JPH02180811A

JPH02180811A - 透明ゲル状皮膚洗浄料

Info

Publication number: JPH02180811A
Application number: JP33469388A
Authority: JP
Inventors: Masakatsu Ota; 昌勝大田; Toshimi Yamada; 聡美山田; Kazunobu Tokunaga; 徳永　和信
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1988-12-29
Filing date: 1988-12-29
Publication date: 1990-07-13

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、改良された透明ゲル状皮膚洗浄料に関する。

更に詳しくは、Ｎ−ア′シルアミノ酸塩脂肪酸アルカノ
ールアミド及び水を特定の比率。

特定の配合■で配合してなり、保存安定性、起泡性、洗
浄性に優れ、皮膚に対して緩和な透明ゲル状皮膚洗浄料
に関する。

〔従来の技術〕

透明ゲル状洗浄料は、外観の美しさから商品価値が高く
、従来より脂肪酸石けん系又は、水溶性高分子増粘剤配
合系、高級アルコール硫酸エステル塩系等が知られてい
る。しかしながら脂肪酸石けん系のものは、透明度が十
分でなく、更に、高温部での保存安定性が悪く、水溶性
高分子増粘剤配合系は、起泡力が十分でなかったり感触
的にぬるつく等の欠点があった、また、高級アルコール
硫酸エステル塩系は、皮膚刺激性が強いという欠点をそ
れぞれ有していた。

これら従来品の欠点を解消する目的でアミノ酸系界面活
性剤を主成分とし、これに水を加え、界面活性剤濃度を
３５〜６５重量％（以下ｗｔ％と略記する）にｉｌｌ整
してなる透明ゲル状洗剤組成物（特開昭５９−２３２１
９４号公報）、高級アルコールエチレンオキサイド付加
体、脂肪酸ジェタノールアミド及びグリセリンジエステ
ル又は、リンゴ酸ジエステルの１種又は２種以上からな
る基剤を用いた透明ゲル状洗浄料（特公昭５８３９１９
８号公報）等が知られている。しかし、前者は、界面活
性剤の配合量が３５〜６５ｗｔ％と多いため、皮膚刺激
を感じたり、ゲルが硬くなり取扱いにくいうえ、高温部
での保存安定性も十分ではないこともある。一方、後者
は、透明性には優れているが、皮膚刺激を惑じたり、保
存安定性が劣るうえ、使用時合成洗剤特有の軽い泡が生
じ感触上好ましくなく、泡切れも悪いという欠点がある
。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は、透明性が良く、保存安定性、起泡性。

洗浄性に優れ、皮膚に対して緩和な透明ゲル状皮膚洗浄
料を提供することを目的としている。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、下記−綴代（Ｉ）、（ｎ）で表わされるＮ−
アシルアミノ酸塩の１種又は２種以上と脂肪酸アルカノ
ールアミドの１種又は２種以上と水を必須成分とし、Ｎ
−アシルアミノ酸塩と脂肪酸アルカノールアミドの比率
が３ニア〜７：３であり、かつ両者の合計が最終組成物
の総量を基準として２０〜３５ｗｔ％である透明ゲル状
皮膚洗浄料である。

Ｍ　＋　ＯＯＣ（ＣＨｚ　）　ｚ　　ＣＨＣＯＯＭ　ｚ
　　（１）Ｃ０−ＮＨ（但し、Ｒは炭素数９〜１９のアルキル基又はアルケニ
ル基、Ｍ＋及びＭ！は夫々水素、アルカリ金属、アルカ
ノールアミンを示す、ただし、Ｍ。

Ｍ！が共に水素の場合を除＜、）ＲＣＯＮ　　（ＣＨ２）−Ｃ００Ｍ３　　　　　（ＩＩ
）ＣＨ。

（但し、Ｒは炭素数９〜１９のアルキル基又はアルケニ
ルａ、Ｍｘ　はアルカリ金属、アルカノールアミン、ｎ
はＩ又は２の整数を示す、）本発明に用いられる上記−
綴代（１）で表わされるＮ−アシルアミノ酸塩としては
、例えば、Ｎラウロイル−し−グルタミン酸ナトリウム
、Ｎラウロイル−し−グルタミン酸カリウム、Ｎ−ステ
アロイル−し−グルタミン酸カリウム、Ｎラウロイル−
し−グルタミン酸ジナトリウム、Ｎミリストイル−し−
グルタミン酸ナトリウム。

Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン酸トリエタノ
ールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン
酸ナトリウム、Ｎ−硬化牛脂肪酸アシル−し−グルタミ
ン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−し−グルタミン酸
ジイソプロパツールアミン等が挙げられる。

本発明に用いられる上記−綴代（■）で表わされるＮ−
アシルアミノ酸塩としては例えば、Ｎ−ラウロイルーＮ
−メチル−β−アラニンナトリウム、Ｎ−ラウロイルサ
ルコシンナトリウム、Ｎ−ミリストイルサルコシンカリ
ウム、Ｎ−バルミトイルサルコシンナトリウム、Ｎ−バ
ルミトイルサルコシントリエタノールアミン、Ｎ−オレ
イルサルコシンナトリウム、Ｎ−オレイルサルコシント
リエタノールアミン等が挙げられる。

本発明に用いられる脂肪酸アルカノールアミドとしては
、例えば、ステアリン酸モノエタノールアミド、ラウリ
ン酸ジェタノールアミド、ミリスチン酸ジェタノールア
ミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪
酸ジェタノールアミド、ラウリン酸ジイソプロパツール
アミド等が挙げられる。

本発明に用いられる水は、通常用いられる精製水であっ
て、イオン交換樹脂で処理した脱イオン精製水又は蒸留
水が適用される。

Ｎ−アシルアミノ酸塩と脂肪酸エタノールアミドとの比
率は、３ニア〜７：３好ましくは、４：６〜６：４であ
る。この比率の範囲をはずれると、ゲル化しないか、又
はゲル化しても、保存安定性が悪かったり、硬すぎて取
扱いにくかったり、白化してしまい透明性が損なわれた
りする。更に、その配合量は、Ｎ−アシルアミノ酸塩と
脂肪酸エタノールアミドとの合計が、最終組成物の総量
を基準として、２０ｗｔ％〜３５ｗＬ％である。配合量
が２０ｗｔ％より少ないと、ゲル化しないか、又はゲル
化しても軟らか過ぎるため使用感も保存安定性も悪く、
３５ｗｔ％より多いと、ゲルが硬くなり過ぎ、使用域が
悪く、更に、使用時刺激を惑じることがある。

本発明の透明ゲル状皮膚洗浄料には、必須成分の他に、
香料１着色剤、防腐剤、金属イオン封鎖剤、水溶性高分
子、ｐＨ調整剤、保湿剤、多価アルコール、油性成分、
紫外線吸収剤、他の界面活性剤、ダレイン剤等通常化粧
品に用いられる原料を本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することが出来る。

本発明の透明ゲル状皮膚洗浄料は、洗顔料、ボディーソ
ーブ等に適用される。

〔実施例〕

以下実施例及び比較例の記載にて本発明の詳細な説明す
る。

実施例に示した％は重囲％を意味する。また、保存安定
性試験、透明度、実用特性試験の方法は下記の通りであ
る。

（１）　　保存安定性試験４５°Ｃの恒温槽中に試料を３ケ月間保存した後、硬度
変化、変色を調べ評価した。硬度測定は飯尾電機社製の
カードテンションメーターＮ。

Ｇ　　、　　Ｋ、　　　ＭＯＤＥＬ３　０　　１　　　
（２６０ｇ／ｃシ　）　　にて行い、硬度１以上のもの
を安定ゲルとした。

色差計（日本電色工業製、測色々差計ＮＤ−１００ＩＤ
Ｐ型）を用いＸｅランプを光源として可視光透過率Ｌ％
を求め評価した。

パネラ−２０人によって実用テストを行ない、「起泡性
」、「洗いおち」、「洗い上り」。

「刺激」の項目について「起泡性が良い」。

「洗いおちが良い」、「洗い上りが良い」。

「刺激がある」と答えた人数を示した。

実権例１〜７．比較例１〜４　　洗顔料第１表上段の組
成の如く本発明の洗顔料及び比較用の洗顔料を調製し、
前記諸試験を実施した。

その結果を第１表下段に示した。

（！ｌ！製方法）組成中の原料を８０℃にて均一に混合溶解し、（特性）第１表下段に示した如く、本発明の実施例１〜７は、保
存安定性、透明度に優れており、実用特性試験の各項目
においていずれも良好な評価を得た。

Ｎ−アシルアミノ酸塩に対して脂肪酸アルカノールアミ
ドの比率が高すぎる比較例１は、保存安定性及び透明度
に劣った。また、逆にＮ−アシルアミノ酸塩の比率が高
すぎる比較例４も同様に保存安定性及び透明度に劣った
。

Ｎ−アシルアミノ酸塩と脂肪酸アルカノールアミドの総
量が５０％と多い比較例２は、保存安定性、透明度には
優れていたが実用特性上好ましくなく、特に刺激を感じ
る人が多かった。逆にＮ−アシルアミノ酸塩と脂肪酸ア
ルカノールアミドの総量が１５％と少ない比較例３は、
ゲル化せず目的を達せられなかった。

実施例８　　洗浄材下記組成の如く本発明の洗浄材を調製し、前記諸試験を
実施した。

（組成）　　　　　　　　　　　　　　（％）１、グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　５・０２、　Ｎ−ラ
ウロイルサルコシンナトリウム　　１０．０３、　Ｎ−
ヤシ油脂肪酸アシル−し −グルタミン酸トリエタノールアミン　　４．５４、ヤ
シ油脂肪酸ジェタノールアミド　　　２０．０６、パラ
オキシ安息香酸メチル　　　　　　　０．１５６、サリ
チル酸　　　　　　　　　　　　　　０．２７、１−メ
ントール　　　　　　　　　　　　　０．０３８、エデ
ト酸ジナトリウム塩　　　　　　　　Ｏ，ＯＳ９、純水
　　　　　　　　　　　　　　　　６０．０７（調製方
法）１〜６及び８．９を約８０°Ｃにて均一に混合溶解した
後冷却し、６０°Ｃにて７を加え、室温まで冷却し、本
発明の皮膚洗浄材を得た。

（特性）透明度、保存安定性ともに優れており、実用特性試験全
項目において良好な成績をおさめた。

実施例９　　洗顔料下記組成の如く本発明の洗顔料を調製し、前記諸試験を
実施した。

（組成）　　　　　　　　　　　　　　　（％）Ｎ−ラ
ウロイル−Ｌ　　　　　　　　　　　　３．０＝グルタ
ミン酸カリウムＮ−硬化牛脂肪酸アシル−Ｌ２．〇 −グルタミン酸ナトリウムＮ−ラウロイル−Ｎ−メチル　　　　　　　７．０−β
−アラニンナトリウムラウリン酸ジイソプロパツールアミド　　　７．０ヤシ
油脂肪酸モノエタノールアミド　　　　６．０グリセリ
ン　　　　　　　　　　　　　　５．０パラベン　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．１純水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　６９．９（ｙ４製方法）組成成分を８０°Ｃにて均一に混合溶解し、室温まで冷
却し、本発明の洗顔料を得た。

（特性）保存安定性、透明度とも優れており、実用特性ＬＫＭに
おいても、起泡性、洗いおち、洗い上りいずれも良好で
、刺激を感じる人もいなかった。

実施例１０　　ボディソープ下記組成の如く、本発明のボディソープを調製し、前記
諸試験を実施した。

（組成）　　　　　　　　　　　　　　　（％）１、Ｎ
−ミリストイル−Ｌグルタミン酸ナトリウム　　　　２．０２、　Ｎ−バル
ミトイルサルコシンナトリウム　５．０３、　Ｎ−オレ
イルサルコシントリエタノールアミン　３．０４、　Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し− グルタミン酸トリエタノールアミン　６．０５、ヤシ油
脂肪酸ジェタノールアミド　　　１０．０６、ミリスチ
ン酸ジェタノールアミド　　　　３．０７、グリセリン
　　　　　　　　　　　　　５．０８、パラベン　　　
　　　　　　　　　　　　　０．１９、１−メントール
　　　　　　　　　　　　　０．０５１０、メントキシ
プロパン１．３ジオールｏ、０５１１、純水　　　　　
　　　　　　　　　　６５．８（調製方法）１〜８及び１１を８０°Ｃにて均一に溶解した後冷却し
、６０°Ｃにて９，１０を添加し、室温まで冷却し、本
発明のボディ用ソープを得た。

比較例５　洗浄剤下記組成の如く特開昭５９−２３２１９４公報記載の洗
浄剤を調製し、前記諸試験を実施した。

（組成）　　　　　　　　　　　　　　（％）Ｎ−ココ
イルザルコシンナトリウム　　　２５．ＯＮ−オレイル
−Ｎ−メチル−β −アラニンナトリウム　１５．ＯＮ−イソステアロイル−Ｎ−メチル β−アラニンナトリウム　５．０グリセリン　　　　　　　　　　　　　　５．０純水　
　　　　　　　　　　　　　　　　５０，０（調製方法
）組成成分を８０℃にて均一に混合溶解し、室温まで冷却
し、洗浄剤を得た。

（特性）透明性には優れているが、保存安定性がやや劣り、実用
特性試験において刺激を惑しる人が３名おり好ましくな
かった。

比較例６　洗浄剤下記の組成の如く特公昭５８−３９１９８公報記載の洗
浄料を！Ｉｌ製し、前記諸試験を実施した。

（組成）　　　　　　　　　　　　　　　（％）１、ヤ
シ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノー
ルアミン　　６３．０２、グリセリン　　　　　　　　
　　　　　１３．０３、ラウリン酸ジェタノールアミド
　　　　　７．５４、ポリオキシエチレン（２モル）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド　　２．５５、ポリ
オキシエチレン（５モル）ラウリルアルコールエーテル　　６，０６、ジー５．７
．７“−トリメチル− ２−（１，３，３−１−リメチル）ブチル−オクチルマレート　　　　　　５．０７、純水
　　　　　　　　　　　　　　　　　３゜０（調製方法
）（１）ｉ２を８０゛Ｃにて加温攪拌する。

（２）３〜５を８０°Ｃにて加温攪拌する。

（３）　　（１）に（２）を加え７０〜８０°Ｃに保ち
攪拌し、６を加え約２０分攪拌後７を加え室温まで冷却
し洗浄料を得た。

（特性）透明性には優れているが保存安定性がやや劣った。更に
、刺激を感じる人が２０名中４名おり好ましくなかった
。また使用時の泡切れも悪く好ましくなかった。

〔発明の効果〕

以上記載の如く、本発明は、保存安定性、透明度、実用
特性、皮膚安全性に優れた透明ゲル状皮膚洗浄料を提供
する事は明らかである。

Claims

【特許請求の範囲】下記一般式（ I ）、（II）で表わされるＮ−アシルア
ミノ酸塩の１種又は２種以上と脂肪酸アルカノールアミ
ドの１種又は２種以上と水を必須成分とし、Ｎ−アシル
アミノ酸塩と脂肪酸アルカノールアミドとの比率が３：
７〜７：３であり、かつ両者の合計量が最終組成物の総
量を基準として２０〜３５重量％である透明ゲル状皮膚
洗浄料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（但し、Ｒは炭素数９〜１９のアルキル基又はアルケニ
ル基、Ｍ＿１及びＭ＿２は夫々水素、アルカリ金属、ア
ルカノールアミンを示す。ただし、Ｍ＿１、Ｍ＿２が共
に水素の場合を除く。） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（但し、Ｒは炭素数９〜１９のアルキル基又はアルケニ
ル基、Ｍ＿３はアルカリ金属又はアルカノールアミン、
ｎは１又は２の整数を示す。）