JPS63215611A - 化粧料 - Google Patents
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- JPS63215611A JPS63215611A JP62046320A JP4632087A JPS63215611A JP S63215611 A JPS63215611 A JP S63215611A JP 62046320 A JP62046320 A JP 62046320A JP 4632087 A JP4632087 A JP 4632087A JP S63215611 A JPS63215611 A JP S63215611A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、ランジック酸、ランジオサイドおよび/また
はそれらを含有する該粗抽出物を安定に配合した化粧料
に関する。
はそれらを含有する該粗抽出物を安定に配合した化粧料
に関する。
発明の背景
ランジック酸およびランジオサイドは、東南アジア地域
に広く分布しているセンダン科の植物であるランジウム
ドメスチカムジャックバーデュークあるいはランジウム
ドメスチカムジャックバーランサの果皮より得られる抽
出物の成分であり、該成分およびそれらを含有する抽出
物は5α−リダクターゼ阻害作用を有し、男性ホルモン
が関与する男性型脱毛症、尋常性座癒、脂漏、フケ症等
の疾患の予防および治療に効果のあることが知られてい
る(特開昭60−243020号参照)、そのため、こ
れらの成分を配合した化粧料が広く要望されている。
に広く分布しているセンダン科の植物であるランジウム
ドメスチカムジャックバーデュークあるいはランジウム
ドメスチカムジャックバーランサの果皮より得られる抽
出物の成分であり、該成分およびそれらを含有する抽出
物は5α−リダクターゼ阻害作用を有し、男性ホルモン
が関与する男性型脱毛症、尋常性座癒、脂漏、フケ症等
の疾患の予防および治療に効果のあることが知られてい
る(特開昭60−243020号参照)、そのため、こ
れらの成分を配合した化粧料が広く要望されている。
従来、ランジック酸、ランジオサイドおよびそれらを含
有する抽出物(以下、ランジック酸等と称する)は、水
に不溶であるためエチルアルコール等の低級アルコール
を併用した水−アルコール系に均一に溶解して組成物中
に配合されている。
有する抽出物(以下、ランジック酸等と称する)は、水
に不溶であるためエチルアルコール等の低級アルコール
を併用した水−アルコール系に均一に溶解して組成物中
に配合されている。
しかしながら、ランノック酸等を水−アルコール系中に
溶解して放置しておくとエステル化反応を起こし、安定
に存在させておくことが極めて困難である。また、ラン
ジック酸等を溶解するためにエチルアルコールを多量に
用いた化粧料は、皮膚に適用した場合、皮膚を刺激し、
かつ、カサカサにするという欠点を有する。
溶解して放置しておくとエステル化反応を起こし、安定
に存在させておくことが極めて困難である。また、ラン
ジック酸等を溶解するためにエチルアルコールを多量に
用いた化粧料は、皮膚に適用した場合、皮膚を刺激し、
かつ、カサカサにするという欠点を有する。
本発明前らは、以上の欠点を改良し、ランジック酸等を
安定に溶解配合した化粧料を得るべく鋭意研究を続ける
間に、意外にも、サイクロデキストリンまたはその誘導
体の1種または2種以上を特定量併用することにより府
記目的が達成されることを見出だし、本発明を完成ずろ
に至った。
安定に溶解配合した化粧料を得るべく鋭意研究を続ける
間に、意外にも、サイクロデキストリンまたはその誘導
体の1種または2種以上を特定量併用することにより府
記目的が達成されることを見出だし、本発明を完成ずろ
に至った。
発明の開示
本発明は、ランジック酸、ランジオサイドまたはそれら
を含有するランジウムドメスチカムジャックバーデュー
ク(以下、デユーダと称する)あるいはランジウムドメ
スチカムジャックバーランサ(以下、ランサと称する)
果皮粗抽出物から選ばれる1種または2種以上およびサ
イクロデキストリンまたはその誘導体から選ばれる1種
または2種以上を配合したことを特徴とするランジック
酸、ランジオサイドおよび/またはそれらを含有する該
粗抽出物を安定に配合した化粧料を堤供するものである
。本発明によれば、水−アルコール系の組成物であって
もランジック酸等が安定に保たれ、充分にその活性を発
現でき、また、皮膚に刺激等の悪影響を及ぼすことらな
い。
を含有するランジウムドメスチカムジャックバーデュー
ク(以下、デユーダと称する)あるいはランジウムドメ
スチカムジャックバーランサ(以下、ランサと称する)
果皮粗抽出物から選ばれる1種または2種以上およびサ
イクロデキストリンまたはその誘導体から選ばれる1種
または2種以上を配合したことを特徴とするランジック
酸、ランジオサイドおよび/またはそれらを含有する該
粗抽出物を安定に配合した化粧料を堤供するものである
。本発明によれば、水−アルコール系の組成物であって
もランジック酸等が安定に保たれ、充分にその活性を発
現でき、また、皮膚に刺激等の悪影響を及ぼすことらな
い。
本発明の化粧料に配合するランジック酸、ランジオサイ
ドおよびそれらを含有するデユーダまたはランサ果皮粗
抽出物の抽出、分離および精製法ならびにその構造は公
知であり(例えば、特開昭60−243020号参照)
、商業的に入手することができる。これらは、ランジッ
ク酸として化粧料全量に対して0.01〜3重量%、好
ましくは、0.05〜1重量%配合されろ。配合量が0
゜01重量%より少ないと充分な薬効が得られず、また
3重量%より多いと基剤への溶解が非常に困難になる。
ドおよびそれらを含有するデユーダまたはランサ果皮粗
抽出物の抽出、分離および精製法ならびにその構造は公
知であり(例えば、特開昭60−243020号参照)
、商業的に入手することができる。これらは、ランジッ
ク酸として化粧料全量に対して0.01〜3重量%、好
ましくは、0.05〜1重量%配合されろ。配合量が0
゜01重量%より少ないと充分な薬効が得られず、また
3重量%より多いと基剤への溶解が非常に困難になる。
本発明の化粧料に配合するサイクロデキストリンまたは
その誘導体は公知であり、例えば、α−1β−1γ−サ
イクロデキストリン、マルトシルサイクロデキストリン
などが挙げられる。これらは、ランジック酸等に対して
、ランジック酸に換算して重量比で1/I O〜10/
l、好ましくは、I15〜5/11さらに好ましくは、
l / 2〜2/lの範囲で配合される。配合比が1/
lO以下であるとランジック酸等に対する充分な安定化
効果が得られず、また、10/I以上であると基剤への
溶解が難しくなる場合がある。
その誘導体は公知であり、例えば、α−1β−1γ−サ
イクロデキストリン、マルトシルサイクロデキストリン
などが挙げられる。これらは、ランジック酸等に対して
、ランジック酸に換算して重量比で1/I O〜10/
l、好ましくは、I15〜5/11さらに好ましくは、
l / 2〜2/lの範囲で配合される。配合比が1/
lO以下であるとランジック酸等に対する充分な安定化
効果が得られず、また、10/I以上であると基剤への
溶解が難しくなる場合がある。
さらに、本発明の化粧料には、必要に応じて適当な界面
活性剤、油性成分、多価アルコール、防腐剤、殺菌剤、
薬効剤、香料、色素等をその特性を損なわない範囲で添
加してもよい。
活性剤、油性成分、多価アルコール、防腐剤、殺菌剤、
薬効剤、香料、色素等をその特性を損なわない範囲で添
加してもよい。
本発明の化粧料は、常法に従って製造することができ、
溶液系、乳化系、粉末分散系にて化粧水、乳液、クリー
ム、パック、ファンデーション等の基礎化粧品、メーキ
ャップ等およびシャンプー、ヘアートニック、ヘアーリ
キッド、ヘアートリートメント、ヘアースプレー等の頭
髪化粧用等の通常の剤形とすることができる。
溶液系、乳化系、粉末分散系にて化粧水、乳液、クリー
ム、パック、ファンデーション等の基礎化粧品、メーキ
ャップ等およびシャンプー、ヘアートニック、ヘアーリ
キッド、ヘアートリートメント、ヘアースプレー等の頭
髪化粧用等の通常の剤形とすることができる。
及宣鯉
っぎに実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳し
く説明する。
く説明する。
実施例1
化粧水
次の処方により、常法に従って化粧水を製造した。
成分 重量%
ランジック酸 0.lβ−サ
イクロデキストリン 0.1エチルアルコー
ル 70.0ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 1.0精製水
100に調整実施例2 化粧水 次の処方により、常法に従って化粧水を製造した。
イクロデキストリン 0.1エチルアルコー
ル 70.0ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 1.0精製水
100に調整実施例2 化粧水 次の処方により、常法に従って化粧水を製造した。
成分 重量%
ランジック酸 0.1β−サイ
クロデキストリン 0.3エチルアルコール
70.0ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 1.0精製水
100に調整実施例3 シャンプー 成分 1% ランジック酸 ■、0β−サイ
クロデキストリン 0.5アルキル硫酸トリ
エタノールアミン l090ヤシ油脂肪酸ジエタノール
アミド 5.0プロピレングリコール
5.0水添レシヂン 3.
0ジステアリン酸エチレングリコール 2.0香料
0.2イオン交換水
適量以上の成分を約75℃にて
均一に溶解した後冷却してシャンプーを製造した。
クロデキストリン 0.3エチルアルコール
70.0ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 1.0精製水
100に調整実施例3 シャンプー 成分 1% ランジック酸 ■、0β−サイ
クロデキストリン 0.5アルキル硫酸トリ
エタノールアミン l090ヤシ油脂肪酸ジエタノール
アミド 5.0プロピレングリコール
5.0水添レシヂン 3.
0ジステアリン酸エチレングリコール 2.0香料
0.2イオン交換水
適量以上の成分を約75℃にて
均一に溶解した後冷却してシャンプーを製造した。
実施例4
リンス
成分 重量%
r流動パラフィン 3・O成分A
および成分Bを各々別個の容器を用いて約75℃にて均
一に溶解した。ついで、攪拌しながら成分Aを成分Bに
投入した後冷却してリンスを製造した。
および成分Bを各々別個の容器を用いて約75℃にて均
一に溶解した。ついで、攪拌しながら成分Aを成分Bに
投入した後冷却してリンスを製造した。
実施例5
洗顔クリーム
成分 1%
「デューク抽出物 1.0成分A
および成分Bを各々別個の容器を用いて約75℃にて均
一に溶解した。ついで、攪拌しながら約75℃に加熱し
た成分Bを成分Aに投入した後冷却して洗顔クリームを
製造した。
および成分Bを各々別個の容器を用いて約75℃にて均
一に溶解した。ついで、攪拌しながら約75℃に加熱し
た成分Bを成分Aに投入した後冷却して洗顔クリームを
製造した。
実施例6
コールドクリーム
成分 0%
成分Aを混合し、約75℃にて加熱溶解した。
ついで、攪拌しながら約75℃に加熱した成分Bを成分
Aに投入した後冷却してコールドクリームを製造した。
Aに投入した後冷却してコールドクリームを製造した。
実施例7
モイスヂャーバック
成分 重量%
成分Aおよび成分Bを各々別個の容器を用いて約70℃
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Aを
成分Bに投入した後冷却してモイスチャーバックを製造
した。
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Aを
成分Bに投入した後冷却してモイスチャーバックを製造
した。
実施例8
モイスヂャークリーム
成分 重量%
成分Aおよび成分Bを各々別個の容器を用いて約70℃
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Aを
成分Bに投入した後冷却してモイスチャークリームを製
造した。
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Aを
成分Bに投入した後冷却してモイスチャークリームを製
造した。
実施例9
ヘアートリートメント
成分 重量%
成分Aおよび成分Bを各々別個の容器を用いて約75℃
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Bを
成分Aに投入した後冷却してヘアートリートメントを製
造した。
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Bを
成分Aに投入した後冷却してヘアートリートメントを製
造した。
実施例IO
ポマード
成分 重量%
ランジック酸 0.5β−サイ
クロデキストリン 0.2硬化ヒマシ油
50.0木ろう
19.3流動パラフイン
15.0ワセリン l
010ソルビトール 0.2以
上の成分を約75℃にて均一に溶解し、攪拌しながら冷
却してポマードを製造した。
クロデキストリン 0.2硬化ヒマシ油
50.0木ろう
19.3流動パラフイン
15.0ワセリン l
010ソルビトール 0.2以
上の成分を約75℃にて均一に溶解し、攪拌しながら冷
却してポマードを製造した。
実施例11
ヘアークリーム
成分 重量%
成分Aおよび成分Bを各々別個の容器を用いて約80℃
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Aを
成分Bに投入した後冷却してヘアークリームを製造した
。
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら、成分Aを
成分Bに投入した後冷却してヘアークリームを製造した
。
実施例12
液状整髪料
成分 重量%
20%デューク果皮粗抽出物(エタ
ノール溶液)5.O
α−サイクロデキストリン 1.0エタノー
ル 50.0ポリオキシプロ
ピレンブチル エーテル 10.0グリセリ
ン 2.0香料
0.3精製水
適量以上の処方により、常法に従って液状整
髪料をIII造した。
ル 50.0ポリオキシプロ
ピレンブチル エーテル 10.0グリセリ
ン 2.0香料
0.3精製水
適量以上の処方により、常法に従って液状整
髪料をIII造した。
実施例13
ヘアートニック
成分 重量%
ランジック酸ナトリウム 0.1マルトシ
ルサイクロデキストリン 0.1エチルアルコール
20.0グリセリン
3.0ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
0.5乳酸 0.3
サリチル酸 0.1防腐剤
微虫香料
0.1精製水
適量以上の処方により、常法に従ってヘア
ートニックを製造した。
ルサイクロデキストリン 0.1エチルアルコール
20.0グリセリン
3.0ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
0.5乳酸 0.3
サリチル酸 0.1防腐剤
微虫香料
0.1精製水
適量以上の処方により、常法に従ってヘア
ートニックを製造した。
実施例I4
乳液
成分 重量%
030%デューク果皮粗抽出物(エタ
ノール溶液)2.0
成分Aおよび成分Bを各々別個の容器を用いて約70℃
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら成分Aを成
分Bに投入した後冷却し、さらに成分Cを投入して乳液
を製造した。
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら成分Aを成
分Bに投入した後冷却し、さらに成分Cを投入して乳液
を製造した。
実施例15
制汗剤
成分 重量%
[ランジック酸 3.0Bフロ
ンガス 87.0成分Aを均一
に分散した後耐圧缶に入れ、密閉し、成分Bを充填して
制汗剤を製造した。
ンガス 87.0成分Aを均一
に分散した後耐圧缶に入れ、密閉し、成分Bを充填して
制汗剤を製造した。
実施例16
アフターシェーブローション
成分 重量%
20%デューク果皮粗抽出物(エタ
ノール溶液)l、5
γ−サイクロデキストリン 0.3エタノー
ル 40.01.3−ブチレ
ングリコール 1.0ポリオキシエチレンセ
チルエーテル 0.6ポリオキシ工チレンシリコン誘
導体 O,!香料
0.3精製水 適量以
上の処方により、常法に従ってアフターシエ−ブローシ
ョンを製造した。
ル 40.01.3−ブチレ
ングリコール 1.0ポリオキシエチレンセ
チルエーテル 0.6ポリオキシ工チレンシリコン誘
導体 O,!香料
0.3精製水 適量以
上の処方により、常法に従ってアフターシエ−ブローシ
ョンを製造した。
実施例17
日焼は止め化粧料
成分 重量%
成分Aおよび成分Bを各々別個の容器を用いて約75℃
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら成分Aを成
分Bに投入した後冷却して日焼は止め化粧料を製造した
。
にて均一に溶解した。ついで、攪拌しながら成分Aを成
分Bに投入した後冷却して日焼は止め化粧料を製造した
。
実施例18
養毛料
成分 重量%
ランジック酸 0・lマルトシ
ルサイクロデキストリン 0.1エタノール
50.0ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 2.0ピロリドンカンボン酸ナトリウム
1.0ヒノキチオール 0
.1酢酸dQ−α−トコフェロール 0.O1
香料 0,3精製水
適量以上の成分を攪拌
しながら均一に溶解して養毛料を製造した。
ルサイクロデキストリン 0.1エタノール
50.0ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 2.0ピロリドンカンボン酸ナトリウム
1.0ヒノキチオール 0
.1酢酸dQ−α−トコフェロール 0.O1
香料 0,3精製水
適量以上の成分を攪拌
しながら均一に溶解して養毛料を製造した。
比較例1
化粧水
次の処方により、常法に従って化粧水を製造した。
成分 重量%
ランジック酸 0・lエチルア
ルコール 70.0ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油 1.0精製水
100に調整つぎに、得られた実施例1,2およ
び比較例Iの化粧水を温度40℃、湿度75%の条件下
にて放置し、化粧水製造直後のランジック酸量を100
とした場合の製造後1力月目、2力月目および3力月目
の化粧水中のランジック酸の残存率を高速液体クロマト
グラフィーにて測定することによって、化粧水中のラン
ジック酸の安定性を調べた。
ルコール 70.0ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油 1.0精製水
100に調整つぎに、得られた実施例1,2およ
び比較例Iの化粧水を温度40℃、湿度75%の条件下
にて放置し、化粧水製造直後のランジック酸量を100
とした場合の製造後1力月目、2力月目および3力月目
の化粧水中のランジック酸の残存率を高速液体クロマト
グラフィーにて測定することによって、化粧水中のラン
ジック酸の安定性を調べた。
結果を第1表に示す。
第1表
第1表に示したように、β−サイクロデキストリンを併
用しない比較例1の化粧水は、3力月経過後のランジッ
ク酸の残存型が約1/3に低下したのに対し、β−サイ
クロデキストリンを併用した本発明の化粧水は、3力月
経過後においてもランジック酸の残存率が90%以上で
あり、ランジック酸が充分安定化されていることがわか
る。
用しない比較例1の化粧水は、3力月経過後のランジッ
ク酸の残存型が約1/3に低下したのに対し、β−サイ
クロデキストリンを併用した本発明の化粧水は、3力月
経過後においてもランジック酸の残存率が90%以上で
あり、ランジック酸が充分安定化されていることがわか
る。
Claims (1)
- (1)ランジック酸、ランジオサイドまたはそれらを含
有するランジウムドメスチカムジャックバーデュークあ
るいはランジウムドメスチカムジャックバーランサ果皮
粗抽出物から選ばれる1種または2種以上およびサイク
ロデキストリンまたはその誘導体から選ばれる1種また
は2種以上を配合したことを特徴とするランジック酸、
ランジオサイドおよび/またはそれらを含有するランジ
ウムドメスチカムジャックバーデュークあるいはランジ
ウムドメスチカムジャックバーランサ果皮粗抽出物を安
定に配合した化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62046320A JPS63215611A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62046320A JPS63215611A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63215611A true JPS63215611A (ja) | 1988-09-08 |
Family
ID=12743868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62046320A Pending JPS63215611A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63215611A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999027898A1 (fr) * | 1997-11-27 | 1999-06-10 | Shiseido Company, Ltd. | Enveloppement pour le visage |
EP1179338A1 (de) * | 2000-08-10 | 2002-02-13 | Beiersdorf AG | Kosmetische und dermatologische Zubereitung mit einem Gehalt an Cyclodextrinen zur Beseitigung von Sebum |
US6887900B2 (en) * | 2002-03-04 | 2005-05-03 | Divergence, Inc. | Nematicidal compositions and methods |
US7667095B2 (en) | 2004-02-04 | 2010-02-23 | Divergence, Inc. | Transgenic plants having anthelmintic activity and methods of producing them |
JP2012246223A (ja) * | 2011-05-25 | 2012-12-13 | Mandom Corp | 毛髪用組成物 |
US10905648B2 (en) | 2016-11-17 | 2021-02-02 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Composition comprising an extract of leaves of the Lansium domesticum plant and methods of use for depigmentation of the skin and/or skin appendages |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5564511A (en) * | 1978-11-07 | 1980-05-15 | Kanebo Ltd | Cosmetic |
JPS56139409A (en) * | 1980-04-01 | 1981-10-30 | Kanebo Keshohin Kk | Whitening lotion |
JPS60243020A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-12-03 | Ono Pharmaceut Co Ltd | 5α−リダクタ−ゼ阻害剤 |
JPS6219510A (ja) * | 1985-07-19 | 1987-01-28 | Kao Corp | 化粧料 |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP62046320A patent/JPS63215611A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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US10905648B2 (en) | 2016-11-17 | 2021-02-02 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Composition comprising an extract of leaves of the Lansium domesticum plant and methods of use for depigmentation of the skin and/or skin appendages |
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