JPH06108090A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH06108090A JPH06108090A JP28369092A JP28369092A JPH06108090A JP H06108090 A JPH06108090 A JP H06108090A JP 28369092 A JP28369092 A JP 28369092A JP 28369092 A JP28369092 A JP 28369092A JP H06108090 A JPH06108090 A JP H06108090A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた起泡力、洗浄力、使用感、温度安定性
及び皮膚刺激性を共に有する洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）Ｎ−アシル−Ｎ−アルキル−アスパラ
ギン酸又はその塩と（Ｂ）他の界面活性剤とを、Ａ／Ｂ
（重量比）＝９／１〜１／９で配合する。
及び皮膚刺激性を共に有する洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）Ｎ−アシル−Ｎ−アルキル−アスパラ
ギン酸又はその塩と（Ｂ）他の界面活性剤とを、Ａ／Ｂ
（重量比）＝９／１〜１／９で配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄剤組成物に関し、
更に詳しくは、皮膚、毛髪に対する作用が温和で、洗浄
力、使用感、温度安定性の良好な洗浄剤組成物に関す
る。
更に詳しくは、皮膚、毛髪に対する作用が温和で、洗浄
力、使用感、温度安定性の良好な洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】洗浄剤組成物における界面活性剤は、そ
の用途に応じて種々選択されている。例えば、従来、ボ
ディー用洗浄剤においては長鎖カルボン酸塩（石鹸）や
アルキル硫酸塩やアルキルエーテル硫酸塩が、シャンプ
ーにおいてはアルキル硫酸塩やアルキルエーテル硫酸塩
が、又、台所用洗浄剤においてはアルキルベンゼンスル
ホン酸塩やアルキルエーテル硫酸塩が、更に固形洗浄剤
においては長鎖カルボン酸塩（石鹸）が使用されてき
た。
の用途に応じて種々選択されている。例えば、従来、ボ
ディー用洗浄剤においては長鎖カルボン酸塩（石鹸）や
アルキル硫酸塩やアルキルエーテル硫酸塩が、シャンプ
ーにおいてはアルキル硫酸塩やアルキルエーテル硫酸塩
が、又、台所用洗浄剤においてはアルキルベンゼンスル
ホン酸塩やアルキルエーテル硫酸塩が、更に固形洗浄剤
においては長鎖カルボン酸塩（石鹸）が使用されてき
た。
【０００３】しかし、石鹸においてはスカムを生じた
り、使用後に皮膚がかさつく等の問題点があり、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩やアルキル硫酸塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩ではタンパク質の変性による皮膚荒れ等の
問題点があった。この様な状況から低刺激性であり、且
つ起泡力、洗浄力に優れた洗浄剤組成物の開発が求めら
れてきた。
り、使用後に皮膚がかさつく等の問題点があり、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩やアルキル硫酸塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩ではタンパク質の変性による皮膚荒れ等の
問題点があった。この様な状況から低刺激性であり、且
つ起泡力、洗浄力に優れた洗浄剤組成物の開発が求めら
れてきた。
【０００４】低刺激性界面活性剤としては、Ｎ−アシル
サルコシン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン
塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩等のＮ−アシルアミノ酸
塩が知られている（J.A.O.C.S.,49,157 (1972) 、油化
学,26,747 (1977)）。
サルコシン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン
塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩等のＮ−アシルアミノ酸
塩が知られている（J.A.O.C.S.,49,157 (1972) 、油化
学,26,747 (1977)）。
【０００５】しかし、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−ア
シル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩は、起泡力、洗浄力
及びコンディショニング性等の点で劣ることを始めとし
ていくつかの欠点を有している。又、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸塩は、使用後にぬめり感があって使用感に劣り、
クラフト点が高いために、このものを使用した液体洗浄
剤は低温安定性に劣る等の欠点があった。
シル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩は、起泡力、洗浄力
及びコンディショニング性等の点で劣ることを始めとし
ていくつかの欠点を有している。又、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸塩は、使用後にぬめり感があって使用感に劣り、
クラフト点が高いために、このものを使用した液体洗浄
剤は低温安定性に劣る等の欠点があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、Ｎ−
アシルアミノ酸塩の低刺激性である長所を生かしつつ、
洗浄力に優れ、且つ使用感、温度安定性の改善された洗
浄剤組成物を提供することにある。
アシルアミノ酸塩の低刺激性である長所を生かしつつ、
洗浄力に優れ、且つ使用感、温度安定性の改善された洗
浄剤組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を達成すべく鋭意検討の結果、Ｎ−アシルアミノ酸の１
種である特定の構造を有するＮ−アシル−Ｎ−アルキル
−アスパラギン酸及び／又はその塩と他の界面活性剤と
を所定の比率で併用することにより、他のＮ−アシルア
ミノ酸類にはない両者の相乗効果が認められ、上記所定
の目的が達成されることを見いだし、かかる知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
を達成すべく鋭意検討の結果、Ｎ−アシルアミノ酸の１
種である特定の構造を有するＮ−アシル−Ｎ−アルキル
−アスパラギン酸及び／又はその塩と他の界面活性剤と
を所定の比率で併用することにより、他のＮ−アシルア
ミノ酸類にはない両者の相乗効果が認められ、上記所定
の目的が達成されることを見いだし、かかる知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
【０００８】即ち、本発明に係る洗浄剤組成物は、下記
のＡ群に属する化合物とＢ群に属する界面活性剤とを必
須の構成成分とし、Ａ／Ｂ（重量比）＝９／１〜１／９
であることを特徴とする。
のＡ群に属する化合物とＢ群に属する界面活性剤とを必
須の構成成分とし、Ａ／Ｂ（重量比）＝９／１〜１／９
であることを特徴とする。
【０００９】Ａ群：一般式（１）で示されるＮ−アシル
−Ｎ−アルキル−アスパラギン酸及びそのアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニア、アルカノールアミ
ン、低級脂肪族アミン又は塩基性アミノ酸の塩よりなる
群から選ばれる１種又は２種以上の化合物。
−Ｎ−アルキル−アスパラギン酸及びそのアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニア、アルカノールアミ
ン、低級脂肪族アミン又は塩基性アミノ酸の塩よりなる
群から選ばれる１種又は２種以上の化合物。
【化１】［式中、Ｒ1は炭素数７〜２３の直鎖状又は分
枝鎖状のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ2は炭素数
１〜８の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキル基又はアル
キル基が置換していても良い炭素数６〜１０のシクロア
ルキル基を表す。］
枝鎖状のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ2は炭素数
１〜８の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキル基又はアル
キル基が置換していても良い炭素数６〜１０のシクロア
ルキル基を表す。］
【００１０】Ｂ群：アニオン界面活性剤（但し、Ａ群に
属する化合物を除く。）、ノニオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤及び両性界面活性剤よりなる群から選ばれ
る１種又は２種以上の界面活性剤。
属する化合物を除く。）、ノニオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤及び両性界面活性剤よりなる群から選ばれ
る１種又は２種以上の界面活性剤。
【００１１】一般式（１）におけるアシル基（Ｒ1ＣＯ
−）として、具体的には、ラウロイル、ミリストイル、
パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オレ
オイル等の単一鎖長のアシル基の他、ヤシ油脂肪酸や牛
脂脂肪酸等の動植物油から誘導されるアシル基或いはこ
れらの混合アシル基が例示される。
−）として、具体的には、ラウロイル、ミリストイル、
パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オレ
オイル等の単一鎖長のアシル基の他、ヤシ油脂肪酸や牛
脂脂肪酸等の動植物油から誘導されるアシル基或いはこ
れらの混合アシル基が例示される。
【００１２】又、アルキル基（Ｒ2−）として、具体的
には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピ
ル、イソブチル、シクロヘキシル等の炭素数１〜８の直
鎖状又は分枝鎖状のアルキル基或いは置換基を有してい
ても良い炭素数６〜１０のシクロアルキル基が例示され
る。
には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピ
ル、イソブチル、シクロヘキシル等の炭素数１〜８の直
鎖状又は分枝鎖状のアルキル基或いは置換基を有してい
ても良い炭素数６〜１０のシクロアルキル基が例示され
る。
【００１３】このＮ−アシル−Ｎ−アルキル−アスパラ
ギン酸は、光学活性体又はラセミ体の何れでも良い。
ギン酸は、光学活性体又はラセミ体の何れでも良い。
【００１４】Ａ群を構成する塩は、Ｎ−アシル−Ｎ−ア
ルキル−アスパラギン酸のナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ
土類金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩、
アンモニウム塩、エチルアミン、ブチルアミン等の炭素
数１〜６の低級脂肪族アミン塩、リジン等の塩基性アミ
ノ酸塩等であり、好ましくは、ナトリウム塩、トリエタ
ノールアミン塩である。この塩には、部分中和塩も含ま
れ、具体的にはモノ塩、ジ塩或いはこれらの混合物のい
ずれでも良い。
ルキル−アスパラギン酸のナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ
土類金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩、
アンモニウム塩、エチルアミン、ブチルアミン等の炭素
数１〜６の低級脂肪族アミン塩、リジン等の塩基性アミ
ノ酸塩等であり、好ましくは、ナトリウム塩、トリエタ
ノールアミン塩である。この塩には、部分中和塩も含ま
れ、具体的にはモノ塩、ジ塩或いはこれらの混合物のい
ずれでも良い。
【００１５】Ｂ群に属する界面活性剤としては、各種の
アニオン界面活性剤（但し、Ａ群に属する化合物を除
く。）、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び
両性界面活性剤からなる群より選ばれる１種又は２種以
上の混合系が挙げられる。
アニオン界面活性剤（但し、Ａ群に属する化合物を除
く。）、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び
両性界面活性剤からなる群より選ばれる１種又は２種以
上の混合系が挙げられる。
【００１６】アニオン界面活性剤として、具体的にはア
ルキル（炭素数８〜２４）硫酸塩、アルキル（炭素数８
〜２４）エーテル硫酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）
ベンゼンスルホン酸塩、アルカン（炭素数８〜２４）ス
ルホン酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）リン酸塩、ア
ルキル（炭素数８〜２４）スルホコハク酸塩、アシル化
アミノ酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、エーテルカ
ルボン酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化イセチオン酸
塩、長鎖（炭素数８〜２４）カルボン酸塩等が例示され
る。
ルキル（炭素数８〜２４）硫酸塩、アルキル（炭素数８
〜２４）エーテル硫酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）
ベンゼンスルホン酸塩、アルカン（炭素数８〜２４）ス
ルホン酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）リン酸塩、ア
ルキル（炭素数８〜２４）スルホコハク酸塩、アシル化
アミノ酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、エーテルカ
ルボン酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化イセチオン酸
塩、長鎖（炭素数８〜２４）カルボン酸塩等が例示され
る。
【００１７】当該塩としては、ナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミ
ン塩、アンモニウム塩等が例示され、中でもナトリウム
塩、トリエタノールアミン塩が好ましい。
のアルカリ金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミ
ン塩、アンモニウム塩等が例示され、中でもナトリウム
塩、トリエタノールアミン塩が好ましい。
【００１８】カチオン界面活性剤としては、長鎖アルキ
ル（炭素数８〜２４）トリメチルアンモニウム塩、ジ長
鎖アルキル（炭素数８〜２４）ジメチルアンモニウム塩
等のテトラアルキルアンモニウム塩、長鎖アルキル（炭
素数８〜２４）ベンジルジメチルアンモニウム塩等が例
示される。
ル（炭素数８〜２４）トリメチルアンモニウム塩、ジ長
鎖アルキル（炭素数８〜２４）ジメチルアンモニウム塩
等のテトラアルキルアンモニウム塩、長鎖アルキル（炭
素数８〜２４）ベンジルジメチルアンモニウム塩等が例
示される。
【００１９】非イオン界面活性剤としては、ポリオキシ
アルキレンアルキル（炭素数８〜２４）エーテル、ポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマ
ー、脂肪酸モノグリセリド、蔗糖脂肪酸エステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エ
ステル等の多価アルコール脂肪酸エステル及びそれらの
アルキレンオキシド付加物、脂肪酸アルカノールアミド
等が例示される。
アルキレンアルキル（炭素数８〜２４）エーテル、ポリ
オキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマ
ー、脂肪酸モノグリセリド、蔗糖脂肪酸エステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エ
ステル等の多価アルコール脂肪酸エステル及びそれらの
アルキレンオキシド付加物、脂肪酸アルカノールアミド
等が例示される。
【００２０】両性界面活性剤としては、アルキル（炭素
数８〜２４）アミノプロピオン酸塩等のアミノ酸型；
数８〜２４）アミノプロピオン酸塩等のアミノ酸型；
【００２１】アルキル（炭素数８〜２４）ジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン等のアルキルベタイン型；
ノ酢酸ベタイン等のアルキルベタイン型；
【００２２】脂肪酸（炭素数８〜２４）アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアミドベタイン型；
ジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアミドベタイン型；
【００２３】アルキル（炭素数８〜２４）ジメチルアミ
ノプロピルスルホベタイン、アルキル（炭素数８〜２
４）ジメチルアミノヒドロキシプロピルスルホベタイン
等のスルホベタイン型；
ノプロピルスルホベタイン、アルキル（炭素数８〜２
４）ジメチルアミノヒドロキシプロピルスルホベタイン
等のスルホベタイン型；
【００２４】脂肪酸（炭素数８〜２４）アミドプロピル
ジメチルアミノプロピルスルホベタイン、脂肪酸（炭素
数８〜２４）アミドプロピルジメチルアミノヒドロキシ
プロピルスルホベタイン等のアミドスルホベタイン型；
ジメチルアミノプロピルスルホベタイン、脂肪酸（炭素
数８〜２４）アミドプロピルジメチルアミノヒドロキシ
プロピルスルホベタイン等のアミドスルホベタイン型；
【００２５】２−アルキル（炭素数７〜２３）−Ｎ−カ
ルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン型；
ルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン型；
【００２６】Ｎ−アシル（炭素数８〜２４）−Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ナトリウム
カルボキシメチル）エチレンジアミン、Ｎ−アシル（炭
素数８〜２４）−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチ
レンジアミン等のアミドアミン型等が例示される。
−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ナトリウム
カルボキシメチル）エチレンジアミン、Ｎ−アシル（炭
素数８〜２４）−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチ
レンジアミン等のアミドアミン型等が例示される。
【００２７】Ｂ郡に属する界面活性剤が、アニオン界面
活性剤と両性界面活性剤との混合系、アニオン界面活性
剤とノニオン界面活性剤との混合系及び非イオン界面活
性剤と両性界面活性剤との混合系にあっては、Ａ群に属
する化合物との相乗効果が大きく、洗浄力が著しく改善
される。特にその傾向は、アニオン界面活性剤と両性界
面活性剤との混合系において顕著である。
活性剤と両性界面活性剤との混合系、アニオン界面活性
剤とノニオン界面活性剤との混合系及び非イオン界面活
性剤と両性界面活性剤との混合系にあっては、Ａ群に属
する化合物との相乗効果が大きく、洗浄力が著しく改善
される。特にその傾向は、アニオン界面活性剤と両性界
面活性剤との混合系において顕著である。
【００２８】本発明に係るＡ群に属する化合物とＢ群に
属する界面活性剤との組み合わせの内、特に好ましいも
のとして以下の各成分の組み合わせが挙げられる。
属する界面活性剤との組み合わせの内、特に好ましいも
のとして以下の各成分の組み合わせが挙げられる。
【００２９】当該Ａ群に属する化合物としては、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−メチルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ−メチルアスパラギン酸、Ｎ−パルミトイル−Ｎ
−メチルアスパラギン酸、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチ
ルアスパラギン酸、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルアスパ
ラギン酸等のナトリウム塩又はトリエタノールアミン塩
及びこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
ウロイル−Ｎ−メチルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ−メチルアスパラギン酸、Ｎ−パルミトイル−Ｎ
−メチルアスパラギン酸、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチ
ルアスパラギン酸、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルアスパ
ラギン酸等のナトリウム塩又はトリエタノールアミン塩
及びこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００３０】当該Ｂ群に属する界面活性剤としては、ラ
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロ
ピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性界面活性剤；
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロ
ピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性界面活性剤；
【００３１】ラウリル硫酸ナトリウム塩（又はトリエタ
ノールアミン塩）、ラウリルエーテル（エチレンオキシ
ド（以下「ＥＯ」と略記する。）３モル付加物）硫酸ナ
トリウム塩（又はトリエタノールアミン塩）、ラウリル
エーテル（ＥＯ３〜５モル付加物）カルボン酸ナトリウ
ム塩（又はトリエタノールアミン塩）、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤；
ノールアミン塩）、ラウリルエーテル（エチレンオキシ
ド（以下「ＥＯ」と略記する。）３モル付加物）硫酸ナ
トリウム塩（又はトリエタノールアミン塩）、ラウリル
エーテル（ＥＯ３〜５モル付加物）カルボン酸ナトリウ
ム塩（又はトリエタノールアミン塩）、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤；
【００３２】蔗糖ヤシ油脂肪酸エステル、蔗糖ラウリン
酸エステル、蔗糖オレイン酸エステル、ソルビタンヤシ
油脂肪酸エステル、ソルビタンラウリン酸エステル、ソ
ルビタンオレイン酸エステル、ヤシ油脂肪酸ジエタノー
ルアミド等のノニオン界面活性剤が例示される。
酸エステル、蔗糖オレイン酸エステル、ソルビタンヤシ
油脂肪酸エステル、ソルビタンラウリン酸エステル、ソ
ルビタンオレイン酸エステル、ヤシ油脂肪酸ジエタノー
ルアミド等のノニオン界面活性剤が例示される。
【００３３】本発明の必須成分であるＡ群に属する化合
物とＢ群に属する界面活性剤の両者は、重量比でＡ／Ｂ
＝１／９〜９／１（好ましくは２／８〜８／２）の範囲
で特に優れた相乗性能を示す。当該範囲から外れる組成
では本発明固有の効果を得ることができない。
物とＢ群に属する界面活性剤の両者は、重量比でＡ／Ｂ
＝１／９〜９／１（好ましくは２／８〜８／２）の範囲
で特に優れた相乗性能を示す。当該範囲から外れる組成
では本発明固有の効果を得ることができない。
【００３４】本発明の洗浄剤組成物の形状は、特に限定
されず、液状、クリーム状、ムース状、ゲル状、固形状
の何れでも良い。
されず、液状、クリーム状、ムース状、ゲル状、固形状
の何れでも良い。
【００３５】本発明に係る洗浄剤組成物は、シャンプ
ー、ボディー用洗浄剤、化粧石鹸、洗顔料、台所用洗浄
剤等における補助剤として従来公知の油性成分（例え
ば、オリーブ油、ホホバ油等）、可溶化剤（例えば、エ
タノール、エチレングリコール、プロピレングリコール
等）、起泡増進剤（例えば、ラウリルジメチルアミンオ
キシド等）、増粘剤（例えば、食塩、芒硝等の無機塩
等）、コンディショナー（例えば、カチオン化セルロー
ス、シリコーン系ポリマー等）、キレート剤（例えば、
ＥＤＴＡ、ＤＴＰＡ等）、ｐＨ調整剤、防腐剤、酸化防
止剤、香料、顔料、染料等を添加配合しても良い。これ
ら補助剤の添加量は、本発明の効果を損なわない範囲内
で適宜選択される。
ー、ボディー用洗浄剤、化粧石鹸、洗顔料、台所用洗浄
剤等における補助剤として従来公知の油性成分（例え
ば、オリーブ油、ホホバ油等）、可溶化剤（例えば、エ
タノール、エチレングリコール、プロピレングリコール
等）、起泡増進剤（例えば、ラウリルジメチルアミンオ
キシド等）、増粘剤（例えば、食塩、芒硝等の無機塩
等）、コンディショナー（例えば、カチオン化セルロー
ス、シリコーン系ポリマー等）、キレート剤（例えば、
ＥＤＴＡ、ＤＴＰＡ等）、ｐＨ調整剤、防腐剤、酸化防
止剤、香料、顔料、染料等を添加配合しても良い。これ
ら補助剤の添加量は、本発明の効果を損なわない範囲内
で適宜選択される。
【００３６】
【実施例】以下に実施例をもって、本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。尚、以下の説明において配合量は全て重量％であ
る。又、起泡力、洗浄力、使用感、温度安定性、皮膚刺
激性の試験方法は、以下の通りである。
明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。尚、以下の説明において配合量は全て重量％であ
る。又、起泡力、洗浄力、使用感、温度安定性、皮膚刺
激性の試験方法は、以下の通りである。
【００３７】（１）洗浄力 市販の皿にサラダ油１．０ｇを塗布した試験皿を、洗浄
剤３．０ｇを塗布したナイロンスポンジで洗浄し、すす
ぎ後に皿の表面に水はじきの出始める枚数で評価した。
剤３．０ｇを塗布したナイロンスポンジで洗浄し、すす
ぎ後に皿の表面に水はじきの出始める枚数で評価した。
【００３８】（２）使用感 洗浄剤組成物で前腕部を洗浄し、すすいだ後のぬめり感
を下記基準の評価数値をモニター１０名について総計
し、その大小をもって使用感の評価とした。さっぱりし
ている（２）、どちらともいえない（１）、ぬめり感が
ある（０）
を下記基準の評価数値をモニター１０名について総計
し、その大小をもって使用感の評価とした。さっぱりし
ている（２）、どちらともいえない（１）、ぬめり感が
ある（０）
【００３９】（３）温度安定性 （低温安定性）液体洗浄剤組成物を１００mlの透明ガラ
ス瓶に入れ、−５℃の恒温槽中に７２時間放置し、その
ときの濁りの程度を目視により以下の基準に従って評価
した。 透明（○）、僅かな濁りがある（△）、白濁
（×）
ス瓶に入れ、−５℃の恒温槽中に７２時間放置し、その
ときの濁りの程度を目視により以下の基準に従って評価
した。 透明（○）、僅かな濁りがある（△）、白濁
（×）
【００４０】（高温安定性）液体洗浄剤組成物を１００
mlの透明ガラス瓶に入れ、５０℃の恒温槽中に１６８時
間放置し、そのときの濁りの程度を目視により判定し
た。透明（○）、僅かな濁りがある（△）、白濁（×）
mlの透明ガラス瓶に入れ、５０℃の恒温槽中に１６８時
間放置し、そのときの濁りの程度を目視により判定し
た。透明（○）、僅かな濁りがある（△）、白濁（×）
【００４１】（４）皮膚刺激性 ドレーズスコアに相当する値が得られるＳＫＩＮＴＥＸ
（in vitro 皮膚一次刺激性評価システム、In Vitro In
ternational社製）を用いた。有効成分濃度を５％と
し、皮膚に対する刺激予想値を下記４段階で評価した。
◎（Minimal）、○（Mild）、△（Moderate）、×（Sev
ere）
（in vitro 皮膚一次刺激性評価システム、In Vitro In
ternational社製）を用いた。有効成分濃度を５％と
し、皮膚に対する刺激予想値を下記４段階で評価した。
◎（Minimal）、○（Mild）、△（Moderate）、×（Sev
ere）
【００４２】尚、各例において適用した界面活性剤は、
以下のとおりである。 Ａ群に属する化合物： ・化合物１：Ｎ−牛脂脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアスパ
ラギン酸ジトリエタノールアミン塩 ・化合物２：Ｎ−牛脂脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアスパ
ラギン酸ジナトリウム塩 ・化合物３：Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアス
パラギン酸モノトリエタノールアミン塩 ・化合物４：Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアス
パラギン酸モノナトリウム塩
以下のとおりである。 Ａ群に属する化合物： ・化合物１：Ｎ−牛脂脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアスパ
ラギン酸ジトリエタノールアミン塩 ・化合物２：Ｎ−牛脂脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアスパ
ラギン酸ジナトリウム塩 ・化合物３：Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアス
パラギン酸モノトリエタノールアミン塩 ・化合物４：Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−メチルアス
パラギン酸モノナトリウム塩
【００４３】Ｂ群に属する界面活性剤 （アニオン界面活性剤） ・アニオン１：ラウリルエーテル（ＥＯ３モル）硫酸ナ
トリウム塩 ・アニオン２：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
塩 ・アニオン３：ラウリルエーテル（ＥＯ４モル）カルボ
ン酸ナトリウム塩 ・アニオン４：牛脂脂肪酸ナトリウム塩 ・アニオン５：ヤシ油脂肪酸ナトリウム塩 ・アニオン６：ラウロイルイセチオン酸ナトリウム塩
トリウム塩 ・アニオン２：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
塩 ・アニオン３：ラウリルエーテル（ＥＯ４モル）カルボ
ン酸ナトリウム塩 ・アニオン４：牛脂脂肪酸ナトリウム塩 ・アニオン５：ヤシ油脂肪酸ナトリウム塩 ・アニオン６：ラウロイルイセチオン酸ナトリウム塩
【００４４】（カチオン界面活性剤） ・カチオン１：塩化セチルトリメチルアンモニウム
【００４５】（ノニオン界面活性剤） ・ノニオン１：蔗糖ラウリン酸エステル ・ノニオン２：ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド
【００４６】（両性界面活性剤） ・両性１：ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ・両性２：ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ
酢酸ベタイン
酢酸ベタイン
【００４７】実施例１〜１３ 第１表に示す洗浄剤組成物の洗浄力、使用感、温度安定
性及び皮膚刺激性を評価した。得られた結果を第１表に
示す。
性及び皮膚刺激性を評価した。得られた結果を第１表に
示す。
【表１】
【００４８】比較例１〜１１ 第２表に示す洗浄剤組成物の洗浄力、使用感、温度安定
性、皮膚刺激性を評価した。得られた結果を第２表に示
す。
性、皮膚刺激性を評価した。得られた結果を第２表に示
す。
【表２】
【００４９】応用例１（シャンプー） 化合物１ １２％ 両性２ １０％ ノニオン２ ４％ スクワラン ０．５％ メチルパラベン ０．１％ 香料 ０．１％ 色素 適量 蒸留水 残余
【００５０】上記配合組成のシャンプーを調製し、市販
のシャンプーと男女各１０名のパネラーに洗髪時の泡立
ち、洗い上りの風合いを比較させた。その結果、９名が
市販品と同等、８名が同等以上、３名が同等以下と評価
し、本組成物が良好なシャンプーであると判定できた。
のシャンプーと男女各１０名のパネラーに洗髪時の泡立
ち、洗い上りの風合いを比較させた。その結果、９名が
市販品と同等、８名が同等以上、３名が同等以下と評価
し、本組成物が良好なシャンプーであると判定できた。
【００５１】応用例２（リンスインシャンプー） 化合物１ １２％ 両性２ １０％ カチオン１ １％ カチオン化セルロース ０．５％ メチルパラベン ０．１％ 香料 ０．１％ 色素 適量 蒸留水 残余
【００５２】上記配合組成のリンスインシャンプーを調
製し、市販のリンスインシャンプーと男女各１０名のパ
ネラーに洗髪時の泡立ち、洗い上りの風合いを比較させ
た。その結果、８名が市販品と同等、９名が同等以上、
３名が同等以下と評価し、本組成物が良好なリンスイン
シャンプーであると判定できた。
製し、市販のリンスインシャンプーと男女各１０名のパ
ネラーに洗髪時の泡立ち、洗い上りの風合いを比較させ
た。その結果、８名が市販品と同等、９名が同等以上、
３名が同等以下と評価し、本組成物が良好なリンスイン
シャンプーであると判定できた。
【００５３】応用例３（ボディーシャンプー） 化合物２ １０％ 両性１ １０％ アニオン３ ５％ ノニオン２ ４％ グリセリン ５％ メチルパラベン ０．１％ 香料 ０．１％ 色素 適量 蒸留水 残余
【００５４】上記配合組成のボディーシャンプーを調製
し、市販のボディーシャンプーと男女各１０名のパネラ
ーに身体洗浄時の泡立ち、洗い上りのさっぱり感を比較
させた。その結果、７名が市販品と同等、１１名が同等
以上、２名が同等以下と評価し、本組成物が良好なボデ
ィーシャンプーであると判定できた。
し、市販のボディーシャンプーと男女各１０名のパネラ
ーに身体洗浄時の泡立ち、洗い上りのさっぱり感を比較
させた。その結果、７名が市販品と同等、１１名が同等
以上、２名が同等以下と評価し、本組成物が良好なボデ
ィーシャンプーであると判定できた。
【００５５】応用例４（固形洗浄剤） 化合物４ ４０％ アニオン４ １６％ アニオン５ ４％ アニオン６ ２０％ グリセリン ５％ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．１％ 香料 ０．５％ 色素 適量 蒸留水 残余
【００５６】上記配合組成の固形洗浄剤を調製し、市販
の化粧石鹸と男女各１０名のパネラーに手洗い時の泡立
ち、汚れ落ち、洗い上りのさっぱり感及び肌荒れを比較
させた。その結果、７名が市販品と同等、１１名が同等
以上、２名が同等以下と評価し、本組成物が良好な固形
洗浄剤であると判定できた。
の化粧石鹸と男女各１０名のパネラーに手洗い時の泡立
ち、汚れ落ち、洗い上りのさっぱり感及び肌荒れを比較
させた。その結果、７名が市販品と同等、１１名が同等
以上、２名が同等以下と評価し、本組成物が良好な固形
洗浄剤であると判定できた。
【００５７】応用例５（台所用洗浄剤） 化合物１ １５％ アニオン１ １０％ ノニオン２ ４％ メチルパラベン ０．１％ 香料 ０．１％ 蒸留水 残余
【００５８】上記配合組成の台所用洗浄剤を調製し、市
販の台所用洗浄剤と洗浄力、洗浄後の手荒れを比較し
た。その結果、本組成物は市販品と同等の洗浄力を有
し、洗浄後の手荒れは認められなかった。
販の台所用洗浄剤と洗浄力、洗浄後の手荒れを比較し
た。その結果、本組成物は市販品と同等の洗浄力を有
し、洗浄後の手荒れは認められなかった。
【００５９】
【発明の効果】本発明に係る所定の界面活性剤を組み合
わせることにより、起泡力、洗浄力、使用感が良好で、
皮膚や毛髪に対する作用が温和な洗浄剤組成物が得られ
る。更に、液体洗浄剤とした場合に温度安定性に優れた
組成物となる。これらのことから、本発明の洗浄剤組成
物はシャンプー、ボディー用洗浄剤、化粧石鹸、洗顔
料、台所用洗浄剤等、皮膚や毛髪に直接接触するような
使用形態の洗浄剤に適する。
わせることにより、起泡力、洗浄力、使用感が良好で、
皮膚や毛髪に対する作用が温和な洗浄剤組成物が得られ
る。更に、液体洗浄剤とした場合に温度安定性に優れた
組成物となる。これらのことから、本発明の洗浄剤組成
物はシャンプー、ボディー用洗浄剤、化粧石鹸、洗顔
料、台所用洗浄剤等、皮膚や毛髪に直接接触するような
使用形態の洗浄剤に適する。
【化２】
Claims (2)
- 【請求項１】 下記のＡ群に属する化合物とＢ群に属す
る界面活性剤とを必須の構成成分とし、Ａ／Ｂ（重量
比）＝９／１〜１／９であることを特徴とする洗浄剤組
成物。 Ａ群：一般式（１）で示されるＮ−アシル−Ｎ−アルキ
ル−アスパラギン酸及びそのアルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニア、アルカノールアミン、低級脂肪族
アミン又は塩基性アミノ酸の塩よりなる群から選ばれる
１種又は２種以上の化合物。 【化１】 ［式中、Ｒ1は炭素数７〜２３の直鎖状又は分枝鎖状の
アルキル基又はアルケニル基を、Ｒ2は炭素数１〜８の
直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキル基又はアルキル基が
置換していても良い炭素数６〜１０のシクロアルキル基
を表す。］ Ｂ群：アニオン界面活性剤（但し、Ａ群に属する化合物
を除く。）、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤
及び両性界面活性剤よりなる群から選ばれる１種又は２
種以上の界面活性剤。 - 【請求項２】 Ｂ群に属する界面活性剤が、アニオン界
面活性剤（但し、Ａ群に属する化合物を除く。）、両性
界面活性剤又はノニオン界面活性剤から選ばれる２種以
上の混合系からなる請求項１に記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28369092A JPH06108090A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28369092A JPH06108090A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06108090A true JPH06108090A (ja) | 1994-04-19 |
Family
ID=17668820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28369092A Pending JPH06108090A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06108090A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005350645A (ja) * | 2004-05-13 | 2005-12-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2015205834A (ja) * | 2014-04-21 | 2015-11-19 | 日油株式会社 | 毛髪洗浄剤組成物 |
-
1992
- 1992-09-28 JP JP28369092A patent/JPH06108090A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005350645A (ja) * | 2004-05-13 | 2005-12-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2015205834A (ja) * | 2014-04-21 | 2015-11-19 | 日油株式会社 | 毛髪洗浄剤組成物 |
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