LU86756A1 - Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses - Google Patents

Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses Download PDF

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Description

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8’"”^ 5 Ö GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG
V . T
du 3 février 1987 Monsieur le Ministre gv|§|a de l’Économie et des Classes Moyennes Titre délivré....................................... Service de la Propriété Intellectuelle
2 g F$ LUXEMBOURG
Demande de Brevet d’invention î I. Requête
La société.....anonyme dite:.....L1 OREAL.....B... A. , .... 14.,.... rue. Royale ,......75008 (1)
Pari s......France représentée par Maître Al ain RUKAVINA f . avocat-_________ avoué,......demeurant.....à Luxembourg. 10A.......boulevard.....de......la Foire,................ (2) agissant.....en sa qualité de mandataire __ dépose(nt) ce..........trois.....février 1900 quatre-vingt-six................................... (3) à .. ..1.5...,..0.0.... heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg : 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant : .................................;........;......................................-.....................:...........................—...................................................................................................................................... (4) "Compositions cosmétiques non agressives contenant un tensio- _ actif moussant et un tensio-actif non ionique à deux chaînas...............
.grasses.".................................................................................................................................................................................................................................
2. la délégation de pouvoir, datée de ...................................... le .2.....février 198.7.,.
3. la description en langue..........française.........................de l’invention en deux exemplaires; 4..........LL.............planches de dessin, en deux exemplaires; 5. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le......3.....févr ier 1987 .........................................................................................................................................................................
déclare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeur(s) est (sont) :
Monsi.eu.r._Henri.. SEBAG.... 26. rue Erlanger. 75018 Pari..«;.................................... (5)
Monsieur...Guy.....VANLERBE.RGHE, 40, rue du Général de ...Gaul le..______________________________
Villevaudé, 77410 Claye-Souilly; tous deux en France___________________________________________ revendiquent) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de (6).........brevet d'invention déposée(s) en (7)__________________LL___________________________________________________________________________________________________ le ........................il......................................................................................................................................................................................................................... (8) au nom de_____________LL·.............................................................................................................................................................................................. (9) élit(élisent) pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg............................
1..Q.A.,.......b.Q.ulev.a.rd......d.e......l.a....E.o.i.r.e.____________________________________________________________________________________________________________________(10) sollicite(nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, — avec ajournement de cette délivrance à___________dix-^hui-t_________________mois. (11)
Le __________mandataire...'.......................
Π. Procès-verbal de Dépôt
La susdite demande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, Service de la Propriété Intellectuelle à Luxembourg, en date du : 1987 ( * ' Pr. le Ministre à 15.00 heures / ï * 1 de l’Économie et des Classes Moyennes, 1/ i
1716/86 GS/DD
LU 398
Société anonyme dite : L'OREAL
Compositions cosmétiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique à deux chaînes grasses.
Invention de Henri SEBAG
Guy VANLERBERGHE
V.
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COMPOSITIONS COSMETIQUES NON AGRESSIVES CONTENANT UN TENSIO-ACTIF MOUSSANT ET UN TENSIO-ACTIF NON IONIQUE A DEUX CHAINES GRASSES.
L'invention a pour objet de nouvelles 5 compositions cosmétiques tensio-actives non agressives, utilisables plus particulièrement comme shampooings ou comme lotions pour le nettoyage du corps et du visage ou comme lotions démaquillantes, notamment pour les yeux.
Un des facteurs limitants pour 1'utilisation 10 des compositions de soins en cosmétique et plus particulièrement pour les shampooings et les compositions de démaquillage, est l'agressivité des tensio-actifs qu'elles contiennent vis-à-vis des muqueuses oculaires.
15 Cette agressivité peut être évaluée par différents tests in vitro ou sur l'animal, notamment par le test officiel de Draize qui permet de suivre l'effet d'un produit sur l'oeil du lapin à partir de l'instillation et pendant plusieurs jours.
20 Ce test est décrit entre autre dans 1 ' article de J.H. Draize et Elsie A. Kelley dans Proceedings of Scientific Section T.G.A. N° 17, May 1952.
L'agressivité des tensio-actifs dépend de leur structure, en particulier de la classe chimique, de la 25 longueur de la chaîne hydrocarbonêe et de la nature du
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2 groupe "hydrophile.
Mais souvent les composés les mieux tolérés ne sont pas les meilleurs moussants et les produits choisis correspondent dans bien des cas à des compromis entre 5 les propriétés physico-chimiques et pratiques et les propriétés biologiques.
On sait, par exemple, que l'allongement de la chaîne hydrocarbonée de 12 à 18 atomes de carbone permet d'obtenir des produits moins agressifs vis-à-vis des 10 muqueuses oculaires, mais les produits ayant une chaîne hydrocarbonêe plus longue présentent de moins ,bonnes propriétés moussantes et en outre présentent des phénomènes de cristallisation (point de Kraft) pour les chaînes hydrocarbonées linéaires. Ceci est 15 particulièrement le cas des tensio-actifs anioniques.
D'autre part, en ce qui concerne les tensio-actifs non ioniques, l'agressivité dépend, en outre, de la nature et de la longueur du groupe hydrophile. Ainsi, pour les tensio-actifs non ioniques 20 polyoxyêthylénés de longueur de chaîne grasse donnée, on note que le pouvoir moussant passe par un optimum en fonction du nombre de motifs éthylènoxy et que l'agressivité oculaire diminue progressivement lorsque ce nombre de motifs éthylènoxy augmente.
25 Dans un certain nombre de cas, un besoin existe de réduire l'agressivité des compositions cosmétiques qui donnent satisfaction du point de vue des propriétés moussantes.
On a découvert que 1'addition de produits 30 tensio-actifs non ioniques de formule (I) ci-après indiquée a pour effet de diminuer sensiblement l'agressivité au test de Draize des compositions moussantes les contenant, sans diminution notable des propriétés moussantes.
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Il est surprenant et inattendu de constater que l'addition de produits non ioniques, peu solubles dans l'eau ou même liposolubles, non moussants, à des compositions moussantes, dans des proportions comprises 5 entre 5% et 50% en poids par rapport au poids du ou des tensio-actif(s) moussant(s) prêsent(s) dans les compositions cosmétiques, permet de réduire sensiblement l'agressivité oculaire, sans diminuer de façon notable les propriétés moussantes.
10 L'invention a donc pour objet une composition cosmétique moussante utilisable pour les soins des cheveux et de la peau, contenant des produits tensio-actifs non ioniques, non moussants, à deux chaînes grasses, de formule (I) associés à des 15 tensio-actifs moussants qui peuvent être anioniques, non ioniques, amphoteres, zwittérioniques ou cationiques, ainsi qu'à leurs mélanges.
Les produits tensio-actifs non ioniques non moussants à deux chaînes grasses de formule (I) ont pour 20 formule générale : R - o--C2H3 (CH2Ri-)-0---C2H30 (CH20H)--H (I) L -1 P L -* n dans laquelle : 25 R désigne un radical alcoyle en Cß à C20/
Rl désigne un radical alcoyle en C7 à C17 ou un radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de carbone, R + Ri comportant de 21 à 31 atomes de carbone et de 30 préférence de 23 à 27, p désigne la valeur exacte 1 ou une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, n désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10 et de préférence entre 2,5 et 7.
Λ 4
Dans la formule ci-dessus, le motif --C2H3-fCH2Rr)-0-- représente les deuxLisomères -I — --CH2-CH-0--et--CH-CH2-0-- 5 CH2R1 CH2Ri et le motif --C 2H30—(-GH2OH )-- représente les deux isomères — --CH2-CH-0--et--CH-CH2-0-- 10 L ch2oh Lch2oh
La formule (I) représente un mélange de composés non ioniques qui peuvent être préparés de façon connue en soi.
Le procédé de préparation consiste à préparer 15 les composés de formule II : R-oÇ2HjtCH2Ri ) ÔJjr-H ( II ) en faisant réagir avec un alcool ROH, un époxyde de formule :
Rl-qH-pî2 (III) R et Ri ayant les significations indiquées ci-dessus, en présence d'un catalyseur acide au sens de Lewis, à une température comprise entre 20° et 120°C ou en présence d'un catalyseur basique à une température comprise entre 25 100° et 180°C.
Le composé de formule III est généralement utilisé dans des proportions de 0,2/1 à 1,8/1 par rapport à l'alcool ROH. L'alcool ROH éventuellement présent à la fin de la réaction est éliminé par 30 chauffage sous pression réduite. Cet alcool peut provenir, soit du fait qu'il a été utilisé en excès, soit parcequ'il n'a pas été complètement consommé dans la réaction.
Quand la réaction est réalisée avec un fort 5
. ' J
excès d'alcool ROH par rapport à l'époxyde III, on obtient après élimination de l'alcool non condensé, un produit II essentiellement constitué de composé pour lequel p désigne la valeur 1.
5 Quand l'alcool ROH est utilisé en léger excès, et à fortiori en défaut par rapport à l'époxyde, on obtient un mélange de produits de formule II où p a une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2. Après élimination de l'alcool ROH éventuellement présent, le 10 produit de réaction peut être utilisé soit tel quel, sans autre purification, pour la préparation des produits de formule (I), soit purifié par distillation pour isoler le composé II dans lequel p=l, comme décrit dans le brevet français n° 2.465.780.
15 Les composés de formule (il) sont transformés en composés de formule (I) selon des procédés classiques, soit par polyaddition de n moles d'épihalo-hydrine avec une mole d'alcool de formule (II) suivie d'une "hydroxylation", soit par polyaddition de n moles 20 de tertiobutylglycidyléther avec une mole d'alcool de formule (II) suivie d'une coupure du groupement tertio-butoxy.
Ces procédés sont décrits plus en détail dans le brevet français ne 2.465.780.
25 Les produits non ioniques de formule générale (I) dans laquelle p=l, sont également décrits dans le brevet français n° 2.465.780.
Les produits non ioniques de formule générale (I) dans laquelle p désigne une valeur statistique 30 moyenne comprise entre 1 et 2, sont nouveaux.
L'invention a également pour objet les composés nouveaux de formule (I) dans laquelle p désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, R, R]_ et n ayant les significations ci-dessus indiquées.
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Les produits non ioniques de formule (I) sont généralement des liquides très épais ou des pâtes, partiellement ou totalement solubles dans les huiles et peu solubles dans l'eau, 5 Ils présentent l'avantage de diminuer l'agressivité des composés tensio-actifs moussants auxquels ils sont associés, notamment vis-à-vis des muqueuses oculaires. Cette réduction peut être mise en évidence par le test de Draize. Elle est surtout notable 10 quelques jours après l'instillation, avec un retour s l'état normal des muqueuses plus rapide.
Les produits non ioniques de formule (I) sont généralement utilisés dans des proportions de 5 à 50% en poids, et de préférence de 10 à 30% en poids par rapport 15 au(x) tensio-actif(s) moussant(s).
Les compositions cosmétiques selon l'invention sont caractérisées par le fait qu'elles contiennent un agent tensio-actif moussant (a) choisi parmi les tensio-actifs anioniques, non ioniques, amphoteres, 20 zwittêrioniques, cationiques et leurs mélanges, un véhicule (b) choisi parmi l'eau, les mélanges d'eau et d'un mono-alcool ayant 1 à 4 atomes de carbone et les huiles végétales, minérales et animales, l'agressivité de cette composition pour la peau et les muqueuses étant 25 diminuée par la présence dans la composition d'un mélange (c) de produits non ioniques, non moussants, de formule générale (I), le rapport en poids c:a étant compris entre 5:100 et 50:100 et de préférence entre 10:100 et 30:100.
30 Parmi les agents tensio-actifs (a) anioniques, on peut citer les alcoylsulfates de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolamines; les alcoyl-êther sulfates de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolamines; les alcoyl-benzènesulfonates, les 35 oléfines sulfonates, les alcoylsulfonates; les savons, y 7 les acylisêthionates, les N-aeyl taurines, les N-acyl sarcosinates et les sels d'acides alcoxypolyéthoxyméthyl carboxyliques; les radicaux alcoyles ou alcényles des composés cités ci-dessus contiennent de 10 à 18 atomes 5 de carbone.
Parmi les tensio-actifs non ioniques préférés, on peut citer les éthers de polyglycêrol, les alcools (Cg-Cqgjpolyoxyéthylénés, les alcoyl(Cg-Ci2)phénols polyoxyêthylénês et les alcoyl(C8-Cig)polyglycosides.
10 Parmi les éthers de polyglycêrol, on peut citer : - les composés de formule : r2O~02H3O (CH20H^-T^-H (V) où R2 est un radical alcoyle ou alcênyle linéaire ou 15 ramifié en Cg-C22, un radical alcoylaryle à chaîne alcoyle en Cg-Ci2/ linéaire ou ramifiée, ou bien un radical hydrocarbonê dérivé d'alcools aliphatiques ou alicycliques, d'origine naturelle ou synthétique, comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, n2 étant un 20 nombre égal ou inférieur à 10. Ces composés sont décrits dans le brevet français n° 1.477.048 et son certificat d'addition n° 94928; - les composés de formule : R3-CHOH-CH2-O-0H2-CHOH-CH2O-"H^--n (VI) 25 où R 3 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone, les chaînes aliphatiques pouvant être saturées ou non saturées, linéaires ou ramifiées et pouvant comporter des groupements éther, thioêther et/ou hydroxyméthylène; 30 n3 est un nombre entier ou décimal supérieur à 1 et égal ou inférieur à 10 et désigne le degré de polymérisation moyen. Ces composés peuvent être préparés selon les procédés décrits dans le brevet français n° 2.091.516 ou dans la demande de brevet français publiée sous le n° 35 2.574.786.
ï * % 8
Parmi les alcoyl- et hydroxyalcoyl polygly-cosides, il faut citer ceux dont le radical alcoyle comporte de 8 à 18 atomes de carbone et dont le nombre de motifs glycoside est compris entre 1 et 25. Parmi 5 ces composés, on peut citer le TRITON CG 110 vendu par la Société SEPPIC.
Le procédé de préparation des alcoylpoly-glycosides est décrit dans le brevet français 2 017 240. Le procédé de préparation des hydroxyalcoyl-10 polyglycosides est décrit dans le brevet français 2.397.185.
Parmi les tensio-actifs moussants amphoteres ou zwittêrioniques, on peut citer les alcoyl et alcényl (C12-C18) imidazolines, comme le produit vendu sous le 15 nom de MIRANOL C 2 M et référencé sous la dénomination "cocoamphocarboxypropionate" dans leCosmetic Ingrédient Dictionary, 3ème édition, Publié par The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association (appelé par abréviation dictionnaire CTFA); les N-alcoyl(Cio-Cis) 20 bétaïnes comme le N-alcoyl(coprah)diméthylcarboxy- mêthylammonium vendu sous la dénomination DEHYT0N AB 30 et référencé sous la dénomination "cocobêtaïne" dans le dictionnaire CTFA; les N-alcoyl (Cio-Cig) amicloalcoyl bétaïnes, comme par exemple 1'alcoyl(coprah)amidopropyl 25 bêtaïne vendu sous la dénomination TEGOBETAINE L7 par la
Société GOLDSCHMIDT et référencé sous la dénomination "cocamidopropyl bétaïne" dans le dictionnaire CTFA.
Parmi les tensio-actifs moussants cationiques, 30 on peut citer les halogênures de trimêthylalcoyl (C12-C18) ammonium, les halogênures de diméthyldialcoyl ( Ci 2-C i8) ammonium et le chlorure de dimêthyl-hydroxy éthyl-cétyl ammonium.
Les compositions cosmétiques pour le nettoyage 35 des cheveux ou de la peau ou pour le démaquillage des * 9 yeux selon l'invention, peuvent également renfermer des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques, notamment des polymères ou résines anioniques, cationiques, non ioniques ou ampliotères, des 5 épaississants, des opacifiants, des synergistes de mousse, des stabilisants de mousse, . des conservateurs, des parfums, des agents de modification de pH. Elles peuvent également renfermer des propulseurs et se présenter sous forme d'aérosol.
10 Comme épaississants pouvant être utilisés, on peut citer notamment des dérivés de la cellulos-e tels que la carboxyméthylcellulose, 1'hydroxypropylmêthyl-cellulose, 1’hydroxyéthylcellulose et les polymères acryliques. Les épaississants sont généralement utilisés 15 en une proportion de 0,1 à 20% du poids total de la composition.
Parmi les stabilisants de mousse, il faut citer plus particulièrement les alcanolamides, notamment le diéthanolamide de coprah, les alcanediols-1,2 comme 20 le dodécanediol-1,2, utilisé en une proportion de 1 à 10% en poids du poids total de la composition.
Comme huiles servant de véhicule, on peut utiliser les huiles minérales, végétales ou animales, modifiées ou non, comme l'huile de vaseline, les huiles 25 de paraffine, l'huile d'amandes, l'huile d'arachide, l'huile de colza, l'huile de coprah, l'huile de germes de blé, l'huile de jojoba, l'huile de maïs, l'huile l'olive, l'huile de palme, l'huile de sésame, l'huile de tournesol ou le perhydrosqualène.
30 L'invention a également pour objet un procédé de nettoyage des cheveux ou de la peau ou de démaquillage des yeux consistant à appliquer sur les cheveux, la peau ou autour des yeux une quantité suffisante pour le nettoyage ou le démaquillage d'une 35 composition cosmétique contenant : (a) un agent tensio- 10 actif moussant choisi parmi les tensio-actifs moussants anioniques, non ioniques, amphoteres, zwjttérioniques, cationiques et leurs mélanges; (b) un véhicule choisi parmi l'eau, un mélange d'eau et d'un alcool inférieur 5 en C1-C4 et les huiles d'origine animale, végétale ou minérale, caractérisé par le fait qu'elle contient en outre un mélange (c) de produits non ioniques, non moussants, peu solubles dans l'eau de formule générale (I) où R, R]_, n ont les significations ci-dessus, p 10 désigne la valeur exacte 1 ou une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, le rapport en poids c:a étant compris entre 5î100 et 50:100.
Un autre objet de l'invention est un procédé pour réduire l'agressivité des tensio-actifs moussants 15 vis-à-vis de la peau et des muqueuses oculaires, par addition de 5 à 50% en poids de composés non ioniques de formule (I) par rapport au(x) tensio-actif(s) moussant(s) présent(s) dans la composition.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des 20 exemples non limitatifs suivants : « % 11 EXEMPLES DE PREPARATION EXEMPLE 1 5 Préparation d'un mélange de composés de formule (I) dans laquelle : R = c12H25
Rl = mélange de radicaux alcoyle en C13 et C15 10 p = 1,16 n = 3.
a) Préparation du mélange d'alcools de formule : R-0—^C2H3-(-CH2Ri4-0--p-H (II) 15 A 167,4 g (0,9 mole) de dodécanol-1 fondu, on ajoute 2,7 g de méthylate. de sodium dans le méthanol (0,015 mole). On chauffe, sous courant d'azote, jusqu'à 150°C en éliminant le méthanol formé, puis on ajoute en l'espace de 1 heure 15 minutes environ, en mélange, 36 g 20 (0,15 mole) de 1,2-êpoxÿhexadécane et 40,2 g (0,15 mole) de 1,2-êpoxyoctadêcane. On maintient la température et l'agitation pendant environ 4 heures. On vérifie par dosage que tout 1'époxyde a réagi.
On lave la masse réactionnelle deux fois avec 25 un poids équivalent d'eau bouillante. On introduit au cours du premier lavage 1,3 ml d'acide chlorhydrique concentré. On déshydrate et on distille 119 g de dodécanol-1 en excès par chauffage sous pression réduite.
30 La masse résiduelle correspond à un mélange d'alcools de formule générale (II) dans laquelle p désigne une valeur statistique moyenne de 1,16.
V
* 12 b) Préparation du mélange de produits de formule (I) : R-0-fc2H3(CH2Ri)0---C2H30 (CH2OH)--H (I) I— -J p J- —* n 5 où R, R]_, n et p ont les valeurs ci-dessus indiquées.
On additionne 3 moles d'épichlorhydrine sur l'alcool de formule (II) obtenu à l'étape a), le composé polyhalogênê étant ensuite soumis à une "hydroxylation" selon le procédé décrit dans le brevet français 10 2.465.780.
EXEMPLE 2
Préparation d'un mélange de composés de 15 formule (I) dans laquelle : R = Ci2H25
Rl = un mélange de radicaux alcoyle C13 et C15 n = 7 20 p = 1,16
Ce mélange de composés est préparé de façon similaire à celle de l'exemple 1.
Les mélanges de composés 3 à 5 ci-après, sont préparés selon le procédé décrit dans le brevet français 25 2.465.780.
Mélange de composés 3 - préparé selon 1'exemple 8A. du brevet français 2.465.780 30 R = C8Hi7 R1 = c15h31 p = valeur exacte 1 rî = 3 * 13 Mélange de composés 4 - préparé selon 1'exemple 11A du brevet français 2.465.780 5 R = Ci2H25 Rl = C11H23 p = valeur exacte 1 n = 5 10 Mélange de composés 5 - préparé selon 1'exemple 3A du brevet français 2.465.780 15 R = C15H33
Rl = C4H9-CH-CH2O-C2h5 p = valeur exacte 1 n = 3 20
EXEMPLES DE COMPOSITIONS COSMETIQUES DE NETTOYAGE
EXEMPLE Al 25 Huile lavante moussante - Mélange de composés n° 1 3g - Mélange de lauryl éther sulfate de monoisopropanolamine et de 30 diéthanolamides de coprah, vendu sous la dénomination TEXAPON WW99 par la Société HENKEL 30 g - Huile de vaseline 28 g Λ % 14 - Parfum, conservateur qs (quantité suffisante) - Huile de colza qsp 100 g EXEMPLE A2 5 Huile lavante moussante ~ Mélange de composés n° 1 1,5 g - Mélange de lauryl éther sulfate de monoisopropanolamine et de 10 diêthanolamides de coprah, vendu sous la dénomination TEXAPON WW99 par la Société HENKEL 30 g - Huile de vaseline 28 g - Huile d'arachide qsp 100 g 15 EXEMPLE A3
Shampooing anionique - Mélange de composés n° 3 1,5 g 20 - Lauryl éther sulfate de sodium 6,25 g - Diêthanolamides de coprah 4 g - Acide éthylène diaminetétracêtique 0,2g - HCl qs pH 7,4 - Eau qsp 100 g 25 EXEMPLE A4
Shampooing (anionique + amphotere) - Mélange de composés ηβ 1 2g 30 - Lauryl sulfate d'ammonium 7,5 g
- Carboxyméthylalcoyl(coprah)diméthyl-ammonium, vendu sous le nom de DEHYTON
AB 30 par la Société HENKEL 1,2 g - Diêthanolamides de coprah 2 g 35 - Eau qsp 100 g - pH = 7,1 s » 15 EXEMPLE A5
Shampooing (anionique + amphotere) - Mélange de composés n° 1 2,5 g 5 - Lauryl éther sulfate de sodium 2,5 g - Cocoamphocarboxypropionate (tensio-actif amphotère), vendu sous la dénomination MIRANOL C2M par la
Société MIRANOL 8 g 10 - Diéthanolamides de coprah 4''g - Copolymère quaternaire de vinyl-pyrrolidone et de méthacrylate de dimêthylamino éthyle (80:20) P.M. d'environ 1.000.000, vendu sous le 15 nom de GAFQUAT 755, par GAF 1 g - HCl qs pH 7,5 - Eau qsp 100 g EXEMPLE A6 20 Shampooing (anionique + non ionique) - Mélange de composés n° 3 2g - Lauryl éther de polyglycérol à 4 moles de glycérol 6 g 25 - Alcoyl éther sulfate de sodium, vendu sous la dénomination TEXAPON ASV par la Société HENKEL 5,4 g - NaOH qs pH 7 - Eau qsp 100 g % *> 16 EXEMPLE A7
Shampooing (non ionique) - Mélange de composés n° 3 3g 5 - Ethers de dodêcanediol-1,2 et de polyglycêrols à 3,9 moles de glycérol (préparé selon l'exemple 3 du brevet français 2.574.786) 5 g - Alkyl éther de glucoside, vendu sous 10 la dénomination TRITON CG 110-60 par la Société SEPPIC 5,4 g - Copolymère de chlorure de diméthyl-diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire d'environ 15 500.000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK 0,6 g - NaOH qs pH 7 - Eau qsp 100 g 20 EXEMPLE A8
Shampooing (non ionique) - Mélange de composés n° 3 2,5 g - Alcoyl (C12-C14) éther de poly- 25 éthylèneglycol oxyéthyléné avec 12 moles d'oxyde d'éthylène 12 g - Chlorure de diméthyl distéaryl ammonium 0,2g - NaOH qs pH 6,9 - Eau qsp 100 g * 17 EXEMPLE A9
Liquide de nettoyage corporel' - Mélange de composés de l'exemple 1 2g 5 - Ethers de dodêcanediol-1,2 et de polyglycérols à 3,9 moles de glycérol, préparé selon l'exemple 3 du brevet français 2.574.786 9 g - Copolymère d'oxyde d'éthylène et 10 d'oxyde de propylène, vendu sous la dénomination PLURONIC L62 par la
Société BASF WYANDOTTE 4 g - Eau qsp 100 g
15 EXEMPLE AlO
Lotion démaquillante pour les yeux
Tensio-actif non ionique de formule : R-CH0H-CH2-0--CH2-CHOH-CH2- 0--—H 1 g 20 J 3^5 R = c10c21 - Mélange de composés n° 3 0,3 g - Hexylène glycol 1 g - Dihydrogênophosphate de potassium 0,1 g 25 - Hydrogénophosphate de potassium O,3 g - Allantoïne 0,05 g - Merthiolate 0,003 g - Parfum qs - Eau déminéralisée stérile qsp 100 g * 18 EXEMPLE All
Mousse nettoyante pour le visage - Laurylsulfate de potassium 10 g 5 - Mélange de composés n° 1 2g - Glycérine 5 g - Conservateur qs - Parfum 0,3 g - Eau déminéralisée stérile qsp 100 g 10 EXEMPLE Al 2
Gel antiseptique nettoyant pour peaux acnéiques - Bromure de triméthyl cétyl ammonium, 15 vendu sous la dénomination CETRIMIDE 5 g - Mélange de composés n° 2 1,5 g - Hydroxyêthyl cellulose 1 g - Propylène glycol 3 g - Conservateur qs 20 - Parfum qs - Eau déminéralisée stérile qsp 100 g

Claims (12)

1. Composition cosmétique pour le nettoyage des cheveux ou de la peau ou pour le démaquillage des yeux contenant (a) un agent tensio-actif moussant choisi 5 parmi les tensio-actifs moussants anioniques, non ioniques, amphoteres, zwittérioniques, cationiques et leurs mélanges, (b) un véhicule choisi dans le groupe formé par l'eau, un mélange d'eau et d'un alcool inférieur en C1-C4 et les huiles choisies parmi les 10 huiles végétales, minérales et animales, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un mélange (c) de produits non ioniques, non moussants, peu solubles dans l'eau, de formule générale (I) : _ R-0--C2H3—fCH2Ri4-0---C 2H3O—f CH20H^--H (I) 15 p *- —* n dans laquelle : R désigne un radical alcoyle en Cß à C2o» Rl désigne un radical alcoyle en C7 à C17 ou un radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de 20 carbone, R + Rl comportant de 21 à 31 atomes de carbone et de préférence de 23 à 27, p désigne la valeur exacte 1 ou une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, 25. désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10 et de préférence entre 2,5 et 7, le rapport en poids c:a étant compris entre 5:100 et 50:100.
2. Composition selon la revendication 1, 30 caractérisée par le fait que le rapport en poids c:a est compris entre 10:100 et 30:100.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le tensio-actif moussant (a) est choisi parmi : « * 20 s (1) les tensio-actifs anioniques comprenant : - les alcoylsulfates de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolamines, - les alcoylêther sulfates de sodium, de 5 potassium, d'ammonium et d'alcanolamines, - les alcoylbenzène sulfonates, les oléfine sulfonates, les alcoylsulfonates, les savons, les acyliséthionates, les N-acyl taurines, les N-acyl-sarcosinates et les sels d'acides alcoxy poly- 10 êthoxymêthyl- carboxyliques, les restes alcoyles et alcênyles comportant de 10 à 18 atomes de-carbone ; (2) les tensio-actifs non ioniques choisis parmi les 15 éthers de polyglycérol, les alcools (Cq-Ciq) poly- oxyéthylénês, les alcoyl-(C8-Ci2)phênols polyoxy-êthylênés, les alcoyl-(C8-Cis)(poly)glycosides, notamment vendus sous la marque TRITON GC 110-60; 20 (3) les tensio-actifs amphoteres ou zwittérioniques choisis parmi les alcoyl-et alcênyl-(Ci2“Ci8)imidazo-lines, les N-alcoyl-(Ci2”<-18^®ta;'-nes et les N-alcoyl (Cx2“Ci8^amidoalcoyl bétaïnes; 25 (4) les tensio-actifs cationiques comprenant les halogânures de triméthylalcoyl (Ci2“Cis) ammonium, les halogênures de dimêthyl dialcoyl (Cx2-<^18) ammonium et le chlorure de diméthylhydroxyéthyl cêtyl ammonium.
4. Composition selon l'une quelconque des 30 revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une solution ou d'un gel aqueux ou hydroalcoolique, d'une solution huileuse ou qu'elle est conditionnée en aérosol.
5. Composition selon la revendication 4, 35 caractérisée par le fait que le véhicule (b) est une \ i 21 huile végétale, animale ou minérale, modifiée ou non, choisie parmi les huiles d'amandes, d'arachide, de colza, de coprah, de germes de blé, de jojoba, d'arachide, d'olive, de palme, de sésame, de tournesol, 5 de vaseline ou de paraffine ou le perhydrosqualène.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle renferme également des adjuvants choisis dans le groupe formé par les résines ou polymères anioniques, 10 cationiques, non ioniques et amphoteres, les épaississants, les opacifiants, les synergistes de mousse, les stabilisants de mousse, les conservateurs, les parfums, les agents de modification du pH.
7. Procédé pour réduire l'agressivité de 15 tensio-actifs moussants vis-à-vis de la peau ou des muqueuses oculaires, caractérisé par le fait que l'on ajoute aux tensio-actifs moussants de 5 à 50% en poids, par rapport au poids des tensio-actifs moussants présents, d'un composé de formule générale (I) :
20 R-0--C2H3—(-CH2R1-H3---C2H3O—f CH2OH}--H (i) L L J H dans laquelle : R désigne un radical alcoyle en Cq à C20» Rl désigne un radical alcoyle en C7 à C17 ou un 25 radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de carbone, R + Rl comportant de 21 à 31 atomes de carbone et de préférence de 23 à 27, p désigne la valeur exacte 1 ou une valeur 30 statistique moyenne comprise entre 1 et 2, n désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10 et de préférence entre 2,5 et 7, lesdits tensio-actifs étant dissous dans un milieu aqueux, hydro-alcoolique ou huileux. * * 22
8. Procédé de nettoyage des cheveux, de la peau ou de démaquillage des yeux, caractérisé par le fait que 1 ' on applique sur les cheveux, sur la peau ou autour des yeux, une quantité suffisante d'une 5 composition contenant (a) un agent tensio-actif moussant choisi parmi les tensio-actifs moussants anioniques, non ioniques, amphoteres, zwittérioniques, cationiques et leurs mélanges, (b) un véhicule choisi parmi l'eau, un mélange d'eau et d'un alcool inférieur en C1-C4 et une 10 huile choisie parmi les huiles végétales, les huiles minérales et les huiles animales et (c) des produits non ioniques, non moussants, peu solubles dans l'eau, de formule générale (I) : R-O—Î-C2H3—É-CH2R14-0---C2H3O—(-GH20H-)--H (i)
15 J- p L J ή dans laquelle : R désigne un radical alcoyle en C8 à C2O/ Rl désigne un radical alcoyle en C7 à C17 ou un radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de 20 carbone, R + Rl comportant de 21 à 31 atomes de carbone et de préférence de 23 à 27, p désigne la valeur exacte 1 ou une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, 25. désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10 et de préférence entre 2,5 et 7, le rapport en poids c:a étant compris entre 5:100 et 50:100.
9. Mélange de produits non ioniques de formule 30 générale (I) : R-O—pC2H3-fCH2Rl4~0---C2H3O-4CH2OH)--H (I) J p n dans laquelle : R désigne un radical alcoyle en Cq à C20/
35 Ri désigne un radical alcoyle en C7 à C17 ou un * « * 23 radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de carbone, R + RX comportant de 21 à 31 atomes de carbone et de préférence de 23 à 27, 5. désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, n désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10 et de préférence entre 2,5 et 7. Dessins :.........planches' ™"^·.....PaS0s dont........4.....page de garde ......p-voco de description .........P*'’?·'·'s de revendication , , Λ..... descriptif Luxemßöir<'.~ «-.» - ft\l 1807 Le mandataire ; Me Alain Rukavina
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