JP2002212599A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤の有する優
れた使用感を低下させることなく、泡質を改質すると同
時に高い増粘作用を有し、経時的に安定な洗浄剤組成物
を提供する。 【解決手段】（成分Ａ）：脂肪酸アミドアミンオキシド
型界面活性剤、 （成分Ｂ）：ポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロ
パノールアミド型界面活性剤、および （成分Ｃ）：Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、を必須
成分として含有し、成分Ｃの「成分Ａおよび成分Ｃの合
計重量」に対する重量比率が５０〜８０重量％で且つ、
成分Ｂの「成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃの３成分の合計
重量」に対する重量比率が５〜５０重量％であることを
特徴とする液体洗浄剤組成物。
れた使用感を低下させることなく、泡質を改質すると同
時に高い増粘作用を有し、経時的に安定な洗浄剤組成物
を提供する。 【解決手段】（成分Ａ）：脂肪酸アミドアミンオキシド
型界面活性剤、 （成分Ｂ）：ポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロ
パノールアミド型界面活性剤、および （成分Ｃ）：Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、を必須
成分として含有し、成分Ｃの「成分Ａおよび成分Ｃの合
計重量」に対する重量比率が５０〜８０重量％で且つ、
成分Ｂの「成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃの３成分の合計
重量」に対する重量比率が５〜５０重量％であることを
特徴とする液体洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリオキシプロピ
レン脂肪酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤、
Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤および脂肪酸アミドア
ミンオキサイド型界面活性剤の３成分を必須成分として
含有する液体洗浄剤組成物に関するものである。
レン脂肪酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤、
Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤および脂肪酸アミドア
ミンオキサイド型界面活性剤の３成分を必須成分として
含有する液体洗浄剤組成物に関するものである。
【０００２】さらに詳しく述べるならば、本発明は、優
れた高粘度到達性を有し、経時安定性に優れ、低刺激
で、豊富でクリーミィーな泡立ちを有し、かつ洗い流す
時の使用感がサッパリとした感触を有する液体洗浄剤組
成物に関するものである。
れた高粘度到達性を有し、経時安定性に優れ、低刺激
で、豊富でクリーミィーな泡立ちを有し、かつ洗い流す
時の使用感がサッパリとした感触を有する液体洗浄剤組
成物に関するものである。
【０００３】
【従来の技術】近年、洗浄剤組成物には、従来用いられ
ていた石鹸、アルキルサルフェート、アルキルエーテル
サルフェート等に代えて皮膚への刺激が低減化されたＮ
−アシルアミノ酸系界面活性剤が使用されるようになっ
ている。
ていた石鹸、アルキルサルフェート、アルキルエーテル
サルフェート等に代えて皮膚への刺激が低減化されたＮ
−アシルアミノ酸系界面活性剤が使用されるようになっ
ている。
【０００４】Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤は優れた
使用感と起泡性を有する。しかしながら、Ｎ−アシルア
ミノ酸系界面活性剤を主剤として用いる場合、その配合
物のハンドリング性の向上や、パール剤、研磨剤、水不
溶性の物質を安定に分散させることを目的として、粘度
を安定に上げることが困難であった。即ち通常用いられ
る、食塩などの無機塩を添加しても顕著な粘度上昇が得
られず、高分子系増粘剤を使用した場合も使用感に影響
を与える程度に添加しなければ充分な粘度を得ることが
できない。高分子系増粘剤と両性界面活性剤との組み合
わせによっては、適度な増粘は可能であるが、両性界面
活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤の液体洗浄剤
組成物では、両性界面活性剤が多量に配合される特定の
重量比率の範囲でしか相乗効果を示さず、液体洗浄剤組
成物の使用感が両性界面活性剤に引きずられて「ぬるつ
く」使用感を強め、粘度、使用感共に満足のいく液体洗
浄剤組成物を得ることができなかった。
使用感と起泡性を有する。しかしながら、Ｎ−アシルア
ミノ酸系界面活性剤を主剤として用いる場合、その配合
物のハンドリング性の向上や、パール剤、研磨剤、水不
溶性の物質を安定に分散させることを目的として、粘度
を安定に上げることが困難であった。即ち通常用いられ
る、食塩などの無機塩を添加しても顕著な粘度上昇が得
られず、高分子系増粘剤を使用した場合も使用感に影響
を与える程度に添加しなければ充分な粘度を得ることが
できない。高分子系増粘剤と両性界面活性剤との組み合
わせによっては、適度な増粘は可能であるが、両性界面
活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤の液体洗浄剤
組成物では、両性界面活性剤が多量に配合される特定の
重量比率の範囲でしか相乗効果を示さず、液体洗浄剤組
成物の使用感が両性界面活性剤に引きずられて「ぬるつ
く」使用感を強め、粘度、使用感共に満足のいく液体洗
浄剤組成物を得ることができなかった。
【０００５】一方、脂肪酸アミドアミンオキシド型界面
活性剤は半極性界面活性剤である。特開昭６１−２８３
６９５号公報、特開昭６２−２０５９６号公報に脂肪酸
アミドアミンオキシド、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性
剤及び脂肪酸アルカノールアミド及び／又はポリオキシ
エチレン脂肪酸アルカノールアミドとの組み合わせに関
する技術が公開されている。これらの従来技術では、脂
肪酸アミドアミンオキシドとＮ−アシルアミノ酸の組み
合わせに脂肪酸アルカノールアミド及び／又はポリオキ
シエチレン脂肪酸アルカノールアミドを併用することに
より、起泡性の増強、泡安定性の増強を行うことに成功
していたが、泡径は大きく、一般的に求められる「泡の
クリーミィさ」に関して充分な改良がなされず、更に改
良が求められていた。
活性剤は半極性界面活性剤である。特開昭６１−２８３
６９５号公報、特開昭６２−２０５９６号公報に脂肪酸
アミドアミンオキシド、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性
剤及び脂肪酸アルカノールアミド及び／又はポリオキシ
エチレン脂肪酸アルカノールアミドとの組み合わせに関
する技術が公開されている。これらの従来技術では、脂
肪酸アミドアミンオキシドとＮ−アシルアミノ酸の組み
合わせに脂肪酸アルカノールアミド及び／又はポリオキ
シエチレン脂肪酸アルカノールアミドを併用することに
より、起泡性の増強、泡安定性の増強を行うことに成功
していたが、泡径は大きく、一般的に求められる「泡の
クリーミィさ」に関して充分な改良がなされず、更に改
良が求められていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤の有する
優れた使用感を低下させることなく、泡質を改質すると
同時に高い増粘作用を有し、経時的に安定な洗浄剤組成
物を提供することである。
する課題は、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤の有する
優れた使用感を低下させることなく、泡質を改質すると
同時に高い増粘作用を有し、経時的に安定な洗浄剤組成
物を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
重ねた結果、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤に脂肪酸
アミドアミンオキシド型界面活性剤及び特定の構造を有
するポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノール
アミド型界面活性剤を配合する事により上記問題が解決
することを見出し本発明を完成するに至った。
重ねた結果、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤に脂肪酸
アミドアミンオキシド型界面活性剤及び特定の構造を有
するポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノール
アミド型界面活性剤を配合する事により上記問題が解決
することを見出し本発明を完成するに至った。
【０００８】即ち本発明は、 （成分Ａ） 一般式（１）
【０００９】
【化３】
【００１０】［式中Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２２の不飽和
結合を含んでよい脂肪酸残基を示し、Ｒ2およびＲ3は、
それぞれ水酸基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル
基またはアルケニル基を表し、同一でも異なっていても
よい。ｎは、１〜５の整数を表す。］で示される脂肪酸
アミドアミンオキシド型界面活性剤、 （成分Ｂ） 一般式（２）
結合を含んでよい脂肪酸残基を示し、Ｒ2およびＲ3は、
それぞれ水酸基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル
基またはアルケニル基を表し、同一でも異なっていても
よい。ｎは、１〜５の整数を表す。］で示される脂肪酸
アミドアミンオキシド型界面活性剤、 （成分Ｂ） 一般式（２）
【００１１】
【化４】
【００１２】［式中、Ｒ4ＣＯは炭素数８〜２２の不飽
和結合を含んで良い脂肪酸残基を示し、Ｘはオキシプロ
ピレン基を示し、ｍは平均付加モル数を示し、０．５か
ら１０である。］で示されるポリオキシプロピレン脂肪
酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤、および （成分Ｃ）Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、を必須成
分として含有し、成分Ｃの「成分Ａおよび成分Ｃの合計
重量」に対する重量比率が５０〜８０重量％で且つ、成
分Ｂの「成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃの３成分の合計重
量」に対する重量比率が５〜５０重量％であることを特
徴とする液体洗浄剤組成物に関するものである。
和結合を含んで良い脂肪酸残基を示し、Ｘはオキシプロ
ピレン基を示し、ｍは平均付加モル数を示し、０．５か
ら１０である。］で示されるポリオキシプロピレン脂肪
酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤、および （成分Ｃ）Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、を必須成
分として含有し、成分Ｃの「成分Ａおよび成分Ｃの合計
重量」に対する重量比率が５０〜８０重量％で且つ、成
分Ｂの「成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃの３成分の合計重
量」に対する重量比率が５〜５０重量％であることを特
徴とする液体洗浄剤組成物に関するものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の第１成分である（成分
Ａ）の脂肪酸アミドアミンオキシド型界面活性剤は一般
式（１）
Ａ）の脂肪酸アミドアミンオキシド型界面活性剤は一般
式（１）
【００１４】
【化５】
【００１５】［式中Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２２の不飽和
結合を含んでよい脂肪酸残基を示し、Ｒ2およびＲ3は、
それぞれ水酸基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル
基またはアルケニル基を表し、同一でも異なっていても
よい。ｎは、１〜５の整数を表す。］により表される化
合物である。
結合を含んでよい脂肪酸残基を示し、Ｒ2およびＲ3は、
それぞれ水酸基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル
基またはアルケニル基を表し、同一でも異なっていても
よい。ｎは、１〜５の整数を表す。］により表される化
合物である。
【００１６】本発明における一般式（１）で示される脂
肪酸アミドアミンオキシド型界面活性剤としては、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピルオクチルアミドアミンオキ
シド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルドデシルアミド
アミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルテト
ラデシルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノプロピルヘキサデシルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノプロピルオクタデシルアミドアミンオ
キシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルやし油アルキ
ルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロ
ピル硬化牛脂アルキルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアミノエチルドデシルアミドアミンオキシド、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）プロピルドデシ
ルアミドアミンオキシドなどが挙げられる。特にｎが３
である、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルドデシルアミ
ドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルや
し油アルキルアミドアミンオキシドが市販品として広く
流通しておりより好ましい。
肪酸アミドアミンオキシド型界面活性剤としては、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピルオクチルアミドアミンオキ
シド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルドデシルアミド
アミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルテト
ラデシルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノプロピルヘキサデシルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノプロピルオクタデシルアミドアミンオ
キシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルやし油アルキ
ルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロ
ピル硬化牛脂アルキルアミドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアミノエチルドデシルアミドアミンオキシド、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）プロピルドデシ
ルアミドアミンオキシドなどが挙げられる。特にｎが３
である、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルドデシルアミ
ドアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルや
し油アルキルアミドアミンオキシドが市販品として広く
流通しておりより好ましい。
【００１７】本発明の第二成分である（成分Ｂ）のポリ
オキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノールアミド型
界面活性剤は、一般式（２）
オキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノールアミド型
界面活性剤は、一般式（２）
【００１８】
【化６】
【００１９】［式中、Ｒ4ＣＯは炭素数８〜２２の不飽
和結合を含んで良い脂肪酸残基を示し、Ｘはオキシプロ
ピレン基を示し、ｍは平均付加モル数を示し、０．５か
ら１０である。］によって表される化合物である。
和結合を含んで良い脂肪酸残基を示し、Ｘはオキシプロ
ピレン基を示し、ｍは平均付加モル数を示し、０．５か
ら１０である。］によって表される化合物である。
【００２０】一般式（２）において、オキシプロピレン
の平均付加モル数ｍは、０．５〜１０であり、より好ま
しくは０．７〜５の間である。平均付加モル数が０．５
を下回ると、洗浄剤組成物の低温安定性が悪化し、界面
活性剤混合物の融点が上昇しハンドリング性が悪くなり
好ましくない。付加モル数が１０を超えると、液体洗浄
剤組成物の粘度を高める作用が減少し好ましくない。
の平均付加モル数ｍは、０．５〜１０であり、より好ま
しくは０．７〜５の間である。平均付加モル数が０．５
を下回ると、洗浄剤組成物の低温安定性が悪化し、界面
活性剤混合物の融点が上昇しハンドリング性が悪くなり
好ましくない。付加モル数が１０を超えると、液体洗浄
剤組成物の粘度を高める作用が減少し好ましくない。
【００２１】成分（Ｂ）で示されるポリオキシプロピレ
ン脂肪酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤は、
親水基部分に局部的に親油性を示すメチル基を有する特
殊な構造のポリオキシアルキレンアルカノールアミド型
界面活性剤である。
ン脂肪酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤は、
親水基部分に局部的に親油性を示すメチル基を有する特
殊な構造のポリオキシアルキレンアルカノールアミド型
界面活性剤である。
【００２２】本発明におけるポリオキシアルキレンアル
カノールアミド型界面活性剤として、具体的にポリオキ
シプロピレン（１）ラウリン酸イソプロパノールアミ
ド、ポリオキシプロピレン（１．５）ラウリン酸イソプ
ロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（２）ラウリ
ン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピレン
（５）ラウリン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシ
プロピレン（１．５）ミリスチン酸イソプロパノールア
ミド、ポリオキシプロピレン（３）ミリスチン酸イソプ
ロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（２）オレイ
ン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピレン
（５）オレイン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシ
プロピレン（０．８）ヤシ油脂肪酸イソプロパノールア
ミド、ポリオキシプロピレン（１）ヤシ油脂肪酸イソプ
ロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（１．４）ヤ
シ油脂肪酸イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピ
レン（１．８）ヤシ油脂肪酸イソプロパノールアミド、
ポリオキシプロピレン（１）パーム脂肪酸イソプロパノ
ールアミド、ポリオキシプロピレン（２）パーム脂肪酸
イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（５）
パーム脂肪酸イソプロパノールアミドなどが挙げられ
る。
カノールアミド型界面活性剤として、具体的にポリオキ
シプロピレン（１）ラウリン酸イソプロパノールアミ
ド、ポリオキシプロピレン（１．５）ラウリン酸イソプ
ロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（２）ラウリ
ン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピレン
（５）ラウリン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシ
プロピレン（１．５）ミリスチン酸イソプロパノールア
ミド、ポリオキシプロピレン（３）ミリスチン酸イソプ
ロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（２）オレイ
ン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピレン
（５）オレイン酸イソプロパノールアミド、ポリオキシ
プロピレン（０．８）ヤシ油脂肪酸イソプロパノールア
ミド、ポリオキシプロピレン（１）ヤシ油脂肪酸イソプ
ロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（１．４）ヤ
シ油脂肪酸イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピ
レン（１．８）ヤシ油脂肪酸イソプロパノールアミド、
ポリオキシプロピレン（１）パーム脂肪酸イソプロパノ
ールアミド、ポリオキシプロピレン（２）パーム脂肪酸
イソプロパノールアミド、ポリオキシプロピレン（５）
パーム脂肪酸イソプロパノールアミドなどが挙げられ
る。
【００２３】本発明の第三成分である（成分Ｃ）のＮ−
アシルアミノ酸型界面活性剤としては、Ｎ−アシルグル
タミン酸塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩等のＮ−アシ
ル酸性アミノ酸型界面活性剤および一般式（３）
アシルアミノ酸型界面活性剤としては、Ｎ−アシルグル
タミン酸塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩等のＮ−アシ
ル酸性アミノ酸型界面活性剤および一般式（３）
【００２４】
【化７】
【００２５】［式中、Ｒ5ＣＯは炭素数８〜２２の不飽
和結合を含んで良い脂肪酸残基を示し、Ｒ6は水素また
は炭素数１〜２のアルキル基から選ばれ、ｐは１または
２の整数であり、Ｍは、水素原子又はアルカリ金属、ア
ルカノールアミン、塩基性アミノ酸から選ばれるカチオ
ン性物質を示す。］で示されるＮ−アシル中性アミノ酸
型界面活性剤が挙げられる。
和結合を含んで良い脂肪酸残基を示し、Ｒ6は水素また
は炭素数１〜２のアルキル基から選ばれ、ｐは１または
２の整数であり、Ｍは、水素原子又はアルカリ金属、ア
ルカノールアミン、塩基性アミノ酸から選ばれるカチオ
ン性物質を示す。］で示されるＮ−アシル中性アミノ酸
型界面活性剤が挙げられる。
【００２６】Ｎ−アシルグルタミン酸型界面活性剤の好
適例としては、例えばＮ−ラウロイルグルタミン酸モノ
ナトリウム塩、Ｎ−ラウロイルアシルグルタミン酸モノ
カリウム塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノトリエタ
ノールアミン塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノアル
ギニン塩、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウ
ム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸グルタミン酸モノナトリウム塩、
Ｎ−ヤシ脂肪酸グルタミン酸モノトリエタノールアミン
塩、Ｎ−牛脂脂肪酸グルタミン酸モノナトリウム塩およ
びこれらの混合物が挙げられる。
適例としては、例えばＮ−ラウロイルグルタミン酸モノ
ナトリウム塩、Ｎ−ラウロイルアシルグルタミン酸モノ
カリウム塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノトリエタ
ノールアミン塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノアル
ギニン塩、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウ
ム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸グルタミン酸モノナトリウム塩、
Ｎ−ヤシ脂肪酸グルタミン酸モノトリエタノールアミン
塩、Ｎ−牛脂脂肪酸グルタミン酸モノナトリウム塩およ
びこれらの混合物が挙げられる。
【００２７】Ｎ−アシルアスパラギン酸型界面活性剤の
好適例としては、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノナ
トリウム塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノカリウ
ム塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノトリエタノー
ルアミン塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノアルギ
ニン塩、Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸モノナトリウ
ム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸アスパラギン酸モノナトリウム
塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸アスパラギン酸モノトリエタノール
アミン塩、Ｎ−牛脂脂肪酸アスパラギン酸モノナトリウ
ム塩およびこれらの混合物を挙げることができる。
好適例としては、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノナ
トリウム塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノカリウ
ム塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノトリエタノー
ルアミン塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸モノアルギ
ニン塩、Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸モノナトリウ
ム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸アスパラギン酸モノナトリウム
塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸アスパラギン酸モノトリエタノール
アミン塩、Ｎ−牛脂脂肪酸アスパラギン酸モノナトリウ
ム塩およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００２８】上記一般式（３）で示されるＮ−アシル中
性アミノ酸型界面活性剤としては、Ｎ−アシルグリシン
型界面活性剤、Ｎ−アシル−β−アラニン型界面活性
剤、Ｎ−アシルサルコシン型界面活性剤、Ｎ−アシル−
Ｎ−メチル−β−アラニン型界面活性剤等が挙げられ
る。
性アミノ酸型界面活性剤としては、Ｎ−アシルグリシン
型界面活性剤、Ｎ−アシル−β−アラニン型界面活性
剤、Ｎ−アシルサルコシン型界面活性剤、Ｎ−アシル−
Ｎ−メチル−β−アラニン型界面活性剤等が挙げられ
る。
【００２９】Ｎ−アシルグリシン型界面活性剤の好適例
としては、例えばＮ−ラウロイルグリシンナトリウム
塩、Ｎ−ラウロイルグリシンカリウム塩、Ｎ−ラウロイ
ルグリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロイルグ
リシンアルギニン塩、Ｎ−ミリストイルグリシンナトリ
ウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸グリシンナトリウム塩、Ｎ−ヤ
シ脂肪酸グリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−牛脂脂
肪酸ナトリウム塩およびこれらの混合物を挙げることが
できる。
としては、例えばＮ−ラウロイルグリシンナトリウム
塩、Ｎ−ラウロイルグリシンカリウム塩、Ｎ−ラウロイ
ルグリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロイルグ
リシンアルギニン塩、Ｎ−ミリストイルグリシンナトリ
ウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸グリシンナトリウム塩、Ｎ−ヤ
シ脂肪酸グリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−牛脂脂
肪酸ナトリウム塩およびこれらの混合物を挙げることが
できる。
【００３０】Ｎ−アシル−β−アラニン型界面活性剤の
好適例としては、例えばＮ−ラウロイル−β−アラニン
ナトリウム塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンカリウム
塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニントリエタノールアミ
ン塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンアルギニン塩、Ｎ
−ミリストイル−β−アラニンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ
脂肪酸−β−アラニンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸−
β−アラニントリエタノールアミン塩、Ｎ−牛脂脂肪酸
−β−アラニンナトリウム塩およびこれらの混合物を挙
げることができる。
好適例としては、例えばＮ−ラウロイル−β−アラニン
ナトリウム塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンカリウム
塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニントリエタノールアミ
ン塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンアルギニン塩、Ｎ
−ミリストイル−β−アラニンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ
脂肪酸−β−アラニンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸−
β−アラニントリエタノールアミン塩、Ｎ−牛脂脂肪酸
−β−アラニンナトリウム塩およびこれらの混合物を挙
げることができる。
【００３１】Ｎ−アシルサルコシン型界面活性剤の好適
例としては、例えばＮ−ラウロイルサルコシンナトリウ
ム塩、Ｎ−ラウロイルサルコシンカリウム塩、Ｎ−ラウ
ロイルサルコシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロ
イルサルコシンアルギニン塩、Ｎ−ミリストイルサルコ
シンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸サルコシンナトリウ
ム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸サルコシントリエタノールアミン
塩、Ｎ−牛脂脂肪酸サルコシンナトリウム塩およびこれ
らの混合物を挙げることができる。
例としては、例えばＮ−ラウロイルサルコシンナトリウ
ム塩、Ｎ−ラウロイルサルコシンカリウム塩、Ｎ−ラウ
ロイルサルコシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロ
イルサルコシンアルギニン塩、Ｎ−ミリストイルサルコ
シンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸サルコシンナトリウ
ム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸サルコシントリエタノールアミン
塩、Ｎ−牛脂脂肪酸サルコシンナトリウム塩およびこれ
らの混合物を挙げることができる。
【００３２】Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン型
界面活性剤の好適例としては、例えばＮ−ラウロイル−
Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム塩、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム塩、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノールアミン
塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンアルギ
ニン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル−β−アラニン
ナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチル−β−アラ
ニンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチル−β−
アラニントリエタノールアミン塩、Ｎ−牛脂脂肪酸−Ｎ
−メチル−β−アラニンナトリウム塩およびこれらの混
合物を挙げることができる。
界面活性剤の好適例としては、例えばＮ−ラウロイル−
Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム塩、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム塩、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノールアミン
塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンアルギ
ニン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル−β−アラニン
ナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチル−β−アラ
ニンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ脂肪酸−Ｎ−メチル−β−
アラニントリエタノールアミン塩、Ｎ−牛脂脂肪酸−Ｎ
−メチル−β−アラニンナトリウム塩およびこれらの混
合物を挙げることができる。
【００３３】本発明液体洗浄剤において、第三成分であ
る（成分Ｃ）のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、上
記Ｎ−アシル酸性アミノ酸型界面活性剤、Ｎ−アシル中
性アミノ酸型界面活性剤より選ばれる少なくとも１種で
あり、その混合物でも発明の効果は損なわれない。
る（成分Ｃ）のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、上
記Ｎ−アシル酸性アミノ酸型界面活性剤、Ｎ−アシル中
性アミノ酸型界面活性剤より選ばれる少なくとも１種で
あり、その混合物でも発明の効果は損なわれない。
【００３４】一般式（３）において、Ｒ6が水素で示さ
れる第２級アミド構造含有Ｎアシル中性アミノ酸型界面
活性剤即ち、Ｎ−アシルグリシン型界面活性剤、Ｎ−ア
シル−β−アラニン型界面活性剤およびＮ−アシル酸性
アミノ酸型界面活性剤に関しては低温安定性が悪くなる
場合が有るので、単独で使用する場合は、対イオンをト
リエタノールアミン及び塩基性アミノ酸を用いるか、他
のＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤と併用するか、グリ
セリン、ジプロピングリコール、１，３−ブチレングリ
コール、マルビット等の多価アルコールと併用すること
がより好ましい。
れる第２級アミド構造含有Ｎアシル中性アミノ酸型界面
活性剤即ち、Ｎ−アシルグリシン型界面活性剤、Ｎ−ア
シル−β−アラニン型界面活性剤およびＮ−アシル酸性
アミノ酸型界面活性剤に関しては低温安定性が悪くなる
場合が有るので、単独で使用する場合は、対イオンをト
リエタノールアミン及び塩基性アミノ酸を用いるか、他
のＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤と併用するか、グリ
セリン、ジプロピングリコール、１，３−ブチレングリ
コール、マルビット等の多価アルコールと併用すること
がより好ましい。
【００３５】続いて、本発明における３成分の配合比率
に関して詳細に述べるまず、成分Ｃ（Ｎ−アシルアミノ
酸型界面活性剤）と成分Ａ（脂肪酸アミドアミンオキシ
ド型界面活性剤）の配合比率において、使用するＮ−ア
シルアミノ酸型界面活性剤の種類や設定ｐＨによっても
異なるが、成分Ｃの「成分Ａと成分Ｃの合計重量」に対
する重量比率が５０〜８０重量％であることが好まし
い。更に好ましくは６０〜７０重量％の範囲である。
に関して詳細に述べるまず、成分Ｃ（Ｎ−アシルアミノ
酸型界面活性剤）と成分Ａ（脂肪酸アミドアミンオキシ
ド型界面活性剤）の配合比率において、使用するＮ−ア
シルアミノ酸型界面活性剤の種類や設定ｐＨによっても
異なるが、成分Ｃの「成分Ａと成分Ｃの合計重量」に対
する重量比率が５０〜８０重量％であることが好まし
い。更に好ましくは６０〜７０重量％の範囲である。
【００３６】この比率は、本発明の粘度と使用感に影響
を与える。上記比率を外れると液体洗浄剤として適度な
粘度（５００〜１５００ｍＰａ・ｓ程度）を得ることが
できず、第４成分として高分子系の増粘剤を併用しても
適当な粘度まで増粘する事が困難になる。また、上記比
率を越えて脂肪酸アミドアミンオキシド型界面活性剤が
配合された場合、即ち成分Ｃの「成分Ａと成分Ｃの合計
重量」に対する重量比率が５０重量％未満では「ぬるつ
き」感が強くなり、総合的な使用感が悪化して好ましく
ない。
を与える。上記比率を外れると液体洗浄剤として適度な
粘度（５００〜１５００ｍＰａ・ｓ程度）を得ることが
できず、第４成分として高分子系の増粘剤を併用しても
適当な粘度まで増粘する事が困難になる。また、上記比
率を越えて脂肪酸アミドアミンオキシド型界面活性剤が
配合された場合、即ち成分Ｃの「成分Ａと成分Ｃの合計
重量」に対する重量比率が５０重量％未満では「ぬるつ
き」感が強くなり、総合的な使用感が悪化して好ましく
ない。
【００３７】これらの特定の範囲内での粘度コントロー
ルの仕組みに関しては、明かではないが、ベタイン型両
性界面活性剤とアニオン性界面活性剤による増粘と同じ
仕組みが働いているものと推察される。例えばベタイン
型両性界面活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤で
は同様な増粘傾向が観察されるが、その配合比はベタイ
ン型両性界面活性剤：Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤
で９：１〜６：４と両性界面活性剤が多量に配合された
配合において認められる。そのため、この組み合わせで
は配合品の粘度到達性を優先させると、ベタイン型両性
界面活性剤に特徴的な「ぬるつき」が出現し、使用感の
良い液体洗浄剤を得る事が困難である。
ルの仕組みに関しては、明かではないが、ベタイン型両
性界面活性剤とアニオン性界面活性剤による増粘と同じ
仕組みが働いているものと推察される。例えばベタイン
型両性界面活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤で
は同様な増粘傾向が観察されるが、その配合比はベタイ
ン型両性界面活性剤：Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤
で９：１〜６：４と両性界面活性剤が多量に配合された
配合において認められる。そのため、この組み合わせで
は配合品の粘度到達性を優先させると、ベタイン型両性
界面活性剤に特徴的な「ぬるつき」が出現し、使用感の
良い液体洗浄剤を得る事が困難である。
【００３８】一方、脂肪酸アミドアミンオキシド型界面
活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤の場合、その
高粘度到達領域がＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤が多
量に配合された位置に出現する。そのため、両性界面活
性剤或いは半極性界面活性剤特有の「ぬるつき感」を最
低限に抑えながら、粘度到達性の優れた処方になるもの
思われる。この配合比率の差は、アニオンを捕縛しよう
とするベタイン型両性界面活性剤と脂肪酸アミドアミン
オキシド型界面活性剤との電気的な性質の相違があるた
めであろうと推論している。
活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤の場合、その
高粘度到達領域がＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤が多
量に配合された位置に出現する。そのため、両性界面活
性剤或いは半極性界面活性剤特有の「ぬるつき感」を最
低限に抑えながら、粘度到達性の優れた処方になるもの
思われる。この配合比率の差は、アニオンを捕縛しよう
とするベタイン型両性界面活性剤と脂肪酸アミドアミン
オキシド型界面活性剤との電気的な性質の相違があるた
めであろうと推論している。
【００３９】次に成分Ｂ（ポリオキシプロピレン脂肪酸
モノイソプロパノールアミド型界面活性剤）の添加効果
と範囲に関して説明する。脂肪酸アミドアミンオキシド
型界面活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤のみか
らなる洗浄剤組成物から生ずる泡は大きく、重たい泡と
なる。これに成分Ｂで示されるポリオキシプロピレン脂
肪酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤を特定量
配合することにより、高粘度到達性、使用感を損なうこ
となく泡質をクリーミィに改善することが可能となる。
モノイソプロパノールアミド型界面活性剤）の添加効果
と範囲に関して説明する。脂肪酸アミドアミンオキシド
型界面活性剤とＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤のみか
らなる洗浄剤組成物から生ずる泡は大きく、重たい泡と
なる。これに成分Ｂで示されるポリオキシプロピレン脂
肪酸モノイソプロパノールアミド型界面活性剤を特定量
配合することにより、高粘度到達性、使用感を損なうこ
となく泡質をクリーミィに改善することが可能となる。
【００４０】成分Ｂの配合量は、成分Ａ、成分Ｂおよび
成分Ｃの合計重量に対して重量比率が５〜５０重量％で
あり、より好ましくは１０〜３０重量％である。成分Ｂ
のポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノールア
ミド型界面活性剤の配合重量が成分Ａ〜Ｃの合計重量あ
たり５重量％未満では、泡質の改善効果、起泡安定性の
改善効果が得られず好ましくなく、５０重量％を越えて
ポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノールアミ
ド型界面活性剤を配合すると、液体洗浄剤組成物の低温
安定性が悪化したり、部分的なゲル状態が発生するなど
の不都合があり好ましくない。
成分Ｃの合計重量に対して重量比率が５〜５０重量％で
あり、より好ましくは１０〜３０重量％である。成分Ｂ
のポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノールア
ミド型界面活性剤の配合重量が成分Ａ〜Ｃの合計重量あ
たり５重量％未満では、泡質の改善効果、起泡安定性の
改善効果が得られず好ましくなく、５０重量％を越えて
ポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノールアミ
ド型界面活性剤を配合すると、液体洗浄剤組成物の低温
安定性が悪化したり、部分的なゲル状態が発生するなど
の不都合があり好ましくない。
【００４１】通常の液体洗浄剤は、補助活性剤を含めて
界面活性剤濃度は１５〜２５重量％であるので、成分Ｂ
で示されるポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパ
ノールアミド型界面活性剤の配合量は液体洗浄剤組成物
に対して０．７５重量％〜１２．５重量％が好ましく、
より好ましくは１．５重量％〜７．５重量％の配合であ
る。
界面活性剤濃度は１５〜２５重量％であるので、成分Ｂ
で示されるポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパ
ノールアミド型界面活性剤の配合量は液体洗浄剤組成物
に対して０．７５重量％〜１２．５重量％が好ましく、
より好ましくは１．５重量％〜７．５重量％の配合であ
る。
【００４２】本発明液体洗浄剤組成物には、本発明の効
果を損ねない範囲で、必要に応じて化粧料成分として一
般的に使用されているその他の界面活性剤、油分、保湿
剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレート剤、ｐＨ調
整剤、増粘剤、パール化剤、酸化防止剤、防腐剤、ふけ
防止剤、色素、香料、アニオン性ポリマー、シリコーン
誘導体等と配合することができる。
果を損ねない範囲で、必要に応じて化粧料成分として一
般的に使用されているその他の界面活性剤、油分、保湿
剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレート剤、ｐＨ調
整剤、増粘剤、パール化剤、酸化防止剤、防腐剤、ふけ
防止剤、色素、香料、アニオン性ポリマー、シリコーン
誘導体等と配合することができる。
【００４３】本発明の液体洗浄剤組成物に配合し得る各
種活性剤としては以下のものが例示できる。
種活性剤としては以下のものが例示できる。
【００４４】陰イオン性界面活性剤としては、脂肪酸セ
ッケン、たとえばセッケン用素地、ラウリン酸ナトリウ
ム、パルミチン酸ナトリウム、ヤシカリセッケン。或い
はエーテルカルボン酸例えばＰＯＥラウリルエーテルカ
ルボン酸塩、ＰＯＰ・ＰＯＥミリストイルエーテルカル
ボン酸塩。高級アルキル硫酸エステル塩、たとえばラウ
リル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル
硫酸トリエタノールアミン。アルキルエーテル硫酸エス
テル塩、たとえばＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールア
ミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム。 高級脂肪酸ア
ミドスルホン酸塩、たとえばＮ−ミリストイル−Ｎ−メ
チルタウリンナトリウム、ヤシ脂肪酸メチルタウリンナ
トリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ＰＯ
Ｅラウリルアミドエーテルスルホン酸ナトリウム。リン
酸エステル塩、たとえばＰＯＥオレイルエーテルリン酸
ナトリウム、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸、ＰＯＥ
ラウリルアミドエーテルリン酸ナトリウム。スルホコハ
ク酸塩、たとえば、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハ
ク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミド
ポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリ
ルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウ
ム。アルキルベンゼンスルホン酸塩、たとえば、リニア
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシ
ルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアド
デシルベンゼンスルホン酸。高級脂肪酸エステル硫酸エ
ステル塩、たとえば硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナ
トリウム、ロート油などの硫酸化油、α−オレフィンス
ルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級ア
ルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミ
ド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコ
ハク酸ナトリウム、カゼインナトリウムなどが挙げられ
る。
ッケン、たとえばセッケン用素地、ラウリン酸ナトリウ
ム、パルミチン酸ナトリウム、ヤシカリセッケン。或い
はエーテルカルボン酸例えばＰＯＥラウリルエーテルカ
ルボン酸塩、ＰＯＰ・ＰＯＥミリストイルエーテルカル
ボン酸塩。高級アルキル硫酸エステル塩、たとえばラウ
リル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル
硫酸トリエタノールアミン。アルキルエーテル硫酸エス
テル塩、たとえばＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールア
ミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム。 高級脂肪酸ア
ミドスルホン酸塩、たとえばＮ−ミリストイル−Ｎ−メ
チルタウリンナトリウム、ヤシ脂肪酸メチルタウリンナ
トリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ＰＯ
Ｅラウリルアミドエーテルスルホン酸ナトリウム。リン
酸エステル塩、たとえばＰＯＥオレイルエーテルリン酸
ナトリウム、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸、ＰＯＥ
ラウリルアミドエーテルリン酸ナトリウム。スルホコハ
ク酸塩、たとえば、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハ
ク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミド
ポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリ
ルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウ
ム。アルキルベンゼンスルホン酸塩、たとえば、リニア
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシ
ルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアド
デシルベンゼンスルホン酸。高級脂肪酸エステル硫酸エ
ステル塩、たとえば硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナ
トリウム、ロート油などの硫酸化油、α−オレフィンス
ルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級ア
ルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミ
ド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコ
ハク酸ナトリウム、カゼインナトリウムなどが挙げられ
る。
【００４５】陽イオン性界面活性剤としては、アルキル
トリメチルアンモニウム塩、たとえば塩化ステアリルト
リメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモ
ニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム。ジアル
キルジメチルアンモニウム塩、たとえば塩化ジステアリ
ルジメチルアンモニウム塩。アルキルピリジウム塩、た
とえば塩化セチルピリジウム、アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザル
コニウムなどが挙げられる。
トリメチルアンモニウム塩、たとえば塩化ステアリルト
リメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモ
ニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム。ジアル
キルジメチルアンモニウム塩、たとえば塩化ジステアリ
ルジメチルアンモニウム塩。アルキルピリジウム塩、た
とえば塩化セチルピリジウム、アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザル
コニウムなどが挙げられる。
【００４６】両性界面活性剤としては、アミドアミン系
両性界面活性剤、たとえば２−ウンデシル−Ｎ−カルボ
キシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタ
イン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’
−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ−
ヤシ脂肪酸アシル−Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム。アミド酢
酸ベタイン型両性界面活性剤、たとえばヤシ脂肪酸アミ
ドプロピルベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルベタ
イン。アミドスルホベタイン型両性界面活性剤、たとえ
ばラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイ
ン。およびアルキル酢酸ベタイン型両性界面活性剤、ア
ルキルスルホベタイン型両性界面活性剤等が挙げられ
る。
両性界面活性剤、たとえば２−ウンデシル−Ｎ−カルボ
キシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタ
イン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’
−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ−
ヤシ脂肪酸アシル−Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム。アミド酢
酸ベタイン型両性界面活性剤、たとえばヤシ脂肪酸アミ
ドプロピルベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルベタ
イン。アミドスルホベタイン型両性界面活性剤、たとえ
ばラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイ
ン。およびアルキル酢酸ベタイン型両性界面活性剤、ア
ルキルスルホベタイン型両性界面活性剤等が挙げられ
る。
【００４７】非イオン性界面活性剤としては、グリセリ
ン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン酸グリセ
リル、自己乳化型モノステアリン酸グリセリル、モノイ
ソステアリン酸グリセリル。ポリオキシエチレングリセ
リン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン酸ＰＯ
Ｅグリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥグリセリル。ポリ
グリセリン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン
酸ジグリセリル、トリステアリン酸テトラグリセリル、
ペンタステアリン酸デカグリセリル。ソルビタン脂肪酸
エステル類、たとえばモノラウリン酸ソルビタン、セス
キステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタ
ン。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、
たとえばモノヤシ脂肪酸ＰＯＥソルビタン、トリステア
リン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビ
タン。ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル
類、たとえばモノラウリン酸ＰＯＥソルビット、テトラ
オレイン酸ＰＯＥソルビット。ポリエチレングリコール
脂肪酸エステル類、たとえばモノラウリン酸ポリエチレ
ングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコー
ル、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ジステア
リン酸ポリエチレングリコール。ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類、たとえばＰＯＥラウリルエーテル、
ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル。ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル類、たとえばＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ
・ＰＯＰデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥノニルフェニ
ルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥ
分鎖オクチルフェニルエーテル。ポリオキシエチレンア
ルキルアミン類、たとえばＰＯＥステアリルアミン、Ｐ
ＯＥオレイルアミン。脂肪酸アルカノールアミド類、た
とえばヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノ
エタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、パ
ーム核油脂肪酸ジエタノールアミド。ポリオキシエチレ
ンアルカノールアミド類、たとえばＰＯＥラウリン酸モ
ノエタノールアミド、ＰＯＥヤシ脂肪酸モノエタノール
アミド、ＰＯＥ牛脂脂肪酸モノエタノールアミド。アシ
ルメチルグルカミド類、たとえばラウリン酸メチルグル
カミド、ヤシ脂肪酸メチルグルカミド。その他アセチレ
ングリコール、ＰＯＥアセチレングリコール、ＰＯＥラ
ノリン、ＰＯＥラノリンアルコール、ＰＯＥヒマシ油、
ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥフィトステロール、ＰＯＥ
コレスタノール、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒ
ド縮合物などが挙げられる。
ン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン酸グリセ
リル、自己乳化型モノステアリン酸グリセリル、モノイ
ソステアリン酸グリセリル。ポリオキシエチレングリセ
リン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン酸ＰＯ
Ｅグリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥグリセリル。ポリ
グリセリン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン
酸ジグリセリル、トリステアリン酸テトラグリセリル、
ペンタステアリン酸デカグリセリル。ソルビタン脂肪酸
エステル類、たとえばモノラウリン酸ソルビタン、セス
キステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタ
ン。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、
たとえばモノヤシ脂肪酸ＰＯＥソルビタン、トリステア
リン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビ
タン。ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル
類、たとえばモノラウリン酸ＰＯＥソルビット、テトラ
オレイン酸ＰＯＥソルビット。ポリエチレングリコール
脂肪酸エステル類、たとえばモノラウリン酸ポリエチレ
ングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコー
ル、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ジステア
リン酸ポリエチレングリコール。ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類、たとえばＰＯＥラウリルエーテル、
ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル。ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル類、たとえばＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ
・ＰＯＰデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥノニルフェニ
ルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥ
分鎖オクチルフェニルエーテル。ポリオキシエチレンア
ルキルアミン類、たとえばＰＯＥステアリルアミン、Ｐ
ＯＥオレイルアミン。脂肪酸アルカノールアミド類、た
とえばヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノ
エタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、パ
ーム核油脂肪酸ジエタノールアミド。ポリオキシエチレ
ンアルカノールアミド類、たとえばＰＯＥラウリン酸モ
ノエタノールアミド、ＰＯＥヤシ脂肪酸モノエタノール
アミド、ＰＯＥ牛脂脂肪酸モノエタノールアミド。アシ
ルメチルグルカミド類、たとえばラウリン酸メチルグル
カミド、ヤシ脂肪酸メチルグルカミド。その他アセチレ
ングリコール、ＰＯＥアセチレングリコール、ＰＯＥラ
ノリン、ＰＯＥラノリンアルコール、ＰＯＥヒマシ油、
ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥフィトステロール、ＰＯＥ
コレスタノール、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒ
ド縮合物などが挙げられる。
【００４８】
【実施例】以下に実施例を挙げ、本発明についてさらに
詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定され
るものではない。
詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定され
るものではない。
【００４９】製造例１（ポリオキシプロピレン（１．
５）ラウリン酸イソプロパノールアミド混合物の調製） ラウリン酸メチル２１４ｇにイソプロパノールアミン７
６ｇ及びナトリウムメトキサイド１ｇを加え、副生成す
るメタノールを減圧留去しながら加熱撹拌（２．７ｋＰ
ａ、９０℃、６時間）して、ラウリン酸イソプロパノー
ルアミド２５８ｇを得た。このラウリン酸イソプロパノ
ールアミドとプロピレンオキサイド８７ｇとをオートク
レーブに仕込み、１２０℃で３時間撹拌してポリオキシ
プロピレン（１．５）ラウリン酸イソプロパノールアミ
ド混合物を合成した（収量３４５ｇ）。このポリオキシ
プロピレン（１．５）ラウリン酸イソプロパノールアミ
ド混合物１００ｇに５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｇ
を添加して、加熱撹拌（８０℃、１時間）した。その
後、水分を０．１％以下になるように減圧留去（２．７
ｋＰａ、８０℃、１時間）を行い、低オキサゾリン化し
たポリオキシプロピレン（１．５）ラウリン酸イソプロ
パノールアミド混合物を得た。
５）ラウリン酸イソプロパノールアミド混合物の調製） ラウリン酸メチル２１４ｇにイソプロパノールアミン７
６ｇ及びナトリウムメトキサイド１ｇを加え、副生成す
るメタノールを減圧留去しながら加熱撹拌（２．７ｋＰ
ａ、９０℃、６時間）して、ラウリン酸イソプロパノー
ルアミド２５８ｇを得た。このラウリン酸イソプロパノ
ールアミドとプロピレンオキサイド８７ｇとをオートク
レーブに仕込み、１２０℃で３時間撹拌してポリオキシ
プロピレン（１．５）ラウリン酸イソプロパノールアミ
ド混合物を合成した（収量３４５ｇ）。このポリオキシ
プロピレン（１．５）ラウリン酸イソプロパノールアミ
ド混合物１００ｇに５％水酸化ナトリウム水溶液１０ｇ
を添加して、加熱撹拌（８０℃、１時間）した。その
後、水分を０．１％以下になるように減圧留去（２．７
ｋＰａ、８０℃、１時間）を行い、低オキサゾリン化し
たポリオキシプロピレン（１．５）ラウリン酸イソプロ
パノールアミド混合物を得た。
【００５０】製造例１で製造したポリオキシプロピレン
脂肪酸イソプロパノールアミドと対照品としてラウリン
酸ジエタノールアミドを用いて下記表の液体洗浄剤組成
物を調整して、低温安定性、粘度測定、起泡性、泡質、
すすぎ時の感触の評価を行った。評価項目に関しては以
下のような基準を設定した。
脂肪酸イソプロパノールアミドと対照品としてラウリン
酸ジエタノールアミドを用いて下記表の液体洗浄剤組成
物を調整して、低温安定性、粘度測定、起泡性、泡質、
すすぎ時の感触の評価を行った。評価項目に関しては以
下のような基準を設定した。
【００５１】低温安定性試験 製造したサンプルをポスターカラー瓶に詰めて、密閉
し、−５℃の恒温器に静置して、７日後にサンプルの状
態を目視観察して以下の基準で評価した。
し、−５℃の恒温器に静置して、７日後にサンプルの状
態を目視観察して以下の基準で評価した。
【００５２】 ◎ 製造直後と変化無し ○ わずかに白濁 △ 白濁しているが、室温に戻すと透明状態に戻る × 白濁、或いは結晶化して室温に戻しても状態が変化
しない
しない
【００５３】粘度測定条件 測定温度：２５℃ 粘度計：Ｂ型粘度計（東機産業（株）製） 測定結果（単位：ｍＰａ・ｓ）
【００５４】使用感試験 各サンプルについて、パネラー１０名により、手洗いに
よる使用試験を行い、使用時の泡立ち、泡質、すすぎ時
のさっぱり感の官能試験を行った。
よる使用試験を行い、使用時の泡立ち、泡質、すすぎ時
のさっぱり感の官能試験を行った。
【００５５】なお、評価は表１の比較例２を標準３点と
した５段階相対評価とし、評価結果の平均点を算出し、
算出された平均値が ４．５以上の場合を 非常に良好（◎）、 ４．５〜３．５の場合を 良好（○）、 ３．５〜３．０の場合を 普通（△）、 ３．０ 以下の場合を 不良（×）、 として行った。
した５段階相対評価とし、評価結果の平均点を算出し、
算出された平均値が ４．５以上の場合を 非常に良好（◎）、 ４．５〜３．５の場合を 良好（○）、 ３．５〜３．０の場合を 普通（△）、 ３．０ 以下の場合を 不良（×）、 として行った。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】以下の液体洗浄剤を試作した。
【００５９】 実施例１１ ラウリン酸アミドプロピルアミンオキシド(30%溶液) 16.60% Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム(30%溶液) 23.30% Ｎ−ラウロイル−β−アラニンナトリウム(30%溶液) 16.60% 製造例１の製造物 3.00% カチオン化セルロース 0.20% アラントイン 0.80% メチルパラベン 0.20% プロピルパラベン 0.10% クエン酸 ｐＨ＝６．２となる量 精製水 全量を１００％とする量
【００６０】 実施例１２ ラウリン酸アミドプロピルアミンオキシド(30%溶液) 26.60% Ｎ−ヤシ脂肪酸グルタミン酸ＴＥＡ塩(30%溶液) 10.00% Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム(30%溶液) 20.00% 製造例１の製造物 5.00% グリセリン 1.50% ピロクトンオラミン 0.80% エチレングリコールジステアレート 1.50% メチルパラベン 0.20% プロピルパラベン 0.10% クエン酸 ｐＨ＝７．０となる量 精製水 全量を１００％とする量
【００６１】 実施例１３ ラウリン酸アミドプロピルアミンオキシド(30%溶液) 16.60% Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム(30%溶液) 20.00% ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩(25%溶液) 20.00% 製造例１の製造物 4.00% セタノール 0.80% カチオン化セルロース 0.50% １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸(60%溶液) 0.30% メチルパラベン 0.20% プロピルパラベン 0.10% クエン酸 ｐＨ＝６．５となる量 精製水 全量を１００％とする量
【００６２】実施例１１〜１３の洗浄剤はいずれも豊富
な泡立ちを有し、泡質のクリィーミィーな性能を有し、
本発明の効果を妨げるものではなかった。
な泡立ちを有し、泡質のクリィーミィーな性能を有し、
本発明の効果を妨げるものではなかった。
【００６３】
【発明の効果】脂肪酸アミドアミンオキシド型界面活性
剤、ポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノール
アミド型界面活性剤およびＮ−アシルアミノ酸型界面活
性剤を必須成分として特定割合で配合することにより、
優れた高粘度到達性を有し、経時安定性に優れ、低刺激
で、豊富でクリーミィーな泡立ちを有し、かつ洗い流す
時の使用感がサッパリとした感触を有する液体洗浄剤組
成物を得ることができる。
剤、ポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソプロパノール
アミド型界面活性剤およびＮ−アシルアミノ酸型界面活
性剤を必須成分として特定割合で配合することにより、
優れた高粘度到達性を有し、経時安定性に優れ、低刺激
で、豊富でクリーミィーな泡立ちを有し、かつ洗い流す
時の使用感がサッパリとした感触を有する液体洗浄剤組
成物を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 1/86 Ｃ１１Ｄ 1/86 (72)発明者 村山智洋 埼玉県川越市今福2835 川研ファインケミ カル株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AC302 AC641 AC642 AC661 AC662 CC23 DD23 EE06 EE07 4H003 AB09 AB10 AC13 AC17 BA12 DA02 EB08 EB09 EB20 EB42 ED02 FA02 FA16 FA17 FA21 FA28 FA30
Claims (1)
- 【請求項１】（成分Ａ） 一般式（１） 【化１】 ［式中Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２２の不飽和結合を含んで
よい脂肪酸残基を示し、Ｒ2およびＲ3は、それぞれ水酸
基を含んでもよい炭素数１〜５のアルキル基またはアル
ケニル基を表し、同一でも異なっていてもよい。ｎは、
１〜５の整数を表す。］で示される脂肪酸アミドアミン
オキシド型界面活性剤、 （成分Ｂ） 一般式（２） 【化２】 ［式中、Ｒ4ＣＯは炭素数８〜２２の不飽和結合を含ん
で良い脂肪酸残基を示し、Ｘはオキシプロピレン基を示
し、ｍは平均付加モル数を示し、０．５から１０であ
る。］で示されるポリオキシプロピレン脂肪酸モノイソ
プロパノールアミド型界面活性剤、および （成分Ｃ） Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、を必須成分として含
有し、成分Ｃの「成分Ａおよび成分Ｃの合計重量」に対
する重量比率が５０〜８０重量％で且つ、成分Ｂの「成
分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃの３成分の合計重量」に対す
る重量比率が５〜５０重量％であることを特徴とする液
体洗浄剤組成物。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008007649A (ja) * | 2006-06-29 | 2008-01-17 | Kracie Home Products Kk | 洗浄剤組成物 |
| JP4611445B1 (ja) * | 2010-01-19 | 2011-01-12 | 株式会社テラモト | 表面多機能処理剤組成物 |
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| WO2002002510A1 (fr) * | 2000-07-04 | 2002-01-10 | Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd. | Tensioactifs isopropanolamide d'acide gras polyoxypropylene purifies, production de ceux-ci et compositions detergentes contenant ces tensioactifs |
-
2001
- 2001-01-12 JP JP2001004583A patent/JP4656733B2/ja not_active Expired - Fee Related
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