JPS58198413A - 頭髪化粧料 - Google Patents
頭髪化粧料Info
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- JPS58198413A JPS58198413A JP8064482A JP8064482A JPS58198413A JP S58198413 A JPS58198413 A JP S58198413A JP 8064482 A JP8064482 A JP 8064482A JP 8064482 A JP8064482 A JP 8064482A JP S58198413 A JPS58198413 A JP S58198413A
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明鉱、改良されたフケ防止効果を有する頭髪化粧
料に関する。
料に関する。
従来より、頭髪化粧＊に種々のフケ防止剤を含有させる
ととは知られている。この場合、フケ防止剤として角質
溶解剥離剤、殺１剤、あるいれ皮脂分泌調整剤などをｉ
用することが試みられている。従来より最もよく用いら
れているフケ防止剤は２−ピリジンチオール−Ｎ−オキ
シド（ピリチオン）の金１ｓ塩であるが、その幼果は未
だ充分なものではなかった。
ととは知られている。この場合、フケ防止剤として角質
溶解剥離剤、殺１剤、あるいれ皮脂分泌調整剤などをｉ
用することが試みられている。従来より最もよく用いら
れているフケ防止剤は２−ピリジンチオール−Ｎ−オキ
シド（ピリチオン）の金１ｓ塩であるが、その幼果は未
だ充分なものではなかった。
発明ネらは、改良されたフケ防止効果を有する頭髪什粧
料を開発するために研究を重ねぇ結果、ピリチオン系化
合物と１−ヒドロキシ−２一ビリドン糸化合物とを含ｉ
ｒものは、この両成分が相乗効果を示し、各成分を奉独
に含む場合よりも著しく＾められたツク１１月Ｉ効来を
有することを見出［、この発明を完敗した。
料を開発するために研究を重ねぇ結果、ピリチオン系化
合物と１−ヒドロキシ−２一ビリドン糸化合物とを含ｉ
ｒものは、この両成分が相乗効果を示し、各成分を奉独
に含む場合よりも著しく＾められたツク１１月Ｉ効来を
有することを見出［、この発明を完敗した。
すなわち、Ｃの発明ｌま、−ト配化学式（１）又は〔ｌ
ｌ）で六わされるピリチオン系化合物と化学式〔届〕で
表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物とを
含有することを特徴とする一髪化粧刺を提供する。
ｌ）で六わされるピリチオン系化合物と化学式〔届〕で
表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物とを
含有することを特徴とする一髪化粧刺を提供する。
（式中、ｐｈｉ ｆｉＮａ 、 Ｍｇ又はｚｒｌを表わ
し、ｎｕ金＠Ｍの価数にλ・Ｊ応する数である）（［１
） （ＩＩＩ） Ｒ。
し、ｎｕ金＠Ｍの価数にλ・Ｊ応する数である）（［１
） （ＩＩＩ） Ｒ。
Ｈ
〔式中、Ｒ１は１−１７個の炭素原子’ｔ ＊−するア
ルキル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基
、５〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜
９個の炭１ｇ原子を自するビシクロアルキル基、アルキ
ルが１〜４個の炭素原子を壱するシクロアルキル−アル
キル基（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭５に
押子を癩するアルキル基によって置換されていてもよい
）アリール基、アルキルが１〜４個の炭素原子を南する
アラルキル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有す
るアリールアルケニル基、アルキルがそｔぞれ１〜４個
の炭素原子を有するアリーＡオキシアルキル又はアリー
ルノルカ！トアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが
１〜４個の炭ＩＪＰ子を有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル又はアルケニルが２〜４仏Ｕノ炭３に１
９子を廟すイフリルーＩ−ルクニル基を表わし１そ［−
て上述のアリール残基は１〜４個の灰ｊｋＪｉＡ子を有
するアルキル基、１〜４個の炭素原子を南するアルコキ
ン基、二Ｉロ基、シアノ基又はハロゲノによってそれぞ
れ置換されていてもよい。Ｒ２は水素原子又Ｆ１１〜４
個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４１−の炭素原
子をそれぞｔｔ ％するアルケニル又はアルキニル基、
）・ロシー゛ン、フェニル差、又はベンジル基を衆ｂｔ
）式〔！〕で表わされるピリチオ系化合物の具体例とし
て、ノンクビリチオン、マグネシウムピリチイン、及び
ナトリ９ムビリチオンが挙げられる。
ルキル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基
、５〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜
９個の炭１ｇ原子を自するビシクロアルキル基、アルキ
ルが１〜４個の炭素原子を壱するシクロアルキル−アル
キル基（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭５に
押子を癩するアルキル基によって置換されていてもよい
）アリール基、アルキルが１〜４個の炭素原子を南する
アラルキル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有す
るアリールアルケニル基、アルキルがそｔぞれ１〜４個
の炭素原子を有するアリーＡオキシアルキル又はアリー
ルノルカ！トアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが
１〜４個の炭ＩＪＰ子を有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル又はアルケニルが２〜４仏Ｕノ炭３に１
９子を廟すイフリルーＩ−ルクニル基を表わし１そ［−
て上述のアリール残基は１〜４個の灰ｊｋＪｉＡ子を有
するアルキル基、１〜４個の炭素原子を南するアルコキ
ン基、二Ｉロ基、シアノ基又はハロゲノによってそれぞ
れ置換されていてもよい。Ｒ２は水素原子又Ｆ１１〜４
個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４１−の炭素原
子をそれぞｔｔ ％するアルケニル又はアルキニル基、
）・ロシー゛ン、フェニル差、又はベンジル基を衆ｂｔ
）式〔！〕で表わされるピリチオ系化合物の具体例とし
て、ノンクビリチオン、マグネシウムピリチイン、及び
ナトリ９ムビリチオンが挙げられる。
式（ＩＩ）で表わされるピリチオン系化合物〔２゜２Ｉ
−ノテオービス−（ビリノン−Ｎ−オキ、シト）〕は、
化粧料中で無機塩との錯塩の形で（−＃合することがで
きる。このような無機塩とし−〔は硫酸マグネシウムな
どが挙げられる。
−ノテオービス−（ビリノン−Ｎ−オキ、シト）〕は、
化粧料中で無機塩との錯塩の形で（−＃合することがで
きる。このような無機塩とし−〔は硫酸マグネシウムな
どが挙げられる。
式１”ＪＩＩ）で赤わされる１−ヒドロキシ−２−ピリ
ドン系化合物の具体例として、次の化合物がめけられる
。
ドン系化合物の具体例として、次の化合物がめけられる
。
ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン、ｌ−ヒトＵｌギシー４
−メチルー２−ピリドン、１−ヒト’ ＬＪキシ−６−
メチル−２−ピリドン、ｌ−ヒビ【１キシ−４，６−ノ
メチルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−へブチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（１−エチルペンチル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６〜（２，４，４−）リメ
チルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−７ｐベニル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−，４クチニル−２−ヒＩ
Ｊトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，２−
ノブブルービニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（シクロヘキセニリデン−メチル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シク
ロへ中シルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（メチル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ（２
，２，１）へブチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２−（ジメチルシクロヘキシル）
−ｆロピル〕−２−ピリドン、１−ヒト。
−メチルー２−ピリドン、１−ヒト’ ＬＪキシ−６−
メチル−２−ピリドン、ｌ−ヒビ【１キシ−４，６−ノ
メチルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−へブチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（１−エチルペンチル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６〜（２，４，４−）リメ
チルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−ウンデシル−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−７ｐベニル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−，４クチニル−２−ヒＩ
Ｊトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，２−
ノブブルービニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（シクロヘキセニリデン−メチル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シク
ロへ中シルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（メチル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ（２
，２，１）へブチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２−（ジメチルシクロヘキシル）
−ｆロピル〕−２−ピリドン、１−ヒト。
キシ−４−メチル−６−（４−メチル−７エール）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−
メチル−７エール）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−第３ブチル−フェニル）−２−
ピリドン、ｌ−ヒトＱキシー４−メチル−６−（３−メ
チル−４−クロル−フェニル）−２−ピリドン、ｌ−ヒ
ドロキシ−４′−メチル−６−（３，５−ジクロル−フ
ェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−２−に
’９トン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メ
トキシスチリル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（１−（４−二トロフェノキシ）−ブチ
ルツー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、ｌ
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニル
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（１−（４−クールフェニルスルホニル）−ブチ
ルツー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２，４−ジメチルペンノル）−２−ピリドン
、１〜ヒドロ今シー４−／チル−６−（１１３ブチル−
ベンジル）−２−ビリレン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒトセキシー４−メチル−６−（４−クロルベンジル
）−２−に’９トン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２，５−ジクロル−ベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ−メチル
）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−５−
（４−第２ブチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン
、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−）
リクロルフェノキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−１０ルフエニルメルカゾトーメチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
メチルフェニルノルカゾトーメチル）−２−ピリドン、
ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ペン
ズヒドリルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（フリルビニル）−２−Ｌ’リドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルデタシ
エニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−７エニ
ルー６−メチルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，
６−ジフェニル−２−ピリドン。
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−
メチル−７エール）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−第３ブチル−フェニル）−２−
ピリドン、ｌ−ヒトＱキシー４−メチル−６−（３−メ
チル−４−クロル−フェニル）−２−ピリドン、ｌ−ヒ
ドロキシ−４′−メチル−６−（３，５−ジクロル−フ
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−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−２−に
’９トン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メ
トキシスチリル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（１−（４−二トロフェノキシ）−ブチ
ルツー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、ｌ
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニル
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（１−（４−クールフェニルスルホニル）−ブチ
ルツー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２，４−ジメチルペンノル）−２−ピリドン
、１〜ヒドロ今シー４−／チル−６−（１１３ブチル−
ベンジル）−２−ビリレン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒトセキシー４−メチル−６−（４−クロルベンジル
）−２−に’９トン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２，５−ジクロル−ベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ−メチル
）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−５−
（４−第２ブチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン
、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−）
リクロルフェノキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−１０ルフエニルメルカゾトーメチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
メチルフェニルノルカゾトーメチル）−２−ピリドン、
ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ペン
ズヒドリルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（フリルビニル）−２−Ｌ’リドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルデタシ
エニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−７エニ
ルー６−メチルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，
６−ジフェニル−２−ピリドン。
式〔厘〕で表わされるｌ−ヒドロΦシー２−ピリドン系
化合物ＩＩ′ｉまた、塩の形態としても用いることがで
きる。
化合物ＩＩ′ｉまた、塩の形態としても用いることがで
きる。
塩を形成するのに有機塩基を用いることができる。用い
る仁とができる有機塩基の例として、エタノールアミン
、ジェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、
Ｎ−メチル−ジェタノールアミン、トリエタノ−ルアき
ン、ジエチルアミノエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−ｎ−グロノ譬ノール、ジメチルアミノグロ／譬ノー
ル、２−アミノ−２−メチルデロノ豐ンジオール、及び
トリイソデｇ ／譬ノールアンンのような低分子アルカ
ノールアミン、エチレンシア建ン、ヘキサメチレンジア
ミン、モルホリン、ピペリジン、ピ（ラジン、シクロヘ
キシルアミン、トリブチルアばン、Ｐデシルアミン、Ｎ
、Ｎ−ジメチル−Ｐデシル７電ン、ステアリルアにン、
オレイルアミノ、ペンジルアミノ、ジペンジルアンン、
Ｎ−エチルペンノルアミン、ジメチルステアリルアミン
、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピベラジン、４
−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキクエチル
モルホリンのような難揮発性の塩基がわけられる。
る仁とができる有機塩基の例として、エタノールアミン
、ジェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、
Ｎ−メチル−ジェタノールアミン、トリエタノ−ルアき
ン、ジエチルアミノエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−ｎ−グロノ譬ノール、ジメチルアミノグロ／譬ノー
ル、２−アミノ−２−メチルデロノ豐ンジオール、及び
トリイソデｇ ／譬ノールアンンのような低分子アルカ
ノールアミン、エチレンシア建ン、ヘキサメチレンジア
ミン、モルホリン、ピペリジン、ピ（ラジン、シクロヘ
キシルアミン、トリブチルアばン、Ｐデシルアミン、Ｎ
、Ｎ−ジメチル−Ｐデシル７電ン、ステアリルアにン、
オレイルアミノ、ペンジルアミノ、ジペンジルアンン、
Ｎ−エチルペンノルアミン、ジメチルステアリルアミン
、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピベラジン、４
−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキクエチル
モルホリンのような難揮発性の塩基がわけられる。
さらに、ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の塩を
形成するのに、トリメチルベンジルアンモニウム水酸化
物、テトラメチルアンモニウム水酸化物、及びテトラエ
チルアンモニウム水酸化物のよう表第四級アンモニウム
水酸化物、グアニジノ及びその誘導体（％にアル中ル誘
導体）、並びにエチルアミン、エチルアミン及びトリエ
チルアミンのような低分子アルキルアミンを用いること
もできる。
形成するのに、トリメチルベンジルアンモニウム水酸化
物、テトラメチルアンモニウム水酸化物、及びテトラエ
チルアンモニウム水酸化物のよう表第四級アンモニウム
水酸化物、グアニジノ及びその誘導体（％にアル中ル誘
導体）、並びにエチルアミン、エチルアミン及びトリエ
チルアミンのような低分子アルキルアミンを用いること
もできる。
ξの発明に用いられるｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン化
合物＃ｉｔた、無機塩の形態であってもよい０例えば、
ナトリウム塩若しくはカリウム塩のようなアルカリ金属
塩、アンモニウム塩、支はマグネシウム塩若しくはカル
シウム塩のようなアルカリ土類金属塩の形態で用いるこ
とができる。さらに、亜鉛塩、アルミニウム塩、又はジ
ルコニウム塩のような２ないし４価の陽イオンとの塩も
用いることができる。
合物＃ｉｔた、無機塩の形態であってもよい０例えば、
ナトリウム塩若しくはカリウム塩のようなアルカリ金属
塩、アンモニウム塩、支はマグネシウム塩若しくはカル
シウム塩のようなアルカリ土類金属塩の形態で用いるこ
とができる。さらに、亜鉛塩、アルミニウム塩、又はジ
ルコニウム塩のような２ないし４価の陽イオンとの塩も
用いることができる。
上述したピリチオン系化合物と１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン系化合物との併用により、７ケ防止に関し相乗し
九効来が得られる。この場合、ピリチオン系化合物と１
−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物との配合割合は適
宜選択できるが、好ましくは重量比で９：ｌないしｌ：
９である。、また、これらの成分の化粧料中の配合量は
、両者の合計量で好ましくは０．０５ないし５重量係、
さらに好ましくは０．１ないし３重量−である。
リドン系化合物との併用により、７ケ防止に関し相乗し
九効来が得られる。この場合、ピリチオン系化合物と１
−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物との配合割合は適
宜選択できるが、好ましくは重量比で９：ｌないしｌ：
９である。、また、これらの成分の化粧料中の配合量は
、両者の合計量で好ましくは０．０５ないし５重量係、
さらに好ましくは０．１ないし３重量−である。
この発明の頭髪化粧料には、その化粧料成分として、乳
化力、分散力、洗浄力、浸透力、帯電防止力などの諸性
能を付与するために通常用いられる界面活性剤が配合さ
れる。この界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、
非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び両性界
面活性剤のいずれをも使用することができる。
化力、分散力、洗浄力、浸透力、帯電防止力などの諸性
能を付与するために通常用いられる界面活性剤が配合さ
れる。この界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、
非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び両性界
面活性剤のいずれをも使用することができる。
アニオン界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼン
スルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アル中ルエーテル硫酸
塩、オレフィンスルホン酸塩、又はノ譬ラフインスルホ
ン酸塩を用いることができる。非イオン界面活性剤とし
ては、例えばアルコールエトキシレート、ｊｌｋｌｊ酸
の４リエｆＶングリコールエステル、ノルピタン脂肪酸
エステル若シくハそのエトキシレート、脂肪酸モノグリ
セリド苦しくはそのエトキシレート、シ。
スルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アル中ルエーテル硫酸
塩、オレフィンスルホン酸塩、又はノ譬ラフインスルホ
ン酸塩を用いることができる。非イオン界面活性剤とし
ては、例えばアルコールエトキシレート、ｊｌｋｌｊ酸
の４リエｆＶングリコールエステル、ノルピタン脂肪酸
エステル若シくハそのエトキシレート、脂肪酸モノグリ
セリド苦しくはそのエトキシレート、シ。
糖脂肪酸エステル、又は脂肪酸アルカノールアミド着し
くにその工）＋ｙレートを用いることができる。カチオ
ン界面活性剤としては、例えばアルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩
、ノアルキルノメチルアンモニウム塩、又はアルキルイ
きダシリニウム塩を用いる仁とができる。両性界面活性
剤としては、例えばベタイン型１β−アラニン型、イ２
ダシリン型、又はスルホペタイン型のものを用いること
ができる。これらの界面活性剤の配合量は通常０．１な
いし３０１１％である。
くにその工）＋ｙレートを用いることができる。カチオ
ン界面活性剤としては、例えばアルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩
、ノアルキルノメチルアンモニウム塩、又はアルキルイ
きダシリニウム塩を用いる仁とができる。両性界面活性
剤としては、例えばベタイン型１β−アラニン型、イ２
ダシリン型、又はスルホペタイン型のものを用いること
ができる。これらの界面活性剤の配合量は通常０．１な
いし３０１１％である。
この発明の頭髪化粧料ＫＦｉ他の常用成分、例えば、ハ
イドロトープ、可溶化剤、低温安定化剤、水溶性高分子
化合物、粘度調節剤、酸化防止剤、中レート剤、・譬−
ル剤、色素、香料、保湿剤、油分などが必ｌ！に応じて
適宜配合される。
イドロトープ、可溶化剤、低温安定化剤、水溶性高分子
化合物、粘度調節剤、酸化防止剤、中レート剤、・譬−
ル剤、色素、香料、保湿剤、油分などが必ｌ！に応じて
適宜配合される。
こ０発明の頭髪化粧料は、例えばシャンプー又祉リンス
の形態である。
の形態である。
次にこの発明を実験例で説明する。実験例におけるフケ
防止効果の試験及び評価は次のようにして行なった。
防止効果の試験及び評価は次のようにして行なった。
４５人の／ダネラー（男）が、２週間フケ防止剤を含ま
ないシャングーを用いて毎日洗髪した後、フケ防止剤を
含む被験試料を３日目毎に６回に亘って使用した。第６
回目の使用後３日目のフケの発生状態を下記の判定基準
に従って評価した０表中に示しである値Ｖｉ４５人の／
譬ネラーの平均値である。ｔた、表中の「試験前」とは
、フケ防止剤を含まないシャングーを用いて２週間洗髪
した後、被験試料を用いる前である。
ないシャングーを用いて毎日洗髪した後、フケ防止剤を
含む被験試料を３日目毎に６回に亘って使用した。第６
回目の使用後３日目のフケの発生状態を下記の判定基準
に従って評価した０表中に示しである値Ｖｉ４５人の／
譬ネラーの平均値である。ｔた、表中の「試験前」とは
、フケ防止剤を含まないシャングーを用いて２週間洗髪
した後、被験試料を用いる前である。
なお、被験試料がシャングーの場合は試料を用いて洗髪
し、被験試料がリンスの場合はフケ防止剤を含まないシ
ャンシーで洗髪した後、試料を用いてリンスした。
し、被験試料がリンスの場合はフケ防止剤を含まないシ
ャンシーで洗髪した後、試料を用いてリンスした。
判定基準：５・・・フケが非常に多い。
４・・・フケが多い。
３・・多少フケがある。
２・・・フケが少しある。
ｌ・・・フケがｔｌとんどない。
Ｏ・・・フケが全くない。
実験例１（シャン！−）
第１表に示した組成のシャンプーを常温で胸製し、その
フケ防止効果を評価した。その結果を組成（重量−）と
ともに絽１表に示す。
フケ防止効果を評価した。その結果を組成（重量−）と
ともに絽１表に示す。
第 ｌｌ！
＊１
注） カー？？−ル９４１（米国グツトリ、チ社製
）（／リアクリル酸の架橋体） この表より、ピリドン系化合物又は１−ヒドロキシ−２
−ピリドン系化合物をそれぞれ単独で含むもの（実験番
号１及び５）Ｋ比べ、これらを両方とも含むものは、そ
のフケ防止効果が明らかに優っていることがわかる。従
って、♂リチオン系化合物と１−ヒドロキク−２−ビリ
トノ系化合物との間に、フケ防止に関する相乗効果が認
められる。
）（／リアクリル酸の架橋体） この表より、ピリドン系化合物又は１−ヒドロキシ−２
−ピリドン系化合物をそれぞれ単独で含むもの（実験番
号１及び５）Ｋ比べ、これらを両方とも含むものは、そ
のフケ防止効果が明らかに優っていることがわかる。従
って、♂リチオン系化合物と１−ヒドロキク−２−ビリ
トノ系化合物との間に、フケ防止に関する相乗効果が認
められる。
実施例１〜３（シャンシー）
第２表に示す組成（重量−）のシャングーを常温で調製
した。用いた１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物は
、実験例１で用いたものと−じものである。これらシャ
ン！−を、通常の・臂ネルを用いて２週間使用したもの
は良好なフケ防止効果を有してお）、その使用中におい
ても伺ら商品的に変化のないものであった。
した。用いた１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物は
、実験例１で用いたものと−じものである。これらシャ
ン！−を、通常の・臂ネルを用いて２週間使用したもの
は良好なフケ防止効果を有してお）、その使用中におい
ても伺ら商品的に変化のないものであった。
第 ２ 表
実験例２（リンス）
第３表に示した組成のリンらを常温で調製し、そのフケ
防止効果を計価し九・結果をリンスの組成（重量−）と
ともに第３懺に示す、なお、用い九ｌ−ヒドロキシー２
−ピリドン系化合物は実施例１のものと同じである。
防止効果を計価し九・結果をリンスの組成（重量−）と
ともに第３懺に示す、なお、用い九ｌ−ヒドロキシー２
−ピリドン系化合物は実施例１のものと同じである。
第 ３ 表
この表よシ、リンスの場合でも、ピリチオン系化合物又
は１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物をそれぞれ単
独で含むもの（実験番号ｌ及び４）に比べ、とれらを両
方とも含むものは、そのフケ防止効果が明らかに優って
いることがわかる。従って、ここでもまた、ピリチオン
系化合物と１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物との
間に、フケ防止に関する相乗効果が紹められる。
は１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物をそれぞれ単
独で含むもの（実験番号ｌ及び４）に比べ、とれらを両
方とも含むものは、そのフケ防止効果が明らかに優って
いることがわかる。従って、ここでもまた、ピリチオン
系化合物と１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物との
間に、フケ防止に関する相乗効果が紹められる。
実施例４〜８（リンス）
第２表に示す組成（重量５Ｇ）のシャンプーを常温で調
製した。用いたｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物
は、実験例１で用いたものと同じものである。これらの
シャングーを、通常の・譬ネルを用いて２週間使用した
ものは良好な７ケ防止効果を有してお）、その使用中に
おいても何ら商品的に変化しないものであった。
製した。用いたｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物
は、実験例１で用いたものと同じものである。これらの
シャングーを、通常の・譬ネルを用いて２週間使用した
ものは良好な７ケ防止効果を有してお）、その使用中に
おいても何ら商品的に変化しないものであった。
第 ４ 表
Claims (1)
- （１） 下記化学式（１）又は〔璽〕で嵌わされるピ
リチオン系化合物と化学式（１）で表わされるｌ−ヒド
ロキシ−２−ピリドン系化合物とを含有することを特徴
とする頭髪化粧料・ （１） （式中、ＭはＮａ ＊ Ｍｇ又はＺ＋ａｔ１Ｍわし、ｔ
Ｉｌｄ金属Ｍ金属数に対応する数である） （Ｉｔ） 〔鳳〕 Ｒ。 ■ Ｈ 〔式中、Ｒ１Ｆ１１〜１７個の炭素原子を有するアルキ
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７−９個
の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素肺子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキルが１〜４個の炭素伸子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有す −るアリールオキシアルキル又はアリールメ
ルカプト。アルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル
基、フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有す
るフリルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール
残基１１ｔｌ〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１
〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シ
アノ基又はハロゲノによってそれぞれ置換されていても
よい。Ｒ２は水素原子又Ｆｉ１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するア
ルケニル又はアルキニル基、ハＯ）ｆン、フェニル基、
又はベンジル基を表わす〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8064482A JPS58198413A (ja) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8064482A JPS58198413A (ja) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | 頭髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58198413A true JPS58198413A (ja) | 1983-11-18 |
Family
ID=13724069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8064482A Pending JPS58198413A (ja) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58198413A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0217635A2 (en) * | 1985-09-27 | 1987-04-08 | The Procter & Gamble Company | Hair treatment |
| JPS63165308A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH03127717A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-30 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
| WO2014139133A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | The Procter & Gamble Company | Bar soap compositions containing zinc pyrithione and a zinc-pyridine oxide complex |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
-
1982
- 1982-05-13 JP JP8064482A patent/JPS58198413A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0217635A2 (en) * | 1985-09-27 | 1987-04-08 | The Procter & Gamble Company | Hair treatment |
| JPS63165308A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH03127717A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-30 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
| JPH0623087B2 (ja) * | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| WO2014139133A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | The Procter & Gamble Company | Bar soap compositions containing zinc pyrithione and a zinc-pyridine oxide complex |
| CN104981539A (zh) * | 2013-03-14 | 2015-10-14 | 宝洁公司 | 包含吡啶硫酮锌和锌-吡啶氧化物配合物的条皂组合物 |
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