JPH01178596A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン
界面活性剤とアルキルグリコシドとを含有した頭髪用も
しくはボディーシャンプー、衣類もしくは食器用洗剤等
に用いられる洗浄剤組成物に関する。

［従来の技術］ 一般に頭髪、衣類、食器用の洗浄剤組成物はその主成分
としてアルキルスルホン酸塩等の陰イオン界面活性剤が
用いられているが、皮膚への刺激性や手荒れが懸念され
ている。これに対して陰イオン界面活性剤としてアルキ
ロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤等を用
いることが試みられているが、アルキロイルアルキルタ
ウリン塩型陰イオン界面活性剤を配合した場合、刺激性
は僅かに緩和きれるものの電荷をもつ界面活性剤である
ため、非イオン界面活性剤のような電荷をもたないもの
に比べて完全なものではない。ざらに、アルキロイルア
ルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤は、頭髪に使用
した場合なめらかざを与えるが起泡力が不足し、特に泡
質においてリッチ感に欠けるという欠点があった。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究をかきねた結果
、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性
剤とアルキルグリコシドとを特定比、特定量で組合せた
場合、皮膚に対する刺激も少なく起泡力も有し、がっ、
泡質のリッチ感に擾れた洗浄剤組成物を見出し本発明を
完成するに至った。

［問題点を解決するための手段］ すなわち本発明は、下記一般式（Ａ） Ｒ＋Ｃ０−Ｎ−ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ　　　　（Ａ）［
式中、Ｒ１は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル基
、アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基、Ｒ２は平
均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、Ｍはアルカ
リ金属又は有機アミン類を表わす。］で表わされるアル
キロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤の一
種又は二種以上と、 下記一般式（Ｂ） ［式中、ａは１〜１５の整数、ｎば７〜１９の整数を表
す。１て表ねきれる非イオン界面活性剤の一種又は二種
以上とを含有することを特徴とする洗浄剤組成物である
。

以下本発明の構成について詳述する。

±発明で用いられるアルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤は、上記一般式ＣＡ）で示されるも
ので、具体例を挙げるならば例えば、アルキロイル基Ｒ
１Ｃ〇−としては、ラウロイル１、バルミトイル、ステ
アロイル、オレオイル、ヤシ油脂肪酸からのココロイル
基（Ｒ。

の炭素数が７〜１９の間に分布しているアルキロイル基
）等が、アルキル基Ｒ２としてはメチル、エチル、プロ
ピル基が、そして対イオンＭとしては、リチウム、カリ
ウム、ナトリウム、トリエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン、モノエタノールアミン等が挙げられる。

本発明で用いられる非イオン性界面活性剤であるアルキ
ルグリコシドは、上記一般式（Ｂ）で示されるもので、
炭素数が８〜２０の直鎖アルキル基を有するものであり
、特に炭素数が１０〜１６の直鎖アルキル基を有するも
のが泡立ち及びリッチ感に優れており、これらは単独で
あってもよい。糖部分は、グルコースもしくはグルコー
スを単位とするオリゴ糖である。グルコース単位として
は１〜１５、好ましくは１〜５であり、グルコース間の
結合はαあるいはβまたはこれらの混合物であってもよ
い。

本発明のアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界
面活性剤とアルキルグリコシドの配合量は、洗）ｐ剤組
成物全量中、総重量で２〜５０重量％、好ましくは５〜
３０重量％である。２重量％未満の配合量では、界面活
性剤が不足するため十分な起泡力を得ることができず、
５０重量％を越える配合量であると皮膚に対する刺激が
強くなり好ましくない。

また、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面
活性剤／アルキルグリコシドの重量比は、０．０１〜１
００の範囲、好ましくは０．１〜１０の範囲である。こ
の組成物において上記重量比が０．０１未満ではリッチ
感に欠け、１００を越えると皮膚に対する刺激が強くな
り好ましくない。

本発明においては、上記必須成分に加えて、洗浄剤組成
物への両性界面活性剤の配合は、ざらに泡質においてリ
ッチ感を増すものであり、用途によっては配合すること
が望ましい。具体的には、２−ウンデシル−Ｎ、Ｎ、Ｎ
−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダ
シリンナトリウム、２−ココイル−２−イミダゾリニウ
ムヒドロキシド−１−カルボキシエチルオキシ−２−ナ
トリウムなどのイミダシリン系両性界面活性剤、２−ヘ
プタデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエ
チルイミダゾリウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ
酢酸ベタインなどのベタイン系両性界面活性剤、あるい
はアルキルベタイン、アミノベタイン、スルホベタイン
などが例示される。これら両性界面活性剤は一種又は二
種以上を用いてもよい。配合量としては、組成物全量中
、０．１〜２０重量％が好ましく、ざらに好ましくは５
〜１５重量％である。

ざらに、本発明の洗浄剤組成物には、洗浄剤に常用され
ている成分や添加剤を配合することも可能である。即ち
、高級アルコール、シリコーン油、流動パラフィン、エ
ステル油等の油分、メチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース等の水溶性高分子、カチオン変性セルロー
スエーテル誘導体［ポリマーＪＲ（ユニオンカーバイト
コーポレーション社製）］、ポリグリコール／ポリアミ
ン縮合物［ポリコートＨ（ヘンケル白水社製）］、ポリ
ジメチルジアリルアンモニウムハライド［マーコート１
００（メルク社製）］、ジメチルジアリルアンモニウム
ハライドとアクリルアミドのコポリマー［マーコート５
５０（メルク社製）等のカチオン性高分子、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル等の非イオン界面活性剤、動植物の天然エキス及
びその誘導体、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリ
ウム等の無機塩、香料、色剤、防腐剤、キレート剤、紫
外−線吸収剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜
配合できる。

［発明の効果］ 本発明は、皮膚に対する刺激性が少なく、起泡力に曇れ
、しかも泡質のリッチ感に優れる洗浄剤組成物である。

［実施例１ 次に実施例によって本発明を更に詳細に説明するっ本発
明はこれにより限定されるものではない。配合量は、重
量％である。尚、効果の測定は以下の試験法、評価法に
よった。

試験法、評価法 （１）蛋白質変性率測定法（皮膚刺激法）水系高速液体
クロマトグラフィを利用し、卵白アルブミンｐＨ７緩衝
溶液に、試料濃度１％になるように試料を加えた場合の
、卵白アルブミン変性率を、２２０ｎｍの吸収ピークを
用いて測定した。

ＨＯ：卵白アルブミンの２２０ｎｍ吸収ピークの高きＨ
８：卵白アルブミン緩衝溶媒に試料を加えた時の２２０
ｎｍ吸収ピークの高ざ 評燗は以下の４段階評価で行った。

０・・・変性率　３０χ未満 Ｏ・・・変性率　３０％以上、６０％未満Δ・・・変性
率　６０％以上、８０χ未満Ｘ・・・変性率゛８０％以
上 （萼）泡のリッチ感評価法 試料１０％水溶液を頭髪中で泡立て、泡のリッチ感をテ
スター１０名により以下の基準より評価した。

Ｏ・・・・・・リッチ感がある △・・・・・・普通 ×・・・・・・リッチ感が全くない 実施例１．２．比較例１〜６ 表−１に示す洗浄剤組成物を調製し、タン１＜り質変性
率、リッチ感を評価した。

（以下余白） 表−１ 表−１から明らかなように、本発明の洗浄剤組成物は刺
激が少なく、リッチ感に優れていた°。

実施例３　液状洗浄剤組成物 次の配合組成よりなる液状洗浄剤組成物を常法により、
調製した。

ココイルメチルタウリン−Ｎａ　　　　　　１５アルキ
ルグルコシド（ｎ　＝１０．　ａ　＝２）　　　１０ジ
プロピレングリコール　　　　　　　　　５ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース　　１香料　　　　　　　　
　　　　　　　　　適量イオン交換水　　　　　　　　
　　　　　残余実施例４　液状洗浄剤組成物 次の配合組成よりなる液状洗浄剤組成物を常法により、
調製した。

ラウロイルプロピルタウリン−Ｎａ　　　　５アルキル
グルコシド（ｎ　＝１５．　ａ　＝＝５）　　　１０う
・プリン酸カリウム　　　　　　　　　　　１０ミリス
チシ酸カリウム　　　　　　　　　１０グリセリン　　
　　　　　　　　　　　　５カルボキシビニルポリマー
　　　　　　　　１香（′こ↓　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適ｆｆｌイ
オン交換水　　　　　　　　　　　　　残余実宅例５　
ペースト伏洗ｉ判剤組成物 次の配合組成よりなるペースト状洗浄剤組成物を常法に
より、調製した。

ミリストイルメチルタウリン−に５ アルキルグルコシド（ｎ　＝８　＋　ａ　＝１０　）　
　　　５ミリスチン酸カリウム　　　　　　　　　１０
ステアリン酸カリウム　　　　　　　　　１０ピースワ
ツクス　　　　　　　　　　　　　１グリセリン　　　
　　　　　　　　　　　５ポリエチレングリコール　　
　　　　　　１５香料　　　　　　　　　　　　　　　
　　適量イオン交換水　　　　　　　　　　　　　残余
実施例６　ペースト状況浄剤組成物 次の配合組成よりなるペースト状況（多剤組成物を常法
により、調製した。

ラウロイルヒドロキシメチルタウリン トリエタノールアミン　　　　　　１゜アルキルグルコ
シド（ｎ　＝８．　ａ　＝１０）　　　１０ステアリン
酸カリウム　　　　　　　　　４０ジプロピレングリコ
ール　　　　　　　　　５カルボキシビニルポリマー　
　　　　　　ｌ香料　　　　　　　　　　　　　　　　
　適量イオン交換水　　　　　　　　　　　　　残余実
施例７　固型洗浄剤組成物 次の配合組成よりなる固型状洗浄剤組成物を常法により
、調製した。

ステアロイルメチルタウリン−Ｎａ　　　　１０アルキ
ルグルコシド（ｎ　−１２，ａ　＝１）　　　１０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　　８合成樹脂粉末　
　　　　　　　　　　　　０．２香料　　　　　　　　
　　　　　　　　　適量イオン交換水　　　　　　　　
　　　　　残余実施例８　シャンプー組成物 次の配合組成よりなるシャンプー組成物を常法により、
調製した。

オレオイルエチルタウリン−Ｎａ　　　　　　５アルキ
ルグルコシド（ｎ　＝１０．　ａ　＝２）　　　　５ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　２０ステアリン
酸ポリエチレングリコール　　２ヤシ脂肪酸ジエタノー
ルアミド　　　　　　１香料　　　　　　　　　　　　
　　　　　適量イオン交換水　　　　　　　　　　　　
　残余実施例９　シャンプー組成物 次の配合組成よりなるシャンプー組成物を常法により、
調製した。

パルミトイルメチルタウリン−に５ アルキルグルコシド（ｎ　＝１３．　ａ　＝３）　　　
　５ラウロイルメチルタウリンナトリウム　　１０ラウ
ロイルアミドベタイン　　　　　　　１０ヤシ脂肪酸ジ
エタノールアミド　　　　　５ステアリン酸ポリエチレ
ングリコール　　２香料　　　　　　　　　　　　　　
　　　適量イオン交換水　　　　　　　　　　　　　残
余実施例３〜９の組成物は、皮膚に対する刺激も少なく
、起泡力も有し、かつ、リッチ感に優れていた。

特許出願人　　株式会社　資生堂

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ） ［式中、Ｒ＿１は平均炭素原子数７ないし１９のアルキ
   ル基、アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基、Ｒ＿
   ２は平均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、Ｍは
   アルカリ金属又は有機アミン類を表わす。］で表わされ
   るアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性
   剤の一種又は二種以上と、 下記一般式（Ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ａは１〜１５の整数、ｎは７〜１９の整数を表
   す。］で表わされる非イオン界面活性剤の一種又は二種
   以上とを含有することを特徴とする洗浄剤組成物。