JPH0240315A - 両性界面活性剤およびピリミジン誘導体を基にした組成物 - Google Patents
両性界面活性剤およびピリミジン誘導体を基にした組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、少なくとも１種のピリミジン誘導体および少
なくとも１種の両性界面活性剤を組み合わせて含有して
いる毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／また
はその損失を遅延させるための組成物に関するものであ
る。
なくとも１種の両性界面活性剤を組み合わせて含有して
いる毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／また
はその損失を遅延させるための組成物に関するものであ
る。
長年にわたり、脱毛をなくすことまたは軽減させること
ができそして特に毛髪の成長を誘発または刺激すること
および／またはそれの損失を遅延させることのできる組
成物に関する研究が化粧品または医薬産業においてなさ
れてきている。
ができそして特に毛髪の成長を誘発または刺激すること
および／またはそれの損失を遅延させることのできる組
成物に関する研究が化粧品または医薬産業においてなさ
れてきている。
このことに関しては、例えば６−アミノ−１゜２−ジヒ
ドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−４−ピペリジノピ
リミジンすなわちミノキシジルおよびそれの誘導体の如
き化合物類がすでに提唱されている。該化合物類は特に
米国特許出願４，１３９．６１９中に記載されている。
ドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−４−ピペリジノピ
リミジンすなわちミノキシジルおよびそれの誘導体の如
き化合物類がすでに提唱されている。該化合物類は特に
米国特許出願４，１３９．６１９中に記載されている。
これらの化合物類、特にミノキシジル、はずすがないで
ローションの形状で適用される頭皮への局部的適用が推
奨されている。
ローションの形状で適用される頭皮への局部的適用が推
奨されている。
さらに、これらの化合物類の難溶性を考えると今まで溶
媒が使用されておらず、その上、推奨処置方法ではロー
ションを１日に数回適用することが要求されるため治療
しようとする人間の毛髪上での効果に関しては殆ど化粧
品とは言えないものであった。
媒が使用されておらず、その上、推奨処置方法ではロー
ションを１日に数回適用することが要求されるため治療
しようとする人間の毛髪上での効果に関しては殆ど化粧
品とは言えないものであった。
「殆ど化粧品とは言えない」という語は、毛髪をくっつ
かせたり、毛髪をねばねばにさせたり、もしくは脂っぽ
くさせてしまう処置を意味する。
かせたり、毛髪をねばねばにさせたり、もしくは脂っぽ
くさせてしまう処置を意味する。
界面活性溶解用媒体、すなわち頭皮および濡れている毛
髪に適用され、マツサージ後に任意に２．３分間そのま
まにしておいてもよく、そして水ですすぐことのできる
例えば発泡性溶液またはシャンプーの如き水と共に容易
に除去される媒体、によるミノキシジルの適用方法の研
究が望まれておりしかも有益であることは明らかである
。
髪に適用され、マツサージ後に任意に２．３分間そのま
まにしておいてもよく、そして水ですすぐことのできる
例えば発泡性溶液またはシャンプーの如き水と共に容易
に除去される媒体、によるミノキシジルの適用方法の研
究が望まれておりしかも有益であることは明らかである
。
脱毛傾向のある人の毛髪はしばしば脂っぽいため、そし
て毛髪をねばねばさせたり活性剤の侵入を妨害したりす
る可能性のある皮脂の分泌物または他の不純物を頭皮お
よび毛髪から洗浄すなわち除去しながら同時に毛髪損失
の遅延および／またはそれの新たな成長の誘発および刺
激に関して作用させるのに必要な量の活性剤は沈着させ
ることのできる組成物を使用することが望ましいために
、上記の使用方法はさらに有利であろう。
て毛髪をねばねばさせたり活性剤の侵入を妨害したりす
る可能性のある皮脂の分泌物または他の不純物を頭皮お
よび毛髪から洗浄すなわち除去しながら同時に毛髪損失
の遅延および／またはそれの新たな成長の誘発および刺
激に関して作用させるのに必要な量の活性剤は沈着させ
ることのできる組成物を使用することが望ましいために
、上記の使用方法はさらに有利であろう。
この目的のためには、特に組成物をすすぎの前にある時
間にわたりそのままにしておく時に、頭皮に対して比較
的非反応性である界面活性剤を使用する方法が考えられ
ている。これらの界面活性剤の中には、両性界面活性剤
が挙げられている。
間にわたりそのままにしておく時に、頭皮に対して比較
的非反応性である界面活性剤を使用する方法が考えられ
ている。これらの界面活性剤の中には、両性界面活性剤
が挙げられている。
しかしながら、本出願人はこの種の媒体中でのピリミジ
ン誘導体類、特にミノキシジル、の時間の経過につれて
の安定性が不満足であることを見いだした。
ン誘導体類、特にミノキシジル、の時間の経過につれて
の安定性が不満足であることを見いだした。
本出願人は、驚くべきことに、両性カルボキシグリシネ
ート類または両性カルボキシプロピオネート類からなる
特定の両性界面活性剤群の使用により時間の経過につれ
ての安定性の問題が解決できることを見いだした。
ート類または両性カルボキシプロピオネート類からなる
特定の両性界面活性剤群の使用により時間の経過につれ
ての安定性の問題が解決できることを見いだした。
従って、本発明による組成物は本質的に活性成分を損失
させずに時間がたっても特に安定であるという利点を与
える。
させずに時間がたっても特に安定であるという利点を与
える。
従って、本発明の主題は両性カルボキシグリシネート類
または両性カルボキシプロピオネート類の群からの両性
界面活性剤およびピリミジン誘導体類を基にした毛髪の
成長を誘発または刺激するためおよび／またはそれの損
失を遅延させるための組成物である。
または両性カルボキシプロピオネート類の群からの両性
界面活性剤およびピリミジン誘導体類を基にした毛髪の
成長を誘発または刺激するためおよび／またはそれの損
失を遅延させるための組成物である。
本発明の他の主題は、この種の組成物を用いる毛髪およ
び頭皮の処置方法である。
び頭皮の処置方法である。
本発明の他の主題は、下記の記載および実施例を読むと
明らかになるであろう。
明らかになるであろう。
毛髪の成長を誘発および刺激するため並びにそれの損失
を遅延させるための本発明の主題を形成している組成物
は、本質的には、それが生理学的に許容可能な媒体中に
、式： ％式％ ［式中、Ｒ１はコプラから誘導されるアルキル基、また
はヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を示すことが
できる１ の両性カルボキシグリシネート類、式：％式％ ｒ式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−ＣＨ２ＣＨ，Ｃ００ｆ（または水素を示し、Ｈ を示し、 Ｒ２はコプラから誘導されるアルキル基、飽和Ｃ７、Ｃ
９、Ｃ１，もしくはＣ１３アルキル基、Ｃ８７アルキル
基およびそれのイソ形、Ｃ１７不飽和基、またはアマニ
油から誘導されるアルキル基を示す］ に相当する両性カルボキシプロピオネート類、およびこ
れらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択され
る少なくとも１種の両性界面活性剤と、式二 に３ ［式中、 を示し、ここで Ｒ５およびＲ６は水素、好適には炭素数が１〜４のアル
キル基、またはアルケニル、アルキルアリールもしくは
低級シクロアルキル基から選択され、 Ｒ６およびＲ６はそれらが結合している窒素原子と共に
複素環式環を形成することもでき、この複素環式環はア
ジリジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル
、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オ
クタメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アル
キル）ビペラジジニル基から選択され、該複素環式基は
炭素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルま
たはアルコキシ基により置換されていてもよく、 基Ｒ４は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含有していることにより特徴づけ
られている。
を遅延させるための本発明の主題を形成している組成物
は、本質的には、それが生理学的に許容可能な媒体中に
、式： ％式％ ［式中、Ｒ１はコプラから誘導されるアルキル基、また
はヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を示すことが
できる１ の両性カルボキシグリシネート類、式：％式％ ｒ式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−ＣＨ２ＣＨ，Ｃ００ｆ（または水素を示し、Ｈ を示し、 Ｒ２はコプラから誘導されるアルキル基、飽和Ｃ７、Ｃ
９、Ｃ１，もしくはＣ１３アルキル基、Ｃ８７アルキル
基およびそれのイソ形、Ｃ１７不飽和基、またはアマニ
油から誘導されるアルキル基を示す］ に相当する両性カルボキシプロピオネート類、およびこ
れらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択され
る少なくとも１種の両性界面活性剤と、式二 に３ ［式中、 を示し、ここで Ｒ５およびＲ６は水素、好適には炭素数が１〜４のアル
キル基、またはアルケニル、アルキルアリールもしくは
低級シクロアルキル基から選択され、 Ｒ６およびＲ６はそれらが結合している窒素原子と共に
複素環式環を形成することもでき、この複素環式環はア
ジリジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル
、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オ
クタメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アル
キル）ビペラジジニル基から選択され、該複素環式基は
炭素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルま
たはアルコキシ基により置換されていてもよく、 基Ｒ４は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含有していることにより特徴づけ
られている。
式（ＩＩＩ）において、アルキルまたはアルコキシ基は
好適には炭素数が１〜４の基を示し、アルケニル基は好
適には炭素数が２〜５の基を示し、アリール基は好適に
はフェニルを示し、シクロアルキル基は好適には炭素数
が４〜６の基を示す。
好適には炭素数が１〜４の基を示し、アルケニル基は好
適には炭素数が２〜５の基を示し、アリール基は好適に
はフェニルを示し、シクロアルキル基は好適には炭素数
が４〜６の基を示す。
式（ＩＩＩ）の好適な化合物類は、Ｒ１が水素を示しそ
してＲ１が基 （ここでＲ５およびＲ６はピペリジル環を形成するか、
またはエチル基である）を示す化合物類並びにそれらの
塩類、例えば硫酸塩、から選択される。
してＲ１が基 （ここでＲ５およびＲ６はピペリジル環を形成するか、
またはエチル基である）を示す化合物類並びにそれらの
塩類、例えば硫酸塩、から選択される。
これらの化合物類の中では、ミノキシジルとして知られ
ている６−アミノ−１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ
−２−イミノ−４−ピペリジノピリミジンが特に好適で
ある。
ている６−アミノ−１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ
−２−イミノ−４−ピペリジノピリミジンが特に好適で
ある。
式（１）に相当しておりそして上記で定義されている特
に好適である化合物類の中では、Ｒ，がコプラから誘導
されるアルキル基を示す式（Ｉ）の化合物類、特に濃縮
ミラノールＣ２Ｍの商品名で販売されているＣＴＦＡ辞
書、３版、１９８２中で「ココ両性カルボキシグリシネ
ート」と称されている化合物、が使用される。
に好適である化合物類の中では、Ｒ，がコプラから誘導
されるアルキル基を示す式（Ｉ）の化合物類、特に濃縮
ミラノールＣ２Ｍの商品名で販売されているＣＴＦＡ辞
書、３版、１９８２中で「ココ両性カルボキシグリシネ
ート」と称されている化合物、が使用される。
式（Ｉ［）の好適な化合物類は、
Ｒ２がコプラから誘導されるアルキル基を示し、ｎが２
であり、 ＸがＣＨｚ ＣＨ！ Ｃ００Ｎ ａであり、ＹがＣＯＯ
Ｎａである 化合物類、そして特にミラノール・カンパニイからミラ
ノールＣ２Ｍの商品名で販売されているＣＴＦＡ辞書、
３版、１９８２中で［ココ両性カルボキシプロピオネー
ト」と称されている化合物、から特に選択される。
であり、 ＸがＣＨｚ ＣＨ！ Ｃ００Ｎ ａであり、ＹがＣＯＯ
Ｎａである 化合物類、そして特にミラノール・カンパニイからミラ
ノールＣ２Ｍの商品名で販売されているＣＴＦＡ辞書、
３版、１９８２中で［ココ両性カルボキシプロピオネー
ト」と称されている化合物、から特に選択される。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物類の塩類は特に、例え
ばナトリウムの如きアルカリ金属類またはアルカリ土類
金属類の塩類である。
ばナトリウムの如きアルカリ金属類またはアルカリ土類
金属類の塩類である。
本発明に従う特に好適な組成物は、生理学的に許容可能
な媒体中に少なくとも１種の６−アミノ−１，２−ジヒ
ドロ−■−ヒドロキシー２−イミノー４−ピペリジノピ
リミジンおよびＲ１がコプラから誘導されるアルキル基
を示す式（１）の両性界面活性剤を含をしている組成物
である。
な媒体中に少なくとも１種の６−アミノ−１，２−ジヒ
ドロ−■−ヒドロキシー２−イミノー４−ピペリジノピ
リミジンおよびＲ１がコプラから誘導されるアルキル基
を示す式（１）の両性界面活性剤を含をしている組成物
である。
本発明に従う組成物は、時間経過後の優れた安定性を示
すことの他に頭皮刺激性を示さずしかも毛髪上に完全に
許容可能な化粧品状態で残る洗髪性および発泡性の組成
物である。
すことの他に頭皮刺激性を示さずしかも毛髪上に完全に
許容可能な化粧品状態で残る洗髪性および発泡性の組成
物である。
本発明に従う組成物は、式（Ｉ［［）のピリミジン誘導
体を組成物の全重量に関して０．０５〜６重量％、好適
には０．１〜３重量％、そして特に０゜３〜２重量％、
の割合で含有している。
体を組成物の全重量に関して０．０５〜６重量％、好適
には０．１〜３重量％、そして特に０゜３〜２重量％、
の割合で含有している。
式（Ｉ）または（ｎ）の両性界面活性剤は好適には、組
成物の全重量に関して１〜３０重量％、好ましくは３〜
２０Ｉ！量％、の割合で使用される。
成物の全重量に関して１〜３０重量％、好ましくは３〜
２０Ｉ！量％、の割合で使用される。
生理学的に許容可能な媒体は化粧品学または薬学的観点
からみて許容可能な媒体であることができ、そして水性
媒体または任意に濃縮状であってもよい水と化粧品学的
もしくは薬学的に許容可能な溶媒との混合物であること
ができる。
からみて許容可能な媒体であることができ、そして水性
媒体または任意に濃縮状であってもよい水と化粧品学的
もしくは薬学的に許容可能な溶媒との混合物であること
ができる。
使用される溶媒は特に、Ｃ，−Ｃ，低級アルコール類、
例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコールおよ
びターシャリー−ブチルアルコール；アルキレングリコ
ール類、例えばプロピレングリコール並びに七ノーおよ
びジアルキレングリコールアルキルエーテル類、例えば
エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレング
リコールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、である。
例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコールおよ
びターシャリー−ブチルアルコール；アルキレングリコ
ール類、例えばプロピレングリコール並びに七ノーおよ
びジアルキレングリコールアルキルエーテル類、例えば
エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレング
リコールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、である。
溶媒は好適には、組成物の全重量に関して０゜５〜ｌＯ
重量％の割合で使用される。
重量％の割合で使用される。
これらの組成物は、当接術の現状で公知の濃縮剤、特に
ヘテロバイオ多糖類、例えばキサンタン・ゴムもしくは
スクレログルカン類、セルロース誘導体類、および架橋
結合されていてもよいアクリル重合体類、を用いて濃縮
することもできる。
ヘテロバイオ多糖類、例えばキサンタン・ゴムもしくは
スクレログルカン類、セルロース誘導体類、および架橋
結合されていてもよいアクリル重合体類、を用いて濃縮
することもできる。
これらの濃縮剤は、組成物の全重量に関して０．１〜５
重量％の間の割合で使用される。
重量％の間の割合で使用される。
本発明に従う組成物は非イオン性界面活性剤、特にポリ
ヒドロキシプロピルエーテル類、ポリオキシエチレン化
された脂肪アルコールエーテル類、オキシエチレン化さ
れｔ；アルキルフェノール類、および脂肪アルコール類
とポリオキシエチレン化された脂肪アルコール類との混
合物を、好適には組成物の全重量に関して１０重量％ま
での割合で、含有することもできる。
ヒドロキシプロピルエーテル類、ポリオキシエチレン化
された脂肪アルコールエーテル類、オキシエチレン化さ
れｔ；アルキルフェノール類、および脂肪アルコール類
とポリオキシエチレン化された脂肪アルコール類との混
合物を、好適には組成物の全重量に関して１０重量％ま
での割合で、含有することもできる。
ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）群から選択される
非イオン性界面活性剤は特に、（１）式： （ここでＲ７は炭素数がｌＯ〜１４のアルキル基または
アルキル基の混合物を示し、そしてｍは２〜ＩＯの整数
または小数を示す）の化合物、（２）式： ％式％（） （ここでＲ８は炭素数が１１−１７のアルキルおよび／
またはアルケニル基またはそれら基の混合物を示し、そ
してｎは１〜５の、好適には１．５〜４の、整数または
小数を示す）の化合物、（３）式： ％式％（） （ここでＲ９は好適には炭素数が７〜２１の脂肪族、脂
環式または芳香脂肪族基、およびそれらの混合物を示し
、ここで脂肪族鎖は特に１〜６個のエーテル、チオエー
テルおよび／またはヒドロキシメチレン基を含有してい
てもよく、モしてｐは１−１０の数である）の化合物、 （４）１モルの炭素数がｌＯ〜１４のアルコールまたは
アルファージオール当たり２〜ＩＯモルの、好適には２
，５〜６モルのグリシドールの、酸−触媒縮合により製
造される化合物、 （５）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
対する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択される。
非イオン性界面活性剤は特に、（１）式： （ここでＲ７は炭素数がｌＯ〜１４のアルキル基または
アルキル基の混合物を示し、そしてｍは２〜ＩＯの整数
または小数を示す）の化合物、（２）式： ％式％（） （ここでＲ８は炭素数が１１−１７のアルキルおよび／
またはアルケニル基またはそれら基の混合物を示し、そ
してｎは１〜５の、好適には１．５〜４の、整数または
小数を示す）の化合物、（３）式： ％式％（） （ここでＲ９は好適には炭素数が７〜２１の脂肪族、脂
環式または芳香脂肪族基、およびそれらの混合物を示し
、ここで脂肪族鎖は特に１〜６個のエーテル、チオエー
テルおよび／またはヒドロキシメチレン基を含有してい
てもよく、モしてｐは１−１０の数である）の化合物、 （４）１モルの炭素数がｌＯ〜１４のアルコールまたは
アルファージオール当たり２〜ＩＯモルの、好適には２
，５〜６モルのグリシドールの、酸−触媒縮合により製
造される化合物、 （５）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
対する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択される。
本発明に従う特に好適な非イオン性界面活性剤は、
（ｉ）式：
Ｃ式中、
Ｒ７はアルキル基Ｃ□。Ｈ！ｌおよびＣ、、Ｈ□の混合
物を示す１ のポリヒドロキシプロピルエーテル化合物類、（ｉｉ
）Ｒ，−ＣＯＮＨ−ＣＨｘ −ＣＨｚ −０−ＣＩ 、
−ＣＨ＊ −０−（ＣＨｚ −ＣＨｏＨ−ＣＨｚ −０
Ｘ−−Ｒ３，８（ｆｆ） ［式中、 Ｒ１は下記のアルキルおよびアルケニル基からなる基の
混合物を示す：Ｃ，，Ｈ２３、Ｃ，３Ｈｚｔ、またはコ
プラ脂肪酸類から誘導される基、またはオレイン酸から
誘導される基１、 （ｉｉ）３．５モルのグリシドールと炭素数がＩＩ〜１
４のアル７アージオール類の混合物とのアルカリ−触媒
縮合により製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル
型の非イオン性界面活性剤、（ｉｖ）水酸化ナトリウム
の存在下でのモノクロロヒドリン（２，５モル）と１．
２−ドデカンジオールとの縮合により得られるポリヒド
ロキシプロピルエーテル型の化合物 から選択される。
物を示す１ のポリヒドロキシプロピルエーテル化合物類、（ｉｉ
）Ｒ，−ＣＯＮＨ−ＣＨｘ −ＣＨｚ −０−ＣＩ 、
−ＣＨ＊ −０−（ＣＨｚ −ＣＨｏＨ−ＣＨｚ −０
Ｘ−−Ｒ３，８（ｆｆ） ［式中、 Ｒ１は下記のアルキルおよびアルケニル基からなる基の
混合物を示す：Ｃ，，Ｈ２３、Ｃ，３Ｈｚｔ、またはコ
プラ脂肪酸類から誘導される基、またはオレイン酸から
誘導される基１、 （ｉｉ）３．５モルのグリシドールと炭素数がＩＩ〜１
４のアル７アージオール類の混合物とのアルカリ−触媒
縮合により製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル
型の非イオン性界面活性剤、（ｉｖ）水酸化ナトリウム
の存在下でのモノクロロヒドリン（２，５モル）と１．
２−ドデカンジオールとの縮合により得られるポリヒド
ロキシプロピルエーテル型の化合物 から選択される。
ポリエチレングリコールエーテル群の非イオン性界面活
性剤は特に、炭素数がｌＯ〜２２の脂肪アルコール類の
混合物と１〜２モルの酸化エチレンとの縮合生成物から
選択される。
性剤は特に、炭素数がｌＯ〜２２の脂肪アルコール類の
混合物と１〜２モルの酸化エチレンとの縮合生成物から
選択される。
オキシエチレン化されたアルキルフェノール類は特に、
ｌ−１００モルの酸化エチレンでオキシエチレン化され
た（ＣａＣｓアルキル）フェノール類から選択される。
ｌ−１００モルの酸化エチレンでオキシエチレン化され
た（ＣａＣｓアルキル）フェノール類から選択される。
脂肪アルコール類およびポリオキシエチレン化された脂
肪アルコール類の混合物は、Ｃ１０−０２２脂肪アルコ
ール類と２〜５０モルの酸化エチレンでオキシエチレン
化されたＣ１゜−０２□脂肪アルコール類との１０：９
０〜９０：１０の相対的割合の混合物から選択される。
肪アルコール類の混合物は、Ｃ１０−０２２脂肪アルコ
ール類と２〜５０モルの酸化エチレンでオキシエチレン
化されたＣ１゜−０２□脂肪アルコール類との１０：９
０〜９０：１０の相対的割合の混合物から選択される。
例えば、８０％のセチルステアリルアルコールと３３モ
ルの酸化エチレンですキシエチレン化されたセチルステ
アリルアルコール（２０％）との混合物が特に挙げられ
る。
ルの酸化エチレンですキシエチレン化されたセチルステ
アリルアルコール（２０％）との混合物が特に挙げられ
る。
本発明に従う組成物は、任意に、局部適用のための化粧
品または医薬組成物中で伝統的に使用されている成分類
、特に防腐剤、錯化剤、着色剤、アルカリ化剤または酸
性化剤、香料および重合体、を含有することもできる。
品または医薬組成物中で伝統的に使用されている成分類
、特に防腐剤、錯化剤、着色剤、アルカリ化剤または酸
性化剤、香料および重合体、を含有することもできる。
これらの組成物のｐＨは、−量的に４〜９０間、好適に
は７〜８．５の間、である。
は７〜８．５の間、である。
それらは濃縮されていてもよいローション、ゲル、クリ
ーム、乳化液の形状で存在でき、そしてエーロゾル装置
中で加圧することもできる。
ーム、乳化液の形状で存在でき、そしてエーロゾル装置
中で加圧することもできる。
本発明に従う組成物は特にシャンプー形での洗髪用の使
用が意図されている。
用が意図されている。
毛髪の損失を防除しおよび／またはそれの成長を刺激す
るための処置方法は、該組成物を濡れている毛髪に適用
し、マツサージを行い、任意にそれを毛髪と２〜３分間
接触させたままにしておき、水ですすぎ、そして任意に
シャンプーをもう１回適用し、その後、新たに水ですす
ぐことからなっている。
るための処置方法は、該組成物を濡れている毛髪に適用
し、マツサージを行い、任意にそれを毛髪と２〜３分間
接触させたままにしておき、水ですすぎ、そして任意に
シャンプーをもう１回適用し、その後、新たに水ですす
ぐことからなっている。
該組成物が生物学的機構に対して、そして特に該機構の
機能障害の補正により毛のサイクルに対して、影響を与
える限り、本発明に従う方法は脱毛症の治療処置方法と
しての特徴を示す。
機能障害の補正により毛のサイクルに対して、影響を与
える限り、本発明に従う方法は脱毛症の治療処置方法と
しての特徴を示す。
それはまた美容的処置方法の特徴も示し、同時にそれは
毛髪および頭皮をより魅力的にさせるものでもある。
毛髪および頭皮をより魅力的にさせるものでもある。
下記の実施例は本発明を説明するものであるが、本質的
に限定しようとするものではない。
に限定しようとするものではない。
実施例１
下記の組成ニ
ーミノキシジル ０．２５ｇ−
ミラノールにより濃縮ミラノール Ｃ２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度の水溶 液状の［ココ両性カルボキシグリ シネート」と称されている生成物 （ＣＦ Ｔ Ａ、３版、１９８２） １５．Ｏｇ
ＡＳ−香料、シークエストラント 充分量−
水 ］００．Ｏｇにするのに充分な量の
非刺激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
ミラノールにより濃縮ミラノール Ｃ２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度の水溶 液状の［ココ両性カルボキシグリ シネート」と称されている生成物 （ＣＦ Ｔ Ａ、３版、１９８２） １５．Ｏｇ
ＡＳ−香料、シークエストラント 充分量−
水 ］００．Ｏｇにするのに充分な量の
非刺激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分（ミノキシ
ジル）の実質的な損失がなく優れた安定性を示した。
ジル）の実質的な損失がなく優れた安定性を示した。
実施例２
下記の組成：
ミノキシジル ０．２５ｇ−ミラ
ノールにより濃縮ミラノール Ｃ２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度の水溶 液状の「ココ両性カルボキシグリ シネート」と称されている生成物 （ＣＦＴＡ、３版、Ｉ ９８２ ） ６．Ｏｇ
ＡＳ−香料、シークエストラント 充分量−水
１００．０ｇにするのに充分な量の非刺
激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
ノールにより濃縮ミラノール Ｃ２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度の水溶 液状の「ココ両性カルボキシグリ シネート」と称されている生成物 （ＣＦＴＡ、３版、Ｉ ９８２ ） ６．Ｏｇ
ＡＳ−香料、シークエストラント 充分量−水
１００．０ｇにするのに充分な量の非刺
激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
この低発泡性シャンプーは時間が経過しても活性成分（
ミノキシジル）の実質的な損失がなく優れた安定性を示
した。
ミノキシジル）の実質的な損失がなく優れた安定性を示
した。
実施例３
下記の組成：
ミノキシジル ０．２５ｇミラ
ノールにより濃縮ミラノール Ｈ２Ｍ／ＳＦという商品名で販売 されている３９％の活性物質濃度 （ＡＳ）の「ラウロ両性カルボキシプ ロピオネート」と称されている Ｒ、＝ウンデシル、ｎ＝２ Ｘ ＝ ＣＨｘ ＣＨｘ −ＣＯＯＮ ａＹ−−ＣＯＯ
Ｎａ である式（ＩＩ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、１９８２ ） １５．０ｇ
ＡＳ−シークエストラント ０．２ｇ−
水 １００．０ｇにするのに充分な量の
脱毛処置用シャンプーを製造した。
ノールにより濃縮ミラノール Ｈ２Ｍ／ＳＦという商品名で販売 されている３９％の活性物質濃度 （ＡＳ）の「ラウロ両性カルボキシプ ロピオネート」と称されている Ｒ、＝ウンデシル、ｎ＝２ Ｘ ＝ ＣＨｘ ＣＨｘ −ＣＯＯＮ ａＹ−−ＣＯＯ
Ｎａ である式（ＩＩ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、１９８２ ） １５．０ｇ
ＡＳ−シークエストラント ０．２ｇ−
水 １００．０ｇにするのに充分な量の
脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失がな
い優れた安定性を有していた。
い優れた安定性を有していた。
実施例４
下記の組成ニ
ーミノキシジル ０．２６ｇミ
ラノールにより濃縮ミラノール Ｃ２Ｍ／ＳＦという商品名で販売 されている３９％の活性物質濃度 （ＡＳ）の「ココ両性カルボキシプロ ピオネート」と称されている Ｒ２−コプラから誘導されるアルキル、Ｘ＝−ＣＨ，Ｃ
Ｈ，−ＣＯＯＮａ Ｙ＝−ＣＯＯＮａ である式（Ｉｆ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） １５．ｏｇ
ＡＳンークエストラント ０．２ｇ水
１００．０ｇにするのに充分な量の脱
毛処置用シャンプーを製造した。
ラノールにより濃縮ミラノール Ｃ２Ｍ／ＳＦという商品名で販売 されている３９％の活性物質濃度 （ＡＳ）の「ココ両性カルボキシプロ ピオネート」と称されている Ｒ２−コプラから誘導されるアルキル、Ｘ＝−ＣＨ，Ｃ
Ｈ，−ＣＯＯＮａ Ｙ＝−ＣＯＯＮａ である式（Ｉｆ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） １５．ｏｇ
ＡＳンークエストラント ０．２ｇ水
１００．０ｇにするのに充分な量の脱
毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失がな
い優れた安定性を有していた。
い優れた安定性を有していた。
実施例５
下記の組成：
ミノキシジル ０．２５ｇミラノ
ールにより濃縮ミラノール Ｒ３という商品名で販売されている ３８％の活性物質濃度（ＡＳ）の 「ラウロ両性プロピルスルホネート」 と称されている Ｒ２−ウンデシル、 Ｘ＝Ｈ Ｙ＝ ＣＨＣＨ＊ ５ＯｓＮａ Ｈ である式（■）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） １５．Ｏｇ
ＡＳ−シークエストラント ０．３ｇ
−水 １００．０ｇにするのに充分な量の
脱毛処置用シャンプーを製造した。
ールにより濃縮ミラノール Ｒ３という商品名で販売されている ３８％の活性物質濃度（ＡＳ）の 「ラウロ両性プロピルスルホネート」 と称されている Ｒ２−ウンデシル、 Ｘ＝Ｈ Ｙ＝ ＣＨＣＨ＊ ５ＯｓＮａ Ｈ である式（■）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） １５．Ｏｇ
ＡＳ−シークエストラント ０．３ｇ
−水 １００．０ｇにするのに充分な量の
脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失がな
い優れた安定性を有していた。
い優れた安定性を有していた。
実施例６
下記の組成ニ
ーミノキシジル ０．２７ｇ−
ミラノールにより濃縮ミラノール ８２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度（ＡＳ）の ［ラウロ両性カルポキシグリシ 不一ト」と称されている Ｒ１−ウンデシル である式（Ｉ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） １５．０ｇ
ＡＳ−シークエストラント ０．２ｇ
−水 １００．０ｇにするのに充分な量
の脱毛処置用シャンプーを製造した。
ミラノールにより濃縮ミラノール ８２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度（ＡＳ）の ［ラウロ両性カルポキシグリシ 不一ト」と称されている Ｒ１−ウンデシル である式（Ｉ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） １５．０ｇ
ＡＳ−シークエストラント ０．２ｇ
−水 １００．０ｇにするのに充分な量
の脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失がな
い優れた安定性を有していた。
い優れた安定性を有していた。
実施例７
下記の組成ニ
ーミノキシジル ０．２７ｇミ
ラノールにより濃縮ミラノール ＨＭという商品名で販売されている ３５％の活性物質濃度（ＡＳ）の 「ラウロ両性グリシネート」 と称されている Ｒ２−ウンデシル、 ｎ＝１ Ｘ＝Ｈ Ｙ−−ＣＯＯＮａ である式（ＩＩ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、１９８２ ） １５．０ｇ
ＡＳシークエストラント ０．２ｇ水
１００．０ｇにするのに充分な量の脱毛
処置用シャンプーを製造した。
ラノールにより濃縮ミラノール ＨＭという商品名で販売されている ３５％の活性物質濃度（ＡＳ）の 「ラウロ両性グリシネート」 と称されている Ｒ２−ウンデシル、 ｎ＝１ Ｘ＝Ｈ Ｙ−−ＣＯＯＮａ である式（ＩＩ）の化合物 （ＣＦＴＡ、３版、１９８２ ） １５．０ｇ
ＡＳシークエストラント ０．２ｇ水
１００．０ｇにするのに充分な量の脱毛
処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失がな
い優れた安定性を有していた。
い優れた安定性を有していた。
実施例８
下記の組成：
−ミノキシジル ０．２５ｇ−ミ
ラノールにより濃縮ミラノール ０２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度の水溶 液状の「ココ両性カルボキシグリ シネート」と称されている生成物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） ３．８ｇ
ＡＳ−フランス特許２，５７４．７８６に従い水酸化
ナトリウムの存在下でのグリセロール モノクロロヒドリン（２，５モル）と １．２−ドデカンジオールとの縮合に より得られるポリ（ヒドロキシグロビル工−テル）非イ
オン性界面活性剤 １２．６ｇ−シークエストラント
０．２ｇ水 １００．
０ｇにするのに充分な量の脱毛処置用シャンプーを製造
した。
ラノールにより濃縮ミラノール ０２Ｍという商品名で販売されて いる３８％の活性物質濃度の水溶 液状の「ココ両性カルボキシグリ シネート」と称されている生成物 （ＣＦＴＡ、３版、ｌ ９８２ ） ３．８ｇ
ＡＳ−フランス特許２，５７４．７８６に従い水酸化
ナトリウムの存在下でのグリセロール モノクロロヒドリン（２，５モル）と １．２−ドデカンジオールとの縮合に より得られるポリ（ヒドロキシグロビル工−テル）非イ
オン性界面活性剤 １２．６ｇ−シークエストラント
０．２ｇ水 １００．
０ｇにするのに充分な量の脱毛処置用シャンプーを製造
した。
このシャンプーは特に非刺激性であり、そして時間が経
過しても活性成分の損失がない優れた安定性を有してい
た。
過しても活性成分の損失がない優れた安定性を有してい
た。
本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。
１、生理学的に許容可能な媒体中に、式：％式％
［式中％Ｒ１はコプラから誘導されるアルキル基、また
はヘプチル、ノニルもしくはランチシル基を示すことが
できる］ の両性カルボキシグリシネート類、式：％式％ ［式中、ｎは！または２であり、 Ｘは−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨまたは水素を示し、Ｙは−
ＣＯＯＨまｆ二は基ＣＨ−ＣＨ２ＳＯ，ＨＨ を示し、 Ｒ３はコプラから誘導されるアルキル基、飽和Ｃ７、Ｃ
９、Ｃ１ｌもしくはＣＩ３アルキル基、ＣＩ７アルキル
基およびそれのイソ形、Ｃ，、不飽和基、またはアマニ
油から誘導されるアルキル基を示す］ に相当する両性力ルポキシグロピオネート類、オよびこ
れらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択され
る少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ［式中、 を示し、ここで Ｒ６およびＲ６は水素、好適には炭素数が１〜４のアル
キル基、またはアルケニル、アルキルアリールもしくは
低級シクロアルキル基から選択され、 Ｒ，およびＲ６はそれらが結合している窒素原子と共に
複素環式環を形成することもでき、この複素環式環はア
ジリジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル
、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オ
クタメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アル
キル）ビペラジジニル基から選択され、該複素環式基は
炭素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルま
たはアルコキシ基により置換されていてもよく、 基Ｒ４は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含存していることを特徴とする、
毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／またはそ
の損失を遅延させるための両性界面活性剤およびピリミ
ジン誘導体を基にした洗浄および発泡性組成物。
はヘプチル、ノニルもしくはランチシル基を示すことが
できる］ の両性カルボキシグリシネート類、式：％式％ ［式中、ｎは！または２であり、 Ｘは−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨまたは水素を示し、Ｙは−
ＣＯＯＨまｆ二は基ＣＨ−ＣＨ２ＳＯ，ＨＨ を示し、 Ｒ３はコプラから誘導されるアルキル基、飽和Ｃ７、Ｃ
９、Ｃ１ｌもしくはＣＩ３アルキル基、ＣＩ７アルキル
基およびそれのイソ形、Ｃ，、不飽和基、またはアマニ
油から誘導されるアルキル基を示す］ に相当する両性力ルポキシグロピオネート類、オよびこ
れらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択され
る少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ［式中、 を示し、ここで Ｒ６およびＲ６は水素、好適には炭素数が１〜４のアル
キル基、またはアルケニル、アルキルアリールもしくは
低級シクロアルキル基から選択され、 Ｒ，およびＲ６はそれらが結合している窒素原子と共に
複素環式環を形成することもでき、この複素環式環はア
ジリジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル
、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オ
クタメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アル
キル）ビペラジジニル基から選択され、該複素環式基は
炭素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルま
たはアルコキシ基により置換されていてもよく、 基Ｒ４は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含存していることを特徴とする、
毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／またはそ
の損失を遅延させるための両性界面活性剤およびピリミ
ジン誘導体を基にした洗浄および発泡性組成物。
２、ピリミジン誘導体が、Ｒ４が水素を示しそしてＲ１
が基 （ここでＲ１およびＲ６はピペリジル環を形成するか、
またはエチル基である）を示す式（Ｉ［［）の化合物並
びにそれらの生理学的に許容可能な塩類から選択される
ことを特徴とする、上記１の組成物。
が基 （ここでＲ１およびＲ６はピペリジル環を形成するか、
またはエチル基である）を示す式（Ｉ［［）の化合物並
びにそれらの生理学的に許容可能な塩類から選択される
ことを特徴とする、上記１の組成物。
３、式（１）の両性カルボキシグリシネートが、Ｒ１が
コプラから誘導されるアルキル基を示す式（１）の化合
物から選択されることを特徴とする、上記ｌまたは２の
組成物。
コプラから誘導されるアルキル基を示す式（１）の化合
物から選択されることを特徴とする、上記ｌまたは２の
組成物。
４、式（ｎ）の両性カルボキシプロピオネートが、Ｒ２
がコプラから誘導されるアルキル基を示し、ｎが２であ
り、 ＸがＣＨｘ ＣＨ！ ＣＯＯＮ ａであり、ＹがＣＯＯ
Ｎａである 化合物から選択されることを特徴とする、上記ｌおよび
２の組成物。
がコプラから誘導されるアルキル基を示し、ｎが２であ
り、 ＸがＣＨｘ ＣＨ！ ＣＯＯＮ ａであり、ＹがＣＯＯ
Ｎａである 化合物から選択されることを特徴とする、上記ｌおよび
２の組成物。
５、生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも１種の
６−アミノ−１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−
イミノ−４−ピペリジノビリミジンおよびＲ３がコプラ
から誘導されるアルキル基を示す式（１）の両性界面活
性剤を含有していることを特徴とする、上記１，２およ
び３のいずれかの組成物。
６−アミノ−１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−
イミノ−４−ピペリジノビリミジンおよびＲ３がコプラ
から誘導されるアルキル基を示す式（１）の両性界面活
性剤を含有していることを特徴とする、上記１，２およ
び３のいずれかの組成物。
６、本発明に従う組成物中に式（ＩＩ）のピリミジン誘
導体が組成物の全重量に関して０．０５〜６ｍ１ｋ％、
好適には０．１〜３！ｉ量％、の割合で存在しているこ
とを特徴とする、上記１〜５のいずれかの組成物。
導体が組成物の全重量に関して０．０５〜６ｍ１ｋ％、
好適には０．１〜３！ｉ量％、の割合で存在しているこ
とを特徴とする、上記１〜５のいずれかの組成物。
７、本発明に従う組成物中に式（１）または（ＩＩ）の
両性界面活性剤が組成物の全重量に関して１〜３０重量
％、好適には３〜２０重量％、の割合で存在しているこ
とを特徴とする、上記１〜６のいずれかの組成物。
両性界面活性剤が組成物の全重量に関して１〜３０重量
％、好適には３〜２０重量％、の割合で存在しているこ
とを特徴とする、上記１〜６のいずれかの組成物。
８、生理学的に許容可能な媒体が水性媒体または濃縮も
しくは別の形状の水と化粧品学的にもしくは薬学的に許
容可能な溶媒との混合物であることを特徴とする、上記
１〜７のいずれかに記載の組成物。
しくは別の形状の水と化粧品学的にもしくは薬学的に許
容可能な溶媒との混合物であることを特徴とする、上記
１〜７のいずれかに記載の組成物。
９、溶媒を組成物の全重量に関して０．５〜ＩＯ重量％
の割合で使用することを特徴とする、上記１〜８のいず
れかに記載の組成物。
の割合で使用することを特徴とする、上記１〜８のいず
れかに記載の組成物。
１０、組成物の全重量に関して０．１〜５重量％の間の
割合で存在しているヘテロバイオ多糖類、セルロース誘
導体類、架橋結合されていてもよいアクリル重合体類か
ら選択される濃縮剤を含有していることを特徴とする、
上記１〜９のいずれかに記載の組成物。
割合で存在しているヘテロバイオ多糖類、セルロース誘
導体類、架橋結合されていてもよいアクリル重合体類か
ら選択される濃縮剤を含有していることを特徴とする、
上記１〜９のいずれかに記載の組成物。
１１、組成物がその他に少なくとも１種の非イオン性界
面活性剤を含存していることを特徴とする、上記１−１
０のいずれかに記載の組成物。
面活性剤を含存していることを特徴とする、上記１−１
０のいずれかに記載の組成物。
１２、非イオン性界面活性剤がポリヒドロキシプロピル
エーテル類、ポリオキシエチレン化された脂肪アルコー
ル類のエーテル類、オキシエチレン化されたアルキルフ
ェノール類、および脂肪アルコール類とポリオキシエチ
レン化された脂肪アルコール類との混合物から選択され
ることを特徴とする、上記１１の組成物。
エーテル類、ポリオキシエチレン化された脂肪アルコー
ル類のエーテル類、オキシエチレン化されたアルキルフ
ェノール類、および脂肪アルコール類とポリオキシエチ
レン化された脂肪アルコール類との混合物から選択され
ることを特徴とする、上記１１の組成物。
１３、ポリヒドロキシプロピルエーテル型の非イオン性
界面活性剤が （ｉ）式： （ここでＲ７は炭素数がｌＯ〜１４のアルキル基または
アルキル基の混合物を示し、モしてｍは２〜ＩＯの整数
または小数を示す）の化合物、（Ｌｉ）式： ％式％（） （ここでＲ，は炭素数が１１−１７のアルキルおよび／
またはアルケニル基またはそれら基の混合物を示し、そ
して口は１〜５の整数または小数を示す）の化合物、 （ｉｊ）式： ％式％） （ここでＲ，は好適には炭素数が７〜２１の脂肪族、脂
環式または芳香脂肪族基およびそれらの混合物を示す）
の化合物、 （ｉｖ）］モルの炭素数がｌＯ〜１４のアルコールまた
はアルファージオール当たり２〜ｌＯモルの、好適には
２．５〜６モルの、グリシドールとの酸−触媒縮合によ
り製造される化合物、 （Ｖ）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
対する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択されることを特徴上する、上記１２の組成物。
界面活性剤が （ｉ）式： （ここでＲ７は炭素数がｌＯ〜１４のアルキル基または
アルキル基の混合物を示し、モしてｍは２〜ＩＯの整数
または小数を示す）の化合物、（Ｌｉ）式： ％式％（） （ここでＲ，は炭素数が１１−１７のアルキルおよび／
またはアルケニル基またはそれら基の混合物を示し、そ
して口は１〜５の整数または小数を示す）の化合物、 （ｉｊ）式： ％式％） （ここでＲ，は好適には炭素数が７〜２１の脂肪族、脂
環式または芳香脂肪族基およびそれらの混合物を示す）
の化合物、 （ｉｖ）］モルの炭素数がｌＯ〜１４のアルコールまた
はアルファージオール当たり２〜ｌＯモルの、好適には
２．５〜６モルの、グリシドールとの酸−触媒縮合によ
り製造される化合物、 （Ｖ）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
対する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択されることを特徴上する、上記１２の組成物。
１４、ポリエチレングリコールエーテル類の群からの非
イオン性界面活性剤が炭素数が１０〜２２の脂肪アルコ
ール類と１〜２４モルの酸化エチレンとの縮合生成物か
ら選択されることを特徴とする、上記１２の組成物。
イオン性界面活性剤が炭素数が１０〜２２の脂肪アルコ
ール類と１〜２４モルの酸化エチレンとの縮合生成物か
ら選択されることを特徴とする、上記１２の組成物。
１５、オキシエチレン化されたアルキルフェノールが１
−１００モルの酸化エチレンでオキシエチレン化すした
（ＣａＣｓアルキル）−フェノールであることを特徴と
する、上記１２の組成物。
−１００モルの酸化エチレンでオキシエチレン化すした
（ＣａＣｓアルキル）−フェノールであることを特徴と
する、上記１２の組成物。
１６、脂肪アルコールとポリオキシエチレン化された脂
肪アルコールの混合物がＣ１゜−〇１．脂肪アルコール
と２〜５０モルの酸化エチレンでオキシエチレン化され
たＣ８゜−Ｃ２２脂肪アルコールとの混合物であること
を特徴とする、上記１２の組成物。
肪アルコールの混合物がＣ１゜−〇１．脂肪アルコール
と２〜５０モルの酸化エチレンでオキシエチレン化され
たＣ８゜−Ｃ２２脂肪アルコールとの混合物であること
を特徴とする、上記１２の組成物。
１７、防腐剤、錯化剤、着色剤、アルカリ化剤または酸
性化剤、香料および重合体も含有していることを特徴と
する、上記１−１６のいずれかに記載の組成物。
性化剤、香料および重合体も含有していることを特徴と
する、上記１−１６のいずれかに記載の組成物。
１８、ｐＨが４〜９の間であることを特徴とする、上記
１−１７のいずれかに記載の組成物。
１−１７のいずれかに記載の組成物。
１９、上記ｌで定義されている組成物を濡れている毛髪
に適用し、マツサージを行い、そのまま２〜３分間接触
させたままにし、それを水ですすぎ、そして任意にこの
組成物をもう１回適用し、その後、新たにすすぐことを
特徴とする、毛髪の美容的処置方法。
に適用し、マツサージを行い、そのまま２〜３分間接触
させたままにし、それを水ですすぎ、そして任意にこの
組成物をもう１回適用し、その後、新たにすすぐことを
特徴とする、毛髪の美容的処置方法。
２０、脱毛症の治療処置用途のだめの、上記１〜１８の
いずれかに記載の組成物。
いずれかに記載の組成物。
２１、脱毛症の治療処置用の薬物を製造するための、上
記ｌで定義されている組成物の使用。
記ｌで定義されている組成物の使用。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、生理学的に許容可能な媒体中に、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、Ｒ＿１はコプラから誘導されるアルキル基、ま
たはヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を示すこと
ができる］ の両性カルボキシグリシネート類、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ［式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＯＯＨまたは水素を示し、Ｙ
は−ＣＯＯＨまたは基▲数式、化学式、表等があります
▼ を示し、 Ｒ＿２はコプラから誘導されるアルキル基、飽和Ｃ＿７
、Ｃ＿９、Ｃ＿１＿１もしくはＣ＿１＿３アルキル基、
Ｃ＿１＿７アルキル基およびそれのイソ形、Ｃ＿１＿７
不飽和基、またはアマニ油から誘導されるアルキル基を
示す］ に相当する両性カルボキシプロピオネート類、およびこ
れらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択され
る少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） ［式中、 Ｒ＿３は基 ▲数式、化学式、表等があります▼ を示し、ここで Ｒ＿５およびＲ＿６は水素、好適には炭素数が１〜４の
アルキル基、またはアルケニル、アルキルアリールもし
くは低級シクロアルキル基から選択され、 Ｒ＿５およびＲ＿６はそれらが結合している窒素原子と
共に複素環式環を形成することもでき、この複素環式環
はアジリジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリ
ジル、ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン
、オクタメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級
アルキル）ピペラジジニル基から選択され、該複素環式
基は炭素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシ
ルまたはアルコキシ基により置換されていてもよく、 基Ｒ＿４は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアル
コキシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール
、アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アル
コキシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキ
ル基から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含有していることを特徴とする、
毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／またはそ
の損失を遅延させるための両性界面活性剤およびピリミ
ジン誘導体を基にした洗浄および発泡性組成物。 ２、特許請求の範囲第１項で定義されている組成物を濡
れている毛髪に適用し、マッサージを行い、そのまま２
〜３分間接触させたままにし、それを水ですすぎ、そし
て任意にこの組成物をもう１回適用し、その後、新たに
すすぐことを特徴とする、毛髪の美容的処置方法。 ３、脱毛症の治療処置用の薬物を製造するための、特許
請求の範囲第１項で定義されている組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU87249A LU87249A1 (fr) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute,a base d'un agent tensio-actif amphotere et d'un derive de pyrimidine |
| LU87249 | 1988-06-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0240315A true JPH0240315A (ja) | 1990-02-09 |
| JP2669896B2 JP2669896B2 (ja) | 1997-10-29 |
Family
ID=19731061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1152450A Expired - Fee Related JP2669896B2 (ja) | 1988-06-17 | 1989-06-16 | 両性界面活性剤およびピリミジン誘導体を基にした組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5006332A (ja) |
| EP (1) | EP0347328B1 (ja) |
| JP (1) | JP2669896B2 (ja) |
| CA (1) | CA1341268C (ja) |
| DE (1) | DE68900046D1 (ja) |
| LU (1) | LU87249A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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