JPH0240316A - シャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はシャンプー組成物、より詳細には陰イオン洗剤
の水溶液に可溶性の抗菌剤を含有するふけ抑止シャンプ
ーに係る。

ある秤の１−ヒドロキシ−２−ピリドン誘導体はふけ抑
止剤として使用することができる。従来から、ラウリル
エーテルスルフ１−トやラウリルスルフエートのような
陰イオン洗剤を含有するシ１・ンプー剤の中にこのよう
なふけ抑止剤が使用されている。ふけ抑止剤のような物
質の所期の効果を生むためには、その物質を洗浄面に滞
留させる必要がある。本発明は組成物の最適発泡特性を
保持したままで、洗髪後の石層および頭皮に対するふけ
抑止剤のｎ密性（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ）を強める方法に
係る。

［先行技術］ Ｇ［３　１　４４０　９７５（ヘキスト）は、１−ヒド
ロキシー２−ピリドンまたはその誘導体とスルホコハク
酸半エステルおよびジエステルを含む界面活性剤を含有
する組成物を開示しているが、いずれか特定の陰イオン
界面活性剤が、組成物の中に含まれる他の界面活性剤よ
り優れた発泡特性を与えると言った記載はない。

Ｅ　Ｐ　１１７　１３５　（ジョンソン・アンド・ジョ
ンソン〉は陰イオン界面活性剤（モノアルキルスルホコ
ハク酸塩等）と抗菌剤（１−ヒドロキシ−　２−ピリド
ンまたはその誘導体等）を含む組成物について開示して
いる。この組成物は抗菌剤の滞留性を強化するために陽
イオンポリマーをも合んでいる。

このポリマーを含まない場合にも陰イオン界面活性剤が
同様にｎ密性を強化しつるかどうかということについて
は全く触れていない。

Ｅ　ｌ）　２３６７６（ＲＥＷＯ）はふけ抑止剤とスル
ホコハク酸半エステルとの間の協力効果について報告し
ているが、ここで使用されているふけ抑止剤はピリジン
チオン誘導体である。

［発明の背景］ 出願人は、界面活性剤にｈ」溶性の抗菌剤を特定のジア
ルキルスルホコハク酸塩系界面活性剤と共に使用するこ
とによって、最適発泡特性を有すると同時に抗菌剤の滞
留性を強めるシャンプーを製造できることを発見した。

従来の洗剤活性成分の場合、界面活性剤の１度を低下さ
せることによって抗菌剤の皮膚上での滞留性が良くなる
が、それに伴なって洗髪時の泡立ちが悪くなるという欠
点がある。はとんどの洗剤の活性成分に関しては、適当
な泡立らを得るために高濃度の界面活性剤が必要である
。

出願人は、シャンプーを製造する際に溶解度の低い抗菌
剤とジアルキルスルホコハク酸塩を組合せることにより
、抗菌剤の濃度は同じでも、ナトリウムラウリルスルフ
ェート２ＥＯのような通常の高発泡性活性成分を同量使
用した場合に比べて滞留性が良くなるという驚くべき知
見を得た。あるいは、ジアルキルスルホコハク酸塩を含
有する組成物から、従来の高発泡性活性成分と共に同じ
抗菌剤を高濃度に含む組成物の場合と同等の抗菌剤滞留
性を達成することができる。このことは、高価な抗菌剤
の必要量を最少としうることを意味する。また、同等の
滞留性を有する従来の界面活性剤系に比べてシャンプー
の発泡性が良くなる。

［発明の定義］ 本発明は、水の他に、（ａ）ジアルキルスルホコハク酸
塩と、（ｂ）１−ヒドロキシ−２−ピリドン。

１−クロロフェノキシ、１−イミダゾリル−２−ブタノ
ンまたはそれらのＭＳ体から選択した可溶性抗菌剤（ａ
ｎｔｉ−ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ａｇｅｎｔ）とを含んで
成り、前記ジアルキルスルホコハク酸塩がＣ〜Ｃ９のア
ルギル鎖長もしくはそれらの組合せを有するジアルキル
スルホコハク酸ナトリウムあるいはアンモニウムまたは
これらの組合せである水性シャンプー組成物を提供する
。

なお本明細占中、例えば「Ｃ６」は「炭素数６」を意味
し、また例えば「１−４ＣＪは「炭素数１〜４」を意味
する。

［発明の説明］ ａ　ジ　ル　ルスルホコハ 本発明による組成物は、陰イオン界面活性剤としてのジ
アルキルスルホコハク酸塩を含んで成る。

ジアルキルスルホコハクＦｉｌ！塩はナトリウム塩また
はアンモニウム塩として存在し、０６〜Ｃ９あるいはこ
れらを組合せたアルキル鎖長を有する。アルキル鎖は同
じでも異なるものでも良く、またアルキル鎖の中の平均
炭素数は、ジアルキルスルホコハク酸！！１分子あたり
炭素原子６．５〜８．５個とするのが適当である。

好適なアルキル鎖長はＣ６とＣ８の組合せであり、特に
好適なジアルキルスルホコハク酸塩は、アルキル鎖長Ｃ
６とＣ８を４０　：　６０の比で有するものである。

組成物に含まれるジアルキルスルホコハク酸塩のけは１
〜４０重ｆｉｔ％、好適には５〜２０徂量％である。

ロエｉＪ二星 本発明による組成物は、１−ヒドロキシ−２−ピリドン
、１−クロロフェノキシ、　１−イミダゾリル−２−ブ
タノンまたはこれらの誘導体から選択された可溶性抗菌
剤をも含む。この抗菌剤はシャンプー組成物の界面活性
剤系に司溶性である。

好適な１−ヒドロキシ−２−ピリドン誘導体は式： で表わされる誘導体である［式中、Ｒ１は、１−１７Ｇ
のアルキル、２−１７Ｃのアルケニル。

５−８Ｃのシクロアルキル、７−９Ｃのヒシクロアルキ
ル、１−４Ｇのアルキルを有するシクロアルキル−アル
キル（シクＯ７ルキル残曇を１−４０のアルキルで置換
しても良い）、アリール。

１−４０のアルキルを有するアラルキル、２４Ｃのアル
ケニルを有するアリールアルケニル。

１−４Ｃのアルキルを有するアリールオキシアルキルま
たはアリールメルカプトアルキルヒドリル、１−４０の
アルーヤルを有するフェニルスルホニルアルキル、　　
２−４Ｃのアルケニルを右するフリルまたはフリルアル
ケニル（アリール残桔を１−４０のアルキル、１−４Ｃ
のアル：１キシ。

Ｎｏ２，ＣＮまたはハロゲンで置換しても良い）。

１−４Ｃのアルコキシ、ＮＯ２　、ＯＮまたはハロゲン
であり、 ［く２は、Ｈまたは１−４Ｃのアルキル、それぞれ２−
４Ｃを有し、ハロゲン、フェニル、ベンジル基で置換さ
れてもよいアルケニルもしくはアルキニル、ハロゲン、
フェニルまたはベンジル基であり、Ｘは有機アミンであ
る〕。

ａ７″Ｉ！ｉな１−ヒドロキシ−２−ピリドン誘導体は
、ビロクトン・オラミン（ｐｉｒｏｃｔｏｎｅ　ｏｌａ
ｍｉｎｅ）として知られる化学名１−ヒト［］］キシー
４−メチル６−２，４．４−　トリメチルペンチル）−
２−ピリドンモノエタノールアミン塩の化合物であり、
へｔスト社からオクトビロツクス（　ＯＣＴＯＰＩＲＯ
Ｘ）の商品名で販売されている。

抗菌剤（ままだ、１−クロ［］フェノキシ、　１−イミ
ダゾリル−２−ブタノンまたはこれらの誘導体であって
も良い。好適な誘導体としては１−（４−クロロフェノ
キシ）−１−（１−イミダゾリル）−３３−ジメチル−
２−ブタノンがあり、クリンパゾール（Ｃｌｉｌｂａｚ
ｏｌｅ）の商品名でバイエル社から販売されている。

組成物中の可溶性抗菌剤の量は０．　０１〜１０重量％
、好適には０．１〜２重帛％である。

匡り生」」先１ 本発明の組成物にはその他の成分をも含有させることが
できる。抗菌剤の皮膚上での滞留性を良くするように、
さらに別の活性成分を任意に含ませることができる。こ
のような活性成分としてはアルキルスルフェート（ｓｕ
ｌｆａｔｅ）　、アルキルエーテルスルフェート、ベタ
イン、アミンオキシドまたはこれらの混合物を挙げるこ
とができる。

これら付加的界面活性剤を用いる場合には、その量を組
成物の１〜５重量％とするのが適当である。

テムを選択的に組成物に含ませることができる。

この目的に適合するヒドロトロープ剤の例どしては尿素
が挙げられる。組成物のヒドロトロープ剤含有ｍは０〜
３０重量％が適当である。

本発明のシャンプー組成物はこの他にシャンプーに一般
的に使用され”【いる成分を少量含むことができる。こ
のような成分には、起泡増強剤。

粘度調整剤．乳白剤（ｏｐａｃｉｆｉｅｒ）、真珠光沢
付与剤，香料，顔料，着色料，調節剤（ｃｏｎａ＋ｔ；
ｏｎ＋ｎｇａｌＪＯｎｔｓ）、保存料．増粘剤（　ｔｈ
ｉｃｋｅｎｅｒｓ）　、蛋白質。

ポリマー、緩衝剤（ｂｕｆｆｅｒｉｎｇ　ａｇｅｎｔｓ
）がある。

ロよ」−一公 本発明による組成物は９８．９９重量％またはそれ以■
の水をも含み、これによって組成物の残余部を形成する
。

［評価方法］ 使用試験では、評価方法として頭部半分を洗髪して試験
する方法（平頭部洗髪試験）を用いた。

各々の試験を４０人の試用者について行なった。試用者
の毛髪を水で濡らした後、１つの被検組成物を用量３戒
で頭部の半分に塗布した。同時に第２の組成物３ｄを頭
部の他の半分に塗布した。両組酸物を混ぜ合わさないよ
うに１分間ずつ頭部に擦り込んだ。毛髪をすすいだ後、
再び２種類のシャンプー組成物を使用して前と同様に擦
り込んだ。

頭部の両半分について、観察者が等級評点法を用いて点
数をつけた。この方法で泡の印とふけ抑止効果の両方を
判足りることができた。

［本発明のその他の面］ 以上、シャンプー組成物である界面活性剤系での抗菌剤
の滞留性を強化することについて本発明の説明を行なっ
て来たが、溶解度の低い成分の滞留性についての原理の
応用範囲はさらに広い。例えば、シャンプーその他の毛
髪の手入れ用の組成物の抗菌剤以外の活性成分、香水、
日焼は防止剤等のＷ′６留性についても、本明細書中に
定義したようなジアルキルスルホコハク酸塩を使用づる
ことによって強化することができる。

［製造方法］ 本発明のシャンプー組成物は必要成分を特定Ｍずつ混合
することによって製造する。

［実施例］ １・記の実施例は本発明のシャンプー組成物を説明す゛
るちのである。実施例１．２，３．５６よび６において
は、本発明組成物の効果が優れていることを明らかにす
るために比較例としてのシャンプー剤をも示した。ここ
で使用づる略語は次の化合物を意味するものである。

Ｄ１△Ｓ・・・ｇ１艮Ｃ：　Ｃ３＝４０＋　６０のジア
ルキルスルホコハク酸塩 ５ＬＥＳ・・・ナトリウムシウリルエーテルスルフェー
ト（２ＥＯ） ＣＤ　Ｅ・・・・・・ヤシジェタノールアミド（起泡増
強剤）実施例１ ヒト頭皮のモデルとしての動物の皮膚を組成物Δまたは
Ｂを用いて処置する生体外試験（ｉｎｖｉｔｒｏ　ｔｅ
ｓｔ）を行なった。組成物Ｂのオクトビロックス滞留性
は組成物へのそれと等しかった。これによって、従来の
界面活性剤と高濃度のオクトビロツクスを含有１６組成
物＜Ａ）と比較して、ジアルキルスルホコハク酸塩と共
にオクトビロツクスを含む場合（Ｂ）の方が優れている
ことが証明される。

表１１１２ 実施例３ 界面活性剤系Ｂは生体外試験で八と同等の発泡性能を示
すことが証明された。従ってジアルキルスルホコハク酸
塩を含有する組成物は従来の界面活性剤を高濃度に含有
する組成物と同等の発泡性能を有する。

各種濃度のオクトビロツクスを含む組成物・Ａ　ｄ３よ
びＢを用いて動物皮膚に対する生体外試験を行なった結
果を第１図に示す。組成物ＡおよびＢに含まれるオクト
ピ［］ツクスのｍ度を皮１ｆ１１．ｆに滞留するオクト
ピＯツクスの愚に対してプロットしたものである。この
図から分かるように、どのオクトビロツクス濃度につい
ても、組成物Ｂでのオクトピロツクスは八でのオクトビ
ロツクスのほぼ２倍の滞留性を示す。

火ＪＪＬユ 実施例５ 生体外比較試験の結果、皮膚１ｄにｎ留するオクトビロ
ツクスの吊はへの場合で１，８鱈、Ｂで２．３埒である
ことが示された。すなわちＢのオクトビロツクスの方が
ＡのそれよりＲＷＪ性に優れていた。従ってＤＩＡＳＩ
Ｓ材にＳｔ　ＥＳを添加することによってＤＩＡＳのｉ
ｌｌ性がさらに強まると結論することができる。

使用試験（生類部洗髪試験）の結果、Ｂは八と１１１１
等の泡を生成することが証明された。

宋」口１立 臨床試験（平頭部洗髪試験）において、組成法に、 さらに実施例を挙げて本発明について読物Ｂは組成物へ
と同等のふけ抑止効果を示した。

明する。

本発明による上記組成物を、界面活性剤系としてアン七
ニウムラウリルエーテルスルフェートとアンモニウムラ
ウリルスルフェート、ふけ抑止剤として１％の亜鉛ピリ
ジンチオンを含む市販のシャンプーと比較した。

臨床試Ｍ（平頭部洗髪試験）の結果、［記組成物のふけ
抑止効果の方が市販シャンプーに比べて朗らかに優れて
いることが証明された。

火」１１旦 実施例１１ 実施例１０

【図面の簡単な説明】

第１図は実施例３における各種濃度のオフトビ［］ツク
スを含む組成物ＡおよびＢを用いて動物皮膚に対して行
なった生体外試験の結果を示すグラフである。 ｔＲＡｈ　ユニリーバ−け−ムローゼ ・ペンノートシャープ

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. （１）水の他に、（ａ）ジアルキルスルホコハク酸塩と
   、（ｂ）１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１−クロロフ
   ェノキシ、１−イミダゾリル−２−ブタノンまたはこれ
   らの誘導体から選択された可溶性抗菌剤とを含んで成り
   、前記ジアルキルスルホコハク酸塩がＣ＿６〜Ｃ＿９も
   しくはこれらを組合せたアルキル鎖長を有するジアルキ
   ルスルホコハク酸ナトリウムあるいはアンモニウムまた
   はこれらの組合せであることを特徴とする水性シャンプ
   ー組成物。
2. （２）アルキル鎖がジアルキルスルホコハク酸塩１分子
   あたり平均６．５〜８．５個の炭素原子を含んでいるこ
   とを特徴とする請求項１に記載の水性シャンプー組成物
   。
3. （３）ジアルキルスルホコハク酸塩のアルキル鎖長がＣ
   ＿６とＣ＿８またはこれらの組合せであることを特徴と
   する請求項１または２に記載の水性シャンプー組成物。
4. （４）ジアルキルスルホコハク酸塩がＣ＿６とＣ＿８の
   アルキル鎖長を４０：６０の比率で有することを特徴と
   する上記請求項のいずれかに記載のシャンプー組成物。
5. （５）ジアルキルスルホコハク酸塩の含有量が１〜４０
   重量％であることを特徴とする上記請求項のいずれかに
   記載のシャンプー組成物。
6. （６）ジアルキルスルホコハク酸塩の含有量が５〜２０
   重量％である上記請求項のいずれかに記載のシャンプー
   組成物。
7. （７）前記可溶性抗菌剤が、１−ヒドロキシ−４−メチ
   ル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピ
   リドンモノエタノールアミン塩であることを特徴とする
   上記請求項のいずれかに記載のシャンプー組成物。
8. （８）前記可溶性抗菌剤が、１−（４−クロロフェノキ
   シ）−１−（１−イミダゾリル）−３，３−ジメチル−
   ２−ブタノンであることを特徴とする上記請求項１〜６
   のいずれかに記載のシャンプー組成物。
9. （９）前記可溶性抗菌剤の含有量が０．０１〜１０重量
   ％であることを特徴とする上記請求項のいずれかに記載
   のシャンプー組成物。
10. （１０）前記可溶性抗菌剤の含有量が０．１〜２重量％
    である上記請求項のいずれかに記載のシャンプー組成物
    。
11. （１１）付加的界面活性剤０．１〜３０重量％をさらに
    含んで成ることを特徴とする上記請求項のいずれかに記
    載のシャンプー組成物。
12. （１２）前記付加的界面活性剤が、アルキルスルフェー
    ト、アルキルエーテルスルフェート、ベタイン、アミン
    オキシド、またはこれらの混合物から選択したものであ
    ることを特徴とする請求項１１に記載のシャンプー組成
    物。
13. （１３）前記付加的界面活性剤の含有量が１〜５重量％
    であることを特徴とする請求項１１または１２に記載の
    シャンプー組成物。
14. （１４）ヒドロトロピー剤０〜３０重量％をさらに含ん
    で成ることを特徴とする上記請求項のいずれかに記載の
    シャンプー組成物。
15. （１５）前記ヒドロトロピー剤が尿素であることを特徴
    とする請求項１４に記載のシャンプー組成物。
16. （１６）前記ヒドロトロピー剤の含有量が１〜１０重量
    ％であることを特徴とする請求項１４または１５に記載
    のシャンプー組成物。