JP2749047B2 - 化粧品組成物 - Google Patents

化粧品組成物

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JP2749047B2 JP63022657A JP2265788A JP2749047B2 JP 2749047 B2 JP2749047 B2 JP 2749047B2 JP 63022657 A JP63022657 A JP 63022657A JP 2265788 A JP2265788 A JP 2265788A JP 2749047 B2 JP2749047 B2 JP 2749047B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はより特定的にシヤンプーとしてまたは体およ
び顔の清浄化のためのローシヨンとしてまたは特に眼の
ための化粧落しローシヨンとして使用可能な、非侵攻性
の新規な界面活性性の化粧品組成物を目的とする。
化粧品中の手入れ用組成物の使用に関する。更に詳記
すると、シヤンプーおよび化粧落し組成物についての制
約条件の一つは、これらの組成物が含む界面活性剤の皮
膚および粘膜に対する、特に眼の粘膜に対する侵攻性で
ある。
この侵攻性は各種の試験管内試験および動物試験によ
り、特にDnaizeの公式試験により評価することができ
る。この後者の試験はウサギの眼に対する被験物の作用
を、滴注時から数日にわたつて追跡することができる。
あるいは侵攻性は赤血球のような細胞に対する毒性の低
下により評価できる。
Draize試験は特にProceedings of Scientific Sectio
n T.G.A.17号（1952年５月）中のJ.H.DraizeおよびElsi
e A.Kelleyの論文中に記載がある。
界面活性剤の侵攻性はその構造、特に化学的分類、炭
化水素鎖の長さおよび親水性基の性質に依存する。
しかしながら、最もよく許容できる化合物はしばし
ば、最良の発泡剤ではなく、また選択される化合物は多
くの場合、実用上の物理化学的特性と生物学的特性との
間のどつちつかずの特性を示す。
例えば、炭素原子12〜18の炭化水素鎖の長さは眼の粘
膜に対する侵攻性がより少ない化合物を得ることを可能
とするが、より長い炭化水素鎖をもつ化合物はさほど良
好な発泡特性を示さず、また直鎖の炭化水素については
晶出現象（クラフト点）を示すということが知られてい
る。このことは陰イオン界面活性剤の場合特にいえる。
他方、非イオン界面活性剤に関しては、侵攻性はさら
に親水性基の性質と長さとに依存する。従つて、所与の
脂肪鎖の長さをもつポリオキシエチレン化非イオン界面
活性剤については、発泡能力はエチレンオキシ構成単位
の数の関数として最適点があることおよび侵攻性はこの
エチレンオキシ構成単位の数が増加するにつれ逐次減少
することが知られている。
いくつかの場合、発泡特性に関して満足を与える化粧
品組成物の侵攻性を低下する必要がある。
下記に示す式（Ｉ）の非イオン界面活性剤化合物の添
加により、発泡特性を顕著に低下せずに、この化合物を
含有する発泡組成物の侵攻性をかなり低下するという効
果が生まれることが見出されている。
水中に僅しか溶けないまたは油溶性でさえある非発泡
性の非イオン化合物を、化粧品組成物中に存在する一つ
またはいくつかの発泡性界面活性剤の重量に対して５〜
50重量％の範囲の割合で発泡組成物に添加することによ
り、発泡特性を顕著に低下することなく眼の侵攻性をか
なり低下できることが、驚くべきことにまた予想外に確
認された。
本発明は、陰イオン、非イオン、両性、ツビツテルイ
オンまたは陽イオン発泡性界面活性剤ならびにその混合
物と組合わせて二つの脂肪鎖をもつ式（Ｉ）の非発泡性
の非イオン界面活性剤化合物を含有する、毛髪および皮
膚の清浄および手入れのために使用できる発泡性の化粧
品組成物を目的とする。
脂肪鎖を二つもつ式（Ｉ）の非発泡性の非イオン界面
活性剤化合物は一般式： Ｒ−ＯC2H3CH2R1ＯｐC2H3OCH2OHｎＨ （Ｉ） （式中、ＲはC8〜C20アルキル基を表わし、 R1はC7〜C17アルキル基または８〜20個の炭素原子を
含むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋R1は炭素原子21〜31個、望ましくは23〜27個を含
み、 ｐは確定的な値１または１〜２の統計的平均値を表わ
し、 ｎは２〜10、望ましくは2.5〜７の統計的平均値を表
わす）をもつ。
上記の式において、構成単位 C2H3CH2R1Ｏ は、二つの異性体 を表わしまた構成単位 C2H3OCH2OH は、二つの異性体 を表わす。
式（Ｉ）は、それ自体知られた方法によつて製造する
ことのできる非イオン化合物の混合物を表わす。
製造方法は式： （式中、ＲおよびR1は上記と同じ意味をもつ）のエポキ
シドを、ルイス酸の酸触媒の存在で20°〜120℃の範囲
の温度において、または塩基触媒の存在で100°〜180℃
の範囲の温度において、アルコールROHと反応させるこ
とにより式（II）： Ｒ−ＯC2H3CH2R1）ＯｐＨ （II） の化合物を生成することからなる。
式IIIの化合物は一般に、アルコールROHに対して0.2/
1から1.8/1の割合で用いる反応の終了時に場合によつて
は存在するアルコールROHは減圧下での加熱によつて除
去する。このアルコールはそれが過剰に用いられたため
あるいは反応に際してそれが完全に消費されないために
存在する。
エポキシドIIIに対してアルコールROHを著しく過剰に
して反応を実施する場合、未縮合のアルコールを除去の
後、ｐが１である化合物から実質的になる式IIの化合物
を得る。
アルコールROHをエポキシドに対して僅かな過剰で用
いる場合、そしてエポキシドに対して不足して用いる場
合はいうまでもなく、ｐが１〜２の統計的平均値をもつ
式IIの化合物の混合物を得る。場合によつて存在するア
ルコールROHの除去の後、反応生成物は純化を行うこと
なしにそのまゝ用いてよくあるいはフランス特許第2,46
5,780号明細書に記載のごとく、ｐ＝１である化合物II
を単離するために蒸留により純化してよい。
式（II）の化合物は、エピハロヒドリンｎモルを式
（II）のアルコール１モルに重付加し引続いて「ヒドロ
キシル化」を行うことにより、または第三ブチルグリシ
ジルエーテルｎモルを式（II）のアルコール１モルに重
付加し引続いて第三ブトキシ基を切断することにより、
従来法に従つて式（Ｉ）の化合物に転換する。
これらの方法はフランス特許第2,465,780号明細書中
に一層詳細に記載されている。ｐ＝１である一般式
（Ｉ）の非イオン化合物は同様にフランス特許第2,465,
780号明細書および米国特許第4,666,711号明細書中に記
載されている。
ｐが１〜２の統計的平均値を表わす一般式（Ｉ）の非
イオン化合物は新規なものである。
本発明はまた、ｐが１〜２の統計的平均値を表わし、
Ｒ、R1およびｎが上記した意味をもつ式（Ｉ）の新規な
化合物を目的とする。
式（Ｉ）の非イオン化合物は一般に、油中に部分的に
または完全に溶解しまた水中に僅かしか溶解しない非常
に濃稠な液体またはペースト状物である。
この化合物はそれが組合わされる発泡性界面活性剤化
合物の侵攻性を低減するという利点を示す。この低減Dr
aize試験によつて証明することができる。低減は滴注後
数日間は特に顕著であり、粘膜の正常状態への復帰は一
層急速である。
界面活性剤化合物の溶液の侵攻性の低減は、赤血球の
ような細胞に関して同様に証明できる。
式（Ｉ）の非イオン化合物は一般に、発泡性界面活性
剤に対して５〜50重量％、望ましくは10〜30重量％の割
合で用いる。
本発明の化粧品組成物は、それが（ａ）陰イオン、非
イオン、両性、ツビツテルイオン、陽イオン界面活性剤
およびそれらの混合物のうちから選択する発泡性界面活
性剤、（ｂ）水、水と炭素原子１〜４個をもつ１価アル
コールとの混合物ならびに植物性、鉱物性および動物性
油のうちから選択する基剤を含み、皮膚および粘膜に対
するこの組成物の侵攻性が、（ｃ）一般式（Ｉ）の非発
泡性の非イオン化合物の混合物が組成物中に存在するこ
とにより低下することを特徴とし、c:aの重量比は5:100
〜50:100、望ましくは10:100〜30:100の範囲内にある。
（ａ）の陰イオン界面活性剤として、ナトリウム、カ
リウム、アンモニウムおよびアルカノールアミンのアル
キルサルフエート；ナトリウム、カリウム、アンモニウ
ムおよびアルカノールアミンのアルキルエーテルサルフ
エート；アルキル−ベンゼンスルフオネート、オレフイ
ンスルフオネート、アルキルスルフオネート；石けん、
アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウリン、Ｎ−アシ
ルサルコシネートおよびアルコキシポリエトキシメチル
カルボン酸塩；炭素原子10〜18個をもつ上記の化合物の
アルキルまたはアルケニル基をあげることができる。
好ましい非イオン界面活性剤としてポリグリセロール
のエーテル、ポリオキシエチレン化（C8〜C18）アルコ
ール、ポリオキシエチレン化アルキル（C8〜C12）フエ
ノールおよびアルキル（C8〜C18）ポリグリコシドをあ
げることができる。
ポリグリセロールのエーテルとして、 ・式： （式中、R2はC8〜C22直鎖または分枝鎖のアルキルまた
はアルケニル基、直鎖または分枝鎖のC8〜C12アルキル
鎖をもつアルキルアリール基、あるいはまた炭素原子30
個までをもつ天然産のまたは合成的な脂肪族または脂環
式アルコールから誘導する炭化水素基であり、n2は10以
下の数である）の化合物。この化合物はフランス特許第
1,477,048号明細書およびその追加証明書第94928号なら
びに米国特許第3,578,719号明細書中に記載されてい
る。
・式： （式中、R3は炭素原子７〜21個をもつ脂肪族、環式脂肪
族またはアリール脂肪族基であり、脂肪族鎖は飽和また
は不飽和の直鎖または分枝鎖であつてよくまたエーテ
ル、チオエーテルおよび／またはヒドロキシメチレン基
を含んでよく；n3は１より大き10以下の整数または非整
数である）の化合物。この化合物はフランス特許第2,09
1,516号明細書または第2,574,786号明細書として公開さ
れたフランス特許出願中に記載の方法に従つて製造でき
る。
アルキル−およびヒドロキシアルキルポリグリコシド
として、アルキル基が炭素原子８〜18個を含み、グリコ
シド構成単位の数が１から25であるものをあげるべきで
ある。この化合物としてSEPPIC社より発売のTRITON CG
110をあげることができる。
アルキルポリグリコシドの製造方法はフランス特許第
2,017,240号明細書中に記載されている。ヒドロキシア
ルキルポリグリコシドの製造方法はフランス特許第2,39
7,185号明細書中に記載されている。
発泡性の両性またはツビツテルイオン界面活性剤とし
て、MIRANOL C 2 Mの名で発売され、The Cosmetic Toil
etry and Fragrance Associationにより発行のCosmetic
Ingredient Dictionary（CTFA辞典として略記する）第
３版中で「ココアンフオカルボキシプロピオネート」の
名称で呼ばれる製品のようなアルキルおよびアルケニル
（C12〜C18）イミダゾリン;DEHYTON AB 30の名で発売さ
れ、CTFA辞典において「ココベタイン」の名称で呼ばれ
るＮ−アルキル（コプラ）ジメチルカルボキシメチルア
ンモニウムのようなＮ−アルキル（C10〜C18）ベタイ
ン；例えばGOLDSCHEMIDT社によりTEGOBETAINE L 7の名
で発売され、CTFA辞典において「コカミドプロピルベタ
イン」の名称で呼ばれるアルキル（コプラ）アミドプロ
ピルベタインのようなＮ−アルキル（C10〜C18）アミド
アルキルベタインをあげることができる。
発泡性の陽イオン界面活性剤として、トリメチルアル
キル（C12〜C18）アンモニウムのハロゲン化物、ジメチ
ルジアルキル（C12〜C18）アンモニウムのハロゲン化物
およびジメチル−ヒドロキシエチル−セチルアンモニウ
ムの塩化物をあげることができる。
本発明の毛髪または皮膚の清浄化のためのまたは眼の
化粧落しのための化粧品組成物は、化粧品組成物中に通
常用いる補助剤、特に陰イオン、陽イオン、非イオンま
たは両性の重合体または樹脂、増粘剤、不透明化剤、泡
沫相乗剤、泡沫安定剤、保存剤、香料、pH調整剤も含有
してよい。組成物はまた推進剤を含有してよくまたエア
ロゾルの形をとつてよい。
使用できる増粘剤として、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロースのようなセルロース誘導体およびアク
リル重合体を特にあげることができる。増粘剤は一般に
組成物の全重量の0.1〜20％の割合で使用する。
泡沫安定剤としてより特定的には、組成物の重量の１
〜10重量％の割合で用いるアルカノールアミド、特にコ
プラジエタノールアミド、1,2−ドデカンジオールのよ
うな1,2−アルカンジオールをあげるべきである。
基剤として有用な油として、変性したまたはしてない
鉱物、植物または動物油例えばワセリン油、パラフイン
油、アーモンド油、落花生油、菜種油、コプラ油、小麦
胚芽油、ホホバ油、コーン油、オリーブ油、パーム油、
ゴマ油、ヒマワリ油またはパーヒドロスクアレンを用い
ることができる。
本発明は（ａ）陰イオン、非イオン、両性、ツビツテ
ルイオン、陽イオン発泡性界面活性剤およびこれらの混
合物のうちから選択する発泡性の界面活性剤；（ｂ）
水、水とC1〜C4低級アルコールとの混合物および動物、
植物または鉱物起源の油のうちから選択する基剤を含
み、さらに（ｃ）Ｒ、R1、ｎが上記の意味をもち、ｐが
確定的な値１または統計的な平均値１〜２を表わす一般
式（Ｉ）の、水中に僅かしか溶けない非発泡性の非イオ
ン化合物の混合物をさらに含むことを特徴とし、c:aの
重量比が5:100〜50:100の範囲内にある化粧品組成物を
清浄化または化粧落しのために十分な量、毛髪、皮膚ま
たは眼のまわりに適用することからなる毛髪もしくは皮
膚の清浄化または眼の化粧落しを行う方法もまた目的と
する。
本発明の外の目的は化粧品組成物中に存在する発泡性
界面活性剤に対して５〜50重量％の式（Ｉ）の非イオン
化合物を添加することにより、皮膚および眼の粘膜に対
する発泡性界面活性剤の侵攻性を低下する方法である。
本発明は非限定的な以下の諸例によつて一層よく理解
されるであろう。
製造例 例１ 式（Ｉ）（式中ＲはC12H25、R1はC13およびC15アルキル
基の混合物であり、ｐ＝１−16、ｎ＝３である）の化合
物の混合物の製造 ａ）式:R−ＯC2H3CH2R1Ｏ〕ｐＨ （II）のアル
コール混合物の製造 融解した１−ドデカノール167.4g（0.9モル）に、メ
タノール（0.015モル）中のナトリウムメチレート2.7g
を添加する。生成するメタノールを除去しつゝ窒素流の
下で150℃まで加熱し、次いで1,2−エポキシヘキサデカ
ン36g（0.15モル）および1,2−エポキシオクタデカン4
0.2g（0.15モル）の混合物を約１時間15分にわたつて添
加する。温度を保持しつゝ約４時間攪拌する。エポキシ
ドがすべて反応していることを定量により確認する。
等重量の沸騰水で２回反応物質を洗浄する。最初の洗
浄の際に濃塩酸1.3mlを導入する。脱水しかつ減圧下で
の加熱により過剰の１−ドデカノール119gを溜出する。
残留物質はｐが統計的平均値1.16である一般式（II）
のアルコール混合物に相当する。
ｂ）式（Ｉ）： Ｒ−ＯC2H3（CH2R1）ＯｐC2H3O（CH2OH）ｎＨ
（Ｉ） （式中、Ｒ、R1、ｎおよびｐは上記と同じ意味をもつ）
の化合物の製造 ａ）の段階で得た式（II）のアルコールに３モルのエ
ピクロルヒドリンを添加し、次いでポリハロゲン化した
化合物をフランス特許第2,465,870号中に記載の方法に
従つて「ヒドロキシアルキル化」する。
例２ 式（Ｉ）（式中、ＲはC12H25、R1はC13およびC15アルキ
ル基の混合物であり、ｎ＝７、ｐ＝1.16である）の化合
物の混合物の製造 この混合化合物を例１と似た方法により製造する。
以下の化合物３から５の混合物をフランス特許第2,46
5,780号明細書に記載の方法に従つて製造する。
化合物３の混合物−フランス特許第2,465,780号明細書
の例8Aに従つて製造 Ｒ＝C8H17 R1＝C15H31 ｐ＝確定値１ ＝３ 化合物４の混合物−フランス特許第2,465,780号明細書
の例11Aに従つて製造 Ｒ＝C12H25 R1＝C11H23 ｐ＝確定値１ ＝５ 化合物５の混合物−フランス特許第2,465,780号明細書
の例3Aに従つて製造 Ｒ＝C16H33 ｐ＝確定値１ ＝３ 清浄化用化粧品組成物の例 例A1 発泡性洗浄油 ・No1化合物の混合物 3g ・HENKEL社よりTEXAPON WW 99の名で発売のモノイソプ
ロパノールアミンのラウリルエーテルサルフエートとコ
プラジエタノールアミドとの混合物 30g ・ワセリン油 28g ・香料、保存剤 十分な量 ・ナタネ油 全体を100gとする量 例A2 ・No1化合物の混合物 1.5g ・HENKEL社よりTEXAPON WW 99の名で発売のモノイソプ
ロパノールアミンのラウリルエーテルサルフエートとコ
プラジエタノールアミドとの混合物 30g ・ワセリン油 28g ・落花生油 全体を100gとする量 例A3 陰イオンシヤンプー ・No3化合物の混合物 1.5g ・ナトリウムラウリルエーテルサルフエート 6.25g ・コプラジエタノールアミド 4 g ・エチレンジアミンテトラ酢酸 0.2g ・HCl pHを7.4とする量 ・水 全体を100gとする量 例A4 シヤンプー（陰イオン＋両性） ・No1化合物の混合物 2 g ・アンモニウムラウリルサルフエート 7.5g ・HENKEL社よりDEHYTON AB 30の名で発売のカルボキシ
メチルアルキル（コプラ）ジメチルアンモニウム 1.2g ・コプラジエタノールアミド 2 g ・水 全体を100gとする量 ・pH＝7.1 例A5 シヤンプー（陰イオン＋中性） ・No1化合物の混合物 2.5g ・ナトリウムラウリルエーテルサルフエート 2.5g ・NIRANOL社によりMIRANOL C2Mの名で発売のココアンフ
オカルボキシプロピオネート（両性界面活性剤） 8 g ・コプラジエタノールアミド 4 g ・GAF社によりGAFQUAT 755の名で発売の、分子量約1,00
0,000の、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメ
タクリレートとの（80:20）第４級共重合体 1 g ・HCl pHを7.5とする量 ・水 全体を100gとする量 例A6 シヤンプー（陰イオン＋非イオン） ・No3化合物の混合物 2 g ・グリコール４モルをもつポリグリセロールのラウリル
エーテル 6 g ・HENKEL社によりTEXAPON ASVの名で発売のナトリウム
アルキルエーテルサルフエート 5.4g ・NaOH pHを７とする量 ・水 全体を100gとする量 例A7 シヤンプー（非イオン） ・No3化合物の混合物 3 g ・1,2−ドデカンジオールのエーテルおよびグリセロー
ル3.9モルをもつポリグリセロール（フランス特許第2,5
74,780号明細書の例３によつて製造する） 5 g ・SEPPIC社によりTRITON CG 110−60の名で発売のグリ
コシドアルキルエーテル 5.4g ・MERCK社によりMERQUAT550の名で発売の分子量約500,0
00をもつ、ジメチルジアリルアンモニウムの塩化物とア
クリルアミドとの共重合体 0.6g ・NaOH pHを７とする量 ・水 全体を100gとする量 例A8 シヤンプー（非イオン） ・No3化合物の混合物 2.5g ・エチレンオキサイド12モルでオキシエチルン化したポ
リエチレングリコールのアルキル（C12〜C14）エーテル
12g ・ジメチルジステアリルアンモニウムの塩化物 0.2g ・NaOH pHを6.9とする量 ・水 全体を100gとする量 例A9 身体用清浄化液 ・例１の化合物の混合物 2 g ・フランス特許第2,574,780号明細書の例３に従つて製
造した、1,2−ドデカンジオールのエーテルおよびグリ
セロール3.9モルをもつポリグリセロール 9 g ・BASF WYANDOTTE社によりPLURONIC L62の名で発売のエ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの共重合体
4 g ・水 全体を100gとする量 例A10 眼のための化粧落しローシヨン ・Ｒ＝C10H21である下式の非イオン界面活性剤： Ｒ−CHOH−CH2−ＯCH2−CHOH−CH2−Ｏ3.5Ｈ 1 g ・No3化合物の混合物 0.3g ・ヘキシレングリコール 1 g ・カリウムジヒドロゲノフオスフエート 0.1g ・カリウムヒドロゲノフオスフエート 0.3g ・アラントイン 0.05g ・メルチオレート 0.003g ・香 料 十分な量 ・殺菌脱塩水 全体を100gとする量 例A11 顔用の清浄化泡沫 ・カリウムラウリルサルフエート 10g ・No1化合物の混合物 2 g ・グリセリン 5 g ・保存剤 十分な量 ・香 料 0.3g ・殺菌脱塩水 全体を100gとする量 例A12 瘡のある皮膚のための清浄性の防腐ゲル ・CETRIMIDEの名で発売のトリメチルセチルアンモニウ
ムの臭化物 5 g ・No2化合物の混合物 1.5g ・ヒドロキシエチルセルロース 1 g ・プロピレングリコール 3 g ・保存剤 十分な量 ・香 料 十分な量 ・殺菌脱塩水 全体を100gとする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｃ 41/26 Ｃ０７Ｃ 41/26

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（ａ）陰イオン、非イオン、両性イオン、
    陽イオン発泡性界面活性剤およびこれらの混合物のうち
    から選択する一つまたはいくつかの発泡性界面活性剤、
    （ｂ）水、水とC1〜C4低級アルコールとの混合物ならび
    に植物性、鉱物性および動物性油から選択する油からな
    る群から選択する基剤を含み、（ｃ）一般式（Ｉ）： Ｒ−ＯC2H3CH2R1ＯｐC2H3OCH2OHｎＨ
    （Ｉ） （式中、ＲはC8〜C20アルキル基を表わし、 R1はC7〜C17アルキル基または８〜20個の炭素原子を含
    むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋R1は炭素原子21〜31個を含み、 ｐは確定的な値１または１〜２の統計的平均値を表わ
    し、 ｎは２〜10の統計的平均値を表す）の非発泡性で水中に
    僅しか溶けない非イオン化合物の混合物をさらに含有す
    ることを特徴とし、（ａ）と（ｃ）との重量比が5:100
    〜50:100である、毛髪もしくは皮膚の清浄化のためのま
    たは眼の化粧落としのための化粧品組成物。
  2. 【請求項２】（ａ）陰イオン、非イオン、両性、陽イオ
    ン発泡性界面活性剤およびこれらの混合物のうちから選
    択する一つまたはいくつかの発泡性界面活性剤、（ｂ）
    植物性、鉱物性および動物性油から選択する油からなる
    群から選択する油性基剤を含み、（ｃ）一般式（Ｉ）： Ｒ−ＯC2H3CH2R1ＯｐC2H3OCH2OHｎＨ
    （Ｉ） （式中、ＲはC8〜C20アルキル基を表わし、 R1はC7〜C17アルキル基または８〜20個の炭素原子を含
    むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋R1は炭素原子21〜31個を含み、 ｐは確定的な値１または１〜２の統計的平均値を表わ
    し、 ｎは２〜10の統計的平均値を表す）の非発泡性で水中に
    僅しか溶けない非イオン化合物の混合物をさらに含有
    し、かつ、ｃとａと重量比が5:100〜50:100である、特
    許請求の範囲第１項記載の組成物。
  3. 【請求項３】一般式（Ｉ）： Ｒ−ＯC2H3CH2R1ＯｐC2H3OCH2OHｎＨ
    （Ｉ） （式中、ＲはC8〜C20アルキル基を表わし、 R1はC7〜C17アルキル基または８〜20個の炭素原子を含
    むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋R1は炭素原子21〜31個を含み、 ｐは確定的な値１または１〜２の統計的平均値を表わ
    し、 ｎは２〜10の統計的平均値を表す）の化合物を、水性、
    アルコール−水性または油性媒体中に溶解した発泡性界
    面活性剤に対して、存在するこの活性剤の重量の５〜50
    重量％添加することを特徴とする、皮膚または眼の粘膜
    に対する発泡性界面活性剤の侵攻性を低減する方法。
  4. 【請求項４】一般式： Ｒ−ＯC2H3CH2R1ＯｐC2H3OCH2OHｎＨ
    （Ｉ） （式中、ＲはC8〜C20アルキル基を表わし、 R1はC7〜C17アルキル基または８〜20個の炭素原子を含
    むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋R1は炭素原子21〜31個を含み、 ｐは１〜２の統計的平均値を表わし、 ｎは２〜10の統計的平均値を表す）の非イオン化合物の
    混合物。
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