RU2204985C2 - Моющая косметическая композиция и ее применение - Google Patents
Моющая косметическая композиция и ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2204985C2 RU2204985C2 RU2001115099/14A RU2001115099A RU2204985C2 RU 2204985 C2 RU2204985 C2 RU 2204985C2 RU 2001115099/14 A RU2001115099/14 A RU 2001115099/14A RU 2001115099 A RU2001115099 A RU 2001115099A RU 2204985 C2 RU2204985 C2 RU 2204985C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- carbon atoms
- hair
- cationic
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
- A61P5/12—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the posterior pituitary hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности и касается новой моющей и кондиционирующей композиции для волос. Композиция содержит в косметически приемлемой среде моющую основу и по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода. Изобретение также относится к способу мытья и кондиционирования волос заключающийся в нанесении этой композиции на увлажненные волосы с последующим ополаскиванием водой после выдержки. Композиция обладает хорошими вспенивающими способностями, волосы становятся более гладкими, объемными и с большей эластичностью. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к новым косметическим композициям с улучшенными свойствами, предназначенным для одновременного очищения и кондиционирования кератиновых материалов , таких как волосы, и содержащих в косметически приемлемом водном носителе моющую основу, состоящую из поверхностно-активных веществ с моющими свойствами и содержащую наряду с этим в качестве кондиционирующих агентов по меньшей мере один эфир С4-С6-карбоновой кислоты и С12-С26-спирта. Изобретение касается также применения названных композиций в упомянутых выше косметических целях.
Для очищения и/или мытья кератиновых материалов , таких как волосы является обычным использование моющих композиций (таких как шампуни) главным образом на основе традиционных ПАВ, в частности, анионного, неионогенного и/или амфотерного, но преимущественно анионного типа. Такие композиции наносят на увлажненные волосы, и пена, возникающая при массаже и растирании руками способствует, после ополаскивания водой, удалению различных находящихся на волосах загрязнений.
Эти базовые композиции безусловно обладают хорошей моющей способностью, однако присущие им косметические свойства остаются при этом не достаточно хорошими, в частности, по той причине, что относительно агрессивный характер такого рода очищающей обработки приводит в конце концов к более или менее заметным повреждениям на волосяных волокнах, обусловленным, в частности, постепенным удалением находящихся в них или на их поверхности липидов и белков.
Таким образом, для того чтобы улучшить косметические свойства названных выше моющих композиций для обработки волос и особенно композиций, предназначенных для нанесения на так называемые сенсибилизированные волосы (т.е. волосы, повреждаемые или становящиеся ломкими в результате химического воздействия атмосферных агентов и/или парикмахерских обработок, таких как перманенты, окрашивание или обесцвечивание), вошло в обиход введение в эти композиции дополнительных косметических агентов, называемых кондиционирующими агентами, предназначенных главным образом для исправления или ограничения неблагоприятных или нежелательных последствий в результате различных обработок или воздействий, которым более или менее регулярно подвергаются волокна волос. Эти кондиционирующие агенты, естественно, могут также улучшать и косметическое поведение натуральных волос.
Для этой цели уже предлагалось использовать силиконы и, в частности, нерастворимые силиконы, которые отлагаются на кератиновых волокнах при ополаскивании последних. Силиконы, однако, обладают тем недостатком, что их трудно поддерживать в равномерно диспергированном состоянии в среде.
Уже были предложения использовать в качестве кондиционирующего агента масла, такие как растительные или животные масла, или же эфиры жирных кислот. Однако традиционные композиции обладают неудовлетворительными моющими и вспенивающими свойствами. Кроме того, обработанные такими композициями кератиновые материалы чаще всего создают неустранимое ощущение жирности при прикосновении.
Настоящее изобретение имеет целью устранение перечисленных выше недостатков, предлагая кондиционирующие и моющие композиции, в достаточной степени вспенивающиеся и обладающие хорошими кондиционирующими свойствами, в частности, в отношении расчесывания, мягкости и блеска, не придавая волокнам жирного характера.
В результате проведенных серьезных исследований по предмету заявителем было установлено, что при использовании моющей основы и по меньшей мере одного жидкого эфира карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода, возможно получить стабильные моющие композиции, обладающие великолепными потребительскими свойствами, такими как хорошая собственная моющая способность и хорошие вспенивающие свойства (обилие и стойкость пены, начало вспенивания). К тому же композиции обладают хорошими косметическими свойствами, в частности легкостью укладки, устойчивостью, тонусом и объемом обработанных волос.
Композиции по изобретению придают волосам после ополаскивания замечательный эффект, выражающийся, в частности, в легкости расчесывания, а также в увеличении объема, легкости, гладкости, мягкости и эластичности без какого-либо ощущения жирности.
Таким образом, предметом настоящего изобретения являются новые моющие и кондиционирующие косметические композиции для волос, отличающиеся тем, что они содержат в косметически приемлемой среде (А) моющую основу и (В) по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода.
Предметом изобретения является также применение названных выше композиций для очищения и/или кондиционирования волос.
А - МОЮЩАЯ ОСНОВА
Композиции по изобретению обязательно содержат моющую основу, которая обычно является водной.
Композиции по изобретению обязательно содержат моющую основу, которая обычно является водной.
Составляющее моющую основу поверхностно-активное вещество или вещества могут быть в равной степени выбраны, в индивидуальном виде или в смесях, из анионных, амфотерных, неионогенных и катионных ПАВ.
Тем не менее, согласно изобретению, моющая основа предпочтительно содержит анионные поверхностно-активные вещества или смеси анионных поверхностно-активных веществ с амфотерными или неионогенными поверхностно-активными веществами.
Согласно изобретению, моющая основа может составлять от 4 до 50, преимущественно от 6 до 35 и, предпочтительно, от 8 до 25% от общей массы конечной композиции.
Подходящими для использования в настоящем изобретении ПАВ являются, в частности, следующие:
(i) Анионные ПАВ
Их природа не имеет в рамках настоящего изобретения действительно определяющего характера.
(i) Анионные ПАВ
Их природа не имеет в рамках настоящего изобретения действительно определяющего характера.
В качестве примеров подходящих для использования анионных ПАВ, индивидуальных или в смесях, могут быть, в частности (список не является ограничительным), названы соли (в частности, соли щелочных металлов и более конкретно соли натрия, аммония, аминов, аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфаты, простые алкиловые эфиры-сульфаты, простые эфиры-алкиламидосульфаты, простые алкилариловые полиэфиры-сульфаты, моноглицериды-сульфаты, алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, простые алкиловые эфиры-сульфосукцинаты, алкиламидосульфосукцинаты, алкилсульфосукциннаматы, алкилсульфоацетаты, простые алкиловые эфиры-фосфаты, ацилсаркозинаты, ацилизетионаты, ацилглутаматы и N-ацилтаураты. Алкильные или ацильные радикалы во всех этих соединениях содержат от 12 до 20 атомов углерода, а арильный радикал преимущественно обозначает фенильную или бензильную группу. Из других также пригодных для использования анионных ПАВ можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой и стеариновой кислот, кислот кокосового масла или гидрогенизованного кокосового масла; ациллактилаты, радикал ацил в которых содержит от 8 до 20 атомов углерода. Можно также использовать слабоанионные ПАВ, такие как алкил-D-галактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные простые С6-С24 -алкиловые эфиры-карбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные простые Сб-С24-алкилариловые эфиры-карбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные простые С6-С24-алкиламидо эфиры-карбоновые кислоты и их соли, в частности, соединения, которые содержат от 2 до 50 этиленоксидных групп, и их смеси.
Из анионных ПАВ, согласно изобретению, предпочтительно используются соли алкилсульфатов и простых алкиловых эфиров-сульфатов и их смеси.
(ii) Неионогенные ПАВ
Неионогенные поверхностно-активные агенты, в свою очередь, сами по себе также являются хорошо известными соединениями (по этому поводу см., например, книгу M. R.Porter "Handbook of Surfactants", выпущенную издательством Blackie& Son, Glasgow and London, 1991, pp 116-178) и их природа в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения. Они могут быть, в частности (список не является ограничительным), выбраны из следующих соединений: спирты, α-диолы, алкилфенолы или полиэтоксилированные, полипропоксилированные или полиглицеринированные жирные кислоты, содержащие в жирной цепи, например, от 8 до 18 атомов углерода, в то время как число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может варьировать от 2 до 50, а число глицериновых групп - от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды, содержащие в среднем 1-5 и, преимущественно, 1,5-4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот с сорбитаном, содержащие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот с сахарозой; эфиры жирных кислот с полиэти-ленгликолем; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие как С10-С14-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионогенные ПАВ, которые особенно хорошо подходят для применения в настоящем изобретении.
Неионогенные поверхностно-активные агенты, в свою очередь, сами по себе также являются хорошо известными соединениями (по этому поводу см., например, книгу M. R.Porter "Handbook of Surfactants", выпущенную издательством Blackie& Son, Glasgow and London, 1991, pp 116-178) и их природа в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения. Они могут быть, в частности (список не является ограничительным), выбраны из следующих соединений: спирты, α-диолы, алкилфенолы или полиэтоксилированные, полипропоксилированные или полиглицеринированные жирные кислоты, содержащие в жирной цепи, например, от 8 до 18 атомов углерода, в то время как число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может варьировать от 2 до 50, а число глицериновых групп - от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды, содержащие в среднем 1-5 и, преимущественно, 1,5-4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот с сорбитаном, содержащие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот с сахарозой; эфиры жирных кислот с полиэти-ленгликолем; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие как С10-С14-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионогенные ПАВ, которые особенно хорошо подходят для применения в настоящем изобретении.
(iii) Амфотерные ПАВ
Амфотерные поверхностно-активные агенты, природа которых в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения, могут, в частности (список не является ограничительным), быть производными вторичных или третичных алифатических аминов, алифатический радикал в которых представляет собой нормальную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода и включающую по меньшей мере одну анионную солюбилизирующую в воде группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную). Могут быть названы также С8-С20-алкилбетаины, сульфобетаины, С8-С20-алкиламидо-С1-С6-алкилбетаины и С8-С20-алкиламидо-С1-С6-алкилсульфобетаины.
Амфотерные поверхностно-активные агенты, природа которых в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения, могут, в частности (список не является ограничительным), быть производными вторичных или третичных алифатических аминов, алифатический радикал в которых представляет собой нормальную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода и включающую по меньшей мере одну анионную солюбилизирующую в воде группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную). Могут быть названы также С8-С20-алкилбетаины, сульфобетаины, С8-С20-алкиламидо-С1-С6-алкилбетаины и С8-С20-алкиламидо-С1-С6-алкилсульфобетаины.
Из производных аминов могут быть названы продукты, поставляемые под названием MIRANOL®, описанные в патентах US-2528378 и US-2781354, и соединения, имеющие следующее строение:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-), (2)
где R2 обозначает алкильный радикал кислоты R2-COOH, содержащейся в гидролизованном кокосовом масле, радикал гептил, нонил или ундецил; R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу; и R4 карбоксиметильную группу; и
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(С), (3)
где В обозначает -СН2СН2OХ', С обозначает -(CH2)z-Y', где z равен 1 или 2;
X' обозначает группу -CH2CH2-COOH или атом водорода;
Y' обозначает -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н;
R2' обозначает алкильный радикал кислоты R9-COOH, содержащейся в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкильный радикал, в частности, C7-, С9-, С11- или C13-алкилы, С17-алкил и его изоформу и ненасыщенный С17-радикал.
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-), (2)
где R2 обозначает алкильный радикал кислоты R2-COOH, содержащейся в гидролизованном кокосовом масле, радикал гептил, нонил или ундецил; R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу; и R4 карбоксиметильную группу; и
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(С), (3)
где В обозначает -СН2СН2OХ', С обозначает -(CH2)z-Y', где z равен 1 или 2;
X' обозначает группу -CH2CH2-COOH или атом водорода;
Y' обозначает -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н;
R2' обозначает алкильный радикал кислоты R9-COOH, содержащейся в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкильный радикал, в частности, C7-, С9-, С11- или C13-алкилы, С17-алкил и его изоформу и ненасыщенный С17-радикал.
Названные соединения классифицированы в словаре CTFA, 5-е издание, 1993 г. , под названиями Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate или Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
В качестве примера можно назвать cocoamphodiacetate, поставляемый фирмой RHODIA CHIMIE под товарным названием MIRANOL® c2M concentre.
В соответствующих изобретению композициях преимущественно используются смеси поверхностно-активных агентов и, в частности, смеси анионных поверхностно-активных агентов и амфотерных или неионогенных поверхностно-активных агентов. Особенно предпочтительна смесь, состоящая из по меньшей мере одного анионного и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активного агента.
Анионные поверхностно-активные агенты преимущественно выбирают из С12-С14-алкилсульфатов натрия, триэтаноламмония или аммония, оксиэтиленированных 2,2 моль этиленоксида простых С12-С14-алкиловых эфиров-сульфатов натрия, кокоилизетионата натрия и α-С14-С16-олефинсульфоната натрия и их смесей:
- либо с амфотерным поверхностно-активным агентом, таким как аминные производные, имеющие название disodiumcocoamphodipropionate или sodiumcocoamphopropionate, в частности продукт фирмы RHODIA CHIMIE под названием ″MIRANOL® C2M CONC" в виде водного раствора с 38% активного вещества или под названием MIRANOL® С32;
- либо с поверхностно-активным агентом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности кокобетаин, поставляемый фирмой HENKEL под названием ″DEHYTON® АВ 30" в виде водного раствора с 32% активного вещества, или алкиламидоалкилбетаины, такие как TEGOBETAINE® F50, поставляемый фирмой GOLDSCHMIDT.
- либо с амфотерным поверхностно-активным агентом, таким как аминные производные, имеющие название disodiumcocoamphodipropionate или sodiumcocoamphopropionate, в частности продукт фирмы RHODIA CHIMIE под названием ″MIRANOL® C2M CONC" в виде водного раствора с 38% активного вещества или под названием MIRANOL® С32;
- либо с поверхностно-активным агентом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности кокобетаин, поставляемый фирмой HENKEL под названием ″DEHYTON® АВ 30" в виде водного раствора с 32% активного вещества, или алкиламидоалкилбетаины, такие как TEGOBETAINE® F50, поставляемый фирмой GOLDSCHMIDT.
(iv) Катионные ПАВ
Из катионных ПАВ могут быть, в частности (список не является ограничительным), названы: соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов, которые могут быть полиоксиалкиленированными; четвертичные аммониевые соли, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилгидроксиалкиламмония или алкилпиридиния; производные имидазолина; и аминоксиды, обладающие катионным характером.
Из катионных ПАВ могут быть, в частности (список не является ограничительным), названы: соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов, которые могут быть полиоксиалкиленированными; четвертичные аммониевые соли, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилгидроксиалкиламмония или алкилпиридиния; производные имидазолина; и аминоксиды, обладающие катионным характером.
Следует отметить, что катионные ПАВ, использование которых не исключается, не представляют собой предпочтительных ПАВ для использования в настоящем изобретении.
В - ЖИДКИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Композиции по изобретению обязательно содержат по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим от 12 до 26 атомов углерода. Эти соединения являются жидкими при комнатной температуре ниже 30oС.
Композиции по изобретению обязательно содержат по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим от 12 до 26 атомов углерода. Эти соединения являются жидкими при комнатной температуре ниже 30oС.
Жидкие сложные эфиры по изобретению имеют преимущественно следующую формулу:
R1COOR2, (I)
в которой R1 обозначает возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 3-5 атомами углерода; и
R2 обозначает возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 12-26 атомами углерода, преимущественно 16-22 атомами углерода;
R1 преимущественно обозначает разветвленный С3-С5-алкильный радикал, предпочтительно трет-бутильный радикал.
R1COOR2, (I)
в которой R1 обозначает возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 3-5 атомами углерода; и
R2 обозначает возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 12-26 атомами углерода, преимущественно 16-22 атомами углерода;
R1 преимущественно обозначает разветвленный С3-С5-алкильный радикал, предпочтительно трет-бутильный радикал.
R2 преимущественно обозначает насыщенный или ненасыщенный С12-С26-алкильный радикал, предпочтительно разветвленный радикал и, еще более предпочтительно, выбранный из следующих радикалов: тридецил, изоцетил, изостеарил, октилдодецил и изоарахидил.
Особенно предпочтительными жидкими сложными эфирами являются изостеарилнеопентаноат (формула I, в которой R1 является трет-бутилом, a R2 - изостеарилом), тридецилнеопентаноат, изоцетилнеопентаноат и изоарахидилнеопентаноат.
Определенные выше жидкие сложные эфиры могут быть использованы в композициях по изобретению в концентрациях от 0,1 до 20, преимущественно от 0,2 до 10 и, предпочтительно, от 0,5 до 5% от общей массы композиции.
Косметически приемлемая среда может состоять из одной воды или из смеси воды с косметически приемлемым растворителем, таким как низшие спирты (C1-C4), например этанол, изопропиловый, трет- или н-бутиловый спирт; и алкиленгликоли, например пропиленгликоль; и простые эфиры гликолей.
Моющие композиции по изобретению имеют конечный рН, обычно составляющий от 3 до 10. Предпочтительный рН составляет от 5 до 8. Доведение рН до желаемой величины осуществляют традиционно путем добавления к композиции основания (органического или неорганического), например аммиака или первичного, вторичного или третичного (поли)амина, например моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, изопропаноламина или 1,3-диаминопропана, или же путем добавления минеральной или органической кислоты, преимущественно карбоновой кислоты, например лимонной кислоты.
Композиции по изобретению могут также содержать определенный выше набор регулирующих вязкость агентов, таких как электролиты или загущающие агенты. Могут быть, в частности, названы хлорид натрия, ксиленсульфонат натрия, склероглюканы, ксантановые смолы, алканоламиды жирных кислот, возможно оксиэтиленированные (с использованием до 5 моль этиленоксида) алканоламиды алкилокси карбоновых кислот, такие как поставляемый фирмой СНЕМ Y продукт под названием "AMINOL A15", сшитые полиакриловые кислоты и сшитые сополимеры акриловой кислоты с С10-С30-алкилакрилатами. Эти регулирующие вязкость агенты используют в композициях по изобретению в концентрациях до 10% от общей массы композиции.
Соответствующие изобретению композиции могут также содержать до 5% хорошо известных в практике сегодняшнего дня агентов, придающих перламутровый блеск и непрозрачность, таких, например, как высшие жирные спирты C16, пальмитаты натрия или магния, стеараты и гидроксистеараты натрия или магния, ацилированные производные с жирной цепью, такие как моностеараты или дистеараты этиленгликоля или полиэтиленгликоля, простые эфиры с жирными цепями такие, например, как дистеариловый эфир или 1-(гексадецилокси)-2-октадеканол.
Соответствующие изобретению композиции могут также в некоторых случаях содержать другие агенты, предназначенные для улучшения косметических свойств волос или кожи и не ухудшающих при этом стабильности композиций. Можно в связи с этим назвать катионные поверхностно-активные агенты, анионные, неионные, катионные или амфотерные полимеры, белки, белковые гидролизаты, керамиды, псевдокерамиды, жирные кислоты с нормальными или разветвленными С16-С40-цепями, такие как 18-метилэйкозановая кислота, гидроксикислоты, витамины, пантенол, растворимые или не растворимые в среде летучие или нелетучие силиконы, растительные масла, синтетические масла и их смеси.
Кондиционирующие агенты типа катионных полимеров, пригодных для использования в настоящем изобретении, могут быть выбраны из уже известных кондиционирующих агентов, улучшающих косметические свойства волос, обрабатываемых моющими композициями, в частности из кондиционирующих агентов, описанных в патентной заявке ЕР-А-0337354 и во французских патентных заявках FR-A-2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.
В рамках настоящего изобретения выражение "катионный полимер" обозначает в общем случае любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, способные ионизоваться с образованием катионных групп.
Из всех катионных полимеров, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, предпочитают использование четвертичных производных простого эфира целлюлозы, таких как поставляемые фирмой UNION CARBIDE CORPORATION продукты под названием "JR 400"; циклополимеров, в частности гомополимеров соли диаллилдиметиламмония и сополимеров соли диаллилди-метиламмония с акриламидом, в частности, хлориды, поставляемые фирмой MERCK под названиями "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" и "MERQUAT S", катионных полисахаридов, в частности гуаровых смол, модифицированных хлоридом 2,3-эпоксипропил(триметил)аммония, например поставляемых фирмой MEYHALL под названием "JAGUAR C13S".
Согласно изобретению, катионный полимер или полимеры могут составлять от 0,001 до 10, преимущественно от 0,005 до 5 и, предпочтительно, от 0,01 до 3% от общей массы конечной композиции.
Композиции по изобретению могут также содержать синергисты пен, такие как С10-С18-алкан-1, 2-диолы или жирные алканоламиды, образованные из моно- или диэтаноламина.
Само собой разумеется, что при выборе этих дополнительных веществ и/или их количеств специалист должен проследить за тем, чтобы при введении предполагаемых добавок полезные свойства, изначально присущие комбинации моющей основы со сложными эфирами по изобретению, не оказались ухудшенными или существенно ухудшенными предполагаемыми добавками.
Композиции по изобретению могут находиться в виде в большей или меньшей степени густых жидкостей, кремов или гелей, которые пригодны главным образом для мытья и ухода за волосами.
Когда композиции по изобретению используют в качестве традиционных шампуней, их просто наносят на увлажненные волосы и затем возникшую при массаже и растирании руками пену после возможной выдержки в течение некоторого времени удаляют ополаскиванием водой, причем вся эта операция может быть повторена один или несколько раз.
Изобретение относится также к способу мытья и кондиционирования кератиновых волокон, состоящему в нанесении на эти увлажненные материалы эффективного количества определенной выше композиции с последующим ополаскиванием водой после возможной выдержки в течение некоторого времени.
Далее приводится конкретный пример, иллюстрирующий изобретение и ни в коей мере не ограничивающий его объема.
ПРИМЕР 1
Приготовляют две композиции шампуней: одну в соответствии с изобретением (композиция А) и вторую как сравнительную (композиция В) (АВ обозначает активное вещество) (см. таблицу)
Была осуществлена обработка шампунем с нанесением 12 г композиции А на предварительно увлажненные сенсибилизированные волосы. Шампунь вспенивают и затем смывают большим количеством воды.
Приготовляют две композиции шампуней: одну в соответствии с изобретением (композиция А) и вторую как сравнительную (композиция В) (АВ обозначает активное вещество) (см. таблицу)
Была осуществлена обработка шампунем с нанесением 12 г композиции А на предварительно увлажненные сенсибилизированные волосы. Шампунь вспенивают и затем смывают большим количеством воды.
Такую же последовательность операций осуществляют с композицией сравнения В.
Группа экспертов оценивала вспенивающие и косметические свойства обеих композиций.
Эксперты отмечают, что в случае композиции А по изобретению вспенивание начинается очень легко, а пена содержит больший объем воздуха.
Увлажненные волосы, обработанные композицией А, легче расчесываются и обладают большей эластичностью. Высушенные волосы являются более гладкими, более объемными и послушными.
ПРИМЕР 2
Приготовляют соответствующую изобретению композицию шампуня:
Лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14 в соотношении 70/30) с 2,2 моль этиленоксида (70% АВ в водном растворе) - 12, 6 г АВ
Динатриевая соль кокоамфодиацетата MIRANOL C12 conc. NP* (38% АВ в водном растворе) - 2,7 г АВ
Тридецилнеопентаноат - 1,5 г
Смола катионной целлюлозы (POLYMER JR 400 фирмы UNION CARBIDE) - 0,2 г
Дистеарат этиленгликоля - 1,5 г
Цетеарилсульфат натрия (90% АВ) - 0,7 г АВ
Моноизопропаноламид кислот копры - 4 г
Отдушка, консервант - Дост. кол-во
NaOH - 0,1 г
Лимонная кислота - 0,55 г
Диминерализованная вода в дост. кол-ве до - 100 г
* MIRANOL C2M Conc., поставляемый фирмой RHODIA CHIMIE:
где R обозначает смесь С8-C10-алкильных радикалов, происходящих из копры, и М обозначает Na.
Приготовляют соответствующую изобретению композицию шампуня:
Лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14 в соотношении 70/30) с 2,2 моль этиленоксида (70% АВ в водном растворе) - 12, 6 г АВ
Динатриевая соль кокоамфодиацетата MIRANOL C12 conc. NP* (38% АВ в водном растворе) - 2,7 г АВ
Тридецилнеопентаноат - 1,5 г
Смола катионной целлюлозы (POLYMER JR 400 фирмы UNION CARBIDE) - 0,2 г
Дистеарат этиленгликоля - 1,5 г
Цетеарилсульфат натрия (90% АВ) - 0,7 г АВ
Моноизопропаноламид кислот копры - 4 г
Отдушка, консервант - Дост. кол-во
NaOH - 0,1 г
Лимонная кислота - 0,55 г
Диминерализованная вода в дост. кол-ве до - 100 г
* MIRANOL C2M Conc., поставляемый фирмой RHODIA CHIMIE:
где R обозначает смесь С8-C10-алкильных радикалов, происходящих из копры, и М обозначает Na.
Была осуществлена обработка шампунем с нанесением 12 г композиции А на предварительно увлажненные сенсибилизированные волосы. Шампунь вспенивают и затем смывают большим количеством воды.
Вспенивание начинается очень легко, а пена содержит воздух.
Увлажненные волосы, обработанные композицией А, легко расчесываются и обладают эластичностью. Высушенные волосы являются гладкими, объемными и послушными.
Claims (13)
1. Моющая и кондиционирующая косметическая композиция для обработки волос, содержащая в косметически приемлемой среде моющую основу, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная моющая основа содержит одно или несколько IIAB, выбранных из анионных, амфотерных, неионогенных IIAB и их смесей.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что названная моющая основа присутствует в количестве 4 - 50, преимущественно 6 - 35, предпочтительно 8 - 25% от общей массы композиции.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что указанный сложный эфир имеет следующую формулу:
R1СООR2, (I)
в которой R1 - возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 3-5 атомами углерода;
R2 - возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 12-26 атомами углерода.
R1СООR2, (I)
в которой R1 - возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 3-5 атомами углерода;
R2 - возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 12-26 атомами углерода.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что R1 - разветвленный алкильный радикал с 3-5 атомами углерода, R2 - преимущественно разветвленный алкильный радикал с 12-26 атомами углерода.
6. Композиция по п. 4 или 5, отличающаяся тем, что R1 - трет-бутильный радикал.
7. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что R2 выбирают из радикалов тридецил, изоцетил, изостеарил, октилдодецил и изоарахидил.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что указанный сложный эфир присутствует в концентрациях 0,1 - 20,0, преимущественно 0,2 - 10,0% от общей массы композиции.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одну или несколько вспомогательных добавок, выбранных из катионных IIAB, анионных, неионных, катионных или амфотерных полимеров, белков, керамидов, псевдокерамидов или силиконов, растительных масел, синтетических масел, гидроксикислот, витаминов, пантенола и их смесей.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что катионный полимер выбирают из четвертичных производных простого эфира целлюлозы, гомополимеров соли диаллилдиметиламмония и сополимеров соли диаллилдиметиламмония с акриламидов и катионных полисахаридов.
11. Композиция по п. 9 или 10, отличающаяся тем, что указанный катионный полимер составляет 0,001 - 10,0, преимущественно 0,005 - 5,0, предпочтительно 0,01 - 3,0% от общей массы композиции.
12. Композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что ее используют для очищения и/или кондиционирования волос.
13. Способ мытья и кондиционирования волос путем нанесении на предварительно увлажненные материалы эффективного количества композиции с последующим ополаскиванием водой после выдержки, отличающийся тем, что наносят композицию по пп. 1-11.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9813865A FR2785181B1 (fr) | 1998-11-04 | 1998-11-04 | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
FR98/13865 | 1998-11-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001115099A RU2001115099A (ru) | 2003-03-10 |
RU2204985C2 true RU2204985C2 (ru) | 2003-05-27 |
Family
ID=9532347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001115099/14A RU2204985C2 (ru) | 1998-11-04 | 1999-10-26 | Моющая косметическая композиция и ее применение |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6726902B1 (ru) |
EP (1) | EP1126817B1 (ru) |
JP (1) | JP3807483B2 (ru) |
KR (1) | KR100462249B1 (ru) |
CN (1) | CN1184950C (ru) |
AT (1) | ATE363924T1 (ru) |
AU (1) | AU748347B2 (ru) |
BR (1) | BR9914763B1 (ru) |
CA (1) | CA2345374A1 (ru) |
DE (1) | DE69936266T2 (ru) |
DK (1) | DK1126817T3 (ru) |
ES (1) | ES2288027T3 (ru) |
FR (1) | FR2785181B1 (ru) |
PL (1) | PL199430B1 (ru) |
PT (1) | PT1126817E (ru) |
RU (1) | RU2204985C2 (ru) |
WO (1) | WO2000025735A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2784426C2 (ru) * | 2018-04-16 | 2022-11-24 | Као Корпорэйшн С.А. | Косметические композиции |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8029772B2 (en) * | 2001-12-21 | 2011-10-04 | Rhodia Inc. | Stable surfactant compositions for suspending components |
JP4116918B2 (ja) | 2003-04-17 | 2008-07-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
FR2883744B1 (fr) * | 2005-03-30 | 2009-07-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et utilisation |
US8147813B2 (en) | 2005-03-30 | 2012-04-03 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof |
US20070104669A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-10 | Rainer Muller | Cosmetic composition comprising at least one ester, at least one acrylic polymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof |
FR2900336B1 (fr) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
FR2920974B1 (fr) * | 2007-09-14 | 2010-02-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique acrylique, un ester gras liquide et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2933613B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
FR2933612B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
WO2013014951A1 (ja) | 2011-07-28 | 2013-01-31 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
EP3556344A1 (en) | 2018-04-16 | 2019-10-23 | Kao Corporation, S.A. | Cosmetic compositions |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
GB1555796A (en) * | 1976-10-15 | 1979-11-14 | Unilever Ltd | Composition for treating acne |
LU76955A1 (ru) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
US5139037A (en) | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
US5013763A (en) * | 1987-11-30 | 1991-05-07 | The Andrew Jergens Company | Wash-off-resistant skin preparation |
MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
US5523017A (en) * | 1991-10-07 | 1996-06-04 | Nephin | Solid cleansing bar |
US5635469A (en) * | 1993-06-10 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Foaming cleansing products |
US5656280A (en) | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
GB9507130D0 (en) * | 1995-04-06 | 1995-05-31 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
FR2740331B1 (fr) * | 1995-10-25 | 1997-12-19 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
FR2755851B1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-12-24 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
US5916575A (en) * | 1997-01-27 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Cleaning products |
US5882661A (en) * | 1997-03-12 | 1999-03-16 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition and method for topical application to skin, hair and nails |
US6143286A (en) * | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving the fade resistance of hair and related compositions |
-
1998
- 1998-11-04 FR FR9813865A patent/FR2785181B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-26 US US09/830,995 patent/US6726902B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 DK DK99950834T patent/DK1126817T3/da active
- 1999-10-26 CN CNB998128910A patent/CN1184950C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 BR BRPI9914763-7A patent/BR9914763B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 CA CA002345374A patent/CA2345374A1/fr not_active Abandoned
- 1999-10-26 DE DE69936266T patent/DE69936266T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 JP JP2000579179A patent/JP3807483B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 AT AT99950834T patent/ATE363924T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 WO PCT/FR1999/002601 patent/WO2000025735A1/fr active IP Right Grant
- 1999-10-26 EP EP99950834A patent/EP1126817B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 KR KR10-2001-7005683A patent/KR100462249B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 ES ES99950834T patent/ES2288027T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 RU RU2001115099/14A patent/RU2204985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 PL PL347227A patent/PL199430B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 PT PT99950834T patent/PT1126817E/pt unknown
- 1999-10-26 AU AU63462/99A patent/AU748347B2/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-03-12 US US10/798,442 patent/US7179452B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2784426C2 (ru) * | 2018-04-16 | 2022-11-24 | Као Корпорэйшн С.А. | Косметические композиции |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL347227A1 (en) | 2002-03-25 |
JP3807483B2 (ja) | 2006-08-09 |
FR2785181A1 (fr) | 2000-05-05 |
EP1126817B1 (fr) | 2007-06-06 |
ATE363924T1 (de) | 2007-06-15 |
US6726902B1 (en) | 2004-04-27 |
AU748347B2 (en) | 2002-06-06 |
CA2345374A1 (fr) | 2000-05-11 |
BR9914763A (pt) | 2001-11-06 |
DE69936266D1 (de) | 2007-07-19 |
PT1126817E (pt) | 2007-07-27 |
KR20010075686A (ko) | 2001-08-09 |
CN1325295A (zh) | 2001-12-05 |
US7179452B2 (en) | 2007-02-20 |
ES2288027T3 (es) | 2007-12-16 |
BR9914763B1 (pt) | 2010-09-08 |
JP2002528478A (ja) | 2002-09-03 |
WO2000025735A1 (fr) | 2000-05-11 |
US20040170593A1 (en) | 2004-09-02 |
DE69936266T2 (de) | 2008-02-28 |
PL199430B1 (pl) | 2008-09-30 |
FR2785181B1 (fr) | 2006-06-02 |
AU6346299A (en) | 2000-05-22 |
CN1184950C (zh) | 2005-01-19 |
EP1126817A1 (fr) | 2001-08-29 |
KR100462249B1 (ko) | 2004-12-17 |
DK1126817T3 (da) | 2007-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2179013C2 (ru) | Кондиционирующая и моющая композиция и ее применение | |
RU2179014C2 (ru) | Очищающие косметические композиции и их применение | |
KR100857927B1 (ko) | 케라틴 기재 기질을 클린싱 및(또는) 컨디셔닝하기 위한양이온성 및 양성 전해질성 폴리머의 상승적 배합물 | |
ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
US6150311A (en) | Detergent cosmetic compositions and their use | |
MXPA06003257A (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que comprenden tres tensioactivos y un ester graso y sus utilizaciones. | |
KR20000011994A (ko) | 유백제또는진주광택제및하나이상의지방알콜을함유하는조성물 | |
RU2204985C2 (ru) | Моющая косметическая композиция и ее применение | |
US6290944B1 (en) | Detergent compositions containing an hydroxylalkyl ether surfactant and a cationic guar gum | |
RU2209619C2 (ru) | Детергентная и кондиционирующая косметическая композиция и способ мытья и кондиционирования кератиновых материалов | |
JPH06234619A (ja) | ケラチン物質用コンディショナー | |
RU2116065C1 (ru) | Косметическая детергентная композиция для волос | |
KR100296170B1 (ko) | 모발용미발세정조성물및그의용도_ | |
KR20000005116A (ko) | 모세관 이용을 위한 미용 세정 조성물 | |
ES2218078T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones. | |
US20040180029A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof | |
JP2004196807A (ja) | 両性界面活性剤とセラミドを含有する化粧品用組成物とその用途 | |
US20040185025A1 (en) | Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof | |
JP2004196808A (ja) | 両性界面活性剤とヒドロキシ酸を含有する化粧品組成物とその用途 | |
MXPA01007848A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
MXPA99005967A (es) | Composicion acondicionadora y detergente y utilizacion |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081027 |