JPS5837357B2 - シヤンプ−・コンデイシヨナ−調合物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、毛髪に適用するための調合物に関する。

又本発明は特に、シャンプーの望ましい洗浄及び起泡特
性と、クリーム・リンスの整髪及び調髪特性とを兼ね備
えた調合物に関する。

最近までは、シャンプーとクリーム・リンスの両方の望
ましい特性を、単独の調合物で発揮させることはできな
かったし、シャンプー調製物とクリーム・リンス調製物
の各々の望ましい特性を得ようとすれば、これらの調製
物を別個に使用しなければならなかった。

ただ米国特許第３，４７２，８４０号に記載されている
水溶性陽イオン・セルロース樹脂のポリマ−ＪＲ樹脂（
Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ Ｒｅｓｉｎ ）を入れて調合
したシャンプーが、シャンプーとクリーム・リンス双方
の望ましい特性を有するとの特許請求が最近なされた。

しかし、前記の調製物は髪を清浄にし、その状態を調え
るが、それらの整髪効果は望ましいものからはほど遠い
。

甘いぜいのところ、ポリマーＪＲ樹脂の外にラウリル硫
酸トリエタノールアミン塩及びラウリル酸ジエタノール
アミドを含有する前記調製物が別個に使用されるクリー
ム・リンスと比較した場合に不十分な整髪剤であるだけ
である。

更に、前記調製物は約７．２−８．０のアルカリ性ｐＨ
で調合されているが、毛髪のためにはアルカリ性の低い
調製物を使用することが望ましい。

従って、毛髪を清浄にしたり、その状態を調えるだけで
なく、効果的な整髪剤としても作用する毛髪用のシャン
プー−コンディショナー兼用調合物を提供するのが本発
明の目的である。

又、良好な起泡特性を有する毛髪用のシャンプー−コン
ディショナー兼用調合物を提供するのが本発明の別の目
的である。

更に又約４．５ないし７．１のｐＨの毛髪用シャンプー
−コンディショナー兼用調合物を提供するのが本発明の
更に別の目的である。

両性界面活性剤、潜在アニオン性界面活性剤、及びカチ
オン性界面活性剤を含む水性組或物が、シャンプーの望
ましい洗浄及び起泡特性と、クリーム・リンスの調髪及
び整髪特性とを兼ね備えていることが今や見い出された
。

両性界面活性剤として、本発明者はＭＩＲＡＮＯＬ型界
面活性剤を使用した。

これらは置換基として長鎖脂肪酸ラジカル及び親水性基
を含むラジカル類を有する置換イミダゾリン類である。

これらの界面活性剤はミラノール ケミカル コンパニ
インコーポレーテツド（Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌＣｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ． ）から出版された、
技術並びに製品開発データ報告書の「ザ ミラノール
アンホテリツク サーフェス アクティブ エージエン
ツＪ （ Ｔｈｅ ＭＩＲＡＮＯＬ Ａｍｐｈｏｔｅｒ
ｉｃＳｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ
）、第５版、１９６７年に記載されている。

好ましい両性界面活性剤は、長鎖脂肪酸ラジカルがココ
ヤシ油脂肪酸であって、且つ親水性基がカルボキシル基
である、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２ＭＳＦである。

この界面活性剤の構造は以下のとおりである。

その他の適切な両性界面活性剤には、テゴベクインＣ
（ Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ Ｃ）などのアミドベタイ
ン類、ラウリル・サルコシン・ナトリウムなどのサルコ
シネート類、及びβ−アミン・ブロピオン酸の長鎖Ｎ−
アルキル誘導体類が含まれる。

潜在アニオン性界面活性剤は、式 Ｒ−０− （ Ｒ１０ ） ｎ 一（ ＣＨ２） ｍ−
ＣＯ２Ｈ（式中、Ｒは長鎖アルキル基であり、Ｒ１はエ
チレン又はブロビレンであり、ｎは約３ないし９の値を
有し、且つｍは少くとも１である）の化合物である。

本発明を実施する際には、本発明者は、式 Ｒ−０−（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎ−ＣＨ２−ＣＯ２Ｈ（式
中、Ｒは１３個の炭素原子を含有し、ｎは約６．５の値
を有する）の物質であるサンドパンＤＴＣ（ ＳＡＮＤ
ＯＰＡＮ ＤＴＣ）を好んで使用した。

カチオン界面活性剤は、界面活性特性を有するアンモニ
ウム化合物である。

本発明実施の際には、本発明者は四級アンモニウム化合
物を好んで使用した。

これらの化合物には、長鎖四級アンモニウム塩類、例え
はステアリルージメチルーベンジルアンモニウム・クロ
ライド、ラウリルージメチルーベンジルアンモニウム・
ブロマイド、セチルーピリジニウム・クロライドなど、
及び四級アンモニウム基を有する重合性物質が含まれる
。

前記重合性物質の例は、ポリマーＪＲ樹脂及びガフクエ
ーツ（ＧＡＦＱＵＡＴＳ）である。

ポリマーＪＲ樹脂は、主鎖に沿って懸垂し、間隔をおい
て結合した四級アンモニウム基を持つ置換基と共に無水
グルコース単位の主鎖を有するセルロース・エーテルを
含有する水溶性のカチオン性四級アンモニウムである。

これらの界面活性剤の構造と製造方法は、米国特許第３
，７ ４ ２，８ ４ ０号に記載されている。

これらの界面活性剤の分子量は、広範囲にわたっており
、前記界面活性剤のすべてが本発明の実施において適切
であるとわかっているが、好ましい界面活性剤は、約３
０，０ ０ ０の分子量を有するＪＲ−３０Ｍ樹脂で
ある。

ガフクエーツは、ポリビニルピロリドン類、すなわち四
級アンモニウム基の結合したポリビニルピロリドン類を
含む水溶性のカチオン性四級アンモニウムである。

本発明の水性組戒物は、約４ないし２５重量％の両性界
面活性剤、約５ないし２５重量％の潜在アニオン性界面
活性剤、及び約０，１ないし５重量％のカチオン性界面
活性剤を含むように調合する。

必要な場合には、更に別の添加剤、例えば、金属封鎖剤
、界面活性剤、Ｕ■吸収剤、コンディショナー、肌荒れ
防止剤、乳白剤、増粘剤、染料、香料及び防腐剤を加え
ることもできる。

両性及び潜在アニオン性界面活性剤の量は、最終調合物
のｐＨが約４．５と７．１の間、好ましくは、約６．２
と６，８の間になるように調節する。

本発明は、以下の実施例によってよって完全に理解され
るであろう。

これらの実施例は例示のためのものであるので、本発明
を制限するものと理解されてはならない。

成分名の直後の括弧内の数字、たとえばミラノールＣ２
ＭＳＦ（７０）は、その物質が水性溶液で存在し、括弧
内の数字が濃度（％）を意味していることを表わしてい
る。

以下の例で使用する化合物のうち、商品名で記載の具体
的化合物名は次の通りである。

パラセブト（ｐ−ヒドロキシ安息香酸のメチル、プロビ
ル又はブチルエステル） ココアミドアルキルベタイン（ココアミドブロピノレベ
タイン） ダウアシル２００（クロロアリルメセナミンクロライド
） ポリビニルピロリドンーＫ９０（高分子量ポリビニルピ
ロリドン） ユビナールＭＳ−４０（５−ペンゾイル−４−ヒドロキ
シ−２−メトキシーベンゼ゛ ンスルホン酸） 実施例 １ ポリマーＪＲ−３０Ｍ Ｏ．５ミラノ
ールＣ２ＭＳＦ（７０） １ ５．０サン
ドパンＤＴＣアシツド（９０） ２１．０水
残り１００まで実施例 ２ ポリマーＪＲ−３０Ｍ １．５ミラ
ノールＣ２ＭＳＦ（７０） １ １．０サ
ンドパンＤＴＣアシツド（９０） １５．０ステ
アレート乳白剤 ２．０（エチレン
・グリコール・ジステア レート） メチル・パラセプト（ Ｍｅｔｈｙｌ ０．
２Ｐａｒａｓｅｐｔ ） プロビル・パラセブト ０．０５（ Ｐ
ｒｏｐｙｌ Ｐａｒａｓｅｐｔ） タンパク加水分解物 ０．５香料油
０．３ ＦＤＣイエロー＄５（２） ０．２水
残り１００まで実施例
３ ポリマーＪＲ−４００ ２．０ミラノ
ールＣ２ＭＳＦ（７０） ８．０サンドパン
ＤＴＣアシツド（９０） １１．０リシノレイン
酸ジエタノールアミド １．０ホルマリン溶液
０・１５香料油 ０．３ 水 残り１００まで実施
例 ４ ガフクエート７５５（２０） ５．０
ミラノールＣ２ＭＳＦ（７０） サンドパンＤＴＣアシツド（９０） タンパク加水分解物 ＥＤＴＡジナトリウム塩 ステアリル・ジメチル・アミン・ オキシド（２５％活性） メチル・パラセブト プロビル・パラセブト 香料油 水 実施例 ５ ステアリル・ジメチル・ベンジル・ アンモニウム・クロライド ミラノールＣＳＭＳＦ（７０） サンドパンＤＴＣアシツド（９０） ヒドロキシ・エチル・セルロース ホルマリン溶液 香料油 水 実施例 ６ ポリマーＪＲ−４００ ココ・アミド・アルキル・ ベタイン（３０） サンドパンＤＴＣアシツド（９０） ７０：３０ラウリン酸一ミリステン酸 ジエタノールアミド エトキシ化ラノリン・アルコール類 −２５Ｅｔ０ １１．０ １５．０ １．０ ０．１５ ０．３ 残りｉｏｏまで ０．２ ０，０５ ０．３ 残り１００まで １１．０ １５．０ ０．５ ０．５ ５、０ １．０ １．０ ２０．０ ５．０ ５，０ １．０ ホルマリン溶液 ０．１５香料油
０．３ 水 残り１００まで実施例
７ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ− １２５ １．
ＯＮ−ココーベターアミノ・ ５．０プロピ
オン酸 サンドパンＤＴＣアシツド（９０） ５．０ス
テアリル・ジメチル・ ２．０アミノ・オ
キシド ココヤシ油・モノエタノールアミド ５．０プロピレ
ン・グリコール ３．０ダウアシル（ Ｄ
ｏｗａｃｉ ｌ ） ２００ ０． １香料油
０．３ 水 残り１００まで実施
例 ８ Ｎ一（ステアロイルーコルアミノ− ０．５ホルミル
メチル）一ピリジニウムー クロライド ミラノールＣ２ＭＳＦ（７０） １ １．
０サンドパンＤＴＣアシツド（９０） １５．０
ポリ′ごニルピロリドンーＫ９ ０ ５．
０ダウアシル２００ ０．１香料
油 ０．３ ユビナール（Ｕｖｉｎｕｌ ）ＭＳ − ４０
０．０ ５（ＵＶ吸収剤） ＥＤＣ・グリーン＄２（２） ０．０３
水 残り１００まで前記
実施例の前記調合物のｐＨは、すべて４．５ないし７．
１の範囲内に低下した。

前記調合物を毛髪に試験すると、優れた洗浄、起泡、調
髪、及び整髪特性を有した。

実施例 ９ 使用した組或物は次の通りである。

これらの組成物は重量部。

（ｌ Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃ２ＭＳＦ７０：両性界面活
性剤Ｓａｎｄｏｐａｎ ＤＴＣ Ａｃｉｄ： クリブト
アニオン界面活性剤 ｐｏｌｙｍｅｒＪＲ３０Ｍ： カチオン界面活性剤 全組成物は２０％塩酸又は２０％水酸化ナトリウムを添
加してｐＨ６．’７±０．１に調整した。

起泡特性は、各組成物５滴と水５（ｌを１００縦容共栓
秤量シリンダーにて混合し、シリンダーを１０度逆さに
し、その後生威した泡の高さを測って決めた。

組成物７と８は少しも泡立ちせず、組成物４はほんの僅
か泡立った。

残りの組戒物１，２，３，５および６は２．５から３．
２インチの高さに起抱した。

組成物４，７および８は起泡がないかあるいは非常に僅
かであったので、それらは以下の実験から除外した。

各３ｇ重の漂白した１４“のブロンドの毛髪は次のよう
にシャンプーした。

水で十分湿めらせた毛髪に組或物１，２，３，５および
６の各５滴を加え、指で攪拌して泡立てて行なった。

起泡特性を判定した後、毛髪を温水で２０秒間リンスし
た。

水の温度は全試験中実質的に同じであった。

シャンプーには２人（ＡとＢ）を使い、組成物について
は伺ら知らせずに組成物の番号だけを示した。

シャンプー中、組成物の起泡特性は泡の容量とコンシス
テンシーについて評価した。

シャンプー後、直ぐにすべての毛髪を櫛けづり、湿コー
ミングの容易さを測定した。

ついで一晩乾燥した。乾燥後、毛髪を再度櫛けづり、乾
コーミングの容易さを評価した。

起泡特性と櫛けづり性について次の様に各人，Ｂが評点
した。

櫛けづり性の数値は１〜１２の評点により、１２は櫛け
づりが最も容易であり、１はその反対である。

起泡性は＋４使い、齢は最良の泡立ち性を、＋は最低の
泡立ち性を示す。

これらの実験から分ることは、絹成物１はすぐれた起泡
特性と櫛けづり性を示し、組成物２，３，５および６は
いずれもこの特性に劣っていた。

しかし、組或物２は、望ましい起泡特性を得た組成物１
に続いて優れていた（櫛けづり性は劣っていた）。

起泡特性について組戒物１と２を別の実験にに供した。

２０名について２日間行ない、各日を２つに各１０の群
に分けた。

試験は次の様に行なった。

試験者の手を水道水で濡らした。

試験すべき組戒物の５滴を濡れた手の一方の手の平に入
れ、両手でこすることにより泡立てた。

生成した泡を判定した。

判定後、手を水で完全に洗い、他の組或物について起泡
能を調べた。

最初の田こ、第１群は先ず組戒物１を適用しついで組或
物２を適用した。

第２群は先ず組或物２をついで組成物１を適用した。

その順序は２日目に逆にした。

試験者には記号名だけを示し、組成物に伺が含まれるか
は知らなかった。

結果は下表の通りである。

この表では＊印はすぐれた泡を呈すると試験者が考えた
組或物を示す。

毛髪に最初シャンプーをしても泡立ては劣っていた。

毛髪にある油やよごれは起泡の生成を抑えたからである
。

油やよごれを除去した後、第２回のシャンプーした時の
み、多くの泡が得られた。

同じ様に、手にクレンザーを適用した場合も、２回目の
泡は第１回目より大きいことが予期される。

組成物１は手に最初に適用したにも拘らず、組或物２よ
り実質的にすぐれた泡を供すると判定された。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 活性剤戒分として、式 の化合物４ないし２５重量％、式 Ｒ−０−（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎ−ＣＨ２ＣＯ２Ｈ（式中
   Ｒは１３個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは
   約６．５の値である）の化合物５ないし２５重量％及び
   四級アンモニウム基を含有する界面活性剤０．１ないし
   ５重量％を含有し、４．５ないし７．１のｐＨを有する
   ことを特徴とする毛髪用シャンプー−コンディショナー
   兼用水性調合物。