BRPI0903535A2

BRPI0903535A2 - gel autoespumante sem sabão, processo de barbear e processo de limpeza da pele e mais particularmente do rosto

Info

Publication number: BRPI0903535A2
Application number: BRPI0903535-4A
Authority: BR
Inventors: Lionel Aubert; Lydia Dussaukt
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-06-02
Filing date: 2009-05-29
Publication date: 2010-06-01
Also published as: CN101606889A; KR101158375B1; KR20090125706A; US20090291059A1; RU2420260C2; BRPI0903535B1; FR2931666A1; EP2130530A1; US8535652B2; FR2931666B1; RU2009120738A; EP2130530B1; ES2727945T3

Abstract

A presente invenção tem por objeto um gel autoespumante sem sabão que compreende: a) pelo menos uma fase aquosa; b) pelo menos uma N-acisarcosina em que o radical acua é Cio-C20 em uma quantidade inferior a 4% em peso em relação ao peso total da composição; c) pelo menos uma base mineral ou orgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8; d) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriónico; e) pelo menos um tensoativo não-iónico; f) pelo menos um agente autoespumante. A presente invenção trata igualmente de um processo de barbear que consiste em aplicar sobre a superfície da pele a ser barbeada(raspada) um gel autoespumante tal como definido anteriormente e em raspar os pelos com uma lâmina de barbear. A presente invenção trata igualmente de um processo de limpeza da pele e mais particularmente do rosto que consiste em aplicar sobre a superfície um gel autoespumante tal como definido anteriormente seguido de um enxágue com água.

Description

"GEL AUTOESPUMANTE SEM SABÃO, PROCESSO DE BARBEAR EPROCESSO DE LIMPEZA DA PELE E MAIS PARTICULARMENTE DO ROSTO"

A presente invenção trata um gel autoespumante sem sabão àbase de N-acilsarcosinato. Essa composição é distribuída em forma de um gelque contém um gel que contém um componente volátil que se transforma emespuma durante o espalhamento sobre a pele. Isso pode ser usado comoproduto para barbear ou como produto de limpeza da pele.

Antecedentes da Invenção

Os géis para barbear autoespumantes são bem conhecidos eforam descritos, por exemplo, nas patentes US2,995,521; US3541.581;US4,405,489; US4,528,111, US4.651.503; US 5,248,495; US5,308,643;US5,326,556 e no pedido de patente WO91/07943. Essas formulações seapresentam na forma de uma emulsão óleo-em-água na qual o agenteautoespumante, geralmente um hidrocarboneto alifático volátil (isto é, combaixo ponto de ebulição) é solubilizado na fase oleosa e a fase aquosacompreende um sabão hidrossolúvel. O produto está geralmente condicinadoem um recipiente aerossol com uma separação tal como um pistão ou umabolsa flexível para separar o agente autoespumante do agente propulsornecessário para e expulsão do produto. O produto é aplicado na forma de umgel transparente, translúcido ou opaco que é substancialmente sem espumaaté o espalhamento sobre a pele, momento esse a partir do qual se forma umaespuma por evaporação do agente espumante hidrocarboneto volátil.

Os géis autoespumantes convencionais são apreciados por umaampla faixa de consumidores. Entretanto, esses produtos em virtude dapresença de sabão na composição têm a tendência de ressecar a pele e deaumentar sua rugosidade. Para atenuar esse efeito, os géis autoespumantessão formulados com agentes amaciantes como umectantes, emolientes,silicones, etc. A incorporação desses aditivos influi sobre as qualidadesestéticas do produto e pode provocar assim por uso repetido um ressecamentoda pele. Por esses motivos, forem desenvolvidos géis "sem sabão" que contêmN-acilsarcosinatos.

Os acilsarcosinatos são tensoativos aniônicos bem conhecidos defórmula:

<formula>formula see original document page 3</formula>

na qual R é uma cadeia hidrocarbonada de ácido graxo. Essestensoativos são geralmente usados em forma de sais hidrossolúveis porneutralização com a soda, a potassa, a amônia ou a trietanolamina e forampreconizados em uma ampla faixa de produtos como xampus, detergentes,dentifrícios, cremes de barbear ou sabões para as mãos. Por exemplo, cremesde barbear em aerossol que contêm sarcosinatos estão descritos nas patentes113,959,160; USA4,113,643 e US4,140,648 bem como no documento Harry'sCosmetology (7a edição, 1982, página 169 - ver Croda Cosmetic andPharmaceutical Formulary Supplement, Fórmula SV11). Um creme de barbearque pode conter um N-acilsarcosinato foi descrito na patente US4,892,729 eum gel de barbear não aerossol que contém um sabão e um sarcosinato foidescrito na patente US5,340,571. O uso desses tensoativos é tambémconhecido em bases de limpeza da pele e em particular na patenteUS6228822.

Para resolver os inconvenientes mencionados acima, forampropostos na patente EP782436 géis de barbear autoespumantes sem sabãoque compreendem 65% a 85% de água, 4 a 16% em peso de N-acilsarcosinano qual o radical acila é C10-C20, uma base orgânica ou mineral em umaquantidade suficiente para solubilizar o N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a8% em peso de um agente autoespumante e 1 a 10% em peso de umhidrocarboneto líquido parafínico não volátil.

Foram propostos no pedido de patente WO05/094764 géis debarbear autoespumantes sem sabão que compreendem 65 a 85% de água, 4 a16% em peso de N-acilsarcosina na qual o radical acila é C10-C20, uma baseorgânica ou mineral em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8%, 1 a 8% em peso de um agenteautoemulsionante e 0,25 a 5% em peso de um poliol de cadeia curta com C3-C6(glicerina, propilenoglicol).

Essas fórmulas requerem, de um lado, a presença de N-acilsarcosina em teores superiores ou iguais a 4% para permitir a formação deum gel de rigidez suficiente para um uso adequado. De outro lado, asqualidades de espuma obtidas na aplicação sobre a pele são aindainsuficientes.

Foram também propostos no pedido de patente EP1872830 géisde barbear autoespumantes sem sabão que compreendem em um meiocosmeticamente aceitável

a) pelo menos uma fase aquosa

b) pelo menos uma N-acisarcosina em que o radical acila é C10-C2o em uma quantidade inferior a 4% em peso em relação ao peso total dacomposição;

c) pelo menos uma base mineral ou orgânica em uma quantidadesuficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8;

d) pelo menos um tensoativo aniônico;

e) pelo menos um tensoativo não-iônico;

f) pelo menos um agente autoespumante.

Entretanto, a rigidez do gel obtida com essas formulações não éainda plenamente satisfatória.Descrição Resumida da Invenção

A Depositante descobriu de modo surpreende que era possívelobter géis autoespumantes sem sabão de rigidez melhorada e que possui boaspropriedades espumantes sem os inconvenientes enunciados anteriormenteutilizando uma N-acilsarcosina em teores inferiores a 4% em presença de umabase mineral ou orgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8; pelo menos um tensoativo anfótero ouzwitteriônico, pelo menos um tensoativo não-iônico, pelo menos um agenteautoespumante.

A Depositante descobriu igualmente que esses géisautoespumantes sem sabão podiam também constituir produtos para a limpezada pele, e mais particularmente do rosto, com boas propriedades detergentesque não ressecam a pele e são fáceis de serem removidas com um enxágue.

A presente invenção trata portanto de um gel autoespumante semsabão que compreende em um meio cosmeticamente aceitável

a) pelo menos uma fase aquosa

b) pelo menos uma N-acilsarcosina em que o radical acila é C10-C20 em uma quantidade inferior a 4% em peso em relação ao peso total dacomposição;

d) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico;

e) pelo menos um tensoativo não-iônico;

f) pelo menos um agente autoespumante.

A presente invenção trata ainda de um processo de barbear queconsiste em aplicar sobre a superfície da pele a ser raspada(barbeada) um gelautoespumante tal como definido anteriormente e em raspar os pelos com umalâmina de barbear.A presente invenção trata igualmente de um processo de limpezada pele, e mais particularmente do rosto, que consiste em aplicar sobre asuperfície um gel autoespumante tal como definido anteriormente seguido deum enxágue com água.

Descrição Resumida da Invenção

A expressão "sem sabão" significa que contém menos de 1% empeso de sabão.

Por "meio cosmeticamente aceitável", entende-se compatível coma pele e/ou seus fâneros, que apresenta uma cor, um odor e um toqueagradáveis e que não dá origem a desconfortos inaceitáveis (picadas,repuxamentos, vermelhidões), suscetíveis de afastar a consumidora do usodessa composição,

Os N-acilsarcosinatos de acordo com a presente invenção sãoescolhidos de preferência entre os que possuem um radical acila com C12-C18.Mais preferencialmente, eles são escolhidos entre estearoil sarcosina, miristoilsarcosina, lauroil sarcosina, cocoil sarcosina ou suas misturas. Maispreferencialmente ainda, eles são escolhidos entre estearoil sarcosina, miristoilsarcosina e suas misturas. A ou as sarcosinas estão presentes em teoresinferiores a 4% em peso e de preferência de 2,5 a 3,5% em peso em relaçãoao peso total da composição.

De acordo com uma fórmula particular da presente invenção,pode-se usar um sarcosinato pré-neutralizado. Nesse caso, não seránecessário adicionar separadamente a base à composição, a não ser que sejanecessário ajustar o pH da composição da maneira desejada.

A base pode ser escolhida entre as bases minerais como apotassa, a soda, a amônia. Ela pode ser escolhida entre as bases orgânicas,em particular as alcanolaminas tais como isopropanolamina, mono-, di- etrietanolamina, aminoetilpropanol e aminometilpropanol. A trietanolamina épreferida. A quantidade de base utilizada depende da quantidade de sarcosinapresente na composição. Uma quantidade suficiente de base deve ser usadapara solubilizar a sarcosina na fase aquosa e produzir um pH de 4 a 8 e maispreferencialmente de 5 a 7. Para atingir essa faixa de pH, a sarcosina é depreferência neutralizada em 50 a 90%, mais preferencialmente de 60 a 80%.

Será utilizada de preferência a sarcosina em ligeiro excesso molar em relaçãoà base. A base está de preferência presente em uma porcentagem que varia de1 a 6% em relação ao peso total da composição.

A fase aquosa das composições de acordo com a presenteinvenção representa de preferência de 65 a 85% em peso do peso total dacomposição e mais preferencialmente de 70 a 80% em peso.

Os tensoativos anfóteros e zwitteriônicos de acordo com apresente invenção podem ser escolhidos entre as alquilbetaínas, as N-alquilamidobetaínas e seus derivados, as sultaínas, os alquil-poliaminocarboxilato (APAC), os alquilanfoacetatos e suas misturas.

Como alquilbetaínas, pode-se citar por exemplo a cocobetaínacomo o produto comercializado com a denominação Dehyton AB-30® pelaCognis ou os produtos comerciais Mirataine BB/FLA da Rhodia ou EmpigenBB/FL da Huntsman; a laurilbetaína como o produto comercializado com adenominação Genagen KB® pela Clariant ou o produto comercializado com adenominação Empigen BB / LS® pela Huntsman; a laurilbetaína oxietilenada(10 OE) como o produto comercializado com a denominação Lauryleter (10OE) Betaine® pela Shin Nihon Rica; a estearilbetaína oxietilenada (10 OE)como o produto comercializado com a denominação Stearylether (10 OE)Betaine® pela Shin Nihon Rica.

Entre as N-alquilamidobetaína e seus derivados, podem sercitadas por exemplo a cocamidopropil betaína comercializada com adenominação Lebon 2000 HG® pela Sanyo, ou com a denominação EmpigenBB® pela Alright Wilson; a lauramidopropil betaína comercializada com adenominação Rewoteric AMB12P® pela Witco.

Como sultaínas, pode-se citar a cocoil-amidopropilidroxi-sulfobetaína comercializada com a denominação Crosultanine C-50® pelaCroda.

Como alquil-poliamainocarboxilatos, podem ser citados ococoilpoliamino-carboxilato de sódio comercializado com a denominaçãoAmpholak 7 CX/C ® e Ampholak 7CX® pela pela Akzo Nobel; o estearil-poliamidocarboxilato de sódio com com a denominação Ampholak 7 TX/C® pelaAkzo Nobel; a carboximetiloleil-propilamina de sódio comercializada com adenominação Ampholak X07/C® pela Akzo Nobel.

Como alquilanfoacetatos, podem ser citadas, por exemplo, a N-cocoil-N-carboximetoxietil-etilenodiamina N-dissódica (nome CTFA: disodiumcocoamphodiacetate) como o produto comercializado com a denominaçãoMiranol 2CM Concentrate NP® pela Rhodia Chimie; e a N-cocoil-N-hidroxietil-N-carboximetil-etilenodiamina N-sódica (nome CTFA: sodium cocoamphoacetate).

Serão mais particularmente utilizados entre os tensoativosanfóteros ou zwitteriônicos, as alquilbetaínas e mais preferencialmente alaurilbetanína e mais particularmente a lauril betaína em forma de soluçãoaquosa a 30% em mistura com cloreto de sódio (nome INCI: Lauryl Betaine (e)Sodium Chloride) tal como o produto comercial Empigen BB/LS da Huntsman.

As composições de acordo com a presente invenção contêm umou mais tensoativo não iônicos. Trata-se de compostos bem conhecidos em si(ver em particular a esse respeito "Handbook of Surfactants" por M.R.PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178).

Assim, eles podem ser escolhidos em particular entre os álcoois graxos cujacadeia graxa comporta de preferência de 8 a 2 átomos de carbono; os álcoois,os alfadióis, os alquilfenóis, os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxiladosou poliglicerolados, que possuem uma cadeia graxa que comporta, depreferência, de 8 a 20 átomos de carbono, e em que o número de grupos oxidode etileno ou oxido de propileno varia de preferência de 2 a 60 e o número degrupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30. Podem também ser citadosos copolímeros de oxido de etileno e de propileno, os condensados de oxido deetileno e de propileno com álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas quepossuem de preferência de 2 a 30 mois de oxido de etileno, as amidas graxaspoligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particularde 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados quepossuem de 2 a 30 mois de oxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos dasucrose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquil(C6-C24)poliglicosidos, os derivados de N-alquil(C6-C24)glucamina, os óxidos deaminas tais como os óxidos de alquil (Cio-Ci4)aminas ou os óxidos de N-acil(C10-Ci4) aminopropilmorfolina; e suas misturas.

Como alquilpoliglicosidos, são utilizados de preferência os quecontêm um grupo alquila que comporta de 6 a 30 átomos de carbono e depreferência de 8 a 16 átomos de carbono, e que contêm um grupo hidrófilo(glicosido) que compreende de preferência 1,2 a 3 unidades de sacarídeo.

Como alquilpoliglicosidos, podem ser citados por exemplo o decilglicosido(Alquil-C9/C11 poliglicosido (1,4)), como o produto comercializado com adenominação Mydol 10® pela Kao Chemicals, com a denominação Plantaren2000 UP® pela Cognis, e com a denominação Oramix NS 10® pela Seppic; ocaprilil/capril glicosido como o produto comercializado com a denominaçãoOramix CG 110® pela Seppic; o Plantaren 1200 N® e Plantacare 1200® pelapela Cognis; e o cocoglicosido como o produto comercializado co adenominação Plantacare 818/UP® pela Cognis.

Os derivados de maltose são, por exemplo, os descritos nodocumento EP-A-566436 tais como a O-octanoil-6-D-maltose, ou ainda a O-decanoil-6'-D-maltose descrita no documento FR-2,739,556.

Entre os álcoois graxos poliglicerolados, podem ser citados ododecanodiol poliglicerolado (3,5 rnols de glicerol), produto fabricado com adenominação Chimexane NF® pela Chimex.

Os tensoativosnão-iônicos preferidos entre:

- os álcoois graxos que possuem uma cadeia graxa com Cs-Cao,mais preferencialmente cuja cadeia graxa é de C8-C2o, como por exemplo oálcool mirístico, o álcool láurico, o álcool estearílico e o octildodecanol.

- os éteres polioxietilenados de álcoois graxos cuja cadeia graxa éde C8-C2o, mais preferencialmente cuja cadeia graxa é de C12-C18, e que possui

de 2 a 60, mais preferencialmente de 2 a 30 unidades de oxido de etileno.Entre esses compostos, podem ser citados por exemplo Oleth-30, Steareth-21,Ceteth-20, Laureth-4, Laureth-23.

O ou tensoativos não-iônicos estão presentes de preferência emconcentrações que variam de 5 a 20% em peso e mais preferencialmente de 7a 12% em peso em relação ao peso total da composição.

O agente autoespumante autoespumante é escolhido depreferência entre os hidrocarbonetos voláteis e os hidrocarbonetos voláteishalogenados que possuem um ponto de ebulição suficientemente baixo parapermitir que estes últimos se evaporem e façam espumar o gel quando ele éaplicado sobre a pele e um ponto de ebulição suficientemente alto para evitar aprodução prematura de espuma. O ponto de ebulição do agenteautoespumante varia de preferência de -20 a 40°. O agente autoespumante éescolhido de preferência de modo a formar uma pressão de vapor a 20°C de 3a 20 psig e de preferência de 5 a 15 psig. Os agentes autoespumantesutilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos entre oshidrocarbonetos alifáticos com C4-C6 tais como o n-pentano, isopentano,neopentano, n-butano, isobutano e suas misturas. Mais preferencialmente,utiliza-se uma mistura isopentano/isobutano em uma relação em peso quevaria de 1/1 a 3/1. O agente autoespumante está de preferência presente emconcentrações que variam de 1 a 8% em peso e mais preferencialmente de 2 a5% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições da presente invenção podem conter ainda umagente gelificante e por exemplo conter pelo menos um hidrocarboneto líquidonão volátil. Os termos "volátil" e "líquido" significam que esses materiais sãolíquidos à temperatura ambiente e possuem um ponto de ebulição abaixo de200°C. Entre esses hidrocarbonetos líquidos, podem ser citados os óleosminerais, os líquido alifáticos ramificados. Esses líquidos possuem depreferência de 16 a 48 átomos de carbono, mais preferencialmente de 20 a 40átomos de carbono e uma viscosidade cinética (medida de acordo com anorma ASTM D445) de 5 a 100 cst e mais preferencialmente de 10 a 70 cst a40°C. Os hidrocarbonetos líquidos não-voláteis preferidos são escolhido entreos óleos minerais que possuem uma viscosidade cinética de 10 a 70 cst. Ospoli-isobutanos hidrogenados de peso molecular de 320 a 420 e suas misturas.O ou os hidrocarbonetos líquidos não voláteis estão de preferência presentesem concentrações inferiores ou iguais a 10% e de preferência inferiores ouiguais a 7% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições da presente invenção podem igualmente conterum agente gelificante auxiliar hidrossolúvel ou um agente espessante paramelhorar a consistência e a estabilidade do gel ou para ajustar a viscosidade.

Entre esses agentes gelificantes auxiliares, podem ser citados ospolímeros hidroxialquilceluloses como hidroxietilcelulose ouhidroxipropilcelulose (produtos vendidos respectivamente com a denominaçãocomercial Natrosol ou Klucel); os copolímeros de ácido acrílico e depolialsucrose (produtos vendidos com a denominação comercial Carbopol); acarboximetilcelulose e a celulose metil éter (produtos vendidos com adenominação comercial Methocel); as gomas naturais ou sintéticas, os amidos.Esses agentes gelificantes auxiliares ou espessantes estão de preferênciapresentes em concentrações que variam de 0,01% a 2% em peso em relaçãoao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podemconter ainda um poliol de cadeia curta para melhorar as qualidades de espumae/ou a estabilidade da composição. O ou polióis estão de preferência presentesem concentrações inferiores a 10% em peso e mais preferencialmente de 0,25a 5% em peso em relação ao peso total da composição. Entre os polióisutilizáveis, podem ser citados a glicerina, o propileno glicol ou suas misturas.

As composições de acordo com a presente invenção podemconter ainda uma variedade de ingredientes cosméticos clássicos paramelhorar as qualidades estéticas e os desempenhos dessas composições.

As composições de acordo com a presente invenção podemigualmente conter ainda um polímero catiônico condicionador para melhorar alubrificação e o toque da pele após a raspagem dos pelos. Podem ser citadospor exemplo os sais de amônio quaternários da hidroximetilcelulose comoPoliquaternio-10, Poliquaternio-24.

Podem igualmente ser citados os seguintes polímeros catiônicos:Poliquaternio 5 tal como o produto Merquat 5 comercializado pelaCalgon;

Poliquaternio 6 tal como o produto Salcare SC 30 comercializadopela Ciba e o produto Merquat 10 comercializado pela Calgon;

Poliquaternio 7 tais como os produtos Merquat S, Merquat 2200 eMerquat 550 comercializados pela Calgon, e o produto Salcare SC 10comercializado pela Ciba;

Poliquaternio 11 tal como os produtos Gafquat 755, Gafquat 755,Gafquat 755N e Gafquat 734 comercializado pela ISP;Poliquaternio 15 tal como o produto Rohagit KF 720 Fcomercializado pela Rohm;

Poliquaternio 16 tal como os produtos Luviquat FC905, LuviquatFC370, Luviquat HM552 e Luviquat F550 comercializado pela BASF;

Poliquaternio 22 tal como o produto Merquat 280 comercializadopela Calgon;

Poliquaternio 28 tal como o produto Styleze CC10 comercializadopela ISP;

Poliquaternio 39 tal como o produto Merquat Plus 3330comercializado pela Calgon;

Poliquaternio 44 como o produto Luviquat Care comercializadopela BASF;

Poliquaternio 46 tal como o produto Luviquat Hold comercializadopela BASF;

Poliquaternio 47 tal como o produto Merquat 2001 comercializadopela Calgon.

Pode-se também usar como polímero catiônico os guarescatiônicos t ais como o produto Jaguar comer tais como o produto Jaguarcomercializado pela Rhodia.

O ou os polímeros catiônicos condicionadores estão presentes depreferência em concentrações que variam de 0,05 a 2% em peso, maispreferencialmente de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total dacomposição.

Outros aditivos podem também ser usados nas composições dapresente invenção como:

- os umectantes como o sorbitol;

- os emolientes tais como os ésteres graxos como o miristado deisopropila, o oleato de decila, o palmitato de 2-etil hexila, o PEG-7 Cocoato deGlicerila e o Linoleato de Glicerila; os éteres graxos propoxilados como o PPG-10 Cetil Éter e o PPG-11 Estearil Éter; os di- ou triglicerídeos como a lecitina, amistura de triglicerídeos cáprico/caprílico, o PEG-10 soja esterol, os óleosvegetais;

- os agentes refrescantes e os agentes calmantes como o mentol,o aloe, a alantoína, a lanolina, o bisabolol, o ácido hialurônico;

- os lubrificantes como os polietilenoglicóis (o PEG-14M, PEG-23M), os tensoativos fluorados, os silicones (por exemplo: dimeticona,dimeticona copoliol, estearil dimeticona, cetil dimeticona copoliol, ciclometicona,etc);

- as vitaminas que incluem os precursores e os derivados como opantenol, o tocoferil acetato, a niaciamida, o retinil palmitato, a vitamina Apalmitato;

- os corantes;

- os perfumes;

- os antioxidantes;

- os antibacterianos e/ou os antifúngicos;

os conservantes (por exemplo: metilcloroisotiazolina,metilisotiazolinona, DMDM hidantoína, iodopropinil butilcarbamato)

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados aoescolher o ou os eventuais compostos complementares citados acima e/ou suaquantidade de modo tal que as propriedades vantajosas intrinsecamenteligadas às composições de acordo com a presente invenção, não sejam, ounão sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.

As composições de acordo com a presente invenção podem sercondicionadas em qualquer dispositivo que permita aplicar um gelautoespumante. Por exemplo, o dispositivo pode ser um recipiente aerossolcom uma separação tal como um pistão ou uma bolsa flexível para separar oagente autoespumante do agente propulsor necessário para a expulsão doproduto. O dispositivo pode ser igualmente um tubo flexível, um frasco-bombaou um frasco com parede deformável.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção.

As quantidades indicadas estão em % em peso em relação ao peso total dacomposição e os nomes dos compostos em nomes químicos ou nomes INCIconforme o caso.

Exemplos

Foram preparados os seguintes géis sem sabão autoespumantesA, e B e C (não correspondentes à invenção) que estão em válvulas com bolsa.

<table>table see original document page 15</column></row><table><table>table see original document page 16</column></row><table>

Mede-se a 25°C a rigidez de cada gel com um analisador de

textura TA XT2i fabricado pela Thermo dotado de um cilindro SMS P/0-5 HSdiâmetro de 0,5 polegada Hemi Spherical Delrin Cylinder Probe. Mede-se arigidez (expressa em gramas) de cada produto em compressão pelo referidocilindro a uma velocidade de 2 mm/s em uma distância de 25 mm. Observa-seque a composição B da arte anterior que não contém nem tensoativo anfóteronem tensoativo aniônico não permite obter um gel rígido ao contrário dacomposição A da presente invenção que contém um tensoativo anfótero.Observa-se que a composição C da arte anterior que contém no lugar dotensoativo anfótero um tensoativo aniônico na mesma concentração de matériaativa leva a uma espuma sensivelmente menos rígida que a composição A deacordo com a presente invenção.

Claims

1. GEL AUTOESPUMANTE SEM SABÃO, que compreendeem um meio cosmeticamente aceitável:a) pelo menos uma fase aquosab) pelo menos uma N-acisarcosina em que o radical acila é C10-C20 em uma quantidade inferior a 4% em peso em relação ao peso total dacomposição;c) pelo menos uma base mineral ou orgânica em uma quantidadesuficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8;d) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico;e) pelo menos um tensoativo não-iônico;f) pelo menos um agente autoespumante.

2. GEL, de acordo com a reivindicação 1, em que a N-acilsarcosina é escolhida entre estearoil sarcosina, miristoil sarcosina e suasmisturas.

3. GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, em quea ou as N-acilsarcosinas estão presentes em teores que variam de 2,5 a 3,5%em relão presentes em teores que variam de 2,5 a 3,5% em relação ao peso dacomposição.

4. GEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a-3, em que a base é a trietanolamina.

5. GEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a-4, em que a sarcosina está neutralizada de 50% a 90%, maispreferencialmente de 60 a 80%.

6. GEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a-5, em que a base está presente em uma porcentagem que varia de 1 a 6% emrelação ao peso total da composição.

7. GEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a-6, em que a fase aquosa das composições de acordo com a presente invençãorepresenta de preferência de 65 a 85% em peso do peso total da composição emais preferencialmente de 70 a 80% em peso.

8. GEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a-7, em que os tensoativos não-iônicos são escolhidos entre:- os álcoois graxos cuja cadeia graxa é de C8-C2o, maispreferencialmente cuja cadeia graxa é de C8-C2o>- os éteres polioxietilenados de álcoois graxos cuja cadeia graxa éde C8-C2o, mais preferencialmente cuja cadeia graxa é de C12-Ci8, e que possuide 2 a 60, mais preferencialmente de 2 a 30 unidades de oxido de etileno;- e suas misturas.

9. GEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a-8, em que os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos de acordo com a presenteinvenção podem ser escolhidos entre as alquilbetaínas, as N-alquilamidobetaínas e seus derivados, as sultaínas, os alquil-poliaminocarboxilato (APAC), os alquilanfoacetatos e suas misturas.

10. GEL, de acordo com a reivindicação 9, em que o ou ostensoativos anfóteros e zwitteriônicos são escolhidos entre as alquilbetaínas.

11. GEL, de acordo com a reivindicação 10, em que aalquilbetaína é a lauril betaína e mais preferencialmente a lauril betaína emforma de solução aquosa a 30% em mistura com cloreto de sódio.

12. GEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a-11, em que o agente autoespumante é escolhido entre os hidrocarbonetosvoláteis e os hidrocarbonetos voláteis halogenados com um ponto de ebuliçãoque varia de -20 a 40°C.

13. GEL, de acordo com a reivindicação 12, em que o agenteautoespumante é escolhido entre n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano e suas misturas.

14. PROCESSO DE BARBEAR, que consiste em aplicar sobrea superfície da pele a ser raspada(barbeada) um gel autoespumante tal comodefinido em qualquer uma das reivindicações anteriores e em raspar os pelospor meio de uma lâmina de barbear.

15. PROCESSO DE LIMPEZA DA PELE E MAISPARTICULARMENTE DO ROSTO, que consiste em aplicar sobre a superfícieum gel autoespumante tal como definido em qualquer uma das reivindicaçõesanteriores e em efetuar um enxágüe com água.