JPS63196508A - 化粧品組成物 - Google Patents

化粧品組成物

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JPS63196508A
JPS63196508A JP63022657A JP2265788A JPS63196508A JP S63196508 A JPS63196508 A JP S63196508A JP 63022657 A JP63022657 A JP 63022657A JP 2265788 A JP2265788 A JP 2265788A JP S63196508 A JPS63196508 A JP S63196508A
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oil
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    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はニジ特定的にシャンプーとしてまたは体および
顔の清浄化のためのローションとしてまたは特に眼のた
めの化粧落しローションとして愛用可能な、非侵攻性の
新規な界面活性性の化粧品組成物を目的とする。
化粧品中の手入れ用組成物の使用に関する。更に詳記す
ると、シャンプーおよび化粧落し組成物についての制約
条件の一つは、これらの組成物が含む界面活性剤の皮膚
および粘膜に対する、特に眼の粘膜に対する侵攻性であ
る。
この侵攻性は各種の試験管内試験および動物試験によシ
、特にＤｎａｉｍｅの公式試験にょシ評価することがで
きる。この後者の試験はウサイの眼に対する被験物の作
用を、滴注時から数日にわ九って追跡することができる
。あるいは侵攻性は赤血球のような細胞に対する毒性の
低下により評価できる。
Ｄｒａｉｚｅ試験は特にＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ
　５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ１３ａａｔｉｏｎ　Ｔ−Ｇ−Ａ
ｓ　１７号（１９５２年５月）中のＪ、　Ｈ，！’）ｒ
ａｉｚｅおよびＥｌａｉａ　Ａ、　Ｋｅｌｌｅｙの論文
中に記載がある。
界面活性剤の侵攻性はその構造、特に化学的分類、炭化
水素鎖の長さおよび親水性基の性質に依存する。
しかしながら、最もよく許容できる化合物はしばしば、
最良の発泡剤ではなく、ｔｘ選択される化合物は多くの
場合、実用上の物理化学的特性と生物学的特性との間の
どっちつかずの特性を示丸例えは、炭素原子１２〜１８
個の炭化水素鎖の長さは眼の粘膜に対する侵攻性がより
少ない化合物を得ることを可能とするが、よシ長い炭化
水素鎖をもつ化合物はさほど良好な発泡特性を示さず、
また直鎚の炭化水素については晶出現象（クラフト点）
ｔ−示すということが知られている。このことは陰イオ
ン界面活性剤の場合特にいえる。
他方、非イオン界面活性剤に関しては、侵攻性はさらに
親水性基の性質と長さとに依存する。従エチレンオ中７
構成単位の数の関数として最適点があることおよび侵攻
性はこのエチレンオキシ構成単位の数が増加するにつれ
逐次減少することが知られている。
いくつかの場合、発泡特性に関して満足を与える化粧品
組成物の侵攻性を低下する必要がある。
下記に示す式（Ｉ）の非イオン界面活性剤化合物の添加
によシ、発泡特性を顕著に低下せずに、この化合物を含
有する発泡組成物の侵攻性金かな夛低下するという効果
が生まれることが見出されている。
水中に僅しか溶けないまたは油溶性でさえある非発泡性
の非イオン化合物を、化粧品組成物中に存在する一つま
たはいくつかの発泡性界面活性剤の重量に対すして５〜
５０重量係の範囲の割合で発泡組成物に添加することに
よシ、発泡特性を顕著に低下することなく眼の侵攻性を
かなシ低下できることが、鳶＜べきことにまた予想外に
確認され九〇 本発明は、陰イオン、非イオン、両性、ツビッテルイオ
ンまたは陽イオン発泡性界面活性剤ならびにその混合物
と組合わせて二つの脂肪鎖をもつきる発泡性の化粧品組
成物を目的とする。
脂肪鎖を二つもつ式（１）の非発泡性の非イオン界面活
性剤化合物は一般式： ％式％ （式中、ＲｆｉＣ８−Ｃ２゜アル中ル基を表わし、Ｒ１
はＣ、＜　１７アル中ル基または８〜２０個の炭素原子
を含むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋Ｒ１は炭素原子２１〜６１個、望ましくは２６〜２
７個を含み、 ｐは確定的な稙１または１〜２の統計的平均値を表わし
、 ｎは２〜１０、望ましぐは２．５〜７の統計的平均値を
表わす）會もり。
上記の式において、構成単位 （−Ｃ２Ｈ３＋　ＣＨｚＲｘ→・ｏ−３−は、二つの異
性体 を表わしま九構成単位 モＣ２Ｈ３Ｏ＋　ＣＨ２０Ｈ＋＋− は、二つの異性体 を表わす。
式（Ｉ）は、それ自体知られた方法によって製造するこ
とのできる非イオン化合物の混合物ｙｋ：表わも製造方
法は式： （式中、Ｒお工びＲ１は上記と同じ意味金もつ）のエポ
キシドを、ルイス酸の酸触媒の存在で２０〜１２０℃の
範囲の温度において、まｆｃは塩基触媒の存在で１００
〜１８０℃の範囲の温度において、アルコールＲＯＭと
反応させることにより式ＩＤ：Ｒ−０＋　Ｃａｂｓ　＋
　ＣＨ２Ｒ１）Ｏ−！ｒｐＨ（ＩＩ）の化合物を生成す
ることからなる。
式Ｉの化合物は一般に、アルコールＲＯＩ（に対して０
．２　／　１から１．８／１の割合で用いる反応の終了
時に場合によっては存在するアルコールＲＯＭは減圧下
での加熱によって除去する。このアルコールはそれが過
剰に用いられたためあるいは反応に際してそれが完全に
消費されないために存在すムエボ牟シト■に対してアル
コールＲＯＨｔ−著しく過剰にして反応を実施する場合
、未縮合のアルコールを除去の後、ｐが１である化合物
から実質的になる式■の化せ物を得る。
アルコールＲＯＨｖｉ−エポキシドに対して僅かな過剰
で用いる場合、そしてエポキシドに対して不足して用い
る場合はいうまでもなく、ｐが１〜２の統計的平均ｚｉ
ｋもつ式■の化合物の混合物を得る。
場合によって存在するアルコールＲＯＨの除去の恢反応
生成物は純化全行うことなしにそのま＼用いてよくある
いはフランス特許第２，４６５，７８０号明細書に記載
のごとく、ｐ＝１である化合物ｉｔ単離する九めに蒸留
により純化してよい。
式（Ｉｆ）の化合物は、エビハロヒドリンｎモルを式。
（ＩＩ）のアルコール１モルに重付加し引続いて「ヒド
ロキシル化」七行うことにより、または第三プチルクリ
シジルエーテルｎモルを式（Ｉｆ）のアルコール１モル
に重付加し引続いて第三ブトキシ基を切断することにニ
ジ、従来法に従って式（Ｉ）の化合物に転換する。
これらの方法はフランス特許第２．４６５，７８０号明
細書中に一層詳細に記載されている。ｐ＝１である一般
式（Ｉ）の非イオン化合物は同様にフランス特許第２．
４６５．７８０号明細書および米国特許第４，６６６．
７１１号明細書中に記載されている。
ｐが１〜２の統計的平均値を表わす一般式（Ｄの非イオ
ン化合物は新規なものである。
本発明はまた、ｐが１〜２の統計的平均値を表わし、Ｒ
１Ｒ１およびｎが上記した意味をもつ式＜１）の新規な
化合物を目的とする。
式（Ｉ）の非イオン化合物は一般に、油中に部分的にま
たは完全に溶解しまた水中に僅かしか溶解しない非常に
濃稠な液体またはペースト状物である。
この化合物はそれが組合わされる発泡性界面活性化合物
の侵攻性′を低減するという利点を示す。
この低減はＤｒａｉｇｅ試験によって証明することがで
きる。低減は滴注後数日間は特に顕著であシ、粘膜の正
常状態への復帰は一層急速である。
界面活性化合物の溶液の侵攻性の低減は、赤血球のよう
な細胞に関して同様に証明できる。
式（Ｉ）の非イオン化合物は一般に、発泡性界面活性剤
に対して５〜５０重量％、望ましくは１０〜６０重量％
の割合で用いる。
本発明の化粧品組成物は、それが（ＩＬ）陰イオン、非
イオン、両性、ツビツテルイオン、陽イオン界面活性剤
およびそれらの混合物のうちから選択する発泡性界面活
性剤、（司水、水と炭素原子１〜４個をもつ１価アルコ
ールとの混合物ならびに植物性、鉱物性および動物性油
のうちから選択する基剤金倉み、皮膚および粘膜に対す
るこの組成物の侵攻性が、（Ｃ）一般式（Ｉ）の非発泡
性の非イオン化合物の混合物が組成物中に存在すること
により低下することを特徴とし、ｃ：ａの重量比は５：
１００〜５０：１００、望ましくは１０：１００〜３０
：１００の範囲内にある。
（ａ）の隘イオン界面活性剤として、ナトリウム、カリ
ウム、アンモニウムおよびアルカノールアミンのアルキ
ルサルフェート：ナトリウム、カリウム、アンモニウム
およびアルカノールアミンのアルキルエーテルサルフェ
ート：アルキル−ヘンセンスル７オネート、オレフィン
スルフォネート、アルキルスルフォネート：石けん、ア
シルイセチオネート、Ｎ−アシルタウリン、Ｎ−アシル
サルコシネートおよびアルコキクポリエトキシメチルカ
ルざン酸塩；炭素原子１０〜１８個をもつ上記の化合物
のアルキルまたはアルケニル１會あげることができる。
好ましい非イオン界面活性剤としてポリグリセロールの
エーテル、ポリオキシエチレン化（ｃ８〜０１Ｂ　）ア
ルコール、ポリオキシエチレン化アルキル（Ｃ８＜’ｘ
２）フェノールお工びアルキル（ｃ８〜Ｃ工。）ポリグ
リコシドをあげることができる。
ポリグリセロールのエーテルとして、 書式： ％式％（） （式中、Ｒ２はＣ８−％−Ｃ２２直鎖または分＋５ｃ鎖
のアルキルまたはアルケニル基、直鎖または分枝鎖のＣ
８〜Ｃ１２アルをル＠をもつアルキルアリール基、ある
いはまた炭素原子６０個までをもつ天然産のまたは合成
的な脂肪族または脂環式アルコールから誘導する炭化水
素基であ夛、”ａは１０以下の数である）の化合物。こ
の化合物はフランス特許第１．４７７．０４８号明細書
およびその追加証明書１！９４９２８号ならびに米国特
許第５．５７８．７１９号明細書中に記載されている。
・式： ％式％（） （式中、”３は炭素原子７〜２１個會もつ脂肪風源式脂
肪族またはアリール脂肪族基であシ、脂肪族鎖は飽和ま
たは不飽和の直＠または分枝鎖であってよくまたエーテ
ル、チオエーテルおよび／まｉはヒドロキシメチレン基
を含んでよ＜：Ｒ３は１より大き１０以下の整数または
非整数である）の化合物。この化合物はフランス特許 第２．０９１．５１６号明細＠または 第２．５，７４．７８６号明細書として公開されたフラ
ンス特許出願中に記載の方法に従って製造できる。
アルキル−およびヒドロキシアルキルポリグリコシドと
して、アルキル基が炭素原子８〜１８個を含み、グリコ
シド構成単位の数が１から２５であるものをあげるべき
である。この化合物として５ＥＰＰＩＣ社より発売のＴ
ＲＩＴＯＮ　Ｃ（）　ｉ　１Ｑ　ｔ−あげることができ
る。
アルキルポリグリコシドの製造方法はフランス特許第２
．０１７．２４０号明細書中に記載されている。ヒドロ
キシアルキルポリグリコシドの製造方法はフランス特許
第２．３９７．１８５号明細書中に記載されている。
発泡性の両性ｔたはツビツテルイオン界面活性剤として
、ＭＩＲＡＮＯＬ　０２　Ｍの名で発売され、ＴｈｅＣ
ｏｓｍｅｔｉｃ　Ｔｏｉｌｅｔｒｙ　ａｎｄ　Ｆｒａｇ
ｒａｎｃｅ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎによｐ発行のｃｏ
ｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅ４１ｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎ
ａｒｙ（ＣＴＦＡ辞典として略記する）第３版中で「コ
コアンフオカルボキシプロぎオネート」の名称で呼ばれ
る製品のようなアルキルおよびアルケニル（Ｃｘ２＜ｘ
ｓ　）　（ミダゾリン；　ＤＢＨＹ’ｌ’ＯＮ　ＡＢ　
！ｔ　Ｏの名で発売され、ＣＴＦＡ辞典において「ココ
ベタイン」の名称で呼ばれるＮ−アルキル（コプラ）ジ
メチルカルボキシメチルアンモニウムのようなＮ−アル
キル（Ｃｘｏ＜ｘｓ　）ベタイン；例えば（）ＯＬＤ１
９Ｃ’ＨＭＩＤＴ社に！　夛Ｔｇ（）ＯＢＢＴＡＩＮＲ
Ｌ　７　（７）名で発売され、ＣＴＦＡ辞典において「
フカ５Ｆ９ｆロビルヘタイン」の名称で呼ばれるアルキ
ル（コプラ）アミドプロピルベタインの工うなＮ−アル
キル（Ｃ工ｏへ□８）アミドアルキルベタイン金あげる
ことができる。
発泡性の陽イオン界面活性剤として、トリメチル７　Ａ
／キル（Ｃｘｇ＜、ｓ　）アンモニウムのハロゲン化物
、ジメチルジアルキル（Ｃｘｃ−ｃｘａ　）アンモニウ
ムのハロゲン化物およびジメチル−ヒドロ中ジエチルー
セチルアンモニウムの塩化物をあげることができる。
本発明の毛髪を友は皮膚の清浄化の九めのまたは眼の化
粧落しのための化粧品組成物は、化粧品組成物中に通常
用いる補助剤、特に陰イオン、陽イオン１、非イオンｔ
たは両性の重合体または樹脂、増粘剤、不透明化剤、泡
沫相乗剤、泡沫安定剤、保存剤、香料、−調整剤も含有
してよい。組成物はまた推進剤を含有してよ＜ｔ７′！
：エアロゾルの彫金とってよい。
使用できる増粘剤として、カルボ中ジメチルセルロース
、ヒ「口中シゾロビルメチルセルロース、ヒドロ午ジエ
チルセルロースの工うなセルロース誘導体およびアクリ
ル重合体ｔ％にあげることができる。増粘剤は一般に組
成物の全重量の６．１〜２０ｑｌＩの割付で使用する。
泡沫安定剤としてよシ特定的には、組成物の重量の１〜
１０重量％の割合で用いるアルカノールアミド、特にコ
ゾラジエタノールアミド、１，２−ドデカンジオールの
ような１．２−アルカンジオールｔ−あげるべきである
。
基剤として有用な油として、変性し′ｆｅ、またはして
ない鉱物、植物ｔｚは動物油例えばワセリン油、パラフ
ィン油、アーモンド油、落花生油、菜種油、コプラ油、
小麦胚芽油、ホホバ油、コーン油、オリーブ油、パーム
油、デマ油、ヒマワリ油またはパーヒドロヌクアレ／ｌ
−用いることができる。
本発明は（ＪＬ）陰イオン、非イオン、両性、ツビッテ
ルイオン、陽イオン発泡性界面活性剤およびこれらの混
せ物のうちから選択する発泡性の界面活性剤；（ｂ）水
、水とＣ１−Ｃ，低級アルコールとの混合物および動物
、植物または鉱物起源の油のうちから選択する基剤を含
み、さらに（ｃ）ＲＳＲｚ　、ｎが上記の意味をもち、
ｐが確定的な値１ｔたは統計的な平均値１〜２ｔ−表わ
す一般式（ｆ）の、水中に僅かしか溶けない非発泡性の
非イオン化せ物の混合物上さらに含むことを特徴とし、
ｃ：ａの重量比が５：１００〜５０：１００の範囲内に
ある化粧品組成物を清浄化ま究は化粧落しのために十分
な量、毛髪、皮膚ｔｚは眼のまわ〕に通用することから
なる毛髪もしくは皮膚−の清浄化ｔたは眼の化粧落しを
行う方法もまた目的とする。
本発明の他の目的は化粧品組成物中に存在する発泡性界
面活性剤に対して５〜５０重量％の式ＣＩ）の非イオン
化合物を添加することにより、皮膚および眼の粘膜に対
する発泡性界面活性剤の侵攻性を低下する方法である。
本発明は非限定的な以下の踏倒によって一層よく理解さ
れるであろう。
製造例 例１ 融解した１−ドデカノール１６７．４９　（ｃ，９モル
）に、メタノール（ｃ，０１５モル）中のナトリウムメ
チレート２．７．９　ｔ−添加する。生成するメタノー
ルを除去しり＼窒素流の下で１５０℃まで加熱し、次い
で１．２−エポキシヘキサデカン６６！ｉ（ｃ，１５モ
ル）および１．２−二ポΦジオクタデカン４０．２．９
　（ｃ，１５モル）の混合物を約１時間１５分にわたっ
て添加する。温度を保持しつ＼約４時間攪拌する。エポ
キシドがすべて反応していることを定量によシ確認する
。
等重量の沸騰水で２回反応物質を洗浄する。最初の洗浄
の際に濃塩酸１．３ｍｊ’！に導入する。脱水しかつ減
圧下での加熱により過剰の１−ドデカノール１１９９に
溜出する。
残留物質はｐが統計的平均１１ｉ１．１６である一般式
（ＩＩ）のアルコール混合物に相当する。
ｂ）式（１）： ％式％（１） ａ）の段階で得九式（１）のアルコールに５モルのエピ
クロルヒドリン金添加し、次いでポリハロゲン化した化
合物をフランス特許第２．４６５．８７０号中に記載の
方法に従って「ヒドロキシアル中ル化」する。。
例　　２ 式（Ｉ）（式中、Ｒはｃ１ａＨ２！５　、”ｌはＣ１３
および（’ｌｌ！ｌｌ中ル基の混合物であ　　ｎ＝７　
　ｐ＝１．１６である）の化合物の混合物の製造 との混せ化合物を例１と似た方法によシ製造する。
以下の化合物６から５の混合物をフランス特許第２，４
６５．７８０号明細書に記載の方法に従って製造する。
化合物３の混合物−フランス特許 第２．４６５．７８０号明細書 の例８Ａに従って製造 Ｒ＝Ｃ８Ｈエフ Ｒ１＝＝　Ｃ１！１Ｈ３１ ｐ＝確定ｆｆ１１ τ＝６ 第２．４６５．７８０号明細書 の例１１Ａに従って製造 Ｒ＝　ｃｘａａｓｓ Ｒ１”　０１１Ｈａ３ ｐ＝確定愼１ τ＝５ 化合物５の混合　−フランス特許 第２．４６５．７８０号明細書 の例６Ａに従って製造 Ｒ”　ｃ１６Ｈ３３ Ｒ１＝　Ｃ４Ｈ９−ＣＨ−ＣＨ２０− Ｃ２Ｈ。
ｐ＝確定愼１ τ＝３ 清浄化用化粧品組成物の例 １五ユ ｍ堕すＬ ・屑１化合物の混合物　　　　　　　　６ｇ−ＨＥＮＫ
ＥＬ社よ、り　ＴＲＸＡＰＯＮ　ＷＷ　９９０名で発売
のモノイソゾロパノールアミンのラウリルエーテルサル
フェートとコゾラジエタノールアミドとの混合物　　　
　　　　　　　３０Ｉｉ・ワセリン油　　　　　　　　
　　　　　２８ｇ・香料、保存剤　　　　　　　　　　
十分な量・ナタネ油　　　　　　　　　　全体に１０Ｑ
ｉ９とする食倒Ａ２ ・腐１化合物の混合物　　　　　　　　１．！Ｍ・Ｈ器
ＫＥＬ社よルＴ互ＡＰＯＮ鼎９９の名で発売のモノイソ
ゾロパノールアミンのラウリルエーテルサルフェートと
コプラジエタノールアミドとの混合物　　　　　　　　
　　３０　ＩＩ・ワセリン油　　　　　　　　　　　　
２８　ｇ・落花生油　　　　　　　　　　全体’に１０
０．９とする食倒Ａ６ イオンシャンプー ・／Ｉ６３化合物の混合物　　　　　　　　１．５Ｉ・
　ナトリウムラウリルエーテルサルフェート　　　　６
．２５ｇ・コゾラジエタノールアミド　　　　　　　　
　　　　４ｇ令エチレンジアミンテトラ酢酸　　　　　
　　　　　０．２ｇ・にＪ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　ｐ）ｉｔ−７，４とする量・水　　　　　　
　　　　　　　　　　　全体ｔ−１ｏｏ９とする量ｌ丘 シャンプー（陰イオン十両性） ・肩１化合物の混合物　　　　　　　　２ｇ・アンモニ
ウムラウリルサルフェート　　　　　　　７．５９・Ｈ
ＴＩＮＫＥＬ社よシＤＥＨＹＴＯＮ　ＡＢ　３　Ｑの名
で発売のカルボキシメチルアルキル （コプラ）ジメチルアンモニウム　　　　　　　　１．
２　ｌＩ・　コゾラジエタノールアミド　　　　　　　
　　　　２１・　水　　　　　　　　　　　　　　　全
体を１００ｇとする量・　−＝７．Ｓ ・腐１化合物の混合物　　　　　　　　２．５ｇ・ナト
リウムラウリルエーテルサルフェート　　　　２．５９
−　ＭＩＲＡＭＯＬ社に！　＃）ＭＩＲＡＭＯＬ　Ｃ２
Ｍ（７）名で発売のココア／フオカルボキシプロぜオネ
ート（両性界面活性剤）　　　　　　　　　　　　　ｓ
ｇ・コゾラジエタノールアミド　　　　　　　　　　　
　４ｇ・（）ＡＰ’社によりＧＡＦ’ＱＵＡ’Ｉ’　７
５５の名で発売の、分子量約ｉ、ｏｏｏ、ｏｏｏの、♂
ニルｔ−リドンとジメチルアミノエチルメタクリレート
との（８０：２０）第４級共重合体　　　１ｇ・Ｈｃｚ
　　　　　　　　　　　　　　　　　ｐＨ！７．５とす
る量・水　　　　　　　　　　　　　　　全体１−１０
ωとする食倒Ａ６ シャ／シー（陰イオン＋非イオン） ・雇３化合物の混合物　　　　　　　　２ｇ・グリコー
ル４モルをもつポリグリセＣＩ　　　　　　　６９−ル
のラウリルエーテル −ＨｇＮＫ１１ｉ：Ｌ社に！　、！り　ＴＥＸＡＰＯＮ
　ＡＳＶ　（７）名で発売のナトリウムアル中ルエーテ
ルサルフエー）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．４　ｇ−ＮａＯＨｐｉｔｔ−７とする量 ・水　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００９と
する量・腐６化合物の混合物　　　　　　　　６ｇ・１
．２−ドデカンジオールのエーテルおよロール（フラン
ス特許第２．５７４．７８＆号明細書の例６に工って製
造する）　　　　　　　　　５９−８ｇＰＰＩＣ社によ
りＴＲＩ’ｌ’ＯＮ　Ｃ’（）　１１０−６０の名で発
売のグリコシドアル争ルエーテル　　５．４９０ＭＲＲ
ＣＫ社によりＭｇＲＱｔ）Ａ’Ｉ”　５５００名で発売
の分子量約ｓｏｏ、ｏｏｏ　ｖ！−もつ、ジメチルジア
リルアンモニウムの塩化物とアクリルアミドとの共重合
体　　　　　　　　　　　　　　０．６９−　　ＮａＯ
ＨＰＨｋ７とする量 ・水　　　　　　　　　　　　　　　全体ｔ−１００９
とする食倒Ａ８ シャンプー（非イオン） ・腐６化合物の混合物　　　　　　　　　２．５ｇ・エ
チレンオキサイド１２モルでオキシェテルン化し几ポリ
エチレングリコールのアル′キル（Ｃ１□〜Ｃ１４）エ
ーテル　　　　　　　　　　１２．ｉ？・ジメチルジス
テアリルアンモニウムの塩化物　　　０．２１−　　Ｎ
ａＯＨｐ）１ｔ−６，９とする量・水　　　　　　　　
　　　　　　　　全体ｔ−１００９とする量・例１の化
合物の混合物　　　　　　　　２１・フランス特許第２
．５７４．７８＃号明細書の例３に従って製造し７？、
、１．２−ドデカンジオールのエーテルおよびグリセロ
＠＋　Ｚ　　Ｏ３ｅ−＊＋−１１−１−２ＩＩＪ”ｌＩ
Ｊｅｍ　　　　ｄ、　　　　　　　　　　　　　Ｏａ−
ＢＡＲＰ’　ＷＹＡＮＤＯＴＩ’Ｂ社によりＰＬＵＲＯ
ＭＩＣＬ６２の名で発売のエチレンオΦサイドとゾロぎ
レンオΦサイドとの共重合体　　　　　　　４ｇ・水　
　　　　　　　　　　　　　　　全体ｔ−１００ｇとす
る食倒Ａ１０ の　めの化粧　しローション −Ｒ＝Ｃよ０１２１である下式の非イオン界面活性剤： Ｒ−ＣＨＯＨ−ＣＨ２−０（−ＣＨ３−ＣＨＯＨ−ＣＨ
２−ＯｈτＨ１９・腐６化合物の混合物　　　　　　　
　　　　０．６ｇ・ヘキシレングリコール　　　　　　
　　　　１１・カリウムジヒドロｒノフオスフエー）　
　　　　　　　０．１９のカリウムヒトｃＩＪｙ′ｍノ
フオスフエートｏ、ｓ　ｇ・アラントイン　　　　　　
　　　　　　　　ｏ、ｏｓｇ・メルチオレート　　　　
　　　　　　　　　　０．００３　ｇ・香　料　　　　
　　　　　　　　　　　　十分な量・殺菌脱塩水　　　
　　　　　　全体ｔ−１００ｇとする量・カリウムラウ
リルサルフェート　　　　　　　　　１ｎＪ・／ｆ６１
化合物の混合物　　　　　　　　　　　２ｇ・グリセリ
ン　　　　　　　　　　　　　５ｇ・保存剤　　　　　
　　　　　　　　　　　十分な量・香料　　　　　　　
　　　　　　０．３９・殺菌脱塩水　　　　　　　　　
　全体？１００ｇとする蓋側Ａ１２

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）（ａ）陰イオン、非イオン、両性イオン、ツビッ
    テルイオン、陽イオン発泡性界面活性剤およびこれらの
    混合物のうちから選択する一つまたはいくつかの発泡性
    界面活性剤、（ｂ）水、水とＣ＿１〜Ｃ＿４低級アルコ
    ールとの混合物ならびに植物性、鉱物性および動物性油
    から選択する油からなる群から選択する基剤を含み、（
    ｃ）一般式（ I ）： Ｒ−Ｏ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３−（ＣＨ＿２Ｒ＿１）−Ｏ〕−
    ＿ｐ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３Ｏ−（ＣＨ＿２ＯＨ）−〕−＿ｎ
    Ｈ（ I ）（式中、ＲはＣ＿８〜Ｃ＿２＿０アルキル基
    を表わし、Ｒ＿１はＣ＿７〜Ｃ＿１＿７アルキル基また
    は８〜２０個の炭素原子を含むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋Ｒ＿１は炭素原子２１〜３１個、望ましくは２３〜
    ２７個を含み、 ｐは確定的な値１または１〜２の統計的平均値を表わし
    、 ｎは２〜１０、望ましくは２．５〜７の統計的平均値を
    表わす）の非発泡性で水中に僅しか溶けない非イオン化
    合物の混合物をさらに含有することを特徴とし、（ｃ）
    と（ａ）との重量比が５：１００〜５０：１００である
    、毛髪もしくは皮膚の清浄化のためのまたは眼の化粧落
    しのための化粧品組成物。
  2. （２）（ｃ）と（ａ）との重量比が１０：１００〜３０
    ：１００である、特許請求の範囲第１項記載の組成物。
  3. （３）発泡性界面活性剤（ａ）を、 １）下記の陰イオン界面活性剤： ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびアルカノー
    ルアミンのアルキルサルフェートナトリウム、カリウム
    、アンモニウムおよびアルカノールアミンのアルキルエ
    ーテルサルフェート アルキルおよびアルケニル残基が１０〜１８個の炭素原
    子を含む、アルキルベンゼンスルホネート、オレフィン
    スルホネート、石けん、アシルイセチオネート、Ｎ−ア
    シルタウリン、Ｎ−アシルサルコシネートおよびアルコ
    キシポリエトキシメチルカルボン酸塩； ２）ポリグリセロールのエーテル、ポリオキシエチレン
    化（Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿８）アルコール、ポリオキシエチ
    レン化アルキル−（Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿２）フェノール、
    アルキル−（Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿８）（ポリ）グリコシド
    、特にＴＲＩＴＯＮ　ＧＣ　１１０−６０の商標名で発
    売のもののうちから選択する非イオン界面活性剤； ３）アルキル−およびアルケニル−（Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿
    １＿８）イミダゾリン、Ｎ−アルキル−（Ｃ＿１＿０〜
    Ｃ＿１＿８）ベタインならびにＮ−アルキル（Ｃ＿１＿
    ０〜Ｃ＿１＿８）アミドアルキルベタインのうちから選
    択する両性またはツビッテルイオン界面活性剤； ４）トリメチルアルキル（Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿８）ア
    ンモニウムのハロゲン化物、ジメチルジアルキル（Ｃ＿
    １＿２〜Ｃ＿１＿８）アンモニウムのハロゲン化物およ
    びジメチルヒドロキシエチルセチルアンモニウムの塩化
    物のうちから選択する、特許請求の範囲第１項または第
    ２項に記載の組成物。
  4. （４）溶液または水性もしくはアルコール水性ゲル、油
    性溶液の形をとることあるいはエアロゾルとして包装さ
    れる、特許請求の範囲第１項から第３項のいづれか１項
    に記載の組成物。
  5. （５）基剤（ｂ）がアーモンド油、落花性油、ナタネ油
    、コプラ油、小麦胚芽油、ホホバ油、オリーブ油、パー
    ム油、ゴマ油、ヒマワリ油、ワセリンまたはパラフィン
    またはペルヒドロスクアレンのうちから選択する変性し
    たまたは変性してない植物性、動物性または鉱物性油で
    ある、特許請求の範囲第４項に記載の組成物。
  6. （６）樹脂または陰イオン、陽イオン、非イオンおよび
    両性重合体、増粘剤、不透明化剤、泡沫相乗剤、泡沫安
    定化剤、保存剤、香料、ｐＨ調整剤からなる群から選択
    する補助剤もまた同様に含有する、特許請求の範囲第１
    項から第５項のいづれか１項に記載の組成物。
  7. （７）（ａ）陰イオン、非イオン、両性、ツビッテルイ
    オン、陽イオン発泡性界面活性剤およびこれらの混合物
    のうちから選択する一つまたはいくつかの発泡性界面活
    性剤、（ｂ）植物性、鉱物性および動物性油から選択す
    る油からなる群から選択する油性基剤を含み、（ｃ）一
    般式（ I ）： Ｒ−Ｏ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３−（ＣＨ＿２Ｒ＿１）−Ｏ〕−
    ＿ｐ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３Ｏ−（ＣＨ＿２ＯＨ）−〕−＿ｎ
    Ｈ（ I ）（式中、ＲはＣ＿８〜Ｃ＿２＿０アルキル基
    を表わし、Ｒ＿１はＣ＿７〜Ｃ＿１＿７アルキル基また
    は８〜２０個の炭素原子を含むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋Ｒ＿１は炭素原子２１〜３１個、望ましくは２３〜
    ２７個を含み、 ｐは確定的な値１または１〜２の統計的平均値を表わし
    、 ｎは２〜１０、望ましくは２．５〜７の統計的平均値を
    表わす）の非発泡性で水中に僅しか溶けない非イオン化
    合物の混合物をさらに含有し、かつｃとａとの重量比が
    ５：１００〜 ５０：１００である、特許請求の範囲第１項記載の組成 物。
  8. （８）一般式（ I ）： Ｒ−Ｏ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３−（ＣＨ＿２Ｒ＿１）−Ｏ〕−
    ＿ｐ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３Ｏ−（ＣＨ＿２ＯＨ）−〕−＿ｎ
    Ｈ（ I ）（式中、ＲはＣ＿８〜Ｃ＿２＿０アルキル基
    を表わし、Ｒ＿１はＣ＿７〜Ｃ＿１＿７アルキル基また
    は８〜２０個の炭素原子を含むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋Ｒ＿１は炭素原子２１〜３１個、望ましくは２３〜
    ２７個を含み、 ｐは確定的な値１または１〜２の統計的平均値を表わし
    、 ｎは２〜１０、望ましくは２．５〜７の統計的平均値を
    表わす）の化合物を、水性、アルコール−水性または油
    性媒体中に溶解した発泡性界面活性剤に対して、存在す
    るこの活性剤の重量の５〜５０重量％添加することを特
    徴とする、皮膚または眼の粘膜に対する発泡性界面活性
    剤の侵攻性を低減する方法。
  9. （９）一般式： Ｒ−Ｏ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３−（ＣＨ＿２Ｒ＿１）−Ｏ〕−
    ＿ｐ−〔Ｃ＿２Ｈ＿３Ｏ−（ＣＨ＿２ＯＨ）−〕−＿ｎ
    Ｈ（ I ）（式中、ＲはＣ＿８〜Ｃ＿２＿０アルキル基
    を表わし、Ｒ＿１はＣ＿７〜Ｃ＿１＿７アルキル基また
    は８〜２０個の炭素原子を含むアルコキシ基を表わし、 Ｒ＋Ｒ＿１は炭素原子２１〜３１個、望ましくは２３〜
    ２７個を含み、 ｐは１〜２の統計的平均値を表わし、 ｎは２〜１０、望ましくは２．５〜７の統計的平均値を
    表わす）の非イオン化合物の混合物。
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