JPH0580520B2

JPH0580520B2 -

Info

Publication number: JPH0580520B2
Application number: JP15894185A
Authority: JP
Inventors: Kenichi Tanaka; Yutaka Ozasa; Kaoru Nomoto
Original assignee: Kawaken Fine Chemicals Co Ltd
Current assignee: Kawaken Fine Chemicals Co Ltd
Priority date: 1985-07-18
Filing date: 1985-07-18
Publication date: 1993-11-09
Also published as: JPS6220596A

Description

【発明の詳細な説明】

発明の利用分野本発明は、優れた洗浄性能と泡安定性を備え、
皮膚に対して温和でかつ保存安定性の良好な液体
洗浄剤組成物に関するものである。従来の技術近年、台所用洗剤およびシヤンプーに求められ
る性能としては、優れた洗浄力や起泡力の他に、
低毒性であることはもちろん皮膚に対して温和で
あることが重要である。このような諸性能を満足
する洗浄剤組成物として、例えばＮ−アシルアミ
ノ酸系界面活性剤とアルキルジメチルアミンオキ
サイドなどのアミンオキサイド型界面活性剤から
なる液体洗浄剤組成物（特開昭48−55904号）が
知られている。しかしながら、Ｎ−アシルサルコシン塩やＮ−
アシルグルタミン酸塩のようなＮ−アシルアミノ
酸系界面活性剤とアルキルアミンオキサイドとを
組み合わせると、しばしば低温安定性や相溶性が
悪化して濁りが発生するため、洗浄剤としての商
品価値を著しく損ねることが多かつた。そこでこ
のような欠点を改良するために、配合割合の変更
や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添加を必要
とし、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤やアルキ
ルアミンオキサイドの特性を生かすことができな
かつた。発明が解決しようとする問題点本発明は、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤と
アミンオキサイド型界面活性剤との組合わせにお
いて、低温安定性などの保存安定性が良好で、優
れた洗浄力と起泡力を備えかつ皮膚に対しても温
和な洗浄剤組成物を提供することにある。問題を解決するための手段上記問題点は、アミンオキサイド型界面活性剤
として特定のアミドアミンオキサイドを選択し、
これにＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤とアルカ
ノールアミドを配合することにより解決される。すなわち本発明は、下記(A)，(B)および(C)の三成
分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に
関するものである。 (A) 一般式（）

【化】（ただし、式中R₁COは、炭素数10ないし20の
飽和または不飽和の脂肪酸残基、R₂およびR₃は
メチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を
表す）で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15
重量％ (B) 一般式（）

【化】（式中、R₄COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、Ｍはアルカリ金属、ア
ンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性ア
ミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも１
種を表す）で示されるＮ−アシルサルコシン塩および一般式
（）

【化】（式中、R₅COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、M₂およびM₃は水素原
子、アルカリ金属、アンモニウム、アルカノール
アミンまたは塩基性アミノ酸の陽イオン残基から
選ばれる少なくとも１種を表す）で示されるＮ−アシルグルタミン酸塩から選ばれ
る少なくとも１種のＮ−アシルアミノ酸塩1.5な
いし30重量％ (C) 一般式（）

【化】（式中、R₆COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、ｍは１ないし20の整
数、ｎは０ないし20の整数を表す）で示されるアルカノールアミド1.0ないし10重量
％本発明で用いられる第一成分のアミドアミンオ
キサイドは前記一般式（）で示される化合物で
あり、式中のR₁CO基となりうる脂肪酸残基とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、ヤシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。このような一般式（）のアミンオキサイ
ドの代表的な化合物としては、ラウラミドプロピ
ルジメチルアミンオキサイド、オレアミドプロピ
ルジメチルアミンオキサイド、ココ（ヤシ油脂肪
酸アシル）アミドプロピルジメチルアミンオキサ
イドなどが挙げられる。一般式（）のアミドアミンオキサイドの製造
方法はとくに限定されないが、たとえば、ラウリ
ン酸などの脂肪酸またはその低級アルキルエステ
ルとジメチルアミノプロピルアミンとを縮合して
得られるアミドアミン化合物に過酸化水素を反応
させる方法がある。本発明で用いられる第二成分のＮ−アシルアミ
ノ酸型界面活性剤は、前記一般式（）および／
または（）で示されるＮ−アシルサルコシン
塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩である。アシル基
としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリ
ン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。Ｎ−アシルアミノ酸塩の塩としては、ナト
リウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、モノエタノールアミン塩やトリエ
タノールアミン塩などのアルカノールアミン塩、
リジン塩などの塩基性アミノ酸塩などがあげられ
る。本発明の第三成分として用いられるアルカノー
ルアミドは前記一般式（）で示される化合物で
あり、式中のR₆CO基となりうる脂肪酸残基とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。一般式（）のｍは実用上１ないし10が好
ましく、ｎは０ないし20が好ましい。本発明における各成分の配合割合は前記のとお
りであり、各成分が配合割合の範囲をこえると下
記のような欠点が生じ好ましくない。すなわち、第一成分のアミドアミンオキサイド
が1.5重量％未満では泡だち、洗浄力および保存
安定性が劣り、また15重量％を超えると洗浄剤の
粘性が急激に高くなり粘度コントロールが困難と
なる。第二成分のＮ−アシルアミノ酸塩の配合割合が
1.5重量％未満では洗浄力が劣り、30重量％を超
えると保存安定性が低下する。第三成分であるアルカノールアミドの配合割合
が1.0重量％未満では増粘、増泡効果が期待でき
ず、10重量％を超えると保存安定性が低下し、か
つ洗浄剤の粘度が急激に高くなり粘度コントロー
ルが困難となる。本発明の目的を損なわない限り、他の陰イオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性
剤や、洗浄剤組成物に常用されている色素、香
料、ハイドロトロープ、金属イオン封鎖剤、防菌
剤、保湿剤等の補助剤を添加してもよい。作用本発明の液体洗浄剤組成物の保存安定性が向上
しているのは、アミドアミンオキサイドとＮ−ア
シルアミノ酸塩とアルカノールアミドの三成分の
相乗効果によるものと思われるが、詳細な理由は
不明である。実施例１〜５、比較例１〜７第１表に示す組成割合の界面活性剤を蒸留水に
溶解し、PHをクエン酸で6.0として、本発明の洗
浄剤と比較例の洗浄剤を調製し、これらの保存安
定性を調べた。なお、表中の各成分の数値は重量
％を表す。洗浄剤の粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定し、
保存安定性として、次の低温安定性試験と高温安
定性試験を行つた。（低温安定性試験）洗浄剤を試験管に入れ、−５℃の恒温槽に３日
間保存したときの外観を肉眼で観察した。（高温安定性試験）洗浄剤を100c.c.の透明ビンに入れ、50℃恒温槽
に１ケ月間保存したときの外観を肉眼で観察し
た。（判定基準）低温安定性および高温安定性は次の基準によつ
て評価した。 ○……透明液 △……不透明液 ×……白濁または分離液

【表】第１表の結果から、本発明の液体洗浄剤組成物
は保存安定性に優れ、しかも粘度コントロールが
容易であるのに対して、比較例の洗浄剤は保存安
定性が悪いか粘度コントロールが困難（極端に低
いかまたは高すぎてゲル状になつしまう）である
ことが明らかである。実施例６〜10、比較例８〜12 第２表に示す組成で実施例１に準じて洗浄剤を
調製し、これらの粘度と保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量％を表す。洗浄剤の粘度と保存安定性は実施例１に準じて
測定した。

【表】第２表の結果から、本発明の液体洗浄剤組成物
は保存安定性に優れ、しかも粘度コントロールが
容易であるのに対して、比較例の洗浄剤は保存安
定性が悪いか粘度コントロールが困難（極端に低
いかまたは高すぎてゲル状になつしまう）である
ことが明らかである。実施例11 （シヤンプー）％・ラウラミドプロピルジメチル−アミンオキサ
イド 5.0 ・Ｎ−ココイルサルコシントリエタノールアミ
ン塩 8.0 ・Ｎ−タロイルグルタミン酸モノナトリウム塩
3.0 ・ラウリン酸モノエタノールアミドポリエトキ
シレート（EO平均付加モル数10） 3.0 ・クエン酸 PH7.0とする量・蒸留水バランス 100.0 実施例12 （シヤンプー）％・パルミタアミドプロピルジエチル−アミンオ
キサイド 2.0 ・Ｎ−オレオイルサルコシンリジン塩 4.5 ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3.0 ・ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム
3.0 ・クエン酸 PH6.0とする量・蒸留水バランス 100.0 実施例13 （シヤンプー）％・ココアミドプロピルジエチルアミン−オキサ
イド 5.0 ・Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノトリエタノ
ールアミン塩 10.0 ・ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 ・ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 3.0 ・クエン酸 PH7.0とする量・エデト酸２ナトリウム塩 0.1・蒸留水バランス 100.0 上記実施例11〜13で得られたシヤンプーは保存
安定性が良好で、泡だち、洗浄性とも優れ、目に
対する刺激が少ないことが認められた。実施例14 （台所洗剤）％・牛脂アミドプロピルジメチル−アミンオキサ
イド 2.0 ・ココアミドプロピルビス（２−ヒドロキシエ
チル）アミンオキサイド 2.0 ・Ｎ−オレイルグルタミン酸ジナトリウム塩
5.5 ・ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフ
ェートナトリウム（EO平均付加モル数５） 8.5 ・ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドポリエト
キシレート（EO平均付加モル数５） 2.0 ・エタノール 3.0・蒸留水 65.0 100.0 上記台所洗剤は、優れた低温安定性を示し、ま
た台所洗剤としての泡だち、洗浄力も良好である
ことが認められた。実施例15 （ハンドクリーナー）％・ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 8.0 ・ココアミドプロピルジメチルアミンオキサイ
ド 2.0 ・Ｎ−ココイルサルコシンナトリウム塩 5.0 ・硬化牛脂肪酸モノエタノールアミドポリエト
キシレート（EO平均付加モル数10） 2.0 ・クエン酸 PH6.5とする量・蒸留水バランス 100.0 上記ハンドクリーナーは粘調な透明液体で、優
れた低温安定性を示し、またハンドクリーナーと
しての泡だち、洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激
も少ないことが認められた。発明の効果本発明の液体洗浄剤組成物は以下のような優れ
た特徴を有する。 (1) 低温および高温における保存安定性が良好で
ある。 (2) 優れた洗浄力と起泡力を備え、かつ皮膚に対
しても温和である。

Claims

【特許請求の範囲】１下記(A)，(B)および(C)の三成分からなることを
特徴とする液体洗浄剤組成物。 (A) 一般式（）【化】（ただし、式中R₁COは、炭素数10ないし20の
飽和または不飽和の脂肪酸残基、R₂およびR₃は
メチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を
表す）で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15
重量％ (B) 一般式（）【化】（式中、R₄COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、Ｍはアルカリ金属、ア
ンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性ア
ミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも１
種を表す）で示されるＮ−アシルサルコシン塩および一般式
（）【化】（式中、R₅COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、M₂およびM₃は水素原
子、アルカリ金属、アンモニウム、アルカノール
アミンまたは塩基性アミノ酸の陽イオン残基から
選ばれる少なくとも１種を表す）で示されるＮ−アシルグルタミン酸塩から選ばれ
る少なくとも１種のＮ−アシルアミノ酸塩1.5な
いし30重量％ (C) 一般式（）【化】（式中、R₆COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、ｍは１ないし20の整
数、ｎは０ないし20の整数を表す）で示されるアルカノールアミド1.0ないし10重量
％２一般式（）のR₂およびR₃がそれぞれメチ
ル基である特許請求の範囲第１項記載の組成物。３一般式（）のM₁がナトリウムである特許
請求の範囲第１項記載の組成物。４一般式（）のM₂および／またはM₃がナト
リウムである特許請求の範囲第１項記載の組成
物。