JPS6225197A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPS6225197A JPS6225197A JP16477585A JP16477585A JPS6225197A JP S6225197 A JPS6225197 A JP S6225197A JP 16477585 A JP16477585 A JP 16477585A JP 16477585 A JP16477585 A JP 16477585A JP S6225197 A JPS6225197 A JP S6225197A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
11へ札肚光1
本発明は、優れた洗浄性能と泡安定性を備え、皮膚に対
して温和でかつ保存安定性の良好な液体洗浄剤組成物に
関するものである。
して温和でかつ保存安定性の良好な液体洗浄剤組成物に
関するものである。
l股へ11
近年、台所用洗剤およびシャンプーに求められる性能と
しては、優れた洗浄力や起泡力の他に、低毒性であるこ
とはもちろん皮膚に対して温和であることが重要である
。このような諸性能を満足する洗浄剤組成物として、例
えばアミノ酸型界面 □活性剤、ベタイン型界面活
性剤、アルキルアミンオキサイド型界面活性剤、アミド
アミノ酸型界面活性剤を組み合わせたり、これらの界面
活性剤と他の界面活性剤を組み合わせた例がある。(特
開昭48−55904号、特開昭56−12899号、
特開昭55−25436号、特開昭59−1597号、
特開昭59−78297号)この中でアルキルジメチル
アミンオキサイドなどのアルキルアミンオキサイド型界
面活性剤とアミドアミノ酸型界面活性剤を組み合わせる
と、しばしば低温安定性や相溶性が悪化して濁りが発生
するなめ、洗浄剤としての商品価値を著しく損ねること
が多かった。そこでこのような欠点を改良するために、
配合割合の変更や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添
加を必要とし、アルキルアミンオキサイド型界面活性剤
の特性の一つである増粘効果が減少するなどアミドアミ
ノ酸型界面活性剤とアルキルアミンオキサイドの特性を
生かすことができなかった。
しては、優れた洗浄力や起泡力の他に、低毒性であるこ
とはもちろん皮膚に対して温和であることが重要である
。このような諸性能を満足する洗浄剤組成物として、例
えばアミノ酸型界面 □活性剤、ベタイン型界面活
性剤、アルキルアミンオキサイド型界面活性剤、アミド
アミノ酸型界面活性剤を組み合わせたり、これらの界面
活性剤と他の界面活性剤を組み合わせた例がある。(特
開昭48−55904号、特開昭56−12899号、
特開昭55−25436号、特開昭59−1597号、
特開昭59−78297号)この中でアルキルジメチル
アミンオキサイドなどのアルキルアミンオキサイド型界
面活性剤とアミドアミノ酸型界面活性剤を組み合わせる
と、しばしば低温安定性や相溶性が悪化して濁りが発生
するなめ、洗浄剤としての商品価値を著しく損ねること
が多かった。そこでこのような欠点を改良するために、
配合割合の変更や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添
加を必要とし、アルキルアミンオキサイド型界面活性剤
の特性の一つである増粘効果が減少するなどアミドアミ
ノ酸型界面活性剤とアルキルアミンオキサイドの特性を
生かすことができなかった。
日が ・” よ゛と OJL
本発明は、アミドアミノ酸型界面活性剤とアミンオキサ
イド型界面活性剤との組合わせにおいて、低温安定性な
どの保存安定性が良好で、優れた洗浄力と起泡力を備え
かつ皮、膚に対しても温和な洗浄剤組成物を提供するこ
とにある。
イド型界面活性剤との組合わせにおいて、低温安定性な
どの保存安定性が良好で、優れた洗浄力と起泡力を備え
かつ皮、膚に対しても温和な洗浄剤組成物を提供するこ
とにある。
。 t・めの−
上記問題点は、アミンオキサイド型界面活性剤として特
定のアミドアミンオキサイドを選択し、これにアミドア
ミノ酸型界面活性剤とアルカノールアミドを配合するこ
とにより解決される。
定のアミドアミンオキサイドを選択し、これにアミドア
ミノ酸型界面活性剤とアルカノールアミドを配合するこ
とにより解決される。
すなわち本発明は、下記(A)、(B)および(C)の
三成分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に関
するものである。
三成分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に関
するものである。
(A)一般式(I)
Rつ
(ただし、式中R,Coは、炭素数10ないし20の飽
和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR8はメチル
基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量% (B)一般式(II)および(III)および R9 (式中、R4Coは炭素数10ないし20の飽和または
不飽和の脂肪酸残基、R5およびR6はそれぞれ水素原
子またはヒドロキシエチル基を表し、R5とR6は同一
でも相異なっていてもよい。
和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR8はメチル
基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量% (B)一般式(II)および(III)および R9 (式中、R4Coは炭素数10ないし20の飽和または
不飽和の脂肪酸残基、R5およびR6はそれぞれ水素原
子またはヒドロキシエチル基を表し、R5とR6は同一
でも相異なっていてもよい。
mは1または2の整数を表し、Mは水素原子、アルカリ
金属、アンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性
アミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種を
表す) で示される少なくとも1種のアミドアミノ酸型界面活性
剤1.5ないし30重量% (C)一般式(■) (式中R7Coは、炭素数10ないし20の飽
・和または不飽和の脂肪酸残基、nlは1ないし20の
整数、R2は0ないし20の整数を表す)で示されるア
ルカノールアミド1.0ないし10 ′重量% 本発明で用いられる第一成分のアミドアミンオキサイド
は前記一般式(I)で示される化合物で ゛あり、
式中のR1Co基となりうる脂肪酸残基と □し
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン 酸
、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヤシ
油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ナタネ油脂肪
酸などの脂肪酸の残基があげられる。
金属、アンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性
アミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種を
表す) で示される少なくとも1種のアミドアミノ酸型界面活性
剤1.5ないし30重量% (C)一般式(■) (式中R7Coは、炭素数10ないし20の飽
・和または不飽和の脂肪酸残基、nlは1ないし20の
整数、R2は0ないし20の整数を表す)で示されるア
ルカノールアミド1.0ないし10 ′重量% 本発明で用いられる第一成分のアミドアミンオキサイド
は前記一般式(I)で示される化合物で ゛あり、
式中のR1Co基となりうる脂肪酸残基と □し
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン 酸
、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヤシ
油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ナタネ油脂肪
酸などの脂肪酸の残基があげられる。
このような一般式(I)のアミンオキサイドの代表的な
化合物としては、ラウラミドプロビルジメチルアミンオ
キサイド、オレアミドプロピルジメチルアミンオキサイ
ド、ココ(ヤシ油脂肪酸アシル)アミドプロピルジメチ
ルアミンオキサイドなどが挙げられる。
化合物としては、ラウラミドプロビルジメチルアミンオ
キサイド、オレアミドプロピルジメチルアミンオキサイ
ド、ココ(ヤシ油脂肪酸アシル)アミドプロピルジメチ
ルアミンオキサイドなどが挙げられる。
一般式(1)のアミドアミンオキサイドの製造方法はと
くに限定されないが、たとえば、ラウリン酸などの脂肪
酸またはその低級アルキルエステルとジメチルアミノプ
ロピルアミンとを縮合して得られるアミドアミン化合物
に過酸化水素を反応させる方法がある。
くに限定されないが、たとえば、ラウリン酸などの脂肪
酸またはその低級アルキルエステルとジメチルアミノプ
ロピルアミンとを縮合して得られるアミドアミン化合物
に過酸化水素を反応させる方法がある。
本発明で用いられる第二成分のアミドアミノ酸型界面活
性剤は、前記一般式(If)および(II[)で表され
る化合物から選ばれる少なくとも一種であり、R4Co
となりうるアシル基としては、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソス
テアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげられる。
性剤は、前記一般式(If)および(II[)で表され
る化合物から選ばれる少なくとも一種であり、R4Co
となりうるアシル基としては、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソス
テアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげられる。
アミドアミノ酸型界面活性剤の塩としては、ナトリウム
塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、アンモニウム塩
、モノエタノールアミン塩やトリエタノールアミン塩な
どのアルカノールアミン塩、リジン塩などの塩基性アミ
ノ酸塩などがあげられる。
塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、アンモニウム塩
、モノエタノールアミン塩やトリエタノールアミン塩な
どのアルカノールアミン塩、リジン塩などの塩基性アミ
ノ酸塩などがあげられる。
本発明の第2成分のアミドアミノ酸型界面活性剤の中で
も下記構造式(V)および(VI)CH2CR20H ■ R4CON HCH2CH2N (CH2)−COOM
(V )および CH2CR20H R4C0NCH2CH2NH(CH2)、C00M
(VI)(ただし式中、R4C01Mおよびmは前記
定義に同じ)で示される下記(1)〜(4)の化合物が
相溶性、皮膚および目に対する温和な作用、組成物の粘
度コントロールの点で好ましい。
も下記構造式(V)および(VI)CH2CR20H ■ R4CON HCH2CH2N (CH2)−COOM
(V )および CH2CR20H R4C0NCH2CH2NH(CH2)、C00M
(VI)(ただし式中、R4C01Mおよびmは前記
定義に同じ)で示される下記(1)〜(4)の化合物が
相溶性、皮膚および目に対する温和な作用、組成物の粘
度コントロールの点で好ましい。
(1)N−アシル−N’−(2−ヒドロキシエチル)−
N’−(カルボキシメチル)エチレンジアミン化合物、 +21 N−アシル−N−(2−ヒドロキシエチル)
−N’−(カルボキシメチル)エチレンジアミン化合物 (31N−アシル−N’−<2−ヒドロキシエチル)−
N’−(カルボキシエチル)エチレンジアミン化合物、 (イ) N−アシル−N−(2−ヒドロキシエチル)−
N’−(カルボキシエチル)エチレンジアミン化合物 本発明の第三成分として用いられるアルカノールアミド
は前記一般式(IV)で示される化合物であり、式中の
R,Co基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、
ヒマシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基が
あげられる。
N’−(カルボキシメチル)エチレンジアミン化合物、 +21 N−アシル−N−(2−ヒドロキシエチル)
−N’−(カルボキシメチル)エチレンジアミン化合物 (31N−アシル−N’−<2−ヒドロキシエチル)−
N’−(カルボキシエチル)エチレンジアミン化合物、 (イ) N−アシル−N−(2−ヒドロキシエチル)−
N’−(カルボキシエチル)エチレンジアミン化合物 本発明の第三成分として用いられるアルカノールアミド
は前記一般式(IV)で示される化合物であり、式中の
R,Co基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、
ヒマシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基が
あげられる。
一般式(IV)のmは実用土工ないし10が好ましく、
nは0ないし20が好ましい。 本発明における各成分
の配合割合は前記のとおりであり、各成分が配合割合の
範囲をこえると下記のような欠点が生じ好ましくない。
nは0ないし20が好ましい。 本発明における各成分
の配合割合は前記のとおりであり、各成分が配合割合の
範囲をこえると下記のような欠点が生じ好ましくない。
すなわち、第一成分のアミドアミンオキサイドが1.5
重量%未満では泡たち、洗浄力および保存安定性が劣り
、また15重量%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高く
なり粘度コン1−ロールが困難となる。
重量%未満では泡たち、洗浄力および保存安定性が劣り
、また15重量%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高く
なり粘度コン1−ロールが困難となる。
第二成分のアミドアミノ酸型界面活性剤の配合割合が1
.5重量%未満では洗浄力が劣り、30重量%を超える
と保存安定性が低下する。
.5重量%未満では洗浄力が劣り、30重量%を超える
と保存安定性が低下する。
第三成分であるアルカノールアミドの配合割合が1.0
重量%未満では増粘、増泡効果が期待できず、10重量
%を超えると保存安定性が低下し、かつ洗浄剤の粘度が
急激に高くなり粘度コントロールが困難となる。
重量%未満では増粘、増泡効果が期待できず、10重量
%を超えると保存安定性が低下し、かつ洗浄剤の粘度が
急激に高くなり粘度コントロールが困難となる。
本発明の目的を損なわない限り、他の陰イオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤や、洗浄剤組
成物に常用されている色素、香料、ハイドロトロープ、
金属イオン封鎖剤、防菌剤、保湿剤等の補助剤を添加し
てもよい。
剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤や、洗浄剤組
成物に常用されている色素、香料、ハイドロトロープ、
金属イオン封鎖剤、防菌剤、保湿剤等の補助剤を添加し
てもよい。
1肢
本発明の液体洗浄剤組成物の保存安定性が向上している
のは、アミドアミンオキサイドとアミドアミノ酸型界面
活性剤とアルカノールアミドの三成分の相乗効果による
ものと思われるが、詳細な理由は不明である。
のは、アミドアミンオキサイドとアミドアミノ酸型界面
活性剤とアルカノールアミドの三成分の相乗効果による
ものと思われるが、詳細な理由は不明である。
東」L鰹」二二J−1比較例1〜7
第1表に示す組成割合の界面活性剤を蒸留水に溶解し、
pHをクエン酸で6.0として、本発明の洗浄剤と比較
例の洗浄剤を調製し、これらの保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量%を表す。
pHをクエン酸で6.0として、本発明の洗浄剤と比較
例の洗浄剤を調製し、これらの保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量%を表す。
洗浄剤の粘度は、B型粘度計を用いて測定し、保存安定
性として、次の低温安定性試験と高温安定性試験を行っ
た。
性として、次の低温安定性試験と高温安定性試験を行っ
た。
(低温安定性試験)
洗浄剤を試験管に入れ、−5℃の恒温槽に3日間保存し
たときの外観を肉眼で観察した。
たときの外観を肉眼で観察した。
(高温安定性試験)
洗浄剤を100ccの透明ビンに入れ、50℃恒温槽に
1ケ月間保存したときの外観を肉眼で観察した。
1ケ月間保存したときの外観を肉眼で観察した。
(判定基準)
低温安定性および高温安定性は次の基準によって評価し
た。
た。
O・・・・・・透明液 Δ・・・・・・不透
明液×・・・・・・白濁または分離液 以下余白 第1表の結果から、本発明の液体洗浄剤組成物は保存安
定性に優れ、しかも粘度コントロールが容易であるのに
対して、比較例の洗浄剤は保存安定性が悪いか粘度コン
トロールが困難であることが明らかである。
明液×・・・・・・白濁または分離液 以下余白 第1表の結果から、本発明の液体洗浄剤組成物は保存安
定性に優れ、しかも粘度コントロールが容易であるのに
対して、比較例の洗浄剤は保存安定性が悪いか粘度コン
トロールが困難であることが明らかである。
以下実施例7〜11でシャンプー、洗顔料、台所洗剤に
応用した処方を例示する。なお、処方中の各成分の配合
割合は重量%を表す。
応用した処方を例示する。なお、処方中の各成分の配合
割合は重量%を表す。
実施例7(シャンプー)
・ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミンオキサ
イド 5.0・N−ラウロイ
ル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’−(ナトリウ
ムカルボキシメチル)エチレンジアミン
10.0・ラウリン酸ジェタノールアミド
5.0・ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム
3.0 ・クエン酸 ” pH6,5とする量・
バーンス100.
0 実施例8(シャンプー)・ ・パルミタアミドプロピルジエチルアミンオキサイド
3.0・アミドアミノ酸型
界面活性剤” 12.0・ラウリン酸モノエタノ
ールアミドポリエトキシレート(EO平均付加モル数5
) 2.0・クエン酸 pH7
,0とする量、
バーンス100.0 注1) 下記■〜■の化合物が、それぞれ50%、10
%、40%の混合物を使用しな。
イド 5.0・N−ラウロイ
ル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’−(ナトリウ
ムカルボキシメチル)エチレンジアミン
10.0・ラウリン酸ジェタノールアミド
5.0・ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム
3.0 ・クエン酸 ” pH6,5とする量・
バーンス100.
0 実施例8(シャンプー)・ ・パルミタアミドプロピルジエチルアミンオキサイド
3.0・アミドアミノ酸型
界面活性剤” 12.0・ラウリン酸モノエタノ
ールアミドポリエトキシレート(EO平均付加モル数5
) 2.0・クエン酸 pH7
,0とする量、
バーンス100.0 注1) 下記■〜■の化合物が、それぞれ50%、10
%、40%の混合物を使用しな。
■ N−ココイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N
’、N’−ビス(ナトリウムカルボキシメチル)エチレ
ンジアミン ■ N−ココイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N
’−(ナトリウムカルボキシメチル)エチレンジアミン ■ N−ココイル−N’−(2−ヒドロキシエチル)−
N’−(ナトリウム力ルポキシメチル)エチレンジアミ
ン 実施例9(シャンプー) ・ココアミドプロピルビス(2−ヒドロキシエチル)ア
ミンオキサイド 3.5・N−ミリスト
イル−N’−(2−ヒドロキシエチル)−N’−(ナト
リウムカルボキシエチル)エチレンジアミン
6.5・ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド
5.0・α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 3.
0・クエン酸 p H6,0とする量
・エデト酸4ナトリウム塩 0.1・
バーンス100.0 上記実施例7〜9で得られたシャンプーは保存安定性が
良好で、泡たち、洗浄性とも優れ、目に対する刺激が少
ないことが認められた。
’、N’−ビス(ナトリウムカルボキシメチル)エチレ
ンジアミン ■ N−ココイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N
’−(ナトリウムカルボキシメチル)エチレンジアミン ■ N−ココイル−N’−(2−ヒドロキシエチル)−
N’−(ナトリウム力ルポキシメチル)エチレンジアミ
ン 実施例9(シャンプー) ・ココアミドプロピルビス(2−ヒドロキシエチル)ア
ミンオキサイド 3.5・N−ミリスト
イル−N’−(2−ヒドロキシエチル)−N’−(ナト
リウムカルボキシエチル)エチレンジアミン
6.5・ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド
5.0・α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 3.
0・クエン酸 p H6,0とする量
・エデト酸4ナトリウム塩 0.1・
バーンス100.0 上記実施例7〜9で得られたシャンプーは保存安定性が
良好で、泡たち、洗浄性とも優れ、目に対する刺激が少
ないことが認められた。
実施例10(洗顔料)
・オレアミドプロピルジメチルアミンオキサイド2.0
・N−ココイル−N’−(2−ヒドロキシエチル)−N
’−(カリウムカルボキシエチル)エチレンジアミン
17.0・ミリスチン酸
24.0・ラウリン酸
5.0・ステアリン酸
4.0・水酸化カリウム(25%)
19.4 ・・ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミ
ドポリエトキシレート(EO平均付加モル数5)
2.0・エタノール 3.
0・ 65
.0 ’100.0 上記洗顔料は、パール状光沢を有し、優れた低温安定性
を示し、また泡たちが良好であり、皮膚に対してさっば
りとした感触を与えることが認められた。
’−(カリウムカルボキシエチル)エチレンジアミン
17.0・ミリスチン酸
24.0・ラウリン酸
5.0・ステアリン酸
4.0・水酸化カリウム(25%)
19.4 ・・ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミ
ドポリエトキシレート(EO平均付加モル数5)
2.0・エタノール 3.
0・ 65
.0 ’100.0 上記洗顔料は、パール状光沢を有し、優れた低温安定性
を示し、また泡たちが良好であり、皮膚に対してさっば
りとした感触を与えることが認められた。
実施例11(台所洗剤)
・牛脂アミドプロピルジメチルアミンオキサイド2.5
・N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N
’、N’−ビス(ナトリウムカルボキシメチル)エチレ
ンジアミン 20.0・硬化牛脂脂肪酸モノエ
タノールアミドポリエトキシレート(EO平均付加モル
数10)2.0・プロピレングリコール
2.5・エデト酸4ナトリウム塩 0.
トクエン酸 p H7,0とする量・
バーンス100.
0 上記台所洗剤は優れた保存安定性を示し、また台所洗剤
としての泡たち、洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激も少
ないことが認められた。
’、N’−ビス(ナトリウムカルボキシメチル)エチレ
ンジアミン 20.0・硬化牛脂脂肪酸モノエ
タノールアミドポリエトキシレート(EO平均付加モル
数10)2.0・プロピレングリコール
2.5・エデト酸4ナトリウム塩 0.
トクエン酸 p H7,0とする量・
バーンス100.
0 上記台所洗剤は優れた保存安定性を示し、また台所洗剤
としての泡たち、洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激も少
ないことが認められた。
免1へ11
本発明の液体洗浄剤組成物は以下のような優れた特徴を
有する。
有する。
(1)低温および高温における保存安定性が良好である
。
。
(21優れた洗浄力と起泡力を備え、かつ皮膚に対して
も温和である。′
も温和である。′
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記(A)、(B)および(C)の三成分からなる
ことを特徴とする液体洗浄剤組成物。 (A)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (ただし、式中R_1COは、炭素数10ないし20の
飽和または不飽和の脂肪酸残基、R_2およびR_3は
メチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量% (B)一般式(II)および(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中、R_4COは炭素数10ないし20の飽和また
は不飽和の脂肪酸残基、R_5およびR_6はそれぞれ
水素原子またはヒドロキシエチル基を表し、R_5とR
_6は同一でも相異なっていてもよい。 mは1または2の整数を表し、Mは水素原子、アルカリ
金属、アンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性
アミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種を
表す) で示される少なくとも1種のアミドアミノ酸型界面活性
剤1.5ないし30重量% (C)一般式(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) (式中R_7COは、炭素数10ないし20の飽和また
は不飽和の脂肪酸残基、n1は1ないし20の整数、n
2は0ないし20の整数を表す)で示されるアルカノー
ルアミド1.0ないし10重量% 2、一般式( I )のR_2およびR_3がそれぞれメ
チル基である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3、一般式(II)および(III)のMがナトリウムであ
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4、アミドアミノ酸型界面活性剤が一般式(V)▲数式
、化学式、表等があります▼(V) (ただし式中、R_4CO、Mおよびmは前記定義に同
じ) の化合物である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 5、アミドアミノ酸型界面活性剤が一般式(VI)▲数式
、化学式、表等があります▼(VI) (ただし式中、R_4CO、Mおよびmは前記定義に同
じ) の化合物である特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16477585A JPS6225197A (ja) | 1985-07-24 | 1985-07-24 | 液体洗浄剤組成物 |
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JP16477585A JPS6225197A (ja) | 1985-07-24 | 1985-07-24 | 液体洗浄剤組成物 |
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JPS6225197A true JPS6225197A (ja) | 1987-02-03 |
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Family Applications (1)
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JP16477585A Granted JPS6225197A (ja) | 1985-07-24 | 1985-07-24 | 液体洗浄剤組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS63208536A (ja) * | 1987-02-23 | 1988-08-30 | Shiseido Co Ltd | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤 |
US5298195A (en) * | 1992-03-09 | 1994-03-29 | Amway Corporation | Liquid dishwashing detergent |
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JP2002212599A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-07-31 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 液体洗浄剤組成物 |
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JP2016013990A (ja) * | 2014-07-02 | 2016-01-28 | 東邦化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物 |
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-
1985
- 1985-07-24 JP JP16477585A patent/JPS6225197A/ja active Granted
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CN103951593A (zh) * | 2014-05-14 | 2014-07-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种中温清洁压裂液稠化剂合成方法及其应用 |
CN103951593B (zh) * | 2014-05-14 | 2016-03-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种中温清洁压裂液稠化剂合成方法及其应用 |
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JP2016050187A (ja) * | 2014-08-29 | 2016-04-11 | 東邦化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物 |
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Publication number | Publication date |
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