JPH05156281A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH05156281A JPH05156281A JP3320690A JP32069091A JPH05156281A JP H05156281 A JPH05156281 A JP H05156281A JP 3320690 A JP3320690 A JP 3320690A JP 32069091 A JP32069091 A JP 32069091A JP H05156281 A JPH05156281 A JP H05156281A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する洗浄剤
組成物。 （Ａ）スルホン酸型又は硫酸塩型アニオン界面活性剤 （Ｂ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す。） 【効果】 この洗浄剤組成物は洗浄力が高く、皮膚及び
毛髪に対して刺激性が低いだけでなく、洗浄後の泡切れ
が良く、ぬるつきを生じず、使用感の良いものであり、
特に皮膚洗浄用に好適である。
組成物。 （Ａ）スルホン酸型又は硫酸塩型アニオン界面活性剤 （Ｂ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す。） 【効果】 この洗浄剤組成物は洗浄力が高く、皮膚及び
毛髪に対して刺激性が低いだけでなく、洗浄後の泡切れ
が良く、ぬるつきを生じず、使用感の良いものであり、
特に皮膚洗浄用に好適である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、さ
らに詳細には皮膚及び毛髪に対して低刺激で、洗浄力が
高く、洗浄後の使用感に優れた洗浄剤組成物に関する。
らに詳細には皮膚及び毛髪に対して低刺激で、洗浄力が
高く、洗浄後の使用感に優れた洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】身体や毛髪用の洗浄剤組成物は一般にア
ニオン界面活性剤を主成分としており、当該アニオン界
面活性剤としてはスルホコハク酸系、イセチオネート
系、タウレート系等のスルホン酸型又は硫酸塩型アニオ
ン界面活性剤が広く使用されている。
ニオン界面活性剤を主成分としており、当該アニオン界
面活性剤としてはスルホコハク酸系、イセチオネート
系、タウレート系等のスルホン酸型又は硫酸塩型アニオ
ン界面活性剤が広く使用されている。
【０００３】しかしながら、これらのアニオン界面活性
剤を主成分とする洗浄剤は、洗浄効果は優れているもの
の、すすぎ時の泡切れが悪く、また洗浄後の肌にぬるつ
きを感じるなど使用感の点で問題があった。さらに硫酸
塩型界面活性剤を用いた場合には、皮膚や毛髪に対する
刺激性という点でも問題があった。
剤を主成分とする洗浄剤は、洗浄効果は優れているもの
の、すすぎ時の泡切れが悪く、また洗浄後の肌にぬるつ
きを感じるなど使用感の点で問題があった。さらに硫酸
塩型界面活性剤を用いた場合には、皮膚や毛髪に対する
刺激性という点でも問題があった。
【０００４】これに対し、アニオン界面活性剤以外の界
面活性剤、例えば両性界面活性剤を主成分とする洗浄剤
やアニオン界面活性剤の配合量を減らし、他の界面活性
剤を主成分とする洗浄剤等が開発されているが、洗浄効
果、起泡力の低下を招き、これを改良するため処方上の
制約を受けやすく、充分満足すべき洗浄剤は得難いのが
現状である。
面活性剤、例えば両性界面活性剤を主成分とする洗浄剤
やアニオン界面活性剤の配合量を減らし、他の界面活性
剤を主成分とする洗浄剤等が開発されているが、洗浄効
果、起泡力の低下を招き、これを改良するため処方上の
制約を受けやすく、充分満足すべき洗浄剤は得難いのが
現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的は
洗浄力が高く、低刺激で、かつ洗浄後の使用感の良好な
洗浄剤組成物を提供することにある。
洗浄力が高く、低刺激で、かつ洗浄後の使用感の良好な
洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる状況において本発
明者らは鋭意検討した結果、スルホン酸型又は硫酸塩型
アニオン界面活性剤と特定の構造を有する２級アミド型
Ｎ−アシルアミノ酸塩を組み合せて配合することによ
り、洗浄効果に優れ、皮膚等に対する刺激がなく、かつ
洗浄後の泡切れ及び滑りが良好な洗浄剤組成物が得られ
ることを見出し、本発明を完成した。
明者らは鋭意検討した結果、スルホン酸型又は硫酸塩型
アニオン界面活性剤と特定の構造を有する２級アミド型
Ｎ−アシルアミノ酸塩を組み合せて配合することによ
り、洗浄効果に優れ、皮膚等に対する刺激がなく、かつ
洗浄後の泡切れ及び滑りが良好な洗浄剤組成物が得られ
ることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）スルホン酸型又は硫酸塩型アニオン界面活性剤 （Ｂ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す）を含有することを特徴とする洗浄剤組成物
を提供するものである。
（Ｂ） （Ａ）スルホン酸型又は硫酸塩型アニオン界面活性剤 （Ｂ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す）を含有することを特徴とする洗浄剤組成物
を提供するものである。
【０００８】本発明に用いられる（Ａ）成分のスルホン
酸型又は硫酸塩型アニオン界面活性剤としては、スルホ
コハク酸系、イセチオネート系、タウレート系、アルキ
ルベンゼンスルホン酸系、オレフィンスルホン酸系、ア
ルカンスルホン酸系、アルキル又はアルケニル硫酸系等
の界面活性剤が挙げられる。
酸型又は硫酸塩型アニオン界面活性剤としては、スルホ
コハク酸系、イセチオネート系、タウレート系、アルキ
ルベンゼンスルホン酸系、オレフィンスルホン酸系、ア
ルカンスルホン酸系、アルキル又はアルケニル硫酸系等
の界面活性剤が挙げられる。
【０００９】ここでスルホコハク酸系界面活性剤として
は、次の一般式（２）又は（３）で表わされる高級アル
コールもしくはそのエトキシレートのスルホコハク酸エ
ステルあるいは高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸
エステル又はこれらの塩が挙げられる。
は、次の一般式（２）又は（３）で表わされる高級アル
コールもしくはそのエトキシレートのスルホコハク酸エ
ステルあるいは高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸
エステル又はこれらの塩が挙げられる。
【００１０】
【化１】
【００１１】〔式中、Ｒ2はＲ3−Ｏ−又はＲ4−ＣＯ−
ＮＨ−を示し（Ｒ3は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ4は炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示
す）、Ｍ2及びＭ3は水素原子又はアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニウムから選
ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示し、ｐは０〜２
０の数を示す〕
ＮＨ−を示し（Ｒ3は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ4は炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示
す）、Ｍ2及びＭ3は水素原子又はアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニウムから選
ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示し、ｐは０〜２
０の数を示す〕
【００１２】上記一般式（２）又は（３）で表わされる
化合物のうち、高級アルコールもしくはそのエトキシレ
ートのスルホコハク酸エステルとしては、例えば炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製，ソフタノールＭＥＳ３，５，７，９，１２等（それ
ぞれの数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ
Ｏ）を示す）〕、ラウリルアルコール又はラウリルアル
コールエトキシレート（ＥＯ＝３，４，６，９，１２）
のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦化学
工業製，コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜１５
の合成１級アルコール又はそのエトキシレート（ＥＯ＝
２〜１２）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム
塩、炭素数８〜２２のゲルベアルコール又はそのエトキ
シレート（ＥＯ＝２〜１２）のスルホコハク酸の２ナト
リウム塩などが挙げられ、また、高級脂肪酸アミド由来
のスルホコハク酸エステルとしては、例えばラウリン酸
ポリエチレングリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスル
ホコハク酸の２ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレン
グリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスルホコハク酸エ
ステルの２ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレング
リコール（ＥＯ＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナ
トリウム塩などが挙げられるが、就中、感触の良さや起
泡性の点で炭素数１１〜１３の直鎖の高級アルコール又
はそのエトキシレートのスルホコハク酸エステル又はそ
の塩が好ましい。Ｍ2及びＭ3としては、ナトリウム、カ
リウム、アンモニウム、アルカノールアミン、塩基性ア
ミノ酸などが挙げられる。本発明に用いられる前記スル
ホコハク酸系界面活性剤はＲ2部、Ｍ2部、Ｍ3部のそれ
ぞれ異なる１種又は２種以上が任意に選択される。
化合物のうち、高級アルコールもしくはそのエトキシレ
ートのスルホコハク酸エステルとしては、例えば炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製，ソフタノールＭＥＳ３，５，７，９，１２等（それ
ぞれの数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ
Ｏ）を示す）〕、ラウリルアルコール又はラウリルアル
コールエトキシレート（ＥＯ＝３，４，６，９，１２）
のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦化学
工業製，コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜１５
の合成１級アルコール又はそのエトキシレート（ＥＯ＝
２〜１２）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム
塩、炭素数８〜２２のゲルベアルコール又はそのエトキ
シレート（ＥＯ＝２〜１２）のスルホコハク酸の２ナト
リウム塩などが挙げられ、また、高級脂肪酸アミド由来
のスルホコハク酸エステルとしては、例えばラウリン酸
ポリエチレングリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスル
ホコハク酸の２ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレン
グリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスルホコハク酸エ
ステルの２ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレング
リコール（ＥＯ＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナ
トリウム塩などが挙げられるが、就中、感触の良さや起
泡性の点で炭素数１１〜１３の直鎖の高級アルコール又
はそのエトキシレートのスルホコハク酸エステル又はそ
の塩が好ましい。Ｍ2及びＭ3としては、ナトリウム、カ
リウム、アンモニウム、アルカノールアミン、塩基性ア
ミノ酸などが挙げられる。本発明に用いられる前記スル
ホコハク酸系界面活性剤はＲ2部、Ｍ2部、Ｍ3部のそれ
ぞれ異なる１種又は２種以上が任意に選択される。
【００１３】イセチオネート系界面活性剤としては、次
の一般式（４） R5COOCH2CH2SO3M4 （４） （式中、Ｒ5は平均炭素数７〜１９のアルキル、アルケ
ニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｍ4はアルカリ
金属又は有機アミン類を示す）で表わされる化合物が挙
げられる。
の一般式（４） R5COOCH2CH2SO3M4 （４） （式中、Ｒ5は平均炭素数７〜１９のアルキル、アルケ
ニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｍ4はアルカリ
金属又は有機アミン類を示す）で表わされる化合物が挙
げられる。
【００１４】上記一般式（４）において、例えば、脂肪
酸残基R5COO-としてはC11H23COO-、C13H27COO-、C15H31
COO-、C17H35COO-、ヤシ油脂肪酸残基等が、対イオンＭ
4としてはリチウム、カリウム、ナトリウム、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。
酸残基R5COO-としてはC11H23COO-、C13H27COO-、C15H31
COO-、C17H35COO-、ヤシ油脂肪酸残基等が、対イオンＭ
4としてはリチウム、カリウム、ナトリウム、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。
【００１５】タウレート系界面活性剤としては、次の一
般式（５）
般式（５）
【００１６】
【化２】
【００１７】（式中、Ｒ6は平均炭素数７〜１９のアル
キル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ
7は平均炭素数１〜３の低級アルキル又はヒドロキシア
ルキル基を示し、Ｍ5はアルカリ金属又は有機アミン類
を示す）
キル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ
7は平均炭素数１〜３の低級アルキル又はヒドロキシア
ルキル基を示し、Ｍ5はアルカリ金属又は有機アミン類
を示す）
【００１８】上記一般式（５）において、例えばアルキ
ロイル基Ｒ6ＣＯ−としてはラウロイル、パルミトイ
ル、ステアロイル、オレオイル、ヤシ油脂肪酸からのコ
コイル基（Ｒ6の炭素数が７〜１９の間に分布している
アルキロイル基）等が、アルキル基Ｒ7としてはメチ
ル、エチル、プロピル基等が、また対イオンＭ5として
はリチウム、カリウム、ナトリウム、トリエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が
挙げられる。
ロイル基Ｒ6ＣＯ−としてはラウロイル、パルミトイ
ル、ステアロイル、オレオイル、ヤシ油脂肪酸からのコ
コイル基（Ｒ6の炭素数が７〜１９の間に分布している
アルキロイル基）等が、アルキル基Ｒ7としてはメチ
ル、エチル、プロピル基等が、また対イオンＭ5として
はリチウム、カリウム、ナトリウム、トリエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が
挙げられる。
【００１９】アルキルベンゼンスルホン酸系界面活性剤
としては、例えば平均炭素数１０〜１６のアルキル基を
有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が
挙げられ；オレフィンスルホン酸系界面活性剤として
は、平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレ
フィンスルホン酸塩が挙げられ；アルカンスルホン酸系
界面活性剤としては平均１０〜２０の炭素原子を１分子
中に有するアルカンスルホン酸塩が挙げられ；アルキル
又はアルケニル硫酸系界面活性剤としては平均炭素数１
０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜
９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテル硫酸塩や平均炭素数１０〜２０のアルキル基又
はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩
が挙げられる。
としては、例えば平均炭素数１０〜１６のアルキル基を
有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が
挙げられ；オレフィンスルホン酸系界面活性剤として
は、平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレ
フィンスルホン酸塩が挙げられ；アルカンスルホン酸系
界面活性剤としては平均１０〜２０の炭素原子を１分子
中に有するアルカンスルホン酸塩が挙げられ；アルキル
又はアルケニル硫酸系界面活性剤としては平均炭素数１
０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜
９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテル硫酸塩や平均炭素数１０〜２０のアルキル基又
はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩
が挙げられる。
【００２０】本発明に用いられる（Ｂ）成分の２級アミ
ド型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、水道水中等に含まれるカ
ルシウムと反応して潤滑性の高い板状結晶を生成する性
質を有するため、これを配合した洗浄剤組成物に洗浄後
の滑り等の良好な使用感を付与する作用を示すものであ
る。ここで、２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩とカル
シウムの反応により生成する板状結晶の潤滑性は、例え
ば乾燥豚皮（アロアスク、抗体化成工業製）を生理食塩
水で再生したものの上における板状結晶の静摩擦係数を
測定することにより求められ、該係数が含水時から乾燥
までブランクの場合より低いものを良好と評価する。
ド型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、水道水中等に含まれるカ
ルシウムと反応して潤滑性の高い板状結晶を生成する性
質を有するため、これを配合した洗浄剤組成物に洗浄後
の滑り等の良好な使用感を付与する作用を示すものであ
る。ここで、２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩とカル
シウムの反応により生成する板状結晶の潤滑性は、例え
ば乾燥豚皮（アロアスク、抗体化成工業製）を生理食塩
水で再生したものの上における板状結晶の静摩擦係数を
測定することにより求められ、該係数が含水時から乾燥
までブランクの場合より低いものを良好と評価する。
【００２１】上記２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩に
おいて、前記一般式（１）中、Ｒ1ＣＯで示される直鎖
アシル基の炭素数は１０〜１６であり、特に１２〜１４
であることが望ましく、具体的にはカプリノイル基、ラ
ウロイル基又はミリストイル基が好ましい。この炭素数
が１６を超えると、生成する板状結晶の潤滑性が低下す
るため好ましくなく、炭素数が１０未満であると、泡立
ちが低下するため好ましくない。また、上記２級アミド
型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、Ｎ−アシル基が上記直鎖の
アシルで構成される２級アミド型構造であることが非常
に重要である。すなわち、Ｎ−アシル基を構成するアシ
ル基が分岐状であったり、又はアミド構造が３級アミド
型の場合は、板状結晶の生成が抑制されたり、生成した
結晶の物性が潤滑性に乏しく、べたつきの多いものであ
ったりするため好ましい感触が得難い。また、一般式
（１）中、ｎが２であり、Ｍ1がナトリウム塩であるも
のは、クラフト点が高く、水溶性に劣るため、液体洗浄
剤に用いる場合には好ましくない。
おいて、前記一般式（１）中、Ｒ1ＣＯで示される直鎖
アシル基の炭素数は１０〜１６であり、特に１２〜１４
であることが望ましく、具体的にはカプリノイル基、ラ
ウロイル基又はミリストイル基が好ましい。この炭素数
が１６を超えると、生成する板状結晶の潤滑性が低下す
るため好ましくなく、炭素数が１０未満であると、泡立
ちが低下するため好ましくない。また、上記２級アミド
型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、Ｎ−アシル基が上記直鎖の
アシルで構成される２級アミド型構造であることが非常
に重要である。すなわち、Ｎ−アシル基を構成するアシ
ル基が分岐状であったり、又はアミド構造が３級アミド
型の場合は、板状結晶の生成が抑制されたり、生成した
結晶の物性が潤滑性に乏しく、べたつきの多いものであ
ったりするため好ましい感触が得難い。また、一般式
（１）中、ｎが２であり、Ｍ1がナトリウム塩であるも
のは、クラフト点が高く、水溶性に劣るため、液体洗浄
剤に用いる場合には好ましくない。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物における成分（Ａ）
と成分（Ｂ）の配合比は、重量比でＡ／Ｂ＝１／１０〜
１０／１、特に１／８〜１／１が好ましい。また、成分
の（Ａ）及び（Ｂ）の総配合量は、洗浄剤組成物の剤型
により異なるが液状洗浄剤の場合組成物中５〜５０重量
％、ペースト状洗浄剤の場合１５〜７０重量％、固形洗
浄剤の場合４０〜９５重量％であることが好ましい。
と成分（Ｂ）の配合比は、重量比でＡ／Ｂ＝１／１０〜
１０／１、特に１／８〜１／１が好ましい。また、成分
の（Ａ）及び（Ｂ）の総配合量は、洗浄剤組成物の剤型
により異なるが液状洗浄剤の場合組成物中５〜５０重量
％、ペースト状洗浄剤の場合１５〜７０重量％、固形洗
浄剤の場合４０〜９５重量％であることが好ましい。
【００２３】本発明の洗浄剤組成物には、さらに高級脂
肪酸塩（Ｃ）を配合することにより、前記の特性に加
え、さらに起泡性が良好で、泡の感触も良好な洗浄剤が
得られる。ここで、高級脂肪酸塩（Ｃ）としては、例え
ば炭素数８〜２２の脂肪酸の塩基塩が挙げられる。具体
的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イ
ソステアリン酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤ
シ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げ
ることができる。ここで塩としては、ナトリウム、カリ
ウムなどの無機塩基性塩、アンモニウム塩、モノエタノ
ールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノール
アミン塩（以下、ＴＥＡと略す）、２−アミノ−２−メ
チルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジ
オール等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギニン
等の塩基性アミノ酸等が挙げられる。これらの高級脂肪
酸塩（Ｃ）は、必ずしも脂肪酸塩として配合する必要は
なく、脂肪酸と塩基を独立に配合して処方系の中で脂肪
酸塩を形成せしめてもよい。また、これらの高級脂肪酸
塩は、単独で又は２種以上を混合して用いてもよい。な
お、本発明洗浄剤組成物への高級脂肪酸塩（Ｃ）の配合
量は、成分（Ａ）及び（Ｂ）の配合量によって異なり、
重量比で（Ｃ）／（Ａ）＋（Ｂ）＝１／２０〜１／２、
特に１／１０〜１／３が好ましい。
肪酸塩（Ｃ）を配合することにより、前記の特性に加
え、さらに起泡性が良好で、泡の感触も良好な洗浄剤が
得られる。ここで、高級脂肪酸塩（Ｃ）としては、例え
ば炭素数８〜２２の脂肪酸の塩基塩が挙げられる。具体
的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イ
ソステアリン酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤ
シ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げ
ることができる。ここで塩としては、ナトリウム、カリ
ウムなどの無機塩基性塩、アンモニウム塩、モノエタノ
ールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノール
アミン塩（以下、ＴＥＡと略す）、２−アミノ−２−メ
チルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジ
オール等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギニン
等の塩基性アミノ酸等が挙げられる。これらの高級脂肪
酸塩（Ｃ）は、必ずしも脂肪酸塩として配合する必要は
なく、脂肪酸と塩基を独立に配合して処方系の中で脂肪
酸塩を形成せしめてもよい。また、これらの高級脂肪酸
塩は、単独で又は２種以上を混合して用いてもよい。な
お、本発明洗浄剤組成物への高級脂肪酸塩（Ｃ）の配合
量は、成分（Ａ）及び（Ｂ）の配合量によって異なり、
重量比で（Ｃ）／（Ａ）＋（Ｂ）＝１／２０〜１／２、
特に１／１０〜１／３が好ましい。
【００２４】本発明の洗浄剤組成物には、その他の界面
活性剤、例えばＮ−アシルサルコシン塩、アルキルエー
テル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸
塩等のアニオン性界面活性剤、脂肪酸アミド、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、糖エステル系、糖エーテ
ル系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤、イミダゾ
リン系、ベタイン系等の両性界面活性剤を本発明の効果
を損なわない範囲において任意に併用することもでき
る。
活性剤、例えばＮ−アシルサルコシン塩、アルキルエー
テル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸
塩等のアニオン性界面活性剤、脂肪酸アミド、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、糖エステル系、糖エーテ
ル系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤、イミダゾ
リン系、ベタイン系等の両性界面活性剤を本発明の効果
を損なわない範囲において任意に併用することもでき
る。
【００２５】さらに、その他の添加剤として、洗浄剤に
通常用いられる成分を本発明の効果を損なわない範囲で
任意に併用することができる。例えば、プロピレングリ
コール、ソルビトール、グリセリン等の保湿剤、カルボ
キシビニルポリマー、メチルセルロース、エタノール、
ポリオキシエチレングリコールジステアレート等の粘度
調整剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤などを配合すること
ができる。
通常用いられる成分を本発明の効果を損なわない範囲で
任意に併用することができる。例えば、プロピレングリ
コール、ソルビトール、グリセリン等の保湿剤、カルボ
キシビニルポリマー、メチルセルロース、エタノール、
ポリオキシエチレングリコールジステアレート等の粘度
調整剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤などを配合すること
ができる。
【００２６】本発明の洗浄剤組成物は、常法により製造
され、ペースト状、ゲル状、液状、固形状等の剤型とす
ることができ、皮膚又は毛髪等の身体用の洗浄剤として
適するものであり、特に皮膚洗浄用とするのが好まし
い。
され、ペースト状、ゲル状、液状、固形状等の剤型とす
ることができ、皮膚又は毛髪等の身体用の洗浄剤として
適するものであり、特に皮膚洗浄用とするのが好まし
い。
【００２７】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づいて具体的に詳
述する。但し、本発明は以下に示す実施例に限定される
ものではない。
述する。但し、本発明は以下に示す実施例に限定される
ものではない。
【００２８】実施例１ 下記の表１、表２及び表３に記載の配合組成よりなる洗
浄剤組成物を調製し、これらの洗浄剤組成物について、
泡立ち量を下記方法により測定し、また潤滑性板状結晶
の析出性及び使用感を下記方法及び基準に基づいて評価
した。その結果を下記の表１、表２及び表３に示す。な
お、Ｎｏ．２９〜３４の洗浄剤組成物は比較品である。
浄剤組成物を調製し、これらの洗浄剤組成物について、
泡立ち量を下記方法により測定し、また潤滑性板状結晶
の析出性及び使用感を下記方法及び基準に基づいて評価
した。その結果を下記の表１、表２及び表３に示す。な
お、Ｎｏ．２９〜３４の洗浄剤組成物は比較品である。
【００２９】（泡立ち量の測定）各洗浄剤組成物につい
て、２０倍希釈水溶液を調製し、この溶液１００ml（液
温４０℃）を目盛付きシリンダーに注入する。次いで、
攪拌羽根を上記溶液中に設置し、攪拌開始から３０秒後
に於いて生じた泡の体積（ml）を測定し、泡立ち量とし
た。なお、攪拌羽根の回転数は１０００rpmであり、５
秒毎に反転させた。 ・評価基準 ◎；泡立ち量２００ml以上 ○；泡立ち量１５０ml以上２００ml未満 △；泡立ち量１５０ml未満 （潤滑性板状結晶の析出性の評価）各洗浄剤組成物につ
いて、２０倍希釈水溶液をイオン交換水で調製し、これ
らの各溶液の１mlを４０℃の４°ＤＨ硬水４０ml中に注
入し、１０秒後に結晶の発生を下記基準により肉眼で判
定し、評価した。 ・評価基準 ◎；結晶が大量に発生して液が濁る ○；結晶が発生して液がやや濁る ×；結晶の発生はなく、液は透明 （使用感の評価）各洗浄剤組成物について、男女各１０
名のパネラーに身体の洗浄をさせ、その際の官能評価を
行った。評価は次の基準による平均値を算出し、平均値
が４．５以上の場合を非常に良好（◎）、３．５〜４．
４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の場合をふつう
（△）、２．４以下の場合を不良（×）と判定した。 （１）すすぎ時の泡切れ ５；泡切れが良い ４；泡切れがやや良い ３；ふつう ２；泡切れがやや悪い １；泡切れが悪い （２）すすぎ時の滑り、（３）すすぎ後の滑り及び
（４）乾燥後の滑り ５；滑りが良い ４；滑りがやや良い ３；ふつう ２；滑りがやや悪い １；滑りが悪い
て、２０倍希釈水溶液を調製し、この溶液１００ml（液
温４０℃）を目盛付きシリンダーに注入する。次いで、
攪拌羽根を上記溶液中に設置し、攪拌開始から３０秒後
に於いて生じた泡の体積（ml）を測定し、泡立ち量とし
た。なお、攪拌羽根の回転数は１０００rpmであり、５
秒毎に反転させた。 ・評価基準 ◎；泡立ち量２００ml以上 ○；泡立ち量１５０ml以上２００ml未満 △；泡立ち量１５０ml未満 （潤滑性板状結晶の析出性の評価）各洗浄剤組成物につ
いて、２０倍希釈水溶液をイオン交換水で調製し、これ
らの各溶液の１mlを４０℃の４°ＤＨ硬水４０ml中に注
入し、１０秒後に結晶の発生を下記基準により肉眼で判
定し、評価した。 ・評価基準 ◎；結晶が大量に発生して液が濁る ○；結晶が発生して液がやや濁る ×；結晶の発生はなく、液は透明 （使用感の評価）各洗浄剤組成物について、男女各１０
名のパネラーに身体の洗浄をさせ、その際の官能評価を
行った。評価は次の基準による平均値を算出し、平均値
が４．５以上の場合を非常に良好（◎）、３．５〜４．
４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の場合をふつう
（△）、２．４以下の場合を不良（×）と判定した。 （１）すすぎ時の泡切れ ５；泡切れが良い ４；泡切れがやや良い ３；ふつう ２；泡切れがやや悪い １；泡切れが悪い （２）すすぎ時の滑り、（３）すすぎ後の滑り及び
（４）乾燥後の滑り ５；滑りが良い ４；滑りがやや良い ３；ふつう ２；滑りがやや悪い １；滑りが悪い
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】実施例２ （配合組成） （重量％） （１）ココイルイセチオン酸Ｎａ １０ （２）ラウロイル−β−アラニンＴＥＡ １０ （３）ラウリン酸ＴＥＡ ４ （４）ミリスチン酸ＴＥＡ ２ （５）香料 ０．５ （６）ジブチルヒドロキシトルエン ０．２ （７）エタノール ３ （８）精製水 バランス 上記配合組成に従い、加熱水に上記（１）〜（４）成分
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、泡立ち及び泡切れが良く、か
つすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感に優れて
いた。
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、泡立ち及び泡切れが良く、か
つすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感に優れて
いた。
【００３４】実施例３ （配合組成） （重量％） （１）ラウリル硫酸ＴＥＡ １５ （２）ラウロイル−β−アラニンＴＥＡ １５ （３）ラウリン酸ＴＥＡ ３ （４）ミリスチン酸ＴＥＡ ３ （５）香料 ０．５ （６）ジブチルヒドロキシトルエン ０．３ （７）エタノール ４ （８）精製水 バランス 上記配合組成に従い、加熱水に上記（１）〜（４）成分
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、刺激性がなく、泡立ち及び泡
切れがよく、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、
使用感に優れていた。
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、刺激性がなく、泡立ち及び泡
切れがよく、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、
使用感に優れていた。
【００３５】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は洗浄力が高く、
皮膚及び毛髪に対して刺激性が低いだけでなく、洗浄後
の泡切れが良く、ぬるつきを生じず、使用感の良いもの
であり、特に皮膚洗浄用に好適である。
皮膚及び毛髪に対して刺激性が低いだけでなく、洗浄後
の泡切れが良く、ぬるつきを生じず、使用感の良いもの
であり、特に皮膚洗浄用に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ｃ１１Ｄ 1/37 1:12 1:10） (Ｃ１１Ｄ 10/04 1:12 1:10 9:02）
Claims (2)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）スルホン酸型又は硫酸塩型アニオン界面活性剤 （Ｂ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1 はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す）を含有することを特徴とする洗浄剤組成
物。 - 【請求項２】 さらに（Ｃ）高級脂肪酸塩を含有するも
のである請求項１記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03320690A JP3079158B2 (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 洗浄剤組成物 |
| US07/985,197 US5328630A (en) | 1991-12-04 | 1992-12-03 | Liquid detergent composition based on N-acylamino acid potassium salt |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03320690A JP3079158B2 (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 洗浄剤組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05156281A true JPH05156281A (ja) | 1993-06-22 |
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Family
ID=18124255
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|---|---|---|---|
| JP03320690A Expired - Fee Related JP3079158B2 (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 洗浄剤組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07173488A (ja) * | 1993-12-21 | 1995-07-11 | Ajinomoto Co Inc | 洗浄剤組成物 |
| WO1995022522A1 (en) * | 1994-02-22 | 1995-08-24 | Kao Corporation | Taurine derivatives for use in cleanser compositions |
| JP2011506542A (ja) * | 2007-12-18 | 2011-03-03 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 長鎖および短鎖脂肪酸／脂肪石鹸の混合物で安定化された脂肪アシルイセチオナート製品含有液体洗浄組成物 |
| WO2014046290A1 (ja) | 2012-09-24 | 2014-03-27 | 味の素株式会社 | スルホン酸塩型界面活性剤および／または硫酸塩型アニオン界面活性剤、ならびに複素環化合物を含む洗浄剤組成物 |
| JP2017019740A (ja) * | 2015-07-09 | 2017-01-26 | 株式会社ダリヤ | 毛髪洗浄料 |
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|---|---|---|---|---|
| GB9410225D0 (en) * | 1994-05-21 | 1994-07-06 | Procter & Gamble | Detergent compositions having suds suppressing properties |
| US5837670A (en) * | 1995-04-18 | 1998-11-17 | Hartshorn; Richard Timothy | Detergent compositions having suds suppressing properties |
| US5866521A (en) * | 1995-09-05 | 1999-02-02 | Nalco Chemical Company | ISO-steric acid-2-amino-2-methyl-1-propanol salt for improving petroleum oil rejection properties of synthetic and semi-synthetic metal-working fluids |
| GB9623935D0 (en) * | 1996-11-18 | 1997-01-08 | Unilever Plc | Aqueous cleansing composition |
| US6509564B1 (en) | 1998-04-20 | 2003-01-21 | Hitachi, Ltd. | Workpiece holder, semiconductor fabricating apparatus, semiconductor inspecting apparatus, circuit pattern inspecting apparatus, charged particle beam application apparatus, calibrating substrate, workpiece holding method, circuit pattern inspecting method, and charged particle beam application method |
| DE19838034A1 (de) * | 1998-08-21 | 2000-02-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von waschaktiven Substanzen, gewählt aus der Gruppe der N-Acylaminosäuren und der Salze von N-Acylaminosäuren zur Steigerung der Verträglichkeit kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen |
| US6514918B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
| JP2007261946A (ja) * | 2004-06-18 | 2007-10-11 | Ajinomoto Co Inc | アシルアミノ酸亜鉛塩から成る炎症抑制剤 |
| JP4696507B2 (ja) * | 2004-09-13 | 2011-06-08 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| CN103796630B (zh) * | 2011-09-16 | 2016-05-04 | 日油株式会社 | 洗发剂组合物 |
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|---|---|---|---|---|
| JPS59179597A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-12 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤 |
| JPS60132912A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-07-16 | Kao Corp | シヤンプ−組成物 |
| JPH0639592B2 (ja) * | 1985-11-06 | 1994-05-25 | ライオン株式会社 | 毛髪用液体洗浄剤組成物 |
| US4919846A (en) * | 1986-05-27 | 1990-04-24 | Shiseido Company Ltd. | Detergent composition containing a quaternary ammonium cationic surfactant and a carboxylate anionic surfactant |
| JPH0776354B2 (ja) * | 1986-07-25 | 1995-08-16 | 川研ファインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JPH01153796A (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-15 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2587262B2 (ja) * | 1988-01-06 | 1997-03-05 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| JPH02166196A (ja) * | 1988-12-19 | 1990-06-26 | Lion Corp | 液状洗浄剤組成物 |
| MY107820A (en) * | 1990-06-05 | 1996-06-29 | Ajinomoto Kk | Detergent composition. |
-
1991
- 1991-12-04 JP JP03320690A patent/JP3079158B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-12-03 US US07/985,197 patent/US5328630A/en not_active Expired - Lifetime
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| JPH07173488A (ja) * | 1993-12-21 | 1995-07-11 | Ajinomoto Co Inc | 洗浄剤組成物 |
| WO1995022522A1 (en) * | 1994-02-22 | 1995-08-24 | Kao Corporation | Taurine derivatives for use in cleanser compositions |
| CN1084730C (zh) * | 1994-02-22 | 2002-05-15 | 花王株式会社 | 用于清洁剂组合物的牛磺酸衍生物 |
| JP2011506542A (ja) * | 2007-12-18 | 2011-03-03 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 長鎖および短鎖脂肪酸／脂肪石鹸の混合物で安定化された脂肪アシルイセチオナート製品含有液体洗浄組成物 |
| WO2014046290A1 (ja) | 2012-09-24 | 2014-03-27 | 味の素株式会社 | スルホン酸塩型界面活性剤および／または硫酸塩型アニオン界面活性剤、ならびに複素環化合物を含む洗浄剤組成物 |
| US9427388B2 (en) | 2012-09-24 | 2016-08-30 | Ajinomoto Co., Inc. | Cleansing agent composition comprising sulfonate-type surfactant and/or sulfate-type anionic surfactant and heterocyclic compound |
| JP2017019740A (ja) * | 2015-07-09 | 2017-01-26 | 株式会社ダリヤ | 毛髪洗浄料 |
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