JPH09165319A - 透明ゲルシャンプー組成物 - Google Patents
透明ゲルシャンプー組成物Info
- Publication number
- JPH09165319A JPH09165319A JP32862095A JP32862095A JPH09165319A JP H09165319 A JPH09165319 A JP H09165319A JP 32862095 A JP32862095 A JP 32862095A JP 32862095 A JP32862095 A JP 32862095A JP H09165319 A JPH09165319 A JP H09165319A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- viscosity
- component
- foam
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】起泡性に優れ、安定で透明なゲル状の粘度を示
し、粘度調整が不要な泡質に優れたシャンプー組成物を
提供する。 【解決手段】特定の成分（ａ）アルキル硫酸塩、成分
（ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、成
分（ｃ）アルカノールアミド型界面活性剤および成分
（ｄ）アミノ酸系アニオン界面活性剤および／または両
性界面活性剤を特定の比率で含有するシャンプー組成
物。
し、粘度調整が不要な泡質に優れたシャンプー組成物を
提供する。 【解決手段】特定の成分（ａ）アルキル硫酸塩、成分
（ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、成
分（ｃ）アルカノールアミド型界面活性剤および成分
（ｄ）アミノ酸系アニオン界面活性剤および／または両
性界面活性剤を特定の比率で含有するシャンプー組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、起泡性に優れ、安
定なゲル状の粘度を示し、かつ透明性に優れ、泡質に優
れたシャンプー組成物に関する。
定なゲル状の粘度を示し、かつ透明性に優れ、泡質に優
れたシャンプー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来よりシャンプーの粘度は、泡立て易
さ、ハンドリング性などの使用性の面から、一般に、１
０2〜１０4センチポイズのものが最適とされてきた。し
かし、使用する界面活性剤の製造方法に起因する食塩の
含有量のバラツキなどにより、製造バッチ毎の粘度の管
理が必要となる。具体的には、使用する界面活性剤の種
類によっては界面活性剤中の食塩の含有量が多い場合
は、その配合製品の粘度は高くなり、逆に使用する界面
活性剤中の食塩の含有量が少ない場合は、その配合製品
の粘度は低くなる。通常、粘度の高い場合は、例えば、
グリセリンやプロピレングリコールなどの多価アルコー
ルを添加して粘度を下げる。また逆に、粘度の低い場合
は、例えば、食塩などの塩類を添加して粘度を上げる。
その為、製品の粘度調整に時間を要し、製造工程時間が
長くなる欠点があり、また、製造ロットによるバラツキ
が生じる欠点がある。したがって、製造面からは、１０
2〜１０4センチポイズの粘度範囲のものが必ずしも最適
な粘度範囲ではなかった。また、安定な粘度を得る目的
で、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
メチルセルロースなどのセルロース誘導体やカルボキシ
ビニルポリマーおよび合成ケイ酸ナトリウム・マグネシ
ウムなどの増粘剤などの粘度調整剤を配合する場合もあ
るが、十分な粘度を得るまで配合すると起泡性や透明性
が極端に悪くなるため、前記の粘度調整剤のみでは起泡
性、透明性の満足できる品質を確保することは困難であ
った。
さ、ハンドリング性などの使用性の面から、一般に、１
０2〜１０4センチポイズのものが最適とされてきた。し
かし、使用する界面活性剤の製造方法に起因する食塩の
含有量のバラツキなどにより、製造バッチ毎の粘度の管
理が必要となる。具体的には、使用する界面活性剤の種
類によっては界面活性剤中の食塩の含有量が多い場合
は、その配合製品の粘度は高くなり、逆に使用する界面
活性剤中の食塩の含有量が少ない場合は、その配合製品
の粘度は低くなる。通常、粘度の高い場合は、例えば、
グリセリンやプロピレングリコールなどの多価アルコー
ルを添加して粘度を下げる。また逆に、粘度の低い場合
は、例えば、食塩などの塩類を添加して粘度を上げる。
その為、製品の粘度調整に時間を要し、製造工程時間が
長くなる欠点があり、また、製造ロットによるバラツキ
が生じる欠点がある。したがって、製造面からは、１０
2〜１０4センチポイズの粘度範囲のものが必ずしも最適
な粘度範囲ではなかった。また、安定な粘度を得る目的
で、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
メチルセルロースなどのセルロース誘導体やカルボキシ
ビニルポリマーおよび合成ケイ酸ナトリウム・マグネシ
ウムなどの増粘剤などの粘度調整剤を配合する場合もあ
るが、十分な粘度を得るまで配合すると起泡性や透明性
が極端に悪くなるため、前記の粘度調整剤のみでは起泡
性、透明性の満足できる品質を確保することは困難であ
った。
【０００３】また一方、製剤自体をゲル状にして安定な
粘度を得て粘度調整を簡素化する検討がなされてきた。
例えば、特公平２−１２４４８号公報ではオレイン酸カ
リウムとポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナト
リウムおよびヤシ脂肪酸ジエタノールアミドを配合する
方法が開示されている。また、特開平４−１２００１２
号公報ではアニオン界面活性剤と多価アルコールおよび
カルボキシビニルポリマーを配合する方法が開示されて
いる。前者の特公平２−１２４４８号公報の場合では、
透明性には優れるもののオレイン酸カリウムの経時変化
による着色や異臭の問題があり、後者の特開平４−１２
００１２号公報の方法では、透明性は優れるもののカル
ボキシビニルポリマーの配合量が多いために起泡性が悪
く、実用上未だ満足の得られるものではなかった。した
がって、起泡性や透明性を損なわず、かつ製造の際の粘
度調整が不要で、安定な粘度が容易に得られるシャンプ
ー組成物の処方が望まれていた。
粘度を得て粘度調整を簡素化する検討がなされてきた。
例えば、特公平２−１２４４８号公報ではオレイン酸カ
リウムとポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナト
リウムおよびヤシ脂肪酸ジエタノールアミドを配合する
方法が開示されている。また、特開平４−１２００１２
号公報ではアニオン界面活性剤と多価アルコールおよび
カルボキシビニルポリマーを配合する方法が開示されて
いる。前者の特公平２−１２４４８号公報の場合では、
透明性には優れるもののオレイン酸カリウムの経時変化
による着色や異臭の問題があり、後者の特開平４−１２
００１２号公報の方法では、透明性は優れるもののカル
ボキシビニルポリマーの配合量が多いために起泡性が悪
く、実用上未だ満足の得られるものではなかった。した
がって、起泡性や透明性を損なわず、かつ製造の際の粘
度調整が不要で、安定な粘度が容易に得られるシャンプ
ー組成物の処方が望まれていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題を
解決し、起泡性に優れ、安定で透明なゲル状の粘度を示
し、粘度調整が不要で泡質の優れたシャンプー組成物を
提供することを目的とする。
解決し、起泡性に優れ、安定で透明なゲル状の粘度を示
し、粘度調整が不要で泡質の優れたシャンプー組成物を
提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために鋭意検討し、特定のアルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、およ
びアミノ酸系アニオン界面活性剤および／または両性界
面活性剤を併用し、該混合物とアルカノールアミド型界
面活性剤を特定の比率で組み合わせることにより目的の
シャンプー組成物を得るに至り、本発明を完成した。す
なわち、本発明は、成分（ａ）として式（１） Ｒ1−ＯＳＯ3Ｍ1 （１） （ただし、Ｒ1は炭素数８〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウム基あるいは塩基性アミノ酸またはアルカノ
ールアミンのカチオン性残基を示す。）で示されるアル
キル硫酸塩、成分（ｂ）として式（２） Ｒ2−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＳＯ3Ｍ2 （２） （ただし、Ｒ2は炭素数８〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウム基あるいは塩基性アミノ酸またはアルカノ
ールアミンのカチオン性残基、ｍは１〜１５の整数を示
す。）で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、成分（ｃ）として式（３） Ｒ3−ＣＯＮ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2 （３） （ただし、Ｒ3は炭素数７〜１９のアルキル基またはア
ルケニル基を示す。）で示されるアルカノールアミド型
界面活性剤および式（４） Ｒ4−ＣＯＮＨ−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ （４） （ただし、Ｒ4は炭素数７〜１９のアルキル基またはア
ルケニル基を示す。）で示されるアルカノールアミド型
界面活性剤の少なくとも１種以上、および成分（ｄ）と
してアミノ酸系アニオン界面活性剤および両性界面活性
剤の少なくとも１種以上を含有し、成分（ａ）、
（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の合計量が２５〜５５重量
％、かつ｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分重
量比が２／１〜６／１であり、水が４５〜７５重量％で
あることを特徴とする透明ゲルシャンプー組成物であ
る。
題を解決するために鋭意検討し、特定のアルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、およ
びアミノ酸系アニオン界面活性剤および／または両性界
面活性剤を併用し、該混合物とアルカノールアミド型界
面活性剤を特定の比率で組み合わせることにより目的の
シャンプー組成物を得るに至り、本発明を完成した。す
なわち、本発明は、成分（ａ）として式（１） Ｒ1−ＯＳＯ3Ｍ1 （１） （ただし、Ｒ1は炭素数８〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウム基あるいは塩基性アミノ酸またはアルカノ
ールアミンのカチオン性残基を示す。）で示されるアル
キル硫酸塩、成分（ｂ）として式（２） Ｒ2−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＳＯ3Ｍ2 （２） （ただし、Ｒ2は炭素数８〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウム基あるいは塩基性アミノ酸またはアルカノ
ールアミンのカチオン性残基、ｍは１〜１５の整数を示
す。）で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、成分（ｃ）として式（３） Ｒ3−ＣＯＮ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2 （３） （ただし、Ｒ3は炭素数７〜１９のアルキル基またはア
ルケニル基を示す。）で示されるアルカノールアミド型
界面活性剤および式（４） Ｒ4−ＣＯＮＨ−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ （４） （ただし、Ｒ4は炭素数７〜１９のアルキル基またはア
ルケニル基を示す。）で示されるアルカノールアミド型
界面活性剤の少なくとも１種以上、および成分（ｄ）と
してアミノ酸系アニオン界面活性剤および両性界面活性
剤の少なくとも１種以上を含有し、成分（ａ）、
（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の合計量が２５〜５５重量
％、かつ｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分重
量比が２／１〜６／１であり、水が４５〜７５重量％で
あることを特徴とする透明ゲルシャンプー組成物であ
る。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明に用いる式（１）のアルキ
ル硫酸塩としては、具体的には、例えば、ラウリル硫酸
ナトリウム塩、ラウリル硫酸カリウム塩、ラウリル硫酸
マグネシウム塩、ラウリル硫酸モノエタノールアミン
塩、ラウリル硫酸ジエタノールアミン塩、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン塩、ミリスチル硫酸ナトリウム
塩、セチル硫酸ナトリウム塩、ステアリル硫酸ナトリウ
ム塩、オレイル硫酸ナトリウム塩などが挙げられる。式
（１）の配合量は１〜３５重量％の範囲が好ましく、更
に好ましくは、５〜２５重量％である。配合量が１重量
％より少ないと、起泡性が十分でなく、３５重量％より
多いと水へのなじみが極端に悪くなり泡立てにくくなる
ので好ましくない。
ル硫酸塩としては、具体的には、例えば、ラウリル硫酸
ナトリウム塩、ラウリル硫酸カリウム塩、ラウリル硫酸
マグネシウム塩、ラウリル硫酸モノエタノールアミン
塩、ラウリル硫酸ジエタノールアミン塩、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン塩、ミリスチル硫酸ナトリウム
塩、セチル硫酸ナトリウム塩、ステアリル硫酸ナトリウ
ム塩、オレイル硫酸ナトリウム塩などが挙げられる。式
（１）の配合量は１〜３５重量％の範囲が好ましく、更
に好ましくは、５〜２５重量％である。配合量が１重量
％より少ないと、起泡性が十分でなく、３５重量％より
多いと水へのなじみが極端に悪くなり泡立てにくくなる
ので好ましくない。
【０００７】式（２）のポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸塩としては、例えば、ポリオキシエチレン
（３モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩、ポリオ
キシエチレン（３モル）ラウリルエーテル硫酸アンモニ
ウム塩、ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテ
ル硫酸トリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン
（２モル）ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム塩などが
挙げられる。式（２）の配合量は、１〜３５重量％の範
囲が好ましく、更に好ましくは、５〜２５重量％であ
る。１重量％より少ないと起泡性が十分でなく、３５重
量％より多いと水へのなじみが極端に悪くなり泡立てに
くくなるので好ましくない。
ーテル硫酸塩としては、例えば、ポリオキシエチレン
（３モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩、ポリオ
キシエチレン（３モル）ラウリルエーテル硫酸アンモニ
ウム塩、ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテ
ル硫酸トリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン
（２モル）ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム塩などが
挙げられる。式（２）の配合量は、１〜３５重量％の範
囲が好ましく、更に好ましくは、５〜２５重量％であ
る。１重量％より少ないと起泡性が十分でなく、３５重
量％より多いと水へのなじみが極端に悪くなり泡立てに
くくなるので好ましくない。
【０００８】式（３）および式（４）のアルカノールア
ミド型界面活性剤としては、例えばラウリン酸ジエタノ
ールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ミリスチ
ン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールア
ミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノ
エタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、
ミリスチン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノ
エタノールアミド、オレイン酸モノエタノールアミドな
どが挙げられる。式（３）および式（４）の配合量は、
６〜１０重量％の範囲が好ましく、更に好ましくは、７
〜９重量％である。６重量％より少ないとゲル強度が不
十分で適度な粘度が得られなく、１０重量％より多いと
逆にゲル強度が強くなりすぎて水へのなじみが悪くなり
泡立てにくくなるので好ましくない。
ミド型界面活性剤としては、例えばラウリン酸ジエタノ
ールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ミリスチ
ン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールア
ミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノ
エタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、
ミリスチン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノ
エタノールアミド、オレイン酸モノエタノールアミドな
どが挙げられる。式（３）および式（４）の配合量は、
６〜１０重量％の範囲が好ましく、更に好ましくは、７
〜９重量％である。６重量％より少ないとゲル強度が不
十分で適度な粘度が得られなく、１０重量％より多いと
逆にゲル強度が強くなりすぎて水へのなじみが悪くなり
泡立てにくくなるので好ましくない。
【０００９】本発明で用いる（ｄ）のアミノ酸系アニオ
ン界面活性剤および／または両性界面活性剤は、一般に
化粧品基剤として用いられるものが挙げられる。その中
のアミノ酸系アニオン界面活性剤としては、下記の式
（５）
ン界面活性剤および／または両性界面活性剤は、一般に
化粧品基剤として用いられるものが挙げられる。その中
のアミノ酸系アニオン界面活性剤としては、下記の式
（５）
【００１０】
【化１】
【００１１】（ただし、Ｒ5は、炭素数７〜１９のアル
キル基またはアルケニル基、Ｍ3およびＭ4はアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム基または塩基性ア
ミノ酸またはアルカノールアミンのカチオン性残基また
は水素を示す。）で示されるＮ−アシルグルタミン酸型
界面活性剤、下記の式（６）
キル基またはアルケニル基、Ｍ3およびＭ4はアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム基または塩基性ア
ミノ酸またはアルカノールアミンのカチオン性残基また
は水素を示す。）で示されるＮ−アシルグルタミン酸型
界面活性剤、下記の式（６）
【００１２】
【化２】
【００１３】（ただし、Ｒ6は、炭素数７〜１９のアル
キル基またはアルケニル基、Ｒ7は水素またはメチル
基、Ｍ5はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム基または塩基性アミノ酸またはアルカノールアミン
のカチオン性残基を示し、ｎは１または２の整数を示
す。）で示されるＮ−アシル中性アミノ酸型界面活性
剤、下記の式（７）
キル基またはアルケニル基、Ｒ7は水素またはメチル
基、Ｍ5はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム基または塩基性アミノ酸またはアルカノールアミン
のカチオン性残基を示し、ｎは１または２の整数を示
す。）で示されるＮ−アシル中性アミノ酸型界面活性
剤、下記の式（７）
【００１４】
【化３】
【００１５】（ただし、Ｒ8は、炭素数７〜１９のアル
キル基またはアルケニル基、Ｍ6はアルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウム基または塩基性アミノ酸ま
たはアルカノールアミンのカチオン性残基を示し、ｐは
Ｍ6により表される原子または基の価数に等しい整数を
示す。）で示されるＮ−アシルメチルタウリン型界面活
性剤、下記の式（８）
キル基またはアルケニル基、Ｍ6はアルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウム基または塩基性アミノ酸ま
たはアルカノールアミンのカチオン性残基を示し、ｐは
Ｍ6により表される原子または基の価数に等しい整数を
示す。）で示されるＮ−アシルメチルタウリン型界面活
性剤、下記の式（８）
【００１６】
【化４】
【００１７】（ただし、Ｒ9は、炭素数７〜１９のアル
キル基またはアルケニル基、Ｍ7およびＭ8はアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム基または塩基性ア
ミノ酸またはアルカノールアミンのカチオン性残基を示
し、ｑおよびｒは同一でもまたは異なっていてもよく、
１〜３の整数を示す。）で示されるＮ−アルキルアミノ
酸型界面活性剤、下記の式（９）
キル基またはアルケニル基、Ｍ7およびＭ8はアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム基または塩基性ア
ミノ酸またはアルカノールアミンのカチオン性残基を示
し、ｑおよびｒは同一でもまたは異なっていてもよく、
１〜３の整数を示す。）で示されるＮ−アルキルアミノ
酸型界面活性剤、下記の式（９）
【００１８】
【化５】
【００１９】｛ただし、Ｒ10は、炭素数７〜１９のアル
キル基またはアルケニル基、Ｒ11は、−ＣＨ2ＣＯＯＭ
または−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ（ただし、Ｍは水素アルカ
リ金属または有機アミンのカチオン性残基を示す）を示
す、｝で示されるアミドアミン型界面活性剤ならびに下
記の式（１０）
キル基またはアルケニル基、Ｒ11は、−ＣＨ2ＣＯＯＭ
または−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ（ただし、Ｍは水素アルカ
リ金属または有機アミンのカチオン性残基を示す）を示
す、｝で示されるアミドアミン型界面活性剤ならびに下
記の式（１０）
【００２０】
【化６】
【００２１】｛ただし、Ｒ12は、炭素数７〜１９のアル
キル基またはアルケニル基、Ｒ13は、−ＣＨ2ＣＯＯＭ
または−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ（ただし、Ｍは水素アルカ
リ金属または有機アミンのカチオン性残基を示す）を示
し、Ｒ14は、基−ＣＨ2ＣＯＯＭまたは−ＣＨ2ＣＨ2Ｃ
ＯＯＭ（ただし、Ｍは水素アルカリ金属または有機アミ
ンのカチオン性残基を示す）または水素原子を示す。｝
で示されるアミドアミン型界面活性剤および下記の式
（１１）
キル基またはアルケニル基、Ｒ13は、−ＣＨ2ＣＯＯＭ
または−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ（ただし、Ｍは水素アルカ
リ金属または有機アミンのカチオン性残基を示す）を示
し、Ｒ14は、基−ＣＨ2ＣＯＯＭまたは−ＣＨ2ＣＨ2Ｃ
ＯＯＭ（ただし、Ｍは水素アルカリ金属または有機アミ
ンのカチオン性残基を示す）または水素原子を示す。｝
で示されるアミドアミン型界面活性剤および下記の式
（１１）
【００２２】
【化７】
【００２３】（ただし、Ｒ15は、炭素数７〜１９のアル
キル基またはアルケニル基、ｓは、２〜４の整数を示
す。）で示されるアミドベタイン型両性界面活性剤が挙
げられる。成分（ｄ）は、１〜１２重量％の範囲が好ま
しく、更に好ましくは２〜７重量％である。配合量が１
重量％より少ないと起泡性が十分でなく、１２重量％よ
り多いと水へのなじみが極端に悪くなり泡立てにくくな
るので好ましくない。
キル基またはアルケニル基、ｓは、２〜４の整数を示
す。）で示されるアミドベタイン型両性界面活性剤が挙
げられる。成分（ｄ）は、１〜１２重量％の範囲が好ま
しく、更に好ましくは２〜７重量％である。配合量が１
重量％より少ないと起泡性が十分でなく、１２重量％よ
り多いと水へのなじみが極端に悪くなり泡立てにくくな
るので好ましくない。
【００２４】式（５）のＮ−アシルグルタミン酸型界面
活性剤としては、例えばＮ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−
グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ
−グルタミン酸カリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ
−グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル
−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−
グルタミン酸カリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン
酸カリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナ
トリウムなどが挙げられる。
活性剤としては、例えばＮ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−
グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ
−グルタミン酸カリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ
−グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイル
−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−
グルタミン酸カリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン
酸カリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナ
トリウムなどが挙げられる。
【００２５】式（６）のＮ−アシル中性アミノ酸型界面
活性剤としては、例えばラウロイルザルコシントリエタ
ノールアミン、ラウロイルザルコシンナトリウム、ラウ
ロイルザルコシンカリウム、ヤシ油脂肪酸ザルコシント
リエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸ザルコシンナトリウ
ム、ミリストイルザルコシンナトリウムなどのＮ−アシ
ルメチルグリシン型界面活性剤：Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシ
ルグリシンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルグリシ
ンカリウムなどのＮ−アシルグリシン型界面活性剤：Ｎ
−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノー
ルアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン
ナトリウムなどのＮ−アシルメチルアラニン型界面活性
剤：およびＮ−ラウロイル−β−アラニントリエタノー
ルアミン、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンナトリウムな
どのＮ−アシルアラニン型界面活性剤などが挙げられ
る。
活性剤としては、例えばラウロイルザルコシントリエタ
ノールアミン、ラウロイルザルコシンナトリウム、ラウ
ロイルザルコシンカリウム、ヤシ油脂肪酸ザルコシント
リエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸ザルコシンナトリウ
ム、ミリストイルザルコシンナトリウムなどのＮ−アシ
ルメチルグリシン型界面活性剤：Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシ
ルグリシンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルグリシ
ンカリウムなどのＮ−アシルグリシン型界面活性剤：Ｎ
−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノー
ルアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン
ナトリウムなどのＮ−アシルメチルアラニン型界面活性
剤：およびＮ−ラウロイル−β−アラニントリエタノー
ルアミン、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンナトリウムな
どのＮ−アシルアラニン型界面活性剤などが挙げられ
る。
【００２６】式（７）のＮ−アシルメチルタウリン型界
面活性剤としては、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ−メチル
タウリンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウ
リンマグネシウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−メチ
ルタウリンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−
メチルタウリンマグネシウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−
メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メ
チルタウリンマグネシウムなどが挙げられる。
面活性剤としては、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ−メチル
タウリンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウ
リンマグネシウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−メチ
ルタウリンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−
メチルタウリンマグネシウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−
メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メ
チルタウリンマグネシウムなどが挙げられる。
【００２７】式（８）のＮ−アルキルアミノ酸型界面活
性剤としては、例えばラウリルイミノジ酢酸ナトリウ
ム、ラウリルイミノジ酢酸カリウム、ミリスチルイミノ
ジ酢酸ナトリウム、ミリスチルイミノジ酢酸カリウム、
パルミチルイミノジ酢酸ナトリウム、パルミチルイミノ
ジ酢酸カリウム、ステアリルイミノジ酢酸ナトリウム、
ステアリルイミノジ酢酸カリウム、ラウリルイミノジプ
ロピオン酸ナトリウム、ラウリルイミノジプロピオン酸
カリウム、ミリスチルイミノジプロピオン酸ナトリウ
ム、ミリスチルイミノジプロピオン酸カリウム、パルミ
チルイミノジプロピオン酸ナトリウム、パルミチルイミ
ノジプロピオン酸カリウム、ステアリルイミノジプロピ
オン酸ナトリウムなどが挙げられる。
性剤としては、例えばラウリルイミノジ酢酸ナトリウ
ム、ラウリルイミノジ酢酸カリウム、ミリスチルイミノ
ジ酢酸ナトリウム、ミリスチルイミノジ酢酸カリウム、
パルミチルイミノジ酢酸ナトリウム、パルミチルイミノ
ジ酢酸カリウム、ステアリルイミノジ酢酸ナトリウム、
ステアリルイミノジ酢酸カリウム、ラウリルイミノジプ
ロピオン酸ナトリウム、ラウリルイミノジプロピオン酸
カリウム、ミリスチルイミノジプロピオン酸ナトリウ
ム、ミリスチルイミノジプロピオン酸カリウム、パルミ
チルイミノジプロピオン酸ナトリウム、パルミチルイミ
ノジプロピオン酸カリウム、ステアリルイミノジプロピ
オン酸ナトリウムなどが挙げられる。
【００２８】式（９）または式（１０）のＮ−アミドア
ミン型界面活性剤としては、例えばＮ−ラウロイル−
Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ’−カルボキ
シメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジ
アミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシメチル−
Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンなど
が挙げられる。またさらに、前記のＮ−アミドアミン型
界面活性剤などの塩が挙げられる。
ミン型界面活性剤としては、例えばＮ−ラウロイル−
Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ’−カルボキ
シメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジ
アミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシメチル−
Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンなど
が挙げられる。またさらに、前記のＮ−アミドアミン型
界面活性剤などの塩が挙げられる。
【００２９】式（１１）のアミドベタイン型両性界面活
性剤としては、例えばラウリルアミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、ココアミドプロピルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、パルミチルアミドプロピルジメチルア
ミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。
性剤としては、例えばラウリルアミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、ココアミドプロピルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、パルミチルアミドプロピルジメチルア
ミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。
【００３０】本発明のシャンプー組成物の成分（ａ）、
（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の配合量の合計は、全体の
２５〜５５重量％であり、好ましくは３０〜５０重量％
である。配合量が２５重量％より少ないとゲル強度が不
十分であり適度な粘度が得られず、５５重量％より多い
と処方中の水分量が少くなるためにゲル強度が強すぎて
水へのなじみが悪くなり泡立てにくくなったり、他の成
分が溶解しにくくなるので製造上好ましくない。また、
｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分の重量比は
２／１〜６／１の範囲であり、好ましくは３／１〜５／
１の範囲である。
（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の配合量の合計は、全体の
２５〜５５重量％であり、好ましくは３０〜５０重量％
である。配合量が２５重量％より少ないとゲル強度が不
十分であり適度な粘度が得られず、５５重量％より多い
と処方中の水分量が少くなるためにゲル強度が強すぎて
水へのなじみが悪くなり泡立てにくくなったり、他の成
分が溶解しにくくなるので製造上好ましくない。また、
｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分の重量比は
２／１〜６／１の範囲であり、好ましくは３／１〜５／
１の範囲である。
【００３１】なお、本発明のシャンプー組成物には、上
記の必須成分の他に、シャンプーに常用されている成分
や添加剤を配合することも可能である。例えば、カチオ
ン性ポリマー、シリコーン誘導体、プロテイン誘導体、
高級アルコール、エステル油などのコンディショニング
成分、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどの非イ
オン性界面活性剤、脂肪酸アミドエーテルサルフェート
などのアニオン界面活性剤、塩化ステアリルトリメチル
アンモニウムなどのカチオン界面活性剤、殺菌剤、ｐＨ
調整剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、動植物由来の抽出エキス、色素および香料などを含
むことができる。
記の必須成分の他に、シャンプーに常用されている成分
や添加剤を配合することも可能である。例えば、カチオ
ン性ポリマー、シリコーン誘導体、プロテイン誘導体、
高級アルコール、エステル油などのコンディショニング
成分、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどの非イ
オン性界面活性剤、脂肪酸アミドエーテルサルフェート
などのアニオン界面活性剤、塩化ステアリルトリメチル
アンモニウムなどのカチオン界面活性剤、殺菌剤、ｐＨ
調整剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、動植物由来の抽出エキス、色素および香料などを含
むことができる。
【００３２】
【発明の効果】本発明のシャンプー組成物によれば、ゲ
ル状の粘度を示し、透明性も良好で、起泡性もよく、泡
の持続性もよく、泡質もクリーミーで、経時安定性の優
れたシャンプーが得られる。
ル状の粘度を示し、透明性も良好で、起泡性もよく、泡
の持続性もよく、泡質もクリーミーで、経時安定性の優
れたシャンプーが得られる。
【００３３】
【実施例】次に実施例により本発明を詳細に説明する。
なお、成分（ａ）〜（ｄ）は、それぞれ表中および実施
例の配合組成でａ〜ｄとして示した。 実施例１〜１４および比較例１〜８ 本発明の実施例１〜１４および比較例１〜８に用いた配
合組成を表１〜５に示す。また、次の評価方法によりそ
れぞれ評価した結果を表１〜５に示した。
なお、成分（ａ）〜（ｄ）は、それぞれ表中および実施
例の配合組成でａ〜ｄとして示した。 実施例１〜１４および比較例１〜８ 本発明の実施例１〜１４および比較例１〜８に用いた配
合組成を表１〜５に示す。また、次の評価方法によりそ
れぞれ評価した結果を表１〜５に示した。
【００３４】＜評価方法＞ ＜粘度＞：２５℃における試料の粘度をＢ型粘度計を用
いて測定した。 ＜透明性＞：試料を５０ｍｌスクリュー管に泡が混入し
ないように充填しその外観を観察した。次の２段階で評
価した。 ○：透明性良好 ×：透明性不良 ＜起泡性＞試料濃度１重量％の水溶液を調整して、ロス
マイルス法により、２５℃で起泡直後および５分後の泡
の高さを測定した。試料の起泡テスト直後の高さが２５
０ｍｍ以上で、次の式により求められる泡の持続率が９
０％以上のものを泡立ちが良い洗浄剤と評価した。 泡の持続性（％）＝｛（５分後の泡の高さ）／（試料の
起泡テスト直後の泡の高さ）｝×１００ ＜泡のクリーミー性＞２０名の女性をパネラーとして、
組成物３ｇで洗髪した時の泡のクリーミー性について以
下のように点数で評価して、平均値を求めた。平均値
１．５以上を泡のクリーミー性が良好であると評価し
た。 ２点：泡がクリーミーであると感じた場合 １点：やや泡がクリーミーであると感じた場合 ０点：泡がクリーミーでなく粗いと感じた場合 ＜経時安定性＞試料を−５℃、２５℃および４５℃で１
カ月保存し、その外観を観察して、次の３段階で評価し
た。 ○：安定性良好 （透明または微濁状態で外観の変化な
し） △：安定性やや不良（やや濁り、または着色を生じる） ×：安定性不良 （分離が認められる、あるいは固化
するあるいは著しく着色する）
いて測定した。 ＜透明性＞：試料を５０ｍｌスクリュー管に泡が混入し
ないように充填しその外観を観察した。次の２段階で評
価した。 ○：透明性良好 ×：透明性不良 ＜起泡性＞試料濃度１重量％の水溶液を調整して、ロス
マイルス法により、２５℃で起泡直後および５分後の泡
の高さを測定した。試料の起泡テスト直後の高さが２５
０ｍｍ以上で、次の式により求められる泡の持続率が９
０％以上のものを泡立ちが良い洗浄剤と評価した。 泡の持続性（％）＝｛（５分後の泡の高さ）／（試料の
起泡テスト直後の泡の高さ）｝×１００ ＜泡のクリーミー性＞２０名の女性をパネラーとして、
組成物３ｇで洗髪した時の泡のクリーミー性について以
下のように点数で評価して、平均値を求めた。平均値
１．５以上を泡のクリーミー性が良好であると評価し
た。 ２点：泡がクリーミーであると感じた場合 １点：やや泡がクリーミーであると感じた場合 ０点：泡がクリーミーでなく粗いと感じた場合 ＜経時安定性＞試料を−５℃、２５℃および４５℃で１
カ月保存し、その外観を観察して、次の３段階で評価し
た。 ○：安定性良好 （透明または微濁状態で外観の変化な
し） △：安定性やや不良（やや濁り、または着色を生じる） ×：安定性不良 （分離が認められる、あるいは固化
するあるいは著しく着色する）
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【表３】
【００３８】
【表４】
【００３９】
【表５】
【００４０】以上の結果より、実施例１〜１４の本発明
の成分を用いたシャンプー組成物はいずれも泡立ち、泡
の安定性に優れ、泡がクリミーであり、かつゲル状シャ
ンプーとして適度な粘度を有し、透明性も良好であっ
た。一方、比較例１〜８の処方では、十分な粘度が得ら
れず、十分起泡性も得られていない。更に詳しく言えば
成分（ａ）が配合されていない比較例１では、ゲル状を
呈するに十分な粘度が得られず、十分な起泡性も得られ
ていない。成分（ｂ）が配合されていない比較例２で
は、十分な粘度が得られず、経時安定性も悪い。成分
（ｃ）が配合されていない比較例３では、十分な粘度が
得られず、起泡性、泡の持続性および泡のクリミー性が
悪く、また経時安定性も悪い。成分（ｄ）が配合されて
いない比較例４では、十分な粘度が得られず、泡の持続
性、泡のクリミー性および経時安定性が悪い。成分
（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）の配合量が本発明の範
囲より少ない比較例８では、粘度が低くくなりすぎ起泡
性および泡のクリミー性が悪い。また、成分（ａ）＋
（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）の配合量が本発明の範囲を越え
ている比較例５では、粘度が高くなりすぎ起泡性、泡の
持続性、泡のクリミー性および経時安定性が悪い。
｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分重量比が本
発明の範囲より少ない比較例６では、粘度が低く、透明
性、起泡性、泡のクリミー性および経時安定性が悪い。
｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分重量比が本
発明の範囲を越えている比較例７では、粘度が低く、透
明性、起泡性、泡のクリミー性および経時安定性が悪
い。
の成分を用いたシャンプー組成物はいずれも泡立ち、泡
の安定性に優れ、泡がクリミーであり、かつゲル状シャ
ンプーとして適度な粘度を有し、透明性も良好であっ
た。一方、比較例１〜８の処方では、十分な粘度が得ら
れず、十分起泡性も得られていない。更に詳しく言えば
成分（ａ）が配合されていない比較例１では、ゲル状を
呈するに十分な粘度が得られず、十分な起泡性も得られ
ていない。成分（ｂ）が配合されていない比較例２で
は、十分な粘度が得られず、経時安定性も悪い。成分
（ｃ）が配合されていない比較例３では、十分な粘度が
得られず、起泡性、泡の持続性および泡のクリミー性が
悪く、また経時安定性も悪い。成分（ｄ）が配合されて
いない比較例４では、十分な粘度が得られず、泡の持続
性、泡のクリミー性および経時安定性が悪い。成分
（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）の配合量が本発明の範
囲より少ない比較例８では、粘度が低くくなりすぎ起泡
性および泡のクリミー性が悪い。また、成分（ａ）＋
（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）の配合量が本発明の範囲を越え
ている比較例５では、粘度が高くなりすぎ起泡性、泡の
持続性、泡のクリミー性および経時安定性が悪い。
｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分重量比が本
発明の範囲より少ない比較例６では、粘度が低く、透明
性、起泡性、泡のクリミー性および経時安定性が悪い。
｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分重量比が本
発明の範囲を越えている比較例７では、粘度が低く、透
明性、起泡性、泡のクリミー性および経時安定性が悪
い。
【００４１】実施例１５ 次に示すシャンプー配合組成のものを調整し、前記の方
法と同様に評価した。その結果、該シャンプー組成物
は、ゲル状を呈するに十分な粘度を有し、透明性も良好
で、起泡性も十分で、泡の持続性もよく、泡はクリーミ
ーなものであり、経時安定性も優れていた。なお、液性
のｐＨは原液で測定した。 配合物の物性は次のとおり。 粘度（ｃｐｓ） ： ３６００００ 透明性 ： ○ 起泡性 （ｍｍ） ： ２７７ 泡の持続性（％）： ９６ 泡のクリーミー性： １．６ 経時安定性 ： ○
法と同様に評価した。その結果、該シャンプー組成物
は、ゲル状を呈するに十分な粘度を有し、透明性も良好
で、起泡性も十分で、泡の持続性もよく、泡はクリーミ
ーなものであり、経時安定性も優れていた。なお、液性
のｐＨは原液で測定した。 配合物の物性は次のとおり。 粘度（ｃｐｓ） ： ３６００００ 透明性 ： ○ 起泡性 （ｍｍ） ： ２７７ 泡の持続性（％）： ９６ 泡のクリーミー性： １．６ 経時安定性 ： ○
【００４２】実施例１６ 次に示すシャンプー配合組成のものを調整し、前記の方
法と同様に評価した。その結果、該シャンプー組成物
は、ゲル状を呈するに十分な粘度を有し、透明性も良好
で、起泡性も十分であり、泡の持続性もよく、泡はクリ
ーミーなものであり、経時安定性も優れていた。 配合物の物性は次のとおり。 粘度（ｃｐｓ） ： ３９００００ 透明性 ： ○ 起泡性 （ｍｍ） ： ２８２ 泡の持続性（％）： ９５ 泡のクリーミー性： １．７ 経時安定性 ： ○
法と同様に評価した。その結果、該シャンプー組成物
は、ゲル状を呈するに十分な粘度を有し、透明性も良好
で、起泡性も十分であり、泡の持続性もよく、泡はクリ
ーミーなものであり、経時安定性も優れていた。 配合物の物性は次のとおり。 粘度（ｃｐｓ） ： ３９００００ 透明性 ： ○ 起泡性 （ｍｍ） ： ２８２ 泡の持続性（％）： ９５ 泡のクリーミー性： １．７ 経時安定性 ： ○
【００４３】実施例１７ 次に示すシャンプー配合組成のものを調整し、前記の方
法と同様に評価した。その結果、該シャンプー組成物
は、ゲル状を呈するに十分な粘度を有し、透明性も良好
で、起泡性も十分で、泡の持続性もよく、泡はクリーミ
ーなものであり、経時安定性も優れていた。 配合物の物性は次のとおり。 粘度（ｃｐｓ） ： ４１００００ 透明性 ： ○ 起泡性 （ｍｍ） ： ２６２ 泡の持続性（％）： ９３ 泡のクリーミー性： １．８ 経時安定性 ： ○
法と同様に評価した。その結果、該シャンプー組成物
は、ゲル状を呈するに十分な粘度を有し、透明性も良好
で、起泡性も十分で、泡の持続性もよく、泡はクリーミ
ーなものであり、経時安定性も優れていた。 配合物の物性は次のとおり。 粘度（ｃｐｓ） ： ４１００００ 透明性 ： ○ 起泡性 （ｍｍ） ： ２６２ 泡の持続性（％）： ９３ 泡のクリーミー性： １．８ 経時安定性 ： ○
【００４４】以上の表および実施例から本発明のシャン
プー組成物がゲル状を呈するに十分な粘度を有してお
り、透明性も良好で、起泡性も十分あり、泡の持続性も
よく、泡の性質はクリーミーであり経時安定性にも優れ
たものであることが分かる。
プー組成物がゲル状を呈するに十分な粘度を有してお
り、透明性も良好で、起泡性も十分あり、泡の持続性も
よく、泡の性質はクリーミーであり経時安定性にも優れ
たものであることが分かる。
Claims (1)
- 【請求項１】成分（ａ）として式（１） Ｒ1−ＯＳＯ3Ｍ1 （１） （ただし、Ｒ1は炭素数８〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウム基あるいは塩基性アミノ酸またはアルカノ
ールアミンのカチオン性残基を示す。）で示されるアル
キル硫酸塩、成分（ｂ）として式（２） Ｒ2−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＳＯ3Ｍ2 （２） （ただし、Ｒ2は炭素数８〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウム基あるいは塩基性アミノ酸またはアルカノ
ールアミンのカチオン性残基、ｍは１〜１５の整数を示
す。）で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、成分（ｃ）として式（３） Ｒ3−ＣＯＮ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2 （３） （ただし、Ｒ3は炭素数７〜１９のアルキル基またはア
ルケニル基を示す。）で示されるアルカノールアミド型
界面活性剤および式（４） Ｒ4−ＣＯＮＨ−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ （４） （ただし、Ｒ4は炭素数７〜１９のアルキル基またはア
ルケニル基を示す。）で示されるアルカノールアミド型
界面活性剤の少なくとも１種以上、および成分（ｄ）と
してアミノ酸系アニオン界面活性剤および両性界面活性
剤の少なくとも１種以上を含有し、成分（ａ）、
（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の合計量が２５〜５５重量
％、かつ｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）｝／（ｃ）の成分重
量比が２／１〜６／１であり、水が４５〜７５重量％で
あることを特徴とする透明ゲルシャンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32862095A JPH09165319A (ja) | 1995-12-18 | 1995-12-18 | 透明ゲルシャンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32862095A JPH09165319A (ja) | 1995-12-18 | 1995-12-18 | 透明ゲルシャンプー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09165319A true JPH09165319A (ja) | 1997-06-24 |
Family
ID=18212306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32862095A Pending JPH09165319A (ja) | 1995-12-18 | 1995-12-18 | 透明ゲルシャンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09165319A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2004098549A1 (ja) * | 2003-05-07 | 2006-07-13 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP2006306908A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Nof Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2012046760A (ja) * | 2011-10-07 | 2012-03-08 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 長鎖アシルイミノジ酢酸型界面活性剤化合物含有水溶液の低温安定性を改善する方法 |
| JP5008162B1 (ja) * | 2011-06-02 | 2012-08-22 | 株式会社 資生堂 | 頭皮カユミ改善用組成物 |
| JP2016169193A (ja) * | 2015-03-16 | 2016-09-23 | 株式会社ダリヤ | 透明でジェル状の毛髪洗浄料組成物 |
| JP2018131542A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 洗浄剤組成物 |
-
1995
- 1995-12-18 JP JP32862095A patent/JPH09165319A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2004098549A1 (ja) * | 2003-05-07 | 2006-07-13 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP4706476B2 (ja) * | 2003-05-07 | 2011-06-22 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP2006306908A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Nof Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP5008162B1 (ja) * | 2011-06-02 | 2012-08-22 | 株式会社 資生堂 | 頭皮カユミ改善用組成物 |
| JP2012250928A (ja) * | 2011-06-02 | 2012-12-20 | Shiseido Co Ltd | 頭皮カユミ改善用組成物 |
| JP2012046760A (ja) * | 2011-10-07 | 2012-03-08 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 長鎖アシルイミノジ酢酸型界面活性剤化合物含有水溶液の低温安定性を改善する方法 |
| JP2016169193A (ja) * | 2015-03-16 | 2016-09-23 | 株式会社ダリヤ | 透明でジェル状の毛髪洗浄料組成物 |
| JP2018131542A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 洗浄剤組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4040775B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH09183996A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2004002632A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPS6220596A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH09165319A (ja) | 透明ゲルシャンプー組成物 | |
| JPH08311489A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3644566B2 (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JPH06158089A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP4636484B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP4471558B2 (ja) | 高粘度液体洗浄剤組成物 | |
| JPH08325594A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2576554B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0572957B2 (ja) | ||
| JPH035414A (ja) | 洗浄組成物およびその製造方法 | |
| JP4181767B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP2005113067A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPS61283695A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP4931287B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| US7138365B2 (en) | Thickener comprising hydroxyalkylated polyhydric alcohol ether compound and high-viscosity liquid detergent composition containing the same | |
| JPH06264091A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH08311498A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH10158686A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0631405B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP2002285191A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH10310790A (ja) | 洗浄剤組成物 |