JP2669896B2 - 両性界面活性剤およびピリミジン誘導体を基にした組成物 - Google Patents
両性界面活性剤およびピリミジン誘導体を基にした組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、少なくとも１種のピリミジン誘導体および
少なくとも１種の両性界面活性剤を組み合わせて含有し
ている毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／ま
たはその損失を遅延させるための組成物に関するもので
ある。
少なくとも１種の両性界面活性剤を組み合わせて含有し
ている毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／ま
たはその損失を遅延させるための組成物に関するもので
ある。
長年にわたり、脱毛をなくすことまたは軽減させるこ
とができそして特に毛髪の成長を誘発または刺激するこ
とおよび／またはそれの損失を遅延させることのできる
組成物に関する研究が化粧品または医薬産業においてな
されてきている。
とができそして特に毛髪の成長を誘発または刺激するこ
とおよび／またはそれの損失を遅延させることのできる
組成物に関する研究が化粧品または医薬産業においてな
されてきている。
このことに関しては、例えば６−アミノ−1,2−ジヒ
ドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−４−ピペリジノピ
リミジンすなわちミノキシジルおよびそれの誘導体の如
き化合物類がすでに提唱されている。該化合物類は特に
米国特許出願4,139,619中に記載されている。
ドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−４−ピペリジノピ
リミジンすなわちミノキシジルおよびそれの誘導体の如
き化合物類がすでに提唱されている。該化合物類は特に
米国特許出願4,139,619中に記載されている。
これらの化合物類、特にミノキシジル、はすすがない
のでローションの形状で適用される頭皮への局部的適用
が推奨されている。
のでローションの形状で適用される頭皮への局部的適用
が推奨されている。
さらに、これらの化合物類の難溶性を考えると今まで
溶媒が使用されておらず、その上、推奨処置方法ではロ
ーションを１日に数回適用することが要求されるため治
療しようとする人間の毛髪上での効果に関しては殆ど化
粧品とは言えないものであった。
溶媒が使用されておらず、その上、推奨処置方法ではロ
ーションを１日に数回適用することが要求されるため治
療しようとする人間の毛髪上での効果に関しては殆ど化
粧品とは言えないものであった。
「殆ど化粧品とは言えない」という語は、毛髪をくっ
つかせたり、毛髪をねばねばにさせたり、もしくは脂っ
ぼくさせてしまう処置を意味する。
つかせたり、毛髪をねばねばにさせたり、もしくは脂っ
ぼくさせてしまう処置を意味する。
界面活性溶解用媒体、すなわち頭皮および濡れている
毛髪に適用され、マッサージ後に任意に２、３分間その
ままにしておいてもよく、そして水ですすぐことのでき
る例えば発泡性溶液またはシャンプーの如き水と共に容
易に除去される媒体、によるミノキシジルの適用方法の
研究が望まれておりしかも有益であることは明らかであ
る。
毛髪に適用され、マッサージ後に任意に２、３分間その
ままにしておいてもよく、そして水ですすぐことのでき
る例えば発泡性溶液またはシャンプーの如き水と共に容
易に除去される媒体、によるミノキシジルの適用方法の
研究が望まれておりしかも有益であることは明らかであ
る。
脱毛傾向のある人の毛髪はしばしば脂っぽいため、そ
して毛髪をねばねばさせたり活性剤の侵入を妨害したり
する可能性のある皮脂の分泌物または他の不純物を頭皮
および毛髪から洗浄すなわち除去しながら同時に毛髪損
失の遅延および／またはそれの新たな成長の誘発および
刺激に関して作用させるのに必要な量の活性剤は沈着さ
せることのできる組成物を使用することが望ましいため
に、上記の使用方法はさらに有利であろう。
して毛髪をねばねばさせたり活性剤の侵入を妨害したり
する可能性のある皮脂の分泌物または他の不純物を頭皮
および毛髪から洗浄すなわち除去しながら同時に毛髪損
失の遅延および／またはそれの新たな成長の誘発および
刺激に関して作用させるのに必要な量の活性剤は沈着さ
せることのできる組成物を使用することが望ましいため
に、上記の使用方法はさらに有利であろう。
この目的のためには、特に組成物をすすぎの前にある
時間にわたりそのままにしておく時に、頭皮に対して比
較的非反応性である界面活性剤を使用する方法が考えら
れている。これらの界面活性剤の中には、両性界面活性
剤が挙げられている。
時間にわたりそのままにしておく時に、頭皮に対して比
較的非反応性である界面活性剤を使用する方法が考えら
れている。これらの界面活性剤の中には、両性界面活性
剤が挙げられている。
しかしながら、本出願人はこの種の媒体中でのピリミ
ジン誘導体類、特にミノキシジル、の時間の経過につれ
ての安定性が不満足であることを見いだした。
ジン誘導体類、特にミノキシジル、の時間の経過につれ
ての安定性が不満足であることを見いだした。
本出願人は、驚くべきことに、両性カルボキシグリシ
ネート類または両性カルボキシプロピオネート類からな
る特定の両性界面活性剤群の使用により時間の経過につ
れての安定性の問題が解決できることを見いだした。
ネート類または両性カルボキシプロピオネート類からな
る特定の両性界面活性剤群の使用により時間の経過につ
れての安定性の問題が解決できることを見いだした。
従って、本発明による組成物は本質的に活性成分を損
失させずに時間がたっても特に安定であるという利点を
与える。
失させずに時間がたっても特に安定であるという利点を
与える。
従って、本発明の主題は両性カルボキシグリシネート
類または両性カルボキシプロピオネート類の群からの両
性界面活性剤およびピリミジン誘導体類を基にした毛髪
の成長を誘発または刺激するためおよび／またはそれの
損失を遅延させるための組成物である。
類または両性カルボキシプロピオネート類の群からの両
性界面活性剤およびピリミジン誘導体類を基にした毛髪
の成長を誘発または刺激するためおよび／またはそれの
損失を遅延させるための組成物である。
本発明の他の主題は、この種の組成物を用いる毛髪お
よび頭皮の処置方法である。
よび頭皮の処置方法である。
本発明の他の主題は、下記の記載および実施例を読む
と明らかになるであろう。
と明らかになるであろう。
毛髪の成長を誘発および刺激するため並びにそれの損
失を遅延させるための本発明の主題を形成している組成
物は、本質的には、それが 生理学的に許容可能な媒体中に、式： ［式中、R1はコプラから誘導されるアルキル基、または
ヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を示すことがで
きる］ の両性カルボキシグリシネート類、式： ［式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−CH2CH2COOHまたは水素を示し、 Ｙは−COOHまたは を示し、 R2はコプラから誘導されるアルキル基、飽和C7、C9、
C11もしくはC13アルキル基、C17アルキル基およびそれ
のイソ形、C17不飽和基、またはアマニ油から誘導され
るアルキル基を示す］ に相当する調整カルボキシプロピオネート類、および
これらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択さ
れる少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ［式中、 R3は を示し、ここで R5およびR6は水素、好適には炭素数が１〜４のアルキ
ル基、またはアレケニル、アルキルアリールもしくは低
級シクロアルキル基から選択され、 R5およびR6はそれらが結合している窒素原子と共に複
素環式環を形成することもでき、この複素環式環はアジ
リジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル、
ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オク
タメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アルキ
ル）ピペラジジニル基から選択され、該複素環式基は炭
素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルまた
はアルコキシ基により置換されていてもよく、 基R4は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可
能な酸類の付加塩類とを含有していることにより特徴づ
けられている。
失を遅延させるための本発明の主題を形成している組成
物は、本質的には、それが 生理学的に許容可能な媒体中に、式： ［式中、R1はコプラから誘導されるアルキル基、または
ヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を示すことがで
きる］ の両性カルボキシグリシネート類、式： ［式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−CH2CH2COOHまたは水素を示し、 Ｙは−COOHまたは を示し、 R2はコプラから誘導されるアルキル基、飽和C7、C9、
C11もしくはC13アルキル基、C17アルキル基およびそれ
のイソ形、C17不飽和基、またはアマニ油から誘導され
るアルキル基を示す］ に相当する調整カルボキシプロピオネート類、および
これらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択さ
れる少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ［式中、 R3は を示し、ここで R5およびR6は水素、好適には炭素数が１〜４のアルキ
ル基、またはアレケニル、アルキルアリールもしくは低
級シクロアルキル基から選択され、 R5およびR6はそれらが結合している窒素原子と共に複
素環式環を形成することもでき、この複素環式環はアジ
リジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル、
ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オク
タメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アルキ
ル）ピペラジジニル基から選択され、該複素環式基は炭
素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルまた
はアルコキシ基により置換されていてもよく、 基R4は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可
能な酸類の付加塩類とを含有していることにより特徴づ
けられている。
式（III）において、アルキルまたはアルコキシ基は
好適には炭素数が１〜４の基を示し、アルケニル基は好
適には炭素数が２〜５の基を示し、アリール基は好適に
はフェニルを示し、シクロアルキル基は好適には炭素数
が４〜６の基を示す。
好適には炭素数が１〜４の基を示し、アルケニル基は好
適には炭素数が２〜５の基を示し、アリール基は好適に
はフェニルを示し、シクロアルキル基は好適には炭素数
が４〜６の基を示す。
式（III）の好適な化合物類は、R4が水素を示しそし
てR3が基 （ここでR5およびR6はピペリジル環を形成するか、また
はエチル基である）を示す化合物類並びにそれらの塩
類、例えば硫酸塩、から選択される。
てR3が基 （ここでR5およびR6はピペリジル環を形成するか、また
はエチル基である）を示す化合物類並びにそれらの塩
類、例えば硫酸塩、から選択される。
これらの化合物類の中では、ミノキシジルとして知ら
れている６−アミノ−1,2−ジヒドロ−１−ヒドロキシ
−２−イミノ−４−ピペリジノピリミジンが特に好適で
ある。
れている６−アミノ−1,2−ジヒドロ−１−ヒドロキシ
−２−イミノ−４−ピペリジノピリミジンが特に好適で
ある。
式（Ｉ）に相当しておりそして上記に定義されている
特に好適である化合物類の中では、R1がコプラから誘導
されるアルキル基を示す（Ｉ）の化合物類、特に濃縮ミ
ラノールC2Mの商品名で販売されているCTFA辞書、３
版、1982中で「ココ両性カルボキシグリシネート」と称
されている化合物、が使用される。
特に好適である化合物類の中では、R1がコプラから誘導
されるアルキル基を示す（Ｉ）の化合物類、特に濃縮ミ
ラノールC2Mの商品名で販売されているCTFA辞書、３
版、1982中で「ココ両性カルボキシグリシネート」と称
されている化合物、が使用される。
式（II）の好適な化合物類は、 R2がコプラから誘導されるアルキル基を示し、 ｎが２であり、 ＸがCH2CH2COONaであり ＹがCOONaである 化合物類、そして特にミラノール・カンパニイからミ
ラノールC2Mの商品名で販売されているCTFA辞書、３
版、1982中で「ココ両性カルボキシプロピオネート」と
称されている化合物、から特に選択される。
ラノールC2Mの商品名で販売されているCTFA辞書、３
版、1982中で「ココ両性カルボキシプロピオネート」と
称されている化合物、から特に選択される。
式（Ｉ）または（II）の化合物類の塩類は特に、例え
ばナトリウムの如きアルカリ金属類またはアルカリ土類
金属類の塩類である。
ばナトリウムの如きアルカリ金属類またはアルカリ土類
金属類の塩類である。
本発明に従う特に好適な組成物は、生理学的に許容可
能な媒体中に少なくとも１種の６−アミノ−1,2−ジヒ
ドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−４−ピペリジノピ
リミジンおよびR1がコプラから誘導されるアルキル基を
示す式（Ｉ）の両性界面活性剤を含有している組成物で
ある。
能な媒体中に少なくとも１種の６−アミノ−1,2−ジヒ
ドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−４−ピペリジノピ
リミジンおよびR1がコプラから誘導されるアルキル基を
示す式（Ｉ）の両性界面活性剤を含有している組成物で
ある。
本発明に従う組成物は、時間経過後の優れた安定性を
示すことの他に頭皮刺激性を示さずしかも毛髪上に完全
に許容可能な化粧品状態で残る洗髪性および発泡性の組
成物である。
示すことの他に頭皮刺激性を示さずしかも毛髪上に完全
に許容可能な化粧品状態で残る洗髪性および発泡性の組
成物である。
本発明に従う組成物は、式（III）のピリミジン誘導
体を組成物の全重量に関して0.05〜６重量％、好適には
0.1〜３重量％、そして特に0.3〜２重量％、の割合で含
有している。
体を組成物の全重量に関して0.05〜６重量％、好適には
0.1〜３重量％、そして特に0.3〜２重量％、の割合で含
有している。
式（Ｉ）または（II）の両性界面活性剤は好適には、
組成物の全重量に関して１〜30重量％、好ましくは３〜
20重量％、の割合で使用される。
組成物の全重量に関して１〜30重量％、好ましくは３〜
20重量％、の割合で使用される。
生理学的に許容可能な媒体は化粧品学または薬学的観
点からみて許容可能な媒体であることができ、そして水
性媒体または任意に濃縮状であってもよいと水と化粧品
学的もしくは薬学的に許容可能な溶媒との混合物である
ことができる。
点からみて許容可能な媒体であることができ、そして水
性媒体または任意に濃縮状であってもよいと水と化粧品
学的もしくは薬学的に許容可能な溶媒との混合物である
ことができる。
使用される溶媒は特に、C1−C4低級アルコール類、例
えばエチルアルコール、イソプロピルアルコールおよび
ターシャリー−ブチルアルコール；アルキレングリコー
ル類、例えばプロピレングリコール並びにモノーおよび
ジアルキレングリコールアルキルエーテル類、例えばエ
チレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコール
モノエチルエーテル、である。
えばエチルアルコール、イソプロピルアルコールおよび
ターシャリー−ブチルアルコール；アルキレングリコー
ル類、例えばプロピレングリコール並びにモノーおよび
ジアルキレングリコールアルキルエーテル類、例えばエ
チレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコール
モノエチルエーテル、である。
溶媒は好適には、組成物の全重量に関して0.5〜10重
量％の割合で使用される。
量％の割合で使用される。
これらの組成物は、当技術の現状で公知の濃縮剤、特
にヘテロバイオ多糖類、例えばキサンタン・ゴムもしく
はスクレログルカン類、セルロース誘導体類、および架
橋結合されていてもよいアクリル重合体類、を用いて濃
縮することもできる。
にヘテロバイオ多糖類、例えばキサンタン・ゴムもしく
はスクレログルカン類、セルロース誘導体類、および架
橋結合されていてもよいアクリル重合体類、を用いて濃
縮することもできる。
これらの濃縮剤は、組成物の全重量に関して0.1〜５
重量％の間の割合で使用される。
重量％の間の割合で使用される。
本発明に従う組成物は非イオン性界面活性剤、特にポ
リヒドロキシプロピルエーテル類、ポリオキシエチレン
化された脂肪アルコールエーテル類、オキシエチレン化
されたアルキルフェノール類、および脂肪アルコール類
とポリオキシエチレン化された脂肪アルコール類との混
合物を、好適には組成物の全重量に関して10重量％まで
の割合で、含有することもできる。
リヒドロキシプロピルエーテル類、ポリオキシエチレン
化された脂肪アルコールエーテル類、オキシエチレン化
されたアルキルフェノール類、および脂肪アルコール類
とポリオキシエチレン化された脂肪アルコール類との混
合物を、好適には組成物の全重量に関して10重量％まで
の割合で、含有することもできる。
ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）群から選択され
る非イオン性界面活性剤は特に、 （１）式： （ここでR7は炭素数が10〜14のアルキル基またはアルキ
ル基の混合物を示し、そしてｍは２〜10の整数または小
数を示す）の化合物、 （２）式： R8−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2 −Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯnH （Ｖ） （ここでR8は炭素数が11〜17のアルキルおよび／または
アルケニル基またはそれらの基の混合物を示し、そして
ｎは１〜５の、好適には1.5〜４の、整数または小数を
示す）の化合物、 （３）式： R9−CHOH−CH2−Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯpH （VI） （ここでR9は好適には炭素数が７〜21の脂肪族、脂環式
または芳香脂肪族基、およびそれらの混合物を示し、こ
こで脂肪族鎖は特に１〜６個のエーテル、チオエーテル
および／またはヒドロキシメチレン基を含有していても
よく、そしてｐは１〜10の数である）の化合物、 （４）１モルの炭素数が10〜14のアルコールまたはアル
ファージオール当たり２〜10モルの、好適には2,5〜６
モルのグリシドールの、酸−触媒縮合により製造される
化合物、 （５）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
対する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択される。
る非イオン性界面活性剤は特に、 （１）式： （ここでR7は炭素数が10〜14のアルキル基またはアルキ
ル基の混合物を示し、そしてｍは２〜10の整数または小
数を示す）の化合物、 （２）式： R8−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2 −Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯnH （Ｖ） （ここでR8は炭素数が11〜17のアルキルおよび／または
アルケニル基またはそれらの基の混合物を示し、そして
ｎは１〜５の、好適には1.5〜４の、整数または小数を
示す）の化合物、 （３）式： R9−CHOH−CH2−Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯpH （VI） （ここでR9は好適には炭素数が７〜21の脂肪族、脂環式
または芳香脂肪族基、およびそれらの混合物を示し、こ
こで脂肪族鎖は特に１〜６個のエーテル、チオエーテル
および／またはヒドロキシメチレン基を含有していても
よく、そしてｐは１〜10の数である）の化合物、 （４）１モルの炭素数が10〜14のアルコールまたはアル
ファージオール当たり２〜10モルの、好適には2,5〜６
モルのグリシドールの、酸−触媒縮合により製造される
化合物、 （５）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
対する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択される。
本発明に従う特に好適な非イオン性界面活性剤は、 （ｉ）式： ［式中、 R7はアルキル基C10H21およびC12H25の混合物を示す］ のポリヒドロキシプロピルエーテル化合物類、 （ii）R8−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2 −CH2−Ｏ−（CH2−CHOH−CH2−Ｏ3.5Ｈ （IX） ［式中、 R8は下記のアルキルおよびアルケニル基からなる基の
混合物を示す:C11H23、C13H27、またはコプラ脂肪酸類
から誘導される基、またはオレイン酸から誘導される
基］、 （iii）3.5モルのグリシドールと炭素数が11〜14のアル
ファージオール類の混合物とのアルカリ−触媒縮合によ
り製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル型の非イ
オン性界面活性剤、 （iv）水酸化ナトリウムの存在下でのモノクロロヒドリ
ン（2,5モル）と1,2−ドデカンジオールとの縮合により
得られるポリヒドロキシプロピルエーテル型の化合物 から選択される。
混合物を示す:C11H23、C13H27、またはコプラ脂肪酸類
から誘導される基、またはオレイン酸から誘導される
基］、 （iii）3.5モルのグリシドールと炭素数が11〜14のアル
ファージオール類の混合物とのアルカリ−触媒縮合によ
り製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル型の非イ
オン性界面活性剤、 （iv）水酸化ナトリウムの存在下でのモノクロロヒドリ
ン（2,5モル）と1,2−ドデカンジオールとの縮合により
得られるポリヒドロキシプロピルエーテル型の化合物 から選択される。
ポリエチレングリコールエーテル群の非イオン性界面
活性剤は特に、炭素数が10〜22の脂肪アルコール類の混
合物と１〜２モルの酸化エチレンとの縮合生成物から選
択される。
活性剤は特に、炭素数が10〜22の脂肪アルコール類の混
合物と１〜２モルの酸化エチレンとの縮合生成物から選
択される。
オキシエチレン化されたアルキルフェノール類は特
に、１〜100モルの酸化エチレンでオキシエチレン化さ
れた（C8−C9アルキル）フェノール類から選択される。
に、１〜100モルの酸化エチレンでオキシエチレン化さ
れた（C8−C9アルキル）フェノール類から選択される。
脂肪アルコール類およびポリオキシエチレン化された
脂肪アルコール類の混合物は、C10−C22脂肪アルコール
類と２〜50モルの酸化エチレンでオキシエチレン化され
たC10−C22脂肪アルコール類との10:90〜90:10の相対的
割合の混合物から選択される。例えば、80％のセチルス
テアリルアルコールと33モルの酸化エチレンでオキシエ
チレン化されたセチルステアリルアルコール（20％）と
の混合物が特に挙げられる。
脂肪アルコール類の混合物は、C10−C22脂肪アルコール
類と２〜50モルの酸化エチレンでオキシエチレン化され
たC10−C22脂肪アルコール類との10:90〜90:10の相対的
割合の混合物から選択される。例えば、80％のセチルス
テアリルアルコールと33モルの酸化エチレンでオキシエ
チレン化されたセチルステアリルアルコール（20％）と
の混合物が特に挙げられる。
本発明に従う組成物は、任意に、局部適用のための化
粧品または医薬組成物中で伝統的に使用されている成分
類、特に防腐剤、錯化剤、着色剤、アルカリ化剤または
酸性化剤、香料および重合体、を含有することもでき
る。
粧品または医薬組成物中で伝統的に使用されている成分
類、特に防腐剤、錯化剤、着色剤、アルカリ化剤または
酸性化剤、香料および重合体、を含有することもでき
る。
これらの組成物のpHは、一般的に４〜９の間、好適に
は７〜8.5の間、である。
は７〜8.5の間、である。
それらは濃縮されていてもよいローション、ゲル、ク
リーム、乳化液の形状で存在でき、そしてエーロゾル装
置中で加圧することもできる。
リーム、乳化液の形状で存在でき、そしてエーロゾル装
置中で加圧することもできる。
本発明に従う組成物は特にシャンプー形での洗髪用の
使用が意図されている。
使用が意図されている。
毛髪の損失を防除しおよび／またはそれの成長を刺激
するための処置方法は、該組成物を濡れている毛髪に適
用し、マッサージを行い、任意にそれを毛髪と２〜３分
間接触させたままにしておき、水ですすぎ、そして任意
にシャンプーをもう１回適用し、その後、新たに水です
すぐことからなっている。
するための処置方法は、該組成物を濡れている毛髪に適
用し、マッサージを行い、任意にそれを毛髪と２〜３分
間接触させたままにしておき、水ですすぎ、そして任意
にシャンプーをもう１回適用し、その後、新たに水です
すぐことからなっている。
該組成物が生物学的機構に対して、そして特に該機構
の機能障害の補正により毛のサイクルに対して、影響を
与える限り、本発明に従う方法は脱毛症の治療処置方法
としての特徴を示す。
の機能障害の補正により毛のサイクルに対して、影響を
与える限り、本発明に従う方法は脱毛症の治療処置方法
としての特徴を示す。
それはまた美容的処置方法の特徴も示し、同時にそれ
は毛髪および頭皮をより魅力的にさせるものでもある。
は毛髪および頭皮をより魅力的にさせるものでもある。
下記の実施例は本発明を説明するものであるが、本質
的に限定しようとするものではない。
的に限定しようとするものではない。
実施例１ 下記の組成： −ミノキシジル 0.25g −ミラノールにより濃縮ミラノールC2Mという商品で販
売されている38％の活性物質濃度の水溶液状の「ココ両
性カルボキシグリシネート」と称されている生成物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −香料、シークエストラント 充分量 −水 100.0gにするのに充分な量 の非刺激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
売されている38％の活性物質濃度の水溶液状の「ココ両
性カルボキシグリシネート」と称されている生成物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −香料、シークエストラント 充分量 −水 100.0gにするのに充分な量 の非刺激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分（ミノキ
シジル）の実質的な損失がなく優れた安定性を示した。
シジル）の実質的な損失がなく優れた安定性を示した。
実施例２ 下記の組成： −ミノキシジル 0.25g −ミラノールにより濃縮ミラノールC2Mという商品名で
販売されている38％の活性物質濃度の水溶液状の「ココ
両性カルボキシグリシネート」と称されている生成物 （CFTA、３版、1982） 6.0g AS −香料、シークエストラント 充分量 −水 100.0gにするのに充分な量 の非刺激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
販売されている38％の活性物質濃度の水溶液状の「ココ
両性カルボキシグリシネート」と称されている生成物 （CFTA、３版、1982） 6.0g AS −香料、シークエストラント 充分量 −水 100.0gにするのに充分な量 の非刺激性の脱毛抵抗性シャンプーを製造した。
この低発気泡性シャンプーは時間が経過しても活性成
分（ミノキシジル）の実質的な損失がなく優れた安定性
を示した。
分（ミノキシジル）の実質的な損失がなく優れた安定性
を示した。
実施例３ 下記の組成： −ミノキシジル 0.25g −ミラノールにより濃縮ミラノールH2M/SFという商品名
で販売されている39％の活性物質濃度（AS）の「ラウロ
両性カルボキシプロピオネート」と称されている R2＝ウンデシル、ｎ＝２ Ｘ＝CH2CH2−COONa Ｙ＝−COONa である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
で販売されている39％の活性物質濃度（AS）の「ラウロ
両性カルボキシプロピオネート」と称されている R2＝ウンデシル、ｎ＝２ Ｘ＝CH2CH2−COONa Ｙ＝−COONa である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失が
ない優れた安定性を有していた。
ない優れた安定性を有していた。
実施例４ 下記の組成： −ミノキシジル 0.26g −ミラノールにより濃縮ミラノールC2M/SFという商品名
で販売されている39％の活性物質濃度（AS）の「ココ両
性カルボキシプロピオネート」と称されている R2＝コプラから誘導されるアルキル、 ｎ＝２ Ｘ＝−CH2CH2−COONa Ｙ＝−COONa である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
で販売されている39％の活性物質濃度（AS）の「ココ両
性カルボキシプロピオネート」と称されている R2＝コプラから誘導されるアルキル、 ｎ＝２ Ｘ＝−CH2CH2−COONa Ｙ＝−COONa である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失が
ない優れた安定性を有していた。
ない優れた安定性を有していた。
実施例５ 下記の組成： −ミノキシジル 0.25g −ミラノールにより濃縮ミラノールHSという商品名で販
売されている38％の活性物質濃度（AS）の 「ラウロ両性プロピルスルホネート」と称されている R2＝ウンデシル、 ｎ＝１ Ｘ＝Ｈ である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.3g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
売されている38％の活性物質濃度（AS）の 「ラウロ両性プロピルスルホネート」と称されている R2＝ウンデシル、 ｎ＝１ Ｘ＝Ｈ である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.3g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失が
ない優れた安定性を有していた。
ない優れた安定性を有していた。
実施例６ 下記の組成： −ミノキシジル 0.27g −ミラノールにより濃縮ミラノールH2Mという商品名で
販売されている38％の活性物質濃度（AS）の「ラウロ両
性カルボキシグリシネート」と称されている R1＝ウンデシル である式（Ｉ）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
販売されている38％の活性物質濃度（AS）の「ラウロ両
性カルボキシグリシネート」と称されている R1＝ウンデシル である式（Ｉ）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失が
ない優れた安定性を有していた。
ない優れた安定性を有していた。
実施例７ 下記の組成： −ミノキシジル 0.27g −ミラノールにより濃縮ミラノールHMという商品名で販
売されている35％の活性物質濃度（AS）の「ラウロ両性
グリシネート」と称されている R2＝ウンデシル ｎ＝１ Ｘ＝Ｈ Ｙ＝−COONa である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
売されている35％の活性物質濃度（AS）の「ラウロ両性
グリシネート」と称されている R2＝ウンデシル ｎ＝１ Ｘ＝Ｈ Ｙ＝−COONa である式（II）の化合物 （CFTA、３版、1982） 15.0g AS −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは時間が経過しても活性成分の損失が
ない優れた安定性を有していた。
ない優れた安定性を有していた。
実施例８ 下記の組成： −ミノキシジル 0.25g −ミラノールにより濃縮ミラノールC2Mという商品名で
販売されている38％の活性物質濃度の水溶液状の「ココ
両性カルボキシグリシネート」と称されている生成物 （CFTA、３版、1982） 3.8g AS −フランス特許2,574,786に従い水酸化ナトリウムの存
在下でのグリセロールモノクロロヒドリン（2.5モル）
と1;2−ドデカンジオールとの縮合により得られるポリ
（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン性界面活性剤
12.6g −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
販売されている38％の活性物質濃度の水溶液状の「ココ
両性カルボキシグリシネート」と称されている生成物 （CFTA、３版、1982） 3.8g AS −フランス特許2,574,786に従い水酸化ナトリウムの存
在下でのグリセロールモノクロロヒドリン（2.5モル）
と1;2−ドデカンジオールとの縮合により得られるポリ
（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン性界面活性剤
12.6g −シークエストラント 0.2g −水 100.0gにするのに充分な量 の脱毛処置用シャンプーを製造した。
このシャンプーは特に非刺激性であり、そして時間が
経過しても活性成分の損失がない優れた安定性を有して
いた。
経過しても活性成分の損失がない優れた安定性を有して
いた。
本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりであ
る。
る。
1.生理学的に許容可能な媒体中に、式： ［式中、R1はコプラから誘導されるアルキル基、または
ヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を示すことがで
きる］ の両性カルボキシグリシネート類、式： ［式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−CH2CH2COOHまたは水素を示し、 Ｙは−COOHまたは を示し、 R2はコプラから誘導されるアルキル基、飽和C7、C9、
C11もしくはC13アルキル基、C17アルキル基およびそれ
のイソ形、C17不飽和基、またはアマニ油から誘導され
るアルキル基を示す］ に相当する両性カルボキシプロピオネート類、および
これらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択さ
れる少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ［式中、 R3は を示し、ここで R5およびR6は水素、好適には炭素数が１〜４のアルキ
ル基、またはアルケニル、アルキルアリールもしくは低
級シクロアルキル基から選択され、 R5およびR6はそれらが結合している窒素原子と共に複
素環式環を形成することもでき、この複素環式環はアジ
リジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル、
ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オク
タメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アルキ
ル）ピペラジジニル基から選択され、該複素環式基は炭
素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルまた
はアルコキシ基により置換されていてもよく、 基R4は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含有していることを特徴とする、
毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／またはそ
の損失を遅延させるための両性界面活性剤およびピリミ
ジン誘導体を基にした洗浄および発泡性組成物。
ヘプチル、ノニルもしくはウンデシル基を示すことがで
きる］ の両性カルボキシグリシネート類、式： ［式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−CH2CH2COOHまたは水素を示し、 Ｙは−COOHまたは を示し、 R2はコプラから誘導されるアルキル基、飽和C7、C9、
C11もしくはC13アルキル基、C17アルキル基およびそれ
のイソ形、C17不飽和基、またはアマニ油から誘導され
るアルキル基を示す］ に相当する両性カルボキシプロピオネート類、および
これらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択さ
れる少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ［式中、 R3は を示し、ここで R5およびR6は水素、好適には炭素数が１〜４のアルキ
ル基、またはアルケニル、アルキルアリールもしくは低
級シクロアルキル基から選択され、 R5およびR6はそれらが結合している窒素原子と共に複
素環式環を形成することもでき、この複素環式環はアジ
リジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル、
ヘキサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オク
タメチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アルキ
ル）ピペラジジニル基から選択され、該複素環式基は炭
素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルまた
はアルコキシ基により置換されていてもよく、 基R4は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコ
キシ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、
アリールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコ
キシアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル
基から選択される］ に相当するリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含有していることを特徴とする、
毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／またはそ
の損失を遅延させるための両性界面活性剤およびピリミ
ジン誘導体を基にした洗浄および発泡性組成物。
2.ピリミジン誘導体が、R4が水素を示しそしてR3が基 （ここでR5およびR6はピペリジル環を形成するか、また
はエチル基である）を示す式（III）の化合物並びにそ
れらの生理学的に許容可能な塩類から選択されることを
特徴とする、上記１の組成物。
はエチル基である）を示す式（III）の化合物並びにそ
れらの生理学的に許容可能な塩類から選択されることを
特徴とする、上記１の組成物。
3.式（Ｉ）の両性カルボキシグリシネートが、R1がコプ
ラから誘導されるアルキル基を示す式（Ｉ）の化合物か
ら選択されることを特徴とする、上記１または２の組成
物。
ラから誘導されるアルキル基を示す式（Ｉ）の化合物か
ら選択されることを特徴とする、上記１または２の組成
物。
4.式（II）の両性カルボキシプロピオネートが、R2がコ
プラから誘導されるアルキル基を示し、ｎが２であり、 ＸがCH2CH2COONaであり、 ＹがCOONaである 化合物から選択されることを特徴とする、上記１およ
び２の組成物。
プラから誘導されるアルキル基を示し、ｎが２であり、 ＸがCH2CH2COONaであり、 ＹがCOONaである 化合物から選択されることを特徴とする、上記１およ
び２の組成物。
5.生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも１種の６
−アミノ−1,2−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−イミ
ノ−４−ピペリジノピリミジンおよびR1がコプラから誘
導されるアルキル基を示す式（Ｉ）の両性界面活性剤を
含有していることを特徴とする、上記１、２および３の
いずれかの組成物。
−アミノ−1,2−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−イミ
ノ−４−ピペリジノピリミジンおよびR1がコプラから誘
導されるアルキル基を示す式（Ｉ）の両性界面活性剤を
含有していることを特徴とする、上記１、２および３の
いずれかの組成物。
6.本発明に従う組成物中に式（III）のピリミジン誘導
体が組成物の全重量に関して0.05〜６重量％、好適には
0.1〜３重量％、の割合で存在していることを特徴とす
る、上記１〜５のいずれかの組成物。
体が組成物の全重量に関して0.05〜６重量％、好適には
0.1〜３重量％、の割合で存在していることを特徴とす
る、上記１〜５のいずれかの組成物。
7.本発明に従う組成物中に式（Ｉ）または（II）の両性
界面活性剤が組成物の全重量に関して１〜30重量％、好
適には３〜20重量％、の割合で存在していることを特徴
とする、上記１〜６のいずれかの組成物。
界面活性剤が組成物の全重量に関して１〜30重量％、好
適には３〜20重量％、の割合で存在していることを特徴
とする、上記１〜６のいずれかの組成物。
8.生理学的に許容可能な媒体が水性媒体または濃縮もし
くは別の形状の水と化粧品学的にもしくは薬学的に許容
可能な溶媒との混合物であることを特徴とする、上記１
〜７のいずれかに記載の組成物。
くは別の形状の水と化粧品学的にもしくは薬学的に許容
可能な溶媒との混合物であることを特徴とする、上記１
〜７のいずれかに記載の組成物。
9.溶媒を組成物の全重量に関して0.5〜10重量％の割合
で使用することを特徴とする、上記１〜８のいずれかに
記載の組成物。
で使用することを特徴とする、上記１〜８のいずれかに
記載の組成物。
10.組成物の全重量に関して0.1〜５重量％の間の割合で
存在しているヘテロバイオ多糖類、セルロース誘導体
類、架橋結合されていてもよいアクリル重合体類から選
択される濃縮剤を含有していることを特徴とする、上記
１〜９のいずれかに記載の組成物。
存在しているヘテロバイオ多糖類、セルロース誘導体
類、架橋結合されていてもよいアクリル重合体類から選
択される濃縮剤を含有していることを特徴とする、上記
１〜９のいずれかに記載の組成物。
11.組成物がその他に少なくとも１種の非イオン性界面
活性剤を含有していることを特徴とする、上記１〜10の
いずれかに記載の組成物。
活性剤を含有していることを特徴とする、上記１〜10の
いずれかに記載の組成物。
12.非イオン性界面活性剤がポリヒドロキシプロピルエ
ーテル類、ポリオキシエチレン化された脂肪アルコール
類のエーテル類、オキシエチレン化されたアルキルフェ
ノール類、および脂肪アルコール類とポリオキシエチレ
ン化された脂肪アルコール類との混合物から選択される
ことを特徴とする、上記11の組成物。
ーテル類、ポリオキシエチレン化された脂肪アルコール
類のエーテル類、オキシエチレン化されたアルキルフェ
ノール類、および脂肪アルコール類とポリオキシエチレ
ン化された脂肪アルコール類との混合物から選択される
ことを特徴とする、上記11の組成物。
13.ポリヒドロキシプロピルエーテル型の非イオン性界
面活性剤が、 （ｉ）式： （ここでR7は炭素数が10〜14のアルキル基またはアルキ
ル基の混合物を示し、そしてｍは２〜10の整数または小
数を示す）の化合物、 （ii）式： R8−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2 −Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯnH （Ｖ） （ここでR8は炭素数が11〜17のアルキルおよび／または
アルケニル基またはそれら基の混合物を示し、そしてｎ
は１〜５の整数または小数を示す）の化合物、 （iii）式： R9−CHOH−CH2−Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯpH （VI） （ここでR9は好適には炭素数が７〜21の脂肪族、脂環式
または芳香脂肪族基およびそれらの混合物を示す）の化
合物、 （iv）１モルの炭素数が10〜14のアルコールまたはアル
ファージオール当たり２〜10モルの好適には2.5〜６モ
ルの、グリシドールとの酸−触媒縮合により製造される
化合物 （ｖ）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
体する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択されることを特徴とする、上記12の組成物。
面活性剤が、 （ｉ）式： （ここでR7は炭素数が10〜14のアルキル基またはアルキ
ル基の混合物を示し、そしてｍは２〜10の整数または小
数を示す）の化合物、 （ii）式： R8−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2 −Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯnH （Ｖ） （ここでR8は炭素数が11〜17のアルキルおよび／または
アルケニル基またはそれら基の混合物を示し、そしてｎ
は１〜５の整数または小数を示す）の化合物、 （iii）式： R9−CHOH−CH2−Ｏ（CH2−CHOH−CH2−ＯpH （VI） （ここでR9は好適には炭素数が７〜21の脂肪族、脂環式
または芳香脂肪族基およびそれらの混合物を示す）の化
合物、 （iv）１モルの炭素数が10〜14のアルコールまたはアル
ファージオール当たり２〜10モルの好適には2.5〜６モ
ルの、グリシドールとの酸−触媒縮合により製造される
化合物 （ｖ）強塩基の存在下におけるグリセロールモノクロロ
ヒドリンのポリ（ヒドロキシル化された）有機化合物に
体する（重）付加および水の除去により製造される化合
物 から選択されることを特徴とする、上記12の組成物。
14.ポリエチレングリコールエーテル類の群からの非イ
オン性界面活性剤が炭素数が10〜22の脂肪アルコール類
と１〜24モルの酸化エチレンとの縮合生成物から選択さ
れることを特徴とする、上記12の組成物。
オン性界面活性剤が炭素数が10〜22の脂肪アルコール類
と１〜24モルの酸化エチレンとの縮合生成物から選択さ
れることを特徴とする、上記12の組成物。
15.オキシエチレン化されたアルキルフェノールが１〜1
00モルの酸化エチレンでオキシエチレン化された（C8−
C9アルキル）−フェノールであることを特徴とする、上
記12の組成物。
00モルの酸化エチレンでオキシエチレン化された（C8−
C9アルキル）−フェノールであることを特徴とする、上
記12の組成物。
16.脂肪アルコールとポリオキシエチレン化された脂肪
アルコールの混合物がC10−C22脂肪アルコールと２〜50
モルの酸化エチレンでオキシエチレン化されたC10−C22
脂肪アルコールとの混合物であることを特徴とする、上
記12の組成物。
アルコールの混合物がC10−C22脂肪アルコールと２〜50
モルの酸化エチレンでオキシエチレン化されたC10−C22
脂肪アルコールとの混合物であることを特徴とする、上
記12の組成物。
17.防腐剤、錯化剤、着色剤、アルカリ化剤または酸性
化剤、香料および重合体も含有していることを特徴とす
る、上記１〜16のいずれかに記載の組成物。
化剤、香料および重合体も含有していることを特徴とす
る、上記１〜16のいずれかに記載の組成物。
18.pHが４〜９の間であることを特徴とする、上記１〜1
7のいずれかに記載の組成物。
7のいずれかに記載の組成物。
19.上記１で定義されている組成物を濡れている毛髪に
適用し、マッサージを行い、そのまま２〜３分間接触さ
せたままにし、それを水ですすぎ、そして任意にこの組
成物をもう１回適用し、その後、新たにすすぐことを特
徴とする、毛髪の美容的処置方法。
適用し、マッサージを行い、そのまま２〜３分間接触さ
せたままにし、それを水ですすぎ、そして任意にこの組
成物をもう１回適用し、その後、新たにすすぐことを特
徴とする、毛髪の美容的処置方法。
20.脱毛症の治療処置用途のための、上記１〜18のいず
れかに記載の組成物。
れかに記載の組成物。
21.脱毛症の治療処置用の薬物を製造するための、上記
１で定義されている組成物の使用。
１で定義されている組成物の使用。
Claims (6)
- 【請求項１】生理学的に許容可能な媒体中に、式： ［式中、R1はコプラから誘導されるアルキル基、または
ヘプチル、ヘニルもしくはウンデシル基を示すことがで
きる］ の両性カルボキシグリシネート類、式： ［式中、ｎは１または２であり、 Ｘは−CH2CH2COOHまたは水素を示し、 Ｙは−COOHまたは を示し、 R2はコプラから誘導されるアルキル基、飽和C7、C9、C
11もしくはC13アルキル基、C17アルキル基およびそれの
イソ形、C17不飽和基、またはアマニ油から誘導される
アルキル基を示す］ に相当する両性カルボキシプロピオネート類、およびこ
れらの化合物類の生理学的に許容可能な塩から選択され
る少なくとも１種の両性界面活性剤と、式： ［式中、 R3は を示し、ここで R5およびR6は水素、アルキル基、またはアルケニル、ア
ルキルアリールもしくは低級シクロアルキル基から選択
され、 R5およびR6はそれらが結合している窒素原子と共に複素
環式環を形成することもでき、この複素環式環はアジリ
ジニル、アセチジニル、ピロリジニル、ピペリジル、ヘ
キサヒドロアゼピニル、ヘプタメチレンイミン、オクタ
メチレンイミン、モルホリンおよび４−（低級アルキ
ル）ピペラジジニル基から選択され、該複素環式基は炭
素原子上で１〜３個の低級アルキル、ヒドロキシルまた
はアルコキシ基により置換されていてもよく、 基R4は水素、アルキル、アルケニル、アルキルアルコキ
シ、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、ア
リールアルキル、アルキルアリールアルキル、アルコキ
シアリールアルキルおよび低級ハロアリールアルキル基
から選択される］ に相当するピリミジン誘導体および生理学的に許容可能
な酸類の付加塩類とを含有していることを特徴とする、
毛髪の成長を誘発および刺激するためおよび／またはそ
の損失を遅延させるための洗浄および発泡性組成物。 - 【請求項２】ピリミジン誘導体が、R4が水素を示しそし
てR3が基 （ここでR5およびR6はピペリジル環を形成するか、また
はエチル基である）を示す式（III）の化合物並びにそ
れらの生理学的に許容可能な塩類から選択されることを
特徴とする、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】式（II）の両性カルボキシプロピオネート
が、 R2がコプラから誘導されるアルキル基を示し、 ｎが２であり、 ＸがCH2CH2COONaであり、 ＹがCOONaである 化合物から選択されることを特徴とする、請求項１記載
の組成物。 - 【請求項４】生理学的に許容可能な媒体中に、少なくと
も１種の６−アミノ−1,2−ジヒドロ−１−ヒドロキシ
−２−イミノ−４−ピペリジノピリミジンおよびR1がコ
プラから誘導されるアルキル基を示す式（Ｉ）の両性界
面活性剤を含有していることを特徴とする、請求項１お
よび２のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項５】組成物がその他に少なくとも１種の非イオ
ン性界面活性剤を含有していることを特徴とする、請求
項１〜４のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項６】非イオン性界面活性剤がポリヒドロキシプ
ロピルエーテル類、ポリオキシエチレン化された脂肪ア
ルコール類のエーテル類、オキシエチレン化されたアル
キルフェノール類、および脂肪アルコール類とポリオキ
シエチレン化された脂肪アルコール類との混合物から選
択されることを特徴とする、請求項５記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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