JPH01135712A - 頭髪化粧料 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
合してなるふけ防止頭髪化粧料に関する。
の剥離物等からなり、通常は皮脂腺等の分泌昂進により
発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、不けの発
生は病的に助長されるといわれている。
防止のために使用されてきた。例えば、従来からジンク
ピリチオン、トリクロサン等の殺菌剤がふけ防止用薬剤
として用いられてきたが、これらのふけ防止効果は未だ
満足できるものではなかった。またこれら殺菌剤の中に
は安全性に問題があるものもあり、多量に使用すること
はできるだけ避けることが好ましいと考えられている。
量%以−ヒ、また同様にふけ防止用殺菌剤であるヒノキ
チオールは0,3重量%以上トリクロサンは0.1重量
%以上からふけ防止効果が認められるとされているが、
しかしこれらを多量に配合した頭髪化粧料は安全性に問
題が発生し、更に分散系あるいは溶解系での安定性の問
題を派生することが、しばしば起こることからこの種の
物質の大量使用はできるだけ避けるに越したことはない
。
優れ、安定性、安全性の面から満足できる物質を得るべ
く鋭意研究を重ねた結果、公知であるこれら殺菌剤と、
ムシジンとを組合せると、ふけ防止に対して極めて有用
であり、更に前述のふけ防止用殺菌剤の濃度を大幅に低
減することが可能となり、安全性、安定性についても改
善できることを見出し本発明を完成するに至った。
なる頭髪化粧料である。
り合成品をもちいても、植物から抽出される天然品をも
ちいてもよい。
、抽出物をそのまま用いても良い。本発明で使用するこ
とができるギシギシとしてはタデ科の植物で学名ルメッ
クス フオイチュウン(Ru+nex japonic
us)及びこれと植物学的に類縁の植物が含まれる。
タデ科植物ギシギシからのムシジンの抽出方法は以下の
ように例示される。
またはそのままを原料とし、溶媒、例えば、メタノール
、エタノール等の低級アルコール、ジエチルエーテル、
テトラヒドロフラン等のエーテル、ジクロロメタン、エ
チレンクロライド等のハロゲン化炭化水素、ベンゼン、
トルエン等の芳香族炭化水素、ヘキサン等の炭化水素等
の有機溶媒で抽出して得ることができる。得られたエキ
ス(以下余白) をアルカリ処理、クロマトグラフィー、再結晶等の方法
で精製して得られる黄色針状品物質が本発明でもちいら
れるノ1シジンである。これをそのまま頭髪化粧料に用
いてもよいが、以下のような方法で得られる抽出物溶液
の形で使用することもできる。 乾燥したギシギシの根
部をヘキサンで加温抽出し、抽出液からヘキサンを完全
に留去してから、4’lJられたヘキサン可溶部を目的
に合わせて各種の溶媒、例えばメタノール、エタノール
、ブタノール等の低級アルコール、エーテル、酢酸エチ
ル、アセトン、クロロホルム、ベンゼン等の有機溶媒、
又はトリエチルシトレート等の香料調製剤やトリ(カプ
リル・カプリン酸)グリセリン。
+(料に再溶解した溶液を、頭髪化粧料に用いる。
溶液にもムシジンが含まれている。
すると以下のようになる。
ンで一夜冷没する。この抽出液を濃縮し、5%水酸化ナ
トリウム水溶液で処理して酸性部をとりこれをシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィーに付してクロロホルム溶離
部を濃縮、再結晶して0.53gの黄色状結晶を得るこ
とができた。かくして、(B’7られるギシギシ抽出物
はベンゼン、メタノールに可溶で水には不溶であった。
.0001 jlj量%〜5.0重量%を配合するのが
好適である。
ジンクピリチオン、トリクロサン、サリチル酸、安息香
酸ナトリウム、ヒノキチオール、感光素、ハロカルパン
、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム
、トリクロロカルバニリド等が挙げられる。これらの中
から1種又は2種以上が適宜選択され配合される。
01重量%〜5重量%配合するのが好適である。
保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤、色剤、金属封
鎖剤、酸化防止剤等を必要に応じて適宜配合することが
できる。
ものを広く指し、例えば、ヘアトニック、ヘアリッキド
(液体整髪料)、頭皮用乳液、ヘアクリーム、ヘアシャ
ンプー、ヘアリンス、ヘアスプレー等が含まれる。
的高濃度、即ち0.01重量%以上で示すムシジンを0
.0001重量%、好ましくは0.005重量%といっ
た少量でも上記の公知の殺菌剤と併用することにより、
殺菌剤の濃度が0.0001重量%、好ましくは0.0
05重量%の少量の範囲から不けの発生を防止するもの
である。 すなわち本発明の頭髪化粧料を使用すると、
頭皮組織内の代謝反応が適度に調整され、ふけの発生を
有意に防止することが可能になるのみならず、更にジン
クピリチオン、トリクロサン、サリチル酸、安息香酸ナ
トリウム、ヒノキチオール、感光素、ハロカルパン、グ
ルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、ト
リクロロカルバニリド等殺菌剤の濃度を、従来これらが
単独にふけ防止剤としてしようされている場合に比べ、
大幅に減らすことが可能となり、安全性、安定性の両面
から満足できるものが得られる。
する。本発明はこれにより限定されるもタデ科植物ギシ
ギシから抽出したムシジン0.005重量%と上記殺菌
剤0.005重量%をシャンプーに配合し、それぞれ単
独配合シャンプーとのふけ防止効果の強弱について比較
した。なお、実施例の顕著な効果を示す為、比較例の殺
菌剤の濃度を0.05重量%とじた。
のムシジン0.0053及び色素、香料を順次添加い男
性63名を選び、各試料につき、3名ずつ割振りをして
テストを行った。
洗髪をし、洗髪後、2日間に累積したふけを採取し、採
取したふけ中の蛋白質量を測定し定した。
質量とを比較し、不けの減少率が、50%以上であった
場合・・・・・A 40%以上、50%未満の場合・・8 20%以上、40%未満に場合・・C 20%未満であった場合・・・・・D とランクトtをした。
いムシジンと殺菌剤とを併用すると全く驚いたことには
優れたふけ抑制作用を示すことが実施例 11 次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
硫酸トリエタノールアミン 5.0ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタイン 6.0エチレンジメチル脂肪酸エ
ステル 2.0、ポリエチレングリコール
5.0ジンクピリチオン 0
.08タデ科植物ギシギシ抽出物 (乾燥固型分量) 0.005クエン酸
0.3香料
0.3精製水
残余実施例12 次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
トリウム 10.0ポリオキシエチレン(EO平均
3モル)ラウリル硫酸トリエタノールアミン7.0ラウ
リン酸ジエタノールアミド 4.0ジプロピレング
リコール 5.0トリクロサン
0.005タデ科植物ギシギシ抽出物 (乾燥固形物量) 0.0001El)TA
・ 2Na
O,05香イ’il
O,3精製水
残余実施例133 製造法は実施例1に準じ次の配合組成よりなるシャンプ
ーを調製した。
チルアミノ酢酸ベタイン8.0ラウリン酸ジエタノール
アミド 4.0エチレングリコール脂肪酸エステ
ル 1.5ポリエチレングリコール
5.0ヒノキチオール 0.1
塩化ペンザルコニウノ\ (1、05
タデ科植物ギシギシ抽出物 (92燥固形分量) 0.0008香料
Ol;3精製水
残余実施例14 次の配合組成よりなるシャンプーを実験例にならって調
製した。
リン 6.0ヤシ油脂肪酸ジ
エタノールアミド 4.0ポリオキシエチレンポリ
オキシ プロピレンブロックポリマー 3.0塩化ベンザルコ
ニウム 0・3ムシジン
0.0001香料
0.3精製水
残余実施例15 次の配合組成よりなるシャンプーを実験例にならって調
製した。
ジメチルアミノ酢酸ベタイン8.0ラウリン酸ジエタノ
ールアミド 4.0ポリオキシプロピレン ジグリセリルエーテル 5.0 ハロカルパン 0.05ムシジ
ン 0.0005香料
O8:)精製水
残余実施例1〜5のシャンプーはいず
れも、ふけ抑制効果に優れていた。
配合組成よりなるヘアリンスを調製し、そのふけ抑制効
果を調べた。製、造法は実施例11に準じた。
試料につき5名づつ合計35名について試験を行った。
後、上記ヘアリンスを用いてリンスを行ない、試験開始
前の洗髪後3日間に累積したふけの重量と、1力月後の
試験終了時の最終洗髪後の3日間に累積したふけの重量
とを比較し、ふけの減少率が10%以下であった場合を
効果なしと判定し、10%以上であった場合を効果有り
と判定した。第3表に記載されるように、本発明例は優
れたふけ抑制効果を示した。
に加えて作った。
エチレン(40モル) 硬化ヒマシ油 0.5 感光素201 0.003ムシ
ジン 0.0006香料
0・5精製水
残余このヘアトニックは、優れ
たふけ抑制効果を示した。
)を調製した。製造法は実施例20に準じた。
プロピレン(100モル) ブチルアルコール 1.5 スクワラン 2.0サリチル
酸 0.:3タデ科(10物
ギシギシ抽出物 (乾燥固型分) 0.0009EDTA・4
N FI O,05香料
0.5精製水
残余このヘアリキッドは、優れたふけ抑制
効果を示した。
して礼化し、その後冷却して製造した。
ルコール 5.0ワセリン
4・0グリセリルステアリン酸エ
ステル 3.0ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコール 1.0 安怠香酸ナトリウム 0.5ビタミン
E O,02香料
0.5ムシジン
0.001(B)部 ジプロピレングリコール 1.0精製水
残余この0/W型ヘア
クリームは、優れたふけ防止効果を示した。
)部を混合撹拌して、(B)部に添加して製造した。
チルポリシロキサン 0.5流動パラフ
イン 0.5ポリオコシエチレ
ン(40モル) 硬化ヒマシ油 0.5 アクリル帖(脂アルカノールアミン液 0.5トリ
クロロカルバニリド 0.05香料
1
.0タデ科植物ギシギシ抽出物 (乾燥固型分) 0.006(B)部 ジプロピレングリコール 3.0111
製水 残余このヘアロ
ーションは、優れたふけ防止効果を示した。
法は実施例23に準じた。
チルポリシロキサン 2.0流動パラフイ
ン 2.0ステアリルトリメチル アンモニウムクロリド 0.3 ヒノキチオール 0.01タデ科
植物ギシギシ抽出物 (乾燥固形分) 0.0003香料
0.2(B)部 1.3−ブチレングリコール 5.0精製水
残余このヘアローション
は、−優れたふけ抑制効果を示した。
Claims (2)
- (1)ムシジンと殺菌剤とを配合してなる頭髪化粧料。
- (2)ムシジンが、タデ科植物ギシギシ(Rumexj
aponicus)抽出物として配合されている特許請
求の範囲第(1)項記載の頭髪化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295480A JPH01135712A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295480A JPH01135712A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 頭髪化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01135712A true JPH01135712A (ja) | 1989-05-29 |
Family
ID=17821148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62295480A Pending JPH01135712A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01135712A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5527492A (en) * | 1990-09-14 | 1996-06-18 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Cosmetic and detergent product comprising hinokitiol and a mixture of anionic surfactant and amphoteric surfactant |
JP2013512861A (ja) * | 2009-10-16 | 2013-04-18 | ロレアル | 少なくとも1種の1,8−ジヒドロキシナフタレン誘導体、およびアンモニア水と異なる少なくとも1種の塩基性化剤を含む組成物、この組成物を用いてケラチン繊維を染色する方法 |
-
1987
- 1987-11-24 JP JP62295480A patent/JPH01135712A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5527492A (en) * | 1990-09-14 | 1996-06-18 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Cosmetic and detergent product comprising hinokitiol and a mixture of anionic surfactant and amphoteric surfactant |
JP2013512861A (ja) * | 2009-10-16 | 2013-04-18 | ロレアル | 少なくとも1種の1,8−ジヒドロキシナフタレン誘導体、およびアンモニア水と異なる少なくとも1種の塩基性化剤を含む組成物、この組成物を用いてケラチン繊維を染色する方法 |
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