RU2179013C2 - Кондиционирующая и моющая композиция и ее применение - Google Patents

Кондиционирующая и моющая композиция и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2179013C2
RU2179013C2 RU99113830/14A RU99113830A RU2179013C2 RU 2179013 C2 RU2179013 C2 RU 2179013C2 RU 99113830/14 A RU99113830/14 A RU 99113830/14A RU 99113830 A RU99113830 A RU 99113830A RU 2179013 C2 RU2179013 C2 RU 2179013C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
composition according
composition
alkyl
paragraphs
Prior art date
Application number
RU99113830/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99113830A (ru
Inventor
Вероник МОРЭН
Мириам МЕЛЛЮЛЬ
Бернар Бокей
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9527807&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2179013(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99113830A publication Critical patent/RU99113830A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2179013C2 publication Critical patent/RU2179013C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к кондиционирующей и моющей косметической композиции для кератиновых материалов, содержащей в водной среде: (А) по меньшей мере одно нелетучее растительное масло, (Б) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество сульфатного типа, (В) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество типа алкилполигликозида, причем отношения (Б)/(В) меньше или равно 2, а также к способу мытья и кондиционирования кератиновых материалов, в частности волос, с использованием названной композиции. Технический результат: композиция обладает достаточным пенообразованием и хорошими кондиционирующими свойствами, придавая волосам мягкость и блеск и не делая их жирными. 2 с. и 19 з.п.ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение касается косметической композиции, являющейся одновременно кондиционирующей и моющей, для одновременного ухода за кератиновыми материалами и их мытья.
Изобретение касается также применения вышеупомянутой композиции по указанному назначению.
Для очищения и/или мытья волос и/или кожи использование моющих композиций (шампуня или геля для душа) на основе, главным образом, обычных поверхностно-активных веществ, особенно анионного, неионного и/или амфотерного типа, но в особенности анионного типа широко распространено. Эти композиции наносят на смоченные волосы или кожу, и пена, возникающая в результате массирования или растирания руками, позволяет после ополаскивания водой удалить различные загрязнения, первоначально присутствовавшие на волосах или на коже.
Эти базовые композиции обладают, безусловно, хорошей моющей способностью, но косметические свойства, присущие им, остаются тем не менее достаточно слабыми, особенно в результате того, что относительно агрессивный характер такой очищающей обработки может с течением времени повлечь за собой более или менее заметные повреждения кератиновых материалов, связанные, в частности, с постепенным удалением липидов или протеинов, содержащихся внутри или на поверхности этих последних.
Поэтому, чтобы улучшить косметические свойства вышеупомянутых моющих композиций и в частности композиций, которые предназначены для нанесения на сенсибилизированные волосы (то есть волосы, которые повреждены или стали ломкими, в частности, в результате химического воздействия атмосферных факторов и/или обработок волос, таких как перманенты, окраски или обесцвечивания), теперь стало обычным вводить в эти последние дополнительные косметические компоненты, называемые компонентами с кондиционирующим действием, предназначенные, главным образом, для исправления или ограничения пагубных или нежелательных последствий, вызванных различными обработками или агрессивными воздействиями, которым подвергаются, более или менее периодически, волокна волос. Эти компоненты с кондиционирующим действием могут, разумеется, равным образом улучшить косметическое состояние натуральных волос.
Компонентами с кондиционирующим действием, наиболее часто используемыми в настоящее время в шампунях, являются катионные полимеры, кремнийорганические соединения и/или кремнийсодержащие производные, которые в самом деле придают вымытым волосам, сухим или увлажненным, повышенные легкость расчесывания, мягкость и гладкость по сравнению с теми, которые могут быть получены с соответствующими очищающими композициями, которые их лишены.
Тем не менее и несмотря на успехи, достигнутые недавно в области шампуней на основе катионных полимеров и кремнийорганических соединений, эти последние в действительности не полностью удовлетворяют требованиям, так что в настоящее время еще существует сильная потребность в новых средствах, обладающих улучшенными характеристиками одного или нескольких косметических свойств, упоминавшихся перед этим.
Уже было предложено использовать растительные или животные масла в качестве компонента с кондиционирующим действием. Однако обычные композиции обладают неудовлетворительными моющими и пенообразующими свойствами. Кроме того, кератиновые материалы, обработанные этими композициями, чаще всего бывают жирными на ощупь.
Целью настоящего изобретения является устранение упомянутых выше недостатков путем предложения кондиционирующих и моющих композиций с достаточным пенообразованием, которые обладают хорошими кондиционирующими свойствами и, в частности, улучшают расчесываемость, мягкость и блеск, не делая волосы жирными.
Так, в результате многочисленных исследований, выполненных по данному вопросу, заявитель совершенно неожиданно обнаружил, что сочетая нелетучее растительное масло, анионное поверхностно-активное вещество сульфатного типа и неионное поверхностно-активное вещество, выбираемое в группе алкилполигликозидов, можно получить моющие композиции, придающие отличные косметические свойства, в частности расчесываемость, мягкость, блеск и объемность обработанным кератиновым материалам, при полном сохранении присущей им высокой моющей способности и пенообразующей способности.
Эти новые композиции позволяют наносить на кератиновые материалы (особенно на волосы) большее количество масла, чем с обычной композицией, но не делают их жирными на ощупь или на вид.
Композиции согласно изобретению оказывают на кератиновые материалы, в частности волосы, замечательное (лечебное или очищающее) воздействие, которое проявляется, в частности, в легкости расчесывания, а также придании объемности, легкости, гладкости, мягкости, гибкости и послушности без какого-либо ощущения жирности.
Предметом настоящего изобретения является, таким образом, новая пенящаяся кондиционирующая и моющая композиция, которая отличается тем, что она содержит в водной среде:
(А) по меньшей мере одно нелетучее растительное масло,
(Б) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество сульфатного типа,
(В) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество типа алкилполигликозида,
причем массовое отношение (Б)/(В) меньше или равно 2.
Равным образом, предметом настоящего изобретения является применение композиции согласно изобретению для одновременных ухода за кератиновыми материалами и мытья кератиновых материалов, таких как волосы и кожа.
Ниже дано детальное описание настоящего изобретения.
Согласно изобретению массовое отношение (Б)/(В) составляет предпочтительно от 0,1 до 1,8, более конкретно от 0,5 до 1,7 и еще более конкретно от 1 до 1,5.
Нелетучие растительные масла, которые могут быть использованы в композициях согласно изобретению, представляют собой натуральные масла, в некоторых случаях гидрогенизированные и обычно не растворимые в воде.
Обычно растительные масла не содержат и предпочтительно содержат менее 2 мас.% по отношению к массе масла, моно- или диглицеридов жирных кислот.
Нелетучее растительное масло согласно изобретению представляет собой масло, которое имеет температуру кипения при 760 мм рт. ст. (101325 Па) выше 300oC и которое не имеет упругости пара или имеет низкую упругость пара.
В частности эфирные масла, которые являются летучими маслами, не включены в определение растительных масел согласно изобретению.
Среди растительных масел можно назвать, в частности, подсолнечное масло, масло авокадо, масло жожоба, кукурузное масло, миндальное масло, соевое масло, тыквенное масло, масло из семян винограда, кунжутное масло, ореховое масло, пальмовое масло, касторовое масло, масло ореха кэшью, пурселлиновое масло.
Предпочитают использовать масла двудольных растений, такие как масло авокадо и масло жожоба.
Анионные поверхностно-активные вещества сульфатного типа, используемые в объеме настоящего изобретения, отдельно или в смеси, представляют собой соли (в частности соли щелочных металлов, особенно натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) алкилсульфатов, алкилэфирсульфатов, алкиламидоэфирсульфатов, алкиларилэфирсульфатов, алкилэфирсульфосукцинатов, причем алкильная группа всех этих разных соединений содержит предпочтительно от 8 до 24 атомов углерода, а арильный радикал представляет собой предпочтительно фенил или бензил.
Среднее число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может составлять, в частности, от 2 до 50 и, более конкретно, от 2 до 10.
Согласно изобретению предпочитают использовать соли алкилсулфатов и алкилэфирсульфатов и их смеси.
Среди этих анионных поверхностно-активных веществ предпочитают использовать соли алкилэфирсульфатов, содержащих от 8 до 14 атомов углерода и, более конкретно, те, которые содержат от 12 до 14 атомов углерода. Эти соли содержат, в частности, от 2 до 5 этиленоксидных групп. Предпочтительно используют анионное поверхностно-активное вещество, выбираемое среди (C12-C14)-алкилэфирсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированных приблизительно 2,2 моль этиленоксида.
Неионное поверхностно-активное вещество, или неионные поверхностно-активные вещества типа алкилполигликозида, используемые в объеме настоящего изобретения, являются продуктами, которые сами по себе хорошо известны, и они могут быть более конкретно представлены следующей общей формулой (1):
R1-O-(R2O)t-(G)v, (1)
в которой R1 обозначает алкильный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий приблизительно от 8 до 24 атомов углерода, алкилфенильный радикал, алкильная группа которого, линейная или разветвленная, содержит приблизительно от 8 до 24 атомов углерода, R2 обозначает алкиленовый радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, G обозначает восстановленный сахар, содержащий от 5 до 6 атомов углерода, t обозначает величину, составляющую от 0 до 10, и v обозначает величину, составляющую от 1 до 15.
Предпочтительными алкилполигликозидами согласно настоящему изобретению являются соединения формулы (1), в которой R1 обозначает, в особенности, насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 8 до 14 атомов углерода, t обозначает величину, составляющую от 0 до 3 и, в особенности, равную 0, G обозначает глюкозу, фруктозу или галактозу, предпочтительно глюкозу. Степень полимеризации (S) сахарида, то есть величина v в формуле (1), может составлять от 1 до 15. Согласно изобретению предпочитают восстановленные сахара, содержащие 80% или больше сахаров, степень полимеризации (S) которых принимает значения от 1 до 4. Средняя степень полимеризации составляет, в частности, от 1 до 2.
Соединения формулы (1) представлены продуктами, выпускаемыми фирмой HENKEL под названием APG, такими как продукты APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG основание 10-12, под названиями PLANTAREN (1200 и 2000) или PLANTACARE (818, 1200 и 2000). Равным образом, можно использовать продукты, выпускаемые фирмой SEPPIC под названиями TRITON CG 110 (или ORAMIX CG 110) и TRITON CG 312 (или ORAMIX NS 10), продукты, выпускаемые фирмой B.A.S. F. под названием LUTENSOL GD 70, или продукты, выпускаемые фирмой CHEM Y под названием AG10 LK.
Равным образом, согласно изобретению можно приобщить к двум типам поверхностно-активных веществ, описанных выше, поверхностно-активное вещество амфотерного типа.
Амфотерными поверхностно-активными веществами могут быть, в частности, (перечень не является ограничительным):
производные вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепочку, состоящую из 8-18 атомов углерода и содержащую по меньшей мере одну анионную группу, придающую водорастворимость (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную),
(C8-C20)-алкилбетаины, (C8-C20)-алкилсульфобетаины, (C8-C20)-алкил(C1-C6)-амидоалкилбетаины или (C8-C20)-алкил-(С1-C6)-амидоалкилсульфобетаины.
Из производных аминов можно назвать продукты, поставляемые под названием MIRANOL®, такие, как описанные в американских патентах 2528378 и 2781354 и отвечающие формулам
R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-),
(2)
в которой R2 обозначает алкил, являющийся производным кислоты R2-COOH, содержащейся в гидролизованном масле копры, гептил, нонил или ундецил, R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу и R4 обозначает карбоксиметильную группу;
и
R'2-CONHCH2CH2-N(D) (Е) (3)
в которой D обозначает - CH2CH2OX', E обозначает - (CH2)z-Y', где z = 1 или 2,
X'обозначает группу - CH2CH2-COOH или атом водорода,
Y' обозначает -COOH или радикал -CH2-CHOH-SO3H,
R'2 обозначает радикал, являющийся производным кислоты, содержащейся в масле копры или в гидролизованном льняном масле, алкильный радикал, в частности, содержащий 7, 9, 11 или 13 атомов углерода, С17-алкил и его изо-форму, ненасыщенный радикал, содержащий 17 атомов углерода.
Эти соединения классифицированы в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA), 5-е издание, 1993, под названиями динатрийкокоамфодиацетат, динатрийлауроамфодиацетат, динатрийкаприламфодиацетат, динатрийкаприлоамфодиацетат, динатрийкокоамфодипропионат, динатрийлауроамфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, динатрийкаприлоамфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота, кокоамфодипропионовая кислота.
В качестве примера можно назвать кокоамфодиацетат, поставляемый под торговым названием MIRANOL® С2М концентрированный фирмой RHONE POULENC.
Согласно настоящему изобретению предпочитают, в особенности, использовать амфотерные поверхностно-активные вещества, принадлежащие к группе бетаинов, такие как алкилбетаины, в частности кокоилбетаин, поставляемый под названием "DEHYTON АВ 30" в водном растворе, содержащем 30% АВ, фирмой HENKEL, или алкиламидобетаины, такие как TEGOBETAINE® F50, поставляемый фирмой GOLDSCHMIDT.
Согласно изобретению композиция может также содержать анионные поверхностно-активные вещества фосфатного, сульфонатного и/или карбоксилатного типа.
В качестве примера можно назвать алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефин-сульфонаты, парафин-сульфонаты; алкилсульфосукцинаты, алкилэфирсульфосукцинаты, алкиламидсульфосукцинаты; алкилсульфосукцинаматы; алкилсульфоацетаты; алкилэфирфосфаты; алкилсаркозинаты; ацилизетионаты и N-ацилтаураты, причем алкильный или ацильный радикалы во всех этих различных соединениях содержат предпочтительно от 12 до 20 атомов углерода, а арильный радикал является предпочтительно фенильным или бензильным радикалом. Можно также назвать, в частности, D-алкилгалактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные (C6-C24)-алкилэфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (C6-C24)-алкиларилэфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (C6-C24)-алкиламидоэфиркарбоновые кислоты и их соли, в частности те, которые содержат от 2 до 50 оксиэтиленовых групп, и их смеси.
Анионное поверхностно-активное вещество или анионные поверхностно-активные вещества сульфатного типа обычно присутствуют в количестве от 1 до 20 мас. %, предпочтительно от 3 до 15 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Неионное поверхностно-активное вещество или неионные поверхностно-активные вещества типа алкилполигликозида обычно присутствуют в количестве от 0,5 до 15 мас.%, предпочтительно от 1 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Амфотерное поверхностно-активное вещество или амфотерные поверхностно-активные вещества обычно присутствуют в количестве от 0,5 до приблизительно 10 мас.%, предпочтительно от 1 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Когда они присутствуют, амфотерные поверхностно-активные вещества могут составлять приблизительно менее 30 мас.% от общего количества анионных поверхностно-активных веществ и алкилполигликозидов.
Когда они присутствуют, поверхностно-активные вещества фосфатного, сульфонатного и/или карбоксилатного типа могут составлять приблизительно менее 30 мас.% от общего количества анионных поверхностно-активных веществ.
Обычно массовое отношение анионные поверхностно-активные вещества/полигликозиды меньше или равно 2.
В композициях согласно настоящему изобретению общее количество поверхностно-активных моющих средств составляет обычно от 3 до 50 мас.% и предпочтительно от 5 до 30 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Нелетучее растительное масло или нелетучие растительные масла используют в композициях согласно изобретению в концентрациях меньше 20 мас.% и составляющих обычно от 0,1 до 20%, предпочтительно от 0,2 до 10 мас.% и еще более конкретно от 1 до 8 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Косметически приемлемая водная среда может быть образована только водой или смесью воды и косметически приемлемого растворителя, такого как низший спирт, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, как этанол, изопропанол, трет-бутанол, н-бутанол; алкиленгликоли, такие как пропиленгликоль, простые эфиры гликолей.
Моющие композиции согласно изобретению имеют окончательное pH, составляющее обычно от 3 до 10. Предпочтительно pH составляет от 5 до 8. Доведение pH до желаемой величины может быть осуществлено, как обычно, путем добавления в композицию основания (органического или минерального), например гидроксида натрия, гидроксида аммония, или первичного, вторичного или третичного (поли)амина, такого как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, изопропаноламин или 1,3-диаминопропан, или путем добавления кислоты, предпочтительно карбоновой кислоты, такой как, например, лимонная кислота.
Композиции согласно изобретению могут содержать помимо сочетания, определенного выше, компоненты, регулирующие вязкость, такие как электролиты или загустители. Можно назвать, в частности, хлорид натрия, ксилолсульфонат натрия, склероглюканы, ксантеновые смолы, алканоламиды жирных кислот, алканоламиды алкилэфиркарбоновых кислот, в известных случаях оксиэтиленированные (до 5 моль этиленоксида), такие как продукт, поставляемый под названием "AMINOL A15" фирмой СНЕМ Y, сшитые полиакриловые кислоты и сшитые сополимеры акриловой кислоты и (С10-С30)-алкилакрилатов. Эти компоненты, регулирующие вязкость, используют в композициях согласно изобретению в количествах, которые могут составлять до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Композиции согласно изобретению могут также содержать до 5% компонентов, придающих перламутровый блеск или матирующих, хорошо известных в уровне техники, таких как, например, пальмитаты натрия или магния, стеараты и гидроксистеараты натрия или магния, ацилированные производные с жирной цепочкой, такие как моностеараты или дистеараты этиленгликоля или полиэтиленгликоля, жирные спирты, простые эфиры с жирными цепочками, такие как, например, простой дистеариловый эфир или 1-(гексадецилокси)-2- октадеканол.
Композиции согласно изобретению могут также содержать, кроме того, другие компоненты, имеющие целью улучшить косметические свойства волос или кожи, однако без ухудшения стабильности и/или моющих и пенообразующих свойств композиций. Можно назвать по этому поводу катионные поверхностно-активные вещества, анионные, или неионные, или катионные, или амфотерные полимеры, протеины, продукты гидролиза протеинов, керамиды, псевдокерамиды, жирные кислоты с линейными или разветвленными цепями, содержащими от 16 до 40 атомов углерода, такие как 18-метилэйкозановая кислота, гидроксикислоты, витамины, пантенол, сложные эфиры жирных кислот, летучие или нелетучие кремнийорганические соединения, растворимые и не растворимые в среде, гидратирующие компоненты, противоперхотные или противосеборейные компоненты, солнечные фильтры, акцепторы свободных радикалов, минеральные масла, синтетические органические масла и их смеси.
Общее количество липофильных соединений, таких как, например, растительные масла согласно изобретению, кремнийорганические соединения, минеральные масла обычно составляет меньше 20 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Катионные полимеры, используемые в соответствии с настоящим изобретением, могут быть выбраны среди всех тех катионных полимеров, которые уже сами по себе известны как улучшающие косметические свойства волос, обрабатываемых моющими композициями, а именно, в частности, катионных полимеров, описанных в европейской заявке на патент 0337354 и во французских заявках на патенты 2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.
В еще более общем смысле, с точки зрения настоящего изобретения, выражение "катионный полимер" обозначает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, ионизующиеся с образованием катионных групп.
Среди всех катионных полимеров, которые могут быть использованы в объеме настоящего изобретения, предпочитают использовать четвертичные производные простого эфира целлюлозы, такие как продукты, поставляемые под названием "JR 400" фирмой UNION CARBIDE CORPORATION, циклополимеры, в частности гомополимеры соли диаллилдиметиламмония и сополимеры соли диаллилдиметиламмония и акриламида, в частности хлориды, поставляемые в продажу под названиями "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" и "MERQUAT S" фирмой MERCK, катионные полисахариды и в особенности гуаровые камеди, модифицированные 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлоридом, поставляемые, например, под названием "JAGUAR C13S" фирмой MEYHALL, гомополимеры и сополимеры, в известных случаях сшитые, соли (мет) акрилоилоксиэтилтриметиламмония, выпускаемые фирмой ALLIED COLLOIDS в виде 50%-ного раствора в минеральном масле под торговыми названиями SALCARE SC92 (сшитый сополимер метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида и акриламида) и SALCARE SC95 (сшитый гомополимер метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида).
Равным образом, можно использовать полимеры, которые состоят из повторяющихся звеньев, отвечающих формуле
Figure 00000001

в которых R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают алкильные или гидроксиалкильные радикалы, содержащие приблизительно от 1 до 4 атомов углерода, n и p обозначают целые числа, составляющие от 2 до 20, приблизительно, и X- обозначает анион минеральной или органической кислоты.
Особенно предпочтительным соединением формулы (а) является соединение, в котором R1, R2, R3 и R4 обозначают метил и n = 3, p = 6 и X = Cl, называемое гексадиметринхлорид в соответствии с номенклатурой INCI (CTFA).
Согласно изобретению катионный полимер или катионные полимеры могут составлять от 0,001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,005 до 5 мас.% и еще более предпочтительно от 0,01 до 3 мас.% от общей массы конечной композиции.
Композиции согласно изобретению могут также содержать компоненты, оказывающие синергическое действие на пенообразование, такие как 1,2-алкандиолы, содержащие от 10 до 18 атомов углерода, или жирные алканоламиды, полученные на основе моно- или диэтаноламина.
Разумеется, специалист должен выбирать это или эти возможные дополнительные соединения и/или их количества таким образом, чтобы полезные свойства, присущие сочетанию согласно изобретению, не были бы или не были бы в значительной степени изменены предполагаемой добавкой или предполагаемыми добавками.
Пенообразующая способность композиций согласно изобретению, характеризуемая высотой пены, составляет обычно свыше 75 мм; предпочтительно, более 100 мм при измерении по модифицированному методу ROSS-MILES (NF Т 73-404/IS0696).
Изменения метода следующие.
Измерение осуществляют при температуре 22oC с использованием воды, подвергнутой осмотической очистке. Концентрация раствора составляет 2 г/л. Высота падения равна 1 м. Количество падающей композиции составляет 200 мл. Эти 200 мл композиции падают в сосуд диаметром 50 мм, содержащий 50 мл тестируемой композиции. Измерение проводят через пять минут после прекращения истечения композиции.
Эти композиции могут находиться в форме более или менее густых жидкостей, кремов или гелей, и они пригодны, главным образом, для мытья волос и ухода за волосами.
Когда композиции согласно изобретению используют в качестве шампуней, их просто наносят на смоченные волосы и пену, образующуюся в результате массирования или растирания руками, затем удаляют после возможной паузы, путем ополаскивания водой, причем операция может быть повторена один или несколько раз.
Равным образом, предметом изобретения является способ мытья и кондиционирования кератиновых материалов, таких как, в частности, волосы, заключающийся в нанесении на смоченные вышеупомянутые материалы эффективного количества композиции, такой как определенная выше, и в последующем осуществлении ополаскивания водой после возможной паузы.
Композиции согласно изобретению могут быть также использованы как гели для душа, пенные ванны, как пенные средства для удаления макияжа, для мытья и кондиционирования волос и/или кожи, в этом случае их наносят на кожу и/или увлажненные волосы и ополаскивают после нанесения.
Ниже представлены конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но никоим образом не ограничивающие его объема.
ПРИМЕР 1
Готовят две композиции в виде шампуней, одну согласно изобретению (композиция А) и другую сравнительную (композиция Б): (AB обозначает Активное Вещество) (см. табл. 1).
В композиции А отношение поверхностно-активное вещество типа сульфата /АПГ равно 2.
В композиции Б отношение поверхностно-активное вещество типа сульфата /АПГ равно 4.
В обеих композициях общее количество поверхностно-активных веществ одинаковое: 17,2 г.
Осуществляют мытье шампунем, нанося приблизительно 12 г композиции А на предварительно смоченные сенсибилизированные волосы. Вспенивают шампунь, затем обильно ополаскивают водой.
Действуют согласно тому же самому способу, который указан выше, со сравнительной композицией Б.
Экспертная комиссия оценивает пенообразующие свойства двух шампуней.
Образование пены более быстрое с композицией согласно изобретению (А). Количество пены, образовавшейся во время применения, значительно больше с композицией (А), и пена является более устойчивой.
Экспертная комиссия оценивает внешний вид высушенных волос.
Все эксперты отмечают, что волосы, обработанные композицией А согласно изобретению, являются более гибкими, более блестящими и более послушными, чем волосы, обработанные композицией Б.
ПРИМЕР 2
Готовят композицию согласно изобретению в виде шампуня следующего состава (AB обозначает Активное Вещество) (см. табл. 2).
Волосы моют при помощи этой композиции. Затем их ополаскивают проточной водой.
Перед сушкой констатируют, что волосы во влажном состоянии очень мягкие и хорошо расчесываются. После сушки констатируют, что волосы гладкие, мягкие и блестящие.
ПРИМЕР 3
Готовят композицию согласно изобретению в виде шампуня следующего состава (AB обозначает Активное Вещество) (см. табл. 3).
Волосы моют при помощи этой композиции. Затем их ополаскивают проточной водой.
Перед сушкой констатируют, что волосы во влажном состоянии очень мягкие и хорошо расчесываются. После сушки констатируют, что волосы гладкие, мягкие и блестящие.
ПРИМЕР 4
Готовят композицию согласно изобретению в виде шампуня следующего состава (AB обозначает Активное Вещество) (см. табл. 4):
Волосы моют при помощи этой композиции. Затем их ополаскивают проточной водой.
Перед сушкой констатируют, что волосы во влажном состоянии очень мягкие и хорошо расчесываются. После сушки констатируют, что волосы гладкие, мягкие и блестящие.
ПРИМЕР 5
Готовят композицию согласно изобретению в виде геля для душа следующего состава (AB обозначает Активное Вещество) (см. табл. 5).
Кожа, вымытая с этим гелем для душа, имеет защитную пленку, она хорошо увлажнена и очень мягкая.

Claims (21)

1. Пенящаяся кондиционирующая и моющая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в водной среде: (A) по меньшей мере одно нелетучее растительное масло; (Б) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество сульфатного типа; (B) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество типа алкилполигликозида, причем массовое отношение (Б)/(В) меньше или равно 2.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вышеупомянутое растительное масло выбирают среди подсолнечного масла, масла авокадо, масло жожоба, кукурузного масла, миндального масла, соевого масла, тыквенного масла, масла из семян винограда, кунжутного масла, орехового масла, пальмового масла, касторового масла, масла ореха кэшью, пурселлинового масла.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вышеупомянутое растительное масло получено из двудольных растений.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что вышеупомянутое растительное масло выбирают среди масел авокадо и жожоба.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что вышеупомянутое неионное поверхностно-активное вещество типа алкилполигликозида представляет собой соединение формулы I
R1-O-(R2O)t-(G)v , (I),
в которой R1 обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 8 до 24 атомов углерода, алкилфенильный радикал, алкильная группа которого, линейная или разветвленная, содержит от 8 до 24 атомов углерода;
R2 обозначает алкиленовый радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода;
G обозначает восстановленный сахар, содержащий от 5 до 6 атомов углерода; t обозначает величину, составляющую от 0 до 10;
v обозначает величину, составляющую от 1 до 15.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что в формуле (I) R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 8 до 14 атомов углерода; t принимает значение 0; G обозначает глюкозу; v принимает значение от 1 до 4.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что сульфатное анионное поверхностно-активное вещество выбирают среди солей алкилсульфатов, алкилэфирсульфатов, алкиламидоэфирсульфатов, алкиларилэфирсульфатов, причем алкильный радикал всех этих разных соединений содержит, предпочтительно, от 8 до 24 атомов углерода, а арильный радикал представляет собой, предпочтительно, фенил или бензил.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что сульфатное анионное поверхностно-активное вещество выбирают среди солей алкилсульфатов и алкилэфирсульфатов и их смесей.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что композиция содержит по меньшей мере одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что вышеупомянутое амфотерное поверхностно-активное вещество выбирают из группы бетаинов.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что массовое отношение (Б)/(В) составляет от 0,1 до 1,8.
12. Композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что нелетучее растительное масло присутствует в концентрациях, составляющих от 0,1 до 20 мас. % по отношению к общей массе композиции.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что анионное поверхностно-активное вещество сульфатного типа присутствует в концентрациях, составляющих от 1 до 20 мас. % по отношению к общей массе композиции.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что вышеупомянутое неионное поверхностно-активное вещество типа алкилполигликозида присутствует в массовых концентрациях, составляющих от 0,5 до 15 мас. % по отношению к общей массе композиции.
15. Композиция по любому из пп. 9-14, отличающаяся тем, что вышеупомянутое амфотерное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрациях, составляющих от 0,5 до 10 мас. % по отношению к общей массе композиции.
16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что общее количество поверхностно-активных моющих средств составляет от 3 до 50 мас. % по отношению к общей массе композиции.
17. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одну или несколько добавок, выбираемых среди катионных поверхностно-активных веществ, анионных, или неионных, или катионных, или амфотерных полимеров, протеинов, керамидов, псевдокерамидов, гидроксикислот, витаминов, пантенола, летучих или нелетучих кремнийорганических соединений, растворимых и нерастворимых в среде, гидратирующих компонентов, противоперхотных или противосеборейных компонентов, солнечных фильтров, акцепторов свободных радикалов и их смесей.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что катионный полимер выбирают из четвертичных производных простого эфира целлюлозы, гомополимеров соли диаллилдиметиламмония и сополимеров соли диаллилдиметиламмония и акриламида, в частности, хлоридов, катионных полисахаридов, гомополимеров и сополимеров, в известных случаях сшитых, соли (мет) акрилоилоксиэтилтриметиламмония, гексадиметринхлорида.
19. Композиция по любому из п. 17 и 18, отличающаяся тем, что катионный полимер составляет от 0,001 до 10 мас. %, предпочтительно от 0,005 до 5 мас. % и еще более предпочтительно от 0,01 до 3 мас. % от общей массы композиции.
20. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что она предназначена для одновременного ухода за кератиновыми материалами и мытья кератиновых материалов, таких, как волосы и кожа.
21. Способ мытья и кондиционирования кератиновых материалов, таких, как волосы, заключающийся в нанесении на смоченные вышеупомянутые материалы эффективного количества композиции, такой, как определенная в любом из пп. 1-19, и в последующем ополаскивании водой после возможной паузы.
RU99113830/14A 1998-06-24 1999-06-23 Кондиционирующая и моющая композиция и ее применение RU2179013C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808007A FR2780278B1 (fr) 1998-06-24 1998-06-24 Composition conditionnante et detergente et utilisation
FR9808007 1998-06-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99113830A RU99113830A (ru) 2001-04-20
RU2179013C2 true RU2179013C2 (ru) 2002-02-10

Family

ID=9527807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99113830/14A RU2179013C2 (ru) 1998-06-24 1999-06-23 Кондиционирующая и моющая композиция и ее применение

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6156297A (ru)
EP (1) EP0974341B2 (ru)
JP (1) JP3250799B2 (ru)
KR (1) KR100347972B1 (ru)
CN (1) CN1152664C (ru)
AR (1) AR019873A1 (ru)
AT (1) ATE318643T1 (ru)
AU (1) AU718900B2 (ru)
BR (1) BR9903200A (ru)
CA (1) CA2275265C (ru)
DE (1) DE69930089T3 (ru)
ES (1) ES2259829T5 (ru)
FR (1) FR2780278B1 (ru)
HU (1) HUP9902129A3 (ru)
PT (1) PT974341E (ru)
RU (1) RU2179013C2 (ru)
ZA (1) ZA994141B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19938327A1 (de) * 1999-08-12 2001-02-15 Henkel Kgaa Kaltverarbeitbare Wachsdispersion
EP1166772B1 (de) * 2000-06-14 2005-12-28 Beiersdorf AG Kosmetische Reinigungsemulsion mit hohem Ölgehalt
TWI228420B (en) * 2001-05-30 2005-03-01 Smithkline Beecham Pharma Gmbh Novel vaccine composition
US6998372B2 (en) * 2001-08-16 2006-02-14 J&J Consumer Companies, Inc. Moisturizing detergent compositions
KR20040013682A (ko) * 2002-08-08 2004-02-14 주식회사 쉘그린 환경친화적 액상 드라이크리닝용 세재
US20040156810A1 (en) * 2002-12-10 2004-08-12 Kao Corporation Aqueous hair cleansing composition
US20040185025A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof
US20040197292A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040197287A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
US20040202636A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Kaczvinsky Joseph Robert Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant
JP4219785B2 (ja) * 2003-10-17 2009-02-04 花王株式会社 界面活性剤組成物
US20050095218A1 (en) * 2003-10-29 2005-05-05 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a detersive surfactant, an antidandruff component, and ketoamide surfactants
ATE490807T1 (de) * 2004-08-16 2010-12-15 Union Carbide Chem Plastic Körperpflegezusammensetzung
DE102005028623A1 (de) † 2005-06-20 2007-01-04 Henkel Kgaa Haarpflegemittel
DE102005036160A1 (de) * 2005-08-02 2007-04-05 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Hydrophile bzw. ambiphile Grundlagen und Zubereitungen auf natürlicher Basis sowie deren Anwendung
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
TWI434703B (zh) * 2007-05-14 2014-04-21 Kao Corp 皮膚洗淨劑組成物
EP2198850A1 (fr) * 2008-12-22 2010-06-23 L'oreal Composition cosmétique détergente comprenant quatre tensioactifs et un corps gras non siliconé
FR2940071A1 (fr) * 2008-12-22 2010-06-25 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs et un corps gras solide
FR2940072B1 (fr) * 2008-12-22 2011-03-11 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs et un corps gras liquide non silicone
EP2335675B1 (de) 2009-12-10 2015-02-18 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Emulgatorfreie, Polymer-stabilisierte Schaumformulierungen
PL2363108T3 (pl) * 2010-03-02 2018-04-30 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Formulacje piankowe zawierające co najmniej jeden triterpenoid
CA2811052C (en) 2010-09-10 2017-07-11 Mary Kay Inc. Topical skin care formulations comprising myrciaria cauliflora fruit pulp
FR2972925B1 (fr) * 2011-03-21 2013-04-19 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile essentielle de melisse et un agent tensioactif non ionique particulier.
JP6300477B2 (ja) * 2012-09-20 2018-03-28 花王株式会社 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物
JP6224390B2 (ja) 2012-09-20 2017-11-01 花王株式会社 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物
JP6243672B2 (ja) 2012-09-20 2017-12-06 花王株式会社 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物
JP6235844B2 (ja) 2012-09-20 2017-11-22 花王株式会社 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物
JP6235843B2 (ja) 2012-09-20 2017-11-22 花王株式会社 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物
KR102045878B1 (ko) * 2015-09-30 2019-11-18 (주)아모레퍼시픽 고함량의 지용성 성분이 함유된 세정제 조성물
US11096878B2 (en) 2018-05-31 2021-08-24 L'oreal Concentrated rinse-off cleansing composition
CN112120973A (zh) * 2020-10-16 2020-12-25 陈章城 一种洗发油配方

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
CH611156A5 (ru) * 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
LU76955A1 (ru) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
LU86756A1 (fr) * 1987-02-03 1988-11-17 Oreal Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
FR2663847B1 (fr) * 1990-06-29 1993-03-12 Orlane Composition cosmetique comportant une phase grasse et une phase hydrosoluble, l'une desdites phases contenant au repos une microemulsion.
IN184497B (ru) * 1990-10-12 2000-08-26 Procter & Gamble
FR2672209B1 (fr) * 1991-02-06 1993-05-21 Oreal Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
DE9110351U1 (de) † 1991-08-22 1992-12-24 Goldwell AG, 6100 Darmstadt Haarwaschmittel
DE4139935C2 (de) * 1991-12-04 1994-02-24 Kao Corp Gmbh Flüssiges Körperreinigungsmittel
WO1993019149A1 (en) † 1992-03-25 1993-09-30 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
ES2090996T3 (es) * 1992-05-18 1996-10-16 Henkel Kgaa Mezcla suave de tensioactivos.
GB9216767D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Washing composition
DE4231661C1 (de) * 1992-09-22 1994-02-24 Kao Corp Gmbh Flüssiges Körperreinigungsmittel
JPH08510442A (ja) * 1993-01-23 1996-11-05 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン コンディショニング効果の改善された洗剤混合物
JPH06287595A (ja) * 1993-04-07 1994-10-11 Kao Corp 洗浄剤組成物
FR2706298B1 (fr) * 1993-06-10 1995-08-11 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d'au moins 40% de triglycérides d'acide linoléique.
FR2706299B1 (fr) * 1993-06-10 1995-09-01 Oreal Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant.
WO1995006702A1 (de) * 1993-09-02 1995-03-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Wässrige detergensgemische
DE4405127A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-31 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE4416566A1 (de) * 1994-05-11 1995-11-16 Huels Chemische Werke Ag Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung
DE19504914C1 (de) † 1995-02-15 1995-11-16 Goldwell Gmbh Haarwaschmittel
DE69615346T2 (de) * 1995-02-15 2002-09-19 Procter & Gamble Kristalline hydroxywachse als öl-in-wasser stabilisatoren für flüssige hautreinigungszusammensetzungen
ES2170851T3 (es) * 1995-03-14 2002-08-16 Procter & Gamble Silice amorfa dispersa como estabilizante de aceite en agua para composicion liquida limpiadora para la piel.
DE19511637A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-02 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
FR2734496B1 (fr) * 1995-05-24 1997-07-04 Seppic Sa Composition emulsionnante a base d'alkylpolyglycosides, et ses utilisations
DE19543633C2 (de) * 1995-11-23 2000-08-17 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
JP3602237B2 (ja) * 1995-12-28 2004-12-15 花王株式会社 クレンジング用組成物
DE19615271A1 (de) † 1996-04-18 1997-10-23 Huels Chemische Werke Ag Tensidhaltige Reinigungsmittel in Form einer Mikroemulsion
DE19821402A1 (de) † 1998-05-13 1999-11-18 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von stabilen Emulsionen

Also Published As

Publication number Publication date
EP0974341B1 (fr) 2006-03-01
DE69930089T2 (de) 2006-09-21
FR2780278A1 (fr) 1999-12-31
CN1152664C (zh) 2004-06-09
HUP9902129A2 (en) 2000-07-28
PT974341E (pt) 2006-06-30
FR2780278B1 (fr) 2001-01-19
KR20000006397A (ko) 2000-01-25
CA2275265C (fr) 2005-03-22
DE69930089T3 (de) 2017-09-21
CA2275265A1 (fr) 1999-12-24
HUP9902129A3 (en) 2000-11-28
CN1246329A (zh) 2000-03-08
KR100347972B1 (ko) 2002-08-07
ZA994141B (en) 2000-01-10
EP0974341A1 (fr) 2000-01-26
AR019873A1 (es) 2002-03-20
EP0974341B2 (fr) 2017-03-15
JP3250799B2 (ja) 2002-01-28
AU3675599A (en) 2000-01-13
DE69930089D1 (de) 2006-04-27
ES2259829T3 (es) 2006-10-16
JP2000038336A (ja) 2000-02-08
ATE318643T1 (de) 2006-03-15
US6156297A (en) 2000-12-05
ES2259829T5 (es) 2017-09-20
HU9902129D0 (en) 1999-09-28
BR9903200A (pt) 2000-05-30
AU718900B2 (en) 2000-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2179013C2 (ru) Кондиционирующая и моющая композиция и ее применение
AU720128B2 (en) Detergent cosmetic compositions and use
US6110451A (en) Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
KR100880142B1 (ko) 아미노 실리콘을 함유하는 세정용 미용 조성물 및 이의용도
US8147813B2 (en) Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
KR20060105522A (ko) 3 가지 계면 활성제 및 지방 에스테르를 포함하는 세정용화장 조성물 및 그의 용도
KR100289842B1 (ko) 알킬폴리글리코시드기초한케라틴기질컨디셔닝조성물및모발세정과컨디셔닝을위한이것의용도
US20100015189A1 (en) Cosmetic composition comprising calcium carbonate particles and a combination of surfactants
RU2209619C2 (ru) Детергентная и кондиционирующая косметическая композиция и способ мытья и кондиционирования кератиновых материалов
US7179452B2 (en) Detergent cosmetic compositions and use thereof
US6432908B1 (en) Detergent cosmetic composition comprising an amphoteric polymer containing fatty chains and an ester, and use thereof
MXPA99005967A (es) Composicion acondicionadora y detergente y utilizacion
BR112020012822A2 (pt) composição compreendendo tensoativos, polímeros catiônicos e um óleo vegetal
CZ210999A3 (cs) Kondicionérový a detengertní prostředek a jeho použití
MXPA01007848A (en) Detergent cosmetic compositions and use
MXPA99006780A (en) Cosmetic detergent compositions and their use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070624