JP3377064B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP3377064B2 JP3377064B2 JP9758995A JP9758995A JP3377064B2 JP 3377064 B2 JP3377064 B2 JP 3377064B2 JP 9758995 A JP9758995 A JP 9758995A JP 9758995 A JP9758995 A JP 9758995A JP 3377064 B2 JP3377064 B2 JP 3377064B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に係り、さ
らに詳しくは、起泡力、すすぎ易さに優れ、さっぱり感
があり、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等を洗浄す
るための洗浄剤組成物に関する。
らに詳しくは、起泡力、すすぎ易さに優れ、さっぱり感
があり、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等を洗浄す
るための洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ヒトの皮膚、毛髪用の洗浄剤組成
物に配合される界面活性剤としては、アルキル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンベンゼンスルホン酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩等の陰イオン性界面活性剤が多く用いられてきた。
しかしながら、これら陰イオン性界面活性剤は、優れた
洗浄力を有するものの、程度の差こそあれ、いずれも皮
膚に対する刺激性が強いことが認められている。そのた
め、例えばアシルアルキルタウリン塩、アシル化中性ア
ミノ酸塩、アシル化酸性アミノ酸塩等の比較的低刺激性
の陰イオン性界面活性剤を用いることも行われている
が、それでもなお皮膚に対する低刺激性は満足できるレ
ベルにはなく、長い期間使用していると手の表面に肌荒
れ状態が認められる。
物に配合される界面活性剤としては、アルキル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンベンゼンスルホン酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩等の陰イオン性界面活性剤が多く用いられてきた。
しかしながら、これら陰イオン性界面活性剤は、優れた
洗浄力を有するものの、程度の差こそあれ、いずれも皮
膚に対する刺激性が強いことが認められている。そのた
め、例えばアシルアルキルタウリン塩、アシル化中性ア
ミノ酸塩、アシル化酸性アミノ酸塩等の比較的低刺激性
の陰イオン性界面活性剤を用いることも行われている
が、それでもなお皮膚に対する低刺激性は満足できるレ
ベルにはなく、長い期間使用していると手の表面に肌荒
れ状態が認められる。
【０００３】そこで、両性界面活性剤を用いることによ
って皮膚刺激性の低減化を図ることなどが行われてい
る。なかでもアミドアミン型両性界面活性剤は、低刺激
性に優れることから、洗浄剤組成物に利用されている。
って皮膚刺激性の低減化を図ることなどが行われてい
る。なかでもアミドアミン型両性界面活性剤は、低刺激
性に優れることから、洗浄剤組成物に利用されている。
【０００４】しかしながら、アミドアミン型両性界面活
性剤は、低刺激性に優れるものの、起泡性能、洗浄性能
が不十分であり、洗浄剤組成物として要求される最低限
の洗浄力を得るには２０重量％以上の配合量が必要であ
った。そのため、アミドアミン型両性界面活性剤のもつ
低刺激性を損なわず、しかも低配合量でも起泡性能、洗
浄性能に優れ、かつさっぱり感があり、ぬめり感もなく
使用感触に優れ、すすぎ易さの良好な洗浄剤組成物の開
発が望まれていた。
性剤は、低刺激性に優れるものの、起泡性能、洗浄性能
が不十分であり、洗浄剤組成物として要求される最低限
の洗浄力を得るには２０重量％以上の配合量が必要であ
った。そのため、アミドアミン型両性界面活性剤のもつ
低刺激性を損なわず、しかも低配合量でも起泡性能、洗
浄性能に優れ、かつさっぱり感があり、ぬめり感もなく
使用感触に優れ、すすぎ易さの良好な洗浄剤組成物の開
発が望まれていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたもので、その目的は、起泡力、すすぎ易さ
に優れ、さっぱり感があり、洗浄力に優れた、ヒトの皮
膚、毛髪等を洗浄するための洗浄剤組成物を提供するこ
とにある。
みてなされたもので、その目的は、起泡力、すすぎ易さ
に優れ、さっぱり感があり、洗浄力に優れた、ヒトの皮
膚、毛髪等を洗浄するための洗浄剤組成物を提供するこ
とにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決すべく鋭意研究を行った結果、所定の配合比か
らなる特定の２種類のアミドアミン型両性界面活性剤に
ヒドロキシエーテルカルボン酸系界面活性剤を加えるこ
とにより上記目的を達成し得ることを見出し、これに基
づき本発明を完成した。
点を解決すべく鋭意研究を行った結果、所定の配合比か
らなる特定の２種類のアミドアミン型両性界面活性剤に
ヒドロキシエーテルカルボン酸系界面活性剤を加えるこ
とにより上記目的を達成し得ることを見出し、これに基
づき本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明によれば、（Ａ）一般式
（Ｉ）
（Ｉ）
【０００８】
【化４】
（式中、Ｒ1 は平均炭素原子数８〜２２の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｍ1 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す）で表されるヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオ
ン性界面活性剤と、（Ｂ）一般式（ＩＩ）
飽和の炭化水素基を表し；Ｍ1 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す）で表されるヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオ
ン性界面活性剤と、（Ｂ）一般式（ＩＩ）
【０００９】
【化５】
〔式中、Ｒ2 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ1 は水素原子または（ＣＨ
2 ）l ＣＯＯＹ1 （ここで、Ｙ1 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｌは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ2 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｍ、ｎは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤と、（Ｃ）一般式（ＩＩＩ）
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ1 は水素原子または（ＣＨ
2 ）l ＣＯＯＹ1 （ここで、Ｙ1 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｌは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ2 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｍ、ｎは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤と、（Ｃ）一般式（ＩＩＩ）
【００１０】
【化６】
〔式中、Ｒ3 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ2 は水素原子または（ＣＨ
2 ）r ＣＯＯＹ2 （ここで、Ｙ2 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｒは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｒ4 は水素原子または（ＣＨ
2 ）S ＣＯＯＹ3 （ここで、Ｙ3 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｓは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ3 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｐ、ｑは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物が提供さ
れる。
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ2 は水素原子または（ＣＨ
2 ）r ＣＯＯＹ2 （ここで、Ｙ2 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｒは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｒ4 は水素原子または（ＣＨ
2 ）S ＣＯＯＹ3 （ここで、Ｙ3 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｓは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ3 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｐ、ｑは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物が提供さ
れる。
【００１１】以下、本発明について詳述する。
【００１２】本発明において用いられる（Ａ）成分とし
てのヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性界面活
性剤は、上記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ1 、Ｍ1 は上記で
定義された通り）で表される。ここでＲ1 としては、例
えばＣ9 Ｈ19、Ｃ10Ｈ21、Ｃ11Ｈ23、Ｃ12Ｈ25、Ｃ13Ｈ
26、Ｃ15Ｈ31、Ｃ17Ｈ35、Ｃ13Ｈ25、Ｃ15Ｈ29等が挙げ
られる。Ｍ1 としては、リチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、モノエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等が例示され
る。この（Ａ）成分としては、具体的にはドデカン−
１，２−ジオール酢酸エーテルナトリウム等が好適なも
のとして例示されるが、これに限定されるものではな
い。
てのヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性界面活
性剤は、上記一般式（Ｉ）（式中、Ｒ1 、Ｍ1 は上記で
定義された通り）で表される。ここでＲ1 としては、例
えばＣ9 Ｈ19、Ｃ10Ｈ21、Ｃ11Ｈ23、Ｃ12Ｈ25、Ｃ13Ｈ
26、Ｃ15Ｈ31、Ｃ17Ｈ35、Ｃ13Ｈ25、Ｃ15Ｈ29等が挙げ
られる。Ｍ1 としては、リチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、モノエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等が例示され
る。この（Ａ）成分としては、具体的にはドデカン−
１，２−ジオール酢酸エーテルナトリウム等が好適なも
のとして例示されるが、これに限定されるものではな
い。
【００１３】（Ｂ）成分としてのアミドアミン型両性界
面活性剤は、上記一般式（ＩＩ）（式中、Ｒ2 、Ｍ2 、
Ｚ1 、ｍ、ｎは上記で定義された通り）で表される。上
記式中、Ｒ2 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19ＣＯ、Ｃ11
Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ17Ｈ35ＣＯ
、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂肪酸残基、
パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ2 としては、
リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、マグネ
シウム、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン等が例示される。
またＺ1 が（ＣＨ2 ）l ＣＯＯＹ1 の場合、Ｙ1 として
はリチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、マグ
ネシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等が例示される。この（Ｂ）
成分としてのアミドアミン型両性界面活性剤は、具体的
にはＮ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’
−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンナトリウ
ム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’
−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンナトリウ
ム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンカリウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−（２
−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンマグネシウム等
が好適に用いられるが、これらに限定されるものではな
い。
面活性剤は、上記一般式（ＩＩ）（式中、Ｒ2 、Ｍ2 、
Ｚ1 、ｍ、ｎは上記で定義された通り）で表される。上
記式中、Ｒ2 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19ＣＯ、Ｃ11
Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ17Ｈ35ＣＯ
、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂肪酸残基、
パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ2 としては、
リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、マグネ
シウム、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン等が例示される。
またＺ1 が（ＣＨ2 ）l ＣＯＯＹ1 の場合、Ｙ1 として
はリチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、マグ
ネシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等が例示される。この（Ｂ）
成分としてのアミドアミン型両性界面活性剤は、具体的
にはＮ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’
−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンナトリウ
ム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’
−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンナトリウ
ム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンカリウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−（２
−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンマグネシウム等
が好適に用いられるが、これらに限定されるものではな
い。
【００１４】（Ｃ）成分としてのアミドアミン型両性界
面活性剤は、上記一般式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ3 、Ｒ
4 、Ｍ3 、Ｚ2 、ｐ、ｑは上記で定義された通り）で表
される。上記式中、Ｒ3 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19
ＣＯ、Ｃ11Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ
17Ｈ35ＣＯ、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂
肪酸残基、パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ3
としては、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。またＺ2 が（ＣＨ2 ）r ＣＯＯＹ2 の場合、
あるいはＲ4 が（ＣＨ2 ）s ＣＯＯＹ3 の場合、Ｙ2 、
Ｙ3 としては、それぞれリチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。この（Ｃ）成分としてのアミドアミン型両性
界面活性剤は、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ
−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ンナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エ
チレンジアミンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシ
メチル）エチレンジアミンカルシウム、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミンマグネシウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ントリエタノールアミン等が好適に用いられるが、これ
らに限定されるものではない。
面活性剤は、上記一般式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ3 、Ｒ
4 、Ｍ3 、Ｚ2 、ｐ、ｑは上記で定義された通り）で表
される。上記式中、Ｒ3 ＣＯとしては、例えばＣ9 Ｈ19
ＣＯ、Ｃ11Ｈ23ＣＯ、Ｃ13Ｈ27ＣＯ、Ｃ15Ｈ31ＣＯ、Ｃ
17Ｈ35ＣＯ、 Ｃ13Ｈ25ＣＯ、Ｃ15Ｈ29ＣＯ、ココヤシ脂
肪酸残基、パームヤシ脂肪酸残基等が挙げられる。Ｍ3
としては、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。またＺ2 が（ＣＨ2 ）r ＣＯＯＹ2 の場合、
あるいはＲ4 が（ＣＨ2 ）s ＣＯＯＹ3 の場合、Ｙ2 、
Ｙ3 としては、それぞれリチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が例
示される。この（Ｃ）成分としてのアミドアミン型両性
界面活性剤は、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ−ミリストイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム、Ｎ
−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ンナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エ
チレンジアミンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシ
メチル）エチレンジアミンカルシウム、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシメチル）エチレンジアミンマグネシウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ントリエタノールアミン等が好適に用いられるが、これ
らに限定されるものではない。
【００１５】本発明においては、アミドアミン型両性界
面活性剤として上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分をともに含
むとともに、（Ｂ）：（Ｃ）＝７０：３０〜９５：５
（重量比）の割合で配合されることが好適である。
（Ｂ）、（Ｃ）成分の配合割合が上記範囲外の場合は十
分な洗浄力が得られない。
面活性剤として上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分をともに含
むとともに、（Ｂ）：（Ｃ）＝７０：３０〜９５：５
（重量比）の割合で配合されることが好適である。
（Ｂ）、（Ｃ）成分の配合割合が上記範囲外の場合は十
分な洗浄力が得られない。
【００１６】また本発明においてはさらに、上記（Ａ）
成分と、（Ｂ）および（Ｃ）成分の合計量との配合割合
が３０：１〜１：３０（重量比）となるようにするのが
好ましい。
成分と、（Ｂ）および（Ｃ）成分の合計量との配合割合
が３０：１〜１：３０（重量比）となるようにするのが
好ましい。
【００１７】本発明においては、上記（Ａ）成分である
ヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性面活性剤
と、所定の配合比からなる上記（Ｂ）、（Ｃ）成分であ
るアミドアミン酸型両性界面活性剤を組み合わせること
により、起泡性、洗浄性等の基本的な界面活性剤作用を
維持しつつ、同時に十分な皮膚低刺激性を得ることがで
きるとともに、使用性能に優れ、めめり感がなくさっぱ
り感に優れ、すすぎ易さにも優れる。また、界面活性剤
の配合量が洗浄剤組成物全量中、高々１５重量％以下程
度で十分な洗浄力を有する。
ヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオン性面活性剤
と、所定の配合比からなる上記（Ｂ）、（Ｃ）成分であ
るアミドアミン酸型両性界面活性剤を組み合わせること
により、起泡性、洗浄性等の基本的な界面活性剤作用を
維持しつつ、同時に十分な皮膚低刺激性を得ることがで
きるとともに、使用性能に優れ、めめり感がなくさっぱ
り感に優れ、すすぎ易さにも優れる。また、界面活性剤
の配合量が洗浄剤組成物全量中、高々１５重量％以下程
度で十分な洗浄力を有する。
【００１８】本発明の洗浄剤組成物は、上記成分に加え
て、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的
範囲で、多価アルコール、多糖類、タンパク質誘導体、
薬剤、無機酸またはその塩類、有機酸またはその塩類、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、香料など、洗浄剤組
成物に一般に配合される成分を添加してもよい。
て、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的
範囲で、多価アルコール、多糖類、タンパク質誘導体、
薬剤、無機酸またはその塩類、有機酸またはその塩類、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、香料など、洗浄剤組
成物に一般に配合される成分を添加してもよい。
【００１９】ここで多価アルコールとしては、１，２−
プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、マルチ
トール、グルコース、スクロース等が挙げられる。
プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、ジプロピレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、マルチ
トール、グルコース、スクロース等が挙げられる。
【００２０】多糖類としては、ヒアルロン酸、コンドロ
イチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン
硫酸およびこれらの塩類が挙げられる。
イチン硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン
硫酸およびこれらの塩類が挙げられる。
【００２１】薬剤としては、ビタミンＣ類、ビタミンＥ
類、アミノ酸類、生薬、抗炎症剤、殺菌剤等の化粧品に
汎用される薬剤を配合することができる。
類、アミノ酸類、生薬、抗炎症剤、殺菌剤等の化粧品に
汎用される薬剤を配合することができる。
【００２２】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれによってなんら限定されるもの
ではない。なお、配合量はすべて重量％である。
明するが、本発明はこれによってなんら限定されるもの
ではない。なお、配合量はすべて重量％である。
【００２３】実施例に先立ち、各実施例で採用した試験
法、評価法を説明する。 ［起泡性試験］ＣａＣＯ3 ７０ｐｐｍ人工硬水で、試料
濃度１％溶液を４００ｍｌ作成し、温度３０℃の条件下
で攪拌機付き円筒型シリンダーを用いて起泡量を測定し
た。 （評価） ◎： 泡立ち非常に良好（泡量２１００ｍｌ以上） ○： 泡立ち良好（泡量１８００〜２１００ｍｌ未満） △： 泡立ち普通（泡量１５００ｍｌ〜１８００ｍｌ未
満） ×： 泡立ち不良（泡量１５００ｍｌ未満） ［すすぎ易さ］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： すすぎ易さ非常に良好（８名以上が、すすぎ易い
と評価） ○： すすぎ易さ良好（６〜７名が、すすぎ易いと評
価） △： すすぎ易さ普通（４〜５名が、すすぎ易いと評
価） ×： すすぎ易さ不良（４名未満が、すすぎ易いと評
価） ［さっぱり感］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： さっぱり感非常に良好（８名以上が、ぬめり感が
ない評価） ○： さっぱり感良好（６〜７名が、ぬめり感がない評
価） △： さっぱり感普通（４〜５名が、ぬめり感がない評
価） ×： さっぱり感不良（４名未満が、ぬめり感がない評
価） ［洗浄力］ＣａＣｌ2 ／ＭｇＣｌ2 ＝３／１、５°ＤＨ
人工硬水で、試料濃度１％溶液を作製し、ウールサージ
を用いた人工皮脂汚垢汚染布を４０℃の条件下でターゴ
トメーター（ＪＩＳ Ｋ−３３７１）により洗浄し、洗
浄前後の反射率により洗浄率を求めた。
法、評価法を説明する。 ［起泡性試験］ＣａＣＯ3 ７０ｐｐｍ人工硬水で、試料
濃度１％溶液を４００ｍｌ作成し、温度３０℃の条件下
で攪拌機付き円筒型シリンダーを用いて起泡量を測定し
た。 （評価） ◎： 泡立ち非常に良好（泡量２１００ｍｌ以上） ○： 泡立ち良好（泡量１８００〜２１００ｍｌ未満） △： 泡立ち普通（泡量１５００ｍｌ〜１８００ｍｌ未
満） ×： 泡立ち不良（泡量１５００ｍｌ未満） ［すすぎ易さ］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： すすぎ易さ非常に良好（８名以上が、すすぎ易い
と評価） ○： すすぎ易さ良好（６〜７名が、すすぎ易いと評
価） △： すすぎ易さ普通（４〜５名が、すすぎ易いと評
価） ×： すすぎ易さ不良（４名未満が、すすぎ易いと評
価） ［さっぱり感］各試料を専門パネル１０名により実際に
使用してもらい、官能評価した。 （評価） ◎： さっぱり感非常に良好（８名以上が、ぬめり感が
ない評価） ○： さっぱり感良好（６〜７名が、ぬめり感がない評
価） △： さっぱり感普通（４〜５名が、ぬめり感がない評
価） ×： さっぱり感不良（４名未満が、ぬめり感がない評
価） ［洗浄力］ＣａＣｌ2 ／ＭｇＣｌ2 ＝３／１、５°ＤＨ
人工硬水で、試料濃度１％溶液を作製し、ウールサージ
を用いた人工皮脂汚垢汚染布を４０℃の条件下でターゴ
トメーター（ＪＩＳ Ｋ−３３７１）により洗浄し、洗
浄前後の反射率により洗浄率を求めた。
【００２４】
【数１】
（評価）
○： 洗浄性良好（洗浄率８０％以上）
△： 洗浄性普通（洗浄率６０％以上８０％未満）
×： 洗浄性不良（洗浄率６０％未満）
（実施例１）下記の表１〜２に記載の配合組成（重量
％）からなる洗顔料を調製し、その起泡性、すすぎ易
さ、さっぱり感、洗浄力を調べた。
％）からなる洗顔料を調製し、その起泡性、すすぎ易
さ、さっぱり感、洗浄力を調べた。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
表１〜２の結果から明らかなように、（Ａ）〜（Ｃ）成
分をすべて含む場合は、起泡性、すすぎ易さ、さっぱり
感、洗浄力のすべてにおいて優れた性能を示した。ま
た、界面活性剤の総量が高々１５％程度でも優れた洗浄
力が得られた。
分をすべて含む場合は、起泡性、すすぎ易さ、さっぱり
感、洗浄力のすべてにおいて優れた性能を示した。ま
た、界面活性剤の総量が高々１５％程度でも優れた洗浄
力が得られた。
【００２７】一方、（Ａ）〜（Ｃ）成分の少なくともい
ずれか１つを含まない場合は、本願発明の効果が得られ
ないことがわかる。
ずれか１つを含まない場合は、本願発明の効果が得られ
ないことがわかる。
【００２８】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、さ
らに詳しくは、起泡力、すすぎ易さに優れ、さっぱり感
があり、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等を洗浄す
るための洗浄剤組成物が提供されるという効果を奏す
る。
らに詳しくは、起泡力、すすぎ易さに優れ、さっぱり感
があり、洗浄力に優れた、ヒトの皮膚、毛髪等を洗浄す
るための洗浄剤組成物が提供されるという効果を奏す
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｃ１１Ｄ 1:88）
(56)参考文献 特開 昭63−161080（ＪＰ，Ａ)
特開 昭55−25437（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−311193（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−30599（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−280798（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C11D 1/00 - 17/00
A61K 7/075
A61K 7/50
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 は平均炭素原子数８〜２２の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｍ1 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す）で表されるヒドロキシエーテルカルボン酸型陰イオ
ン性界面活性剤と、（Ｂ）一般式（ＩＩ） 【化２】 〔式中、Ｒ2 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ1 は水素原子または（ＣＨ
2 ）l ＣＯＯＹ1 （ここで、Ｙ1 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｌは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ2 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｍ、ｎは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤と、（Ｃ）一般式（ＩＩＩ） 【化３】 〔式中、Ｒ3 は平均炭素原子数７〜１９の飽和または不
飽和の炭化水素基を表し；Ｚ2 は水素原子または（ＣＨ
2 ）r ＣＯＯＹ2 （ここで、Ｙ2 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｒは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｒ4 は水素原子または（ＣＨ
2 ）S ＣＯＯＹ3 （ここで、Ｙ3 はアルカリ金属類、ア
ルカリ土類金属類または有機アミン類を表し；ｓは１〜
３の整数を表す）を表し；Ｍ3 はアルカリ金属類、アル
カリ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
し；ｐ、ｑは１〜３の整数を表す〕で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤を含有する、洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 上記一般式（ＩＩ）で表されるアミドア
ミン型両性界面活性剤と、上記一般式（ＩＩＩ）で表さ
れるアミドアミン型両性界面活性剤との配合割合が７
０：３０〜９５：５（重量比）である、請求項１に記載
の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 上記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ
エーテルカルボン酸型陰イオン性界面活性剤とと、上記
一般式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表されるアミドアミ
ン型両性界面活性剤との配合割合が３０：１〜１：３０
（重量比）である、請求項１または２に記載の洗浄剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9758995A JP3377064B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9758995A JP3377064B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08269487A JPH08269487A (ja) | 1996-10-15 |
| JP3377064B2 true JP3377064B2 (ja) | 2003-02-17 |
Family
ID=14196433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9758995A Expired - Fee Related JP3377064B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3377064B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2789575B1 (fr) | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations |
| FR2789574B1 (fr) | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations |
| US6368584B1 (en) * | 2000-02-15 | 2002-04-09 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses |
| FR2883175B1 (fr) * | 2005-03-17 | 2007-05-11 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage contenant un compose d'uree et un compose alkyl glycol carboxylate |
| CN103046066B (zh) * | 2013-01-08 | 2014-08-27 | 上海尤希路化学工业有限公司 | 高性能环境友好型水基清洗剂 |
-
1995
- 1995-03-31 JP JP9758995A patent/JP3377064B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08269487A (ja) | 1996-10-15 |
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