミリリットルを入れ、１０分間回転攪拌を行い、
停止直後の泡高さ（ｍｍ）を測定する。 （３）手荒れ性試験法 各試料につき、男女各５名、合計１０名のパネルを用
い、左右どちらかの一方の手を、洗浄剤組成物濃度５
％、温度４０度Ｃの水溶液に、他方の手を同温度の水
に、１０分間侵漬する操作を１日当たり２回、５日間続
けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で判定し、
以下の判定基準による平均点で示した。 肌荒れ状態がまったく認められない────────０ ほんのかすかに肌荒れ状態が認められる──────１ 肌荒れ状態が顕著に認められる──────────２ （４）酵素阻害性試験 界面活性剤のタンパク質変性作用の尺度として酸性ホス
ファターゼに対する酵素活性阻害作用を測定した。測定
方法は、油化学，第２５巻、第１号、２４〜３０頁（１
９７６年）に準拠して行った。この方法によれば、酵素
阻害率の低いものほど、タンパク質変性作用が低いと言
える。
重量％添加し、この２．５ｇを磁性の皿（直径２５セン
チメートル）に塗布する。これを洗剤３ｇ、水（硬度
３．５°ＤＨの水）２７ｇをしみ込ませたスポンジを用
いて、４０°Ｃでこすり洗いし、もはや皿より牛脂がき
れいにとれなくなるまで洗浄できた皿の枚数をもって表
す。 （２）起泡力試験法 洗浄剤組成物の１重量％水溶液に汚れ成分として市販の
バターを１重量％添加したときの起泡を測定する。測定
方法は、直径５センチメートル×高さ１２センチメート
ルのガラス製円筒容器に、バターを添加した上記洗剤溶
液４０ミリリットルを入れ、１０分間回転攪拌を行い、
停止直後の泡高さ（ｍｍ）を測定する。 （３）手荒れ性試験法 各試料につき、男女各５名、合計１０名のパネルを用
い、左右どちらかの一方の手を、洗浄剤組成物濃度５
％、温度４０度Ｃの水溶液に、他方の手を同温度の水
に、１０分間侵漬する操作を１日当たり２回、５日間続
けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で判定し、
以下の判定基準による平均点で示した。 肌荒れ状態がまったく認められない────────０ ほんのかすかに肌荒れ状態が認められる──────１ 肌荒れ状態が顕著に認められる──────────２ （４）酵素阻害性試験 界面活性剤のタンパク質変性作用の尺度として酸性ホス
ファターゼに対する酵素活性阻害作用を測定した。測定
方法は、油化学，第２５巻、第１号、２４〜３０頁（１
９７６年）に準拠して行った。この方法によれば、酵素
阻害率の低いものほど、タンパク質変性作用が低いと言
える。
【００３１】表に本発明の洗浄剤組成物（試験試料）の
組成を示す。ここに示す配合物は次のものを示す。 （１）配合される（Ａ）成分の１鎖１極性基型陰イオン
界面活性剤 Ａ１：ポリオキシエチレン（平均付加モル数５）アルキ
ル（Ｃ１２）エーテル酢酸ナトリウム Ａ２：一般式（１）においてＲ：Ｃ11Ｈ23、ｎが３、ｍ
が０、ＭがＨ、ＺがＨのアミドエーテルカルボン酸 Ａ３：Ｎ−ラウロイルグリシンナトリウム Ａ４：ドデシル硫酸ナトリウム Ａ５：ポリオキシエチレン（平均付加モル数３）ドデシ
ルエーテル硫酸ナトリウム Ａ６：α−オレフィン（Ｃ１２〜１４）スルホン酸ナト
リウム Ａ７：ラウリン酸ナトリウム Ａ８：Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム Ａ９：Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム Ａ１０：一般式（１）において、Ｒ：Ｃ11Ｈ23、ｎは
２、ｍは０、ＭがＮａイオン、ＺがＨのアミドエーテル
カルボン酸ナトリウム （２）配合される（Ｂ）成分としてのイミダゾリン系両
性界面活性剤 Ｂ１：イミダゾリン系両性界面活性剤〔一般式（４）に
おいて、Ｒ1 ＣＯ：ヤシ油脂肪酸残基、Ｒ3 ：Ｈ、
Ｒ5 ：−ＣＨ2 ＣＯＯＮａ〕 （３）配合される（Ｃ）成分としての２鎖２極性基含有
陰イオン界面活性剤 Ｃ１：Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（スルホン酸ナトリウム） Ｃ２：Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム） （４）配合される（Ｄ）成分のグリセリン又はグリセリ
ルエーテル Ｄ１：ドデシルグリセリルエーテル Ｄ２：グリセリン （５）配合される（Ｅ）成分のポリオキシエチレンアル
キルエーテル Ｅ１：ポリオキシエチレン（平均付加モル数１５）−２
−ヘキシルデシルエーテル Ｅ２：ラウリン酸ジエタノールアミド
組成を示す。ここに示す配合物は次のものを示す。 （１）配合される（Ａ）成分の１鎖１極性基型陰イオン
界面活性剤 Ａ１：ポリオキシエチレン（平均付加モル数５）アルキ
ル（Ｃ１２）エーテル酢酸ナトリウム Ａ２：一般式（１）においてＲ：Ｃ11Ｈ23、ｎが３、ｍ
が０、ＭがＨ、ＺがＨのアミドエーテルカルボン酸 Ａ３：Ｎ−ラウロイルグリシンナトリウム Ａ４：ドデシル硫酸ナトリウム Ａ５：ポリオキシエチレン（平均付加モル数３）ドデシ
ルエーテル硫酸ナトリウム Ａ６：α−オレフィン（Ｃ１２〜１４）スルホン酸ナト
リウム Ａ７：ラウリン酸ナトリウム Ａ８：Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム Ａ９：Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム Ａ１０：一般式（１）において、Ｒ：Ｃ11Ｈ23、ｎは
２、ｍは０、ＭがＮａイオン、ＺがＨのアミドエーテル
カルボン酸ナトリウム （２）配合される（Ｂ）成分としてのイミダゾリン系両
性界面活性剤 Ｂ１：イミダゾリン系両性界面活性剤〔一般式（４）に
おいて、Ｒ1 ＣＯ：ヤシ油脂肪酸残基、Ｒ3 ：Ｈ、
Ｒ5 ：−ＣＨ2 ＣＯＯＮａ〕 （３）配合される（Ｃ）成分としての２鎖２極性基含有
陰イオン界面活性剤 Ｃ１：Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（スルホン酸ナトリウム） Ｃ２：Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム） （４）配合される（Ｄ）成分のグリセリン又はグリセリ
ルエーテル Ｄ１：ドデシルグリセリルエーテル Ｄ２：グリセリン （５）配合される（Ｅ）成分のポリオキシエチレンアル
キルエーテル Ｅ１：ポリオキシエチレン（平均付加モル数１５）−２
−ヘキシルデシルエーテル Ｅ２：ラウリン酸ジエタノールアミド
【００３２】実施例１〜１９、比較例１〜９ 表１、２、３に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、上記
の評価方法に従って評価した。その結果を表１、２、３
に示す。
の評価方法に従って評価した。その結果を表１、２、３
に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】
【表３】
【００３６】この結果からわかるように、本発明の洗浄
剤組成物は、手肌に対するマイルド性、洗浄力、起泡性
の点ですぐれている。また、洗浄後の泡切れの点を調べ
た結果、本発明の洗浄剤組成物は対照品よりもかなり良
好な特性を有していた。
剤組成物は、手肌に対するマイルド性、洗浄力、起泡性
の点ですぐれている。また、洗浄後の泡切れの点を調べ
た結果、本発明の洗浄剤組成物は対照品よりもかなり良
好な特性を有していた。
【００３７】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明は手肌に対する
マイルド性を損なわず、良好な洗浄力と起泡力を有し、
泡の洗い落ち（泡切れ）にすぐれた洗浄剤組成物を提供
することは明らかである。
マイルド性を損なわず、良好な洗浄力と起泡力を有し、
泡の洗い落ち（泡切れ）にすぐれた洗浄剤組成物を提供
することは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1:04 1:28 1:88）
Claims (5)
- 【請求項１】 （Ａ）成分としてアルキル（Ｃ８〜Ｃ１
４）硫酸塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数１〜
１０）アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）エーテル硫酸塩、α−
オレフィン（Ｃ８〜Ｃ１８）スルホン酸塩、ポリオキシ
エチレン（平均付加モル数１〜１０）アルキル（Ｃ８〜
Ｃ１４）エーテル酢酸塩、アルキル（Ｃ８〜Ｃ１４）グ
リセリルエーテル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸（Ｃ８〜Ｃ
１６）塩、脂肪酸塩（Ｃ８〜Ｃ１４）、Ｎ−アシル（Ｃ
８〜Ｃ１４）グルタミン酸塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１
４）グリシン塩、Ｎ−アシル（Ｃ８〜Ｃ１４）−Ｎ−メ
チルタウリン塩、下記（化１）の一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒは炭素数５〜２１の直鎖又はアルキル基、ア
ルケニル基を示し、ｎ及びｍはそれぞれ１≦ｎ＋ｍ≦２
０を満足する０〜２０の平均重合度を示し、Ｚは 【化２】 【化３】 水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、ｋ及び
ｊはそれぞれ０≦ｋ＋ｊ≦２０を満足する０〜２０の平
均重合度を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアンモニウムを示
す。）で表されるアミドエーテルカルボン酸塩の１鎖１
極性基型陰イオン界面活性剤の群から選択される１種又
は２種以上と、（Ｂ）成分としてイミダゾリン系両性界
面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量が２〜５０重量％、
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１／２となるよう
に含む洗浄剤組成物に、（Ｃ）成分として下記（化４）
の一般式（２） 【化４】 （式中、２個のＲは同一又は異なって、それぞれヒドロ
キシル基が置換していてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭
素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ａ
はヒドロキシル基、カルボキシル基が置換してもよい直
鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜６のアルキレン基を示
し、Ｙはカルボキシル基、スルホン基、硫酸エステル基
又はそれらの塩を示す。）で表される２アミド基長鎖２
極性型陰イオン界面活性剤を（Ｃ）／〔（Ａ）＋
（Ｂ）〕の重量比が１／２５〜１／１となるように含有
せしめたことを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 上記（Ａ）成分の１鎖１極性基型陰イオ
ン界面活性剤の群から選択される１種又は２種以上のも
のが、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩及び
／又は上記（化１）の一般式（１）で表されるアミドエ
ーテルカルボン酸塩であることを特徴とする請求項１記
載の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 上記（Ｂ）成分のイミダゾリン系両性界
面活性剤が次式〜で示される化合物から選択される
１種又は２種以上であることを特徴する請求項１又は２
記載の洗浄剤組成物。 下記一般式（３） 【化５】 〔式中、Ｒ1 は炭素数７〜２１の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基、又はアルケニル基を、Ｒ2 は−ＣＨ2 ＣＯ
ＯＭ、又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは水素又はアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アン
モニウムからなる群から選ばれる水溶性塩を形成する陽
イオンを示す。）を、Ｒ3 は水素、−ＣＨ2 ＣＯＯＭ、
又は−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは前記と同じ）を示
す〕で表される３級アミド型イミダゾリン系両性界面活
性剤。 下記一般式（４） 【化６】 〔式中、Ｒ4 は水素、−ＣＨ2 ＣＯＯＭ、又は−ＣＨ2
ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍは前記と同じ）を、Ｒ1 、Ｒ3 は前
記と同じ〕で表される２級アミド型イミダゾリン系両性
界面活性剤。 下記一般式（５） 【化７】 〔式中、Ｒ5 は炭素数６〜２０の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を、Ｒ6 は水素又は−Ｃ2
Ｈ4 ＯＨを、Ｒ7 は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2
Ｈ4 ＣＯＯＭ又は−Ｃ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ（Ｍは前記と同
じ）を、Ｒ8 は水素又は−Ｃ2 Ｈ4 ＣＯＯＭ（Ｍは前記
と同じ）を示す〕で表されるα位付加型イミダゾリン系
両性界面活性剤。 - 【請求項４】 （Ｄ）成分として下記（化８）の一般式
（６） 【化８】 〔式中、Ｒは水素原子、−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）p ＣＨ2
ＣＯＯＭ又は−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）q Ｈを示し、同一分
子中の３つのＲはそれぞれ同一でも異なってもよい。
（ここで、ｐ及びｑは同一でも異なってもよく、それぞ
れ１〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム、又はアルカノールア
ミンを示す。）で表されるグリセリン又はグリセリルエ
ーテルを配合することを特徴とする請求項１、２又は３
記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項５】 さらに、（Ｅ）成分としてポリオキシエ
チレン（平均付加モル数２〜１５）アルキル又はアルケ
ニル（炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖）エーテル、脂
肪酸アルカノールアミド、糖系界面活性剤を含有せしめ
たことを特徴とする請求項１、２、３又は４記載の洗浄
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6222097A JPH10245590A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6222097A JPH10245590A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10245590A true JPH10245590A (ja) | 1998-09-14 |
Family
ID=13193858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6222097A Pending JPH10245590A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10245590A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001026614A1 (fr) * | 1999-10-12 | 2001-04-19 | Kao Corporation | Composition detergente |
| WO2001032134A1 (fr) * | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Kao Corporation | Composition detergente |
| WO2007032333A1 (ja) * | 2005-09-15 | 2007-03-22 | Shiseido Company, Ltd. | 洗浄剤組成物 |
| JP2007077302A (ja) * | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
| JP2007320884A (ja) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Shiseido Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
-
1997
- 1997-02-28 JP JP6222097A patent/JPH10245590A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001026614A1 (fr) * | 1999-10-12 | 2001-04-19 | Kao Corporation | Composition detergente |
| WO2001032134A1 (fr) * | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Kao Corporation | Composition detergente |
| US6624126B1 (en) | 1999-11-04 | 2003-09-23 | Kao Corporation | Personal cleansing composition comprising a glyceryl ether |
| CN100358489C (zh) * | 1999-11-04 | 2008-01-02 | 花王株式会社 | 洗涤剂组合物 |
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