ES2288027T3 - Composiciones cosmeticas detergentes y utilizacion. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética capilar detergente y acondicionadora, caracterizada por contener, en un medio acuoso cosméticamente aceptable, (A) de un 4 a un 50% de una base de lavado y (B) al menos un éster líquido de ácido carboxílico que tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26 átomos de carbono, presentando dicho éster la fórmula siguiente: R1COOR2 (I) donde: R1 representa un radical hidrocarbonado ramificado, eventualmente mono- o polihidroxilado, que tiene de 3 a 5 átomos de carbono; R2 representa un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, eventualmente mono- o polihidroxilado, que tiene de 12 a 26 átomos de carbono.
Description
Composiciones cosméticas detergentes y
utilización.
La presente invención se relaciona con nuevas
composiciones cosméticas con propiedades mejoradas destinadas
simultáneamente a la limpieza y al acondicionamiento de las materias
queratínicas, tales como el cabello, y que contienen, en un soporte
acuoso cosméticamente aceptable, una base de lavado constituida por
tensioactivos con poder detergente en la que está igualmente
presente a modo de agente acondicionador al menos un éster de ácido
carboxílico C_{4}-C_{6} y de alcohol
C_{12}-C_{26}. La invención se relaciona también
con la utilización de dichas composiciones en la aplicación
cosmética antes mencionada.
Para la limpieza y/o el lavado de las materias
queratínicas, tales como el cabello, es habitual la utilización de
composiciones detergentes (tales como los champúes) a base
esencialmente de agentes tensioactivos clásicos de tipo
especialmente aniónico, no iónico y/o anfotérico, pero más
particularmente de tipo aniónico. Estas composiciones son aplicadas
sobre cabellos húmedos y la espuma generada por masaje o fricción
con las manos permite, tras aclarar con agua, la eliminación de las
diversas suciedades inicialmente presentes sobre el cabello.
Estas composiciones de base poseen ciertamente
un buen poder lavador, pero las propiedades cosméticas intrínsecas
que les están ligadas permanecen, sin embargo, bastante débiles,
especialmente por el hecho de que el carácter relativamente
agresivo de tal tratamiento de limpieza puede conllevar a la larga
sobre la fibra capilar daños más o menos marcados ligados, en
particular, a la eliminación progresiva de los lípidos o proteínas
contenidos dentro de esta última o en su superficie.
También, para mejorar las propiedades cosméticas
de las composiciones capilares anteriores, y más particularmente de
las que son llamadas a ser aplicadas sobre cabellos sensibilizados
(es decir, cabellos que se encuentran estropeados o fragilizados
especialmente bajo la acción química de los agentes atmosféricos y/o
de tratamientos capilares tales como permanentes, tinciones o
decoloraciones), es ahora habitual introducir en estas últimas
agentes cosméticos complementarios llamados agentes
acondicionadores, destinados principalmente a reparar o limitar los
efectos nefastos o indeseables inducidos por los diferentes
tratamientos o agresiones que sufren, de manera más o menos
repetida, las fibras capilares. Estos agentes acondicionadores
pueden, se entiende, mejorar también el comportamiento cosmético de
los cabellos naturales.
Con este fin, se ha propuesto ya utilizar
siliconas y más particularmente siliconas insolubles, que se
depositan sobre las materias queratínicas con el aclarado. Las
siliconas presentan, sin embargo, el inconveniente de ser difíciles
de mantener en dispersión regular en el medio.
Se ha propuesto ya utilizar como agente
acondicionador aceites tales como los aceites vegetales o animales,
o también ésteres de ácidos grasos. Sin embargo, las composiciones
clásicas tienen propiedades detergentes y espumantes no
satisfactorias. Además, las materias queratínicas tratadas con estas
composiciones presentan con la mayor frecuencia un tacto graso
redhibitorio.
WO9832420 describe composiciones limpiadoras no
emulsionadas para la piel que contienen tensioactivos, al menos un
éster de ácido carboxílico sólido y al menos un aceite
acondicionador insoluble, especialmente un éster de poliol.
FR 2.740.331 describe composiciones de
tratamiento del cabello y del cuero cabelludo que contienen uno o
varios ésteres de ácido butírico lineal y un inductor de actividad
de TG.
EP 715.842 describe emulsiones múltiples que
contienen aceites.
La presente invención contempla remediar los
inconvenientes antes citados proponiendo composiciones
acondicionadoras y detergentes, suficientemente espumantes, que
presentan buenas propiedades de acondicionamiento, y especialmente
de desenredado, de suavidad y de brillo, sin conferir carácter
graso.
Así, como consecuencia de importantes
investigaciones conducidas sobre la cuestión, la Solicitante ha
visto ahora que, utilizando una base de lavado y al menos un éster
líquido de ácido carboxílico de 4 a 6 átomos de carbono y de
alcohol de 12 a 26 átomos de carbono, es posible obtener
composiciones detergentes estables que presentan excelentes
propiedades de uso, tales como un buen poder lavador intrínseco y
buenas propiedades espumantes (abundancia, permanencia de la
espuma, arranque). Además, las composiciones presentan buenas
propiedades cosméticas, en particular la facilidad de peinado, el
mantenimiento, la nervosidad y el volumen del cabello tratado.
Las composiciones según la invención confieren
al cabello, tras el aclarado, un notable efecto de tratamiento que
se manifiesta especialmente por una facilidad de desenredado, así
como un aporte de volumen, de ligereza, de lisura, de suavidad y de
flexibilidad sin sensación grasa alguna.
Así, la presente invención tiene por objeto
nuevas composiciones cosméticas capilares detergentes y
acondicionadoras, caracterizadas por contener, en un medio acuoso
cosméticamente aceptable, (A) de un 4 a un 50% de una base de
lavado y (B) al menos un éster líquido de ácido carboxílico que
tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26
átomos de carbono de la fórmula (I) según la reivindicación 1.
La invención tiene también por objeto la
utilización en cosmética de las composiciones anteriores para la
limpieza y/o el acondicionamiento del cabello.
Las composiciones según la invención contienen
necesariamente una base de lavado, generalmente acuosa.
El o los tensioactivos que forman la base de
lavado pueden ser indistintamente elegidos, solos o en mezclas, en
el seno de los tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos y
catiónicos.
Sin embargo, según la invención, la base de
lavado contiene preferiblemente tensioactivos aniónicos y/o mezclas
de tensioactivos aniónicos y de tensioactivos anfotéricos o de
tensioactivos no iónicos.
Así, según la invención, la base de lavado puede
representar de un 4% a un 50% en peso, preferiblemente de un 6% a
un 35% en peso y aún más preferiblemente de un 8% a un 25% en peso
del peso total de la composición final.
Los tensioactivos que convienen a la práctica de
la presente invención son especialmente los siguientes:
Su naturaleza no reviste, en el marco de la
presente invención, un carácter verdaderamente crítico.
Así, a modo de ejemplo de tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la
presente invención, se pueden citar especialmente (lista no
limitativa) las sales (en particular, sales alcalinas,
especialmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de
aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes:
alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éster sulfatos,
alquilaril poliéter sulfatos, monoglicéridos sulfatos,
alquilsufonatos, alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos,
alquilarilsulfonatos,
\alpha-olefina-sulfonatos,
parafinasulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquil éter
sulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos,
alquilsulfosuccinamatos, alquilsulfoacetatos, alquil éter fosfatos,
acilsarcosinatos, acilisetionatos, acilglutamatos y
N-aciltauratos, teniendo el radical alquilo o acilo
de todos estos diferentes compuestos preferiblemente de 12 a 20
átomos de carbono y representando el radical arilo preferiblemente
un grupo fenilo o bencilo. Entre los tensioactivos aniónicos aún
utilizables, se pueden citar también las sales de ácidos grasos,
tales como las sales de los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico y
esteárico y de los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra
hidrogenado, y los acillactilatos cuyo radical acilo tiene de 8 a 20
átomos de carbono. Se pueden utilizar también tensioactivos
débilmente aniónicos, como los ácidos de
alquil-D-galactósido urónicos y sus
sales, así como los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
tienen de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los tensioactivos aniónicos, se prefieren
utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquil
éter sulfatos y sus mezclas.
Los agentes tensioactivos no iónicos son,
también ellos, compuestos bien conocidos per se (véase
especialmente en este contexto "Handbook of Surfactants", de
M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London),
1991, pp. 116-178) y su naturaleza no reviste un
carácter crítico dentro del marco de la presente invención. Así,
pueden ser especialmente elegidos entre (lista no limitativa)
alcoholes, alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos
grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, que
tienen una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono,
pudiendo ir el número de grupos óxido de etileno u óxido de
propileno especialmente de 2 a 50 y pudiendo ir el número de grupos
glicerol especialmente de 2 a 30. También se pueden citar los
copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de
óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos, las amidas
grasas polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de
etileno, las amidas grasas poligliceroladas con una media de 1 a 5
grupos glicerol, y en particular de 1,5 a 4, las aminas grasas
polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno,
los ésteres de ácidos grasos de sorbitán oxietilenados con 2 a 30
moles de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa,
los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, los
alquilpoliglicósidos, los derivados de
N-alquilglucamina, los óxidos de aminas tales como
los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará
que los alquilpoliglicósidos constituyen tensioactivos no iónicos
que encajan particularmente bien en el marco de la presente
invención.
Los agentes tensioactivos anfotéricos, cuya
naturaleza no reviste un carácter crítico en el marco de la presente
invención, pueden ser especialmente (lista no limitativa) derivados
de aminas secundarias o terciarias alifáticas, en las que el
radical alifático es una cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos
de carbono y que contienen al menos un grupo aniónico
hidrosolubilizador (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato,
fosfato o fosfonato); se pueden citar aún las
alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, las
sulfobetaínas, las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas
o las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos vendidos bajo la denominación MIRANOL®, tales como
los descritos en las patentes EE.UU. 2.528.378 y EE.UU. 2.781.354 y
de estructuras:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
donde: R_{2} representa un
radical alquilo de un ácido R_{2}-COOH presente en
el aceite de copra hidrolizado o un radical heptilo, nonilo o
undecilo; R_{3} representa un grupo
beta-hidroxietilo, y R_{4} un grupo carboximetilo,
y
(3)R_{2'}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
donde:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX';
C representa
-(CH_{2})_{z}-Y', siendo z =1 ó 2;
X' representa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno;
Y' representa -COOH o el radical
-CH_{2}-CHOH-SO_{3}H;
R_{2'} representa un radical alquilo de un
ácido R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o
en el aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, especialmente
C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13}, un radical alquilo C_{17}
y su forma iso o un radical C_{17} insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el
diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones Disodium
Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium
Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium
Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium
Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate,
Lauroamphodipropionic Acid y Cocoamphodipropionic Acid.
A título de ejemplo, se pueden citar el
cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación
comercial
MIRANOL® C2M concentrado por la sociedad RHODIA CHIMIE.
MIRANOL® C2M concentrado por la sociedad RHODIA CHIMIE.
En las composiciones según la invención, se
utilizan preferiblemente mezclas de agentes tensioactivos y en
particular mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y de agentes
tensioactivos anfotéricos o no iónicos. Una mezcla particularmente
preferida es una mezcla constituida por al menos un agente
tensioactivo aniónico y por al menos un agente tensioactivo
anfotérico.
Se utiliza preferiblemente un agente
tensioactivo aniónico seleccionado entre los
alquil(C_{12}-C_{14})sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio; los
alquil(C_{12}-C_{14}) éter sulfatos de
sodio oxietilenados con 2,2 moles de óxido de etileno; el
cocoilisetionato de sodio, y el
alfa-olefina(C_{14}-C_{16})sulfonato
de sodio, y sus mezclas con:
- o bien un agente tensioactivo anfotérico, tal
como los derivados de amina denominados cocoanfodipropionato
disódico o cocoanfopropionato de sodio, comercializados
especialmente por la sociedad RHODIA CHIMIE bajo la denominación
comercial "MIRANOL® C2M CONC" en solución acuosa al 38% de
materia activa, o bajo la denominación MIRANOL® C32;
- o bien un agente tensioactivo anfotérico de
tipo zwitteriónico, tal como las alquilbetaínas, en particular la
cocobetaína comercializada bajo la denominación "DEHYTON® AB
30", en solución acuosa al 32% de MA, por la sociedad HENKEL, o
las alquilamidoalquilbetaínas tales como la TEGOBETAINE® F50,
comercializada por la sociedad GOLDSCHMIDT.
Entre los tensioactivos catiónicos, se pueden
citar en particular (lista no limitativa): las sales de aminas
grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente
polioxialquilenadas; las sales de amonio cuaternario, tales como
los cloruros o los bromuros de tetraalquilamonio, de
alquilamidoalquiltrialquilamonio, de trialquilbencilamonio, de
trialquilhidroxialquilamonio o de alquilpiridinio; los derivados de
imidazolina; o los óxidos de aminas con carácter catiónico.
Se observará que los tensioactivos catiónicos,
cuya utilización no queda excluida, no constituyen tensioactivos
preferidos para la práctica de la presente invención.
Las composiciones según la invención contienen
necesariamente al menos un éster líquido de ácido carboxílico de 4
a 6 átomos de carbono y de alcohol de 12 a 26 átomos de carbono.
Estos ésteres son insolubles en agua a una concentración superior
al 0,1% a 25ºC. Son líquidos a temperatura inferior a 30ºC.
Los ésteres líquidos según la invención tienen
preferiblemente la fórmula siguiente:
(I)R_{1}COOR_{2}
donde:
R_{1} representa un radical hidrocarbonado, o
ramificado, eventualmente mono- o polihidroxilado, que tiene de 3 a
5 átomos de carbono;
R_{2} representa un radical hidrocarbonado,
lineal o ramificado, eventualmente mono- o polihidroxilado, que
tiene de 12 a 26 átomos de carbono, preferiblemente que tiene de 16
a 22 átomos de carbono;
R_{1} representa preferiblemente un radical
alquilo ramificado de 3 a 5 átomos de carbono, y más particularmente
un radical terc-butilo;
R_{2} representa preferiblemente un radical
alquilo saturado o insaturado de 12 a 26 átomos de carbono, más
particularmente ramificado y aún más particularmente seleccionado
entre los radicales tridecilo, isocetilo, isoestearilo,
octildodecilo e isoaraquidilo.
Los ésteres líquidos particularmente preferidos
son el neopentanoato de isoestearilo (fórmula (I) en la cual
R_{1} = terc-butilo y R_{2} = isoestearilo), el
neopentanoato de tridecilo, el neopentanoato de isocetilo y el
neopentanoato de isoaraquidilo.
El o los ésteres líquidos antes definidos pueden
ser utilizados en las composiciones según la invención en
concentraciones generalmente comprendidas entre el 0,1 y el 20% y
preferiblemente entre el 0,2 y el 10% en peso con respecto al peso
total de la composición, y aún más particularmente del 0,5 al 5% en
peso.
El medio acuoso cosméticamente aceptable puede
estar constituido únicamente por agua o por una mezcla de agua y de
un solvente cosméticamente aceptable, tal como un alcohol inferior
C_{1}-C_{4}, como el etanol, el isopropanol, el
terc-butanol o el n-butanol; los
alquilenglicoles, como el propilenglicol, y los éteres de
glicoles.
Las composiciones detergentes según la invención
presentan un pH final generalmente comprendido entre 3 y 10.
Preferiblemente, este pH está comprendido entre 5 y 8. El ajuste del
pH al valor deseado puede hacerse de forma clásica por adición de
una base (orgánica o mineral) a la composición, por ejemplo amoníaco
o una (poli)amina primaria, secundaria o terciaria, como la
monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la
isopropanolamina o la 1,3-propanodiamina, o también
por adición de un ácido mineral u orgánico, preferiblemente un
ácido carboxílico, tal como, por ejemplo, el ácido cítrico.
Las composiciones según la invención pueden
contener, además de la asociación antes definida, agentes
reguladores de la viscosidad, tales como electrolitos, o agentes
espesantes. Se pueden citar, en particular, el cloruro de sodio, el
xilenosulfonato de sodio, los escleroglucanos, las gomas de xantano,
las alcanolamidas de ácido graso, las alcanolamidas de ácido alquil
éter carboxílico eventualmente oxietilenadas con hasta 5 moles de
óxido de etileno, tales como el producto comercializado bajo la
denominación "AMINOL A15" por la sociedad CHEM Y, los ácidos
poliacrílicos entrecruzados y los copolímeros de ácido
acrílico/acrilatos de alquilo C_{10}-C_{30}
entrecruzados. Estos agentes reguladores de la viscosidad son
utilizados en las composiciones según la invención en proporciones
que pueden ir hasta el 10% en peso con respecto al peso total de la
composición.
Las composiciones según la invención pueden
también contener hasta un 5% de agentes nacarantes u opacificantes
bien conocidos en el estado de la técnica, tales como, por ejemplo,
los alcoholes grasos superiores a C_{16}, los palmitatos de sodio
o de magnesio, los estearatos e hidroxiestearatos de sodio o de
magnesio, los derivados acilados de cadena grasa, tales como los
monoestearatos o diestearatos de etilenglicol o de polietilenglicol,
los éteres de cadenas grasas tales como, por ejemplo, el éter
diestearílico, o el
1-(hexadeciloxi)-2-octadecanol.
Las composiciones según la invención pueden
contener eventualmente además otros agentes que tengan por efecto
mejorar las propiedades cosméticas del cabello o de la piel sin, no
obstante, alterar la estabilidad de las composiciones. Se pueden
citar en este sentido los agentes tensioactivos catiónicos, los
polímeros aniónicos o no iónicos o catiónicos o anfotéricos, las
proteínas, los hidrolizados de proteínas, las ceramidas, las
pseudoceramidas, los ácidos grasos de cadenas lineales o ramificadas
C_{16}-C_{40}, tales como el ácido
18-metileicosanoico, los hidroxiácidos, las
vitaminas, el pantenol, las siliconas volátiles o no volátiles,
solubles e insolubles en el medio, los aceites vegetales, los
aceites de síntesis y sus mezclas.
Los agentes acondicionadores de tipo polímero
catiónico utilizables según la presente invención pueden ser
seleccionados entre cualquiera de los ya conocidos per se
como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello tratado
con composiciones detergentes, a saber, especialmente los descritos
en la solicitud de patente
EP-A-0.337.354 y en las solicitudes
de patentes francesas
FR-A-2.270.846, 2.383.660,
2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.
Aún más en general, en el sentido de la presente
invención, la expresión "polímero catiónico" representa
cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos
ionizables en grupos catiónicos.
Entre todos los polímeros catiónicos
susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención,
se prefieren utilizar derivados de éter de celulosa cuaternarios,
tales como los productos comercializados bajo la denominación "JR
400" por la sociedad UNION CARBIDE CORPORATION; ciclopolímeros,
en particular homopolímeros de sal de dialildimetilamonio y
copolímeros de sal de dimetildialilamonio y de acrilamida, en
particular los cloruros, comercializados bajo las denominaciones
"MERQUAT 100", "MERQUAT 550" y "MERQUAT S" por la
sociedad MERCK; polisacáridos catiónicos, y más en particular las
gomas de guar modificadas con cloruro de
2,3-epoxipropiltrimetilamonio, comercializadas, por
ejemplo, bajo la denominación "JAGUAR C13S" por la sociedad
MEY-HALL.
Según la invención, el o los polímeros
catiónicos pueden representar de un 0,001% a un 10% en peso,
preferiblemente de un 0,005% a un 5% en peso y aún más
preferiblemente de un 0,01% a un 3% en peso del peso total de la
composición final.
Las composiciones según la invención pueden
contener también sinergistas de espuma tales como
1,2-alcanodioles C_{10}-C_{18}
o alcanolamidas grasas derivadas de mono- o de dietanolamina.
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar este o estos compuestos eventuales complementarios
y/o sus cantidades de forma tal que las propiedades ventajosas
ligadas intrínsecamente a la asociación (base de lavado + ésteres
según la invención) conforme a la invención no resulten alteradas, o
no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones
contempladas.
Estas composiciones pueden presentarse en forma
de líquidos más o menos espesos, de cremas o de geles y son
principalmente convenientes para el lavado y el cuidado del
cabello.
Cuando las composiciones según la invención son
utilizadas como champúes clásicos, son simplemente aplicadas sobre
cabellos húmedos y la espuma generada por masaje o fricción con las
manos es entonces eliminada, tras un eventual tiempo de reposo, por
aclarado con agua, pudiendo ser repetida la operación una o varias
veces.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de lavado y de acondicionamiento del cabello,
consistente en aplicar sobre dichas materias húmedas una cantidad
eficaz de una composición tal como se ha definido anteriormente y
en efectuar después un aclarado con agua tras un eventual tiempo de
reposo.
Se va a dar ahora un ejemplo concreto, aunque en
modo alguno limitativo, que ilustra la invención.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Se prepararon dos composiciones de champú, una
según la invención (composición A) y otra comparativa (composición
B):
R representa una mezcla de radicales alquilo
C_{8}-C_{18} derivada de copra;
M representa Na.
Se efectuó un lavado con champú aplicando
aproximadamente 12 g de la composición A sobre cabellos
sensibilizados previamente humedecidos. Se hace que el champú forme
espuma y luego se aclara abundantemente con agua.
Se procede según el mismo operativo que antes
con la composición comparativa B.
Un jurado de expertos evaluó las propiedades
espumantes y las propiedades cosméticas de las dos
composiciones.
Los expertos indican que el arranque de la
espuma es muy fácil y que la espuma está más aireada con la
composición A según la invención.
Los cabellos húmedos tratados con la composición
A se desenredan más fácilmente y son más flexibles. Los cabellos
secos son más lisos, con más inflamiento y disciplina.
Se preparó una composición de champú según la
invención:
R representa una mezcla de radicales alquilo
C_{8}-C_{18} derivada de copra;
M representa Na.
Se efectuó un lavado con champú aplicando
aproximadamente 12 g de la composición A sobre cabellos
sensibilizados previamente humedecidos. Se hace que el champú forme
espuma y luego se aclara abundantemente con agua.
El arranque de la espuma es muy fácil y la
espuma está aireada.
Los cabellos húmedos tratados con la composición
se desenredan fácilmente y son flexibles. Los cabellos secos son
lisos, con inflamiento y disciplina.
Claims (12)
1. Composición cosmética capilar detergente y
acondicionadora, caracterizada por contener, en un medio
acuoso cosméticamente aceptable, (A) de un 4 a un 50% de una base
de lavado y (B) al menos un éster líquido de ácido carboxílico que
tiene de 4 a 6 átomos de carbono y de alcohol que tiene de 12 a 26
átomos de carbono, presentando dicho éster la fórmula siguiente:
(I)R_{1}COOR_{2}
donde:
R_{1} representa un radical hidrocarbonado
ramificado, eventualmente mono- o polihidroxilado, que tiene de 3 a
5 átomos de carbono;
R_{2} representa un radical hidrocarbonado,
lineal o ramificado, eventualmente mono- o polihidroxilado, que
tiene de 12 a 26 átomos de carbono.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que dicha base de lavado
contiene uno o varios tensioactivos seleccionados entre
tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos y sus mezclas.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por estar presente dicha base de lavado en un
contenido ponderal comprendido entre el 6% y el 35% en peso y más
preferiblemente comprendido entre el 8% y el 25% en peso.
4. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por representar R_{1} un radical alquilo
ramificado de 3 a 5 átomos de carbono y por representar R_{2} un
radical alquilo de 12 a 26 átomos de carbono, más particularmente
ramificado.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por representar R_{1}
un radical terc-butilo.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por seleccionar R_{2}
entre los radicales tridecilo, isocetilo, isoestearilo,
octildodecilo e isoaraquidilo.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por estar presente
dicho éster en concentraciones comprendidas entre el 0,1 y el 20% y
preferiblemente entre el 0,2 y el 10% en peso con respecto al peso
total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por contener además uno
o varios adyuvantes seleccionados entre los tensioactivos
catiónicos, los polímeros aniónicos o no iónicos o catiónicos o
anfotéricos, las proteínas, las ceramidas, las pseudoceramidas o las
siliconas, los aceites vegetales, los aceites de síntesis, los
hidroxiácidos, las vitaminas, el pantenol y sus mezclas.
9. Composición según la reivindicación 8,
caracterizada por seleccionar el polímero catiónico entre los
derivados de éter de celulosa cuaternarios, los homopolímeros de
sal de dialildimetilamonio y los copolímeros de sal de
dialildimetilamonio y de acrilamida y los polisacáridos
catiónicos.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 8 ó 9, caracterizada por representar dicho
polímero catiónico de un 0,001% a un 10% en peso, preferiblemente
de un 0,005% a un 5% en peso y aún más preferiblemente de un 0,01%
a un 3% en peso del peso total de la composición.
11. Utilización de una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para
la limpieza y/o el acondicionamiento del cabello.
12. Procedimiento de lavado y de
acondicionamiento del cabello consistente en aplicar sobre dichas
materias húmedas una cantidad eficaz de una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y en
efectuar luego un aclarado con agua tras un tiempo eventual de
reposo.
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| US5013763A (en) * | 1987-11-30 | 1991-05-07 | The Andrew Jergens Company | Wash-off-resistant skin preparation |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| US5523017A (en) * | 1991-10-07 | 1996-06-04 | Nephin | Solid cleansing bar |
| US5635469A (en) * | 1993-06-10 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Foaming cleansing products |
| US5656280A (en) | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
| GB9507130D0 (en) * | 1995-04-06 | 1995-05-31 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| FR2740331B1 (fr) * | 1995-10-25 | 1997-12-19 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
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| US5916575A (en) * | 1997-01-27 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Cleaning products |
| US5882661A (en) * | 1997-03-12 | 1999-03-16 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition and method for topical application to skin, hair and nails |
| US6143286A (en) * | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving the fade resistance of hair and related compositions |
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