JPH08269489A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH08269489A JPH08269489A JP9758895A JP9758895A JPH08269489A JP H08269489 A JPH08269489 A JP H08269489A JP 9758895 A JP9758895 A JP 9758895A JP 9758895 A JP9758895 A JP 9758895A JP H08269489 A JPH08269489 A JP H08269489A
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- organic amine
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 起泡力、すすぎ易さに優れ、さっぱり感が
あり、増粘性、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等を
洗浄するための洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 特定の２種類のアミドアミン型両性界面活性
剤に、ヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性界面
活性剤とスルホコハク酸型陰イオン性系界面活性剤とを
含有してなる洗浄剤組成物。
あり、増粘性、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等を
洗浄するための洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 特定の２種類のアミドアミン型両性界面活性
剤に、ヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性界面
活性剤とスルホコハク酸型陰イオン性系界面活性剤とを
含有してなる洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に係り、さ
らに詳しくは、起泡力、すすぎ易さに優れ、さっぱり感
があり、増粘性、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等
を洗浄するための洗浄剤組成物に関する。
らに詳しくは、起泡力、すすぎ易さに優れ、さっぱり感
があり、増粘性、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等
を洗浄するための洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ヒトの皮膚、毛髪用の洗浄剤組成
物に配合される界面活性剤としては、アルキル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンベンゼンスルホン酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩等の陰イオン性界面活性剤が多く用いられてきた。
しかしながら、これら陰イオン性界面活性剤は、優れた
洗浄力を有するものの、程度の差こそあれ、いずれも皮
膚に対する刺激性が強いことが認められている。そのた
め、例えばアシルアルキルタウリン塩、アシル化中性ア
ミノ酸塩、アシル化酸性アミノ酸塩等の比較的低刺激性
の陰イオン性界面活性剤を用いることも行われている
が、それでもなお皮膚に対する低刺激性は満足できるレ
ベルにはなく、長い期間使用していると手の表面に肌荒
れ状態が認められる。
物に配合される界面活性剤としては、アルキル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンベンゼンスルホン酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩等の陰イオン性界面活性剤が多く用いられてきた。
しかしながら、これら陰イオン性界面活性剤は、優れた
洗浄力を有するものの、程度の差こそあれ、いずれも皮
膚に対する刺激性が強いことが認められている。そのた
め、例えばアシルアルキルタウリン塩、アシル化中性ア
ミノ酸塩、アシル化酸性アミノ酸塩等の比較的低刺激性
の陰イオン性界面活性剤を用いることも行われている
が、それでもなお皮膚に対する低刺激性は満足できるレ
ベルにはなく、長い期間使用していると手の表面に肌荒
れ状態が認められる。
【０００３】そこで、両性界面活性剤を用いることによ
って皮膚刺激性の低減化を図ることなどが行われてい
る。なかでもアミドアミン型両性界面活性剤は、低刺激
性に優れることから、洗浄剤組成物に利用されている。
さらに、増粘性の向上のために、脂肪酸アルキロールア
ミド（非イオン性界面活性剤）等の他成分を組み合わせ
ることも行われている。
って皮膚刺激性の低減化を図ることなどが行われてい
る。なかでもアミドアミン型両性界面活性剤は、低刺激
性に優れることから、洗浄剤組成物に利用されている。
さらに、増粘性の向上のために、脂肪酸アルキロールア
ミド（非イオン性界面活性剤）等の他成分を組み合わせ
ることも行われている。
【０００４】しかしながら、アミドアミン型両性界面活
性剤は、低刺激性に優れるものの、起泡性能、洗浄性能
が不十分である。またある程度以上の粘性を有するジェ
ル状剤形のものにおいては、とりわけ皮膚洗浄用のもの
にあっては、使用時にさっぱり感がなく、かつぬめり感
もあって使用感触に劣り、すすぎ易さ等の点においても
良好でなく、改善すべき点が多いという問題がある。
性剤は、低刺激性に優れるものの、起泡性能、洗浄性能
が不十分である。またある程度以上の粘性を有するジェ
ル状剤形のものにおいては、とりわけ皮膚洗浄用のもの
にあっては、使用時にさっぱり感がなく、かつぬめり感
もあって使用感触に劣り、すすぎ易さ等の点においても
良好でなく、改善すべき点が多いという問題がある。
【０００５】そのため、アミドアミン型両性界面活性剤
のもつ低刺激性を損なわず、しかも起泡性能、洗浄性能
に優れ、かつ粘性が高くジェル状の剤形のものであって
も、さっぱり感があり、ぬめり感もなく使用感触に優
れ、すすぎ易さに優れた洗浄剤組成物の開発が望まれて
いた。
のもつ低刺激性を損なわず、しかも起泡性能、洗浄性能
に優れ、かつ粘性が高くジェル状の剤形のものであって
も、さっぱり感があり、ぬめり感もなく使用感触に優
れ、すすぎ易さに優れた洗浄剤組成物の開発が望まれて
いた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたもので、その目的は、起泡力、すすぎ易さ
に優れ、さっぱり感があり、増粘性、洗浄力に優れた、
ヒトの皮膚、毛髪等を洗浄するための洗浄剤組成物を提
供することにある。
みてなされたもので、その目的は、起泡力、すすぎ易さ
に優れ、さっぱり感があり、増粘性、洗浄力に優れた、
ヒトの皮膚、毛髪等を洗浄するための洗浄剤組成物を提
供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決すべく鋭意研究を行った結果、特定の２種類の
アミドアミン型両性界面活性剤に、ヒドロキシエーテル
カルボン酸型陰イオン性界面活性剤とスルホコハク酸型
陰イオン性系界面活性剤とを加えることにより上記目的
を達成し得ることを見出し、これに基づき本発明を完成
した。
点を解決すべく鋭意研究を行った結果、特定の２種類の
アミドアミン型両性界面活性剤に、ヒドロキシエーテル
カルボン酸型陰イオン性界面活性剤とスルホコハク酸型
陰イオン性系界面活性剤とを加えることにより上記目的
を達成し得ることを見出し、これに基づき本発明を完成
した。
【０００８】すなわち本発明によれば、（Ａ）一般式
（Ｉ）
（Ｉ）
【０００９】
【化６】 （式中、Ｒ1 は平均炭素原子数８〜２２の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｍ1 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す）で表されるヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオ
ン性界面活性剤と、（Ｂ）一般式（ＩＩ）
飽和の炭化水素基を表し；Ｍ1 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す）で表されるヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオ
ン性界面活性剤と、（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【００１０】
【化７】 〔式中、Ｒ2 は
【００１１】
【化８】 （ここで、Ｒ3 は平均炭素原子数８〜２２の飽和または
不飽和の炭化水素基を表し；ｔは０〜２０の整数を表
す）を表し；Ｍ2 、Ｍ3 は、それぞれ同一または異なっ
て、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニウ
ムまたは有機アミン類を表す〕で表されるスルホコハク
酸型陰イオン性界面活性剤と、（Ｃ）一般式（ＩＩＩ）
不飽和の炭化水素基を表し；ｔは０〜２０の整数を表
す）を表し；Ｍ2 、Ｍ3 は、それぞれ同一または異なっ
て、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニウ
ムまたは有機アミン類を表す〕で表されるスルホコハク
酸型陰イオン性界面活性剤と、（Ｃ）一般式（ＩＩＩ）
【００１２】
【化９】 〔式中、Ｒ4 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ1 は水素原子または（ＣＨ
2 ）l ＣＯＯＹ1 （ここで、Ｙ1 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｌは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ4 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｍ、ｎは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤と、（Ｄ）一般式（ＩＶ）
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ1 は水素原子または（ＣＨ
2 ）l ＣＯＯＹ1 （ここで、Ｙ1 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｌは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ4 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｍ、ｎは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤と、（Ｄ）一般式（ＩＶ）
【００１３】
【化１０】 〔式中、Ｒ5 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ2 は水素原子または（ＣＨ
2 ）r ＣＯＯＹ2 （ここで、Ｙ2 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｒは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｒ6 は水素原子または（ＣＨ
2 ）S ＣＯＯＹ3 （ここで、Ｙ3 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｓは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ5 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｐ、ｑは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤を含有してなる、洗浄剤組成物が
提供される。
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ2 は水素原子または（ＣＨ
2 ）r ＣＯＯＹ2 （ここで、Ｙ2 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｒは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｒ6 は水素原子または（ＣＨ
2 ）S ＣＯＯＹ3 （ここで、Ｙ3 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｓは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ5 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｐ、ｑは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤を含有してなる、洗浄剤組成物が
提供される。
【００１４】以下、本発明について詳述する。
【００１５】本発明において用いられる（Ａ）成分とし
てのヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性界面活
性剤は、上記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ1 、Ｍ1 は上記で
定義された通り）で表される。ここでＲ1 としては、例
えばＣ9 Ｈ19、Ｃ10Ｈ21、Ｃ11Ｈ23、Ｃ12Ｈ25、Ｃ13Ｈ
26、Ｃ15Ｈ31、Ｃ17Ｈ35、Ｃ13Ｈ25、Ｃ15Ｈ29等が挙げ
られる。Ｍ1 としては、リチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、モノエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等がレジされ
る。この（Ａ）成分としては、具体的にはドデカン−
１，２−ジオール酢酸エーテルナトリウム等が好適なも
のとして例示されるが、これに限定されるものではな
い。
てのヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性界面活
性剤は、上記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ1 、Ｍ1 は上記で
定義された通り）で表される。ここでＲ1 としては、例
えばＣ9 Ｈ19、Ｃ10Ｈ21、Ｃ11Ｈ23、Ｃ12Ｈ25、Ｃ13Ｈ
26、Ｃ15Ｈ31、Ｃ17Ｈ35、Ｃ13Ｈ25、Ｃ15Ｈ29等が挙げ
られる。Ｍ1 としては、リチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、モノエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等がレジされ
る。この（Ａ）成分としては、具体的にはドデカン−
１，２−ジオール酢酸エーテルナトリウム等が好適なも
のとして例示されるが、これに限定されるものではな
い。
【００１６】（Ｂ）成分としてのスルホコハク酸型陰イ
オン性界面活性剤は、上記一般式（ＩＩ）（式中、Ｒ
2 、Ｍ2 、Ｍ3 、ｔは上記で定義された通り）で表され
る。ここでＲ1 としては、平均炭素原子数８〜２２の直
鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基等が例
示される。またＭ2 、Ｍ3 としては、リチウム、カリウ
ム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニ
ウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン等が例示される。この（Ａ）成分と
しては、例えば炭素数１１〜１３の２級アルコールエト
キシレートのスルホコハク酸エステルの２ナトリウム
塩、ラウリルアルコールまたはラウリルアルコールエト
キシレート（ＥＯ＝３、４、６、９、１２）のスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩、炭素数８〜２２のゲ
ルペアルコールまたはそのエトキシレート（ＥＯ＝２〜
１２）のスルホコハク酸の２ナトリウム塩等が挙げられ
る。より具体的には、ポリオキシエチレン（１）ラウリ
ルスルホコハク酸ジナトリウム等が挙げられるが、これ
に限定されるものではない。
オン性界面活性剤は、上記一般式（ＩＩ）（式中、Ｒ
2 、Ｍ2 、Ｍ3 、ｔは上記で定義された通り）で表され
る。ここでＲ1 としては、平均炭素原子数８〜２２の直
鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基等が例
示される。またＭ2 、Ｍ3 としては、リチウム、カリウ
ム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニ
ウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン等が例示される。この（Ａ）成分と
しては、例えば炭素数１１〜１３の２級アルコールエト
キシレートのスルホコハク酸エステルの２ナトリウム
塩、ラウリルアルコールまたはラウリルアルコールエト
キシレート（ＥＯ＝３、４、６、９、１２）のスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩、炭素数８〜２２のゲ
ルペアルコールまたはそのエトキシレート（ＥＯ＝２〜
１２）のスルホコハク酸の２ナトリウム塩等が挙げられ
る。より具体的には、ポリオキシエチレン（１）ラウリ
ルスルホコハク酸ジナトリウム等が挙げられるが、これ
に限定されるものではない。
【００１７】（Ｃ）成分としてのアミドアミン型両性界
面活性剤は、上記一般式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ4 、Ｍ
4 、Ｚ1 、ｍ、ｎは上記で定義された通り）で表され
る。上記式中、Ｒ4 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19Ｃ
Ｏ、Ｃ11Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ17
Ｈ35ＣＯ、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂肪
酸残基、パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ4 と
しては、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。またＺ1 が（ＣＨ2 ）l ＣＯＯＹ1 の場合、
Ｙ1 としてはリチウム、カリウム、ナトリウム、カルシ
ウム、マグネシウム、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン等が例示される。こ
の（Ｃ）成分としてのアミドアミン型両性界面活性剤
は、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシメチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
ナトリウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カルボキシメチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
ナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル
−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンカ
リウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−
Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンマグ
ネシウム等が好適に用いられるが、これらに限定される
ものではない。
面活性剤は、上記一般式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ4 、Ｍ
4 、Ｚ1 、ｍ、ｎは上記で定義された通り）で表され
る。上記式中、Ｒ4 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19Ｃ
Ｏ、Ｃ11Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ17
Ｈ35ＣＯ、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂肪
酸残基、パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ4 と
しては、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。またＺ1 が（ＣＨ2 ）l ＣＯＯＹ1 の場合、
Ｙ1 としてはリチウム、カリウム、ナトリウム、カルシ
ウム、マグネシウム、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン等が例示される。こ
の（Ｃ）成分としてのアミドアミン型両性界面活性剤
は、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシメチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
ナトリウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カルボキシメチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
ナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル
−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンカ
リウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−
Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンマグ
ネシウム等が好適に用いられるが、これらに限定される
ものではない。
【００１８】（Ｄ）成分としてのアミドアミン型両性界
面活性剤は、上記一般式（ＩＶ）（式中、Ｒ5 、Ｒ6 、
Ｍ5 、Ｚ2 、ｐ、ｑは上記で定義された通り）で表され
る。上記式中、Ｒ5 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19Ｃ
Ｏ、Ｃ11Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ17
Ｈ35ＣＯ、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂肪
酸残基、パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ5 と
しては、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。またＺ2が（ＣＨ2 ）r ＣＯＯＹ2 の場合、
あるいはＲ6 が（ＣＨ2 ）s ＣＯＯＹ3 の場合、Ｙ2 、
Ｙ3 としては、それぞれリチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。この（Ｄ）成分としてのアミドアミン型両性
界面活性剤は、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ
−パルミトイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム、
Ｎ−ステアロイル−Ｎ−（２−ヒドロキチエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキチ
エチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチ
レンジアミンカルシウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミンマグネシウム、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキチエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミントリエタノール
アミン等が好適に用いられるが、これらに限定されるも
のではない。
面活性剤は、上記一般式（ＩＶ）（式中、Ｒ5 、Ｒ6 、
Ｍ5 、Ｚ2 、ｐ、ｑは上記で定義された通り）で表され
る。上記式中、Ｒ5 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19Ｃ
Ｏ、Ｃ11Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ17
Ｈ35ＣＯ、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂肪
酸残基、パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ5 と
しては、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。またＺ2が（ＣＨ2 ）r ＣＯＯＹ2 の場合、
あるいはＲ6 が（ＣＨ2 ）s ＣＯＯＹ3 の場合、Ｙ2 、
Ｙ3 としては、それぞれリチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。この（Ｄ）成分としてのアミドアミン型両性
界面活性剤は、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ
−パルミトイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム、
Ｎ−ステアロイル−Ｎ−（２−ヒドロキチエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキチ
エチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチ
レンジアミンカルシウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミンマグネシウム、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキチエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミントリエタノール
アミン等が好適に用いられるが、これらに限定されるも
のではない。
【００１９】本発明においては、アミドアミン型両性界
面活性剤として上記（Ｃ）成分と（Ｄ）成分をともに含
み、（Ｃ）：（Ｄ）＝７０：３０〜９５：５（重量比）
の割合で配合されるのが好ましい。（Ｃ）、（Ｄ）成分
の配合割合が上記範囲外の場合は十分な粘性が得られ
ず、ゲル剤形のものとすることが難しい。
面活性剤として上記（Ｃ）成分と（Ｄ）成分をともに含
み、（Ｃ）：（Ｄ）＝７０：３０〜９５：５（重量比）
の割合で配合されるのが好ましい。（Ｃ）、（Ｄ）成分
の配合割合が上記範囲外の場合は十分な粘性が得られ
ず、ゲル剤形のものとすることが難しい。
【００２０】また本発明においてはさらに、上記（Ａ）
成分と、（Ｂ）〜（Ｄ）成分の合計量との配合割合が
１：５０〜２０：１（重量比）となるようにするのが好
ましく、より好ましくは１：２０〜１０：１である。
成分と、（Ｂ）〜（Ｄ）成分の合計量との配合割合が
１：５０〜２０：１（重量比）となるようにするのが好
ましく、より好ましくは１：２０〜１０：１である。
【００２１】（Ａ）〜（Ｄ）成分を上記範囲で配合する
ことにより、脂肪酸アルキロールアミド等の他の成分を
配合させなくとも優れた増粘効果を得ることができ、か
つ使用性能に優れ、ぬめり感がなくさっぱり感に優れ、
すすぎ易さにも優れるとともに、起泡性、洗浄性等の基
本的な界面活性剤作用を維持しつつ、同時に十分な皮膚
低刺激性をより一層効果的に得ることができる。
ことにより、脂肪酸アルキロールアミド等の他の成分を
配合させなくとも優れた増粘効果を得ることができ、か
つ使用性能に優れ、ぬめり感がなくさっぱり感に優れ、
すすぎ易さにも優れるとともに、起泡性、洗浄性等の基
本的な界面活性剤作用を維持しつつ、同時に十分な皮膚
低刺激性をより一層効果的に得ることができる。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物は、上記成分に加え
て、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的
範囲で、多価アルコール、多糖類、タンパク質誘導体、
薬剤、無機酸またはその塩類、有機酸またはその塩類、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、香料など、洗浄剤組
成物に一般に配合される成分を添加してもよい。
て、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的
範囲で、多価アルコール、多糖類、タンパク質誘導体、
薬剤、無機酸またはその塩類、有機酸またはその塩類、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、香料など、洗浄剤組
成物に一般に配合される成分を添加してもよい。
【００２３】ここで多価アルコールとしては、１，２−
プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、マルチ
トール、グルコース、スクロース等が挙げられる。
プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、マルチ
トール、グルコース、スクロース等が挙げられる。
【００２４】多糖類としては、ヒアルロン酸、コンドロ
イチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン
硫酸およびこれらの塩類が挙げられる。
イチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン
硫酸およびこれらの塩類が挙げられる。
【００２５】薬剤としては、ビタミンＣ類、ビタミンＥ
類、アミノ酸類、生薬、抗炎症剤、殺菌剤等の化粧品に
汎用される薬剤を配合することができる。
類、アミノ酸類、生薬、抗炎症剤、殺菌剤等の化粧品に
汎用される薬剤を配合することができる。
【００２６】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれによってなんら限定されるもの
ではない。なお、配合量はすべて重量％である。
明するが、本発明はこれによってなんら限定されるもの
ではない。なお、配合量はすべて重量％である。
【００２７】実施例に先立ち、各実施例で採用した試験
法、評価法を説明する。 ［起泡性試験］ＣａＣＯ3 ７０ｐｐｍ人工硬水で、試料
濃度１％溶液を４００ｍｌ作成し、温度３０℃の条件下
で攪拌機付き円筒型シリンダーを用いて起泡量を測定し
た。 （評価） ◎： 泡立ち非常に良好（泡量２１００ｍｌ以上） ○： 泡立ち良好（泡量１８００〜２１００ｍｌ未満） △： 泡立ち普通（泡量１５００ｍｌ〜１８００ｍｌ未
満） ×： 泡立ち不良（泡量１５００ｍｌ未満） ［すすぎ易さ］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： すすぎ易さ非常に良好（８名以上が、すすぎ易い
と評価） ○： すすぎ易さ良好（６〜７名が、すすぎ易いと評
価） △： すすぎ易さ普通（４〜５名が、すすぎ易いと評
価） ×： すすぎ易さ不良（４名未満が、すすぎ易いと評
価） ［さっぱり感］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： さっぱり感非常に良好（８名以上が、ぬめり感が
ないと評価） ○： さっぱり感良好（６〜７名が、ぬめり感がないと
評価） △： さっぱり感普通（４〜５名が、ぬめり感がないと
評価） ×： さっぱり感不良（４名未満が、ぬめり感がないと
評価） ［増粘性］各試料を５００ｍｌのガラス製スクリュー管
に充填し、ビスメトロンＶＳ型粘度計により、ローター
Ｎｏ．３、Ｎｏ．４、１２ｒｐｍ、３０℃の条件下で粘
度を測定した。 （評価） ◎： 非常に粘性あり（粘度１０，０００ｃｐｓ以上） ○： やや粘性あり（粘度１，０００〜１０，０００ｃ
ｐｓ未満） △： 普通の粘性（粘度１００〜１，０００ｃｐｓ未
満） ×： 粘性なし（粘度１００ｃｐｓ未満） ［洗浄力］ＣａＣｌ2 ／ＭｇＣｌ2 ＝３／１、５°ＤＨ
人工硬水で、試料濃度１％溶液を作製し、ウールサージ
を用いた人工皮脂汚垢汚染布を４０℃の条件下でターゴ
トメーター（ＪＩＳ Ｋ−３３７１）により洗浄し、洗
浄前後の反射率により洗浄率を求めた。
法、評価法を説明する。 ［起泡性試験］ＣａＣＯ3 ７０ｐｐｍ人工硬水で、試料
濃度１％溶液を４００ｍｌ作成し、温度３０℃の条件下
で攪拌機付き円筒型シリンダーを用いて起泡量を測定し
た。 （評価） ◎： 泡立ち非常に良好（泡量２１００ｍｌ以上） ○： 泡立ち良好（泡量１８００〜２１００ｍｌ未満） △： 泡立ち普通（泡量１５００ｍｌ〜１８００ｍｌ未
満） ×： 泡立ち不良（泡量１５００ｍｌ未満） ［すすぎ易さ］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： すすぎ易さ非常に良好（８名以上が、すすぎ易い
と評価） ○： すすぎ易さ良好（６〜７名が、すすぎ易いと評
価） △： すすぎ易さ普通（４〜５名が、すすぎ易いと評
価） ×： すすぎ易さ不良（４名未満が、すすぎ易いと評
価） ［さっぱり感］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： さっぱり感非常に良好（８名以上が、ぬめり感が
ないと評価） ○： さっぱり感良好（６〜７名が、ぬめり感がないと
評価） △： さっぱり感普通（４〜５名が、ぬめり感がないと
評価） ×： さっぱり感不良（４名未満が、ぬめり感がないと
評価） ［増粘性］各試料を５００ｍｌのガラス製スクリュー管
に充填し、ビスメトロンＶＳ型粘度計により、ローター
Ｎｏ．３、Ｎｏ．４、１２ｒｐｍ、３０℃の条件下で粘
度を測定した。 （評価） ◎： 非常に粘性あり（粘度１０，０００ｃｐｓ以上） ○： やや粘性あり（粘度１，０００〜１０，０００ｃ
ｐｓ未満） △： 普通の粘性（粘度１００〜１，０００ｃｐｓ未
満） ×： 粘性なし（粘度１００ｃｐｓ未満） ［洗浄力］ＣａＣｌ2 ／ＭｇＣｌ2 ＝３／１、５°ＤＨ
人工硬水で、試料濃度１％溶液を作製し、ウールサージ
を用いた人工皮脂汚垢汚染布を４０℃の条件下でターゴ
トメーター（ＪＩＳ Ｋ−３３７１）により洗浄し、洗
浄前後の反射率により洗浄率を求めた。
【００２８】
【数１】 （評価） ○： 洗浄性良好（洗浄率８０％以上） △： 洗浄性普通（洗浄率６０以上８０％未満） ×： 洗浄性不良（洗浄率６０％未満） （実施例）下記の表１〜２、および表３に記載の配合組
成（重量％）からなる洗顔料を調製し、その起泡性、す
すぎ易さ、さっぱり感、増粘性、洗浄力を調べた。
成（重量％）からなる洗顔料を調製し、その起泡性、す
すぎ易さ、さっぱり感、増粘性、洗浄力を調べた。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】 表１〜２の結果から明らかなように、（Ａ）〜（Ｄ）成
分をすべて含むものは、起泡性、すすぎ易さ、さっぱり
感、増粘性、洗浄力のすべてにおいて優れた性能を示し
た。
分をすべて含むものは、起泡性、すすぎ易さ、さっぱり
感、増粘性、洗浄力のすべてにおいて優れた性能を示し
た。
【００３２】一方、表３の結果から明らかなように、
（Ａ）〜（Ｄ）成分のいずれか一成分を欠くものは、本
願発明の効果は得られないことがわかる。
（Ａ）〜（Ｄ）成分のいずれか一成分を欠くものは、本
願発明の効果は得られないことがわかる。
【００３３】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、洗
浄力、起泡力、すすぎ易さに優れるとともに、皮膚洗浄
用としての使用感触に優れ、増粘効果のある、ヒトの皮
膚、毛髪等を洗浄するための洗浄剤組成物が提供される
という効果を奏する。
浄力、起泡力、すすぎ易さに優れるとともに、皮膚洗浄
用としての使用感触に優れ、増粘効果のある、ヒトの皮
膚、毛髪等を洗浄するための洗浄剤組成物が提供される
という効果を奏する。
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 は平均炭素原子数８〜２２の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｍ1 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す）で表されるヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオ
ン性界面活性剤と、（Ｂ）一般式（ＩＩ） 【化２】 〔式中、Ｒ2 は 【化３】 （ここで、Ｒ3 は平均炭素原子数８〜２２の飽和または
不飽和の炭化水素基を表し；ｔは０〜２０の整数を表
す）を表し；Ｍ2 、Ｍ3 は、それぞれ同一または異なっ
て、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニウ
ムまたは有機アミン類を表す〕で表されるスルホコハク
酸型陰イオン性界面活性剤と、（Ｃ）一般式（ＩＩＩ） 【化４】 〔式中、Ｒ4 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ1 は水素原子または（ＣＨ
2 ）l ＣＯＯＹ1 （ここで、Ｙ1 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｌは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ4 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｍ、ｎは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤と、（Ｄ）一般式（ＩＶ） 【化５】 〔式中、Ｒ5 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ2 は水素原子または（ＣＨ
2 ）r ＣＯＯＹ2 （ここで、Ｙ2 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｒは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｒ6 は水素原子または（ＣＨ
2 ）S ＣＯＯＹ3 （ここで、Ｙ3 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｓは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ5 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｐ、ｑは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤を含有してなる、洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 上記一般式（ＩＩＩ）で表されるアミド
アミン型両性界面活性剤と、上記一般式（ＩＶ）で表さ
れるアミドアミン型両性界面活性剤との配合割合が７
０：３０〜９５：５（重量比）である、請求項１に記載
の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 上記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ
エーテルカルボン酸型陰イオン性界面活性剤と、上記一
般式（ＩＩ）で表されるスルホコハク酸型陰イオン性界
面活性剤および上記一般式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）で表さ
れるアミドアミン型両性界面活性剤の合計量の配合割合
が１：５０〜２０：１（重量比）である、請求項１また
は２に記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9758895A JPH08269489A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9758895A JPH08269489A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08269489A true JPH08269489A (ja) | 1996-10-15 |
Family
ID=14196407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9758895A Withdrawn JPH08269489A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08269489A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6290944B1 (en) | 1999-02-16 | 2001-09-18 | L'oreal S.A. | Detergent compositions containing an hydroxylalkyl ether surfactant and a cationic guar gum |
| US6368584B1 (en) * | 2000-02-15 | 2002-04-09 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses |
| US6511669B1 (en) | 1999-02-16 | 2003-01-28 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a cationic polymer, and uses thereof |
-
1995
- 1995-03-31 JP JP9758895A patent/JPH08269489A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6290944B1 (en) | 1999-02-16 | 2001-09-18 | L'oreal S.A. | Detergent compositions containing an hydroxylalkyl ether surfactant and a cationic guar gum |
| US6511669B1 (en) | 1999-02-16 | 2003-01-28 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a cationic polymer, and uses thereof |
| US6368584B1 (en) * | 2000-02-15 | 2002-04-09 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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